CN113661998A - 一种抗灰霉病的能量代谢阻遏物 - Google Patents

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Abstract

本发明属于农药技术领域，具体涉及一种抗灰霉病的能量代谢阻遏物。一种抗灰霉病的能量代谢阻遏物，其有效成分由氟唑菌酰羟胺与唑菌酯或双炔酰菌胺二元复配而成。本发明抗灰霉病的能量代谢阻遏物由不同作用机制的有效成分组成，增效作用明显，对澳洲坚果灰霉病有很好的防治效果，可以减少施药剂量和施药次数，降低防治成本，减轻农药对环境的压力，降低农药残留。

Description

一种抗灰霉病的能量代谢阻遏物
技术领域
本发明属于新农药研发技术领域，具体涉及一种抗灰霉病的能量代谢阻遏物。
背景技术
澳洲坚果，别名夏威夷果，是一种原产于澳大利亚的澳洲坚果属植物，其不但具有较高的经济价值，还具有很好的营养价值和药用价值，素有“干果之王”的美誉。澳洲坚果病虫害较多，病害30多种，虫害300多种，在病害中比较严重为立枯病、根腐病、花疫病、炭疽病、溃烂病和灰霉病。其中灰霉病危害澳洲坚果树体的新抽嫩叶及花序顶端部位，新抽叶片受到危害后出现细点水浸状斑点，随着病程发展病叶整片变黑，在新抽叶片及枝条表面长出一层灰绿色的粉状物，造成新抽叶及枝条枯死；花序受到危害后，造成花序顶端不能正常生长及顶端干枯，严重影响着澳洲坚果的健康生长及产量。目前用于防治澳洲坚果灰霉病的农药药剂较少，澳洲坚果灰霉病对常见农药也已产生了严重的抗性，果农在防治该病害时为了达到较好的防治效果通常加大农药的施用剂量和施用次数，这就加大防治成本，同时也会加大澳洲坚果的农药残留量。
氟唑菌酰羟胺是由先正达发现并开发的最新一代琥珀酸脱氢酶抑制剂类杀菌剂，于2017年上市，其通过抑制病原菌线粒体呼吸作用过程中三羧酸循环中的琥珀酸脱氢酶影响病原真菌的呼吸，阻遏能量代谢，抑制病原菌的生长，导致其死亡。具有高效、广谱和低毒等优点，可以防治包括灰霉病、褐斑病、叶斑病、菌核病和赤霉病在内的多种病害。与其他杀菌剂一样，氟唑菌酰羟胺的作用位点单一，如果长期大量单一剂量施用易使病原菌产生抗药性。将氟唑菌酰羟胺与其他作用机制不同，无交互抗性的药剂复配，对于保护该药剂，延缓病原菌的抗药性具有重要意义。
公开于该背景技术部分的信息仅仅旨在增加对本发明的总体背景的理解，而不应当被视为承认或以任何形式暗示该信息构成已为本领域一般技术人员所公知的现有技术。
发明内容
本发明的目的在于提供一种抗灰霉病的能量代谢阻遏物，从而克服现有澳洲坚果灰霉病防治成本高和大剂量施用农药导致农药残留量高，以及长期大量单一剂量施用氟唑菌酰羟胺易使病原菌产生抗药性的缺点。
为实现上述目的，本发明提供了一种抗灰霉病的能量代谢阻遏物，其有效成分由氟唑菌酰羟胺与唑菌酯或双炔酰菌胺二元复配而成。
作为优选，所述氟唑菌酰羟胺和唑菌酯的质量比为1-15：60-1。
作为优选，所述氟唑菌酰羟胺和双炔酰菌胺的质量比为1-25：100-1。
与现有技术相比，本发明具有如下有益效果：
(1)本发明抗灰霉病的能量代谢阻遏物由不同作用机制的有效成分组成，可以有效减缓澳洲坚果灰霉病的抗药性产生，降低氟唑菌酰羟胺单独使用带来的抗药性风险。
(2)本发明抗灰霉病的能量代谢阻遏物在进行二元复配时增效明显，对澳洲坚果灰霉病有很好的防治效果，可以减少施药剂量和施药次数，降低防治成本，减轻农药对环境的压力，降低农药残留。
具体实施方式
下面对本发明的具体实施方式进行详细描述，但应当理解本发明的保护范围并不受具体实施方式的限制。
实施例：氟唑菌酰羟胺复配后的室内生物活性试验
供试药剂：99.0％氟唑菌酰羟胺原药，96％唑菌酯原药和93％双炔酰菌胺原药，上述几种原药均为市售。
供试病菌：澳洲坚果灰霉病病原菌
试验方法：
1.将原药用乙醇溶解，用0.1％吐温-80稀释分别配制单剂母液，设置多组配比，各单剂及每组配比混剂均按等比方法设置5-6个梯度质量浓度，备用；
2.先在无菌的条件下将预先融化的PDA培养基定量加入无菌锥形瓶中，从低浓度到高浓度依次定量吸取药液，分别加入上述锥形瓶中，充分摇均。然后等量倒入4个直径为9cm的培养皿中，制成含药平板，同时设只含乙醇和0.1％吐温-80的空白对照处理，每个处理3个重复。
3.在无菌的条件下，用直径为5mm的灭菌打孔器在澳洲坚果灰霉病病原菌菌落边缘打孔，制成直径为5mm的菌饼；用接种器将菌饼接种于含药平板中央，菌丝面朝上，盖上皿盖后置于25℃的培养箱中培养。
4.待空白对照菌落的直径达培养皿直径的2/3以上时，用卡尺测量菌落直径，每个菌落用十字交叉法垂直测量直径各一次，取其平均值，以此计算各处理的菌丝生长抑制率，用DPS软件对药剂浓度对数值和菌丝生长抑制率值进行回归分析，计算各处理药剂的EC50，并根据孙云沛法计算混剂的共毒系数(CTC值)。
菌丝生长抑制率(％)＝[(空白对照菌落直径-5)-(药剂处理菌落直径-5)]/[(空白对照菌落直径－5)]×100；
实测毒力指数(ATI)＝(标准药剂EC50/供试药剂EC50)×100；
理论毒力指数(TTI)＝A药剂毒力指数×混剂中A的百分含量+B药剂毒力指数×混剂中B的百分含量；
共毒系数(CTC)＝[混剂实测毒力指数(ATI)/混剂理论毒力指数(TTI)]×100。
按照联合作用划分标准：
共毒系数(CTC)≥120表现为增效作用；共毒系数(CTC)≤80表现为拮抗作用；80<共毒系数(CTC)<120表现为相加作用。
实验结果参见表1-2。
表1氟唑菌酰羟胺和唑菌酯复配对澳洲坚果灰霉病病原菌的室内生物活性测定
药剂名称及配比 EC50(mg/L) ATI TTI CTC
氟唑菌酰羟胺 0.52 100 —— --
唑菌酯 5.23 9.94 —— --
氟唑菌酰羟胺1：唑菌酯60 2.11 26.64 11.42 215.82
氟唑菌酰羟胺1：唑菌酯50 1.78 29.21 11.71 249.51
氟唑菌酰羟胺1：唑菌酯40 1.52 34.21 12.14 281.82
氟唑菌酰羟胺1：唑菌酯30 0.92 56.52 12.85 439.94
氟唑菌酰羟胺1：唑菌酯20 1.07 48.60 14.23 314.49
氟唑菌酰羟胺1：唑菌酯10 0.83 62.65 18.13 345.57
氟唑菌酰羟胺1：唑菌酯1 0.52 100.00 54.97 181.91
氟唑菌酰羟胺3：唑菌酯1 0.34 152.94 77.49 197.33
氟唑菌酰羟胺5：唑菌酯1 0.24 216.67 84.99 254.93
氟唑菌酰羟胺7：唑菌酯1 0.35 148.57 88.754 167.42
氟唑菌酰羟胺9：唑菌酯1 0.43 120.93 90.99 132.90
氟唑菌酰羟胺12：唑菌酯1 0.27 192.59 93.07 206.93
氟唑菌酰羟胺15：唑菌酯1 0.19 273.68 94.37 290.01
如表1所示，本发明的氟唑菌酰羟胺与唑菌酯复配后在质量比为1-15：60-1的范围内对澳洲坚果灰霉病病原菌的共毒系数均大于120，特别是二者质量比为1：30时，共毒系数达到了439.94，增效作用最明显。
表2氟唑菌酰羟胺和双炔酰菌胺复配对澳洲坚果灰霉病病原菌的室内生物活性测定
Figure BDA0003239245600000041
Figure BDA0003239245600000051
如表2所示，本发明的氟唑菌酰羟胺与双炔酰菌胺复配后在质量比为1-25：100-1的范围内对澳洲坚果灰霉病病原菌的共毒系数均大于120，特别是二者质量比为1：50时，共毒系数达到了425.00，增效作用最明显。
前述对本发明的具体示例性实施方案的描述是为了说明和例证的目的。这些描述并非想将本发明限定为所公开的精确形式，并且很显然，根据上述教导，可以进行很多改变和变化。对示例性实施例进行选择和描述的目的在于解释本发明的特定原理及其实际应用，从而使得本领域的技术人员能够实现并利用本发明的各种不同的示例性实施方案以及各种不同的选择和改变。本发明的范围意在由权利要求书及其等同形式所限定。

Claims (3)

1.一种抗灰霉病的能量代谢阻遏物，其特征在于，其有效成分由氟唑菌酰羟胺与唑菌酯或双炔酰菌胺二元复配而成。
2.根据权利要求1所述的抗灰霉病的能量代谢阻遏物，其特征在于，所述氟唑菌酰羟胺和唑菌酯的质量比为1-15：60-1。
3.根据权利要求1所述的抗灰霉病的能量代谢阻遏物，其特征在于，所述氟唑菌酰羟胺和双炔酰菌胺的质量比为1-25：100-1。
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