CN113574056A

CN113574056A - 用于治疗癌症的异喹啉化合物

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Publication number: CN113574056A
Application number: CN201980077938.4A
Authority: CN
Inventors: 梁军; R·V·门东萨; M·肖; J·泰利斯; 王炜如; 魏斌清; B·陈; E·F·朱; J·德罗巴尼克; L·J·加扎德; T·赫夫隆
Original assignee: F Hoffmann La Roche AG
Current assignee: F Hoffmann La Roche AG
Priority date: 2018-10-02
Filing date: 2019-10-02
Publication date: 2021-10-29
Also published as: US20210332064A1; JP2022501409A; TW202024053A; WO2020072627A1; EP3860995A1

Abstract

本公开描述了式(I)的3‑羰基氨基异喹啉化合物：

Description

用于治疗癌症的异喹啉化合物

相关专利申请的交叉引用

本申请要求于2018年10月2日提交的美国临时专利申请号62/740,269的优先权，该美国临时申请的内容全文以引用方式并入本文。

背景技术

肿瘤科医生治疗癌症的主要方式是手术切除、放疗和经典的化疗药物。遗憾的是，对于许多肿瘤或许多类型的癌症，手术切除并非可行的选择。此外，放疗和化疗药物不仅仅靶向患病的细胞，因此最终损伤健康细胞。人们正在利用抗原的肿瘤特异性表达或肿瘤细胞内特定蛋白的不适当的过表达或激活，开发更特异性地靶向肿瘤细胞的疗法，但是肿瘤细胞易于突变，并且可能对专门靶向肿瘤细胞的药物产生耐药性。

一种新型癌症治疗范例已经出现，其利用患者自身的免疫系统来克服许多癌症所用的免疫逃避策略并且增强抗肿瘤免疫力。一种此类策略是抑制免疫应答的负调节剂，这些负调节剂通常起到维持外周免疫耐受的作用，从而使肿瘤抗原被识别为非自身实体。

造血祖细胞激酶1(HPK1)是树突状细胞活化以及T细胞和B细胞应答的负调节剂，可用于增强抗肿瘤免疫力。HPK1主要由造血细胞(包括早期祖细胞)表达。在T细胞中，据信HPK1通过使Ser376处的SLP76(Di Bartolo等人(2007)JEM 204:681-691)和Thr254处的Gads发生磷酸化来降低信号传导微簇的持久性对T细胞活化进行负调控，从而募集与磷酸化SLP76和Gads结合的14-3-3蛋白，从包含LAT的微簇中释放出SLP76-Gads-14-3-3复合物(Lasserre等人(2011)J Cell Biol 195(5):839-853)。HPK1还可响应于通常由肿瘤分泌的前列腺素E2而被激活，从而促使肿瘤细胞从免疫系统中逃逸。

发明内容

本发明公开了作为HPK1抑制剂的3-羰基氨基异喹啉化合物、包含这些化合物的组合物以及用于增强免疫应答和治疗HPK1依赖性疾患例如癌症的方法。

在一个方面，提供了一种式(I)或其任何变体的化合物、或所述化合物的盐(例如，其药用盐)，如本文所详述。还提供了一种药物组合物，该药物组合物包含式(I)或本文所详述的其任何变体的化合物、或所述化合物的药用盐，以及药用的载体和赋形剂。

在另一方面，提供了一种用于抑制HPK1的方法，该方法包括使受试者体内的HPK1接触有效量的式(I)或本文所详述的其任何变体的化合物、或所述化合物的药用盐。还提供了一种用于增强有需要的受试者体内的免疫应答的方法，该方法包括向该受试者施用有效量的式(I)或本文所详述的其任何变体的化合物、或所述化合物的药用盐。

进一步提供了一种用于治疗HPK1依赖性疾患的方法，该方法包括向有需要的受试者施用有效量的式(I)或本文所详述的其任何变体的化合物、或所述化合物的药用盐。在一些实施例中，受试者是人。在一些实施例中，HPK1依赖性疾患为癌症，例如结直肠癌、黑素瘤、非小细胞肺癌、卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌、血液恶性肿瘤和肾细胞癌。在一些实施例中，该方法进一步包括向受试者施用化疗剂。

还提供了一种式(I)或本文所详述的其任何变体的化合物、或所述化合物的药用盐，其用于抑制HPK1、增强免疫应答或治疗HPK1依赖性疾患例如癌症的方法中。

还提供了式(I)或本文所详述的其任何变体的化合物、或所述化合物的药用盐在本文所详述的方法(例如，治疗HPK1依赖性疾患例如癌症)中的用途。

还提供了式(I)或本文所详述的其任何变体的化合物、或所述化合物的药用盐在生产用于本文所详述的方法(例如，治疗HPK1依赖性疾患例如癌症)的药物中的用途。

还提供了一种用于治疗HPK1依赖性疾患的试剂盒，该试剂盒包含药物组合物，该药物组合物包含式(I)或本文所详述的其任何变体的化合物、或所述化合物的药用盐；以及使用说明书。

在另一方面，提供了一种制备式(I)或其任何变体的化合物的方法。还提供了可用于合成式(I)或其任何变体的化合物的中间体。

具体实施方式

本文公开了式(I)或其变体诸如式(IA)、式(IB)和式(IC)的化合物及其药物组合物，这些药物组合物为HPK1(造血祖细胞激酶1)的抑制剂或调节剂。照此，该化合物和组合物可用于治疗由HPK1介导的疾病和疾患。一个治疗方法的实例是针对患有癌症的受试者。这些化合物不仅可用于抗击癌症，还可有利地用于增强有此需要的受试者的免疫应答。

现在将在下文中更全面地描述本发明所公开的主题。但是，本发明所公开的主题所涉及的领域的技术人员受益于前述说明书中给出的教导内容，将想到本文所述的本发明所公开的主题的许多修改和其他实施例。因此，应当理解，本发明所公开的主题不限于所公开的具体实施例，并且修改形式和其他实施例旨在涵盖于所附权利要求书的范围内。换言之，本文所述的主题涵盖所有替换、修改和等同形式。如果并入的文献、专利和类似材料中的一项或多项与本申请有所不同或矛盾，包括但不限于定义的术语、术语用法、描述的技术等，则以本申请为准。除非另有定义，否则本文所用的所有科学技术术语具有本领域的普通技术人员通常理解的相同意义。本文提及的所有出版物、专利申请、专利及其他参考文献的全文均以引用方式并入本文。

定义

如本文所用的“烷基”是指具有指定碳原子数(即C_1-10意指一至十个碳原子)的饱和直链(即，非支链)或支链单价烃链或其组合。特定的烷基基团是那些具有1至20个碳原子(“C_1-20烷基”)、具有1至8个碳原子(“C_1-8烷基”)、具有1至6个碳原子(“C_1-6烷基”)、具有2至6个碳原子(“C_2-6烷基”)或具有1至4个碳原子(“C_1-4烷基”)的基团。烷基基团的实例包括但不限于以下基团，诸如甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、叔丁基、异丁基、仲丁基，以及例如正戊基、正己基、正庚基、正辛基的同系物和异构体等。

如本文所用的“烯基”是指具有至少一个烯属不饱和位点(即，具有式C＝C的至少一部分)并且具有指定碳原子数(即，C_2-10意指二至十个碳原子)的不饱和直链(即，非支链)或支链单价烃链或其组合。烯基基团可为“顺式”或“反式”构型，或替代地为“E”或“Z”构型。特定的烯基基团为具有2至20个碳原子(“C_2-20烯基”)、具有2至8个碳原子(“C_2-8烯基”)、具有2至6个碳原子(“C_2-6烯基”)或具有2至4个碳原子(“C_2-4烯基”)的基团。烯基基团的实例包括但不限于诸如次乙基(或乙烯基)、丙-1-烯基、丙-2-烯基(或烯丙基)、2-甲基丙-1-烯基、丁-1-烯基、丁-2-烯基、丁-3-烯基、丁-1,3-二烯基、2-甲基丁-1,3-二烯基、其同系物和异构体等。

如本文所用的“炔基”是指具有至少一个炔属不饱和位点(即，具有至少一个式C≡C部分)并且具有指定碳原子数(即，C_2-10意指二至十个碳原子)的不饱和直链(即，非支链)或支链单价烃链或其组合。特定的炔基基团为具有2至20个碳原子(“C_2-20炔基”)、具有2至8个碳原子(“C_2-8炔基”)、具有2至6个碳原子(“C_2-6炔基”)或具有2至4个碳原子(“C_2-4炔基”)的基团。炔基基团的实例包括但不限于以下基团，诸如乙炔基、丙-1-炔基、丙-2-炔基(或炔丙基)、丁-1-炔基、丁-2-炔基、丁-3-炔基、其同系物和异构体等。

如本文所用的“亚烷基”是指与烷基相同但具有二价的残基。特定的亚烷基基团为具有1至6个碳原子(“C_1-6亚烷基”)、1至5个碳原子(“C_1-5亚烷基”)、具有1至4个碳原子(“C_1-4亚烷基”)或1至3个碳原子(“C_1-3亚烷基”)的基团。亚烷基的实例包括但不限于诸如亚甲基(-CH₂-)、亚乙基(-CH₂-CH₂-)、1,3-亚丙基(-CH₂-CH₂-CH₂-)、1,2-亚丙基(-CH(CH₃)-CH₂-)、1,4-亚丁基(-CH₂-CH₂-CH₂-CH₂-)等的基团。

如本文所用，“次烷基”是指与烷基相同的残基，但是在连接点具有双价并且经由双键连接至母结构。特定的次烷基基团为具有1至6个碳原子(“C_1-6次烷基”)、1至5个碳原子(“C_1-5次烷基”)、具有1至4个碳原子(“C_1-4次烷基”)或1至3个碳原子(“C_1-3次烷基”)的次烷基基团。亚烷基的实例包括但不限于诸如次甲基(＝CH₂)、次乙基(＝CH-CH₃)、1-次丙基(＝CH-CH₂-CH₃)、2-次丙基(＝C(CH₃)₂)、1-次丁基(＝CH₂-CH₂-CH₂-CH₃)等的基团。

如本文所用的“环烷基”是指具有指定碳原子数(即C_3-10表示三至十个碳原子)的非芳香族饱和或不饱和环状单价烃结构。环烷基可由一个环(例如环己基)组成，或由多个环(例如金刚烷基(adamantly))组成，但不包括芳基基团。包含多于一个环的环烷基可为稠合、螺环或桥接基团或其组合。特定的环烷基基团为具有3至12个环形碳原子的基团。优选的环烷基为具有3至8个环状碳原子(“C_3-8环烷基”)或具有3至6个碳原子(“C_3-6炔基”)的环烃。环烷基的实例包括但不限于环丙基、环丁基、环戊基、环己基、1-环己烯基、3-环己烯基、环庚基、降冰片基等。

如本文所用的“芳基”是指具有单个环(例如，苯基)或多个稠环(例如，萘基或蒽基)的不饱和芳族碳环基团，这些稠环可以是或不是芳族环。特定的芳基基团为具有6至14个环状(即，环)碳原子的基团(“C_6-14芳基”)。具有多于一个环(其中至少一个环非芳香环)的芳基基团可在芳香环位置或非芳香环位置连接至母结构。在一个变体中，具有多于一个环(其中至少一个环非芳香环)的芳基基团在芳香环位置连接至母结构。

如本文所用的“杂芳基”是指具有1至14个环状(即，环)碳原子和至少一个环状杂原子(包括但不限于杂原子诸如氮、磷、氧和硫)的不饱和芳族环状基团。杂芳基基团可具有单个环(例如，吡啶基、呋喃基)或多个稠环(例如，吲哚嗪基、苯并噻吩基)，这些稠环可以是芳香环，也可以不是芳香环。特定的杂芳基基团为：具有1至12个环状(即，环)碳原子和1至6个独立地选自氮、磷、氧和硫的环状(即，环)杂原子的5元至14元环；具有1至8个环状碳原子和1至4个独立地选自氮、磷、氧和硫的环状杂原子的5元至10元环；以及具有1至5个环状碳原子和1至4个独立地选自氮、氧和硫的环状杂原子的5元、6元或7元环。在一个变体中，杂芳基包括具有1至6个环状碳原子和1至4个独立地选自氮、氧和硫的环状杂原子的单环芳族5元、6元或7元环。在另一个变体中，杂芳基包括具有1至12个环状碳原子和1至6个独立地选自氮、磷、氧和硫的环状杂原子的多环芳香环。具有多于一个环(其中至少一个环非芳香环)的杂芳基基团可在芳香环位置或非芳香环位置连接至母结构。在一个变体中，具有多于一个环(其中至少一个环非芳香环)的杂芳基基团在芳香环位置连接至母结构。

如本文所用的“杂环”、“杂环的”或“杂环基”是指具有单个环或多个稠环并且具有1至14个环状(即，环)碳原子和1至6个环状(即，环)杂原子诸如氮、磷、硫或氧等的饱和或不饱和的非芳族环状基团。包含多于一个环的杂环可为稠合、螺环或桥接基团或其任意组合。在稠环体系中，一个或多个稠环可为环烷基。特定的杂环基基团为：具有1至13个环状碳原子和1至6个独立地选自氮、磷、硫的环状杂原子的3元至14元环；具有1至11个环状碳原子和1至6个独立地选自氮、磷、硫的环状杂原子的3元至12元环；具有1至9个环状碳原子和1至4个独立地选自氮、磷、硫的环状杂原子的3元至10元环；具有1至7个环状碳原子和1至4个独立地选自氮、磷、硫的环状杂原子的3元至8元环；以及具有1至5个环状碳原子和1至4个独立地选自氮、磷、硫的环状杂原子的3元至6元环。在一个变体中，杂环基包括具有1至2个、1至3个、1至4个、1至5个或1至6个环状碳原子和1至2个、1至3个或1至4个独立地选自氮、磷、硫的环状杂原子的单环3元、4元、5元、6元或7元环。在另一个变体中，杂环基包括具有1至12个环状碳原子和1至6个独立地选自氮、磷、硫的环状杂原子的多环非芳香环。

“卤代”或“卤素”是指氟、氯、溴和/或碘。“卤代烷基”是指被一个或多个可以相同或不同的卤素取代的烷基基团。在残基被多于一个卤素取代的情况下，可通过使用与连接的卤素部分的数量相对应的前缀来指代该残基，例如，二卤代芳基、二卤代烷基、三卤代芳基等是指被两个(“二”)或三个(“三”)卤代基团取代的芳基和烷基，这些卤代基团可以是但不一定是相同的卤代基团；因此，4-氯-3-氟苯基在二卤代芳基的范围内。其中每个氢被卤代基团取代的烷基基团称为“全卤代烷基”。一种优选的全卤代烷基基团为三氟烷基(-CF₃)。类似地，“全卤代烷氧基”是指其中卤素取代构成烷氧基基团的烷基部分的烃中的每个H的烷氧基基团。全卤代烷氧基基团的一个实例为三氟甲氧基(-OCF₃)。

“羰基”是指基团C＝O。

“氧代”是指部分＝O。

“偕”是指连接至同一原子的两个部分之间的关系。例如，在残基-CH₂-CR^xR^y-中，R^x和R^y为偕基团，并且R^x可以称为R^y的偕R基团。

“邻近”是指连接至相邻原子的两个部分之间的关系。例如，在残基-CHR^x-CHR^y-中，R^x和R^y为邻近基团，并且R^x可以称为R^y的邻近R基团。

除非另外指明，否则“任选取代的”是指基团可以是未取代的或被一个或多个(例如，1个、2个、3个、4个或5个)针对该基团列出的取代基取代，其中取代基可以相同或不同。在一个实施例中，任选取代的基团具有一个取代基。在另一个实施例中，任选取代的基团具有两个取代基。在另一个实施例中，任选取代的基团具有三个取代基。在另一个实施例中，任选取代的基团具有四个取代基。在一些实施例中，任选取代的基团具有1至2个、1至3个、1至4个或1至5个取代基。

本文中使用的“抑制剂”一词意指抑制HPK1活性的分子。本文中的“抑制”是指靶酶的活性与不存在抑制剂的情况下的活性相比有所降低。在一些实施例中，术语“抑制”意指HPK1活性降低至少约5％、至少约10％、至少约20％、至少约25％、至少约50％、至少约60％、至少约70％、至少约80％、至少约90％或至少约95％。在其他实施例中，“抑制”意指HPK1活性降低约5％至约25％、约25％至约50％、约50％至约75％或约75％至100％。在一些实施例中，“抑制”意指HPK1活性降低约95％至100％，例如，活性降低95％、96％、97％、98％、99％或100％。此类降低可使用本领域的技术人员公认的各种技术来测量，包括体外激酶测定。

如本文所用，“HPK1拮抗剂”或“HPK1抑制剂”是降低、抑制或以其他方式削弱HPK1的生物学活性中的一种或多种(例如，丝氨酸/苏氨酸激酶活性、在TCR激活时募集TCR复合物、与蛋白质结合伴侣诸如SLP76相互作用)。使用HPK1拮抗剂的拮抗作用不一定表明HPK1活性被完全消除。相反，活性可降低具有统计学意义的量，包括例如HPK1的活性相比于适当的对照降低至少约5％、10％、15％、20％、25％、30％、35％、40％、45％、50％、55％、60％、65％、70％、75％、80％、85％、95％或100％。在一些实施例中，HPK1拮抗剂降低、抑制或以其他方式削弱HPK1的丝氨酸/苏氨酸激酶活性。在其中一些实施例中，HPK1拮抗剂降低、抑制或以其他方式削弱HPK1介导的SLP76和/或Gads的磷酸化。本发明所公开的化合物直接与HPK1结合并且抑制其激酶活性。

“特异性拮抗剂”是指降低、抑制或以其他方式削弱确定的靶点活性的幅度大于无关靶点的试剂。例如，HPK1特异性拮抗剂降低HPK1的至少一种生物学活性的量在统计学上大于该拮抗剂对任何其他蛋白质(例如，其他丝氨酸/苏氨酸激酶)的抑制作用。在一些实施例中，拮抗剂对靶点的IC₅₀为该拮抗剂对非靶点的IC₅₀约90％、80％、70％、60％、50％、40％、30％、20％、10％、5％、1％、0.1％、0.01％、0.001％或更小。本发明所公开的化合物可以是也可以不是特异性HPK1拮抗剂。特异性HPK1拮抗剂降低HPK1的生物学活性的量在统计学上大于该拮抗剂对任何其他蛋白质(例如，其他丝氨酸/苏氨酸激酶)的抑制作用。在某些实施例中，HPK1拮抗剂特异性抑制HPK1的丝氨酸/苏氨酸激酶活性。在其中一些实施例中，HPK1拮抗剂对HPK1的IC₅₀为HPK1拮抗剂对另一种丝氨酸/苏氨酸激酶或其他类型的激酶(例如，酪氨酸激酶)的IC₅₀的约90％、80％、70％、60％、50％、40％、30％、20％、10％、0.1％、0.01％、0.001％或更小。

如本文所用，“疗法”或“治疗”是用于获得有益或期望的结果(包括临床结果)的方法。出于本发明的目的，有益或期望的临床结果包括但不限于以下结果中的一种或多种：减少由疾病引起的一种或多种症状，降低疾病的程度，稳定疾病(例如，预防或延缓疾病的恶化)，预防或延缓疾病的传播(例如，转移)，延缓或减慢疾病进展，改善疾病状态，(部分或全部)缓解疾病，减少治疗疾病所需的一种或多种药物的剂量，增强其他药物的作用，延缓疾病进展，提高生活质量，和/或延长存活期。“治疗”还包括减少癌症的病理学结果。本发明的方法设想了这些治疗方面中的任何一个或多个。

如本文所用，“延缓”癌症的发展意指延迟、阻碍、减慢、减缓、稳定和/或推迟疾病的发展。这种延迟可以具有不同的时间长度，这取决于病史和/或待治疗的受试者。对于本领域技术人员显而易见的是，充分或显著延迟实际上可以涵盖预防，因为受试者不会患该病。“延迟”癌症发展的方法是与不使用该方法相比，在给定时间范围内降低疾病发展的可能性和/或在给定时间范围内减小疾病程度的方法。此类比较通常基于使用具有统计学意义的数量的受试者的临床研究。癌症发展可使用标准方法诸如常规体检、乳房X线摄影术、成像或活检进行检测。发展也可以指最初可能无法检测到的疾病进展，并且包括发生、复发和发作。

如本文所用，“有风险的”受试者是具有罹患癌症的风险的受试者。在接受本文所述的治疗方法治疗之前，“有风险的”受试者可能患有或不患有可检测的疾病，并且可能表现出或不表现出可检测的疾病。“有风险的”表示受试者具有一种或多种所谓的风险因素，这些风险因素是与癌症的发展相关的可测量参数，如本文所述。具有这些风险因素中的一种或多种的受试者罹患癌症的可能性高于不具有这些风险因素的受试者。

如本文所用，“联合治疗”意指包括两种或更多种不同化合物的疗法。因此，在一个方面，提供了包含本文所详述的化合物与另一种化合物的联合疗法。在一些变体中，联合疗法任选地包括一种或多种药用载体或赋形剂、无药学活性的化合物和/或惰性物质。

如本文所用，术语“有效量”意指本发明化合物的结合其功效和毒性参数的量，其在给定的治疗形式下应当有效。如本领域所理解的，有效量可以在一次或多次给药中，即，可能需要单次给药或多次给药才能达到所需的治疗终点。可以在施用一种或多种治疗剂的情况下考虑“有效量”，并且如果与一种或多种其他试剂结合可以获得或实现预期或有益的结果，则可以考虑给予有效量的单一药剂。由于化合物的联合效应(例如，累加或协同效应)，可任选地降低任何联合施用的化合物的合适的剂量。在各种实施例中，有效量的组合物或疗法可以(i)减少癌细胞的数量；(ii)减小肿瘤大小；(iii)在一定程度上抑制、延迟、减慢并且优选地阻止癌细胞浸润到周围器官中；(iv)抑制(例如，在一定程度上减慢并且优选地停止)肿瘤转移；(v)抑制肿瘤生长；(vi)预防或延迟肿瘤的发生和/或复发；和/或(vii)在一定程度上缓解与癌症相关联的症状中的一种或多种。在各种实施例中，施用的量足以缓解、减轻、降低和/或延迟癌症症状中的一种或多种。

如本领域所理解的，“有效量”可以在一次或多次给药中，即，可能需要单次给药或多次给药才能达到所需的治疗终点。可以在施用一种或多种治疗剂的情况下考虑“有效量”，并且如果与一种或多种其他试剂结合可以获得或实现预期或有益的结果，则可以考虑给予有效量的治疗剂和化合物或其药用盐。

“治疗有效量”是指足以产生所需的疗效的化合物或其盐的量(例如，降低癌症症状中的一种或多种的严重程度或持续时间、稳定其严重程度或将其消除)。出于治疗用途，有益或所需的结果包括例如：减少由疾病引起的一种或多种症状(生化、组织学和/或行为，包括其并发症以及疾病发展期间出现的中间病理表型)，改善罹患该疾病的患者的生活质量，减小治疗该疾病所需的其他药物的剂量，增强另一种药物的效应，延缓疾病的进展，和/或延长患者的生存期。

“预防有效量”是指施用于易患癌症和/或可能罹患癌症的受试者时足以预防或减轻癌症的一种或多种将来的症状的严重程度的化合物或其药用盐的量。对于预防用途、有益或所需的结果包括例如消除或降低风险、减轻将来的严重程度或延迟疾病发作(包括延迟疾病的生化、组织学和/或行为症状、其并发症以及在将来的疾病发展过程中出现的中间病理表型)。

应当理解，可在辅助疗法中向受试者施用有效量的化合物或其药用盐，该辅助疗法是指受试者具有癌症史并且通常(但不一定)对治疗有反应的临床疗法，该治疗包括但不限于手术(例如手术切除)、放疗和化疗。但是，由于其癌症病史，这些受试者被认为有罹患癌症的风险。“辅助疗法”中的治疗或施用是指随后的治疗方式。

如本文所用，“单位剂型”是指物理上分离的单位，其适合作为单位剂量，每个单位包含经计算可产生所需疗效的预定量的活性成分以及所需的药物载体或赋形剂。单位剂型可包含单一疗法或联合疗法。

如本文所用，术语“受控释放”是指不立即释放药物的含药制剂或其部分，即，对于“受控释放”制剂，施用后药物不会立即释放到吸收池中。该术语包括旨在在较长时间内逐渐释放药物化合物的贮库制剂。受控释放制剂可包括多种药物输送系统，其通常包括将药物化合物与具有所需的释放特性(例如，pH依赖性或非pH依赖性溶解度、不同程度的水溶性等)的载体、聚合物或其他化合物混合并且根据所需的递送途径配制混合物(例如，带包衣的胶囊、可植入的储库、包含可生物降解的胶囊的注射液等)。

如本文所用，“药用的”或“药理学上可接受的”意指并非生物学上或以其他方式不可取的物料，例如，该物料可掺入施用于患者的药物组合物中，而不引起任何显著的不良生物学效应或以有害的方式与包含该组分的制剂的任何其他组分相互作用。药用载体或赋形剂优选地符合所需的毒理学和生产测试标准，并且/或者包含在美国食品药品监督管理局编写的《非活性成分指南》中。

在一些实施例中，本发明的化合物的盐是药用盐。“药用盐”是指那些保留了游离(非盐)化合物的生物活性的至少一部分并且可作为药物或药剂施用于受试者的盐。此类盐例如包括：(1)与无机酸诸如盐酸、氢溴酸、硫酸、硝酸、磷酸等形成或与有机酸诸如乙酸、草酸、丙酸、琥珀酸、马来酸、酒石酸等形成的酸加成盐；(2)当母体化合物中存在的酸性质子被金属离子(例如，碱金属离子、碱土金属离子或铝离子)替代或与有机碱配位时形成的盐。可接受的有机碱包括乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺等。可接受的无机碱包括氢氧化铝、氢氧化钙、氢氧化钾、碳酸钠、氢氧化钠等。药用盐可在生产过程中原位制备，或通过使本发明的纯化的游离酸或碱形式的化合物分别与合适的有机或无机碱或酸反应并且分离出在后续纯化过程中形成的盐来制备。

如本文所用，术语“赋形剂”意指可用于药物或药剂(诸如包含本发明的化合物作为活性成分的片剂)中的惰性或非活性物质。术语“赋形剂”可涵盖各种物质，包括但不限于用作粘结剂、崩解剂、包衣、压缩/包囊助剂、乳霜或洗液、润滑剂、肠胃外给药溶液、可咀嚼片剂的材料、甜味剂或调味剂、悬浮剂/胶凝剂或湿法制粒剂的任何物质。粘结剂包括例如卡波姆、聚维酮、黄原胶等；包衣包括例如乙酸邻苯二甲酸纤维素、乙基纤维素、结冷胶、麦芽糖糊精、肠溶衣等；压缩/包囊助剂包括例如碳酸钙、葡聚糖、果糖dc(dc–“可直接压缩”)、蜂蜜dc、乳糖(无水或一水合物；任选地与阿斯巴甜、纤维素或微晶纤维素结合使用)、淀粉dc、蔗糖等；崩解剂包括例如交联羧甲基纤维素钠、结冷胶、羟乙酸淀粉钠等；乳霜或洗液包括麦芽糖糊精、角叉菜胶等；润滑剂包括例如硬脂酸镁、硬脂酸、硬脂酰富马酸钠等；用于咀嚼片剂的物料包括例如葡聚糖、果糖dc、乳糖(一水合物，任选地与阿斯巴甜或纤维素结合)等；悬浮剂/胶凝剂包括例如角叉菜胶、淀粉羟乙酸钠、黄原胶等；甜味剂包括例如阿斯巴甜、葡聚糖、果糖dc、山梨糖醇、蔗糖dc等；并且湿法制粒剂包括例如碳酸钙、麦芽糖糊精、微晶纤维素等。在某些情况下，术语“赋形剂”和“载体”可互换使用。

术语“受试者”或“患者”是指动物诸如哺乳动物，包括但不限于灵长类动物(例如人)、牛、绵羊、山羊、马、犬、猫、兔、大鼠、小鼠等。在某些实施例中，受试者是人或人类患者。

在本申请中，术语“异常细胞生长”、“不受调控的细胞生长”和“过度增殖疾患”可互换使用。除非另有说明，否则如本文所用的“异常细胞生长”是指独立于正常调节机制(例如接触抑制的丧失)的细胞生长。

术语“癌症”是指受试者中特征在于不受调控的细胞生长的病症，其中癌细胞能够局部侵袭和/或转移至非相邻部位。如本文所用，“癌细胞”、“癌性细胞”或“肿瘤细胞”是指特征在于该不受调控的细胞生长和侵袭特性的细胞。术语“癌症”涵盖所有类型的癌症，包括但不限于所有形式的癌、黑素瘤、胚细胞瘤、肉瘤、淋巴瘤和白血病，包括但不限于膀胱癌、膀胱肿瘤、脑瘤、乳腺癌、宫颈癌、结直肠癌、食道癌、子宫内膜癌、肝细胞癌、喉癌、肺癌、骨肉瘤、卵巢癌、胰腺癌、前列腺癌、肾癌和甲状腺癌、急性淋巴细胞白血病、急性髓细胞性白血病、室管膜瘤、尤文肉瘤、胶质母细胞瘤、髓母细胞瘤、神经母细胞瘤、骨肉瘤、横纹肌肉瘤、横纹肌癌和肾母细胞瘤(Wilm瘤)。

“化疗剂”是可用于治疗癌症的化学化合物或生物制剂。化疗剂的实例包括烷基化剂，诸如噻替派和环磷酰胺

烷基磺酸酯类，诸如白消安、英丙舒凡和哌泊舒凡；氮丙啶类，诸如苯佐替派(benzodopa)、卡波醌、美妥替哌(meturedopa)和乌瑞替派(uredopa)；乙烯亚胺和甲基三聚氰胺类，包括六甲蜜胺、曲他胺、三亚乙基磷酰胺、三亚乙基硫代磷酰胺和三羟甲基蜜胺；多聚乙酰(acetogenins)(特别是布拉它辛(bullatacin)和布拉它辛酮(bullatacinone))；δ-9-四氢大麻酚(屈大麻酚(dronabinol)，

)；β-拉帕醌；拉帕醇；秋水仙素；桦木酸；喜树碱(包括合成类似物拓扑替康

CPT-11(伊立替康，

)、乙酰基喜树碱、东莨菪内酯和9-氨基喜树碱)；苔藓抑素；培美曲塞；卡利司他丁(callystatin)；CC-1065(包括其阿多来新、卡折来新和比折来新合成类似物)；鬼臼毒素；鬼臼酸；替尼泊苷；念珠藻素(特别是念珠藻素1和念珠藻素8)；尾海兔素(dolastatin)；倍癌霉素(包括合成类似物，KW-2189和CB1-TM1)；五加素(eleutherobin)；水鬼蕉碱；TLK-286；CDP323，口服α4整联蛋白抑制剂；匍枝珊瑚醇(sarcodictyin)；海绵抑制素(spongistatin)；氮芥类，诸如苯丁酸氮芥、萘氮芥、氯磷酰胺、雌莫司汀、异环磷酰胺、氮芥、氮芥氧化物盐酸盐、美法仑、新恩比兴、苯芥胆甾醇、泼尼莫司汀、曲洛磷胺、乌拉莫司汀；亚硝基脲类，诸如卡莫司汀、氯脲霉素、福莫司汀、洛莫司汀、尼莫司汀和雷莫司汀；抗生素，诸如烯二炔类抗生素(例如，卡奇霉素(calicheamicin)，特别是卡奇霉素γ1I和卡奇霉素ωI1(参见，例如，Nicolaou等人，Angew.ChemIntl.Ed.Engl.,33:183-186(1994))；达内霉素(dynemicin)，包括达内霉素(dynemicinA)；埃斯佩拉霉素(esperamicin)；以及新制癌菌素发色团和相关的色蛋白烯二炔类抗生素发色团)、阿克那霉素、放线菌素(actinomycin)、安曲霉素(authramycin)、重氮丝氨酸、博来霉素、放线菌素C(cactinomycin)、卡拉比辛(carabicin)、洋红霉素、嗜癌素、色霉素、放线菌素D、柔红霉素(daunorubicin)、地托比星、6-重氮基-5-氧代-正亮氨酸、阿霉素(doxorubicin)(包括

吗啉代-阿霉素、氰基吗啉代-阿霉素、2-吡咯啉-阿霉素、盐酸阿霉素脂质体注射液

和脱氧阿霉素(deoxydoxorubicin))、表柔比星、依索比星、伊达比星、麻西罗霉素、丝裂霉素诸如丝裂霉素C、霉酚酸、诺加霉素、橄榄霉素(olivomycins)、培洛霉素、泊非霉素(potfromycin)、嘌呤霉素、三铁阿霉素、罗多比星、链黑菌素、链脲菌素、杀结核菌素(tubercidin)、乌苯美司、净司他丁、佐柔比星；抗代谢物，诸如甲氨蝶呤、吉西他滨

替加氟

卡培他滨

埃博霉素和5-氟尿嘧啶(5-FU)；叶酸类似物，诸如二甲叶酸、甲氨蝶呤、蝶罗呤(pteropterin)、三甲曲沙(trimetrexate)；嘌呤类似物，诸如氟达拉滨、6-巯基嘌呤、硫咪嘌呤、硫鸟嘌呤；嘧啶类似物，诸如安西他滨、阿扎胞苷、6-氮杂尿苷、卡莫氟(carmofur)、阿糖孢苷、二脱氧尿苷、去氧氟尿苷、依诺他滨和氟尿苷；抗肾上腺素类，诸如氨鲁米特(aminoglutethimide)、米托坦(mitotane)、曲洛司坦(trilostane)；叶酸补充剂，诸如亚叶酸(frolinic acid)；醋葡醛内酯(aceglatone)；醛磷酰胺糖苷(aldophosphamideglycoside)；氨基乙酰丙酸；恩尿嘧啶(eniluracil)；安吖啶(amsacrine)；阿莫司汀(bestrabucil)；比生群；依达曲沙；地佛法明(defofamine)；秋水仙胺；地吖醌(diaziquone)；依洛尼塞(elfornithine)；醋酸羟吡咔唑(elliptinium acetate)；依托格鲁(etoglucid)；硝酸镓；羟基脲；香菇多糖(lentinan)；氯尼达明(lonidainine)；美登木素类化合物，诸如美登素和安丝菌素；米托胍腙(mitoguazone)；米托蒽醌(mitoxantrone)；莫哌达醇(mopidamol)；二胺硝吖啶(nitraceine)；喷司他丁(pentostatin)；蛋氨氮芥(phenamet)；吡柔比星(pirarubicin)；洛索蒽醌(losoxantrone)；2-乙基酰肼；甲苄肼(procarbazine)；

多糖络合物(JHS Natural Products,Eugene,OR)；雷佐生(razoxane)；根霉素(rhizoxin)；西佐喃(sizofiran)；锗螺胺(spirogermanium)；细交链孢菌酮酸(tenuazonic acid)；三亚胺醌(triaziquone)；2,2',2”-三氯三乙胺；单端孢霉烯族毒素类(trichothecene)(特别是T-2毒素、疣孢菌素(verrucarin)A、杆孢菌素(roridin)A和蛇形菌素(anguidine))；乌拉坦(urethan)；长春地辛

达卡巴嗪(dacarbazine)；甘露醇氮芥(mannomustine)；二溴甘露醇(mitobronitol)；二溴卫矛醇(mitolactol)；哌泊溴烷(pipobroman)；格塞图辛(gacytosine)；阿糖胞苷(arabinoside)(“Ara-C”)；三胺硫磷；紫杉烷类，例如紫杉醇

紫杉醇的白蛋白工程纳米颗粒制剂和(ABRAXANE^TM)和多西他赛

苯丁酸氮芥(chloranbucil)；6-硫鸟嘌呤；巯基嘌呤；甲氨蝶呤；铂类似物,诸如顺铂和卡铂；长春花碱

铂；依托泊苷(VP-16)；异磷酰胺(ifosfamide)；米托蒽醌(mitoxantrone)；长春新碱

奥沙利铂(oxaliplatin)；亚叶酸(leucovovin)；长春瑞滨

诺消灵(novantrone)；依达曲沙(edatrexate)；道诺霉素；氨蝶呤；伊班膦酸盐(ibandronate)；拓扑异构酶抑制剂RFS 2000；二氟甲基鸟氨酸(DMFO)；类视色素(retinoids)，例如视黄酸；上述任何化疗剂的药用盐、酸或衍生物；以及上述两种或更多种化疗剂的组合，诸如CHOP(环磷酰胺、阿霉素、长春新碱和泼尼松龙联合疗法的缩写)和FOLFOX(奥沙利铂(ELOXATIN^TM)联合5-FU和亚叶酸的治疗方案的缩写)。

化疗剂的其他实例包括抗激素剂，其用来调节、减少、阻断或抑制可促进癌症的生长激素的作用，并且通常采用系统性或全身治疗的形式。它们本身可能是激素。实例包括抗雌激素和选择性雌激素受体调节剂(SERM)，包括例如他莫昔芬(包括

他莫昔芬)、雷洛昔芬

屈洛昔芬、4-羟基他莫昔芬、曲沃昔芬、keoxifene、LY117018、奥那司酮和托瑞米芬

抗孕激素；雌激素受体下调剂(ERD)；雌激素受体拮抗剂，诸如氟维司群

具有抑制或关闭卵巢功能的药剂，例如黄体生成素释放激素(LHRH)激动剂诸如醋酸氟维司群(

和

)、醋酸戈舍瑞林、醋酸布舍瑞林和tripterelin；抗雄激素，诸如氟他胺、尼鲁米特和比卡鲁胺；以及抑制酶芳香酶(其在肾上腺中调节雌激素的生产)的芳香化酶抑制剂，诸如4(5)-咪唑、氨鲁米特、醋酸甲地孕酮

依西美坦

formestanie、法倔唑、伏氯唑

来曲唑

和阿纳托唑

此外，此类化疗剂的定义包括：双膦酸盐，诸如氯膦酸盐(例如

或

)、依替膦酸盐

NE-58095、唑来膦酸/唑来膦酸盐

阿仑膦酸盐

帕米膦酸盐

替洛膦酸盐

或利塞膦酸盐

以及曲沙他滨(1,3-二氧戊环胞嘧啶核苷类似物)；反义寡核苷酸，特别是那些在涉及异常细胞增殖的信号通路中抑制基因的表达的反义寡核苷酸，诸如PKC-α、Ralf、H-Ras和表皮生长因子受体(EGF-R)；疫苗，诸如

疫苗和基因治疗疫苗(例如

疫苗、

疫苗和

疫苗；拓扑异构酶1抑制剂(例如，

)；抗雌激素诸如氟维司群；EGFR抑制剂，诸如厄洛替尼或西妥昔单抗；抗VEGF抑制剂，诸如贝伐单抗；arinotecan；rmRH(例如，

)；17AAG(作为热休克蛋白(Hsp)90毒物的格尔德霉素衍生物)，以及任何上述项的药用盐、酸和衍生物。

“化疗剂”的定义中还包括：(i)抗激素剂，其用来调节或抑制对肿瘤的激素作用诸如抗雌激素和选择性雌激素受体调节剂(SERM)，包括例如他莫昔芬(包括

柠檬酸他莫昔芬)、雷洛昔芬、屈洛昔芬、4-羟基他莫昔芬、曲沃昔芬、keoxifene、LY117018、奥那司酮和

(柠檬托瑞米芬)；(ii)芳香酶抑制剂，这些抑制剂抑制酶芳香酶(其在肾上腺中调节雌激素的生产)，诸如4(5)-咪唑、氨鲁米特、

(醋酸甲地孕酮)、

(依西美坦；Pfizer)、formestanie、法倔唑、

(伏氯唑)、

(来曲唑；Novartis)和

(阿纳托唑；AstraZeneca)；(iii)抗雄激素，诸如氟他胺、尼鲁米特、比卡鲁胺、亮丙立德和戈舍瑞林；以及曲沙他滨(1,3-二氧戊环胞嘧啶核苷类似物)；(iv)蛋白激酶抑制剂；(v)脂质激酶抑制剂；(vi)反义寡核苷酸，特别是那些在涉及异常细胞增殖的信号通路中抑制基因的表达的反义寡核苷酸，诸如PKC-α、Ralf和H-Ras；(vii)核酶，诸如VEGF表达抑制剂(例如，

)和HER2表达抑制剂；(viii)疫苗，诸如基因治疗疫苗，例如

和

rIL-2；拓扑异构酶1抑制剂，诸如

rmRH；(ix)抗血管生成剂，诸如贝伐单抗(

基因泰克)；以及(x)任何上述项的药用盐、酸和衍生物。

在一些实施例中，化疗剂为免疫治疗剂。如本文所用，“免疫治疗剂”是增强免疫系统以帮助特异性或非特异性地抗击癌症的化合物。免疫治疗剂包括单克隆抗体和增强免疫系统的非特异性免疫治疗剂，诸如细胞因子、白细胞介素(例如，IL-2、IL-7、IL-12、IL-15、IL-21)、干扰素(例如，IFN-α、IFN-β、IFN-γ)、GM-CSF、沙利度胺(

Celgene)、来那度胺(

Celgene)、泊马度胺(

Celgene)、咪喹莫特(

Valeant)。可用作化疗剂的单克隆抗体的非限制性实例包括曲妥珠单抗(

基因泰克)、贝伐单抗(

基因泰克)、西妥昔单抗(

Bristol-Myers Squibb)、帕尼单抗(

Amgen)、易普利姆玛(

Bristol-Myers Squibb)、利妥昔单抗(

基因泰克)、阿仑单抗(

Genzyme)、奥法木单抗(

Genmab)、吉妥珠单抗奥佐米星(

Wyeth)、本妥昔单抗(

Seattle Genetics)、⁹⁰Y标记的替伊莫单抗(

Biogen Idec)、¹³¹I标记的托西莫单抗(

GlaxoSmithKline)、ado曲妥珠单抗(

基因泰克)、博纳吐单抗(

Amgen)、帕妥珠单抗(

基因泰克)、obinutuzumab(

基因泰克)、纳武单抗(

Bristol-Myers Squibb)、派姆单抗(

Merck)、匹利珠单抗(CureTech)、MPDL3280A(描述于WO2010/077634中，其全文以引用方式并入本文)、MDX-1105(描述于WO2007/005874中，其全文以引用方式并入本文)和MEDI4736(描述于WO2011/066389和US2013/034559中，这两件专利全文以引用方式并入本文)。另一种可用的免疫治疗剂是AMP-224(描述于WO2010/027827和WO2011/066342中，这两件专利全文并入本文)。

化合物

本文所公开的化合物为式(I)的3-羰基氨基异喹啉化合物或其盐(例如，药用盐)、溶剂化物(例如，水合物)、前药、代谢物或衍生物。这些化合物可用作HPK1的抑制剂。

在一个方面，提供了一种式(I)化合物：

或该化合物的盐(例如，药用盐)、溶剂化物(例如，水合物)、前药、代谢物或衍生物，其中：

R¹为氢、卤素、羟基、C_1-6烷基、C_1-6卤代烷基、C_3-4环烷基、-O(C_1-6烷基)或-O(C_1-6卤代烷基)；

R¹⁵为-OR¹⁶、-SR¹⁶、-NR¹⁷R¹⁸或D；

每个R¹⁶独立地为C_1-6烷基、C_3-10环烷基或3元至14元杂环基；

其中R¹⁶的所述C_1-6烷基、C_3-10环烷基和3元至14元杂环基各自独立地任选地被1个、2个、3个、4个或5个独立地选自R¹⁰的取代基取代；

R¹⁷为氢或C_1-6烷基；

R¹⁸为任选地被1个、2个、3个、4个或5个独立地选自R¹⁰的取代基取代的3元至14元杂环基；任选地被1个、2个、3个、4个或5个独立地选自R¹⁰的取代基取代的C_3-10环烷基；或被1个、2个、3个、4个或5个独立地选自R¹⁰的取代基取代的C_1-6烷基；

或者R¹⁷和R¹⁸与它们所连接的氮原子一起形成任选地被1个、2个、3个、4个或5个独立地选自R¹⁰的取代基取代的4元至12元杂环基；

D为

其中波形线表示连接至母结构的连接点；

R³⁰、R³¹、R³²、R³³和R³⁴独立地为氢或R¹⁰；任选地R³⁰、R³¹、R³²、R³³和R³⁴中的两个与它们所连接的碳原子一起形成任选地被1个、2个、3个、4个或5个独立地选自R¹⁰的取代基取代的C_3-8环烷基或任选地被1个、2个、3个、4个或5个独立地选自R¹⁰的取代基取代的3元至10元杂环基；前提是R³⁰、R³¹、R³²、R³³和R³⁴中的至少一个不为氢；

R³为氢、卤素、氰基、C_1-6烷基、C_3-8环烷基、3元至14元杂环基或–OR⁷；其中R³的所述C_1-6烷基、C_3-8环烷基和3元至14元杂环基各自任选地被1个、2个、3个、4个或5个独立地选自R¹⁰的取代基取代；

R⁴为任选地被1个、2个、3个、4个或5个独立地选自R¹⁰的取代基取代的5元至14元杂芳基；

R⁵为氢、卤素、氰基、C_1-6烷基、C_2-6烯基、C_2-6炔基、C_3-8环烷基、C_6-14芳基、5元至14元杂芳基、3元至14元杂环基、-C(O)R⁶、-C(O)OR⁷、-C(O)NR^8aR^8b、-OR⁷、-OC(O)R⁶、-OC(O)NR^8aR^8b、-SR⁷、-S(O)R⁹、-S(O)₂R⁹、-S(O)₂NR^8aR^8b、-P(O)R^9aR^9b、-NR^8aR^8b、-N(R⁸)C(O)R⁶、-N(R⁸)C(O)OR⁷、-N(R⁸)C(O)NR^8aR^8b、-N(R⁸)S(O)₂R⁹或-N(R⁸)S(O)₂NR^8aR^8b；其中R⁵的所述C_1-6烷基、C_2-6烯基、C_2-6炔基、C_3-8环烷基、C_6-14芳基、5元至14元杂芳基和3元至14元杂环基各自任选地被1个、2个、3个、4个或5个独立地选自R¹⁰的取代基取代；

每个R⁶独立地为氢、C_1-6烷基、C_2-6烯基、C_2-6炔基、C_3-8环烷基、C_6-10芳基、5元至14元杂芳基或3元至12元杂环基；其中R⁶的所述C_1-6烷基、C_2-6烯基、C_2-6炔基、C_3-8环烷基、C_6-10芳基、5元至14元杂芳基和3元至12元杂环基各自任选地被1个、2个、3个、4个或5个独立地选自R¹⁰的取代基取代；

每个R⁷独立地为氢、C_1-6烷基、C_3-8环烷基、C_6-10芳基、5元至14元杂芳基或3元至12元杂环基；其中R⁷的所述C_1-6烷基、C_3-8环烷基、C_6-10芳基、5元至14元杂芳基和3元至12元杂环基各自任选地被1个、2个、3个、4个或5个独立地选自R¹⁰的取代基取代；

每个R⁸独立地为氢或C_1-6烷基；

每个R^8a和R^8b独立地为氢、C_1-6烷基、C_3-8环烷基、C_6-10芳基、5元至14元杂芳基或3元至12元杂环基；其中R^8a和R^8b的所述C_1-6烷基、C_3-8环烷基、C_6-10芳基、5元至14元杂芳基和3元至12元杂环基各自任选地被1个、2个、3个、4个或5个独立地选自R¹⁰的取代基取代；

或者R^8a和R^8b与它们所连接的氮原子一起形成任选地被1个、2个、3个、4个或5个独立地选自R¹⁰的取代基取代的4元至12元杂环基；

每个R⁹独立地为C_1-6烷基、C_3-8环烷基、C_6-10芳基、5元至14元杂芳基或3元至12元杂环基；其中R⁹的所述C_1-6烷基、C_3-8环烷基、C_6-10芳基、5元至14元杂芳基和3元至12元杂环基各自任选地被1个、2个、3个、4个或5个独立地选自R¹⁰的取代基取代；

每个R^9a和R^9b独立地为C_1-6烷基、C_3-8环烷基、C_6-10芳基、5元至14元杂芳基、3元至12元杂环基或-O-C_1-6烷基；其中R^9a和R^9b的所述C_1-6烷基、C_3-8环烷基、C_6-10芳基、5元至14元杂芳基和3元至12元杂环基各自任选地被1个、2个、3个、4个或5个独立地选自R¹⁰的取代基取代；

或者R^9a和R^9b与它们所连接的磷原子一起形成任选地被1个、2个、3个、4个或5个独立地选自R¹⁰的取代基取代的4元至12元杂环基；

每个R¹⁰独立地为氧代、C_1-6烷基、C_2-6烯基、C_2-6炔基、C_3-8环烷基、C_6-10芳基、5元至10元杂芳基、3元至12元杂环基、卤素、氰基、-C(O)R^a、-C(O)OR^b、-C(O)NR^cR^d、-OR^b、-OC(O)R^a、-OC(O)NR^cR^d、-SR^b、-S(O)R^e、-S(O)₂R^e、-S(O)(＝NH)R^e、-S(O)₂NR^cR^d、-NR^cR^d、-N(R^f)C(O)R^a、-N(R^f)C(O)OR^b、-N(R^f)C(O)NR^cR^d、-N(R^f)S(O)₂R^e、-N(R^f)S(O)₂NR^cR^d或-P(O)R^gR^h；其中R¹⁰的所述C_1-6烷基、C_2-6烯基、C_2-6炔基、C_3-8环烷基、C_6-10芳基、5元至14元杂芳基和3元至14元杂环基各自任选地被1个、2个、3个或4个独立地选自R¹¹的取代基取代；

每个R^a独立地为氢、C_1-6烷基、C_2-6烯基、C_2-6炔基、C_3-8环烷基、C_6-10芳基、5元至10元杂芳基或3元至12元杂环基；其中R^a的所述C_1-6烷基、C_2-6烯基、C_2-6炔基、C_3-8环烷基、C_6-10芳基、5元至10元杂芳基和3元至12元杂环基各自任选地被1个、2个、3个或4个独立地选自R¹¹的取代基取代；

每个R^b独立地为氢、C_1-6烷基、C_3-8环烷基、C_6-10芳基、5元至10元杂芳基或3元至12元杂环基；其中R^b的所述C_1-6烷基、C_3-8环烷基、C_6-10芳基、5元至10元杂芳基和3元至12元杂环基各自任选地被1个、2个、3个或4个独立地选自R¹¹的取代基取代；

每个R^c和R^d独立地为氢、C_1-6烷基、C_3-8环烷基、C_6-10芳基、5元至10元杂芳基或3元至12元杂环基；其中R^c和R^d的所述C_1-6烷基、C_3-8环烷基、C_6-10芳基、5元至10元杂芳基和3元至12元杂环基各自任选地被1个、2个、3个或4个独立地选自R¹¹的取代基取代；

或者R^c和R^d与它们所连接的氮原子一起形成任选地被1个、2个、3个或4个独立地选自R¹¹的取代基取代的4元至12元杂环基；

每个R^e独立地为C_1-6烷基、C_3-8环烷基、C_6-10芳基、5元至10元杂芳基或3元至12元杂环基；其中R^e的所述C_1-6烷基、C_3-8环烷基、C_6-10芳基、5元至10元杂芳基和3元至12元杂环基各自任选地被1个、2个、3个或4个独立地选自R¹¹的取代基取代；

每个R^f独立地为氢或_C1-6烷基；

每个R^g和R^h独立地为C_1-6烷基、C_3-8环烷基、C_6-10芳基、5元至10元杂芳基、3元至₁₂元杂环基或-O-C_1-6烷基；其中R^g和R^h的所述C_1-6烷基、C_3-8环烷基、C_6-10芳基、5元至10元杂芳基和3元至12元杂环基各自任选地被1个、2个、3个或4个独立地选自R¹¹的取代基取代；

或者R^g和R^h与它们所连接的磷原子一起形成任选地被1个、2个、3个或4个独立地选自R¹¹的取代基取代的4元至12元杂环基；

每个R¹¹独立地为氧代、C_1-6烷基、C_2-6烯基、C_2-6炔基、C_3-6环烷基、C_6-10芳基、5元至10元杂芳基、3元至8元杂环基、卤素、氰基、-C(O)R^a1、-C(O)OR^b1、-C(O)NR^c1R^d1、-OR^b1、-OC(O)R^a1、-OC(O)NR^c1R^d1、-SR^b1、-S(O)R^e1、-S(O)₂R^e1、-S(O)₂NR^c1R^d1、-NR^c1R^d1、-N(R^f1)C(O)R^a1、-N(R^f1)C(O)OR^b1、-N(R^f1)C(O)NR^c1R^d1、-N(R^f1)S(O)₂R^e1、-N(R^f1)S(O)₂NR^c1R^d1或-P(O)R^g1R^h1；其中R¹¹的所述C_1-6烷基、C_2-6烯基、C_2-6炔基、C_3-6环烷基、C_6-10芳基、5元至14元杂芳基和3元至14元杂环基各自任选地被1个、2个、3个或4个独立地选自R¹²的取代基取代；

每个R^a1独立地为氢、C_1-6烷基、C_2-6烯基、C_2-6炔基、C_3-6环烷基、C_6-10芳基、5元至10元杂芳基或3元至8元杂环基；其中R^a1的所述C_1-6烷基、C_2-6烯基、C_2-6炔基、C_3-6环烷基、C_6-10芳基、5元至10元杂芳基和3元至8元杂环基各自任选地被1个、2个、3个或4个独立地选自R¹²的取代基取代；

每个R^b1独立地为氢、C_1-6烷基、C_3-6环烷基、C_6-10芳基、5元至10元杂芳基或3元至8元杂环基；其中R^b1的所述C_1-6烷基、C_3-6环烷基、C_6-10芳基、5元至10元杂芳基和3元至8元杂环基各自任选地被1个、2个、3个或4个独立地选自R¹²的取代基取代；

每个R^c1和R^d1独立地为氢、C_1-6烷基、C_3-6环烷基、C_6-10芳基、5元至10元杂芳基或3元至8元杂环基；其中R^c1和R^d1的所述C_1-6烷基、C_3-6环烷基、C_6-10芳基、5元至10元杂芳基和3元至8元杂环基各自任选地被1个、2个、3个或4个独立地选自R¹²的取代基取代；

或者R^c1和R^d1与它们所连接的氮原子一起形成任选地被1个、2个、3个或4个独立地选自R¹²的取代基取代的4元至8元杂环基；

每个R^e1独立地为C_1-6烷基、C_3-6环烷基、C_6-10芳基、5元至10元杂芳基或3元至8元杂环基；其中R^e1的所述C_1-6烷基、C_3-6环烷基、C_6-10芳基、5元至10元杂芳基和3元至8元杂环基各自任选地被1个、2个、3个或4个独立地选自R¹²的取代基取代；

每个R^f1独立地为氢或C_1-6烷基；

每个R^g1和R^h1独立地为C_1-6烷基、C_3-6环烷基、C_6-10芳基、5元至10元杂芳基、3元至8元杂环基或-O-C_1-6烷基；其中R^g1和R^h1的所述C_1-6烷基、C_3-6环烷基、C_6-10芳基、5元至10元杂芳基和3元至8元杂环基各自任选地被1个、2个、3个或4个独立地选自R¹²的取代基取代；

或者R^g1和R^h1与它们所连接的磷原子一起形成任选地被1个、2个、3个或4个独立地选自R¹²的取代基取代的4元至8元杂环基；

每个R¹²独立地为氧代、C_1-6烷基、C_3-6环烷基、C₆芳基、5元至6元杂芳基、3元至6元杂环基、卤素、氰基、-C(O)R^a2、-C(O)OR^b2、-C(O)NR^c2R^d2、-OR^b2、-OC(O)R^a2、-OC(O)NR^c2R^d2、-S(O)₂R^e2、-S(O)₂NR^c2R^d2、-NR^c2R^d2、-N(R^f2)C(O)R^a2、-N(R^f2)C(O)OR^b2、-N(R^f2)C(O)NR^c2R^d2、-N(R^f2)S(O)₂R^e2、-N(R^f2)S(O)2NRc2Rd2或-P(O)R^g2R^h2；其中R¹²的所述C_1-6烷基、C_3-6环烷基、C₆芳基、5元至6元杂芳基和3元至6元杂环基各自任选地被1个、2个、3个或4个独立地选自R¹³的取代基取代；

每个R^a2独立地为氢、C_1-6烷基、C_3-6环烷基、C₆芳基、5元至6元杂芳基或3元至6元杂环基；其中R^a2的所述C_1-6烷基、C_3-6环烷基、C₆芳基、5元至6元杂芳基和3元至6元杂环基各自任选地被1个、2个、3个或4个独立地选自R¹³的取代基取代；

每个R^b2独立地为氢、C_1-6烷基、C_3-6环烷基或3元至6元杂环基；其中R^b2的所述C_1-6烷基、C_3-6环烷基和3元至6元杂环基各自任选地被1个、2个、3个或4个独立地选自R¹³的取代基取代；

每个R^c2和R^d2独立地为氢、C_1-6烷基、C_3-6环烷基或3元至8元杂环基；其中R^c2和R^d2的所述C_1-6烷基、C_3-6环烷基和3元至8元杂环基各自任选地被1个、2个、3个或4个独立地选自R¹³的取代基取代；

或者R^c2和R^d2与它们所连接的氮原子一起形成任选地被1个、2个、3个或4个独立地选自R¹³的取代基取代的4元至6元杂环基；

每个R^e2独立地为C_1-6烷基、C_3-6环烷基、C₆芳基、5元至6元杂芳基或3元至6元杂环基；其中R^e2的所述C_1-6烷基、C_3-6环烷基、C₆芳基、5元至6元杂芳基和3元至6元杂环基各自任选地被1个、2个、3个或4个独立地选自R¹³的取代基取代；

每个R^f2独立地为氢或C_1-6烷基；

每个R^g2和R^h2独立地为C_1-6烷基、C_3-6环烷基、3元至8元杂环基或-O-C_1-6烷基；其中R^g2和R^h2的所述C_1-6烷基、C_3-6环烷基和3元至8元杂环基各自任选地被1个、2个、3个或4个独立地选自R¹³的取代基取代；

或者R^g2和R^h2与它们所连接的磷原子一起形成任选地被1个、2个、3个或4个独立地选自R¹³的取代基取代的4元至6元杂环基；并且

每个R¹³独立地为氧代、卤素、羟基、-O(C_1-6烷基)、氰基、C_1-6烷基或C_1-6卤代烷基。

在一些实施例中，化合物并非表1X中的化合物及其盐。在一些实施例中，本文所述的化合物诸如式(I)化合物不是选自表1X中编号为1x至24x的化合物中的一种或多种的化合物。在一些实施例中，本文所述的化合物诸如式(I)化合物不是选自表1X中编号为25x至161x的化合物中的一种或多种的化合物。在一些实施例中，本公开的化合物以及使用本文所详述的化合物的方法包括任何式(I)化合物，其包括表1X所列的那些化合物及其盐。

表1X

在一些实施例中，化合物为式(I)化合物或其盐(例如，药用盐)、溶剂化物(例如，水合物)、前药、代谢物或衍生物，其中R¹⁵为-OR¹⁶、-SR¹⁶、-NR¹⁷R¹⁸或D。

在一些实施例中，R¹⁵为-OR¹⁶或-SR¹⁶；其中每个R¹⁶独立地为C_1-6烷基、C_3-10环烷基或3元至14元杂环基；其中R¹⁶的所述C_1-6烷基、C_3-10环烷基和3元至14元杂环基各自独立地任选地被1个、2个、3个、4个或5个独立地选自R¹⁰的取代基取代。在其中一些实施例中，R¹⁵为-OR¹⁶。在其中一些实施例中，R¹⁵为-SR¹⁶。

在一个方面，提供了一种式(IA)化合物：

或其盐(例如，药用盐)，其中：

R¹⁶为C_1-6烷基、C_3-10环烷基或3元至14元杂环基；其中R¹⁶的所述C_1-6烷基、C_3-10环烷基和3元至14元杂环基各自独立地任选地被1个、2个、3个、4个或5个独立地选自R¹⁰的取代基取代；并且

R¹、R³、R⁴、R⁵和R¹⁰如对式(I)或本文详述的变体所定义。

在一些实施例中，化合物为式(IA)化合物或其盐(例如，药用盐)，前提是该化合物不是表1X中编号为1x、25x和161x的化合物及其盐。在一些实施例中，化合物为式(IA)化合物或其盐(例如，药用盐)，前提是该化合物不是表1X中编号为1x的化合物及其盐。在一些实施例中，化合物为式(IA)化合物或其盐(例如，药用盐)，前提是该化合物不是表1X中编号为25x和161x的化合物及其盐。在一些实施例中，R¹⁶不是叔丁基和甲基。在一些实施例中，R¹⁶不是叔丁基。在一些实施例中，R¹⁶不是甲基。

在一些实施例中，化合物为式(I)或式(IA)的化合物或其盐(例如，药用盐)、溶剂化物(例如，水合物)、前药、代谢物或衍生物，其中R¹⁶独立地为任选地被1个、2个、3个、4个或5个独立地选自R¹⁰的取代基取代的C_1-6烷基；任选地被1个、2个、3个、4个或5个独立地选自R¹⁰的取代基取代的C_3-10环烷基；或任选地被1个、2个、3个、4个或5个独立地选自R¹⁰的取代基取代的3元至14元杂环基。在一些实施例中，R¹⁶为被1个、2个、3个、4个或5个独立地选自R¹⁰的取代基取代的C_1-6烷基；任选地被1个、2个、3个、4个或5个独立地选自R¹⁰的取代基取代的C_3-10环烷基；或任选地被1个、2个、3个、4个或5个独立地选自R¹⁰的取代基取代的3元至14元杂环基。

在一些实施例中，R¹⁶为任选地被1个、2个、3个、4个或5个独立地选自R¹⁰的取代基取代的3元至14元杂环基。在其中一些实施例中，R¹⁶为具有1个或2个独立地选自由N、O和S组成的组的杂原子且任选地被1个、2个、3个、4个或5个独立地选自R¹⁰的取代基取代的4元至10元杂环基。在其中一些实施例中，R¹⁶为具有1个或2个独立地选自由N、O和S组成的组的杂原子且任选地被1个、2个、3个、4个或5个独立地选自R¹⁰的取代基取代的4元至7元单环杂环基。在其中一些实施例中，R¹⁶为具有1个或2个独立地选自由N、O和S组成的组的杂原子且任选地被1个、2个、3个、4个或5个独立地选自R¹⁰的取代基取代的6元至10元双环杂环基。

在一些实施例中，R¹⁶为任选地被1个、2个、3个、4个或5个独立地选自R¹⁰的取代基取代的C_3-10环烷基。在一些实施例中，R¹⁶为任选地被1个、2个、3个、4个或5个独立地选自R¹⁰的取代基取代的C_3-8环烷基。

在一些实施例中，R¹⁶为任选地被1个、2个、3个、4个或5个独立地选自R¹⁰的取代基取代的C_1-6烷基。在其中一些实施例中，R¹⁶为C_1-6烷基或C_1-6卤代烷基。在其中一些实施例中，R¹⁶为C_1-6烷基(例如，新戊基)。在其中一些实施例中，R¹⁶为被1个、2个、3个、4个或5个独立地选自R¹⁰的取代基取代的C_1-6烷基。在一个变体中，R¹⁶为C_1-6卤代烷基(例如，2,2,2-三氟乙基)。

在其中一些实施例中，R¹⁶为-(C_1-6亚烷基)-R¹⁹，其中R¹⁹为C_3-10环烷基、C_6-14芳基、5元至14元杂芳基、3元至14元杂环基、氰基、-OR⁷、-NR^8aR^8b或-S(O)₂R⁹；其中R¹⁹的所述C_3-10环烷基、C_6-14芳基、5元至14元杂芳基和3元至14元杂环基各自独立地任选地被1个、2个、3个、4个或5个独立地选自R¹⁰的取代基取代。在一个变体中，R¹⁹为任选地被1个、2个、3个或4个独立地选自R¹⁰的取代基取代的5元或6元杂芳基；或任选地被1个、2个、3个或4个独立地选自R¹⁰的取代基取代的3元至10元杂环基。在一个变体中，R¹⁹为任选地被1个、2个、3个或4个独立地选自R¹⁰的取代基取代的C_3-10环烷基；或任选地被1个、2个、3个或4个独立地选自R¹⁰的取代基取代的苯基。在另一个变体中，R¹⁹为氰基、-OR⁷、-NR^8aR^8b或-S(O)₂R⁹。在另一个变体中，R¹⁹为-OCH₃、-NH₂或-S(O)₂CH₃。

在其中一些实施例中，R¹⁶选自由以下项组成的组：

其中波形线表示连接至母结构的连接点。

在一些实施例中，R¹⁵为-NR¹⁷R¹⁸，其中R¹⁷为氢或C_1-6烷基；R¹⁸为任选地被1个、2个、3个、4个或5个独立地选自R¹⁰的取代基取代的3元至14元杂环基；任选地被1个、2个、3个、4个或5个独立地选自R¹⁰的取代基取代的C_3-10环烷基；或被1个、2个、3个、4个或5个独立地选自R¹⁰的取代基取代的C_1-6烷基；或者R¹⁷和R¹⁸与它们所连接的氮原子一起形成任选地被1个、2个、3个、4个或5个独立地选自R¹⁰的取代基取代的4元至12元杂环基。

在一个方面，提供了一种式(IB)化合物：

或其盐(例如，药用盐)，其中：

R¹⁷为氢或C_1-6烷基；

或者R¹⁷和R¹⁸与它们所连接的氮原子一起形成任选地被1个、2个、3个、4个或5个独立地选自R¹⁰的取代基取代的4元至12元杂环基；并且

在一些实施例中，化合物为式(IB)化合物或其盐(例如，药用盐)，前提是该化合物不是表1X中编号为2x至14x和25x至160x的化合物及其盐。在一些实施例中，化合物为式(IB)化合物或其盐(例如，药用盐)，前提是该化合物不是表1X中编号为2x至14x的化合物及其盐。在一些实施例中，化合物为式(IB)化合物或其盐(例如，药用盐)，前提是该化合物不是表1X中编号为25x至160x的化合物及其盐。在一些实施例中，R¹⁷为氢或C_1-6烷基，并且R¹⁸不是任选地取代的哌啶基和任选地取代的哌嗪基。在一些实施例中，R¹⁷为氢或C_1-6烷基，并且R¹⁸不是任选地取代的哌啶基(例如，1-烷基哌啶-4-基)。在一些实施例中，R⁴不是任选地取代的5元至6元单环杂芳基。

在一些实施例中，化合物为式(I)或式(IB)的化合物或其盐(例如，药用盐)、溶剂化物(例如，水合物)、前药、代谢物或衍生物，其中R¹⁷为氢或C_1-6烷基。在其中一些实施例中，R¹⁷为氢。

在一些实施例中，化合物为式(I)或式(IB)的化合物或其盐(例如，药用盐)、溶剂化物(例如，水合物)、前药、代谢物或衍生物，其中R¹⁸为任选地被1个、2个、3个、4个或5个独立地选自R¹⁰的取代基取代的3元至14元杂环基；任选地被1个、2个、3个、4个或5个独立地选自R¹⁰的取代基取代的C_3-10环烷基；或被1个、2个、3个、4个或5个独立地选自R¹⁰的取代基取代的C_1-6烷基。

在一些实施例中，R¹⁸为任选地被1个、2个、3个、4个或5个独立地选自R¹⁰的取代基取代的3元至14元杂环基。在其中一些实施例中，R¹⁸选自由以下项组成的组：

其中波形线表示连接至母结构的连接点。

在一些实施例中，R¹⁸为任选地被1个、2个、3个、4个或5个独立地选自R¹⁰的取代基取代的C_3-10环烷基。在其中一些实施例中，R¹⁸选自由以下项组成的组：

其中波形线表示连接至母结构的连接点。

在一些实施例中，R¹⁸为C_1-6卤代烷基或-(C_1-6亚烷基)-R¹⁹，其中R¹⁹为C_3-10环烷基、C_6-14芳基、5元至14元杂芳基、3元至14元杂环基、氰基、-OR⁷、-NR^8aR^8b或-S(O)₂R⁹；其中R¹⁹的所述C_3-10环烷基、C_6-14芳基、5元至14元杂芳基和3元至14元杂环基各自独立地任选地被1个、2个、3个、4个或5个独立地选自R¹⁰的取代基取代。在其中一些实施例中，R¹⁹为任选地被1个、2个、3个、4个或5个独立地选自R¹⁰的取代基取代的3元至14元杂环基。在其中一些实施例中，R¹⁹为任选地被1个、2个、3个、4个或5个独立地选自R¹⁰的取代基取代的C_3-10环烷基。在一个变体中，R¹⁹为任选地取代的吡唑基(例如，1-甲基吡唑-4-基)、环丙基或氰基。

在一些实施例中，R¹⁸选自由以下组成的组：

其中波形线表示连接至母结构的连接点。

在一些实施例中，化合物为式(I)或式(IB)的化合物或其盐(例如，药用盐)、溶剂化物(例如，水合物)、前药、代谢物或衍生物，其中R¹⁷和R¹⁸与它们所连接的氮原子一起形成任选地被1个、2个、3个、4个或5个独立地选自R¹⁰的取代基取代的4元至12元杂环基。在一个变体中，该4元至12元杂环基不包括哌嗪基。在一个变体中，该4元至12元杂环基不包括4-甲基哌嗪-1-基和1-氧代四氢-吡咯并[1,2-c]咪唑-2-基。

在一些实施例中，R¹⁵为D。

在一个方面，提供了一种式(IC)化合物：

或其盐(例如，药用盐)，其中：

D为

其中波形线表示连接至母结构的连接点；

R³⁰、R³¹、R³²、R³³和R³⁴独立地为氢或R¹⁰；任选地R³⁰、R³¹、R³²、R³³和R³⁴中的两个与它们所连接的碳原子一起形成任选地被1个、2个、3个、4个或5个独立地选自R¹⁰的取代基取代的C_3-8环烷基或任选地被1个、2个、3个、4个或5个独立地选自R¹⁰的取代基取代的3元至10元杂环基；前提是R³⁰、R³¹、R³²、R³³和R³⁴中的至少一个不为氢；并且

在一些实施例中，化合物为式(IC)化合物或其盐(例如，药用盐)，前提是该化合物不是表1X中编号为15x至24x的化合物及其盐。在一些实施例中，D不包括1-氟环丙基、2-苯基环丙基和2,2,3,3-四甲基环丙基。在一些实施例中，R³⁰不为氟。在一些实施例中，R³⁰、R³¹、R³²、R³³和R³⁴中的至少一者为任选地被1个、2个、3个或4个独立地选自R¹¹的取代基取代的5元至14元杂芳基。

在一些实施例中，化合物为式(I)或式(IC)的化合物或其盐(例如，药用盐)、溶剂化物(例如，水合物)、前药、代谢物或衍生物，其中R³⁰为氢。在一些实施例中，R³¹任选地被1个、2个、3个或4个独立地选自R¹¹的取代基取代的5元至14元杂芳基。在其中一些实施例中，R³¹为任选地被1个、2个、3个、4个或5个独立地选自R¹¹的取代基取代的5元或6元杂芳基。在一个变体中，R³¹为1-甲基吡唑-4-基、吡唑-4-基、吡唑-5-基、咪唑-4-基或咪唑-5-基。在一些实施例中，R³²、R³³和R³⁴独立地选自由以下项组成的组：氢、卤素、氰基、C_1-6烷基、氰基甲基和二甲基氨基甲基。在一些实施例中，每个R³²、R³³和R³⁴为氢。

在一些实施例中，D为

在一些实施例中，化合物为式(I)或其变体诸如式(IA)、式(IB)和式(IC)的化合物或其盐(例如，药用盐)，其中R⁴为任选地被1个、2个、3个、4个或5个独立地选自R¹⁰的取代基取代的5元至14元杂芳基。在一些实施例中，R⁴为任选地被1个、2个、3个、4个或5个独立地选自R¹⁰的取代基取代的5元至10元杂芳基。在一些实施例中，R⁴为任选地被1个、2个、3个、4个或5个独立地选自R¹⁰的取代基取代的5元或6元杂芳基。在一些实施例中，R⁴为任选地被1个、2个、3个、4个或5个独立地选自R¹⁰的取代基取代的5元杂芳基。在一些实施例中，R⁴为任选地被1个、2个、3个、4个或5个独立地选自R¹⁰的取代基取代的6元杂芳基。

在一些实施例中，R⁴为

其中波形线表示连接到母结构的连接点，

R^4a、R^4b和R^4c各自独立地为氢或R¹⁰，或者两个邻位R^4(a-c)与它们所连接的原子一起形成任选地被1个、2个、3个或4个独立地选自R¹⁰的取代基取代的稠合的5元或6元杂芳基或任选地被1个、2个、3个或4个独立地选自R¹⁰的取代基取代的稠合的5元或6元杂环基。

在一些实施例中，R⁴为

其中波形线表示连接至母结构的连接点，R^4a、R^4b和R^4c各自独立地为氢或R¹⁰，或者两个邻近的R^4(a-c)与它们所连接的原子一起形成任选地被1个、2个、3个或4个独立地选自R¹⁰的取代基取代的稠合的5元至10元杂环基或任选地被1个、2个、3个或4个独立地选自R¹⁰的取代基取代的稠合的C_5-8环烷基。

在其中一些实施例中，R⁴选自由以下项组成的组：

在一些实施例中，R⁴为

其中R^4a为卤素、C_1-6烷基或C_3-6环烷基；并且R^4b和R^4c与它们所连接的原子一起形成任选地被1个、2个、3个或4个独立地选自由C_1-6烷基、羟基、卤素和氰基组成的组的取代基取代的稠合的5元至10元杂环基，或任选地被1个、2个、3个或4个独立地选自由C_1-6烷基、羟基、卤素和氰基组成的组的取代基取代的稠合的C_5-8环烷基。

在其中一些实施例中，R⁴选自由以下项组成的组：

在其中一些实施例中，R⁴选自由以下项组成的组：

在其中一些实施例中，R⁴选自由以下项组成的组：

应当预期和理解，对于式(I)或其变体诸如式(IA)、式(IB)或式(IC)所描述的R¹⁵的每个和每一种变体可与对于式(I)、式(IA)、式(IB)或式(IC)所描述的R⁴的每个和每一种变体加以结合，如同对每个和每一种组合都进行了具体地和单独地描述。例如，在一些实施例中，其中R¹⁵为(a)、(b)或(c)：

(a)-OR¹⁶，其中R¹⁶为(i)、(ii)、(iii)、(iv)或(v)：

(i)具有1个或2个独立地选自由N、O和S组成的组的杂原子且任选地被1个、2个、3个、4个或5个独立地选自R¹⁰的取代基取代的4元至10元杂环基；

(ii)任选地被1个、2个、3个、4个或5个独立地选自R¹⁰的取代基取代的C_3-10环烷基；

(iii)新戊基，

(iv)C_1-6卤代烷基，或

(v)-(C_1-6亚烷基)-R¹⁹，其中R¹⁹为任选地被1个、2个、3个或4个独立地选自R¹⁰的取代基取代的5元或6元杂芳基；任选地被1个、2个、3个或4个独立地选自R¹⁰的取代基取代的3元至10元杂环基；任选地被1个、2个、3个或4个独立地选自R¹⁰的取代基取代的C_3-10环烷基；任选地被1个、2个、3个或4个独立地选自R¹⁰的取代基取代的苯基；氰基、-OR⁷、–NR^8aR^8b或-S(O)₂R⁹；

(b)-NR¹⁷R¹⁸，其中R¹⁷为氢，并且R¹⁸为任选地被1个、2个、3个、4个或5个独立地选自R¹⁰的取代基取代的3元至14元杂环基；任选地被1个、2个、3个、4个或5个独立地选自R¹⁰的取代基取代的C_3-10环烷基；C_1-6卤代烷基；或-(C_1-6亚烷基)-R¹⁹，其中R¹⁹为任选地取代的吡唑基(例如，1-甲基吡唑-4-基)、环丙基或氰基；或

(c)

并且R⁴选自由以下项组成的组：

在其中一些实施例中，R⁴选自由以下项组成的组：

在一些实施例中，化合物为式(I)或其变体诸如式(IA)、式(IB)和式(IC)的化合物或其盐(例如，药用盐)，其中R¹为氢、卤素、羟基、C_1-6烷基、C_1-6卤代烷基、C_3-4环烷基、-O(C_1-6烷基)或-O(C_1-6卤代烷基)。在一些实施例中，R¹为氢、氟、氯、C_3-4环烷基、C_1-6烷基、C_1-6卤代烷基、-O(C_1-6烷基)或-O(C_1-6卤代烷基)。在一个实施例中，R¹为氢或卤素。在一个变体中，R¹为氢、氟、氯或C_1-6烷基(例如，甲基)。在另一个变体中，R¹为氢、氟或甲基。在另一个变体中，R¹为氢或氯。在另一个变体中，R¹为氢。

在一些实施例中，化合物为式(I)或其变体诸如式(IA)、(IB)和(IC)的化合物或其盐(例如，药用盐)，其中R³为氢、卤素、氰基、C_1-6烷基、C_3-8环烷基、3元至14元杂环基或-OR⁷；其中R³的C_1-6烷基、C_3-8环烷基和3元至14元杂环基各自任选地被1个、2个、3个、4个或5个独立地选自R¹⁰的取代基取代。在一些实施例中，R³为氢、氟、氯、氰基、羟基、C_3-4环烷基、C_1-6烷基、C_1-6卤代烷基、-O(C_1-6烷基)或-O(C_1-6卤代烷基)。在一个变体中，R³为氢、氟、氰基或C_1-6烷基(例如，甲基)。在另一个变体中，R³为氢或氟。在另一个变体中，R³为氢。

在一些实施例中，化合物为式(I)或其变体诸如式(IA)、式(IB)和式(IC)的化合物或其盐(例如，药用盐)，其中R⁵为氢、卤素、氰基、C_1-6烷基、C_2-6烯基、C_2-6炔基、C_3-8环烷基、C_6-14芳基、5元至14元杂芳基、3元至14元杂环基、-C(O)R⁶、-C(O)OR⁷、-C(O)NR^8aR^8b、-OR⁷、-OC(O)R⁶、-OC(O)NR^8aR^8b、-SR⁷、-S(O)R⁹、-S(O)₂R⁹、-S(O)₂NR^8aR^8b、-P(O)R^9aR^9b、-NR^8aR^8b、-N(R⁸)C(O)R⁶、-N(R⁸)C(O)OR⁷、-N(R⁸)C(O)NR^8aR^8b、-N(R⁸)S(O)₂R⁹或-N(R⁸)S(O)₂NR^8aR^8b；其中R⁵的所述C_1-6烷基、C_2-6烯基、C_2-6炔基、C_3-8环烷基、C_6-14芳基、5元至14元杂芳基和3元至14元杂环基各自任选地被1个、2个、3个、4个或5个独立地选自R¹⁰的取代基取代。在一些实施例中，R⁵为氢、卤素、氰基、C_1-6烷基、C_3-8环烷基、3元至14元杂环基、-OR⁷、-NR^8aR^8b或-N(R⁸)C(O)R⁶；其中R⁵的C_1-6烷基、C_3-8环烷基和3元至14元杂环基各自任选地被1个、2个、3个、4个或5个独立地选自R¹⁰的取代基取代。在一些实施例中，R⁵为氢、氟、氯、氰基、羟基、C_3-4环烷基、C_1-6烷基、C_1-6卤代烷基、-O(C_1-6烷基)或-O(C_1-6卤代烷基)。在一个变体中，R⁵为氢、氟、氰基或C_1-6烷基。在另一个变体中，R⁵为氢、氟或氯。在另一个变体中，R⁵为氢。在另一个变体中，R⁵为氟。

应当理解，对于式(I)、(IA)、(IB)或(IC)所描述的R¹、R³和R⁵的每个和每一种变形都可以加以组合，如同对每个和每一种组合都进行了具体地和单独地描述。例如，在一些实施例中，R¹为氢或卤素；R³为氢；并且R⁵为氢、氟或氯。在一个变体中，R¹为氢或氯；R³为氢；并且R⁵为氟。

应当预期和理解，对于式(I)所描述的R¹⁵和R⁴的每个和每一种变体、或其组合都可以与对于式(I)或式(IA)、式(IB)或式(IC)所描述的R¹、R³和R⁵的每个和每一种变体加以结合，如同对每个和每一种组合都进行了具体地和单独地描述。例如，在一些实施例中，R¹为氢或氯；R³为氢；R⁵为氟；并且R⁴如本文对式(I)或其变体诸如式(IA)、式(IB)和式(IC)所详述。在式(I)化合物或其盐(例如，药用盐)的一些实施例中，R¹为氢或氯；R²为如上所详述的(a)、(b)或(c)；R³为氢；R⁵为氟；并且R⁴选自由以下项组成的组：

在其中一些实施例中，R⁴选自由以下项组成的组：

在式(I)或其变体诸如式(IA)、(IB)和(IC)(在适用的情况下)的化合物或其盐(例如，药用盐)的一些实施例中，每个R⁶独立地为氢、C_1-6烷基、C_2-6烯基、C_2-6炔基、C_3-8环烷基、C_6-10芳基、5元至14元杂芳基或3元至12元杂环基；其中R⁶的C_1-6烷基、C_2-6烯基、C_2-6炔基、C_3-8环烷基、C_6-10芳基、5元至14元杂芳基和3元至12元杂环基各自任选地被1个、2个、3个、4个或5个独立地选自R¹⁰的取代基取代。在一个变体中，R⁶为C_1-6烷基、C_3-8环烷基或3元至12元杂环基；其中R⁶的C_1-6烷基、C_3-8环烷基和3元至12元杂环基各自任选地被1个、2个、3个、4个或5个独立地选自R¹⁰的取代基取代。在一个变体中，R⁶为C_1-6烷基(例如，甲基)。在一个变体中，R⁶为任选地被1个、2个、3个、4个或5个独立地选自R¹⁰的取代基取代的3元至12元杂环基。

在式(I)或其变体诸如式(IA)、(IB)和(IC)(在适用的情况下)的化合物或其盐(例如，药用盐)的一些实施例中，每个R⁷独立地为氢、C_1-6烷基、C_3-8环烷基、C_6-10芳基、5元至14元杂芳基或3元至12元杂环基；其中R⁷的C_1-6烷基、C_3-8环烷基、C_6-10芳基、5元至14元杂芳基和3元至12元杂环基各自任选地被1个、2个、3个、4个或5个独立地选自R¹⁰的取代基取代。在一个变体中，R⁷为氢、任选地被R¹⁰取代的C_1-6烷基。在一个变体中，R⁷为C_1-6烷基。在一个变体中，R⁷为3元至12元杂环基。

在式(I)或其变体诸如式(IA)、式(IB)和式(IC)(在适用的情况下)的化合物或其盐(例如，药用盐)的一些实施例中，每个R⁸独立地为氢或C_1-6烷基；并且每个R^8a和R^8b独立地为氢、C_1-6烷基、C_3-8环烷基、C_6-10芳基、5元至14元杂芳基或3元至12元杂环基；其中R^8a和R^8b的所述C_1-6烷基、C_3-8环烷基、C_6-10芳基、5元至14元杂芳基和3元至12元杂环基各自任选地被1个、2个、3个、4个或5个独立地选自R¹⁰的取代基取代；或者R^8a和R^8b与它们所连接的氮原子一起形成任选地被1个、2个、3个、4个或5个独立地选自R¹⁰的取代基取代的4元至12元杂环基。在一个变体中，R⁸为氢或C_1-6烷基(例如，甲基)。在一个变体中，每个R^8a和R^8b独立地为氢或C_1-6烷基。在一个变体中，每个R^8a和R^8b均为氢。在一个变体中，R^8a和R^8b与它们所连接的氮原子一起形成任选地被R¹⁰取代的5元至7元杂环基。

在式(I)或其变体诸如式(IA)、式(IB)和式(IC)(在适用的情况下)的化合物或其盐(例如，药用盐)的一些实施例中，每个R⁹独立地为C_1-6烷基、C_3-8环烷基、C_6-10芳基、5元至14元杂芳基或3元至12元杂环基；其中R⁹的所述C_1-6烷基、C_3-8环烷基、C_6-10芳基、5元至14元杂芳基和3元至12元杂环基各自任选地被1个、2个、3个、4个或5个独立地选自R¹⁰的取代基取代。在一个变体中，R⁹为任选地被R¹⁰取代的C_1-6烷基；或任选地被R¹⁰取代的C_6-10芳基。在一个变体中，R⁹为C_1-6烷基(例如，甲基)。

在式(I)或其变体诸如式(IA)、(IB)和(IC)(在适用的情况下)的化合物或其盐(例如，药用盐)的一些实施例中，每个R¹⁰独立地为氧代、C_1-6烷基、C_2-6烯基、C_2-6炔基、C_3-8环烷基、C_6-10芳基、5元至10元杂芳基、3元至12元杂环基、卤素、氰基、-C(O)R^a、-C(O)OR^b、-C(O)NR^cR^d、-OR^b、-OC(O)R^a、-OC(O)NR^cR^d、-SR^b、-S(O)R^e、-S(O)₂R^e、-S(O)(＝NH)R^e、-S(O)₂NR^cR^d、-NR^cR^d、-N(R^f)C(O)R^a、-N(R^f)C(O)OR^b、-N(R^f)C(O)NR^cR^d、-N(R^f)S(O)₂R^e、or-N(R^f)S(O)₂NR^cR^d；其中R¹⁰的C_1-6烷基、C_2-6烯基、C_2-6炔基、C_3-8环烷基、C_6-10芳基、5元至14元杂芳基和3元至14元杂环基各自任选地被1个、2个、3个或4个独立地选自R¹¹的取代基取代。

在一个变体中，R¹⁰独立地为氧代、C_1-6烷基、C_3-8环烷基、C_6-10芳基、5元至10元杂芳基、3元至12元杂环基、卤素、氰基、-C(O)R^a、-C(O)NR^cR^d、-OR^b、-S(O)₂R^e、-S(O)₂NR^cR^d、-NR^cR^d；其中R¹⁰的所述C_1-6烷基、C_3-8环烷基、C_6-10芳基、5元至14元杂芳基和3元至14元杂环基各自任选地被1个、2个、3个或4个独立地选自R¹¹的取代基取代。

在一个变体中，R¹⁰独立地为：氧代；任选地被1个、2个、3个或4个独立地选自R¹¹的取代基取代的C_1-6烷基；任选地被1个、2个、3个或4个独立地选自R¹¹的取代基取代的5元至10元杂芳基；卤素、-OR^b、-S(O)(＝NH)R^e、-NR^cR^d、-N(R^f)C(O)R^a或-N(R^f)S(O)₂NR^cR^d。

在一个变体中，R¹⁰独立地为氧代、卤素、氰基、任选地被1个、2个、3个或4个独立地选自R¹¹的取代基取代的C_1-6烷基或者-OR^b。

在一个变体中，R¹⁰独立地为-NR^cR^d、-N(R^f)C(O)R^a、-N(R^f)C(O)OR^b、-N(R^f)C(O)NR^cR^d、-N(R^f)S(O)₂R^e或-N(R^f)S(O)₂NR^cR^d。

在一个变体中，R¹⁰独立地为氧代、-OR^b、-OC(O)R^a、-OC(O)NR^cR^d、-SR^b、-S(O)R^e、-S(O)₂R^e、-S(O)(＝NH)R^e或-S(O)₂NR^cR^d。

在一个变体中，每个R¹⁰独立地为C_1-6烷基、C_2-6烯基、C_2-6炔基、C_3-8环烷基、C_6-10芳基、5元至10元杂芳基、3元至12元杂环基、卤素、氰基、-C(O)R^a、-C(O)OR^b、-C(O)NR^cR^d；其中R¹⁰的C_1-6烷基、C_2-6烯基、C_2-6炔基、C_3-8环烷基、C_6-10芳基、5元至14元杂芳基和3元至14元杂环基各自任选地被1个、2个、3个或4个独立地选自R¹¹的取代基取代。

在一个变体中，每个R¹⁰独立地为C_1-6烷基、C_2-6烯基、C_2-6炔基，其各自任选地被1个、2个、3个或4个独立地选自R¹¹的取代基取代。

在一个变体中，R¹⁰为任选地被1个、2个、3个或4个独立地选自R¹¹的取代基取代的C_1-6烷基。在一个变体中，R¹⁰为任选地被1个、2个、3个或4个独立地选自R¹¹的取代基取代的3元至12元杂环基。

在一个变体中，R¹⁰为卤素、氰基、-NR^cR^d、-C(O)NR^cR^d、-OR^b、-S(O)₂R^e、C_1-6卤代烷基、-(C_1-6亚烷基)-OH或-(C_1-6亚烷基)-OH。

在一个变体中，R¹⁰为羟基、氰基、卤素、-CHF₂、-CF₃、-NH₂、-NH(C_1-6烷基)、-N(C_1-6烷基)₂、-O(C_1-6烷基)、–SO₂(C_1-6烷基)、-S(O)₂NR^cR^d、-C(O)NR^cR^d或-N(R^f)C(O)R^a。

在一些实施例中，每个R^a独立地为氢、C_1-6烷基、C_2-6烯基、C_2-6炔基、C_3-8环烷基、C_6-10芳基、5元至10元杂芳基或3元至12元杂环基；其中R^a的所述C_1-6烷基、C_2-6烯基、C_2-6炔基、C_3-8环烷基、C_6-10芳基、5元至10元杂芳基和3元至12元杂环基各自任选地被1个、2个、3个或4个独立地选自R¹¹的取代基取代。在一个变体中，R^a独立地为氢或C_1-6烷基。在一个变体中，R^a为氢。在一个变体中，R^a为C_1-6烷基(例如，甲基)。

在一些实施例中，每个R^b独立地为氢、C_1-6烷基、C_3-8环烷基、C_6-10芳基、5元至10元杂芳基或3元至12元杂环基；其中R^b的所述C_1-6烷基、C_3-8环烷基、C_6-10芳基、5元至10元杂芳基和3元至12元杂环基各自任选地被1个、2个、3个或4个独立地选自R¹¹的取代基取代。在一个变体中，R^b独立地为氢或C_1-6烷基。在一个变体中，R^b为氢。在一个变体中，R^b为C_1-6烷基(例如，甲基)。

在一些实施例中，每个R^c和R^d独立地为氢、C_1-6烷基、C_3-8环烷基、C_6-10芳基、5元至10元杂芳基或3元至12元杂环基；其中R^c和R^d的所述C_1-6烷基、C_3-8环烷基、C_6-10芳基、5元至10元杂芳基和3元至12元杂环基各自任选地被1个、2个、3个或4个独立地选自R¹¹的取代基取代；或者R^c和R^d与它们所连接的氮原子一起形成任选地被1个、2个、3个或4个独立地选自R¹¹的取代基取代的4元至12元杂环基。在一个变体中，每个R^c和R^d独立地为氢或C_1-6烷基。在一个变体中，R^c和R^d中的一者为氢并且R^c和R^d中的另一者为C_1-6烷基。在一个变体中，每个R^c和R^d均为氢。在一个变体中，每个R^c和R^d独立地为C_1-6烷基。

在一些实施例中，每个R^e独立地为C_1-6烷基、C_3-8环烷基、C_6-10芳基、5元至10元杂芳基或3元至12元杂环基；其中R^e的所述C_1-6烷基、C_3-8环烷基、C_6-10芳基、5元至10元杂芳基和3元至12元杂环基各自任选地被1个、2个、3个或4个独立地选自R¹¹的取代基取代。在一个变体中，R^e独立地为C_1-6烷基(例如，甲基)。

在一些实施例中，每个R^f独立地为氢或C_1-6烷基。在一个变体中，R^f为氢。

在一些实施例中，每个R¹¹独立地为氧代、C_1-6烷基、C_2-6烯基、C_2-6炔基、C_3-6环烷基、C_6-10芳基、5元至10元杂芳基、3元至8元杂环基、卤素、氰基、-C(O)R^a1、-C(O)OR^b1、-C(O)NR^c1R^d1、-OR^b1、-OC(O)R^a1、-OC(O)NR^c1R^d1、-SR^b1、-S(O)R^e1、-S(O)₂R^e1、-S(O)₂NR^c1R^d1、-NR^c1R^d1、-N(R^f1)C(O)R^a1、-N(R^f1)C(O)OR^b1、-N(R^f1)C(O)NR^c1R^d1、-N(R^f1)S(O)₂R^e1或-N(R^f1)S(O)₂NR^c1R^d1；其中R¹¹的所述C_1-6烷基、C_2-6烯基、C_2-6炔基、C_3-6环烷基、C_6-10芳基、5元至14元杂芳基和3元至14元杂环基各自任选地被1个、2个、3个或4个独立地选自R¹²的取代基取代。

在一个变体中，R¹¹独立地为氧代、任选地被1个、2个、3个或4个独立地选自R¹²的取代基取代的C_1-6烷基或-OR^b1。

在一个变体中，每个R¹¹独立地为氧代、C_1-6烷基、C_3-6环烷基、3元至8元杂环基、卤素、氰基或-OR^b1；其中R¹¹的所述C_1-6烷基、C_3-6环烷基和3元至14元杂环基各自任选地被1个、2个、3个或4个独立地选自R¹²的取代基取代。

在一个变体中，R¹¹为任选地被1个、2个、3个或4个独立地选自R¹²的取代基取代的C_1-6烷基。在一个变体中，R¹¹为任选地被1个、2个、3个或4个独立地选自R¹²的取代基取代的3元至8元杂环基。

在一个变体中，R¹¹为卤素、氰基、-NR^c1R^d1、-C(O)NR^c1R^d1、-OR^b1、-S(O)₂R^e1、C_1-6卤代烷基、-(C_1-6亚烷基)-OH或-(C_1-6亚烷基)-OH。

在一个变体中，R¹¹为羟基、氰基、卤素、-CHF₂、-CF₃、-NH₂、-NH(C_1-6烷基)、-N(C_1-6烷基)₂、-O(C_1-6烷基)、-SO₂(C_1-6烷基)、-S(O)₂NR^c1R^d1、-C(O)NR^c1R^d1或-N(R^f1)C(O)R^a1。

在一个变体中，R¹¹为卤素、氰基、-O(C_1-6烷基)、-O(C_1-6亚烷基)-NH₂或-(C_1-6亚烷基)-OH。

在一些实施例中，每个R^a1独立地为氢、C_1-6烷基、C_2-6烯基、C_2-6炔基、C_3-6环烷基、C_6-10芳基、5元至10元杂芳基或3元至8元杂环基；其中R^a1的所述C_1-6烷基、C_2-6烯基、C_2-6炔基、C_3-6环烷基、C_6-10芳基、5元至10元杂芳基和3元至8元杂环基各自任选地被1个、2个、3个或4个独立地选自R¹²的取代基取代。在一个变体中，R^a1独立地为氢或C_1-6烷基(例如，甲基)。

在一些实施例中，每个R^b1独立地为氢、C_1-6烷基、C_3-6环烷基、C_6-10芳基、5元至10元杂芳基或3元至8元杂环基；其中R^b1的所述C_1-6烷基、C_3-6环烷基、C_6-10芳基、5元至10元杂芳基和3元至8元杂环基各自任选地被1个、2个、3个或4个独立地选自R¹²的取代基取代。在一个变体中，R^b1独立地为氢或C_1-6烷基。在一个变体中，R^b1为氢。在一个变体中，R^b1为C_1-6烷基(例如，甲基)。

在一些实施例中，每个R^c1和R^d1独立地为氢、C_1-6烷基、C_3-6环烷基、C_6-10芳基、5元至10元杂芳基或3元至8元杂环基；其中R^c1和R^d1的所述C_1-6烷基、C_3-6环烷基、C_6-10芳基、5元至10元杂芳基和3元至8元杂环基各自任选地被1个、2个、3个或4个独立地选自R¹²的取代基取代；或者R^c1和R^d1与它们所连接的氮原子一起形成任选地被1个、2个、3个或4个独立地选自R¹²的取代基取代的4元至8元杂环基。在一个变体中，每个R^c1和R^d1独立地为氢或C_1-6烷基。

在一些实施例中，每个R^e1独立地为C_1-6烷基、C_3-6环烷基、C_6-10芳基、5元至10元杂芳基或3元至8元杂环基；其中R^e1的C_1-6烷基、C_3-6环烷基、C_6-10芳基、5元至10元杂芳基和3元至8元杂环基各自任选地被1个、2个、3个或4个独立地选自R¹²的取代基取代。在一个变体中，R^e1独立地为C_1-6烷基。

在一些实施例中，每个R^f1独立地为氢或C_1-6烷基。在一个变体中，R^f1为氢。

在一些实施例中，每个R¹²独立地为氧代,C_1-6烷基、C_3-6环烷基、C₆芳基、5元至6元杂芳基、3元至6元杂环基、卤素、氰基、-C(O)R^a2、-C(O)OR^b2、-C(O)NR^c2R^d2、-OR^b2、-OC(O)R^a2、-OC(O)NR^c2R^d2、-S(O)₂R^e2、-S(O)₂NR^c2R^d2、-NR^c2R^d2、-N(R^f2)C(O)R^a2、-N(R^f2)C(O)OR^b2、-N(R^f2)C(O)NR^c2R^d2、-N(R^f2)S(O)₂R^e2或-N(R^f2)S(O)₂NR^c2R^d2；其中R¹²的C_1-6烷基、C_3-6环烷基、C₆芳基、5元至6元杂芳基和3元至6元杂环基各自任选地被1个、2个、3个或4个独立地选自R¹³的取代基取代。

在一个变体中，每个R¹²独立地为氧代、卤素、氰基、-OR^b2或任选地被1个、2个、3个或4个独立地选自R¹³的取代基取代的C_1-6烷基。在一个变体中，每个R¹²独立地为氧代、卤素、氰基或羟基。

在一个变体中，R¹²为任选地被1个、2个、3个或4个独立地选自R¹³的取代基取代的C_1-6烷基。

在一个变体中，R¹²为氧代、羟基、C_1-6烷基或-O(C_1-6烷基)。

在一些实施例中，每个R^a2独立地为氢、C_1-6烷基、C_3-6环烷基、C₆芳基、5元至6元杂芳基或3元至6元杂环基；其中R^a2的C_1-6烷基、C_3-6环烷基、C₆芳基、5元至6元杂芳基和3元至6元杂环基各自任选地被1个、2个、3个或4个独立地选自R¹³的取代基取代。在一个变体中，R^a2独立地为氢或C_1-6烷基。

在一些实施例中，每个R^b2独立地为氢、C_1-6烷基、C_3-6环烷基或3元至6元杂环基；其中R^b2的C_1-6烷基、C_3-6环烷基和3元至6元杂环基各自任选地被1个、2个、3个或4个独立地选自R¹³的取代基取代。在一个变体中，R^b2为氢。

在一些实施例中，每个R^c2和R^d2独立地为氢、C_1-6烷基、C_3-6环烷基或3元至8元杂环基；其中R^c2和R^d2的C_1-6烷基、C_3-6环烷基和3元至8元杂环基各自任选地被1个、2个、3个或4个独立地选自R¹³的取代基取代；或者R^c2和R^d2与它们所连接的氮原子一起形成任选地被1个、2个、3个或4个独立地选自R¹³的取代基取代的4元至6元杂环基。在一个变体中，每个R^c2和R^d2独立地为氢或C_1-6烷基。

在一些实施例中，每个R^e2独立地为C_1-6烷基、C_3-6环烷基、C₆芳基、5元至6元杂芳基或3元至6元杂环基；其中R^e2的C_1-6烷基、C_3-6环烷基、C₆芳基、5元至6元杂芳基和3元至6元杂环基各自任选地被1个、2个、3个或4个独立地选自R¹³的取代基取代。在一个变体中，R^e2独立地为C_1-6烷基。

在一些实施例中，每个R^f2独立地为氢或C_1-6烷基。在一个变体中，R^f2为氢。

在一些实施例中，每个R¹³独立地为氧代、卤素、羟基、-O(C_1-6烷基)、氰基、C_1-6烷基或C_1-6卤代烷基。

在一个变体中，每个R¹³独立地为卤素、羟基、-O(C_1-6烷基)、氰基或C_1-6烷基。

在一个变体中，R¹³为氧代、羟基、C_1-6烷基或-O(C_1-6烷基)。

进一步提供了式(IA)化合物：

或其盐(例如，药用盐)，其中R¹、R³、R⁴、R⁵和R¹⁶如本文对式(I)或其适用的变体所详述。

在一些实施例中，提供了式(IA-1)化合物，

或其盐(例如，药用盐)，其中R¹、R⁴和R¹⁶如本文对式(IA)或其适用的变体所详述。

在一些实施例中，提供了式(IA-2)化合物，

或其盐(例如，药用盐)，其中R^4a为C_1-6烷基；R^4b和R^4c独立地为氢或R¹⁰，或者R^4b和R^4c与它们所连接的原子一起形成任选地被1个、2个、3个或4个独立地选自由C_1-6烷基、羟基、卤素和氰基组成的组的取代基取代的稠合的5元至10元杂环基，或任选地被1个、2个、3个或4个独立地选自由C_1-6烷基、羟基、卤素和氰基组成的组的取代基取代的稠合的C_5-8环烷基；并且R¹、R¹⁰和R¹⁶如本文对式(IA)或其适用的变体所详述。在一个变体中，R¹⁶为具有1个或2个独立地选自由N、O和S组成的组的杂原子且任选地被1个、2个、3个、4个或5个独立地选自R¹⁰的取代基取代的5元或6元杂环基；R^4a为C_1-6烷基(例如，甲基)；并且R^4b和R^4c与它们所连接的原子一起形成任选地被1个、2个、3个或4个独立地选自由C_1-6烷基、羟基、卤素和氰基组成的组的取代基取代的稠合的6元杂环基。

还提供了式(IB)化合物：

或其盐(例如，药用盐)，其中R¹、R³、R⁴、R⁵、R¹⁷和R¹⁸如本文对式(I)或其适用的变体所详述。

在一些实施例中，提供了式(IB-1)化合物，

或其盐(例如，药用盐)，其中R¹、R³、R⁴、R⁵和R¹⁸如本文对式(IB)或其适用的变体所详述。

在一些实施例中，提供了式(IB-2)化合物，

在一些实施例中，提供了式(IB-3)化合物，

或其盐(例如，药用盐)，其中R^4a为C_1-6烷基；R^4b和R^4c独立地为氢或R¹⁰，或者R^4b和R^4c与它们所连接的原子一起形成任选地被1个、2个、3个或4个独立地选自由C_1-6烷基、羟基、卤素和氰基组成的组的取代基取代的稠合的5元至10元杂环基，或任选地被1个、2个、3个或4个独立地选自由C_1-6烷基、羟基、卤素和氰基组成的组的取代基取代的稠合的C_5-8环烷基；并且R¹、R¹⁰和R¹⁸如本文对式(IB)或其适用的变体所详述。

还提供了式(IC)化合物：

或其盐(例如，药用盐)，其中R¹、R³、R⁴、R⁵和D如本文对式(I)或其适用的变体所详述。

在一些实施例中，提供了式(IC-1)化合物，

或其盐(例如，药用盐)，其中R^4a为C_1-6烷基；R^4b和R^4c独立地为氢或R¹⁰，或者R^4b和R^4c与它们所连接的原子一起形成任选地被1个、2个、3个或4个独立地选自由C_1-6烷基、羟基、卤素和氰基组成的组的取代基取代的稠合的5元至10元杂环基，或任选地被1个、2个、3个或4个独立地选自由C_1-6烷基、羟基、卤素和氰基组成的组的取代基取代的稠合的C_5-8环烷基；并且R¹、R³、R⁵、R¹⁰、R³⁰、R³¹、R³²、R³³和R³⁴如本文对式(IC)或其适用的变体所详述。

在一些实施例中，提供了式(IC-2)化合物，

或其盐(例如，药用盐)，其中R^4a为C_1-6烷基；R^4b和R^4c独立地为氢或R¹⁰，或者R^4b和R^4c与它们所连接的原子一起形成任选地被1个、2个、3个或4个独立地选自由C_1-6烷基、羟基、卤素和氰基组成的组的取代基取代的稠合的5元至10元杂环基，或任选地被1个、2个、3个或4个独立地选自由C_1-6烷基、羟基、卤素和氰基组成的组的取代基取代的稠合的C_5-8环烷基；并且R¹、R¹⁰、R³⁰、R³¹、R³²、R³³和R³⁴如本文对式(IC)或其适用的变体所详述。

在一些实施例中，提供了式(IC-3)化合物，

或其盐(例如，药用盐)，其中R^4a为C_1-6烷基；R^4b和R^4c独立地为氢或R¹⁰，或者R^4b和R^4c与它们所连接的原子一起形成任选地被1个、2个、3个或4个独立地选自由C_1-6烷基、羟基、卤素和氰基组成的组的取代基取代的稠合的5元至10元杂环基，或任选地被1个、2个、3个或4个独立地选自由C_1-6烷基、羟基、卤素和氰基组成的组的取代基取代的稠合的C_5-8环烷基；R³⁰为任选地被1个、2个、3个、4个或5个独立地选自R¹⁰的取代基取代的5元至14元杂芳基；n为0、1、2、3或4；每个R³¹在存在时独立地选自R¹⁰；并且R¹、R¹⁰、R³¹和R³³如本文对式(IC)或其适用的变体所详述。

代表性化合物列于表1中。应当理解，各个对映异构体和非对映异构体按化合物编号和化合物名称包含在下表中，并且可以很容易地由此确定其相应结构。在一些例子中，对映异构体或非对映异构体通过其各自的特性(例如在手性HPLC上的保留时间或其生物学活性)来鉴定，并且任意指定手性中心的绝对立体构型。

表1

在一些实施例中，提供了选自表1中化合物编号为101至142、201至207和301至302的化合物或其盐(例如，药用盐)。在一些实施例中，化合物选自表1中编号为101、102、103、104、105、106、106a、106b、107、107a、107b、108、108a、108b、109、109a、109b、110、110a、110b、111、112、113、114、114a、114b、115、116、116a、116b、117、118、119、120、121、122、122a、122b、123、123a、123b、124、125、126、126a、126b、127、127a、127b、128、128a、128b、129、129、130、131、132、133、134、134a、134b、135、135a、135b、136、136a、136b、137、138、139、140、141、142、201、201a、201b、202、203、203a、203b、204、205、206、206a、206b、207、301、301a、301b、301c、301d、302、302a和302b的化合物或其盐(例如，药用盐)。

在一些实施例中，提供了选自表1中化合物编号为101至142的化合物或其盐(例如，药用盐)。在一些实施例中，化合物选自表1中编号为101、102、103、104、105、106、106a、106b、107、107a、107b、108、108a、108b、109、109a、109b、110、110a、110b、111、112、113、114、114a、114b、115、116、116a、116b、117、118、119、120、121、122、122a、122b、123、123a、123b、124、125、126、126a、126b、127、127a、127b、128、128a、128b、129、129、130、131、132、133、134、134a、134b、135、135a、135b、136、136a、136b、137、138、139、140、141和142的化合物或其盐(例如，药用盐)。

在一些实施例中，提供了选自表1中的化合物编号为201至207的化合物或其盐(例如，药用盐)。在一些实施例中，化合物选自表1中编号为201、201a、201b、202、203、203a、203b、204、205、206、206a、206b和207的化合物或其盐(例如，药用盐)。

在一些实施例中，提供了选自表1中的化合物编号为301至302的化合物或其盐(例如，药用盐)。在一些实施例中，化合物选自表1中编号为301、301a、301b、301c、301d、302、302a和302b的化合物或其盐(例如，药用盐)。

本文所述的式(I)化合物或其盐可能以立体异构体形式存在(例如，它含有一个或多个不对称碳原子)。各种立体异构体(对映异构体和非对映异构体)及其混合物包括在本文所公开的主题范围内。同样，应当理解，式(I)化合物或盐可以除式中所示的结构以外的互变异构形式存在，并且也包括在本文所公开的主题范围内。应当理解，本文所公开的主题包括本文所述的特定组的组合和子集。本文所公开的主题范围包括立体异构体的混合物以及纯化的对映异构体或对映体/非对映体富集的混合物。应当理解，本文所公开的主题包括本文所定义的特定组的组合和子集。

本文所公开的主题还包括本文所述的化合物的同位素标记的形式，但事实上，一个或多个原子被原子质量或质量数不同于自然界中通常发现的原子质量或质量数的原子所取代。可掺入本文所述的化合物及其药用盐的同位素的实例包括氢、碳、氮、氧、磷、硫、氟、碘和氯的同位素，诸如²H、³H、¹¹C、¹³C、¹⁴C、¹⁵N、¹⁷O、¹⁸O、³¹P、³²P、³⁵S、¹⁸F、³⁶Cl、¹²³I和¹²⁵I。

本文所公开的主题包括式(I)化合物的前药、代谢物、衍生物和药用盐。式(I)化合物的代谢物包括通过使式(I)化合物与哺乳动物接触足以生成其代谢物的时间段而产生的化合物。

如果式(I)化合物为碱，则所需的药用盐可通过本领域可用的任何合适的方法进行制备，例如，用无机酸(诸如盐酸、氢溴酸、硫酸、硝酸、甲磺酸、磷酸等)或用有机酸(诸如乙酸、马来酸、琥珀酸、扁桃酸、富马酸、丙二酸、丙酮酸、草酸、乙醇酸、水杨酸、吡喃葡糖苷酸诸如葡糖醛酸或半乳糖醛酸、α-羟基酸诸如柠檬酸或酒石酸、氨基酸诸如天冬氨酸或谷氨酸、芳香酸诸如苯甲酸或肉桂酸、磺酸诸如对甲苯磺酸或乙磺酸等)处理游离碱。

如果式(I)化合物为酸，则所需的药用盐可通过任何合适的方法进行制备，例如用无机碱或有机碱(诸如伯胺、仲胺或叔胺、碱金属氢氧化物或碱土金属氢氧化物等)处理游离酸。合适的盐的例示性实例包括但不限于衍生自氨基酸(诸如甘氨酸和精氨酸)、氨、伯胺、仲胺和叔胺以及环状胺(诸如哌啶、吗啉和哌嗪)的有机盐以及衍生自钠、钙、钾、镁、锰、铁、铜、锌、铝和锂的无机盐。

式(I)化合物可为“前药”形式，其包括可在体内代谢的部分的化合物。通常，前药在体内通过酯酶或其他机制代谢为活性药物。前药的实例及其用途在本领域中众所周知(参见例如：Berge等人(1977)“Pharmaceutical Salts”，J.Pharm.Sci.66:1-19)。前药可在化合物的最终分离和纯化过程中原位制备，或通过使纯化的游离酸形式的化合物或羟基与合适的酯化剂分别反应来制备。羟基基团可通过用羧酸处理转化为酯。前药部分的实例包括取代和未取代的、支链或直链的低级烷基酯部分(例如丙酸酯)、低级烯基酯、二低级烷基-氨基低级烷基酯(例如，二甲基氨基乙基酯)、酰基氨基低级烷基酯(例如，乙酰氧基甲基酯)、酰氧基低级烷基酯(例如，新戊酰氧基甲基酯)、芳基酯(苯酯)、芳基-低级烷基酯(例如，苄基酯)、取代的(例如，用甲基、卤代或甲氧基取代基取代)芳基和芳基-低级烷基酯、酰胺、低级烷基酰胺、二低级烷基酰胺和羟基酰胺。还包括通过体内其他机制转化为活性形式的前药。在一些方面，本发明的化合物是本文中任何式的前药。

式(I)化合物可通过一般合成方法中所述的程序和本文所述的实例以及本领域已知的方法来制备。

一般合成方法

式(I)化合物可通过实例中的程序并且一般按照方案1、2和3进行制备，其中R基团如式(I)或其前体中所述。

方案1

方案1显示了由式2化合物制备式(I)化合物的一般合成方案，其中R¹、R³、R⁴、R⁵和R¹⁵如本文所详述，然后该式2化合物可由式1化合物制得，其中X⁴为卤素(例如，Cl、Br或I)。R⁴的安装可通过在溶剂(例如，1,4-二噁烷和水或乙腈和水)中存在碱(例如，碳酸钠或乙酸钾)的情况下使用钯基催化剂(例如，Pd(dppf)Cl₂或(Ph₃P)₄Pd)使式1化合物与式R⁴-B(OR)₂的相应的硼酸或频哪醇硼酸酯发生Suzuki偶联来实现，其中R为H、任选地被取代的C_1-6烷基或者两个OR基团预期所连接的硼原子一起形成环(例如，频哪醇硼酸酯)。式2化合物的3-氨基基团可用式R¹⁵-C(O)-X²(其中X²为离去基团诸如Cl、Br或I)的酰化剂，在碱(例如，吡啶)和溶剂(例如，二氯甲烷)的存在下酰化。对于氨基甲酸酯(R¹⁵为-OR¹⁶)而言，式R¹⁵-C(O)-X²的化合物可为式R¹⁶-OC(O)Cl的氯甲酸酯。对于脲(R¹⁵为-NR¹⁷R¹⁸)而言，将式2化合物与羰基化剂(例如光气或等同物诸如三光气)和式HNR¹⁷R¹⁸的胺在碱(例如，吡啶)和溶剂(例如二氯甲烷)的存在下反应，以形成式(I)化合物。对于环丙烷甲酰胺(R¹⁵为取代的环丙基基团)而言，式“R¹⁵-C(O)-X²”的酰化剂(或等同物)可为被活化剂活化的取代的环丙烷羰基卤化物或取代的环丙烷甲酸。

替代地，可通过与任选地取代的苯基氯甲酸酯反应，将式2化合物转化为相应的式2a的苯基氨基甲酸酯(其中R’为H或硝基，例如4-硝基)，然后将其与乙醇(R¹⁶-OH)或胺(HNR¹⁷R¹⁸)在碱(例如，吡啶)和溶剂(例如，二氯甲烷)的存在下反应，以形成式(I)化合物，其中R¹⁵分别为-OR¹⁶或-NR¹⁷R¹⁸。任选地，在该过程中保护任何活性官能团，并且除去保护基以形成式(I)化合物。当式1化合物的R¹、R³和R⁵中的一者或多者为卤素时，X⁴为对于Suzuki偶联反应性更高的卤素。例如，当式1化合物的R¹为Cl时，X⁴为Br或I。

提供了用于制备式(I)化合物：

或其盐的方法，其中R¹、R³、R⁴、R⁵和R¹⁵如本文所详述，该方法包括使式2化合物：

或其盐，其中R¹、R³、R⁴和R⁵如对式(I)所定义，任选地以其受保护的形式，与式R¹⁵-C(O)-X²的酰化剂(其中X²为Cl、Br或I)，在碱(例如，吡啶)和溶剂(例如，二氯甲烷)的存在下反应。

在一些实施例中，R¹⁵为-OR¹⁶，并且式R¹⁵-C(O)-X²的化合物为式R¹⁶-OC(O)Cl的氯甲酸酯。在一些实施例中，R¹⁵为-NR¹⁷R¹⁸，并且将式2化合物与羰基化剂(例如光气或等同物诸如三光气)和式HNR¹⁷R¹⁸的胺在碱(例如，吡啶)和溶剂(例如二氯甲烷)的存在下反应，以形成式(I)化合物。在一些实施例中，R¹⁵为取代的环丙基基团(D)，式“R¹⁵-C(O)-X²”的酰化剂或等同物为被活化剂活化的取代的环丙烷羰基卤化物或取代的环丙烷甲酸。

还提供了用于制备式(I)化合物：

或其盐的方法，其中R¹、R³、R⁴和R⁵如本文所详述，并且R¹⁵为-OR¹⁶或-NR¹⁷R¹⁸，所述方法包括(1)将式2化合物：

或其盐，其中R¹、R³、R⁴和R⁵如对式(I)所定义，任选地以其受保护的形式与任选地取代的式R'-苯基-C(O)Cl的苯基氯甲酸酯(例如，苯基氯甲酸酯或4-硝基苯基氯甲酸酯)反应，以形成式2a化合物：

或其盐，其中R'为H或硝基(例如4-硝基)；并且

(2)将式2a化合物或其盐与(a)式R¹⁶-OH的乙醇在碱(例如，吡啶)和溶剂(例如，二氯甲烷)的存在下反应，以形成式(I)化合物，其中R¹⁵为-OR¹⁶(或式(IA)化合物)，或与(b)式HNR¹⁷R¹⁸的胺反应，以形成式(I)化合物，其中R¹⁵为-NR¹⁷R¹⁸(或式(IB)化合物)。

在一些实施例中，方法进一步包括使式1化合物：

或其盐(其中R¹、R³和R⁵如对式(I)或式2所定义，任选地以其受保护的形式，与式R⁴-B(OR)₂的化合物(其中R为H、任选地取代的C_1-6烷基或者两个OR基团与它们所连接的硼原子一起形成环(例如，频哪醇硼酸酯)在Suzuki偶联催化剂(例如，Pd(dppf)Cl₂或(Ph₃P)₄Pd)、碱(例如，碳酸钠或乙酸钾)和溶剂(例如，1,4-二噁烷和水或乙腈和水)的存在下反应，以形成式2化合物。在一些实施例中，Suzuki偶联反应在升高的温度(例如约100℃-120℃)下进行。

方案2

方案2显示了如方案1中所述的一般合成方法的实例，其中式(I)化合物为式(IA)化合物，其中R³、R⁴、R⁵和R¹⁶如本文对式(IA)所详述。R⁴的安装可通过在溶剂(例如，1,4-二噁烷和水或乙腈和水)中存在碱(例如，碳酸钠或乙酸钾)的情况下使用钯基催化剂(例如，Pd(dppf)Cl₂或(Ph₃P)₄Pd)与相应的硼酸或频哪醇硼酸酯(R⁴-B(OR)₂)发生Suzuki偶联来实现。氨基甲酸酯基团可通过氨基异喹啉2与适当的R¹⁶氯甲酸酯之间在碱(例如，DIEA)的存在下的反应来安装。替代地，可通过将异喹啉2转化为相应的苯基氨基甲酸酯2a，然后在碱的存在下与R¹⁶乙醇反应来形成氨基甲酸酯键。可通过用酸(例如，TFA)处理来实现保护基的去除。

方案3

方案3显示了如方案1中所述的一般合成方法的实例，其中式(I)化合物为式(IB)化合物，其中R³、R⁴、R⁵、R¹⁷和R¹⁸如本文对式(IB)所详述。R⁴的安装可通过在溶剂(例如，1,4-二噁烷和水或乙腈和水)中存在碱(例如，碳酸钠或乙酸钾)的情况下使用钯基催化剂(例如，Pd(dppf)Cl₂或(Ph₃P)₄Pd)与相应的硼酸或频哪醇硼酸酯(R⁴-B(OR)₂)发生Suzuki偶联来实现。脲官能度可通过氨基异喹啉2与适当的用三光气预活化的胺之间在碱(例如，DIEA)的存在下的反应来安装。替代地，可通过将异喹啉2转化为相应的苯基氨基甲酸酯2a，然后在碱的存在下与胺偶联来形成脲。可通过用酸(例如，TFA)处理来实现保护基的去除。

还提供了本文所详述的式(I)、式(IA)或式(IB)化合物或其盐，其通过所描述的用于制备如上所述的式(I)、式(IA)或式(IB)的化合物的方法生产。

药物组合物和制剂

本发明所公开的化合物可与药用载体或赋形剂一起配制为药物组合物。

式(I)或其变体诸如式(IA)、(IB)和(IC)的化合物可根据标准药学实践配制为药物组合物。根据这一方面，提供了一种包含式(I)或其变体诸如式(IA)、(IB)和(IC)的化合物以及药用赋形剂、稀释剂或载体的药物组合物。

典型制剂通过混合式(I)或其变体诸如式(IA)、(IB)和(IC)的化合物与载体、稀释剂或赋形剂来制备。合适的载体、稀释剂和赋形剂是本领域技术人员众所周知的，并且包括诸如碳水化合物、蜡、水溶性和/或可溶胀聚合物的材料、亲水或疏水材料、明胶、油、溶剂，水等。所使用的特定载体、稀释剂或赋形剂将取决于式(I)或其变体诸如式(IA)、(IB)和(IC)的化合物的应用方式和目的。通常基于本领域技术人员公认对哺乳动物施用安全的溶剂(GRAS)来选择溶剂。通常，安全溶剂是无毒的水性溶剂，例如水和其他可溶于水或与水混溶的无毒溶剂。合适的水性溶剂包括水、乙醇、丙二醇、聚乙二醇(例如PEG 400、PEG 300)等及其混合物。制剂还可包含一种或多种缓冲剂、稳定剂、表面活性剂、润湿剂、润滑剂、悬浮剂、防腐剂、抗氧化剂、不透明剂、助流剂、加工助剂、着色剂、甜味剂、加香剂、调味剂和其他已知的添加剂，以提供美观的药物(即，式(I)或其变体诸如式(IA)、(IB)和(IC)的化合物或其药物组合物)展示或有助于药物产品(例如，药物)的制备。

可使用常规的溶解和混合程序来制备制剂。例如，将散装药物物质(即，式(I)或其变体诸如式(IA)、(IB)和(IC)的化合物，或式(I)或其变体诸如式(IA)、(IB)和(IC)的化合物的稳定形式，例如，与环糊精衍生物或其他已知的络合剂的络合物)在上述赋形剂中的一种或多种赋形剂的存在下溶解在合适的溶剂中。通常将式(I)化合物配制成药物剂型，以提供易于控制的药物剂量并使患者能够遵循处方。

根据用于施用药物的方法，可以以多种方式包装用于施用的药物组合物(或制剂)。一般来讲，用于分配的制品包括以适当形式沉积药物制剂的容器。合适的容器是本领域技术人员熟知的，并且包括诸如瓶(塑料和玻璃)、小袋、安瓿、塑料袋、金属圆筒等之类的材料。容器还可以包括干预防护组件，以防止不慎接触包装的内容物。另外，容器上贴有描述容器内容物的标签。标签上还可能包括适当的警告。

可针对各种给药途径和类型制备药物制剂。例如，可任选地将具有所需纯度的式(I)化合物与药用稀释剂、载体、赋形剂或稳定剂混合(Osol,A.主编，Remington'sPharmaceutical Sciences，第16版，1980年)为冻干制剂、研磨粉或水溶液的形式。可通过在环境温度下和适当的pH值和所需的纯度下与生理学上可接受的赋形剂或载体(即在所用剂量和浓度下对接受者无毒的赋形剂或载体)混合来进行配制。制剂的pH主要取决于化合物的具体用途和浓度，但是可在约3至约8的范围内。在pH 5的乙酸盐缓冲液中的制剂是合适的实施例。

式(I)化合物可为无菌化合物。特别地，待用于体内施用的制剂应为无菌的。此类灭菌通过无菌过滤膜过滤很容易实现。

化合物通常可作为固体组合物、冻干制剂或作为水溶液储存。

包含式(I)化合物的药物组合物可按照良好医学实践进行配制、计量和施用(即，施用的量、浓度、计划、疗程、载体和途径)。在这种情况下需要考虑的因素包括所治疗的特定病症、所治疗的特定哺乳动物、个体患者的临床病况、病症的原因、药剂的递送部位、施用方法、施用的时间安排，以及执业医师已知的其他因素。待施用的化合物的“治疗有效量”将受此类考虑因素的约束，并且是预防、改善或治疗凝血因子介导的疾患所需的最小量。在一些实施例中，该量低于对宿主有毒或使宿主更易出血的量。

可接受的稀释剂、载体、赋形剂和稳定剂在使用的剂量和浓度下对接受体无毒，包括缓冲液，诸如磷酸盐、柠檬酸盐和其他有机酸；抗氧化剂，包括抗坏血酸和蛋氨酸；防腐剂(诸如十八烷基二甲基苄基氯化铵；氯化六甲双铵；苯扎氯铵；苄索氯铵；苯酚、丁醇或苄醇；对羟基苯甲酸烷基酯，诸如对羟基苯甲酸甲酯或对羟基苯甲酸丙酯；儿茶酚；间苯二酚；环己醇；3-戊醇；间甲酚)；低分子量(少于约10个残基)多肽；蛋白质，诸如血清白蛋白、明胶或免疫球蛋白；亲水性聚合物，诸如聚乙烯吡咯烷酮；氨基酸，诸如甘氨酸、谷氨酰胺、天冬酰胺、组氨酸、精氨酸或赖氨酸；单糖、二糖和其他碳水化合物，包括葡萄糖、甘露糖或糊精；螯合剂，诸如EDTA；糖，诸如蔗糖、甘露醇、海藻糖或山梨糖醇；成盐抗衡离子，诸如钠；金属络合物(例如，锌蛋白络合物)；和/或非离子表面活性剂，诸如TWEEN^TM、PLURONICS^TM或聚乙二醇(PEG)。活性药物成分也可以包埋在例如通过凝聚技术或通过界面聚合制备的微胶囊(例如，分别为羟甲基纤维素或明胶微胶囊和聚(甲基丙烯酸甲酯)微胶囊)中，被包埋在胶体药物递送系统(例如，脂质体、白蛋白微球、微乳液、纳米粒子和纳米胶囊)中或粗滴乳液中。此类技术公开于《Remington's Pharmaceutical Sciences》第16版(Osol,A.主编，1980年)中。

可以制备式(I)化合物的缓释制剂。缓释制剂的合适实例包括含有式(I)化合物的固态疏水聚合物的半透性基质，这些基质是例如膜或微胶囊等成型制品的形式。缓释基质的示例包括聚酯、水凝胶(例如，聚(2-羟乙基-甲基丙烯酸酯)或聚(乙烯醇))、聚乳酸(US3773919)、L-谷氨酸和γ-乙基-L-谷氨酸的共聚物、不可降解的乙烯-乙酸乙烯酯、可降解的乳酸-乙醇酸共聚物，诸如LUPRON DEPOT^TM(由乳酸-乙醇酸共聚物和醋酸亮丙瑞林组成的可注射微球)以及聚-D-(-)-3-羟基丁酸。

该制剂包括适合于本文详述的施用途径的制剂。该制剂可方便地以单位剂量的形式存在，并且可通过药学领域公知的任何方法制备。技术和配方通常可以见于Remington'sPharmaceutical Sciences(Mack Publishing Co.,Easton,PA)。此类方法包括使活性成分与构成一种或多种辅助成分的载体或赋形剂缔合的步骤。通常，通过将活性成分与液体赋形剂或载体或细分的固体赋形剂或载体或两者均匀和紧密地缔合，然后在必要时使产品成型来制备制剂。

适合口服施用的式(I)化合物的制剂可制成离散的单位，例如丸剂、胶囊剂、扁囊剂或片剂，每个单位均包含预定量的式(I)化合物。

可通过在合适的机器中将自由流动形式(例如粉末或颗粒，任选地与粘合剂、润滑剂、惰性稀释剂、防腐剂、表面活性剂或分散剂混合)的活性成分压缩来制备压制的片剂。模制片剂可通过在合适的机器中模制用惰性液体稀释剂润湿的粉状活性成分的混合物来制备。片剂可任选地被包衣或刻痕，并且可任选地被配制以提供活性成分从其中的缓慢或受控释放。

可制备片剂、口含片、锭剂、水性或油性悬浮液、可分散的粉剂或颗粒剂、乳剂、硬胶囊或软胶囊，例如明胶胶囊、糖浆或酏剂用于口服。用于口服的式(I)化合物的制剂可根据本领域已知的用于制备药物组合物的任何方法来制备，并且这种组合物可包含一种或多种制剂，包括甜味剂、调味剂、着色剂和防腐剂以提供适口的制剂。包含活性成分与适合于制备片剂的无毒药用赋形剂混合的片剂是可接受的。这些赋形剂可为例如惰性稀释剂，例如碳酸钙或碳酸钠、乳糖、磷酸钙或磷酸钠；制粒和崩解剂，例如玉米淀粉或海藻酸；粘合剂，例如淀粉、明胶或阿拉伯胶；润滑剂，例如硬脂酸镁、硬脂酸或滑石粉。片剂可不包衣，也可通过包括微囊化在内的已知技术进行包衣，以延迟在胃肠道中的崩解和吸收，从而在更长的时间内提供持续的作用。例如，可使用延时材料，例如单独或与蜡一起使用的单硬脂酸甘油酯或二硬脂酸甘油酯。

为了治疗眼睛或其他外部组织(例如口腔和皮肤)，该制剂优选以局部软膏或乳膏剂的形式施用，其含有例如0.075％w/w至20％w/w含量的活性成分。当配制成软膏时，活性成分可与石蜡或与水混溶的软膏剂基质一起使用。另选地，可将活性成分与水包油乳膏基质一起配制成乳膏。

如果需要，乳膏基质的水相可包括多元醇，即具有两个或更多个羟基基团的醇，例如丙二醇、1,3-丁二醇、甘露醇、山梨糖醇、甘油和聚乙二醇(包括PEG 400)及其混合物。局部制剂可期望地包括增强活性成分通过皮肤或其他受影响区域的吸收或渗透的化合物。这种皮肤渗透促进剂的实例包括二甲基亚砜和相关类似物。

乳液的油相可由已知成分以已知方式构成。尽管该相可以仅包含乳化剂，但是还可包含至少一种乳化剂与脂肪或油或与脂肪和油两者的混合物。亲水性乳化剂与亲脂性乳化剂可一起用作稳定剂。具有或不具有稳定剂的乳化剂一起构成所谓的乳化蜡，并且蜡与油和脂肪一起构成所谓的乳化软膏基质，形成乳膏制剂的油性分散相。适用于制剂的乳化剂和乳液稳定剂包括

60、

80、鲸蜡硬脂醇、苄醇、肉豆蔻醇、单硬脂酸甘油酯和十二烷基硫酸钠。

式(I)化合物的水性悬浮液包含与适合制造水性悬浮液的赋形剂混合的活性物质。这样的赋形剂包括悬浮剂，例如羧甲基纤维素钠、交联羧甲基纤维素、聚维酮、甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素、海藻酸钠、聚乙烯吡咯烷酮、黄芪胶和阿拉伯胶，以及分散剂或湿润剂，例如天然存在的磷脂(例如卵磷脂)、环氧烷与脂肪酸的缩合产物(例如，聚氧乙烯硬脂酸酯)、环氧乙烷与长链脂族醇的缩合产物(例如，十七烷乙烯氧基鲸醇)、环氧乙烷与衍生自脂肪的偏酯和己糖醇酐的缩合产物(例如，聚氧乙烯脱水山梨糖醇单油酸酯)。水性悬浮液还可包含一种或多种防腐剂(诸如对羟基苯甲酸乙酯或对羟基苯甲酸正丙酯)、一种或多种着色剂、一种或多种调味剂和一种或多种甜味剂(诸如蔗糖或糖精)。

式(I)或其变体诸如式(IA)、(IB)和(IC)的化合物的药物组合物可以呈无菌可注射制剂(诸如无菌可注射的水性或油性悬浮液)的形式。该悬浮液可根据已知技术使用上面已经提到的那些合适的分散剂或湿润剂和悬浮剂来配制。无菌可注射制剂也可以是无菌注射液或悬浮液，其处于非毒性的肠胃外可接受的稀释剂或溶剂(诸如1,3-丁二醇)中。无菌可注射制剂也可以制成冻干粉。可采用的可接受的溶媒和溶剂包括水、林格氏溶液和等渗氯化钠溶液。此外，无菌不挥发油常规上可用作溶剂或悬浮介质。为此，可使用任何温和的不挥发性油，包括合成的甘油单酯或甘油二酯。此外，脂肪酸诸如油酸同样可以用于注射剂的制备中。

可与赋形剂或载体材料组合以产生单一剂型的活性成分的量将根据所治疗的宿主和特定的施用方式而变化。例如，用于人口服施用的延时释放制剂可含有约1mg至1000mg与适当和方便量的赋形剂或载体物质复配的活性物质，该载体物质可占总组合物的约5％至约95％(重量:重量)。可以制备药物组合物以提供易于测量的施用量。例如，用于静脉内输注的水溶液可每毫升溶液包含约3μg至500μg活性成分，以便可以约30mL/h的速率输注合适的体积。

适于肠胃外施用的制剂包括水性和非水性无菌注射溶液，其可以包含抗氧化剂、缓冲剂、抑菌剂和溶质，从而使制剂与预期接受者的血液等渗，以及水性和非水性无菌悬浮液，其可以包括悬浮剂和增稠剂。

适用于局部施用于眼睛的制剂还包括滴眼剂，其中活性成分溶解或悬浮在合适的赋形剂或载体中，尤其是活性成分的水性溶剂中。活性成分优选以约0.5％w/w至20％w/w，例如约0.5％w/w至10％w/w，例如约1.5％w/w的浓度存在于此类制剂中。

适于在口腔内局部施用的制剂包括在调味基料(通常是蔗糖和阿拉伯胶或黄芪胶)中包含活性成分的锭剂；在惰性基料(例如明胶和甘油，或蔗糖和阿拉伯胶)中包含活性成分的含片；以及在合适的液体赋形剂或载体中包含活性成分的漱口水。

直肠施用的制剂可以用包含例如可可脂或水杨酸酯的合适的基质呈现为栓剂。

适于肺内或鼻腔施用的制剂具有例如在0.1至500微米的范围内的粒径(包括以0.5微米、1微米、30微米、35微米等增量在0.1微米至500微米的范围内的粒径)，可通过鼻腔快速吸入或通过嘴部吸入达到肺泡囊。合适的制剂包括活性成分的水性或油性溶液。适于气雾剂或干粉剂施用的制剂可根据常规方法制备，并且可与其他治疗剂，例如迄今为止如下所述用于治疗或预防疾患的化合物一起递送。

适于阴道施用的制剂可以呈阴道栓、卫生棉条、乳膏、凝胶、糊剂、泡沫或喷雾剂的形式，其中除活性成分以外还包含本领域中已知的合适的赋形剂或载体。

制剂可包装在单位剂量或多剂量容器中，例如密封的安瓿瓶和小瓶中，并且可在冷冻干燥(冻干)条件下储存，仅需要在使用前添加注射用无菌液体赋形剂或载体(例如水)。临时注射溶液和悬浮液由前述类型的无菌粉末、颗粒和片剂制备。优选的单位剂量制剂是含有如本文上文所述的每日剂量或单位每日亚剂量的，或其适当分数的活性成分的那些。

本发明的主题进一步提供了兽用组合物，其包含至少一种如上定义的活性成分以及兽用赋形剂或载体。兽用赋形剂或载体是可用于施用组合物的材料，并且可以是固体、液体或气体材料，其在兽医领域是惰性的或可接受的并且与活性成分相容。这些兽用组合物可以肠胃外、口服或通过任何其他预期途径施用。

在特定实施例中，包含本发明所公开的化合物的药物组合物进一步包含化疗剂。在其中一些实施例中，化疗剂为免疫治疗剂。

使用方法

本发明所公开的化合物可用于抑制酶HPK1的活性。HPK1也称为丝裂原活化蛋白激酶1或MAP4K1，是Ste20相关丝氨酸/苏氨酸激酶的偕中心激酶亚家族的成员。HPK1用作MAP4K，通过磷酸化和激活MAP3K蛋白(包括MEKK1、MLK3和TAK1)，导致MAPK Jnk的激活。

在一实施例中，本文所公开的主题涉及一种抑制HPK1的方法，该方法包括使HPK1与有效量的式(I)或其变体诸如式(IA)、(IB)和(IC)的化合物、或本文所述的药物组合物接触。

在一实施例中，本文所公开的主题涉及一种用于增强有需要的受试者体内的免疫应答的方法，其中该方法包括向所述受试者施用有效量的式(I)或其变体诸如式(IA)、(IB)和(IC)的化合物、或本文所述的药物组合物。在该实施例的某些方面，相对于施用化合物或药物组合物之前，受试者体内的T细胞具有增强的引发、增强的活化、增强的迁移、增强的增殖、增强的存活期和增强的细胞溶解活性中的至少一种。在该实施例的某些方面，T细胞活化的特征在于相对于施用化合物或药物组合物之前，γ-IFN+CD8T细胞的频率升高、γ-IFN+CD4T细胞的频率升高或T细胞产生的IL-2或颗粒酶B的水平升高。在该实施例的某些方面，相对于施用化合物或药物组合物之前，T细胞的数量增加。在该实施例的某些方面，T细胞为抗原特异性CD8T细胞。在该实施例的某些方面，T细胞为抗原特异性CD4T细胞。在该实施例的某些方面，相对于施用化合物或药物组合物之前，受试者体内的抗原呈递细胞的成熟和活化增强。在该实施例的某些方面，抗原呈递细胞为树突状细胞。在该实施例的某些方面，抗原呈递细胞的成熟特征在于CD83+树突状细胞的频率升高。在该实施例的某些方面，抗原呈递细胞的活化的特征在于树突状细胞上CD80和CD86的表达升高。在一些方面，式(I)或其变体诸如式(IA)、(IB)和(IC)的化合物、或其药物组合物提供对肿瘤或病毒的免疫应答(即疫苗)的常规引发，以提高/产生抗病毒/肿瘤免疫力。

在本文所述的方法中，向患有本文其他地方所述的癌症的受试者施用式(I)或其变体诸如式(IA)、(IB)和(IC)化合物的或其药物组合物。

在一实施例中，本文所公开的主题涉及一种用于治疗HPK1依赖性疾患的方法，该方法包括向有需要的受试者施用有效量的式(I)或其变体诸如式(IA)、(IB)和(IC)的化合物、或本文所述的药物组合物。在该实施例的某些方面，HPK1依赖性疾患为癌症。在该实施例的某些方面，癌症包括选自由以下项组成的组中的至少一种癌症：结直肠癌、黑素瘤、非小细胞肺癌、卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌、血液恶性肿瘤和肾细胞癌。在该实施例的某些方面，癌症具有升高的T细胞浸润水平。在该实施例的某些方面，相对于施用化合物或组合物之前，受试者体内的癌细胞选择性地具有升高的I类MHC抗原表达水平。

在本文所述的方法中，该方法可进一步包括向所述受试者施用化疗剂。在该实施例的某些方面，向受试者同时施用化疗剂与本文所述的化合物或组合物。在该实施例的某些方面，在施用本文所述的化合物或组合物之前，向受试者施用化疗剂。在该实施例的某些方面，在施用本文所述的化合物或所述组合物之后，向受试者施用化疗剂。

HPK1多核苷酸和多肽是本领域已知的(Hu等人(1996)Genes Dev.10:2251-2264，该文献全文以引用方式并入本文)。某些HPK1多核苷酸和包含人HPK1多核苷酸的多肽是可获得的，并且其序列是已知的，例如GenBank登录号NM_007181.5的核苷酸141-2642和编码的人HPK1多肽(登录号NP_009112.1)；以及GenBank登录号NM_001042600.2的核苷酸141-2606和编码的人HPK1多肽(登录号NP_001036065.1)。

HPK1多肽包含各种保守的结构基序。HPK1多肽包含氨基末端Ste20样激酶结构域，该结构域包括ATP结合位点。激酶结构域之后为四个富含脯氨酸(PR)的基序，这些基序是含SH3的蛋白质诸如CrkL、Grb2、HIP-55、Gads、Nck和Crk的结合位点。HPK1响应于TCR或BCR刺激而发生磷酸化并且被激活。TCR和BCR诱导的PR1和PR2之间的酪氨酸残基的磷酸化通过SLP-76或BLNK SH2结构域介导与T细胞中的SLP-76或B细胞中的BLNK结合，并且激酶活化所必需的。在HPK1的C端发现的Citron同源结构域可能是一个调节域，并且可能参与了大分子相互作用。

本发明所公开的化合物直接与HPK1结合并且抑制其激酶活性。在一些实施例中，本发明所公开的化合物降低、抑制或以其他方式削弱HPK1介导的SLP76和/或Gads的磷酸化。

本发明所公开的化合物可以是也可以不是特异性HPK1拮抗剂。特异性HPK1拮抗剂降低HPK1的生物学活性的量在统计学上大于该拮抗剂对任何其他蛋白质(例如，其他丝氨酸/苏氨酸激酶)的抑制作用。在某些实施例中，本发明所公开的化合物特异性抑制HPK1的丝氨酸/苏氨酸激酶活性。在其中一些实施例中，HPK1拮抗剂对HPK1的IC₅₀为HPK1拮抗剂对另一种丝氨酸/苏氨酸激酶或其他类型的激酶(例如，酪氨酸激酶)的IC₅₀的约90％、80％、70％、60％、50％、40％、30％、20％、10％、0.1％、0.01％、0.001％或更小。

本发明所公开的化合物可用于抑制HPK1的方法中。此类方法包括使HPK1与有效量的本发明所公开的化合物接触。“接触”是指使化合物与分离的HPK1酶或表达HPK1的细胞(例如，T细胞、B细胞、树突状细胞)足够接近，使得该化合物能够结合至HPK1并且抑制其活性。可使该化合物在体外与HPK1接触，或通过向受试者施用化合物，使该化合物在体内与HPK1接触。

可使用本领域中已知的可用于测定HPK1激酶活性的任何方法来确定HPK1是否受到抑制，这些方法包括体外激酶测定、使用对HPK1磷酸化靶点具有特异性的抗体(诸如SLP76和Gads)进行免疫印迹检测或测量HPK1激酶活性的下游生物学效应(诸如将14-3-3蛋白募集到磷酸化的SLP7和Gads、从包含LAT的微簇释放出SLP76-Gads-14-3-3复合物或者T细胞或B细胞活化)。

本发明所公开的化合物可用于治疗HPK1依赖性疾患。如本文所用，“HPK1依赖性疾患”是指以下病理状态，其中HPK1活性对于该病理状态的发生或维持是必需的。在一些实施例中，HPK1依赖性疾患为癌症。

本发明所公开的化合物还可用于增强有此需要的受试者的免疫应答。此类方法包括施用有效量的本发明所公开的化合物(即，式(I)或其变体诸如式(IA)、(IB)和(IC)的化合物、或其药用盐、前药、代谢物或衍生物)。

如本文所用，“增强免疫应答”是指对抗原的任何免疫原性应答的改善。对抗原的免疫原性应答的改善的非限制性实例包括树突状细胞的成熟或迁移的增强、T细胞(例如，CD4T细胞、CD8T细胞)活化增强、T细胞(例如，CD4T细胞、CD8T细胞)增殖增强，B细胞增殖增强、T细胞和/或B细胞的存活期延长、抗原呈递细胞(例如树突状细胞)的抗原呈递改善、抗原清除率改善、T细胞产生的细胞因子(例如，白细胞介素-2)增加、对前列腺素E2诱导的免疫抑制的抵抗力增强以及CD8T细胞的引发和/或细胞溶解活性提高。

在一些实施例中，受试者的CD8T细胞相对于施用式(I)或其变体诸如式(IA)、(IB)和(IC)的化合物、或其药用盐、前药、代谢物或衍生物之前具有增强的引发、活化、增殖和/或细胞溶解活性。在一些实施例中，CD8T细胞引发的特征在于CD8T细胞中CD44表达水平升高和/或细胞溶解活性增强。在一些实施例中，CD8T细胞活化的特征在于γ-IFN⁺CD8T细胞的频率升高。在一些实施例中，CD8T细胞为抗原特异性T细胞

在一些实施例中，受试者的CD4T细胞相对于施用式(I)或其变体诸如式(IA)、(IB)和(IC)的化合物、或其药用盐、前药、代谢物或衍生物之前具有增强的引发、活化、增殖和/或细胞溶解活性。在一些实施例中，CD4T细胞引发的特征在于CD4T细胞中CD44表达水平升高和/或细胞溶解活性增强。在一些实施例中，CD4T细胞活化的特征在于γ-IFN⁺CD4T细胞的频率升高。在一些实施例中，CD4T细胞为抗原特异性T细胞。

在一些实施例中，受试者中的抗原呈递细胞相对于施用式(I)或其变体诸如式(IA)、(IB)和(IC)的化合物、或其药用盐、前药、代谢物或衍生物之前具有增强的成熟和活化。在一些实施例中，抗原呈递细胞为树突状细胞。在一些实施例中，抗原呈递细胞的成熟特征在于CD83⁺树突状细胞的频率升高。在一些实施例中，抗原呈递细胞的活化的特征在于树突状细胞上CD80和CD86的表达升高。

在一些实施例中，受试者的细胞因子IL-10和/或趋化因子IL-8(鼠KC的人类同源物)的血清水平相对于施用式(I)或其变体诸如式(IA)、(IB)和(IC)的化合物、或其药用盐、前药、代谢物或衍生物之前有所降低。

TCR的参与导致HPK1活化，其用作TCR诱导的AP-1应答途径的负调节剂。据信HPK1通过使Ser376处的SLP76(Di Bartolo等人(2007)JEM204:681-691)和Thr254处的Gads发生磷酸化来降低信号传导微簇的持久性对T细胞活化进行负调控，从而募集与磷酸化SLP76和Gads结合的14-3-3蛋白，从包含LAT的微簇中释放出SLP76-Gads-14-3-3复合物，其导致T细胞功能紊乱(包括细胞无能和细胞耗竭)(Lasserre等人(2011)J Cell Biol 195(5):839-853)。

在免疫功能紊乱的上下文中，术语“功能紊乱”是指对抗原刺激的免疫应答下降的状态。该术语包括可能发生抗原识别的耗竭和/或无能的常见要素，但随后的免疫应答对控制感染或肿瘤生长无效。

如本文所用，术语“功能紊乱的”还包括难以实现抗原识别或对抗原识别无反应，具体地，将抗原识别转化为下游T细胞效应子功能(诸如增殖、细胞因子产生(例如，IL-2、γ-IFN)和/或靶细胞杀伤)的功能受损。

术语“无能”是指通过T细胞受体传递的信号不完全或不充分而引起的对抗原刺激的无反应状态(例如，在不存在ras激活的情况下细胞内Ca⁺²升高)。在不存在协同刺激的情况下，抗原刺激也导致T细胞无能，即使在发生协同刺激的情况下，细胞随后也难以被抗原激活。无反应状态通常可能被存在的白细胞介素-2覆盖。无能T细胞不发生克隆扩增和/或获得效应子功能。

术语“耗竭”是指T细胞耗竭，是由于许多慢性感染和癌症期间持续发生的TCR信号传导所引起的T细胞功能紊乱状态。它与“无能”的不同之处在于，并非由不完全或不充分的信号产生，而是由持续的信号传导产生。它是指效应子功能不佳、抑制性受体的持续表达以及不同于功能性效应子或记忆T细胞的转录状态。细胞耗竭阻碍了对感染和肿瘤的最佳控制。耗竭可能源于外在的负调控途径(例如，免疫调节性细胞因子)以及细胞内在负调控(协同刺激)途径(PD-1、B7-H3、B7-H4等)。

在一些实施例中，向受试者施用式(I)或其变体诸如式(IA)、(IB)和(IC)的化合物、或其药用盐、前药、代谢物或衍生物使得T细胞功能增强。在一些实施例中，施用本文所述的HPK1抑制剂可增强/更新/重新激活免疫应答或激活新的免疫应答。

“增强T细胞功能”是指诱导、引起或刺激T细胞具有持续或放大的生物学功能或更新或重新激活耗竭或失活的T细胞。增强T细胞功能的实例包括：相对于干预前的此类水平，细胞因子(例如，γ-干扰素、IL-2、IL-12和TNFα)分泌增加、增殖增加、抗原反应(例如，病毒、病原体或肿瘤清除率)增加，以及CD8T细胞或CD4T细胞产生的效应颗粒诸如颗粒酶B增加。在一个实施例中，增强水平为至少50％或者60％、70％、80％、90％、100％、120％、150％、200％。测量该增强效应的方式是本领域的普通技术人员已知的。

因此，本发明所公开的式(I)或其变体诸如式(IA)、(IB)和(IC)的化合物、或其药用盐、前药、代谢物或衍生物在治疗T细胞功能障碍性疾患中是有用的。“T细胞功能失调的疾患”是指特征在于对抗原刺激的应答下降的T细胞疾患或病症。在一个特定的实施例中，T细胞功能失调的疾患是与HPK1的激酶活性升高明确相关联的疾患。在另一个实施例中，T细胞功能失调的疾患是其中T细胞无能或分泌细胞因子、增殖或执行细胞溶解活性的能力下降的疾患。在一个具体方面，反应下降导致无法有效控制表达免疫原的病原体或肿瘤。特征在于T细胞功能失调的T细胞功能失调的疾患的实例包括无法消退的急性感染、慢性感染和肿瘤免疫。

因此，本发明所公开的化合物可用于治疗需要增强免疫原性的病症，诸如提高肿瘤免疫原性以治疗癌症。

“免疫原性”是指特定物质引起免疫应答的能力。肿瘤具有免疫原性，并且增强免疫原性有助于通过免疫应答清除肿瘤细胞。病毒也可能具有免疫原性，并且增强/激活免疫原性可有助于通过免疫应答清除病毒颗粒。

“肿瘤免疫”是指肿瘤逃避免疫识别和清除的过程。因此，作为治疗概念，当此类逃避行为减弱时，肿瘤免疫得到“治疗”，并且肿瘤被免疫系统识别并且攻击。肿瘤识别的实例包括肿瘤结合、肿瘤缩小和肿瘤清除。

在一个方面，本文提供一种用于治疗有需要的受试者的癌症的方法，该方法包括向受试者施用有效量的式(I)或其变体诸如式(IA)、(IB)和(IC)的化合物、或其药用盐、前药、代谢物或衍生物。在一些实施例中，受试者患有黑素瘤。黑素瘤可处于早期或晚期。在一些实施例中，受试者患有结直肠癌。结直肠癌可处于早期或晚期。在一些实施例中，受试者患有非小细胞肺癌。非小细胞肺癌可处于早期或晚期。在一些实施例中，受试者患有胰腺癌。胰腺癌可处于早期或晚期。在一些实施例中，受试者患有血液恶性肿瘤。血液恶性肿瘤可处于早期或晚期。在一些实施例中，受试者患有卵巢癌。卵巢癌可处于早期或晚期。在一些实施例中，受试者患有乳腺癌。乳腺癌可处于早期或晚期。在一些实施例中，受试者患有肾细胞癌。肾细胞癌可处于早期或晚期。在一些实施例中，癌症具有升高的T细胞浸润水平。

在一个方面，提供一种用于治疗有需要的受试者的病毒感染的方法，该方法包括向受试者施用有效量的式(I)或其变体诸如式(IA)、(IB)和(IC)的化合物、或其药用盐、前药、代谢物或衍生物。在一个方面，提供一种用于在有需要的受试者中增强或促进对疫苗(诸如癌症疫苗或个性化癌症疫苗(PCV))或CAR-T细胞疗法的应答的方法，该方法包括向受试者施用有效量的式(I)或其变体诸如式(IA)、(IB)和(IC)的化合物、或其药用盐、前药、代谢物或衍生物。

本发明所公开的化合物可通过本领域中已知的任何合适的方式来施用。在一些实施例中，式(I)或其变体诸如式(IA)、(IB)和(IC)的化合物、或其药用盐、前药、代谢物或衍生物通过静脉内、肌内、皮下、局部、口服、经皮、腹膜内、眶内、植入、吸入、鞘内、脑室内、肿瘤内或鼻内施用。

在一些实施例中，连续施用HPK1拮抗剂。在其他实施例中，间歇地施用HPK1拮抗剂。此外，施用有效量的HPK1拮抗剂治疗受试者可包括单次治疗或者可包括一系列治疗。

应当理解，适当剂量的活性化合物取决于本领域普通技术水平的医师或兽医的知识范围内的的许多因素。活性化合物的剂量可以变化，例如，取决于受试者的年龄、体重、总体健康状况、性别和饮食、施用时间、施用途径、排泄率以及任何药物组合。

还将理解的是，式(I)或其变体诸如式(IA)、(IB)和(IC)的化合物、或其药用盐、前药、代谢物或衍生物的用于治疗的有效剂量可在特定治疗过程中增加或减少。剂量的变化可能由诊断测定的结果引起并且从诊断测定的结果中变得显而易见。

在一些实施例中，向受试者施用剂量介于约0.001μg/kg和约1000mg/kg之间(包括但不限于约0.001μg/kg、约0.01μg/kg、约0.05μg/kg、约0.1μg/kg、约0.5μg/kg、约1μg/kg、约10μg/kg、约25μg/kg、约50μg/kg、约100μg/kg、约250μg/kg、约500μg/kg、约1mg/kg、约5mg/kg、约10mg/kg、约25mg/kg、约50mg/kg、约100mg/kg和约200mg/kg)的HPK1拮抗剂。

在一些实施例中，提供一种用于治疗有需要的受试者的癌症的方法，该方法包括向受试者施用有效量的式(I)或其变体诸如式(IA)、(IB)和(IC)的化合物、或其药用盐、前药、代谢物或衍生物，该方法进一步包括施用附加疗法。附加疗法可以是放疗、手术(例如，乳房肿瘤切除术和乳房切除术)、化疗、基因疗法、DNA疗法、病毒疗法、RNA疗法、免疫疗法、骨髓移植、纳米疗法、单克隆抗体疗法或前述疗法的组合。附加疗法可以是辅助疗法或新辅助疗法的形式。在一些实施例中，附加疗法为施用抗转移剂。在一些实施例中，附加疗法为施用副作用限制剂(例如，旨在减轻治疗副作用的发生和/或减轻其严重程度的药物，例如止吐剂等)。在一些实施例中，附加疗法为放疗。在一些实施例中，附加疗法为手术。在一些实施例中，附加疗法为放疗与手术的组合。在一些实施例中，附加疗法为伽玛辐照。在一些实施例中，附加疗法为靶向PI3K/AKT/mTOR通路的疗法、HSP90抑制剂、微管蛋白抑制剂、细胞凋亡抑制剂和/或化学预防试剂。

附加疗法可为化疗剂中的一种或多种。因此，治疗癌症的方法可包括与至少一种化疗剂联合施用本发明所公开的HPK1拮抗剂。

如本文所用，“与……联合”是指在一种治疗方式以外还施用另一种治疗方式。因此，“与……联合”是指在向受试者施用一种治疗方式之前、施用过程中或施用之后施用另一种治疗方式。

例如，HPK1拮抗剂和化疗剂可依次(在不同时间)或同时(在同一时间)施用。HPK1拮抗剂和化疗剂可通过相同的施用途径或不同的施用途径来施用。

在某些实施例中，HPK1拮抗剂与另一种免疫疗法联合施用。例如，HPK1拮抗剂可与靶向PD-L1/PD-1通路的化疗剂或生物制剂联合施用。已知的抑制检查点通路涉及通过PD-1受体的信号传导。程序性死亡1(PD-1)受体及其配体PD-L1和PD-L2与CTLA-4属于同一共调节分子家族。-更多信息参见：http://www.onclive.com/web-exclusives/the-role-of-anti-pd-l1-immunotherapy-in-cancer/2#sthash.cGfYa1T1.dpuf。阻断PD-L1与PD-1和CD80结合的化疗剂或生物制剂可防止PD-L1介导的T细胞活化的抑制/压制。程序性细胞死亡配体-1(PD-L1)在抗原呈递细胞(APC)及其他免疫细胞上广泛表达。它在各种人类癌症的肿瘤细胞中上调，并且与抑制抗肿瘤T细胞免疫有关。PD-L1是一种细胞表面蛋白，与活化的T细胞、B细胞和其他骨髓细胞上的受体PD-1和CD80结合。已发现PD-L1与活化T细胞上的PD-1结合以干扰T细胞增殖并且抑制免疫应答。PD-L1在癌细胞上的过表达可能使这些细胞避免免疫检测和清除。PD-L1在肿瘤细胞上的高表达水平与肿瘤侵袭性增加和预后不良相关联。阻断PD-L1与PD-1结合的化疗剂或生物制剂包括抗PD-L1抗体，诸如德瓦鲁单抗、纳武单抗、pidlizumab、MPDL3280A、MK-3475和BMS-936559等。在一些实施例中，HPK1拮抗剂与PD-1拮抗剂(诸如抗PD-1抗体)、PD-L1拮抗剂(诸如抗PD-L1抗体)和/或PD-L2拮抗剂(诸如抗PD-L2抗体)联合施用。抗PD-L1抗体的实例包括但不限于阿维单抗、阿特珠单抗(也称为MPDL3280A)、派姆单抗(也称为MK-3475)、LY3300054(Eli Lilly)、STI-A1014(Sorrento)、KN035(Suzhou Alphamab)和BMS-936559(Bristol Myers Squibb)。抗PD-1抗体的实例包括但不限于纳武单抗、pidlizumab、PDR001(Novartis)、REGN2810(Regeneron)、BGB-108(BeiGene)、BGB-A317(BeiGene)、JS-001(Shanghai Junshi)、STI-A1110(Sorrento)、INCSHR-1210(Incyte)、PF-06801591(Pfizer)、TSR-042(也称为ANB011；Tesaro/AnaptysBio)、AM0001(ARMO Biosciences)和ENUM 244C8(Enumeral BiomedicalHoldings)。

在另一个实例中，HPK1拮抗剂可与靶向OX40及其配体OX40L(TNF超家族的成员)的化疗剂或生物制剂组合。OX40在活化的CD4(+)和CD8(+)T细胞以及许多其他淋巴样细胞和非淋巴样细胞上表达。从OX40到常规T细胞的协同刺激信号促进分裂和存活，从而增加效应子和记忆群在产生抗原时的克隆扩增。OX40还抑制T调节细胞的分化和活性，进一步放大这一过程。OX40和OX40L还调节T细胞、抗原呈递细胞、自然杀伤细胞和自然杀伤T细胞的细胞因子产生，并且调节细胞因子受体信号传导。作为已知控制T细胞的最重要的协同刺激分子之一，刺激OX40已被证明是针对癌症的治疗免疫策略的目标。某些OX40激动剂包括GBR 830以及Linch等人在Frontiers in Oncology第5卷第1-10页(2015年)中公开的那些，该文献全文以引用方式并入本文。

在其他实例中，HPK1拮抗剂可与靶向CD28、OX40、GITR、CD137、CD27、CD40、ICOS、HVEM、NKG2D、MICA、2B4、IL-2、IL-12、IFNγ、IFNα、TNFα、IL-1、CDN、HMGB1、TLR、PD-L1轴、CTLA-4、TIM-3、BTLA、VISTA、LAG-3、B7H4、CD96、CD226、前列腺素、VEGF、内皮素B、IDO、精氨酸酶、MICA/MICB、TIM-3、IL-10、IL-4、IL-13、TIGIT或TGFβ的化疗剂或生物制剂组合。在其他实例中，HPK1拮抗剂可与包含PD-L1轴、CTLA-4、TIM-3、BTLA、VISTA、LAG-3、B7H4、CD96、TIGIT、CD226、前列腺素、VEGF、内皮素B、IDO、精氨酸酶、MICA/MICB、TIM-3、IL-10、IL-4或IL-13拮抗剂的免疫疗法组合。在其他实例中，HPK1拮抗剂可与包含CD28、OX40、GITR、CD137、CD27、CD40、ICOS、HVEM、NKG2D、MICA、2B4、IL-2、IL-12、IFNγ、IFNα、TNFα、IL-1、CDN、HMGB1或TLR拮抗剂的免疫疗法组合。

在另一个实例中，HPK1拮抗剂可与PCV组合。在另一个实例中，HPK1拮抗剂过继性T细胞治疗组合。

提供一种抑制HPK1的方法，所述方法包括使受试者体内的HPK1接触有效量的式(I)或其变体诸如式(IA)、(IB)和(IC)的化合物、或其药用盐；或接触有效量的包含式(I)或其变体诸如式(IA)、(IB)和(IC)的化合物、或其药用盐的药物组合物。

一种用于增强有需要的受试者体内的免疫应答的方法，其中该方法包括向所述受试者施用有效量的式(I)或其变体诸如式(IA)、(IB)和(IC)的化合物、或其药用盐；或施用有效量的包含式(I)或其变体诸如式(IA)、(IB)和(IC)的化合物、或其药用盐的药物组合物。

在一些实施例中，所述受试者患有癌症。

还提供一种用于治疗HPK1依赖性疾患的方法，所述方法包括向有需要的受试者施用有效量的式(I)或其变体诸如式(IA)、(IB)和(IC)的化合物、或其药用盐；或施用有效量的包含式(I)或其变体诸如式(IA)、(IB)和(IC)的化合物、或其药用盐的药物组合物。

在一些实施例中，所述HPK1依赖性疾患为癌症。

在一些实施例中，其中癌症包括选自由以下项组成的组中的至少一种癌症：结直肠癌、黑素瘤、非小细胞肺癌、卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌、血液恶性肿瘤和肾细胞癌。

在一些实施例中，所述方法进一步包括向所述受试者施用化疗剂。

在一些实施例中，本发明还提供本文所述的式(I)或其变体诸如式(IA)、(IB)和(IC)的化合物或本文所述的药物组合物，其用于如本文所述的用于抑制HPK1的方法、如本文所述的用于增强有需要的受试者体内的免疫应答的方法和/或如本文所述的用于治疗HPK1依赖性疾患的方法中。

在一些实施例中，本发明还提供本文所述的式(I)或其变体诸如式(IA)、(IB)和(IC)的化合物或本文所述的药物组合物，其用于如本文所述的用于抑制HPK1的方法中。

在一些实施例中，本发明还提供本文所述的式(I)或其变体诸如式(IA)、(IB)和(IC)的化合物或本文所述的药物组合物，其用于如本文所述的用于增强有需要的受试者体内的免疫应答的方法中。

在一些实施例中，本发明还提供了本文所述的式(I)或其变体诸如式(IA)、(IB)和(IC)的化合物或本文所述的药物组合物，其用于如本文所述的用于治疗HPK1依赖性疾患的方法中。

在一些实施例中，本发明还提供本文所述的式(I)或其变体诸如式(IA)、(IB)和(IC)的化合物或本文所述的药物组合物在制造用于抑制HPK1的药物、用于增强有需要的受试者体内的免疫应答的药物和/或用于治疗HPK1依赖性疾患的药物中的用途。

在一些实施例中，本发明还提供本文所述的式(I)或其变体诸如式(IA)、(IB)和(IC)的化合物或本文所述的药物组合物在制造用于抑制HPK1的药物中的用途。

在一些实施例中，本发明还提供本文所述的式(I)或其变体诸如式(IA)、(IB)和(IC)的化合物或本文所述的药物组合物在制造用于增强有需要的受试者体内的免疫应答的药物中的用途。

在一些实施例中，本发明还提供本文所述的式(I)或其变体诸如式(IA)、(IB)和(IC)的化合物或本文所述的药物组合物用于制造治疗HPK1依赖性疾患的药物的用途。

在一些实施例中，本发明还提供本文所述的式(I)或其变体诸如式(IA)、(IB)和(IC)的化合物或本文所述的药物组合物在如本文所述的用于抑制HPK1的方法、如本文所述的用于增强有需要的受试者体内的免疫应答的方法和/或如本文所述的用于治疗HPK1依赖性疾患的方法中的用途。

在一些实施例中，本发明还提供本文所述的式(I)或其变体诸如式(IA)、(IB)和(IC)的化合物或本文所述的药物组合物在如本文所述的用于抑制HPK1的方法中的用途。

在一些实施例中，本发明还提供本文所述的式(I)或其变体诸如式(IA)、(IB)和(IC)的化合物或本文所述的药物组合物在如本文所述的用于增强有需要的受试者体内的免疫应答的方法中的用途。

在一些实施例中，本发明还提供本文所述的式(I)或其变体诸如式(IA)、(IB)和(IC)的化合物或本文所述的药物组合物在如本文所述的用于治疗HPK1依赖性疾患的方法中的用途。

在一些实施例中，治疗导致受试者在停止治疗后产生持续缓解。“持续缓解”是指停止治疗后减少肿瘤生长的持续作用。例如，与施用阶段开始时的肿瘤大小相比，肿瘤大小可保持相同或减小。在一些实施例中，持续缓解的持续时间至少与治疗持续时间相同，或为治疗持续时间的1.5倍、2.0倍、2.5倍或3.0倍。

本文所公开的治疗方法可能导致部分或完全缓解。如本文所用，“完全缓解”或“CR”是指所有靶病灶消失；“局部缓解”或“PR”是指靶病灶的最长直径(SLD)之和以基线SLD作为参考减小至少30％；并且“疾病稳定”或“SD”是指以治疗开始以来的最小SLD作为参考，靶病灶既未充分缩小以达到PR的要求，也未充分增加以达到PD的要求。如本文所用，“总体缓解率”(ORR)是指完全缓解(CR)率与部分缓解(PR)率之和。

本文所公开的治疗方法可导致被施用HPK1拮抗剂的受试者的无进展生存期和总生存期延长。如本文所用，“无进展生存期”(PFS)是指治疗期间和治疗后被治疗的疾病(例如，癌症)不恶化的时长。无进展生存期可包括患者发生完全缓解或部分缓解的时间以及患者发生疾病稳定的时间。

如本文所用，“总生存期”是指一组受试者中在特定时间段之后可能存活的百分比。

在一些实施例中，接受HPK1拮抗剂给药的受试者为哺乳动物，诸如驯养的动物(例如，牛、绵羊、猫、犬和马)、灵长类动物(例如，人和非人灵长类动物诸如猴)、兔以及啮齿类动物(例如，小鼠和大鼠)。在一些实施例中，接受治疗的受试者是人。

需要治疗癌症的受试者可能是表现出癌症症状的人、已诊断出患有癌症的受试者、处于癌症缓解期的受试者或罹患癌症的风险高的受试者(例如，遗传易感性、某些饮食或环境暴露)。

在本文所述的任何方法中，在一方面，受试者是人，诸如需要该方法的人。受试者可能是已诊断出或疑似患有HPK1依赖性疾患诸如癌症的人。个体可能是无可检测的疾病但具有一种或多种患癌风险因素的人。

进一步提供了用于执行本文详述的方法的试剂盒，其包含本文所述的一种或多种化合物或包含本文所述的化合物的药物组合物。试剂盒可采用本文所公开的任何化合物。在一个变体中，试剂盒采用本文所述的化合物或其药用盐。试剂盒可用于本文所述的任何一种或多种用途，因此可包含用于治疗HPK1依赖性疾患诸如癌症的说明书。在一些实施例中，试剂盒包含治疗癌症的使用说明书。

试剂盒通常包含合适的包装。试剂盒可包含一个或多个包含本文所述的任何化合物的容器。各种组分(如果存在多于一种组分)可包装在单独的容器中，或者某些组分可在交叉反应性和有效期允许的情况下组合在一个容器中。试剂盒中的一种或多种组分可以是无菌的和/或可以容纳于无菌包装中。

试剂盒可以是单位剂型、大包装(例如，多剂量包装)或亚单位剂量。例如，可提供包含足够剂量的本文所公开的化合物(例如，治疗有效量)和/或可用于HPK1依赖性疾患(例如，癌症)的第二药物活性化合物的试剂盒，为个体提供长时间(诸如一周、2周、3周、4周、6周、8周、3个月、4个月、5个月、7个月、8个月、9个月或更长时间)的有效治疗。试剂盒还可包括多个单位剂量的化合物和使用说明书，并且包装的数量足以在药房(例如，医院药房和复配药房)中储存和使用。

试剂盒可任选地包括一组说明书，通常为书面说明书，但包含说明书的电子存储介质(例如，磁盘或光盘)也是可接受的，其中涉及本发明的方法的组分的使用。试剂盒随附的说明书通常包括有关组分及其施用于受试者的信息。

下列实例以举例的方式而非限制性的方式给出。

实例

缩写

所有样品均通过非手性系统进行预纯化，并在SFC手性纯化之前检查其纯度。

一般分析方法

LCMS方法

方法A：实验采用Agilent 1100HPLC与Agilent MSD质谱仪联用系统，该仪器系统使用ESI作为离子源，使用Agilent SunFire-C18，3.5μm，4.6x50mm色谱柱，并且流速为2.0mL/分钟。溶剂体系为梯度，从95％的0.05％TFA水溶液(溶剂A)和5％的0.05％TFA的乙腈溶液(溶剂B)开始，在1.3分钟内升至100％溶剂B。最终溶剂体系保持恒定1.2分钟。

方法B：实验采用Agilent 1200HPLC与Agilent MSD质谱仪联用系统，该仪器系统使用ESI作为离子源，使用Agilent SunFire-C18，3.5μm，4.6x50mm色谱柱，并且流速为2.0mL/分钟。溶剂体系为梯度，从95％的0.01％TFA水溶液(溶剂A)和5％的0.01％TFA的乙腈溶液(溶剂B)开始，在1.4分钟内升至5％溶剂A和95％溶剂B。最终溶剂体系再保持恒定1.0分钟。

方法C：实验采用Agilent 1200HPLC与Agilent MSD质谱仪联用系统，该仪器系统使用ESI作为离子源，使用Agilent Xbridge-C18，3.5μm，4.6x50mm色谱柱，并且流速为1.8mL/分钟。溶剂体系为梯度，从95％的10mM NH₄HCO₃水溶液(溶剂A)和5％乙腈(溶剂B)开始，在1.3分钟内升至5％溶剂A和95％溶剂B。最终溶剂体系再保持恒定1.2分钟。

方法D：实验采用Agilent 1200HPLC与Agilent MSD质谱仪联用系统，该仪器系统使用ESI作为离子源，使用Agilent Xbridge-C18，3.5μm，4.6x50mm色谱柱，并且流速为1.8mL/分钟。溶剂体系为梯度，从95％的10mM NH₄HCO₃水溶液(溶剂A)和5％乙腈(溶剂B)开始，在1.6分钟内升至5％溶剂A和95％溶剂B。最终溶剂体系再保持恒定1分钟。

方法E：实验采用Agilent 1200HPLC与Agilent MSD质谱仪联用系统，该仪器系统使用ESI作为离子源，使用Agilent SunFire-C18，3.5μm，4.6x50mm色谱柱，并且流速为2.0mL/分钟。溶剂体系为梯度，从95％的0.01％TFA水溶液(溶剂A)和5％的0.01％TFA的乙腈溶液(溶剂B)开始，在1.5分钟内升至5％溶剂A和95％溶剂B。最终溶剂体系再保持恒定1.0分钟。

方法F：实验采用Agilent 1200HPLC与Agilent MSD质谱仪联用系统，该仪器系统使用ESI作为离子源，使用Agilent Xbridge-C18，3.5μm，4.6x50mm色谱柱，并且流速为1.8mL/分钟。溶剂体系为梯度，从90％的10mM NH₄HCO₃水溶液(溶剂A)和10％乙腈(溶剂B)开始，在1.5分钟内升至5％溶剂A和95％溶剂B。最终溶剂体系再保持恒定1.0分钟。

方法G：实验采用Agilent 1200HPLC与Agilent MSD质谱仪联用系统，该仪器系统使用ESI作为离子源，使用Agilent Xbridge-C18，3.5μm，4.6x50mm色谱柱，并且流速为1.8mL/分钟。溶剂体系为梯度，从95％的10mM NH₄HCO₃水溶液(溶剂A)和5％乙腈(溶剂B)开始，在1.4分钟内升至5％溶剂A和95％溶剂B。最终溶剂体系再保持恒定1.0分钟。

方法H：实验采用Agilent 1200HPLC与Agilent MSD质谱仪联用系统，该仪器系统使用ESI作为离子源，使用Gemini-Nx 3u，C18，3μm，4.6x50mm色谱柱，并且流速为1.8mL/分钟。溶剂体系为梯度，从90％的10mM NH₄HCO₃水溶液(溶剂A)和10％乙腈(溶剂B)开始，在1.5分钟内升至5％溶剂A和95％溶剂B。最终溶剂体系再保持恒定1.0分钟。

方法I：实验采用Agilent 1200HPLC与Agilent MSD质谱仪联用系统，该仪器系统使用ESI作为离子源，使用XBridge-C18，3.5μm，4.6x50mm色谱柱，并且流速为1.8mL/分钟。溶剂体系为梯度，从95％的10mM NH₄HCO₃水溶液(溶剂A)和5％乙腈(溶剂B)开始，在1.6分钟内升至5％溶剂A和95％溶剂B。最终溶剂体系再保持恒定1.0分钟。

方法J：实验采用Shimadzu 20AD HPLC与Shimadzu LCMS2020质谱仪联用系统，该仪器系统使用ESI作为离子源，使用Shim-Pack XR-ODS C18，2.2μm，3.0x50mm色谱柱，并且流速为1.2mL/分钟。溶剂系统为梯度，从95％的0.05％TFA水溶液(溶剂A)和5％的0.05％TFA的乙腈溶液(溶剂B)开始，在2.0分钟内升至95％溶剂B。最终溶剂体系保持恒定0.7分钟。

方法K：实验采用Shimadzu 20AD HPLC与Shimadzu LCMS2020质谱仪联用系统，该仪器系统使用ESI作为离子源，使用Shim-Pack XR-ODS C18，2.2μm，3.0x50mm色谱柱，并且流速为1.2mL/分钟。溶剂系统为梯度，从95％的0.05％TFA水溶液(溶剂A)和5％的0.05％TFA的乙腈溶液(溶剂B)开始，在2.0分钟内升至95％溶剂B。最终溶剂体系保持恒定0.7分钟。

方法L：实验采用Shimadzu 30AD HPLC与Shimadzu LCMS2020质谱仪联用系统，该仪器系统使用ESI作为离子源，使用Ascentis Express C18，2.7μm，2.1x50mm色谱柱，并且流速为1.0mL/分钟。溶剂系统为梯度，从95％的0.05％TFA水溶液(溶剂A)和5％的0.05％TFA的乙腈溶液(溶剂B)开始，在2.0分钟内升至95％溶剂B。最终溶剂体系保持恒定0.7分钟。

方法M：实验采用Shimadzu 20AD XR HPLC与Shimadzu LCMS2020质谱仪联用系统，该仪器系统使用ESI作为离子源，使用Poroshell HPH-C18，2.7μm，3.0x50mm色谱柱，并且流速为1.2mL/分钟。溶剂体系为梯度，从95％的5mM碳酸氢铵水溶液(溶剂A)和5％的乙腈溶液(溶剂B)开始，在2.0分钟内升至95％溶剂B。最终溶剂体系保持恒定0.7分钟。

方法N：实验采用Agilent 1290UHPLC与Agilent MSD(6140)质谱仪联用系统，该仪器系统使用ESI作为离子源。LC分离使用Phenomenex XB-C18，1.7mm，50×2.1mm色谱柱，并且流速为0.4mL/分钟。溶剂A为0.1％FA水溶液，溶剂B为0.1％FA的乙腈溶液。梯度包括7分钟内2％-98％溶剂B，并在保持98％B 1.5min后平衡1.5min。LC色谱柱温度为40℃。在220nm和254nm处收集UV吸光度，且所有实验均采用质谱全扫描。

方法O：实验采用Waters Acquity UPLC与Waters LCT Premier XE质谱仪联用系统，该仪器系统使用ESI离子源。LC分离使用Acquity UPLC BEH C18，1.7mm，2.1×50mm色谱柱，并且流速为0.6mL/min。MPA(流动相A)为0.05％TFA水溶液，并且MPB(流动相B)为0.05％TFA的乙腈溶液。梯度包括在5min内使用2-98％MPB，并且以98％B保持0.5min，然后平衡0.5min。LC柱温为40℃。在220nm和254nm下采集UV数据，并且在所有实验中应用质谱全扫描。

合成实例

以下是制备用于制备方法和表中所述化合物的中间体的步骤。

实例1

中间体1：8-甲基-7-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)-2,3-二氢吡啶并[2,3-b][1,4]噁嗪-1-甲酸叔丁酯

步骤1：7-溴-8-甲基-2,3-二氢吡啶并[2,3-b][1,4]噁嗪-1-甲酸叔丁酯

在0℃，向7-溴-8-甲基-2,3-二氢-1H-吡啶并[2,3-b][1,4]噁嗪(1g，4.37mmol)的四氢呋喃(2mL)溶液中逐滴加入LiHMDS(8.73mL，8.73mmol，1mol/L)。将所得溶液在氮气保护下在0℃搅拌0.5h。然后加入二碳酸二叔丁酯(2.85g，13.07mmol)，并且将反应物在室温下搅拌2h。将反应用甲醇(50mL)淬灭。将溶剂在真空下浓缩。利用硅胶快速色谱法纯化残余物(乙酸乙酯/石油醚，1/4)，以得到7-溴-8-甲基-2,3-二氢吡啶并[2,3-b][1,4]噁嗪-1-甲酸叔丁酯(800mg，2.43mmol)，其为黄色油状物。LCMS(ESI)[M+H]⁺＝329.2。

步骤2：8-甲基-7-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)-2,3-二氢吡啶并[2,3-b][1,4]噁嗪-1-甲酸叔丁酯

在氮气气氛下，将7-溴-8-甲基-2,3-二氢吡啶并[2,3-b][1,4]噁嗪-1-甲酸叔丁酯(6.2g，18.83mmol)、双(频哪醇合)二硼(23.93g，94.22mmol)、[1,1'-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯化钯(II)(2.76g，3.77mmol)和乙酸钾(5.55g，56.62mmol)在1,4-二噁烷(2mL)中的混合物在90℃搅拌2.5h。将溶剂在真空下浓缩。利用硅胶快速色谱法纯化残余物，用乙酸乙酯/石油醚(30％)洗脱，以得到8-甲基-7-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)-2,3-二氢吡啶并[2,3-b][1,4]噁嗪-1-甲酸叔丁酯(5g，13.29mmol)，其为黄色油状物。LCMS(ESI)[M+H]⁺＝376.3。

实例2

中间体2：7-溴-8-氯-6-碘异喹啉-3-胺

步骤1：4-氨基-3-溴-2-氯苯甲腈

向4-氨基-2-氯苯甲腈(1.5g,9.83mmol)的乙腈(30mL)溶液中加入1,3-二溴-5,5-二甲基-2,4-咪唑烷二酮(1.5g,5.25mmol)。将该溶液在25℃搅拌2小时。加入饱和NaHSO₃(30mL)溶液使反应淬灭，并且用乙酸乙酯(50mL×2)进行萃取。浓缩有机层，然后利用快速层析法(10％乙酸乙酯的石油醚溶液)进行纯化，以得到4-氨基-3-溴-2-氯苯甲腈和4-氨基-5-溴-2-氯苯甲腈的混合物(850mg，5/2的区域异构体，产率26％)，其为黄色固体，直接用于下一步。¹H NMR(400MHz,CDCl₃)δ7.67(s,1H),7.38(d,J＝8.4Hz,2.6H),6.80(s,1H),6.65(d,J＝8.4Hz,2.6H),4.81(bs,5H),4.71(bs,2H)。

步骤2：3-溴-2-氯-4-碘苯甲腈

向CuI(51.63g，271.74mmol)的乙腈(300mL)悬浮液中加入亚硝酸叔丁酯(33.59g，326.09mmol)。将混合物在65℃搅拌10分钟。加入4-氨基-3-溴-2-氯苯甲腈与4-氨基-5-溴-2-氯苯甲腈(3/4ratio,25g,108.7mmol)的混合物，然后将反应混合物在65℃搅拌12小时。冷却至室温后，将混合物用饱和Na₂S₂O₄溶液(30mL)淬灭，并且用乙酸乙酯(3×50mL)进行萃取。将合并的有机层用盐水(10mL)洗涤，用Na₂SO₄干燥，然后过滤。浓缩滤液，并且利用快速柱层析法(5％乙酸乙酯的石油醚溶液)进行纯化，以得到3-溴-2-氯-4-碘苯甲腈(5g，产率31％)，其为黄色固体。¹H NMR(400MHz,CDCl₃)7.91(d,J＝8.0Hz,1H),7.30(d,J＝8.0Hz,1H)。

步骤3：(3-溴-2-氯-4-碘苯基)甲胺

向3-溴-2-氯-4-碘苯甲腈(3g,8.76mmol)的THF(30mL)溶液中加入硼烷-THF(30mL，1M的THF溶液，30mmol)。将混合物在N₂气氛下在65℃搅拌3h。冷却至室温后，加入甲醇(10mL)和HCl(12N,10mL)以使混合物淬灭。将反应混合物浓缩至干，然后将残余物吸收于乙酸乙酯(100mL)中，并且用水(50mL×2)进行萃取。弃去有机层，并且通过加入饱和NaHCO₃水溶液，将水层的pH调节至9。将混合物用乙酸乙酯(50mL×3)进行萃取，然后合并的有机层用水(10mL×2)和盐水(10mL)洗涤，干燥(Na₂SO₄)、过滤并且浓缩，以得到(3-溴-2-氯-4-碘苯基)甲胺(3g，产率99％)，其为黄色油状物，直接用于下一步。LCMS(ESI)[M+H]⁺＝345.9。

步骤4：N-(3-溴-2-氯-4-碘苄基)-2,2-二乙氧基乙脒

向(3-溴-2-氯-4-碘苯基)甲胺(2.5g,7.22mmol)的甲醇(20mL)溶液中加入2,2-二乙氧基乙酰亚胺酸甲酯(3.75g,23.26mmol)。将溶液在25℃搅拌12小时，然后浓缩至干。将残余物溶于二氯甲烷(20mL)中，用水和盐水洗涤，用MgSO₄干燥，过滤并且浓缩，以得到N-(3-溴-2-氯-4-碘苄基)-2,2-二乙氧基乙脒(3g，产率87％)，其为黄色固体，直接用于下一步。LCMS(ESI)[M+H]⁺＝474.9。

步骤5：7-溴-8-氯-6-碘异喹啉-3-胺

将硫酸(10mL)和N-(3-溴-2-氯-4-碘苄基)-2,2-二乙氧基乙脒(3g,6.31mmol)在60℃搅拌12小时。将反应混合物冷却至0℃，然后加入NaOH溶液，以将pH调节至9。将所得溶液用二氯甲烷(100mL×3)进行萃取。将合并的有机层用盐水洗涤，用Na₂SO₄干燥，过滤，并且浓缩，以得到7-溴-8-氯-6-碘异喹啉-3-胺(2.4g，产率99％)，其为黄色固体。LCMS(ESI)[M+H]⁺＝382.8。¹H NMR(400MHz,DMSO-d₆)：δ8.99(s,1H),8.32(s,1H),6.56(s,1H),6.49(s,2H)。

实例3

中间体3：8-氯-7-氟-6-碘异喹啉-3-胺

步骤1：4氨基-2-氯-3-氟苯甲腈

向密封管中加入氰化亚铜(I)(1.2g,13.37mmol)、4-溴-3-氯-2-氟苯胺(1g,4.46mmol)和1-甲基-2-吡咯烷酮(8mL)。在微波反应器中，将混合物在170℃加热1小时。加入饱和NH₄Cl溶液(20mL)使反应混合物淬灭，然后进行过滤。将滤液用乙酸乙酯(3×100mL)进行萃取。将合并的有机层用盐水(3×10mL)洗涤，用Na₂SO₄干燥，通过硅胶垫进行过滤，并且浓缩至干，以得到4-氨基-2-氯-3-氟苯甲腈(700mg，产率92％)，其为黄色固体。LCMS(ESI)[M+H]⁺＝171.1。

步骤2：2-氯-3-氟-4-碘苯甲腈

在N₂气氛下，在65℃向CuI(3341mg，17.59mmol)的乙腈(50mL)悬浮液中加入亚硝酸叔丁酯(1811mg，17.59mmol)。将混合物在65℃搅拌10分钟，然后加入4-氨基-2-氯-3-氟苯甲腈(2g,11.73mmol)。在65℃下，将该混合物搅拌12小时。冷却至室温后，将混合物用饱和Na₂S₂O₄水溶液(30mL)和NH₄Cl水溶液(30mL)淬灭，并且用乙酸乙酯(3×300mL)进行萃取。将合并的有机层用盐水(2×10mL)洗涤，用Na₂SO₄干燥，然后进行过滤。浓缩滤液，以得到粗产物，其通过快速层析法(石油醚/乙酸乙酯＝5/1)纯化，以得到2-氯-3-氟-4-碘苯甲腈(1g，产率30％)，其为黄色固体。¹H NMR(400MHz,CDCl₃)δ7.80(dd,J＝5.6,8.2Hz,1H),7.22(dd,J＝1.4,8.2Hz,1H)。

步骤3：(2-氯-3-氟-4-碘苯基)甲胺

在0℃，将2-氯-3-氟-4-碘苯甲腈(1g,3.55mmol)加入硼烷-THF(35.53mL，1M的THF溶液，35.53mmol)的THF(30mL)溶液中。然后将混合物温热至室温，并且搅拌过夜。通过逐滴加入HCl溶液(6M,2mL)，使反应溶液淬灭，然后用NaHCO₃水溶液将其中和至pH＝8，并且用二氯甲烷(2×200mL)进行萃取。将合并的有机层用水(2×10mL)和盐水(1×10mL)洗涤，干燥(Na₂SO₄)，过滤，并且浓缩，以得到(2-氯-3-氟-4-碘苯基)甲胺(400mg，粗产物)，其直接用于下一步而不经进一步纯化。LCMS(ESI)[M+H]⁺＝285.9。

步骤4：N-(2-氯-3-氟-4-碘苄基)-2,2-二乙氧基乙脒

向2,2-二乙氧基乙酰亚胺酸甲酯(0.3g,1.88mmol)的甲醇(5mL)溶液中加入(2-氯-3-氟-4-碘苯基)甲胺(250mg,0.88mmol)。将反应混合物在25℃搅拌12小时，然后浓缩至干。将残余物吸收于二氯甲烷(20mL)中，依次用水(2×10mL)和盐水洗涤，干燥(MgSO₄)、过滤并且浓缩，以得到N-(2-氯-3-氟-4-碘苄基)-2,2-二乙氧基乙脒(360mg，粗产物)，其为黄色固体，直接用于下一步而不经进一步纯化。LCMS(ESI)[M+H]⁺＝415.0。

步骤5：8-氯-7-氟-6-碘异喹啉-3-胺

将N-(2-氯-3-氟-4-碘苄基)-2,2-二乙氧基乙脒(0.36g,0.87mmol)溶液和浓H₂SO₄(10mL,26.05mmol)在60℃搅拌12小时。将混合物冷却至0℃，并且用NaOH(10重量％)将pH调节至9，然后用二氯甲烷(5×100mL)进行萃取。将合并的有机层用盐水洗涤，干燥(Na₂SO₄)、过滤并且浓缩，以得到8-氯-7-氟-6-碘异喹啉-3-胺(0.25g，粗产物)，其为黄色固体，直接用于下一步而不经进一步纯化。LCMS(ESI)[M+H]⁺＝322.9。¹H NMR(400MHz,CD₃OD)δ9.00(s,1H),8.08(d,J＝5.6Hz,1H),6.70(s,1H)。

实例4

中间体4：6-溴-7-氟-异喹啉-3-胺

步骤1：(4-溴-3-氟苯基)甲胺

将4-溴-3-氟-苯甲腈(5.0g,25mmol)的BH₃·THF(80mL,1mol/L,80mmol)溶液在60℃搅拌3h。将反应用MeOH(20mL)和HCl(20mL,12M)淬灭。将所得溶液用EtOAc(3×200mL)进行萃取，用无水MgSO₄干燥，并且在真空下浓缩，以得到(4-溴-3-氟苯基)甲胺(4.5g，粗产物)，将其直接用于下一步而不经纯化。LCMS(ESI)[M+H]⁺＝204。

步骤2：2,2-二乙氧基乙酰亚胺酸甲酯

将2,2-二乙氧基乙腈(4.0g,30.97mmol)和甲醇钠(1.2mL,5.4mol/L,6.19mmol)的甲醇(40mL)溶液在25℃搅拌3h，然后浓缩至干。将残余物吸收于二氯甲烷(200mL)中，用水(3×80mL)和盐水洗涤，用无水MgSO₄干燥，过滤并且在真空下浓缩，以得到2,2-二乙氧基乙酰亚胺酸甲酯(5g，粗产物)，将其直接用于下一步而不经纯化。LCMS(ESI)[M+H]⁺＝162。

步骤3：N-(4-溴-3-氟苄基)-2,2-二乙氧基乙脒

将(4-溴-3-氟-苯基)甲胺(4.5g，粗产物)、2,2-二乙氧基乙酰亚胺甲酯(5g，粗产物)的甲醇(40mL)溶液在25℃搅拌3h。将反应混合物浓缩至干，并且将残余物吸收于二氯甲烷中。将有机层用盐水洗涤，干燥(Na₂SO₄)并且浓缩，以得到N-(4-溴-3-氟苄基)-2,2-二乙氧基乙脒(5.0g，粗产物)，将其直接用于下一步而不经纯化。LCMS(ESI)[M+H]⁺＝333。

步骤4：6-溴-7-氟-异喹啉-3-胺

将N-[(4-溴-3-氟-苯基)甲基]-2,2-二乙氧基-乙脒(5.0g，粗产物)在H₂SO₄(30mL)中的溶液在60℃搅拌12h。将反应混合物冷却至0℃，并且加入NaOH以将pH调节至9。将混合物用DCM(3×150mL)萃取。将合并的有机层用盐水洗涤，干燥Na₂SO₄，过滤，并且浓缩至干。将残余物在硅胶柱上纯化，用EA/PE(3/7)进行洗脱，以得到6-溴-7-氟-异喹啉-3-胺与6-溴-5-氟异喹啉-3-胺的混合物(800mg,6:6a＝5:1,3.32mmol)，其为黄色固体。LCMS(ESI)[M+H]⁺＝241。

实例5

中间体5：2-乙基-3-(1-甲基吡唑-4-基)环丙烷甲酸

步骤1：二苯基(丙基)锍四氟硼酸盐

在0℃，向四氟硼酸银(2g，10.31mmol)的二氯甲烷(20mL)溶液中加入1-碘丙烷(1.75g，10.31mmol)和二苯硫醚(5.76g，30.93mmol)。将反应物在35℃搅拌15小时。过滤混合物，并在真空下浓缩滤液。将残余物用二氯甲烷-乙醚洗涤，得到二苯基(丙基)锍四氟硼酸盐(2g，6.32mmol)，其为白色固体。LCMS(ESI)[M+H]⁺＝229。

步骤2：反式-2-乙基-3-(1-甲基吡唑-4-基)环丙烷甲酸叔丁酯

在-78℃，向二苯基(丙基)锍四氟硼酸盐(1.50g，4.75mmol)的1,2-二甲氧基乙烷(30mL)和二氯甲烷(3mL)溶液中加入二异丙基胺基锂(5.54mL，11.09mmol)。将所得混合物在-78℃搅拌1小时。然后加入(Z)-3-(1-甲基吡唑-4-基)丙-2-烯酸叔丁酯(330mg，1.58mmol)，并在-78℃至25℃搅拌15小时。用水使反应淬灭。将所得混合物用二氯甲烷萃取，并且用无水硫酸钠干燥。过滤后，在真空下浓缩滤液，得到作为4种立体异构体的混合物的反式-2-乙基-3-(1-甲基吡唑-4-基)环丙烷甲酸叔丁酯，其中吡唑转化为酯(350mg，1.40mmol)，其为棕色油状物。LCMS(ESI)[M+H]⁺＝251。

步骤3：反式-2-乙基-3-(1-甲基吡唑-4-基)环丙烷甲酸

反式-2-乙基-3-(1-甲基吡唑-4-基)环丙烷甲酸叔丁酯(350mg，1.4mmol)和2,2,2-三氟乙酸(8mL)在二氯甲烷(3mL)中的溶液在25℃搅拌1小时。将混合物在真空下浓缩。利用反相色谱法(乙腈0-40/0.1％HCl水溶液)纯化所得残余物，以得到反式-2-乙基-3-(1-甲基吡唑-4-基)环丙烷甲酸(260mg,1.34mmol)，其为棕色油状物。LCMS(ESI)[M+H]⁺＝195。

中间体6：2-甲基-3-(1-甲基吡唑-4-基)环丙烷甲酸

步骤1：乙基二苯基锍四氟硼酸盐

在氮气下，向AgBF₄(37.48g，192.53mmol)的二氯甲烷(450mL)溶液中加入碘乙烷(30g，192.35mmol)。将溶液在室温搅拌30分钟。加入苯基磺酰基)苯(106.92g，573.99mmol)，然后在35℃搅拌16小时。过滤混合物，并在真空下浓缩滤液。将残余物用二氯甲烷/乙醚(1/1)洗涤，得到乙基二苯基硫四氟硼氮化物(25g，116.28mmol)，其为灰白色固体。LCMS(ESI)[M+H]⁺＝215。

步骤2：反式-2-甲基-3-(1-甲基吡唑-4-基)环丙烷甲酸叔丁酯

在-78℃，向乙基(二苯基)锍(1.55g，7.2mmol)的二氯甲烷(2mL)和1,2-二甲氧基乙烷(20mL)溶液中加入二异丙基胺基锂(4.2mL，8.4mmol)。将所得溶液在-78℃搅拌1小时。在-78℃加入(E)-3-(1-甲基吡唑-4-基)丙-2-烯酸叔丁酯(500mg，2.4mmol)。将混合物在25℃搅拌6小时。用水使反应淬灭，然后用二氯甲烷萃取。合并有机层，用无水硫酸钠干燥，并且在真空下浓缩，得到反式-2-甲基-3-(1-甲基吡唑-4-基)环丙烷甲酸叔丁酯(550mg，粗产物)，其为黄色油状物。LCMS(ESI)[M+H]⁺＝237。

步骤3：(±)-反式-2-甲基-3-(1-甲基吡唑-4-基)环丙烷甲酸叔丁酯

将反式-2-甲基-3-(1-甲基吡唑-4-基)环丙烷甲酸叔丁酯(500mg，粗产物)在二氯甲烷(3mL)和2,2,2-三氟乙酸(4mL)中的溶液在25℃搅拌2小时。将溶剂在真空下浓缩。将反应混合物用氨在甲醇中的溶液(7mol/L)调节至pH 7。利用反相色谱法(乙腈0-40/0.1％HCl的水溶液)纯化残余物，以得到2-甲基-3-(1-甲基吡唑-4-基)环丙烷甲酸的4种立体异构体的混合物，其中吡唑转化为甲酸(180mg，0.99mmol)，其为黄色油状物。LCMS(ESI)[M+H]⁺＝181。

实例101

(7-氟-6-(8-甲基-2,3-二氢-1H-吡啶并[2,3-b][1,4]噁嗪-7-基)异喹啉-3-基)氨基甲酸环丙基甲酯(化合物101)

步骤1：2-氯乙酸环丙基甲酯

在0℃，将三光气(1.5g，5.1mmol)的二氯甲烷(5.0mL)溶液滴加到环丙基甲醇(1.0g，13.9mmol)和DIEA(2.2g，16.6mmol)在二氯甲烷(5.0mL)中的溶液。然后将反应混合物在20℃搅拌1小时。将所得溶液在真空下浓缩。将粗产物直接用于下一步而不经进一步纯化。

步骤2：7-[3-(环丙基甲氧基羰基氨基)-7-氟-6-异喹啉基]-8-甲基-2,3-二氢吡啶并[2,3-b][1,4]噁嗪-1-甲酸叔丁酯

将7-(3-氨基-7-氟-6-异喹啉基)-8-甲基-2,3-二氢吡啶并[2,3-b][1,4]噁嗪-1-甲酸叔丁酯(100mg，0.2mmol)、2-氯乙酸环丙基甲酯(108.6mg，0.7mmol)和DIEA(188.6mg，1.5mmol)在二氯甲烷中的溶液(4.0mL)在25℃搅拌2小时。将所得溶液在真空下浓缩。利用硅胶快速色谱法纯化残余物，用石油醚/乙酸乙酯(4/1)洗脱，以得到7-[3-(环丙基甲氧基羰基氨基)-7-氟-6-异喹啉基]-8-甲基-2,3-二氢吡啶并[2,3-b][1,4]噁嗪-1-甲酸叔丁酯(19.0mg，0.04mmol，15.3％产率)，其为黄色固体。LCMS(ESI)[M+H]⁺＝509.2。

步骤3：(7-氟-6-(8-甲基-2,3-二氢-1H-吡啶并[2,3-b][1,4]噁嗪-7-基)异喹啉-3-基)氨基甲酸环丙基甲酯

将7-[3-(环丙基甲氧基羰基氨基)-7-氟-6-异喹啉基]-8-甲基-2,3-二氢吡啶并[2,3-b][1,4]噁嗪-1-甲酸叔丁酯(100mg，0.2mmol)和三氟乙酸(1.0mL)在二氯甲烷中的溶液(4.0mL)在25℃搅拌1小时。将反应溶液在真空下浓缩。将残余物的pH值用氨在甲醇中的溶液(7mol/L)调节至pH 8。通过过滤收集沉淀物，以得到N-[7-氟-6-(8-甲基-2,3-二氢-1H-吡啶并[2,3-b][1,4]噁嗪-7-基)-3-异喹啉基]氨基甲酸酯(36.9mg，0.091mmol，45.9％产率)，其为黄色固体。LCMS(ESI)[M+H]⁺＝409.2,Rt＝2.499min,method＝K.¹H NMR(300MHz,DMSO-d₆)δ10.25(s,1H),9.12(s,1H),8.23(s,1H),7.92-7.85(m,2H),7.38(s,1H),6.01-5.35(m,1H),4.31(s,2H),4.01(d,J＝9.0Hz,2H),3.36(s,2H),1.89(s,3H),1.21-1.14(m,1H),0.56(d,J＝18Hz,2H),0.33(d,J＝6.0Hz,2H)。

实例102

(6-(5-氨基-4-甲基吡啶-3-基)-7-氟异喹啉-3-基)氨基甲酸环丙基甲酯(化合物102)

步骤1：N-叔丁氧基羰基-N-[5-[3-(环丙基甲氧基羰基氨基)-7-氟-6-异喹啉基]-4-甲基-3-吡啶基]氨基甲酸叔丁酯

将N-[5-(3-氨基-7-氟-6-异喹啉基)-4-甲基-3-吡啶基]-N-叔丁氧基羰基-氨基甲酸叔丁酯(150mg，0.3mmol)和吡啶(126.5mg，1.6mmol)在二氯甲烷(10mL)中的溶液在0℃搅拌10分钟。然后滴加环丙基甲基氯甲酸酯(0.91mL，0.6mmol)，然后在0℃搅拌2小时。将所得溶剂在真空下浓缩。利用硅胶快速色谱法纯化残余物，用石油醚/乙酸乙酯(1/1)洗脱，以得到N-叔丁氧基羰基-N-[5-[3-(环丙基甲氧基羰基氨基)-7-氟-6-异喹啉基]-4-甲基-3-吡啶基]甲酸叔丁酯(120mg，0.2mmol，66.1％产率)，其为黄色固体。LCMS(ESI)[M+H]⁺＝567.2。

步骤2：(6-(5-氨基-4-甲基吡啶-3-基)-7-氟异喹啉-3-基)氨基甲酸环丙基甲酯

将N-叔丁氧基羰基-N-[5-[3-(环丙基甲氧基羰基氨基)-7-氟-6-异喹啉基]-4-甲基-3-吡啶基]氨基甲酸叔丁酯(120mg，0.2mmol)和三氟乙酸(1.0mL)在二氯甲烷(4mL)中的溶液在20℃搅拌1小时。将溶剂在真空下浓缩。利用反相色谱法(乙腈0-40/0.1％NH₄HCO₃水溶液)纯化所得残余物，以得到(6-(5-氨基-4-甲基吡啶-3-基)-7-氟异喹啉-3-基)氨基甲酸环丙基甲酯(61.1mg，0.167mmol，78.7％产率)，其为白色固体。LCMS(ESI)[M+H]⁺＝367.2,Rt＝2.137min,method＝K；¹H NMR(400MHz,DMSO-d₆)δ10.25(s,1H),9.13(s,1H),8.23(s,1H),8.03(s,1H),7.95(d,J＝10.0Hz,1H),7.89(d,J＝7.1Hz,1H),7.72(s,1H),5.40(s,2H),3.99(d,J＝7.2Hz,2H),1.92(d,J＝1.7Hz,3H),1.25-1.12(m,1H),0.60-0.51(m,2H),0.38-0.29(m,2H)。

实例103

(R)-1-(7-氟-6-(8-甲基-2,3-二氢-1H-吡啶并[2,3-b][1,4]噁嗪-7-基)异喹啉-3-基)-3-(1-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)乙基)脲和(S)-1-(7-氟-6-(8-甲基-2,3-二氢-1H-吡啶并[2,3-b][1,4]噁嗪-7-基)异喹啉-3-基)-3-(1-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)乙基)脲

(化合物201a和化合物201b)

步骤1：7-[7-氟-3-[(4-硝基苯氧基)羰基氨基]-6-异喹啉基]-8-甲基-2,3-二氢吡啶并[2,3-b][1,4]噁嗪-1-甲酸叔丁酯

将7-(3-氨基-7-氟-6-异喹啉基)-8-甲基-2,3-二氢吡啶并[2,3-b][1,4]噁嗪-1-甲酸叔丁酯(150mg，0.4mmol)、吡啶(288.7mg，3.7mmol)和4-硝基苯基氯甲酸酯(81mg，0.4mmol)在二氯甲烷(10mL)中的溶液在25℃搅拌4小时。然后将混合物在真空下浓缩，并且利用硅胶快速色谱法纯化残余物，用石油醚/乙酸乙酯(5/1)洗脱，以得到7-[7-氟-3-[(4-硝基苯氧基)羰基氨基]-6-异喹啉基]-8-甲基-2,3-二氢吡啶并[2,3-b][1,4]噁嗪-1-甲酸叔丁酯(180mg，0.3mmol，85.6％产率)，其为黄色固体。LCMS(ESI,m/z)[M+H]⁺＝576.2。

步骤2：7-[7-氟-3-[1-(1-甲基吡唑-4-基)乙基羰基氨基]-6-异喹啉基]-8-甲基-2,3-二氢吡啶并[2,3-b][1,4]噁嗪-1-甲酸叔丁酯

在0℃向7-[7-氟-3-[(4-硝基苯氧基)羰基氨基]-6-异喹啉基]-8-甲基-2,3-二氢吡啶并[2,3-b][1,4]噁嗪-1-甲酸叔丁酯(200mg，0.40mmol)和吡啶(0.08mL，1.0mmol)的二氯甲烷(30mL)溶液中加入1-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)乙胺(52.2mg，0.4mmol)。将所得溶液在25℃搅拌4小时。用水稀释反应物，并且用二氯甲烷萃取。将有机层用无水硫酸钠干燥，过滤，并且在真空下浓缩。利用硅胶快速色谱法纯化残余物，用二氯甲烷/甲醇(10/1)洗脱，以得到7-[7-氟-3-[1-(1-甲基吡唑-4-基)乙基氨基甲酰基氨基]-6-异喹啉基]-8-甲基-2,3-二氢吡啶并[2,3-b][1,4]噁嗪-1-甲酸叔丁酯(60mg，0.1mmol，30.7％产率)，其为棕色固体。LCMS(ESI)[M+H]⁺＝562.2。

步骤3：(R)-1-(7-氟-6-(8-甲基-2,3-二氢-1H-吡啶并[2,3-b][1,4]噁嗪-7-基)异喹啉-3-基)-3-(1-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)乙基)脲和(S)-1-(7-氟-6-(8-甲基-2,3-二氢-1H-吡啶并[2,3-b][1,4]噁嗪-7-基)异喹啉-3-基)-3-(1-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)乙基)脲

将7-[7-氟-3-[1-(1-甲基吡唑-4-基)乙基羰基氨基]-6-异喹啉基]-8-甲基-2,3-二氢吡啶并[2,3-b][1,4]噁嗪-1-甲酸叔丁酯(70mg，0.1mmol)和三氟乙酸(5mL)在二氯甲烷(20mL)中的溶液在25℃搅拌2小时。将所得混合物在真空下浓缩，并通过制备型HPLC(XBridge Prep OBD C18色谱柱30×150mm 5μm；水(10MMOL/L NH₄HCO₃):CH₃CN＝20％B至43％B在7min内；60mL/min)纯化，以得到外消旋产物。利用手性-HPLC分离该外消旋产物，以得到两种对映异构体。绝对立体化学结构是任意指定的。

对映异构体1(化合物201a)(13.2mg，22.9％产率)：保留时间：2.148min(RepairedChiral-IA,0.46*10cm；5μm；MtBE(20mM NH₃·MeOH):EtOH＝70:30in 5min；1.0mL/min)；LCMS(ESI)[M+H]⁺＝462.2,Rt＝2.253min,Method＝M；¹H NMR(300MHz,Methanol-d₄)δ9.02(s,1H),7.82(s,1H),7.74-7.72(m,2H),7.61(s,1H),7.51(s,1H),7.40(s,1H),5.05-5.03(m,1H),4.47-4.38(m,2H),3.89(s,3H),3.51(t,J＝4.4Hz,2H),2.02(d,J＝1.8Hz,3H),1.57(d,J＝6.8Hz,3H)。

对映异构体2(化合物201b)(17.9mgl，31.1％产率)：保留时间：3.003min(Repaired Chiral-IA,0.46*10cm；5μm；MtBE(20mM NH₃·MeOH):EtOH＝70:30in 5min,1.0mL/min)；LCMS(ESI)[M+H]⁺＝462.2,Rt＝2.241min,Method＝M；¹H NMR(300MHz,Methanol-d₄)δ9.02(s,1H),7.82(s,1H),7.74-7.72(m,2H),7.61(s,1H),7.51(s,1H),7.40(s,1H),5.05-5.03(m,1H),4.47-4.38(m,2H),3.89(s,3H),3.51(t,J＝4.4Hz,2H),2.02(d,J＝1.8Hz,3H),1.57(d,J＝6.8Hz,3H)。

实例104

1-(环丙基甲基)-3-(7-氟-6-(8-甲基-2,3-二氢-1H-吡啶并[2,3-b][1,4]噁嗪-7-基)异喹啉-3-基)脲(化合物202)

将7-(3-氨基-7-氟-6-异喹啉基)-8-甲基-2,3-二氢吡啶并[2,3-b][1,4]噁嗪-1-甲酸叔丁酯(200mg，0.5mmol)、吡啶(115.6mg，1.5mmol)和4-硝基苯基氯甲酸酯(147.3mg，0.7mmol)在二氯甲烷(4mL)中的溶液在室温下搅拌2小时。将所得溶液在真空下浓缩。将粗产物直接用于下一步而不经进一步纯化。

步骤2：7-[3-(环丙基甲基氨基甲酰基氨基)-7-氟-6-异喹啉基]-8-甲基-2,3-二氢吡啶并[2,3-b][1,4]噁嗪-1-甲酸叔丁酯

将7-[7-氟-3-[(4-硝基苯氧基)羰基氨基]-6-异喹啉基]-8-甲基-2,3-二氢吡啶并[2,3-b][1,4]噁嗪-1-甲酸叔丁酯(粗产物)、环丙烷甲胺(70mg，1.0mmol)和吡啶(77.8mg，1.0mmol)在二氯甲烷(3mL)中的溶液在25℃搅拌2小时。将溶剂在真空下浓缩。利用反相色谱法(乙腈0-40/0.1％NH₄HCO₃水溶液)纯化残余物，以得到7-[3-(环丙基甲基氨基甲酰基氨基)-7-氟-6-异喹啉基]-8-甲基-2,3-二氢吡啶并[2,3-b][1,4]噁嗪-1-甲酸叔丁酯(150mg，0.3mmol，两个步骤中61％产率)，其为黄色固体。

步骤3：1-(环丙基甲基)-3-[7-氟-6-(8-甲基-2,3-二氢-1H-吡啶并[2,3-b][1,4]噁嗪-7-基)-3-异喹啉基]脲

将7-[3-(环丙基甲基氨基甲酰基氨基)-7-氟-6-异喹啉基]-8-甲基-2,3-二氢吡啶并[2,3-b][1,4]噁嗪-1-甲酸酯(150mg，0.3mmol)和三氟乙酸(2.0mL，0.3mmol)在二氯甲烷(4mL)中的溶液在25℃搅拌1h。将所得混合物在真空下浓缩。利用反相色谱(乙腈0-40/0.1％NH₄HCO₃水溶液)纯化所得残余物，以得到1-(环丙基甲基)-3-[7-氟-6-(8-甲基-2,3-二氢-1H-吡啶并[2,3-b][1,4]噁嗪-7-基)-3-异喹啉基]脲(77.7mg，0.2mmol，64.5％产率)，其为白色固体。LCMS(ESI)[M+H]⁺＝408.1,Rt＝2.477min,Method＝L.¹H NMR(300MHz,Methanol-d₄)δ9.01(s,1H),7.80-7.65(m,3H),7.37(s,1H),4.44-4.35(m,2H),3.48(t,J＝4.4Hz,2H),3.18(d,J＝6.9Hz,2H),1.99(d,J＝1.8Hz,3H),1.14-0.99(m,1H),0.59-0.48(m,2H),0.28(dt,J＝6.0,4.5Hz,2H)。

实例105

(R)-1-(1-氰基丙烷-2-基)-3-(7-氟-6-(8-甲基-2,3-二氢-1H-吡啶并[2,3-b][1,4]噁嗪-7-基)异喹啉-3-基)脲和(S)-1-(1-氰基丙烷-2-基)-3-(7-氟-6-(8-甲基-2,3-二氢-1H-吡啶并[2,3-b][1,4]噁嗪-7-基)异喹啉-3-基)脲

(化合物203a和化合物203b)

步骤1：7-[7-氟-3-[(4-硝基苯氧基)羰基氨基]-6-异喹啉基]-8-甲基-2,3二氢吡啶并[2,3-b][1,4]噁嗪-1-甲酸叔丁酯

将7-(3-氨基-7-氟-6-异喹啉基)-8-甲基-2,3-二氢吡啶并[2,3-b][1,4]噁嗪-1-甲酸叔丁酯(200mg，0.5mmol)、4-硝基苯基氯甲酸酯(108mg，0.5mmol)和吡啶(385mg，4.9mmol)在二氯甲烷(4mL)中的溶液在25℃搅拌1小时。将粗产物直接用于下一步而不经进一步纯化。

步骤2：7-[3-[(2-氰基-1-甲基-乙基)氨基甲酰基氨基]-7-氟-6-异喹啉基]-8-甲基-2,3-二氢吡啶并[2,3-b][1,4]噁嗪-1-甲酸叔丁酯

将7-[7-氟-3-[(4-硝基苯氧基)羰基氨基]-6-异喹啉基]-8-甲基-2,3-二氢吡啶并[2,3-b][1,4]噁嗪-1-甲酸叔丁酯(粗产物)、3-氨基丁腈(32.2mg，0.4mmol)和吡啶(274.5mg，3.5mmol)在二氯甲烷(4mL)中的溶液在25℃搅拌1.5小时。将反应物在真空下浓缩。利用硅胶快速色谱法纯化残余物，用二氯甲烷/甲醇(10/1)洗脱，以得到7-[3-[(2-氰基-1-甲基-乙基)氨基甲酰基氨基]-7-氟-6-异喹啉基]-8-甲基-2,3-二氢吡啶并[2,3-b][1,4]噁嗪-1-甲酸叔丁酯(130mg，0.2mmol，51％产率)，其为黄色固体。LCMS(ESI)[M+H]⁺＝521.2。

步骤3：(R)-1-(1-氰基丙烷-2-基)-3-(7-氟-6-(8-甲基-2,3-二氢-1H-吡啶并[2,3-b][1,4]噁嗪-7-基)异喹啉-3-基)脲和(S)-1-(1-氰基丙烷-2-基)-3-(7-氟-6-(8-甲基-2,3-二氢-1H-吡啶并[2,3-b][1,4]噁嗪-7-基)异喹啉-3-基)脲

将三氟乙酸(1.0mL)和7-[3-[(2-氰基-1-甲基-乙基)氨基甲酰基氨基]-7-氟-6-异喹啉基]-8-甲基-2,3-二氢吡啶并[2,3-b][1,4]噁嗪-1-甲酸叔丁酯(120mg，0.2mmol)在二氯甲烷(2mL)中的溶液在25℃搅拌1小时。将反应溶液在真空下浓缩。将残余物的pH值用氨在甲醇中的溶液(7mol/L)调节至pH 10。将所得残余物通过反相色谱法(乙腈0-40/0.1％NH₄HCO₃水溶液)纯化，以得到外消旋产物。利用手性-HPLC分离该外消旋产物，以得到两种对映异构体。绝对立体化学结构是任意指定的。

对映异构体1(化合物203a)(42.5mg，0.1mmol，35％产率)：保留时间：3.516min(CHIRALPAK IC-3；0.46*10cm；3μm；MtBE(0.1％DEA):EtOH＝70:30在18min内；流速：10mL/min)。LCMS(ESI)[M+H]⁺＝421.1,Rt＝1.277min,Method＝J.¹H NMR(300MHz,DMSO-d₆)δ9.11(s,1H),9.07(s,1H),8.14(s,1H),7.89(d,J＝10.1Hz,1H),7.78(d,J＝7.2Hz,1H),7.37(s,1H),7.21(d,J＝7.3Hz,1H),5.72(s,1H),4.30(s,2H),4.15-3.88(m,1H),3.38(s,2H),2.82(dd,J＝9.6,5.4Hz,2H),1.92(d,J＝1.8Hz,3H),1.26(d,J＝6.7Hz,3H)。

对映异构体2(化合物203b)(45.3mg，0.1mmol，36％产率)：保留时间：4.497min(CHIRALPAK IC-3；0.46*10cm；3μm；MtBE(0.1％DEA):EtOH＝70:30在18min内；流速：10mL/min)。LCMS(ESI)[M+H]⁺＝421.1,Rt＝1.277min,Method＝J.¹H NMR(300MHz,DMSO-d₆)δ9.11(s,1H),9.07(s,1H),8.14(s,1H),7.89(d,J＝10.1Hz,1H),7.78(d,J＝7.2Hz,1H),7.37(s,1H),7.21(d,J＝7.3Hz,1H),5.72(s,1H),4.30(s,2H),4.15-3.88(m,1H),3.38(s,2H),2.82(dd,J＝9.6,5.4Hz,2H),1.92(d,J＝1.8Hz,3H),1.26(d,J＝6.7Hz,3H)。

实例106

1-(7-氟-6-(8-甲基-2,3-二氢-1H-吡啶并[2,3-b][1,4]噁嗪-7-基)异喹啉-3-基)-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)脲(化合物204)

步骤1：7-[7-氟-3-(四氢吡喃-4-基氨基甲酰基氨基)-6-异喹啉基]-8-甲基-2,3-二氢吡啶并[2,3-b][1,4]噁嗪-1-甲酸叔丁酯

将7-(3-氨基-7-氟-6-异喹啉基)-8-甲基-2,3-二氢吡啶并[2,3-b][1,4]噁嗪-1-甲酸叔丁酯(150mg，0.4mmol)、三光气(170mg，0.6mmol)和吡啶(0.1mL，1.3mmol)在四氢呋喃(30mL)中的溶液在0℃搅拌10分钟。加入四氢-2H-吡喃-4-胺(370mg，3.6mmol)，并且将反应物在0℃搅拌2小时。将所得混合物在真空下浓缩。利用硅胶快速色谱法纯化残余物，用石油醚/乙酸乙酯(1/5)洗脱，以得到7-[7-氟-3-(四氢吡喃-4-基氨基甲酰基氨基)-6-异喹啉基]-8-甲基-2,3-二氢吡啶并[2,3-b][1,4]噁嗪-1-甲酸叔丁酯(100mg，0.19mmol，50.9％产率)，其为棕色固体。LCMS(ESI)[M+H]⁺＝538.2。步骤2：1-(7-氟-6-(8-甲基-2,3-二氢-1H-吡啶并[2,3-b][1,4]噁嗪-7-基)异喹啉-3-基)-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)脲

将7-[7-氟-3-(四氢吡喃-4-基氨基甲酰基氨基)-6-异喹啉基]-8-甲基-2,3-二氢吡啶并[2,3-b][1,4]噁嗪-1-甲酸叔丁酯(100mg，0.19mmol)在二氯甲烷(15mL)和TFA(3mL)中的溶液在25℃搅拌1小时。将所得溶液在真空下浓缩。将残余物溶于甲醇中，并且用氨在甲醇中的溶液(7mol/L)将pH值调节至8。将所得溶液在真空下浓缩，并通过制备型HPLC(YMC-Actus Triart C18 30*250，5μm；水(10mmol/L NH₄HCO₃):CH₃CN＝33％B至58％B在7min内；60mL/min)纯化，以得到1-(7-氟-6-(8-甲基-2,3-二氢-1H-吡啶并[2,3-b][1,4]噁嗪-7-基)异喹啉-3-基)-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)脲(61.6mg，0.14mmol，75.7％产率)，其为白色固体。LCMS(ESI)[M+H]⁺＝438.2,Rt＝1.197min,Method＝M.¹H NMR(300MHz,DMSO-d₆)δ9.06(s,1H),8.98(s,1H),8.12(s,1H),7.87(d,J＝10.1Hz,1H),7.75(d,J＝7.2Hz,1H),7.37(s,1H),7.05(d,J＝7.4Hz,1H),5.73(s,1H),4.30(s,2H),3.84(d,J＝11.7Hz,3H),3.41-3.45(m,4H),1.92(d,J＝1.8Hz,3H),1.87(s,1H),1.83(s,1H),1.51-1.32(m,2H)。

实例107

(1R,2S,3R)-2-乙基-N-(7-氟-6-(8-甲基-2,3-二氢-1H-吡啶并[2,3-b][1,4]噁嗪-7-基)异喹啉-3-基)-3-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)环丙烷-1-甲酰胺；

(1S,2R,3S)-2-乙基-N-(7-氟-6-(8-甲基-2,3-二氢-1H-吡啶并[2,3-b][1,4]噁嗪-7-基)异喹啉-3-基)-3-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)环丙烷-1-甲酰胺；

(1S,2S,3S)-2-乙基-N-(7-氟-6-(8-甲基-2,3-二氢-1H-吡啶并[2,3-b][1,4]噁嗪-7-基)异喹啉-3-基)-3-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)环丙烷-1-甲酰胺；和

(1R,2R,3R)-2-乙基-N-(7-氟-6-(8-甲基-2,3-二氢-1H-吡啶并[2,3-b][1,4]噁嗪-7-基)异喹啉-3-基)-3-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)环丙烷-1-甲酰胺

(化合物301a；化合物301b；化合物301c；及化合物301d)

步骤1：反式-7-[3-[[(1S,2S)-2-乙基-3-(1-甲基吡唑-4-基)环丙烷羰基]氨基]-7-氟-6-异喹啉基]-8-甲基-2,3-二氢吡啶并[2,3-b][1,4]噁嗪-1-甲酸叔丁酯

在0℃，将磷酰氯(590mg，3.9mmol)加入反式-[(1S,3S)-2-乙基-3-(1-甲基吡唑-4-基)环丙烷甲酸(250mg，1.3mmol)和7-(3-氨基-7-氟-6-异喹啉基)-8-甲基-2,3-二氢吡啶并[2,3-b][1,4]噁嗪-1-甲酸叔丁酯(480mg，1.2mmol)在二氯甲烷(10mL)和吡啶(2mL)中的溶液。将反应物在0℃搅拌30分钟，然后通过加入水淬灭。所得溶液用二氯甲烷萃取，合并有机层。合并的有机层经无水硫酸钠干燥，过滤，并在真空下浓缩。利用硅胶快速色谱法纯化残余物，用乙酸乙酯/石油醚(1/2)洗脱，以得到反式-7-[3-[[(1S,2S)-2-乙基-3-(1-甲基吡唑-4-基)环丙烷羰基]氨基]-7-氟-6-异喹啉基]-8-甲基-2,3-二氢吡啶并[2,3-b][1,4]噁嗪-1-甲酸叔丁酯(500mg，0.9mmol，66.2％产率)，其为黄色固体。LCMS(ESI)[M+H]⁺＝587.7。

步骤2：(1R,2S,3R)-2-乙基-N-(7-氟-6-(8-甲基-2,3-二氢-1H-吡啶并[2,3-b][1,4]

噁嗪-7-基)异喹啉-3-基)-3-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)环丙烷-1-甲酰胺、(1S,2R,3S)-2-乙基-N-(7-氟-6-(8-甲基-2,3-二氢-1H-吡啶并[2,3-b][1,4]噁嗪-7-基)异喹啉-3-基)-3-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)环丙烷-1-甲酰胺、(1S,2S,3S)-2-乙基-N-(7-氟-6-(8-甲基-2,3-二氢-1H-吡啶并[2,3-b][1,4]噁嗪-7-基)异喹啉-3-基)-3-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)环丙烷-1-甲酰胺和(1R,2R,3R)-2-乙基-N-(7-氟-6-(8-甲基-2,3-二氢-1H-吡啶并[2,3-b][1,4]噁嗪-7-基)异喹啉-3-基)-3-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)环丙烷-1-甲酰胺

将反式-7-[3-[[(1S,2S)-2-乙基-3-(1-甲基吡唑-4-基)环丙烷羰基]氨基]-7-氟-6-异喹啉基]-8-甲基-2,3-二氢吡啶并[2,3-b][1,4]噁嗪-1-甲酸酯(500mg，0.85mmol)和三氟乙酸(3mL)在二氯甲烷(5mL)中的溶液在25℃搅拌3小时。将反应溶液在真空下浓缩。将残余物的pH值用氨在甲醇中的溶液(7mol/L)调节至pH 7。将反应混合物在真空下浓缩。将残余物通过反相色谱法(乙腈0-40/0.1％NH₄HCO₃水溶液)纯化，以得到外消旋混合物。利用手性-HPLC分离混合物，以得到四种异构体。吡唑转化为酰胺；乙基相对立体化学任意指定。所有绝对立体化学都是任意分配的。

异构体1(化合物301a)(40mg，0.08mmol，9.6％产率)：保留时间：2.736(RepairedChiral-IA,0.46*10cm；5μm；MtBE(0.1％DEA):MeOH＝80:20in 10min；1mL/min)。LCMS(ESI)[M+H]⁺＝487.2,Rt＝2.372min,method＝J；¹H NMR(400MHz,DMSO-d₆)δ10.82(s,1H),9.14(s,1H),8.53(s,1H),7.93(d,J＝10.0Hz,1H),7.86(d,J＝7.2Hz,1H),7.52(s,1H),7.37(s,1H),7.25(s,1H),5.73(d,J＝2.8Hz,1H),4.30-4.20(m,2H),3.76(s,3H),3.40(s,2H)2.23-2.15(m,2H),1.92(s,3H),1.80-1.75(m,1H),1.62-1.55(m,1H),1.52-1.40(m,1H),0.92-0.90(m,3H)。

异构体2(化合物301b)(39.7mg，0.08mmol，9.5％产率)：保留时间：3.219(Repaired Chiral-IA,0.46*10cm；5μm；MtBE(0.1％DEA)：MeOH＝80:20在10分钟内；1mL/min)。LCMS(ESI)[M+H]⁺＝487.2,Rt＝1.379min,Method＝J；¹H NMR(400MHz,DMSO-d₆)δ10.82(s,1H),9.14(s,1H),8.53(s,1H),7.93(d,J＝10.0Hz,1H),7.86(d,J＝7.2Hz,1H),7.52(s,1H),7.37(s,1H),7.25(d,J＝0.8Hz,1H),5.73(d,J＝2.7Hz,1H),4.30-4.20(m,2H),3.76(s,3H),2.23-2.15(m,2H),2.30-2.10(m,2H),1.92(s,3H),1.75-1.65(m,1H),1.65-1.57(m,2H),0.92-0.80(m,3H)。

异构体3(化合物301c)(38.5mg，0.08mmol，9.3％产率)：保留时间：3.921(Repaired Chiral-IA,0.46*10cm；5μm；MtBE(0.1％DEA):MeOH＝80:20in 10min；Flowrate：1mL/min)。LCMS(ESI)[M+H]⁺＝487.2,Rt＝1.377min,Method＝J；¹H NMR(400MHz,DMSO-d₆)δ10.86(s,1H),9.16(s,1H),8.51(s,1H),7.94(d,J＝10.0Hz,1H),7.85(d,J＝7.2Hz,1H),7.53(s,1H),7.37(s,1H),7.29(s,1H),5.72(s,1H),4.30-4.20(m,2H),3.80(s,3H),3.40-3.30(m,2H),2.40-2.35(m,1H),2.19-2.10(m,1H),1.92(s,3H),1.58-1.46(m,1H),1.31-1.15(m,2H),0.89-0.80(m,3H)。

异构体4(化合物301d)(38.4mg，0.078mmol，9.2％产率)：保留时间：4.813(Repaired Chiral-IA,0.46*10cm；5μm；MtBE(0.1％DEA):MeOH＝80:20in 10min；1mL/min)。LCMS(ESI)[M+H]⁺＝487.2,Rt＝1.375min,Method＝J；¹H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ10.86(s,1H),9.16(s,1H),8.51(s,1H),7.94(d,J＝10.0Hz,1H),7.85(d,J＝7.1Hz,1H),7.53(s,1H),7.37(s,1H),7.29(s,1H),5.72(d,J＝3.0Hz,1H),4.30-4.25(m,2H),3.80(s,3H),3.40-3.30(m,2H),2.40-2.35(m,1H),2.19-2.15(m,1H),1.92(s,3H),1.59-1.46(m,1H),1.32-1.15(m,2H),0.89-0.80(m,J＝7.3Hz,3H)。

实例108

3-(3-((1S,2S,3S)-2-乙基-3-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)环丙烷-1-甲酰胺基)-7-氟异喹啉-6-基)-4-甲基吡啶1-氧化物和3-(3-((1S,2R,3S)-2-乙基-3-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)环丙烷-1-甲酰胺基)-7-氟异喹啉-6-基)-4-甲基吡啶1-氧化物

(化合物302a和化合物302b)

步骤1：3-溴-4-甲基-1-氧化-吡啶-1-鎓

将3-溴-4-甲基吡啶(1g，5.8mmol)和元氯过氧苯甲酸(1.5g，8.7mmol)在二氯甲烷(15mL)中的溶液在20℃搅拌2小时。利用硫代硫酸钠溶液淬灭反应溶液，然后用乙酸乙酯萃取。用无水硫酸钠使有机层干燥，过滤，并且在真空下浓缩，以得到3-溴-4-甲基-1-氧化-吡啶-1-鎓(1g，粗产物)，其为黄色固体。LCMS(ESI)[M+H]⁺＝187。

步骤2：7-氟-6-(4-甲基-1-氧化-吡啶-1-鎓-3-基)异喹啉-3-胺

将3-溴-4-甲基-1-氧化-吡啶-1-鎓(300mg，1.6mmol)、7-氟-6-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)异喹啉-3-胺(456mg，1.6mmol)、Pd(dppf)Cl₂(119mg、0.2mmol)和K₂CO₃(223mg，1.6mmol)在1,4-二噁烷(20mL)和水(2mL)中的溶液在90℃搅拌2小时。过滤后，在减压条件下浓缩滤液。利用硅胶快速色谱法纯化残余物，用二氯甲烷/甲醇(10/1)洗脱，以得到7-氟-6-(4-甲基-1-氧化-吡啶-1-鎓-3-基)异喹啉-3-胺(145mg，0.5mmol，33.7％产率)，其为棕色固体。LCMS(ESI)[M+H]⁺＝270.1。

步骤3：3-(3-((1S,2S,3S)-2-乙基-3-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)环丙烷-1-甲酰胺基)-7-氟异喹啉-6-基)-4-甲基吡啶1-氧化物和3-(3-((1S,2R,3S)-2-乙基-3-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)环丙烷-1-甲酰胺基)-7-氟异喹啉-6-基)-4-甲基吡啶1-氧化物

将7-氟-6-(4-甲基-1-氧化-吡啶-1-鎓-3-基)异喹啉-3-胺(50mg，0.2mmol)、2-乙基-3-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)环丙烷-1-甲酸(38mg，0.20mmol)和吡啶(29mg，0.4mmol)在N,N-二甲基甲酰胺(5mL)中的溶液在室温搅拌30min。在0℃缓慢加入丙基膦酸酐(88mg，0.3mmol)。将所得溶液在50℃加热4小时。将所得溶液在真空下浓缩。利用反相色谱柱(乙腈/1％NH₄HCO₃水溶液＝2/1)纯化残余物，以得到立体异构体的混合物。利用手性HPLC分离该混合物，以得到两种立体异构体。吡唑转化为胺；任意分配乙基相对立体化学；所有绝对立体化学都是任意分配的。

异构体1(化合物302a)(43mg，52％产率)：保留时间：2.628min(Repaired Chiral-IA,0.46*5cm；3μm；(Hex:DCM＝1:1)(0.1％DEA):IPA＝50:50in 6min；1.0mL/min)。LCMS(ESI)[M+H]⁺＝446.2,Rt＝1.453min,Method＝J；¹H NMR(300MHz,DMSO-d₆)δ10.92(s,1H),9.21(s,1H),8.55(s,1H),8.31-8.20(m,2H),8.03(d,J＝8.8Hz,2H),7.54(s,1H),7.44(d,J＝6.6Hz,1H),7.30(s,1H),3.80(s,3H),2.36(dd,J＝8.9,4.6Hz,1H),2.20(t,J＝4.8Hz,1H),2.13(s,3H),1.61-1.46(m,1H),1.30-1.16(m,2H),0.90(t,J＝7.3Hz,3H)。

异构体2(化合物302b)(2mg，2.4％产率)：保留时间：4.063min(Repaired Chiral-IA,0.46*5cm；3μm；(Hex:DCM＝1:1)(0.1％DEA):IPA＝50:50in 6min；1.0mL/min)。LCMS(ESI)[M+H]⁺＝446.2,Rt＝1.453min,Method＝J；¹H NMR(300MHz,DMSO-d₆)δ10.92(s,1H),9.21(s,1H),8.55(s,1H),8.31-8.20(m,2H),8.03(d,J＝8.8Hz,2H),7.54(s,1H),7.44(d,J＝6.6Hz,1H),7.30(s,1H),3.80(s,3H),2.36(dd,J＝8.9,4.6Hz,1H),2.20(t,J＝4.8Hz,1H),2.13(s,3H),1.61-1.46(m,1H),1.30-1.16(m,2H),0.90(t,J＝7.3Hz,3H)。

实例109

(7-氟-6-(8-甲基-2,3-二氢-1H-吡啶并[2,3-b][1,4]噁嗪-7-基)异喹啉-3-基)甲酸-四氢-2H-吡喃-4-基酯(化合物103)

根据一般合成方法，按照类似于上文所述的那些程序进行合成。LCMS(ESI)[M+H]⁺＝439.2,Rt＝3.937min,Method＝N；¹H NMR(400MHz,DMSO-d₆)δ10.22(s,1H),9.11(s,1H),8.21(s,1H),7.92(d,J＝10.0Hz,1H),7.85(d,J＝7.3Hz,1H),7.37(s,1H),5.72(t,J＝2.7Hz,1H),4.91(dq,J＝8.9,4.4Hz,1H),4.30(t,J＝4.4Hz,2H),3.89–3.84(m,2H),3.51–3.46(m,2H),3.38–3.35(m,3H),1.95(dd,J＝12.9,4.0Hz,2H),1.91(d,J＝1.9Hz,3H),1.66–1.58(m,2H)。

实例110

1-环丙基-3-(7-氟-6-(8-甲基-2,3-二氢-1H-吡啶并[2,3-b][1,4]噁嗪-7-基)异喹啉-3-基)脲(化合物207)

根据一般合成方法，按照类似于上文所述的那些程序进行合成。LCMS(ESI)[M+H]⁺＝394.2,Rt＝2.006min,Method＝J；¹H NMR(400MHz,DMSO-d₆)δ9.03(s,1H),8.90(s,1H),8.11(s,1H),7.86(s,1H),7.74(s,1H),7.35(s,1H),7.09(s,1H),5.71(s,1H),4.28(s,2H),1.89(s,3H),0.65(d,4H)。

实例111

根据本文所述的一般合成方法以及类似于上文所述的类似程序合成另外的化合物。表A1中提供了LC/MS分析数据。

表A1

生物学实例

测试示例性式(I)化合物以评估化合物对HPK-1的抑制率。

实例B1：HPK1-FL HTRF酶测定(“HTRF”)

测定原理：

HPK-FL酶在1mM ATP和不同浓度的供试化合物存在下使Biotin-SLP-76底物磷酸化。使用Eu-anti-pSLP76Ab和SA-XL665通过FRET检测产物。另请参见www.cisbio.com/HTRF以了解更多HTRF技术信息。

仪器：Echo555化合物分配器；Agilent Bravo；Perkin Elmer Envision。

最终测定条件：

HPK全长、T165E S171E：0.125nM

Biotin-SLP76：100nM

ATP：1mM(ATP Km＝20μM)

Eu-anti-pSLP76：2nM

SA-XL665:8.3nM

预孵育时间：30min

激酶反应时间：60min

温度：环境温度

总体积：12μL

ATP^app Km：17.7μM

材料：

测定板：白色ProxiPlate 384F(PerkinElmer目录号6008289)

激酶：HPK全长双突变体

底物：Biotin-SLP76

ATP：100mM ATP

BSG：2％BSG

DMSO：DMSO(Sigma目录号34869-100ML)

反应缓冲液：H₂O/50mM HEPES，pH 7.5/10mM MgCl₂/2mM TCEP/0.01％Brij-35/0.01％BSG

检测混合物：Eu-anti-pSLP76/SA-XL665(Cisbio,#610SAXAC)

测定程序Ki测定：

向包含80nL化合物或DMSO斑点的384孔Proxiplate中加入4μL/孔激酶混合物。将混合物预孵育30分钟，然后加入4μL/孔底物混合物。将该溶液孵育60min，然后加入4μL/孔的检测混合物。将该溶液再孵育60min。然后将板加载到Perkin Elmer Envision上，并且在615nm和665nm下测量TR-FRET信号。利用665/620的比率计算各种浓度的化合物的％活性。

实例B2：HPK1Lantha结合测定(“Lanth”)

材料：

程序：

I.化合物稀释：

使用Bravo液体处理平台在柱2和柱13中制备12.5μL/孔的5mM化合物(100X)并且在柱3-12、14-23以及化合物板的孔A1-H1和I24-P24中制备10μL/孔的DMSO，对待测化合物进行稀释。对于参考化合物，最高浓度为1mM。向板的孔J1-P1和A24-H24中加入10μL 2mM星形孢菌素。使用Bravo液体处理平台进行11点5倍化合物系列稀释。从板中将2.5μL溶液从柱2和柱13转移至柱3和柱14的10μL DMSO中，依此类推。将化合物板以2500rpm离心1min。使用Echo液体处理器系统，将80nl的化合物从化合物板上转移到测定板中。一个化合物板可制成两个测定板。将每个测定板密封并且储存于N₂柜中。

Ⅱ.测定条件：

使用以下测定浓度和时间：2nM HPK1、2nM Eu-Anti-GST Ab和15nM Tracer222，孵育时间60min。

III.HPK Lantha结合测定：

在结合测定中，使用Multidrop试剂分配器将4μL 2X HPK1和Eu-anti-GST抗体加入测定板的各个孔中。将溶液在23C培养箱中孵育1h。使用Multidrop试剂分配器向测定板的每个孔中加入4μL 2X Tracer-222。将溶液再次在23℃培养箱中孵育1h。使用Envision读板仪读取测定结果，该读板仪采用以下参数：TR_FRET、340ex/615和665em；延迟时间：100微秒；积分时间：200微秒。

IV.分析：

在XL-fit中使用Morrison ki拟合模型分析化合物Ki

a.拟合＝(1-((((E+x)+(Ki*(1+(S/Kd))))-(((((E+x)+(Ki*(1+(S/Kd))))^2)-((4*E)*x))^0.5))/(2*E)))

res＝(y拟合)

b.参数：

E＝酶浓度

S＝Tracer222浓度，Kd＝Tracer222Kd

报告的所有测量结果均使用相同的单位(nM)。

在HTRF结合测定中对示例性化合物进行测试。测得的K_i值列于表B1中。

表B1

实例B3：人T细胞IL2诱导测定

测定原理：抗CD3和抗CD28激活原代人泛T细胞中的TCR信号传导，导致IL-2启动子诱导。使用针对IL-2的捕获抗体和标记有SULFO标记的抗IL-2抗体，通过电化学发光检测细胞培养上清液中的分泌IL-2。另参见www.mesoscale.com以了解有关更多化学发光技术的信息。

测定程序：在加湿培养箱中，在37℃和5％CO₂下，将原代人泛T细胞用不同浓度的供试化合物孵育30分钟。将细胞转移至预先涂有固定浓度的抗人CD3(分别确定各个供体批次)的板上，并加入可溶性抗人CD28(最终浓度＝1μg/mL)中。在加湿培养箱中，在37℃和5％CO₂刺激细胞4小时。将25μL上清液转移至预先涂有抗人IL-2抗体的MSD单点板。在轻轻振摇的条件下，将MSD平板在4℃孵育过夜。用洗涤缓冲液将MSD板洗涤4次。加入以1:50稀释的SULFO标记的检测抗体，并且在室温下振摇孵育2小时。用洗涤缓冲液将MSD板洗涤4次，并且加入150μL 2XMSD读取缓冲液。在MSD仪器上读数。将数据归一化至刺激/未处理的对照，以计算各种浓度的化合物的％活性。

材料：

冷冻原代人泛T细胞(StemCell Technologies#70024)

抗人CD3(OKT3克隆)(eBioscience#16-0037-81)

抗人CD28(CD28.2克隆)(BD#555725)

96孔人IL-2组织培养试剂盒(MSD#K151AHB-4)

仪器：

用于液体处理的Biomek FX(Beckman Coulter)

MSD SECTOR S 600(Meso Scale Discovery)

在人T细胞IL-2诱导测定中测试示例性式(I)化合物。表B2中提供了某些化合物相对于未经处理的细胞、经供试化合物处理的细胞中IL-2的增加百分比。

表B2

实例B4：pSLP76测定

测定原理：抗CD3激活人Jurkat细胞中的TCR信号传导，导致HPK-1在S376处使SLP-76磷酸化。通过使用抗pSLP76(S376)捕获抗体和生物素化抗SLP76检测抗体的夹心ELISA检测磷酸SLP76(S376)。

材料：

Jurkat，克隆E6-1(ATCC目录号TIB-152)

抗CD3 DynaBeads(Invitrogen，目录号111.51D)

抗pSLP76(S376)兔单克隆(基因泰克)

生物素化抗SLP76兔多克隆

(Thermo，内部进行生物素缀合)

链霉亲和素–辣根过氧化物酶(GE，目录号RPN4401V)

TMB底物(Cell Signaling，目录号7004)

STOP溶液(Cell Signaling，目录号7002)

测定程序：

在加湿培养箱中，在37℃和5％CO₂下，将Jurkat细胞用不同浓度的测试化合物孵育30分钟。以4:1的珠:细胞比例加入抗CD3DynaBeads。在加湿培养箱中，在37℃和5％CO₂刺激细胞10分钟。加入冷裂解缓冲液，并在振荡器上于4℃孵育30分钟。将细胞裂解物转移到涂覆有捕获抗体的预封闭的ELISA板上。在室温振荡孵育2小时。用洗涤缓冲液将ELISA板洗涤5次，并以0.5μg/mL的最终浓度加入25μl生物素化的检测抗体。在室温振荡孵育1小时。用洗涤缓冲液将ELISA板洗涤5次，并以1:8000的最终稀释度加入25μl链霉亲和素酶缀合物。在室温振荡孵育20分钟。用洗涤缓冲液将ELISA板洗涤5次，并且加入25μl TMB底物溶液。在室温避光振荡孵育20分钟。加入25μl STOP溶液，并在SoftMax Pro上读取450nm处的吸光度。

实例B5：渗透率测定

在gMDCKI细胞系中评估了目标化合物的细胞渗透率，该细胞系是最初从AmericanType Culture Collection(Manassa，VA)获得并由基因泰克生产的改良型MDCKI(马-达氏犬肾)。在使用(聚乙烯对苯二酸酯膜，孔径为1mm)前4天将细胞在37℃以2.5x 10⁵细胞/mL的接种密度，以5％CO₂和95％的湿度，接种在24孔Millicell平板(Millipore，Billerca，MA)上。在顶端至基底外侧(A-B)和基底外侧至顶端(B-A)方向上以10μM测试了测试物。将测试化合物溶解在由Hank's平衡盐溶液和10mM HEPES(Invitrogen Corporation，GrandIsland，NY)组成的转运缓冲液中。在实验开始和结束时，分别使用跨上皮电阻(TEER)和荧光素黄(LY)渗透性监测单层完整性。通过LC-MS/MS分析测试物。

孵育2小时后，在A-B和B-A的顶端方向上的表观渗透率(P_app)计算如下：

P_app＝(dQ/dt)·(1/AC₀)

其中：dQ/dt＝接收器隔室中化合物出现的速率；A＝插入物的表面积；C₀＝T₀时的初始底物浓度。外排率(ER)的计算如下：

(P_app，B-A/P_app，A-B)。

实例B6：肝细胞稳定性测定

使用肝细胞稳定性测定法评估化合物的代谢稳定性。将来自10个供体库的冷冻保存的人类肝细胞在37℃快速融化，将其悬浮在预热的In VitroGRO^TMHT培养基中，然后在室温以100×g离心10分钟。弃去上清液，将细胞重悬于5mL Dulbecco的改良型Eagle Medium(DMEM)培养基中。在

Vision(Lonza，NC)上计数悬浮液中的细胞活力，然后将活细胞在DMEM中的浓度调节至1.0×10⁶细胞/mL。首先用DMEM培养基将化合物稀释至2μM，然后将125μL含药培养基的等分试样转移至96孔未涂覆的板中。通过加入125μL肝细胞悬浮液开始孵育，以产生250μL的总孵育体积。每种化合物的最终浓度为1μM，并且终细胞密度为0.5×10⁶细胞/mL。在37℃的加湿培养箱中进行孵育。在不同的时间间隔(0min、60min、120min和180min)取出50μL孵育培养基的等分试样，并且立即与100μL含50nM普萘洛尔(内标)的冰冷乙腈混合。然后将样品以10,000x g离心10分钟，然后取出80μL上清液，并用160μL水稀释，然后进行LC/MS-MS分析。如Obach等人J.Pharmacol.Exp.Ther.283:46-58(1997)所述确定体外固有清除率(intrinsic clearance)和比例肝清除率(scaled hepaticclearance)。

实例B7：药代动力学(PK)研究

大鼠的药代动力学研究：在PK研究中使用获自北京维通利华实验动物技术有限公司(上海/北京，中华人民共和)，体重在200g至300g之间的雄性Sprague Dawley大鼠。每组3只大鼠均以溶液制剂的形式给予1mg/kg静脉内推注(IV)剂量的测试物，而另一组3只大鼠则以0.5％甲基纤维素与0.2％Tween 80(MCT)悬浮液或溶液的形式给予2mg/kg或5mg/kg口服(PO)剂量的测试物。在IV或PO给药后0.033小时、0.083小时、0.25小时、0.5小时、1小时、2小时、4小时、6小时和8小时经由导管从每只大鼠的股动脉中连续采集血液样品(每个时间点250μL)。将血液样品收集到含有钾(K2)EDTA的预冷试管中，并在收集后1小时内在2℃至8℃以3,200g离心10分钟以收集血浆。将血浆样品储存在-70℃，直到进行LC/MS/MS分析。通过未经验证的LC/MS/MS确定每个血浆样品中的浓度。使用多反应监测(MRM)采集数据，并对每种化合物的特异性转换进行监测。

药代动力学分析：如Gibaldi和Perrier(Gibaldi and Perrier,1982)所述，使用

版本6.4(Certara L.P.)，通过无隔室法(non-compartmentalmethod)计算药代动力学参数。PO给药后，通过将每个PO剂量后获得的外推至无穷大时的剂量归一化血浆浓度-时间曲线下面积(AUC_inf)除以接受IV注射给药的动物的平均剂量归一化AUC_inf，确定每只动物的生物利用度百分比(％F)。所有PK参数均以平均值±标准差(SD)表示。

应注意的是，术语“一个/一种”(a/an)实体是指该实体中的一个或多个；例如，“一种多肽”被理解为代表一种或多种多肽。因此，术语“一个”(或一种)、“一个/种或多个/种”和“至少一个/种”可以在本文中互换使用。

本文使用的所有技术和科学术语具有相同的含义。已努力确保所使用的数字(例如，量、温度等)的准确性，但应考虑到一些实验误差和偏差。

在本说明书和权利要求书中，除非上下文另有要求，否则“包括”、“包含”和“含有”这些词是在非排他性意义上使用的。应理解的是，本文描述的实施例包括“由实施例组成”和/或“基本上由实施例组成”。

如本文所用的术语“约”，当指的是数值时，是指包括从指定量起的变化，在一些实施例中为±50％，在一些实施例中为±20％，在一些实施例中为±10％，在一些实施例中为±5％，在一些实施例中为±1％，在一些实施例中为±0.5％，在一些实施例中为±0.1％，因为此类变化适于执行所公开的方法或采用所公开的组合物。

在提供数值范围的情况下，除非上下文另外明确规定，否则应理解为，介于该范围上限与下限之间的每个中间值的每十分之一以及所指定范围内的任何其他指定值或中间值，为本发明所涵盖。这些小范围的上限和下限可独立地包括在该较小范围内，并且也为本发明所涵盖，以所指定范围内任何明确排除的限制为准。在规定范围包括一个或两个限制的情况下，本发明还包括排除那些包括的限制中的一个或两个的范围。

对于本发明所涉及的本领域技术人员而言，在受益于上文的描述和相关附图中所提出的教导的情况下，将想到本文阐述的本发明的许多变型例和其他实施例。因此，应当理解的是，本发明不限于所公开的具体实施例，并且变型例和其他实施例旨在包括在所附权利要求的范围内。尽管本文采用了特定的术语，但这些术语仅在通用和描述性的意义上使用，而非出于限制的目的。

Claims

1.一种式(I)化合物

或其药用盐，其中：

R¹⁵为-OR¹⁶、-SR¹⁶、-NR¹⁷R¹⁸或D；

每个R¹⁶独立地为C_1-6烷基、C_3-10环烷基或3元至14元杂环基；其中R¹⁶的所述C_1-6烷基、C_3-10环烷基和3元至14元杂环基各自独立地任选地被1个、2个、3个、4个或5个独立地选自R¹⁰的取代基取代；

R¹⁷为氢或C_1-6烷基；

D为

其中波形线表示连接至母结构的连接点；

每个R⁸独立地为氢或C_1-6烷基；

每个R^f独立地为氢或C_1-6烷基；

每个R^g和R^h独立地为C_1-6烷基、C_3-8环烷基、C_6-10芳基、5元至10元杂芳基、3元至12元杂环基或-O-C_1-6烷基；其中R^g和R^h的所述C_1-6烷基、C_3-8环烷基、C_6-10芳基、5元至10元杂芳基和3元至12元杂环基各自任选地被1个、2个、3个或4个独立地选自R¹¹的取代基取代；

每个R^f1独立地为氢或C_1-6烷基；

每个R¹²独立地为氧代、C_1-6烷基、C_3-6环烷基、C₆芳基、5元至6元杂芳基、3元至6元杂环基、卤素、氰基、-C(O)R^a2、-C(O)OR^b2、-C(O)NR^c2R^d2、-OR^b2、-OC(O)R^a2、-OC(O)NR^c2R^d2、-S(O)₂R^e2、-S(O)₂NR^c2R^d2、-NR^c2R^d2、-N(R^f2)C(O)R^a2、-N(R^f2)C(O)OR^b2、-N(R^f2)C(O)NR^c2R^d2、-N(R^f2)S(O)₂R^e2、-N(R^f2)S(O)₂NR^c2R^d2或-P(O)R^g2R^h2；其中R¹²的所述C_1-6烷基、C_3-6环烷基、C₆芳基、5元至6元杂芳基和3元至6元杂环基各自任选地被1个、2个、3个或4个独立地选自R¹³的取代基取代；

每个R^f2独立地为氢或C_1-6烷基；

每个R¹³独立地为氧代、卤素、羟基、-O(C_1-6烷基)、氰基、C_1-6烷基或C_1-6卤代烷基；

前提是所述化合物不是表1X中编号为1x至161x的化合物及其盐。

2.根据权利要求1所述的化合物，其中R³为氢。

3.根据权利要求1或2所述的化合物，其中R⁵为氢、氟或氯。

4.根据权利要求3所述的化合物，其中R⁵为氟。

5.根据权利要求1至4中任一项所述的化合物，其中R⁴为

6.根据权利要求5所述的化合物，其中R⁴为

7.根据权利要求5所述的化合物，其中R⁴为

8.根据权利要求7所述的化合物，其中R⁴选自由以下项组成的组：

9.根据权利要求1至8中任一项所述的化合物，其中R¹⁵为-OR¹⁶。

10.根据权利要求9所述的化合物，其中R¹⁶为任选地被1个、2个、3个、4个或5个独立地选自R¹⁰的取代基取代的3元至14元杂环基。

11.根据权利要求10所述的化合物，其中R¹⁶为具有1个或2个独立地选自由N、O和S组成的组的杂原子且任选地被1个、2个、3个、4个或5个独立地选自R¹⁰的取代基取代的4元至7元单环杂环基。

12.根据权利要求10所述的化合物，其中R¹⁶为具有1个或2个独立地选自由N、O和S组成的组的杂原子且任选地被1个、2个、3个、4个或5个独立地选自R¹⁰的取代基取代的6元至10元双环杂环基。

13.根据权利要求9所述的化合物，其中R¹⁶为任选地被1个、2个、3个、4个或5个独立地选自R¹⁰的取代基取代的C_3-10环烷基。

14.根据权利要求9所述的化合物，其中R¹⁶为C_1-6烷基或C_1-6卤代烷基。

15.根据权利要求9所述的化合物，其中R¹⁶为-(C_1-6亚烷基)-R¹⁹，其中R¹⁹为C_3-10环烷基、C_6-14芳基、5元至14元杂芳基、3元至14元杂环基、氰基、-OR⁷、-NR^8aR^8b或-S(O)₂R⁹；其中R¹⁹的所述C_3-10环烷基、C_6-14芳基、5元至14元杂芳基和3元至14元杂环基各自独立地任选地被1个、2个、3个、4个或5个独立地选自R¹⁰的取代基取代。

16.根据权利要求15所述的化合物，其中R¹⁹为任选地被1个、2个、3个或4个独立地选自R¹⁰的取代基取代的5元或6元杂芳基；或任选地被1个、2个、3个或4个独立地选自R¹⁰的取代基取代的3元至10元杂环基。

17.根据权利要求15所述的化合物，其中R¹⁹为任选地被1个、2个、3个或4个独立地选自R¹⁰的取代基取代的C_3-10环烷基；或任选地被1个、2个、3个或4个独立地选自R¹⁰的取代基取代的苯基。

18.根据权利要求15所述的化合物，其中R¹⁹为氰基、-OR⁷、-NR^8aR^8b或-S(O)₂R⁹。

19.根据权利要求9所述的化合物，其中R¹⁶选自由以下项组成的组：

其中波形线表示连接至母结构的连接点。

20.根据权利要求1至8中任一项所述的化合物，其中R¹⁵为-NR¹⁷R¹⁸。

21.根据权利要求16所述的化合物，其中R¹⁷为氢。

22.根据权利要求20或21所述的化合物，其中R¹⁸为任选地被1个、2个、3个、4个或5个独立地选自R¹⁰的取代基取代的3元至14元杂环基。

23.根据权利要求22所述的化合物，其中R¹⁸选自由以下项组成的组：

其中波形线表示连接至母结构的连接点。

24.根据权利要求20或21所述的化合物，其中R¹⁸为任选地被1个、2个、3个、4个或5个独立地选自R¹⁰的取代基取代的C_3-10环烷基。

25.根据权利要求24所述的化合物，其中R¹⁸选自由以下项组成的组：

其中波形线表示连接至母结构的连接点。

26.根据权利要求20或21所述的化合物，其中R¹⁸为C_1-6卤代烷基或-(C_1-6亚烷基)-R¹⁹，其中R¹⁹为C_3-10环烷基、C_6-14芳基、5元至14元杂芳基、3元至14元杂环基、氰基、-OR⁷、-NR^8aR^8b或-S(O)₂R⁹；其中R¹⁹的所述C_3-10环烷基、C_6-14芳基、5元至14元杂芳基和3元至14元杂环基各自独立地任选地被1个、2个、3个、4个或5个独立地选自R¹⁰的取代基取代。

27.根据权利要求26所述的化合物，其中R¹⁸选自由以下项组成的组：

其中波形线表示连接至母结构的连接点。

28.根据权利要求1至8中任一项所述的化合物，其中R¹⁵为D。

29.根据权利要求28所述的化合物，其中R³⁰为氢。

30.根据权利要求28或29所述的化合物，其中R³¹为任选地被1个、2个、3个或4个独立地选自R¹¹的取代基取代的5元至14元杂芳基。

31.根据权利要求30所述的化合物，其中R³¹为任选地被1个、2个、3个、4个或5个独立地选自R¹¹的取代基取代的5元或6元杂芳基。

32.根据权利要求30所述的化合物，其中R³¹为1-甲基吡唑-4-基、吡唑-4-基、吡唑-5-基、咪唑-4-基或咪唑-5-基。

33.根据权利要求28至32中任一项所述的化合物，其中R³²、R³³和R³⁴独立地选自由以下项组成的组：氢、卤素、氰基、C_1-6烷基、氰基甲基和二甲基氨基甲基。

34.根据权利要求28所述的化合物，其中D为

35.根据权利要求1所述的化合物，其中所述化合物为式(IA)化合物：

其中R¹、R³、R⁴、R⁵和R¹⁶如权利要求1中所定义。

36.根据权利要求1所述的化合物，其中所述化合物为式(IA-1)化合物：

其中R¹、R⁴和R¹⁶如权利要求1中所定义。

37.根据权利要求1所述的化合物，其中所述化合物为式(IA-2)化合物：

其中R^4a为C_1-6烷基；R^4b和R^4c独立地为氢或R¹⁰，或者R^4b和R^4c与它们所连接的原子一起形成任选地被1个、2个、3个或4个独立地选自由C_1-6烷基、羟基、卤素和氰基组成的组的取代基取代的稠合的5元至10元杂环基，或任选地被1个、2个、3个或4个独立地选自由C_1-6烷基、羟基、卤素和氰基组成的组的取代基取代的稠合的C_5-8环烷基；并且R¹、R¹⁰和R¹⁶如权利要求1中所定义。

38.根据权利要求1所述的化合物，其中所述化合物为式(IB)化合物：

其中R¹、R³、R⁴、R⁵、R¹⁷和R¹⁸如权利要求1中所定义。

39.根据权利要求1所述的化合物，其中所述化合物为式(IB-1)化合物：

其中R¹、R³、R⁴、R⁵和R¹⁸如权利要求1中所定义。

40.根据权利要求1所述的化合物，其中所述化合物为式(IB-2)化合物：

其中R¹、R³、R⁴、R⁵和R¹⁸如权利要求1中所定义。

41.根据权利要求1所述的化合物，其中所述化合物为式(IB-3)化合物：

其中R^4a为C_1-6烷基；R^4b和R^4c独立地为氢或R¹⁰，或者R^4b和R^4c与它们所连接的原子一起形成任选地被1个、2个、3个或4个独立地选自由C_1-6烷基、羟基、卤素和氰基组成的组的取代基取代的稠合的5元至10元杂环基，或任选地被1个、2个、3个或4个独立地选自由C_1-6烷基、羟基、卤素和氰基组成的组的取代基取代的稠合的C_5-8环烷基；并且R¹、R¹⁰和R¹⁸如权利要求1中所定义。

42.根据权利要求1所述的化合物，其中所述化合物为式(IC)化合物：

其中R¹、R³、R⁴、R⁵和D如权利要求1中所定义。

43.根据权利要求1所述的化合物，其中所述化合物为式(IC-1)化合物：

其中R^4a为C_1-6烷基；R^4b和R^4c独立地为氢或R¹⁰，或者R^4b和R^4c与它们所连接的原子一起形成任选地被1个、2个、3个或4个独立地选自由C_1-6烷基、羟基、卤素和氰基组成的组的取代基取代的稠合的5元至10元杂环基，或任选地被1个、2个、3个或4个独立地选自由C_1-6烷基、羟基、卤素和氰基组成的组的取代基取代的稠合的C_5-8环烷基；并且R¹、R³、R⁵、R¹⁰、R³⁰、R³¹、R³²、R³³和R³⁴如权利要求1或29-34中所定义。

44.根据权利要求1所述的化合物，其中所述化合物为式(IC-2)化合物：

其中R^4a为C_1-6烷基；R^4b和R^4c独立地为氢或R¹⁰，或者R^4b和R^4c与它们所连接的原子一起形成任选地被1个、2个、3个或4个独立地选自由C_1-6烷基、羟基、卤素和氰基组成的组的取代基取代的稠合的5元至10元杂环基，或任选地被1个、2个、3个或4个独立地选自由C_1-6烷基、羟基、卤素和氰基组成的组的取代基取代的稠合的C_5-8环烷基；并且R¹、R¹⁰、R³⁰、R³¹、R³²、R³³和R³⁴如权利要求1或29-34中所定义。

45.根据权利要求1所述的化合物，其中所述化合物为式(IC-3)化合物：

其中R^4a为C_1-6烷基；R^4b和R^4c独立地为氢或R¹⁰，或者R^4b和R^4c与它们所连接的原子一起形成任选地被1个、2个、3个或4个独立地选自由C_1-6烷基、羟基、卤素和氰基组成的组的取代基取代的稠合的5元至10元杂环基，或任选地被1个、2个、3个或4个独立地选自由C_1-6烷基、羟基、卤素和氰基组成的组的取代基取代的稠合的C_5-8环烷基；R³⁰为任选地被1个、2个、3个、4个或5个独立地选自R¹⁰的取代基取代的5元至14元杂芳基；n为0、1、2、3或4；每个R³¹在存在时独立地选自R¹⁰；并且R¹、R¹⁰、R³¹和R³³如权利要求1或30-34中所定义。

46.根据权利要求1所述的化合物，其中所述化合物选自由以下项组成的组：表1中编号为101至142、201至207和301至302的化合物、或其药用盐。

47.一种药物组合物，其包含根据权利要求1至46中任一项所述的化合物或其药用盐、以及药用赋形剂。

48.根据权利要求47所述的药物组合物，其中所述组合物进一步包含化疗剂。

49.一种抑制HPK1的方法，所述方法包括使受试者体内的HPK1接触有效量的根据权利要求1至46中任一项所述的化合物或其药用盐、或根据权利要求47或48所述的药物组合物。

50.一种用于增强有需要的受试者体内的免疫应答的方法，其中所述方法包括向所述受试者施用有效量的根据权利要求1至46中任一项所述的化合物或其药用盐、或根据权利要求47或48所述的药物组合物。

51.根据权利要求49或50所述的方法，其中所述受试者患有癌症。

52.一种用于治疗HPK1依赖性疾患的方法，所述方法包括向有需要的受试者施用有效量的根据权利要求1至46中任一项所述的化合物或其药用盐、或根据权利要求47或48所述的药物组合物。

53.根据权利要求52所述的方法，其中所述HPK1依赖性疾患为癌症。

54.根据权利要求51或53所述的方法，其中所述癌症包括选自由以下项组成的组的至少一种癌症：结直肠癌、黑素瘤、非小细胞肺癌、卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌、血液恶性肿瘤和肾细胞癌。

55.根据权利要求49至54中任一项所述的方法，其中所述方法进一步包括向所述受试者施用化疗剂。

56.根据权利要求1至46中任一项所述的化合物或其药用盐、或根据权利要求47或48所述的药物组合物，其用于根据权利要求49至55中任一项所述的方法中。

57.根据权利要求1至46中任一项所述的化合物或其药用盐、或根据权利要求47或48所述的药物组合物在生产用于根据权利要求49至55中任一项所述的方法的药物中的用途。

58.根据权利要求1至46中任一项所述的化合物或其药用盐、或根据权利要求47或48所述的药物组合物在根据权利要求49至55中任一项所述的方法中的用途。