CN113559852A - 一种适用于中低温条件的除Hg0催化剂及其制备方法 - Google Patents

一种适用于中低温条件的除Hg0催化剂及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN113559852A
CN113559852A CN202110838367.0A CN202110838367A CN113559852A CN 113559852 A CN113559852 A CN 113559852A CN 202110838367 A CN202110838367 A CN 202110838367A CN 113559852 A CN113559852 A CN 113559852A
Authority
CN
China
Prior art keywords
tio
catalyst
def
calcining
medium
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN202110838367.0A
Other languages
English (en)
Other versions
CN113559852B (zh
Inventor
申华臻
郭智垒
荆国华
姜晓琪
李庆
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Huaqiao University
Original Assignee
Huaqiao University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Huaqiao University filed Critical Huaqiao University
Priority to CN202110838367.0A priority Critical patent/CN113559852B/zh
Publication of CN113559852A publication Critical patent/CN113559852A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN113559852B publication Critical patent/CN113559852B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/38Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals
    • B01J23/48Silver or gold
    • B01J23/52Gold
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D53/00Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/74General processes for purification of waste gases; Apparatus or devices specially adapted therefor
    • B01D53/86Catalytic processes
    • B01D53/8665Removing heavy metals or compounds thereof, e.g. mercury
    • B01J35/39

Abstract

本发明公开了一种适用于中低温条件的除Hg0催化剂及其制备方法,首先通过制备富含钛离子缺陷的二氧化钛(Ti‑Def TiO2),再将金(Au)以单原子的形式负载在Ti‑Def TiO2上,制备出具有高效除Hg0活性的Au单原子负载Def‑TiO2(Au‑SAC/Ti‑Def TiO2)。该催化剂不仅显著地提高Au原子的利用率,而且在中低温条件下表现出优异的光或热催化除Hg0性能,且催化性能可长期保持稳定。本发明中的催化剂制备方法简易,而且因Au呈现极限的原子形态而降低Au的使用量,从而大幅节约制备成本。本发明提供的高效脱汞(Hg0)催化剂具有很高的实用价值和应用潜力。

Description

一种适用于中低温条件的除Hg0催化剂及其制备方法
技术领域
本发明属于催化剂技术领域,具体涉及一种适用于中低温条件的除Hg0催化剂及其制备方法。
背景技术
我国是大气汞(Hgg)污染最严重的国家,火力发电厂因其排放量巨大,成为Hgg排放的主要污染源之一,其释放的汞主要以三种形式存在,即元素汞(也称气态单质汞,Hg0)、氧化汞(Hg2+)和颗粒结合汞(Hgp)。Hg2+容易被胺溶液吸收,Hgp容易被布袋、静电除尘器或织物过滤器捕获,然而,Hg0由于其高挥发性和不溶性,很难被去除。目前,从气流中去除Hg0的技术有多种,如湿法深度氧化、催化氧化、光化学氧化、吸附法。使用催化剂催化氧化废气中的Hg0,使废气中的Hg0去除或转化为Hg2+,再利用燃煤电厂已经相对成熟的湿法脱硫技术与设备将Hg0脱除,是目前众多的燃煤烟气脱汞技术中一种既经济有效又很有应用前景的方法。因此,有必要开发高效的中低温的环境友好型催化剂。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术的不足之处,提供了一种适用于中低温条件的除Hg0催化剂及其制备方法,所述除Hg0催化剂可以在中低温条件下有效脱除气体中的气态Hg0,所述气体包括一般大气与烟气等,解决了上述背景技术中的问题。
本发明解决其技术问题所采用的技术方案之一是:提供了一种适用于中低温条件的除Hg0催化剂的制备方法,包括如下步骤:
1)以钛酸四丁酯为前驱体进行水热反应,待反应结束冷却后,洗涤、干燥;随后进行煅烧,煅烧的升温速率为3.5-6.5℃/min,煅烧温度为400-550℃,煅烧时间为1-3h,制得Ti缺陷的TiO2纳米片,记为Ti-Def TiO2
2)将Ti-Def TiO2悬浮于去离子水中并加入碳酸铵溶液,滴加三水合氯金酸,搅拌陈化,过滤收集沉淀,洗涤、干燥;将干燥后的沉淀粉末置入管式炉中惰性气体氛围下煅烧,管式炉中的煅烧速率3-6℃/min,煅烧温度为180-250℃,煅烧时间2-4h,所得粉末为除Hg0催化剂,记为Au-SAC/Ti-Def TiO2
在本发明一较佳实施例中,所述步骤1)中,将钛酸四丁酯加入甘油和乙醇的溶液中充分搅拌,加入高压反应釜中进行水热反应,反应温度150-250℃,时间为10-28h。
在本发明一较佳实施例中,所述步骤1)中,水热反应结束的产物采用无水乙醇洗涤3-5次,所述无水乙醇洗涤的用量与Ti-Def TiO2之间的关系是50mL/g-60mL/g。
在本发明一较佳实施例中,所述步骤2)中,Ti-Def TiO2与三水合氯金酸的质量比为1000:1-3。
在本发明一较佳实施例中,所述步骤2)中,惰性气体为氮气和氢气的混合气体,其中氢气体积流率占5-10vol.%。
在本发明一较佳实施例中,包括如下步骤:
1)将1-3g的钛酸四丁酯和20mL甘油、50-60mL的无水乙醇混合后放入高压反应釜中,在175-200℃下加热10-28h;冷却后,用无水乙醇洗涤3-5次,干燥后,以4-6℃/min的升温速率升至400-500℃,煅烧1-2.5h,制得Ti缺陷的TiO2纳米片,记为Ti-Def TiO2
2)将Ti-Def TiO2悬浮于去离子水中并加入1mol/L的碳酸铵溶液;将HAuCl4 .3H2O溶解在去离子水中,搅拌均匀,然后滴加到Ti-Def TiO2溶液中,在室温下陈化1-2h,过滤收集沉淀,然后用去离子水洗涤,干燥,得到沉淀粉末为负载了Au的Ti-Def TiO2
3)将干燥后的沉淀粉末置入管式炉中惰性气体氛围下煅烧,管式炉中的煅烧速率4.5-5.5℃/min,煅烧温度为195-205℃,煅烧时间2-2.5h,所得粉末为除Hg0催化剂,记为Au-SAC/Ti-Def TiO2
本发明解决其技术问题所采用的技术方案之二是:提供了一种适用于中低温条件的除Hg0催化剂,采用上述一种适用于中低温条件的除Hg0催化剂的制备方法制备而成。
在本发明一较佳实施例中,适用于25-250℃条件:将制备得到的催化剂应用于光或热催化除Hg0中,在25-250℃下,Au/Ti-Def TiO2具有优异的除Hg0性能。
在本发明一较佳实施例中,由Ti缺陷的TiO2纳米片和Au组成,其中Au以单原子形式分散负载在Ti缺陷的TiO2纳米片上,且所述Au的质量百分比为0.05-1.5wt%。
在本发明一较佳实施例中,所述Au的质量百分比为0.1-0.5wt%。
本技术方案与背景技术相比,它具有如下优点:
1.本发明通过以钛酸四丁酯为前驱体制备具有Ti缺陷的TiO2,再将Au分散负载在Ti缺陷的TiO2上,制备得到的Au/Ti-Def TiO2催化剂,在中低温下能保持优异的催化除Hg0性能,稳定性良好,且可重复利用。
2.本发明方法制备的催化剂在使用过程中不会对环境造成二次污染。
3.本发明制备催化剂操作过程简单且重复性很高,催化剂制备过程只需要借助常规的设备和仪器,适合工业化的大规模生产。
附图说明
图1为0.1%Au/Ti-Def TiO2在150℃下维持10h的光催化除Hg0效率。
图2为不同Au负载量的Au/Ti-Def TiO2与纯TiO2在50-250℃下的光催化除Hg0性能曲线;
图3不同Au负载量的Au/Ti-Def TiO2与纯TiO2在50-250℃下的热催化除Hg0性能曲线;
其中,横轴为温度,纵轴为Hg0的去除率,纯TiO2即商业TiO2
具体实施方式
需要说明的是,本发明所涉及的设备、试剂、工艺、参数等,除有特别说明外,均为常规设备、试剂、工艺、参数等,不再作实施例。
本发明所列举的所有范围包括该范围内的所有点值。
本发明所述“大约”、“约”或“左右”等指的可以是所述范围或数值的±20%范围内。
本发明中,除有特别说明外,%均为质量百分比,比例均为质量比。
本发明中,所述“常温”即常规环境温度,可以为10-30℃。所述“中低温”指的是25-250℃。
实施例1:
本实施例提供了一种0.05%Au/Ti-Def TiO2催化剂,制备方法如下:
(1)2g的钛酸四丁酯和60mL的无水乙醇混合后放入高压反应釜中,在180℃下加热24h;冷却后,用50mL无水乙醇洗涤3次,干燥12h后,以5℃/min的升温速率升至470℃,煅烧1h,制得Ti-Def TiO2
(2)将1g Ti-Def TiO2溶于50mL去离子水中,磁力搅拌15分钟后,加入25mL碳酸铵溶液(1mol/L);将1mg HAuCl4 .3H2O溶解在25mL去离子水中,然后将该溶液滴加到原液中,搅拌均匀后,在室温的条件下陈化一小时,经以5000r/min的转速离心,然后用50mL去离子水离心洗涤三次,在70℃的条件下干燥4h;将得到的粉末固体,在95vol%N2和5vol%H2氛围下,以5℃/min的升温速率升温至200℃煅烧2h,得到Au/Ti-Def TiO2催化剂,即为0.05%Au/Ti-Def TiO2
采用本实施例制备的Au/Ti-Def TiO2催化剂进行光催化去除燃煤烟气中的Hg0
实施例2:
本实施例提供了一种0.1%Au/Ti-Def TiO2催化剂,制备方法如下:
(1)2g的钛酸四丁酯和60mL的无水乙醇混合后放入高压反应釜中,在180℃下加热24h;冷却后,用50mL无水乙醇洗涤3次,干燥12h后,以5℃/min的升温速率升至470℃,煅烧1h,制得Ti-Def TiO2
(2)将1g Ti-Def TiO2溶于50mL去离子水中,均匀的悬浮液在磁力搅拌15分钟后,加入25mL碳酸铵溶液(1mol/L);将2mg HAuCl4 .3H2O溶解在25mL去离子水中,然后将该溶液滴加到原液中,搅拌均匀后,在室温的条件下陈化一小时,经以5000r/min的转速离心,然后用50mL去离子水离心洗涤三次,在70℃的条件下干燥4h;将得到的粉末固体,在95vol%N2和5vol%H2氛围下,以5℃/min的升温速率升温至200℃煅烧2h,得到Au/Ti-Def TiO2催化剂,即为0.1%Au/Ti-Def TiO2
采用本实施例制备的Au/Ti-Def TiO2催化剂进行光催化去除燃煤烟气中的Hg0,效率如图1。
实施例3:
本实施例提供了一种0.25%Au/Ti-Def TiO2催化剂,制备方法如下:
(1)2g的钛酸四丁酯和60mL的无水乙醇混合后放入高压反应釜中,在180℃下加热24h;冷却后,用50mL无水乙醇洗涤3次,干燥12h后,以5℃/min的升温速率升至470℃,煅烧1h,制得Ti-Def TiO2
(2)将1g Ti-Def TiO2溶于50mL去离子水中,均匀的悬浮液在磁力搅拌15分钟后,加入25mL碳酸铵溶液(1mol/L);将5mg HAuCl4 .3H2O溶解在25mL去离子水中,然后将该溶液滴加到原液中,搅拌均匀后,在室温的条件下陈化一小时,经以5000r/min的转速离心,然后用50mL去离子水离心洗涤三次,在70℃的条件下干燥4h;将得到的粉末固体,在95vol%N2和5vol%H2氛围下,以5℃/min的升温速率速率升温至200℃煅烧2h,得到Au/Ti-Def TiO2催化剂,即为0.25%Au/Ti-Def TiO2
采用本实施例制备的Au/Ti-Def TiO2催化剂进行光催化去除燃煤烟气中的Hg0
实施例4:
本实施例提供了一种0.5%Au/Ti-Def TiO2催化剂,采用参照实施例1-3的方法,改变步骤(2)中HAuCl4 .3H2O的使用量,使其用量为10mg,得到催化剂0.5%Au/Ti-Def TiO2
取实施例1-4制得的Au/Ti-Def TiO2催化剂0.02g进行催化除Hg0反应。反应模拟烟气为以高纯氮气作为载气,通过蒸气产生装置携带Hg0进入反应器中,并与另外一路作为稀释气体的N2与Hg0混合进入反应器中,总进气流量为1L/min。将模拟烟气通入装有0.02g催化剂的石英反应器中,将反应器分别保持在50℃、100℃、150℃、200℃、250℃,并记录出口处Hg0浓度的变化,计算Hg0的去除率。所得结果如附图2和3所示。
从图2和3中可以看出,Au/Ti-Def TiO2具有很好的光与热催化除Hg0性能,在50℃和100℃时Hg0的去除率稳定在100%左右,250℃时Hg0的去除率稳定在49%左右,相较商业TiO2的除汞效率(15%)显著提高。
以上实施例仅用以说明本发明的技术方案,而非对其限制;尽管参照前述各实施例对本发明进行了详细的说明,本领域的普通技术人员应当理解:其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改,或者对其中部分或者全部技术特征进行等同替换;而这些修改或者替换,并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的范围。

Claims (10)

1.一种适用于中低温条件的除Hg0催化剂的制备方法,其特征在于:包括如下步骤:
1)以钛酸四丁酯为前驱体进行水热反应,待反应结束冷却后,洗涤、干燥;随后进行煅烧,煅烧的升温速率为3.5-6.5℃/min,煅烧温度为400-550℃,煅烧时间为1-3h,制得Ti缺陷的TiO2纳米片,记为Ti-Def TiO2
2)将Ti-Def TiO2悬浮于去离子水中并加入碳酸铵溶液,滴加三水合氯金酸,搅拌陈化,过滤收集沉淀,洗涤、干燥;将干燥后的沉淀粉末置入管式炉中惰性气体氛围下煅烧,管式炉中的煅烧速率3-6℃/min,煅烧温度为180-250℃,煅烧时间2-4h,所得粉末为除Hg0催化剂,记为Au-SAC/Ti-Def TiO2
2.根据权利要求1所述的一种适用于中低温条件的除Hg0催化剂的制备方法,其特征在于:所述步骤1)中,将钛酸四丁酯加入甘油和乙醇的溶液中充分搅拌,加入高压反应釜中进行水热反应,反应温度150-250℃,时间为10-28h。
3.根据权利要求1所述的一种适用于中低温条件的除Hg0催化剂的制备方法,其特征在于:所述步骤1)中,水热反应结束的产物采用无水乙醇洗涤3-5次,所述无水乙醇洗涤的用量与Ti-Def TiO2之间的关系是50mL/g-60mL/g。
4.根据权利要求1所述的一种适用于中低温条件的除Hg0催化剂的制备方法,其特征在于:所述步骤2)中,Ti-Def TiO2与三水合氯金酸的质量比为1000:1-3。
5.根据权利要求1所述的一种适用于中低温条件的除Hg0催化剂的制备方法,其特征在于:所述步骤2)中,惰性气体为氮气和氢气的混合气体,其中氢气体积流率占5-10vol.%。
6.根据权利要求1所述的一种适用于中低温条件的除Hg0催化剂的制备方法,其特征在于:包括如下步骤:
1)将1-3g的钛酸四丁酯和20mL甘油、50-60mL的无水乙醇混合后放入高压反应釜中,在175-200℃下加热10-28h;冷却后,用无水乙醇洗涤3-5次,干燥后,以4-6℃/min的升温速率升至400-500℃,煅烧1-2.5h,制得Ti缺陷的TiO2纳米片,记为Ti-Def TiO2
2)将Ti-Def TiO2悬浮于去离子水中并加入1mol/L的碳酸铵溶液;将HAuCl4 .3H2O溶解在去离子水中,搅拌均匀,然后滴加到Ti-Def TiO2溶液中,在室温下陈化1-2h,过滤收集沉淀,然后用去离子水洗涤,干燥,得到沉淀粉末为负载了Au的Ti-Def TiO2
3)将干燥后的沉淀粉末置入管式炉中惰性气体氛围下煅烧,管式炉中的煅烧速率4.5-5.5℃/min,煅烧温度为195-205℃,煅烧时间2-2.5h,所得粉末为除Hg0催化剂,记为Au-SAC/Ti-Def TiO2
7.一种适用于中低温条件的除Hg0催化剂,其特征在于:采用如权利要求1-6任一项所述一种适用于中低温条件的除Hg0催化剂的制备方法制备而成。
8.根据权利要求7所述的一种适用于中低温条件的除Hg0催化剂,其特征在于:适用于25-250℃条件。
9.根据权利要求7所述的一种适用于中低温条件的除Hg0催化剂,其特征在于:由Ti缺陷的TiO2纳米片和Au组成,其中Au以单原子形式分散负载在Ti缺陷的TiO2纳米片上,且所述Au的质量百分比为0.05-1.5wt%。
10.根据权利要求7所述的一种适用于中低温条件的除Hg0催化剂,其特征在于:所述Au的质量百分比为0.1-0.5wt%。
CN202110838367.0A 2021-07-23 2021-07-23 一种适用于中低温条件的除Hg0催化剂及其制备方法 Active CN113559852B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202110838367.0A CN113559852B (zh) 2021-07-23 2021-07-23 一种适用于中低温条件的除Hg0催化剂及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202110838367.0A CN113559852B (zh) 2021-07-23 2021-07-23 一种适用于中低温条件的除Hg0催化剂及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN113559852A true CN113559852A (zh) 2021-10-29
CN113559852B CN113559852B (zh) 2023-10-31

Family

ID=78166898

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202110838367.0A Active CN113559852B (zh) 2021-07-23 2021-07-23 一种适用于中低温条件的除Hg0催化剂及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN113559852B (zh)

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2015120764A1 (zh) * 2014-02-17 2015-08-20 中国科学院过程工程研究所 一种共掺杂TiO2催化剂及其制备方法
CN105597732A (zh) * 2015-11-19 2016-05-25 湖南大学 一种具有同时脱硝脱汞的复合载体型scr脱硝催化剂及制备方法
CN106268788A (zh) * 2016-08-23 2017-01-04 昆明理工大学 一种用于烟气中单质汞催化氧化的催化剂及其制备方法
CN109603820A (zh) * 2019-01-09 2019-04-12 天津大学 一种氧气条件下常温降解甲醛的单原子催化剂制备方法
CN110327920A (zh) * 2019-07-05 2019-10-15 华南师范大学 一种单原子催化剂及其制备方法和应用
CN110947376A (zh) * 2019-12-19 2020-04-03 华中科技大学 单原子贵金属锚定缺陷型WO3/TiO2纳米管、其制备和应用
CN112264075A (zh) * 2020-11-09 2021-01-26 华侨大学 一种适用于中低温条件的高效脱汞光催化剂及其制备方法

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2015120764A1 (zh) * 2014-02-17 2015-08-20 中国科学院过程工程研究所 一种共掺杂TiO2催化剂及其制备方法
CN105597732A (zh) * 2015-11-19 2016-05-25 湖南大学 一种具有同时脱硝脱汞的复合载体型scr脱硝催化剂及制备方法
CN106268788A (zh) * 2016-08-23 2017-01-04 昆明理工大学 一种用于烟气中单质汞催化氧化的催化剂及其制备方法
CN109603820A (zh) * 2019-01-09 2019-04-12 天津大学 一种氧气条件下常温降解甲醛的单原子催化剂制备方法
CN110327920A (zh) * 2019-07-05 2019-10-15 华南师范大学 一种单原子催化剂及其制备方法和应用
CN110947376A (zh) * 2019-12-19 2020-04-03 华中科技大学 单原子贵金属锚定缺陷型WO3/TiO2纳米管、其制备和应用
CN112264075A (zh) * 2020-11-09 2021-01-26 华侨大学 一种适用于中低温条件的高效脱汞光催化剂及其制备方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
WANG SONGBO等: ""Titanium-Defected Undoped Anatase TiO2 with p‑Type Conductivity, Room-Temperature Ferromagnetism, and Remarkable Photocatalytic Performance"", vol. 137, no. 8, pages 2975 - 2983 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN113559852B (zh) 2023-10-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN113413904B (zh) 一种g-C3N4负载型锰铈复合氧化物低温NH3-SCR催化剂及其制备方法与应用
CN108607593B (zh) 硫化镉纳米粒子修饰的五氧化二铌纳米棒/氮掺杂石墨烯复合光催化剂与应用
CN105289735A (zh) 一种具有高稳定性的Pd/UiO-66-NH2材料及其制备方法和应用
CN112264075B (zh) 一种适用于中低温条件的高效脱汞光催化剂及其制备方法
CN107362807A (zh) 一种Mn/Co基低温SCO催化剂及其制备方法
CN108926911B (zh) 一种脱硝脱汞整体式滤料的制备方法
CN111569865A (zh) 一种生物基低温脱硝催化剂及其制备方法
CN110404535B (zh) 一种负载型钯催化剂及制备方法与应用
CN111097381A (zh) 一种可再生改性活性炭吸附剂及其制备方法和应用
CN108273528A (zh) 一种制备纳米棒状高碘氧铋光催化剂的方法
CN111686716B (zh) WOx改性碳纳米管负载金属氧化物的低温SCR烟气脱硝催化剂及制备方法与应用
CN114272950A (zh) 一种ch4、co2重整制备合成气催化剂及其制备方法与应用
CN113559852A (zh) 一种适用于中低温条件的除Hg0催化剂及其制备方法
CN111686766B (zh) 一种金属-氟掺杂碳复合材料及其制备方法和在电催化固氮中的应用
CN110694638A (zh) 具有疏水性的改性低温scr活性焦催化剂及其制备方法
CN107376916B (zh) 一种C-Co复合纳米材料及其制备方法和应用
CN107744819B (zh) 一种环境友好型脱硝催化剂的制备方法
CN110560077A (zh) 一种具有抗水抗硫性能的铁铌中低温脱硝催化剂及其制备方法和应用
CN111841614B (zh) 氮硼共掺杂石墨烯复合脱硝抗硫催化剂及其制备方法
CN114797857A (zh) 一种纳米花状铜基材料及其制备方法和应用
CN109603904B (zh) 一种高效率净化己二酸烟气催化剂的制备及应用
JP4299645B2 (ja) ガスの精製方法
CN113333027B (zh) 一种负载钴钼酸的芳纶脱硝抗硫滤料及其制备方法
CN111410171B (zh) 一种煤气化合成气脱汞剂及其制备方法
CN115945198B (zh) 一种低温抗硫酸氢铵层状铁钒复合氧化物脱硝催化剂的制备方法及应用

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant