CN106268788A - 一种用于烟气中单质汞催化氧化的催化剂及其制备方法 - Google Patents

一种用于烟气中单质汞催化氧化的催化剂及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN106268788A
CN106268788A CN201610706104.3A CN201610706104A CN106268788A CN 106268788 A CN106268788 A CN 106268788A CN 201610706104 A CN201610706104 A CN 201610706104A CN 106268788 A CN106268788 A CN 106268788A
Authority
CN
China
Prior art keywords
catalyst
solution
manganese
elemental mercury
flue gas
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201610706104.3A
Other languages
English (en)
Inventor
王学谦
李亚南
宁平
王郎郎
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kunming University of Science and Technology
Original Assignee
Kunming University of Science and Technology
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kunming University of Science and Technology filed Critical Kunming University of Science and Technology
Priority to CN201610706104.3A priority Critical patent/CN106268788A/zh
Publication of CN106268788A publication Critical patent/CN106268788A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/16Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B01J23/32Manganese, technetium or rhenium
    • B01J23/34Manganese
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D53/00Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/74General processes for purification of waste gases; Apparatus or devices specially adapted therefor
    • B01D53/86Catalytic processes
    • B01D53/8665Removing heavy metals or compounds thereof, e.g. mercury
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/002Mixed oxides other than spinels, e.g. perovskite
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D2258/00Sources of waste gases
    • B01D2258/02Other waste gases
    • B01D2258/0283Flue gases
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2523/00Constitutive chemical elements of heterogeneous catalysts

Abstract

本发明公开了一种用于烟气中单质汞催化氧化的催化剂及其制备方法。本发明所述的催化剂采用溶胶凝胶法制得,由载体、活性组分、助载三部分组成。载体是TiO2,活性组分是MnO2,助载是CeO2,催化剂表示为MnO2‑CeO2/TiO2,活性组分MnO2以锰盐的形式加入,助载CeO2以铈盐的形式加入。与现有技术相比,本方法所制得的催化剂可以在低温、微氧条件下高效去除烟气中高浓度的单质汞,吸附容量大且使用时间长。

Description

一种用于烟气中单质汞催化氧化的催化剂及其制备方法
技术领域
[0001]本发明涉及一种用于烟气中单质汞催化氧化的催化剂及其制备方法,属于催化剂领域。
背景技术
[0002]汞作为污染物因其具有毒性、易挥发性、持久性和在环境中的生物累积性而被人们所关注。另外,汞在大气中的滞留时间能够持续一年之久,其污染物能够大范围扩散,甚至转移到几千公里之外。总之,汞对环境和人体健康的危害非常巨大,是国内外学者广泛关注的全球性持久环境污染物之一。从形态分布来看,燃烧过程中扩散进入空气的汞有三种价态:单质汞(Hf)、颗粒态汞(Hg2+(P))和二价汞化合物。由于在典型烟气中颗粒态汞很容易通过除尘器而得到去除,所以一般认为Hg2+(g)为烟气中汞的主要氧化形式。单质汞是环境大气中汞的主要形式,它具有较高的挥发性和较低的水溶性,极易在大气中通过长距离的大气运输形成全球性的汞污染,它在大气中的平均停留时间长达半年至两年,是最难控制的形态之一。
[0003]目前,对于单质汞(Hgt3)净化的技术和研究主要有吸附法、氯化除汞、催化氧化法,吸附法采用活性炭、金属氧化物、二氧化钛、钙基吸附剂等吸附Hgt3,吸附法处理汞是物理方法吸附单质汞,吸附效率低,吸附后的二价汞不经处理会引起二次污染,处理成本高。氯化物除汞主要是利用氯化汞与单质汞吸收反应形成甘汞,对烟气中Hgt3的去除效率较高,但是依然不能达到日趋严格的排放标准限值。催化氧化法净化单质汞的研究和应用最为广泛,用活性炭、二氧化钛、Al2O3负载活性物质制得催化剂,通过化学氧化的作用将Hgt3转化成Hg2+,既降低了毒性又使汞更容易被一般技术处理。
[0004]中国专利申请CN104437529A公开了“用于高效氧化单质汞的SCR催化剂及其制备方法”,该催化剂对单质汞的氧化效率最高可达98%,但该催化剂反应温度高,需要的催化剂装载量大,且要求入口汞浓度较低,对高浓度汞的氧化效率不高。中国专利申请CN104941669A公开了“一种协同脱除NOx和氧化脱除重金属单质汞的SCR催化剂及其制备方法”,该催化剂主要用协同脱除NOx和氧化脱除重金属单质汞,处理汞浓度低,该催化剂使用过程需要氧含量要求较高。中国专利申请CN104888602A公开了一种金属氧化物改性CePO4协同脱硝脱汞的应用,能协同脱硝脱汞,对中高温烟气下零价汞的氧化效率高,具有良好的SCR活性及抗硫抗水性能,但是催化剂中用到的钒、钴、钼都有剧毒,对人体危害大。本发明针对现有技术中单质汞脱除效率低、催化剂价格昂贵、运行成本高、反应温度高、运行能耗大等问题,开发出了一种高效去除烟气中单质汞的催化剂,该催化剂的优点是,可以在低温微氧下高效去除烟气中的高浓度零价汞,且使用时间长,吸附量大,能耗低,安全无毒。
发明内容
[0005]本发明目的是为了在低温、微氧条件下高效的脱除烟气中的高浓度的单质汞,而提供一种用于烟气中单质汞催化氧化的催化剂,以及该催化剂的制备方法。催化剂采用溶胶凝胶法制得,由载体、活性组分、助载三部分组成。载体是T12,活性组分是MnO2,助载是CeO2,催化剂表示为Mn02-Ce02/Ti02,活性组分、助载和载体三部分组成的总和为100wt%。
[0006]本发明的目的可以通过以下方案来实现:
一种用于催化氧化烟气中的单质汞的催化剂制备方法步骤如下:
第一步:将无水柠檬酸溶于无水乙醇中,无水乙醇与无水柠檬酸的摩尔比为8-36:1,得到柠檬酸的乙醇溶液;
第二步:将冰醋酸和钛酸丁酯加入到柠檬酸的乙醇溶液中,冰醋酸体积为无水乙醇体积的1/5,在水浴温度为40-60°C下混合均匀,形成A溶液;
第三步:称取锰盐和铈盐溶于去离子水中,去离子水体积为无水乙醇体积的1/5,金属阳离子的和(钛离子+锰离子+铈离子)与无水柠檬酸的摩尔比为1:0.5〜2,混合均匀形成B溶液;
第四步:水浴温度为40-60 °C条件下,将第三步的B溶液以1-4滴/s的速度缓慢滴加入第二步的A溶液中(溶液的搅拌速度为10-30r/s),水解形成溶胶,继续搅拌得湿凝胶;调节湿凝胶PH为中性(pH的调节过程如下:先用胶头滴管逐滴滴加浓盐酸至溶液变澄清,再逐滴滴加浓氨水至碱性,边加边搅拌,重复以上步骤至pH呈中性为止);
第五步:将上述湿凝胶放入烘箱中在60-150°C下陈化1-2周得到干凝胶;
第六步:将上述干凝胶置于100-130°C的烘箱中干燥3-5天;
第七步:然后放入马弗炉中在350 0C下焙烧3h,然后升温至450-750 °C下焙烧3_6h,焙烧后经压片、研磨筛分至20-80目,得到催化剂。
[0007]所述锰盐为醋酸锰、氯化锰、硫酸锰、硝酸锰中的一种。
[0008]所述铈盐为醋酸铈、氯化铈、硫酸铈、硝酸铈中的一种。
[0009](锰盐+铈盐):钛酸丁酯(摩尔比)=1:5〜150,其中锰盐:铈盐(摩尔比)=2〜6:1。
[0010]本发明加入无水乙醇作为溶解剂,溶解金属化合物,调制溶液均匀,形成金属的醇盐;加入柠檬酸作为造孔剂;加入冰醋酸作为螯合剂;加入浓盐酸作为稳定剂和抑制剂;加入去离子水使钛酸丁酯水解;采用水浴加热搅拌使几种物质更加充分的溶解在乙醇溶液中;在烘箱中一定温度下放置时间1-2周使湿凝胶干燥陈化成干凝胶。
[0011]本发明与现有技术相比的有益效果为:本发明所述的催化剂可以在低温、微氧条件下高效去除烟气中高浓度的单质汞,吸附容量大且使用时间长。
具体实施方式
[0012]下面结合具体案例对本发明做详细描述。
[0013] 实施例1
将4.6655g无水柠檬酸加入50mL无水乙醇中溶解,待充分溶解后,加入1mL冰醋酸与15.3mL钛酸丁酯,在水浴温度为40 °C下搅拌均匀,形成A溶液;称取0.5638g醋酸锰四水合物[Mn(CH3COO)2.4H20]和0.4522g 醋酸铈四水合物[Ce(CH3COO)3.4H20],加入 1mL 去离子水混合均匀形成B溶液;水浴温度为40 °C条件下,将B溶液以I滴/s的速度缓慢滴加入A溶液中(溶液搅拌速度为15r/s),水解形成溶胶,继续搅拌得湿凝胶,通过滴加浓盐酸和浓氨水调节湿凝胶PH为中性。将湿凝胶放入烘箱中105°C下陈化I周,然后置于110°C的烘箱中干燥4天,再放入马弗炉中350°C焙烧3h后升温至450°C焙烧6h,焙烧后经压片、研磨筛分至20目,即得。
[0014]本实施例制得的用于催化氧化烟气中单质汞的催化剂,活性组分MnO2的含量为5wt%,助载CeO2的含量为5wt%,载体T12的含量为90wt%,活性组分、助载和载体三部分组成的总和为100wt%。
[0015]将本实施例制备的催化剂进行单质汞的催化氧化实验,反应在固定石英床反应器中进行,反应器内装填0.2g催化剂,气体总流量为400mL/min,通入组成为1% O2,1% H20,N2(作为汞蒸气的载体),汞浓度为18mg/m3的模拟烟气。反应温度为100°C,反应空速为50000h—1,催化剂对单质汞(Hg0)的去除效率可在8h内维持100%的去除率。
[0016] 实施例2
将9.2932g无水柠檬酸加入50mL无水乙醇中溶解,待充分溶解后,加入1mL冰醋酸与14.5mL钛酸丁酯,在水浴温度为50°C下搅拌均匀,形成A溶液;称取0.9106g氯化锰四水合物(MnCl2.4H20)和0.4329g氯化铈七水合物(CeCl3.7H20),加入1mL去离子水混合均匀形成B溶液;水浴温度为50 0C条件下,将B溶液以3滴/s的速度缓慢滴加入A溶液中(溶液搅拌速度为20r/s ),水解形成溶胶,继续搅拌得湿凝胶,通过滴加浓盐酸和浓氨水调节湿凝胶pH为中性。将湿凝胶放入烘箱中60°C下陈化2周,然后置于130°C的烘箱中干燥3天,再放入马弗炉中350°C焙烧3h后升温至650°C焙烧4h,焙烧后经压片、研磨筛分至40目,即得。
[0017]本实施例制得的用于催化氧化烟气中单质汞的催化剂,活性组分MnO2的含量为10wt%,助载CeO2的含量为5wt%,载体T12的含量为85wt%,活性组分、助载和载体三部分组成的总和为100wt%。
[0018]将本实施例制备的催化剂进行单质汞的催化氧化实验,反应在固定石英床反应器中进行,反应器内装填0.2g催化剂,气体总流量为400mL/min,通入组成为1% O2,1% H20,N2(作为汞蒸气的载体),汞浓度为18mg/m3的模拟烟气。反应温度为100°C,反应空速为50000h—1,催化剂对单质汞(Hgt3)的去除效率可在14h内维持100%去除率。
[0019] 实施例3
将18.4647g无水柠檬酸加入50mL无水乙醇中溶解,待充分溶解后,加入1mL冰醋酸与13.6mL钛酸丁酯,在水浴温度为60°C下搅拌均匀,形成A溶液;称取1.7320g硝酸锰四水合物[Mn(NO3)2.4H20]和0.5036g硝酸铈六水合物[Ce(NO3)3.6H20],加入1mL去离子水混合均匀形成B溶液;水浴温度为60 0C条件下,将B溶液以4滴/s的速度缓慢滴加入A溶液中(溶液搅拌速度为25r/s ),水解形成溶胶,继续搅拌得湿凝胶,通过滴加浓盐酸和浓氨水调节湿凝胶pH为中性。将湿凝胶放入烘箱中150°C下陈化I周,然后置于100°C的烘箱中干燥5天,再放入马弗炉中350°C焙烧3h后升温至750°C焙烧3h,焙烧后经压片研磨筛分至80目,即得。
[0020]本实施例制得的用于催化氧化烟气中单质汞的催化剂,活性组分MnO2的含量为15wt%,助载CeO2的含量为5wt%,载体T12的含量为80wt%,活性组分、助载和载体三部分组成的总和为100wt%。
[0021]将本实施例制备的催化剂进行单质汞的催化氧化实验,反应在固定石英床反应器中进行,反应器内装填0.2g催化剂,气体总流量为400mL/min,通入组成为1% O2,1%H20,N2(作为汞蒸气的载体),汞浓度为18mg/m3的模拟烟气。反应温度为100°C,反应空速为50000h—1,催化剂对单质汞(Hg*3)的去除效率可在22h内维持100%去除率。
[0022] 实施例4
将9.5908g无水柠檬酸加入50mL无水乙醇中溶解,待充分溶解后,加入1mL冰醋酸与16.9mL钛酸丁酯,在水浴温度为60 °C下搅拌均匀,形成A溶液;称取0.0513g硫酸锰四水合物(MnS04.4H20)和0.0469g硫酸铈四水合物[Ce(SO4)2.4H20],加入1mL去离子水混合均匀形成B溶液;水浴温度为60°C条件下,将B溶液以2滴/s的速度缓慢滴加入A溶液中(溶液搅拌速度为lOr/s),水解形成溶胶,继续搅拌得湿凝胶,通过滴加浓盐酸和浓氨水调节湿凝胶pH为中性。将湿凝胶放入烘箱中80°C下陈化2周,然后置于120°C的烘箱中干燥4天,再放入马弗炉中350°C焙烧3h后升温至550°C焙烧5h,焙烧后经压片研磨筛分至60目,即得。
[0023]本实施例制得的用于催化氧化烟气中单质汞的催化剂,活性组分MnO2的含量为
0.5wt%,助载CeO2的含量为0.5wt%,载体1102的含量为99的%,活性组分、助载和载体三部分组成的总和为100wt%。
[0024]将本实施例制备的催化剂进行单质汞的催化氧化实验,反应在固定石英床反应器中进行,反应器内装填0.2g催化剂,气体总流量为400mL/min,通入组成为1% O2,1%H20,N2(作为汞蒸气的载体),汞浓度为18mg/m3的模拟烟气。反应温度为100°C,反应空速为50000h—1,催化剂对单质汞(Hg*3)的去除效率可在2h内维持100%去除率。

Claims (11)

1.一种用于烟气中单质汞催化氧化的催化剂,表示为Mn02-Ce02/Ti02,其中MnO2是活性组分,Ce02助载,Ti02是载体,Mn02 wt%+Ce02 wt%+Ti02 wt%=100wt%。
2.权利要求1所述催化剂的制备方法,包括以下步骤: (1)将无水柠檬酸溶于无水乙醇中,得柠檬酸的乙醇溶液; (2)将冰醋酸和钛酸丁酯加入到柠檬酸的乙醇溶液中,在40-60°C下混合均匀得A溶液; (3)将锰盐和铈盐溶于去离子水中,混合均匀得B溶液; (4)在40-60°C下,将步骤(3)的B溶液缓慢滴加入步骤(2)的A溶液中,搅拌得湿凝胶,调节湿凝胶pH为中性; (5)将湿凝胶在60-150°C下陈化1-2周得到干凝胶; (6)将干凝胶在100-130°C下干燥3-5天; (7 )然后在350 0C下焙烧3h,再升温至450-750 °C下焙烧3_6h,焙烧后经压片、研磨筛分至20-80目,得到催化剂。
3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,步骤(I)中无水乙醇与无水柠檬酸的摩尔比为8-36:1。
4.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,步骤(2)中冰醋酸体积为步骤(I)中无水乙醇体积的1/5。
5.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,步骤(3)所述锰盐为醋酸锰、氯化锰、硫酸锰、硝酸锰中的任意一种,铈盐为醋酸铈、氯化铈、硫酸铈、硝酸铈中的任意一种。
6.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,步骤(3)中去离子水体积为步骤(I)中无水乙醇体积的I /5。
7.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,锰盐与铈盐的和与钛酸丁酯的摩尔比为1:5〜150,其中锰盐与铈盐的摩尔比为2〜6:1。
8.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,金属阳离子的和与无水柠檬酸的摩尔比为1:0.5〜2。
9.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,步骤(4)中B溶液的滴速为1-4滴/S。
10.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,步骤(4)中搅拌速度为10-30r/s。
11.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,步骤(4)中pH的调节方法是,先逐滴滴加浓盐酸至溶液变澄清,再逐滴滴加浓氨水至碱性,边加边搅拌,重复至pH呈中性为止。
CN201610706104.3A 2016-08-23 2016-08-23 一种用于烟气中单质汞催化氧化的催化剂及其制备方法 Pending CN106268788A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610706104.3A CN106268788A (zh) 2016-08-23 2016-08-23 一种用于烟气中单质汞催化氧化的催化剂及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610706104.3A CN106268788A (zh) 2016-08-23 2016-08-23 一种用于烟气中单质汞催化氧化的催化剂及其制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN106268788A true CN106268788A (zh) 2017-01-04

Family

ID=57615530

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610706104.3A Pending CN106268788A (zh) 2016-08-23 2016-08-23 一种用于烟气中单质汞催化氧化的催化剂及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN106268788A (zh)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107597115A (zh) * 2017-09-22 2018-01-19 昆明理工大学 一种可高效净化高浓度砷化氢的催化剂及其制备方法
CN108187686A (zh) * 2018-01-16 2018-06-22 河北工业大学 一种CuCrO2粉末的溶胶凝胶制备方法
CN108786788A (zh) * 2018-06-21 2018-11-13 上海理工大学 一种脱除烟气中二噁英和NOx的催化剂及制备方法和应用
CN109248692A (zh) * 2018-08-22 2019-01-22 昆明理工大学 一种氰化氢水解增效催化剂的制备方法及应用
CN110756156A (zh) * 2019-11-08 2020-02-07 浙江大学 一种双金属氧化物脱汞吸附剂的制备方法和应用
CN112221488A (zh) * 2020-11-04 2021-01-15 西南化工研究设计院有限公司 一种协同脱硝脱汞的新型核壳结构催化剂及制备方法

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102698753A (zh) * 2012-05-15 2012-10-03 中国科学院过程工程研究所 一种用于汞氧化的催化剂、其制备方法及其用途

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102698753A (zh) * 2012-05-15 2012-10-03 中国科学院过程工程研究所 一种用于汞氧化的催化剂、其制备方法及其用途

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
何川等: "铈锰负载钛基柱撑黏土脱除单质汞的研究", 《工程热物理学报》 *
徐颖: "掺杂锰铈的钛基催化剂低温催化还原NO的研究", 《中国优秀硕士学位论文全文数据库工程科技Ⅰ辑》 *

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107597115A (zh) * 2017-09-22 2018-01-19 昆明理工大学 一种可高效净化高浓度砷化氢的催化剂及其制备方法
CN108187686A (zh) * 2018-01-16 2018-06-22 河北工业大学 一种CuCrO2粉末的溶胶凝胶制备方法
CN108187686B (zh) * 2018-01-16 2020-12-01 河北工业大学 一种CuCrO2粉末的溶胶凝胶制备方法
CN108786788A (zh) * 2018-06-21 2018-11-13 上海理工大学 一种脱除烟气中二噁英和NOx的催化剂及制备方法和应用
CN108786788B (zh) * 2018-06-21 2021-05-11 上海理工大学 一种脱除烟气中二噁英和NOx的催化剂及制备方法和应用
CN109248692A (zh) * 2018-08-22 2019-01-22 昆明理工大学 一种氰化氢水解增效催化剂的制备方法及应用
CN109248692B (zh) * 2018-08-22 2021-06-18 昆明理工大学 一种氰化氢水解增效催化剂的制备方法及应用
CN110756156A (zh) * 2019-11-08 2020-02-07 浙江大学 一种双金属氧化物脱汞吸附剂的制备方法和应用
CN112221488A (zh) * 2020-11-04 2021-01-15 西南化工研究设计院有限公司 一种协同脱硝脱汞的新型核壳结构催化剂及制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN106268788A (zh) 一种用于烟气中单质汞催化氧化的催化剂及其制备方法
CN105107514B (zh) 一种蜂窝状非钒脱硝成型催化剂、制备方法及其用途
CN105561983B (zh) 一种Mn-Ce负载型低温脱硝催化剂及其制备方法
CN105396579B (zh) 一种燃煤烟气脱硝脱汞催化剂及其制备方法和应用
CN101920213B (zh) 以金属有机框架物为载体的低温scr脱硝催化剂及其制备方法
CN102266761B (zh) 基于TiO2-ZrO2复合载体的SCR烟气脱硝催化剂及制备方法
CN105056923B (zh) 一种抗水抗硫型脱硝催化剂、制备方法及其用途
CN105833901B (zh) 一种PrOx-MnOx/SAPO-34低温SCR烟气脱硝催化剂及其制备方法与应用
CN102658115B (zh) 用于空气净化的掺铈纳米二氧化钛/活性炭纤维复合光催化剂及其制备方法
CN103962126B (zh) 一种用于氮氧化合物选择性催化还原的催化剂及制备方法
CN105642308A (zh) 一种烟气低温脱硝负载型钴锰氧化物催化剂及其制备方法
CN107649116A (zh) 铈锡复合氧化物脱硝催化剂及其制备方法和应用
CN107008323B (zh) 一种用于烟气脱硫脱硝的活性炭催化剂制备方法
CN106552643A (zh) 一种具有高抗硫性铁矿石脱硝催化剂及其制备方法和应用
CN105148927B (zh) 一种抗水抗硫型烟气脱硝粉体催化剂、制备方法及其用途
CN102000572A (zh) 一种CuMgAl复合氧化物选择性催化还原脱硝催化剂的制备方法
CN106140144A (zh) Scr脱硝催化剂及其制备方法
CN100503010C (zh) 室温下选择性光催化还原高浓度NOx工艺及其催化剂制备
CN106466608A (zh) 一氧化碳催化还原氮氧化物的催化剂及其制备方法
CN108452796A (zh) 一种负载锰和铈的改性蒙脱石基scr脱硝催化剂的制备方法
CN109701524A (zh) 脱除氮氧化物的催化剂及其制备方法
CN105363430B (zh) 氧化钛负载钒酸铈锆脱硝催化剂、制备方法及应用
WO2015085513A1 (zh) 用于硝汞协同控制的催化剂及制备方法
CN104399499B (zh) 用于零价汞氧化的磷酸铈基催化剂、制备方法及应用
CN102179252B (zh) 一种选择性催化氧化氨的Cu/CeOx-TiO2催化剂及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
C06 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C10 Entry into substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20170104

RJ01 Rejection of invention patent application after publication