CN113527904A - 一种油井密封盘根及其制备方法 - Google Patents

一种油井密封盘根及其制备方法 Download PDF

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CN113527904A CN202010293409.2A CN202010293409A CN113527904A CN 113527904 A CN113527904 A CN 113527904A CN 202010293409 A CN202010293409 A CN 202010293409A CN 113527904 A CN113527904 A CN 113527904A
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Abstract

本发明公开了一种油井密封盘根及其制备方法,其特征在于,至少包含以下原料:氟胶、活性氧化镁、促进剂、双酚、石墨蠕虫、金刚石、粘合剂和玻璃丝布,并通过密炼以及硫化成型制得需要的密封盘根。与现有技术相比,本发明制备方法简单,制得的盘根具有自润滑特性,适用于动密封结构,超级耐磨,最高耐温300℃,能承受额定压力21MPa,密封效果好,使用周期为60天,有效的延长了使用寿命,降低了操作人员的劳动强度,提高了采油效率,减少环境污染。

Description

一种油井密封盘根及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种油井密封盘根及其制备方法,属于化工技术领域。
背景技术
油田中油杆抽油系统是油井生产的主力,在油杆抽油系统中井口光杆密封其是必不可少的,而其中密封盘根的结构、性能是决定密封效果好坏的重要因素之一。
目前油田机械才有井口光杆密封使用的盘根通常有:聚四氟盘根、四氟乙烯盘根、碳素盘根、石墨盘根、芳纶盘根、橡胶螺旋盘根。这些盘根类型为单一材质的一体化普通盘根,存在抗磨性差、使用周期短、更换频繁等缺点,通常使用在15天左右必须更换,由于使用周期较短,频繁更换盘根既增加生产成本,又在一定程度上降低了采油效率,影响油井产量,又给安全作业带来隐患,另一方面也会因为密封问题造成井口泄露,而对环境造成一定程度的污染。
因此,本申请提出一种油井密封盘根及其制备方法,其制备方法简单,制得的盘根具有自润滑特性,超级耐磨,耐高温、高压,密封效果好,使用寿命长,有效的降低了操作人员的劳动强度,提高了采油效率,减少环境污染。
发明内容
本发明的目的是提供一种油井密封盘根的制备方法,其制备方法简单,制得的盘根具有自润滑特性,超级耐磨,耐高温、高压,密封效果好,使用寿命长,有效的降低了操作人员的劳动强度,提高了采油效率,减少环境污染。
为实现上述目的,本发明提供以下的技术方案:
一种油井密封盘根,其特征在于,至少包含以下原料:氟胶、活性氧化镁、促进剂、双酚、石墨蠕虫、金刚石、粘合剂和玻璃丝布,并由以下步骤制备:
a、密炼得到改性氟胶:将氟胶放入到密炼机中,然后依次加入活性氧化镁、促进剂和双酚,再加入粘合剂,密炼10~20min,之后依次加入石墨蠕虫和金刚石,继续密炼20~30min,制得改性氟胶,密炼时温度控制在80~100℃之间;
b、硫化成型:将上述步骤(a)中密炼好的改性氟胶用压片机压制,并用切片机切割成要求尺寸的大小,然后将改性氟胶和玻璃丝布分层叠加后放入硫化机中硫化成型,制得需要的盘根。
进一步的,所述石墨蠕虫与氟胶的重量比为1:10~20。
进一步的,所述粘合剂的加入量为氟胶重量的1%~5%,所述粘合剂优选为AB粘合剂。
进一步的,所述活性氧化镁的加入量为氟胶重量的1%~6%。
进一步的,所述促进剂的加入量为氟胶重量的0.1%~0.6%。
进一步的,所述双酚的加入量为氟胶重量的1%~1.5%,加入双酚能够使密封盘根的定伸应力更高。
进一步的,所述金刚石的加入量为氟胶重量的0.1%~3%,其粒径为5~10nm,呈超分散状态。
进一步的,所述活性氧化镁的平均粒径:<2000nm,用柠檬酸(CAA值)标示的活性为12~25s(数值越小活性越高),用吸碘值表示的活性为80~120(mgI2/100gMgO),比表面在5~20m3/g之间,视比容6~8.5mL/g之间,微观形态为不规则颗粒或近球形颗粒或片状晶体。
进一步的,所述促进剂为促进剂D、DETU、DPG、M、TMTD、BZ、PZ、ZDC和CZ中的一种或多种。
一种油井密封盘根的制备方法,其特征在于,主要包括以下步骤:
a、密炼得到改性氟胶:将氟胶放入到密炼机中,然后依次加入活性氧化镁、促进剂和双酚,再加入粘合剂,密炼10-20min,之后依次加入石墨蠕虫和金刚石,继续密炼20-30min,制得改性氟胶,密炼时温度控制在80~100℃之间;
b、硫化成型:将上述步骤(a)中密炼好的改性氟胶用压片机压制,并用切片机切割成要求尺寸的大小,然后将改性氟胶和玻璃丝布分层叠加后放入硫化机中硫化成型,制得需要的盘根。
所述石墨蠕虫与氟胶的重量比为1:10~20。
所述粘合剂的加入量为氟胶重量的1%~5%,所述粘合剂优选为AB粘合剂。
所述活性氧化镁的加入量为氟胶重量的1%~6%。
所述促进剂的加入量为氟胶重量的0.1%~0.6%。
所述双酚的加入量为氟胶重量的1%~1.5%,加入双酚能够使密封盘根的定伸应力更高。
所述金刚石的加入量为氟胶重量的0.1%~3%,其粒径为5~10nm,呈超分散状态。
所述活性氧化镁的平均粒径:<2000nm,用柠檬酸(CAA值)标示的活性为12~25s(数值越小活性越高),用吸碘值表示的活性为80~120(mgI2/100gMgO),比表面在5~20m3/g之间,视比容6~8.5mL/g之间,微观形态为不规则颗粒或近球形颗粒或片状晶体。
所述促进剂为促进剂D、DETU、DPG、M、TMTD、BZ、PZ、ZDC和CZ中的一种或多种。
与现有技术相比,本发明制备方法简单,制得的盘根具有自润滑特性,适用于动密封结构,超级耐磨,最高耐温300℃,能承受额定压力21MPa,密封效果好,使用周期为60天,相比于现有盘根4天的使用周期,有效的延长了使用寿命,降低了操作人员的劳动强度,提高了采油效率,减少环境污染。
具体实施方式
下面详细说明本发明的优选实施方式。
实施例1:一种油井密封盘根,包含以下原料:氟胶、活性氧化镁、促进剂、双酚、石墨蠕虫、金刚石、粘合剂和玻璃丝布,并由以下步骤制备:
a、密炼得到改性氟胶:将氟胶放入到密炼机中,然后依次加入活性氧化镁、促进剂和双酚,再加入粘合剂,密炼10min,之后依次加入石墨蠕虫和金刚石,继续密炼25min,制得改性氟胶,密炼时温度控制在80℃;
b、硫化成型:将上述步骤(a)中密炼好的改性氟胶用压片机压制,并用切片机切割成要求尺寸的大小,然后将改性氟胶和玻璃丝布分层叠加后放入硫化机中硫化成型,制得需要的盘根。
所述石墨蠕虫与氟胶的重量比为1:20。
所述粘合剂的加入量为氟胶重量的1%,所述粘合剂优选为AB粘合剂。
所述活性氧化镁的加入量为氟胶重量的6%。
所述促进剂的加入量为氟胶重量的0.6%。
所述双酚的加入量为氟胶重量的1%,加入双酚可以使密封盘根的定伸应力更高,强度更好。
所述金刚石的加入量为氟胶重量的3%,其粒径为5nm,呈超分散状态。
所述活性氧化镁的平均粒径:<2000nm,用柠檬酸(CAA值)标示的活性为12~25s(数值越小活性越高),用吸碘值表示的活性为80~120(mgI2/100gMgO),比表面在5~20m3/g之间,视比容6~8.5mL/g之间,微观形态为不规则颗粒或近球形颗粒或片状晶体。
所述促进剂为促进剂D和M。
实施例2:一种油井密封盘根,包含以下原料:氟胶、活性氧化镁、促进剂、双酚、石墨蠕虫、金刚石、粘合剂和玻璃丝布,并由以下步骤制备:
a、密炼得到改性氟胶:将氟胶放入到密炼机中,然后依次加入活性氧化镁、促进剂和双酚,再加入粘合剂,密炼11min,之后依次加入石墨蠕虫和金刚石,继续密炼27min,制得改性氟胶,密炼时温度控制在90℃;
b、硫化成型:将上述步骤(a)中密炼好的改性氟胶用压片机压制,并用切片机切割成要求尺寸的大小,然后将改性氟胶和玻璃丝布分层叠加后放入硫化机中硫化成型,制得需要的盘根。
所述石墨蠕虫与氟胶的重量比为1:19。
所述粘合剂的加入量为氟胶重量的12%,所述粘合剂优选为AB粘合剂。
所述活性氧化镁的加入量为氟胶重量的5.5%。
所述促进剂的加入量为氟胶重量的0.5%。
所述双酚的加入量为氟胶重量的1.1%,加入双酚可以使密封盘根的定伸应力更高,强度更好。
所述金刚石的加入量为氟胶重量的2.7%,其粒径为6nm,呈超分散状态。
所述活性氧化镁的平均粒径:<2000nm,用柠檬酸(CAA值)标示的活性为12~25s(数值越小活性越高),用吸碘值表示的活性为80~120(mgI2/100gMgO),比表面在5~20m3/g之间,视比容6~8.5mL/g之间,微观形态为不规则颗粒或近球形颗粒或片状晶体。
所述促进剂为促进剂M、TMTD、ZDC和CZ。
实施例3:一种油井密封盘根,包含以下原料:氟胶、活性氧化镁、促进剂、双酚、石墨蠕虫、金刚石、粘合剂和玻璃丝布,并由以下步骤制备:
a、密炼得到改性氟胶:将氟胶放入到密炼机中,然后依次加入活性氧化镁、促进剂和双酚,再加入粘合剂,密炼12min,之后依次加入石墨蠕虫和金刚石,继续密炼28min,制得改性氟胶,密炼时温度控制在100℃;
b、硫化成型:将上述步骤(a)中密炼好的改性氟胶用压片机压制,并用切片机切割成要求尺寸的大小,然后将改性氟胶和玻璃丝布分层叠加后放入硫化机中硫化成型,制得需要的盘根。
所述石墨蠕虫与氟胶的重量比为1:18。
所述粘合剂的加入量为氟胶重量的3%,所述粘合剂优选为AB粘合剂。
所述活性氧化镁的加入量为氟胶重量的5%。
所述促进剂的加入量为氟胶重量的0.4%。
所述双酚的加入量为氟胶重量的1.2%,加入双酚可以使密封盘根的定伸应力更高,强度更好。
所述金刚石的加入量为氟胶重量的2.4%,其粒径为7nm,呈超分散状态。
所述活性氧化镁的平均粒径:<2000nm,用柠檬酸(CAA值)标示的活性为12~25s(数值越小活性越高),用吸碘值表示的活性为80~120(mgI2/100gMgO),比表面在5~20m3/g之间,视比容6~8.5mL/g之间,微观形态为不规则颗粒或近球形颗粒或片状晶体。
所述促进剂为促进剂M。
实施例4:一种油井密封盘根,包含以下原料:氟胶、活性氧化镁、促进剂、双酚、石墨蠕虫、金刚石、粘合剂和玻璃丝布,并由以下步骤制备:
a、密炼得到改性氟胶:将氟胶放入到密炼机中,然后依次加入活性氧化镁、促进剂和双酚,再加入粘合剂,密炼13min,之后依次加入石墨蠕虫和金刚石,继续密炼29min,制得改性氟胶,密炼时温度控制在94℃;
b、硫化成型:将上述步骤(a)中密炼好的改性氟胶用压片机压制,并用切片机切割成要求尺寸的大小,然后将改性氟胶和玻璃丝布分层叠加后放入硫化机中硫化成型,制得需要的盘根。
所述石墨蠕虫与氟胶的重量比为1:17。
所述粘合剂的加入量为氟胶重量的4%,所述粘合剂优选为AB粘合剂。
所述活性氧化镁的加入量为氟胶重量的4.5%。
所述促进剂的加入量为氟胶重量的0.3%。
所述双酚的加入量为氟胶重量的1.3%,加入双酚可以使密封盘根的定伸应力更高,强度更好。
所述金刚石的加入量为氟胶重量的2%,其粒径为8nm,呈超分散状态。
所述活性氧化镁的平均粒径:<2000nm,用柠檬酸(CAA值)标示的活性为12~25s(数值越小活性越高),用吸碘值表示的活性为80~120(mgI2/100gMgO),比表面在5~20m3/g之间,视比容6~8.5mL/g之间,微观形态为不规则颗粒或近球形颗粒或片状晶体。
所述促进剂为促进剂D、ZDC和CZ。
实施例5:一种油井密封盘根,包含以下原料:氟胶、活性氧化镁、促进剂、双酚、石墨蠕虫、金刚石、粘合剂和玻璃丝布,并由以下步骤制备:
a、密炼得到改性氟胶:将氟胶放入到密炼机中,然后依次加入活性氧化镁、促进剂和双酚,再加入粘合剂,密炼14min,之后依次加入石墨蠕虫和金刚石,继续密炼30min,制得改性氟胶,密炼时温度控制在96℃;
b、硫化成型:将上述步骤(a)中密炼好的改性氟胶用压片机压制,并用切片机切割成要求尺寸的大小,然后将改性氟胶和玻璃丝布分层叠加后放入硫化机中硫化成型,制得需要的盘根。
所述石墨蠕虫与氟胶的重量比为1:16。
所述粘合剂的加入量为氟胶重量的5%,所述粘合剂优选为AB粘合剂。
所述活性氧化镁的加入量为氟胶重量的4%。
所述促进剂的加入量为氟胶重量的0.2%。
所述双酚的加入量为氟胶重量的1.4%,加入双酚可以使密封盘根的定伸应力更高,强度更好。
所述金刚石的加入量为氟胶重量的1.7%,其粒径为8nm,呈超分散状态。
所述活性氧化镁的平均粒径:<2000nm,用柠檬酸(CAA值)标示的活性为12~25s(数值越小活性越高),用吸碘值表示的活性为80~120(mgI2/100gMgO),比表面在5~20m3/g之间,视比容6~8.5mL/g之间,微观形态为不规则颗粒或近球形颗粒或片状晶体。
所述促进剂为促进剂PZ、ZDC和CZ。
实施例6:一种油井密封盘根的制备方法,其特征在于,主要包括以下步骤:
a、密炼得到改性氟胶:将氟胶放入到密炼机中,然后依次加入活性氧化镁、促进剂和双酚,再加入粘合剂,密炼15min,之后依次加入石墨蠕虫和金刚石,继续密炼20min,制得改性氟胶,密炼时温度控制在88℃;
b、硫化成型:将上述步骤(a)中密炼好的改性氟胶用压片机压制,并用切片机切割成要求尺寸的大小,然后将改性氟胶和玻璃丝布分层叠加后放入硫化机中硫化成型,制得需要的盘根。
所述石墨蠕虫与氟胶的重量比为1:15。
所述粘合剂的加入量为氟胶重量的5%,所述粘合剂优选为AB粘合剂。
所述活性氧化镁的加入量为氟胶重量的3.5%。
所述促进剂的加入量为氟胶重量的0.1%。
所述双酚的加入量为氟胶重量的1.5%,加入双酚可以使密封盘根的定伸应力更高,强度更好。
所述金刚石的加入量为氟胶重量的1.4%,其粒径为9nm,呈超分散状态。
所述活性氧化镁的平均粒径:<2000nm,用柠檬酸(CAA值)标示的活性为12~25s(数值越小活性越高),用吸碘值表示的活性为80~120(mgI2/100gMgO),比表面在5~20m3/g之间,视比容6~8.5mL/g之间,微观形态为不规则颗粒或近球形颗粒或片状晶体。
所述促进剂为促进剂D、DETU、DPG、M、TMTD、BZ、PZ、ZDC和CZ。
实施例7:一种油井密封盘根的制备方法,其特征在于,主要包括以下步骤:
a、密炼得到改性氟胶:将氟胶放入到密炼机中,然后依次加入活性氧化镁、促进剂和双酚,再加入粘合剂,密炼16min,之后依次加入石墨蠕虫和金刚石,继续密炼21min,制得改性氟胶,密炼时温度控制在86℃;
b、硫化成型:将上述步骤(a)中密炼好的改性氟胶用压片机压制,并用切片机切割成要求尺寸的大小,然后将改性氟胶和玻璃丝布分层叠加后放入硫化机中硫化成型,制得需要的盘根。
所述石墨蠕虫与氟胶的重量比为1:14。
所述粘合剂的加入量为氟胶重量的4%,所述粘合剂优选为AB粘合剂。
所述活性氧化镁的加入量为氟胶重量的3%。
所述促进剂的加入量为氟胶重量的0.1%。
所述双酚的加入量为氟胶重量的1%,加入双酚可以使密封盘根的定伸应力更高,强度更好。
所述金刚石的加入量为氟胶重量的1%,其粒径为10nm,呈超分散状态。
所述活性氧化镁的平均粒径:<2000nm,用柠檬酸(CAA值)标示的活性为12~25s(数值越小活性越高),用吸碘值表示的活性为80~120(mgI2/100gMgO),比表面在5~20m3/g之间,视比容6~8.5mL/g之间,微观形态为不规则颗粒或近球形颗粒或片状晶体。
所述促进剂为促进剂D、BZ、PZ、ZDC和CZ。
实施例8:一种油井密封盘根的制备方法,其特征在于,主要包括以下步骤:
a、密炼得到改性氟胶:将氟胶放入到密炼机中,然后依次加入活性氧化镁、促进剂和双酚,再加入粘合剂,密炼19min,之后依次加入石墨蠕虫和金刚石,继续密炼22min,制得改性氟胶,密炼时温度控制在84℃;
b、硫化成型:将上述步骤(a)中密炼好的改性氟胶用压片机压制,并用切片机切割成要求尺寸的大小,然后将改性氟胶和玻璃丝布分层叠加后放入硫化机中硫化成型,制得需要的盘根。
所述石墨蠕虫与氟胶的重量比为1:12。
所述粘合剂的加入量为氟胶重量的3%,所述粘合剂优选为AB粘合剂。
所述活性氧化镁的加入量为氟胶重量的2.5%。
所述促进剂的加入量为氟胶重量的0.2%。
所述双酚的加入量为氟胶重量的1.2%,加入双酚可以使密封盘根的定伸应力更高,强度更好。
所述金刚石的加入量为氟胶重量的0.7%,其粒径为10nm,呈超分散状态。
所述活性氧化镁的平均粒径:<2000nm,用柠檬酸(CAA值)标示的活性为12~25s(数值越小活性越高),用吸碘值表示的活性为80~120(mgI2/100gMgO),比表面在5~20m3/g之间,视比容6~8.5mL/g之间,微观形态为不规则颗粒或近球形颗粒或片状晶体。
所述促进剂为促进剂M、TMTD和BZ。
实施例9:一种油井密封盘根的制备方法,其特征在于,主要包括以下步骤:
a、密炼得到改性氟胶:将氟胶放入到密炼机中,然后依次加入活性氧化镁、促进剂和双酚,再加入粘合剂,密炼20min,之后依次加入石墨蠕虫和金刚石,继续密炼23min,制得改性氟胶,密炼时温度控制在82℃;
b、硫化成型:将上述步骤(a)中密炼好的改性氟胶用压片机压制,并用切片机切割成要求尺寸的大小,然后将改性氟胶和玻璃丝布分层叠加后放入硫化机中硫化成型,制得需要的盘根。
所述石墨蠕虫与氟胶的重量比为1:11。
所述粘合剂的加入量为氟胶重量的2%,所述粘合剂优选为AB粘合剂。
所述活性氧化镁的加入量为氟胶重量的2%。
所述促进剂的加入量为氟胶重量的0.6%。
所述双酚的加入量为氟胶重量的1.3%,加入双酚可以使密封盘根的定伸应力更高,强度更好。
所述金刚石的加入量为氟胶重量的0.1%,其粒径为5nm,呈超分散状态。
所述活性氧化镁的平均粒径:<2000nm,用柠檬酸(CAA值)标示的活性为12~25s(数值越小活性越高),用吸碘值表示的活性为80~120(mgI2/100gMgO),比表面在5~20m3/g之间,视比容6~8.5mL/g之间,微观形态为不规则颗粒或近球形颗粒或片状晶体。
所述促进剂为促进剂DETU和DPG。
实施例10:一种油井密封盘根的制备方法,其特征在于,主要包括以下步骤:
a、密炼得到改性氟胶:将氟胶放入到密炼机中,然后依次加入活性氧化镁、促进剂和双酚,再加入粘合剂,密炼18min,之后依次加入石墨蠕虫和金刚石,继续密炼24min,制得改性氟胶,密炼时温度控制在80~100℃;
b、硫化成型:将上述步骤(a)中密炼好的改性氟胶用压片机压制,并用切片机切割成要求尺寸的大小,然后将改性氟胶和玻璃丝布分层叠加后放入硫化机中硫化成型,制得需要的盘根。
所述石墨蠕虫与氟胶的重量比为1:10。
所述粘合剂的加入量为氟胶重量的1%,所述粘合剂优选为AB粘合剂。
所述活性氧化镁的加入量为氟胶重量的1%。
所述促进剂的加入量为氟胶重量的0.1%~0.6%。
所述双酚的加入量为氟胶重量的1.4%,加入双酚可以使密封盘根的定伸应力更高,强度更好。
所述金刚石的加入量为氟胶重量的0.4%,其粒径为8nm,呈超分散状态。
所述活性氧化镁的平均粒径:<2000nm,用柠檬酸(CAA值)标示的活性为12~25s(数值越小活性越高),用吸碘值表示的活性为80~120(mgI2/100gMgO),比表面在5~20m3/g之间,视比容6~8.5mL/g之间,微观形态为不规则颗粒或近球形颗粒或片状晶体。
所述促进剂为促进剂D。
以上所述的仅是本发明的优选实施方式,应当指出,对于本领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明创造构思的前提下,还可以做出若干变化和改进,这些都属于本发明的保护范围。

Claims (9)

1.一种油井密封盘根,其特征在于,至少包含以下原料:氟胶、活性氧化镁、促进剂、双酚、石墨蠕虫、金刚石、粘合剂和玻璃丝布,并通过以下步骤制备:
a、密炼得到改性氟胶:将氟胶放入到密炼机中,然后依次加入活性氧化镁、促进剂和双酚,再加入粘合剂,密炼10~20min,之后依次加入石墨蠕虫和金刚石,继续密炼20~30min,制得改性氟胶,密炼时温度控制在80~100℃之间;
b、硫化成型:将上述步骤(a)中密炼好的改性氟胶用压片机压制,并用切片机切割成要求尺寸的大小,然后将改性氟胶和玻璃丝布分层叠加后放入硫化机中硫化成型,制得需要的盘根。
2.如权利要求1所述的油井密封盘根,其特征在于,所述石墨蠕虫与氟胶的重量比为1:10~20。
3.如权利要求1所述的油井密封盘根,其特征在于,所述粘合剂的加入量为氟胶重量的1%~5%,所述粘合剂为AB粘合剂。
4.如权利要求1所述的油井密封盘根,其特征在于,所述活性氧化镁的加入量为氟胶重量的1%~6%;所述促进剂的加入量为氟胶重量的0.1%~0.6%;所述双酚的加入量为氟胶重量的1%~1.5%。
5.如权利要求1所述的油井密封盘根,其特征在于,所述金刚石的加入量为氟胶重量的0.1%~3%,其粒径为5~10nm。
6.如权利要求1所述的油井密封盘根,其特征在于,所述活性氧化镁的粒径<2000nm,比表面为5~20m3/g,视比容为6~8.5mL/g。
7.如权利要求1所述的油井密封盘根,其特征在于,所述促进剂为促进剂D、DETU、DPG、M、TMTD、BZ、PZ、ZDC和CZ中的一种或多种。
8.一种油井密封盘根的制备方法,其特征在于,主要包括以下步骤:
a、密炼得到改性氟胶:将氟胶放入到密炼机中,然后依次加入活性氧化镁、促进剂和双酚,再加入粘合剂,密炼10-20min,之后依次加入石墨蠕虫和金刚石,继续密炼20-30min,制得改性氟胶,密炼时温度控制在80~100℃之间;
b、硫化成型:将上述步骤(a)中密炼好的改性氟胶用压片机压制,并用切片机切割成要求尺寸的大小,然后将改性氟胶和玻璃丝布分层叠加后放入硫化机中硫化成型,制得需要的盘根。
9.如权利要求8所述的油井密封盘根的制备方法,其特征在于,
所述石墨蠕虫与氟胶的重量比为1:10~20;
所述粘合剂的加入量为氟胶重量的1%~5%,所述粘合剂为AB粘合剂;
所述活性氧化镁的加入量为氟胶重量的1%~6%,所述活性氧化镁的粒径<2000nm,比表面为5~20m3/g,视比容为6~8.5mL/g;
所述促进剂的加入量为氟胶重量的0.1%~0.6%,所述促进剂为促进剂D、DETU、DPG、M、TMTD、BZ、PZ、ZDC和CZ中的一种或多种;
所述双酚的加入量为氟胶重量的1%~1.5%;
所述金刚石的加入量为氟胶重量的0.1%~3%,其粒径为5~10nm。
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