CN113526572A - 一种镍酸银材料及制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及电池和芯片技术领域，具体涉及一种镍酸银材料及制备方法；包括以下步骤：S1、分别制备氢氧化镍溶液和硝酸银溶液备用，S2、将硝酸银溶液加到氢氧化镍溶液中，再加入少量的柠檬酸，然后沉淀8h以上，沉淀完全静止后抽去上层清水，获得沉淀物，S3、将沉淀物用60℃纯水清洗到PH值为7‑7.5，然后放置在不锈钢桶里使用抽滤机抽去水分，获得初级镍酸银，S4、将初级镍酸银放入少许酒精，在温度为120℃的条件下，烘干8h，烘干后彻底粉碎，S5、将粉碎完全的初级镍酸银放入封闭的马弗炉烧结，温度设置为230℃，时间为3h，然后冷却1h，制得镍酸银材料；本发明制备的镍酸银材料，能有效改善电池的储存周期，并能够显著改善金属涂层的导电效果。
Description
技术领域
本发明涉及电池和芯片技术领域，具体涉及一种镍酸银材料及制备方法。
背景技术
银合金，是以银为基础与其他金属组成的合金，银合金种类很多，其中镍酸银材料是一种重要的材料，广泛应用于中等负荷或重负荷电器中作电接触材料和多种材料的钎接中，同时在贵金属电阻材料中占有一定地位。
在中国专利申请号为CN201510184843.6的专利文件中公开了《一种银-镍酸镧复合导电薄膜材料的制备方法》，在说明书中记载有“采用化学溶液沉积法有效提高了镍酸镧导电薄膜材料的导电性，具有工艺简单、成本低廉、组成均匀和可大面积成膜等优点”，上述专利文件所制备的银镍复合材料虽然具有一定的导电性能，但是其导电效果不佳，同时，其应用在电池领域中电池存储使用寿命较短，影响了所制备银镍材料的性能及质量。
综上所述，研发一种镍酸银材料及制备方法，仍是电池和芯片技术领域中急需解决的关键问题。
发明内容
针对现有技术所存在的上述缺点，本发明在于提供一种镍酸银材料及制备方法，本发明通过分别制备氢氧化镍溶液和硝酸银溶液，把硝酸银溶液以滴加方式慢慢滴加到氢氧化镍溶液中，并加入少量的柠檬酸，再通过沉淀、清洗、烘干、粉碎以及马弗炉烧结，制得镍酸银材料，制备的镍酸银材料，能有效改善电池的储存周期，同时，能够显著改善金属涂层的导电效果；使得所制备的镍酸银材料的品质得到有效地提高与改善。
为实现上述目的，本发明提供了如下技术方案：
一种镍酸银材料的制备方法，包括以下步骤：
S1、分别制备氢氧化镍溶液和硝酸银溶液备用。
S2、将硝酸银溶液加到氢氧化镍溶液中，再加入少量的柠檬酸，然后沉淀8h以上，沉淀完全静止后抽去上层清水，获得沉淀物。
S3、将沉淀物用60℃纯水清洗到PH值为7-7.5，然后放置在不锈钢桶里使用抽滤机抽去水分，获得初级镍酸银。
S4、将初级镍酸银放入少许酒精，在温度为120℃的条件下，烘干8h，烘干后彻底粉碎。
S5、将粉碎完全的初级镍酸银放入封闭的马弗炉烧结，温度设置为230℃，时间为3h，然后冷却1h，制得镍酸银材料。
通过采用上述技术方案：本发明通过分别制备氢氧化镍溶液和硝酸银溶液，把硝酸银溶液以滴加方式慢慢滴加到氢氧化镍溶液中，并加入少量的柠檬酸，再通过沉淀、清洗、烘干、粉碎以及马弗炉烧结，制得镍酸银材料，进而能够使得制备的镍酸银材料，有效改善电池的储存周期，将原本电池的存储周期由1-3年改善到10-15年，有效的提高了电池的使用寿命，同时，制备的镍酸银材料在作为金属涂层时，还能够显著改善金属涂层的导电效果。
本发明进一步的设置为：在所述步骤S1中，制备氢氧化镍溶液的方法为：
取硝酸镍8000g放入玻璃烧杯中，向玻璃烧杯中加入纯水慢速均匀地搅拌至硝酸镍完全溶解，制得硝酸镍溶液；待全部彻底溶解后，慢慢地匀速加入2%的氢氧化钠溶液到硝酸镍溶液中，制得氢氧化镍溶液；
其中，纯水的加入量为硝酸镍的3倍，温度为60℃。
通过采用上述技术方案：本发明通过加入纯水，并慢速均匀搅拌，使得硝酸镍能够完全溶解，进而制得硝酸镍溶液用于制备氢氧化镍溶液，再通过加入氢氧化钠溶液，使得氢氧化钠溶液充分与硝酸镍溶液反应，制得氢氧化镍溶液。
本发明进一步的设置为：所述氢氧化钠溶液由氢氧化钠和纯水比例1：1制成。
通过采用上述技术方案：本发明采用由氢氧化钠和纯水比例1：1制成的氢氧化钠溶液作为反应溶剂，制得氢氧化镍溶液。
本发明进一步的设置为：用滴加的方式加入氢氧化钠溶液到PH值显示为11-12，使得颜色为翠绿色。
通过采用上述技术方案：本发明采用滴加的方式加入氢氧化钠溶液，能够保证氢氧化钠溶液充分与硝酸镍溶液反应，并提供合适的PH。
本发明进一步的设置为：在所述步骤S1中，制备硝酸银溶液的方法为：
将2000g银放入玻璃烧杯中；向玻璃烧杯中加入硝酸对银进行溶解；再用纯水稀释为40%，制得硝酸银溶液；
其中，纯水的温度为60℃。
通过采用上述技术方案：本发明通过加入硝酸对银进行溶解，并用纯水进行稀释，进而制得硝酸银溶液。
本发明进一步的设置为：在所述步骤S2中，把硝酸银溶液以滴加方式慢慢滴加到氢氧化镍溶液中，使得氢氧化镍溶液的颜色逐步变咖啡色。
通过采用上述技术方案：本发明采用滴加方式把硝酸银溶液慢慢滴加到氢氧化镍溶液中，使得硝酸银溶液与氢氧化镍溶液充分反应。
本发明进一步的设置为：在所述步骤S2中，加入少量的柠檬酸后，按生产银的量比800g测试PH值不能低于9，用氢氧化钠溶液控制PH值在9-10之间。
通过采用上述技术方案：本发明通过测试PH值，能够提供合适的PH，采用氢氧化钠溶液控制PH值，能够减少材料种类，方便控制PH，降低成本。
本发明还提供了一种镍酸银材料，采用上述任一实施例所述的镍酸银材料的制备方法制得。
通过采用上述技术方案：本发明制备的镍酸银材料，能有效改善电池的储存周期，将原本电池的存储周期由1-3年改善到10-15年，同时，能够显著改善金属涂层的导电效果，使得所制备的镍酸银材料的品质得到有效地提高与改善。
有益效果
采用本发明提供的技术方案，与已知的公有技术相比，具有如下有益效果：
本发明通过分别制备氢氧化镍溶液和硝酸银溶液，把硝酸银溶液以滴加方式慢慢滴加到氢氧化镍溶液中，并加入少量的柠檬酸，再通过沉淀、清洗、烘干、粉碎以及马弗炉烧结，制得镍酸银材料，制备的镍酸银材料，能有效改善电池的储存周期，将原本电池的存储周期由1-3年改善到10-15年，同时，能够显著改善金属涂层的导电效果。
附图说明
图1为一种镍酸银材料的制备方法的流程图。
具体实施方式
为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。显然，所描述的实施例是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
下面结合实施例对本发明作进一步的描述。
实施例1
请参照图1所示，一种镍酸银材料的制备方法，包括以下步骤：
步骤一、分别制备氢氧化镍溶液和硝酸银溶液备用。
制备氢氧化镍溶液的方法为：
取硝酸镍8000g放入玻璃烧杯中，向玻璃烧杯中加入纯水慢速均匀地搅拌至硝酸镍完全溶解，制得硝酸镍溶液；待全部彻底溶解后，慢慢地匀速加入2%的氢氧化钠溶液到硝酸镍溶液中，制得氢氧化镍溶液。
其中，纯水的加入量为硝酸镍的3倍，温度为60℃。
氢氧化钠溶液由氢氧化钠和纯水比例1：1制成。
用滴加的方式加入氢氧化钠溶液到PH值显示为11，使得颜色为翠绿色。
制备硝酸银溶液的方法为：
将2000g银放入玻璃烧杯中；向玻璃烧杯中加入硝酸对银进行溶解；再用纯水稀释为40%，制得硝酸银溶液。
其中，纯水的温度为60℃。
步骤二、将硝酸银溶液加到氢氧化镍溶液中，再加入少量的柠檬酸，然后沉淀8h以上，沉淀完全静止后抽去上层清水，获得沉淀物。
把硝酸银溶液以滴加方式慢慢滴加到氢氧化镍溶液中，使得氢氧化镍溶液的颜色逐步变咖啡色。
加入少量的柠檬酸后，按生产银的量比800g测试PH值不能低于9，用氢氧化钠溶液控制PH值为9。
步骤三、将沉淀物用60℃纯水清洗到PH值为7，然后放置在不锈钢桶里使用抽滤机抽去水分，获得初级镍酸银。
步骤四、将初级镍酸银放入少许酒精，在温度为120℃的条件下，烘干8h，烘干后彻底粉碎。
步骤五、将粉碎完全的初级镍酸银放入封闭的马弗炉烧结，温度设置为230℃，时间为3h，然后冷却1h，制得镍酸银材料。
本发明还提供了一种镍酸银材料，采用上述任一实施例的镍酸银材料的制备方法制得。
实施例2
本实施例所提供的一种镍酸银材料及制备方法大致和实施例1相同，其主要区别在于：
在步骤一中，用滴加的方式加入氢氧化钠溶液到PH值显示为12；
在步骤二中，用氢氧化钠溶液控制PH值在10；
在步骤三中，将沉淀物用60℃纯水清洗到PH值7.5；
实施例3
本实施例所提供的一种镍酸银材料及制备方法大致和实施例1相同，其主要区别在于：
在步骤一中，用滴加的方式加入氢氧化钠溶液到PH值显示为12；
在步骤二中，用氢氧化钠溶液控制PH值在10；
性能测试
为了进一步说明本发明的有益效果，本发明人选取背景技术中的复合导电薄膜材料作为对比例1，同时选择本发明制得的镍酸银材料作为金属涂层，按照检测标准GB/T27751-2011进行电阻率检测，将测试结果记录于表1，在电池中选取背景技术中的复合导电薄膜材料作为对比例2，同时在电池中选择本发明制得的镍酸银材料，按照检测标准GB/T18287-2000进行电池存储周期性能检测，将测试结果记录于表2：
1、按照检测标准GB/T27751-2011进行电阻率检测，将所得测试结果记录于表1；
表 1 电阻率检测表
| 测试项目 | 电阻率（Ω·m） |
| 实施例1 | 2.2451×10<sup>-8</sup> |
| 实施例2 | 2.2563×10<sup>-8</sup> |
| 实施例3 | 2.2598×10<sup>-8</sup> |
| 对比例1 | 3.9123×10<sup>-8</sup> |
2、按照检测标准GB/T18287-2000进行电池存储周期性能检测，将所得测试结果记录于表2；
表 2 电池存储周期性能检测表
| 测试项目 | 周期（年） |
| 实施例1 | 14 |
| 实施例2 | 13 |
| 对比例3 | 14 |
| 对比例2 | 2 |
通过分析上述各表中的相关数据可知，通过本发明所制备的镍酸银材料不仅具有良好的导电性能，而且还具应用在电池中能够有效的提升电池的存储周期。由此表明本发明提供的一种镍酸银材料及制备方法具有更广阔的市场前景，更适宜推广。
本发明通过分别制备氢氧化镍溶液和硝酸银溶液，把硝酸银溶液以滴加方式慢慢滴加到氢氧化镍溶液中，并加入少量的柠檬酸，再通过沉淀、清洗、烘干、粉碎以及马弗炉烧结，制得镍酸银材料，制备的镍酸银材料，能有效改善电池的储存周期，将原本电池的存储周期由1-3年改善到10-15年，同时，能够显著改善金属涂层的导电效果。
以上实施例仅用以说明本发明的技术方案，而非对其限制；尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换；而这些修改或者替换，并不会使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的精神和范围。
Claims (8)
1.一种镍酸银材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
S1、分别制备氢氧化镍溶液和硝酸银溶液备用；
S2、将硝酸银溶液加到氢氧化镍溶液中，再加入少量的柠檬酸，然后沉淀8h以上，沉淀完全静止后抽去上层清水，获得沉淀物；
S3、将沉淀物用60℃纯水清洗到PH值为7-7.5，然后放置在不锈钢桶里使用抽滤机抽去水分，获得初级镍酸银；
S4、将初级镍酸银放入少许酒精，在温度为120℃的条件下，烘干8h，烘干后彻底粉碎；
S5、将粉碎完全的初级镍酸银放入封闭的马弗炉烧结，温度设置为230℃，时间为3h，然后冷却1h，制得镍酸银材料。
2.根据权利要求1所述的一种镍酸银材料的制备方法，其特征在于，在所述步骤S1中，制备氢氧化镍溶液的方法为：
取硝酸镍8000g放入玻璃烧杯中，向玻璃烧杯中加入纯水慢速均匀地搅拌至硝酸镍完全溶解，制得硝酸镍溶液；待全部彻底溶解后，慢慢地匀速加入2%的氢氧化钠溶液到硝酸镍溶液中，制得氢氧化镍溶液；
其中，纯水的加入量为硝酸镍的3倍，温度为60℃。
3.根据权利要求2所述的一种镍酸银材料的制备方法，其特征在于，所述氢氧化钠溶液由氢氧化钠和纯水比例1：1制成。
4.根据权利要求2所述的一种镍酸银材料的制备方法，其特征在于，用滴加的方式加入氢氧化钠溶液到PH值显示为11-12，使得颜色为翠绿色。
5.根据权利要求1所述的一种镍酸银材料的制备方法，其特征在于，在所述步骤S1中，制备硝酸银溶液的方法为：
将2000g银放入玻璃烧杯中；向玻璃烧杯中加入硝酸对银进行溶解；再用纯水稀释为40%，制得硝酸银溶液；
其中，纯水的温度为60℃。
6.根据权利要求1所述的一种镍酸银材料的制备方法，其特征在于，在所述步骤S2中，把硝酸银溶液以滴加方式慢慢滴加到氢氧化镍溶液中，使得氢氧化镍溶液的颜色逐步变咖啡色。
7.根据权利要求1所述的一种镍酸银材料的制备方法，其特征在于，在所述步骤S2中，加入少量的柠檬酸后，按生产银的量比800g测试PH值不能低于9，用氢氧化钠溶液控制PH值在9-10之间。
8.一种镍酸银材料，其特征在于，根据权利要求1-7任一项中的镍酸银材料的制备方法制得。
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Citations (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4370395A (en) * | 1980-06-04 | 1983-01-25 | Union Carbide Corporation | Alkaline cell |
| JPH08162100A (ja) * | 1994-11-30 | 1996-06-21 | Sony Corp | 偏平形アルカリ電池 |
| JPH09190827A (ja) * | 1995-12-29 | 1997-07-22 | Sony Corp | 空気電池用空気極 |
| KR20040047100A (ko) * | 2002-11-29 | 2004-06-05 | (주)창성 | 습식환원법에 의한 극미세 은분말의 제조방법 |
| JP2006237018A (ja) * | 1996-10-31 | 2006-09-07 | Dowa Mining Co Ltd | 酸化銀電池用陽極材料とその製造方法 |
| US20060222932A1 (en) * | 2005-03-31 | 2006-10-05 | Koji Tanoue | Battery positive electrode material |
| JP2010015912A (ja) * | 2008-07-07 | 2010-01-21 | Dowa Electronics Materials Co Ltd | 電池用正極活物質およびその製造方法 |
| CN101908623A (zh) * | 2010-07-30 | 2010-12-08 | 广州市云通磁电有限公司 | 一种银掺杂纳米氢氧化镍正极材料的制备方法 |
| CN106350692A (zh) * | 2016-09-23 | 2017-01-25 | 佛山市诺普材料科技有限公司 | 一种利用银镍合金废料制备银氧化镍的方法 |
-
2021
- 2021-08-20 CN CN202110960952.8A patent/CN113526572A/zh active Pending
Patent Citations (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4370395A (en) * | 1980-06-04 | 1983-01-25 | Union Carbide Corporation | Alkaline cell |
| JPH08162100A (ja) * | 1994-11-30 | 1996-06-21 | Sony Corp | 偏平形アルカリ電池 |
| JPH09190827A (ja) * | 1995-12-29 | 1997-07-22 | Sony Corp | 空気電池用空気極 |
| JP2006237018A (ja) * | 1996-10-31 | 2006-09-07 | Dowa Mining Co Ltd | 酸化銀電池用陽極材料とその製造方法 |
| KR20040047100A (ko) * | 2002-11-29 | 2004-06-05 | (주)창성 | 습식환원법에 의한 극미세 은분말의 제조방법 |
| US20060222932A1 (en) * | 2005-03-31 | 2006-10-05 | Koji Tanoue | Battery positive electrode material |
| JP2010015912A (ja) * | 2008-07-07 | 2010-01-21 | Dowa Electronics Materials Co Ltd | 電池用正極活物質およびその製造方法 |
| CN101908623A (zh) * | 2010-07-30 | 2010-12-08 | 广州市云通磁电有限公司 | 一种银掺杂纳米氢氧化镍正极材料的制备方法 |
| CN106350692A (zh) * | 2016-09-23 | 2017-01-25 | 佛山市诺普材料科技有限公司 | 一种利用银镍合金废料制备银氧化镍的方法 |
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