CN110783560B - 一种含有改性纳米锌粉的碱性锌锰电池及其制备方法 - Google Patents
一种含有改性纳米锌粉的碱性锌锰电池及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN110783560B CN110783560B CN201910905455.0A CN201910905455A CN110783560B CN 110783560 B CN110783560 B CN 110783560B CN 201910905455 A CN201910905455 A CN 201910905455A CN 110783560 B CN110783560 B CN 110783560B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- zinc
- zinc powder
- modified nano
- cage
- type silsesquioxane
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 72
- WJZHMLNIAZSFDO-UHFFFAOYSA-N manganese zinc Chemical compound [Mn].[Zn] WJZHMLNIAZSFDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 53
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 16
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 claims abstract description 33
- NUJOXMJBOLGQSY-UHFFFAOYSA-N manganese dioxide Chemical compound O=[Mn]=O NUJOXMJBOLGQSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 32
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims abstract description 26
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims abstract description 21
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims abstract description 21
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims abstract description 20
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 claims abstract description 16
- 235000014692 zinc oxide Nutrition 0.000 claims abstract description 16
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims abstract description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 14
- 239000006071 cream Substances 0.000 claims abstract description 13
- 229940105847 calamine Drugs 0.000 claims abstract description 12
- 229910052864 hemimorphite Inorganic materials 0.000 claims abstract description 12
- CPYIZQLXMGRKSW-UHFFFAOYSA-N zinc;iron(3+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[Fe+3].[Fe+3].[Zn+2] CPYIZQLXMGRKSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 230000008569 process Effects 0.000 claims abstract description 9
- 239000006258 conductive agent Substances 0.000 claims abstract description 8
- SZKTYYIADWRVSA-UHFFFAOYSA-N zinc manganese(2+) oxygen(2-) Chemical compound [O--].[O--].[Mn++].[Zn++] SZKTYYIADWRVSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 42
- SUHOOTKUPISOBE-UHFFFAOYSA-N O-phosphoethanolamine Chemical compound NCCOP(O)(O)=O SUHOOTKUPISOBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 34
- 239000002608 ionic liquid Substances 0.000 claims description 26
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 21
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims description 18
- 150000004033 porphyrin derivatives Chemical class 0.000 claims description 17
- RNWHGQJWIACOKP-UHFFFAOYSA-N zinc;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Zn+2] RNWHGQJWIACOKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims description 11
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 11
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 9
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 claims description 9
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 claims description 9
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 claims description 8
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims description 8
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 claims description 8
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 7
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims description 7
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- OJURWUUOVGOHJZ-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[(2-acetyloxyphenyl)methyl-[2-[(2-acetyloxyphenyl)methyl-(2-methoxy-2-oxoethyl)amino]ethyl]amino]acetate Chemical compound C=1C=CC=C(OC(C)=O)C=1CN(CC(=O)OC)CCN(CC(=O)OC)CC1=CC=CC=C1OC(C)=O OJURWUUOVGOHJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 6
- 238000003760 magnetic stirring Methods 0.000 claims description 5
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 claims description 5
- 238000010992 reflux Methods 0.000 claims description 5
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 5
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 238000000498 ball milling Methods 0.000 claims description 4
- NHFDKKSSQWCEES-UHFFFAOYSA-N dihydrogen phosphate;tris(2-hydroxyethyl)azanium Chemical compound OP(O)(O)=O.OCCN(CCO)CCO NHFDKKSSQWCEES-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- AGKKBTYZZODEIS-UHFFFAOYSA-L disodium;2-aminoethanol;hydrogen phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].NCCO.OP([O-])([O-])=O AGKKBTYZZODEIS-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims description 4
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 4
- 229940051841 polyoxyethylene ether Drugs 0.000 claims description 4
- 229920000056 polyoxyethylene ether Polymers 0.000 claims description 4
- QMOCHTLIIWRLQV-UHFFFAOYSA-N 2-[methyl(3-trimethoxysilylpropyl)amino]ethanol Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCN(C)CCO QMOCHTLIIWRLQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- VAJVGAQAYOAJQI-UHFFFAOYSA-N 3-[18-(2-carboxylatoethyl)-3,8,13,17-tetramethyl-22,23-dihydroporphyrin-21,24-diium-2-yl]propanoate Chemical compound N1C(C=C2C(C)=CC(N2)=CC=2C(=C(CCC(O)=O)C(=C3)N=2)C)=CC(C)=C1C=C1C(C)=C(CCC(O)=O)C3=N1 VAJVGAQAYOAJQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- RFIDXWPFXMSBFB-UHFFFAOYSA-N P(=O)(OCC1=CC=CC=C1)(OCC1=CC=CC=C1)OC(CN)C(=O)OC(C)(C)C Chemical compound P(=O)(OCC1=CC=CC=C1)(OCC1=CC=CC=C1)OC(CN)C(=O)OC(C)(C)C RFIDXWPFXMSBFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- PHBJOLYKDWDQKF-UHFFFAOYSA-N dodecyl dihydrogen phosphate;2-(2-hydroxyethylamino)ethanol Chemical compound OCCNCCO.CCCCCCCCCCCCOP(O)(O)=O PHBJOLYKDWDQKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000007580 dry-mixing Methods 0.000 claims description 3
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 claims description 3
- 238000002715 modification method Methods 0.000 claims description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 3
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 claims description 3
- 239000011858 nanopowder Substances 0.000 claims 1
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 claims 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 abstract description 8
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 7
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 abstract description 7
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 4
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 17
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 11
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 11
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 11
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 11
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 9
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 9
- 229920000193 polymethacrylate Polymers 0.000 description 9
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 8
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 description 7
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 description 7
- YVIVRJLWYJGJTJ-UHFFFAOYSA-N gamma-Valerolactam Chemical compound CC1CCC(=O)N1 YVIVRJLWYJGJTJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 6
- -1 N- (hydroxyethyl) -N-methylaminopropyl Chemical group 0.000 description 5
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 5
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 5
- CASYTJWXPQRCFF-UHFFFAOYSA-N 2-chloroethyl(trimethoxy)silane Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCl CASYTJWXPQRCFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000009920 chelation Effects 0.000 description 4
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 4
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 4
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 3
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 3
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 2
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 2
- 239000004005 microsphere Substances 0.000 description 2
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 2
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 2
- 238000001291 vacuum drying Methods 0.000 description 2
- JAIDTNGMPQXXBU-UHFFFAOYSA-N C(C)O.C(C)O.P(=O)(OCCCCCCCCCCCC)(O)O Chemical compound C(C)O.C(C)O.P(=O)(OCCCCCCCCCCCC)(O)O JAIDTNGMPQXXBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 1
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 239000003575 carbonaceous material Substances 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000013480 data collection Methods 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 229940043237 diethanolamine Drugs 0.000 description 1
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 229910021389 graphene Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 239000010954 inorganic particle Substances 0.000 description 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 1
- 229940057995 liquid paraffin Drugs 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 1
- 238000002161 passivation Methods 0.000 description 1
- 238000011056 performance test Methods 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 description 1
- 229910052761 rare earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002910 rare earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
- H01M4/38—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of elements or alloys
- H01M4/42—Alloys based on zinc
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/62—Selection of inactive substances as ingredients for active masses, e.g. binders, fillers
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/62—Selection of inactive substances as ingredients for active masses, e.g. binders, fillers
- H01M4/621—Binders
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M6/00—Primary cells; Manufacture thereof
- H01M6/04—Cells with aqueous electrolyte
- H01M6/06—Dry cells, i.e. cells wherein the electrolyte is rendered non-fluid
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Primary Cells (AREA)
- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
Abstract
本发明公开了一种含有改性纳米锌粉的碱性锌锰电池，所述碱性锌锰电池包括正极环，负极锌膏，隔膜和电解液，所述正极环由电解二氧化锰、导电剂及电解液组成，所述负极锌膏由以下质量分数的原料组成：52～68wt％改性纳米锌粉、2～5wt％粘结剂、27～45wt％电解液和1～2.5wt％复合添加剂。本发明的锌锰电池不添加任何含铅含汞材料，使用过程中不易产生电池膨胀、漏液、析气等问题，所制得的电池环保安全、性能稳定，使用寿命长。本发明还公开了一种含有改性纳米锌粉的碱性锌锰电池的制备方法。
Description
技术领域
本发明涉及锌锰电池的技术领域，尤其涉及一种含有改性纳米锌粉的碱性锌锰电池及其制备方法。
背景技术
锌锰电池广泛用于民用和工业，特别适用于闪光照相机，微型收录机，摄像机，对讲机，剃须刀，手掌型彩电和游戏机，玩具，遥测器，报警器，计算器，助听器，手电筒和电钟等仪器设备。随着仪器设备的功能日益增多增强，对锌锰电池的高功率大电流放电性能要求越来越高。
锌膏作为锌锰电池制备的重要组成材料，其性能对锌锰电池的放电能力及使用寿命均具有关键的作用。尽管，现有的锌锰电池部分采用了无汞无铅的稀土合金材料作为负极锌膏的缓蚀剂使用，但是在电池高功率大电流放电时，由于锌膏膨胀导致漏液、放电性能下降，析氢量增加等问题产生，从而造成用电设备的损坏和使用安全；另外，由于锌粉在电池中的团聚或者不均匀分布现象的存在，容易造成电池整体性能的下降。
鉴于此，亟需提供一种含有改性纳米锌粉的碱性锌锰电池，使其满足高功率大电流放电时电池的使用需求和安全需求，同时使其具有整体性能高、使用寿命长且无铅无汞的锌膏优势。
发明内容
鉴于以上现有技术的不足之处，本发明要解决的技术问题就是针对锌锰电池其放电性能的不足，及使用寿命短和整体性能低的问题，提供一种含有改性纳米锌粉的碱性锌锰电池及其制备方法，即提高了锌锰电池的放电性能，防止电池使用过程中所出现的电池膨胀、漏液和析气等问题的产生，同时使其具有整体性能高、性能稳定和使用寿命长等诸多优势，更加利于大规模推广应用。
为达到以上目的，本发明采用的技术方案为：
一种含有改性纳米锌粉的碱性锌锰电池，所述碱性锌锰电池包括正极环，负极锌膏，隔膜和电解液，所述正极环由电解二氧化锰、导电剂及电解液组成，所述负极锌膏由以下质量分数的原料组成：52～68wt％改性纳米锌粉、2～5wt％粘结剂、27～45wt％电解液和1～2.5wt％复合添加剂。
优选的，所述改性纳米锌粉为笼型倍半硅氧烷改性纳米锌粉，其中纳米锌粉的颗粒直径为500～900nm，所述笼型倍半硅氧烷改性纳米锌粉的改性方法为：向反应釜中加入60ml甲醇和120ml乙酸乙酯的混合溶液，在磁力搅拌的条件下加入30mlN-(羟基乙基)-N-甲基氨基丙基三甲氧基硅烷、36ml盐酸和80ml去离子水；通入惰性气体作为保护气氛，并在60℃的温度条件下加热冷凝回流反应24h，得到八羟基氨基笼型倍半硅氧烷；将八羟基氨基笼型倍半硅氧烷和纳米锌粉在高速球磨机中进行球磨，得到所述笼型倍半硅氧烷改性纳米锌粉。
所述笼型倍半硅氧烷的结构通式为(RSiO3/2)n，所述结构通式中的n为8，并且8个顶角的R基均为N-(羟基乙基)-N-甲基氨基丙基。
利用所述笼型倍半硅氧烷8个顶角上的羟基和氨基官能团，使其与纳米锌粉发生螯合作用，结合笼型倍半硅氧烷其特殊的三维网络结构的特点，从而使得纳米锌粉可以均匀的分散在电池中，避免纳米锌粉在局部团聚，从而造成电池整体性能的均一性下降。
通过球磨的方式，使得纳米尺度的八羟基氨基笼型倍半硅氧烷微球和纳米锌粉完成纳米尺度的分散和结合作用，进一步促进了笼型倍半硅氧烷对纳米锌粉的改性处理。
优选的，所述八羟基氨基笼型倍半硅氧烷和纳米锌粉的质量比为10～50：1～15。
优选的，所述球磨机中还添加有由聚乙二醇、多糖醇和卟啉类衍生物组成的混合物；所述聚乙二醇、多糖醇和卟啉类衍生物的质量比为10～30：3～8：1～15。添加的聚乙二醇、多糖醇和卟啉类衍生物，利用多元醇上的多个羟基官能团和卟啉类衍生物中的氮元素与金属锌粉的配位螯合作用，进一步促进了笼型倍半硅氧烷对纳米锌粉的分散和螯合作用。
优选的，所述混合物的添加量占球磨机中八羟基氨基笼型倍半硅氧烷和纳米锌粉总重量的0.5～3.5％。
优选的，所述卟啉类衍生物为次卟啉二甲酯、间卟啉二甲基酯、2,4-二乙酰基血卟啉二甲酯中的一种。
优选的，所述复合添加剂由以下原料组成：八羟基笼型倍半硅氧烷、离子液体改性笼型倍半硅氧烷、乙醇胺磷酸酯和乙醇胺磷酸酯衍生物；所述八羟基笼型倍半硅氧烷、离子液体改性笼型倍半硅氧烷、乙醇胺磷酸酯和乙醇胺磷酸酯衍生物的质量比为8～20：15～50：3～18：1～5。
所添加的笼型倍半硅氧烷呈纳米微球三维笼型结构，不仅有效防止负极锌膏在电池长期放电后出现的膨胀现象的发生，减缓漏液问题的产生，从而有效提高电池的存储性能和使用电性能。
另外，通过八羟基笼型倍半硅氧烷与粘结剂的共聚反应，由于无机相与有机相间通过强的化学键结合，不存在无机粒子的团聚和两相界面结合力弱的问题，形成的高强度的三维网状结构，再提高负极锌膏粘结性，避免电池发生漏液和膨胀现象发生的同时，提高了负极锌膏的使用温度，进一步延长了电池的使用寿命。
优选的，所述乙醇胺磷酸酯衍生物为单乙醇胺磷酸酯二钠盐、丁醇聚氧乙烯醚磷酸酯三乙醇胺盐、十二烷基磷酸酯二乙醇胺盐、叔丁氧羰基-乙醇胺二苄基磷酸酯、二乙醇胺-油醇聚醚-3磷酸酯中的至少一种。
所添加的乙醇胺磷酸酯及其衍生物可以协同笼型倍半硅氧烷，进一步起到延缓负极锌粉腐蚀的作用，同时具有良好的分散作用和改善负极锌膏中物质的传递条件，有效防止锌电极外表面钝化现象的发生，从而提高了电池的放电性能和使用寿命。
优选的，所述离子液体改性笼型倍半硅氧烷，其通过以下方法制备得到：
S1：将二氯甲烷、(2-氯乙基)三甲氧基硅烷、氢氧化钾放入油浴锅中搅拌加热至110℃，加入去离子水，在110℃的温度条件下加热冷凝回流反应48h；所述二氯甲烷、(2-氯乙基)三甲氧基硅烷、氢氧化钾的体积比为100：8～15：5～24；
S2：反应结束后将产物离心分离，再用无水甲醇清洗，50℃真空干燥24h，得到所述八氯乙基笼型倍半硅氧烷；
S3：将步骤S2得到的八氯乙基笼型倍半硅氧烷加入由5-甲基-2-吡咯烷酮和丙酮组成的混合溶液中，60℃恒温磁力搅拌反应24h；再加入四氟硼酸铵进行离子交换，最后得到所述离子液体改性笼型倍半硅氧烷；所述四氟硼酸铵和5-甲基-2-吡咯烷酮与所述八氯乙基笼型倍半硅氧烷的摩尔比为1.05：1.1：1，所述丙酮与5-甲基-2-吡咯烷酮的体积比12：1mL/g。
进一步的，将笼型倍半硅氧烷进行离子液体改性处理，由于离子液体所具有的高离子传导特性，增加了负极锌膏的导电能力，提高了电池的耐热性和稳定性；另外可以减少电解液的添加量，大量添加的电解液，容易导致电池在长期放电和存储过程中产生漏液现象，保证电池使用的安全性；离子液体改性处理后的笼型倍半硅氧烷加入到添加剂中，由于离子液体和笼型倍半硅氧烷得三维立体结构，在锌极表面形成一层稳定的保护层，从而降低锌的析氢腐蚀速度，并且由于其具有更强的耐电解液酸碱的腐蚀性能，从而有效避免电池受到腐蚀而产生析氢现象的发生；添加有离子液体改性笼型倍半硅氧烷的电池，其耐高温性能更加优异，从而保证电池在高功率大电流放电过程中，不会出现锌膏膨胀、漏液、析气等问题的产生。
优选的，所述电解二氧化锰中二氧化锰的含量为91～93％，所述电解二氧化锰所含的铜、镍、铁、汞等元素的含量分别小于或等于0.03％，水分含量小于或等于3％，所述导电剂为石墨、多孔石墨、膨胀石墨、石墨烯等碳材料中的一种或多种。
优选的，所述粘结剂由羧甲基纤维素、硅酸钠、聚丙烯酸、聚甲基丙烯酸酯中的至少两种组成。
优选的，所述电解液由以下重量份数的原料组成：10～50份氢氧化钾、15～30份氧化锌和40～80份去离子水。
相应的、一种如上述的含有改性纳米锌粉的碱性锌锰电池的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：
S1：将52～68wt％改性纳米锌粉、2～5wt％粘结剂和1～2.5wt％复合添加剂进行干混；
S2：待混匀后，进行真空湿拌，搅拌过程中加入27～45wt％电解液得到负极锌膏；
S3：组装电池正极环，并注入氢氧化钾浓度为36％的电解液；
S4：对隔膜注入氢氧化钾浓度为36％的电解液，静置待隔膜完全润湿；
S5：将负极锌膏注入电池，组装得到所述的含有改性纳米锌粉的碱性锌锰电池。
本发明的有益效果：
本发明通过制备得到的八羟基氨基笼型倍半硅氧烷对纳米锌粉的改性处理，在对纳米锌粉起到分散作用的同时，使其与纳米锌粉具备良好的配位螯合作用，提高了电池整体性能的均一性，从而延长了电池的放电性能和使用寿命。
本发明通过八羟基笼型倍半硅氧烷、离子液体改性笼型倍半硅氧烷、乙醇胺磷酸酯和乙醇胺磷酸酯衍生物的协同作用，提高了电池的放电性能和使用寿命；提高了电池的耐热性和稳定性；有效防止电解液的漏液、析气和电解液的高浓度腐蚀问题。
本发明的锌锰电池不添加任何含铅含汞材料，使用过程中不易产生电池膨胀、漏液、析气等问题，所制得的电池环保安全、性能稳定，使用寿命长。
具体实施方式
以下描述用于揭露本发明以使本领域技术人员能够实现本发明。以下描述中的优选实施例只作为举例，本领域技术人员可以想到其他显而易见的变型。
实施例1
一种含有改性纳米锌粉的碱性锌锰电池，所述碱性锌锰电池包括正极环，负极锌膏，隔膜和电解液，所述正极环由电解二氧化锰、导电剂及电解液组成，所述负极锌膏由以下质量分数的原料组成：52wt％改性纳米锌粉、2wt％粘结剂、45wt％电解液和1wt％复合添加剂。
所述改性纳米锌粉为笼型倍半硅氧烷改性纳米锌粉，其中纳米锌粉的颗粒直径为500nm，所述笼型倍半硅氧烷改性纳米锌粉的改性方法为：向反应釜中加入60ml甲醇和120ml乙酸乙酯的混合溶液，在磁力搅拌的条件下加入30mlN-(羟基乙基)-N-甲基氨基丙基三甲氧基硅烷、36ml盐酸和80ml去离子水；通入惰性气体作为保护气氛，并在60℃的温度条件下加热冷凝回流反应24h，得到八羟基氨基笼型倍半硅氧烷；将八羟基氨基笼型倍半硅氧烷和纳米锌粉在高速球磨机中进行球磨，得到所述笼型倍半硅氧烷改性纳米锌粉。
所述八羟基氨基笼型倍半硅氧烷和纳米锌粉的质量比为10：3。
所述复合添加剂由以下原料组成：八羟基笼型倍半硅氧烷、离子液体改性笼型倍半硅氧烷、乙醇胺磷酸酯和乙醇胺磷酸酯衍生物；所述八羟基笼型倍半硅氧烷、离子液体改性笼型倍半硅氧烷、乙醇胺磷酸酯和乙醇胺磷酸酯衍生物的质量比为8：15：3：1。
所述乙醇胺磷酸酯衍生物为单乙醇胺磷酸酯二钠盐。
所述离子液体改性笼型倍半硅氧烷，其通过以下方法制备得到：
S1：将二氯甲烷、(2-氯乙基)三甲氧基硅烷、氢氧化钾放入油浴锅中搅拌加热至110℃，加入去离子水，在110℃的温度条件下加热冷凝回流反应48h；所述二氯甲烷、(2-氯乙基)三甲氧基硅烷、氢氧化钾的体积比为100：8：5；
S2：反应结束后将产物离心分离，再用无水甲醇清洗，50℃真空干燥24h，得到所述八氯乙基笼型倍半硅氧烷；
S3：将步骤S2得到的八氯乙基笼型倍半硅氧烷加入由5-甲基-2-吡咯烷酮和丙酮组成的混合溶液中，60℃恒温磁力搅拌反应24h；再加入四氟硼酸铵进行离子交换，最后得到所述离子液体改性笼型倍半硅氧烷；所述四氟硼酸铵和5-甲基-2-吡咯烷酮与所述八氯乙基笼型倍半硅氧烷的摩尔比为1.05：1.1：1，所述丙酮与5-甲基-2-吡咯烷酮的体积比12：1mL/g。
所述电解二氧化锰中二氧化锰的含量为91％，所述电解二氧化锰所含的铜、镍、铁、汞等元素的含量分别小于或等于0.03％，水分含量小于或等于3％，所述导电剂由质量比为1：1的多孔石墨和膨胀石墨组成。
所述粘结剂由羧甲基纤维素、聚丙烯酸组成,所述羧甲基纤维素、聚丙烯酸的质量比为2：1。
所述电解液由以下重量份数的原料组成：10份氢氧化钾、30份氧化锌和40份去离子水。
相应的、一种如上述的含有改性纳米锌粉的碱性锌锰电池的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：
S1：将52wt％改性纳米锌粉、2wt％粘结剂和1wt％复合添加剂进行干混；
S2：待混匀后，进行真空湿拌，搅拌过程中加入45wt％电解液得到负极锌膏；
S3：组装电池正极环，并注入氢氧化钾浓度为36％的电解液；
S4：对隔膜注入氢氧化钾浓度为36％的电解液，静置待隔膜完全润湿；
S5：将负极锌膏注入电池，组装得到所述的含有改性纳米锌粉的碱性锌锰电池。
实施例2
本实施例含有改性纳米锌粉的碱性锌锰电池，其锌锰电池结构、原料组成及锌锰电池的制备方法基本与实施例1相似，其主要不同之处在于，所述负极锌膏由以下质量分数的原料组成：59wt％改性纳米锌粉、3wt％粘结剂、36wt％电解液和2wt％复合添加剂。纳米锌粉的颗粒直径为700nm，所述八羟基氨基笼型倍半硅氧烷和纳米锌粉的质量比为3：1。
所述复合添加剂由以下原料组成：八羟基笼型倍半硅氧烷、离子液体改性笼型倍半硅氧烷、乙醇胺磷酸酯和乙醇胺磷酸酯衍生物；所述八羟基笼型倍半硅氧烷、离子液体改性笼型倍半硅氧烷、乙醇胺磷酸酯和乙醇胺磷酸酯衍生物的质量比为15：36：11：3。
所述乙醇胺磷酸酯衍生物由丁醇聚氧乙烯醚磷酸酯三乙醇胺盐、十二烷基磷酸酯二乙醇胺盐组成。所述丁醇聚氧乙烯醚磷酸酯三乙醇胺盐、十二烷基磷酸酯二乙醇胺盐的质量比为1：1。
所述电解二氧化锰中二氧化锰的含量为92％，所述电解二氧化锰所含的铜、镍、铁、汞等元素的含量分别小于或等于0.03％，水分含量小于或等于3％，所述导电剂由质量比为1：1的石墨和多孔石墨组成。
所述粘结剂由羧甲基纤维素、硅酸钠、聚甲基丙烯酸酯组成。所述羧甲基纤维素、硅酸钠、聚甲基丙烯酸酯的质量比为2：1：1。
所述电解液由以下重量份数的原料组成：30份氢氧化钾、20份氧化锌和60份去离子水。
实施例3
本实施例含有改性纳米锌粉的碱性锌锰电池，其锌锰电池结构、原料组成及锌锰电池的制备方法基本与实施例1相似，其主要不同之处在于，所述负极锌膏由以下质量分数的原料组成：68wt％改性纳米锌粉、2.5wt％粘结剂、27wt％电解液和2.5wt％复合添加剂。纳米锌粉的颗粒直径为900nm，所述八羟基氨基笼型倍半硅氧烷和纳米锌粉的质量比为50：15。
所述复合添加剂由以下原料组成：八羟基笼型倍半硅氧烷、离子液体改性笼型倍半硅氧烷、乙醇胺磷酸酯和乙醇胺磷酸酯衍生物；所述八羟基笼型倍半硅氧烷、离子液体改性笼型倍半硅氧烷、乙醇胺磷酸酯和乙醇胺磷酸酯衍生物的质量比为20：50：18：5。
所述乙醇胺磷酸酯衍生物由质量比为1：2的叔丁氧羰基-乙醇胺二苄基磷酸酯、二乙醇胺-油醇聚醚-3磷酸酯组成。
所述电解二氧化锰中二氧化锰的含量为93％，所述电解二氧化锰所含的铜、镍、铁、汞等元素的含量分别小于或等于0.03％，水分含量小于或等于3％，所述导电剂由质量比为1：1的多孔石墨和膨胀石墨组成。
所述粘结剂由羧甲基纤维素、硅酸钠、聚丙烯酸、聚甲基丙烯酸酯组成。所述羧甲基纤维素、硅酸钠、聚丙烯酸、聚甲基丙烯酸酯的质量比为3：0.5：1：1.5。
所述电解液由以下重量份数的原料组成：50份氢氧化钾、30份氧化锌和80份去离子水。
实施例4
本实施例含有改性纳米锌粉的碱性锌锰电池，其锌锰电池结构、原料组成及锌锰电池的制备方法基本与实施例1相似，其主要不同之处在于，所述球磨机中还添加有由聚乙二醇、多糖醇和卟啉类衍生物组成的混合物；所述聚乙二醇、多糖醇和卟啉类衍生物的质量比为10：3：1。
所述混合物的添加量占球磨机中八羟基氨基笼型倍半硅氧烷和纳米锌粉总重量的0.5％。
所述卟啉类衍生物为次卟啉二甲酯。
实施例5
本实施例含有改性纳米锌粉的碱性锌锰电池，其锌锰电池结构、原料组成及锌锰电池的制备方法基本与实施例2相似，其主要不同之处在于，所述球磨机中还添加有由聚乙二醇、多糖醇和卟啉类衍生物组成的混合物；所述聚乙二醇、多糖醇和卟啉类衍生物的质量比为20：8：10。
所述混合物的添加量占球磨机中八羟基氨基笼型倍半硅氧烷和纳米锌粉总重量的1.5％。
所述卟啉类衍生物为间卟啉二甲基酯。
所述粘结剂由羧甲基纤维素、硅酸钠、聚丙烯酸、聚甲基丙烯酸酯组成。所述羧甲基纤维素、硅酸钠、聚丙烯酸、聚甲基丙烯酸酯的质量比为1：2.8：2.2：1。所述复合添加剂由以下原料组成：八羟基笼型倍半硅氧烷、离子液体改性笼型倍半硅氧烷、乙醇胺磷酸酯和乙醇胺磷酸酯衍生物，所述八羟基笼型倍半硅氧烷、离子液体改性笼型倍半硅氧烷、乙醇胺磷酸酯和乙醇胺磷酸酯衍生物的质量比为12：15：18：5。
实施例6
本实施例含有改性纳米锌粉的碱性锌锰电池，其锌锰电池结构、原料组成及锌锰电池的制备方法基本与实施例2相似，其主要不同之处在于，所述粘结剂由羧甲基纤维素、聚丙烯酸、聚甲基丙烯酸酯组成。所述羧甲基纤维素、聚丙烯酸、聚甲基丙烯酸酯的质量比为7：4：1。所述复合添加剂由以下原料组成：八羟基笼型倍半硅氧烷、离子液体改性笼型倍半硅氧烷、乙醇胺磷酸酯和乙醇胺磷酸酯衍生物，所述八羟基笼型倍半硅氧烷、离子液体改性笼型倍半硅氧烷、乙醇胺磷酸酯和乙醇胺磷酸酯衍生物的质量比为20：15：3：3。
所述乙醇胺磷酸酯衍生物由质量比为1：1.5的单乙醇胺磷酸酯二钠盐、二乙醇胺-油醇聚醚-3磷酸酯组成。
所述球磨机中还添加有由聚乙二醇、多糖醇和卟啉类衍生物组成的混合物；所述聚乙二醇、多糖醇和卟啉类衍生物的质量比为30：8：15。
所述混合物的添加量占球磨机中八羟基氨基笼型倍半硅氧烷和纳米锌粉总重量的3.5％。
所述卟啉类衍生物为2,4-二乙酰基血卟啉二甲酯。
对比例1
本对比例含有改性纳米锌粉的碱性锌锰电池，其锌锰电池结构、原料组成及锌锰电池的制备方法基本与实施例1相似，其主要不同之处在于，所述锌粉为常规锌粉，未经本发明的改性处理。
对比例2
本对比例含有改性纳米锌粉的碱性锌锰电池，其锌锰电池结构、原料组成及锌锰电池的制备方法基本与实施例1相似，其主要不同之处在于，所述复合添加剂不包含离子液体改性笼型倍半硅氧烷。
对比例3
本对比例含有改性纳米锌粉的碱性锌锰电池，其锌锰电池结构、原料组成及锌锰电池的制备方法基本与实施例1相似，其主要不同之处在于，所述复合添加剂不包含乙醇胺磷酸酯和乙醇胺磷酸酯衍生物。
对比例4
本对比例含有改性纳米锌粉的碱性锌锰电池，其锌锰电池结构、原料组成及锌锰电池的制备方法基本与实施例1相似，其主要不同之处在于，所述复合添加剂不包含八羟基笼型倍半硅氧烷和乙醇胺磷酸酯衍生物。
对比例5
本对比例含有改性纳米锌粉的碱性锌锰电池，其锌锰电池结构、原料组成及锌锰电池的制备方法基本与实施例1相似，其主要不同之处在于，所述复合添加剂不包含离子液体改性笼型倍半硅氧烷和乙醇胺磷酸酯衍生物。
将实施例1～6和对比例1～5制备得到的碱性锌锰电池进行性能测试，其放电性能结果如表1所示：
表1
通过表1可以看出本发明得到的碱性锌锰电池，各项放电时间长和放电次数多，具有大电流放电和电池的长久贮存的优异性能。
将实施例1～6和对比例1～5制备得到的碱性锌锰电池进行膨胀、析气性能测试，其性能结果如表2所示：
表2
| 析气量，mL/100g | 膨胀率，％ | 漏液情况 | |
| 实施例1 | 0.28 | 2.7 | 无渗漏 |
| 实施例2 | 0.26 | 2.9 | 无渗漏 |
| 实施例3 | 0.27 | 3.1 | 无渗漏 |
| 实施例4 | 0.29 | 3.9 | 无渗漏 |
| 实施例5 | 0.28 | 4.0 | 无渗漏 |
| 实施例6 | 0.30 | 3.9 | 无渗漏 |
| 对比例1 | 0.43 | 5.2 | 无渗漏 |
| 对比例2 | 0.82 | 16.4 | 明显渗漏 |
| 对比例3 | 0.86 | 17.2 | 明显渗漏 |
| 对比例4 | 1.08 | 18.1 | 明显渗漏 |
| 对比例5 | 1.11 | 18.7 | 明显渗漏 |
电池膨胀测试方法：将实施例1～6和对比例1～5制备的负极锌膏置于洗净的量杯中，震实，直至锌膏中无气泡；取5ml液体石蜡置于锌膏上层，进行液封。室温静置，观察并记录数据，通过前后体积变化计算膨胀率，以此评价电池的膨胀性能。
电池析气量测试：通过集气装置进行测量，将电池按照相关标准进行放电测试后，进行拆解并利用集气装置进行数据收集，以每克电池所析出的气体量为评价标准。
电池漏液测试方法：按照电池生产工艺组装成品电池，取实验组一定量样品数置于60℃高温箱中，恒温放置168h后，观察电池漏液情况。
以上显示和描述了本发明的基本原理、主要特征和本发明的优点。本行业的技术人员应该了解，本发明不受上述实施例的限制，上述实施例和说明书中描述的只是本发明的原理，在不脱离本发明精神和范围的前提下本发明还会有各种变化和改进，这些变化和改进都落入要求保护的本发明的范围内。
Claims (7)
1.一种含有改性纳米锌粉的碱性锌锰电池，所述碱性锌锰电池包括正极环，负极锌膏，隔膜和电解液，所述正极环由电解二氧化锰、导电剂及电解液组成，其特征在于：所述负极锌膏由以下质量分数的原料组成：52～68wt％改性纳米锌粉、2～5wt％粘结剂、27～45wt％电解液和1～2.5wt％复合添加剂；
所述改性纳米锌粉为笼型倍半硅氧烷改性纳米锌粉，所述笼型倍半硅氧烷改性纳米锌粉的改性方法为：向反应釜中加入60ml甲醇和120ml乙酸乙酯的混合溶液，在磁力搅拌的条件下加入30mlN-(羟基乙基)-N-甲基氨基丙基三甲氧基硅烷、36ml盐酸和80ml去离子水；通入惰性气体作为保护气氛，并在60℃的温度条件下加热冷凝回流反应24h，得到八羟基氨基笼型倍半硅氧烷；将八羟基氨基笼型倍半硅氧烷和纳米锌粉在高速球磨机中进行球磨，得到所述笼型倍半硅氧烷改性纳米锌粉；
所述复合添加剂由以下原料组成：八羟基笼型倍半硅氧烷、离子液体改性笼型倍半硅氧烷、乙醇胺磷酸酯和乙醇胺磷酸酯衍生物；所述八羟基笼型倍半硅氧烷、离子液体改性笼型倍半硅氧烷、乙醇胺磷酸酯和乙醇胺磷酸酯衍生物的质量比为8～20：15～50：3～18：1～5。
2.如权利要求1所述的含有改性纳米锌粉的碱性锌锰电池，其特征在于，所述八羟基氨基笼型倍半硅氧烷和纳米锌粉的质量比为10～50：1～15。
3.如权利要求1所述的含有改性纳米锌粉的碱性锌锰电池，其特征在于，所述球磨机中还添加有由聚乙二醇、多糖醇和卟啉类衍生物组成的混合物；所述聚乙二醇、多糖醇和卟啉类衍生物的质量比为10～30：3～8：1～15。
4.如权利要求3所述的含有改性纳米锌粉的碱性锌锰电池，其特征在于，所述混合物的添加量占球磨机中八羟基氨基笼型倍半硅氧烷和纳米锌粉总重量的0.5～3.5％。
5.如权利要求3所述的含有改性纳米锌粉的碱性锌锰电池，其特征在于，所述卟啉类衍生物为次卟啉二甲酯、间卟啉二甲基酯、2,4-二乙酰基血卟啉二甲酯中的一种。
6.如权利要求1所述的含有改性纳米锌粉的碱性锌锰电池，其特征在于，所述乙醇胺磷酸酯衍生物为单乙醇胺磷酸酯二钠盐、丁醇聚氧乙烯醚磷酸酯三乙醇胺盐、十二烷基磷酸酯二乙醇胺盐、叔丁氧羰基-乙醇胺二苄基磷酸酯、二乙醇胺-油醇聚醚-3磷酸酯中的至少一种。
7.一种如权利要求1所述的含有改性纳米锌粉的碱性锌锰电池的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：
S1：将52～68wt％改性纳米锌粉、2～5wt％粘结剂和1～2.5wt％复合添加剂进行干混；
S2：待混匀后，进行真空湿拌，搅拌过程中加入27～45wt％电解液得到负极锌膏；
S3：组装电池正极环，并注入氢氧化钾浓度为36％的电解液；
S4：对隔膜注入氢氧化钾浓度为36％的电解液，静置待隔膜完全润湿；
S5：将负极锌膏注入电池，组装得到所述的含有改性纳米锌粉的碱性锌锰电池。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201910905455.0A CN110783560B (zh) | 2019-09-24 | 2019-09-24 | 一种含有改性纳米锌粉的碱性锌锰电池及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201910905455.0A CN110783560B (zh) | 2019-09-24 | 2019-09-24 | 一种含有改性纳米锌粉的碱性锌锰电池及其制备方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN110783560A CN110783560A (zh) | 2020-02-11 |
| CN110783560B true CN110783560B (zh) | 2021-05-14 |
Family
ID=69383771
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201910905455.0A Active CN110783560B (zh) | 2019-09-24 | 2019-09-24 | 一种含有改性纳米锌粉的碱性锌锰电池及其制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN110783560B (zh) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN112838213A (zh) * | 2021-01-25 | 2021-05-25 | 广州倬粤电能科技有限公司 | 一种含有改性纳米锌粉的锌锰电池及其制备方法 |
| CN115084454B (zh) * | 2021-08-17 | 2024-04-19 | 广州倬粤新材料科技研究有限公司 | 一种碱性锌锰电池负极及其制备方法 |
| CN114759205A (zh) * | 2022-03-23 | 2022-07-15 | 福建南平南孚电池有限公司 | 一种碱性锌锰电池 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN106129379A (zh) * | 2016-08-31 | 2016-11-16 | 广东力王新能源股份有限公司 | 一种使用超细合金锌粉的大电流碱性锌锰电池 |
| CN108598516A (zh) * | 2018-05-30 | 2018-09-28 | 广东力王新能源股份有限公司 | 一种碱性锌锰电池 |
-
2019
- 2019-09-24 CN CN201910905455.0A patent/CN110783560B/zh active Active
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN106129379A (zh) * | 2016-08-31 | 2016-11-16 | 广东力王新能源股份有限公司 | 一种使用超细合金锌粉的大电流碱性锌锰电池 |
| CN108598516A (zh) * | 2018-05-30 | 2018-09-28 | 广东力王新能源股份有限公司 | 一种碱性锌锰电池 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN110783560A (zh) | 2020-02-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN110783560B (zh) | 一种含有改性纳米锌粉的碱性锌锰电池及其制备方法 | |
| CN110492092B (zh) | 一种锌锰电池及其制备方法 | |
| CN110993884B (zh) | 锂离子电池负极浆料、制备方法、负极极片以及电池 | |
| CN112768688B (zh) | 一种磷酸铁锂材料及其制备方法和锂离子电池 | |
| CN100508252C (zh) | 一种碳纳米复合镍氢动力电池负极极片的制备方法及其应用 | |
| CN109524620A (zh) | 基于铜锡合金的三维铜锡化合物纳米颗粒-微米多孔铜锂离子电池负极及其一步制备法 | |
| CN115566170A (zh) | 一种高能量密度快充锂离子电池负极材料的制备方法 | |
| CN106025251A (zh) | 锌镍电池用负极材料的制备方法及锌镍电池负极合浆方法 | |
| CN109659547B (zh) | 一种用于锂电池的二元固溶体硼酸盐正极材料及制备方法 | |
| CN101626078B (zh) | 镍氢电池用La-Mg-Ni型负极储氢材料 | |
| CN111740084B (zh) | 一种硫掺杂预锂化硅碳复合材料及其制备方法 | |
| CN104681817A (zh) | 一种镍氢二次电池负极材料 | |
| CN109742331B (zh) | 一种二次镍氢电池的负极片及其制作方法 | |
| JP2006040887A (ja) | アルカリ電池 | |
| CN113889625B (zh) | 一种改性硬碳复合材料及其制备方法和应用 | |
| CN115483384A (zh) | 一种硬碳-硅碳复合材料及其制备方法和应用 | |
| CN101651209B (zh) | 一种镍氢二次电池正极的制作方法 | |
| KR101779602B1 (ko) | 아연공기전지 음극용 합금 및 그 제조방법 | |
| CN114927675A (zh) | 一种复合金属包覆碳化硅基负极材料及其制备方法和应用 | |
| CN103236552A (zh) | 大容量碱性锌锰电池 | |
| JP3647980B2 (ja) | アルカリマンガン電池用負極材 | |
| CN105449172A (zh) | 一种镍氢电池负极材料及其制备方法和镍氢电池 | |
| CN101845565B (zh) | 一种贮氢合金的制备方法 | |
| CN111430714A (zh) | 一种二硫化铁正极材料及其制备方法 | |
| CN118507642B (zh) | 一种碱性锌锰电池负极材料及其制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| TA01 | Transfer of patent application right | ||
| TA01 | Transfer of patent application right |
Effective date of registration: 20210426 Address after: 253500 No.16, Zhongzhai village, zhengjiazhai Town, Ling County, Dezhou City, Shandong Province Applicant after: Zhong Yuefeng Address before: 3-6, No.26, Fenghuang Shuian community, hi tech Zone, Ningbo City, Zhejiang Province Applicant before: Ningbo taiyide Filtration Technology Co.,Ltd. |
|
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| TR01 | Transfer of patent right | ||
| TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20210819 Address after: 202150 No.37 Xinggong Road, Zhongxing Town, Chongming District, Shanghai (Shanghai Guangfu Economic Development Zone) Patentee after: Shanghai shuozhang Business Service Center Address before: 253500 No.16, Zhongzhai village, zhengjiazhai Town, Ling County, Dezhou City, Shandong Province Patentee before: Zhong Yuefeng |
|
| TR01 | Transfer of patent right | ||
| TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20220606 Address after: 314000 buildings 1-5, No. 517, Dongda Road, Qixing street, Nanhu District, Jiaxing City, Zhejiang Province Patentee after: Zhejiang Huarong Battery Co.,Ltd. Address before: 202150 No.37 Xinggong Road, Zhongxing Town, Chongming District, Shanghai (Shanghai Guangfu Economic Development Zone) Patentee before: Shanghai shuozhang Business Service Center |
|
| PE01 | Entry into force of the registration of the contract for pledge of patent right | ||
| PE01 | Entry into force of the registration of the contract for pledge of patent right |
Denomination of invention: An alkaline zinc manganese battery containing modified nano zinc powder and its preparation method Effective date of registration: 20231022 Granted publication date: 20210514 Pledgee: Agricultural Bank of China Limited by Share Ltd. South Lake branch Pledgor: Zhejiang Huarong Battery Co.,Ltd. Registration number: Y2023330002394 |