CN113509588A - 中药黄精多糖手术缝线及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明属于医疗器械领域,具体涉及一种中药黄精多糖手术缝线。本发明创新性地在手术缝线中加入黄精多糖,使该手术缝线不仅具有传统缝线的性能,还具有抗菌抗炎作用。

Description

中药黄精多糖手术缝线及其制备方法
技术领域
本发明属于医疗器械领域,具体涉及一种中药黄精多糖手术缝线。
背景技术
黄精Polygonatum sibiricum Red.为百合科(Liliaceae)黄精属(Polygonatum Mill.)多年生草本植物的干燥根状茎。现代药理学研究证明,黄精多糖(PSP)具有很好的抗肿瘤、抗氧化、抑菌抗炎等重要作用,在化学增敏、放射增敏、创伤愈合等生物医学应用方面具有巨大的潜力。
随着生物医学技术的发展,复合型药物载体成为创伤修复领域研究的热点。电纺纳米纤维是最有效、最实用的伤口敷料,可与丝素蛋白、壳聚糖或胶原蛋白等制备成复合载体,使药物可调节持续释放,促进伤口愈合。缝线是伤口包扎材料中最重要的医疗器械之一,而市面上的尼龙线、动物肌腱线等手术缝合线存在不利于缝合操作、拆线需要二次手术及缝线本身易被感染等不足[10-14]。天然多糖具有良好的生物相容性和水溶性、生物可降解、且来源广泛,在药物控释载体中有广泛的应用,是一种有希望的缝线材料药物。然而,目前还没有中药多糖手术缝合线用于创面愈合的研究。
发明内容
本发明旨在克服现有缝线制备技术存在的不足,而提供一种中药黄精多糖手术缝线。
本发明所采取的技术方案如下:中药黄精多糖手术缝线,其包含黄精多糖。
优选的,其由包含黄精多糖的静电纺丝溶液通过静电纺丝制备得到。
优选的,所述包含黄精多糖的静电纺丝溶液由聚己内酯(PCL)溶液与黄精多糖(PSP)水溶液混合得到。
优选的,所述黄精多糖在包含黄精多糖的静电纺丝溶液中的浓度为11.88-19.8mg/ml。
优选的,所述黄精多糖在包含黄精多糖的静电纺丝溶液中的浓度为15.84-16.84mg/ml。
如上述的中药黄精多糖手术缝线的制备方法,其特征在于包括以下步骤:
(1)配制包含黄精多糖的静电纺丝溶液;
(2)将包含黄精多糖的静电纺丝溶液放入静电纺丝机中,开启静电纺丝机,在接收器上收集中药黄精多糖手术缝线。
优选的,步骤(2)中,溶液流速为0. 8 µm/s -3.2 µm/s。
优选的,步骤(2)中,溶液流速为1.6 µm/s。
优选的,步骤(2)中,电压为11 kV-15 kV。
优选的,步骤(2)中,电压为13 kV。
本发明的有益效果如下:本发明创新性地在手术缝线中加入黄精多糖,使手术缝线具有抗菌抗炎作用。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案,下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍,显而易见地,下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动性的前提下,根据这些附图获得其他的附图仍属于本发明的范畴。
图1为不同浓度的黄精多糖纳米纤维的SEM图像,(a)-(f)分别为P1-P6的SEM图像;
图2为PCL颗粒、PCL缝线、黄精多糖、黄精多糖与PCL缝合线的红外光谱图;
图3为黄精多糖粉末、PCL缝线、黄精多糖与PCL缝合线的XRD图;
图4中,(a) 检测含有不同黄精多糖含量的PCL与黄精多糖手术缝合线的接触角;(b) 不同黄精多糖含量的PCL与黄精多糖手术缝合线的接触角统计图;
图5中,(a) 不同黄精多糖含量的PCL与黄精多糖手术缝合线的力学性能测试;(b)不同黄精多糖的PCL与黄精多糖手术缝合线的力学性能测试统计图;
图6中,(a)不同PSP含量缝线在不同溶液体系中释放的实验过程拍照结果;(b) 不同PSP含量缝线在pH 为7的PBS溶液中黄精多糖释放曲线;(c) 不同PSP含量缝线在pH为7的H2O2溶液黄精多糖释放曲线;(d) 不同PSP含量缝线在pH为6的PBS溶液中降解图;(e) 不同PSP含量缝线在pH为7的PBS溶液中降解图;(f) 不同PSP含量缝线在pH为6的H2O2溶液中降解图;(g) 不同PSP含量缝线在pH为7的H2O2溶液中降解图;
图7中,(a)、(b)分别为不同浓度黄精多糖手术缝线的抗菌实验测试及其统计图。
具体实施方式
为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚,下面将结合附图对本发明作详细描述。
以下实施例中所使用的试剂来源如下:黄精多糖(纯度为95 % wt)购自上海胡氏实验设备有限公司;六氟异丙醇(1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-propanol,HFIP, 99.5 %)购自上海阿拉丁公司;聚己内酯(PCL)购自美国Sigma-Aldrich公司;小鼠成纤维细胞(NIH3T3)购自美国模式培养物集存库(ATCC)。
实施例1:
(1)制备10 % PCL溶液和13.6 % 黄精多糖水溶液,6.4 ml的PCL溶液与0.6 ml的黄精多糖水溶液混合得到7 ml的混合溶液,混合溶液中黄精多糖的浓度为11.88 mg/ml;
(2)用注射器取约10 ml的混合溶液,放入静电纺丝机中,注射器金属针头为20 G,针尖和收集器之间的距离为15 cm,溶液流速为1.6 µm/s,电压为13 kV。在静电纺丝过程中,溶剂蒸发,只留下纳米纤维附着在接收器上形成纳米纤维纺线。
通过喷丝板的溶液流速是一个重要的因素,因为它影响了材料的传输量和射流速度。如表 1所示,本实施例测试了0.8 µm/s、1.6 µm/s、3.2 µm/s的溶液流速,发现1.6 µm/s的流速可使聚合物溶液稳定通过喷丝头,得到均匀程度最好的缝纫线。除了溶液流速外,电压也会影响材料的射流速度。通过比较使用11 kV、13 kV和15 kV的电压,发现当纺丝电压为13 kV时,射流稳定,所得缝线机械性能较好,可以纺制出形态优质、均匀程度良好的纤维缝纫线,所得纤维线标记为P4。
Figure RE-148342DEST_PATH_IMAGE001
实施例2:
(1)制备10 % PCL溶液和13.87 %黄精多糖水溶液,6.2 ml的PCL溶液与0.8 ml的黄精多糖水溶液混合得到7 ml的混合溶液,混合溶液中黄精多糖的浓度为15.84 mg/ml;
(2)用注射器取约10 ml的混合溶液,放入静电纺丝机中,注射器金属针头为20 G,针尖和收集器之间的距离为15 cm,溶液流速为1.6 µm/s,电压为13 kV。在静电纺丝过程中,溶剂蒸发,只留下纳米纤维附着在接收器上形成纳米纤维纺线,标记为P5。
实施例3:
(1)制备10 % PCL溶液和13.87 % 黄精多糖水溶液,6.0 ml的PCL溶液与1.0 ml的黄精多糖水溶液混合得到7 ml的混合溶液,混合溶液中黄精多糖的浓度为19.81mg/ml;
(2)用注射器取约10 ml的混合溶液,放入静电纺丝机中,注射器金属针头为20 G,针尖和收集器之间的距离为15 cm,溶液流速为1.6 µm/s,电压为13 kV。在静电纺丝过程中,溶剂蒸发,只留下纳米纤维附着在接收器上形成纳米纤维纺线,标记为P6。
对比例1:
(1)制备10 % PCL溶液和13.87 % 黄精多糖水溶液,6.8 ml的PCL溶液与0.2 ml的黄精多糖水溶液混合得到7 ml的混合溶液,混合溶液中黄精多糖的浓度为3.96 mg/ml;
(2)用注射器取约10 ml的混合溶液,放入静电纺丝机中,注射器金属针头为20 G,针尖和收集器之间的距离为15 cm,溶液流速为1.6 µm/s,电压为13 kV。在静电纺丝过程中,溶剂蒸发,只留下纳米纤维附着在接收器上形成纳米纤维纺线,标记为P2。
对比例2:
(1)制备10 % PCL溶液和13.87 % 黄精多糖水溶液,6.6 ml的PCL溶液与0.4 ml的黄精多糖水溶液混合得到7 ml的混合溶液,混合溶液中黄精多糖的浓度为7.92 mg/ml;
(2)用注射器取约10 ml的混合溶液,放入静电纺丝机中,注射器金属针头为20 G,针尖和收集器之间的距离为15 cm,溶液流速为1.6 µm/s,电压为13 kV。在静电纺丝过程中,溶剂蒸发,只留下纳米纤维附着在接收器上形成纳米纤维纺线,标记为P3。
对比例3:
用注射器取约10 ml的10 % PCL溶液,放入静电纺丝机中,注射器金属针头为20G,针尖和收集器之间的距离为15 cm,溶液流速为1.6 µm/s,电压为13 kV。在静电纺丝过程中,溶剂蒸发,只留下纳米纤维附着在接收器上形成纳米纤维纺线,标记为P1。
试验例1:通过扫描电子显微镜观察缝线的表面微观结构,发现PCL聚合物溶液和PCL -PSP溶液均可以生成平滑而均匀的纳米纤维束,组合呈线状,且表面排列整齐,密集均匀,相较于纯PCL纺丝,证明黄精多糖的加入对缝纫线的表面结构并无影响,见图1。
试验例2:通过拉伸试验来检测载药之后缝纫线机械性能的改变情况。经统计,在误差允许的范围内,PCL组与PCL-PSP组缝线的机械性能无显著性差异(P>0.05)。该实验证明黄精多糖可以改变线的机械性能强度和最大拉伸应力,且与加入的黄精多糖的浓度有关,如图5a-b所示,实施例2(加入15.84 mg/ml的黄精多糖手术缝线)的机械强度最大,使其拥有载药缓释性能的同时,仍然具有一定的韧性。
试验例3:通过测量薄膜材料接触角可以评价不同参数下缝纫线的性能。接触角越小,亲水性越强;反之,接触角越大,疏水性越强。结果随着黄精多糖含量的增加,其亲水性也随之加强,如图4a。
试验例4:通过检测PSP浓度探讨PCL-PSP缝线在不同酸度和介质下的药物释放降解性能。相同酸度不同介质(PBS和H2O2)实验表明,PSP在H2O2介质中释放速度和降解速度都显著优于PBS介质,这可能与H2O2亲水性强有关。相同介质不同酸度(pH6和pH7)实验表明(图6b至6g),PSP在pH6和pH7酸度下的降解并没有显著性差异,这可能与缝线稳定性有关。不同PSP浓度手术缝线实验表明,随着黄精多糖浓度增高,PSP释放速度和降解速度增强,其中PSP浓度为19.80 mg/ml的缝线释放降解性能最好,其次是浓度为15.84 mg/ml的PCL-PSP缝线。
试验例5:通过不同浓度的PCL-PSP组缝线评价手术缝线的抗菌性,发现含有对比例1-3的抑菌效果不明显,可以判断加入0-0.4ml黄精多糖(0-7.92 mg/ml)的缝线抑菌效果不明显,菌落数高于400个,实施例1-3(黄精多糖浓度为11.88-19.8 mg/ml)的抑菌效果具有显著性差异,如图7a和7b。因此,加入的黄精多糖不低于11.88 mg/ml时,缝线复合材料具有一定的抗菌性。
综上所述,本发明成功制备出PCL-PSP的手术缝线复合材料,通过拉伸实验、抗菌性实验等综合比较,优选加入PSP浓度为15.84-19.8 mg/ml的PCL-PSP的手术缝线复合材料。PSP之间的化学键和PSP与PCL形成的化学键增加了缝线的渗透性,具有抗菌效果,同时可以减少对组织的二次损伤,有效促进细胞与纳米支架的粘附,从而提高细胞的生长能力,抑制炎症的发生。因此,PCL-PSP手术缝线复合材料具有一定的创新性和先进性,在临床应用等领域具有很大的潜力。
以上所揭露的仅为本发明较佳实施例而已,当然不能以此来限定本发明之权利范围,因此依本发明权利要求所作的等同变化,仍属本发明所涵盖的范围。

Claims (10)

1.中药黄精多糖手术缝线,其特征在于:其包含黄精多糖。
2.根据权利要求1所述的中药黄精多糖手术缝线,其特征在于:其由包含黄精多糖的静电纺丝溶液通过静电纺丝制备得到。
3.根据权利要求2所述的中药黄精多糖手术缝线,其特征在于:所述包含黄精多糖的静电纺丝溶液为PCL溶液与黄精多糖水溶液混合得到。
4. 根据权利要求3所述的中药黄精多糖手术缝线,其特征在于:所述黄精多糖在包含黄精多糖的静电纺丝溶液中的浓度为11.88-19.8 mg/ml。
5. 根据权利要求4所述的中药黄精多糖手术缝线,其特征在于:所述黄精多糖在包含黄精多糖的静电纺丝溶液中的浓度为15.84-16.84 mg/ml。
6.如权利要求2-5任一项所述的中药黄精多糖手术缝线的制备方法,其特征在于包括以下步骤:
(1)配制包含黄精多糖的静电纺丝溶液;
(2)将包含黄精多糖的静电纺丝溶液放入静电纺丝机中,开启静电纺丝机,在接收器上收集中药黄精多糖手术缝线。
7. 根据权利要求6所述的中药黄精多糖手术缝线,其特征在于:步骤(2)中,溶液流速为0. 8 µm/s -3.2 µm/s。
8. 根据权利要求7所述的中药黄精多糖手术缝线,其特征在于:步骤(2)中,溶液流速为1.6 µm/s。
9. 根据权利要求6所述的中药黄精多糖手术缝线,其特征在于:步骤(2)中,电压为11kV-15 kV。
10. 根据权利要求9所述的中药黄精多糖手术缝线,其特征在于:步骤(2)中,电压为13kV。
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