CN113509588A - 中药黄精多糖手术缝线及其制备方法 - Google Patents
中药黄精多糖手术缝线及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN113509588A CN113509588A CN202110565084.3A CN202110565084A CN113509588A CN 113509588 A CN113509588 A CN 113509588A CN 202110565084 A CN202110565084 A CN 202110565084A CN 113509588 A CN113509588 A CN 113509588A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- polysaccharide
- polygonatum polysaccharide
- polygonatum
- chinese medicine
- traditional chinese
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 title claims abstract description 88
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 title claims abstract description 88
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 title claims abstract description 88
- 241000756042 Polygonatum Species 0.000 title claims abstract description 72
- 239000003814 drug Substances 0.000 title claims abstract description 25
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 50
- 238000010041 electrostatic spinning Methods 0.000 claims description 23
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 6
- 241000037831 Polygonatum sibiricum Species 0.000 claims description 3
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 abstract description 10
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 abstract description 2
- 229920001610 polycaprolactone Polymers 0.000 description 28
- 239000004632 polycaprolactone Substances 0.000 description 28
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 15
- 239000002121 nanofiber Substances 0.000 description 15
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 9
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 8
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 7
- 238000001523 electrospinning Methods 0.000 description 7
- 208000032207 progressive 1 supranuclear palsy Diseases 0.000 description 7
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 6
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 6
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 6
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 5
- 230000008569 process Effects 0.000 description 5
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 238000009958 sewing Methods 0.000 description 4
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 3
- BYEAHWXPCBROCE-UHFFFAOYSA-N 1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-ol Chemical compound FC(F)(F)C(O)C(F)(F)F BYEAHWXPCBROCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 2
- 206010070834 Sensitisation Diseases 0.000 description 2
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 2
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 238000001878 scanning electron micrograph Methods 0.000 description 2
- 230000008313 sensitization Effects 0.000 description 2
- 238000009987 spinning Methods 0.000 description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 description 1
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 1
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 1
- 241000380130 Ehrharta erecta Species 0.000 description 1
- 108010022355 Fibroins Proteins 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 1
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000013270 controlled release Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 description 1
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002329 infrared spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000002062 molecular scaffold Substances 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000009268 pathologic speech processing Effects 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000003356 suture material Substances 0.000 description 1
- 210000002435 tendon Anatomy 0.000 description 1
- 238000009864 tensile test Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000037314 wound repair Effects 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L17/00—Materials for surgical sutures or for ligaturing blood vessels ; Materials for prostheses or catheters
- A61L17/005—Materials for surgical sutures or for ligaturing blood vessels ; Materials for prostheses or catheters containing a biologically active substance, e.g. a medicament or a biocide
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L17/00—Materials for surgical sutures or for ligaturing blood vessels ; Materials for prostheses or catheters
- A61L17/06—At least partially resorbable materials
- A61L17/10—At least partially resorbable materials containing macromolecular materials
- A61L17/105—Polyesters not covered by A61L17/12
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
- D01D—MECHANICAL METHODS OR APPARATUS IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS
- D01D5/00—Formation of filaments, threads, or the like
- D01D5/0007—Electro-spinning
- D01D5/0015—Electro-spinning characterised by the initial state of the material
- D01D5/003—Electro-spinning characterised by the initial state of the material the material being a polymer solution or dispersion
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
- D01F—CHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
- D01F8/00—Conjugated, i.e. bi- or multicomponent, artificial filaments or the like; Manufacture thereof
- D01F8/04—Conjugated, i.e. bi- or multicomponent, artificial filaments or the like; Manufacture thereof from synthetic polymers
- D01F8/14—Conjugated, i.e. bi- or multicomponent, artificial filaments or the like; Manufacture thereof from synthetic polymers with at least one polyester as constituent
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
- D01F—CHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
- D01F8/00—Conjugated, i.e. bi- or multicomponent, artificial filaments or the like; Manufacture thereof
- D01F8/18—Conjugated, i.e. bi- or multicomponent, artificial filaments or the like; Manufacture thereof from other substances
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Surgery (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
Abstract
本发明属于医疗器械领域,具体涉及一种中药黄精多糖手术缝线。本发明创新性地在手术缝线中加入黄精多糖,使该手术缝线不仅具有传统缝线的性能,还具有抗菌抗炎作用。
Description
技术领域
本发明属于医疗器械领域,具体涉及一种中药黄精多糖手术缝线。
背景技术
黄精Polygonatum sibiricum Red.为百合科(Liliaceae)黄精属(Polygonatum Mill.)多年生草本植物的干燥根状茎。现代药理学研究证明,黄精多糖(PSP)具有很好的抗肿瘤、抗氧化、抑菌抗炎等重要作用,在化学增敏、放射增敏、创伤愈合等生物医学应用方面具有巨大的潜力。
随着生物医学技术的发展,复合型药物载体成为创伤修复领域研究的热点。电纺纳米纤维是最有效、最实用的伤口敷料,可与丝素蛋白、壳聚糖或胶原蛋白等制备成复合载体,使药物可调节持续释放,促进伤口愈合。缝线是伤口包扎材料中最重要的医疗器械之一,而市面上的尼龙线、动物肌腱线等手术缝合线存在不利于缝合操作、拆线需要二次手术及缝线本身易被感染等不足[10-14]。天然多糖具有良好的生物相容性和水溶性、生物可降解、且来源广泛,在药物控释载体中有广泛的应用,是一种有希望的缝线材料药物。然而,目前还没有中药多糖手术缝合线用于创面愈合的研究。
发明内容
本发明旨在克服现有缝线制备技术存在的不足,而提供一种中药黄精多糖手术缝线。
本发明所采取的技术方案如下:中药黄精多糖手术缝线,其包含黄精多糖。
优选的,其由包含黄精多糖的静电纺丝溶液通过静电纺丝制备得到。
优选的,所述包含黄精多糖的静电纺丝溶液由聚己内酯(PCL)溶液与黄精多糖(PSP)水溶液混合得到。
优选的,所述黄精多糖在包含黄精多糖的静电纺丝溶液中的浓度为11.88-19.8mg/ml。
优选的,所述黄精多糖在包含黄精多糖的静电纺丝溶液中的浓度为15.84-16.84mg/ml。
如上述的中药黄精多糖手术缝线的制备方法,其特征在于包括以下步骤:
(1)配制包含黄精多糖的静电纺丝溶液;
(2)将包含黄精多糖的静电纺丝溶液放入静电纺丝机中,开启静电纺丝机,在接收器上收集中药黄精多糖手术缝线。
优选的,步骤(2)中,溶液流速为0. 8 µm/s -3.2 µm/s。
优选的,步骤(2)中,溶液流速为1.6 µm/s。
优选的,步骤(2)中,电压为11 kV-15 kV。
优选的,步骤(2)中,电压为13 kV。
本发明的有益效果如下:本发明创新性地在手术缝线中加入黄精多糖,使手术缝线具有抗菌抗炎作用。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案,下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍,显而易见地,下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动性的前提下,根据这些附图获得其他的附图仍属于本发明的范畴。
图1为不同浓度的黄精多糖纳米纤维的SEM图像,(a)-(f)分别为P1-P6的SEM图像;
图2为PCL颗粒、PCL缝线、黄精多糖、黄精多糖与PCL缝合线的红外光谱图;
图3为黄精多糖粉末、PCL缝线、黄精多糖与PCL缝合线的XRD图;
图4中,(a) 检测含有不同黄精多糖含量的PCL与黄精多糖手术缝合线的接触角;(b) 不同黄精多糖含量的PCL与黄精多糖手术缝合线的接触角统计图;
图5中,(a) 不同黄精多糖含量的PCL与黄精多糖手术缝合线的力学性能测试;(b)不同黄精多糖的PCL与黄精多糖手术缝合线的力学性能测试统计图;
图6中,(a)不同PSP含量缝线在不同溶液体系中释放的实验过程拍照结果;(b) 不同PSP含量缝线在pH 为7的PBS溶液中黄精多糖释放曲线;(c) 不同PSP含量缝线在pH为7的H2O2溶液黄精多糖释放曲线;(d) 不同PSP含量缝线在pH为6的PBS溶液中降解图;(e) 不同PSP含量缝线在pH为7的PBS溶液中降解图;(f) 不同PSP含量缝线在pH为6的H2O2溶液中降解图;(g) 不同PSP含量缝线在pH为7的H2O2溶液中降解图;
图7中,(a)、(b)分别为不同浓度黄精多糖手术缝线的抗菌实验测试及其统计图。
具体实施方式
为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚,下面将结合附图对本发明作详细描述。
以下实施例中所使用的试剂来源如下:黄精多糖(纯度为95 % wt)购自上海胡氏实验设备有限公司;六氟异丙醇(1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-propanol,HFIP, 99.5 %)购自上海阿拉丁公司;聚己内酯(PCL)购自美国Sigma-Aldrich公司;小鼠成纤维细胞(NIH3T3)购自美国模式培养物集存库(ATCC)。
实施例1:
(1)制备10 % PCL溶液和13.6 % 黄精多糖水溶液,6.4 ml的PCL溶液与0.6 ml的黄精多糖水溶液混合得到7 ml的混合溶液,混合溶液中黄精多糖的浓度为11.88 mg/ml;
(2)用注射器取约10 ml的混合溶液,放入静电纺丝机中,注射器金属针头为20 G,针尖和收集器之间的距离为15 cm,溶液流速为1.6 µm/s,电压为13 kV。在静电纺丝过程中,溶剂蒸发,只留下纳米纤维附着在接收器上形成纳米纤维纺线。
通过喷丝板的溶液流速是一个重要的因素,因为它影响了材料的传输量和射流速度。如表 1所示,本实施例测试了0.8 µm/s、1.6 µm/s、3.2 µm/s的溶液流速,发现1.6 µm/s的流速可使聚合物溶液稳定通过喷丝头,得到均匀程度最好的缝纫线。除了溶液流速外,电压也会影响材料的射流速度。通过比较使用11 kV、13 kV和15 kV的电压,发现当纺丝电压为13 kV时,射流稳定,所得缝线机械性能较好,可以纺制出形态优质、均匀程度良好的纤维缝纫线,所得纤维线标记为P4。
实施例2:
(1)制备10 % PCL溶液和13.87 %黄精多糖水溶液,6.2 ml的PCL溶液与0.8 ml的黄精多糖水溶液混合得到7 ml的混合溶液,混合溶液中黄精多糖的浓度为15.84 mg/ml;
(2)用注射器取约10 ml的混合溶液,放入静电纺丝机中,注射器金属针头为20 G,针尖和收集器之间的距离为15 cm,溶液流速为1.6 µm/s,电压为13 kV。在静电纺丝过程中,溶剂蒸发,只留下纳米纤维附着在接收器上形成纳米纤维纺线,标记为P5。
实施例3:
(1)制备10 % PCL溶液和13.87 % 黄精多糖水溶液,6.0 ml的PCL溶液与1.0 ml的黄精多糖水溶液混合得到7 ml的混合溶液,混合溶液中黄精多糖的浓度为19.81mg/ml;
(2)用注射器取约10 ml的混合溶液,放入静电纺丝机中,注射器金属针头为20 G,针尖和收集器之间的距离为15 cm,溶液流速为1.6 µm/s,电压为13 kV。在静电纺丝过程中,溶剂蒸发,只留下纳米纤维附着在接收器上形成纳米纤维纺线,标记为P6。
对比例1:
(1)制备10 % PCL溶液和13.87 % 黄精多糖水溶液,6.8 ml的PCL溶液与0.2 ml的黄精多糖水溶液混合得到7 ml的混合溶液,混合溶液中黄精多糖的浓度为3.96 mg/ml;
(2)用注射器取约10 ml的混合溶液,放入静电纺丝机中,注射器金属针头为20 G,针尖和收集器之间的距离为15 cm,溶液流速为1.6 µm/s,电压为13 kV。在静电纺丝过程中,溶剂蒸发,只留下纳米纤维附着在接收器上形成纳米纤维纺线,标记为P2。
对比例2:
(1)制备10 % PCL溶液和13.87 % 黄精多糖水溶液,6.6 ml的PCL溶液与0.4 ml的黄精多糖水溶液混合得到7 ml的混合溶液,混合溶液中黄精多糖的浓度为7.92 mg/ml;
(2)用注射器取约10 ml的混合溶液,放入静电纺丝机中,注射器金属针头为20 G,针尖和收集器之间的距离为15 cm,溶液流速为1.6 µm/s,电压为13 kV。在静电纺丝过程中,溶剂蒸发,只留下纳米纤维附着在接收器上形成纳米纤维纺线,标记为P3。
对比例3:
用注射器取约10 ml的10 % PCL溶液,放入静电纺丝机中,注射器金属针头为20G,针尖和收集器之间的距离为15 cm,溶液流速为1.6 µm/s,电压为13 kV。在静电纺丝过程中,溶剂蒸发,只留下纳米纤维附着在接收器上形成纳米纤维纺线,标记为P1。
试验例1:通过扫描电子显微镜观察缝线的表面微观结构,发现PCL聚合物溶液和PCL -PSP溶液均可以生成平滑而均匀的纳米纤维束,组合呈线状,且表面排列整齐,密集均匀,相较于纯PCL纺丝,证明黄精多糖的加入对缝纫线的表面结构并无影响,见图1。
试验例2:通过拉伸试验来检测载药之后缝纫线机械性能的改变情况。经统计,在误差允许的范围内,PCL组与PCL-PSP组缝线的机械性能无显著性差异(P>0.05)。该实验证明黄精多糖可以改变线的机械性能强度和最大拉伸应力,且与加入的黄精多糖的浓度有关,如图5a-b所示,实施例2(加入15.84 mg/ml的黄精多糖手术缝线)的机械强度最大,使其拥有载药缓释性能的同时,仍然具有一定的韧性。
试验例3:通过测量薄膜材料接触角可以评价不同参数下缝纫线的性能。接触角越小,亲水性越强;反之,接触角越大,疏水性越强。结果随着黄精多糖含量的增加,其亲水性也随之加强,如图4a。
试验例4:通过检测PSP浓度探讨PCL-PSP缝线在不同酸度和介质下的药物释放降解性能。相同酸度不同介质(PBS和H2O2)实验表明,PSP在H2O2介质中释放速度和降解速度都显著优于PBS介质,这可能与H2O2亲水性强有关。相同介质不同酸度(pH6和pH7)实验表明(图6b至6g),PSP在pH6和pH7酸度下的降解并没有显著性差异,这可能与缝线稳定性有关。不同PSP浓度手术缝线实验表明,随着黄精多糖浓度增高,PSP释放速度和降解速度增强,其中PSP浓度为19.80 mg/ml的缝线释放降解性能最好,其次是浓度为15.84 mg/ml的PCL-PSP缝线。
试验例5:通过不同浓度的PCL-PSP组缝线评价手术缝线的抗菌性,发现含有对比例1-3的抑菌效果不明显,可以判断加入0-0.4ml黄精多糖(0-7.92 mg/ml)的缝线抑菌效果不明显,菌落数高于400个,实施例1-3(黄精多糖浓度为11.88-19.8 mg/ml)的抑菌效果具有显著性差异,如图7a和7b。因此,加入的黄精多糖不低于11.88 mg/ml时,缝线复合材料具有一定的抗菌性。
综上所述,本发明成功制备出PCL-PSP的手术缝线复合材料,通过拉伸实验、抗菌性实验等综合比较,优选加入PSP浓度为15.84-19.8 mg/ml的PCL-PSP的手术缝线复合材料。PSP之间的化学键和PSP与PCL形成的化学键增加了缝线的渗透性,具有抗菌效果,同时可以减少对组织的二次损伤,有效促进细胞与纳米支架的粘附,从而提高细胞的生长能力,抑制炎症的发生。因此,PCL-PSP手术缝线复合材料具有一定的创新性和先进性,在临床应用等领域具有很大的潜力。
以上所揭露的仅为本发明较佳实施例而已,当然不能以此来限定本发明之权利范围,因此依本发明权利要求所作的等同变化,仍属本发明所涵盖的范围。
Claims (10)
1.中药黄精多糖手术缝线,其特征在于:其包含黄精多糖。
2.根据权利要求1所述的中药黄精多糖手术缝线,其特征在于:其由包含黄精多糖的静电纺丝溶液通过静电纺丝制备得到。
3.根据权利要求2所述的中药黄精多糖手术缝线,其特征在于:所述包含黄精多糖的静电纺丝溶液为PCL溶液与黄精多糖水溶液混合得到。
4. 根据权利要求3所述的中药黄精多糖手术缝线,其特征在于:所述黄精多糖在包含黄精多糖的静电纺丝溶液中的浓度为11.88-19.8 mg/ml。
5. 根据权利要求4所述的中药黄精多糖手术缝线,其特征在于:所述黄精多糖在包含黄精多糖的静电纺丝溶液中的浓度为15.84-16.84 mg/ml。
6.如权利要求2-5任一项所述的中药黄精多糖手术缝线的制备方法,其特征在于包括以下步骤:
(1)配制包含黄精多糖的静电纺丝溶液;
(2)将包含黄精多糖的静电纺丝溶液放入静电纺丝机中,开启静电纺丝机,在接收器上收集中药黄精多糖手术缝线。
7. 根据权利要求6所述的中药黄精多糖手术缝线,其特征在于:步骤(2)中,溶液流速为0. 8 µm/s -3.2 µm/s。
8. 根据权利要求7所述的中药黄精多糖手术缝线,其特征在于:步骤(2)中,溶液流速为1.6 µm/s。
9. 根据权利要求6所述的中药黄精多糖手术缝线,其特征在于:步骤(2)中,电压为11kV-15 kV。
10. 根据权利要求9所述的中药黄精多糖手术缝线,其特征在于:步骤(2)中,电压为13kV。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202110565084.3A CN113509588A (zh) | 2021-05-24 | 2021-05-24 | 中药黄精多糖手术缝线及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202110565084.3A CN113509588A (zh) | 2021-05-24 | 2021-05-24 | 中药黄精多糖手术缝线及其制备方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN113509588A true CN113509588A (zh) | 2021-10-19 |
Family
ID=78064843
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202110565084.3A Pending CN113509588A (zh) | 2021-05-24 | 2021-05-24 | 中药黄精多糖手术缝线及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN113509588A (zh) |
Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101584595A (zh) * | 2008-05-23 | 2009-11-25 | 赵伶 | 含中药杀菌剂或抑菌剂手术缝合线 |
US20100255076A1 (en) * | 2007-10-04 | 2010-10-07 | Ultraceuticals R & D Pty Ltd | Composition and method for dermal regeneration |
CN104606708A (zh) * | 2015-01-20 | 2015-05-13 | 福州百正医药科技有限公司 | 一种黄精多糖敷料及其成品的制备方法 |
CN105412979A (zh) * | 2015-12-17 | 2016-03-23 | 张德信 | 促进伤口愈合的医用缝合线及其制备方法 |
CN105457084A (zh) * | 2015-12-17 | 2016-04-06 | 张德信 | 一种可镇痛抗菌的医用缝合线及制法 |
US20190076632A1 (en) * | 2017-09-14 | 2019-03-14 | Amrita Vishwa Vidyapeetham | Suturable woven implants from electrospun yarns for sustained drug release in body cavities |
CN109663144A (zh) * | 2018-09-30 | 2019-04-23 | 温州医科大学 | 一种具有生物活性的可降解手术缝线及其制备方法 |
-
2021
- 2021-05-24 CN CN202110565084.3A patent/CN113509588A/zh active Pending
Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20100255076A1 (en) * | 2007-10-04 | 2010-10-07 | Ultraceuticals R & D Pty Ltd | Composition and method for dermal regeneration |
CN101584595A (zh) * | 2008-05-23 | 2009-11-25 | 赵伶 | 含中药杀菌剂或抑菌剂手术缝合线 |
CN104606708A (zh) * | 2015-01-20 | 2015-05-13 | 福州百正医药科技有限公司 | 一种黄精多糖敷料及其成品的制备方法 |
CN105412979A (zh) * | 2015-12-17 | 2016-03-23 | 张德信 | 促进伤口愈合的医用缝合线及其制备方法 |
CN105457084A (zh) * | 2015-12-17 | 2016-04-06 | 张德信 | 一种可镇痛抗菌的医用缝合线及制法 |
US20190076632A1 (en) * | 2017-09-14 | 2019-03-14 | Amrita Vishwa Vidyapeetham | Suturable woven implants from electrospun yarns for sustained drug release in body cavities |
CN109663144A (zh) * | 2018-09-30 | 2019-04-23 | 温州医科大学 | 一种具有生物活性的可降解手术缝线及其制备方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Wei et al. | Magnetic biodegradable Fe3O4/CS/PVA nanofibrous membranes for bone regeneration | |
Ma et al. | Electrospun sodium alginate/poly (ethylene oxide) core–shell nanofibers scaffolds potential for tissue engineering applications | |
Spasova et al. | Preparation of PLLA/PEG nanofibers by electrospinning and potential applications | |
An et al. | Preparation of fish gelatin and fish gelatin/poly (l-lactide) nanofibers by electrospinning | |
Meng et al. | Fabrication, characterization and in vitro drug release behavior of electrospun PLGA/chitosan nanofibrous scaffold | |
Hajiani et al. | An investigation on the effects of twist on geometry of the electrospinning triangle and polyamide 66 nanofiber yarn strength | |
CN103789874B (zh) | 平行电场诱导相分离法制备核壳结构天然聚电解质纳米纤维 | |
CN110195294B (zh) | 一种双负载核/壳结构的纳米纤维膜及其制备方法 | |
CN109537163B (zh) | 一种壳聚糖/海藻酸钠/聚乙烯醇聚电解质纳米纤维复合膜及其制备方法 | |
CN103394114A (zh) | 一种医用敷料用壳聚糖基超细纤维载体材料的制备方法 | |
Yao et al. | Effects of ambient relative humidity and solvent properties on the electrospinning of pure hyaluronic acid nanofibers | |
Zhu et al. | Characterization of a co-electrospun scaffold of HLC/CS/PLA for vascular tissue engineering | |
CN106268350A (zh) | 一种抗菌过滤膜的制备方法 | |
CN107929803A (zh) | 一种纳米纤维纱线手术线及其制备方法 | |
CN111020745A (zh) | 一种海藻酸钠和壳聚糖复合纳米纤维的制备方法 | |
CN103225172A (zh) | 硫酸软骨素基纳米纤维无纺布及其制备方法和医用用途 | |
Ahmed et al. | High-throughput fabrication of chitosan/poly (ethylene oxide) nanofibers by modified free surface electrospinning | |
CN106498508B (zh) | 一种聚乳酸静电纺丝溶液的制备方法 | |
CN113509588A (zh) | 中药黄精多糖手术缝线及其制备方法 | |
Dong et al. | Preparation of PVA/PEI ultra-fine fibers and their composite membrane with PLA by electrospinning | |
CN109457309A (zh) | 一种聚羟基乙酸取向纳米纤维束及其制备方法 | |
CN108754872B (zh) | 静电纺plga超细纤维膜的生产方法 | |
CN111850760A (zh) | 一种利用废旧蚕丝制备高取向度丝素纳米纤维纱线的方法 | |
JP2006291398A (ja) | 撚糸および撚糸の製造方法 | |
CN105543998A (zh) | 一种负载抗肿瘤药物的有序纳米纤维及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20211019 |
|
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |