CN113495167B - 血细胞分析仪的试剂加载方法及装置 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种血细胞分析仪的试剂加载方法及装置，通过获取特殊试剂通道对应的试剂放置位的试剂信息，根据试剂信息将特殊试剂通道的试剂加载模式切换至第一试剂加载模式或第二试剂加载模式，能实现不同的试剂采用不同的试剂加载模式进行加载，对于低频率使用的染液，可用特殊清洁液进行替代，防止特殊试剂通道产生结晶、损坏通道，另外可减少染液的浪费，节约成本，保证检测结果的准确性，同时保证特殊试剂通道时刻保持待用状态，提高血细胞分析仪检测的效率。
Description
技术领域
本发明涉及医疗检测领域，具体涉及一种血细胞分析仪的试剂加载方法及装置。
背景技术
血细胞分析是临床检验最常用项目，能检测20多项血液项目的病理性变化，采用血细胞分析技术，可及时监测人体的身体状况、减少发病机率或控制病情；对于抗生素的合理应用、各种贫血检查、血液病筛查、过敏疾病筛查等都有很大帮助。
在对血细胞分析的时候需要使用到血细胞分析仪，血细胞分析仪根据检测原理和检测对象的不同，设计了不同的检测通道，包括常规检测通道(如红细胞检测通道、白细胞检测通道等)和特殊检测通道(如网织红细胞检测通道FCR、荧光血小板检测通道FCP、幼稚粒细胞检测通道FCA等)，添加对应检测项目的检测试剂进行检测。由于检测的目的不同，用户会选择性使用不同的检测通道，但是特殊检测通道往往使用频率较低。
为了保证各检测通道时刻处于待用状态，则需将检测通道对应的试剂通道填充相应的检测试剂，对于低频率使用的特殊检测通道往往存在填充的检测试剂长时间不使用的情况，过了检测试剂的有效期则会造成试剂的浪费，增加成本；另外还可能会导致试剂通道内产生结晶，进一步磨损试剂通道，降低血细胞分析仪的使用寿命，并且还会影响检测试剂使用量的准确度，最终影响检测结果的准确性。目前暂未发现对该问题进行解决的有效方案，因此亟需开发一种解决上述问题的方案。
发明内容
为了解决上述技术问题，本发明公开了一种血细胞分析仪的试剂加载方法及装置，避免特殊试剂通道因长时间不使用而产生结晶，磨损检测通道，并保证通道时刻处于待用状态，节约成本，保证检测结果的准确性。
本发明一方面公开了一种血细胞分析仪的试剂加载方法，包括：
获取特殊试剂通道对应试剂放置位的试剂信息，根据所述试剂信息将所述特殊试剂通道的试剂加载模式切换至第一试剂加载模式或第二试剂加载模式；
所述特殊试剂通道加载试剂的频率低于普通试剂通道加载试剂的频率；
其中，所述试剂信息包括第一试剂的信息和/或不同于所述第一试剂的第二试剂的信息，所述第一试剂的信息对应第一试剂加载模式，所述第一试剂加载模式用于加载第一试剂,所述第二试剂的信息对应第二试剂加载模式，所述第二试剂加载模式用于加载第二试剂。
在其中一个实施例中，所述特殊试剂通道包括反应池和设置在所述反应池与所述试剂放置位之间的管道，所述管道可与所述试剂放置位放置的试剂连通。
在其中一个实施例中，所述第一试剂加载模式将所述第一试剂加载到所述特殊试剂通道中，以将所述特殊试剂通道内现存的试剂排出，所述第一试剂加载模式加载第一试剂的量大于所述特殊试剂通道的容量；
所述第二试剂加载模式将所述第二试剂加载到所述特殊试剂通道中，以将所述特殊试剂通道内现存的试剂排出，所述第二试剂加载模式加载第二试剂的量大于等于所述特殊试剂通道的容量。
在其中一个实施例中，当所述第一试剂加载模式完成所述第一试剂的加载后，开启与所述反应池连接的特殊检测通道；当所述第二试剂加载模式完成所述第二试剂的加载后，关闭与所述反应池连接的特殊检测通道。
在其中一个实施例中，在所述第一试剂加载模式完成对所述特殊试剂通道的填充后，通过与所述特殊试剂通道连接的特殊检测通道对所述第一试剂进行本底检测。。
在其中一个实施例中，所述特殊试剂通道包括相互独立的第一特殊试剂通道和第二特殊试剂通道。
在其中一个实施例中，所述第一特殊试剂通道为FCR试剂通道或FCP试剂通道或FCA试剂通道，第二特殊试剂通道为FCR试剂通道或FCP试剂通道或FCA试剂通道。
在其中一个实施例中，所述试剂包括第一试剂和第二试剂，所述第一试剂为包含荧光染料的染液，所述第二试剂为不包含荧光染料的特殊清洁液。
在其中一个实施例中，所述第二试剂与所述第一试剂的区别仅在于不包含荧光染料成分。
在其中一个实施例中，当所述试剂放置位放置的试剂为所述第一试剂，且未使用所述第一试剂的时间超过预设时间时，发出是否更换为第二试剂的提示。
在其中一个实施例中，当获取的试剂信息与前一试剂信息不同时，显示所述试剂加载模式的切换提示。
在其中一个实施例中，所述切换提示包括所述获取的试剂信息。
在其中一个实施例中，所述试剂放置位包括放置第一试剂的第一位置和放置第二试剂的第二位置，所述试剂信息还包括第一位置信息和第二位置信息。
在其中一个实施例中，当所述试剂加载模式为第一试剂加载模式，且未使用所述第一试剂的时间超过预设时间时，发出是否切换为第二试剂加载模式的提示。
在其中一个实施例中，还包括获取特殊检测通道的开闭指示，根据所述开闭指示和所述试剂信息将所述特殊试剂通道的试剂加载模式切换至第一试剂加载模式或第二试剂加载模式。
本发明另一方面公开了一种血细胞分析仪的试剂加载装置，包括：
试剂放置位，所述试剂放置位用于放置试剂；
特殊试剂通道，可与所述试剂放置位放置的试剂连通；
信息获取模块，用于获取所述试剂放置位的试剂信息；
控制器，所述控制器可根据所述试剂信息将所述特殊试剂通道的试剂加载模式切换至第一试剂加载模式或第二试剂加载模式；
所述特殊试剂通道加载试剂的频率低于普通试剂通道加载试剂的频率；
其中，所述试剂信息包括第一试剂的信息和/或不同于所述第一试剂的第二试剂的信息，所述第一试剂的信息对应第一试剂加载模式，所述第一试剂加载模式用于加载第一试剂,所述第二试剂的信息对应第二试剂加载模式，所述第二试剂加载模式用于加载第二试剂。
在其中一个实施例中，所述特殊试剂通道包括反应池和设置在所述反应池与所述试剂放置位之间的管道，所述管道可与所述试剂放置位放置的试剂连通。
在其中一个实施例中，在所述试剂加载模式切换至第一试剂加载模式时，所述控制器控制将所述第一试剂加载到所述特殊试剂通道中，以将所述特殊试剂通道内现存的试剂排出，所述第一试剂加载的量大于所述特殊试剂通道的容量；
在所述试剂加载模式切换至第二试剂加载模式时，所述控制器控制将所述第二试剂加载到所述特殊试剂通道中，以将所述特殊试剂通道内现存的试剂排出，所述第二试剂加载的量大于等于所述特殊试剂通道的容量。
在其中一个实施例中，还包括与所述反应池连接的特殊检测通道，当所述第一试剂加载模式完成所述第一试剂的加载后，控制器控制所述特殊检测通道开启；当所述第二试剂加载模式完成所述第二试剂的加载后，控制器控制所述特殊检测通道关闭。
在其中一个实施例中，还包括特殊检测通道，所述特殊试剂通道可向所述特殊检测通道供应第一试剂，在所述第一试剂加载模式完成对所述特殊试剂通道的填充后，控制器控制所述特殊检测通道对所述第一试剂进行本底检测。
在其中一个实施例中，所述特殊试剂通道包括相互独立的第一特殊试剂通道和第二特殊试剂通道。
在其中一个实施例中，所述第一特殊试剂通道为FCR试剂通道或FCP试剂通道或FCA试剂通道，第二特殊试剂通道为FCR试剂通道或FCP试剂通道或FCA试剂通道。
在其中一个实施例中，在所述试剂放置位放置的试剂为所述第一试剂，且未使用所述第一试剂的时间超过预设时间时，所述控制器控制提示部件发出是否更换为第二试剂的提示。
在其中一个实施例中，还包括显示器，所述显示器与所述控制器连接，所述控制器控制所述显示器在当前获取的试剂信息与前一试剂信息不同时，显示所述试剂加载模式的切换提示。
在其中一个实施例中，所述切换提示包括所述获取的试剂信息。
在其中一个实施例中，所述试剂放置位包括放置第一试剂的第一位置和放置第二试剂的第二位置，所述试剂信息还包括第一位置信息和第二位置信息。
在其中一个实施例中，在所述试剂加载模式为第一试剂加载模式，且未使用所述第一试剂的时间超过预设时间时，所述控制器控制提示部件发出是否切换为第二试剂加载模式的提示。
在其中一个实施例中，还包括显示器和特殊检测通道，所述显示器与所述控制器连接，控制器控制所述显示器显示所述特殊检测通道的开闭指示，所述控制器根据所述开闭指示和所述试剂信息将所述特殊试剂通道的试剂加载模式切换至第一试剂加载模式或第二试剂加载模式。
本发明所公开的血细胞分析仪的试剂加载方法及装置通过获取特殊试剂通道对应的试剂放置位的试剂信息，根据试剂信息将特殊试剂通道的试剂加载模式切换至第一试剂加载模式或第二试剂加载模式，能实现不同的试剂采用不同的试剂加载模式进行加载，对于低频率使用的染液，可用特殊清洁液进行替代，防止特殊试剂通道产生结晶、损坏通道，另外可减少染液的浪费，节约成本，保证检测结果的准确性，同时保证特殊试剂通道时刻保持待用状态，提高血细胞分析仪检测的效率。
附图说明
图1为本发明一种实施例的液路结构示意图；
图2为本发明一种实施例的试剂加载流程图；
图3为本发明一种实施例的第一试剂加载模式流程图；
图4为本发明一种实施例的第二试剂加载模式流程图；
图5为本发明一种实施例的染液/SC清洁液更换的提示框示意图；
图6为本发明一种实施例的染液/SC清洁液更换的提示框另一种示意图；；
图7为本发明另一种实施例的液路结构示意图；
图8为本发明另一种实施例的特殊检测通道开闭指示示意图；
图9为本发明另一种实施例的特殊检测通道开闭指示另一种示意图；
图10为本发明另一种实施例的试剂放置位的连接示意图。
具体实施方式
下面将结合本申请实施例中的附图，对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅是本申请一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本申请中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本申请保护的范围。
需要说明的是，在本文中，诸如第一和第二等之类的关系术语仅仅用来将一个实体或者操作与另一个实体或操作区分开来，而不一定要求或者暗示这些实体或操作之间存在任何这种实际的关系或者顺序。而且，术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含，从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者设备不仅包括那些要素，而且还包括没有明确列出的其他要素，或者是还包括为这种过程、方法、物品或者设备所固有的要素。在没有更多限制的情况下，由语句“包括……”限定的要素，并不排除在包括要素的过程、方法、物品或者设备中还存在另外的相同要素。
血细胞分析仪在对网织红细胞、荧光血小板及幼稚粒细胞等特殊项目检测时，需要设置特殊检测通道和用特定的染液对其进行检测，但由于特殊项目检测的频率较低，会出现长时间不使用染液的情况，若一直将染液保持在特殊试剂通道中，不但会使特殊试剂通道内产生结晶，磨损通道，而且染液开瓶后过了有效期未使用完，会造成染液的浪费，增加成本。鉴于现有的问题，本发明人采用特殊清洁液替代染液对特殊通道进行加载维护，避免特殊试剂通道由于染液长时间不使用产生结晶，进而损坏通道，另外可以节约使用染液的成本，让特殊试剂通道时刻保持待用状态。
首先参考图1，血细胞分析仪的液路结构包括液路系统、试剂存放装置1、检测系统7以及废液池。试剂存放装置1具有至少一个试剂放置位，每个试剂放置位用于放置试剂。每个试剂放置位连接一套液路系统，每套液路系统包括试剂通道，试剂通道包括反应池4以及连接试剂放置位与反应池4之间的管道，以及设置在试剂放置位与反应池4之间的管道上的第一阀体21和第一定量装置31，第一阀体为三通阀，优选为三通电磁阀，三通电磁阀的三端分别通过管道与试剂放置位、反应池4和第一定量装置3连通，控制器控制第一阀体21将第一定量装置31与试剂放置位连通或将第一定量装置31与反应池4连通，与第一定量装置31连接的第一气源51，第一气源51为第一定量装置31提供正负压，使第一定量装置31进行试剂的吸取和排出，液路系统还包括通过管道与反应池4连接的第二定量装置32和注射器6，与第二定量装置32连接的第二气源52，以及设置在反应池4与注射器6和第二定量装置32之间的第三阀体23、第四阀体24及第五阀体25。
检测系统7包括至少一个检测通道，每个检测通道分别通过管道与每套液路系统的注射器6、反应池4和第二定量装置32连通，与反应池4连通的总管道上设置第三阀体23，第三阀体23为二通阀，优选为二通电磁阀，在远离反应池4和第三阀体23的方向的总管道分支为第一分支管道和第二分支管道，第一分支管道与第二定量装置32连接，检测通道通过管道连接到第一分支管道上，检测通道与第二定量装置32之间的第一分支管道上设置第五阀体25，第五阀体25为三通阀，优选为三通电磁阀；第二分支管道连接注射器6，在第二分支管道上设置第四阀体24，第四阀体24为二通阀，优选为二通电磁阀。第一分支管道与第二分支管道的连接点与检测通道连接到第一分支管道上的连接点之间的管道为检测样本管道L。
废液池包括第一废液池81和第二废液池82，第一废液池81通过管道与反应池4连接，第一废液池81与反应池4之间设置有第二阀体22，第二阀体22为二通阀，优选为二通电磁阀；第二废液池82通过管道和第五阀体25与第二定量装置32连通。
上述各电磁阀由控制器(图中未示出)控制其开关切换。第一定量装置31和第二定量装置32可采用定量泵、注射器或其他定量装置，优选为定量泵。
血细胞分析仪根据检测项目的不同，将检测通道分为普通检测通道和特殊检测通道，普通检测通道主要检测常规项目，如对白细胞的分类和计数，可将普通检测通道分为FCD通道和FCW通道，与普通检测通道连通的试剂通道为普通试剂通道，与普通试剂通道连通的试剂放置位放置常用的普通染液，而常规的血液项目检测为普通项目的检测，因此对普通染液的需求多，普通检测通道使用也较频繁。特殊检测通道检测的项目与普通检测通道检测的项目不同，主要为较少检测的特殊项目，如网织红细胞参数、荧光血小板参数、幼稚粒细胞参数等，以前述三个特殊项目为例，可将特殊检测通道分为FCR通道(网织红细胞检测通道)、FCP通道(荧光血小板检测通道)以及FCA通道(幼稚粒细胞检测通道)，与特殊检测通道连通的试剂通道为特殊试剂通道，因此对应的特殊试剂通道分为FCR试剂通道、FCP试剂通道和FCA试剂通道，与特殊试剂通道连通的试剂放置位放置特殊染液，如FR荧光染液、FP荧光染液及FA荧光染液。特殊试剂通道包括反应池4以及连接试剂放置位与反应池4之间的管道，特殊检测通道通过管道与反应池4连通。
由于特殊项目检测较少，特殊检测通道使用频率较低，因此使用特殊试剂通道的频率较低，为了防止特殊试剂通道内产生结晶，损坏通道，另外为了减少试剂的浪费，节约成本，在特殊检测通道不使用的时候，发明人发现采用特殊清洁液替代染液可解决上述问题，并且能够让特殊试剂通道时刻处于待用状态，从特殊清洁液更换回染液能快速进行特殊项目的检测。
本发明主要针对特殊试剂通道对应的试剂放置位放置的试剂不同，提出一种试剂加载方法及装置。
在一种实施例中，本发明公开的一种血细胞分析仪的试剂加载方法，如图2所示，包括：
101、获取特殊试剂通道对应试剂放置位的试剂信息
每个试剂放置位均设置有扫码装置(图1中未示出)，如射频扫码器，扫码装置对试剂放置位放置的试剂进行扫码，获取试剂的信息，试剂信息至少包括试剂的类型及名称。
特殊试剂通道对应的试剂放置位放置的试剂为第一试剂或第二试剂，第一试剂和第二试剂为两种不同类型的试剂，因此获取的试剂信息为第一试剂的信息或不同于第一试剂的信息的第二试剂的信息。
102、根据试剂信息切换特殊试剂通道的试剂加载模式
试剂加载模式包括第一试剂的信息对应的第一试剂加载模式和第二试剂的信息对应的第二试剂加载模式，根据试剂信息将特殊试剂通道的试剂加载模式切换至第一试剂加载模式或第二试剂加载模式；第一试剂加载模式用于加载第一试剂，第二试剂加载模式用于加载第二试剂。具体切换方式为从第一试剂加载模式切换为第二试剂加载模式，或者从第二试剂加载模式切换为第一试剂加载模式。
接下来以一个特殊试剂通道为例进行说明，特殊试剂通道包括反应池4和设置在反应池与试剂放置位之间的管道，管道可与试剂放置位放置的试剂连通；若扫码装置获取到试剂放置位放置的试剂信息为第一试剂的信息，控制器控制特殊试剂通道从第二试剂加载模式切换为第一试剂加载模式，第一试剂加载模式对特殊试剂通道进行第一试剂的加载，如图3所示，第一试剂加载模式的加载流程包括：
201、加载第一试剂
将放置在试剂放置位的第一试剂加载到特殊试剂通道内。具体的，控制第一阀体21，连通试剂放置位的第一试剂与第一定量装置31，第一阀体21为三通电磁阀，第一定量装置31为定量泵，第一气源51为第一定量装置31提供负压，定量泵将第一定量装置31与试剂放置位之间的管道内的现存的试剂和第一试剂吸取到定量泵，在定量泵完成定量吸取后，如定量泵每次吸取液体的量为固定量20ul，控制第一阀体21将第一定量装置31与反应池4连通，然后通过第一气源51给第一定量装置31提供正压，将定量泵中吸取的试剂排入反应池4内，同时打开第二阀体22，将反应池内的现存的试剂排入到第一废液池81中，如此循环以上步骤，直到将特殊试剂通道内的现存的试剂全部排入到第一废液池81并将第一试剂填充满特殊试剂通道。
为了保证特殊试剂通道内的现存的试剂完全排空以及第一试剂的完全填充，防止特殊试剂通道内残留现存的试剂而对后续的样本检测产生影响，影响检测结果的准确性，特殊试剂通道进行第一试剂加载模式加载第一试剂的量大于特殊试剂通道的容量。具体的，如特殊试剂通道的容量为10ml，则加载第一试剂的量大于10ml，多余的第一试剂排入到第一废液池。优选对特殊试剂通道进行两次第一试剂的完全填充，即加载第一试剂的量为20ml。
202、填充是否完成
控制器判断特殊试剂通道是否完成第一试剂的完全填充，即判断加载第一试剂的量是否大于特殊试剂通道的容量，如加载第一试剂的量达20ml，若是，则开启与反应池4连接的特殊检测通道，若否，则继续进行步骤201。
203、本底检测
在第一试剂加载模式完成对特殊试剂通道的填充后，通过特殊检测通道对第一试剂进行本底检测。本底检测即用第一试剂检测一次空白样本，即不加入样本，直接将第一试剂加载到特殊检测通道中，检测第一试剂的参数，判断检测结果是否满足要求，从而验证特殊试剂通道内是否存在杂质；具体的，打开第三阀体23，控制第五阀体25连通第二定量装置32和反应池4，第二定量装置32为定量泵，第二气源52为第二定量装置32提供负压，将反应池4内的第一试剂吸入第二定量装置32及总管道和第一分支管道内，此时样本检测管道L内充满第一试剂，然后关闭第三阀体23，控制第五阀体25连通第二定量装置32和第二废液池82，然后打开第四阀体24，控制注射器6将样本检测管道L内的第一试剂注入检测系统7的特殊检测通道内，然后对特殊检测通道内的第一试剂进行光学检测，获得检测结果。同时第二气源52为第二定量装置32提供正压，将第二定量装置32内的第一试剂排出至第二废液池82。
203’、本底检测是否合格
判断本底检测是否满足要求，即判断获得的检测结果是否在正常的检测结果范围内，若满足要求，则进入步骤2031；若不满足要求，则进入步骤2032。如第一试剂为FP荧光染液，对第一试剂做本底检测后，获得第一试剂的检测参数PLT-F，该参数表征FP荧光染料的浓度，满足本底检测的条件为PLT-F≤
3*109/L；如第一试剂为FR荧光染液，对第一试剂做本底检测后，获得第一试剂的检测参数PLT-O，该参数表征FR荧光染料的浓度，满足本底检测的条件为PLT-O≤5*109/L；如第一试剂为FA荧光染液，对第一试剂做本底检测后，获得第一试剂的检测参数WBC-A，该参数表征FA荧光染料的浓度，满足本底检测的条件为WBC-A≤0.1*109/L。
2031、通道进入正常使用状态
特殊试剂通道及特殊检测通道进入正常使用状态，正常对样本进行检测；具体的，通过第一定量装置31吸取特殊项目检测用所需的第一试剂的量，注入反应池4内，同时通过样本针(图1中未示出)将待测样本加入反应池4内，完成待测样本和第一试剂的反应后，将两者的混合液通过第二定量装置32吸入第二定量装置32、总管道和第一分支管道内，此时样本检测管道L内充满混合液，最后通过控制注射器6、第三阀体23、第四阀体24和第五阀体25，将样本检测管道L内的混合液注入到特殊检测通道中，对混合液进行检测，获得样本的检测结果。
2032、进入异常处理流程
在检测结果不满足要求时，控制血细胞分析仪进入异常处理流程，如报警或重新进行第一试剂加载模式或其他异常处理流程。
通过对第一试剂进行本底检测，保证特殊试剂通道内填充的第一试剂的有效性，进而保证样本检测结果的准确性。
204、结束
第一试剂加载模式加载第一试剂的流程结束。
若扫码装置获取到试剂放置位放置的试剂信息为第二试剂的信息，控制器控制从第一试剂加载模式切换为第二试剂加载模式，第二试剂加载模式对特殊试剂通道进行第二试剂的加载，如图4所示，第二试剂加载模式的加载流程包括：
301、加载第二试剂
将放置在试剂放置位的第二试剂加载到特殊试剂通道内。具体的，控制第一阀体21，连通试剂放置位与第一定量装置31，第一定量装置31为定量泵，第一气源51为第一定量装置31提供负压，定量泵将第一定量装置31与试剂放置位之间的管道内的现存的试剂和第二试剂吸取到定量泵，在定量泵完成定量吸取后，如定量泵每次吸取液体的量为固定量20ul，控制第一阀体21将第一定量装置31与反应池4连通，然后通过第一气源51给第一定量装置31提供正压，将定量泵吸取的试剂排入反应池4内，同时打开第二阀体22，将反应池内的现存的试剂排入到第一废液池81中，如此循环以上步骤，直到将特殊试剂通道内的现存的试剂全部排入到第一废液池81并将第二试剂填充满特殊试剂通道。
为了保证特殊试剂通道内的现存的试剂完全排空以及第二试剂的完全填充，特殊试剂通道进行第二试剂加载模式加载第二试剂的量大于等于特殊试剂通道的容量。具体的，如特殊试剂通道的容量为10ml，则加载第二试剂的量大于等于10ml，优选加载第二试剂的量等于特殊试剂通道的容量，以节约第二试剂。
302、加载是否完成
控制器判断第二试剂加载模式是否完成第二试剂的加载，即判断加载第二试剂的量大于等于特殊试剂通道的容量，如加载第一试剂的量达10ml，若是，关闭与反应池4连接的特殊检测通道；若否，则继续进行步骤301。
303、关闭特殊检测通道
当第二试剂加载模式完成第二试剂的加载后，关闭与反应池4连接的特殊检测通道，具体的，关闭第三阀体23。
304、结束
第二试剂加载模式加载第二试剂的流程结束。
通过对特殊试剂通道进行第一试剂加载模式或第二试剂加载模式的切换，可在不需要使用特殊检测通道时，采用第二试剂加载模式加载第二试剂对特殊试剂通道进行维护，防止特殊试剂通道内产生结晶，损坏通道；在需要进行正常样本检测时，可切换到第一试剂加载模式，保证样本的及时检测及检测结果的准确性。
上述方法中，用户可根据特殊检测项目的需要，手动对试剂放置位放置的试剂进行更换，如若需要检测特殊项目，则将试剂放置位放置的第二试剂更换为第一试剂，若不需要检测特殊项目，则将试剂放置位放置的第一试剂更换为第二试剂，根据用户的实际需求进行手动更换，更换灵活方便。试剂放置到位后即会被扫码装置扫码，控制器即可获取试剂信息，然后根据试剂信息，控制特殊试剂通道进行与试剂信息对应的试剂加载模式。
上述方法中，第一试剂为包含荧光染料的染液，第二试剂为不包含荧光染料的特殊清洁液，第一试剂用于特殊检测通道检测使用，因此根据前述特殊检测通道分类为FCR通道(网织红细胞检测通道)、FCP通道(荧光血小板检测通道)以及FCA通道(幼稚粒细胞检测通道)，每个通道对应的染液分别为FR荧光染液、FP荧光染液及FA荧光染液，因此第一试剂可为FR荧光染液或FP荧光染液或FA荧光染液，该三种试剂均包含荧光染料组分，即FR荧光染液包含对网织红细胞染色的荧光染料，FP荧光染液包含对荧光血小板染色的荧光染料，FA荧光染液包含对白细胞进行染色以区分幼稚粒细胞的荧光染料。如FR荧光染液的染料组分可以是噁嗪750、荧光染料吖啶橙、荧光染料吖啶橙、噻唑黄、红光激发荧光染料-噻唑蓝、荧光染料TO-PRO-3等对网织红细胞染色的一种或多种荧光染料组分；FP荧光染液的染料组分可以是噁嗪750、卡布里蓝、尼罗蓝、甲酚蓝等对荧光血小板染色的一种或多种荧光染料组分；FA荧光染液的染料组分可以是噁嗪750、荧光染料吖啶橙、尼罗蓝、甲酚蓝等对白细胞进行染色以区分幼稚粒细胞的一种或多种荧光染料组分。特殊清洁液为SC清洁液，该清洁液不包含荧光染料组分。
优选的，第二试剂与第一试剂的区别仅在于不包含荧光染料组分，第二试剂的成分与第一试剂的成分除荧光染料成分外的其余成分相同。
上述特殊试剂通道包括相互独立的第一特殊试剂通道和第二特殊试剂通道，即特殊试剂通道有多个，每个通道相互独立。第一特殊试剂通道为FCR试剂通道或FCP试剂通道或FCA试剂通道，第二特殊试剂通道为FCR试剂通道或FCP试剂通道或FCA试剂通道，每个相互独立的特殊试剂通道可相互独立切换试剂加载模式，即多个特殊试剂通道可相互独立将试剂加载模式切换至第一试剂加载模式或第二试剂加载模式，互不影响。具体的，一种血细胞分析仪，包括三个相互独立的特殊试剂通道，分别为FCR试剂通道、FCP试剂通道及FCA试剂通道，三个通道可相互独立运行第一试剂加载模式或第二试剂加载模式，对第一试剂或第二试剂进行加载，第一试剂为FR荧光染液或FP荧光染液或FA荧光染液，第二试剂为SC清洁液；如FCR试剂通道、FCP试剂通道和FCA试剂通道同时分别对FR荧光染液、FP荧光染液和FA荧光染液进行加载，或FCR试剂通道进行FR荧光染液的加载，FCP试剂通道和FCA试剂通道同时进行SC清洁液的加载，三种特殊试剂通道有多种加载试剂的组合方式，在此不一一列举。
上述方法中，当试剂放置位放置的试剂为第一试剂，且在超过预设时间未使用该第一试剂时，则发出是否更换为第二试剂的提示。
具体的，当控制器检测到试剂放置位的第一试剂未使用的时间达到预设的时间后，发出是否更换为第二试剂的提示；未使用是指特殊检测通道没有用到第一试剂对样本进行检测，预设时间可根据具体需求进行设置，如设置为15天、30天等等，在此不做限定。控制器发出是否更换为第二试剂的提示可在显示器(图1结构图中未示出)上显示“是否更换为第二试剂”的提示框，或者通过警示灯进行提示，具体提示方式不做限定，优选显示器显示的方式进行提示。用户根据提示和实际需要选择是否将第一试剂更换为第二试剂，若用户进行了更换，则特殊试剂通道将第一试剂加载模式切换为第二试剂加载模式，进而进行第二试剂的加载。该提示可帮助用户对长时间不使用的第一试剂更换为第二试剂，避免特殊试剂通道内长时间填充第一试剂，从而使通道内产生结晶，进而损坏通道。
前述方法中，当获取的试剂信息与前一试剂信息不同时，显示试剂加载模式的切换提示，即若试剂放置位获取到的信息为第一试剂的信息，而存储器(图1结构图中未示出)存储的试剂放置位前一次放置的试剂的信息为第二试剂的信息，则显示器显示试剂更换的提示，提示包含获取到的试剂信息，试剂信息至少包括试剂名称，即第一试剂的名称。若试剂放置位获取到的信息为第二试剂的信息，而存储器存储的试剂放置位前一次放置的试剂的信息为第一试剂的信息，则显示器显示试剂更换的提示，提示包含获取到的试剂信息，试剂信息至少包括试剂名称，即第二试剂的名称。
具体的，以FCP通道为例，当对应FCP通道的试剂放置位获取到的试剂信息为第二试剂的信息，第二试剂为SC清洁液，而试剂放置位前一次放置的试剂的信息为第一试剂的信息，第一试剂为FP荧光染液，即当前获取到的试剂信息为SC清洁液的信息，而存储器存储的试剂放置位前一次放置的试剂的试剂信息为FP荧光染液的信息，则显示器弹出如图5所示的染液/SC清洁液更换的提示框，提示框内显示“检测到FCP通道存在SC清洁液，若要更换请点击确认。”，用户点击确认按钮即可开始第二试剂加载模式将SC清洁液加载到FCP试剂通道中，具体加载方式不再赘述。当该通道对应试剂放置位检测的试剂信息为第一试剂的信息，即FP荧光染液的信息，而前一次放置的试剂的试剂信息为SC清洁液的信息，则显示器弹出如图6所示的染液/SC清洁液更换的提示框，提示框内显示“检测到FCP通道存在FP荧光染液，若要更换请点击确认。”，用户点击确认按钮即可开始第一试剂加载模式将FP荧光染液加载到FCP试剂通道中，具体加载方式不再赘述。其他的特殊检测通道(如FCR通道、FCA通道)同理。
在另一个实施例中，提供一种自动进行试剂加载模式切换的方法，以下对该方法与前述方法之间的区别进行说明。如图7所示，试剂放置位包括放置第一试剂的第一位置11和放置第二试剂的第二位置12，获取的试剂信息包括第一位置信息、第二位置信息、放置在第一位置11的第一试剂的信息和放置在第二位置12的第二试剂的信息。第一位置11和第二位置12通过第六阀体26连接第一定量装置31，第六阀体26为三通电磁阀，图7所示的结构与图1所示的结构的区别点仅在于此。控制器根据试剂信息对试剂加载模式进行切换，若需加载第一试剂，则控制第六阀体26连通第一位置11和第一定量装置31，然后进行第一试剂加载模式对第一试剂进行加载，第一试剂加载模式与前述的方式相同；若需加载第二试剂，则控制第六阀体26连通第二位置12和第一定量装置31，然后进行第二试剂加载模式对第二试剂进行加载，第二试剂加载模式与前述的方式相同。通过第一试剂和第二试剂加载模式的自动切换，不需要手动干预，切换更加智能化，节省手动更换试剂的时间。
上述自动进行试剂加载模式切换的方法，还包括获取特殊检测通道的开闭指示，根据开闭指示和试剂信息将特殊试剂通道的试剂加载模式切换至第一试剂加载模式或第二试剂加载模式，开闭指示包括开启和关闭指示；当获取到特殊检测通道的开闭指示为开启指示时，获取对应第一位置11的试剂信息，根据开启指示和试剂信息将特殊试剂通道的加载模式切换为第一试剂加载模式，当获取到特殊检测通道的开闭指示为关闭指示时，获取第二位置12的试剂信息，根据关闭指示和试剂信息将特殊试剂通道的加载模式切换为第二试剂加载模式。具体的，用户可根据实际需要，选择对特殊检测通道进行开启和关闭，用户可在显示界面上选择维护功能，显示界面弹出如图8所示的提示框，用户可对特殊检测通道的开闭进行选择，特殊检测通道包括FCR通道、FCP通道及FCA通道，每个通道前面均设置指示通道开启和关闭的按钮；具体的，初始状态，三个通道均处于打开状态，若用户选择关闭其中的FCP通道，则使显示的FCP通道前面的按钮处于关闭的位置，点击确定后，分析仪控制器控制第六电磁阀26连通第二位置和第一定量装置31，然后FCP试剂通道进行第二试剂加载模式对第二试剂进行加载，即将SC清洁液加载到在FCP试剂通道中，完成第二试剂的加载后，关闭FCP通道。若用户从关闭的FCP通道状态选择为开启状态，点击确定后，分析仪控制器控制第六电磁阀26连通与FCP试剂通道对应的第一位置和第一定量装置31，然后FCP试剂通道进行第一试剂加载模式对第一试剂进行加载，即将FP荧光染液加载到在FCP试剂通道中，完成第一试剂的加载后，开启FCP通道。另外，界面显示特殊检测通道的开启和关闭方式还可如图9所示，在不同通道对应设置打开和关闭选择框。
多个特殊检测通道(FCR通道、FCP通道及FCA通道)可同时进行选择通道的开启和关闭指示，选择对应指示后对应的特殊试剂通道独立进行第一试剂的加载或第二试剂的加载。
上述自动进行试剂加载模式切换的方法，当试剂加载模式为第一试剂加载模式，且未使用该第一试剂的时间超过预设时间时，控制器发出是否切换为第二试剂加载模式的提示。具体提示方式与前述方式相同，在此不再赘述。
通过上述试剂加载的方法，对低频率使用的特殊试剂通道进行两种试剂加载模式的切换，在不需要用到染液的时候，用SC清洁液替代染液填充特殊试剂通道，防止特殊试剂通道内产生结晶，损坏通道，保证特殊试剂通道随时处于待用状态，另外节约染液，降低成本，保证检测结果的准确性。
另一方面，本发明还公开了一种血细胞分析仪的试剂加载装置，包括试剂放置位，用于放置试剂，放置的试剂包括第一试剂和/或不同于第一试剂的第二试剂，具体的，第一试剂为染液(如FR荧光染液、FP荧光染液及FA荧光染液)，第二试剂为特殊清洁液(如SC清洁液)；
特殊试剂通道，可与试剂放置位放置的试剂连通；具体的，特殊试剂通道包括反应池4和设置在反应池4与试剂放置位之间的管道，所述管道可与试剂放置位放置的试剂连通。
信息获取模块，用于获取试剂放置位的试剂信息；具体的，信息获取模块可以是射频扫码器，获取放置在试剂放置位放置的第一试剂的信息和/或第二试剂的信息，因此试剂信息包括第一试剂的信息和/或不同于所述第一试剂的第二试剂的信息。
控制器，控制器根据试剂信息将特殊试剂通道的试剂加载模式切换至第一试剂加载模式或第二试剂加载模式；第一试剂的信息对应第一试剂加载模式，第一试剂加载模式用于加载第一试剂,第二试剂的信息对应第二试剂加载模式，第二试剂加载模式用于加载第二试剂。
上述装置中，在试剂加载模式切换至第一试剂加载模式时，控制器控制第一阀体23、第一定量装置31和第一气源51将第一试剂加载到特殊试剂通道中，以将特殊试剂通道内现存的试剂排出，第一试剂加载的量大于特殊试剂通道的容量；在试剂加载模式切换至第二试剂加载模式时，控制器控制将第二试剂加载到特殊试剂通道中，以将特殊试剂通道内现存的试剂排出，第二试剂加载的量大于等于特殊试剂通道的容量。具体的第一试剂加载模式和第二试剂加载模式与前述方法的加载模式相同，在此不再赘述。
上述装置还包括特殊检测通道，优选特殊检测通道与反应池4连通，当第一试剂加载模式完成第一试剂的加载后，控制器控制特殊检测通道开启；当第二试剂加载模式完成第二试剂的加载后，控制器控制特殊检测通道关闭。特殊检测通道的开启或关闭的方式与前述方法的方式相同，在此不再赘述。
特殊试剂通道可向特殊检测通道供应第一试剂，第一试剂加载模式完成对特殊试剂通道的填充后，控制器控制特殊检测通道对第一试剂进行本底检测。第一试剂的本底检测方法与前述方法相同，在此不再赘述。
装置的特殊试剂通道包括相互独立的第一特殊试剂通道和第二特殊试剂通道，即装置的特殊试剂通道有多个，每个通道相互独立。第一特殊试剂通道为FCR试剂通道或FCP试剂通道或FCA试剂通道，第二特殊试剂通道为FCR试剂通道或FCP试剂通道或FCA试剂通道，每个相互独立的特殊试剂通道可同时切换试剂加载模式，即多个特殊试剂通道可同时将试剂加载模式切换至第一试剂加载模式或第二试剂加载模式，互不影响。具体的，一种血细胞分析仪，包括三个相互独立的特殊试剂通道，分别为FCR试剂通道、FCP试剂通道及FCA试剂通道，三个通道可同时进行第一试剂加载模式或第二试剂加载模式，对第一试剂或第二试剂进行加载，第一试剂为FR荧光染液或FP荧光染液或FA荧光染液，第二试剂为SC清洁液；如FCR试剂通道、FCP试剂通道和FCA试剂通道同时分别对FR荧光染液、FP荧光染液和FA荧光染液进行加载，或FCR试剂通道进行FR荧光染液的加载，FCP试剂通道和FCA试剂通道同时进行SC清洁液的加载，三种特殊试剂通道有多种加载试剂的组合方式，在此不一一列举。
上述装置还包括显示器，显示器与控制器连接，控制器控制显示器在当前获取的试剂信息与前一试剂信息不同时，显示试剂加载模式的切换提示，优选的，所述切换提示包括信息获取模块获取的试剂信息，信息获取模块将获取的试剂信息发送给控制器，控制器根据试剂信息控制显示器显示试剂加载模式的切换提示。具体显示器显示方式与前述方法的相同，在此不再赘述。
在上述装置中，当试剂放置位放置的试剂为第一试剂，且未使用所述第一试剂的时间超过预设时间时，控制器控制提示部件发出是否更换为第二试剂的提示。未使用和预设时间的定义与前述方法相同；提示部件可以是显示器或警示灯等等具有提示功能的部件，若为显示器，可在屏幕上显示“是否更换为第二试剂”的提示框；若为警示灯，可用警示灯颜色(如红色)或闪烁频次表示提示，具体提示方式不做限定，优选显示器显示的方式进行提示。用户根据实际需要进行选择是否将第一试剂更换为第二试剂，若用户进行了更换，则特殊试剂通道将第一试剂加载模式切换为第二试剂加载模式，进而进行第二试剂的加载。该提示可帮助用户将长时间不使用的第一试剂更换为第二试剂，避免特殊试剂通道内长时间填充第一试剂，从而使通道内产生结晶，进而损坏通道。
在另一个实施例中，以下对该装置与前述装置之间的区别进行说明。试剂加载装置的试剂放置位包括放置第一试剂的第一位置11和放置第二试剂的第二位置12，即染液和SC清洁液同时放置在不同的试剂放置位上，如第一位置放置染液，第二位置放置SC清洁液，第一位置11和第二位置12的连接关系如图7所示，具体连接方式与前述方法的描述相同，在此不再赘述。第一位置11可以有多个，不同的第一位置放置不同的特殊染液，每个第一位置和第二位置12均分别连接到一个三通电磁阀，通过对三通电磁阀的控制，可将第一位置与液路系统的特殊试剂通道连通或将第二位置12与液路系统的特殊试剂通道连通。前述信息获取模块获取的试剂信息除了第一试剂和第二试剂的信息外，还包括第一位置信息和第二位置信息，位置信息可以为试剂放置位的编号，如若试剂放置位有六个放置位，对六个放置位依次编号1、2、3、4、5、6,编号为1、2的位置用于放置普通染液、3、4、5位置分别用于放置FR染液、FP染液及FA染液，编号6用于放置SC清洁液，放置SC清洁液的试剂放置位分别通过管道和三通电磁阀与放置FR染液、FP染液及FA染液的试剂放置位对应的管道连接，如图10所示，第一位置11有三个，分别为放置FR染液的FR染液放置位111、放置FP染液的FP染液放置位112和放置FA染液的FA染液放置位113，第二位置12放置SC清洁液，连接第二位置12放置的SC清洁液的管道分为三路，一路与FR染液通过三通电磁阀261连接至与FR染液放置位对应的液路系统的第一阀体21，一路与FP染液通过三通电磁阀262连接至与FP染液放置位对应的液路系统的第一阀体21,一路与FA染液通过三通电磁阀263连接至与FA染液放置位对应的液路系统的第一阀体21。各试剂放置位的位置信息可提前设置在信息获取模块中，信息获取模块获取特殊试剂通道对应的试剂放置位的试剂信息后，将对应试剂放置位的位置信息和获取的试剂信息作为试剂信息发送给控制器，控制器根据试剂信息将特殊试剂通道的试剂加载模式切换至第一试剂加载模式或第二试剂加载模式；或将各试剂放置位的位置信息提前存储在存储器内，信息获取模块获取特殊试剂通道对应的试剂放置位的试剂信息及存储器存储的位置信息后，将对应试剂放置位的位置信息和获取的试剂信息作为试剂信息发送给控制器，控制器根据试剂信息将特殊试剂通道的试剂加载模式切换至第一试剂加载模式或第二试剂加载模式。优选的，在试剂加载模式为第一试剂加载模式，且未使用所述第一试剂的时间超过预设时间时，控制器控制提示部件发出是否切换为第二试剂加载模式的提示。具体方式与前述方法相同，在此不再赘述。
优选的，控制器控制显示器显示特殊检测通道的开闭指示，控制器根据开闭指示和试剂信息将特殊试剂通道的试剂加载模式切换至第一试剂加载模式或第二试剂加载模式。具体的，用户可根据实际需要，在显示器中选择特殊检测通道的开闭指示提示框，控制器控制显示器显示该提示框，提示框内包含特殊检测通道的开闭指示，开闭指示包括开启和关闭指示，当获取到特殊检测通道的开闭指示为开启指示时，获取对应第一位置11的试剂信息，根据开启指示和试剂信息将特殊试剂通道的加载模式切换为第一试剂加载模式，当获取到特殊检测通道的开闭指示为关闭指示时，获取第二位置12的试剂信息，根据关闭指示和试剂信息将特殊试剂通道的加载模式切换为第二试剂加载模式。
本发明公开的血细胞分析仪的试剂加载方法及装置，由于特殊试剂通道加载试剂的频率低于普通通道加载试剂的频率，因此通过控制器根据放置在特殊试剂通道对应的试剂放置位放置的试剂的信息来对试剂加载模式进行切换，可将不常用的特殊试剂通道从染液填充为SC清洁液，能有效对特殊试剂通道进行维护，使特殊试剂通道随时处于待用状态，并能防止管道产生结晶，损坏管道；在需要用到染液的时候，可随时将特殊试剂通道中的SC清洁液更换为染液，即时进行样本的检测，提高检测效率和检测结果的可靠性。
Claims (26)
1.一种血细胞分析仪的试剂加载方法，其特征在于，包括：
获取特殊试剂通道对应试剂放置位的试剂信息，根据所述试剂信息将所述特殊试剂通道的试剂加载模式切换至第一试剂加载模式或第二试剂加载模式；
所述特殊试剂通道加载试剂的频率低于普通试剂通道加载试剂的频率;所述特殊试剂通道为FCR试剂通道或FCP试剂通道或FCA试剂通道；
其中，所述试剂信息包括第一试剂的信息和/或不同于所述第一试剂的第二试剂的信息，所述第一试剂的信息对应第一试剂加载模式，所述第一试剂加载模式用于加载第一试剂,所述第二试剂的信息对应第二试剂加载模式，所述第二试剂加载模式用于加载第二试剂;
所述第一试剂为包含荧光染料的染液，所述第二试剂为不包含荧光染料的特殊清洁液；所述第二试剂与所述第一试剂的区别仅在于不包含荧光染料成分。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述特殊试剂通道包括反应池和设置在所述反应池与所述试剂放置位之间的管道，所述管道可与所述试剂放置位放置的试剂连通。
3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述第一试剂加载模式将所述第一试剂加载到所述特殊试剂通道中，以将所述特殊试剂通道内现存的试剂排出，所述第一试剂加载模式加载第一试剂的量大于所述特殊试剂通道的容量；
所述第二试剂加载模式将所述第二试剂加载到所述特殊试剂通道中，以将所述特殊试剂通道内现存的试剂排出，所述第二试剂加载模式加载第二试剂的量大于等于所述特殊试剂通道的容量。
4.根据权利要求2所述的方法，其特征在于：当所述第一试剂加载模式完成所述第一试剂的加载后，开启与所述反应池连接的特殊检测通道；当所述第二试剂加载模式完成所述第二试剂的加载后，关闭与所述反应池连接的特殊检测通道。
5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：在所述第一试剂加载模式完成对所述特殊试剂通道的填充后，通过与所述特殊试剂通道连接的特殊检测通道对所述第一试剂进行本底检测。
6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述特殊试剂通道包括相互独立的第一特殊试剂通道和第二特殊试剂通道。
7.根据权利要求6所述的方法，其特征在于：所述第一特殊试剂通道为FCR试剂通道或FCP试剂通道或FCA试剂通道，所述第二特殊试剂通道为FCR试剂通道或FCP试剂通道或FCA试剂通道。
8.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，当所述试剂放置位放置的试剂为所述第一试剂，且未使用所述第一试剂的时间超过预设时间时，发出是否更换为第二试剂的提示。
9.根据权利要求1-8任一项所述的方法，其特征在于：当获取的试剂信息与前一试剂信息不同时，显示所述试剂加载模式的切换提示。
10.根据权利要求9所述的方法，其特征在于：所述切换提示包括所述获取的试剂信息。
11.根据权利要求1-7任一项所述的方法，其特征在于：所述试剂放置位包括放置第一试剂的第一位置和放置第二试剂的第二位置，所述试剂信息还包括第一位置信息和第二位置信息。
12.根据权利要求11所述的方法，其特征在于：当所述试剂加载模式为第一试剂加载模式，且未使用所述第一试剂的时间超过预设时间时，发出是否切换为第二试剂加载模式的提示。
13.根据权利要求11所述的方法，其特征在于：还包括获取特殊检测通道的开闭指示，根据所述开闭指示和所述试剂信息将所述特殊试剂通道的试剂加载模式切换至第一试剂加载模式或第二试剂加载模式。
14.一种血细胞分析仪的试剂加载装置，其特征在于，包括：
试剂放置位，所述试剂放置位用于放置试剂；
特殊试剂通道，可与所述试剂放置位放置的试剂连通；
信息获取模块，用于获取所述试剂放置位的试剂信息；
控制器，所述控制器可根据所述试剂信息将所述特殊试剂通道的试剂加载模式切换至第一试剂加载模式或第二试剂加载模式；
所述特殊试剂通道加载试剂的频率低于普通试剂通道加载试剂的频率; 所述特殊试剂通道为FCR试剂通道或FCP试剂通道或FCA试剂通道；
其中，所述试剂信息包括第一试剂的信息和/或不同于所述第一试剂的第二试剂的信息，所述第一试剂的信息对应第一试剂加载模式，所述第一试剂加载模式用于加载第一试剂,所述第二试剂的信息对应第二试剂加载模式，所述第二试剂加载模式用于加载第二试剂；
所述第一试剂为包含荧光染料的染液，所述第二试剂为不包含荧光染料的特殊清洁液；所述第二试剂与所述第一试剂的区别仅在于不包含荧光染料成分。
15.根据权利要求14所述的装置，其特征在于：所述特殊试剂通道包括反应池和设置在所述反应池与所述试剂放置位之间的管道，所述管道可与所述试剂放置位放置的试剂连通。
16.根据权利要求14所述的装置，其特征在于：在所述试剂加载模式切换至第一试剂加载模式时，所述控制器控制将所述第一试剂加载到所述特殊试剂通道中，以将所述特殊试剂通道内现存的试剂排出，所述第一试剂加载的量大于所述特殊试剂通道的容量；
在所述试剂加载模式切换至第二试剂加载模式时，所述控制器控制将所述第二试剂加载到所述特殊试剂通道中，以将所述特殊试剂通道内现存的试剂排出，所述第二试剂加载的量大于等于所述特殊试剂通道的容量。
17.根据权利要求15所述的装置，其特征在于：还包括与所述反应池连接的特殊检测通道，当所述第一试剂加载模式完成所述第一试剂的加载后，所述控制器控制所述特殊检测通道开启；当所述第二试剂加载模式完成所述第二试剂的加载后，所述控制器控制所述特殊检测通道关闭。
18.根据权利要求14所述的装置，其特征在于：还包括特殊检测通道，所述特殊试剂通道可向所述特殊检测通道供应第一试剂，在所述第一试剂加载模式完成对所述特殊试剂通道的填充后，所述控制器控制所述特殊检测通道对所述第一试剂进行本底检测。
19.根据权利要求14所述的装置，其特征在于：所述特殊试剂通道包括相互独立的第一特殊试剂通道和第二特殊试剂通道。
20.根据权利要求19所述的装置，其特征在于：所述第一特殊试剂通道为FCR试剂通道或FCP试剂通道或FCA试剂通道，第二特殊试剂通道为FCR试剂通道或FCP试剂通道或FCA试剂通道。
21.根据权利要求14所述的装置，其特征在于：在所述试剂放置位放置的试剂为所述第一试剂，且未使用所述第一试剂的时间超过预设时间时，所述控制器控制提示部件发出是否更换为第二试剂的提示。
22.根据权利要求14所述的装置，其特征在于：还包括显示器，所述显示器与所述控制器连接，所述控制器控制所述显示器在当前获取的试剂信息与前一试剂信息不同时，显示所述试剂加载模式的切换提示。
23.根据权利要求22所述的装置，其特征在于：所述切换提示包括所述获取的试剂信息。
24.根据权利要求14-20任一项所述的装置，其特征在于：所述试剂放置位包括放置第一试剂的第一位置和放置第二试剂的第二位置，所述试剂信息还包括第一位置信息和第二位置信息。
25.根据权利要求24所述的装置，其特征在于：在所述试剂加载模式为第一试剂加载模式，且未使用所述第一试剂的时间超过预设时间时，所述控制器控制提示部件发出是否切换为第二试剂加载模式的提示。
26.根据权利要求24所述的装置，其特征在于：还包括显示器和特殊检测通道，所述显示器与所述控制器连接，控制器控制所述显示器显示所述特殊检测通道的开闭指示，所述控制器根据所述开闭指示和所述试剂信息将所述特殊试剂通道的试剂加载模式切换至第一试剂加载模式或第二试剂加载模式。
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