CN113456724A - 一种纯植物复方枸杞明目纳米护眼贴及制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种纯植物复方枸杞明目纳米护眼贴及制备方法。所述护眼贴其原料成分为:枸杞红素,枸杞多糖,枸杞籽油,茶多酚提取物,金银花提取物,洋甘菊提取物,金丝皇菊提取物,天然冰片,薄荷提取物,石斛提取物,甘草提取物,卵磷脂,海藻糖,海藻酸钠,维生素C,维生素A,维生素E,透明质酸,蒸馏水。本发明产品利用纳米技术提高了枸杞中活性成分的渗透性,采用天然冰片作为角膜辅助渗透剂,利用天然中草药清肝明目活性成分提取液作为明目眼贴液,从而达到了高效渗透明目的效果。本发明富含天然纯植物提取成分,利用脂质体纳米技术包载多种红枸杞提取物,一方面提高红枸杞提取物在水中的分散能力,另一方面脂质体可携带活性成分透过皮肤角质层,至基底层,发挥效果,令干涩的眼睛达到明目滋润的功效。
Description
技术领域
本发明属于眼药生产技术领域,具体涉及一种纯植物复方枸杞明目纳米护眼贴及制备方法。
背景技术
随着生活水平的提高,使用电子产品频率很高。电脑、手机对眼睛的损伤不言而喻,而且大众对于视力保护意识比较薄弱,长此以往将会导致不同程度的眼疾,导致眼睛干涩,视力下降等一系列问题,目前市场上纯草药的护眼贴产品有很多,但是普遍的渗透效果不佳、不易吸收,只达到了缓解眼睛疲劳,舒缓视神经等功效。本发明产品利用纳米技术提高了活性成分的渗透性,采用天然冰片作为角膜辅助渗透剂,利用天然中草药清肝明目活性成分提取液作为明目眼贴液,从而达到了高效渗透明目的效果。眼睛是心灵的窗户,所以保护眼睛以及治疗眼疾是每个人都该重视的事情。
枸杞,为茄科植物枸杞的成熟果实。夏、秋果实成熟时采摘,除去果柄,置阴凉处晾至果皮起皱纹后,再暴晒至外皮干硬、果肉柔软即得。遇阴雨可用微火烘干。红枸杞有多种保健功效,是卫生部批准的药食两用食物。适量食用有益健康,具有清肝明目的效果。具有免疫调节、抗衰老、提高视力等功效。枸杞所含有的类胡萝卜素则具有非常重要的药用价值。枸杞红素即玉米黄素双棕榈酸酯、胡萝卜素是枸杞中的主要活性成分。具有抗氧化和作为维生素A的合成前体等重要的生理功能。其枸杞子具有养肝,滋肾,润肺,补虚益精,清热明目的功效。枸杞多糖具有促进免疫、抗衰老、抗肿瘤、清除自由基、抗疲劳、抗辐射、保肝、生殖功能保护和改善等作用。枸杞不仅具有抗氧化、抗衰老、增强免疫力、调节血脂等功效,而且在预防酒精肝、化学性肝损伤、视网膜病变、青光眼等疾病方面也具有一定的功效。
金丝皇菊中含有蛋白质、水分、灰分、粗纤维、脂肪、黄酮、可溶性糖、多糖等活性成分,其中多糖含量显著高于其他品种菊花,其中包括17种氨基酸,其中半必需氨基酸胱氨酸在其他品种菊花中罕有检出;还包括11种维生素(VA、VB1、VB2、VB6、Vc、VD2、VD2、VE、β-胡萝卜素、烟酸、烟酰胺)。金丝皇菊矿物质含量丰富,所测十三种矿物质元素(K、Na、Ca、Cu、Fe、Mg、Mn、P、Zn、Se、Pb、As、Cd)中除硒以外都有检出,其中重金属铅、砷、镉含量均符合国家限量要求。
天然冰片作为一味名贵的中药材,具有提神醒脑、退热止痛的功效。临床上用于治疗烧烫伤,眼疾,中风等疾病,同时具有抑菌,抗氧化,止痛消炎,退热,保护心脑血管等作用,因冰片的配伍作用,主要是通过增加血脑屏障的通透性、提高药物在血液内的浓度以及促透皮吸收等方式,促进药物吸收,从而提高其他药物的生物利用度,以此达到增强治疗效果的目的。天然冰片可增强角膜的渗透性,能够促进角膜外层的药物渗透。
薄荷为唇形科,薄荷属,多年生草本植物薄荷的干燥地上部分。夏、秋二季茎叶茂盛或花开至三轮时,选晴天,分次采割,晒干或阴干。本品茎呈方柱形,有对生分枝,长15~40cm,直径0.2~0.4cm;表面紫棕或淡绿色,棱角处具茸毛,节间长2~5cm;质脆,断面白色,髓部中空。叶对生,有短柄,叶片皱缩卷曲,完整者展开后呈宽披针形、长椭圆形或卵形,长2~7cm,宽1~3cm;上表面深绿色,下表面灰绿色,稀被茸毛,有凹点状腺鳞。揉搓后有特异清凉香气,味辛凉。薄荷味辛、凉。具有归肝,肺经,宣散风热,清头目,透疹。用于治疗风热感冒,风温初起,头痛,目赤,喉痹,口疮,风疹,麻疹,胸胁胀闷等。
海藻糖是一种天然的糖类,有较好的配伍性、相容性和稳定性,还具有优异的保水性和吸湿性。并且还具有一定的抗疲劳,抗辐射的功效。其中与透明质酸联合应用时,互补增效,兼具生物保鲜和智能保湿作用,可以始终保持组织和皮肤及化妆品本身的“新鲜”。
脂质体是指将有效成分包封于类脂质双分子层内而形成的微型球状载体。其中水溶性成分可包裹在磷脂的内水相,脂溶性成分可包裹在磷脂双分子层间。脂质体是具有双层膜的封闭式粒子,自身聚集性脂类分子包封药物及有效成分,根据其粒径和结构可分为大单室脂质体、小单室脂质体和多室脂质体,医学应用中较多为小单室脂质体。随着技术的发展,纳米技术已经逐渐被应用到医药、食品和化妆品等领域。
通过检索,发现如下一篇与本发明专利申请相关的专利公开文献:一种纯中药眼贴及制备方法(CN110404056A),一种用于改善近视的中药眼贴(CN111214582A),一种治疗干眼症的中药眼贴(CN111228365A)通过对比,本发明专利申请与上述专利公开文献存在本质不同。本发明主要采取枸杞为原料,利用枸杞红素、枸杞籽油和枸杞多糖的明目活性采用脂质体纳米技术包载枸杞活性成分。同时,利用脂质体的高渗透递送作用,靶向眼周基底层细胞和毛细血管网,直接通过涂抹透皮给药实现高效递送,缓解视疲劳,达到理想的明目效果。
发明内容
针对以上问题,本发明提供了一种纯植物复方枸杞明目纳米护眼贴及制备方法。本发明产品温和不刺激并且具有明目,抗衰老,抗辐射及保湿补水等功效。本发明提供一种添加枸杞活性成分的纳米脂质体明目护眼贴及其制备方法和应用,以解决目护眼贴在渗透性差、不易吸收,使用效果不明显等问题。
本发明采取的技术方案是:是由如下重量百分比的原料和方法得到的:1.一种纯植物复方枸杞明目纳米护眼贴及制备方法和应用其特征在于:其原料成分及重量份数为:枸杞红素1-8份,枸杞多糖脂质体1-8份,枸杞籽油脂质体1-5份,茶多酚提取物0.1-2份,金银花提取物份0.1-2,人参皂苷0.1-2,卵磷脂1-8份,金丝皇菊0.1-1份,天然冰片0.1%,薄荷提取物1-5份,石斛提取物1-2份,甘草提取物1-2份,海藻糖0.5-1份,海藻酸钠0.5-1份,维生素C 0.1-1份,维生素A0.1-1份,维生素E 0.1-1份,丙二醇1-2份,丙三醇0.5-1份,黄原胶1-2份,苯氧乙醇0.01-1份,苯甲酸钠0.01-1份,蒸馏水补足100份。
所述枸杞红色素的制备方法为:所述红枸杞玉米黄素双棕榈酸酯制备方法为:取一定量枸杞干燥果实,用1-5倍石油醚,1-5倍乙酸乙酯,超声提取多次,抽滤,合并滤液倒入圆底烧瓶,再用石油醚和90%甲醇萃取多次,分层后分开;再用石油醚、乙酸乙酯萃取90%甲醇部位一次;合并石油醚部位,用90%甲醇萃取一次;完成以上萃取后于水浴减压回收溶剂,得到提取产物;取上述提取物,将石油醚部位用水洗涤两次;将石油醚部位用无水硫酸钠干燥,倒入圆底烧瓶,减压回收溶剂,得石油醚部位为枸杞红素提取物。
所述枸杞多糖的制备方法为:称取枸杞粉碎加入水浸提,抽滤,收集水层,冻干后,即得枸杞多糖。
所述金银花黄酮的制备方法为:称取金银花,以乙醇为提取溶液超声多次,回流浸提,过滤,收集乙醇层,蒸干,即得金银花黄酮提取物。
所述人参皂苷制备方法为:称取人参粉碎成粉,以纯净水为提取溶剂加热回流,冷却,抽滤,冷冻干燥即得人参皂苷提取物。
所述洋甘菊提取物的制备方法如下:称取洋甘菊的茎和叶粉碎加纯净水为提浸泡数小时,浸提,抽滤,冷冻干燥即得洋甘菊提取物。
如上所述的一种纯植物复方枸杞明目纳米护眼贴及制备方法,制备步骤如下:
S1将枸杞红素脂质体、枸杞籽油脂质体、枸杞多糖脂质体混合配制成溶液A。
S2按配方取一定量的枸杞提取物、石斛提取物、甘草提取物、金丝皇菊提取物、薄荷提取物、海藻糖、海藻酸钠、黄原胶、天然冰片、维生素C、维生素E、丙二醇、丙三醇、人参皂苷、苯氧乙醇、苯甲酸钠加入定量的蒸馏水进行高速搅拌至均匀为液体B。
S3取一定量的上述滤液A加入到液体B中,加入少量的蒸馏水搅拌均匀后得含有枸杞活性成分眼贴液C。
S4取圆型纯棉布眼贴布,浸泡于眼贴液C得到枸杞明目纳米护眼贴。
本发明取得的优点和积极效果为:
1.本发明添加了枸杞活性成分的纳米技术,合理科学地设计了多种组分及配比,优化筛选纳米技术脂质体工艺参数,将红枸杞活性成分发挥更大未发觉的明目功效。
2.本发明参考古今中医学药理研究成就,其中枸杞色素的为枸杞主要要活性成分,具有抗氧化和作为维生素A的合成前体等重要的生理功能。筛选出补气活血、清肝明目、滋肝补肾、明目、清热解毒的天然植物枸杞子。
3.本发明利用新型纳米脂质体技术可以将脂溶性成分包载于磷脂双分子层间,将水溶性成分包载于脂质体内成为水相,使其活性物质更好的吸收至眼部皮肤基底。本发明治疗效果理想,且无毒安全,天然绿色,制备方法简便易行,能创造良好的社会效益与经济效益。
附图说明
图1为本发明中包载脂溶性枸杞活性成分的纳米脂质体三次测量的粒径分布图,每条曲线代表一次测量结果;
图2为本发明中包载脂溶性枸杞活性成分的纳米脂质体三次测量的电位分布图,每条曲线代表一次测量结果;
图3为本发明中激光照射本发明中包载脂溶性枸杞活性成分的纳米脂质体的丁达尔效应图;
图4为本发明中视神经细胞BV2小胶质细胞在脂多糖刺激下的效果图;
图5为本发明中枸杞脂质体保护后视神经细胞BV2小胶质细胞在脂多糖刺激下的效果图;
图6为本发明中视神经细胞BV2小胶质细胞在双氧水刺激下的效果图;
图7为本发明中枸杞脂质体保护后视神经细胞BV2小胶质细胞在双氧水刺激下的效果图;
图8为本发明中视神经细胞BV2小胶质细胞在蓝光刺激下的效果图;
图9为本发明中枸杞脂质体保护后视神经细胞BV2小胶质细胞在蓝光刺激下的效果图
具体实施方式
下面详细叙述本发明的实施例,需要说明的是,本实施例是叙述性的,不是限定性的,不能以此限定本发明的保护范围。
本发明中所使用的原料,如没有特殊说明则为常规市售产品;本发明中所使用的方法,如无特殊说明,均为本领域的常规方法。
除非另有定义,本发明所使用的所有的技术和科学术语与属于本发明的技术领域的技术人员通常理解的含义相同。本发明中在本发明的说明书中所使用的术语只是为了描述具体的实施例的目的,不是旨在于限制本发明。本发明所使用的术语“和/或”包括一个或多个相关的所列项目的任意的和所有的组合。
对比例1
空白脂质体制备:取卵磷脂加入乙醇完全溶解,水浴加热,旋蒸数分钟成蜂窝状薄膜后加入超纯水进行水化,超声数分钟过膜后即得包载有枸杞多糖的纳米脂质体。
对比例2
维生素C乙醇溶液:准确称取10mg纯维生素C,至于10ml容量瓶中,加少量乙醇溶解后,稀释定容,摇匀,得到1mg/ml的维生素C乙醇溶液,梯度稀释至0.8mg/ml,0.6mg/ml,0.4mg/ml,0.2mg/ml。
对比例3
枸杞红素乙醇溶液:准确称取30mg枸杞红素,至于10ml容量瓶中,加少量乙醇溶解后,稀释定容,摇匀,得到3mg/ml的枸杞红素乙醇溶液,梯度稀释至2mg/ml,1mg/ml。
实施例1
枸杞红素脂质体的制备方法:
S1取5mg枸杞红素、100mg卵磷脂、乙醇55℃水浴加热至完全溶解。
S2利用旋转蒸发仪抽真空,60℃水浴加热,制备蜂窝状的薄膜。
S3取5ml超纯水为水化液,将上述蜂窝状薄膜及水化液同时水浴加热至45-60℃,再将水化液加入薄膜中混合,利用旋转蒸发仪转动并水浴加热40-70℃,水浴蒸发10-15min薄膜完全溶解于水化液中,超声5-10分钟,5%-10%功率,制得包载脂溶性枸杞活性成分的纳米脂质体,其粒径、电位及宏观状态如附图1-3所示。
实施例2
枸杞籽油脂质体的制备方法:
S1取3mg枸杞籽油、80mg卵磷脂、乙醇55℃水浴加热至完全溶解。
S2利用旋转蒸发仪抽真空,60℃水浴加热,制备蜂窝状的薄膜。
S3取5ml超纯水为水化液,将上述蜂窝状薄膜及水化液同时水浴加热至45-60℃,再将水化液加入薄膜中混合,利用旋转蒸发仪转动并水浴加热40-70℃,水浴蒸发10-15min薄膜完全溶解于水化液中,超声5-10分钟,5%-10%功率,制得包载脂溶性枸杞活性成分的纳米脂质体。
实施例3
包载枸杞多糖的脂质体的制备方法:
S1取100mg卵磷脂、乙醇55℃水浴加热至完全溶解;
S2利用旋转蒸发仪抽真空,60℃水浴加热,制备蜂窝状的薄膜;
S3配制枸杞多糖溶液(2mg/ml),取5ml用作水化液,超声数分钟过膜后即得包载有枸杞多糖的纳米脂质体。
实施例4
纯植物复方枸杞明目纳米护眼贴制备方法:
S1将枸杞红素脂质体、枸杞籽油脂质体、枸杞多糖脂质体混合配制成溶液A。
S2按配方取一定量的枸杞提取物、石斛提取物、甘草提取物、金丝皇菊提取物、薄荷提取物、海藻糖、海藻酸钠、黄原胶、天然冰片、维生素C、维生素E、丙二醇、丙三醇、人参皂苷、苯氧乙醇、苯甲酸钠加入定量的蒸馏水进行高速搅拌至均匀为液体B。
S3取一定量的上述滤液A加入到液体B中,加入少量的蒸馏水搅拌均匀后得含有枸杞活性成分眼贴液C。
S4取圆型纯棉布眼贴布,浸泡于眼贴液C得到枸杞明目纳米护眼贴。
为了更好的说明本发明的有益效果,本发明对于实施例进行对比试验研究:
试验例1明目效果测评
1.用脂多糖(LPS),双氧水(H2O2)和蓝光刺激BV2小胶质细胞,通过MTT法检测细胞的存活率,来检测样品对BV2小胶质细胞的保护效果。
2.小胶质细胞培养:使用含有10%FBS的DMEM高糖培养基进行BV2小胶质细胞的培养,另外添加1%的青链双抗以防止细胞污染。细胞复苏时取出冻存的BV2细胞,于37℃条件下迅速解冻后接种于3.5mm培养皿,培养36h。待细胞基本长满培养皿后,使用0.25%胰蛋白酶消化细胞150g,3min离心收集细胞,新鲜培养液重悬后传代。冻存细胞使用含有15%DMSO的细胞培养液,如上述使用胰蛋白酶消化细胞离心收集后,使用冻存细胞液重悬BV2细胞,并置于梯度冻存盒内,24h后转移至液氮中冻存。
3.MTT法:检测原理为活细胞线粒体中的琥珀酸脱氢酶能使外源性MTT还原为水不溶性的蓝紫色结晶甲瓒(Formazan)并沉积在细胞中,而死细胞无此功能。二甲基亚砜(DMSO)能溶解细胞中的甲瓒,用酶联免疫检测仪在570nm波长处测定其光吸收值,可间接反映活细胞数量。在一定细胞数范围内,MTT结晶形成的量与细胞数成正比。
4.取96孔板,每孔加90μL细胞液,细胞密度为5×104个/mL,37℃,5%CO2孵育24h;每孔加实施例110μL(1:10)预保护,1h后采用不同方式进行刺激(脂多糖、双氧水和蓝光照射);2h后加每孔20μLMTT溶液,继续培4h;终止培养,加入盐酸异丙醇100μL溶解甲瓒,孵育10min;在酶联免疫检测仪上492nm、630nm波长处测得各孔的光密度值(OD值);
5.细胞存活率={(OD值-空白组OD值[均值])/(空白培养基组OD值-空白组OD}×100%
6.实验结果
表1添加实施例1对于LPS(1μg/mL)刺激的保护作用细胞存活率结果(%)
从数据中可以看出,在实施例1浓度为0.16mg/mL时,细胞存活率最高(163.5%),与LPS组对比,加药后也可以有效保护细胞并且促进细胞增殖。此浓度下对细胞也不产生毒性,为最适宜枸杞红素脂质体浓度。单独LPS刺激的BV2细胞形态见附图4,加实施例1保护后LPS刺激的BV2细胞形态见附图5。
表2添加实施例1对于H2O2(20μmol/L)刺激的保护作用细胞存活率结果(%)
浓度mg/ml | 0.20 | 0.16 | 0.12 | 0.08 | 0.04 |
空白对照 | 1.36 | -1.82 | -1.13 | -2.42 | 0.96 |
实施例1+H<sub>2</sub>O<sub>2</sub> | 51.56 | 40.08 | 29.40 | 23.22 | 9.94 |
实施例1+H<sub>2</sub>O<sub>2</sub> | 53.75 | 37.59 | 31.30 | 21.42 | 13.93 |
实施例1+H<sub>2</sub>O<sub>2</sub> | 56.05 | 38.48 | 25.81 | 19.92 | 14.03 |
实施例1+H<sub>2</sub>O<sub>2</sub> | 70.72 | 53.55 | 35.19 | 23.32 | 12.34 |
实施例1+H<sub>2</sub>O<sub>2</sub> | 63.73 | 54.55 | 35.79 | 23.22 | 17.03 |
实施例1+H<sub>2</sub>O<sub>2</sub> | 65.23 | 45.57 | 40.28 | 32.10 | 22.32 |
+H<sub>2</sub>O<sub>2</sub> | 18.72 | 15.73 | 12.44 | 13.83 | 15.43 |
+完全培养基 | 93.67 | 109.74 | 103.16 | 102.76 | 102.46 |
从数据中可以看出,在实施例1浓度为0.20mg/mL时,细胞存活率最高,与H2O2组对比,加药后对细胞具有一定的保护效果。单独H2O2刺激的BV2细胞形态见附图6,加实施例1保护后H2O2刺激的BV2细胞形态见附图7。
表3添加实施例1对于蓝光刺激的保护作用细胞存活率结果(%)
浓度mg/ml | 0.20 | 0.16 | 0.12 | 0.08 | 0.04 |
空白对照 | 0.77 | -0.14 | 2.03 | 1.61 | 3.08 |
实施例1+蓝光 | 64.57 | 61.06 | 64.23 | 66.67 | 80.83 |
实施例1+蓝光 | 63.51 | 60.15 | 63.58 | 67.51 | 82.51 |
实施例1+蓝光 | 58.19 | 50.96 | 54.96 | 58.89 | 73.89 |
实施例1+蓝光 | 60.99 | 56.78 | 62.32 | 71.44 | 82.44 |
实施例1+蓝光 | 60.43 | 56.29 | 63.30 | 68.84 | 84.97 |
实施例1+蓝光 | 61.34 | 55.52 | 63.02 | 63.72 | 79.57 |
照射蓝光 | 36.10 | 40.10 | 41.36 | 43.60 | 45.36 |
+完全培养基 | 95.34 | 100.39 | 102.29 | 102.29 | 106.21 |
从数据中可以看出,在枸杞红素脂质体浓度为0.04mg/mL时,细胞存活率最高,与照射蓝光组对比,加药后对细胞具有一定的保护效果。单独蓝光刺激的BV2细胞形态见附图8,加实施例1保护后蓝光刺激的BV2细胞形态见附图9。
试验例2抗氧化能力测评-DPPH自由基的清除实验
1.溶液配制:称取4mg DPPH自由基粉末至100ml容量瓶中用无水乙醇溶解,再用无水乙醇定容,摇匀,得0.04mg/mL的DPPH溶液。
2.清除DPPH自由基实验:取96孔板,加入100ul-DPPH溶液,再加100ul乙醇,混合均匀,室温条件下避光反应20min,515nm测定其吸光度A。再取100ul-DPPH溶液,加100ul枸杞红素乙醇溶液,混合均匀,室温条件下避光反应20min,515nm测定其吸光度B。
3.实验组:不同浓度的枸杞红素乙醇溶液;对照组:对比例5(维生素C乙醇溶液)
4.DPPH自由基清除率(%)=(1-B/A)×100%
5.其中,A:空白吸光度;B:样品吸光度。
6.以上实验操作平行重复3次,即n=3。
7.DPPH自由基清除率测定实验结果(n=3)
表4维生素C对于DPPH的清除能力评价结果
表5枸杞红素对于DPPH的清除能力评价结果
从表4,表5综合可知,枸杞红素与VC对比没有明显的抗氧化
试验例3空白脂质体透皮吸收测评
1.离体皮肤制备:将老鼠处死剥离其腹部皮肤,去除皮下脂肪进行脱毛处理,配制一定量的硫化氢溶液将其鼠皮浸泡数分钟后,用镊子取出,小刀刮去皮肤上已经褪去的鼠毛。用生理盐水洗净,以滤纸吸干水分,再用磷酸盐缓冲液漂洗至洗液澄清,用滤纸吸干后,福尔马林-4℃浸泡保存,备用。
2.透皮吸收试验:采用TK-6H1型透皮扩散试验仪,将上述处理好的鼠皮固定在扩散池的供给池与接受池之间,真皮层面向下,角质层面向上,排尽气泡。在供给池中加入3ml空白脂质体,2ml生理盐水。接受池内加入5ml生理盐水,以300r/min的速度搅拌混匀,设定温度为(33±0.1)℃。分别于1、2、3、4、5、6h从接受池中取出200ul介质,同时向接受池中补加等量的接收液生理盐水。
吸出的接收液经0.22μm微孔滤膜滤过后,采用考马斯亮蓝法进行含量测定。
取上述接受液20μl加入100μl考马斯亮蓝染液于96孔板中,于595nm酶标仪测其吸光度。
表6空白脂质体透皮评价结果
从表6数据可明显看出脂质体透皮效果好,且随时间延长呈增长趋势,所以脂质体包载枸杞活性成分能够更好的递送至基底,达到明目,缓解眼睛疲劳。所以我们选择包载有枸杞活性成分的纳米脂质体制备眼霜,达到更好的效果。
试验例4本产品感官评价测试
以实施例4为实验组,市售两款普通眼贴作为对照组。选择志愿者15-60岁共9人,随机平均分为3组(每组3人),每天使用完电子产品后贴此眼贴7天后观察效果。对不同项目进行打分(0-100分),结果如下表7所示。
表7不同项目评分结果
实施例4 | 对照组1 | 对照组2 | |
渗透性 | 95.8±2.1 | 86.8±3.8 | 88.1±2.8 |
保湿性 | 96.7±3.3 | 85.9±4.2 | 86.9±4.5 |
清爽性 | 96.5±2.8 | 84.7±4.1 | 87.2±3.6 |
缓解视疲劳 | 97.7±3.2 | 88.3±6.2 | 87.9±2.7 |
通过表7评价结果所示:本发明制得的纯植物复方枸杞明目纳米护眼贴各项效果最优,特别具有的缓解视疲劳、明目功能更为突出。
尽管已经示出和描述了本发明的实施例,对于本领域的普通技术人员而言,可以理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型,本发明的范围由所附权利要求及其等同物限定。
Claims (10)
1.一种纯植物复方枸杞明目纳米护眼贴,其眼贴液原料成分及重量份数为:枸杞红素1-8份,枸杞多糖脂质体1-8份,枸杞籽油脂质体1-5份,茶多酚提取物0.1-2份,金银花提取物份0.1-2,人参皂苷0.1-2,卵磷脂1-8份,金丝皇菊0.1-1份,天然冰片0.1%,薄荷提取物1-5份,石斛提取物1-2份,甘草提取物1-2份,海藻糖0.5-1份,海藻酸钠0.5-1份,维生素C0.1-1份,维生素A 0.1-1份,维生素E 0.1-1份,丙二醇1-2份,丙三醇0.5-1份,黄原胶1-2份,苯氧乙醇0.01-1份,苯甲酸钠0.01-1份,蒸馏水补足100份。
2.根据权利要求1所述一种纯植物复方枸杞明目纳米护眼贴,其特征在于:所述枸杞红素的制备方法为:取一定量枸杞干燥果实,用1-5倍石油醚,1-5倍乙酸乙酯,超声提取多次,抽滤,合并滤液倒入圆底烧瓶,再用石油醚和90%甲醇萃取多次,分层后分开;再用石油醚、乙酸乙酯萃取90%甲醇部位一次;合并石油醚部位,用90%甲醇萃取一次;完成以上萃取后于水浴减压回收溶剂,得到提取产物;取上述提取物,将石油醚部位用水洗涤两次;将石油醚部位用无水硫酸钠干燥,倒入圆底烧瓶,减压回收溶剂,得石油醚部位为枸杞红素提取物。
3.根据权利要求1所述的一种纯植物复方枸杞明目纳米护眼贴,其特征在于:所述枸杞多糖的制备方法为:称取一定量的枸杞,粉碎后加入水,以超纯水为提取溶剂。枸杞与水以一定比例,适当温度浸提数小时,抽滤后得滤液,收集水层,冻干后,即得枸杞多糖。
4.根据权利要求1所述的一种纯植物复方枸杞明目纳米护眼贴,其特征在于:所述所述人参皂苷制备方法为:称取人参粉碎成粉,以纯净水为提取溶剂加热回流,冷却,抽滤,冷冻干燥即得人参皂苷提取物。
5.根据权利要求1所述的一种纯植物复方枸杞明目纳米护眼贴,其特征在于:所述天然冰片能够促进角膜外层的药物渗透,成为了眼贴辅助渗透促进剂。
6.根据权利要求1所述的一种纯植物复方枸杞明目纳米护眼贴,其特征在于:所述洋甘菊提取物的制备方法如下:称取洋甘菊的茎和叶,粉碎,以纯净水为提取溶剂,将茎和叶与水一定比例浸泡数小时,加热浸提数小时,真空抽滤得滤液,将滤液预冻一夜后放入冷冻干燥机冻成粉,即得洋甘菊提取物。
7.根据权利要求1至6任一项所述的一种纯植物复方枸杞明目纳米护眼贴,其特征在于:步骤如下:
S1将枸杞红素脂质体、枸杞籽油脂质体、枸杞多糖脂质体混合配制成溶液A。
S2按配方取一定量的枸杞提取物、石斛提取物、甘草提取物、金丝皇菊提取物、薄荷提取物、海藻糖、海藻酸钠、黄原胶、天然冰片、维生素C、维生素E、丙二醇、丙三醇、人参皂苷、苯氧乙醇、苯甲酸钠加入定量的蒸馏水进行高速搅拌至均匀为液体B。
S3取一定量的上述滤液A加入到液体B中,加入少量的蒸馏水搅拌均匀后得含有枸杞活性成分眼贴液C。S4取圆型纯棉布眼贴布,浸泡于眼贴液C得到枸杞明目纳米护眼贴。
8.根据权利要求7所述的一种纯植物复方枸杞明目纳米护眼贴,其特征在于:红枸杞红素脂质体的制备方法:称取枸杞红素、卵磷脂,加入乙醇完全溶解,水浴加热,旋蒸熟分钟成蜂窝状薄膜后加入适量超纯水进行水化。超声数分钟过膜后即得包载有红枸杞红素的纳米脂质体。
9.根据权利要求7所述的一种纯植物复方枸杞明目纳米护眼贴,其特征在于:枸杞多糖脂质体的制备方法:取卵磷脂加入乙醇完全溶解,水浴加热,旋蒸数分钟成蜂窝状薄膜后加入适量枸杞多糖水溶液进行水化。超声数分钟过膜后即得包载有枸杞多糖的纳米脂质体。
10.根据权利要求7所述的一种纯植物复方枸杞明目纳米护眼贴,其特征在于:枸杞籽油脂质体的制备方法:取枸杞籽油、卵磷脂,加入乙醇完全溶解,水浴加热,旋蒸熟分钟成蜂窝状薄膜后加入适量超纯水进行水化,超声数分钟过膜后即得包载有枸杞籽油的纳米脂质体。
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