CN113416876B - 一种低熔点五元镓基液态合金的制备方法 - Google Patents
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Abstract
一种低熔点五元镓基液态合金的制备方法,属于材料冶金领域。本发明用气氛熔炼法或镓溶解法,将镓为83.80%‑83.99%、铟为12.20%、锡为3.60%、锌为0.20%、铝为0.01%‑0.20%按质量百分比进行合金制备。本发明的一种超低熔点镓基液态金属的制备方法,可以得到熔点为‑32℃的镓基液态金属,制备方法简单,易于推广工业化生产。本发明所得的镓基液态合金熔点与水银相近,且该合金安全无毒,可以替代水银产品,解决潜在的环境污染威胁,同时在柔性电子、可穿戴设备和仿生机器人等新技术领域具有广泛应用前景。
Description
技术领域
本发明属于材料冶金领域,涉及一种熔点与水银接近的超低熔点镓铟锡铝锌液态合金,该合金具有安全、无毒、蒸气压低等特点,可用于替代水银。
背景技术
常温下呈现液态的金属包括汞、铯、钫和镓,其熔点分别为–38.87℃,28.65℃,27℃和29.8℃。其中,汞的挥发性强,毒性大;铯在空气中极易被氧化,可与水发生剧烈反应;钫则是一种不稳定的放射性元素;只有金属镓对人体无害,是一种安全金属。我国已经禁止开采新的原生汞矿,同时对许多涉汞行业和涉汞产品制订了限制、直至最终停产的时间表。为此,一些基于水银液体金属特性的产品,如温度计、血压计、水银倾斜开关等急需安全的替代品。
尽管镓在常温下并非为液态,但镓基共晶合金具有更低的熔点。例如,特定组分的镓铟锡合金和镓铟合金室温下均为液态。镓基液态合金兼具液体的流动性与金属的导电、导热性,同时安全无毒,是水银制品的最佳替代物,在柔性电路、电子元器件、生物医学等领域具有广泛的应用前景。例如,德国Geratherm公司成功开发出一款镓铟锡液态合金(熔点约-19℃)体温计,已经成功销售到世界60多个国家和地区。此外,镓基液态合金蒸气压低于水银,还可以用于制造高温温度计和热传导材料。但是,与水银熔点(–38.87℃)相比,镓基液态合金仍有很大的差距,在需要更低温度的应用场景下还不能替代水银。
发明内容
本发明提出一种超低温度镓基液态金属的制备方法,其熔点可达-32℃,可用于替代水银,消除其对环境造成的污染威胁。
本发明的技术方案:
一种低熔点五元镓基液态合金的制备方法,制备五元镓基液态合金的原料:金属镓、铟、锡、锌和铝,5种金属的纯度分别要求在99.95%以上;各种原料的质量百分比为:镓为83.80%-83.99%、铟为12.20%、锡为3.60%、锌为0.20%、铝为0.01%-0.20%;制备方法为气氛熔炼法,具体过程为:将所有原料放入石墨坩埚内,将石墨坩埚移至气氛炉中,抽真空后通入氩气,在氩气气氛保护下将坩埚加热至700-750℃,并继续保温1-2小时;之后在氩气气氛保护下冷却至室温后取出;刮除表面氧化膜,获得镓基液态合金。
一种低熔点五元镓基液态合金的制备方法,制备五元镓基液态合金的原料:金属镓、铟、锡、锌和铝,5种金属的纯度分别要求在99.95%以上;各种原料的质量百分比为:镓为83.80%-83.99%、铟为12.20%、锡为3.60%、锌为0.20%、铝为0.01%-0.20%;制备方法为镓溶解法,具体过程为:先将镓原料放入聚四氟乙烯坩埚中,在60℃干燥箱中加热熔化,再把其他4种金属原料加入熔化后的镓中,以石墨棒搅拌溶解,溶解温度为60℃;冷却到室温后除掉表面氧化膜,获得镓基液态合金。
进一步地,金属镓、铟、锡、锌和铝的质量百分比为:镓为83.90%、铟为12.20%、锡为3.60%、锌为0.20%、铝为0.10%。
本发明的有益效果:
(1)本发明提供了一种超低熔点镓基液态金属的制备方法,通过微量铝的加入显著降低镓基液态金属的熔点,可以得到熔点为-32℃的镓基液态金属,制备方法简单,易于推广工业化生产。
(2)由于本发明所得的镓基液态合金熔点与水银相近,且该合金安全无毒,可以替代水银产品,解决潜在的环境污染威胁,同时在柔性电子、可穿戴设备和仿生机器人等新技术领域具有广泛应用前景。
附图说明
图1实施例1低熔点镓基液态金属DSC升温曲线图;
图2实施例2低熔点镓基液态金属DSC升温曲线图;
图3实施例3低熔点镓基液态金属DSC升温曲线图;
图4实施例4低熔点镓基液态金属DSC升温曲线图。
具体实施方式
实施例1
用分析天平准确称取镓16.7742g、铟2.4420g、锡0.7235g、锌0.0403g和铝0.0200g(铝含量约0.1%)。将镓、铟、锡和锌先加入石墨坩埚中,最后放入铝。石墨坩埚移入气氛炉中,抽真空后通入高纯氩气保护。升温至700℃并保温1h。石墨坩埚随炉冷却至室温取出。静置2h后除掉表面氧化膜后,得到低熔点镓基液态合金。
实施例2
先将整瓶原料镓放置鼓风干燥箱中,升温至60℃直至全部熔化,称取其中液态镓50.3360g,加入到聚四氟乙烯坩埚中。然后,用分析天平准确称取铟7.3210g、锡2.1610g、锌0.1201g和铝0.0620g(铝含量约0.1%),并加入装有熔化镓的聚四氟乙烯坩埚内。石墨棒搅拌至固态的金属原料在60℃下完全溶解于熔化镓中,静置4h后除去氧化膜,得到超低熔点镓基液态合金。
实施例3
用分析天平准确称取镓50.2780g、铟7.3210g、锡2.1610g、锌0.1200g和铝0.1200g(铝含量约0.2%)。将镓、铟、锡和锌先加入石墨坩埚中,最后放入铝。石墨坩埚移入气氛炉中,抽真空后通入高纯氩气保护。升温至700℃并保温1h。石墨坩埚随炉冷却至室温取出。静置2h后除掉表面氧化膜后,得到低熔点镓基液态合金。
实施例4
用分析天平准确称取镓50.3920g、铟7.3210g、锡2.1610g、锌0.1201g和铝0.0060g(铝含量约0.01%)。将镓、铟、锡和锌先加入石墨坩埚中,最后放入铝。石墨坩埚移入气氛炉中,抽真空后通入高纯氩气保护。升温至700℃并保温1h。石墨坩埚随炉冷却至室温取出。静置2h后除掉表面氧化膜后,得到低熔点镓基液态合金。
虽然,上文中已经用一般性说明及具体实施方案对本发明作了详尽的描述,但在本发明基础上,可以对之做一些修改或改进,这对本领域技术人员而言是显而易见的。因此,在不偏离本发明精神的基础上所做的这些修改或改进,均属于本发明要求保护的范围。
Claims (4)
1.一种低熔点五元镓基液态合金的制备方法,其特征在于,制备五元镓基液态合金的原料:金属镓、铟、锡、锌和铝,5种金属的纯度分别要求在99.95%以上;各种原料的质量百分比为:镓为83.80%-83.99%、铟为12.20%、锡为3.60%、锌为0.20%、铝为0.01%-0.20%;制备方法为气氛熔炼法,具体过程为:将所有原料放入石墨坩埚内,将石墨坩埚移至气氛炉中,抽真空后通入氩气,在氩气气氛保护下将坩埚加热至700-750℃,并继续保温1-2小时;之后在氩气气氛保护下冷却至室温后取出;刮除表面氧化膜,获得镓基液态合金。
2.根据权利要求1所述的一种低熔点五元镓基液态合金的制备方法,其特征在于,金属镓、铟、锡、锌和铝的质量百分比为:镓为83.90%、铟为12.20%、锡为3.60%、锌为0.20%、铝为0.10%。
3.一种低熔点五元镓基液态合金的制备方法,其特征在于,制备五元镓基液态合金的原料:金属镓、铟、锡、锌和铝,5种金属的纯度分别要求在99.95%以上;各种原料的质量百分比为:镓为83.80%-83.99%、铟为12.20%、锡为3.60%、锌为0.20%、铝为0.01%-0.20%;制备方法为镓溶解法,具体过程为:先将镓原料放入聚四氟乙烯坩埚中,在50-100℃干燥箱中加热熔化,再把其他4种金属原料加入熔化后的镓中,以石墨棒搅拌溶解,溶解温度为50-100℃;冷却到室温后除掉表面氧化膜,获得镓基液态合金。
4.根据权利要求3所述的一种低熔点五元镓基液态合金的制备方法,其特征在于,金属镓、铟、锡、锌和铝的质量百分比为:镓为83.90%、铟为12.20%、锡为3.60%、锌为0.20%、铝为0.10%。
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Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5346418A (en) * | 1976-10-08 | 1978-04-26 | Seiko Epson Corp | Low melting point alloy |
CN105088043A (zh) * | 2015-09-17 | 2015-11-25 | 河北安耐哲新能源技术有限公司 | 一种液态合金及其制备方法和应用 |
CN110129592A (zh) * | 2019-06-17 | 2019-08-16 | 无锡市康宁玻璃制品有限公司 | 镓基液态合金、其制备方法和应用以及测温装置 |
CN112941388A (zh) * | 2021-01-28 | 2021-06-11 | 燕山大学 | 一种基于dsc测试结果开发出熔点温度低于6℃的液态金属及其制备方法 |
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5346418A (en) * | 1976-10-08 | 1978-04-26 | Seiko Epson Corp | Low melting point alloy |
CN105088043A (zh) * | 2015-09-17 | 2015-11-25 | 河北安耐哲新能源技术有限公司 | 一种液态合金及其制备方法和应用 |
CN110129592A (zh) * | 2019-06-17 | 2019-08-16 | 无锡市康宁玻璃制品有限公司 | 镓基液态合金、其制备方法和应用以及测温装置 |
CN112941388A (zh) * | 2021-01-28 | 2021-06-11 | 燕山大学 | 一种基于dsc测试结果开发出熔点温度低于6℃的液态金属及其制备方法 |
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