发明内容
有鉴于此,本发明的目的在于之一提供耐低碳高氮的异养硝化-好氧反硝化菌;本发明的目的之二在于提供所述耐低碳高氮的异养硝化-好氧反硝化菌在去除氨氮或/和总氮中的应用;本发明的目的之三在于提供所述耐低碳高氮的异养硝化-好氧反硝化菌在降低废水中COD中的应用。
为达到上述目的,本发明提供如下技术方案:
1、耐低碳高氮的异养硝化-好氧反硝化菌,所述异养硝化-好氧反硝化菌分类命名为申氏菌Shinella sp.CY-9,保藏于中国典型培养物保藏中心,保藏编号为CCTCC NO:M2021681。
优选的,所述申氏菌Shinella sp.CY-9的16S rDNA序列如SEQ ID NO.1所示。
优选的,所述申氏菌Shinella sp.CY-9的耐受C/N最低为1.6。
优选的,所述申氏菌Shinella sp.CY-9耐受COD浓度为20000mg/L。
2、所述耐低碳高氮的异养硝化-好氧反硝化菌在去除氨氮或/和总氮中的应用。
3、所述耐低碳高氮的异养硝化-好氧反硝化菌在降低废水中COD中的应用。
本发明的有益效果在于:本发明公开的申氏菌Shinella sp.CY-9,可以在低碳氮比条件下有效去除氨氮、总氮和COD;且菌体生长速度快,去除速率高;特别适用于低碳废水中高浓度氨氮的降解,可以广泛推广;本发明可以解决现有技术中异养菌脱氮对C/N需求高的问题。
具体实施方式
下面结合附图和具体实施例对本发明作进一步说明,以使本领域的技术人员可以更好的理解本发明并能予以实施,但所举实施例不作为对本发明的限定。
本发明使用的实验材料如下:异养硝化好氧反硝化选择培养基的组成如下(g/L):C6H5Na3O7·2H2O 2g;0.2g;(NH4)2SO4 1.5g;维氏盐溶液50ml/L,去离子水1L。
LB培养基的组成如下(g/L):牛肉膏5.0g,蛋白胨10g,NaCl 10g,蒸馏水1L。
其中异养硝化好氧反硝化选择固体培养基和LB固体培养基可在如上所述的液体培养基中加入20g/L的琼脂进行制备。
平板:90mm的玻璃培养皿。
其余试剂为市售分析纯产品。
实施例1、菌种富集与优化
1)富集培养:取重庆巴南区重庆木犴生猪养殖场沼液水样2ml,接种至装有100mlLB培养基的250ml锥形瓶中,放入摇床设定30℃,160r/min。培养72h后按2%接种至同样装有100ml LB培养基的250ml锥形瓶中,传代培养2次,得到富集菌液。
2)传代驯化:取富集菌液2ml,接种至装有100ml异养硝化好氧反硝化选择培养基的250ml锥形瓶中,放入摇床设定30℃,160r/min,每24h检测培养瓶中OD600、NH4 +-N、TN,传代培养3次,得到脱氮效果稳定的混合菌群。
3)纯菌分离:用已冷却的无菌蒸馏水对混合菌液进行10倍系列稀释,制成稀释度为10-1、10-2、10-3的稀释液。采用倾注法进行异养硝化好氧反硝化选择固体培养基培养。将选择固体培养基置于生化培养箱中,30℃培养3d,将长势好(形成单菌落)的菌种进行多次传代,纯化得到纯菌,命名为申氏菌Shinella sp.CY-9,保藏于中国典型培养物保藏中心,保藏编号为CCTCC NO:M 2021681,地址位于中国武汉武汉大学,保藏日期为2021年6月7日,分类命名为申氏菌Shinella sp.CY-9。
4)菌种优化:利用纯菌株制备菌悬液,加入到装有100ml异养硝化培养基的250ml锥形瓶中,放入摇床设定30℃、160r/min条件下振荡培养,每隔24h检测菌液浓度(OD600),申氏菌Shinella sp.CY-9的生长曲线如图1所示。
实施例2、菌种鉴定
委托四川擎科公司完成筛选菌株的16SrDNA测序。测序后获得菌株的16S rDNA序列,根据结果,在NCBI中进行Blast比对鉴定,选取与目地基因序列同源性相近的菌种,用MEGA7.0软件,采用Neighbor-Joining法构建系统发育树。
鉴定结果显示:该菌属革兰氏阴性菌,菌落直径2-4mm,好氧,表面湿润,有光泽,不透明(图2)。申氏菌Shinella sp.CY-9的16S rDNA的测序如SEQ ID NO.1所示,碱基序列在GenBank核酸序列数据库进行比较发现与申氏菌Shinella sp.的菌株W G48、ADC-10、C72同源性为100%。
实施例3、申氏菌Shinella sp.CY-9在不同C/N下对氨氮及TN降解效果
分别配置C/N为1-15之间的的异养硝化好氧反硝化选择培养基,一式三份,将上述培养基于121℃条件下高温灭菌,待冷却后于超净台接种2ml申氏菌Shinella sp.CY-9菌液,盖好胶塞摇匀,放入摇床设定于30℃、160转/min条件下培养,每隔24h检测菌液浓度(OD600)、氨氮(NH4 +-N)、总氮(TN)浓度。氨氮的检测方法为纳氏试剂分光光度法,比色皿及波长分别为20mm玻璃比色皿和420nm。检测过程中所用试剂为纳氏试剂及酒石酸钾钠。总氮的检测方法为碱性过硫酸钾分光光度计法,比色皿及光程分别为10mm石英比色皿,220nm波长和275nm波长。检测中所用试剂为碱性过硫酸钾和1+9盐酸。
申氏菌Shinella sp.CY-9在不同C/N下对氨氮及总氮降解效果如图3所示。由图3可知,申氏菌Shinella sp.CY-9在C/N为1-20时,在C/N为1.6时,依然可对氨氮有去除率,且生长状况较好。
实施例4、申氏菌Shinella sp.CY-9对高浓度COD的降解效果
分别配制COD浓度为6000mg/L、10000mg/L、14000mg/L、18000mg/L、20000mg/L的异养硝化好氧反硝化培养基。接种2ml申氏菌Shinella sp.CY-9菌液,放入摇床设定30℃、160转/min条件下培养,每隔24h检测菌液浓度(OD600)及COD浓度。不同浓度COD降解效果见图4,结果显示申氏菌Shinella sp.CY-9对高浓度COD具有很好的降解效果,在20000mg/L下仍然后很好的降解效果。
综上可以看出,本发明从重庆巴南区重庆木犴生猪养殖场废水中筛选得到的申氏菌具有异养硝化好氧反硝化功能。不仅对氨氮浓度具有高耐受性,又可以在低C/N条件下去除高浓度氨氮,在高氨氮、低C/N条件下能保持较高活性。申氏菌独特的降解特性有望在低碳高氮废水处理的工程应用领域取得新的突破。
以上所述实施例仅是为充分说明本发明而所举的较佳的实施例,本发明的保护范围不限于此。本技术领域的技术人员在本发明基础上所作的等同替代或变换,均在本发明的保护范围之内。本发明的保护范围以权利要求书为准。
序列表
<110> 苏州氮缘生态科技有限公司
重庆理工大学
<120> 耐低碳高氮的异养硝化-好氧反硝化菌及其应用
<160> 1
<170> SIPOSequenceListing 1.0
<210> 1
<211> 679
<212> DNA
<213> 申氏菌(Shinella sp. CY-9)
<400> 1
catggtgtga cgggcggtgt gtacaaggcc cgggaacgta ttcaccgcgg catgctgatc 60
cgcgattact agcgattcca acttcatgca ctcgagttgc agagtgcaat ccgaactgag 120
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