CN113413910B - 一种nh3-sco催化剂及其在含氨气流净化处理中的应用 - Google Patents

一种nh3-sco催化剂及其在含氨气流净化处理中的应用 Download PDF

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Abstract

本发明提供一种NH3‑SCO催化剂及其在含氨气流净化处理中的应用方法。所述NH3‑SRO催化剂，包含SSZ‑13分子筛和铜、锰的复合氧化物活性组分，具有适中的氧化活性，可在150‑300℃和气时空速30‑2000hr‑1条件下，利用气流中所含体积含量5%以上的O2，将NH3处理到≤10 mg/m3的水平，NOx的副产量在20mg/m3以内；NH3‑SCO催化性能稳定，受气流中O2、H2O浓度的影响小；耐侵蚀能力强，机械强度稳定，不易掉粉或粉化而导致床层阻力上升，寿命可达2年以上。净化处理后气流中NH3和NOx含量都符合排放标准，可经烟囱排入大气。

Description

一种NH3-SCO催化剂及其在含氨气流净化处理中的应用
技术领域
本发明属气体净化处理技术领域，具体涉及一种NH3-SCO催化剂及其在含氨气流净化处理中的应用。
背景技术
有些催化剂、吸附剂的生产过程中，采用氨水、铵盐如乙酸铵、钼酸铵作为原配料；所述氨水、铵盐在催化剂、吸附剂的干燥、焙烧过程中挥发、分解，产生含氨气流，一般经酸液吸收达到排放要求。GB31573-2015无机化学工业污染物排放标准所规定的烟囱排空气中氨的浓度限值为20mg/m3，特别排放限值为10mg/m3。
所述含氨气流的条件一般为：氨浓度高于0.1%（体积），气流量每小时几十到几百m3，温度80-200℃，主要成分是空气和水分。所述含氨气流，可通过酸液循环吸收处理，但由于吸收处理装置规模小，工艺往往不够完善，所存在的缺点包括：酸的购买、储存都有一定难度，所产铵盐溶液虽可用作农业肥料，但有些季节较难有合适去向，烟囱排放气夹带循环吸收液，易造成“落雪”污染周边环境等问题。所述含氨气流，即便通过多级水吸收处理，也容易发生排气氨超标，原因在于水溶液中氨的易挥发性，使末级的低温、常温氨水在很低浓度时气相中氨的平衡浓度即易超标；所得氨水的处理或利用也存在困难，现氨水已较少用作农业肥料，且因常含水溶性杂质，不易回用于催化剂、吸附剂的生产。
所述含氨气流也可通过选择性催化氧化工艺将所含氨氧化为N2再排放，但又可能存在副产物NOx的超标污染问题。所述GB31573-2015规定的烟囱排空气中NOx的浓度限值为200mg/m3，特别排放限值为100mg/m3。
CN111450698A公开一种含氨气流的选择性氧化净化处理方法，其通过在氧化铜-氧化钒/二氧化钛催化剂和180-320℃条件下，将气流中所含氨与所含或所配入的氧气进行选择性氧化反应，生成氮气和水；以质量份数计，所述氧化钒-氧化铜/二氧化钛催化剂中，含CuO3-8%，含氧化钒以V2O5计为0.3-0.5%；处理后气流中氨含量低于10mg/m3，NOx含量低于100mg/m3；符合排放标准，可经烟囱排入大气，或引入其它过程如用于干燥或换热，利用反应出口气的热量。该方法的缺点是催化剂在220-320℃时的氧化活性较强，NOx因二次生成明显而不易处理到如80mg/m3以下，在180-200℃时的氧化活性又较弱，直接处理180℃作用温度的气流不易达到脱氨要求，以及催化剂含钒的毒性问题。
发明内容
为解决上述技术问题，本发明提供一种NH3-SCO催化剂及其在含氨气流净化处理中的应用方法。所述NH3-SCO催化剂，包含SSZ-13分子筛和铜、锰的复合氧化物活性组分，具有适中的氧化活性，可在150-300℃和气时空速30-2000hr-1条件下，利用气流中所含体积含量5%以上的O2，将浓度8000mg/m3以下的NH3处理到≤10 mg/m3的水平，甚至≤2mg/m3的浓度水平，同时NOx的副产量在20mg/m3以内，NH3-SCO反应的生成物为N2、H2O；NH3-SCO催化性能稳定，受气流中O2、H2O浓度的影响小；耐侵蚀能力强，机械强度稳定，不易掉粉或粉化而导致床层阻力上升，寿命可达2年以上。净化处理后气流中NH3和NOx含量都符合排放标准，可经烟囱排入大气，或引入其它过程如用于干燥或换热，利用反应出口气的热量。
本发明的NH3-SCO催化剂，以质量分数计，包含SSZ-13分子筛以氢型计20-50%，及铜以CuO计5-12%、锰以MnO计4-8%；其通过如下步骤制成：
A.以质量份数比例计，将铵型的SSZ-13分子筛，加所需浓度Cu、Mn的硝酸盐水溶液打浆，进行离子交换，过滤，水洗，滤饼干燥后在空气条件下550-580℃焙烧，粉碎，得Cu-Mn/SSZ-13分子筛焙烧粉；所述Cu-Mn/SSZ-13分子筛焙烧粉中，以氧化物质量含量计，折含CuO2-4%、MnO1-2%；
B.将所述Cu-Mn/SSZ-13分子筛焙烧粉30-60份、碱式碳酸铜5-12份、碳酸锰4-11份、水洗高岭土30-50份，置于捏合机中混匀，喷洒入磷酸铝溶胶-拟薄水铝石复合胶液100-130份，混匀并进一步捏合，之后挤条，挤出条干燥后在空气条件下500-550℃焙烧，得焙烧条；
C.通过等体积浸渍法，将所述焙烧条浸渍质量浓度60%以上的乙酸水溶液，常温密闭放置1-2h后120-130℃干燥，再在氧化气氛条件下400-450℃焙烧2-4hr，制得NH3-SCO催化剂；
其中，步骤B所述磷酸铝溶胶-拟薄水铝石复合胶液，由以下方法制成：以质量份数比例计，水100份，加拟薄水铝石干粉10-15份打浆，按Al/P物质的量比例0.7-0.8加入磷酸，加热并在90-105℃反应2-3h，至生成透明胶体，冷却至常温得磷酸铝溶胶，储存备用；在向步骤B捏合机的混匀粉料中投料前，取所需量的磷酸铝溶胶，加入拟薄水铝石干粉，常温搅拌反应0.5-1h，制得磷酸铝溶胶-拟薄水铝石复合胶液，拟薄水铝石干粉的加入量按所得磷酸铝溶胶-拟薄水铝石复合胶液中Al/P物质的量比1.1-1.2计算；所述拟薄水铝石干粉的比表面积300-350m2/g，粉粒平均直径≤5μm，Al2O3含量65-70%。
本发明的NH3-SCO催化剂，其反应性能是SSZ-13分子筛、所含铜锰复合氧化物及其分散关系共同作用的结果。其中，SSZ-13分子筛具有菱沸石（CHA）结构，孔道尺寸0.38nm×0.38nm，比表面积高于600m2/g，硅铝比15-50，晶粒外形尺寸0.2-2μm，在耐酸性、热稳定性高，在如150℃含水分空气条件下，对NO、NO2等酸性成分的耐侵蚀能力强；优选硅铝比15-30，晶粒外形尺寸0.5-1.0μm的SSZ-13分子筛，其在耐酸性、热稳定性、孔道传质方面具有优势。所述铵型的SSZ-13分子筛，可由钠型的SSZ-13分子筛，经3-6倍质量、浓度0.5-1mol/L的NH4NO3溶液，在80-90℃交换1-2h共2-3次后水洗而得。所述Cu、Mn的硝酸盐水溶液中，所述Cu(NO3)2、Mn(NO3)2的浓度，分别为0.1-0.3mol/L，pH3-4；离子交换时浆液中固液质量比1:4-8，温度80-90℃，交换时间1-2h，交换1次即可。
本发明发现SSZ-13分子筛经如步骤A离子交换所负载Cu、Mn的氧化物并550-580℃焙烧后，所制备Cu-Mn/SSZ-13分子筛焙烧粉，对NH3-SCO反应，在较低温度如150℃时即具有较好的催化性能，能够将如300-500mg/m3的NH3处理到10mg/m3以下的浓度水平，该性能可长时间保持，但对如1500mg/m3左右的NH3浓度不易处理到50mg/m3以下的浓度水平。步骤A离子交换和550-580℃焙烧所负载Cu、Mn氧化物在SSZ-13分子筛晶粒内孔表面基本上呈单分散状态，主要是改变了SSZ-13分子筛晶粒内孔表面的反应性能（而不是发挥Cu、Mn氧化物自身的作用），NH3-SCO处理能力有限，但在NH3浓度较低时的处理精度尚可。步骤A所述滤饼干燥后在空气条件下550-580℃焙烧的时间为3-10h。
所述由拟薄水铝石干粉、磷酸按Al/P物质的量比例0.7-0.8制备的磷酸铝溶胶，具有一定的粘度，在常温条件下的稳定性很好，可长期保存，可认为是由AlPO4、Al2(HPO4)3或其水合物构成的胶溶液，因含少量H2PO4 -而略显酸性，pH4左右；磷酸铝溶胶加入比表面积很大、粒度很细（300-350m2/g，粉粒平均直径≤5μm）的拟薄水铝石干粉常温搅拌反应后，所含少量H2PO4 -基本转化为AlPO4或其水合物，酸性降低，所制得Al/P物质的量比1.1-1.2的磷酸铝溶胶-拟薄水铝石复合胶液，pH5左右，粘度仍较高，且在步骤B的捏合、挤条、干燥、500-550℃焙烧过程中基本不与碱式碳酸铜、碳酸锰发生反应，并发挥了足够高的粘结作用，使所述捏合料能够挤成质量较好的湿条，干燥条、500-550℃焙烧条的质量包括外形、强度都较好，焙烧条的表面光洁，表面、断面颜色均一，质地均匀，侧压强度高于100N/cm。若将磷酸铝溶胶-拟薄水铝石复合胶液替换为磷酸铝溶胶，则磷酸铝溶胶会与一定量的碱式碳酸铜、碳酸锰发生反应，所生成铜、锰的磷酸盐，在NH3选择性还原NOx的反应中几乎没有催化活性，即会降低碱式碳酸铜、碳酸锰的利用效率，即在步骤C所生成低价复合氧化物对该反应的催化反应效果会显著降低。磷酸铝溶胶-拟薄水铝石复合胶液中，磷酸铝溶胶所引入的低浓度游离的H2PO4 -、HPO4 2-，已与所加比表面积很大、粒度很细（300-350m2/g，粉粒平均直径≤5μm）的拟薄水铝石干粉反应基本转化为AlPO4或其水合物，在步骤B的捏合、挤条、干燥、500-550℃焙烧过程中较少进入SSZ-13分子筛晶粒内孔道中，基本不影响Cu-Mn/SSZ-13分子筛焙烧粉的NH3-SCO反应性能。
步骤B配料中，所加水洗高岭土几乎不与碱式碳酸铜、碳酸锰、磷酸铝溶胶-拟薄水铝石复合胶液、乙酸发生反应，其主要作用是提高催化剂的强度，和控制单位体积或质量催化剂的成本；其耐酸性较好，比表面积很小，在NH3-SCO反应中几乎没有活性。通过碱式碳酸铜、碳酸锰作为铜、锰原料，还避免了采用常规的硝酸铜、硝酸锰时焙烧过程中NOx黄烟的生成和处理。
步骤B中捏合时所加碱式碳酸铜、碳酸锰在干燥条的500-550℃焙烧过程中基本分解为氧化物，这部分氧化物在步骤C焙烧条浸渍乙酸或乙酸水溶液后的常温密闭放置、120-130℃干燥过程中，与所浸渍的过量乙酸反应生成乙酸盐，这些乙酸盐在所述400-450℃的氧化焙烧过程中生成铜、锰的复合氧化物。铜、锰乙酸盐的形成应是生成所述铜锰复合氧化物的先决条件和重要保证，将乙酸替换为硝酸时催化剂反应效果显著变差。所述铜锰复合氧化物少部分分布在Cu-Mn/SSZ-13分子筛焙烧粉的SSZ-13分子筛晶粒内孔道中，大部分分布在SSZ-13分子筛晶粒之外的孔中（SSZ-13分子筛晶粒表面、水洗高岭土表面、磷酸铝溶胶-拟薄水铝石复合粘结剂成分表面）。
所述分布在SSZ-13分子筛晶粒之外孔中的（SSZ-13分子筛晶粒表面、水洗高岭土表面、磷酸铝溶胶-拟薄水铝石复合粘结剂成分表面）大部分铜锰复合氧化物，对NH3-SCO反应也具有一定催化活性，较适用于NH3的粗脱但其处理精度不够；在150-180℃，能够将2000mg/m3的NH3处理到如300 mg/m3左右的浓度水平，将300mg/m3的NO3处理到如100mg/m3左右的浓度水平，原因可能是分布在SSZ-13分子筛晶粒之外孔中的铜锰复合氧化物对NO的吸附、氧化反应能力较弱。
若步骤A的铵型SSZ-13分子筛不用Cu、Mn的硝酸盐水溶液进行离子交换，直接在空气条件下550-580℃焙烧，所得氢型SSZ-13分子筛用于步骤B替换所述Cu-Mn/SSZ-13分子筛焙烧粉，相应增加碱式碳酸铜、碳酸锰的量，再加水洗高岭土、磷酸铝溶胶-拟薄水铝石复合胶液捏合、挤条、干燥、500-550℃焙烧，再经步骤C操作所制得的催化剂，其NH3-SCO反应活性显著降低。同时，若将步骤C的400-450℃的焙烧温度改为如300℃，则所制得催化剂在150-180℃的NH3-SCO反应效果会显著变差。
所述经550-580℃焙烧的所述Cu-Mn/SSZ-13分子筛焙烧粉，所加由磷酸铝溶胶-拟薄水铝石复合胶液形成的粘结剂成分，所加水洗高岭土，都具有一定的耐酸能力，在步骤C焙烧条浸渍乙酸或乙酸水溶液后的常温密闭放置、120-130℃干燥和所述400-450℃焙烧过程中，基本不与乙酸发生反应，也不造成料条的强度降低，使NH3-SCO过程中催化剂强度非常稳定。若将步骤B磷酸铝溶胶-拟薄水铝石复合胶液、水洗高岭土替换为相当量的拟薄水铝石，及所需量的乙酸、硝酸、水，则所制备焙烧条中所含大量活性氧化铝在步骤C浸渍乙酸或乙酸水溶液后的常温密闭放置、120-130℃干燥和所述400-450℃焙烧过程中，与乙酸发生大量反应，使料条的外观变差、强度降低，无法制备成催化剂。
步骤B中的所述四种粉料中，还可以加入1.5-3份的田菁粉、羧乙基纤维素，起粘结剂、造孔剂的作用，使挤条更顺畅、挤出条表面更光滑、所制备催化剂具有更多的中孔、大孔和更高的传质能力。
步骤B中，若将磷酸铝溶胶-拟薄水铝石复合胶液替换为相当量的硅溶胶，则所引入SiO2会在所述500-550℃焙烧过程中与碱式碳酸铜、碳酸锰或热分解生成的铜、锰氧化物发生反应生成较稳定的铜、锰硅酸盐，这部分铜、锰硅酸盐在步骤C焙烧过程中不能生成所述复合氧化物，在NH3-SCO反应中也几乎没有催化活性，即也会降低碱式碳酸铜、碳酸锰的利用效率；同时，硅溶胶在所述500-550℃焙烧温度条件下，远不能使焙烧条获得所需的机械强度。
步骤A中，采用铵型SSZ-13分子筛的原因，是所含NH4+的交换能力强、交换速率快，能够通过控制所述硝酸盐水溶液的浓度和Cu2+、Mn2+的浓度和比例，方便、准确地控制所得Cu-Mn/SSZ-13分子筛焙烧粉中CuO、MnO的含量和比例，离子交换后只需少量次数的水洗即可洗去末交换的硝酸盐及生成的硝酸铵，交换到分子筛中的Cu2+、Mn2+也较少洗脱。由铵型SSZ-13分子筛焙烧脱氨制备的氢型SSZ-13分子筛，所含H+的交换能力差、交换速率慢，交换下来的H+会降低溶液的pH值，使所得Cu-Mn/SSZ-13分子筛焙烧粉中CuO、MnO的含量和比例不易准确控制。采用钠型SSZ-13分子筛的缺点是离子交换后Na+的水洗困难，需要大量、多次的水洗，交换到分子筛中的Cu2+、Mn2+的洗脱量较大且不太确定，使所得Cu-Mn/SSZ-13分子筛焙烧粉中CuO、MnO的含量和比例不易准确控制。所述铵型SSZ-13分子筛，由钠型SSZ-13分子筛在硝酸铵溶液中离子交换、水洗而得，不经干燥即可直接使用，也可在干燥后使用。
所述550-580℃焙烧所制得Cu-Mn/SSZ-13分子筛粉料，其所含CuO、MnO在步骤C的乙酸水溶液浸渍、常温密闭放置和120-130℃干燥过程中基本不溶出，在所述400-450℃焙烧后再压片测试反应性能基本不变。将乙酸替换为硝酸时催化剂反应效果显著变差的原因，也可能是侵蚀和改变了Cu-Mn/SSZ-13分子筛粉料的状态。
若步骤B中捏合时不加碱式碳酸铜、碳酸锰，而在步骤C中通过浸渍硝酸铜、硝酸锰溶液形成和负载所述铜锰复合氧化物，则所制备催化剂的NH3-SCO反应活性显著变差，其原因必然包括550-580℃焙烧导致铜锰氧化物的复合、分散状态的不同；对NH3-SCO这种小分子反应，孔体积的降低只是催化剂活性降低的次要原因。
本发明NH3-SCO催化剂在应用于含氨气流的净化处理时，当所述气流中氨的体积含量为0.5%以上时，可通过配入空气或所述净化处理后气流将催化反应器入口气的氨体积含量控制为0.3-0.5%，以避免反应放热所造成的催化剂寿命缩短及NOx副产物的量增加；每1%体积氨的氧化反应放热会造成200℃左右的气流绝热温升。所述含氨气流为工业催化剂、吸附剂的烘干、焙烧过程中所排含氨的尾气。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明的技术方案进行具体描述和说明，但不构成对本发明的限制。
以下实施例、对比例中，所用铵型的SSZ-13分子筛，分别由钠型的SSZ-13分子筛原粉，在搅拌釜中经5倍质量、浓度0.5mol/L，pH3.5的NH4NO3溶液，在85℃交换1h，共交换3次后水洗至NO3 -浓度低于0.01mol/L，抽滤而得。所用磷酸铝溶胶由以下方法制成：以质量份数比例计，水100份，加拟薄水铝石干粉12份打浆，按Al/P物质的量比例0.75加入磷酸，加热并在95℃反应2h至生成透明胶体，冷却至常温得磷酸铝溶胶，储存备用；所用拟薄水铝石干粉的比表面积320m2/g，粉粒平均直径3.5μm，Al2O3含量67%。磷酸铝溶胶-拟薄水铝石复合胶液制备时，取所需量的磷酸铝溶胶，加入拟薄水铝石干粉，常温搅拌反应1h后立即使用，拟薄水铝石干粉的加入量按所得磷酸铝溶胶-拟薄水铝石复合胶液中Al/P物质的量比1.15计算。所用碱式碳酸铜的CuO质量含量为72.1%，-325目；碳酸锰的MnO质量含量为55.4%，-325目；水洗高岭土，-1250目，粒均外径1.8μm，白度88，吸油量65g/100g，500℃烧失量12%，主要化学成分以质量分数计为SiO249%、Al2O336%、Fe2O30.3%、TiO21.5%。
实施例1
按如下步骤制备本实施例的NH3-SCO催化剂：
A.在5L搅拌釜中加入含Cu(NO3)20.20mol/L、Mn(NO3)20.20mol/L的水溶液2.0L（质量2110g），pH3.5；开搅拌，加热升温至90℃，加入新制备铵型的SSZ-13分子筛含水抽滤饼1280g（以固体物计550g），控制温度85℃处理1.5h进行离子交换，抽滤，用2400g水分三次淋洗和抽滤，滤饼150℃干燥5h后在空气条件马弗炉中570℃焙烧6h，粉碎至-600目，得Cu-Mn/SSZ-13分子筛焙烧粉；检测所得Cu-Mn/SSZ-13分子筛焙烧粉中，以氧化物质量含量计，折含CuO2.6%、MnO1.7%；制备铵型的SSZ-13分子筛时所用钠型的SSZ-13分子筛原粉，其比表面积670m2/g，硅铝比22，晶粒外形的平均尺寸0.82μm；
B.取所述Cu-Mn/SSZ-13分子筛焙烧粉500g、碱式碳酸铜80g、碳酸锰100g、水洗高岭土455g（折烧后400g），置于捏合机中混匀，喷洒入新制备的磷酸铝溶胶-拟薄水铝石复合胶液1500g，混匀并进一步捏合，之后通过Φ3mm孔板挤条，挤出条150℃干燥3h后在空气条件马弗炉中530℃焙烧2h，得焙烧条，取测吸水率0.41ml/g；
C.通过等体积浸渍法，取所述焙烧条200g在15min左右时间洒入质量浓度65%的乙酸水溶液82ml，料条间无多余溶液，常温密闭放置2h后130℃干燥3h，再装入带外加热套的垂直管式炉，在2L/min的流动空气条件下升温至420℃焙烧3hr后降温至60℃以下，卸出，得本实施例催化剂，催化剂条径Φ2.6mm。
推算本实施例催化剂中各主要成分的质量百分数，大约为SSZ-13分子筛以氢型计40.0%，铜以CuO计5.8%、锰以MnO计5.3%。
实施例2
基本重复实施例1步骤A-C制备本实施例的催化剂，区别在于步骤B中碱式碳酸铜的用量为160g，磷酸铝溶胶-拟薄水铝石复合胶液的用量为1300g，所得焙烧条的吸水率0.42ml/g；步骤C洒入质量浓度75%的乙酸水溶液84ml。
推算本实施例催化剂中各主要成分的质量百分数，大约为SSZ-13分子筛以氢型计37.7%，铜以CuO计9.5%、锰以MnO计5.0%。
实施例3
基本重复实施例2步骤A-C制备本实施例的催化剂，区别在于步骤B中碱式碳酸锰的用量为180g，磷酸铝溶胶-拟薄水铝石复合胶液的用量为1400g，所得焙烧条的吸水率0.43ml/g；步骤C洒入质量浓度80%的乙酸水溶液86ml。
推算本实施例催化剂中各主要成分的质量百分数，大约为SSZ-13分子筛以氢型计36.0%，铜以CuO计10.0%、锰以MnO计8.0%。
实施例4
基本重复实施例3步骤A-C制备本实施例的催化剂，区别在于步骤A所用2.0L水溶液中含Cu(NO3)20.25mol/L、Mn(NO3)20.16mol/L，检测所得Cu-Mn/SSZ-13分子筛焙烧粉中，以氧化物质量含量计，折含CuO3.5%、MnO1.2%。
推算本实施例催化剂中各主要成分的质量百分数，大约为SSZ-13分子筛以氢型计36.0%，铜以CuO计10.5%、锰以MnO计7.7%。
实施例5
基本重复实施例4步骤A-C制备本实施例的催化剂，区别在于步骤A采用另一种钠型的SSZ-13分子筛原粉制备铵型的SSZ-13分子筛，其比表面积620m2/g，硅铝比15，晶粒外形的平均尺寸0.53μm，检测所得Cu-Mn/SSZ-13分子筛焙烧粉中，以氧化物质量含量计，折含CuO3.3%、MnO1.2%。
推算本实施例催化剂中各主要成分的质量百分数，大约为SSZ-13分子筛以氢型计36.0%，铜以CuO计10.4%、锰以MnO计7.7%。
实施例6
基本重复实施例1步骤A-C制备本实施例的催化剂，区别在于步骤B中Cu-Mn/SSZ-13分子筛焙烧粉的用量为300g，磷酸铝溶胶-拟薄水铝石复合胶液的用量为1000g，所得焙烧条的吸水率0.39ml/g；步骤C洒入质量浓度75%的乙酸水溶液78ml。
推算本实施例催化剂中各主要成分的质量百分数，大约为SSZ-13分子筛以氢型计29.3%，铜以CuO计6.7%、锰以MnO计6.2%。
实施例7
基本重复实施例6步骤B-C制备本实施例的催化剂，区别在于步骤B中Cu-Mn/SSZ-13分子筛焙烧粉的用量为200g，所得焙烧条的吸水率0.38ml/g；步骤C洒入质量浓度75%的乙酸水溶液76ml。
推算本实施例催化剂中各主要成分的质量百分数，大约为SSZ-13分子筛以氢型计21.7%，铜以CuO计7.1%、锰以MnO计6.7%。
实施例8
基本重复实施例1步骤A-C制备本实施例的催化剂，区别在于步骤B中的所述四种粉料中，还加入20g田菁粉作润滑剂、造孔剂，使挤条过程更顺畅、挤出条表面更光滑；所得焙烧条的吸水率0.44ml/g；步骤C洒入的乙酸水溶液88ml。
以上各实施例所制备催化剂的外形、强度都较好，表面光洁，表面、断面颜色均一，质地均匀，侧压强度高于100N/cm。
对比例1
以实施例1步骤A制备的折含CuO2.6%、MnO1.7%的Cu-Mn/SSZ-13分子筛焙烧粉，压片，作为本对比例的催化剂。
对比例2
基本按实施例1步骤A-C制备本对比例的催化剂，区别在于步骤A的铵型SSZ-13分子筛不用Cu、Mn的硝酸盐水溶液进行离子交换，直接在空气条件下570℃焙烧，所得氢型SSZ-13分子筛用于步骤B替换所述Cu-Mn/SSZ-13分子筛焙烧粉。
对比例3
基本按实施例1步骤B-C制备本对比例的催化剂，区别在于步骤B中用水洗高岭土568g（折烧后500g）替换所述Cu-Mn/SSZ-13分子筛焙烧粉。
对比例4
基本按实施例1步骤C制备本对比例的催化剂，区别在将所述乙酸水溶液改用含HNO333.8g的硝酸水溶液82ml。硝酸水溶液的所述33.8g HNO3，是与所浸渍200g焙烧条中由步骤B碱式碳酸铜、碳酸锰引入氧化物100%反应生成硝酸铜、硝酸锰的等当量硝酸。
对比例5
按如下步骤制备本对比例的催化剂：取条径Φ2.5mm、经800℃焙烧的γ-氧化铝载体（比表面积325m2/g，吸水率0.80ml/g，Al2O3含量99.8%）200g，通过等体积浸渍法，在30min左右时间洒入含Cu(NO3)21.15mol/L、Mn(NO3)20.58mol/L的水溶液160ml，料条间无多余溶液，常温密闭放置均化2h后130℃干燥3h，再在2L/min的流动空气条件下的管式炉420℃常压焙烧3hr，制得催化剂；以质量百分数计，该催化剂含铜以CuO计6.7%、锰以MnO计3.3%。
对比例6
基本按实施例1步骤A-C制备本对比例的催化剂，区别在于步骤A中铵型SSZ-13分子筛进行离子交换所用硝酸盐水溶液中，仅含Cu(NO3)20.10mol/L，不含Mn(NO3)2；检测所得Cu /SSZ-13分子筛焙烧粉中，以氧化物质量含量计，折含CuO2.5%。
对比例7
取对比例6步骤A制备的Cu/SSZ-13分子筛焙烧粉40g压片成型，得本对比例的催化剂。
评价例
在小型评价装置对各实施例、对比例所制备的催化剂分别进行初步脱氨试验，床层高径比5，其中所述各条形催化剂破碎至外形尺寸0.8-1.0mm装20ml，所述各压片成型催化剂破碎至外形尺寸0.8-1.0mm后取8ml与12ml外形尺寸0.8-0.9mm的石英砂混匀并装填均匀；气体条件为2500mg/m3 NH3+15％O2+15％H2O+余量N2的气流，体积空速2000h-1（按20ml床层）条件下分别进行150℃、180℃的脱硝试验，先后各9h，出口气组成每1-2h检测一次；各评价试验完成后卸出催化剂密封保存。出口气中的NH3、NOx浓度情况如下表1所列。
表1 各实施例、对比例催化剂在初步脱氨试验中的出口气中的NH3、NOx浓度情况（数值单位mg/m3）
Figure 139782DEST_PATH_IMAGE001
。
以上评价试验完成后，将实施例1催化剂初步脱氨试验后卸出的催化剂重新装回所述评价装置，继续进行测试，床层高径比5，催化剂外形尺寸0.8-1.0mm，装量20ml；气体条件为1500mg/m3 NH3+15％O2+10％H2O+余量N2的气流一， 400mg/m3NH3+20％O2+10％H2O+余量N2的气流二，和3800mg/m3NH3+15％O2+10％CO2+10％H2O+余量N2的气流三，体积空速2000h-1，分别进行不同温度的脱硝试验至300h，出口气组成每1-6h检测一次。试验条件及出口气中的NH3、NOx浓度情况如下表2所列。300h评价试验后卸出催化剂，发现极易卸出，无粘连、结块，强度末降低，无膨胀、碎裂和粉化的迹象。气流三中3800mg/m3的NH3体积含量为0.5%。
表2 实施例3催化剂在连续脱硝试验中的条件及出口气组成情况
Figure DEST_PATH_IMAGE002
。

Claims (8)

1.一种NH3-SCO催化剂，以质量分数计，包含SSZ-13分子筛以氢型计20-50%，及铜以CuO计5-12%、锰以MnO计4-8%；其通过如下步骤制成：
A.以质量份数比例计，将铵型的SSZ-13分子筛，加所需浓度Cu、Mn的硝酸盐水溶液打浆，进行离子交换，过滤，水洗，滤饼干燥后在空气条件下550-580℃焙烧，粉碎，得Cu-Mn/SSZ-13分子筛焙烧粉；所述Cu-Mn/SSZ-13分子筛焙烧粉中，以氧化物质量含量计，折含CuO2-4%、MnO 1-2%；
B.将所述Cu-Mn/SSZ-13分子筛焙烧粉30-60份、碱式碳酸铜5-12份、碳酸锰4-11份、水洗高岭土30-50份，置于捏合机中混匀，喷洒入磷酸铝溶胶-拟薄水铝石复合胶液100-130份，混匀并进一步捏合，之后挤条，挤出条干燥后在空气条件下500-550℃焙烧，得焙烧条；
C.通过等体积浸渍法，将所述焙烧条浸渍质量浓度60%以上的乙酸水溶液，常温密闭放置1-2h后120-130℃干燥，再在氧化气氛条件下400-450℃焙烧2-4h，制得NH3-SCO催化剂；
其中，步骤B所述磷酸铝溶胶-拟薄水铝石复合胶液，由以下方法制成：以质量份数比例计，水100份，加拟薄水铝石干粉10-15份打浆，按Al/P物质的量比例0.7-0.8加入磷酸，加热并在90-105℃反应2-3h，至生成透明胶体，冷却至常温得磷酸铝溶胶，储存备用；在向步骤B捏合机的混匀粉料中投料前，取所需量的磷酸铝溶胶，加入拟薄水铝石干粉，常温搅拌反应0.5-1h，制得磷酸铝溶胶-拟薄水铝石复合胶液，拟薄水铝石干粉的加入量按所得磷酸铝溶胶-拟薄水铝石复合胶液中Al/P物质的量比1.1-1.2计算；所述拟薄水铝石干粉的比表面积300-350m2/g，粉粒平均直径≤5μm，Al2O3含量65-70%。
2.如权利要求1所述的NH3-SCO催化剂，其特征在于，步骤A所述SSZ-13分子筛的硅铝比15-30，晶粒外形尺寸0.5-1.0μm。
3.如权利要求1所述的NH3-SCO催化剂，其特征在于，步骤A所述铵型的SSZ-13分子筛，由钠型的SSZ-13分子筛，经3-6倍质量、浓度0.5-1mol/L的NH4NO3溶液，在80-90℃交换1-2h共2-3次后水洗而得。
4.如权利要求1所述的NH3-SCO催化剂，其特征在于，步骤A所述Cu、Mn的硝酸盐水溶液中，Cu(NO3)2、Mn(NO3)2的浓度分别为0.1-0.3mol/L，pH为3-4；离子交换时浆液中固液质量比1:4-8，温度80-90℃，交换时间1-2h。
5.如权利要求1所述的NH3-SCO催化剂，其特征在于，步骤B的四种粉料中，还加入1.5-3份的田菁粉或羧乙基纤维素。
6.如权利要求1所述的NH3-SCO催化剂在含氨气流净化处理中的应用方法，其特征在于，催化剂反应床层的温度为150-300℃，气时空速为30-2000h-1。
7.如权利要求6所述NH3-SCO催化剂在含氨气流净化处理中的应用方法，其特征在于，所述气流中的氨体积含量为0.05-0.5%，O2体积含量为5%以上。
8.如权利要求6所述NH3-SCO催化剂在含氨气流净化处理中的应用方法，其特征在于，当所述气流中氨的体积含量为0.5%以上时，通过配入空气或所述净化处理后气流将催化反应器入口气的氨体积含量控制为0.3-0.5%。
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