CN113413364A - 一种依诺肝素钠注射液及其制备方法 - Google Patents
一种依诺肝素钠注射液及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN113413364A CN113413364A CN202110603586.0A CN202110603586A CN113413364A CN 113413364 A CN113413364 A CN 113413364A CN 202110603586 A CN202110603586 A CN 202110603586A CN 113413364 A CN113413364 A CN 113413364A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- injection
- enoxaparin sodium
- sodium
- enoxaparin
- solution
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/715—Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
- A61K31/726—Glycosaminoglycans, i.e. mucopolysaccharides
- A61K31/727—Heparin; Heparan
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/02—Inorganic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/08—Solutions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/02—Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Hematology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
本发明公开了一种依诺肝素钠注射液及其制备方法。本发明通过添加水溶性抗氧化剂亚硫酸氢钠,可以有效减低溶液中氧的含量,添加磷酸盐缓冲液控制pH值,将注射液的pH值控制在6.0‑7.0,使制备得到的注射液更为稳定,有效期长不易变质,不易出现药液的颜色变深、药液pH大幅下降的问题。本发明的工艺简单、经济实用、易于操控、适合工业化扩大生产。
Description
技术领域
本发明属于制药工程技术领域,具体来说,涉及一种依诺肝素钠注射液及其制备方法。
背景技术
依诺肝素钠是一种低分子肝素的钠盐,是由猪小肠黏膜提取的肝素经酯化后得到的肝素苄基酯钠衍生物通过碱裂解生成的低分子量肝素钠,平均分子量为4500道尔顿左右。1933年获得FDA批准,在美国上市,其主要作用机制在于通过与抗凝血酶及其复合物结合,抑制Xa因子和IIa因子的活性,其主要适应症包括:预防活动受限患者发生的深度静脉血栓、预防腹部手术收存在血栓栓塞并发症患者的深度静脉血栓、与阿司匹林合用预防不稳定型心绞痛和无Q波心肌梗塞患者发生的动脉血栓、与华法林合用用于无肺栓塞的急性深度静脉栓塞的患者、由各种原因引起的弥漫性血管内凝血、也用于血液透析、体外循环、导管术、微血管手术等操作中及某些血液标本或器械的抗凝处理。
依诺肝素钠注射液通常的生产工艺为:将依诺肝素钠原料药溶解在冷却后的注射用水中,然后无菌过滤和灌装,最后检查、包装。按照上述工艺生产出来的依诺肝素钠注射液在放置过程中或者加速实验过程中,药液呈现稳定性不好的情况,包括pH出现较大幅度的下降、颜色发生明显变化等。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术的不足,提供一种依诺肝素钠注射液及其制备方法。
所述的依诺肝素钠注射液由依诺肝素钠、亚硫酸氢钠、磷酸盐缓冲液及注射用水配制而成;其中依诺肝素钠、亚硫酸氢钠和磷酸盐缓冲液的质量比为1:(0.05-0.1):(0.5-1.4)。
所述的依诺肝素钠注射液中依诺肝素钠、亚硫酸氢钠和磷酸盐缓冲液的质量比为1:(0.05-0.08):(0.5-1.2)。
所述磷酸盐缓冲液由体积比为80:20的磷酸二氢钠溶液和磷酸氢二钠溶液配制而成,所述的磷酸二氢钠溶液浓度为8.00g/L,所述的磷酸氢二钠溶液浓度为9.437g/L。
所述依诺肝素钠注射液的pH值为6.0-7.0。
本发明的有益效果是:
(1)依诺肝素钠注射液中,添加水溶性抗氧化剂亚硫酸氢钠,可以有效减低溶液中氧的含量,添加磷酸盐缓冲液控制pH值,将注射液的pH值控制在6.0-7.0,使制备得到的注射液更为稳定,有效期长不易变质,不易出现药液的颜色变深、药液pH大幅下降的问题;
(2)该依诺肝素钠注射液的工艺简单、经济实用、易于操控、适合工业化扩大生产。
具体实施方式
下面结合具体实施方式对本发明进行进一步的详细描述,给出的实施例仅为了阐述本发明,而不是为了限制本发明的范围。
实施例1
处方:
配制工艺:
先将100g依诺肝素钠和5g亚硫酸氢钠溶于冷至室温的注射用水中,加入50g磷酸盐缓冲液调节pH值为6.6得混合溶液,再将混合溶液通过无菌过滤系统过滤,然后无菌灌装,得依诺肝素钠注射液。
实施例2
处方:
配制工艺:
先将100g依诺肝素钠和8g亚硫酸氢钠溶于冷至室温的注射用水中,加入120g磷酸盐缓冲液调节pH值为6.2得混合溶液,再将混合溶液通过无菌过滤系统过滤,然后无菌灌装,得依诺肝素钠注射液。
实施例3
处方:
配制工艺:
先将100g依诺肝素钠和8g亚硫酸氢钠溶于冷至室温的注射用水中,加入100g磷酸盐缓冲液调节pH值为6.2得混合溶液,再将混合溶液通过无菌过滤系统过滤,然后无菌灌装,得依诺肝素钠注射液。
将上述各实施例所得样品,在室温下进行稳定性考察,具体数据见下表:
由此可见,通过添加抗氧剂亚硫酸氢钠和应用磷酸盐缓冲溶液调节pH工艺,可以使依诺肝素钠注射液的稳定性更好。
以上所述仅是本发明的优选实施方式,应当理解本发明并非局限于本文所披露的形式,不应看作是对其他实施例的排除,而可用于各种其他组合、修改和环境,并能够在本文所述构想范围内,通过上述教导或相关领域的技术或知识进行改动。而本领域人员所进行的改动和变化不脱离本发明的精神和范围,则都应在本发明所附权利要求的保护范围内。
Claims (4)
1.一种依诺肝素钠注射液,其特征在于,所述的依诺肝素钠注射液由依诺肝素钠、亚硫酸氢钠、磷酸盐缓冲液及注射用水配制而成;其中依诺肝素钠、亚硫酸氢钠和磷酸盐缓冲液的质量比为1:(0.05-0.1):(0.5-1.4)。
2.根据权利要求1所述的一种依诺肝素钠注射液,其特征在于,所述的依诺肝素钠注射液中依诺肝素钠、亚硫酸氢钠和磷酸盐缓冲液的质量比为1:(0.05-0.08):(0.5-1.2)。
3.根据权利要求1或2所述的依诺肝素钠注射液,其特征在于,所述磷酸盐缓冲液由体积比为80:20的磷酸二氢钠溶液和磷酸氢二钠溶液配制而成,所述的磷酸二氢钠溶液浓度为8.00g/L,所述的磷酸氢二钠溶液浓度为9.437g/L。
4.根据权利要求3所述的依诺肝素钠注射液,其特征在于,所述依诺肝素钠注射液的pH值为6.0-7.0。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202110603586.0A CN113413364A (zh) | 2021-05-31 | 2021-05-31 | 一种依诺肝素钠注射液及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202110603586.0A CN113413364A (zh) | 2021-05-31 | 2021-05-31 | 一种依诺肝素钠注射液及其制备方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN113413364A true CN113413364A (zh) | 2021-09-21 |
Family
ID=77713409
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202110603586.0A Pending CN113413364A (zh) | 2021-05-31 | 2021-05-31 | 一种依诺肝素钠注射液及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN113413364A (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN118384106A (zh) * | 2024-04-26 | 2024-07-26 | 烟台东诚北方制药有限公司 | 一种澄清稳定的依诺肝素钠注射液的制备方法 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1989007444A1 (en) * | 1988-02-18 | 1989-08-24 | Baxter International Inc. | Stabilized heparin solution |
WO2008014686A1 (fr) * | 2006-07-24 | 2008-02-07 | Peixue Ling | Formulation contenant de l'héparine de faible masse moléculaire à des fins d'injection intraarticulaire |
MX2012009583A (es) * | 2012-08-17 | 2014-02-26 | Senosiain S A De C V Lab | Composicion farmaceutica oral en forma de microesferas y proceso de elaboracion. |
CN104013570A (zh) * | 2013-03-02 | 2014-09-03 | 山东新时代药业有限公司 | 一种依诺肝素钠注射液及其制备工艺 |
CN108888592A (zh) * | 2018-06-19 | 2018-11-27 | 南京南大药业有限责任公司 | 一种低分子量肝素钠注射液及其制备方法 |
-
2021
- 2021-05-31 CN CN202110603586.0A patent/CN113413364A/zh active Pending
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1989007444A1 (en) * | 1988-02-18 | 1989-08-24 | Baxter International Inc. | Stabilized heparin solution |
WO2008014686A1 (fr) * | 2006-07-24 | 2008-02-07 | Peixue Ling | Formulation contenant de l'héparine de faible masse moléculaire à des fins d'injection intraarticulaire |
MX2012009583A (es) * | 2012-08-17 | 2014-02-26 | Senosiain S A De C V Lab | Composicion farmaceutica oral en forma de microesferas y proceso de elaboracion. |
CN104013570A (zh) * | 2013-03-02 | 2014-09-03 | 山东新时代药业有限公司 | 一种依诺肝素钠注射液及其制备工艺 |
CN108888592A (zh) * | 2018-06-19 | 2018-11-27 | 南京南大药业有限责任公司 | 一种低分子量肝素钠注射液及其制备方法 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
李良铸等: "《现代生化药物》", 30 June 2008 * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN118384106A (zh) * | 2024-04-26 | 2024-07-26 | 烟台东诚北方制药有限公司 | 一种澄清稳定的依诺肝素钠注射液的制备方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN102050888B (zh) | 一种依诺肝素钠的制备方法 | |
Froemel et al. | A review of thrombosis and antithrombotic therapy in microvascular surgery | |
US4533549A (en) | Antithrombotic agent | |
NO301719B1 (no) | Analogifremgangsmåte til fremstilling av terapeutisk aktive heparinderivater | |
CN113413364A (zh) | 一种依诺肝素钠注射液及其制备方法 | |
EP0536363B1 (en) | Novel heparin derivatives and process for the preparation thereof | |
CN103342761A (zh) | 一种膜分离制备依诺肝素钠工艺 | |
JP4267916B2 (ja) | 多糖体k5から誘導された高度のアンチトロンビン活性を有するグリコサミノグリカン及びその製法 | |
US20150051165A1 (en) | Application of depolymerized holothurian gylcosaminoglycans (dhg) in preparation of drug for prevention and treatment of thromboembolic diseases | |
CN104013570B (zh) | 一种依诺肝素钠注射液及其制备工艺 | |
US8227449B2 (en) | Glycosaminoglycans derived from K5 polysaccharide having high anticoagulant and antithrombotic activities and process for their preparation | |
EP0303236B1 (en) | Lignosulfonate based pharmacologic agent with anti-thrombotic activity | |
EP4360638A1 (en) | Application of sulfate gluco-galacto-oligosaccharide in preparation of anticoagulant and/or antithrombotic drug | |
CN104188902B (zh) | 一种高稳定性达肝素钠注射液的生产工艺 | |
Cronberg et al. | Disseminated intravascular coagulation in septicemia caused by beta-hemolytic streptococci | |
CN108888592A (zh) | 一种低分子量肝素钠注射液及其制备方法 | |
Sabiston Jr | Pathophysiology, diagnosis, and management of pulmonary embolism | |
CN106727289A (zh) | 一种磺达肝癸钠组合物注射液及其制备方法 | |
CN103536621A (zh) | 海参糖胺聚糖在制备治疗冠脉综合症药物中的应用 | |
JPH0418032A (ja) | 組織プラスミノーゲンアクチベーター若しくはその誘導体を含有する血栓溶解剤 | |
CN112137969A (zh) | 含有依诺肝素钠的注射用依诺肝素钠及其制备方法 | |
CN104262508A (zh) | 一种汀肝素钠制备工艺 | |
CN111004161B (zh) | 一种增强大蒜素稳定性的方法 | |
US20160082051A1 (en) | Use of sea cucumber glycosaminoglycan in preparing medicine for prevention and treatment of thromboembolic disease | |
CN110711276B (zh) | 一种稳定吸附剂吸附性能的保存液 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20210921 |