CN113372573A - 一种室温下流动态琼脂糖混合溶胶的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明属于生物技术和生物化学领域，公开了一种室温下流动态琼脂糖混合溶胶的制备方法。本发明通过向琼脂糖溶液中添加丙三醇配制出具有一定流动性和粘度的琼脂糖‑丙三醇混合溶胶。随着丙三醇在混合溶胶中的比例升高，琼脂糖‑丙三醇混合溶胶的溶胶与凝胶之间转变温度逐渐降低，使得琼脂糖‑丙三醇混合溶胶在室温条件下依然具有流动性。通过一定的方法将琼脂糖‑丙三醇混合溶胶的粘度降低，使其粘度与真正细胞质的粘度相近，可作为类细胞质包裹到磷脂囊泡中，从而进一步构建出更加完整的人造细胞模型。
Description
技术领域
本发明属于生物技术和生物化学领域，公开了一种室温下流动态琼脂糖混合溶胶的制备方法。
背景技术
目前已有研究报道一些物质如黄原胶、尿素可以改变琼脂糖的溶胶-凝胶转变温度(Ts)或者琼脂糖的凝胶-溶胶转变温度(Tm)，但是这些物质的加入使琼脂糖液体仍呈凝胶状。本发明通过向琼脂糖中添加一定比例丙三醇可以制备出在室温条件下依然具有流动性的琼脂糖-丙三醇混合溶胶，其次又对琼脂糖-丙三醇混合溶胶的粘度进行调节，使其值接近于真正细胞中细胞质的粘度。该混合溶胶的制备为模拟细胞质进一步构建人造细胞提供了基础。
发明内容
本发明通过如下技术手段实现的：
一种室温下流动态琼脂糖混合溶胶的制备方法，包括：
1)制备琼脂糖-丙三醇混合溶胶：称取5.17g质量分数为90％的丙三醇和 0.0103g琼脂糖于西林瓶中形成0.2％w/w琼脂糖+90％质量分数的丙三醇混合样品，将混合样品置于加热板上至溶液完全清澈透明后再持续加热30min，同时以 1000rpm的转速搅拌，最后，将混合样品放置在室温条件下自然冷却。
2)降低琼脂糖-丙三醇混合溶胶的粘度：琼脂糖-丙三醇混合溶胶与去离子水按照质量比2:1、1:1、2:3、1:2、2:5中任意一种混合，将混合溶液置于加热板上至完全清澈透明后再持续加热30min，同时以1000rpm的转速搅拌，最后，将混合溶液放置在室温条件下自然冷却。
本发明的有益效果在于：
1、本发明使用琼脂糖和丙三醇制备出在室温条件下依然具有流动性的混合溶胶，通过一定的方法将琼脂糖-丙三醇混合溶胶的粘度降低，使其粘度与真正细胞质的粘度相近，可作为类细胞质包裹到磷脂囊泡中，从而进一步构建出更加完整的人造细胞模型。
附图说明
图1为琼脂糖-丙三醇混合溶胶的DSC曲线。
图2为不同比例的琼脂糖-丙三醇混合溶胶的粘度。
具体实施方式
实施例1
一种室温下流动态琼脂糖混合溶胶的制备方法，包括：
1)制备琼脂糖-丙三醇混合溶胶：称取5.17g质量分数为90％的丙三醇和 0.0103g琼脂糖于西林瓶中形成0.2％w/w琼脂糖+90％质量分数的丙三醇混合样品，将混合样品置于加热板上至溶液完全清澈透明后再持续加热30min，同时以 1000rpm的转速搅拌，最后，将混合样品放置在室温条件下自然冷却。
2)降低琼脂糖-丙三醇混合溶胶的粘度：琼脂糖-丙三醇混合溶胶与去离子水按照质量比2:1的比例混合，将混合溶液置于加热板上至完全清澈透明后再持续加热30min，同时以1000rpm的转速搅拌，最后，将混合溶液放置在室温条件下自然冷却。
实施例2
一种室温下流动态琼脂糖混合溶胶的制备方法，包括：
1)制备琼脂糖-丙三醇混合溶胶：称取5.17g质量分数为90％的丙三醇和 0.0103g琼脂糖于西林瓶中形成0.2％w/w琼脂糖+90％质量分数的丙三醇混合样品，将混合样品置于加热板上至溶液完全清澈透明后再持续加热30min，同时以 1000rpm的转速搅拌，最后，将混合样品放置在室温条件下自然冷却。
2)降低琼脂糖-丙三醇混合溶胶的粘度：琼脂糖-丙三醇混合溶胶与去离子水按照质量比1:1的比例混合，将混合溶液置于加热板上至完全清澈透明后再持续加热30min，同时以1000rpm的转速搅拌，最后，将混合溶液放置在室温条件下自然冷却。
实施例3
一种室温下流动态琼脂糖混合溶胶的制备方法，包括：
1)制备琼脂糖-丙三醇混合溶胶：称取5.17g质量分数为90％的丙三醇和 0.0103g琼脂糖于西林瓶中形成0.2％w/w琼脂糖+90％质量分数的丙三醇混合样品，将混合样品置于加热板上至溶液完全清澈透明后再持续加热30min，同时以 1000rpm的转速搅拌，最后，将混合样品放置在室温条件下自然冷却。
2)降低琼脂糖-丙三醇混合溶胶的粘度：琼脂糖-丙三醇混合溶胶与去离子水按照质量比2:3的比例混合，将混合溶液置于加热板上至完全清澈透明后再持续加热30min，同时以1000rpm的转速搅拌，最后，将混合溶液放置在室温条件下自然冷却。
实施例4
一种室温下流动态琼脂糖混合溶胶的制备方法，包括：
1)制备琼脂糖-丙三醇混合溶胶：称取5.17g质量分数为90％的丙三醇和 0.0103g琼脂糖于西林瓶中形成0.2％w/w琼脂糖+90％质量分数的丙三醇混合样品，将混合样品置于加热板上至溶液完全清澈透明后再持续加热30min，同时以 1000rpm的转速搅拌，最后，将混合样品放置在室温条件下自然冷却。
2)降低琼脂糖-丙三醇混合溶胶的粘度：琼脂糖-丙三醇混合溶胶与去离子水按照质量比1:2的比例混合，将混合溶液置于加热板上至完全清澈透明后再持续加热30min，同时以1000rpm的转速搅拌，最后，将混合溶液放置在室温条件下自然冷却。
实施例5
一种室温下流动态琼脂糖混合溶胶的制备方法，包括：
1)制备琼脂糖-丙三醇混合溶胶：称取5.17g质量分数为90％的丙三醇和 0.0103g琼脂糖于西林瓶中形成0.2％w/w琼脂糖+90％质量分数的丙三醇混合样品，将混合样品置于加热板上至溶液完全清澈透明后再持续加热30min，同时以 1000rpm的转速搅拌，最后，将混合样品放置在室温条件下自然冷却。
2)降低琼脂糖-丙三醇混合溶胶的粘度：琼脂糖-丙三醇混合溶胶与去离子水按照质量比2:5的比例混合，将混合溶液置于加热板上至完全清澈透明后再持续加热30min，同时以1000rpm的转速搅拌，最后，将混合溶液放置在室温条件下自然冷却。
试验例1
图1为实施例1步骤1)中的琼脂糖-丙三醇混合溶胶的DSC曲线。
根据图1的结果可知，该混合溶胶的溶胶-凝胶转变温度(Ts)为34℃，该温度小于人体温度即37℃，由此可见，采用本发明工艺制得的琼脂糖-丙三醇混合溶胶在37℃时具有一定的流动性。
试验例2
对实施例各组不同比例的琼脂糖-丙三醇混合溶胶的粘度进行测定，具体结果详见图2。从图2中可以看出，随着去离子水的质量比增加，琼脂糖-丙三醇混合溶胶的粘度降低。在37℃时，五组混合样品的粘度分别为55cp、29cp、22cp、 13cp、8cp，而真正细胞中细胞质的粘度在5cp-30cp，说明琼脂糖-丙三醇混合溶胶与去离子水混合后可以使其粘度与真正细胞中细胞质的粘度相近，因此可作为类细胞质包裹到磷脂囊泡中，从而进一步构建出更加完整的人造细胞模型。
以上所述实施例仅表达了本发明的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对本发明专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本发明的保护范围。因此，本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。
Claims (8)
1.一种室温下流动态琼脂糖混合溶胶的制备方法，包括：
制备琼脂糖-丙三醇混合溶胶；以及
降低琼脂糖-丙三醇混合溶胶的粘度。
2.根据权利要求1所述的制备方法，其中：
所述琼脂糖-丙三醇混合溶胶由如下方法制得：
取丙三醇与琼脂糖混合；
将混合样品加热至完全透明，再持续搅拌加热；
混合样品室温下冷却备用。
3.根据权利要求2所述的制备方法，其中：
所述丙三醇用量为5.17g，质量分数为90％；
所述琼脂糖用量为0.0103g。
4.根据权利要求2所述的制备方法，其中：
所述持续加热时间为30min；
所述搅拌转速为1000rpm。
5.根据权利要求1所述的制备方法，其中：
所述降低琼脂糖-丙三醇混合溶胶的粘度包括：
琼脂糖-丙三醇混合溶胶与去离子水混合，得到混合液；
将混合溶液置于加热板上至完全清澈透明，再持续搅拌加热；
混合样品室温下冷却备用。
6.根据权利要求5所述的制备方法，其中：
所述琼脂糖-丙三醇混合溶胶与去离子水按质量比为2:1、1:1、2:3、1:2、2:5任一混合。
7.根据权利要求5所述的制备方法，其中：
所述持续加热时间为30min；
所述搅拌转速为1000rpm。
8.一种根据权利要求1～7任一所述制备方法制得的室温下流动态琼脂糖混合溶胶。
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Legal Events
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| PB01 | Publication | ||
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| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
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| GR01 | Patent grant | ||
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