CN113350255A - 一种低刺激抑菌化妆品及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

发明属于化妆品领域，公开了一种低刺激抑菌化妆品，包括如下重量份组分：辛酸/癸酸甘油三酯2～5份；麦冬根提取物0.01～0.1份；积雪草提取物0.1～1.0份；腺苷1～5份；皮傲宁0.001～0.010份；玫瑰天竺葵精油0.001～0.100份；茶树精油0.05～0.50份；平痘复合剂3～5份。该化妆品具有优异的抑菌效果，同时尽量避免使用刺激性原料，不添加孕妇忌用成分，提升消费者的产品使用感。同时，本发明还提供该化妆品的制备方法。

Description

一种低刺激抑菌化妆品及其制备方法
技术领域
本发明属于化妆品领域，具体涉及一种低刺激抑菌化妆品及其制备方法。
背景技术
痤疮，也称之为青春痘，是由多种因素引起的毛囊和皮脂腺的慢性炎症，在各类人群中均有可能发生，尤其常见于青年男女，主要在患者面部及胸部背部，形成痤疮、丘疹、脓疱、结节、囊肿等等，给患者的社会交往和心理带来负面影响。
大量文章报道，痤疮丙酸杆菌等微生物的增殖是引起痤疮的重要原因之一。其产生的脂肪酶，可分解皮脂，从而产生游离酸，导致毛囊壁损伤和破裂，皮脂沉积到周围的真皮组组织，进而导致从炎症性丘疹到囊性病变一系列临床表现。
CN 111514092 A公开了一种祛痘及痤疮的精华液，它由水、丁二醇、烟酰胺、蜂王浆提取物、北美金缕梅提取物、PEG/PPG-17/6共聚物、库拉索芦荟叶水、赤藓醇、聚二甲基硅氧烷交联聚合物、C12-14链烷醇聚醚-7、泛醇、甘油、药用层孔菌提取物、苯氧乙醇、乙基己基甘油、乳酸菌发酵产物、丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物、1，2-戊二醇、羟苯基丙酰胺苯甲酸、尿囊素、阿拉伯胶树胶、水杨酸、PEG-40氢化蓖麻油、EDTA二钠和互生叶白千层叶油组成。
CN 112472653 A公开了一种祛痘芦荟胶，包括如下成分：卡波姆，1％；羟乙基纤维素，0.5％；鲸蜡硬脂醇聚醚-2，3％；SENSANOV WR，1％；丙二醇，4％；透明质酸钠，0.05％；羟苯甲酯，0.2％；水杨酸包合物，0.2％；三乙醇胺，1.2％；PEG-35蓖麻油，0.05％；香精，0.01％；芦荟提取物，2％；马齿苋提取物，1％；控油复合物，1％；季铵盐-73，0.005％；善肤均，2％；SELASTIN，2％，余量为去离子水。
常规抗痤疮丙酸杆菌成分具有一定的刺激性，而上述方案均未关注刺激性及是否适用于特殊消费者(如孕妇)的问题。
腺苷是机体内ATP代谢过程中的重要产物，在机体的许多生理及病理过程的调节中扮演重要角色，例如机体抵御外来刺激的一种防御性免疫机制——炎症。过度的炎症反应会对机体造成损伤，腺苷及其受体的调节密切参与了其黏附、迁移、细菌杀伤作用、炎症介质产生、凋亡等过程，对炎症起到调节作用的同时协同其它抑菌成分的作用。
关于腺苷作为祛痘原料的研究暂且并未有相关的专利和文献提出，中国专利CN201811042452.0公开了一种小分子团水护肤爽肤水，包括以下按照重量份的原料：小分子团水110-180份、乳链菌肽20-45份、磷酸腺苷10-20份、无水乙醇10-18份、薄荷脑3-7份、异丙基甲基苯酚2-4份、膨润土5-8份、乳酸钠12-18份、糖类化合物30-100份、保湿剂115-130份；添加微量的异丙基甲基苯酚能够对皮肤进行祛痘和杀菌处理，保证了皮肤表面的洁净，膨润土能够保证合成的产物更为稳定，避免了静置过程中的絮凝；保湿剂能够保证皮肤表面的湿度，避免皮肤表面干裂，进而实现对皮肤的保护。
该方案提出的是磷酸腺苷，属于一种腺苷辅酶，其作用机理和腺苷并不相同。
本申请要解决的问题是：如何提高化妆品的抑菌效果的同时降低刺激性。
发明内容
针对目前现有技术存在的缺点和不足之处，本发明的首要目的在于提供一种低刺激抑菌化妆品，该化妆品具有优异的抑菌效果，同时尽量避免使用刺激性原料，不添加孕妇忌用成分，提升消费者的产品使用感。
同时，本发明还提供该化妆品的制备方法。
在不作特殊说明的情况下，份、％均为重量份、重量百分比。
具体方案如下：
一种低刺激抑菌化妆品，包括如下重量份组分：
辛酸/癸酸甘油三酯2～5份；
麦冬根提取物0.01～0.1份；
积雪草提取物0.1～1.0份；
腺苷1～5份；
皮傲宁0.001～0.010份；
玫瑰天竺葵精油0.001～0.100份；
茶树精油0.05～0.50份；
平痘复合剂3～5份。
在上述的低刺激抑菌化妆品中，包括如下重量份组分：
辛酸/癸酸甘油三酯2～4份；
麦冬根提取物0.02份；
积雪草提取物0.1份；
腺苷1～3份；
皮傲宁0.005～0.010份；
玫瑰天竺葵精油0.005份；
茶树精油0.06份；
平痘复合剂3份。
在上述的低刺激抑菌化妆品中，还包括如下组分：
卡波姆0.1～0.5份；
双-PEG/PPG-16/16PEG/PPG-16/16聚二甲基硅氧烷2～5份；
1,3-丁二醇3～7份；
对羟基苯乙酮0.2～0.5份；
精氨酸0.1～0.3份；
薄荷醇0.01～0.30份。
在上述的低刺激抑菌化妆品中，还包括如下组分：
卡波姆0.2～0.5份；
双-PEG/PPG-16/16PEG/PPG-16/16聚二甲基硅氧烷2～3份；
1,3-丁二醇5～7份；
对羟基苯乙酮0.4份；
精氨酸0.1～0.3份；
薄荷醇0.05份。
在上述的低刺激抑菌化妆品中，还包括：
去离子水70～80份。
同时，本发明还公开了一种如上任一所述的低刺激抑菌化妆品的制备方法，包括如下步骤：
步骤1：称取去离子水于干净烧杯中，按重量百分比称取卡波姆加入到烧杯中，搅拌均匀后置于均质机下3min至分散完全，得溶液A；
步骤2：按照重量百分比依次称取双-PEG/PPG-16/16PEG/PPG-16/16聚二甲基硅氧烷、辛酸/癸酸甘油三酯于烧杯中，水浴加热至充分溶解后加入到溶液A中，均质3min至乳化完全，物料全部分散溶解得溶液B；
步骤3：搅拌溶液B降温至60℃，按照重量百分比依次称取适量1,3-丁二醇、薄荷脑、皮傲宁于烧杯中进行水浴加热至充分溶解后将混合溶液加入溶液B中，搅拌均匀得到溶液C；
步骤4：按照重量百分比依次称取适量1,3-丁二醇、对羟基苯乙酮于烧杯中，水浴加热至充分溶解后将混合溶液加入到溶液C中搅拌均匀得到溶液D；
步骤5：继续搅拌溶液D降温至45℃后，按照重量百分比依次称取适量去离子水、麦冬根提取物、积雪草提取物于烧杯中，充分溶解后将混合溶液加入到溶液D中，搅拌均匀得到溶液E；
步骤6：按照重量百分比依次称取玫瑰天竺葵精油、茶树精油于烧杯中，充分溶解后将混合溶液加入到溶液E中，搅拌均匀得到溶液F；
步骤7：按照重量百分比依次称取适量去离子水、精氨酸于烧杯中，充分溶解后将混合溶液逐滴加入到溶液F中得溶液G，搅拌混合均匀后按照重量百分比依次称取平痘复合剂、腺苷加入到溶液G中，继续搅拌使溶液充分混合均匀，静置降温至25℃即得。
与现有技术相比，本发明的有益效果是：
本发明的配方通过原料之间的协同配伍，能够最大程度发挥产品的抗菌作用并降低其眼刺激性；
各组分的独立效用为：辛酸/癸酸甘油三酯用于皮肤调理；麦冬根提取物用于皮肤调理，舒缓抗敏；积雪草提取物用于抗氧化、抗炎；皮傲宁用于抑菌；玫瑰天竺葵精油用于皮肤调理、抗氧化；茶树精油用于抑菌；平痘复合剂用于抗炎；卡波姆用于增稠；双-PEG/PPG-16/16PEG/PPG-16/16聚二甲基硅氧烷用于皮肤调理；1,3-丁二醇用于保湿；对羟基苯乙酮用于抗氧化；精氨酸用于皮肤调理；薄荷醇用于镇静抗炎。
在上述配方中，腺苷本身无抑制痤疮丙酸杆菌的效果，但与各原料复配后，配方的抑菌能力有一个显著的提升，在同等抑菌效果中可降低常规抑菌成分的添加量，减少眼刺激的风险；
配方中不添加水杨酸及其包合物等孕妇不宜使用成分。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步详细的描述，但本发明的实施方式不限于此。
原材料说明
卡波姆购自广州兆衡贸易发展有限公司；
双-PEG/PPG-16/16PEG/PPG-16/16聚二甲基硅氧烷2-5份购自广州市珍榜日用品化工有限公司；
辛酸/癸酸甘油三酯购自广州市万露化工有限公司；
1,3-丁二醇购自广州恒滔贸易有限公司；
对羟基苯乙酮购自广州市奥雪化工有限公司；
精氨酸购自广州樱特嫚生物科技有限公司；
麦冬(Ophiopogon japonicus)根提取物购自法国Silab公司；
积雪草(Centella asiatica(L.)Urban)提取物购自广州瑞誉化工科技有限公司；
腺苷购自通辽梅花生物有限公司；
薄荷醇购自德之馨(上海)有限公司；
皮傲宁购自法国仙婷有限公司；
玫瑰天竺葵(Pelargonium roseum)精油购自广州浦莱贸易有限公司；
茶树(Melaleuca alternifolia)精油购自澳大利亚主营地天然提炼品有限公司；
平痘复合剂购自莱博药妆技术(上海)股份有限公司
实施例1
本实施例的一种低刺激性抑菌的化妆品的原料包括以下重量份：
卡波姆0.2份，双-PEG/PPG-16/16PEG/PPG-16/16聚二甲基硅氧烷3份，辛酸/癸酸甘油三酯4份，1,3-丁二醇6份，薄荷醇0.05份，皮傲宁0.005份，腺苷1份，对羟基苯乙酮0.4份，麦冬(Ophiopogon japonicus)根提取物0.02份，积雪草(Centella asiatica(L.)Urban)0.1份，玫瑰天竺葵(Pelargonium roseum)精油0.005份，茶树(Melaleucaalternifolia)精油0.06份，精氨酸0.4份，平痘复合剂3份，去离子水余量。
进一步地，上述低刺激性抑菌化妆品的制备方法，包括以下步骤：
称取去离子水于干净烧杯中，按重量百分比称取卡波姆加入到烧杯中，搅拌均匀后置于均质机下3min至分散完全，得溶液A；
按照重量百分比依次称取双-PEG/PPG-16/16PEG/PPG-16/16聚二甲基硅氧烷、辛酸/癸酸甘油三酯于烧杯中，水浴加热至充分溶解后加入到溶液A中，均质3min至乳化完全，物料全部分散溶解得溶液B；
搅拌溶液B降温至60℃，按照重量百分比依次称取适量1,3-丁二醇、薄荷脑、皮傲宁于烧杯中进行水浴加热至充分溶解后将混合溶液加入溶液B中，搅拌均匀得到溶液C；
按照重量百分比依次称取适量1,3-丁二醇、对羟基苯乙酮于烧杯中，水浴加热至充分溶解后将混合溶液加入到溶液C中搅拌均匀得到溶液D；
继续搅拌溶液D降温至45℃后，按照重量百分比依次称取适量去离子水、麦冬根提取物、积雪草提取物于烧杯中，充分溶解后将混合溶液加入到溶液D中，搅拌均匀得到溶液E；
按照重量百分比依次称取玫瑰天竺葵精油、茶树精油于烧杯中，充分溶解后将混合溶液加入到溶液E中，搅拌均匀得到溶液F；
按照重量百分比依次称取适量去离子水、精氨酸于烧杯中，充分溶解后将混合溶液逐滴加入到溶液F中得溶液G，搅拌混合均匀后按照重量百分比依次称取平痘复合剂、腺苷加入到溶液G中，继续搅拌使溶液充分混合均匀，静置降温至25℃即得。
实施例2
本实施例的一种低刺激性抑菌的化妆品的原料包括以下重量份：
卡波姆0.4份，双-PEG/PPG-16/16PEG/PPG-16/16聚二甲基硅氧烷3份，辛酸/癸酸甘油三3份，1,3-丁二醇5份，对羟基苯乙酮0.4份，精氨酸0.4份，麦冬(Ophiopogonjaponicus)根提取物0.02份，积雪草(Centella asiatica(L.)Urban)提取物0.1份，腺苷3份，薄荷醇0.05份，皮傲宁0.005份，玫瑰天竺葵(Pelargonium roseum)精油0.005份，茶树(Melaleuca alternifolia)精油0.06份，平痘复合剂3份，去离子水余量。
本实施例的一种低刺激性抑菌化妆品的制备工艺与实施例1基本相同。
实施例3
本实施例的一种低刺激性抑菌的化妆品的原料包括以下重量份：
卡波姆0.4份，双-PEG/PPG-16/16PEG/PPG-16/16聚二甲基硅氧烷3份，辛酸/癸酸甘油三酯3份，1,3-丁二醇5份，对羟基苯乙酮0.4份，精氨酸0.4份，麦冬(Ophiopogonjaponicus)根提取物0.02份，积雪草(Centella asiatica(L.)Urban)提取物0.1份，腺苷3份，薄荷醇0.05份，皮傲宁0.01份，玫瑰天竺葵(Pelargonium roseum)精油0.01份，茶树(Melaleuca alternifolia)精油0.06份，平痘复合剂3份，去离子水余量。
本实施例的一种低刺激性抑菌化妆品的制备工艺与实施例1基本相同。
实施例4
本实施例的一种低刺激性抑菌的化妆品的原料包括以下重量份：
卡波姆0.5份，双-PEG/PPG-16/16PEG/PPG-16/16聚二甲基硅氧烷2份，辛酸/癸酸甘油三酯2份，1,3-丁二醇7份，对羟基苯乙酮0.4份，精氨酸0.5份，麦冬(Ophiopogonjaponicus)根提取物0.02份，积雪草(Centella asiatica(L.)Urban)提取物0.1份，腺苷3份，薄荷醇0.05份，皮傲宁0.005份，玫瑰天竺葵(Pelargonium roseum)精油0.005份，茶树(Melaleuca alternifolia)精油0.06份，平痘复合剂3份，去离子水余量。
本实施例的一种低刺激性抑菌化妆品的制备工艺与实施例1基本相同。
实施例5
本实施例的一种低刺激性抑菌的化妆品的原料包括以下重量份：
卡波姆0.4份，双-PEG/PPG-16/16PEG/PPG-16/16聚二甲基硅氧烷3份，辛酸/癸酸甘油三酯3份，1,3-丁二醇5份，对羟基苯乙酮0.4份，精氨酸0.4份，麦冬(Ophiopogonjaponicus)根提取物0.01份，积雪草(Centella asiatica(L.)Urban)提取物0.05份，腺苷3份，薄荷醇0.01份，皮傲宁0.01份，玫瑰天竺葵(Pelargonium roseum)精油0.01份，茶树(Melaleuca alternifolia)精油0.06份，平痘复合剂4份，去离子水余量。
本实施例的一种低刺激性抑菌化妆品的制备工艺与实施例1基本相同。
实施例6
本实施例的一种低刺激性抑菌的化妆品的原料包括以下重量份：
卡波姆0.4份，双-PEG/PPG-16/16PEG/PPG-16/16聚二甲基硅氧烷3份，辛酸/癸酸甘油三酯3份，1,3-丁二醇5份，对羟基苯乙酮0.2份，精氨酸0.4份，麦冬(Ophiopogonjaponicus)根提取物0.02份，积雪草(Centella asiatica(L.)Urban)提取物0.1份，腺苷3份，薄荷醇0.01份，皮傲宁0.01份，玫瑰天竺葵(Pelargonium roseum)精油0.01份，茶树(Melaleuca alternifolia)精油0.06份，平痘复合剂3份，去离子水余量。
本实施例的一种低刺激性抑菌化妆品的制备工艺与实施例1基本相同。
实施例7
本实施例的一种低刺激性抑菌的化妆品的原料包括以下重量份：
卡波姆0.4份，双-PEG/PPG-16/16PEG/PPG-16/16聚二甲基硅氧烷3份，辛酸/癸酸甘油三酯3份，1,3-丁二醇5份，对羟基苯乙酮0.5份，精氨酸0.4份，麦冬(Ophiopogonjaponicus)根提取物0.01份，积雪草(Centella asiatica(L.)Urban)提取物0.05份，腺苷3份，薄荷醇0.05份，皮傲宁0.01份，玫瑰天竺葵(Pelargonium roseum)精油0.01份，茶树(Melaleuca alternifolia)精油0.06份，平痘复合剂4份，去离子水余量。
本实施例的一种低刺激性抑菌化妆品的制备工艺与实施例1基本相同。
对比例1
与实施例3的原料与制备工艺基本相同，唯有不同的是皮傲宁重量份增加为0.02份。
对比例2
与实施例3的原料与制备工艺基本相同，唯有不同的是平痘复合剂重量份增加为5份。
对比例3
与实施例3的原料与制备工艺基本相同，不同的是未添加玫瑰天竺葵精油与茶树精油，将麦冬(Ophiopogon japonicus)根提取物的用量调整到0.03份，将积雪草(Centellaasiatica(L.)Urban)提取物的用量调整到0.16份。
对比例4
与实施例3的原料与制备工艺基本相同，唯有不同的是未添加辛酸/癸酸甘油三酯。
对比例5
与实施例3的原料与制备工艺基本相同，唯有不同的是未添加腺苷。
效果实验1抑菌实验
对实施例1-3、对比例1-4所制得的化妆品进行痤疮丙酸杆菌抑菌实验。
参考文献([1]邵凯.痤疮患者痤疮丙酸杆菌的分离、鉴定和抗生素耐药性分析及296例痤疮患者治疗状况分析[D].苏州大学,2018.)第一部分中的研究方法进行痤疮丙酸杆菌的采集、分离与培养。
具体操作如下：(1)痤疮患者用清水河洁面产品清洁面部后，75％酒精严格消毒皮损部位三次，用无菌棉签挤出痤疮内容物后立即置入无菌试管中低温保存；(2)每个样本使用无菌接种环沾取痤疮内容物分别用划线法接种于脑心浸液培养基(BHI)琼脂平板上，接种完成后立即放入装有厌氧产气袋的厌氧培养袋中，袋中放入氧气指示剂(该指示剂遇氧气变为蓝色，无氧环境中为粉红色)，同时设置需氧培养的对比样本，一起置于37℃恒温生化培养箱中培养72h～96h。(3)72h后可见厌氧培养基中细菌生长良好，需氧培养基中细菌几乎不生长，挑出厌氧培养基中单个菌落转至BHI液体培养基中，并加入40％无菌甘油，置于-80℃冰箱保存备用，另一部分配置成菌悬液待用。(4)用紫外分光光度计调节使菌悬液OD600＝0.6～0.8，取100μL菌悬液涂布BHI琼脂平板，干燥后等间距放上高温灭菌处理后的滤纸片，放上等量实施例1-4、对比例1-5中配置的化妆品，37℃无氧培养24h～48h，观察抑菌效果，平行做三组实验，表格取所有结果的平均数，见表1。
表1痤疮丙酸杆菌抑菌圈实验结果
Figure BDA0003152658120000101
Figure BDA0003152658120000111
由表1可见，本发明实施例1-4所制得的抑菌化妆品均具有良好的抗痤疮丙酸杆菌效果；由实施例1-4与对比例1-5可见，腺苷的添加可增强配方原料间的协同作用，显著提高对痤疮丙酸杆菌的抑制效果，与增加刺激性抑菌成分皮傲宁重量份的效果相当。
效果实验2眼刺激性实验
对实施例1-4、对比例1-5所制得的化妆品进行鸡胚绒毛尿囊膜血管实验。
参考标准《化妆品眼刺激性的鸡胚绒毛尿囊膜血管试验(讨论稿)》。
具体步骤如下：(1)取8-10天胚龄的鸡胚，标记出气室位置，剥去蛋壳部分，滴加适量0.9％氯化钠溶液使卵壳膜完全湿润后，小心揭去卵壳膜暴露出丰富毛细血管的血管膜，即CAM；(2)拍照记录CAM的初始状态后，将聚四氟乙烯树脂环覆盖上一层平整的保鲜膜；(3)用移液枪移取40μl待测样品均匀涂抹于环上，再将其覆盖于CAM膜上，让受试物直接与CAM接触，记录样品时间后把鸡胚移至恒温恒箱内培养30min；(4)反应30min后取出受试鸡胚，取出树脂环，对受试区域进行拍照记录，并用显微镜观察血管损伤程度，根据血管损伤程度评分，每个样品平行实验3次，结果取所有评分的平均数。
评价标准如下：(1)观察不到反应，CAM正常，血管效应为无反应，此时评分为0；(2)血管内无血流，血管清晰，血管效应为鬼影血管，此时评分为1；(3)充血，或CAM小血管血流增加，血管效应为毛细血管损伤，此时评分为2；(4)环内有1-10个可数的细小出血点，血管效应为极轻微出血，此时评分为3；(5)环内有＞10个可数的细小出血点，或小出血点不可数且覆盖环内区域不足1/8，血管效应为轻微出血，此时评分为4；(6)环内出血点覆盖面积1/8-1/4或环内没有出血点但红晕覆盖面积不足1/4，血管效应为极轻度出血，此时评分为5；(7)环内出血点覆盖面积1/4-1/2或环内没有出血点但红晕覆盖面积为1/4-1/2，血管效应为轻度出血，此时评分为6；(8)环内大量出血点或小区域出血范围达到1/2-3/4，血管效应为中度出血，此时评分为7；(9)环内出血点区域＞3/4，结痂可能形成，血管效应为严重出血，此时评分为8。
表2鸡胚绒毛尿囊膜血管实验结果
Figure BDA0003152658120000121
Figure BDA0003152658120000131
人群满意度测试
筛选10名孕产期消费者进行产品满意度测试，挤出黄豆粒大小实施例3产品臂于特定区域上按摩吸收，使用30天后让测试者填写问卷。1分代表非常不满意，2分不满意，3分一般，4分满意，5分非常满意。
表3人群满意度测试结果
Figure BDA0003152658120000132
Figure BDA0003152658120000141
注：“-”表示无不良异常反应。
综上实验可得，本发明实施例3的痤疮丙酸杆菌抑制效果佳，经眼刺激性鸡胚绒毛尿囊膜血管实验结果显示对眼无损伤性刺激，安全性能高，配方中不添加水杨酸及其包合物等孕妇忌用成分，得到孕产期消费者的普遍满意。
上述实施例为本发明较佳的实施方式，但本发明的实施方式并不受上述实施例的限制，其它的任何未背离本发明的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化，均应为等效的置换方式，都包含在本发明的保护范围之内。

Claims (6)

1.一种低刺激抑菌化妆品，其特征在于：包括如下重量份组分：
辛酸/癸酸甘油三酯2～5份；
麦冬根提取物0.01～0.1份；
积雪草提取物0.1～1.0份；
腺苷1～5份；
皮傲宁0.001～0.010份；
玫瑰天竺葵精油0.001～0.100份；
茶树精油0.05～0.50份；
平痘复合剂3～5份。
2.根据权利要求1所述的低刺激抑菌化妆品，其特征在于：包括如下重量份组分：
辛酸/癸酸甘油三酯2～4份；
麦冬根提取物0.02份；
积雪草提取物0.1份；
腺苷1～3份；
皮傲宁0.005～0.010份；
玫瑰天竺葵精油0.005份；
茶树精油0.06份；
平痘复合剂3份。
3.根据权利要求1所述的低刺激抑菌化妆品，其特征在于：还包括如下组分：
卡波姆0.1～0.5份；
双-PEG/PPG-16/16 PEG/PPG-16/16聚二甲基硅氧烷2～5份；
1,3-丁二醇3～7份；
对羟基苯乙酮0.2～0.5份；
精氨酸0.1～0.3份；
薄荷醇0.01～0.30份。
4.根据权利要求3所述的低刺激抑菌化妆品，其特征在于：还包括如下组分：
卡波姆0.2～0.5份；
双-PEG/PPG-16/16 PEG/PPG-16/16聚二甲基硅氧烷2～3份；
1,3-丁二醇5～7份；
对羟基苯乙酮0.4份；
精氨酸0.1～0.3份；
薄荷醇0.05份。
5.根据权利要求1-4任一所述的低刺激抑菌化妆品，其特征在于：还包括：
去离子水70～80份。
6.一种如权利要求3或4所述的低刺激抑菌化妆品的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：
步骤1：称取去离子水于干净烧杯中，按重量百分比称取卡波姆加入到烧杯中，搅拌均匀后置于均质机下3min至分散完全，得溶液A；
步骤2：按照重量百分比依次称取双-PEG/PPG-16/16 PEG/PPG-16/16聚二甲基硅氧烷、辛酸/癸酸甘油三酯于烧杯中，水浴加热至充分溶解后加入到溶液A中，均质3min至乳化完全，物料全部分散溶解得溶液B；
步骤3：搅拌溶液B降温至60℃，按照重量百分比依次称取适量1,3-丁二醇、薄荷脑、皮傲宁于烧杯中进行水浴加热至充分溶解后将混合溶液加入溶液B中，搅拌均匀得到溶液C；
步骤4：按照重量百分比依次称取适量1,3-丁二醇、对羟基苯乙酮于烧杯中，水浴加热至充分溶解后将混合溶液加入到溶液C中搅拌均匀得到溶液D；
步骤5：继续搅拌溶液D降温至45℃后，按照重量百分比依次称取适量去离子水、麦东根提取物、积雪草提取物于烧杯中，充分溶解后将混合溶液加入到溶液D中，搅拌均匀得到溶液E；
步骤6：按照重量百分比依次称取玫瑰天竺葵、茶树精油于烧杯中，充分溶解后将混合溶液加入到溶液E中，搅拌均匀得到溶液F；
步骤7：按照重量百分比依次称取适量去离子水、精氨酸于烧杯中，充分溶解后将混合溶液逐滴加入到溶液F中得溶液G，搅拌混合均匀后按照重量百分比依次称取平痘复合剂、腺苷加入到溶液G中，继续搅拌使溶液充分混合均匀，静置降温至25℃即得。
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