CN113337142B - 一种控制双倍焦糖色溶解速度的工艺 - Google Patents

一种控制双倍焦糖色溶解速度的工艺 Download PDF

Info

Publication number
CN113337142B
CN113337142B CN202110683782.3A CN202110683782A CN113337142B CN 113337142 B CN113337142 B CN 113337142B CN 202110683782 A CN202110683782 A CN 202110683782A CN 113337142 B CN113337142 B CN 113337142B
Authority
CN
China
Prior art keywords
caramel color
double
double caramel
color
value
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN202110683782.3A
Other languages
English (en)
Other versions
CN113337142A (zh
Inventor
徐义
刘明宣
胡述勇
黄金龙
郑小明
徐加平
史航宇
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Qianhe Condiment And Food Co ltd
Original Assignee
Qianhe Condiment And Food Co ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Qianhe Condiment And Food Co ltd filed Critical Qianhe Condiment And Food Co ltd
Priority to CN202110683782.3A priority Critical patent/CN113337142B/zh
Publication of CN113337142A publication Critical patent/CN113337142A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN113337142B publication Critical patent/CN113337142B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B61/00Dyes of natural origin prepared from natural sources, e.g. vegetable sources
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23KFODDER
    • A23K20/00Accessory food factors for animal feeding-stuffs
    • A23K20/10Organic substances
    • A23K20/179Colouring agents, e.g. pigmenting or dyeing agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23KFODDER
    • A23K50/00Feeding-stuffs specially adapted for particular animals
    • A23K50/80Feeding-stuffs specially adapted for particular animals for aquatic animals, e.g. fish, crustaceans or molluscs
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B68/00Organic pigments surface-modified by grafting, e.g. by establishing covalent or complex bonds, in order to improve the pigment properties, e.g. dispersibility or rheology
    • C09B68/20Organic pigments surface-modified by grafting, e.g. by establishing covalent or complex bonds, in order to improve the pigment properties, e.g. dispersibility or rheology characterised by the process features

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Animal Husbandry (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Insects & Arthropods (AREA)
  • Marine Sciences & Fisheries (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)

Abstract

本发明公开了一种控制双倍焦糖色溶解速度的工艺,包括以下步骤:S1、配料:向双倍焦糖色中加入氯化钙,然后调节pH值至6.0‑8.0;S2、反应:升温至80‑105℃,维持2‑5小时,然后冷却到70℃以下。本发明利用双倍焦糖色中的磺酸基团与钙离子在pH值6.0‑8.0,80‑105℃下进行交联反应,通过交联促进分子变大,降低溶解度。普通的双倍焦糖色在30℃的水溶液中的完全自溶时间一般在30秒至60秒,而通过本发明技术处理后的双倍焦糖色的完全自溶时间可以达到30‑60min。

Description

一种控制双倍焦糖色溶解速度的工艺
技术领域
本发明涉及焦糖色生产技术领域,具体涉及一种控制双倍焦糖色溶解速度的工艺。
背景技术
焦糖色属于食品添加剂,是我国使用量最大的食用着色剂,其使用量超过整个食用着色剂90%以上。焦糖色按照其生产工艺不同分为普通法、苛性亚硫酸盐法、氨法和亚硫酸铵法四种。国际上习惯把色率低于60000EBC的亚硫酸铵法焦糖色称为单强度焦糖色(Single Strenth Caremel),简称单倍焦糖色,把色率大于60000EBC的亚硫酸铵法焦糖色称为双强度焦糖色(Double Strenth Caremel),简称双倍焦糖色。由于双倍焦糖色色率高,用量省,使用成本低,所以除了应用在食品行业之外,还广泛应用于其他行业,如水产饲料中。
双倍焦糖色用于食品中,如可乐饮料,此时要求双倍焦糖色易于溶解,快速得到均匀分布的溶液;而双倍焦糖色用于水产饲料时,如果焦糖色快速溶解会造成水质污染,所以应用于水产饲料的双倍焦糖色需要减缓其溶解速度,最好是被鱼虾觅食后才慢慢溶解。
目前,还没有实现降低双倍焦糖色溶解速度的相关技术。
发明内容
本发明的目的在于提供一种控制双倍焦糖色溶解速度的工艺,该处理工艺能够降低双倍焦糖色的溶解速度。
本发明通过下述技术方案实现:
一种控制双倍焦糖色溶解速度的工艺,包括以下步骤:
S1、配料:向双倍焦糖色中加入氯化钙,然后调节pH值至6.0-8.0;
S2、反应:升温至80-105℃,维持2-5小时,然后冷却到70℃以下。
步骤S1中所述双倍焦糖色为现有正常生产的液体双倍焦糖色,色率一般7-25万EBC,波美一般29.8-30.2Be,pH值一般在2.80-3.20,溶解速度很快,其完全自溶时间一般为30-60秒。
自溶时间通过溶解速度实验确定,溶解速度实验:在1000ml烧杯中装入1000ml蒸馏水,置恒温水浴锅中,保持烧杯中水温30℃,从液面滴加一滴双倍焦糖色,观察焦糖色彻底完全自溶时间。
调节pH值为6.0-8.0,一方面有利于后期升温时Ca2+与焦糖分子之间的交联反应,另一方面,能够避免焦糖色生产成饲料后影响水体pH值,造成污染。
步骤S2中的反应是在反应釜中进行,缓慢搅拌,升温至80-105℃,双倍焦糖色分子中的部分磺酸基与钙离子发生交联反应,通过钙离子把焦糖分子交联成更大的分子,随着时间的延长,焦糖分子交联的越来越长,其溶解性变差,溶解速度越来越慢。
综上,本发明利用双倍焦糖色中的磺酸基团与钙离子在pH值6.0-8.0,80-105℃下进行交联反应,通过交联促进分子变大,降低溶解度。
普通的双倍焦糖色在30℃的水溶液中的完全自溶时间一般在30秒至60秒,而通过本发明技术处理后的双倍焦糖色的完全自溶时间可以达到30-60min。
由于双倍焦糖色之前主要用于饮料,如可口可乐和百事可乐,饮料中非常忌讳钙离子的存在,比如百事可乐的双倍焦糖色验收标准明确要求其钙离子浓度必须小于50mg/kg,主要原因是钙离子容易与其它很多物质发生反应产生沉淀,影响饮料品质,所以在生产双倍焦糖色时,现在的工艺技术都在努力避免钙离子,比如采用脱色离子交换处理之后的果葡糖浆为原料,其目的就是在控制钙离子等杂质对焦糖色的影响。基于现在的认知,很难想到其实是可以利用钙离子来处理焦糖色得到新的应用领域和效果。
并且,实践发现该交联反应在中性和碱性条件下更易于发生,但碱性条件处理后产品风味不好且对水体有污染作用,所以选定pH6.0-8.0作为的反应条件。
进一步地,还包括以下步骤:
依次进行过滤、调配获得双倍焦糖色。
进一步地,以双倍焦糖色质量计,氯化钙的添加量为2-5%。
实验发现:氯化钙的添加量与磺酸基的数量正相关,过多浪费,增加成本,过少达不到效果。
进一步地,采用氢氧化钠调节pH。
进一步地,双倍焦糖色的色率大于60000EBC。
进一步地,双倍焦糖色为普通的亚硫酸铵法双倍焦糖色。
如上述处理工艺制备的双倍焦糖色。
如上述处理工艺制备的双倍焦糖色在水产领域的应用。
如上述处理工艺制备的双倍焦糖色在水产饲料中的应用。
本发明制备的双倍焦糖色的溶解速度很慢,当溶解速度很慢的焦糖色添加入水产饲料之中,再把这些饲料投入水中时饲料中的双倍焦糖色溶解缓慢,绝大部分能够在溶解之前被鱼虾觅食,有效降低双倍焦糖色溶解入水中的比例,降低对水质的污染。
本发明与现有技术相比,具有如下的优点和有益效果:
1、本发明利用双倍焦糖色中的磺酸基团与钙离子在pH值6.0-8.0,80-105℃下进行交联反应,通过交联促进分子变大,降低溶解度。
2、将通过本发明处理后的双倍焦糖色生产的水产饲料,可以大大减轻焦糖色对水体的污染。
具体实施方式
为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚明白,下面结合实施例,对本发明作进一步的详细说明,本发明的示意性实施方式及其说明仅用于解释本发明,并不作为对本发明的限定。
实施例1(3m3反应釜,添加2%氯化钙):
一种控制双倍焦糖色溶解速度的工艺,包括以下步骤:
1)配料:向反应釜中投入3000公斤双倍焦糖色,加入60公斤氯化钙,用液碱(氢氧化钠)调pH值至6.00;
2)反应:升温至80℃,然后维持2小时,维持过程中保持缓慢搅拌,反应30min后开始检测焦糖色的粘度,当粘度上升至3000-4000cps(30℃,30BEe)时停止反应,然后冷却至70℃;
3)过滤:通过100目滤网过滤;
4)调配:加入适量自来水调节波美至29.8-30.2Be。
本实施例采用的双倍焦糖色为市售,其性能:色价(E1cm 0.1%(610nm)):0.270,红指:4.05,波美:30.1Be,pH:2.95,粘度:45cps(30℃)。
实施例2(3m3反应釜,添加2.5%氯化钙):
一种控制双倍焦糖色溶解速度的工艺,包括以下步骤:
1)配料:向反应釜中投入3000公斤双倍焦糖色,加入75公斤氯化钙,用液碱(氢氧化钠)调pH值至7.00。
2)反应:升温至105℃,然后维持3.5小时,维持过程中保持缓慢搅拌,反应30min后开始检测焦糖色的粘度,当粘度上升至3000-4000cps(30℃,30BEe)时停止反应,然后冷却至70℃;
3)过滤:通过100目滤网过滤;
4)调配:加入适量自来水调节波美至29.8-30.2Be。
本实施例采用的双倍焦糖色为市售,其性能:色价(E1cm 0.1%(610nm)):0.270,红指:4.05,波美:30.1Be,pH:2.95,粘度:45cps(30℃)。
实施例3(3m3反应釜,添加5%氯化钙):
一种控制双倍焦糖色溶解速度的工艺,包括以下步骤:
1)配料:向反应釜中投入3000公斤双倍焦糖色,加入150公斤氯化钙,用液碱(氢氧化钠)调pH值至8.00;
2)反应:升温至105℃,然后维持5小时,维持过程中保持缓慢搅拌,一般反应30min后开始检测焦糖色的粘度,当粘度上升至3000-4000cps(30℃,30Be)时停止反应,然后冷却至70℃;
3)过滤:通过100目滤网过滤;
4)调配:加入适量自来水调节波美至29.8-30.2Be。
本实施例采用的双倍焦糖色为市售,其性能:色价(E1cm 0.1%(610nm)):0.270,红指:4.05,波美:30.1Be,pH:2.95,粘度:45cps(30℃)。
对比例1:
本对比例基于实施例1,与实施例1的区别在于,采用等量氯化铁替代氯化钙。
对比例2:
本对比例基于实施例3,与实施例3的区别在于,配料时不进行pH调节。
将实施例1-实施例3处理后的双倍焦糖色与市售双倍焦糖色,进行焦糖色色价、30℃蒸馏水中完全自溶解速度对比,结果如表1所示:
表1
样品名称 市售 实施例1 实施例2 实施例3 对比例1 对比例2
自溶时间(秒) 43 1870 2580 3580 45 44
色价E<sub>1cm</sub><sup>0.1%</sup>(610nm) 0.270 0.279 0.283 0.289 0.297 0.273
由表1的数据可知:
目前市售普通双倍焦糖色的自溶时间很短,溶解速度很快,而通过本实施案例工艺技术方法处理得到的双倍焦糖色完全自溶时间大大延长,溶解速度大大变慢。
以上所述的具体实施方式,对本发明的目的、技术方案和有益效果进行了进一步详细说明,所应理解的是,以上所述仅为本发明的具体实施方式而已,并不用于限定本发明的保护范围,凡在本发明的精神和原则之内,所做的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (5)

1.一种控制双倍焦糖色溶解速度的工艺,其特征在于,包括以下步骤:
S1、配料:向双倍焦糖色中加入氯化钙,然后调节pH值至6.0-8.0;
S2、反应:升温至80-105℃,维持2-5小时,然后冷却到70℃以下;
所述双倍焦糖色为普通的亚硫酸铵法双倍焦糖色,利用双倍焦糖色中的磺酸基团与钙离子在pH值6.0-8.0,80-105℃下进行交联反应,通过交联促进分子变大,降低溶解速度。
2.根据权利要求1所述的一种控制双倍焦糖色溶解速度的工艺,其特征在于,还包括以下步骤:
依次进行过滤、 调配获得双倍焦糖色。
3.根据权利要求1所述的一种控制双倍焦糖色溶解速度的工艺,其特征在于,以双倍焦糖色质量计,氯化钙的添加量为2-5%。
4.根据权利要求1所述的一种控制双倍焦糖色溶解速度的工艺,其特征在于,采用氢氧化钠调节pH。
5.根据权利要求1所述的一种控制双倍焦糖色溶解速度的工艺,其特征在于,所述双倍焦糖色的色率大于60000EBC。
CN202110683782.3A 2021-06-21 2021-06-21 一种控制双倍焦糖色溶解速度的工艺 Active CN113337142B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202110683782.3A CN113337142B (zh) 2021-06-21 2021-06-21 一种控制双倍焦糖色溶解速度的工艺

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202110683782.3A CN113337142B (zh) 2021-06-21 2021-06-21 一种控制双倍焦糖色溶解速度的工艺

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN113337142A CN113337142A (zh) 2021-09-03
CN113337142B true CN113337142B (zh) 2022-11-01

Family

ID=77477819

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202110683782.3A Active CN113337142B (zh) 2021-06-21 2021-06-21 一种控制双倍焦糖色溶解速度的工艺

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN113337142B (zh)

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS55127448A (en) * 1979-03-23 1980-10-02 Chugai Pharmaceut Co Ltd Gelatin coating
DE10249831A1 (de) * 2002-09-23 2004-04-15 Sustech Gmbh & Co. Kg Süssigkeit
DE10323602A1 (de) * 2003-05-19 2004-12-16 Südzucker AG Mannheim/Ochsenfurt Hartkaramellen mit geträgerten Farbstoffen
WO2006066389A1 (en) * 2004-12-22 2006-06-29 Colarôme Inc. Natural water-insoluble encapsulation compositions and processes for preparing same
CN105062132B (zh) * 2015-09-10 2017-05-17 千禾味业食品股份有限公司 一种亚硫酸铵法焦糖色生产工艺
CN105779661A (zh) * 2016-03-25 2016-07-20 邹传军 去除甘蔗糖蜜中钙镁离子的方法
CN111792697B (zh) * 2020-06-10 2021-11-09 山东大学 磁性焦糖化碳纳米材料在去除水体中重金属的应用
CN112250057A (zh) * 2020-10-30 2021-01-22 山东理工大学 一种硝酸铵辅助大孔薄层碳的制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN113337142A (zh) 2021-09-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN112093918B (zh) 一种腐殖酸无磷缓蚀阻垢剂及其制备方法
CN114634718A (zh) 一种耐盐焦糖色及其生产方法与应用
CN113337142B (zh) 一种控制双倍焦糖色溶解速度的工艺
CN110963521B (zh) 一种黄卤制盐母液中氯化钙的提取工艺
CN110776182B (zh) 一种稀土碱法浸出工艺中稀土氨氮废水综合处理的方法
CN111285966B (zh) 一种改性强阴离子聚合物絮凝剂及其制备方法
CN113083253A (zh) 一种提取维生素b12用弱酸阳树脂及其合成方法
CN111533817A (zh) 一种羟丙基二淀粉磷酸酯的生产工艺
CN109880033B (zh) 一种水溶性三聚氰胺树脂的合成方法及所制备的水溶性三聚氰胺树脂
CN112374509B (zh) 一种纯碱生产用精盐水的精制工艺
CN111592449B (zh) 一种安息香的生产工艺
CN113444213A (zh) 一种双氰胺-对苯二甲醛缩聚物及其制备方法
CN112159495A (zh) 一种凝胶型弱酸性丙烯酸系阳离子交换树脂
CN117303536B (zh) 焦化废水液体除氟剂及其制备方法和应用
CN110938101A (zh) 一种三氯蔗糖生产过程中的氯代液的处理方法
CN115999652B (zh) 一种用于从含缩醛保护结构的对羟基苯乙烯类共聚物树脂中除金属杂质的方法
CN112500304B (zh) 6-氨基己酸的制备方法
CN104593465A (zh) 一种提高优质明胶得率的方法
CN114772755B (zh) 一种耐高硫酸盐反渗透阻垢剂及其制备方法
CN113980175B (zh) 改性水解聚马来酸酐的制备方法
CN113355512B (zh) 二(2-乙基己基)磷酸酯萃取剂的预处理方法与萃取方法
CN105524196A (zh) 一种高性能阳离子聚丙烯酰胺絮凝剂的制备方法
CN111533286A (zh) 一种复合缓释环保型阻垢剂及其制备方法
CN108002552B (zh) 一种净水阻垢材料及其制备方法
CN108912267B (zh) 煤气化黑水处理用阳离子聚丙烯酰胺絮凝剂的制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
CB03 Change of inventor or designer information

Inventor after: Xu Yi

Inventor after: Liu Mingxuan

Inventor after: Hu Shuyong

Inventor after: Zheng Xiaoming

Inventor after: Xu Jiaping

Inventor after: Shi Hangyu

Inventor before: Xu Yi

Inventor before: Liu Mingxuan

Inventor before: Hu Shuyong

Inventor before: Huang Jinlong

Inventor before: Zheng Xiaoming

Inventor before: Xu Jiaping

Inventor before: Shi Hangyu

CB03 Change of inventor or designer information