CN113307913A - 一种星形偶联结构的含氮/硅氧功能化sibr集成橡胶及其制备方法 - Google Patents

一种星形偶联结构的含氮/硅氧功能化sibr集成橡胶及其制备方法 Download PDF

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CN113307913A CN202110602696.5A CN202110602696A CN113307913A CN 113307913 A CN113307913 A CN 113307913A CN 202110602696 A CN202110602696 A CN 202110602696A CN 113307913 A CN113307913 A CN 113307913A
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Abstract

本发明属于高分子材料技术领域，本发明提出一种星形偶联结构的含氮/硅氧功能化SIBR集成橡胶及其制备方法，主要是由烷基锂引发、在极性调剂剂作用下，含氮/硅氧基团的1,1‑二苯基乙烯功能性单体与苯乙烯、丁二烯、异戊二烯通过多臂星形偶联剂偶联四元共聚物。本发明采用三臂、四臂和六臂偶联的方式，高偶联效率可显著提升含氮/硅氧代1,1‑二苯基乙烯功能单体在共聚物链中的相对含量。星形偶联结构的含氮/硅氧功能化SIBR集成橡胶比通用橡胶和线形结构的橡胶性能显著提升，不仅改善了集成橡胶的加工性能，同时提升了集成橡胶与炭黑及白炭黑的相容性，降低了橡胶的滚动阻力和能耗，是橡胶的高端产品。

Description

一种星形偶联结构的含氮/硅氧功能化SIBR集成橡胶及其制 备方法
技术领域
本发明属于功能高分子材料技术领域，具体涉及一种星形偶联结构的含氮/硅氧功能化SIBR集成橡胶及其制备方法。
背景技术
橡胶是轮胎工业中的重要原料，开发高性能的橡胶是工业发展的必然趋势，汽车工业对轮胎提出了低滚动阻力、高抗湿滑性能、良好的耐磨性的要求，但是由于橡胶“魔三角”的存在，通用橡胶如丁苯橡胶SBR、聚丁二烯橡胶BR、天然橡胶NR为了得到预期性能的胎面胶往往只能采用不同胶种共混的方法，只能在宏观上达到均相，存在较为严重的微观相分离，严重限制了橡胶的综合性能。因此通过分子集成化的设计理念，将通用胶种的优势集成，设计高性能的集成橡胶SIBR，是解决这一问题的重要研究方向。
集成橡胶SIBR是以苯乙烯(S)、异戊二烯(I)、丁二烯(B)为单体共聚而成的共聚物，是一种理想的新型胎面胶，成为近年来橡胶届研究热点，通过化学合成的方法原位将不同种类的橡胶引入同一条高分子链上，取得正协同效应，实现几种橡胶优异性能的集成。集成橡胶将聚丁二烯橡胶(BR)、丁苯橡胶(SBR)、聚异戊二烯橡胶(SIR)、丁戊橡胶(IBR)四种橡胶的特性集于一身，实现了链端级别的混合，不同结构单元可以满足胎面胶需要的多种不同性能，克服了通用橡胶难以实现滚动阻力、耐磨性与牵引性三大行驶性能间的矛盾。
专利CN112142915A公开了一种阴离子活性聚合制备填充液体胶型集成橡胶的方法。该方法通过活性聚合和结构调节剂的引入，实现了具有特定结构的低分子量液体集成橡胶和高分子量固体集成橡胶，通过液体集成橡胶来增塑固体集成橡胶。CN103772609A公开了一种通过反应挤出的方法，合成集成橡胶SIBR的方法。目前对于集成橡胶SIBR的研究多局限在未官能化的线形SIBR的合成方法研究，CN使得SIBR产品牌号单一，应用范围较窄，同时线形SIBR存在门尼粘度高，加工较为困难的问题。
在橡胶的分子结构中，末端自由基团不能被硫化，在硫化橡胶中会形成可自由运动的侧基，为轮胎滚动阻力的来源之一，而现如今对于轮胎节能的要求，要求在保证抗湿滑性能的前提下，尽量减小轮胎的滚动阻力，通过减少分子链的自由末端，是降低滚动阻力和提高抗湿滑性能的有效方法。
合成星形结构的橡胶是减少分子链自由末端，减低轮胎滚动阻力，提高抗湿滑性能的主要方法，合成星形橡胶主要方法有两种，一种是采用多功能度引发剂引发聚合，直接得到星形结构的橡胶，另一种是在聚合结束之后，加入偶联剂进行偶联得到星形结构的橡胶。其中，多官能度引发剂方法合成星形结构的橡胶由于引发剂种类少，合成复杂且不易控制，不易于工业生产。而通过后续加入偶联剂的方法合成星形结构的橡胶虽然无法得到完全星形结构的橡胶，但是由于其操作简便，可实现性强，是一种有前景的星形橡胶的合成方式。专利CN102120798A公开了一种通过偶联方法，合成星形溶聚丁苯橡胶的方法，所得的溶聚丁苯橡胶滚动阻力低、抗湿滑性能好。而目前，星形结构集成橡胶的合成方法尚未见报道，是亟需解决的问题。
发明内容
本发明提供一种星形偶联结构的含氮/硅氧功能化SIBR集成橡胶及其制备方法，通过偶联方法合成星形偶联结构的含氮/硅氧功能化SIBR集成橡胶及其制备方法，提高了SIBR与炭黑和白炭黑的相容性，改善了SIBR的加工性能。
本发明的技术方案如下：
一种星形偶联结构的含氮/硅氧功能化SIBR集成橡胶，所述星形偶联结构的含氮/硅氧功能化SIBR集成橡胶是采用烷基锂引发、偶联剂偶联，由含氮/硅氧基团1,1-二苯基乙烯功能性单体与苯乙烯、丁二烯、异戊二烯共聚制备的四元共聚物；所述星形偶联结构的含氮/硅氧功能化SIBR集成橡胶的数均分子量为9×104-50×104g/mol；
所述偶联剂为SiCl3CH3、SiCl4、SnCl3CH3、SnCl4、Si2Cl6的至少一种，所述烷基锂引发剂选自单官能团烷基锂，所述单官能团烷基锂引发剂为已有技术所公开的用于丁二烯、苯乙烯阴离子聚合反应的一种或几种引发剂的混合物，包括但不限于正丁基锂和仲丁基锂；
以四元共聚物质量为100％计，苯乙烯质量占比为10％-30％，异戊二烯质量占比20％-60％，丁二烯质量占比20％-60％；
所述四元共聚物的引发端或链中至少含有1个所述含氮/硅氧基团1,1-二苯基乙烯功能性单体，所述四元共聚物的臂数在3.0-6.0之间。
进一步地，所述含氮/硅氧基团1,1-二苯基乙烯功能性单体包括选自1-[4-(二甲基甲氧基硅烷基)苯基]-1-[4-(N,N-二甲基胺基)苯基]乙烯、1-[4-(二甲基甲氧基硅烷基)苯基]-1-[4-(N,N-二乙基胺基)苯基]乙烯、1-[4-(二甲基乙氧基硅烷基)苯基]-1-[4-(N,N-二甲基胺基)苯基]乙烯、1-[4-(二甲基乙氧基硅烷基)苯基]-1-[4-(N,N-二乙基胺基)苯基]乙烯、1-[4-(二乙基乙氧基硅烷基)苯基]-1-[4-(N,N-二甲基胺基)苯基]乙烯、1-[4-(二乙基乙氧基硅烷基)苯基]-1-[4-(N,N-二乙基胺基)苯基]乙烯、1-[4-(三甲氧基硅烷基)苯基]-1-[4-(N,N-二甲基胺基)苯基]乙烯、1-[4-(三甲氧基硅烷基)苯基]-1-[4-(N,N-二乙基胺基)苯基]乙烯、1-[4-(三乙氧基硅烷基)苯基]-1-[4-(N,N-二甲基胺基)苯基]乙烯、1-[4-(三乙氧基硅烷基)苯基]-1-[4-(N,N-二乙基胺基)苯基]乙烯、1-[4-(三丙氧基硅烷基)苯基]-1-[4-(N,N-二乙基胺基)苯基]乙烯、1-[4-(三丙氧基硅烷基)苯基]-1-[4-(N,N-二甲基胺基)苯基]乙烯、1-[4-(一异丙氧二甲基硅烷基)苯基]-1-[4-(N,N-二甲基胺基)苯基]乙烯中的至少一种。
进一步地，以四元共聚物质量为100％计，苯乙烯质量占比为15％-25％，异戊二烯质量占比25％-50％，丁二烯质量占比25％-50％。
进一步地，所述四元聚合物的引发端和链中均含有1个所述含氮/硅氧基团1,1-二苯基乙烯功能性单体，所述四元共聚物的臂数在4.0-5.0之间。
第二方面，本发明提供一种星形偶联结构的含氮/硅氧功能化SIBR集成橡胶的制备方法，包括以下步骤：
S1、按星形偶联结构的含氮/硅氧功能化SIBR集成橡胶的设计组分质量配比，按照1,1-二苯基乙烯功能性单体与引发剂的比为1～500：1称取1,1-二苯基乙烯功能性单体于容器中，按照SIBR集成橡胶设计质量浓度5％-20％加入有机溶剂、烷基锂引发剂、极性调节剂，反应1-3h；其中，所述极性调节剂与烷基锂引发剂量的摩尔比为1：1～100；
S2、按所加入单体总质量为100％计，加入15％-25％苯乙烯、25％-50％异戊二烯和25％-50％丁二烯，20℃-90℃反应12-24h；
S3、在容器中加入偶联剂，20℃-90℃反应12-24h；所述引发剂与偶联剂用量的比例为1：3～6；
S4、加入异丙醇终止反应，在乙醇中进行沉降，烘干，得到星形偶联结构的含氮/硅氧功能化SIBR集成橡胶。
进一步地，所述烷基锂引发剂选自单官能团烷基锂。其中单官能团烷基锂引发剂为已有技术所公开的任何可用于丁二烯、苯乙烯阴离子聚合反应的一种或几种引发剂的混合物，一般选自：RLi中的一种或几种单官能团锂引发剂的混合物，R为碳原子数为2-20的烃基，可以是烷烃基或芳烃基，优选乙基锂、异丙基锂、正丁基锂、仲丁基锂、苄基锂。
进一步地，所述有机溶剂选自非极性芳烃和非极性脂肪烃中的一种或几种的混合物。一般选自：苯、甲苯、乙苯、二甲苯、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、环己烷、混合芳烃(如：混二甲苯)、混合脂肪烃(如：抽余油)，优选苯、甲苯、正己烷、环己烷。
进一步地，所述极性调节剂为了调控丁二烯段1,2结构、异戊二烯段3,4结构，以及集成橡胶的无规度，以及调控二苯基乙烯衍生物的聚合物活性以及在聚合物链中的分布而加入。所用极性调节剂选自含氧、含硫、含磷类极性化合物和烷氧基金属化合物中的一种或几种化合物的混合物，如：(1)含氧化合物，一般选自：乙醚，四氢呋喃、R1OCH2CH2OR2(其中R1、R2是碳原子数为1-6的烷基，可以相同也可不同，以R1、R2不同为佳，如：乙二醇二甲醚、乙二醇二乙醚)、R1OCH2CH2OCH2CH2OR2(其中R1、R2是碳原子数为1-6的烷基，可以相同也可不同，以R1、R2不同为佳，如：二乙二醇二甲醚、二乙二醇二丁醚)、冠醚；(2)化合物，一般选自：三乙胺、四甲基乙二胺(TMEDA)、二哌啶乙烷(DPE)；(3)含磷化合物，一般选自：六甲基磷酰三胺(HMPA)；(4)烷氧基金属化合物，一般选自ROM，其中：R是碳原子数为1-6的烷基，O是氧原子，M是金属钠或钾，优选自：叔丁氧基钾、叔戊氧基钾。
进一步地，所述偶联剂为多臂星形偶联剂，包括SiCl3CH3、SiCl4、SnCl3CH3、SnCl4、Si2Cl6的至少一种。
本发明的有益效果在于：
本发明通过由烷基锂引发含氮/硅氧基团的二苯基乙烯功能化单体，苯乙烯、丁二烯、异戊二烯在极性调节剂的作用下进行共聚，采用偶联剂偶联制得SIBR集成橡胶。本发明通过对橡胶分子进行拓扑化设计，通过引入极性官能团，可以增加橡胶基体与填料如炭黑及者白炭黑的相容性，提升橡胶的性能改善了炭黑、白炭黑在橡胶基体中的分散性，提高了白炭黑和炭黑的补强效果。
具体实施方式
为了能够更清楚地理解本发明的上述目的、特征和优点，下面将对本发明的方案进行进一步描述。需要说明的是，在不冲突的情况下，本发明的实施例及实施例中的特征可以相互组合。
在下面的描述中阐述了很多具体细节以便于充分理解本发明，但本发明还可以采用其他不同于在此描述的方式来实施；显然，说明书中的实施例只是本发明的一部分实施例，而不是全部的实施例。
下面将结合实施例对本发明的优选实施方式进行详细说明。需要理解的是以下实施例的给出仅是为了起到说明的目的，并不是用于对本发明的范围进行限制。本领域的技术人员在不背离本发明的宗旨和精神的情况下，可以对本发明进行各种修改和替换。
下述实施例中所使用的实验方法如无特殊说明，均为常规方法。
下述实施例中所用的材料、试剂等，如无特殊说明，均可从商业途径得到。实施例提出以下实施例以核磁共振谱仪分析共聚物组成序列分布以及微观结构，以凝胶渗透色谱仪分析共聚物的分子量和分子量分布指数(重均分子量与数均分子量之比)。核磁共振谱图测试采用瑞士Bruker Avance 400M，分子量及分子量分布采用美国Waters公司体积排除色谱分析仪，2414型示差折光检测器，1515型高效液相色谱泵。
实施例1
氩气保护下，向经过抽真空补气体三次的2L聚合反应器中依次加入溶剂苯100ml、环己烷900ml，按设计分子量100kg/mol加入引发剂仲丁基锂，按照功能化二苯基乙烯单体/引发剂的比例为1.0加入1-[4-(二甲基甲氧基硅烷基)苯基]-1-[4-(N,N-二甲基胺基)苯基]乙烯，反应1h；按照调节剂/引发剂的比例为1.0加入四甲基乙二胺(TMEDA)、苯乙烯20g、异戊二烯40g、丁二烯40g，20℃反应24h，按照引发剂/偶联剂的比例为3.0加入偶联剂SiCH3Cl3，30℃反应24h后，加入脱气后的异丙醇终止聚合，反应溶液在过量无水乙醇中沉淀，所得聚合物在真空烘箱中干燥至恒重。产品结构分析结果如下：以聚合物100％计，共聚物中结合苯乙烯含量质量百分数为19.6％、异戊二烯含量质量百分数为39.6％，丁二烯含量质量百分数为37.2％；数均分子量为291.3kg/mol，分子量分布为1.16；3.4-聚异戊二烯含量为76.2％，1,2-聚丁二烯含量为62.0％，聚合物臂数为2.91，偶联效率为83.0％。
实施例2
氩气保护下，向经过抽真空补气体三次的2L聚合反应器中依次加入溶剂苯100ml、正己烷900ml，按设计分子量100kg/mol加入引发剂正丁基锂，按照功能化二苯基乙烯单体/引发剂的比例为10.0加入1-[4-(二甲基甲氧基硅烷基)苯基]-1-[4-(N,N-二乙基胺基)苯基]乙烯，反应2h；按照调节剂/引发剂的比例为100.0加入四氢呋喃(THF)、苯乙烯10g、异戊二烯50g、丁二烯40g，40℃反应12h，按照引发剂/偶联剂的比例为4.0加入偶联剂SiCl4，40℃反应12h后，加入脱气后的异丙醇终止聚合，反应溶液在过量无水乙醇中沉淀，所得聚合物在真空烘箱中干燥至恒重。产品结构分析结果如下：以聚合物100％计，共聚物中结合苯乙烯含量质量百分数为10.2％、异戊二烯含量质量百分数为50.8％，丁二烯含量质量百分数为39.0％；数均分子量为432.2kg/mol，分子量分布为1.19；3.4-聚异戊二烯含量为56.2％，1,2-聚丁二烯含量为52.0％，聚合物臂数为4.32，偶联效率为79.0％。
实施例3
氩气保护下，向经过抽真空补气体三次的2L聚合反应器中依次加入溶剂苯100ml、戊烷900ml，按设计分子量30kg/mol加入引发剂乙基锂，按照功能化二苯基乙烯单体/引发剂的比例为20.0加入1-[4-(二甲基乙氧基硅烷基)苯基]-1-[4-(N,N-二甲基胺基)苯基]乙烯，反应3h；按照调节剂/引发剂的比例为100.0加入二乙二醇二甲醚、苯乙烯10g、异戊二烯40g、丁二烯50g，90℃反应12h，按照引发剂/偶联剂的比例为3.5加入偶联剂SnCH3Cl3，90℃反应18h后，加入脱气后的异丙醇终止聚合，反应溶液在过量无水乙醇中沉淀，所得聚合物在真空烘箱中干燥至恒重。产品结构分析结果如下：以聚合物100％计，共聚物中结合苯乙烯含量质量百分数为10.5％、异戊二烯含量质量百分数为39.1％，丁二烯含量质量百分数为50.4％；数均分子量为90.4kg/mol，分子量分布为1.16；3.4-聚异戊二烯含量为46.3％，1,2-聚丁二烯含量为42.0％，聚合物臂数为3.01，偶联效率为86.0％。
实施例4
氩气保护下，向经过抽真空补气体三次的2L聚合反应器中依次加入溶剂苯100ml、庚烷900ml，按设计分子量125kg/mol加入引发剂异丙基锂，按照功能化二苯基乙烯单体/引发剂的比例为30.0加入1-[4-(二甲基乙氧基硅烷基)苯基]-1-[4-(N,N-二乙基胺基)苯基]乙烯，反应1h；按照调节剂/引发剂的比例为50.0加入乙醚、苯乙烯30g、异戊二烯50g、丁二烯20g，20℃反应18h，按照引发剂/偶联剂的比例为4.0加入偶联剂SnCl4，20℃反应24h后，加入脱气后的异丙醇终止聚合，反应溶液在过量无水乙醇中沉淀，所得聚合物在真空烘箱中干燥至恒重。产品结构分析结果如下：以聚合物100％计，共聚物中结合苯乙烯含量质量百分数为29.6％、异戊二烯含量质量百分数为49.3％，丁二烯含量质量百分数为21.1％；数均分子量为499.1kg/mol，分子量分布为1.13；3.4-聚异戊二烯含量为36.2％，1,2-聚丁二烯含量为33.3％，聚合物臂数为4.99，偶联效率为73.6％。
实施例5
氩气保护下，向经过抽真空补气体三次的2L聚合反应器中依次加入溶剂甲苯100ml、辛烷900ml，按设计分子量100kg/mol加入引发剂苄基锂，按照功能化二苯基乙烯单体/引发剂的比例为40.0加入1-[4-(二乙基乙氧基硅烷基)苯基]-1-[4-(N,N-二甲基胺基)苯基]乙烯，反应2h；按照调节剂/引发剂的比例为50.0加入冠醚、苯乙烯10g、异戊二烯60g、丁二烯30g，30℃反应18h，按照引发剂/偶联剂的比例为4.0加入偶联剂SiCl4，40℃反应24h后，加入脱气后的异丙醇终止聚合，反应溶液在过量无水乙醇中沉淀，所得聚合物在真空烘箱中干燥至恒重。产品结构分析结果如下：以聚合物100％计，共聚物中结合苯乙烯含量质量百分数为11.3％、异戊二烯含量质量百分数为59.7％，丁二烯含量质量百分数为29.0％；数均分子量为410.4kg/mol，分子量分布为1.16；3.4-聚异戊二烯含量为36.7％，1,2-聚丁二烯含量为37.5％，聚合物臂数为4.10，偶联效率为73.0％。
实施例6
氩气保护下，向经过抽真空补气体三次的2L聚合反应器中依次加入溶剂混二甲苯100ml、抽余油900ml，按设计分子量100kg/mol加入引发剂正丁基锂，按照功能化二苯基乙烯单体/引发剂的比例为50.0加入1-[4-(二乙基乙氧基硅烷基)苯基]-1-[4-(N,N-二乙基胺基)苯基]乙烯，反应2h；按照调节剂/引发剂的比例为10.0加入叔丁氧基钾、苯乙烯10g、异戊二烯30g、丁二烯60g，50℃反应18h，按照引发剂/偶联剂的比例为4.0加入偶联剂SiCl4，50℃反应24h后，加入脱气后的异丙醇终止聚合，反应溶液在过量无水乙醇中沉淀，所得聚合物在真空烘箱中干燥至恒重。产品结构分析结果如下：以聚合物100％计，共聚物中结合苯乙烯含量质量百分数为11.1％、异戊二烯含量质量百分数为31.2％，丁二烯含量质量百分数为57.7％；数均分子量为387.2kg/mol，分子量分布为1.16；3.4-聚异戊二烯含量为41.9％，1,2-聚丁二烯含量为43.0％，聚合物臂数为3.87，偶联效率为82.1％。
实施例7
氩气保护下，向经过抽真空补气体三次的2L聚合反应器中依次加入溶剂二甲苯100ml、环己烷900ml，按设计分子量100kg/mol加入引发剂正丁基锂，按照功能化二苯基乙烯单体/引发剂的比例为1.0加入1-[4-(三甲氧基硅烷基)苯基]-1-[4-(N,N-二甲基胺基)苯基]乙烯，反应2h；按照调节剂/引发剂的比例为10.0加入叔戊氧基钾、苯乙烯30g、异戊二烯20g、丁二烯50g，30℃反应18h，按照引发剂/偶联剂的比例为4.0加入偶联剂SiCl4，40℃反应24h后，加入脱气后的异丙醇终止聚合，反应溶液在过量无水乙醇中沉淀，所得聚合物在真空烘箱中干燥至恒重。产品结构分析结果如下：以聚合物100％计，共聚物中结合苯乙烯含量质量百分数为29.9％、异戊二烯含量质量百分数为19.6％，丁二烯含量质量百分数为50.5％；数均分子量为390.1kg/mol，分子量分布为1.16；3.4-聚异戊二烯含量为36.2％，1,2-聚丁二烯含量为32.0％，聚合物臂数为3.90，偶联效率为83.0％。
实施例8
氩气保护下，向经过抽真空补气体三次的2L聚合反应器中依次加入溶剂乙苯100ml、正己烷900ml，按设计分子量100kg/mol加入引发剂正丁基锂，按照功能化二苯基乙烯单体/引发剂的比例为1.0加入1-[4-(三甲氧基硅烷基)苯基]-1-[4-(N,N-二乙基胺基)苯基]乙烯，反应2h；按照调节剂/引发剂的比例为1.0加入六甲基磷酰三胺、苯乙烯30g、异戊二烯50g、丁二烯20g，30℃反应18h，按照引发剂/偶联剂的比例为4.0加入偶联剂SiCl4，40℃反应24h后，加入脱气后的异丙醇终止聚合，反应溶液在过量无水乙醇中沉淀，所得聚合物在真空烘箱中干燥至恒重。产品结构分析结果如下：以聚合物100％计，共聚物中结合苯乙烯含量质量百分数为28.8％、异戊二烯含量质量百分数为51.1％，丁二烯含量质量百分数为21.1％；数均分子量为388.8kg/mol，分子量分布为1.19；3.4-聚异戊二烯含量为26.2％，1,2-聚丁二烯含量为32.4％，聚合物臂数为3.89，偶联效率为81.9％。
实施例9
氩气保护下，向经过抽真空补气体三次的2L聚合反应器中依次加入溶剂苯100ml、正己烷900ml，按设计分子量100kg/mol加入引发剂正丁基锂，按照功能化二苯基乙烯单体/引发剂的比例为1.0加入1-[4-(三丙氧基硅烷基)苯基]-1-[4-(N,N-二乙基胺基)苯基]乙烯，反应2h；按照调节剂/引发剂的比例为1.0加入三乙胺、苯乙烯10g、异戊二烯60g、丁二烯30g，30℃反应18h，按照引发剂/偶联剂的比例为4.0加入偶联剂SiCl4，40℃反应24h后，加入脱气后的异丙醇终止聚合，反应溶液在过量无水乙醇中沉淀，所得聚合物在真空烘箱中干燥至恒重。产品结构分析结果如下：以聚合物100％计，共聚物中结合苯乙烯含量质量百分数为11.1％、异戊二烯含量质量百分数为52.0％，丁二烯含量质量百分数为36.9％；数均分子量为390.9kg/mol，分子量分布为1.16；3.4-聚异戊二烯含量为76.2％，1,2-聚丁二烯含量为62.0％，聚合物臂数为3.90，偶联效率为82.2％。
实施例10
氩气保护下，向经过抽真空补气体三次的2L聚合反应器中依次加入溶剂苯100ml、正己烷900ml，按设计分子量100kg/mol加入引发剂正丁基锂，按照功能化二苯基乙烯单体/引发剂的比例为1.0加入1-[4-(三乙氧基硅烷基)苯基]-1-[4-(N,N-二乙基胺基)苯基]乙烯，反应2h；按照调节剂/引发剂的比例为1.0加入乙二醇二甲醚、苯乙烯10g、异戊二烯30g、丁二烯60g，30℃反应18h，按照引发剂/偶联剂的比例为4.0加入偶联剂SiCl4，40℃反应24h后，加入脱气后的异丙醇终止聚合，反应溶液在过量无水乙醇中沉淀，所得聚合物在真空烘箱中干燥至恒重。产品结构分析结果如下：以聚合物100％计，共聚物中结合苯乙烯含量质量百分数为11.0％、异戊二烯含量质量百分数为29.6％，丁二烯含量质量百分数为59.4％；数均分子量为396.6kg/mol，分子量分布为1.14；3.4-聚异戊二烯含量为36.3％，1,2-聚丁二烯含量为32.7％，聚合物臂数为3.96，偶联效率为83.0％。
实施例11
氩气保护下，向经过抽真空补气体三次的2L聚合反应器中依次加入溶剂苯100ml、正己烷900ml，按设计分子量100kg/mol加入引发剂正丁基锂，按照功能化二苯基乙烯单体/引发剂的比例为1.0加入1-[4-(三丙氧基硅烷基)苯基]-1-[4-(N,N-二乙基胺基)苯基]乙烯，反应2h；按照调节剂/引发剂的比例为1.0加入乙二醇二乙醚、苯乙烯20g、异戊二烯40g、丁二烯40g，30℃反应18h，按照引发剂/偶联剂的比例为4.0加入偶联剂SnCl4，40℃反应24h后，加入脱气后的异丙醇终止聚合，反应溶液在过量无水乙醇中沉淀，所得聚合物在真空烘箱中干燥至恒重。产品结构分析结果如下：以聚合物100％计，共聚物中结合苯乙烯含量质量百分数为19.6％、异戊二烯含量质量百分数为41.6％，丁二烯含量质量百分数为38.8％；数均分子量为370.6kg/mol，分子量分布为1.16；3.4-聚异戊二烯含量为26.2％，1,2-聚丁二烯含量为22.4％，聚合物臂数为3.70，偶联效率为88.0％。
实施例12
氩气保护下，向经过抽真空补气体三次的2L聚合反应器中依次加入溶剂苯100ml、正己烷900ml，按设计分子量100kg/mol加入引发剂正丁基锂，按照功能化二苯基乙烯单体/引发剂的比例为1.0加入1-[4-(三丙氧基硅烷基)苯基]-1-[4-(N,N-二甲基胺基)苯基]乙烯，反应2h；按照调节剂/引发剂的比例为1.0加入二乙二醇二丁醚、苯乙烯20g、异戊二烯20g、丁二烯60g，30℃反应18h，按照引发剂/偶联剂的比例为4.0加入偶联剂SnCl4，40℃反应24h后，加入脱气后的异丙醇终止聚合，反应溶液在过量无水乙醇中沉淀，所得聚合物在真空烘箱中干燥至恒重。产品结构分析结果如下：以聚合物100％计，共聚物中结合苯乙烯含量质量百分数为19.6％、异戊二烯含量质量百分数为22.6％，丁二烯含量质量百分数为57.8％；数均分子量为411.2kg/mol，分子量分布为1.19；3.4-聚异戊二烯含量为76.2％，1,2-聚丁二烯含量为62.0％，聚合物臂数为4.11，偶联效率为93.0％。
实施例13
氩气保护下，向经过抽真空补气体三次的2L聚合反应器中依次加入溶剂苯100ml、正己烷900ml，按设计分子量80kg/mol加入引发剂正丁基锂，按照功能化二苯基乙烯单体/引发剂的比例为1.0加入1-[4-(一异丙氧二甲基硅烷基)苯基]-1-[4-(N,N-二甲基胺基)苯基]乙烯，反应2h；按照调节剂/引发剂的比例为1.0加入二哌啶乙烷、苯乙烯20g、异戊二烯60g、丁二烯20g，30℃反应18h，按照引发剂/偶联剂的比例为4.0加入偶联剂SiCl4，40℃反应24h后，加入脱气后的异丙醇终止聚合，反应溶液在过量无水乙醇中沉淀，所得聚合物在真空烘箱中干燥至恒重。产品结构分析结果如下：以聚合物100％计，共聚物中结合苯乙烯含量质量百分数为19.4％、异戊二烯含量质量百分数为59.6％，丁二烯含量质量百分数为21.0％；数均分子量为320.8kg/mol，分子量分布为1.16；3.4-聚异戊二烯含量为76.2％，1,2-聚丁二烯含量为72.3％，聚合物臂数为4.01，偶联效率为93.9％。
共聚物的分子量和分子量分布指数(重均分子量与数均分子量之比)。
实施例14
氩气保护下，向经过抽真空补气体三次的2L聚合反应器中依次加入溶剂苯100ml、环己烷900ml，按设计分子量80kg/mol加入引发剂正丁基锂，按照功能化二苯基乙烯单体/引发剂的比例为1.0加入1-[4-(一异丙氧二甲基硅烷基)苯基]-1-[4-(N,N-二甲基胺基)苯基]乙烯，反应1h；按照调节剂/引发剂的比例为1.0加入四甲基乙二胺(TMEDA)、苯乙烯20g、异戊二烯40g、丁二烯40g，20℃反应24h，按照引发剂/偶联剂的比例为6.0加入偶联剂Si2Cl6，30℃反应24h后，加入脱气后的异丙醇终止聚合，反应溶液在过量无水乙醇中沉淀，所得聚合物在真空烘箱中干燥至恒重。产品结构分析结果如下：以聚合物100％计，共聚物中结合苯乙烯含量质量百分数为20.4％、异戊二烯含量质量百分数为39.6％，丁二烯含量质量百分数为40.0％；数均分子量为491.2kg/mol，分子量分布为1.16；3.4-聚异戊二烯含量为76.2％，1,2-聚丁二烯含量为62.0％，聚合物臂数为6.14，偶联效率为82.0％。
上述仅是本发明的具体实施方式，使本领域技术人员能够理解或实现本发明。对这些实施例的多种修改对本领域的技术人员来说将是显而易见的，本文中所定义的一般原理可以在不脱离本发明的精神或范围的情况下，在其它实施例中实现。因此，本发明将不会被限制于本文所述的这些实施例，而是要符合与本文所公开的原理和新颖特点相一致的最宽的范围。

Claims (10)

1.一种星形偶联结构的含氮/硅氧功能化SIBR集成橡胶，其特征在于，所述星形偶联结构的含氮/硅氧功能化SIBR集成橡胶是采用烷基锂引发、偶联剂偶联，由含氮/硅氧基团1,1-二苯基乙烯功能性单体与苯乙烯、丁二烯、异戊二烯共聚制备的四元共聚物；所述星形偶联结构的含氮/硅氧功能化SIBR集成橡胶的数均分子量为9×104-50×104g/mol；
所述偶联剂为SiCl3CH3、SiCl4、SnCl3CH3、SnCl4、Si2Cl6的至少一种，所述烷基锂引发剂选自单官能团烷基锂，所述单官能团烷基锂引发剂为已有技术所公开的用于丁二烯、苯乙烯阴离子聚合反应的一种或几种引发剂的混合物，包括但不限于正丁基锂和仲丁基锂；
以四元共聚物质量为100％计，苯乙烯质量占比为10％-30％，异戊二烯质量占比20％-60％，丁二烯质量占比20％-60％；
所述四元聚合物的引发端或链中至少含有1个所述含氮/硅氧基团1,1-二苯基乙烯功能性单体，所述四元共聚物的臂数在3.0-6.0之间。
2.根据权利要求1所述的星形偶联结构的含氮/硅氧功能化SIBR集成橡胶，其特征在于，所述含氮/硅氧基团1,1-二苯基乙烯功能性单体包括选自1-[4-(二甲基甲氧基硅烷基)苯基]-1-[4-(N,N-二甲基胺基)苯基]乙烯、1-[4-(二甲基甲氧基硅烷基)苯基]-1-[4-(N,N-二乙基胺基)苯基]乙烯、1-[4-(二甲基乙氧基硅烷基)苯基]-1-[4-(N,N-二甲基胺基)苯基]乙烯、1-[4-(二甲基乙氧基硅烷基)苯基]-1-[4-(N,N-二乙基胺基)苯基]乙烯、1-[4-(二乙基乙氧基硅烷基)苯基]-1-[4-(N,N-二甲基胺基)苯基]乙烯、1-[4-(二乙基乙氧基硅烷基)苯基]-1-[4-(N,N-二乙基胺基)苯基]乙烯、1-[4-(三甲氧基硅烷基)苯基]-1-[4-(N,N-二甲基胺基)苯基]乙烯、1-[4-(三甲氧基硅烷基)苯基]-1-[4-(N,N-二乙基胺基)苯基]乙烯、1-[4-(三乙氧基硅烷基)苯基]-1-[4-(N,N-二甲基胺基)苯基]乙烯、1-[4-(三乙氧基硅烷基)苯基]-1-[4-(N,N-二乙基胺基)苯基]乙烯、1-[4-(三丙氧基硅烷基)苯基]-1-[4-(N,N-二乙基胺基)苯基]乙烯、1-[4-(三丙氧基硅烷基)苯基]-1-[4-(N,N-二甲基胺基)苯基]乙烯、1-[4-(一异丙氧二甲基硅烷基)苯基]-1-[4-(N,N-二甲基胺基)苯基]乙烯中中的至少一种。
3.根据权利要求1所述的星形偶联结构的含氮/硅氧功能化SIBR集成橡胶，其特征在于，以四元共聚物质量为100％计，苯乙烯质量占比为15％-25％，异戊二烯质量占比25％-50％，丁二烯质量占比25％-50％。
4.根据权利要求3所述的星形偶联结构的含氮/硅氧功能化SIBR集成橡胶，其特征在于，所述四元共聚物的引发端和链中均含有1个所述含氮/硅氧基团1,1-二苯基乙烯功能性单体，所述四元共聚物的臂数在4.0-5.0之间。
5.一种如权利要求1～4任一所述的星形偶联结构的含氮/硅氧功能化SIBR集成橡胶的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
S1、按星形偶联结构的含氮/硅氧功能化SIBR集成橡胶的设计质量组分配比，称取一定量的含氮/硅氧基团1,1-二苯基乙烯功能性单体于容器中，加入有机溶剂、烷基锂引发剂、极性调节剂，反应1-3h；
S2、按设计质量配比加入苯乙烯、异戊二烯和丁二烯，20℃-90℃反应12-24h；
S3、加入偶联剂，20℃-90℃反应12-24h；
S4、加入异丙醇终止反应，在乙醇中进行沉降，烘干，得到星形偶联结构的含氮/硅氧功能化SIBR集成橡胶。
6.根据权利要求5所述的星形偶联结构的含氮/硅氧功能化SIBR集成橡胶的制备方法，其特征在于，所述引发剂与偶联剂用量比例为1：3～6。
7.根据权利要求5所述的星形偶联结构的含氮/硅氧功能化SIBR集成橡胶的制备方法，其特征在于，所述极性调节剂与烷基锂引发剂量的摩尔比为1：1～100。
8.根据权利要求5所述的星形偶联结构的含氮/硅氧功能化SIBR集成橡胶的制备方法，其特征在于，所述烷基锂引发剂选自单官能团烷基锂，所述单官能团烷基锂引发剂为已有技术所公开的用于丁二烯、苯乙烯阴离子聚合反应的一种或几种引发剂的混合物；所述有机溶剂选自非极性芳烃和非极性脂肪烃中的至少一种，包括但不限于正己烷、环己烷、环戊烷。
9.根据权利要求5所述的星形偶联结构的含氮/硅氧功能化SIBR集成橡胶的制备方法，其特征在于，所用极性调节剂选自含氧、含硫、含磷类极性化合物和烷氧基金属化合物中的至少一种。
10.根据权利要求5所述的星形偶联结构的含氮/硅氧功能化SIBR集成橡胶的制备方法，其特征在于，所述偶联剂为多臂星形偶联剂，包括SiCl3CH3、SiCl4、SnCl3CH3、SnCl4、Si2Cl6的至少一种。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113698542A (zh) * 2021-09-10 2021-11-26 大连理工大学 一类溶聚a-dpe衍生物sibr星形集成橡胶增韧abs树脂及其制备方法

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108997531A (zh) * 2018-08-06 2018-12-14 大连理工大学 一类含硅氧基团/胺基基团链端链中多功能化溶聚丁苯橡胶及其制备方法

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108997531A (zh) * 2018-08-06 2018-12-14 大连理工大学 一类含硅氧基团/胺基基团链端链中多功能化溶聚丁苯橡胶及其制备方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
王启飞 等: "BuLi/TMEDA体系合成SIBR", 《弹性体》 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113698542A (zh) * 2021-09-10 2021-11-26 大连理工大学 一类溶聚a-dpe衍生物sibr星形集成橡胶增韧abs树脂及其制备方法

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