CN113292863A - 一种瞬态复合材料及其制备方法、应用 - Google Patents

一种瞬态复合材料及其制备方法、应用 Download PDF

Info

Publication number
CN113292863A
CN113292863A CN202110642977.3A CN202110642977A CN113292863A CN 113292863 A CN113292863 A CN 113292863A CN 202110642977 A CN202110642977 A CN 202110642977A CN 113292863 A CN113292863 A CN 113292863A
Authority
CN
China
Prior art keywords
phase
composite material
reinforcing
change matrix
reinforcing phase
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN202110642977.3A
Other languages
English (en)
Inventor
刘东青
谢炜
程海峰
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
National University of Defense Technology
Original Assignee
National University of Defense Technology
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by National University of Defense Technology filed Critical National University of Defense Technology
Priority to CN202110642977.3A priority Critical patent/CN113292863A/zh
Publication of CN113292863A publication Critical patent/CN113292863A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L91/00—Compositions of oils, fats or waxes; Compositions of derivatives thereof
    • C08L91/06—Waxes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/02—Elements
    • C08K3/04—Carbon
    • C08K3/042—Graphene or derivatives, e.g. graphene oxides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K7/00—Use of ingredients characterised by shape
    • C08K7/02—Fibres or whiskers
    • C08K7/04—Fibres or whiskers inorganic
    • C08K7/06—Elements
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/04—Homopolymers or copolymers of ethene
    • C08L23/08—Copolymers of ethene
    • C08L23/0846—Copolymers of ethene with unsaturated hydrocarbons containing other atoms than carbon or hydrogen atoms
    • C08L23/0853—Vinylacetate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L67/00—Compositions of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L67/04—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids, e.g. lactones

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

本发明公开一种瞬态复合材料及其制备方法、应用，该瞬态复合材料为基于热触发的固‑液相变复合材料，由相变基体和增强相组成，所述相变基体与所述增强相通过界面作用复合在一起；所述相变基体在热触发条件下发生相变；所述增强相包括力学增强相、导热增强相和光热增强相；该制备方法包括相变基体加热熔融、与增强相混合和模压成型等步骤。本发明提供的瞬态复合材料结构简单，易于成型，密度低，力学性能好且能快速消解，可很好的应用在无人机当中，以满足未来战场的需求。本发明提供的瞬态复合材料的制备方法工艺简单，通过浇筑模压的方式可制成任意所需形状，适用范围广。

Description

一种瞬态复合材料及其制备方法、应用
技术领域
本发明涉及功能材料技术领域，尤其是一种瞬态复合材料及其制备方法、应用。
背景技术
瞬态材料指在不触发的条件下具有一定的稳态性能，在外界刺激触发后又能够物理结构消失的材料。
在未来战场环境中，自销毁无人机可以在有限时间内提供关键数据，然后瞬态消失，或在自然环境中分解，从而为己方提供一种新的情报、侦察与监视能力，防止相关情报或技术外泄。此外，采用由瞬态材料制备的小型无人运载系统可以完成水、电池或紧急医疗用品的供给，而没有回收这些运载系统的负担。采用自销毁无人机，一旦运载平台完成了任务，就可以完全不去考虑它们的返航或残骸，这将减轻灾害救援/人道主义援助工作人员的负担，并基本上消除了运载平台调配对环境的影响。
现有常规无人机材料体系大多采用力学性能较高、不易降解和破坏的稳定性材料，不能实现瞬态消失，不能满足未来战场的需求。
发明内容
本发明提供一种瞬态复合材料及其制备方法、应用，用于克服现有技术中无人机材料体系不能实现瞬态消失等缺陷。
为实现上述目的，本发明提出一种瞬态复合材料，所述瞬态复合材料为基于热触发的固-液相变复合材料，由相变基体和增强相组成，所述相变基体与所述增强相通过界面作用复合在一起；
所述相变基体在热触发条件下发生相变；
所述增强相包括力学增强相、导热增强相和光热增强相。
为实现上述目的，本发明还提出一种瞬态复合材料的制备方法，包括以下步骤：
S1：选取相变基体，将所述相变基体加热熔融，获得熔融物；所述相变基体在热触发条件下发生相变；
S2：向所述熔融物中加入增强相，混合均匀，获得混合物；所述增强相包括力学增强相、导热增强相和光热增强相；
S3：将所述混合物倒入模具中，模压成型，冷却至室温，获得成型的瞬态复合材料。
为实现上述目的，本发明还提出一种瞬态复合材料的应用，将上述所述的瞬态复合材料或者所述的制备方法制备的瞬态复合材料应用于无人机中。
与现有技术相比，本发明的有益效果有：
1、本发明提供的瞬态复合材料为基于热触发的固-液相变复合材料，由相变基体和增强相组成，所述相变基体与所述增强相通过界面作用复合在一起；所述相变基体在热触发条件下发生相变；所述增强相包括力学增强相、导热增强相和光热增强相。相变基体本身具有一定的力学性能，再与增强相通过界面作用复合，可以提高相变基体的模量和强度。本发明的瞬态复合材料通过导热增强相使整个材料具有高的热导率；通过光热增强相调控材料的光谱特性，使其在太阳光谱波段具有高吸收特性、在热红外辐射波段具有低发射率特性，这样可充分利用太阳能使材料温度升高，从而使整体材料液化，由于液化后增强相还在材料内，因此可持续保持高温液化状态，使整个材料物理形态发生彻底变化，以至于不可见或消失。本发明提供的瞬态复合材料结构简单，易于成型，密度低，力学性能好且能快速消解，可很好的应用在无人机当中，以满足未来战场的需求。
2、本发明提供的瞬态复合材料的制备方法工艺简单，通过浇筑模压的方式可制成任意所需形状，适用范围广，且制备的瞬态复合材料结构简单，易于成型，密度低，力学性能好且能快速消解，可很好的应用在无人机当中，以满足未来战场的需求。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图示出的结构获得其他的附图。
图1为实施例3提供的瞬态复合材料的样品图。
本发明目的的实现、功能特点及优点将结合实施例，参照附图做进一步说明。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明的一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
另外，本发明各个实施例之间的技术方案可以相互结合，但是必须是以本领域普通技术人员能够实现为基础，当技术方案的结合出现相互矛盾或无法实现时应当认为这种技术方案的结合不存在，也不在本发明要求的保护范围之内。
无特殊说明，所使用的药品/试剂均为市售。
本发明提出一种瞬态复合材料，所述瞬态复合材料为基于热触发的固-液相变复合材料，由相变基体和增强相组成，所述相变基体与所述增强相通过界面作用复合在一起；
所述相变基体在热触发条件下发生相变；
所述增强相包括力学增强相、导热增强相和光热增强相。
力学增强相、导热增强相和光热增强相这三种增强相可以为同一材料，也可以为多种材料。
本发明提供的瞬态复合材料将相变基体与具有良好力学性能的增强相相结合，这将赋予瞬态复合材料优异力学性能的同时不会影响其快速瞬变特性，且该瞬态复合材料消解过程中无明显发光发声信号，避免目标暴露。
优选地，所述增强相和相变基体的质量比为(0.1～2):1，在增强相有明显增强材料力学、导热和光热性能的同时，保证材料具有良好的相变功能。
优选地，所述相变基体为石蜡、聚己内酯和乙烯-醋酸乙烯中的至少一种。
石蜡由于相变温度恰当、潜热值高、成本低、稳定性良好，不存在过冷以及相分离现象而广泛应用在有机相变材料领域。但石蜡普遍存在力学性能较差，伸长率较低且韧性较差的缺陷。
聚己内酯可与多种常规塑料互相兼容，应用于增塑剂、可降解塑料、纳米纤维纺丝、塑形材料的生产与加工领域。
乙烯-醋酸乙烯是一种通用高分子聚合物。由于在分子链中引入了乙酸乙烯单体，降低了结晶度，提高了柔韧性、抗冲击性、填料相溶性和热密封性能，被广泛应用于发泡鞋料、功能性棚膜、包装膜、热熔胶、电线电缆及玩具等领域。
优选地，所述增强相为碳纤维、石墨烯和炭黑中的至少一种。
碳纤维为由碳元素组成的一种特种纤维，具有耐高温、抗摩擦、导电、导热及耐腐蚀等特性，外形呈纤维状、柔软、可加工成各种织物，由于其石墨微晶结构沿纤维轴择优取向，因此沿纤维轴方向有很高的强度和模量。碳纤维在可见光和近红外波段吸收率高，可吸收光能转化为热能。
石墨烯是一种以sp2杂化连接的碳原子紧密堆积成单层二维蜂窝状晶格结构的新材料，具有优异的光学、电学、力学特性，在材料学、微纳加工、能源、生物医学和药物传递等方面具有重要的应用前景。
炭黑，又名碳黑，是一种无定形碳。是一种轻、松而极细的黑色粉末，比表面积非常大，范围从10～3000m2/g。炭黑具有补强作用，使相变基体强力增加，抵抗撕裂，同时又不会过于损坏相变基体的弹性。炭黑对可见光和近红外光吸收率高，可吸收光能转化为热能。
本发明还提出一种瞬态复合材料的制备方法，包括以下步骤：
S1：选取相变基体，将所述相变基体加热熔融，获得熔融物；所述相变基体在热触发条件下发生相变；
S2：向所述熔融物中加入增强相，混合均匀，获得混合物；所述增强相包括力学增强相、导热增强相和光热增强相；
力学增强相、导热增强相和光热增强相这三种增强相可以为同一材料，也可以为多种材料。
S3：将所述混合物倒入模具中，模压成型，冷却至室温，获得成型的瞬态复合材料。
优选地，所述增强相和相变基体的质量比为(0.1～2):1。
优选地，所述所述相变基体为石蜡、聚己内酯和乙烯-醋酸乙烯中的至少一种；
所述增强相为碳纤维、石墨烯和炭黑中的至少一种。
优选地，在步骤S1中，所述加热熔融的温度为40～150℃，进一步优选为60～120℃。该温度比对应相变基体熔融温度高约20℃，既能实现熔融，又能节约成本、降低制备难度。
优选地，在步骤S3中，所述模压成型的温度为40～150℃，进一步优选为60～120℃。该温度比对应相变基体熔融温度高约20℃，方便混合物成型。
本发明还提出一种瞬态复合材料的应用，将上述所述的瞬态复合材料或者所述的制备方法制备的瞬态复合材料应用于无人机中，以满足未来战场的需求。
在未来战场上，瞬态材料在正常稳态使用时应具备一定的力学性能和环境适应性能，同时又要能够抵抗外界复杂环境条件变化引起的非正常触发，以保证其正常完成气动飞行任务。在收到外部特定环境条件或信号后又要做出迅速响应，材料力学性能和物理形态要产生剧烈变化，直至不可见或消失。
实施例1
本实施例提供一种瞬态复合材料，该瞬态复合材料为基于热触发的固-液相变复合材料，由相变基体和增强相组成，所述相变基体与所述增强相通过界面作用复合在一起；
所述相变基体为石蜡和乙烯-醋酸乙烯，在热触发条件下发生相变；
所述增强相为碳黑，碳黑同时为力学增强相、导热增强相和光热增强相。
本实施例还提供一种上述所述的瞬态复合材料的制备方法，包括以下步骤：
S1：选取相变基体，将所述相变基体加热熔融(120℃)，获得熔融物；
S2：向所述熔融物中加入碳黑，混合均匀，获得混合物；
S3：将所述混合物倒入模具中，模压成型(120℃)，冷却至室温，获得成型的瞬态复合材料。
本实施例制备得到的瞬态复合材料密度为1.5g/cm3，强度为10.8Mpa，模量为872Mpa。
实施例2
本实施例提供一种瞬态复合材料，该瞬态复合材料为基于热触发的固-液相变复合材料，由相变基体和增强相组成，所述相变基体与所述增强相通过界面作用复合在一起；
所述相变基体为石蜡和聚己内酯，在热触发条件下发生相变；
所述增强相为碳黑，碳黑同时为力学增强相、导热增强相和光热增强相。
本实施例还提供一种上述所述的瞬态复合材料的制备方法，包括以下步骤：
S1：选取相变基体，将所述相变基体加热熔融(100℃)，获得熔融物；
S2：向所述熔融物中加入碳黑，混合均匀，获得混合物；
S3：将所述混合物倒入模具中，模压成型(100℃)，冷却至室温，获得成型的瞬态复合材料。
本实施例制备得到的瞬态复合材料密度为1.5g/cm3，强度为28.1Mpa，模量为891Mpa。
实施例3
本实施例提供一种瞬态复合材料，如图1所示，该瞬态复合材料为基于热触发的固-液相变复合材料，由相变基体和增强相组成，所述相变基体与所述增强相通过界面作用复合在一起；
所述相变基体为石蜡，在热触发条件下发生相变；
所述增强相为碳纤维和石墨烯，碳纤维和石墨烯同时为为力学增强相、导热增强相和光热增强相。
本实施例还提供一种上述所述的瞬态复合材料的制备方法，包括以下步骤：
S1：选取相变基体，将所述相变基体加热熔融(60℃)，获得熔融物；
S2：向所述熔融物中加入碳黑，混合均匀，获得混合物；
S3：将所述混合物倒入模具中，模压成型(60℃)，冷却至室温，获得成型的瞬态复合材料。
本实施例制备得到的瞬态复合材料密度为1.4g/cm3，强度为26Mpa，模量为970Mpa。
以上所述仅为本发明的优选实施例，并非因此限制本发明的专利范围，凡是在本发明的发明构思下，利用本发明说明书及附图内容所作的等效结构变换，或直接/间接运用在其他相关的技术领域均包括在本发明的专利保护范围内。

Claims (10)

1.一种瞬态复合材料，其特征在于，所述瞬态复合材料为基于热触发的固-液相变复合材料，由相变基体和增强相组成，所述相变基体与所述增强相通过界面作用复合在一起；
所述相变基体在热触发条件下发生相变；
所述增强相包括力学增强相、导热增强相和光热增强相。
2.如权利要求1所述的瞬态复合材料，其特征在于，所述增强相和相变基体的质量比为(0.1～2):1。
3.如权利要求1或2所述的瞬态复合材料，其特征在于，所述相变基体为石蜡、聚己内酯和乙烯-醋酸乙烯中的至少一种。
4.如权利要求1或2所述的瞬态复合材料，其特征在于，所述增强相为碳纤维、石墨烯和炭黑中的至少一种。
5.一种瞬态复合材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
S1：选取相变基体，将所述相变基体加热熔融，获得熔融物；所述相变基体在热触发条件下发生相变；
S2：向所述熔融物中加入增强相，混合均匀，获得混合物；所述增强相包括力学增强相、导热增强相和光热增强相；
S3：将所述混合物倒入模具中，模压成型，冷却至室温，获得成型的瞬态复合材料。
6.如权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述增强相和相变基体的质量比为(0.1～2):1。
7.如权利要求5或6所述的制备方法，其特征在于，所述所述相变基体为石蜡、聚己内酯和乙烯-醋酸乙烯中的至少一种；
所述增强相为碳纤维、石墨烯和炭黑中的至少一种。
8.如权利要求5所述的制备方法，其特征在于，在步骤S1中，所述加热熔融的温度为40～150℃。
9.如权利要求5所述的制备方法，其特征在于，在步骤S3中，所述模压成型的温度为40～150℃。
10.一种瞬态复合材料的应用，其特征在于，将权利要求1～4任一项所述的瞬态复合材料或者权利要求5～9任一项所述的制备方法制备的瞬态复合材料应用于无人机中。
CN202110642977.3A 2021-06-09 2021-06-09 一种瞬态复合材料及其制备方法、应用 Pending CN113292863A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202110642977.3A CN113292863A (zh) 2021-06-09 2021-06-09 一种瞬态复合材料及其制备方法、应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202110642977.3A CN113292863A (zh) 2021-06-09 2021-06-09 一种瞬态复合材料及其制备方法、应用

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN113292863A true CN113292863A (zh) 2021-08-24

Family

ID=77327732

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202110642977.3A Pending CN113292863A (zh) 2021-06-09 2021-06-09 一种瞬态复合材料及其制备方法、应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN113292863A (zh)

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20140153193A1 (en) * 2012-11-30 2014-06-05 Ge Aviation Systems Llc Phase change heat sink for transient thermal management
CN104371666A (zh) * 2014-12-04 2015-02-25 西南科技大学 一种高导热低渗漏相变复合材料的制备方法
CN106590541A (zh) * 2016-12-07 2017-04-26 台州学院 一种石墨烯导热增强相变储能材料的制备方法
US20200095489A1 (en) * 2017-11-28 2020-03-26 Dalian University Of Technology Thermal Conduction Enhanced Organic Composite Shape-stabilized Phase Change Material and Preparation Method Thereof
CN111234781A (zh) * 2020-01-19 2020-06-05 广州视源电子科技股份有限公司 一种导热蓄热相变板及其制备方法

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20140153193A1 (en) * 2012-11-30 2014-06-05 Ge Aviation Systems Llc Phase change heat sink for transient thermal management
CN104371666A (zh) * 2014-12-04 2015-02-25 西南科技大学 一种高导热低渗漏相变复合材料的制备方法
CN106590541A (zh) * 2016-12-07 2017-04-26 台州学院 一种石墨烯导热增强相变储能材料的制备方法
US20200095489A1 (en) * 2017-11-28 2020-03-26 Dalian University Of Technology Thermal Conduction Enhanced Organic Composite Shape-stabilized Phase Change Material and Preparation Method Thereof
CN111234781A (zh) * 2020-01-19 2020-06-05 广州视源电子科技股份有限公司 一种导热蓄热相变板及其制备方法

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ELGAFY, A等: "Effect of carbon nanofiber additives on thermal behavior of phase change materials", 《CARBON》 *
TIAN, BENQIANG等: "Synergistic enhancement of thermal conductivity for expanded graphite and carbon fiber in paraffin/EVA form-stable phase change materials", 《SOLAR ENERGY》 *
ZHANG, MUXING等: "Molecular dynamics simulation on thermophysics of paraffin/EVA/graphene nanocomposites as phase change materials", 《APPLIED THERMAL ENGINEERING》 *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN107249254B (zh) 一种可拉伸或弯折复合电路系统及其制备方法
US9406971B2 (en) Shape memory polymer containing composite materials
US10995426B2 (en) Flame retardant composite fiber and preparation method therefor
CN102286207A (zh) 一种热塑性聚合物基导热复合材料及其制备方法
Cheng et al. Flexible engineering of advanced phase change materials
Hu et al. Engineering robust multifunctional composites with enhanced electromagnetic interference shielding and all-weather thermal management capability via simple layer-by-layer assembly
CN114396869B (zh) 一种极端环境耐受型高灵敏度应变传感器的制备方法
CN101987892B (zh) 热缩套管及其材料
Chen et al. Microencapsulated phase change materials: Facile preparation and application in building energy conservation
CN113337033A (zh) 热致形变支撑臂的制备以及利用其调控空间反射镜展开状态的方法
CN113292863A (zh) 一种瞬态复合材料及其制备方法、应用
Huang et al. An innovative phase change composite with high thermal conductivity and sensitive light response rate for thermal energy storage
CN103896518A (zh) 轻质复合保温砂浆
CN104031358A (zh) 低温低压成型用不饱和树脂玻璃纤维预浸料及其制备方法和应用
CN113878903A (zh) 风电叶片泡沫芯材、制备方法、风电叶片及风力发电机组
CN113321837B (zh) 一种集瞬态、承载和隐身于一体的复合材料及其制备方法、应用
CN103467889B (zh) 机械活化强化制备导热复合材料的方法
CN111320843A (zh) 一种聚酯薄膜和聚酯薄膜的制造方法
CN103613873B (zh) 一种改性聚苯乙烯泡沫
CN101831107B (zh) 一种常温快速交联低卤阻燃热收缩管料及其制备方法
CN100532450C (zh) 热固性形状记忆树脂及其二阶段固化的方法
CN103467842A (zh) 一种电子加速器辐照交联纯聚丙烯发泡片材及制备方法
CN102219953A (zh) 一种常温快速交联低烟无卤阻燃热缩管料及其制备方法
CN110229358A (zh) 一种聚丙烯材料及聚丙烯的改性方法
CN105694517A (zh) 一种高硬度高韧性复合材料加工方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20210824