CN113289046B - 一种功能性医用敷料 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种功能性医用敷料，属于医用材料技术领域。它包括敷料组合物和敷料芯；敷料组合物，以重量份计，包括以下组分：纯化水、羧甲基纤维素钠、凡士林、果胶粉、海藻酸盐、改性几丁聚糖，敷料芯为棉纱布；敷料组合物的制备方法如下：准备改性几丁聚糖和纯化水，先进行改性几丁聚糖的溶解，随后边搅拌边加热，添加凡士林和果胶粉，等充分混合后，再添加羧甲基纤维素钠和海藻酸盐进行混合，最后加入凡士林即可。本申请制备的功能性医用敷料中敷料组合物具有良好的抑菌效果，对常见的金黄色葡萄球菌、大肠杆菌及白色念珠菌具有较高的抑制率。

Description

一种功能性医用敷料
技术领域
本发明属于医用材料技术领域，具体地说，涉及一种功能性医用敷料。
背景技术
医用新型敷料是根据湿润愈合理念研制的，能保持创面湿润。而推动这类产品发展有两个因素，即医疗界对伤口复愈和治理过程的充分理解与材料技术的不断进展。近年来，材料学和工业学的快速发展使得创面敷料发生了划时代的变化，多种新型敷料应运而生，并被积极用于临床。因为在由传统型敷料向新型敷料的不断研究进程中，医用敷料结合了生物、生理、手术、护理和营养等多方面的先进知识，同时把患者对敷料的物理、临床等各种实际需求应用到敷料的材质选择和形态设计中。
例如，中国发明专利，申请号： CN201610974697.1，公开号： CN106362193A，公开了一种新型海藻酸盐敷料及其制备方法，其技术方案如下：
“新型海藻酸盐敷料，所述海藻酸盐敷料由海藻酸盐纤维有序构建而成，为单层片状结构，具有分布均匀的微孔结构，所述微孔结构的孔面积为300～30000μm2。优选地，所述海藻酸盐为海藻酸钠、海藻酸钾、海藻酸铵中的一种或多种，所述海藻酸盐分子量为2000～200000。优选地，所述海藻酸盐敷料的克重为60～120g/cm2。优选地，所述海藻酸盐敷料的孔率为20～80%，孔的形状为三角形或其他形状”。但上述专利存在的问题如下：采用较多的海藻酸盐，致使敷料的粘附性较低，且细菌会产生组抗性的应急反应，阻止海藻酸盐进一步进入细菌内。
发明内容
要解决的问题
针对上述现有技术存在的问题，本发明提供一种功能性医用敷料，它可以有效提升敷料的抗菌抑菌效果。
技术方案
为解决上述问题，本发明采用如下的技术方案。
一种功能性医用敷料，包括敷料组合物和敷料芯；
所述的敷料组合物，以重量份计，包括以下组分：
纯化水 50份-70份，
羧甲基纤维素钠 10份-20份，
凡士林 5份-10份，
果胶粉 5份-8份，
海藻酸盐 1份-3份，
改性几丁聚糖 0.5份-2.5份，
所述的敷料芯为棉纱布。
上述所述的功能性医用敷料中，所述的纯化水为电阻率大于0.1x106Ω*cm的水；
所述的纯化水采用反渗透法制得。
上述所述的功能性医用敷料中，所述的果胶粉的平均粒径为0.5mm。
上述所述的功能性医用敷料中，所述的改性几丁聚糖的制备方法如下：
取几丁聚糖，浸泡到乙醇溶液中，其中浸泡的温度为65℃，其中浸泡的时间为6h，浸泡后回收几丁聚糖，随后将几丁聚糖转移到反应槽中，几丁聚糖与水杨醛按照1：1的质量比进行混合，其中混合的转速为200rpm，其中混合的温度为45℃，混合后转移料液槽中，添加冰醋酸和丙烯酸，其中冰醋酸和丙烯酸的总质量为几丁聚糖质量的5倍，其中冰醋酸与丙烯酸之间的质量比为1：4，冰浴控制反应，反应后进行离心处理，回收沉淀物，并使用乙醇清洗，低温烘干即可。
上述所述的功能性医用敷料中，所述的凡士林的纯度为95%。
上述所述的功能性医用敷料中，所述的海藻酸盐的纯度为99%
上述所述的功能性医用敷料中，所述的敷料组合物的制备方法如下：
准备改性几丁聚糖和纯化水，先进行改性几丁聚糖的溶解，随后边搅拌边加热，添加凡士林和果胶粉，等充分混合后，再添加羧甲基纤维素钠和海藻酸盐进行混合，最后加入凡士林即可。
上述所述的功能性医用敷料中，所述的搅拌的转速为400rpm。
上述所述的功能性医用敷料中，所述的加热的温度为60℃。
需要提醒的是，具体使用时，海藻酸盐为海藻酸钠。
有益效果
相比于现有技术，本发明的有益效果为：
本申请制备的功能性医用敷料中敷料组合物具有良好的抑菌效果，对常见的金黄色葡萄球菌、大肠杆菌及白色念珠菌具有较高的抑制率。经分析，这可能与改性后的几丁聚糖有着重要的关系，并且与羧甲基纤维素钠、凡士林、果胶粉及海藻酸盐配合，实现对细菌的抑制作用，通过对比例来看，单纯使用上述物质很难起到有效抑菌作用。目前，鲜有使用水杨醛对几丁聚糖进行改性，增强其对细菌的细胞膜的破坏作用，但需要与其他物质配合使用，首先，羧甲基纤维素钠、海藻酸盐可以破坏细胞膜的表面活性，其次，果胶粉进一步抑制细菌的增殖功能，最后，改性的几丁聚糖，相对于传统的几丁聚糖，抑菌活性大为提高。
附图说明
图1为本发明中实施例5制备的功能性医用敷料的电镜图。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明进一步进行描述。
实施例1
本实施例的功能性医用敷料，包括敷料组合物和敷料芯；
所述的敷料组合物，以重量份计，包括以下组分：
纯化水 50份，
羧甲基纤维素钠 20份，
凡士林 5份，
果胶粉 8份，
海藻酸盐 1份，
改性几丁聚糖 2.5份，
所述的敷料芯为棉纱布。
上述所述的功能性医用敷料中，所述的纯化水为电阻率大于0.1x106Ω*cm的水；
所述的纯化水采用反渗透法制得。
上述所述的功能性医用敷料中，所述的果胶粉的平均粒径为0.5mm。
上述所述的功能性医用敷料中，所述的改性几丁聚糖的制备方法如下：
取几丁聚糖，浸泡到乙醇溶液中，其中浸泡的温度为65℃，其中浸泡的时间为6h，浸泡后回收几丁聚糖，随后将几丁聚糖转移到反应槽中，几丁聚糖与水杨醛按照1：1的质量比进行混合，其中混合的转速为200rpm，其中混合的温度为45℃，混合后转移料液槽中，添加冰醋酸和丙烯酸，其中冰醋酸和丙烯酸的总质量为几丁聚糖质量的5倍，其中冰醋酸与丙烯酸之间的质量比为1：4，冰浴控制反应，反应后进行离心处理，回收沉淀物，并使用乙醇清洗，低温烘干即可。
上述所述的功能性医用敷料中，所述的凡士林的纯度为95%。
上述所述的功能性医用敷料中，所述的海藻酸盐的纯度为99%
上述所述的功能性医用敷料中，所述的敷料组合物的制备方法如下：
准备改性几丁聚糖和纯化水，先进行改性几丁聚糖的溶解，随后边搅拌边加热，添加凡士林和果胶粉，等充分混合后，再添加羧甲基纤维素钠和海藻酸盐进行混合，最后加入凡士林即可。
上述所述的功能性医用敷料中，所述的搅拌的转速为400rpm。
上述所述的功能性医用敷料中，所述的加热的温度为60℃。
实施例2
本实施例的功能性医用敷料，包括敷料组合物和敷料芯；
所述的敷料组合物，以重量份计，包括以下组分：
纯化水 70份，
羧甲基纤维素钠 10份，
凡士林 10份，
果胶粉 5份，
海藻酸盐 3份，
改性几丁聚糖 0.5份，
所述的敷料芯为棉纱布。
上述所述的功能性医用敷料中，所述的纯化水为电阻率大于0.1x106Ω*cm的水；
所述的纯化水采用反渗透法制得。
上述所述的功能性医用敷料中，所述的果胶粉的平均粒径为0.5mm。
上述所述的功能性医用敷料中，所述的改性几丁聚糖的制备方法如下：
取几丁聚糖，浸泡到乙醇溶液中，其中浸泡的温度为65℃，其中浸泡的时间为6h，浸泡后回收几丁聚糖，随后将几丁聚糖转移到反应槽中，几丁聚糖与水杨醛按照1：1的质量比进行混合，其中混合的转速为200rpm，其中混合的温度为45℃，混合后转移料液槽中，添加冰醋酸和丙烯酸，其中冰醋酸和丙烯酸的总质量为几丁聚糖质量的5倍，其中冰醋酸与丙烯酸之间的质量比为1：4，冰浴控制反应，反应后进行离心处理，回收沉淀物，并使用乙醇清洗，低温烘干即可。
上述所述的功能性医用敷料中，所述的凡士林的纯度为95%。
上述所述的功能性医用敷料中，所述的海藻酸盐的纯度为99%
上述所述的功能性医用敷料中，所述的敷料组合物的制备方法如下：
准备改性几丁聚糖和纯化水，先进行改性几丁聚糖的溶解，随后边搅拌边加热，添加凡士林和果胶粉，等充分混合后，再添加羧甲基纤维素钠和海藻酸盐进行混合，最后加入凡士林即可。
上述所述的功能性医用敷料中，所述的搅拌的转速为400rpm。
上述所述的功能性医用敷料中，所述的加热的温度为60℃。
实施例3
本实施例的功能性医用敷料，包括敷料组合物和敷料芯；
所述的敷料组合物，以重量份计，包括以下组分：
纯化水 55份，
羧甲基纤维素钠 16份，
凡士林 5份，
果胶粉 8份，
海藻酸盐 1份，
改性几丁聚糖 1.5份，
所述的敷料芯为棉纱布。
上述所述的功能性医用敷料中，所述的纯化水为电阻率大于0.1x106Ω*cm的水；
所述的纯化水采用反渗透法制得。
上述所述的功能性医用敷料中，所述的果胶粉的平均粒径为0.5mm。
上述所述的功能性医用敷料中，所述的改性几丁聚糖的制备方法如下：
取几丁聚糖，浸泡到乙醇溶液中，其中浸泡的温度为65℃，其中浸泡的时间为6h，浸泡后回收几丁聚糖，随后将几丁聚糖转移到反应槽中，几丁聚糖与水杨醛按照1：1的质量比进行混合，其中混合的转速为200rpm，其中混合的温度为45℃，混合后转移料液槽中，添加冰醋酸和丙烯酸，其中冰醋酸和丙烯酸的总质量为几丁聚糖质量的5倍，其中冰醋酸与丙烯酸之间的质量比为1：4，冰浴控制反应，反应后进行离心处理，回收沉淀物，并使用乙醇清洗，低温烘干即可。
上述所述的功能性医用敷料中，所述的凡士林的纯度为95%。
上述所述的功能性医用敷料中，所述的海藻酸盐的纯度为99%
上述所述的功能性医用敷料中，所述的敷料组合物的制备方法如下：
准备改性几丁聚糖和纯化水，先进行改性几丁聚糖的溶解，随后边搅拌边加热，添加凡士林和果胶粉，等充分混合后，再添加羧甲基纤维素钠和海藻酸盐进行混合，最后加入凡士林即可。
上述所述的功能性医用敷料中，所述的搅拌的转速为400rpm。
上述所述的功能性医用敷料中，所述的加热的温度为60℃。
实施例4
本实施例的功能性医用敷料，包括敷料组合物和敷料芯；
所述的敷料组合物，以重量份计，包括以下组分：
纯化水 65份，
羧甲基纤维素钠 15份，
凡士林 10份，
果胶粉 5份，
海藻酸盐 3份，
改性几丁聚糖 0.5份，
所述的敷料芯为棉纱布。
上述所述的功能性医用敷料中，所述的纯化水为电阻率大于0.1x106Ω*cm的水；
所述的纯化水采用反渗透法制得。
上述所述的功能性医用敷料中，所述的果胶粉的平均粒径为0.5mm。
上述所述的功能性医用敷料中，所述的改性几丁聚糖的制备方法如下：
取几丁聚糖，浸泡到乙醇溶液中，其中浸泡的温度为65℃，其中浸泡的时间为6h，浸泡后回收几丁聚糖，随后将几丁聚糖转移到反应槽中，几丁聚糖与水杨醛按照1：1的质量比进行混合，其中混合的转速为200rpm，其中混合的温度为45℃，混合后转移料液槽中，添加冰醋酸和丙烯酸，其中冰醋酸和丙烯酸的总质量为几丁聚糖质量的5倍，其中冰醋酸与丙烯酸之间的质量比为1：4，冰浴控制反应，反应后进行离心处理，回收沉淀物，并使用乙醇清洗，低温烘干即可。
上述所述的功能性医用敷料中，所述的凡士林的纯度为95%。
上述所述的功能性医用敷料中，所述的海藻酸盐的纯度为99%
上述所述的功能性医用敷料中，所述的敷料组合物的制备方法如下：
准备改性几丁聚糖和纯化水，先进行改性几丁聚糖的溶解，随后边搅拌边加热，添加凡士林和果胶粉，等充分混合后，再添加羧甲基纤维素钠和海藻酸盐进行混合，最后加入凡士林即可。
上述所述的功能性医用敷料中，所述的搅拌的转速为400rpm。
上述所述的功能性医用敷料中，所述的加热的温度为60℃。
实施例5
本实施例的功能性医用敷料，包括敷料组合物和敷料芯；
所述的敷料组合物，以重量份计，包括以下组分：
纯化水 60份，
羧甲基纤维素钠 15份，
凡士林 8份，
果胶粉 8份，
海藻酸盐 1份，
改性几丁聚糖 1.5份，
所述的敷料芯为棉纱布。
上述所述的功能性医用敷料中，所述的纯化水为电阻率大于0.1x106Ω*cm的水；
所述的纯化水采用反渗透法制得。
上述所述的功能性医用敷料中，所述的果胶粉的平均粒径为0.5mm。
上述所述的功能性医用敷料中，所述的改性几丁聚糖的制备方法如下：
取几丁聚糖，浸泡到乙醇溶液中，其中浸泡的温度为65℃，其中浸泡的时间为6h，浸泡后回收几丁聚糖，随后将几丁聚糖转移到反应槽中，几丁聚糖与水杨醛按照1：1的质量比进行混合，其中混合的转速为200rpm，其中混合的温度为45℃，混合后转移料液槽中，添加冰醋酸和丙烯酸，其中冰醋酸和丙烯酸的总质量为几丁聚糖质量的5倍，其中冰醋酸与丙烯酸之间的质量比为1：4，冰浴控制反应，反应后进行离心处理，回收沉淀物，并使用乙醇清洗，低温烘干即可。
上述所述的功能性医用敷料中，所述的凡士林的纯度为95%。
上述所述的功能性医用敷料中，所述的海藻酸盐的纯度为99%
上述所述的功能性医用敷料中，所述的敷料组合物的制备方法如下：
准备改性几丁聚糖和纯化水，先进行改性几丁聚糖的溶解，随后边搅拌边加热，添加凡士林和果胶粉，等充分混合后，再添加羧甲基纤维素钠和海藻酸盐进行混合，最后加入凡士林即可。
上述所述的功能性医用敷料中，所述的搅拌的转速为400rpm。
上述所述的功能性医用敷料中，所述的加热的温度为60℃。
对比例1
本实施例的功能性医用敷料，包括敷料组合物和敷料芯；
所述的敷料组合物，以重量份计，包括以下组分：
纯化水 60份，
羧甲基纤维素钠 15份，
凡士林 8份，
海藻酸盐 1份，
改性几丁聚糖 1.5份，
所述的敷料芯为棉纱布。
上述所述的功能性医用敷料中，所述的纯化水为电阻率大于0.1x106Ω*cm的水；
所述的纯化水采用反渗透法制得。
上述所述的功能性医用敷料中，所述的果胶粉的平均粒径为0.5mm。
上述所述的功能性医用敷料中，所述的改性几丁聚糖的制备方法如下：
取几丁聚糖，浸泡到乙醇溶液中，其中浸泡的温度为65℃，其中浸泡的时间为6h，浸泡后回收几丁聚糖，随后将几丁聚糖转移到反应槽中，几丁聚糖与水杨醛按照1：1的质量比进行混合，其中混合的转速为200rpm，其中混合的温度为45℃，混合后转移料液槽中，添加冰醋酸和丙烯酸，其中冰醋酸和丙烯酸的总质量为几丁聚糖质量的5倍，其中冰醋酸与丙烯酸之间的质量比为1：4，冰浴控制反应，反应后进行离心处理，回收沉淀物，并使用乙醇清洗，低温烘干即可。
上述所述的功能性医用敷料中，所述的凡士林的纯度为95%。
上述所述的功能性医用敷料中，所述的海藻酸盐的纯度为99%
上述所述的功能性医用敷料中，所述的敷料组合物的制备方法如下：
准备改性几丁聚糖和纯化水，先进行改性几丁聚糖的溶解，随后边搅拌边加热，添加凡士林，等充分混合后，再添加羧甲基纤维素钠和海藻酸盐进行混合，最后加入凡士林即可。
上述所述的功能性医用敷料中，所述的搅拌的转速为400rpm。
上述所述的功能性医用敷料中，所述的加热的温度为60℃。
对比例2
本实施例的功能性医用敷料，包括敷料组合物和敷料芯；
所述的敷料组合物，以重量份计，包括以下组分：
纯化水 60份，
羧甲基纤维素钠 15份，
凡士林 8份，
果胶粉 8份，
海藻酸盐 1份，
改性几丁聚糖 1.5份，
所述的敷料芯为棉纱布。
上述所述的功能性医用敷料中，所述的纯化水为电阻率大于0.1x106Ω*cm的水；
所述的纯化水采用反渗透法制得。
上述所述的功能性医用敷料中，所述的果胶粉的平均粒径为0.5mm。
上述所述的功能性医用敷料中，所述的改性几丁聚糖的制备方法如下：
取几丁聚糖，浸泡到乙醇溶液中，其中浸泡的温度为65℃，其中浸泡的时间为6h，浸泡后回收几丁聚糖，随后将几丁聚糖转移到反应槽中，几丁聚糖与香草醛按照1：1的质量比进行混合，其中混合的转速为200rpm，其中混合的温度为45℃，混合后转移料液槽中，添加冰醋酸和丙烯酸，其中冰醋酸和丙烯酸的总质量为几丁聚糖质量的5倍，其中冰醋酸与丙烯酸之间的质量比为1：4，冰浴控制反应，反应后进行离心处理，回收沉淀物，并使用乙醇清洗，低温烘干即可。
上述所述的功能性医用敷料中，所述的凡士林的纯度为95%。
上述所述的功能性医用敷料中，所述的海藻酸盐的纯度为99%
上述所述的功能性医用敷料中，所述的敷料组合物的制备方法如下：
准备改性几丁聚糖和纯化水，先进行改性几丁聚糖的溶解，随后边搅拌边加热，添加凡士林和果胶粉，等充分混合后，再添加羧甲基纤维素钠和海藻酸盐进行混合，最后加入凡士林即可。
上述所述的功能性医用敷料中，所述的搅拌的转速为400rpm。
上述所述的功能性医用敷料中，所述的加热的温度为60℃。
对比例3
本实施例的功能性医用敷料，包括敷料组合物和敷料芯；
所述的敷料组合物，以重量份计，包括以下组分：
纯化水 60份，
羧甲基纤维素钠 15份，
凡士林 8份，
果胶粉 8份，
海藻酸盐 1份，
改性几丁聚糖 1.5份，
所述的敷料芯为棉纱布。
上述所述的功能性医用敷料中，所述的纯化水为电阻率大于0.1x106Ω*cm的水；
所述的纯化水采用反渗透法制得。
上述所述的功能性医用敷料中，所述的果胶粉的平均粒径为0.5mm。
上述所述的功能性医用敷料中，所述的改性几丁聚糖的制备方法如下：
取几丁聚糖，浸泡到乙醇溶液中，其中浸泡的温度为65℃，其中浸泡的时间为6h，浸泡后回收几丁聚糖，随后将几丁聚糖转移到反应槽中，几丁聚糖与水杨醛按照1：1的质量比进行混合，其中混合的转速为200rpm，其中混合的温度为45℃，混合后转移料液槽中，添加冰醋酸和丙烯酸，其中冰醋酸和丙烯酸的总质量为几丁聚糖质量的10倍，其中冰醋酸与丙烯酸之间的质量比为1：1，冰浴控制反应，反应后进行离心处理，回收沉淀物，并使用乙醇清洗，低温烘干即可。
上述所述的功能性医用敷料中，所述的凡士林的纯度为95%。
上述所述的功能性医用敷料中，所述的海藻酸盐的纯度为99%
上述所述的功能性医用敷料中，所述的敷料组合物的制备方法如下：
准备改性几丁聚糖和纯化水，先进行改性几丁聚糖的溶解，随后边搅拌边加热，添加凡士林和果胶粉，等充分混合后，再添加羧甲基纤维素钠和海藻酸盐进行混合，最后加入凡士林即可。
上述所述的功能性医用敷料中，所述的搅拌的转速为400rpm。
上述所述的功能性医用敷料中，所述的加热的温度为60℃。
对比例4
本实施例的功能性医用敷料，包括敷料组合物和敷料芯；
所述的敷料组合物，以重量份计，包括以下组分：
纯化水 60份，
羧甲基纤维素钠 15份，
凡士林 8份，
果胶粉 8份，
海藻酸盐 1份，
改性几丁聚糖 1.5份，
所述的敷料芯为棉纱布。
上述所述的功能性医用敷料中，所述的纯化水为电阻率大于0.1x106Ω*cm的水；
所述的纯化水采用反渗透法制得。
上述所述的功能性医用敷料中，所述的果胶粉的平均粒径为0.5mm。
上述所述的功能性医用敷料中，所述的改性几丁聚糖的制备方法如下：
取几丁聚糖，浸泡到乙醇溶液中，其中浸泡的温度为65℃，其中浸泡的时间为6h，浸泡后回收几丁聚糖，随后将几丁聚糖转移到反应槽中，几丁聚糖与水杨醛按照1：1的质量比进行混合，其中混合的转速为200rpm，其中混合的温度为45℃，混合后转移料液槽中，进行离心处理，回收沉淀物，并使用乙醇清洗，低温烘干即可。
上述所述的功能性医用敷料中，所述的凡士林的纯度为95%。
上述所述的功能性医用敷料中，所述的海藻酸盐的纯度为99%
上述所述的功能性医用敷料中，所述的敷料组合物的制备方法如下：
准备改性几丁聚糖和纯化水，先进行改性几丁聚糖的溶解，随后边搅拌边加热，添加凡士林和果胶粉，等充分混合后，再添加羧甲基纤维素钠和海藻酸盐进行混合，最后加入凡士林即可。
上述所述的功能性医用敷料中，所述的搅拌的转速为400rpm。
上述所述的功能性医用敷料中，所述的加热的温度为60℃。
对比例5
本实施例的功能性医用敷料，包括敷料组合物和敷料芯；
所述的敷料组合物，以重量份计，包括以下组分：
纯化水 60份，
羧甲基纤维素钠 15份，
凡士林 8份，
果胶粉 8份，
海藻酸盐 1份，
几丁聚糖 1.5份，
所述的敷料芯为棉纱布。
上述所述的功能性医用敷料中，所述的纯化水为电阻率大于0.1x106Ω*cm的水；
所述的纯化水采用反渗透法制得。
上述所述的功能性医用敷料中，所述的果胶粉的平均粒径为0.5mm。
上述所述的功能性医用敷料中，所述的凡士林的纯度为95%。
上述所述的功能性医用敷料中，所述的海藻酸盐的纯度为99%
上述所述的功能性医用敷料中，所述的敷料组合物的制备方法如下：
准备几丁聚糖和纯化水，先进行几丁聚糖的溶解，随后边搅拌边加热，添加凡士林和果胶粉，等充分混合后，再添加羧甲基纤维素钠和海藻酸盐进行混合，最后加入凡士林即可。
上述所述的功能性医用敷料中，所述的搅拌的转速为400rpm。
上述所述的功能性医用敷料中，所述的加热的温度为60℃。
实施例6
委托工厂合作的产品测试中心，参照现有方法取敷料组合物进行测试，其中抗菌的性能的测试方法，参考GB/T 20944.3-2008，同时开展电镜观察。其中所用菌种为金黄色葡萄球菌（ATCC25923）、大肠杆菌（ATCC25922）、白色念珠菌（ATCC14053）。
抗菌性能测试的结果：
（1）实施例1：金黄色葡萄球菌的抑制率-96%；
大肠杆菌的抑制率-95%；
白色念珠菌的抑制率-100%。
（2）实施例2：金黄色葡萄球菌的抑制率-96%；
大肠杆菌的抑制率-96%；
白色念珠菌的抑制率-100%。
（3）实施例3：金黄色葡萄球菌的抑制率-92%；
大肠杆菌的抑制率-95%；
白色念珠菌的抑制率-98%。
（4）实施例4：金黄色葡萄球菌的抑制率-94%；
大肠杆菌的抑制率-96%；
白色念珠菌的抑制率-99%。
（5）实施例5：金黄色葡萄球菌的抑制率-97%；
大肠杆菌的抑制率-96%；
白色念珠菌的抑制率-100%。
（6）对比例1：金黄色葡萄球菌的抑制率-88%；
大肠杆菌的抑制率-91%；
白色念珠菌的抑制率-92%。
（7）对比例2：金黄色葡萄球菌的抑制率-80%；
大肠杆菌的抑制率-72%；
白色念珠菌的抑制率-83%。
（8）对比例3：金黄色葡萄球菌的抑制率-84%；
大肠杆菌的抑制率-79%；
白色念珠菌的抑制率-87%。
（9）对比例4：金黄色葡萄球菌的抑制率-88%；
大肠杆菌的抑制率-82%；
白色念珠菌的抑制率-87%。
（10）对比例5：金黄色葡萄球菌的抑制率-11%；
大肠杆菌的抑制率-2%；
白色念珠菌的抑制率-4%。
由此可见，本申请制备的功能性医用敷料中敷料组合物具有良好的抑菌效果，对常见的金黄色葡萄球菌、大肠杆菌及白色念珠菌具有较高的抑制率。经分析，这可能与改性后的几丁聚糖有着重要的关系，并且与羧甲基纤维素钠、凡士林、果胶粉及海藻酸盐配合，实现对细菌的抑制作用，通过对比例来看，单纯使用上述物质很难起到有效抑菌作用。目前，鲜有使用水杨醛对几丁聚糖进行改性，增强其对细菌的细胞膜的破坏作用，但需要与其他物质配合使用，首先，羧甲基纤维素钠、海藻酸盐可以破坏细胞膜的表面活性，其次，果胶粉进一步抑制细菌的增殖功能，最后，改性的几丁聚糖，相对于传统的几丁聚糖，抑菌活性大为提高。
将敷料芯浸泡在所述的敷料组合物内，随后将整个医用敷料烘干后喷金，在扫描电镜上观察敷料芯的孔隙结构；如图1所示，敷料芯上孔隙的比表面积大，使得其具有较好的吸湿性和透气性；此外，从电镜图中还可以看出，改性几丁聚糖与敷料芯紧密贴合，有利于其抗菌活性的持久释放。
对于本领域技术人员而言，显然本发明不限于上述示范性实施例的细节，而且在不背离本发明的精神或基本特征的情况下，能够以其他的具体形式实现本发明。因此，无论从哪一点来看，均应将实施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本发明的范围由所附权利要求而不是上述说明限定，因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有变化囊括在本发明内。
此外，应当理解，虽然本说明书按照实施方式加以描述，但并非每个实施方式仅包含一个独立的技术方案，说明书的这种叙述方式仅仅是为清楚起见，本领域技术人员应当将说明书作为一个整体，各实施例中的技术方案也可以经适当组合，形成本领域技术人员可以理解的其他实施方式。

Claims (6)

1.一种功能性医用敷料，其特征在于：
包括敷料组合物和敷料芯；
所述的敷料组合物，以重量份计，包括以下组分：
Figure FDA0003419717320000011
所述的敷料芯为棉纱布；
所述的纯化水为电阻率大于0.1x106Ω*cm的水；
所述的纯化水采用反渗透法制得；
所述的果胶粉的平均粒径为0.5mm；
所述的改性几丁聚糖的制备方法如下：
取几丁聚糖，浸泡到乙醇溶液中，其中浸泡的温度为65℃，其中浸泡的时间为6h，浸泡后回收几丁聚糖，随后将几丁聚糖转移到反应槽中，几丁聚糖与水杨醛按照1：1的质量比进行混合，其中混合的转速为200rpm，其中混合的温度为45℃，混合后转移料液槽中，添加冰醋酸和丙烯酸，其中冰醋酸和丙烯酸的总质量为几丁聚糖质量的5倍，其中冰醋酸与丙烯酸之间的质量比为1：4，冰浴控制反应，反应后进行离心处理，回收沉淀物，并使用乙醇清洗，低温烘干即可。
2.根据权利要求1所述的功能性医用敷料，其特征在于：
所述的凡士林的纯度为95％。
3.根据权利要求1所述的功能性医用敷料，其特征在于：
所述的海藻酸盐的纯度为99％。
4.根据权利要求1所述的功能性医用敷料，其特征在于：
所述的敷料组合物的制备方法如下：
准备改性几丁聚糖和纯化水，先进行改性几丁聚糖的溶解，随后边搅拌边加热，添加凡士林和果胶粉，等充分混合后，再添加羧甲基纤维素钠和海藻酸盐进行混合，最后加入凡士林即可。
5.根据权利要求4所述的功能性医用敷料，其特征在于：
所述的搅拌的转速为400rpm。
6.根据权利要求4所述的功能性医用敷料，其特征在于：
所述的加热的温度为60℃。
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