CN113281455A - 一种锶阻垢剂评价方法的适用性选择方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种锶阻垢剂评价方法的适用性选择方法，包括以下步骤：测定金属锶离子与EDTA、铬黑T、阻垢剂A的络合稳定常数；当与金属锶离子的络合稳定常数为EDTA＞铬黑T＞阻垢剂A时，选择使用滴定法测量金属锶离子；当与金属锶离子的络合稳定常数为EDTA＞阻垢剂A＞铬黑T时，选择使用原子吸收光谱法。本发明使用络合物稳定常数对混合溶液中反应的优先级做出评判，将该稳定常数概念用来定量分析除阻垢剂阻垢能力，分析阻垢剂螯合能力，可以轻松解决当下不同油田不同规格不同浓度的地层水评价阻垢剂性能指标各异的情况，有效统一标准，降低了操作要求和难度，增加了测试的普适性。

Description

一种锶阻垢剂评价方法的适用性选择方法
技术领域
本发明涉及油田除垢领域。更具体地说，本发明涉及一种锶阻垢剂评价方法的适用性选择方法。
背景技术
近几年来，随着油田开发的不断进展，陆续在一些油田和地区发现含锶离子的地层水，锶离子能与地层水中的硫酸根作用生成不溶性硫酸盐沉淀，堵塞油层和管线，给油田生产带来严重危害，必须采取防垢措施。在评价防垢剂实验中需要对锶离子进行测定，石油行业标准SY/5673-93中采用原子吸收光谱仪进行测定，大型仪器操作比较复杂，需要专业人士操作，推广难度大。也有专家提出通过添加已知量的钙镁离子来加强终点的颜色变化，但是，随着技术的发展，防垢剂的防垢能力越来越强，如果防垢剂自身与钙镁离子的络合能力超过了钙镁指示剂，甚至超过了EDTA，那么这种评价方法误差很大。因此，为了正确，简易的进行钡离子和锶离子的测定，降低操作要求和难度，增加测试的普适性，亟需提出一种简单快捷的评价方法适用性选择方法。
发明内容
本发明的一个目的是解决至少上述问题，并提供至少后面将说明的优点。
本发明还有一个目的是提供一种锶阻垢剂评价方法的适用性选择方法，包括以下步骤：测定金属锶离子与EDTA、铬黑T、阻垢剂A的络合稳定常数；当与金属锶离子的络合稳定常数为EDTA＞铬黑T＞阻垢剂A时，选择使用滴定法测量金属锶离子；当与金属锶离子的络合稳定常数为EDTA＞阻垢剂A＞铬黑T时，选择使用原子吸收光谱法。使用络合物稳定常数对混合溶液中反应的优先级做出评判，将该稳定常数概念用来定量分析除阻垢剂阻垢能力，分析阻垢剂螯合能力，可以轻松解决当下不同油田不同规格不同浓度的地层水评价阻垢剂性能指标各异的情况，有效统一标准。
为了实现根据本发明的这些目的和其它优点，提供了一种锶阻垢剂评价方法的适用性选择方法，包括以下步骤：测定金属锶离子与EDTA、铬黑T、阻垢剂A的络合稳定常数；
当与金属锶离子的络合稳定常数为EDTA＞铬黑T＞阻垢剂A时，选择使用滴定法测量金属锶离子；
当与金属锶离子的络合稳定常数为EDTA＞阻垢剂A＞铬黑T时，选择使用原子吸收光谱法。
优选的是，使用滴定法测量金属锶离子的具体方法为：在锶离子标准样品中加入氨-氯化铵缓冲液，使pH值为9～11，加入乙二胺四乙酸二钠镁溶液，摇匀，再加入铬黑T指示剂试液1-2滴，用EDTA标准溶液滴定，溶液颜色由玫红色突变为纯蓝色即为终点，记录消耗的体积V2；
金属锶离子的浓度S＝3504.8×C1×V2；
式中：
3504.8代表滴定时按毫克每升计算锶离子浓度时的系数；
S代表锶离子浓度，单位为毫克每升(mg/L)；
C1代表EDTA标准溶液的浓度，单位为摩尔每升(mol/L)；
V2代表滴定消耗的EDTA标准溶液体积，单位为毫升(mL)。
优选的是，锶离子标准样品的获取方法为：用移液管移取锶离子标准溶液加入容量瓶中，加入防垢剂溶液，加蒸馏水稀释至刻度，盖上瓶塞，上下颠倒几次，混匀，得锶离子标准样品。
优选的是，使用原子吸收光谱法的具体方法为：将燃烧器偏转20～40°，使火焰原子吸收法测定的线性范围增大为4.0mg/L～90.0mg/L。
优选的是，该适用性选择方法还适用于钡阻垢剂的评价方法。
本发明至少包括以下有益效果：
本发明为为简化锶离子的测定方法，降低操作要求和难度，增加测试的普适性，发明了一种锶钡阻垢剂评价方法适用性选择方法，使用络合物稳定常数对混合溶液中反应的优先级做出评判，将该稳定常数概念用来定量分析除阻垢剂阻垢能力，分析阻垢剂螯合能力，可以轻松解决当下不同油田不同规格不同浓度的地层水评价阻垢剂性能指标各异的情况，有效统一标准。
本发明的其它优点、目标和特征将部分通过下面的说明体现，部分还将通过对本发明的研究和实践而为本领域的技术人员所理解。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明做进一步的详细说明，以令本领域技术人员参照说明书文字能够据以实施。
需要说明的是，下述实施方案中所述实验方法，如无特殊说明，均为常规方法，所述试剂和材料，如无特殊说明，均可从商业途径获得。
用EDTA滴定锶离子时，只用铬黑T做指示剂，铬黑T与锶离子形成的络合物极不稳定，颜色极淡，终点不明显，误差非常大。
为了利用显色效果更好的离子来加强终点的颜色变化，本发明通过研究锶离子分别与铬黑T、EDTA、阻垢剂的络合稳定常数，按照络合稳定常数的分析可以得到稳定性大小比较为EDTA＞铬黑T＞阻垢剂A，因此在这种阻垢剂条件下可以使用离子滴定法进行锶离子浓度检测，因为EDTA首先夺取阻垢剂螯合的锶离子，然后才对铬黑T起作用。在pH＝10的氨水溶液中镁、锶离子能与EDTA定量络合，借助铬黑T与镁形成的红色络合物变蓝来指示滴定终点，镁离子与铬黑T在水溶液中形成的络合物，其稳定性小于EDTA与锶离子形成的络合物。在用EDTA滴定时，EDTA与溶液中游离以及被阻垢剂螯合的锶离子全部络合然后夺去指示剂络合物中的镁，游离出的指示剂使溶液呈蓝色。铬黑T与镁离子形成的络合物不仅稳定度合适(大于铬黑T与锶形成的络合物而小于EDTA与锶形成的络合物)，而且颜色鲜艳，滴定达到等当点时，指示剂游离出来，终点变化明显。
金属锶离子与EDTA、铬黑T、阻垢剂A的络合稳定常数如表1所示；
表1络合物的稳定常数logk(pH＝10)
金属离子 镁 锶 钡
Log(M-铬黑T) 7.0 3.0 2.6
Log(M-EDTA) 8.7 8.6 7.8
Log(M-阻垢剂A) 6.8 2.4 1.5
本实施例提供一种锶阻垢剂评价方法的适用性选择方法，包括以下步骤：测定金属锶离子与EDTA、铬黑T、阻垢剂A的络合稳定常数；
当与金属锶离子的络合稳定常数为EDTA＞铬黑T＞阻垢剂A时，选择使用滴定法测量金属锶离子。
锶离子标准样品的获取方法为：用移液管移取10mL锶离子标准溶液加入100mL容量瓶中，加入防垢剂溶液2mL，加蒸馏水稀释至刻度，盖上瓶塞，上下颠倒几次，混匀，得锶离子标准样品。
用移液管移取25mL上述溶液于干净锥形瓶中，在锶离子标准样品中加入5mL氨-氯化铵缓冲液，使pH值为9～11，加入2mL乙二胺四乙酸二钠镁(EDTA-MgNa2)溶液，摇匀，再加入铬黑T指示剂试液1-2滴，用EDTA标准溶液滴定，溶液颜色由玫红色突变为纯蓝色即为终点，记录消耗的体积V2；
金属锶离子的浓度S＝3504.8×C1×V2；
式中：
3504.8代表滴定时按毫克每升计算锶离子浓度时的系数；
S代表锶离子浓度，单位为毫克每升(mg/L)；
C1代表EDTA标准溶液的浓度，单位为摩尔每升(mol/L)；
V2代表滴定消耗的EDTA标准溶液体积，单位为毫升(mL)。
本实施例提供一种锶阻垢剂评价方法的适用性选择方法，包括以下步骤：测定金属锶离子与EDTA、铬黑T、阻垢剂A的络合稳定常数；
当与金属锶离子的络合稳定常数为EDTA＞阻垢剂A＞铬黑T时，选择使用原子吸收光谱法。
使用原子吸收光谱法的具体方法为：将燃烧器偏转20～40°，使火焰原子吸收法测定的线性范围增大为4.0mg/L～90.0mg/L。
该适用性选择方法还适用于钡阻垢剂的评价方法。
尽管本发明的实施方案已公开如上，但其并不仅仅限于说明书和实施方式中所列运用，它完全可以被适用于各种适合本发明的领域，对于熟悉本领域的人员而言，可容易地实现另外的修改，因此在不背离权利要求及等同范围所限定的一般概念下，本发明并不限于特定的细节和这里示出与描述的实施例。

Claims (5)

1.一种锶阻垢剂评价方法的适用性选择方法，其特征在于，包括以下步骤：测定金属锶离子与EDTA、铬黑T、阻垢剂A的络合稳定常数；
当与金属锶离子的络合稳定常数为EDTA＞铬黑T＞阻垢剂A时，选择使用滴定法测量金属锶离子；
当与金属锶离子的络合稳定常数为EDTA＞阻垢剂A＞铬黑T时，选择使用原子吸收光谱法。
2.如权利要求1所述的锶阻垢剂评价方法的适用性选择方法，其特征在于，使用滴定法测量金属锶离子的具体方法为：在锶离子标准样品中加入氨-氯化铵缓冲液，使pH值为9～11，加入乙二胺四乙酸二钠镁溶液，摇匀，再加入铬黑T指示剂试液1-2滴，用EDTA标准溶液滴定，溶液颜色由玫红色突变为纯蓝色即为终点，记录消耗的体积V2；
金属锶离子的浓度S＝3504.8×C1×V2；
式中：
3504.8代表滴定时按毫克每升计算锶离子浓度时的系数；
S代表锶离子浓度，单位为毫克每升(mg/L)；
C1代表EDTA标准溶液的浓度，单位为摩尔每升(mol/L)；
V2代表滴定消耗的EDTA标准溶液体积，单位为毫升(mL)。
3.如权利要求2所述的锶阻垢剂评价方法的适用性选择方法，其特征在于，锶离子标准样品的获取方法为：用移液管移取锶离子标准溶液加入容量瓶中，加入防垢剂溶液，加蒸馏水稀释至刻度，盖上瓶塞，上下颠倒几次，混匀，得锶离子标准样品。
4.如权利要求1所述的锶阻垢剂评价方法的适用性选择方法，其特征在于，使用原子吸收光谱法的具体方法为：将燃烧器偏转20～40°，使火焰原子吸收法测定的线性范围增大为4.0mg/L～90.0mg/L。
5.如权利要求1～4任一项所述的锶阻垢剂评价方法的适用性选择方法，其特征在于，该适用性选择方法还适用于钡阻垢剂的评价方法。
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Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103043807A (zh) * 2011-10-17 2013-04-17 中国石油天然气股份有限公司 一种油田硫酸钡锶阻垢剂及应用
CN108918753A (zh) * 2018-07-11 2018-11-30 中国科学院青海盐湖研究所 铝锶合金中锶含量的测定方法
CN108956852A (zh) * 2018-07-05 2018-12-07 中国石油天然气股份有限公司 一种油田高含量硫酸钡垢阻垢剂阻垢率的评价方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103043807A (zh) * 2011-10-17 2013-04-17 中国石油天然气股份有限公司 一种油田硫酸钡锶阻垢剂及应用
CN108956852A (zh) * 2018-07-05 2018-12-07 中国石油天然气股份有限公司 一种油田高含量硫酸钡垢阻垢剂阻垢率的评价方法
CN108918753A (zh) * 2018-07-11 2018-11-30 中国科学院青海盐湖研究所 铝锶合金中锶含量的测定方法

Non-Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
中国石油天然气总公司: "《中华人民共和国石油天然气行业标准SY/T5673-93》", 9 September 1993 *
冯改宁 等: "阻垢剂性能评定中络合滴定方法的改进", 《油田化学》 *
国家环境保护局: "《中华人民共和国国家标准 GB7476-87》", 14 March 1987 *
国家药典委员会: "《中国药典分析检测技术指南》", 31 July 2017 *
国营长安机器制造厂: "《工厂分析化学手册 上》", 31 March 1982, 国防工业出版社 *
许艳红 等: "HCl-HNO3消解法测定聚环氧琥珀酸螯合物中的钙含量", 《北京化工大学学报》 *
谢正秋: ""有机络盐中心稀土离子的测定"", 《武汉大学学报（自然科学版）》 *

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