CN113252629A - 一种室温磷光检测毒品气体的芳香酚类化合物及其传感薄膜以及应用 - Google Patents

一种室温磷光检测毒品气体的芳香酚类化合物及其传感薄膜以及应用 Download PDF

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Abstract

本发明提供了一种室温磷光检测毒品气体的芳香酚类化合物及其传感薄膜以及应用。所述芳香酚化合物具有如式I所示的结构。所述薄膜中的有机物包括含有酚羟基的共轭芳香性大环化合物,同时芳环上还包含吸电子取代基,选取合适溶剂配制成溶液后通过滴涂、浸涂或旋涂等方法制备其传感薄膜,薄膜可对毒品气体进行传感,经研究发现传感后的薄膜具备室温磷光,因此,通过监测室温磷光强度的变化即可监测传感过程,室温磷光传感具有高灵敏度、高选择性、响应速度快和抗干扰能力强的优点,根据本发明提供的芳香酚类传感薄膜可实现以冰毒为代表的合成毒品的室温磷光型高效检测,有望将来应用于公安部门的缉毒工作中。

Description

一种室温磷光检测毒品气体的芳香酚类化合物及其传感薄膜 以及应用
技术领域
本发明属于毒品气体传感领域,具体涉及一种室温磷光检测毒品气体的芳香酚类化合物及其传感薄膜以及应用。
背景技术
近年来,纯有机室温磷光(RTP)材料因其在生物成像、防伪、OLED等领域的广泛应用而成为研究热点。与无机或金属的复杂RTP系统相比,有机RTP材料低成本、环保、生物相容性好、稳定性佳且具有良好的加工性能,但是也同时面临更高的合成和设计难度。获得稳定的有机三线态激子十分困难,引入重原子、使用多种封装模式如限制发光体在刚性基质中、设置物理隔离层、高分子包覆和主客体嵌套等方法被加以应用。上述封装方式实现了发光寿命的稳定和延长,但是外界气体不具备渗透能力,无法与发光体接触,这大大地限制了其传感性能。获得具备高效室温磷光性能并具有较强渗透性的材料十分困难。
使用室温磷光(RTP)代替荧光来检测,极大地增加了灵敏度、具备大的斯托克位移且具有门控发射的零背景等优点。基于三线态激子在典型环境变化下的猝灭,一系列RTP材料已成功地用于检测O2、温度、湿度等。
甲基苯丙胺(methamphetamine,MPEA)俗称为“冰毒”,是我国滥用最为严重的毒品,其滥用对人类的健康和社会稳定都有极大的危害。各种分析技术如气相色谱、高效液相色谱、固相萃取和荧光传感等已被发展用于检测MPEA。但它们大多在溶液中获得成功,在气相中能发挥作用的较少。发展出一种高灵敏度、高选择性、快速反应和低成本的技术仍然十分具有挑战性。
发明内容
本发明的目的是提供一种室温磷光检测毒品气体的芳香酚类化合物及其传感薄膜以及应用,从而解决现有技术中缺乏有效的对毒品气体进行检测的室温磷光传感材料的问题。
为了解决上述技术问题,本发明采用以下技术方案:
根据本发明的第一方面,提供一种室温磷光检测毒品气体的芳香酚化合物,其通式如式I所示:
Figure BDA0003061865870000021
其中,主体芳环结构Ar上具有酚羟基-OH,同时含有取代基A。
进一步地,所述主体芳环结构Ar包括但不仅限于以下结构式中的任意一种:
Figure BDA0003061865870000022
进一步地,所述芳香酚主体结构Ar上可连接1个或多个A取代基,A取代基包括但不仅限于醛基、羧基、酰基、酯基、酰胺基、硝基和亚硝基等吸电子基的任意一种或多种。
根据本发明的第二方面,提供一种芳香酚类室温磷光传感薄膜的制备方法,包括:通过有机溶剂将如上所述的芳香酚化合物配制为一定浓度的有机溶液,将所述有机溶液涂覆到基底上,烘干,即可制成一种芳香酚类室温磷光传感薄膜。
进一步地,所述芳香酚类室温磷光传感薄膜的制备方法中,芳香酚化合物在有机溶液中的浓度为0.2mg/mL~100mg/mL;优选浓度为1~3mg/mL。所述有机溶剂为二氯甲烷、四氢呋喃、乙酸乙酯、无水乙醇中的任意一种。
进一步地,所述芳香酚类室温磷光传感薄膜的制备方法中,所使用的基底包括但不限于石英、单晶硅、玻璃、硅胶、纤维素和其他纳米多孔结构基底。所述芳香酚类室温磷光传感薄膜的制备方法中,所述成膜方法包括但不限于滴涂法、浸涂法和旋涂法。
根据本发明的第三方面,提供一种芳香酚类室温磷光传感薄膜在室温磷光检测毒品气体中的应用。
根据本发明的一个优选方案,提供如上所述的芳香酚类室温磷光传感薄膜,将所述芳香酚类室温磷光传感薄膜与甲基苯丙胺蒸气发生反应,通过检测所述芳香酚类室温磷光传感薄膜在传感前后出现的室温磷光信号的变化,即可实现毒品气体存在与否的检测。
根据本发明的另一优选方案,通过检测所述芳香酚类室温磷光传感薄膜在传感前后出现的室温磷光信号的变化,还可进一步实现毒品气体浓度的检测,包括以下步骤:1)将所述芳香酚类室温磷光传感薄膜放置在容器中,用插入了两根软管的硅胶塞塞住容器口,分别注入已知不同浓度的甲基苯丙胺混合气体,利用荧光仪监测荧光发射时的发射强度增强率,将发射强度增强率与浓度的关系绘制成标准曲线;2)将所述芳香酚类室温磷光传感薄膜放置在容器中,用插入了两根软管的硅胶塞塞住容器口,注入未知浓度的甲基苯丙胺混合气体,利用荧光仪监测荧光发射时的发射强度增强率,将该发射强度增强率代入步骤1)所得标准曲线中,即可获得该甲基苯丙胺混合气体中甲基苯丙胺的含量。
根据本课题组的前期研究,曾报道过一种离子对结构,特殊的芳香酚型-仲胺有机离子对体系中存在强力的磷光稳定化机制,使得其可以在接触空气的状态下稳定实现磷光模式发射。在此基础上,本发明进一步提供了一种可室温磷光检测毒品气体的芳香酚化合物结构。
更进一步地,本发明将该芳香酚化合物制备成一种芳香酚类室温磷光传感薄膜,进行对N-甲基苯乙胺(Methylphenylethylamine,MPEA),即甲基苯丙胺(methylamphetamine,MA)的模拟物的传感,利用该芳香酚类室温磷光传感薄膜的酚单元与甲基苯乙胺蒸气发生反应,通过检测所述芳香酚类室温磷光传感薄膜在传感前后出现的室温磷光信号的变化,实现了毒品气体存在与否的检测,更进一步地,还可实现毒品气体浓度的检测。
应当理解的是,本发明所称的毒品是指以冰毒(甲基苯丙胺)为代表的合成毒品。
还应当理解的是,根据本发明制备的具有芳香酚类化合物结构的薄膜并不是都具有室温磷光,但是它们在与毒品气体作用后,都具有室温磷光,换言之,本发明提供了一种能够室温磷光检测毒品气体的芳香酚类化合物及其传感薄膜,实现了室温磷光传感气相冰毒的应用。传感前后薄膜出现了室温磷光信号的变化,变化一般是“无”到“有”或者是“有”到“有”,强度都是在增加。因此,本发明通过检测所述芳香酚类室温磷光传感薄膜在传感前后出现的室温磷光信号的变化,实现了毒品气体的检测。
根据本发明提供的一种室温磷光检测毒品气体的芳香酚类化合物及其传感薄膜以及应用,具有如下有益效果:
1)根据本发明提供的芳香酚结构化合物,选取合适的有机溶剂将其溶解,可获得用于制备薄膜的一定浓度的溶液,选取石英片、玻璃片、硅胶等作为基底,溶液经旋涂、浸涂、滴涂或其他方式进行成膜,即可得到均匀的薄膜,该方法操作简便,成本低廉,易于实现;
2)根据本发明提供的芳香酚结构化合物,成膜后获得的芳香酚类室温磷光传感薄膜可对毒品气体进行室温磷光传感,该种传感具有高灵敏度、高选择性、强抗干扰能力的特点,毒品对人体和社会的危害巨大,能实现对这一物质的气相传感,有望在公安缉毒过程中获得应用,具有重大意义;
3)根据本发明,不仅扩充了可用于室温磷光传感的材料,还扩充了能对毒品气体进行传感的材料种类;
4)根据本发明,不仅能实现对毒品气体存在与否的检测,更进一步地,还可实现毒品气体浓度的检测;
5)根据本发明提供的芳香酚类室温磷光传感薄膜可以十分明显的区分甲基苯乙胺与多种其他的胺,即实现冰毒与其他胺的鉴别。
综上所述,本发明首次提供了一种室温磷光检测毒品气体的芳香酚类化合物,该芳香酚类化合物结构包括含有酚羟基的共轭芳香性大环化合物,同时芳环上还包含吸电子取代基,通过选取合适溶剂将其配制成溶液,然后通过滴涂、浸涂或旋涂等方法制备其传感薄膜,该传感薄膜可对毒品气体进行传感,经研究发现传感后的薄膜具备室温磷光,因此,通过监测室温磷光强度的变化来监测传感过程,室温磷光传感具有高灵敏度、高选择性、响应速度快和抗干扰能力强的优点,根据本发明提供的方法可实现针对以冰毒为代表的合成毒品的高效检测,因此有望应用于公安部门的缉毒工作中。
附图说明
图1是TFP的结构式;
图2是TFP和TFP-MPEA+的吸收和发射光谱对比图;
图3是TFP-MPEA+的室温磷光衰减图;
图4是TFP被饱和MPEA蒸汽作用前后的发射强度对比图(激发波长为415nm);
图5是TFP的发射强度增强率与MPEA蒸汽浓度的关系的标准曲线;
图6是TeFP的结构式;
图7是TeFP的结构式和TeFP-MPEA+的吸收和发射光谱对比图;
图8是TeFP-MPEA+的室温磷光衰减图;
图9是TeFP被饱和MPEA蒸汽作用前后的发射强度对比(激发波长为423nm);
图10是o-CDFP的结构式;
图11是o-CDFP和o-CDFP-MPEA+的吸收和发射光谱对比图;
图12是o-CDFP-MPEA+的室温磷光衰减图;
图13是o-CDFP被饱和MPEA蒸汽作用前后的发射强度对比图(激发波长为343nm);
图14是p-CDFP的结构式;
图15是p-CDFP和p-CDFP-MPEA+的吸收和发射光谱对比图;
图16是p-CDFP-MPEA+的室温磷光衰减图;
图17是p-CDFP被饱和MPEA蒸汽作用前后的发射强度对比图(激发波长为419nm);
图18是TFP与不同种类的胺蒸汽作用后的发射光谱图(激发波长为365nm)。
具体实施方式
下面结合具体的实施例对本发明做进一步的详细说明,所述是对本发明的解释而不是限定。
实施例1本实施例提供了一种室温磷光检测毒品气体的芳香酚类化合物薄膜的制备方法,其薄膜制备包括以下步骤:
(1)化合物的获取:向圆底烧瓶中,加入3.0892g(65mmol)苯酚,六亚甲基四胺19.26914g(143mmol),最后加入80ml的三氟乙酸,搅拌使上述固体完全溶解,在120℃下回流20h,升温至150℃,保持3h,降温到120℃,加入100ml的3N盐酸,降温到100℃,保温30min后停止加热,冷却过夜,溶液中析出黄色粉末,过滤,用水洗涤后获得粉末,称量得4.9634g(产率:42.9%),随后,将上述粉末在DMF中重结晶,获得纯净的棕色晶体,质量为4.0245g(总产率:34.8%);
所制备得到的化合物为2-羟基-1,3,5苯三甲醛(标记为TFP)核磁氢谱数据为:1HNMR(DMSO,500MHz,298K):δ(ppm)10.33(s,2H),10.00(s,1H)and 8.52(s,2H);
(2)化合物溶液的制备:将TFP溶解于四氢呋喃中,制成浓度为2mg/ml的溶液;
(3)化合物薄膜的制备:将溶液旋滴涂于石英基体表面,随后获得的溶剂自然挥发干。所制得TFP的结构式如图1。
实施例2本实施例提供了一种室温磷光检测毒品气体的芳香酚类化合物薄膜的制备方法及其毒品气体检测应用。
其薄膜制备包括以下步骤:
(1)化合物的合成:向圆底烧瓶中,加入3.11715g(65mmol)苯酚,六亚甲基四胺38.26914g(273mmol),最后加入72ml的三氟乙酸,搅拌使上述固体完全溶解,在120℃下回流22h,升温至150℃,保持3.5h,降温到122℃,加入100ml的3N盐酸,降温到102℃,保温35min后停止加热,冷却过夜,溶液中析出黄色粉末,过滤,用水洗涤后获得粉末,称量得5g,随后,将上述粉末在DMF中重结晶,获得纯净的棕色晶体,质量为4.2184g(总产率:36.5%);
所制备得到的荧光化合物为TFP,其核磁氢谱数据为:1H NMR(DMSO,500MHz,298K):δ(ppm)10.32(s,2H),10.00(s,1H)and 8.52(s,2H);
(2)化合物溶液的制备:将化合物TFP溶解于四氢呋喃中,制成浓度为2.5mg/ml的溶液;
(3)化合物薄膜的制备:将溶液旋转涂覆于石英基体表面,旋涂的条件如下:第一阶段:300r/min,15s;第二阶段:2000r/min,20s。随后将获得的薄膜放置在热台上加热,温度为60℃,时间为30min。
本实施例制得的TFP的结构式如图1所示。
随后,对该物质在毒品气体传感中的应用进行了说明与测试。将TFP固体溶解在THF中后,与液体MPEA(N-甲基苯乙胺)以1:1的摩尔比反应后,旋蒸获得粘稠固体,再称量粘稠固体配制成2mg/ml的溶液,再制成薄膜,即为TFP与MPEA完全作用后获得的物质。
TFP与MPEA完全作用后获得的物质标记为TFP-MPEA+,对TFP和TFP-MPEA+均进行吸收和发射光谱测试,获得其光物理性质,其吸收光谱图和发射光谱图对比如图2所示。根据该光谱图可知,TFP薄膜的激发波长为270nm,299nm和355nm。以355nm激发时,荧光发射为525nm;TFP-MPEA+薄膜的激发波长为254nm,317nm和415nm。以415nm激发时,所获得的发射峰最强,位置在552nm。测试TFP-MPEA+的室温磷光寿命,TFP-MPEA+的磷光寿命衰减图如图3,可达到49.7μs,这说明,在TFP传感MPEA薄膜后,确实具备室温磷光。
测试对比TFP与被饱和MPEA熏蒸后获得的TFP在415nm处的发射,如图4,熏蒸后的薄膜的发射位于530nm,TFP在415nm几乎无发射,证明确实实现了室温磷光传感。
实施例3本实施例提供了一种芳香酚类化合物薄膜通过室温磷光强度变化对甲基苯乙胺的气体浓度进行检测的案例,检测步骤如下:
(1)将实施例1中得到的薄膜放置在比色皿中,用插入了两根1.2*1.6mm的聚四氟乙烯软管的硅胶塞塞住比色皿口,再使用注射器将不同浓度的甲基苯乙胺混合气打入比色皿,利用荧光仪监测415nm激发,552nm发射时的发射强度的增强率,将发射强度增强率与浓度的关系绘制成图5,拟合的标准曲线为:y=4.74+0.266*x,R2=0.98;
(2)将实施例1得到的薄膜放置在比色皿中,用插入了两根1.2*1.6mm的聚四氟乙烯软管的硅胶塞塞住比色皿口,使用注射器注入未知浓度的甲基苯乙胺混合气,测试在415nm吸收、552nm发射时的磷光增强幅度,将552nm处的磷光增强率24%代入标准曲线中,可知,此时该气体中甲基苯乙胺的含量为72.4ppm。
实施例4本实施例提供了一种室温磷光检测毒品气体的芳香酚类化合物薄膜的制备方法及其毒品气体检测应用,薄膜制备包括以下步骤:
(1)化合物的合成:合成方法参照实施例1,4,4’-二羟基二苯甲酮与六次亚甲基四胺在三氟乙酸溶剂中反应,最终制得四醛基4,4’-二羟基二苯甲酮(本文中缩写为TeFP);
所制备得到的化合物核磁氢谱数据为:1H NMR(600MHz,DMSO-d6,298K):δ(ppm)10.31(s,4H)and 8.40(s,4H);
(2)化合物溶液的制备:将化合物四醛基4,4’-二羟基二苯甲酮溶解于四氢呋喃中,制成饱和溶液;
(3)薄膜的制备:将溶液旋转涂覆于石英基体表面,旋涂的条件如下:第一阶段:300r/min,10s;第二阶段:2000r/min,20s。随后将获得的薄膜放置在热台上加热,温度为70℃,时间为20min。
本实施例制得的四醛基4,4’-二羟基二苯甲酮的结构式如图6所示,对获得的薄膜进行吸收和发射光谱的测试。
随后,对该物质在毒品气体传感中的应用进行了说明与测试。将TeFP与MPEA完全反应后得到的产物标记为TeFP-MPEA+。将该TeFP-MPEA+溶解在四氢呋喃中,制成2mg/ml的溶液,在石英基底上旋涂成片,烘干后亦对其吸收和发射进行测试,TeFP和TeFP-MPEA+的吸收光谱和发射光谱的对比图如图7所示。如图7,TeFP薄膜的吸收峰为263nm、287nm、346nm,以346nm激发时为最佳发射峰,最佳发射峰峰位为509nm。TeFP-MPEA+的吸收峰为261nm、343nm、423nm,以423nm激发时为最佳发射峰,最佳发射峰峰位为577nm。TeFP-MPEA+的室温磷光寿命是在577nm发射下监控测得的,室温磷光寿命经二阶拟合可得,其中一个为35.4μs(占比为0.64),另一个为231μs(占比为0.36),室温磷光寿命衰减图见图8,因此,传感后的物质确实具有室温磷光。
测试TeFP薄膜经饱和MPEA蒸汽熏蒸后在423nm下的发射,与其传感前在该处的发射进行对比,如图9,在传感前该物质几乎没有发射,熏蒸后发射峰在527nm,且强度增强,可证明该物质在传感前后确实出现了室温磷光强度的变化,实现了室温磷光传感。
实施例5本实施例提供了一种室温磷光检测毒品气体的芳香酚类化合物薄膜的制备方法及其毒品气体检测应用,薄膜制备包括以下步骤:
(1)化合物的合成:合成方法参照实施例1,邻羟基苯甲酸与六次亚甲基四胺在三氟乙酸溶剂中反应,最终制得3,5-二醛基-2羟基苯甲酸(标记为o-CDFP);
所制备得到的化合物核磁氢谱数据为:1H NMR(600MHz,DMSO-d6,298K):δ(ppm)10.38(s,1H),9.92(s,1H),8.55(d,J=2.3Hz,1H),8.35(d,J=2.3Hz,1H);
(2)化合物溶液的制备:将化合物o-CDFP溶解于四氢呋喃中,制成2mg/ml的溶液;
(3)薄膜的制备:将溶液旋转涂覆于石英基体表面,旋涂的条件如下:第一阶段:200r/min,10s;第二阶段:1200r/min,20s。随后将获得的薄膜放置在热台上加热,温度为65℃,时间为20min。
本实施例制得的3,5-二醛基-2羟基苯甲酸的结构式如图10所示。
随后,对该物质在毒品气体传感中的应用进行了说明与测试。o-CDFP与MPEA完全作用后得到的物质,标记为o-CDFP-MPEA+,对o-CDFP和o-CDFP-MPEA+均进行吸收和发射光谱测试,获得其光物理性质,其吸收光谱图和发射光谱图对比图如图11所示。根据该光谱图可知,o-CDFP薄膜的激发波长为251nm,282nm和332nm。以332nm激发时,荧光发射为467nm;o-CDFP-MPEA+薄膜的激发波长为252nm,290nm和343nm。以343nm激发时,所获得的发射峰最强,位置在519nm。测试o-CDFP-MPEA+的室温磷光寿命,经二阶拟合得,一个寿命值为40.7μs(组分为0.19),另一个为1.99μs(组分为0.81),o-CDFP-MPEA+的磷光寿命衰减图如图12,由此可推测得到该物质传感后具备室温磷光。
测试o-CDFP薄膜经饱和MPEA蒸汽熏蒸后在343nm下的发射,如图13,传感前,该薄膜发射峰位于467nm,传感后发射峰位于489nm,已知489nm对应的是室温磷光发射信号,可得出该物质传感前后确实实现了室温磷光传感。
实施例6本实施例提供了一种室温磷光检测毒品气体的芳香酚类化合物薄膜的制备方法及其毒品气体检测应用,薄膜制备包括以下步骤:
(1)化合物的合成:合成方法参照实施例1,对羟基苯甲酸与六次亚甲基四胺在三氟乙酸溶剂中反应,最终制得3,5-二醛基-4-羟基苯甲酸(简记为p-CDFP);
所制备得到的化合物核磁氢谱数据为:1H NMR(600MHz,DMSO-d6,298K)δ13.30(s,1H),12.08(s,1H),10.29(s,2H),8.54(s,2H);
(2)化合物溶液的制备:将化合物3,5-二醛基-4-羟基苯甲酸溶解于四氢呋喃中,制成1mg/ml的溶液;
(3)薄膜的制备:将溶液旋转涂覆于石英基体表面,旋涂的条件如下:第一阶段:300r/min,10s;第二阶段:1100r/min,20s。随后将获得的薄膜放置在热台上加热,温度为40℃,时间为1h。
本实施例制得的3,5-二醛基-4-羟基苯甲酸的结构式如图14所示。
随后,对该物质在毒品气体传感中的应用进行了说明与测试。p-CDFP与MPEA完全反应后得到的物质,标记为p-CDFP-MPEA+,对p-CDFP和p-CDFP-MPEA+均进行吸收和发射光谱测试,获得其光物理性质,其吸收光谱图和发射光谱对比图如图15所示。根据该光谱图可知,p-CDFP薄膜的激发波长为260nm,334nm和411nm。以411nm激发时,荧光发射为498nm;p-CDFP-MPEA+薄膜的激发波长为254nm和419nm。以419nm激发时,所获得的发射峰最强,位置在554nm。测试p-CDFP-MPEA+的室温磷光寿命,可达到136.1μs,p-CDFP-MPEA+的磷光寿命衰减图如图16。
测试p-CDFP薄膜经饱和MPEA蒸汽熏蒸后在419nm下的发射,如图17,传感前,其发射峰位于500nm,传感后,其发射峰位于515nm,根据前述研究,位于515nm处的发射即为是室温磷光发射,得出该物质传感前后确实实现了室温磷光信号的变化,实现了室温磷光传感。
实施例7本实施例对其中一种芳香酚类物质的选择性进行了说明。
选用实施例1制备所得的薄膜进行测试。
测试该物质的选择性的步骤如下:
1)步骤1,制备不同种类的胺的饱和蒸汽;准备4个比色皿,均放置少量脱脂棉到比色皿底部,1号比色皿中不加入任何物质,依序向2-4号比色皿中加入甲基苯乙胺、乙二胺、苯胺。封闭比色皿上端,等待1h,获得甲基苯乙胺、乙二胺、苯胺的饱和蒸汽;
2)步骤2,将实施例1中获得的薄膜加入4个比色皿中,随后,立刻封闭,经过10min后,测试比色皿内的薄片在365nm下的发射光谱,发射光谱如图18。
参见图5,未发生作用时,传感薄膜发射峰在525nm,与MPEA作用后,发射峰为552nm,与乙二胺作用后,发射峰在530nm,与苯胺作用后,发射峰在615nm。
由此可见,根据本发明提供的芳香酚类物质传感薄膜可以十分明显的区分甲基苯乙胺与多种其他的胺。

Claims (10)

1.一种室温磷光检测毒品气体的芳香酚化合物,其特征在于,具有如式I所示的结构:
Figure FDA0003061865860000011
2.根据权利要求1所述的芳香酚化合物,其特征在于,所述Ar为如下结构式的任意一种:
Figure FDA0003061865860000012
3.根据权利要求1所述的芳香酚化合物,其特征在于,所述Ar上可连接1个或多个取代基A,取代基A为吸电子取代基,包括:醛基、羧基、酰基、酯基、酰胺基、硝基、亚硝基中的任意一种或多种。
4.一种芳香酚类室温磷光传感薄膜的制备方法,其特征在于,包括:通过有机溶剂将如权利要求1~3中任意一项所述的芳香酚化合物配制为一定浓度的有机溶液,将所述有机溶液涂覆到基底上,烘干,即可制成一种芳香酚类室温磷光传感薄膜。
5.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述芳香酚化合物在有机溶液中的浓度为0.2mg/mL~100mg/mL,优选浓度为1-3mg/ml;所述有机溶剂为二氯甲烷、四氢呋喃、乙酸乙酯、无水乙醇中的任意一种。
6.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述基底的材料为石英、单晶硅、玻璃、硅胶、纤维素和纳米多孔结构中的任意一种;将所述有机溶液涂覆到基底上的方法包括:滴涂法、浸涂法和旋涂法。
7.一种根据权利要求4~6中任意一项所述的制备方法制得的芳香酚类室温磷光传感薄膜。
8.一种如权利要求7所述的芳香酚类室温磷光传感薄膜在室温磷光检测毒品气体中的应用。
9.根据权利要求8所述的应用,其特征在于,所述应用包括:将所述芳香酚类室温磷光传感薄膜与甲基苯丙胺蒸气发生反应,通过检测所述芳香酚类室温磷光传感薄膜在传感前后出现的室温磷光信号的变化,即可实现毒品气体存在与否的检测。
10.根据权利要求8所述的应用,其特征在于,所述应用还包括:实现毒品气体浓度的检测,包括以下步骤:
1)将所述芳香酚类室温磷光传感薄膜放置在容器中,用插入了两根软管的硅胶塞塞住容器口,分别注入已知不同浓度的甲基苯丙胺混合气体,利用荧光仪监测荧光发射时的发射强度增强率,将发射强度增强率与浓度的关系绘制成标准曲线;
2)将所述芳香酚类室温磷光传感薄膜放置在容器中,用插入了两根软管的硅胶塞塞住容器口,注入未知浓度的甲基苯丙胺混合气体,利用荧光仪监测荧光发射时的发射强度增强率,将该发射强度增强率代入步骤1)所得标准曲线中,即可获得该甲基苯丙胺混合气体中甲基苯丙胺的含量。
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