CN113244450A - 一种用于手部抗衰的活性填充剂及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种用于手部抗衰的活性填充剂,属于医疗美容抗衰老技术领域,本设计通过采用聚三亚甲基碳酸酯、磷酸盐缓冲溶液、生理盐水/蒸馏水;凝胶、聚左乳酸、聚丙二醇二缩水甘油醚、交联剂、活化剂、活化辅助剂进行组合,并且结合特殊的制备手法,获取能够应用于人体手部抗衰的活性填充剂,本发明制得的活性填充剂配制容易,即用即配,操作简便。一次灌注即可完成,不需补注,灌注不够时可立即配制,同时具有优异的粘弹性。当其在医用手术时注射入人体的手部,能够像人体的肌肉组织一样具有很好的弹性,同时较好的黏度可以让注射进人体的填充物充分与肌体黏合,增加了持续性。
Description
技术领域
本发明属于医疗美容抗衰老技术领域,具体地,涉及一种用于手部抗衰的活性填充剂及其制备方法。
背景技术
衰老是一种自然的过程,生物分子自然交联学说对此作过比较系统的阐述。该学说在论证生物体衰老的分子机制时指出:生物体是一个不稳定的化学体系,属于耗散结构。
体系中各种生物分子具有大量的活泼基团,它们必然相互作用发生化学反应使生物分子缓慢交联以趋向化学活性的稳定。随着时间的推移,交联程度不断增加,生物分子的活泼基团不断消耗减少,原有的分子结构逐渐改变,这些变化的积累会使生物组织逐渐出现衰老现象。氧自由基是皮肤与身体加速衰老的第一杀手。
在诸多身体组织的衰老中,尤其以手部的衰老最为显著,因为手部是长期暴露在空气中给的,而且人的手是需要经常使用的,因此衰老的更快,现有的针对手部衰老的技术主要由以下几种:
手部抗衰老几种常见方法:
1、注射填充剂:
目前在国外和中国台湾使用广泛。现在,手部注射填充剂除皱的方法正在被越来越多的国外整形医生应用。
2、注射自体脂肪:
这种做法需要先将身体某个部位的多余脂肪吸出,然后进行提纯,后再注射到双手,能达到不错的手部除皱效果,但是可能会造成手部臃肿。
3、激光治疗:
皱纹、色斑是双手衰老的两大主要征象。注射填充剂或自体脂肪可以除皱,而针对色斑,就需要借助激光了。其成本高昂,手术费用高,技术相对不够成熟。
人的皮肤组织通过包含诸如胶原蛋白、弹性蛋白等蛋白质和糖胺聚糖的细胞外基质来维持其结构,但当由于外部冲击、疾病或老化等导致出现软组织缺陷时,组织增强例如软组织增强已用于医学和美容目的。这种增强通过整形外科手术完成,或者通过将生物组织或合成的聚合物化学物质注射到该区域中来增加和扩充软组织的体积,从而以非外科方式修复和修正其形状。
综上所述,注射填充剂是未来人类延缓手部衰老的重要方式,是医疗美容行业的研究方向,为此,我们提出一种用于手部抗衰的活性填充剂及其制备方法。
发明内容
本发明的目的在于提供一种用于手部抗衰的活性填充剂及其制备方法,通过采用聚三亚甲基碳酸酯、生理盐水/蒸馏水、凝胶、聚左乳酸、聚丙二醇二缩水甘油醚、交联剂、活化剂、活化辅助剂进行组合,并且结合特殊的制备手法,获取能够应用于人体手部抗衰的活性填充剂,本发明制得的活性填充剂配制容易,即用即配,操作简便,一次灌注即可完成,不需补注,灌注不够时可立即配制。
本发明的目的可以通过以下技术方案实现:
一种用于手部抗衰的活性填充剂,由以下重量份的原料组成:聚三亚甲基碳酸酯20-30份、磷酸盐缓冲溶液10-15份、生理盐水/蒸馏水20-30份、凝胶1-10份、聚左乳酸10-15份、聚丙二醇二缩水甘油醚12-18份、交联剂12-16 份、活化剂2-6份、活化辅助剂4-8份;
作为本发明的进一步技术方案:由以下组分按照重量份:聚三亚甲基碳酸酯25-30份、磷酸盐缓冲溶液12-15份、生理盐水/蒸馏水24-30份、凝胶5-10 份、聚左乳酸12-15份、聚丙二醇二缩水甘油醚15-18份、交联剂13-16份、活化剂4-6份、活化辅助剂6-8份。
作为本发明的进一步技术方案:由以下组分按照重量份:聚三亚甲基碳酸酯25份、磷酸盐缓冲溶液12份、生理盐水/蒸馏水24份、凝胶5份、聚左乳酸12份、聚丙二醇二缩水甘油醚15份、交联剂13份、活化剂4份、活化辅助剂6份。
作为本发明的进一步技术方案:所述活化剂为二环己基碳二亚胺或N,N'- 二异丙基碳二亚胺或1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐中的一种。
作为本发明的进一步技术方案:所述活化辅助剂为N-羟基琥珀酰亚胺或1- 羟基苯并三唑中的一种。
作为本发明的进一步技术方案:所述凝胶为甘油、壳聚糖、透明质酸/透明质酸钠、几丁糖凝胶、羧甲基纤维素钠、硫酸软骨素、聚丙烯酰胺、聚丙烯酰胺水凝胶、聚乙烯醇、聚丙烯酸、聚甲基丙烯酸羟乙酯、羟丙甲基纤维素、二乙烯基砜、1,4-丁二醇二缩水甘油醚(BDDE)、羟乙基淀粉、羟乙基纤维素、聚乙烯吡咯烷酮中的至少一种。
作为本发明的进一步技术方案:所述交联剂是选自以下的一种或多种:丁二醇二缩水甘油醚(1,4-丁二醇二缩水甘油醚:BDDE)、乙二醇二缩水甘油醚(EGDGE)、己二醇二缩水甘油醚(1,6-己二醇二缩水甘油醚)、丙二醇二缩水甘油醚、聚丙二醇二缩水甘油醚、聚丁二醇二缩水甘油醚、新戊二醇二缩水甘油醚、聚甘油聚缩水甘油醚、二甘油聚缩水甘油醚、甘油聚缩水甘油醚、三甲基丙烷聚缩水甘油醚、季戊四醇聚缩水甘油醚和山梨糖醇聚缩水甘油醚。
一种用于手部抗衰的活性填充剂的制备方法,包括如下步骤:
步骤S1、通过向酸性水溶液中添加聚三亚甲基碳酸酯、凝胶、聚左乳酸、生理盐水/蒸馏水、聚丙二醇二缩水甘油醚、活化剂、活化辅助剂并搅拌来制备交联透明质酸水凝胶;
步骤S2、将步骤S1中制备的透明质酸水凝胶经过粉碎处理成便于溶解的小体积颗粒;
步骤S3、制备用于溶解步骤S2产物的缓冲溶液;
步骤S4、用步骤S3中制备的缓冲溶液洗涤和溶胀在步骤S2中得到的透明质酸水凝胶;
步骤S5、研磨在步骤S4中洗涤和溶胀的透明质酸水凝胶;
步骤S6、将在步骤S5中制备的水凝胶填充到注射器中,然后灭菌,制得用于手部抗衰的活性填充剂。
作为本发明的进一步技术方案:所述步骤S3的缓冲溶液包含选自以下的一种或多种:柠檬酸、磷酸一氢钠、磷酸二氢钠、乙酸、二乙基巴比妥酸、乙酸钠、Tris(三(羟甲基)氨基甲烷)、Tricine(N-(2-羟基-1,1-双(羟甲基)乙基)甘氨酸)、HEPES(4-(2-羟乙基)-1-哌嗪乙磺酸)、TES(2-[[1, 3-二羟基-2-(羟甲基)丙-2-基]氨基]甲磺酸)和PIPES(哌嗪-N,N′-双(2- 乙磺酸)。
作为本发明的进一步技术方案:所述缓冲溶液还包含麻醉剂和等渗剂。
本发明的有益效果:
1、配制容易,即用即配,操作简便,一次灌注即可完成,不需补注,灌注不够时可立即配制。
2、与现有的将胶原或透明质酸作为主要成分的皮肤填充剂不同,其不包含胶原或透明质酸,使得施术时不需要进行过敏原皮试等前处理,并且葡萄聚糖的费用低廉,在体内也不容易分解吸收,使施术的体积扩大效果更长久稳定,适用于皮肤填充剂。
3、与将聚甲基丙烯酸甲酯和交联葡聚糖两种作为主要成分的皮肤填充剂不同,其不包含在注入部位永久滞留的聚甲基丙烯酸甲酯,消除了对将来产生副作用的可能性的忧虑,使人体使用许可更容易,制备工艺更简单,从而更易于实用化,并且由于注入到皮肤下面时具有柔软的触感,在手部皮肤等人体其他很多部位的皮肤上都能使用。
具体实施方式
下面将结合实施例对本发明的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其它实施例,都属于本发明保护的范围。
一种用于手部抗衰的活性填充剂,由以下重量份的原料组成:聚三亚甲基碳酸酯20-30份、磷酸盐缓冲溶液10-15份、生理盐水/蒸馏水20-30份、凝胶 1-10份、聚左乳酸10-15份、聚丙二醇二缩水甘油醚12-18份、交联剂12-16 份、活化剂2-6份、活化辅助剂4-8份;
其中,聚三亚甲基碳酸酯采用医用固态硅橡胶微粉或膨体聚四氟乙烯微粉。
其中,医用固态硅橡胶微粉或膨体聚四氟乙烯微粉的直径平均值为20~30 微米。
其中,凝胶为甘油、壳聚糖、透明质酸/透明质酸钠、几丁糖凝胶、羧甲基纤维素钠、硫酸软骨素、聚丙烯酰胺、聚丙烯酰胺水凝胶、聚乙烯醇、聚丙烯酸、聚甲基丙烯酸羟乙酯、羟丙甲基纤维素、二乙烯基砜、1,4-丁二醇二缩水甘油醚(BDDE)、羟乙基淀粉、羟乙基纤维素、聚乙烯吡咯烷酮中的至少一种。
其中,交联剂是选自以下的一种或多种:丁二醇二缩水甘油醚(1,4-丁二醇二缩水甘油醚:BDDE)、乙二醇二缩水甘油醚(EGDGE)、己二醇二缩水甘油醚(1,6-己二醇二缩水甘油醚)、丙二醇二缩水甘油醚、聚丙二醇二缩水甘油醚、聚丁二醇二缩水甘油醚、新戊二醇二缩水甘油醚、聚甘油聚缩水甘油醚、二甘油聚缩水甘油醚、甘油聚缩水甘油醚、三甲基丙烷聚缩水甘油醚、季戊四醇聚缩水甘油醚和山梨糖醇聚缩水甘油醚。
一种用于手部抗衰的活性填充剂的制备方法,包括如下步骤:
步骤S1、通过向酸性水溶液中添加聚三亚甲基碳酸酯、凝胶、聚左乳酸、生理盐水/蒸馏水、聚丙二醇二缩水甘油醚、活化剂、活化辅助剂并搅拌来制备交联透明质酸水凝胶;
步骤S2、将步骤S1中制备的透明质酸水凝胶经过粉碎处理成便于溶解的小体积颗粒;
步骤S3、制备用于溶解步骤S2产物的缓冲溶液;
步骤S4、用步骤S3中制备的缓冲溶液洗涤和溶胀在步骤S2中得到的透明质酸水凝胶;
步骤S5、研磨在步骤S4中洗涤和溶胀的透明质酸水凝胶;
步骤S6、将在步骤S5中制备的水凝胶填充到注射器中,然后灭菌,制得用于手部抗衰的活性填充剂。
其中,步骤S3的缓冲溶液包含选自以下的一种或多种:柠檬酸、磷酸一氢钠、磷酸二氢钠、乙酸、二乙基巴比妥酸、乙酸钠、Tris(三(羟甲基)氨基甲烷)、Tricine(N-(2-羟基-1,1-双(羟甲基)乙基)甘氨酸)、HEPES(4- (2-羟乙基)-1-哌嗪乙磺酸)、TES(2-[[1,3-二羟基-2-(羟甲基)丙-2-基] 氨基]甲磺酸)和PIPES(哌嗪-N,N′-双(2-乙磺酸)。
其中,步骤S3所用到的缓冲溶液还包含麻醉剂和等渗剂。
实施例1:
一种用于手部抗衰的活性填充剂,由以下重量份的原料组成:聚三亚甲基碳酸酯20份、磷酸盐缓冲溶液10份、生理盐水/蒸馏水20份、凝胶1份、聚左乳酸10份、聚丙二醇二缩水甘油醚12份、交联剂12份、活化剂2份、活化辅助剂4份。
其中,活化剂为二环己基碳二亚胺。
其中,活化辅助剂为N-羟基琥珀酰亚胺。
其中,凝胶为聚乙烯吡咯烷酮。
其中,交联剂是丁二醇二缩水甘油醚(1,4-丁二醇二缩水甘油醚:BDDE)。
其制备方法如下:
步骤S1、通过向酸性水溶液中添加聚三亚甲基碳酸酯20份、磷酸盐缓冲溶液10份、生理盐水/蒸馏水20份、凝胶1份、聚左乳酸10份、聚丙二醇二缩水甘油醚12份、交联剂12份、活化剂2份、活化辅助剂4份,然后搅拌来制备交联透明质酸水凝胶;
步骤S2、将步骤S1中制备的透明质酸水凝胶经过粉碎处理成便于溶解的小体积颗粒;
步骤S3、制备用于溶解步骤S2产物的缓冲溶液;
步骤S4、用步骤S3中制备的缓冲溶液洗涤和溶胀在步骤S2中得到的透明质酸水凝胶;
步骤S5、研磨在步骤S4中洗涤和溶胀的透明质酸水凝胶;
步骤S6、将在步骤S5中制备的水凝胶填充到注射器中,然后灭菌,制得用于手部抗衰的活性填充剂。
实施例2:
一种用于手部抗衰的活性填充剂,由以下重量份的原料组成:聚三亚甲基碳酸酯30份、磷酸盐缓冲溶液15份、生理盐水/蒸馏水30份、凝胶10份、聚左乳酸15份、聚丙二醇二缩水甘油醚18份、交联剂16份、活化剂6份、活化辅助剂8份。
其中,活化剂为二环己基碳二亚胺。
其中,活化辅助剂为N-羟基琥珀酰亚胺。
其中,凝胶为甘油、壳聚糖、透明质酸/透明质酸钠组成,其成分比例为2: 1:1。
其中,交联剂是采用乙二醇二缩水甘油醚(EGDGE)、己二醇二缩水甘油醚 (1,6-己二醇二缩水甘油醚)、丙二醇二缩水甘油醚复合而成,其成分比例为3:2:1:1。
其制备方法如下:
步骤S1、通过向酸性水溶液中添加聚三亚甲基碳酸酯30份、磷酸盐缓冲溶液15份、生理盐水/蒸馏水30份、凝胶10份、聚左乳酸15份、聚丙二醇二缩水甘油醚18份、交联剂16份、活化剂6份、活化辅助剂8份,然后搅拌来制备交联透明质酸水凝胶;
步骤S2、将步骤S1中制备的透明质酸水凝胶经过粉碎处理成便于溶解的小体积颗粒;
步骤S3、制备用于溶解步骤S2产物的缓冲溶液;
步骤S4、用步骤S3中制备的缓冲溶液洗涤和溶胀在步骤S2中得到的透明质酸水凝胶;
步骤S5、研磨在步骤S4中洗涤和溶胀的透明质酸水凝胶;
步骤S6、将在步骤S5中制备的水凝胶填充到注射器中,然后灭菌,制得用于手部抗衰的活性填充剂。
实施例3:
一种用于手部抗衰的活性填充剂,由以下组分按照重量份:聚三亚甲基碳酸酯25份、磷酸盐缓冲溶液12份、生理盐水/蒸馏水24份、凝胶5份、聚左乳酸12份、聚丙二醇二缩水甘油醚15份、交联剂13份、活化剂4份、活化辅助剂6份。
其中,活化剂为二环己基碳二亚胺。
其中,活化辅助剂为N-羟基琥珀酰亚胺。
其中,凝胶为甘油、壳聚糖、透明质酸/透明质酸钠组成,其成分比例为2: 1:1。
其中,交联剂是采用乙二醇二缩水甘油醚(EGDGE)、己二醇二缩水甘油醚 (1,6-己二醇二缩水甘油醚)、丙二醇二缩水甘油醚复合而成,其成分比例为3:2:1:1。
其制备方法如下:
步骤S1、通过向酸性水溶液中添加聚三亚甲基碳酸酯25份、磷酸盐缓冲溶液12份、生理盐水/蒸馏水24份、凝胶5份、聚左乳酸12份、聚丙二醇二缩水甘油醚15份、交联剂13份、活化剂4份、活化辅助剂6份,然后搅拌来制备交联透明质酸水凝胶;
步骤S2、将步骤S1中制备的透明质酸水凝胶经过粉碎处理成便于溶解的小体积颗粒;
步骤S3、制备用于溶解步骤S2产物的缓冲溶液;
步骤S4、用步骤S3中制备的缓冲溶液洗涤和溶胀在步骤S2中得到的透明质酸水凝胶;
步骤S5、研磨在步骤S4中洗涤和溶胀的透明质酸水凝胶;
步骤S6、将在步骤S5中制备的水凝胶填充到注射器中,然后灭菌,制得用于手部抗衰的活性填充剂。
对比例1:
一种用于手部抗衰的活性填充剂,由以下组分按照重量份:聚三亚甲基碳酸酯32份、磷酸盐缓冲溶液16份、生理盐水/蒸馏水21份;凝胶12份、聚左乳酸18份、聚丙二醇二缩水甘油醚28份、交联剂20份、活化剂5份、活化辅助剂4份。
其中,活化剂为二环己基碳二亚胺。
其中,活化辅助剂为N-羟基琥珀酰亚胺。
其中,凝胶为甘油、壳聚糖、透明质酸/透明质酸钠组成,其成分比例为2: 1:1。
其中,交联剂是采用乙二醇二缩水甘油醚(EGDGE)、己二醇二缩水甘油醚 (1,6-己二醇二缩水甘油醚)、丙二醇二缩水甘油醚复合而成,其成分比例为3:2:1:1。
其制备方法如下:
步骤S1、通过向酸性水溶液中添加用聚三亚甲基碳酸酯32份、磷酸盐缓冲溶液16份、生理盐水/蒸馏水21份;凝胶12份、聚左乳酸18份、聚丙二醇二缩水甘油醚28份、交联剂20份、活化剂5份、活化辅助剂4份;
步骤S2、将步骤S1中制备的透明质酸水凝胶经过粉碎处理成便于溶解的小体积颗粒;
步骤S3、制备用于溶解步骤S2产物的缓冲溶液;
步骤S4、用步骤S3中制备的缓冲溶液洗涤和溶胀在步骤S2中得到的透明质酸水凝胶;
步骤S5、研磨在步骤S4中洗涤和溶胀的透明质酸水凝胶;
步骤S6、将在步骤S5中制备的水凝胶填充到注射器中,然后灭菌,制得用于手部抗衰的活性填充剂。
性能检测:将实施例1-3制备得到的活性填充剂注射进入载体内部,载体可以是人造皮肤或者类似于人造皮肤的其他动物组织,进行如下性能测试:
使用流变仪进行分析。为了与本发明的填充剂进行比较,其对比的数据包括弹性、复合粘度以及浓度:
实施例1 | 实施例2 | 实施例3 | 对比例1 | |
弹性 | 440 | 480 | 520 | 460 |
复数粘度 | 7.9 | 7.6 | 8.1 | 7.1 |
浓度 | 21 | 20 | 23.6 | 18.2 |
可知,实施例1-3制备得到的人体填充剂表现出优异的粘弹性。当其在医用手术时注射入人体的手部,能够像人体的肌肉组织一样具有很好的弹性,同时较好的粘度可以让注射进人体的填充物充分与肌体粘合,增加了持续性。
对比例1并未按照标准进行原材料的取样,因此获得的产品整体性能相较于实施例1-3存在较大的缺陷,因此在正式生成使用时,需要严格按照要求进行材料的配比。
以上公开的本发明优选实施例只是用于帮助阐述本发明。优选实施例并没有详尽叙述所有的细节,也不限制该发明仅为所述的具体实施方式。显然,根据本说明书的内容,可作很多的修改和变化。本说明书选取并具体描述这些实施例,是为了更好地解释本发明的原理和实际应用,从而使所属技术领域技术人员能很好地理解和利用本发明。本发明仅受权利要求书及其全部范围和等效物的限制。
Claims (10)
1.一种用于手部抗衰的活性填充剂,其特征在于,由以下重量份的原料组成:聚三亚甲基碳酸酯20-30份、磷酸盐缓冲溶液10-15份、生理盐水/蒸馏水20-30份、凝胶1-10份、聚左乳酸10-15份、聚丙二醇二缩水甘油醚12-18份、交联剂12-16份、活化剂2-6份和活化辅助剂4-8份;
活性填充剂的制备方法包括如下步骤:
步骤S1、通过向酸性水溶液中添加聚三亚甲基碳酸酯、凝胶、聚左乳酸、生理盐水/蒸馏水、聚丙二醇二缩水甘油醚、活化剂、活化辅助剂并搅拌来制备交联透明质酸水凝胶;
步骤S2、将步骤S1中制备的透明质酸水凝胶经过粉碎处理成便于溶解的小体积颗粒;
步骤S3、制备用于溶解步骤S2产物的缓冲溶液;
步骤S4、用步骤S3中制备的缓冲溶液洗涤和溶胀在步骤S2中得到的透明质酸水凝胶;
步骤S5、研磨在步骤S4中洗涤和溶胀的透明质酸水凝胶;
步骤S6、将在步骤S5中制备的水凝胶填充到注射器中,然后灭菌,制得用于手部抗衰的活性填充剂。
2.根据权利要求1所述的一种用于手部抗衰的活性填充剂,其特征在于,由以下组分按照重量份:聚三亚甲基碳酸酯25-30份、磷酸盐缓冲溶液12-15份、生理盐水/蒸馏水24-30份、凝胶5-10份、聚左乳酸12-15份、聚丙二醇二缩水甘油醚15-18份、交联剂13-16份、活化剂4-6份和活化辅助剂6-8份。
3.根据权利要求1所述的一种用于手部抗衰的活性填充剂,其特征在于,由以下组分按照重量份:聚三亚甲基碳酸酯25份、磷酸盐缓冲溶液12份、生理盐水/蒸馏水24份、凝胶5份、聚左乳酸12份、聚丙二醇二缩水甘油醚15份、交联剂13份、活化剂4份和活化辅助剂6份。
4.根据权利要求1所述的一种用于手部抗衰的活性填充剂,其特征在于,所述活化剂为二环己基碳二亚胺或N,N'-二异丙基碳二亚胺或1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐中的一种。
5.根据权利要求4所述的一种用于手部抗衰的活性填充剂,其特征在于,所述活化辅助剂为N-羟基琥珀酰亚胺或1-羟基苯并三唑中的一种。
6.根据权利要求1所述的一种用于手部抗衰的活性填充剂,其特征在于,所述凝胶为甘油、壳聚糖、透明质酸/透明质酸钠、几丁糖凝胶、羧甲基纤维素钠、硫酸软骨素、聚丙烯酰胺、聚丙烯酰胺水凝胶、聚乙烯醇、聚丙烯酸、聚甲基丙烯酸羟乙酯、羟丙甲基纤维素、二乙烯基砜、1,4-丁二醇二缩水甘油醚(BDDE)、羟乙基淀粉、羟乙基纤维素、聚乙烯吡咯烷酮中的至少一种。
7.根据权利要求1所述的一种用于手部抗衰的活性填充剂,其特征在于,所述交联剂是选自以下的一种或多种:丁二醇二缩水甘油醚(1,4-丁二醇二缩水甘油醚:BDDE)、乙二醇二缩水甘油醚(EGDGE)、己二醇二缩水甘油醚(1,6-己二醇二缩水甘油醚)、丙二醇二缩水甘油醚、聚丙二醇二缩水甘油醚、聚丁二醇二缩水甘油醚、新戊二醇二缩水甘油醚、聚甘油聚缩水甘油醚、二甘油聚缩水甘油醚、甘油聚缩水甘油醚、三甲基丙烷聚缩水甘油醚、季戊四醇聚缩水甘油醚和山梨糖醇聚缩水甘油醚。
8.一种用于手部抗衰的活性填充剂的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
步骤S1、通过向酸性水溶液中添加聚三亚甲基碳酸酯、凝胶、聚左乳酸、生理盐水/蒸馏水、聚丙二醇二缩水甘油醚、活化剂、活化辅助剂并搅拌来制备交联透明质酸水凝胶;
步骤S2、将步骤S1中制备的透明质酸水凝胶经过粉碎处理成便于溶解的小体积颗粒;
步骤S3、制备用于溶解步骤S2产物的缓冲溶液;
步骤S4、用步骤S3中制备的缓冲溶液洗涤和溶胀在步骤S2中得到的透明质酸水凝胶;
步骤S5、研磨在步骤S4中洗涤和溶胀的透明质酸水凝胶;
步骤S6、将在步骤S5中制备的水凝胶填充到注射器中,然后灭菌,制得用于手部抗衰的活性填充剂。
9.根据权利要求8所述的一种用于手部抗衰的活性填充剂的制备方法,其特征在于,所述步骤S3的缓冲溶液包含选自以下的一种或多种:柠檬酸、磷酸一氢钠、磷酸二氢钠、乙酸、二乙基巴比妥酸、乙酸钠、Tris(三(羟甲基)氨基甲烷)、Tricine(N-(2-羟基-1,1-双(羟甲基)乙基)甘氨酸)、HEPES(4-(2-羟乙基)-1-哌嗪乙磺酸)、TES(2-[[1,3-二羟基-2-(羟甲基)丙-2-基]氨基]甲磺酸)和PIPES(哌嗪-N,N′-双(2-乙磺酸)。
10.根据权利要求8所述的一种用于手部抗衰的活性填充剂的制备方法,其特征在于,所述缓冲溶液还包含麻醉剂和等渗剂。
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Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20070006551A (ko) * | 2005-07-07 | 2007-01-11 | 한국과학기술연구원 | 겔 방사 성형법을 이용한 조직공학용 다공성 고분자지지체의 제조 방법 |
CN102247618A (zh) * | 2010-05-11 | 2011-11-23 | 曹康善 | 皮肤填充剂组合物 |
US20160235892A1 (en) * | 2013-09-25 | 2016-08-18 | The Children's Mercy Hospital | Decellularized hyaline cartilage powder for tissue scaffolds |
CN106421897A (zh) * | 2016-10-26 | 2017-02-22 | 曹京敏 | 人体软组织填充剂及其制备方法和专用粉碎机 |
CN109880125A (zh) * | 2019-02-21 | 2019-06-14 | 武汉纺织大学 | 一种皮下填充透明质酸凝胶的制备方法 |
CN110964215A (zh) * | 2019-12-26 | 2020-04-07 | 华熙生物科技股份有限公司 | 一种注射用左旋聚乳酸和交联透明质酸复合凝胶的制备方法及所得产品 |
CN112423798A (zh) * | 2018-07-06 | 2021-02-26 | 株式会社Lg化学 | 具有高粘弹性和高内聚性的透明质酸填充剂 |
-
2021
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Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20070006551A (ko) * | 2005-07-07 | 2007-01-11 | 한국과학기술연구원 | 겔 방사 성형법을 이용한 조직공학용 다공성 고분자지지체의 제조 방법 |
CN102247618A (zh) * | 2010-05-11 | 2011-11-23 | 曹康善 | 皮肤填充剂组合物 |
US20160235892A1 (en) * | 2013-09-25 | 2016-08-18 | The Children's Mercy Hospital | Decellularized hyaline cartilage powder for tissue scaffolds |
CN106421897A (zh) * | 2016-10-26 | 2017-02-22 | 曹京敏 | 人体软组织填充剂及其制备方法和专用粉碎机 |
CN112423798A (zh) * | 2018-07-06 | 2021-02-26 | 株式会社Lg化学 | 具有高粘弹性和高内聚性的透明质酸填充剂 |
CN109880125A (zh) * | 2019-02-21 | 2019-06-14 | 武汉纺织大学 | 一种皮下填充透明质酸凝胶的制备方法 |
CN110964215A (zh) * | 2019-12-26 | 2020-04-07 | 华熙生物科技股份有限公司 | 一种注射用左旋聚乳酸和交联透明质酸复合凝胶的制备方法及所得产品 |
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