CN113235109B - 一种泡沫镍负载铂纳米粒子钴盐全解水电催化材料及其制备方法 - Google Patents
一种泡沫镍负载铂纳米粒子钴盐全解水电催化材料及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN113235109B CN113235109B CN202110505356.0A CN202110505356A CN113235109B CN 113235109 B CN113235109 B CN 113235109B CN 202110505356 A CN202110505356 A CN 202110505356A CN 113235109 B CN113235109 B CN 113235109B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- foamed nickel
- cobalt salt
- electrocatalytic material
- electrolysis
- electrocatalytic
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
- C25B—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF COMPOUNDS OR NON-METALS; APPARATUS THEREFOR
- C25B1/00—Electrolytic production of inorganic compounds or non-metals
- C25B1/01—Products
- C25B1/02—Hydrogen or oxygen
- C25B1/04—Hydrogen or oxygen by electrolysis of water
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/30—Hydrogen technology
- Y02E60/36—Hydrogen production from non-carbon containing sources, e.g. by water electrolysis
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Electrolytic Production Of Non-Metals, Compounds, Apparatuses Therefor (AREA)
Abstract
一种泡沫镍负载铂纳米粒子钴盐全解水电催化材料及其制备方法，本发明涉及电催化材料领域。本发明要解决现有电催化反应，采用过渡金属催化剂耗电大，贵金属催化剂价格昂贵的技术问题。本发明采用熔融硝酸钴浸泡制备碱式硝酸钴，再浸入氯铂酸钾溶液，采用紫外杀菌灯光照，在三维基底泡沫镍上生长了负载有纳米铂的阵列状钴盐。本发明制备的电催化材料将贵金属与过渡金属结合，节约了成本，并能保证电催化全解水性能。另外本发明虽然是两步法，但并不繁琐，操作简单。本发明用于制备电催化材料。
Description
技术领域
本发明涉及电催化材料领域。
背景技术
现如今，化石燃料满足着世界上大部分的能源需求，但是化石燃料储量有限不能再生，并且化石燃料的使用还会造成许多的污染，包括温室效应和空气污染等等。现如今发展可再生的新能源，降低对化石燃料的依赖已经刻不容缓。在可再生能源中太阳能，风能等能源清洁而便于收集，但其存在的不连续性使持续取用这些能源难以达成。而H2不止可以解决这一点，其本身也是重要的清洁的可再生能源。将太阳能风能等转换为电能，再用这电能电解水制备H2来储存能量，即解决了许多可再生能源的储存问题还解决了现在的H2因为使用化石燃料制备而无法保证清洁的问题，同时获得了纯净的O2，是良好的未来发展方向。
然而，电解水也面临着许多问题，这其中主要是催化剂的选择问题。如果采用传统的贵金属催化剂，会面临贵金属储量有限和价格昂贵等问题。而为了降低成本而选用过渡金属，制成的催化剂进行电催化反应则需要更多的电能。因此得到较低成本较高性能的电解水催化剂刻不容缓。
发明内容
本发明要解决现有电催化反应，采用过渡金属催化剂耗电大，贵金属催化剂价格昂贵的技术问题，而提供一种泡沫镍负载铂纳米粒子钴盐全解水电催化材料及其制备方法。
一种泡沫镍负载铂纳米粒子钴盐全解水电催化材料，该电催化材料为分散铂纳米颗粒的Co5(O9.48H8.52)NO3针状阵列。
所述电催化材料Pt和Co总原子数中Pt的占比低于7.7％。
Co5(O9.48H8.52)NO3针状阵列为微米级，接近纳米级。
一种泡沫镍负载铂纳米粒子钴盐全解水电催化材料的制备方法，具体按以下步骤进行：
一、清洗活化泡沫镍；
二、将硝酸钴加热熔融，然后加入步骤一处理后的泡沫镍，进行反应，获得生长碱式硝酸钴的泡沫镍；然后清洗，干燥，获得前驱体CoNH/NF；
三、将步骤二获得的前驱体CoNH/NF浸入到氯铂酸钾溶液中，采用紫外光照射，然后取出，清洗，干燥，得到所述泡沫镍负载铂纳米粒子钴盐全解水电催化材料，完成该方法。
本发明的有益效果是：
本发明制备的电催化材料将贵金属与过渡金属结合，相比纯贵金属催化剂节约了成本，即使是贵金属含量最高的样品Pt和Co总原子数中Pt的占比也低于7.7％。并且在本发明中有着很好全解水性能的样品0.5-Pt-CoNH/NF，在有着很低的全解水电势的同时，可以保持较长时间的性能稳定。而且0.5-Pt-CoNH/NF在电解水的半反应析氢(HER)反应和析氧(OER)反应里也保持着不错的性能。0.5-Pt-CoNH/NF其Pt和Co总原子比中Pt的占比更是只有5.2％，另外本发明虽然是两步法，但并不繁琐，操作简单。第一步所用的方法，只需要将前驱体熔融，第二步更是只要使用紫外光光照就行。在原理上也同样简单，对第一步是硝酸盐的自分解转变为碱式硝酸盐，对第二步则是紫外光的还原作用。
本发明用于制备电催化材料。
附图说明
图1为实施例一制备电催化材料0.5-Pt-CoNH/NF的扫描电镜图；
图2为实施例一制备电催化材料0.5-Pt-CoNH/NF的透射电镜图；
图3为实施例所述前驱体CoNH/NF的XRD图；
图4为实施例一制备的电催化材料0.5-Pt-CoNH/NF的XRD图；
图5为实施例二制备的电催化材料1.0-Pt-CoNH/NF的透射电镜图；
图6为电催化材料0.5-Pt-CoNH/NF在浓度为1mol/L KOH溶液中进行HER反应，得到的LSV曲线图(iR校正)；
图7为电催化材料0.5-Pt-CoNH/NF在浓度为1mol/L KOH溶液中进行OER反应，得到的LSV曲线图(iR校正)；
图8为电催化材料0.5-Pt-CoNH/NF和1.0-Pt-CoNH/NF进行电催化全解水的LSV图；
图9为电催化材料0.5-Pt-CoNH/NF在电流密度为10mA/cm2条件下全解水恒电流稳定性测试图。
具体实施方式
本发明技术方案不局限于以下所列举的具体实施方式，还包括各具体实施方式之间的任意组合。
具体实施方式一：本实施方式一种泡沫镍负载铂纳米粒子钴盐全解水电催化材料，该电催化材料为分散铂纳米颗粒的Co5(O9.48H8.52)NO3针状阵列。
具体实施方式二：本实施方式与具体实施方式一不同的是：所述电催化材料Pt和Co总原子数中Pt的占比低于7.7％。
具体实施方式三：本实施方式一种泡沫镍负载铂纳米粒子钴盐全解水电催化材料的制备方法，具体按以下步骤进行：
一、清洗活化泡沫镍；
二、将硝酸钴加热熔融，然后加入步骤一处理后的泡沫镍，进行反应，获得生长碱式硝酸钴的泡沫镍；然后清洗，干燥，获得前驱体CoNH/NF；
三、将步骤二获得的前驱体CoNH/NF浸入到氯铂酸钾溶液中，采用紫外光照射，然后取出，清洗，干燥，得到所述泡沫镍负载铂纳米粒子钴盐全解水电催化材料，完成该方法。
具体实施方式四：本实施方式与具体实施方式三不同的是：步骤一所述清洗依次采用盐酸溶液、去离子水和无水乙醇。其它与具体实施方式三相同。
具体实施方式五：本实施方式与具体实施方式三或四不同的是：步骤二所述反应温度为85℃，反应时间为4h。其它与具体实施方式三或四相同。
具体实施方式六：本实施方式与具体实施方式三至五之一不同的是：步骤三所述氯铂酸钾溶液的浓度为0.25～1.0mmol/L。其它与具体实施方式三至五之一相同。
具体实施方式七：本实施方式与具体实施方式三至六之一不同的是：步骤三所述氯铂酸钾溶液的浓度为0.5mmol/L。其它与具体实施方式三至六之一相同。
具体实施方式八：本实施方式与具体实施方式三至七之一不同的是：步骤三所述紫外光照射时间为24h。其它与具体实施方式三至七之一相同。
具体实施方式九：本实施方式与具体实施方式三至八之一不同的是：步骤三所述清洗采用去离子水和无水乙醇清洗。其它与具体实施方式三至八之一相同。
具体实施方式十：本实施方式与具体实施方式三至九之一不同的是：步骤三干燥温度为60℃。其它与具体实施方式三至九之一相同。
采用以下实施例验证本发明的有益效果：
实施例一：
本实施例一种泡沫镍负载铂纳米粒子钴盐全解水电催化材料，该电催化材料为分散铂纳米颗粒的Co5(O9.48H8.52)NO3针状阵列。
一种泡沫镍负载铂纳米粒子钴盐全解水电催化材料的制备方法，具体按以下步骤进行：
一、清洗活化泡沫镍；所述清洗依次采用盐酸溶液、去离子水和无水乙醇；
二、将硝酸钴加热熔融，然后加入步骤一处理后的泡沫镍，进行反应，反应温度为85℃，反应时间为4h，获得生长碱式硝酸钴的泡沫镍；然后清洗，干燥，获得前驱体CoNH/NF；
三、将步骤二获得的前驱体CoNH/NF浸入到浓度为0.5mmol/L的氯铂酸钾溶液中，采用紫外光照射，照射时间为24h，然后取出，采用去离子水和无水乙醇清洗，温度为60℃干燥，得到所述泡沫镍负载铂纳米粒子钴盐全解水电催化材料，完成该方法。
步骤三紫外光采用两盏8W医用杀菌灯灯管，在密闭且不透光的箱子中分别放在盛有溶液的烧杯两侧进行照射。
本实施例制得的泡沫镍负载铂纳米粒子钴盐全解水电催化材料为0.5-Pt-CoNH/NF。
实施例二：
本实施例一种泡沫镍负载铂纳米粒子钴盐全解水电催化材料的制备方法，具体按以下步骤进行：
一、清洗活化泡沫镍；所述清洗依次采用盐酸溶液、去离子水和无水乙醇；
二、将硝酸钴加热熔融，然后加入步骤一处理后的泡沫镍，进行反应，反应温度为85℃，反应时间为4h，获得生长碱式硝酸钴的泡沫镍；然后清洗，干燥，获得前驱体CoNH/NF；
三、将步骤二获得的前驱体CoNH/NF浸入到浓度为1.0mmol/L的氯铂酸钾溶液中，采用紫外光照射，照射时间为24h，然后取出，采用去离子水和无水乙醇清洗，温度为60℃干燥，得到所述泡沫镍负载铂纳米粒子钴盐全解水电催化材料，完成该方法。
步骤三紫外光采用两盏8W医用杀菌灯灯管，在密闭且不透光的箱子中分别放在盛有溶液的烧杯两侧进行照射。
本实施例制得的泡沫镍负载铂纳米粒子钴盐全解水电催化材料为1.0-Pt-CoNH/NF。
实施例一制备电催化材料0.5-Pt-CoNH/NF的扫描电镜图如图1所示；实施例一制备电催化材料0.5-Pt-CoNH/NF的透射电镜图如图2所示；从图1-2可以看出，制备的电催化材料0.5-Pt-CoNH/NF有微米级阵列结构，并在阵列上存在纳米粒子。
实施例所述前驱体CoNH/NF的XRD图如图3所示，由于直接在泡沫镍基底上进行XRD测试，因此大角度会有强烈的泡沫镍对应的Ni衍射峰干扰，所以使用小角度中的峰与标准卡片相对照。发现在小角度与PDF#48-0092的多个衍射峰相对应，最强的三个峰对应晶面(200)、(002)和(20-4)，证明了制备的前驱体为CoNO3(OH)·H2O。
实施例一制备的电催化材料0.5-Pt-CoNH/NF的XRD图如图4所示，测试结果对应PDF#46-0605即Co5(O9.48H8.52)NO3。
实施例二制备的电催化材料1.0-Pt-CoNH/NF的透射电镜图如图5所示；从图中可以看出，其深色纳米颗粒上观察到了晶格条纹，条纹间距为0.214nm对应于单质Pt的(111)晶面，这证明了TEM下观察到的深色纳米颗粒是单质铂。
将实施例一制备的电催化材料0.5-Pt-CoNH/NF进行电感耦合等离子体发射光谱测试金属含量，0.5-Pt-CoNH/NF中Pt和Co总原子数中Pt的占比低至5.2％。
将实施例二制备的电催化材料1.0-Pt-CoNH/NF进行电感耦合等离子体发射光谱测试金属含量，1.0-Pt-CoNH/NF中Pt和Co总原子数中Pt的占比低于7.7％。
综上，证实本发明方法制备的电催化材料在泡沫镍上生长有微米级的Co5(O9.48H8.52)NO3阵列，阵列上生长有单质铂纳米粒子。
将实施例一制备的电催化材料0.5-Pt-CoNH/NF进行OER和HER对应的电化学测试，使用仪器为上海辰华仪器有限公司的CHI660D电化学工作站，三电极中工作电极为铂片电极夹夹住的0.5-Pt-CoNH/NF，参比电极为Hg/HgO电极，对电极为碳棒电极，测试溶液为浓度1mol/L的KOH溶液。在测试电化学性能后，对相应的LSV曲线进行iR校正，并换算为相对于RHE的数据。
使用两电极进行电催化全解水测试时，工作电极和参比电极均为铂片电极夹夹住的X-Pt-CoNH/NF(X为0.5或1.0)。测试溶液使用1mol/L的KOH溶液，测试仪器采用上海辰华仪器有限公司的CHI660D电化学工作站。
电催化材料0.5-Pt-CoNH/NF在浓度为1mol/L KOH溶液中进行HER反应，得到的LSV曲线图(iR校正)，如图6所示，由图可以看出，对HER在10mA/cm2的电流密度下，过电势为87mV vs.RHE。
电催化材料0.5-Pt-CoNH/NF在浓度为1mol/L KOH溶液中进行OER反应，得到的LSV曲线图(iR校正)，如图7所示，由图可以看出，对OER在10mA/cm2的电流密度下，过电势为289mV vs.RHE。
LSV曲线图为线性扫描伏安曲线图。
证实电催化材料0.5-Pt-CoNH/NF在进行iR校正后，具有很好的HER和OER性能。
电催化材料0.5-Pt-CoNH/NF和1.0-Pt-CoNH/NF进行电催化全解水的LSV图，如图8所示，其中“-”代表0.5-Pt-CoNH/NF同时作为两电极，“…”代表1.0-Pt-CoNH/NF同时作为两电极；由图可以证实0.5-Pt-CoNH/NF两电极全解水有着不错的性能，不止比1.0-Pt-CoNH/NF性能更好，并且在不进行iR较正的情况下，在电流密度为10mA/cm2条件下，电势只有1.605V vs.RHE。
电催化材料0.5-Pt-CoNH/NF在电流密度为10mA/cm2条件下全解水恒电流稳定性测试图，如图9所示，即使进行了48h的稳定性测试，电势依旧保持在1.640V vs.RHE。
由以上测试可知，本发明制备的电催化材料将贵金属与过渡金属结合，节约了成本，并能保证电催化全解水性能。另外本发明虽然是两步法，但并不繁琐，操作简单。
Claims (7)
1.一种泡沫镍负载铂纳米粒子钴盐全解水电催化材料，其特征在于该电催化材料为表面分散有铂纳米颗粒的Co5(O9.48H8.52)NO3针状阵列。
2.根据权利要求1所述的一种泡沫镍负载铂纳米粒子钴盐全解水电催化材料，其特征在于所述电催化材料Pt和Co总原子数中Pt的占比低于7.7 %。
3.如权利要求1所述的一种泡沫镍负载铂纳米粒子钴盐全解水电催化材料的制备方法，其特征在于该电催化材料的制备方法，具体按以下步骤进行：
一、清洗活化泡沫镍；
二、将硝酸钴加热熔融，然后加入步骤一处理后的泡沫镍，进行反应，获得生长碱式硝酸钴的泡沫镍；然后清洗，干燥，获得前驱体CoNH/NF；
三、将步骤二获得的前驱体CoNH/NF浸入到氯铂酸钾溶液中，采用紫外光照射，然后取出，清洗，干燥，得到所述泡沫镍负载铂纳米粒子钴盐全解水电催化材料，完成该方法；
步骤二所述反应温度为85℃，反应时间为4h；
步骤三所述氯铂酸钾溶液的浓度为0.25~1.0mmol/L；
步骤三所述紫外光照射是采用两盏8 W医用杀菌灯灯管，在密闭且不透光的箱子中进行；
步骤三所述紫外光照射时间为24h。
4.根据权利要求3所述的一种泡沫镍负载铂纳米粒子钴盐全解水电催化材料的制备方法，其特征在于步骤一所述清洗依次采用盐酸溶液、去离子水和无水乙醇。
5.根据权利要求3所述的一种泡沫镍负载铂纳米粒子钴盐全解水电催化材料的制备方法，其特征在于步骤三所述氯铂酸钾溶液的浓度为0.5mmol/L。
6.根据权利要求3所述的一种泡沫镍负载铂纳米粒子钴盐全解水电催化材料的制备方法，其特征在于步骤三所述清洗采用去离子水和无水乙醇清洗。
7.根据权利要求3所述的一种泡沫镍负载铂纳米粒子钴盐全解水电催化材料的制备方法，其特征在于步骤三干燥温度为60℃。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202110505356.0A CN113235109B (zh) | 2021-05-10 | 2021-05-10 | 一种泡沫镍负载铂纳米粒子钴盐全解水电催化材料及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202110505356.0A CN113235109B (zh) | 2021-05-10 | 2021-05-10 | 一种泡沫镍负载铂纳米粒子钴盐全解水电催化材料及其制备方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN113235109A CN113235109A (zh) | 2021-08-10 |
| CN113235109B true CN113235109B (zh) | 2022-03-08 |
Family
ID=77132911
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202110505356.0A Active CN113235109B (zh) | 2021-05-10 | 2021-05-10 | 一种泡沫镍负载铂纳米粒子钴盐全解水电催化材料及其制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN113235109B (zh) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN117181241A (zh) * | 2023-09-12 | 2023-12-08 | 成都希桦科技有限公司 | 一种电催化阴极材料的制备方法及其应用 |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2053675A4 (en) * | 2006-03-31 | 2010-06-30 | Toyota Motor Co Ltd | ELECTRODE CATALYST FOR A FUEL CELL AND METHOD OF MANUFACTURING THEREOF |
| CN108658053B (zh) * | 2018-06-28 | 2020-10-16 | 安徽工程大学 | 一种疏松结构CoP二维纳米片制备方法 |
| CN110743568B (zh) * | 2019-11-07 | 2022-05-03 | 南京师范大学 | 一种花状多孔Co3O4负载Pt粒子纳米材料及其制备方法和应用 |
| CN112058270B (zh) * | 2020-06-16 | 2023-05-23 | 武汉理工大学 | 一种片状La0.8Sr0.2CoO3钙钛矿型催化剂的原位合成方法及其应用 |
| CN113106491B (zh) * | 2021-04-30 | 2022-02-22 | 佛山仙湖实验室 | 一种氮掺杂介孔中空碳球负载铂-氧化钴复合电催化材料的制备方法及其产品和应用 |
| CN113481534B (zh) * | 2021-06-11 | 2022-05-20 | 江苏大学 | 低结晶度的锆掺杂的钴铁层状双氢氧化物的制备方法及其应用于电解水制氢 |
| CN113422073B (zh) * | 2021-06-23 | 2023-10-20 | 长春黄金研究院有限公司 | 钴修饰的碳载超细铂纳米合金催化剂的制备方法 |
-
2021
- 2021-05-10 CN CN202110505356.0A patent/CN113235109B/zh active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN113235109A (zh) | 2021-08-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN111001428B (zh) | 一种无金属碳基电催化剂及制备方法和应用 | |
| CN111111707B (zh) | 一种硒掺杂镍铁尖晶石/羟基氧化镍复合电催化剂材料及其制备方法与应用 | |
| Yang et al. | Electronic structure modulation of MoO2 via Er-doping for efficient overall water/seawater splitting and Mg/seawater batteries | |
| CN113235104B (zh) | 一种基于zif-67的镧掺杂氧化钴催化剂及其制备方法与应用 | |
| CN111883367B (zh) | 一种Cu掺杂氢氧化钴纳米片阵列结构材料及其制备方法和应用 | |
| CN113275006B (zh) | 一种自支撑复合材料及其制备方法和应用 | |
| Liu et al. | Synergistically enhancing electrocatalytic activity of Co2P by Cr doping and P vacancies for overall water splitting | |
| CN111889117A (zh) | 核壳状硒化铜@镍铁类水滑石电催化剂及其制备方法和电解水应用 | |
| CN111604061A (zh) | 一种毛虫状镍钴硫化物纳米阵列及其合成与应用 | |
| CN113136597A (zh) | 一种铜锡复合材料及其制备方法和应用 | |
| CN113235109B (zh) | 一种泡沫镍负载铂纳米粒子钴盐全解水电催化材料及其制备方法 | |
| Liu et al. | Facile construction Co-doped and CeO2 heterostructure modified NiS2 grown on foamed nickel for high-performance bifunctional water electrolysis catalysts | |
| CN116657185A (zh) | 木质炭衍生的自支撑一体化电极材料及其制备方法和应用 | |
| CN114657601B (zh) | 一种氧化镍-铱纳米簇异质材料的制备方法及应用 | |
| CN113943950B (zh) | 一种多金属氢氧化物预催化剂及其制备方法和应用 | |
| CN114196971A (zh) | 一种用于电化学全解水的贵金属掺杂双金属磷化物催化剂的制备方法 | |
| CN111841553A (zh) | 泡沫镍基Nano-K2Fe4O7催化剂、制备方法及其在高效电催化水解方面的应用 | |
| Kumar et al. | Preparation and characterization of polyvinylchloride membrane embedded with Cu nanoparticles for electrochemical oxidation in direct methanol fuel cell | |
| CN115747875B (zh) | 一种柠檬酸掺杂的镍铁催化剂及其制备方法及在电解水制氢中的应用 | |
| CN115652358B (zh) | 一种铜基纳米棒电催化剂、制备方法以及在电化学尿素分解制氢中的应用 | |
| CN115072674B (zh) | 一种硫离子掺杂硒化亚铜蜂窝状柔性纳米片阵列结构材料、制备方法及其应用 | |
| CN117446920B (zh) | 一种二维纳米片异质结电催化剂及其制备方法和应用 | |
| CN110064409B (zh) | 一种Pt/VS2催化材料及其制备方法和应用 | |
| Cheng et al. | Photoanode driven photoelectrocatalytic system for CO 2 reduction to formic acid based on lattice-dislocated Bi nanosheets cathode | |
| CN118441304A (zh) | 一种磷掺杂多孔碳载钴颗粒自支撑电极的制备方法与应用 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant |