CN113230189B - 一种速溶型抑汗足浴盐及其制备方法 - Google Patents

一种速溶型抑汗足浴盐及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN113230189B
CN113230189B CN202110472248.8A CN202110472248A CN113230189B CN 113230189 B CN113230189 B CN 113230189B CN 202110472248 A CN202110472248 A CN 202110472248A CN 113230189 B CN113230189 B CN 113230189B
Authority
CN
China
Prior art keywords
chinese herbal
foot bath
salt
bath salt
herbal medicine
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN202110472248.8A
Other languages
English (en)
Other versions
CN113230189A (zh
Inventor
苏志俊
陈留平
崔耀星
郭方元
徐俊辉
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
China Salt Jintan Co Ltd
Original Assignee
China Salt Jintan Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by China Salt Jintan Co Ltd filed Critical China Salt Jintan Co Ltd
Priority to CN202110472248.8A priority Critical patent/CN113230189B/zh
Publication of CN113230189A publication Critical patent/CN113230189A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN113230189B publication Critical patent/CN113230189B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
    • A61K8/98—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution of animal origin
    • A61K8/987—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution of animal origin of species other than mammals or birds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/26—Aluminium; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
    • A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
    • A61K8/9706—Algae
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
    • A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
    • A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
    • A61K8/9789—Magnoliopsida [dicotyledons]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
    • A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
    • A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
    • A61K8/9794—Liliopsida [monocotyledons]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
    • A61K8/98—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution of animal origin
    • A61K8/981—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution of animal origin of mammals or bird
    • A61K8/986—Milk; Derivatives thereof, e.g. butter
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q15/00—Anti-perspirants or body deodorants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/10—Washing or bathing preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
    • A61K2800/84—Products or compounds obtained by lyophilisation, freeze-drying

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)

Abstract

本发明属于日化技术领域，特别涉及一种速溶型抑汗足浴盐及其制备方法。足浴盐是由粉盐、明矾、中草药提取物、助剂复配加工而成。先将中草药磨成细粉，再添加乙醇搅拌，乙醇能将中药材有效成分溶出，并减少不溶杂质对中草药材的包覆；然后将中草药乙醇浓缩液迅速加入到饱和盐水中，调节pH并降温，盐以超细粉体状态结晶析出，粉盐颗粒作为载体，将中草药有效成分吸附包裹粉盐表面，分散均匀。利用超细粉盐、明矾等原料以及制备方法间的协同作用，显著增加了中草药粉有效物质的溶出率，并保证了中草药成分的纯天然性，提高了产品品质和生产效率，适合于大规模工业化生产、使用。

Description

一种速溶型抑汗足浴盐及其制备方法
技术领域
本发明属于日化技术领域，特别涉及一种速溶型抑汗足浴盐及其制备方法。
背景技术
随着生活水平的提高，人们对生活用品的需求也在不断提高，随着需求应用而生了足浴盐产品。盐是生活中不可或缺的必需品。每天摄入一定量的食盐能够维持人体心脏的正常活动，维持正常的渗透压以及体内的酸碱平衡。同时，盐还具有消炎杀菌、促进血液循环、缓解疲劳、清洁杀毒、防腐等功效。因此，人们喜欢用盐产品进行泡脚、清洁肌肤等，同时足浴盐产品的使用也在一定程度上缓解了国内盐行业生产供大于求的矛盾，增加盐产品的品种和附加值。
中医认为，手脚多汗是因脾胃功能失调引起的，可分为虚、实两种类型。用氯化钠，辅以中药成分，采用每日熏洗的办法，可以达到缓解和治疗的功效。足浴盐中中草药成分的添加，通过中草药粉末和相应的提取物来实现，以期达到不同的效果。为了使足浴盐产品快速溶解，一般通过减小产品粒径，增加流动性和添加泡腾剂来实现。单纯破碎的方法来减小粒径有局限性，而泡腾剂在生产中存在着工艺复杂，难度大和成本高的特点。
足浴盐产品存在的问题有：产品中盐颗粒粗糙、过大，且溶解速度较慢。单纯添加一些中草药粉末，混合不均匀，由于没有考虑到粉末粒径和不溶物晶体对有效物质的包裹等影响因素，忽视了有效物质的溶出效果。同时市面上的产品同质化严重，产品较为单一，产品系列较少，细分领域不完善等。因此，足浴盐产品与其他的洗护用品和化妆品差距较大，科技含量有待提高。
发明内容
本发明的目的在于克服已有足浴盐的不足，提供一种速溶型抑汗足浴盐及其制备方法，利用盐与中药成分互相搭配，采用科学的制备方法来增加产品的均匀性，提高中药有效物质的溶出效果。
本发明提供的足浴盐由下述重量百分含量的原料组成，粉盐65％～96.5％，中草药提取物0.5％～11％，明矾0.5％～15％，酸度调节剂0.5％～1％，络合剂0.1％～ 5％，保湿剂0.5％～5％。
其中，中草药粉为黄柏、诃子、葛根、五倍子中的一种或几种的组合。
明矾为炒制后的枯矾。
酸度调节剂为碳酸氢三钠、碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钾中的一种或几种的组合。
络合剂为EDTA-2Na、EDTA-4Na、海藻酸钠、葡萄糖酸钠、氨三乙酸钠中的一种或几种的组合。
保湿剂为海藻提取液、芦荟提取液、玫瑰提取液、牛奶提取液中的一种或几种的组合。
制得的足浴盐为规则的细粉状颗粒，外表有中药成分特有的颜色和色泽。
本发明还提供了一种足浴盐的制备方法，制备方法的具体步骤如下：
(1)将中草药使用球磨设备粉磨制成平均粒径为350～400目的中草药微粉颗粒。
(2)将步骤(1)得到的中草药微粉放入搅拌器中，按1:1的质量比加入定量的无水乙醇，升温至40～50℃，搅拌1小时，过滤，得到中草药乙醇浓缩液。
(3)将原盐加水制成质量分数26.5％的盐水饱和溶液，加入占足浴盐质量 0.5％～15％明矾，0.1％～5％络合剂。
(4)将步骤(3)制得的盐水饱和溶液加入反应釜中，搅拌，设定转速为 100～120r/min，迅速喷淋步骤(2)所得的中草药乙醇浓缩液，并用酸度调节剂调节pH为7.5～8.5。
(5)往反应釜夹套中通入0～5℃冷却水，待反应釜温度下降至0～10℃，过滤。
(6)将步骤(5)得到滤饼迅速进行真空冷冻干燥，干燥温度-30～-20℃，干燥完毕，喷淋占足浴盐质量0.5％～5％保湿剂得到足浴盐产品。
本发明采用两步精制提炼方法，先将中草药磨成细粉，再通过添加乙醇在一定温度下混合搅拌，乙醇能将中药材有效成分溶出，同时减少不溶杂质对中药材的包覆；然后将中草药乙醇浓缩液迅速加入到饱和盐水中，调节pH并降温，此时盐以超细粉体状态结晶析出，粉盐颗粒作为载体，将中药有效成分吸附包裹粉盐表面，分散均匀。同时在干燥完毕后喷淋保湿剂，淋液着色，水分接触到产品，使得足浴盐外表呈现出中药成分特有的颜色和色泽。
本发明的有益效果在于：
1、通过两步精制方法，既可以有效控制盐及中草药颗粒粒径，又起到混合作用，保证了产品的均匀性，后续使用中大幅减少了足浴盐颗粒的溶解时间。
2、由于中草药乙醇浓缩液和盐的协同作用，有效降低了中草药粉中不溶物的含量，增加了中草药粉有效物质的溶出。且盐以超细粉体状态结晶析出时，能将中草药有效成分包裹其表面，在添加比例不变的情况下，增加了有效物质的含量。
3、由于枯矾在弱碱性条件下能将中草药有效成分进一步溶出，使用酸度调节剂可以增加枯矾对中草药有效成分的溶出效率。
4、足浴盐在溶解过程中，中药有效成分能伴随着粉盐分散溶解，粉体结合紧密，流动性小，在熏洗过程中中药有效成分逐渐充分渗透到人体足部中，这相比于常规混合得到的粉末状，更显著有效。
5、该足浴盐产品及制备方法保证了产品中中草药成分的纯天然性和协同性。不添加任何的松散剂和防腐剂，中草药粉添加同时具有抗结作用，避免粉盐的结块，产品流动性好。在生产过程中通过工艺的改善，使得产品的着色和包裹同步进行，降低了粉尘量，对环境友好，同时也杜绝了着色剂和香精对人体的危害。
6、产品在加工生产过程中，工艺精确控制，充分利用原料物质和制备工艺的特点，提高了产品品质和生产效率，适合于大规模工业化生产、使用。
附图说明
图1为本发明实施例1和对比实施例1足浴盐产品图片。
具体实施方式
下面结合具体的实施例对本发明进行详细说明。
实施例1
足浴盐由下述重量百分含量的原料组成，其中，粉盐92％，黄柏1.5％，明矾5％，碳酸氢三钠0.5％，EDTA-2Na 0.5％，海藻提取液0.5％。
(1)将黄柏使用球磨设备粉磨制成平均粒径为350目的黄柏微粉颗粒。
(2)将步骤(1)得到的黄柏微粉放入搅拌器中，按质量比1:1加入无水乙醇，升温至40℃，搅拌1小时，过滤，得到黄柏浓缩液。
(3)将原盐加水制成质量分数26.5％的盐水饱和溶液，加入占足浴盐质量 5％明矾、0.5％EDTA-2Na。
(4)将步骤(3)制得的盐水饱和溶液加入反应釜中，搅拌，设定转速为 120r/min，迅速喷淋步骤(2)所得的黄柏浓缩液，并用占足浴盐质量0.5％的碳酸氢三钠调节pH，此时pH为8.5。
(5)往反应釜夹套中通入0℃冷却水，待反应釜温度下降至5℃，过滤。
(6)将步骤(5)得到滤饼迅速进行真空冷冻干燥，干燥温度-30℃，喷淋占干燥物质量0.5％海藻提取液，得到足浴盐产品。
实施例2
足浴盐是下述重量百分含量的原料组成，其中粉盐91.0％，黄柏1.0％，葛根1.0％，明矾4％，碳酸钠0.5％，海藻酸钠1.0％，芦荟提取液1.5％。
(1)将黄柏、葛根使用球磨设备粉磨制成平均粒径为400目的黄柏、葛根微粉颗粒。
(2)将步骤(1)得到的黄柏、葛根微粉放入搅拌器中，按质量比1:1加入无水乙醇，升温至40℃，搅拌1小时，过滤，得到黄柏、葛根浓缩液。
(3)将原盐加水制成质量分数26.5％的盐水饱和溶液，加入占足浴盐质量 4％明矾、1.0％海藻酸钠。
(4)将步骤(3)制得的盐水饱和溶液加入反应釜中，搅拌，设定转速为 120r/min，迅速喷淋步骤(2)所得的黄柏、葛根浓缩液，并用占足浴盐质量0.5％的碳酸氢三钠调节pH，此时pH为8.0。
(5)往反应釜夹套中通入5℃冷却水，待反应釜温度下降至10℃，过滤。
(6)将步骤(5)得到滤饼迅速进行真空冷冻干燥，干燥温度-20℃，喷淋占干燥物质量1.5％海藻提取液，得到足浴盐产品。
实施例3
足浴盐是由下述重量百分含量的原料组成，其中超细粉盐92.0％，黄柏1.5％，五倍子1.0％，明矾3％，碳酸钾1.0％，葡萄糖酸钠0.5％，玫瑰提取液1％。
(1)将黄柏、五倍子使用球磨设备粉磨制成平均粒径为400目的黄柏、五倍子微粉颗粒。
(2)将步骤(1)得到的黄柏、五倍子微粉放入搅拌器中，按质量比1:1 加入无水乙醇，升温至50℃，搅拌1小时，过滤，得到黄柏、五倍子浓缩液。
(3)将原盐加水制成质量分数26.5％的盐水饱和溶液，加入占足浴盐质量 3％明矾、0.5％葡萄糖酸钠。
(4)将步骤(3)制得的盐水饱和溶液加入反应釜中，搅拌，设定转速为 120r/min，迅速喷淋步骤(2)所得的黄柏、五倍子浓缩液，并用占足浴盐质量 1.0％的碳酸钾调节pH，此时pH为7.5。
(5)往反应釜夹套中通入0℃冷却水，待反应釜温度下降至5℃，过滤。
(6)将步骤(5)得到滤饼迅速进行真空冷冻干燥，干燥温度-30℃，喷淋占干燥物质量1.0％玫瑰提取液，得到足浴盐产品。
实施例4
足浴盐是由下述重量百分含量的原料组成，其中超细粉盐71.5％，黄柏7.5％，诃子2.0％，明矾10％，碳酸钠1.0％，氨三乙酸钠5％，牛奶提取液3％。
(1)将黄柏、诃子使用球磨设备粉磨制成平均粒径为400目的黄柏、诃子子微粉颗粒。
(2)将步骤(1)得到的黄柏、诃子微粉放入搅拌器中，按质量比1:1加入无水乙醇，升温至50℃，搅拌1小时，过滤，得到黄柏、诃子浓缩液。
(3)将原盐加水制成质量分数26.5％的盐水饱和溶液，加入占足浴盐质量 10％明矾、5％氨三乙酸钠。
(4)将步骤(3)制得的盐水饱和溶液加入反应釜中，搅拌，设定转速为 120r/min，迅速喷淋步骤(2)所得的黄柏、诃子浓缩液，并用占足浴盐质量1.0％的碳酸钠调节pH，此时pH为7.5。
(5)往反应釜夹套中通入0℃冷却水，待反应釜温度下降至5℃，过滤。
(6)将步骤(5)得到滤饼迅速进行真空冷冻干燥，干燥温度-30℃，喷淋占干燥物质量3.0％牛奶提取液，得到足浴盐产品。
实施例5
足浴盐是由下述重量百分含量的原料组成，其中超细粉盐67.0％，黄柏5％，诃子2.0％，葛根4.0％，明矾14％，碳酸氢三钠1.0％，EDTA-2Na 3％，芦荟提取液4％。
(1)将黄柏、诃子、葛根使用球磨设备粉磨制成平均粒径为400目的黄柏、五倍子微粉颗粒。
(2)将步骤(1)得到的黄柏、诃子、葛根微粉放入搅拌器中，按质量比 1:1加入无水乙醇，升温至50℃，搅拌1小时，过滤，得到黄柏、五倍子浓缩液。
(3)将原盐加水制成质量分数26.5％的盐水饱和溶液，加入占足浴盐质量 14％明矾、3％EDTA-2Na。
(4)将步骤(3)制得的盐水饱和溶液加入反应釜中，搅拌，设定转速为 120r/min，迅速喷淋步骤(2)所得的黄柏、诃子、葛根浓缩液，并用占足浴盐质量1.0％的碳酸氢三钠调节pH，此时pH为7.5。
(5)往反应釜夹套中通入0℃冷却水，待反应釜温度下降至5℃，过滤。
(6)将步骤(5)得到滤饼迅速进行真空冷冻干燥，干燥温度-30℃，喷淋占干燥物质量4.0％芦荟提取液，得到足浴盐产品。
对比例1
将步骤(2)乙醇换成水，其余原料和步骤同实施例1：
足浴盐由下述重量百分含量的原料组成，其中，粉盐92％，黄柏1.5％，明矾5％，碳酸氢三钠0.5％，EDTA-2Na 0.5％，海藻提取液0.5％。
(1)将黄柏使用球磨设备粉磨制成平均粒径为350目的黄柏微粉颗粒。
(2)将步骤(1)得到的黄柏微粉放入搅拌器中，按质量比1:1加入水，升温至40℃，搅拌1小时，过滤，得到黄柏浓缩液。
(3)将原盐加水制成质量分数26.5％的盐水饱和溶液，加入占足浴盐质量5％明矾、0.5％EDTA-2Na。
(4)将步骤(3)制得的盐水饱和溶液加入反应釜中，搅拌，设定转速为 120r/min，迅速喷淋步骤(2)所得的黄柏浓缩液，并用占足浴盐质量0.5％的碳酸氢三钠调节pH，此时pH为8.5。
(5)往反应釜夹套中通入0℃冷却水，待反应釜温度下降至5℃，过滤。
(6)将步骤(5)得到滤饼迅速进行真空冷冻干燥，干燥温度-30℃，喷淋占干燥物质量0.5％海藻提取液，得到足浴盐产品。
对比例2
未将步骤(3)原盐制成盐水饱和溶液，其余原料和步骤同实施例1：
足浴盐由下述重量百分含量的原料组成，其中，粉盐92％，黄柏1.5％，明矾5％，碳酸氢三钠0.5％，EDTA-2Na 0.5％，海藻提取液0.5％。
(1)将黄柏使用球磨设备粉磨制成平均粒径为350目的黄柏微粉颗粒。
(2)将步骤(1)得到的黄柏微粉放入搅拌器中，按质量比1:1加入无水乙醇，升温至40℃，搅拌1小时，过滤，得到黄柏浓缩液。
(3)将原盐加水制成质量分数15％盐水溶液，加入占足浴盐质量5％明矾、 0.5％EDTA-2Na。
(4)将步骤(3)制得的盐水溶液加入反应釜中，搅拌，设定转速为120r/min，迅速喷淋步骤(2)所得的黄柏浓缩液，并用占足浴盐质量0.5％的碳酸氢三钠调节pH，此时pH为8.5。
(5)往反应釜夹套中通入0℃冷却水，待反应釜温度下降至5℃，过滤。
(6)将步骤(5)得到滤饼迅速进行真空冷冻干燥，干燥温度-30℃，喷淋占干燥物质量0.5％海藻提取液，得到足浴盐产品。
对比例3
不使用酸度调节剂，其余原料和步骤同实施例1：
足浴盐由下述重量百分含量的原料组成，其中，粉盐92％，黄柏1.5％，明矾5％，碳酸氢三钠0.5％，EDTA-2Na 0.5％，海藻提取液0.5％。
(1)将黄柏使用球磨设备粉磨制成平均粒径为350目的黄柏微粉颗粒。
(2)将步骤(1)得到的黄柏微粉放入搅拌器中，按质量比1:1加入无水乙醇，升温至40℃，搅拌1小时，过滤，得到黄柏浓缩液。
(3)将原盐加水制成质量分数26.5％的盐水饱和溶液，加入占足浴盐质量 5％明矾、0.5％EDTA-2Na。
(4)将步骤(3)制得的盐水饱和溶液加入反应釜中，搅拌，设定转速为 120r/min，迅速喷淋步骤(2)所得的黄柏浓缩液。
(5)往反应釜夹套中通入0℃冷却水，待反应釜温度下降至5℃，过滤。
(6)将步骤(5)得到滤饼迅速进行真空冷冻干燥，干燥温度-30℃，喷淋占干燥物质量0.5％海藻提取液，得到足浴盐产品。
对比例4
采用原料直接混合方式，其余原料同实施例1：
足浴盐由下述重量百分含量的原料组成，其中，粉盐92％，黄柏1.5％，明矾5％，碳酸氢三钠0.5％，EDTA-2Na 0.5％，海藻提取液0.5％。
(1)将黄柏使用球磨设备粉磨制成平均粒径为350目的黄柏微粉颗粒。
(2)向原盐中加入占足浴盐质量5％明矾、0.5％EDTA-2Na。
(3)将步骤(2)制得的混合物加入反应釜中，搅拌，设定转速为120r/min，加入步骤(1)所得的黄柏微粉，并加入占足浴盐质量0.5％的碳酸氢三钠。
(4)将步骤(3)得到混合迅速进行真空冷冻干燥，干燥温度-30℃，喷淋占干燥物质量0.5％海藻提取液，得到足浴盐产品。
对比例5
取消步骤(5)冷却过程，其余原料和步骤同实施例1：
足浴盐由下述重量百分含量的原料组成，其中，粉盐92％，黄柏1.5％，明矾5％，碳酸氢三钠0.5％，EDTA-2Na 0.5％，海藻提取液0.5％。
(1)将黄柏使用球磨设备粉磨制成平均粒径为350目的黄柏微粉颗粒。
(2)将步骤(1)得到的黄柏微粉放入搅拌器中，按质量比1:1加入无水乙醇，升温至40℃，搅拌1小时，过滤，得到黄柏浓缩液。
(3)将原盐加水制成质量分数26.5％的盐水饱和溶液，加入占足浴盐质量 5％明矾、0.5％EDTA-2Na。
(4)将步骤(3)制得的盐水饱和溶液加入反应釜中，搅拌，设定转速为 120r/min，迅速喷淋步骤(2)所得的黄柏浓缩液，并用占足浴盐质量0.5％的碳酸氢三钠调节pH，此时pH为8.5。
(5)直接将步骤(4)溶液过滤。
(6)将步骤(5)得到滤饼迅速进行真空冷冻干燥，干燥温度-30℃，喷淋占干燥物质量0.5％海藻提取液，得到足浴盐产品。
检测实验1：溶解速率测定
对上述各实施例、对比例所得的足浴盐进行溶解速率测定。
称取40.0±0.1g的样品，置于400mL规格的烧杯中，加入200mL25±2℃的去离子水，使用精密电动搅拌器(搅拌叶半径2.5cm)，100r/min条件下测定。从加入去离子水后立即启动搅拌器开始计时，记录固体完全溶解的时间。时间越短，效果越好。具体结果如表1所示：
表1
溶解时间(s)
实施例1 43
实施例2 40
实施例3 42
实施例4 45
实施例5 48
对比例1 95
对比例2 88
对比例3 45
对比例4 121
对比例5 65
从表1可以看出，一是由于中草药乙醇浓缩液迅速加入到饱和盐水中，盐以超细粉体状态结晶析出的缘故，在颗粒粒径降低的情况下，溶解速度相较于原盐有了很大的提升。二是使用中药提取液和采用低温的制备方式，都能降低足浴盐的粒径，使得足浴盐更好的分散溶解。
检测实验2：溶出度测定
由于实施例、对比例都使用中药黄柏，以黄柏为例，检测水溶液中盐酸小檗碱含量(占所加入的黄柏量的百分比)。小檗碱含量越高，则有效物质溶出率更高，相应的效果也越好。
将50.0±0.1g实施例和对比例足浴盐产品溶解于2L40±2℃的去离子水中，待完全溶解后取样测定。采用高效液相色谱法对足浴盐产品中盐酸小檗碱含量进行分析检测。
采用C18(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱，以乙腈-0.1％磷酸溶液(19∶81) 为流动相，流速为1mL·min-1，检测波长为265nm，柱温为30℃，进样量为 10μL。结果如表2所示：
表2
盐酸小檗碱含量(％)
实施例1 5.45
实施例2 5.78
实施例3 5.86
实施例4 5.25
实施例5 5.94
对比例1 2.27
对比例2 4.53
对比例3 4.74
对比例4 2.48
对比例5 4.17
从表2可以看出，由于黄柏乙醇浓缩液和盐的协同作用，有效降低了中草药粉中不溶物的含量，增加了中草药粉有效物质的溶出。且盐以超细粉体状态结晶析出时，能将中草药有效成分包裹其表面，在添加比例不变的情况下，增加了有效物质的含量。明矾的引入，也在一定程度上提升了溶出率，明矾及酸度调节剂的协同增效作用，减少了黄柏中杂质成分例如草酸钙对有效物质的包裹，使得溶出效率得到了进一步的提升。
检测实验3：破碎力的测定
取7.0±0.1g样品，使用手动压片设备，4MPa条件下保持30s，获得试验压片。再通过破碎仪，径向挤压测定压片的破碎力值，比较样品的流动性和松散性能。数值越低，效果越好。
表3
破碎强度(kgf)
实施例1 28.36
实施例2 27.25
实施例3 28.15
实施例4 26.25
实施例5 28.64
对比例1 36.08
对比例2 30.18
对比例3 28.65
对比例4 47.98
对比例5 37.46
从表3可以看出，样品的破碎力与产品的粒径有一定的关系，盐粒径的下降会导致破碎力变大，相关的松散性则会更差些。而足浴盐添加剂的引入则改观了这一点，再通过特殊的制备手段，使得最终产品达到了良好的流动性，无需再额外添加松散剂。
检测实验4：感官的测定
对实施例和对比例制得的足浴盐产品进行感官测试，结果如表4所示：
表4
Figure BDA0003045805660000131
Figure BDA0003045805660000141
表 4 中，实施例1至5的检测结果相比于对比例1、4在色泽、形态、流动性、香气等感官特性方面具有明显的进步，这验证了本发明的创新点；但是反观对比例2、对比例3、对比例5的检测数据，对比实施例1、2、3、4、5 的差异性很小，这说明盐以超细粉体状态结晶析出时，能将中草药有效成分包裹其表面得到产品的感官效果比使用原盐和单纯混合要好很多。

Claims (7)

1.一种速溶型抑汗足浴盐的制备方法，所述足浴盐由下述重量百分含量的原料组成，原盐65%～96.5%，中草药提取物0.5%～11%，明矾0.5%～15%，酸度调节剂0.5%～1%，络合剂0.1%～5%，保湿剂0.5%～5%，其特征在于，所述制备方法步骤如下：
（1）将中草药使用球磨设备粉磨制成平均粒径为350～400目的中草药微粉颗粒；
（2）将步骤（1）得到的中草药微粉放入搅拌器中，加入无水乙醇，升温搅拌1小时，过滤，得到中草药提取物；
（3）将原盐加水制成质量分数26.5%的盐水饱和溶液，加入明矾和络合剂；
（4）将步骤（3）制得的盐水饱和溶液加入反应釜中，搅拌，设定转速为100～120r/min，迅速喷淋步骤（2）所得的中草药提取物，并用酸度调节剂调节pH为7.5～8.5；
（5）向反应釜夹套中通入0～5℃冷却水，待反应釜温度下降至0～10℃，过滤；
（6）将步骤（5）得到滤饼迅速进行真空冷冻干燥，干燥温度-30～-20℃，干燥完毕，喷淋保湿剂得到足浴盐产品。
2.如权利要求1所述的速溶型抑汗足浴盐的制备方法，其特征在于，所述中草药提取物为黄柏、诃子、葛根、五倍子中的一种或几种的组合。
3.如权利要求1所述的速溶型抑汗足浴盐的制备方法，其特征在于，所述明矾为炒制后的枯矾。
4.如权利要求1所述的速溶型抑汗足浴盐的制备方法，其特征在于，所述的保湿剂为海藻提取液、芦荟提取液、玫瑰提取液、牛奶提取液中的一种或几种的组合。
5.如权利要求1所述的速溶型抑汗足浴盐的制备方法，其特征在于，所述的酸度调节剂为碳酸氢三钠、碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钾中的一种或几种的组合。
6.如权利要求1所述的速溶型抑汗足浴盐的制备方法，其特征在于，所述的络合剂为EDTA-2Na、EDTA-4Na、海藻酸钠、葡萄糖酸钠、氨三乙酸钠中的一种或几种的组合。
7.如权利要求1所述的速溶型抑汗足浴盐的制备方法，其特征在于，步骤（2）所述中草药微粉和无水乙醇的质量比为1:1，升温至40～50℃搅拌。
CN202110472248.8A 2021-04-29 2021-04-29 一种速溶型抑汗足浴盐及其制备方法 Active CN113230189B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202110472248.8A CN113230189B (zh) 2021-04-29 2021-04-29 一种速溶型抑汗足浴盐及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202110472248.8A CN113230189B (zh) 2021-04-29 2021-04-29 一种速溶型抑汗足浴盐及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN113230189A CN113230189A (zh) 2021-08-10
CN113230189B true CN113230189B (zh) 2022-03-22

Family

ID=77131408

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202110472248.8A Active CN113230189B (zh) 2021-04-29 2021-04-29 一种速溶型抑汗足浴盐及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN113230189B (zh)

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110585086A (zh) * 2019-09-29 2019-12-20 中盐工程技术研究院有限公司 一种添加中草药提取成分的泡腾足浴盐及其制备方法

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110585086A (zh) * 2019-09-29 2019-12-20 中盐工程技术研究院有限公司 一种添加中草药提取成分的泡腾足浴盐及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN113230189A (zh) 2021-08-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2486920A1 (en) Stress-alleviating agent comprising plant-derived polyamine-containing extract as active ingredient
KR101357169B1 (ko) 초미세 홍삼분말을 이용한 홍삼농축액알갱이의 제조방법
WO2008010403A1 (fr) Procédé de prévention de la coloration de catéchines et composition de dentifrice
CN113230189B (zh) 一种速溶型抑汗足浴盐及其制备方法
CN104687048B (zh) 一种玛咖压片及其制备方法
CN114134190A (zh) 一种玉米蛋白活性肽载运钙离子纳米螯合物的制备方法
EP2836083B1 (en) Wet granulation process and granulate material comprising arabic gum
CN107375393A (zh) 一种金银花有机酸类成分微丸包衣颗粒及其制备方法
CN116869880A (zh) 一种含绿茶提取物的微胶囊及其制备方法和应用
CN116898092A (zh) 一种含蓝莓浓缩粉、黑果腺肋花楸果和枸杞浓缩粉的组合物及其制备和应用
CN100485385C (zh) 滋阴补血的中药制剂及其制备方法和质量控制方法
LU500088B1 (en) The High-affinity Shrimp Shell Calcium Powder and Its Preparation Method
CN113288823B (zh) 一种柚种皮果胶面膜精华及其制备方法
CN112972334B (zh) 一种含仙鹤草提取物的抗炎美白精华乳及其制备方法
KR101600836B1 (ko) 농축액으로 코팅한 코팅 분말의 제조방법 및 상기 방법으로 제조된 코팅분말
CN108888556B (zh) 一种诺丽活性载体组合物、制备方法及应用
CN116649563B (zh) 一种用于分散灵芝粉的食品添加剂和灵芝粉快速分散方法
CN112741237A (zh) 一种保持黄芪甲苷含量稳定的浓缩果汁及其制备方法
JP7240700B2 (ja) ミネラルを造粒粉末に均一に分散する方法
CN111406945A (zh) 一种黄芪速溶粉的制备方法
JP6334482B2 (ja) 固形剤とその製造方法
CN1456229A (zh) 驴胶补血泡腾颗粒的制备方法
CN1303979C (zh) 蛇胆陈皮分散片及制备方法
CN106137956A (zh) 一种苯酰甲硝唑混悬制剂及其制备方法
CN109620872B (zh) 一种降血脂软化血管中药组合物的颗粒剂及其制粒方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant