CN113215728B - 一种基于氧化铜/氧化石墨烯复合抗菌纳米材料的无纺布及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种基于氧化铜/氧化石墨烯复合抗菌纳米材料的无纺布的制备方法，包括制备氧化铜/氧化石墨烯复合纳米材料改性聚乳酸步骤、制备纺丝原液步骤和纺丝成膜。本发明基于氧化铜/氧化石墨烯复合抗菌纳米材料的无纺布的制备方法通过具有抗菌防腐功效的氧化铜/氧化石墨烯复合抗菌纳米材料实现无纺布的整体抗菌功能。本发明还提供了一种基于氧化铜/氧化石墨烯复合抗菌纳米材料的无纺布。
Description
技术领域
本发明涉及抗菌材料技术领域，具体涉及一种基于氧化铜/氧化石墨烯复合抗菌纳米材料的无纺布，本发明还涉及该基于氧化铜/氧化石墨烯复合抗菌纳米材料的无纺布的制备方法。
背景技术
随着人类社会的发展进步以及人们对食品品质要求的提高，在食品加工领域出现了食品包装这一产物。食品包装的目的是为了保护食品不受外界环境的侵害，防止食品被环境中的物理、化学及微生物等因素污染，导致食品的货架期变短，进而影响到食品本身的价值。综合性能、成本和耐用性等方面的考虑，塑料成为食品包装应用的首选材料。在现今的市场上，用于食品包装的最常见的塑料材料主要有聚乙烯材料(PE)、聚丙烯材料(PP)、聚氯乙烯材料(PVC)和聚对苯二甲酸乙二醇酯材料(PET)等。这些材料可以通过简单的方法生产加工出来，成本非常低，适用于工业化大规模生产，同时产品轻巧，形貌多变，防水耐用，在食品包装领域占据了主导优势地位。目前市面上常见的包装材料包括无纺布包装袋，是一种用无纺布制作而成的包装袋。无纺布包装袋承重量与一般的纸袋、塑料袋差不多，但因其实用性、美观性、环保性受到大家的喜爱。无纺布包装袋具有较好的透气、透水效果，方便清洗和晾晒，但这类亲水性较差，且长时间使用情况下容易滋生微生物，加速被包装物品的腐烂变质。
2020年，国家出台《关于扎实推进塑料污染治理工作的通知》，通知要求自 2021年1月1日起，在直辖市、省会城市、计划单列市城市建成区的商场、超市、药店、书店等场所，餐饮打包外卖服务以及各类展会活动中，禁止使用不可降解塑料购物袋，随后各地也纷纷出台相应的禁塑政策。尽管“禁塑令”还未覆盖无纺布包装袋，但可降解塑料已经成为大势所趋，也是目前研发的重点方向。聚乳酸材料作为当下最火热的新型绿色环保高分子材料之一，与传统塑料包装材料相比，其来源天然取之不尽，且易于加工成型，在使用过程中不会对食品产生毒性作用，再加上其力学性能良好，在食品运输和销售过程中，能更好的防止撕裂，减少损害，降低成本。但是聚乳酸材料本身不具备抗菌性、不耐热、力学性能较差，在一定程度上限制了其应用。因此，开发出一款抗菌性能高、力学性能好、耐热、安全性佳的可降解无纺布并应用于制作包装袋，成为当下包装技术领域研发的重点与难点。
发明内容
有鉴于此，本发明提供了一种基于氧化铜/氧化石墨烯复合抗菌纳米材料的无纺布的制备方法，本发明还提供了一种基于氧化铜/氧化石墨烯复合抗菌纳米材料的无纺布的制备方法制得的基于氧化铜/氧化石墨烯复合抗菌纳米材料的无纺布，以解决现有无纺布存在的不具备抗菌性、不耐热、力学性能差等缺陷。
第一方面，本发明提供了一种基于氧化铜/氧化石墨烯复合抗菌纳米材料的无纺布的制备方法，按重量份计包括以下步骤：
制备氧化铜/氧化石墨烯复合纳米材料改性聚乳酸：提供浓度为3～10mg/mL 的氧化铜/氧化石墨烯复合纳米材料的丙酮分散液和浓度为20～100mg/mL的聚乳酸的二氯甲烷溶液，将所述聚乳酸的二氯甲烷溶液边搅拌边滴加到氧化铜/氧化石墨烯复合纳米材料的丙酮分散液中并水浴超声，再向氧化铜/氧化石墨烯复合纳米材料的丙酮分散液中添加EDC和NHS，在保护性气体氛围下将混合体系转移至 60～80℃条件下搅拌反应4～8h，干燥得到氧化铜/氧化石墨烯复合纳米材料改性聚乳酸；
制备纺丝原液：提供80～120份氧化铜/氧化石墨烯复合纳米材料改性聚乳酸、5～20份淀粉、400～600份N,N-二甲基甲酰胺和800～1200份三氯甲烷溶液，将氧化铜/氧化石墨烯复合纳米材料改性聚乳酸、淀粉、N,N-二甲基甲酰胺和三氯甲烷溶液混合并转移至60～70℃条件下共混6～12h，得到纺丝原液；
纺丝成膜：提供聚乳酸热轧无纺布，将纺丝原液注入到静电纺丝机中，静电纺丝形成纺丝纤维，用聚乳酸热轧无纺布的双面均匀收集纺丝纤维，烘干得到基于氧化铜/氧化石墨烯复合抗菌纳米材料的无纺布；
所述聚乳酸、氧化铜/氧化石墨烯复合纳米材料、EDC和NHS的质量之比为 50～100:10:1～5:0.2～1。
本发明基于氧化铜/氧化石墨烯复合抗菌纳米材料的无纺布的制备方法包括制备氧化铜/氧化石墨烯复合纳米材料改性聚乳酸步骤、制备初级混合物步骤和纺丝成膜步骤。制备氧化铜/氧化石墨烯复合纳米材料改性聚乳酸步骤中，氧化铜/ 氧化石墨烯复合纳米材料为大量掺杂有氧化铜纳米颗粒的石墨烯片层结构，进一步通过氧化铜/氧化石墨烯改性聚乳酸，具体的改性机理为：EDC(1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐)和NHS(N-羟基琥珀酰亚胺)作为催化剂，通过与氧化石墨烯上的羧基基团反应生成活性中间体，促进聚乳酸的末端羟基与氧化石墨烯表面的羧基发生酯化反应，由此实现在氧化石墨烯的表面接枝生长氧化铜/氧化石墨烯改性聚乳酸。通过氧化铜/氧化石墨烯复合纳米材料改性聚乳酸，能够显著提升聚乳酸的亲水性、柔韧性和断裂伸长性能，也能促使无纺布形成多孔结构。一方面能够增加无纺布的表面积及其与淀粉的相容性，提升无纺布的抗菌防腐效果和保水保湿效果；另一方面，多孔结构的无纺布也有利于各种物理、化学和生物因素联合作用于无纺布，大大缩短无纺布的降解周期。聚乳酸的改性过程通过聚乳酸接枝到氧化石墨烯表面，也进一步促进了氧化铜/氧化石墨烯复合纳米材料分散，既提升了氧化铜/氧化石墨烯复合纳米材料的稳定性，也起到防止氧化铜/氧化石墨烯复合纳米材料发生团聚的作用。
制备纺丝原液步骤中，预先将氧化铜/氧化石墨烯复合纳米材料改性聚乳酸、淀粉、N,N-二甲基甲酰胺和三氯甲烷溶液混合并转移到60～70℃条件下共混6～ 12h，得到纺丝原液。氧化铜/氧化石墨烯复合纳米材料改性聚乳酸与淀粉共混能够提升无纺布基材的均一性，采用淀粉能够适当提升无纺布的力学性能和相变温度，使得无纺布的热变形温度升高，拓宽无纺布的使用场景，另外，淀粉往往先于聚乳酸降解后形成大量孔洞结构，同样能够促进聚乳酸的降解。N,N-二甲基甲酰胺和三氯甲烷溶液作为溶剂，起到促溶氧化铜/氧化石墨烯复合纳米材料改性聚乳酸和淀粉的作用，通过N,N-二甲基甲酰胺和三氯甲烷溶液分散氧化铜/氧化石墨烯复合纳米材料改性聚乳酸和淀粉，在出丝过程中，N,N-二甲基甲酰胺和三氯甲烷溶液快速挥发形成氧化铜/氧化石墨烯复合纳米材料改性聚乳酸和淀粉混合的纤维。N,N-二甲基甲酰胺和三氯甲烷溶液既能确保氧化铜/氧化石墨烯复合纳米材料改性聚乳酸和淀粉均匀分散，还能保证纺丝原液的整体均匀性、出丝流畅度和粗细一致性。快速挥发的N,N-二甲基甲酰胺和三氯甲烷溶液使得纺丝纤维上出现大量的孔洞结构，便于氧化铜/氧化石墨烯复合纳米材料发挥抗菌和促降解作用。纺丝成膜步骤中，采用聚乳酸热轧无纺布的双面均匀收集纺丝纤维，烘干去除溶剂得到基于氧化铜/氧化石墨烯复合抗菌纳米材料的无纺布。由此，基于氧化铜/ 氧化石墨烯复合抗菌纳米材料的无纺布包括两层具有抗菌防腐功效的改性聚乳酸纤维膜以及夹在两层改性纤维膜之间的聚乳酸热轧无纺布，两层具有抗菌防腐功效的改性聚乳酸纤维膜设于外部，起到良好的抗菌、防腐功效，另外改性聚乳酸纤维膜还具有良好的热稳定性、力学性能和促降解作用，能够有效保护内层的聚乳酸热轧无纺布，提升基于氧化铜/氧化石墨烯复合抗菌纳米材料的无纺布的整体抗菌防腐、耐热和力学性能。
本发明基于氧化铜/氧化石墨烯复合抗菌纳米材料的无纺布的制备方法通过具有抗菌防腐功效的氧化铜/氧化石墨烯复合抗菌纳米材料实现无纺布的整体抗菌功能。使用过程中，氧化铜/氧化石墨烯复合抗菌纳米材料能够渗出少量的亚铜离子或者铜离子，这些亚铜离子或者铜离子能够通过静电吸附作用吸附到病毒的刺突蛋白上或者病原菌的包膜蛋白或者细胞壁上，破坏病毒或者细菌的表面蛋白结构，起到抗菌抗病毒的功效。氧化石墨烯材料为紧密堆积成二维蜂窝状结构的单层碳原子，氧化石墨烯具有大的比表面积和孔隙率，一方面其可以作为良好的载体用于负载CuO纳米颗粒，另一方面氧化石墨烯材料片层上含有大量的官能团，例如羟基、羧基、羰基等，能够吸附于细菌或者病毒表面并隔离细菌或者病毒，起到隔离灭菌或者消毒的作用。还一方面，氧化石墨烯负载的氧化铜复合抗菌纳米材料在可见光或者近红外光照射下能够形成空穴，进而促进生成活性氧、羟自由基等活性基团，进而通过活性基团作用于细菌或者病毒，起到抗菌防腐的功效。可见光或者近红外光照射下，氧化铜纳米颗粒还具有良好的光热转换效果，起到光热杀毒或者抑菌的作用。基于氧化铜/氧化石墨烯复合抗菌纳米材料的无纺布被降解过程中，氧化铜/氧化石墨烯复合抗菌纳米材料通过较长时间的光生活性氧、羟自由基等打断大分子的聚乳酸和淀粉的分子链，促进大分子转变为小分子，帮助基于氧化铜/氧化石墨烯复合抗菌纳米材料的无纺布快速降解。外层的纺丝纤维膜降解过程中也能促进内层的聚乳酸热轧无纺布暴露出来，加快内层的聚乳酸热轧无纺布降解。氧化铜/氧化石墨烯复合抗菌纳米材料也能通过光热作用富集大量微生物作用于内外层的聚乳酸薄膜，进一步缩短了本发明基于氧化铜/氧化石墨烯复合抗菌纳米材料的无纺布的降解周期。
优选的，所述水浴超声的功率为250～350W，所述水浴超声的温度为15℃以下。水浴超声能够有效促进氧化铜/氧化石墨烯复合纳米材料与聚乳酸分散均匀，使得后续聚乳酸在氧化石墨烯表面接枝改性更均匀。
优选的，在制备氧化铜/氧化石墨烯复合纳米材料改性聚乳酸步骤中，所述保护性气体氛围为保护性氮气或者氩气。
优选的，所述氧化铜/氧化石墨烯复合纳米材料的丙酮分散液的制备方法包括以下步骤：
制备纳米氧化铜粉体：提供酸性铜离子溶液和聚乙二醇，将聚乙二醇添加到酸性铜离子溶液中并转移至80～90℃条件下搅拌至凝胶状，再将凝胶状混合系转移至100～120℃下干燥成干凝胶，将干凝胶转移至500～800℃下处理0.5～4h，研磨得到纳米氧化铜粉体；
制备氧化石墨烯丙酮分散液：提供氧化石墨烯并将氧化石墨烯转移至高温碳化炉进行高温碳化30～90s，高温碳化炉中充填惰性气体，高温碳化炉的温度为 500～1200℃，将高温膨胀的氧化石墨烯制成浓度为2～10mg/mL的氧化石墨烯丙酮分散液；
制备氧化铜/氧化石墨烯复合纳米材料的丙酮分散液：将纳米氧化铜粉体添加到氧化石墨烯丙酮分散液中，先搅拌0.5～2h，再水浴超声20～100min，5000～ 10000rpm离心5～10min，收集上层液体并真空浓缩至氧化铜/氧化石墨烯复合纳米材料的浓度为3～10mg/mL，所述纳米氧化铜粉体与氧化石墨烯丙酮分散液的质量体积之比为1～10:1(mg/mL)。
在制备纳米氧化铜粉体步骤中，通过酸性铜离子溶液和聚乙二醇分散并干燥成干凝胶，再通过高温处理使得分散的铜离子酸性溶液降解形成氧化铜纳米颗粒。在制备氧化石墨烯丙酮分散液步骤中，预先将氧化石墨烯高温膨化以促使氧化石墨烯的片层之间距离更大、间隙更大，方便CuO纳米颗粒充分负载到多层氧化石墨烯片层上。在制备氧化铜/氧化石墨烯复合纳米材料的丙酮分散液中，将纳米氧化铜粉体与氧化石墨烯丙酮分散液充分混匀，再通过超声分散促使纳米氧化铜粉体均匀掺杂到氧化石墨烯上，得到氧化铜/氧化石墨烯复合纳米材料的丙酮分散液。进一步通过真空浓缩的方式，将氧化铜/氧化石墨烯复合纳米材料的丙酮分散液的浓度提升，也能提升无纺布中抗菌成分的浓度。
优选的，在制备纳米氧化铜粉体步骤中，所述酸性铜离子溶液中的酸为柠檬酸、异柠檬酸、苹果酸、富马酸、乙酸、草酸和草酰琥珀酸中的至少一种。上述若干种酸既能确保铜离子溶液的稳定性，在高温催化降解的过程中也能促使铜离子转变为CuO。借助于聚乙二醇的凝胶分散作用，可以使得生成的CuO分散成CuO 纳米颗粒，便于后续负载过程。
优选的，所述酸性铜离子溶液中的铜盐为氯化铜和硝酸铜中的至少一种。氯化铜或者硝酸铜盐在高温下易降解生成稳定氧化铜，进而转变成CuO纳米颗粒。
优选的，所述铜盐与酸的摩尔比为1:2～5。铜盐与酸的摩尔比能够促使酸根离子转化为相应的盐酸或者硝酸，进一步通过挥发或者降解过程除去，确保CuO 纳米颗粒制备过程顺利进行。
优选的，在制备氧化石墨烯丙酮分散液步骤中，所述惰性气体为氮气或者氩气。惰性气体的存在能够确保氧化石墨烯在高温条件下稳定，确保氧化石墨烯高温膨化过程顺利进行。
优选的，在制备氧化铜/氧化石墨烯复合纳米材料的丙酮分散液步骤中，所述真空浓缩的真空度为20～40KPa，所述真空浓缩的温度为20～35℃。采用低温真空干燥能够有效保留氧化铜/氧化石墨烯复合纳米材料的小尺寸效应以及抗菌活性，提升氧化铜/氧化石墨烯复合纳米材料的浓度。
优选的，在制备氧化铜/氧化石墨烯复合纳米材料的丙酮分散液步骤中，所述搅拌转速为350～600rpm，所述水浴超声的功率为250～350W，所述水浴超声的温度为15℃以下。搅拌能够促进纳米氧化铜粉体与氧化石墨烯丙酮分散液充分混匀，再借助于超声震荡作用，促进CuO纳米颗粒充分掺杂到膨化石墨烯的多片层上，实现CuO纳米颗粒的高效负载。低温水浴超声能够降低氧化石墨烯降解的概率，也能降低团聚的可能性，尽可能保留CuO纳米颗粒的光热、光动力、小尺寸等效应。
第二方面，本发明还提供了一种基于氧化铜/氧化石墨烯复合抗菌纳米材料的无纺布，该基于氧化铜/氧化石墨烯复合抗菌纳米材料的无纺布采用第一方面所述的基于氧化铜/氧化石墨烯复合抗菌纳米材料的无纺布的制备方法制得。
本发明基于氧化铜/氧化石墨烯复合抗菌纳米材料的无纺布所使用基材为聚乳酸、淀粉和增塑剂等，均为可降解材料，氧化铜/氧化石墨烯复合纳米材料为小分子材料，容易降解且具有相当的可溶性，因此基于氧化铜/氧化石墨烯复合抗菌纳米材料的无纺布能够实现全降解。采用淀粉能够适当提升无纺布的力学性能和相变温度，使得无纺布的热变形温度升高，拓宽无纺布的使用场景，另外，淀粉往往先于聚乳酸降解后形成大量孔洞结构，同样能够促进聚乳酸的降解。氧化铜 /氧化石墨烯复合抗菌纳米材料改性聚乳酸自身也具有大量的微孔结构，进一步增加了氧化铜/氧化石墨烯复合抗菌纳米材料暴露面积。使用时，氧化铜/氧化石墨烯复合抗菌纳米材料能够渗出少量的亚铜离子或者铜离子，这些亚铜离子或者铜离子能够通过静电吸附作用吸附到病毒的刺突蛋白上或者病原菌的包膜蛋白或者细胞壁上，破坏病毒或者细菌的表面蛋白结构，起到抗菌抗病毒的功效，氧化石墨烯本身也具有一定的抗菌功能。当利用可见光或者近红外光照射无纺布时，氧化铜/氧化石墨烯复合抗菌纳米材料同时产生光热效应和光动力效应，借助于产生的光热、活性基团等作用于细菌或者病毒，还能促进包装内部区域的乙烯氧化，防止果蔬过熟。废弃的基于氧化铜/氧化石墨烯复合抗菌纳米材料的无纺布暴露于空气和阳光下具有更好的降解效果，借助于阳光、空气、水和各种微生物的联合降解作用，能够加速基于氧化铜/氧化石墨烯复合抗菌纳米材料的无纺布降解。
本发明的优点将会在下面的说明书中部分阐明，一部分根据说明书是显而易见的，或者可以通过本发明实施例的实施而获知。
附图说明
为更清楚地阐述本发明的内容，下面结合附图与具体实施例来对其进行详细说明。
图1为实施例1中的纳米氧化铜粉体和氧化铜/氧化石墨烯复合纳米材料的 TEM表征图；
图2为基于氧化铜/氧化石墨烯复合抗菌纳米材料的无纺布的降解性能测试图。
具体实施方式
以下所述是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也视为本发明的保护范围。
本发明通过以下实施例详细阐述基于氧化铜/氧化石墨烯复合抗菌纳米材料的无纺布的制备方法，以及制得的基于氧化铜/氧化石墨烯复合抗菌纳米材料的无纺布。
制备氧化铜/氧化石墨烯复合纳米材料改性聚乳酸：提供氧化铜/氧化石墨烯复合纳米材料的丙酮分散液和聚乳酸的二氯甲烷溶液，将聚乳酸的二氯甲烷溶液边搅拌边滴加到氧化铜/氧化石墨烯复合纳米材料的丙酮分散液中并水浴超声，再向氧化铜/氧化石墨烯复合纳米材料的丙酮分散液中添加EDC和NHS，在保护性气体氛围下将混合体系转移至电磁加热搅拌器上搅拌反应，反应完后冷冻干燥得到氧化铜/氧化石墨烯复合纳米材料改性聚乳酸。其中，氧化铜/氧化石墨烯复合纳米材料的丙酮分散液(CuO/GO)的浓度、氧化铜/氧化石墨烯复合纳米材料的丙酮分散液(CuO/GO)的体积、聚乳酸的二氯甲烷溶液(PLA)的浓度、聚乳酸的二氯甲烷溶液(PLA)的体积、水浴超声的功率和时间、EDC和NHS的质量、保护性气体的种类、电磁加热搅拌器的温度和转速参见表1。
表1制备氧化铜/氧化石墨烯复合纳米材料改性聚乳酸过程中的参数
制备纺丝原液：提供前述制备的氧化铜/氧化石墨烯复合纳米材料改性聚乳酸(CuO/GO-PLA)、淀粉、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)和三氯甲烷(CHCl3)，将氧化铜/氧化石墨烯复合纳米材料改性聚乳酸、淀粉、N,N-二甲基甲酰胺和三氯甲烷混合并转移至恒温水浴锅内共混，共混过程中补充挥发的三氯甲烷和N,N-二甲基甲酰胺，得到纺丝原液。其中，氧化铜/氧化石墨烯复合纳米材料改性聚乳酸的重量、淀粉的重量、N,N-二甲基甲酰胺的重量、三氯甲烷的重量、共混温度和共混时间参加表2。
表2制备纺丝原液过程中的参数
纺丝成膜：提供聚乳酸热轧无纺布，将纺丝原液注入到静电纺丝机中，静电纺丝形成纺丝纤维，用聚乳酸热轧无纺布的双面均匀收集纺丝纤维，使得纺丝纤维的每平米克重(厚度)保持在6～10g，烘干得到基于氧化铜/氧化石墨烯复合抗菌纳米材料的无纺布。其中，静电纺丝距离、静电纺丝电压、纺丝纤维的每平米克重等参加表3.
表3纺丝成膜过程中的参数
作为优选的实施方式，实施例1-8中的氧化铜/氧化石墨烯复合纳米材料的丙酮分散液采用以下方法制备。实施例1-8中的氧化铜/氧化石墨烯复合纳米材料的丙酮分散液的制备方法如下：
制备纳米氧化铜粉体：提供酸性铜离子溶液和聚乙二醇，将聚乙二醇添加到酸性铜离子溶液中并加热搅拌至凝胶状，再将凝胶状混合系干燥成干凝胶，将干凝胶转移至马弗炉中高温处理，研磨得到纳米氧化铜粉体。其中，酸性铜离子溶液中的成分(铜盐、酸)、铜盐与酸的摩尔比、加热温度、干燥温度、马弗炉的温度以及马弗炉处理时间等参数参见表4。
表4制备纳米氧化铜粉体步骤中的参数
制备氧化石墨烯丙酮分散液：提供氧化石墨烯并将氧化石墨烯转移至高温碳化炉进行高温碳化，高温碳化炉中充填惰性气体，将高温膨胀的氧化石墨烯制成氧化石墨烯丙酮分散液。其中，高温碳化温度、高温碳化时间、惰性气体种类、氧化石墨烯丙酮分散液中氧化石墨烯的浓度(GO的浓度)等参数参见表5。
表5制备氧化石墨烯丙酮分散液过程中的参数
制备氧化铜/氧化石墨烯复合纳米材料的丙酮分散液：将纳米氧化铜粉体添加到氧化石墨烯丙酮分散液中，先搅拌再水浴超声，离心收集上层液体并真空浓缩，得到浓缩的氧化铜/氧化石墨烯复合纳米材料的丙酮分散液，其中，氧化铜/氧化石墨烯复合纳米材料的浓度(以上层液体中固含量的浓度计)满足上述实施例1-8 中对于浓度的要求。其中，纳米氧化铜粉体与氧化石墨烯丙酮分散液的质量体积之比(CuO/GO-Ace)、搅拌时间、水浴超声功率、水浴超声时间、水浴超声温度、离心转速、离心时间、真空干燥温度、真空干燥时间等参数参见表6。
表6制备氧化铜/氧化石墨烯复合纳米材料的丙酮分散液过程中的参数
效果实施例
效果实施例1：材料表征
将实施例1中氧化铜/氧化石墨烯复合纳米材料的丙酮分散液采用12000rpm 离心30min，收集沉淀、干燥，得到氧化铜/氧化石墨烯复合纳米材料。将实施例 1中的纳米氧化铜粉体和氧化铜/氧化石墨烯复合纳米材料采用TEM表征，结果如图1所示。如图1中的 a所示，为制备的纳米氧化铜粉体的TEM图，纳米氧化铜呈颗粒状，粒径范围在10～30nm之间，表明本实施例成功制备出纳米氧化铜颗粒。如图1中的 b所示，为氧化铜/氧化石墨烯复合纳米材料的TEM图，结果显示纳米氧化铜呈颗粒状且无明显团聚，直径为10～30nm之间，纳米氧化铜颗粒均匀负载于氧化石墨烯片层上，表明实施例1成功制备出氧化铜/氧化石墨烯复合纳米材料。
效果实施例2：降解性能测试
提供聚乳酸热轧无纺布作为对照(Blank)，将聚乳酸热轧无纺布以及实施例 1-5中的基于氧化铜/氧化石墨烯复合抗菌纳米材料的无纺布裁剪成5×2cm的样条，称量初始重量(W0)。将样条分别放置于潮湿、疏松的土壤上，使各样条接触空气和水分的同时接收光照，每隔一周取出、干燥称重(Wd)，测量无纺布的质量剩余率。质量剩余率的计算公式为：质量剩余率(％)＝(Wd)/W0×100％
如图2所示，8周时，从上往下依次六条折线对应Blank、实施例1(实施例1 制备的基于氧化铜/氧化石墨烯复合抗菌纳米材料的无纺布)、实施例3(实施例3 制备的基于氧化铜/氧化石墨烯复合抗菌纳米材料的无纺布)、实施例2(实施例2 制备的基于氧化铜/氧化石墨烯复合抗菌纳米材料的无纺布)、实施例5(实施例5 制备的基于氧化铜/氧化石墨烯复合抗菌纳米材料的无纺布)和实施例4(实施例4 制备的基于氧化铜/氧化石墨烯复合抗菌纳米材料的无纺布)。对照组Blank经过8 周的降解，质量剩余率超过85％。相比于对照组Blank，实施例1-5制备的基于氧化铜/氧化石墨烯复合抗菌纳米材料的无纺布均能快速降解，经过8周的降解，质量剩余率均低于70％，其中实施例4、实施例5制备的基于氧化铜/氧化石墨烯复合抗菌纳米材料的无纺布的降解速率最快，8周的质量剩余率分别达到58.8％和 60.7％。经过8周的降解后，实施例1-5制备的基于氧化铜/氧化石墨烯复合抗菌纳米材料的无纺布的内外两层改性聚乳酸几乎完全降解，剩余部分主要为中间层聚乳酸热轧无纺布，而且实施例1中的聚乳酸热轧无纺布的降解速率也明显超过 Blank组的聚乳酸热轧无纺布。
效果实施例3：抗菌性能测试
提供新鲜的牛肉并切成长2cm、宽1cm、高1cm的肉块，将牛肉块随机分成7 组，每组牛肉块数量为5。第一组(Blank)牛肉块采用普通聚乳酸热轧无纺布包装；第二组牛肉块和第三组牛肉块采用实施例1制备的基于氧化铜/氧化石墨烯复合抗菌纳米材料的无纺布包装，且第二组采用锡箔纸将整个牛肉块及无纺布密封起来，以使得第二组不接收红外照射；第四组牛肉块采用实施例2制备的基于氧化铜/氧化石墨烯复合抗菌纳米材料的无纺布包装；第五组牛肉块采用实施例3制备的基于氧化铜/氧化石墨烯复合抗菌纳米材料的无纺布包装；第六组牛肉块采用实施例4制备的基于氧化铜/氧化石墨烯复合抗菌纳米材料的无纺布包装；第七组牛肉块采用实施例5制备的基于氧化铜/氧化石墨烯复合抗菌纳米材料的无纺布包装。将封装好的牛肉块置于4℃的干燥冰箱中，冰箱内置1W的红外灯。对牛肉块进行感官测试，具体操作过程如下：每隔四天检查牛肉块是否出现的腐臭味，并对腐臭的等级进行区分，包括显著腐臭、一般腐臭和无明显腐臭三个等级，测试结果见表7。
结果如表7所示，在第四天的时候，Blank组已经有60％的牛肉块出现一般的腐臭味、20％的牛肉块出现明显腐臭味，而实施例1-5制备的基于氧化铜/氧化石墨烯复合抗菌纳米材料的无纺布对应的牛肉块(第二至第七组)均未出现腐臭味。在第八天的时候，Blank组中已经全部出现明显腐臭味。第二组(未接受红外光照组)中已经有60％的牛肉块出现一般的腐臭味，20％的牛肉块出现明显腐臭味。第三组至第五组对应的牛肉块中，均有20％的牛肉块出现一般的腐臭味，80％的牛肉块无明显腐臭味。第六组和第七组中，全部牛肉块均无明显腐臭。表明本发明基于氧化铜/氧化石墨烯复合抗菌纳米材料的无纺布相比于传统的聚乳酸热轧无纺布具有明显的抗菌保鲜优势，而且适合较长时间抗菌、保鲜。同样，采用实施例1制备的基于氧化铜/氧化石墨烯复合抗菌纳米材料的无纺布进行抗菌测试时，第二组不接受光照，第三组接受光照，两组在第四天进行抗菌性能检测上无差异，但在第八天时表现出明显的差异，表明本发明基于氧化铜/氧化石墨烯复合抗菌纳米材料的无纺布在接受光照条件下抗菌性能更佳，适合较长时间保鲜、抗菌。
表7抗菌性能测试结果
效果实施例4：力学性能和热稳定性测试
提供对照组聚乳酸热轧无纺布和实施例1-5制备的基于氧化铜/氧化石墨烯复合抗菌纳米材料的无纺布，将各无纺布样品裁剪为长100mm，宽10mm的标准试样，共六组，每组7片无纺布，用于力学性能测试。利用万能试验机对前述六组的力学性能进行表征，参照GB/T1040.3-2006，固定在试验机上，初始距离100 mm，拉伸速度为50mm/min，每组测7个平行，结果取平均值，结果见表8。
将前述六组样品采用差示扫描量热仪进行差示扫描量热分析(DSC)，记录升温曲线，升温速率为10℃/min，升温上限为100℃。
如表8所示，相比于对照组Blank，本发明基于氧化铜/氧化石墨烯复合抗菌纳米材料的无纺布的伸强度略微有所上升，使得本发明基于氧化铜/氧化石墨烯复合抗菌纳米材料的无纺布的力学强度提升，使用过程中不容易拉断。结果还表明，通过淀粉和氧化铜/氧化石墨烯复合抗菌纳米材料的改性，本发明基于氧化铜/氧化石墨烯复合抗菌纳米材料的无纺布的断裂伸长率显著提高，使得无纺布本身具有良好的延展性和柔性，应用于水果、蔬菜等包装时能够较好的适应待包装物品的形状，还能起到良好的抗震缓冲作用。
DSC分析结果表面，对照组Blank的Tg温度为53℃，实施例1-5制备的基于氧化铜/氧化石墨烯复合抗菌纳米材料的无纺布的Tg温度不明显，玻璃化转变过程呈现渐进式，玻璃化转变的温度在68～72℃之间。结果表明通过淀粉和氧化铜/氧化石墨烯复合抗菌纳米材料的改性，本发明基于氧化铜/氧化石墨烯复合抗菌纳米材料的无纺布的玻璃化转变温度也显著提升，具有较好的热稳定性。
表8力学性能测试结果
以上所述实施例仅表达了本发明的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对本发明专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本发明的保护范围。因此，本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。
Claims (10)
1.一种基于氧化铜/氧化石墨烯复合抗菌纳米材料的无纺布的制备方法，其特征在于，按重量份计包括以下步骤：
制备氧化铜/氧化石墨烯复合纳米材料改性聚乳酸：提供浓度为3～10mg/mL的氧化铜/氧化石墨烯复合纳米材料的丙酮分散液和浓度为20～100mg/mL的聚乳酸的二氯甲烷溶液，将所述聚乳酸的二氯甲烷溶液边搅拌边滴加到氧化铜/氧化石墨烯复合纳米材料的丙酮分散液中并水浴超声，再向氧化铜/氧化石墨烯复合纳米材料的丙酮分散液中添加1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐和N-羟基琥珀酰亚胺，在保护性气体氛围下将混合体系转移至60～80℃条件下搅拌反应4～8h，干燥得到氧化铜/氧化石墨烯复合纳米材料改性聚乳酸；
制备纺丝原液：提供80～120份氧化铜/氧化石墨烯复合纳米材料改性聚乳酸、5～20份淀粉、400～600份N,N-二甲基甲酰胺和800～1200份三氯甲烷溶液，将氧化铜/氧化石墨烯复合纳米材料改性聚乳酸、淀粉、N,N-二甲基甲酰胺和三氯甲烷溶液混合并转移至60～70℃条件下共混6～12h，得到纺丝原液；
纺丝成膜：提供聚乳酸热轧无纺布，将纺丝原液注入到静电纺丝机中，静电纺丝形成纺丝纤维，用聚乳酸热轧无纺布的双面均匀收集纺丝纤维，烘干得到基于氧化铜/氧化石墨烯复合抗菌纳米材料的无纺布；
所述聚乳酸、氧化铜/氧化石墨烯复合纳米材料、1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐和N-羟基琥珀酰亚胺的质量之比为50～100:10:1～5:0.2～1。
2.如权利要求1所述的基于氧化铜/氧化石墨烯复合抗菌纳米材料的无纺布的制备方法，其特征在于，所述水浴超声的功率为250～350W，所述水浴超声的温度为15℃以下。
3.如权利要求1所述的基于氧化铜/氧化石墨烯复合抗菌纳米材料的无纺布的制备方法，其特征在于，所述氧化铜/氧化石墨烯复合纳米材料的丙酮分散液的制备方法包括以下步骤：
制备纳米氧化铜粉体：提供酸性铜离子溶液和聚乙二醇，将聚乙二醇添加到酸性铜离子溶液中并转移至80～90℃条件下搅拌至凝胶状，再将凝胶状混合系转移至100～120℃下干燥成干凝胶，将干凝胶转移至500～800℃下处理0.5～4h，研磨得到纳米氧化铜粉体；
制备氧化石墨烯丙酮分散液：提供氧化石墨烯并将氧化石墨烯转移至高温碳化炉进行高温碳化30～90s，高温碳化炉中充填惰性气体，高温碳化炉的温度为500～1200℃，将高温膨胀的氧化石墨烯制成浓度为2～10mg/mL的氧化石墨烯丙酮分散液；
制备氧化铜/氧化石墨烯复合纳米材料的丙酮分散液：将纳米氧化铜粉体添加到氧化石墨烯丙酮分散液中，先搅拌0.5～2h，再水浴超声20～100min，5000～10000rpm离心5～10min，收集上层液体并真空浓缩至氧化铜/氧化石墨烯复合纳米材料的浓度为3～10mg/mL，所述纳米氧化铜粉体与氧化石墨烯丙酮分散液的质量体积之比为1～10mg:1mL。
4.如权利要求3所述的基于氧化铜/氧化石墨烯复合抗菌纳米材料的无纺布的制备方法，其特征在于，在制备纳米氧化铜粉体步骤中，所述酸性铜离子溶液中的酸为柠檬酸、异柠檬酸、苹果酸、富马酸、乙酸、草酸和草酰琥珀酸中的至少一种。
5.如权利要求4所述的基于氧化铜/氧化石墨烯复合抗菌纳米材料的无纺布的制备方法，其特征在于，所述酸性铜离子溶液中的铜盐为氯化铜和硝酸铜中的至少一种。
6.如权利要求5所述的基于氧化铜/氧化石墨烯复合抗菌纳米材料的无纺布的制备方法，其特征在于，所述铜盐与酸的摩尔比为1:2～5。
7.如权利要求3所述的基于氧化铜/氧化石墨烯复合抗菌纳米材料的无纺布的制备方法，其特征在于，在制备氧化石墨烯丙酮分散液步骤中，所述惰性气体为氮气或者氩气。
8.如权利要求3所述的基于氧化铜/氧化石墨烯复合抗菌纳米材料的无纺布的制备方法，其特征在于，在制备氧化铜/氧化石墨烯复合纳米材料的丙酮分散液步骤中，所述真空浓缩的真空度为20～40KPa，所述真空浓缩的温度为20～35℃。
9.如权利要求3所述的基于氧化铜/氧化石墨烯复合抗菌纳米材料的无纺布的制备方法，其特征在于，在制备氧化铜/氧化石墨烯复合纳米材料的丙酮分散液步骤中，所述搅拌转速为350～600rpm，所述水浴超声的功率为250～350W，所述水浴超声的温度为15℃以下。
10.一种采用权利要求1-9任一项所述的基于氧化铜/氧化石墨烯复合抗菌纳米材料的无纺布的制备方法制得的基于氧化铜/氧化石墨烯复合抗菌纳米材料的无纺布。
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