CN113207903B

CN113207903B - 一种二氧化氯泡腾片及其制备方法与应用

Info

Publication number: CN113207903B
Application number: CN202110431184.7A
Authority: CN
Inventors: 刘小琴; 王大伟; 钱雪桥; 王奎涛; 毛善军
Original assignee: Qingyuan Haibei Biological Technology Co ltd
Current assignee: Qingyuan Haibei Biological Technology Co ltd
Priority date: 2021-04-21
Filing date: 2021-04-21
Publication date: 2022-08-12
Anticipated expiration: 2041-04-21
Also published as: CN113207903A

Abstract

本发明公开了一种二氧化氯泡腾片及其制备方法与应用。所述二氧化氯泡腾片由如下重量份的原料制备而成：二氧化氯母体10‑30份、酸化剂30‑60份、干燥剂13‑15份、泡腾剂7‑9份和脱模剂3‑5份。本发明方案的泡腾片具有较好的可压性，同时还具有较短的崩解时限和较低的下降率，具有较好的安全性和稳定性，对养殖水体中的病原杀灭作用更加彻底，使用、存储和运输更为安全，在水源或水产养殖等相关领域具有良好的应用前景。

Description

一种二氧化氯泡腾片及其制备方法与应用

技术领域

本发明属于消毒剂技术领域，具体涉及一种二氧化氯泡腾片及其制备方法与应用。

背景技术

二氧化氯消毒剂是被世界卫生组织(WHO)列为A1级安全高效消毒剂，其消毒具有广谱性、高效性和安全性。二氧化氯是一种黄绿色有强烈刺激性气体；11℃时液化成红棕色液体，-59℃时凝固成橙红色晶体。有类似氯气的特殊刺激臭味。液体为红褐色，固体为橙红色，沸点11℃，相对蒸气密度2.3g/L。遇热水则分解成次氯酸、氯气、氧气，受光也易分解，其溶液于冷暗处相对稳定。

因二氧化氯在自然条件下极不稳定，易发生分解和爆炸，所以在实际使用中，多通过使用固态的亚氯酸盐与有机酸在水中反应来生成二氧化氯，再利用二氧化氯的强氧化性来杀灭病原微生物，从而起到对水源的消毒作用。然而相关技术中的二氧化氯通常难以同时具有较好的可压性和崩解效率，使得其在含水环境中的应用受到一定限制。

目前，相关技术中主要将其应用于食品保鲜、加工、饮用水的消毒、杀菌、除臭及医疗卫生中，在水产养殖行业应用相对较少。由于二氧化氯在碱性条件下，会发生歧化反应(但是在一般水处理消毒过程中不会产生)。歧化反应所产生的氯酸盐(ClO₃ ^-)和二氧化氯母体(ClO₂ ^-)都会产生某些毒性物质。这两种化合物都会在动物体内产生过氧化氢，把血红朊氧化成没有颜色的正铁血红朊，造成溶血性的贫血。当然这些危害只有当氯酸盐和二氧化氯母体在动物体内大量积累，才会产生，一般使用二氧化氯作为消毒剂的情况下，不太会产生。

本背景技术中所陈述内容并不代表承认其属于已公开的现有技术。

发明内容

本发明旨在至少解决上述现有技术中存在的技术问题之一。为此，本发明提出一种二氧化氯泡腾片，既具有较好的可压性，又具有较短的崩解时限。

本发明还提出上述二氧化氯泡腾片的制备方法及其应用。

根据本发明的一个方面，提出了一种二氧化氯泡腾片，所述二氧化氯泡腾片由如下重量份的原料制备而成：二氧化氯母体10-30份、酸化剂30-60份、干燥剂13-15份、泡腾剂7-9份和脱模剂3-5份。

根据本发明的一种优选(具体)的实施方式，至少具有以下有益效果：本发明方案的泡腾片中干燥剂、泡腾剂及脱模剂的比例选择巧妙，使得制得的产品具有较好的可压性，同时还具有较短的崩解时限和较低的下降率，具有较好的安全性和稳定性，对养殖水体中的病原嗜水气单胞菌和弧菌杀灭作用更加彻底，使用、存储和运输更为安全，在水源或水产养殖等相关领域具有良好的应用前景。

在本发明的一些优选的实施方式中，所述二氧化氯母体选自亚氯酸钠、亚氯酸钾中的至少一种。

在本发明的一些优选的实施方式中，所述酸化剂为复合固体酸，优选为包括硫酸氢钠、草酸、柠檬酸、酒石酸或苹果酸中的至少一种；更优选为硫酸氢钠与柠檬酸或草酸的混合物。采用柠檬酸或者草酸等有机酸作为酸源，其产生的对应酸的钠盐毒性在低浓度下可以忽略不计，降低了产品的毒性。

在本发明的一些优选的实施方式中，所述干燥剂选自无水硫酸镁、无水氯化钙或硫酸钠中的至少一种。

在本发明的一些优选的实施方式中，所述泡腾剂选自碳酸钠、碳酸氢钠、碳酸钾、碳酸氢钾或碳酸镁中的至少一种。

在本发明的一些优选的实施方式中，所述脱模剂选自氯化钠、硼酸或硬脂酸镁中的至少一种；优选地，所述氯化钠为经研磨粉碎，过200目筛处理后得到的氯化钠。

在本发明的一些更优选的实施方式中，所述泡腾剂的质量约占所述原料总质量的8％，所述干燥剂的质量约占所述原料总质量的14％，所述脱模剂的质量约占所述原料总质量的3％。

根据本发明的再一个方面，提出了上述泡腾片的制备方法，包括如下步骤：

S1、将干燥剂、二氧化氯母体和泡腾剂混合(优选地，混合15-20min)，得预混物；

S2、向所述预混物中加入酸化剂和脱模剂混合(优选地，混合15-20min)，得固体二氧化氯粉剂混合物，待用；

S3、取所述混合物压片，即得。

在本发明的一些实施方式中，所述步骤S3操作过程中的环境温度为20℃±5℃。

在本发明的一些实施方式中，所述步骤S3操作过程中的湿度控制小于30％。

在本发明的一些实施方式中，所述步骤S3操作过程中的压力为4-6kgf。

在本发明的一些实施方式中，上述方法制得的产品中的二氧化氯指标检测方法包括如下步骤：

供试品溶液的制备：取产品5片，精密称定，置已加500ml水的1000ml量瓶中，加水至刻度，密塞，在暗处放置5-10分钟，作为供试品溶液；

测定：精密量取供试品溶液20ml，置已加50ml水的250ml碘瓶中，加入10％丙二酸溶液3ml，水封并摇匀，在暗处放置3分钟。加硫酸溶液(1→9)(指取1ml浓硫酸加入蒸馏水中使成为9ml的硫酸溶液)10ml、100g/L碘化钾溶液10ml，水封并摇匀，在暗处放置5分钟，用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定至近终点时，加淀粉指示液1ml，继续滴至蓝色消失，记录消耗体积为V₁。另取一个250ml的碘量瓶中加50ml蒸馏水，精密吸取20ml二氧化氯试样溶液于碘量瓶中，在溶液中通入高纯氮气至溶于黄绿色消失，再继续通入高纯氮气20分钟，加入10％丙二酸溶液3ml，水封并摇匀，在暗处放置3分钟，加硫酸溶液(1→9)10ml、100g/L碘化钾溶液10ml，水封并摇匀，在暗处放置5分钟，用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定至近终点时，加淀粉指示液1ml，继续滴至蓝色消失，记录消耗体积为V₂。

通过(V₁-V₂)之差计算样品中二氧化氯含量每1ml的硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于1.349mg ClO₂。

在本发明的一些实施方式中，移取供试品溶液进行制备时，两步同时进行。

在本发明的一些实施方式中，供试品溶液以及实验过程应避免阳光照射，实验操作时应尽可能缩短操作时间，防止二氧化氯分解而影响数据的准确性。

在本发明的一些实施方式中，所有试验操作应在室温20℃～25℃，水温不低于20℃条件下进行。操作前应将所用试剂、水等用品置恒温后的室温下1小时后进行试验。

根据本发明的一种优选的实施方式的制备方法，至少具有以下有益效果：本发明方案的制备方法操作简便，适合于工业化大规模生产。

根据本发明的再一个方面，提出了上述泡腾片在抗呼肠弧病毒药物制备中的应用。

在本发明的一些实施方式中，所述抗呼肠弧病毒药物的制备原料还包含氟苯尼考。

在本发明的一些实施方式中，所述抗呼肠弧病毒药物的制备原料还包含药学上可接受的辅料。

在本发明的一些实施方式中，所述抗呼肠弧病毒药物包括鱼出血病防治药物。

在本发明的一些实施方式中，所述鱼为淡水鱼；优选为草鱼。

根据本发明的再一个方面，提出了上述泡腾片在水产养殖中的应用。

根据本发明的一种优选的实施方式的应用，至少具有以下有益效果：本发明方案的泡腾片具有较好的抗呼肠弧病毒作用，将其进一步与氟苯尼考联用能够更好的抗呼肠弧病毒，进而防止草鱼出血病导致的草鱼死亡，并能够很好的预防由于病毒感染造成的机体免疫力低下而引起的细菌病的继发感染，大大提高了草鱼在养殖过程中的存活率。此外，两种药物联合使用，降低了抗生素的使用量，减少了因为药物残留、抗生素耐药性带来的安全隐患。

具体实施方式

以下将结合实施例对本发明的构思及产生的技术效果进行清楚、完整地描述，以充分地理解本发明的目的、特征和效果。显然，所描述的实施例只是本发明的一部分实施例，而不是全部实施例，基于本发明的实施例，本领域的技术人员在不付出创造性劳动的前提下所获得的其他实施例，均属于本发明保护的范围。实施例中所使用的试验方法如无特殊说明，均为常规方法；所使用的材料、试剂等，如无特殊说明，均可从商业途径得到的试剂和材料。

本发明的描述中，参考术语“一个实施例”、“一些实施例”、“示意性实施例”、“示例”、“具体示例”、或“一些示例”等的描述意指结合该实施例或示例描述的具体特征、结构、材料或者特点包含于本发明的至少一个实施例或示例中。在本说明书中，对上述术语的示意性表述不一定指的是相同的实施例或示例。而且，描述的具体特征、结构、材料或者特点可以在任何的一个或多个实施例或示例中以合适的方式结合。

实施例

本实施例制备了一种二氧化氯泡腾片，其原料如下：

亚氯酸钠20kg

硫酸氢钠40kg

草酸15kg

无水硫酸镁14kg

碳酸氢钠8kg

氯化钠3kg

具体制备过程为：

S1、将14kg无水硫酸镁、20kg亚氯酸钠、8kg碳酸氢钠加到混合容器中，混合15min，待用；

S2、向步骤S1中的混合容器中加入40kg硫酸氢钠、15kg草酸、3kg氯化钠，混合15min，得固体二氧化氯粉剂混合物，待用；

S3、取步骤S2的混合物在压片机上压成片剂(单片重量为1.0g)，片剂的生产操作环境温度为20℃±0.5℃，湿度控制小于30％，压力为5kgf；

S4、用铝塑复合袋(还可用塑料瓶或其他隔湿、避光的材料或容器)对泡腾片进行包装。

对比例

本对比例以碳酸氢钠、硫酸镁、氯化钠为考察因素，制备了多种二氧化氯泡腾片，其他成分参照上述实施例的用量(用二氧化氯母体和酸化剂按比例将原料总量控制在100kg)及制备过程参数选择。采用L₉(3⁴)表进行正交试验，每个因素设定三个水平，以是否具有可压性、崩解时限、二氧化氯下降率为评价指标，考察其质量添加量对处方的影响。

表1正交试验因素水平表

取各物料比下制得的泡腾片参照常规方法(①崩解时限检查法(中国2015版兽药典附录0921)②消毒剂稳定性测试法(消毒技术规范2002版2.2.3.2.1)③可压性(通过片剂成型、硬度以及机器运转情况等综合判断，具体地，根据卡尔系数判定，卡尔系数＝(实密度－堆密度)/堆密度*100％，卡尔系数小于18％，则判定为好；卡尔系数大于23％判定为好，否则判定为中等))同等条件下测试其崩解时限、下降率、可压性等性能，结果如下表2所示：

表2正交试验设计试验及结果分析

从上表2可以看出，以崩解时限进行试验指标考察结果可以看出，在这9个试验中第9号试验方案A₃B₃C₂的结果最好，影响因素主次顺序为碳酸氢钠、硫酸镁、氯化钠；以二氧化氯下降率进行试验指标考察结果可以看出，在这9个试验中第6号试验方案A₂B₃C₁的结果最好影响因素主次顺序为硫酸镁、碳酸氢钠、氯化钠；以可压性为考察指标发现，只有ABC₂或ABC₃具有可压性。

下面对各因素进行综合平衡以确定最优方案：

因素A：对崩解时限来说，它是主要因素，取A₁，A₃一样好；对于下降率来说，因素A是次要因素，故取A₁，A₃关系不大，综合起来，因素A可取A₁或A₃。

因素B：对于崩解时间、下降率、可压性三个指标来说，B₃均为最佳水平，故取B₃。

因素C：对可压性来说，取C₂，C₃一样好；因素C对于崩解时限及下降率两个指标来说都是处于第三位的次要因素，故取C₂，C₃关系不大，综合起来，因素C可取C₂或C₃。

依上述综合平衡的分析结果，得到的最优方案A₁B₃C₂、A₁B₃C₃、A₃B₃C₂、A₃B₃C₃，进行考察崩解时限和下降率的各因素单一水平效应。

根据正交实验结果分析崩解时限的γ平均值为227，各水平效应分别为：

A₁的效应：a₁＝223.33-227＝-3.67

A₂的效应：a₂＝297.67-227＝70.67

A₃的效应：a₃＝160-227＝-67.00

B₁的效应：b₁＝220.33-227＝-6.67

B₂的效应：b₂＝230.33-227＝3.33

B₃的效应：b₃＝230.33-227＝3.33

C₁的效应：c₁＝229.33-227＝2.33

C₂的效应：c₂＝221.67-227＝-5.33

C₃的效应：c₃＝230-227＝3.00

根据正交实验结果分析二氧化氯下降率的γ平均值为8.81，各水平效应分别为：

A₁的效应：a₁＝8.53-8.81＝-0.28

A₂的效应：a₂＝7.91-8.81＝-0.90

A₃的效应：a₃＝9.99-8.81＝1.18

B₁的效应：b₁＝8.88-8.81＝0.07

B₂的效应：b₂＝12.84-8.81＝4.03

B₃的效应：b₃＝4.71-8.81＝-4.10

C₁的效应：c₁＝9.17-8.81＝0.36

C₂的效应：c₂＝8.28-8.81＝-0.53

C₃的效应：c₃＝8.96-8.81＝0.17

对以上各因素水平进行单一水平效应，可得方案A₁B₃C₂、A₁B₃C₃、A₃B₃C₂、A₃B₃C₃的崩解时限、下降率的工程平均，见表3。

表3方案的工程平均

综合考虑崩解时限和二氧化氯下降率，最终确定A₃B₃C₂为最优方案。

对最佳方案A₃B₃C₂进行6次重复试验，结果如下：

表4重复试验(n＝6)

重复试验结果表明：最优方案A₃B₃C₂具有较好的可压性，平均泡腾时间158s，下降率为5.37％。

综上，可得配方体系中辅料最优组合方案为A₃B₃C₂，即辅料在体系中的配比为碳酸氢钠8％，硫酸镁14％，氯化钠3％；结合之前确定的主反应体系配方为20％亚氯酸钠、40％硫酸氢钠、15％草酸。

药用性能测试：

草鱼出血病的病原为草鱼呼肠弧病毒，主要引起中国淡水养殖主要品种草鱼等在鱼种阶段发生出血病。病鱼的症状主要是体内外各个器官和组织表现出斑点状或块状充血，诸如鳍条、鳃盖、鳃丝、眼眶、口腔、下颚等表皮组织，不用解剖就可以看到充血现象。病鱼眼球突出，鳃丝苍白或充血。脑膜腔、肌肉、肠道、肠系膜、鳔壁、胆囊、肝、脾、肾等器官，也往往出现充血现象，故依症状定名为草鱼出血病。该病的死亡率高达90％以上，给水产养殖业造成巨大损失。为测试本发明实施例方案制得的二氧化氯泡腾片的抗呼肠弧病毒性能，取二氧化氯泡腾片对草鱼呼肠弧病毒的定性和定量杀灭效果进行了实验测定。

(1)供试毒株

草鱼呼肠弧病毒(市购所得)

(2)病毒的制备

将草鱼呼肠弧病毒分装保存至-80℃冰箱，每次试验取出1支冻存管实验。将病毒原液用PBS(pH7.4)进行10倍梯度稀释至工作浓度。

(3)实验室消毒能力测定

1)实验分组

实验分为空白对照组(不感染不处理)、阴性对照组(感染不处理组)、实施例药物组、阳性药物对照组(市购二氧化氯粉剂)4个组别。定性实验为每组3个平行；定量实验为每组8个实验复孔。

2)定性实验

将制备好的病毒稀释至浓度为5*10⁵个/mL，接种到96孔板，每孔100μL，贴壁过夜培养；分别取不同浓度(具体见下表5所示)的消毒剂(即实施例药物)4.5mL与草鱼呼肠弧病毒工作液0.5mL混合，置20℃水浴分别作用5、10、30、60min，取上述各处理组溶液1mL，分别加入中和剂(1％硫代硫酸钠)9mL，混匀，作用10min；弃掉细胞培养基，PBS洗涤1次，取100uL病毒中和液接种到细胞上，每个样品重复3个复孔，孵育1h，弃掉中和液，每孔补加200μL培养基；观察细胞病变状况，联系观察10天；结果判定：当三个复孔全部病变，即为该浓度下病毒未灭活。

3)定量实验

将制备好的病毒稀释至浓度为5*10⁵个/mL，接种到96孔板，每孔100μL，贴壁过夜培养；分别取500ppm、50ppm、5ppm的消毒剂4.5mL与草鱼呼肠弧病毒工作液0.5mL混合，置20℃水浴分别作用5、10、30、60min，取上述各处理组溶液1mL，分别加入中和剂9mL，混匀，作用10min；弃掉细胞培养基，PBS洗涤1次；将10倍倍比稀释的病毒中和液取100μL接种到细胞上，每个样品重复8个复孔，孵育1h，弃掉中和液，每孔补加200μL培养基；观察细胞病变状况，联系观察10天。

采用Reed-muech法计算未灭活的病毒滴度。结果计算：病毒灭活率(％)＝(消毒前病毒滴度-消毒后病毒滴度)/消毒前病毒滴度*100％。

(4)实验结果

1)病毒定性实验结果如下表所示：

表5

从上表可以看出，本发明方案的二氧化氯泡腾片具有较好的抗呼肠弧病毒效果，其在低浓度下延长作用时间后仍具有抑制作用。

2)病毒定量实验结果如下表所示：

表6

从上表可以看出，本发明实施例方案制得的泡腾片在浓度50ppm以上时，均可快速杀灭呼肠弧病毒，而当浓度降低至5ppm以下时，作用时间太短，因此，短期内的灭活率低，而延长作用时间后可获得较好的灭活效果。

(5)联合用药测试

将二氧化氯泡腾片和氟苯尼考联合使用对草鱼出血病的控制。

1)鱼暂养

将鱼放入装有充分曝气的塑料水箱内暂养24h。暂养期间每12h换水一次，持续充氧。

2)病毒准备

细胞感染

将长满25cm²细胞瓶的细胞按1:3传代至新瓶，加入含双抗的培养基至28℃、5％CO₂培养箱培养；

待细胞密度达到90％，将细胞消化下来接到6孔板上培养24h后观察细胞状态；

待细胞密度达到80％-90％，吸去培养基，用PBS轻轻洗涤细胞表面1-2次；

取C_t值为21的病毒液按病毒液加入细胞培养瓶中，2h后换用含双抗的培养基培养，每隔24h观察拍照并记录细胞病变情况，在第3天取细胞培养上清进行检测，在C_t值达到21后，收取上清即为病毒液。使用时使用PBS 10倍稀释。

3)人工感染实验

某养殖场草鱼，400尾，每尾200g左右，未检验到草鱼呼肠弧病毒。

取100μl病毒液腹腔注射。

整个实验过程中，定时观察各组鱼的发病和死亡状况，并拍照记录。

连续观察7天，并在第8天统计。

4)处理方式

抗生素(氟苯尼考)使用方法：每5g用于25公斤饲料，一次拌料投喂，每日一次，连用7天。

二氧化氯使用方法：用水稀释200倍后全池均匀泼洒，使池中浓度为0.3mg/L，第一天，第三天各使用一次。

抗生素和二氧化氯联合使用组：0.15mg/L泼洒消毒+0.01g/kg饲料拌料投喂。用水稀释200倍后全池均匀泼洒，使池中浓度为0.15mg/L，第一天，第三天各使用一次。每5g用于50公斤饲料，一次拌料投喂，每日一次，连用7天。

第8天统计草鱼存活率结果如下表7所示。

表7不同治疗方式草鱼存活率

从上表可以看出，两种药物联合使用能够很好的防止草鱼出血病导致的草鱼死亡，并能够很好的预防由于病毒感染造成的机体免疫力低下而引起的细菌病的继发感染，大大提高草鱼在养殖过程中的存活率。水产养殖中鱼虾的大量死亡往往并不是单纯的细菌病或病毒病，通常由病毒病继发细菌病引起的。目前对于病毒并没有特效药，自身的抵抗力强才能够耐过。但是通常大多数鱼没有耐过而大量死亡是因为，机体抵抗力下降，水体环境中大量的细菌增殖，而造成鱼体继发细菌感染造成鱼大量死亡。二氧化氯对病毒细菌都有杀灭作用。二氧化氯使用之后，能在2小时内把池塘有害菌迅速降低到较低水平，并且在24小时内会持续保持杀菌力。因此，两者作为安全高效的消毒剂，二氧化氯在池塘中1天后可实现近90％的杀菌率。此外，两种药物联合使用，降低了抗生素的使用量，减少了因为药物残留、抗生素耐药性带来的安全隐患。

此外，两种药物联合使用，降低了抗生素的使用量，减少了因为药物残留、抗生素耐药性带来的安全隐患。

上述实施例中，亚氯酸钠(Sodium Chlorite)白色或微带黄绿色粉末或颗粒晶体，是一种强氧化剂，遇酸放出ClO₂气体。有强氧化性，易溶解于水、与有机物接触能引起爆炸。稍有吸湿性,在常温下较为稳定，在175℃时即分解而发热。

硫酸氢钠(Sodium bisulfate)灰白色颗粒，溶于水，不溶于液氨。pH：1～2(5％的硫酸氢钠)。易溶于水，但不易潮解，加热时缩聚为焦硫酸钠。

草酸(Oxalic acid)无色单斜片状或棱柱体结晶或白色粉末，150～160℃升华。在高热干燥空气中能风化。草酸是一种弱酸，草酸根具有很强的氧化还原性，与氧化剂作用易被氧化成二氧化碳和水。

硫酸镁(Magnesium Sulphate)为无色或白色晶体或粉末，无臭、味苦，有潮解性，易溶于水，微溶于乙醇、甘油、乙醚，不溶于丙酮。

碳酸氢钠(Sodium Bicarbonate)白色结晶性粉末，无臭，味碱，易溶于水。在潮湿空气或热空气中即缓慢分解，产生二氧化碳，加热至270℃完全分解。遇酸则强烈分解即产生二氧化碳。

氯化钠(Sodium chloride)，化学式NaCl，无色立方结晶或细小结晶粉末，味咸。外观是白色晶体状，其来源主要是海水，是食盐的主要成分。易溶于水，稳定性好，其水溶液呈中性。

上面对本发明实施例作了详细说明，但是本发明不限于上述实施例，在所属技术领域普通技术人员所具备的知识范围内，还可以在不脱离本发明宗旨的前提下作出各种变化。此外，在不冲突的情况下，本发明的实施例及实施例中的特征可以相互组合。

Claims

1.一种二氧化氯泡腾片，其特征在于：所述二氧化氯泡腾片由如下原料制备而成：二氧化氯母体、酸化剂、干燥剂、泡腾剂和脱模剂；

其中，所述二氧化氯母体为亚氯酸钠，所述亚氯酸钠的质量在原料总质量中的占比为20%；

所述酸化剂为硫酸氢钠和草酸的混合物，所述硫酸氢钠的质量在原料总质量中的占比为40%，所述草酸的质量在原料总质量中的占比为15%；

所述干燥剂为硫酸镁，所述硫酸镁的质量在原料总质量中的占比为14%；

所述泡腾剂为碳酸氢钠，所述碳酸氢钠的质量在原料总质量中的占比为8%；

所述脱模剂为氯化钠，所述氯化钠的质量在原料总质量中的占比为3%。

2.根据权利要求1所述的二氧化氯泡腾片，其特征在于：所述氯化钠为经研磨粉碎，过200目筛处理后得到的氯化钠。

3.如权利要求1至2任一项所述的二氧化氯泡腾片的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：

S1、将干燥剂、二氧化氯母体和泡腾剂混合，得预混物；

S2、向所述预混物中加入酸化剂和脱模剂，得固体二氧化氯粉剂混合物，待用；

S3、取所述混合物压片，即得。

4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于：所述步骤S1和S2中的混合时间独立地为15~20min。

5.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于：所述步骤S3操作过程中的环境温度为20℃±5℃。

6.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于：所述步骤S3操作过程中的湿度控制小于30%。

7.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于：所述步骤S3操作过程中的压力为4-6kgf。

8.如权利要求1至2任一项所述的二氧化氯泡腾片在抗呼肠弧病毒药物制备中的应用。

9.根据权利要求8所述的应用，其特征在于：所述抗呼肠弧病毒药物的制备原料还包含氟苯尼考。

10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于：所述抗呼肠弧病毒药物包括鱼出血病防治药物。

11.根据权利要求10所述的应用，其特征在于：所述鱼为淡水鱼。

12.根据权利要求11所述的应用，其特征在于：所述淡水鱼为草鱼。

13.如权利要求1至2任一项所述的二氧化氯泡腾片在水产养殖中的应用。