CN113201667A - 一种镍基高温合金及其设计方法 - Google Patents
一种镍基高温合金及其设计方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN113201667A CN113201667A CN202110394588.3A CN202110394588A CN113201667A CN 113201667 A CN113201667 A CN 113201667A CN 202110394588 A CN202110394588 A CN 202110394588A CN 113201667 A CN113201667 A CN 113201667A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- nickel
- phase
- gamma
- alloy
- content
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 271
- 229910000601 superalloy Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 107
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 87
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 47
- 238000013461 design Methods 0.000 title claims abstract description 24
- 239000000956 alloy Substances 0.000 claims abstract description 129
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 claims abstract description 125
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 87
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims abstract description 82
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims abstract description 82
- 238000005275 alloying Methods 0.000 claims abstract description 10
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 claims abstract description 5
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 66
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 9
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 claims description 8
- 239000002356 single layer Substances 0.000 claims description 8
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 claims description 4
- 238000001513 hot isostatic pressing Methods 0.000 claims description 4
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 4
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 claims description 3
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 claims description 3
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 claims description 3
- 230000008030 elimination Effects 0.000 claims 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 claims 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 abstract description 4
- 238000012827 research and development Methods 0.000 abstract description 4
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- 239000010931 gold Substances 0.000 abstract description 3
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 80
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 16
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 16
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 15
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 10
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 7
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 7
- 238000005488 sandblasting Methods 0.000 description 6
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 5
- 238000003723 Smelting Methods 0.000 description 4
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000009689 gas atomisation Methods 0.000 description 4
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 4
- 229910052715 tantalum Inorganic materials 0.000 description 4
- 244000137852 Petrea volubilis Species 0.000 description 3
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 3
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 3
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 3
- 239000006104 solid solution Substances 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 2
- 238000005242 forging Methods 0.000 description 2
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 2
- 238000005495 investment casting Methods 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000005457 optimization Methods 0.000 description 2
- 238000004663 powder metallurgy Methods 0.000 description 2
- 238000010206 sensitivity analysis Methods 0.000 description 2
- 229910000838 Al alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001005 Ni3Al Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001069 Ti alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000905 alloy phase Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 238000007712 rapid solidification Methods 0.000 description 1
- 229910052702 rhenium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C19/00—Alloys based on nickel or cobalt
- C22C19/03—Alloys based on nickel or cobalt based on nickel
- C22C19/05—Alloys based on nickel or cobalt based on nickel with chromium
- C22C19/051—Alloys based on nickel or cobalt based on nickel with chromium and Mo or W
- C22C19/056—Alloys based on nickel or cobalt based on nickel with chromium and Mo or W with the maximum Cr content being at least 10% but less than 20%
-
- B22F1/0003—
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B33—ADDITIVE MANUFACTURING TECHNOLOGY
- B33Y—ADDITIVE MANUFACTURING, i.e. MANUFACTURING OF THREE-DIMENSIONAL [3-D] OBJECTS BY ADDITIVE DEPOSITION, ADDITIVE AGGLOMERATION OR ADDITIVE LAYERING, e.g. BY 3-D PRINTING, STEREOLITHOGRAPHY OR SELECTIVE LASER SINTERING
- B33Y70/00—Materials specially adapted for additive manufacturing
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C19/00—Alloys based on nickel or cobalt
- C22C19/03—Alloys based on nickel or cobalt based on nickel
- C22C19/05—Alloys based on nickel or cobalt based on nickel with chromium
- C22C19/051—Alloys based on nickel or cobalt based on nickel with chromium and Mo or W
- C22C19/057—Alloys based on nickel or cobalt based on nickel with chromium and Mo or W with the maximum Cr content being less 10%
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Powder Metallurgy (AREA)
Abstract
本发明是关于一种镍基高温合金及其设计方法,涉及合金设计及增材制造技术领域。主要采用的技术方案为:一种镍基高温合金是由增材制造工艺制备,且所述镍基高温合金中的用于促进γ′‑Ni3Al第二相析出的合金元素的含量满足:使所述镍基高温合金中的γ′‑Ni3Al第二相的体积分数为45~60%,且镍基高温合金中Ti元素的含量为0‑4wt%;其中,所述镍基高温合金中的用于促进γ′‑Ni3Al第二相析出的合金元素包括Al元素,优选的,还包括Ti和/或Ta元素。本发明将镍基高温合金中的γ′‑Ni3Al第二相含量作为平衡高温力学性能和增材制造成形性的关键参量,并提出将γ′‑Ni3Al相含量控制在45~60%范围内,以兼顾镍基高温合金力学性能和成形性能。本发明可为增材制造专用高性能镍基高温合金的研发提供指导思想。
Description
技术领域
本发明涉及一种合金设计及增材制造技术领域,特别是涉及一种镍基高温合金及其设计方法。
背景技术
镍基高温合金具有优异的物理与力学性能,可在高温、复杂应力环境长期可靠工作,被广泛用于制造航空、航天、舰船发动机的热端部件。
目前,镍基高温合金构件的制备技术主要包括熔模铸造技术、粉末冶金技术和变形技术三种。为适应不同的制备技术,研究人员开发出了不同种类的合金材料,比如,K465、K438、K417等铸造合金,FGH95、FGH96、FGH97等粉末合金,GH4169、GH3536、GH3230等变形合金。上述不同种类的合金具有独特的成分和组织特征,以适应不同制备技术的要求。
增材制造技术是近年来新兴的一种数字化、智能化与柔性化的先进制造技术,在航空航天等领域有着广阔的应用前景。与传统熔模铸造、粉末冶金和锻造的工艺过程和成形原理不同,增材制造技术是非常小的移动液相熔池在相对非常大的固态基体上非平衡快速凝固过程。在这种成形条件下,热传输、溶质传输均发生了较大变化。利用已有针对传统制备技术开发的合金进行增材制造时,比如GH4169、GH3536等变形合金,虽然可以成形,但是这类合金高温强度较低,不适用于对高温力学性能要求较高的构件;而高温性能较高的K465、K438、K417等铸造高温合金,增材制造过程中极易发生裂纹等缺陷,成形性极差。
鉴于此,亟需一种适用于增材制造的可兼顾高温力学性能和增材制造成形性的镍基高温合金成分设计方法。
发明内容
有鉴于此,本发明提供一种镍基高温合金及其设计方法,主要目的在于能使增材制造的镍基高温合金的裂纹得到有效控制,并保证镍基高温合金在高温下的力学性能。
为达到上述目的,本发明主要提供如下技术方案:
一方面,本发明的实施例提供一种镍基高温合金,其中,所述镍基高温合金是由增材制造工艺制备,且所述镍基高温合金中的用于促进γ′-Ni3Al第二相析出的合金元素的含量满足:使所述镍基高温合金中的γ′-Ni3Al第二相的体积分数为45~60%;且所述镍基高温合金中Ti元素的含量为0-4wt%;其中,所述镍基高温合金中的用于促进γ′-Ni3Al第二相析出的合金元素包括Al元素,优选的,还包括Ti和/或Ta元素。
优选的,所述镍基高温合金中的裂纹长度低于5μm,所述镍基高温合金中的裂纹面积百分比低于0.05%(在此的裂纹面积百分比指的是:对合金截面微观组织进行金相观察,统计金相照片中裂纹的面积与金相照片的面积的比例);优选的,所述镍基高温合金经后处理工艺,能消除裂纹;进一步优选的,所述后处理工艺选用热等静压工艺或优化增材制造工艺。
另一方面,本发明的实施例还提出一种上述镍基高温合金的设计方法,其中,包括如下步骤:
1)调整镍基高温合金体系中的用于促进γ′-Ni3Al第二相析出的合金元素的含量,计算出相应的γ′-Ni3Al第二相的体积分数、并评估合金形成TCP有害相的倾向性;在此基础上,筛选出多组不同γ′-Ni3Al第二相含量的镍基高温合金成分;
2)根据筛选出的多组不同γ′-Ni3Al第二相含量的镍基高温合金成分,分别制备出多组用于增材制造的合金粉末;
3)利用激光增材制造工艺将多组所述用于增材制造的合金粉末分别制造成多个不同γ′-Ni3Al第二相含量的镍基高温合金样品;
4)对所述镍基高温合金样品进行金相观察,分析不同γ′-Ni3Al第二相含量的镍基高温合金的裂纹敏感性;分析得到:镍基高温合金中的γ′-Ni3Al第二相的体积分数为不超过60%、Ti元素的含量为0-4wt%时,镍基高温合金上的裂纹能得到有效控制。进一步地,γ′-Ni3Al第二相的体积分数为45~60%时,镍基高温合金上的裂纹能得到有效控制,且镍基高温合金还满足高温力学性能的要求。
优选的,在所述步骤1)中,用于促进γ′-Ni3Al第二相析出的合金元素的含量的调整范围如下:Al元素的调整范围为1~7wt%、Ti元素的调整范围为0~5wt%、Ta元素的调整范围为0~8wt%。
优选的,在所述步骤1)中:以重量百分数计,所述镍基高温合金体系包括以下成分:Cr 5~20wt%、Co 0~15wt%、W 0~17wt%,Mo 0~10wt%,Re 0~7wt%、Ru 0~6wt%、C 0~0.2%、B 0~0.2wt%、Hf 0~3wt%、Al 1~7wt%、Ti 0~5wt%、Ta 0~8wt%、余量为Ni。
优选的,在所述步骤1)中:根据镍基高温合金的成分计算电子空位数,通过电子空位数来评估合金形成TCP有害相的倾向性。
优选的,在所述步骤3)中,所述激光增材制造工艺选用激光送粉增材制造工艺;其中,以粒径为53-150μm的合金粉末为原料、激光功率为400-1600W、激光光斑直径0.8~2.0mm、光束扫描速度为600~1800mm/min、道次之间搭接率为40~50%、单层厚度为0.3~0.8mm、送粉量为5~15g/min、优选的,送粉气体为Ar气、送粉气体的压强为0.10~0.25MPa。
优选的,在所述步骤3)中,所述激光增材制造工艺选用激光铺粉增材制造工艺;其中,以粒径为15-150μm的合金粉末为原料、激光功率为250~500w、激光光斑直径0.05~0.50mm、光束扫描速度为1.0~1.5m/s、道次之间搭接率为40~50%、单层厚度为0.05~0.20mm,优选的,保护气体为Ar气。
优选的,在所述步骤4)中:对镍基高温合金样品进行金相观察,分析镍基高温合金样品中的裂纹形态、裂纹所占镍基高温合金样品截面的面积百分比,来判断不同γ′-Ni3Al第二相含量的镍基高温合金的裂纹敏感性;其中,当镍基高温合金样品中的所有裂纹的长度低于5μm,且裂纹面积百分比低于0.05%时,则裂纹可通过后处理工艺消除;其中,当镍基高温合金样品中的γ′-Ni3Al第二相的体积分数不超过60%、且Ti元素的含量为0-4wt%时,则镍基高温合金样品中的所有裂纹的长度低于5μm,且裂纹面积百分比低于0.05%。
与现有技术相比,本发明的镍基高温合金及其设计方法至少具有下列有益效果:
一方面,本发明实施例提供一种镍基高温合金,该镍基高温合金是由增材制造工艺制备,首次提出使镍基高温合金中的γ′-Ni3Al第二相的体积分数为45~60%,且镍基高温合金中Ti元素含量为0-4wt%(在此需要说明的是:镍基高温合金中的用于促进γ′-Ni3Al第二相析出的合金元素仅含铝元素,或仅含Al和Ta元素时,属于Ti元素的含量为0wt%的情形;若镍基高温合金中的用于促进γ′-Ni3Al第二相析出的合金元素在含Al的基础上,还含有Ti或含有Ti+Ta,则Ti元素的含量满足不超过4wt%);这样不仅可以确保镍基高温合金在高温下的力学性能、还能控制增材制造过程中的裂纹含量,从而为增材制造专用高性能高温合金的研发提供指导思想。
进一步地,本发明实施例提供一种镍基高温合金的设计方法,从控制析出强化相(γ′-Ni3Al第二相)含量的角度出发,先调整镍基高温合金中用于促进γ′-Ni3Al第二相析出(成形)的合金元素的含量,并相应计算出对应的γ′-Ni3Al第二相体积分数,筛选出多组不同γ′-Ni3Al第二相含量的镍基高温合金成分,进一步由增材工艺制备出不同γ′-Ni3Al第二相含量的镍基高温合金,通过金相分析裂纹敏感性、并考虑高温强度,设计出镍基高温合金中的γ′-Ni3Al第二相的体积分数为45~60%时,能使增材制造的镍基高温合金的裂纹得到有效控制,并保证镍基高温合金在高温下的力学性能。本发明实施例提出的上述设计方法为增材制造专用高性能高温合金的研发提供指导思想。
上述说明仅是本发明技术方案的概述,为了能够更清楚了解本发明的技术手段,并可依照说明书的内容予以实施,以下以本发明的较佳实施例并配合附图详细说明如后。
附图说明
图1为镍基高温合金中γ′-Ni3Al第二相相含量与镍基合金高温的强度、增材制造过程中裂纹敏感性的关系示意图。
图2为实施例1中Al、Ti含量对增材制造高温合金样品中裂纹的影响。
图3为实施例2中Al、Ti含量对增材制造高温合金样品中裂纹的影响。
具体实施方式
为更进一步阐述本发明为达成预定发明目的所采取的技术手段及功效,以下结合附图及较佳实施例,对依据本发明申请的具体实施方式、结构、特征及其功效,详细说明如后。在下述说明中,不同的“一实施例”或“实施例”指的不一定是同一实施例。此外,一或多个实施例中的特定特征、结构、或特点可由任何合适形式组合。
本发明的设计思想如下:
镍基高温合金中γ′-Ni3Al第二相对镍基高温合金的高温力学性能至关重要,一般而言,γ′-Ni3Al第二相的含量(体积分数)越大,则高温强度越高。在变形高温合金中,γ′-Ni3Al第二相的含量一般不超过40%,以便于锻造变形。在粉末高温合金中,γ′-Ni3Al第二相的含量一般低于50%。对于铸造高温合金而言,其后期无需通过变形成形,故镍基高温合金中γ′-Ni3Al第二相的含量一般高于60%。虽然,γ′-Ni3Al第二相的含量的增加能够提高合金的高温性能,但是对于增材制造工艺而言,不利于合金增材制造的成形性,易导致开裂(参见图1所示)。由此可见,优化合金中γ′-Ni3Al第二相的含量对平衡高温力学性能和增材制造成形性至关重要。
基于上述设计思想,本发明针对增材制造工艺,提出一种镍基高温合金的设计方法,具体步骤如下:
1)合金成分范围初步确定:调整镍基高温合金体系中的用于促进γ′-Ni3Al第二相析出的合金元素的含量,通过热力学计算出相应的γ′-Ni3Al第二相的体积分数、并评估合金形成TCP有害相的倾向性;在此基础上,筛选出多组不同γ′-Ni3Al第二相含量的镍基高温合金成分。
在此,本发明适用于所有的镍基高温合金体系。一般而言,以重量百分数计,镍基高温合金体系主要包括:Cr 5~20wt%、Co 0~15wt%、W 0~17wt%,Mo 0~10wt%,Re 0~7wt%、Ru 0~6wt%、C 0~0.2%、B 0~0.2wt%、Hf 0~3wt%、Al 1~7wt%、Ti 0~5wt%、Ta 0~8wt%、余量为Ni。该步骤主要是在其他元素确定下,调整Al、Ti、Ta中的元素含量,并相应地计算出γ′-Ni3Al第二相的体积分数。
较佳地,根据传统高温合金成分设计原则(合金元素的添加不能促进TCP有害相析出、Al和Cr等抗氧化腐蚀元素的含量满足合金抗氧化性需求),大体确定高温合金中γ′-Ni3Al第二相成形元素Al、Ti和Ta、固溶强化元素W、Mo、Co、Cr、Re等,晶界元素C、B和Zr等的含量范围。从上述合金成分范围内筛选出几种合金成分,利用热力学计算软件(如Thermo-Calc、CALPHAD等)计算上述合金成分所对应的合金相组成,而后利用电子空位数计算方法评估合金形成TCP有害相的倾向性(传统理论认为,当高温合金中电子空位数小于2.2时,高温合金中一般不产生TCP有害相)。在此基础上,筛选出几组不同γ′-Ni3Al第二相相含量的合金成分。
2)合金粉末制备:根据筛选出的多组不同γ′-Ni3Al第二相含量的镍基高温合金成分,分别制备出多组用于增材制造的合金粉末。
具体地,利用上述不同γ′-Ni3Al第二相含量的合金进行粉末制备,合金粉末制备的方法可以为惰性气体雾化,也可以为等离子旋转电极。粉末制备完毕后,筛分出合适的粒度,以进行下一步的增材制造。
较佳的,根据筛选出的不同γ′-Ni3Al第二相含量的合金成分,制备增材制造用的合金粉末。可采用该成分的母合金,通过惰性气体雾化或等离子旋转电极工艺制备合金粉末。也可由几种单质金属或特定成分合金粉末按照成分要求混合而成。如果增材制造工艺选择激光送粉的方法,则筛分出53~150μm粒径的合金粉末为下一步增材制造做准备;如果增材制造工艺选择激光铺粉的方法,则筛分出15~150μm的合金粉末为下一步做准备。
3)增材制造工艺:利用激光增材制造工艺将多组所述用于增材制造的合金粉末分别制造成多个不同γ′-Ni3Al第二相含量的镍基高温合金样品。
具体地,采用砂纸将合金基板表面磨平和进行喷砂处理,喷砂时气流压强为1.8~2.8MPa,使基板表面洁净并呈现一定的粗糙度(0.5~4.5Ra)。而后,利用UG、CAD等计算机画图软件,编制出具有一定几何形状的试样,比如10×10×10mm,并通过增材制造专用切片软件(如Magics等)生成可控制激光束扫描路径的程序。而后,利用激光送粉或激光铺粉的工艺进行增材制造。
激光送粉增材制造工艺所采用得激光功率为400~1600w,激光光斑直径0.8~2.0mm,光束扫描速度为600~1800mm/min,道次之间搭接率为40~50%,单层厚度为0.3~0.8mm,送粉量为5~15g/min,送粉气体为Ar气,送粉氩气压强为0.10~0.25MPa。
激光铺粉增材制造工艺所采用得激光功率为250~500w,激光光斑直径0.05~0.50mm,光束扫描速度为1.0~1.5m/s,道次之间搭接率为40~50%,单层厚度为0.05~0.20mm,保护气体为Ar气。
激光增材制造过程非常重要。制造过程中,采用氩气对试样进行保护以防止制造过程中O、N等杂质进入熔池,而且激光束能量密度适中,能够保证试样成形过程中无熔合不良、大尺寸气孔等缺陷。
4)对所述镍基高温合金样品进行金相观察,分析不同γ′-Ni3Al第二相含量的镍基高温合金的裂纹敏感性;分析得到:镍基高温合金中的γ′-Ni3Al第二相的体积分数为不超过60%、且Ti元素的含量为0-4wt%时,镍基高温合金上的裂纹能得到有效控制。
关于本发明中提及的“Ti元素的含量为0-4wt%”的说明如下:若镍基高温合金中的用于促进γ′-Ni3Al第二相析出的合金元素仅含铝元素,或仅含Al和Ta元素时:属于Ti元素的含量为0wt%的情形;若镍基高温合金中的用于促进γ′-Ni3Al第二相析出的合金元素在含Al的基础上,还含有Ti或含有Ti+Ta,则Ti元素的含量满足不超过4wt%)。
另外,为了确保高温性能,使γ′-Ni3Al第二相的体积分数不小于45%。
具体地,对镍基高温合金样品进行金相观察,分析镍基高温合金样品中的裂纹形态、裂纹所占镍基高温合金样品截面的面积百分比,来判断不同γ′-Ni3Al第二相含量的镍基高温合金的裂纹敏感性;其中,当镍基高温合金样品中的所有裂纹的长度低于5μm,且裂纹面积百分比低于0.05%时,则裂纹可通过后处理工艺消除;其中,当镍基高温合金样品中的γ′-Ni3Al第二相的体积分数不超过60%、且Ti元素的含量为0-4wt%时,则镍基高温合金样品中的所有裂纹的长度低于5μm,且裂纹面积百分比低于0.05%。当γ′-Ni3Al第二相含量超过60%,裂纹难以消除。因此,针对增材制造技术的高温合金成分设计,为同时保证高温力学性能和增材制造成形性,可将合金中γ′-Ni3Al的含量控制在45~60%。
最后,在确保γ′-Ni3Al第二相含量的基础上,综合考虑合金的组织稳定性、抗氧化性和力学性能,进一步优化合金成分。
下面通过具体实验实施例对本发明进一步详细说明如下:
以下实施例主要以Ni-Cr-Co-Mo-W-Al-Ti-C镍基多元合金体系的成分设计为例进行说明。
实施例1
本实施例设计一种用于增材制造的镍基高温合金,主要包括如下步骤:
1)合金成分初步选择
根据传统高温合金成分设计原则,大体确定了一种镍基高温合金中固溶元素及晶界强化元素的成分,具体为Ni-8Cr-5Co-2Mo-5W-0.05C(关于该镍基高温合金,包括Cr(8wt%)、Co(5wt%)、Mo(2wt%)、W(5wt%)、C(0.05wt%)、Al(0~7wt%)、Ti(0~5wt%)、Ni(余量))。
然后,调整镍基高温合金中γ′-Ni3Al第二相成形元素Al和Ti的含量(Al的调整范围0~7wt%、Ti的调整范围为0~5wt%)。利用Thermo-Calc热力学计算软件计算Al、Ti含量对合金中γ′-Ni3Al第二相含量的影响(具体参见表1所示)。通过电子空位数计算方法获得合金的电子空位数,评判合金形成TCP有害相的倾向性。
表1显示了Al和Ti含量对Ni-8Cr-5Co-2Mo-5W-0.05C镍基合金中γ′-Ni3Al第二相含量和电子空位数的影响。
传统理论认为,当高温合金中电子空位数小于2.2时,高温合金中一般不产生TCP有害相。所以,本实施例中可认为几种成分的镍基高温合金组织稳定性良好,即只考虑镍基高温合金中γ′-Ni3Al第二相。
2)合金粉末制备
根据上述不同γ′-Ni3Al第二相含量的镍基高温合金成分,制备出增材制造用的合金粉末。采用真空感应熔炼炉熔炼母合金,而后通过惰性气体雾化制备合金粉末。筛分出53~150μm粒径的合金粉末为下一步激光送粉增材制造工艺做准备。
3)增材制造工艺
利用激光送粉增材制造工艺将多组所述用于增材制造的合金粉末分别制造成多个不同γ′-Ni3Al第二相含量的镍基高温合金样品。其中,工艺步骤及参数如下:
采用砂纸将GH4169高温合金基板表面磨平和进行喷砂处理,喷砂时气流压强约为2.2MPa,使基板表面洁净并呈现一定的粗糙度(~4.5Ra)。而后,利用UG软件,编制出10×10×10mm几何形状的试样数模,并通过Magics切片软件生成可控制激光束扫描路径的程序。而后,利用激光送粉或激光铺粉的工艺进行增材制造。
激光送粉增材制造工艺所采用得激光功率为1000w,激光光斑直径1.8mm,光束扫描速度为1200mm/min,道次之间搭接率为45%,单层厚度为0.5mm,送粉量为10g/min,送粉气体为Ar气,送粉氩气压强为0.15MPa。
4)裂纹敏感性分析
将步骤3)激光增材工艺制备的多个不同γ′-Ni3Al第二相含量的镍基高温合金样品按照传统金相制备方法进行金相样品的制备,对样品进行金相观察。当样品中所有裂纹长度均低于5μm,且裂纹面积百分比低于0.05%时,裂纹可通过后期热等静压或进一步优化增材制造工艺消除。基于此,可以认为此时,合金样品中无裂纹。
图2显示了不同含量的Al、Ti合金元素的试样中裂纹存在的情况。可见,对于Ni-8Cr-5Co-2Mo-5W-0.05C镍基高温合金而言,γ′-Ni3Al第二相含量不超过60%时,镍基高温金中裂纹相对而言比较容易控制;进一步地,Ti元素含量不超过4wt%时,镍基高温金中的裂纹更容易控制。
因此,为了同时确保Ni-8Cr-5Co-2Mo-5W-0.05C镍基高温合金的高温性能、增材制造的变形性,因此,可将该合金中γ′-Ni3Al第二相含量控制在45~60%,并且,使该镍基高温合金的Ti元素含量不超过4wt%。
表1为实施例1的步骤1)中,Al和Ti含量对合金中γ′-Ni3Al第二相含量和电子空位数的影响
表1
实施例2
本实施例设计一种用于增材制造的镍基高温合金,主要包括如下步骤:
1)合金成分初步选择
根据传统高温合金成分设计原则,大体确定了一种高温合金中固溶元素及晶界强化元素的成分,具体为Ni-10Cr-10Co-3Mo-2W-0.5Hf-0.05C(关于该镍基高温合金,包括Cr(10wt%)、Co(10wt%)、Mo(3wt%)、W(2wt%)、Hf(0.5wt%)、C(0.05wt%)、Al(0~7wt%)、Ti(0~5wt%)、Ni(余量))。
然后,调整该镍基高温合金中的γ′-Ni3Al第二相成形元素Al和Ti的含量(Al的调整范围0~7wt%、Ti的调整范围为0~5wt%)。利用Thermo-Calc热力学计算软件计算了不同Al、Ti含量的合金中γ′-Ni3Al第二相含量(本实施例的Al和Ti的含量调节及γ′-Ni3Al第二相含量具体参见表1所示)。与此同时,通过理论计算分析了本实施例中几种合金的电子空位数,结果表明这几种成分合金组织稳定性良好。
2)合金粉末制备
根据上述不同γ′-Ni3Al第二相相含量的合金成分,制备增材制造用的合金粉末。采用真空感应熔炼炉熔炼母合金,而后通过惰性气体雾化制备合金粉末。筛分出53~150μm粒径的合金粉末为下一步激光送粉增材制造工艺做准备。
(3)增材制造工艺
利用激光送粉增材制造工艺将多组所述用于增材制造的合金粉末分别制造成多个不同γ′-Ni3Al第二相含量的镍基高温合金样品。其中,工艺步骤及参数如下:
采用砂纸将GH4169高温合金基板表面磨平和进行喷砂处理,喷砂时气流压强约为2.2MPa,使基板表面洁净并呈现一定的粗糙度(~4.5Ra)。而后,利用UG软件,编制出10×10×10mm几何形状的试样数模,并通过Magics切片软件生成可控制激光束扫描路径的程序。而后,利用激光送粉或激光铺粉的工艺进行增材制造。
激光送粉增材制造工艺所采用得激光功率为1000w,激光光斑直径1.8mm,光束扫描速度为1200mm/min,道次之间搭接率为45%,单层厚度为0.5mm,送粉量为13g/min,送粉气体为Ar气,送粉氩气压强为0.15MPa。
4)裂纹敏感性分析
将步骤3)激光增材工艺制备的多个不同γ′-Ni3Al第二相含量的镍基高温合金样品按照传统金相制备方法进行金相样品的制备,对样品进行金相观察。当样品中所有裂纹长度均低于5μm,且裂纹面积百分比低于0.05%时,裂纹可通过后期热等静压或进一步优化增材制造工艺消除。基于此,认为此时,合金样品中无裂纹。
图3显示了不同Al、Ti合金元素的试样中裂纹存在的情况。可见,对于Ni-10Cr-10Co-3Mo-2W-0.5Hf-0.05C合金而言,γ′-Ni3Al第二相含量不超过60%、且Ti元素含量不超过4wt%时,合金中裂纹相对而言比较容易控制。
进一步地,为了确保Ni-10Cr-10Co-3Mo-2W-0.5Hf-0.05C镍基高温合金的高温性能及增材制造的变形性,因此,可将该合金中γ′-Ni3Al第二相含量控制在45~60%,并且使该镍基高温合金的Ti元素含量不超过4wt%。
综上,本发明实施例提供一种镍基高温合金及其设计方法,基于第二相强化的增材制造镍基高温合金成分设计方法,不仅可以保证所得合金在高温下的力学性能,还能控制增材制造过程中的裂纹含量,为增材制造专用高性能高温合金的研发提供指导思想。
以上所述,仅是本发明的较佳实施例而已,并非对本发明作任何形式上的限制,依据本发明的技术实质对以上实施例所作的任何简单修改、等同变化与修饰,均仍属于本发明技术方案的范围内。
Claims (10)
1.一种镍基高温合金,其特征在于,所述镍基高温合金是由增材制造工艺制备,且所述镍基高温合金中的用于促进γ′-Ni3Al第二相析出的合金元素的含量满足:使所述镍基高温合金中的γ′-Ni3Al第二相的体积分数为45~60%;且所述镍基高温合金中Ti元素的含量为0-4wt%;
其中,所述镍基高温合金中的用于促进γ′-Ni3Al第二相析出的合金元素包括Al元素,优选的,还包括Ti和/或Ta元素。
2.根据权利要求1所述的镍基高温合金,其特征在于,所述镍基高温合金中的裂纹长度低于5μm,所述镍基高温合金中的裂纹面积百分比低于0.05%。
3.根据权利要求2所述的镍基高温合金,其特征在于,所述镍基高温合金经后处理工艺,能消除裂纹;优选的,所述后处理工艺选用热等静压工艺或优化增材制造工艺。
4.权利要求1-3任一项所述镍基高温合金的设计方法,其特征在于,包括如下步骤:
1)调整镍基高温合金体系中的用于促进γ′-Ni3Al第二相析出的合金元素的含量,计算出相应的γ′-Ni3Al第二相的体积分数、并评估合金形成TCP有害相的倾向性;在此基础上,筛选出多组不同γ′-Ni3Al第二相含量的镍基高温合金成分;
2)根据筛选出的多组不同γ′-Ni3Al第二相含量的镍基高温合金成分,分别制备出多组用于增材制造的合金粉末;
3)利用激光增材制造工艺将多组所述用于增材制造的合金粉末分别制造成多个不同γ′-Ni3Al第二相含量的镍基高温合金样品;
4)对所述镍基高温合金样品进行金相观察,分析不同γ′-Ni3Al第二相含量的镍基高温合金的裂纹敏感性;分析得到:镍基高温合金中的γ′-Ni3Al第二相的体积分数为不超过60%、Ti元素的含量为0-4wt%时,镍基高温合金上的裂纹能得到有效控制;优选的,当所述镍基高温合金中的γ′-Ni3Al第二相的体积分数为45~60%时,所述镍基高温合金满足高温力学性能的要求。
5.根据权利要求4所述的镍基高温合金的设计方法,其特征在于,在所述步骤1)中,用于促进γ′-Ni3Al第二相析出的合金元素的含量的调整范围如下:Al元素的调整范围为1~7wt%、Ti元素的调整范围为0~5wt%、Ta元素的调整范围为0~8wt%。
6.根据权利要求4所述的镍基高温合金的设计方法,其特征在于,在所述步骤1)中:以重量百分数计,所述镍基高温合金体系包括以下成分:Cr 5~20wt%、Co 0~15wt%、W 0~17wt%,Mo 0~10wt%,Re 0~7wt%、Ru 0~6wt%、C 0~0.2%、B 0~0.2wt%、Hf 0~3wt%、Al 1~7wt%、Ti 0~5wt%、Ta 0~8wt%、余量为Ni。
7.根据权利要求4所述的镍基高温合金的设计方法,其特征在于,在所述步骤1)中:根据镍基高温合金的成分计算电子空位数,通过电子空位数来评估合金形成TCP有害相的倾向性。
8.根据权利要求4所述的镍基高温合金的设计方法,其特征在于,在所述步骤3)中,所述激光增材制造工艺选用激光送粉增材制造工艺;其中,
以粒径为53-150μm的合金粉末为原料、激光功率为400-1600W、激光光斑直径0.8~2.0mm、光束扫描速度为600~1800mm/min、道次之间搭接率为40~50%、单层厚度为0.3~0.8mm、送粉量为5~15g/min、优选的,送粉气体为Ar气、送粉气体的压强为0.10~0.25MPa。
9.根据权利要求4所述的镍基高温合金的设计方法,其特征在于,在所述步骤3)中,所述激光增材制造工艺选用激光铺粉增材制造工艺;其中,
以粒径为15-150μm的合金粉末为原料、激光功率为250~500w、激光光斑直径0.05~0.50mm、光束扫描速度为1.0~1.5m/s、道次之间搭接率为40~50%、单层厚度为0.05~0.20mm,优选的,保护气体为Ar气。
10.根据权利要求4所述的镍基高温合金的设计方法,其特征在于,在所述步骤4)中:对镍基高温合金样品进行金相观察,分析镍基高温合金样品中的裂纹形态、裂纹所占镍基高温合金样品截面的面积百分比,来判断不同γ′-Ni3Al第二相含量的镍基高温合金的裂纹敏感性;
其中,当镍基高温合金样品中的所有裂纹的长度低于5μm,且裂纹面积百分比低于0.05%时,则裂纹可通过后处理工艺消除;
其中,当镍基高温合金样品中γ′-Ni3Al第二相的体积分数不超过60%、且Ti元素的含量为0-4wt%时,则镍基高温合金样品中的所有裂纹的长度低于5μm,且裂纹面积百分比低于0.05%。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202110394588.3A CN113201667B (zh) | 2021-04-13 | 2021-04-13 | 一种镍基高温合金及其设计方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202110394588.3A CN113201667B (zh) | 2021-04-13 | 2021-04-13 | 一种镍基高温合金及其设计方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN113201667A true CN113201667A (zh) | 2021-08-03 |
CN113201667B CN113201667B (zh) | 2022-05-24 |
Family
ID=77026678
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202110394588.3A Active CN113201667B (zh) | 2021-04-13 | 2021-04-13 | 一种镍基高温合金及其设计方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN113201667B (zh) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN114505499A (zh) * | 2021-12-20 | 2022-05-17 | 江苏大学 | 一种控制增材制造形状记忆合金成分准确性的方法 |
CN114918428A (zh) * | 2022-05-23 | 2022-08-19 | 河北工业大学 | 一种基于增材制造自组装铝镍钴磁体的制造方法 |
CN115044804A (zh) * | 2022-05-18 | 2022-09-13 | 苏州高晶新材料科技有限公司 | 一种镍基定向柱晶高温合金及其制备方法和应用 |
CN115896546A (zh) * | 2021-09-30 | 2023-04-04 | 大同特殊钢株式会社 | 钴基合金制品以及钴基合金制品的制造方法 |
CN117001014A (zh) * | 2023-10-07 | 2023-11-07 | 苏州倍丰智能科技有限公司 | 一种无开裂3d打印用金属材料快速开发方法 |
Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5584948A (en) * | 1994-09-19 | 1996-12-17 | General Electric Company | Method for reducing thermally induced porosity in a polycrystalline nickel-base superalloy article |
CN106119608A (zh) * | 2015-05-07 | 2016-11-16 | 通用电气公司 | 制品和形成制品的方法 |
CN108796308A (zh) * | 2017-05-04 | 2018-11-13 | 中国科学院金属研究所 | 一种裂纹敏感性低、低密度、高强度镍基高温合金 |
TWI668310B (zh) * | 2018-03-01 | 2019-08-11 | 國家中山科學研究院 | Superalloy material for laminate manufacturing |
CN110484776A (zh) * | 2019-09-02 | 2019-11-22 | 深圳市万泽中南研究院有限公司 | 一种增材制造用的镍基高温合金粉末及使用方法 |
CN111235564A (zh) * | 2018-11-29 | 2020-06-05 | 中国科学院金属研究所 | 一种增材制造专用高温合金成分设计方法 |
CN111906311A (zh) * | 2020-08-30 | 2020-11-10 | 中南大学 | 一种预防选区激光熔融镍基高温合金开裂的方法 |
-
2021
- 2021-04-13 CN CN202110394588.3A patent/CN113201667B/zh active Active
Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5584948A (en) * | 1994-09-19 | 1996-12-17 | General Electric Company | Method for reducing thermally induced porosity in a polycrystalline nickel-base superalloy article |
CN106119608A (zh) * | 2015-05-07 | 2016-11-16 | 通用电气公司 | 制品和形成制品的方法 |
CN108796308A (zh) * | 2017-05-04 | 2018-11-13 | 中国科学院金属研究所 | 一种裂纹敏感性低、低密度、高强度镍基高温合金 |
TWI668310B (zh) * | 2018-03-01 | 2019-08-11 | 國家中山科學研究院 | Superalloy material for laminate manufacturing |
CN111235564A (zh) * | 2018-11-29 | 2020-06-05 | 中国科学院金属研究所 | 一种增材制造专用高温合金成分设计方法 |
CN110484776A (zh) * | 2019-09-02 | 2019-11-22 | 深圳市万泽中南研究院有限公司 | 一种增材制造用的镍基高温合金粉末及使用方法 |
CN111906311A (zh) * | 2020-08-30 | 2020-11-10 | 中南大学 | 一种预防选区激光熔融镍基高温合金开裂的方法 |
Cited By (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN115896546A (zh) * | 2021-09-30 | 2023-04-04 | 大同特殊钢株式会社 | 钴基合金制品以及钴基合金制品的制造方法 |
CN114505499A (zh) * | 2021-12-20 | 2022-05-17 | 江苏大学 | 一种控制增材制造形状记忆合金成分准确性的方法 |
CN114505499B (zh) * | 2021-12-20 | 2024-03-19 | 江苏大学 | 一种控制增材制造形状记忆合金成分准确性的方法 |
CN115044804A (zh) * | 2022-05-18 | 2022-09-13 | 苏州高晶新材料科技有限公司 | 一种镍基定向柱晶高温合金及其制备方法和应用 |
CN115044804B (zh) * | 2022-05-18 | 2023-02-03 | 苏州高晶新材料科技有限公司 | 一种镍基定向柱晶高温合金及其制备方法和应用 |
CN114918428A (zh) * | 2022-05-23 | 2022-08-19 | 河北工业大学 | 一种基于增材制造自组装铝镍钴磁体的制造方法 |
CN114918428B (zh) * | 2022-05-23 | 2024-02-27 | 河北工业大学 | 一种基于增材制造自组装铝镍钴磁体的制造方法 |
CN117001014A (zh) * | 2023-10-07 | 2023-11-07 | 苏州倍丰智能科技有限公司 | 一种无开裂3d打印用金属材料快速开发方法 |
CN117001014B (zh) * | 2023-10-07 | 2024-01-05 | 苏州倍丰智能科技有限公司 | 一种无开裂3d打印用金属材料快速开发方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN113201667B (zh) | 2022-05-24 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN113201667B (zh) | 一种镍基高温合金及其设计方法 | |
CN111906311B (zh) | 一种预防选区激光熔融镍基高温合金开裂的方法 | |
Zhang et al. | A comparative study on single-laser and multi-laser selective laser melting AlSi10Mg: defects, microstructure and mechanical properties | |
CN112921206B (zh) | 增材制造用高γ′含量镍基高温合金粉末、其使用方法、镍基高温合金构件 | |
EP4134459A1 (en) | Nickel-based superalloy and manufacturing method therefor, and component and application | |
JP6595593B2 (ja) | タービンエンジン部品の製造方法 | |
US10906100B2 (en) | Heat treatment process for additive manufactured components | |
CN107338370B (zh) | 一种k465镍基高温合金结构件的激光增材制造工艺 | |
JP7176661B2 (ja) | 合金、合金粉末、合金部材および複合部材 | |
Sun et al. | Characterization of Al–Fe–V–Si heat-resistant aluminum alloy components fabricated by selective laser melting | |
CN105132844A (zh) | 一种改善Nb-Si基多元合金高温抗氧化性的方法 | |
Yuan et al. | Microstructural evolution and mechanical properties of Inconel 625 superalloy fabricated by pulsed microplasma rapid additive manufacturing | |
CN111235564A (zh) | 一种增材制造专用高温合金成分设计方法 | |
Shishkovsky et al. | Comparison of additive technologies for gradient aerospace part fabrication from nickel-based superalloys | |
Zhang et al. | Sensitivity of liquation cracking to deposition parameters and residual stresses in laser deposited IN718 alloy | |
Sun et al. | Microstructure, cracking behavior and control of Al–Fe–V–Si alloy produced by selective laser melting | |
Clemens et al. | Processing, properties and applications of gamma titanium aluminide sheet and foil materials | |
CN114934211B (zh) | 镍基高温合金、镍基高温合金粉末和镍基高温合金构件 | |
CN116652206A (zh) | 一种具有骨架增强结构的钛铝合金零件及其制备方法 | |
CN115261680B (zh) | 一种铝合金工件及其制备方法 | |
CN113278968B (zh) | 一种抗高温氧化的Al、Si复合添加改性镍基高温合金涂层及其制备方法 | |
Reunova et al. | Microstructure, Phase Composition, and Microhardness of the NiCr/Al Gradient Material Produced by Wire-Feed Electron-Beam Additive Manufacturing | |
Li | Welding of laminated materials | |
Barcelo Singh | Oxidation resistance of additively manufactured Inconel 718 for gas turbine applications | |
Weisheit et al. | Influence of Process Conditions in Laser Additive Manufacturing on the Microstructure Evolution of Fe-Al Alloys-A Comparison of Laser Metal Deposition and Selective Laser Melting. pdf |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |