CN113198467A - 一种介孔三氧化二铝负载贵金属铑脱氢催化剂的制备方法及应用 - Google Patents

一种介孔三氧化二铝负载贵金属铑脱氢催化剂的制备方法及应用 Download PDF

Info

Publication number
CN113198467A
CN113198467A CN202110552329.9A CN202110552329A CN113198467A CN 113198467 A CN113198467 A CN 113198467A CN 202110552329 A CN202110552329 A CN 202110552329A CN 113198467 A CN113198467 A CN 113198467A
Authority
CN
China
Prior art keywords
catalyst
rhodium
dehydrogenation
preparation
noble metal
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN202110552329.9A
Other languages
English (en)
Inventor
赵天翔
陈俊吉
廖全兰
姚梦琴
杨春亮
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Guizhou University
Original Assignee
Guizhou University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Guizhou University filed Critical Guizhou University
Priority to CN202110552329.9A priority Critical patent/CN113198467A/zh
Publication of CN113198467A publication Critical patent/CN113198467A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/38Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals
    • B01J23/40Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals of the platinum group metals
    • B01J23/46Ruthenium, rhodium, osmium or iridium
    • B01J23/464Rhodium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B3/00Hydrogen; Gaseous mixtures containing hydrogen; Separation of hydrogen from mixtures containing it; Purification of hydrogen
    • C01B3/02Production of hydrogen or of gaseous mixtures containing a substantial proportion of hydrogen
    • C01B3/06Production of hydrogen or of gaseous mixtures containing a substantial proportion of hydrogen by reaction of inorganic compounds containing electro-positively bound hydrogen, e.g. water, acids, bases, ammonia, with inorganic reducing agents
    • C01B3/065Production of hydrogen or of gaseous mixtures containing a substantial proportion of hydrogen by reaction of inorganic compounds containing electro-positively bound hydrogen, e.g. water, acids, bases, ammonia, with inorganic reducing agents from a hydride
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/30Hydrogen technology
    • Y02E60/36Hydrogen production from non-carbon containing sources, e.g. by water electrolysis
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/584Recycling of catalysts

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Abstract

本发明公开了一种介孔三氧化二铝负载贵金属铑脱氢催化剂的制备方法及应用,涉及脱氢催化剂技术领域。本发明以三氯化铑水合物、硝酸铑二水合物、硫酸铑四水合物为金属前驱体,十六烷基三甲基溴化铵、聚氧乙烯聚氧丙烯醚、聚环氧乙烷‑聚环氧丙烷‑聚环氧乙烷三嵌段共聚物、十二烷基磺酸钠为模板剂,按照一定比例与异丙醇铝固相混合,通过机械球磨化学反应获得催化剂前体,然后空气中焙烧制得Rh/Al2O3催化剂。本发明提供的催化剂载体为无定型介孔三氧化二铝,孔道结构丰富,铑纳米颗粒分散均匀,可催化氨硼烷室温快速水解制氢,而且催化剂可多次循环利用。本发明提供的催化剂合成方法简单、过程绿色、不需任何有机溶剂,是一种新型绿色的脱氢催化剂制备方法。

Description

一种介孔三氧化二铝负载贵金属铑脱氢催化剂的制备方法及 应用
技术领域
本发明涉及脱氢催化剂技术领域,具体是一种介孔三氧化二铝负载贵金属铑脱氢催化剂的制备方法及应用。
背景技术
随着环境污染的加剧和化石燃料的不断消耗,人们不断地探索开发高效、清洁和可再生能源。氢气作为一种可再生能源,具有来源广泛、清洁以及热值高等优点,是化石燃料的理想替代品。然而,氢气在常温常压下是气态,不利于储存和运输,限制了氢能源的应用范围。
氨硼烷作为化学储氢材料具有毒性低、易溶于水、常温下稳定、含氢量高(19.6wt%)等优点,被人们认为是目前最具应用前景的储氢材料。氨硼烷释放氢气的方式主要有热解法和水解法,热解法需要在较高的温度下进行,而水解法则仅需在室温下就能发生反应并释放氢气,这更加符合实际应用的条件。然而,氨硼烷在室温下分解速率缓慢。因此,开发高效的催化剂使氨硼烷在温和条件下水解析氢具有重要的实际意义。
目前已开发了许多过渡金属金属催化剂用于氨硼烷水解析氢,如铂、铑、钌、钯、钴和镍(涉及的专利包括其公开号为:CN107511148A、CN111167440A、CN104275204A)。这些催化剂的制备过程通常较复杂(涉及水热反应、气相沉积、共沉淀等),而且也存在催化剂活性组分分散不均、催化剂成本较高等问题。相比之下,机械化学合成作为一种无溶剂、绿色、简单的合成方法,有望替代催化剂的传统制备方法。例如:专利公开号为CN109012732A公开了利用机械化学制备类单原子催化剂的方法;专利公开号为CN109529848A公开了一种机械化学制备负载型金属催化剂的环境友好的方法;专利公开号为CN110479248A公开了一种金属氧化物负载单原子催化剂的机械化学制备方法。以上发明初步表明机械化学制备催化剂是一种具有较好的应用前景的绿色合成方法。
另外,金属纳米粒子的团聚是导致催化剂活性低的主要原因之一。为了解决金属纳米粒子由于高比表面能和较强的范德华力而导致的团聚等问题,一般将通过将纳米粒子分散在固体载体如活性炭、二氧化硅、沸石、石墨烯、有机金属框架化合物等上。近年来,人们对三氧化二铝作为载体稳定金属催化剂进行了重要的研究,由于三氧化二铝具有良好的孔道性质和特殊的表面效应,常应用于催化和吸附领域,是一种优良的催化剂载体材料。基于以上论述,本发明提出利用机械化学法制备Rh/Al2O3氨硼烷水解脱氢催化剂。相比于传统的催化剂制备方法,本发明提供的催化剂合成方法简单、过程绿色、不需任何有机溶剂,是一种新型绿色的脱氢催化剂制备方法。
发明内容
本发明旨在于提供一种介孔三氧化二铝负载贵金属铑脱氢催化剂的制备方法及应用。为了克服传统催化剂制备过程中所存在的合成步骤复杂、制备过程耗时耗能、且需要溶剂等缺点,本发明利用机械化学合成法简单、绿色、能耗低等特点,提出以机械化学法制备贵金属氨硼烷脱氢催化剂,可实现介孔三氧化二铝负载贵金属铑脱氢催化剂的绿色高效制备。
一种介孔三氧化二铝负载贵金属铑脱氢催化剂的制备方法,用于将铑纳米颗粒均匀分散在具有高比表面积的无定型介孔三氧化二铝载体上,包括如下步骤:
S1.将金属铑盐、模板剂、异丙醇铝按比例混合,形成混合物;
S2.将混合物通过机械球磨获得催化剂前驱体;
S3.将催化剂前驱体经高温焙烧制得Rh/Al2O3催化剂。
进一步,作为优选,所述金属铑盐为三氯化铑水合物、硝酸铑二水合物、硫酸铑四水合物中的一种。
进一步,作为优选,所述模板剂为十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)、聚氧乙烯聚氧丙烯醚(F127)、聚环氧乙烷-聚环氧丙烷-聚环氧乙烷三嵌段共聚物(P123)、十二烷基磺酸钠(SDBS)中的一种。
进一步,作为优选,所述金属铑盐、模板剂、异丙醇铝三者按质量比为1:(20~80):(50~150)进行混合。
进一步,作为优选,所述催化剂前驱体在空气中焙烧温度为400-800℃,升温速率为1~5℃/min,保温2~5h。
进一步,作为优选,所述混合物通过球磨机进行机械球磨,其中机械球磨时间为0.5~2h,球磨机的转速为200~1000rpm。
一种介孔三氧化二铝负载贵金属铑脱氢催化剂在氨硼烷水溶液脱氢中的应用,其中,Rh/Al2O3催化剂适用于0.1~0.5mol/L的氨硼烷水溶液脱氢,水解脱氢温度为室温,采用排水称重法测试氨硼烷水解析氢性能。
与现有技术相比,本发明提供了一种介孔三氧化二铝负载贵金属铑脱氢催化剂的制备方法及应用,具有以下有益效果:
(1)制备方法简单易行,制备过程无需使用溶剂,是一种简单、绿色、低能耗的新型制备方法;
(2)所制备的催化剂对氨硼烷水解析氢具有较好的催化活性,催化剂可回收利用;
(3)本发明提供的催化剂载体为无定型介孔三氧化二铝,孔道结构丰富,铑纳米颗粒分散均匀,可催化氨硼烷室温快速水解制氢,而且催化剂可多次循环利用。
附图说明
图1为催化剂Rh/Al2O3-CTAB-400、Rh/Al2O3-F127-400、Rh/Al2O3-P123-400、Rh/Al2O3-SDBS-400的扫描电镜图(图1a是Rh/Al2O3-CTAB-400的扫描电镜图,图1b是Rh/Al2O3-F127-400的扫描电镜图,图1c是Rh/Al2O3-P123-400的扫描电镜图,图1d是Rh/Al2O3-SDBS-400的扫描电镜图);
图2为催化剂Rh/Al2O3-CTAB-400、Rh/Al2O3-F127-400、Rh/Al2O3-P123-400、Rh/Al2O3-SDBS-400的N2等温吸脱附曲线及相对应的孔径分布曲线图;
图3为催化剂Rh/Al2O3-CTAB-400的XPS能谱图,图3a为全谱谱图,图3b为Rh的精细谱谱图;
图4为催化剂Rh/Al2O3-CTAB-400、Rh/Al2O3-F127-400、Rh/Al2O3-P123-400、Rh/Al2O3-SDBS-400催化氨硼烷脱氢性能曲线图;
具体实施方式
实施例1:一种介孔三氧化二铝负责贵金属脱氢催化剂的制备方法,包括以下步骤:
(1)称取20mg三氯化铑水合物(RhCl3·3H2O)、2g异丙醇铝、1gCTAB,混合均匀,形成混合物;
(2)将步骤(1)中的混合物倒入50mL的球磨罐中,加入磨球,在球磨机上球磨0.5h,得到Rh/Al2O3复合材料;
(3)将步骤(2)中所得到的复合材料置于瓷舟中,放入管式炉,在空气气氛下以1℃/min的升温速度升至400℃,保温4h,最后冷却至室温,研磨均匀,制得目标催化剂,编号为Rh/Al2O3-CTAB-400;
(4)称量5mg步骤(3)中所制备的催化剂Rh/Al2O3-CTAB-400,置于反应瓶中,量取2mL浓度为0.25mol/L的氨硼烷水溶液,用注射器注射到反应瓶中,通过排水称重法测试氨硼烷水解析氢性能。
实施例2:一种介孔三氧化二铝负责贵金属脱氢催化剂的制备方法,包括以下步骤:
(1)称取20mg三氯化铑水合物(RhCl3·3H2O)、2g异丙醇铝、1g F127,混合均匀,形成混合物;
(2)将步骤(1)中的混合物倒入50mL的球磨罐中,加入磨球,在球磨机上球磨0.5h,得到Rh/Al2O3复合材料;
(3)将步骤(2)中所得到的复合材料置于瓷舟中,放入管式炉,在空气气氛下以1℃/min的升温速度升至400℃,保温4h,最后冷却至室温,研磨均匀,制得目标催化剂,编号为Rh/Al2O3-F127-400;
(4)称量5mg步骤(3)中所制备的催化剂Rh/Al2O3-F127-400,置于反应瓶中,量取2mL浓度为0.25mol/L的氨硼烷水溶液,用注射器注射到反应瓶中,通过排水称重法测试氨硼烷水解析氢性能。
实施例3:一种介孔三氧化二铝负责贵金属脱氢催化剂的制备方法,包括以下步骤:
(1)称取20mg三氯化铑水合物(RhCl3·3H2O)、2g异丙醇铝、1gP123,混合均匀,形成混合物;
(2)将步骤(1)中的混合物倒入50mL的球磨罐中,加入磨球,在球磨机上球磨0.5h,得到Rh/Al2O3复合材料;
(3)将步骤(2)中所得到的复合材料置于瓷舟中,放入管式炉,在空气气氛下以1℃/min的升温速度升至400℃,保温4h,最后冷却至室温,研磨均匀,制得目标催化剂,编号为Rh/Al2O3-P123-400;
(4)称量5mg步骤(3)中所制备的催化剂Rh/Al2O3-P123-400,置于反应瓶中,量取2mL浓度为0.25mol/L的氨硼烷水溶液,用注射器注射到反应瓶中,通过排水称重法测试氨硼烷水解析氢性能。
实施例4:一种介孔三氧化二铝负责贵金属脱氢催化剂的制备方法,包括以下步骤:
(1)称取20mg三氯化铑水合物(RhCl3·3H2O)、2g异丙醇铝、1g SDBS,混合均匀,形成混合物;
(2)将步骤(1)中的混合物倒入50mL的球磨罐中,加入磨球,在球磨机上球磨0.5h,得到Rh/Al2O3复合材料;
(3)将步骤(2)中所得到的复合材料置于瓷舟中,放入管式炉,在空气气氛下以1℃/min的升温速度升至400℃,保温4h,最后冷却至室温,研磨均匀,制得目标催化剂,编号为Rh/Al2O3-SDBS-400;
(4)称量5mg步骤(3)中所制备的催化剂Rh/Al2O3-SDBS-400,置于反应瓶中,量取2mL浓度为0.25mol/L的氨硼烷水溶液,用注射器注射到反应瓶中,通过排水称重法测试氨硼烷水解析氢性能。
实施例5:一种介孔三氧化二铝负责贵金属脱氢催化剂的制备方法,包括以下步骤:
(1)称取20mg三氯化铑水合物(RhCl3·3H2O)、2g异丙醇铝、1gCTAB,混合均匀,形成混合物;
(2)将步骤(1)中的混合物倒入50mL的球磨罐中,加入磨球,在球磨机上球磨0.5h,得到Rh/Al2O3复合材料;
(3)将步骤(2)中所得到的复合材料置于瓷舟中,放入管式炉,在空气气氛下以1℃/min的升温速度升至500℃,保温4h,最后冷却至室温,研磨均匀,制得目标催化剂,编号为Rh/Al2O3-CTAB-500;
(4)称量5mg步骤(3)中所制备的催化剂Rh/Al2O3-CTAB-500,置于反应瓶中,量取2mL浓度为0.25mol/L的氨硼烷水溶液,用注射器注射到反应瓶中,通过排水称重法测试氨硼烷水解析氢性能。
实施例6:一种介孔三氧化二铝负责贵金属脱氢催化剂的制备方法,包括以下步骤:
(1)称取20mg三氯化铑水合物(RhCl3·3H2O)、2g异丙醇铝、1gCTAB,混合均匀,形成混合物;
(2)将步骤(1)中的混合物倒入50mL的球磨罐中,加入磨球,在球磨机上球磨0.5h,得到Rh/Al2O3复合材料;
(3)将步骤(2)中所得到的复合材料置于瓷舟中,放入管式炉,在空气气氛下以1℃/min的升温速度升至600℃,保温4h,最后冷却至室温,研磨均匀,制得目标催化剂,编号为Rh/Al2O3-CTAB-600;
(4)称量5mg步骤(3)中所制备的催化剂Rh/Al2O3-CTAB-600,置于反应瓶中,量取2mL浓度为0.25mol/L的氨硼烷水溶液,用注射器注射到反应瓶中,通过排水称重法测试氨硼烷水解析氢性能。
实施例7:一种介孔三氧化二铝负责贵金属脱氢催化剂的制备方法,包括以下步骤:
(1)称取20mg硝酸铑二水合物、2g异丙醇铝、1gCTAB,混合均匀,形成混合物;
(2)将步骤(1)中的混合物倒入50mL的球磨罐中,加入磨球,在球磨机上球磨0.5h,得到Rh/Al2O3复合材料;
(3)将步骤(2)中所得到的复合材料置于瓷舟中,放入管式炉,在空气气氛下以1℃/min的升温速度升至400℃,保温4h,最后冷却至室温,研磨均匀,制得目标催化剂,编号为Rh/Al2O3-CTAB-400;
(4)称量5mg步骤(3)中所制备的催化剂Rh/Al2O3-CTAB-400,置于反应瓶中,量取2mL浓度为0.25mol/L的氨硼烷水溶液,用注射器注射到反应瓶中,通过排水称重法测试氨硼烷水解析氢性能。
实施例8:一种介孔三氧化二铝负责贵金属脱氢催化剂的制备方法,包括以下步骤:
(1)称取20mg硫酸铑四水合物、2g异丙醇铝、1gF127,混合均匀,形成混合物;
(2)将步骤(1)中的混合物倒入50mL的球磨罐中,加入磨球,在球磨机上球磨0.5h,得到Rh/Al2O3复合材料;
(3)将步骤(2)中所得到的复合材料置于瓷舟中,放入管式炉,在空气气氛下以1℃/min的升温速度升至500℃,保温4h,最后冷却至室温,研磨均匀,制得目标催化剂,编号为Rh/Al2O3-F127-500;
(4)称量5mg步骤(3)中所制备的催化剂Rh/Al2O3-F127-500,置于反应瓶中,量取2mL浓度为0.25mol/L的氨硼烷水溶液,用注射器注射到反应瓶中,通过排水称重法测试氨硼烷水解析氢性能。
实施例9:一种介孔三氧化二铝负责贵金属脱氢催化剂的制备方法,包括以下步骤:
(1)称取20mg硫酸铑四水合物、2g异丙醇铝、1gSDBS,混合均匀,形成混合物;
(2)将步骤(1)中的混合物倒入50mL的球磨罐中,加入磨球,在球磨机上球磨0.5h,得到Rh/Al2O3复合材料;
(3)将步骤(2)中所得到的复合材料置于瓷舟中,放入管式炉,在空气气氛下以1℃/min的升温速度升至600℃,保温4h,最后冷却至室温,研磨均匀,制得目标催化剂,编号为Rh/Al2O3-SDBS-600;
(4)称量5mg步骤(3)中所制备的催化剂Rh/Al2O3-SDBS-600,置于反应瓶中,量取2mL浓度为0.25mol/L的氨硼烷水溶液,用注射器注射到反应瓶中,通过排水称重法测试氨硼烷水解析氢性能。
催化剂表征及性能评价:
图2b为催化剂的孔径分布曲线图。从图2b中可以看出,催化剂Rh/Al2O3-CTAB-400、Rh/Al2O3-F127-400、Rh/Al2O3-P123-400的孔径分布均在介孔范围,而Rh/Al2O3-SDBS-400几乎不含孔。
图4为催化剂Rh/Al2O3-CTAB-400、Rh/Al2O3-F127-400、Rh/Al2O3-P123-400、Rh/Al2O3-SDBS-400催化氨硼烷脱氢性能曲线图,从图4中可以看出,催化剂Rh/Al2O3-CTAB-400对氨硼烷水解脱氢的催化效果最好,经过计算,其TOF值为107min-1
以上所述的,仅为本发明较佳的具体实施方式,但本发明的保护范围并不局限于此,任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内,根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变,都应涵盖在本发明的保护范围之内。

Claims (8)

1.一种介孔三氧化二铝负载贵金属铑脱氢催化剂的制备方法,用于将铑纳米颗粒均匀分散在具有高比表面积的无定型介孔三氧化二铝载体上,其特征在于:包括如下步骤:
S1.将金属铑盐、模板剂、异丙醇铝按比例混合,形成混合物;
S2.将混合物通过机械球磨获得催化剂前驱体;
S3.将催化剂前驱体经高温焙烧制得Rh/Al2O3催化剂。
2.根据权利要求1所述的一种介孔三氧化二铝负载贵金属铑脱氢催化剂的制备方法,其特征在于:所述金属铑盐为三氯化铑水合物、硝酸铑二水合物、硫酸铑四水合物中的一种。
3.根据权利要求1所述的一种介孔三氧化二铝负载贵金属铑脱氢催化剂的制备方法,其特征在于:所述模板剂为十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)、聚氧乙烯聚氧丙烯醚(F127)、聚环氧乙烷-聚环氧丙烷-聚环氧乙烷三嵌段共聚物(P123)、十二烷基磺酸钠(SDBS)中的一种。
4.根据权利要求1所述的一种介孔三氧化二铝负载贵金属铑脱氢催化剂的制备方法,其特征在于:所述金属铑盐、模板剂、异丙醇铝三者按质量比为1:(20~80):(50~150)进行混合。
5.根据权利要求1所述的一种介孔三氧化二铝负载贵金属铑脱氢催化剂的制备方法,其特征在于:所述催化剂前驱体在空气中焙烧温度为400~800℃,升温速率为1~5℃/min,保温2~5h。
6.根据权利要求1所述的一种介孔三氧化二铝负载贵金属铑脱氢催化剂的制备方法,其特征在于:所述混合物通过球磨机进行机械球磨,其中机械球磨时间为0.5~2h,球磨机的转速为200~1000rpm。
7.根据权利要求1~6任意一项所述的一种介孔三氧化二铝负载贵金属铑脱氢催化剂在氨硼烷水溶液脱氢中的应用。
8.根据权利要求7所述的一种介孔三氧化二铝负载贵金属铑脱氢催化剂在氨硼烷水溶液脱氢中的应用,其特征在于:Rh/Al2O3催化剂适用于0.1~0.5mol/L的氨硼烷水溶液脱氢,水解脱氢温度为室温,采用排水称重法测试氨硼烷水解析氢性能。
CN202110552329.9A 2021-05-20 2021-05-20 一种介孔三氧化二铝负载贵金属铑脱氢催化剂的制备方法及应用 Pending CN113198467A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202110552329.9A CN113198467A (zh) 2021-05-20 2021-05-20 一种介孔三氧化二铝负载贵金属铑脱氢催化剂的制备方法及应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202110552329.9A CN113198467A (zh) 2021-05-20 2021-05-20 一种介孔三氧化二铝负载贵金属铑脱氢催化剂的制备方法及应用

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN113198467A true CN113198467A (zh) 2021-08-03

Family

ID=77032082

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202110552329.9A Pending CN113198467A (zh) 2021-05-20 2021-05-20 一种介孔三氧化二铝负载贵金属铑脱氢催化剂的制备方法及应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN113198467A (zh)

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20080053902A1 (en) * 2006-08-31 2008-03-06 Johannes Koegler Method for separation of substances using mesoporous or combined mesoporous/microporous materials
CN102441375A (zh) * 2011-11-03 2012-05-09 华东理工大学 均相介孔氧化铑/氧化铝复合催化材料及制备方法和应用
CN103736485A (zh) * 2013-05-31 2014-04-23 南京劲鸿茂科技有限公司 一种金属载体基体尾气净化催化剂及其制备方法
CN104148040A (zh) * 2014-07-24 2014-11-19 华东师范大学 一种铝基体-介孔氧化铝复合材料及其制备方法和应用
CN107597106A (zh) * 2017-09-29 2018-01-19 兰州大学 一种中空介孔硅纳米胶囊包裹铂催化剂的制备方法及其应用
CN107754831A (zh) * 2017-11-16 2018-03-06 天津大学 一种非晶态合金催化剂、其制备方法及其用于氨硼烷分解制氢的应用
US10000377B1 (en) * 2015-10-01 2018-06-19 National Technology & Engineering Solutions Of Sandia, Llc Nanostructured metal amides and nitrides for hydrogen storage
CN109896516A (zh) * 2019-04-28 2019-06-18 贵州大学 一种原位氮掺杂介孔碳纳米球的制备方法

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20080053902A1 (en) * 2006-08-31 2008-03-06 Johannes Koegler Method for separation of substances using mesoporous or combined mesoporous/microporous materials
CN102441375A (zh) * 2011-11-03 2012-05-09 华东理工大学 均相介孔氧化铑/氧化铝复合催化材料及制备方法和应用
CN103736485A (zh) * 2013-05-31 2014-04-23 南京劲鸿茂科技有限公司 一种金属载体基体尾气净化催化剂及其制备方法
CN104148040A (zh) * 2014-07-24 2014-11-19 华东师范大学 一种铝基体-介孔氧化铝复合材料及其制备方法和应用
US10000377B1 (en) * 2015-10-01 2018-06-19 National Technology & Engineering Solutions Of Sandia, Llc Nanostructured metal amides and nitrides for hydrogen storage
CN107597106A (zh) * 2017-09-29 2018-01-19 兰州大学 一种中空介孔硅纳米胶囊包裹铂催化剂的制备方法及其应用
CN107754831A (zh) * 2017-11-16 2018-03-06 天津大学 一种非晶态合金催化剂、其制备方法及其用于氨硼烷分解制氢的应用
CN109896516A (zh) * 2019-04-28 2019-06-18 贵州大学 一种原位氮掺杂介孔碳纳米球的制备方法

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
《化工百科全书》编辑委员会编: "《化工百科全书 第8卷 计算机控制系统-聚硅氧烷 ji-ju》", 30 September 1994 *
MANISH CHANDRA ET AL.: "Room temperature hydrogen generation from aqueous ammonia-borane using noble metal nano-clusters as highly active catalysts", 《JOURNAL OF POWER SOURCES》 *
SIYANG NIE ET AL.: "Solvent-free synthesis of mesoporous platinum-aluminum oxide via mechanochemistry: Toward selective hydrogenation of nitrobenzene to aniline", 《CHEMICAL ENGINEERING SCIENCE》 *
杨兰等: "氨硼烷水解制氢的研究进展", 《大学化学》 *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Zhang et al. A facile synthesis for cauliflower like CeO2 catalysts from Ce-BTC precursor and their catalytic performance for CO oxidation
Zhao et al. A novel Z-scheme CeO2/g-C3N4 heterojunction photocatalyst for degradation of Bisphenol A and hydrogen evolution and insight of the photocatalysis mechanism
Zhang et al. Multi-defects engineering of NiCo2O4 for catalytic propane oxidation
CN106975506B (zh) 氮化硼复合介孔氧化物镍基催化剂及其制备方法
CN103586030B (zh) 介孔限域的镍基甲烷干重整催化剂的制备方法
JP2020082079A (ja) アンモニア分解による水素製造のためのルテニウム系触媒及びその調製方法、並びに応用
CN103303903B (zh) 负载金属或金属氧化物的介孔碳材料及其制备方法
Chen et al. Salt-assisted synthesis of hollow Bi2WO6 microspheres with superior photocatalytic activity for NO removal
Qu et al. 3D gold‐modified cerium and cobalt oxide catalyst on a graphene aerogel for highly efficient catalytic formaldehyde oxidation
Subhan et al. Fabrication of highly dispersed Pt NPs in nanoconfined spaces of as-made KIT-6 for nitrophenol and MB catalytic reduction in water
CN109225351A (zh) 一种基于碳纳米管/氧化铝复合载体的加氢催化剂及其制备方法和应用
CN111167440A (zh) 一种氨硼烷水解析氢用催化剂及其制备方法
CN103949254A (zh) 一种用于氨硼烷和肼硼烷水解制氢的 Cu@mSiO2核壳纳米催化剂及其制备方法
Zhiqiang et al. Catalytic ammonia decomposition to COx-free hydrogen over ruthenium catalyst supported on alkali silicates
CN109718787B (zh) 铈/钇稳定的氧化锆载体及催化剂
CN114784297A (zh) 一种单原子钴orr催化剂的制备方法
Shen et al. In situ evolved defective TiO2 as robust support for CoB-catalyzed hydrolysis of NaBH4
CN106391094A (zh) 介孔碳‑氧化硅负载纳米MoO3与纳米金属颗粒的复合材料的制备方法
Wen et al. Engineering order mesoporous CeCoOx catalyst via in-situ confined encapsulation strategy for VOCs catalytic combustion
CN107790170B (zh) 甲烷干重整催化剂及其制备方法和用途
Wu et al. Reducing the NOx emissions during NH3 oxidation with Nickel modified Fe2O3-a promising cost-effective and environmentally friendly catalyst for NH3 combustion
CN108380203A (zh) 一种介孔壁中空核壳球形LaMnO3钙钛矿催化剂及其制备方法
CN113634256B (zh) 一种多维度微纳非贵金属复合催化剂及其制备和应用
Wu et al. CoaSmbOx catalyst with excellent catalytic performance for NH3 decomposition
Fang et al. Morphological and heterojunctional engineering of two-dimensional porous Mo-Ni based catalysts for highly effective catalytic reduction of aromatic nitro compounds

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20210803

RJ01 Rejection of invention patent application after publication