CN113189061A - 一种真菌d-葡聚糖检测荧光增强液制备方法 - Google Patents
一种真菌d-葡聚糖检测荧光增强液制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN113189061A CN113189061A CN202110268288.0A CN202110268288A CN113189061A CN 113189061 A CN113189061 A CN 113189061A CN 202110268288 A CN202110268288 A CN 202110268288A CN 113189061 A CN113189061 A CN 113189061A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- solution
- fluorescence enhancement
- enhancement solution
- fungus
- detection
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/62—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
- G01N21/63—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light optically excited
- G01N21/64—Fluorescence; Phosphorescence
- G01N21/6428—Measuring fluorescence of fluorescent products of reactions or of fluorochrome labelled reactive substances, e.g. measuring quenching effects, using measuring "optrodes"
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
本发明公开了荧光检测技术领域的一种真菌D‑葡聚糖检测荧光增强液制备方法，该真菌D‑葡聚糖检测荧光增强液制备方法包括如下步骤：用天平称取蒸馏水于烧杯中，将吸收剂加入烧杯中，加热使之溶解；用天平称取1.3‑丁二醇、甘油和荧光指示剂；用天平称取非离子表面活性剂加入到透明溶解液中搅拌至其完全溶解；用天平称取4.4’‑二氯基二苯乙烯‑2.2’‑二磺基二钠，加入溶解液中使其完全溶解透明，降至室温后即可制得增强液，本发明储存方便，对温度没什么太多的储存条件要求，操作简单，检测时间短，染色液用量少的优点，且染色效果好，检测中能高效发现真菌，提升了医院在相关检验工作中的效率。
Description
技术领域
本发明涉及荧光检测技术领域，具体为一种真菌D-葡聚糖检测荧光增强液制备方法。
背景技术
荧光检测是一种自然发光反应，通过荧光素酶与ATP进行反应，可检测人体细胞、细菌、霉菌、食物残渣，在15秒钟内得到反应结果。光照度通过专用设备进行测量，并以数字形式予以表示，在1975年首先被应用到食品工业中，在1985年在化妆品制造业中得到应用。
传统的荧光检测需要两液，操作麻烦，时间慢，严重影响了荧光检测的效率。
发明内容
本发明的目的在于提供一种真菌D-葡聚糖检测荧光增强液制备方法，以解决上述背景技术中提出的传统的荧光检测需要两液，操作麻烦，时间慢，严重影响了荧光检测的效率的问题。
为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：一种真菌D-葡聚糖检测荧光增强液制备方法，该真菌D-葡聚糖检测荧光增强液制备方法包括如下步骤：
S1：用天平称取蒸馏水690-700g于烧杯中，将吸收剂20-40g加入烧杯中，将分析试剂20-30g加入搅拌，加热至85℃使之溶解；
S2：用天平称取1.3-丁二醇85-95g、甘油85-95g和荧光指示剂60-70g，加入烧杯中加热溶解；
S3：将步骤S2中的溶解液加入到步骤S1中的溶解液中搅拌溶解透明；
S4：用天平称取非离子表面活性剂3-8g加入到步骤S3中的透明溶解液中搅拌至其完全溶解；
S5：用天平称取4.4’-二氯基二苯乙烯-2.2’-二磺基二钠0.8-1.2g，加入步骤S4的溶解液中使其完全溶解透明，降至室温后即可制得增强液。
优选的，所述步骤S1中的吸收剂为氢氧化钾。
优选的，所述步骤S1中的分析试剂为氯化钠。
优选的，所述步骤S2中的荧光指示剂为水杨酸。
优选的，所述步骤S4中的非离子表面活性剂为曲拉通。
与现有技术相比，本发明的有益效果是：本发明储存方便，对温度没什么太多的储存条件要求，操作简单，检测时间短，染色液用量少的优点，且染色效果好，检测中能高效发现真菌，提升了医院在相关检验工作中的效率。
附图说明
图1为本发明制备方法流程框图；
图2为本发明灰指甲平光镜检测和增强液检测对比示意图；
图3为本发明白带平光镜检测和增强液检测对比示意图；
图4为本发明痰液平光镜检测和增强液检测对比示意图。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
本发明提供一种真菌D-葡聚糖检测荧光增强液制备方法，储存方便，对温度没什么太多的储存条件要求，操作简单，检测时间短，染色液用量少的优点，且染色效果好，检测中能高效发现真菌，提升了医院在相关检验工作中的效率，请参阅图1，
该真菌D-葡聚糖检测荧光增强液制备方法包括如下步骤：
S1：用天平称取蒸馏水690-700g于烧杯中，将吸收剂20-40g加入烧杯中，将分析试剂20-30g加入搅拌，加热至85℃使之溶解，吸收剂为氢氧化钾，分析试剂为氯化钠；
S2：用天平称取1.3-丁二醇85-95g、甘油85-95g和荧光指示剂60-70g，加入烧杯中加热溶解，荧光指示剂为水杨酸；
S3：将步骤S2中的溶解液加入到步骤S1中的溶解液中搅拌溶解透明；
S4：用天平称取非离子表面活性剂3-8g加入到步骤S3中的透明溶解液中搅拌至其完全溶解，非离子表面活性剂为曲拉通；
S5：用天平称取4.4’-二氯基二苯乙烯-2.2’-二磺基二钠0.8-1.2g，加入步骤S4的溶解液中使其完全溶解透明，降至室温后即可制得增强液，请参阅图2-4，取真菌D-葡聚糖检测荧光增强液滴于样本上，将样本置于生物显微镜下观察，1分钟左右能将结果清晰的显现。
实施例1
该真菌D-葡聚糖检测荧光增强液制备方法包括如下步骤：
S1：用天平称取蒸馏水690g于烧杯中，将吸收剂20g加入烧杯中，将分析试剂20g加入搅拌，加热至85℃使之溶解，吸收剂为氢氧化钾，分析试剂为氯化钠；
S2：用天平称取1.3-丁二醇85g、甘油85g和荧光指示剂60g，加入烧杯中加热溶解，荧光指示剂为水杨酸；
S3：将步骤S2中的溶解液加入到步骤S1中的溶解液中搅拌溶解透明；
S4：用天平称取非离子表面活性剂3g加入到步骤S3中的透明溶解液中搅拌至其完全溶解，非离子表面活性剂为曲拉通；
S5：用天平称取4.4’-二氯基二苯乙烯-2.2’-二磺基二钠0.8g，加入步骤S4的溶解液中使其完全溶解透明，降至室温后即可制得增强液。
实施例2
该真菌D-葡聚糖检测荧光增强液制备方法包括如下步骤：
S1：用天平称取蒸馏水694g于烧杯中，将吸收剂30g加入烧杯中，将分析试剂25g加入搅拌，加热至85℃使之溶解，吸收剂为氢氧化钾，分析试剂为氯化钠；
S2：用天平称取1.3-丁二醇90g、甘油90g和荧光指示剂65g，加入烧杯中加热溶解，荧光指示剂为水杨酸；
S3：将步骤S2中的溶解液加入到步骤S1中的溶解液中搅拌溶解透明；
S4：用天平称取非离子表面活性剂5g加入到步骤S3中的透明溶解液中搅拌至其完全溶解，非离子表面活性剂为曲拉通；
S5：用天平称取4.4’-二氯基二苯乙烯-2.2’-二磺基二钠1g，加入步骤S4的溶解液中使其完全溶解透明，降至室温后即可制得增强液。
实施例3
该真菌D-葡聚糖检测荧光增强液制备方法包括如下步骤：
S1：用天平称取蒸馏水700g于烧杯中，将吸收剂40g加入烧杯中，将分析试剂30g加入搅拌，加热至85℃使之溶解，吸收剂为氢氧化钾，分析试剂为氯化钠；
S2：用天平称取1.3-丁二醇95g、甘油95g和荧光指示剂70g，加入烧杯中加热溶解，荧光指示剂为水杨酸；
S3：将步骤S2中的溶解液加入到步骤S1中的溶解液中搅拌溶解透明；
S4：用天平称取非离子表面活性剂8g加入到步骤S3中的透明溶解液中搅拌至其完全溶解，非离子表面活性剂为曲拉通；
S5：用天平称取4.4’-二氯基二苯乙烯-2.2’-二磺基二钠1.2g，加入步骤S4的溶解液中使其完全溶解透明，降至室温后即可制得增强液。
虽然在上文中已经参考实施例对本发明进行了描述，然而在不脱离本发明的范围的情况下，可以对其进行各种改进并且可以用等效物替换其中的部件。尤其是，只要不存在结构冲突，本发明所披露的实施例中的各项特征均可通过任意方式相互结合起来使用，在本说明书中未对这些组合的情况进行穷举性的描述仅仅是出于省略篇幅和节约资源的考虑。因此，本发明并不局限于文中公开的特定实施例，而是包括落入权利要求的范围内的所有技术方案。
Claims (5)
1.一种真菌D-葡聚糖检测荧光增强液制备方法，其特征在于：该真菌D-葡聚糖检测荧光增强液制备方法包括如下步骤：
S1：用天平称取蒸馏水690-700g于烧杯中，将吸收剂20-40g加入烧杯中，将分析试剂20-30g加入搅拌，加热至85℃使之溶解；
S2：用天平称取1.3-丁二醇85-95g、甘油85-95g和荧光指示剂60-70g，加入烧杯中加热溶解；
S3：将步骤S2中的溶解液加入到步骤S1中的溶解液中搅拌溶解透明；
S4：用天平称取非离子表面活性剂3-8g加入到步骤S3中的透明溶解液中搅拌至其完全溶解；
S5：用天平称取4.4’-二氯基二苯乙烯-2.2’-二磺基二钠0.8-1.2g，加入步骤S4的溶解液中使其完全溶解透明，降至室温后即可制得增强液。
2.根据权利要求1所述的一种真菌D-葡聚糖检测荧光增强液制备方法，其特征在于：所述步骤S1中的吸收剂为氢氧化钾。
3.根据权利要求1所述的一种真菌D-葡聚糖检测荧光增强液制备方法，其特征在于：所述步骤S1中的分析试剂为氯化钠。
4.根据权利要求1所述的一种真菌D-葡聚糖检测荧光增强液制备方法，其特征在于：所述步骤S2中的荧光指示剂为水杨酸。
5.根据权利要求1所述的一种真菌D-葡聚糖检测荧光增强液制备方法，其特征在于：所述步骤S4中的非离子表面活性剂为曲拉通。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202110268288.0A CN113189061B (zh) | 2021-03-12 | 2021-03-12 | 一种真菌d-葡聚糖检测荧光增强液制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202110268288.0A CN113189061B (zh) | 2021-03-12 | 2021-03-12 | 一种真菌d-葡聚糖检测荧光增强液制备方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN113189061A true CN113189061A (zh) | 2021-07-30 |
| CN113189061B CN113189061B (zh) | 2023-04-18 |
Family
ID=76973215
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202110268288.0A Active CN113189061B (zh) | 2021-03-12 | 2021-03-12 | 一种真菌d-葡聚糖检测荧光增强液制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN113189061B (zh) |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN106467923A (zh) * | 2016-09-07 | 2017-03-01 | 江苏莱芙时代生物科技有限公司 | 一种增强真菌染色液及配制方法和应用 |
| EP3279664A1 (en) * | 2016-08-05 | 2018-02-07 | Universität zu Köln | Means and methods for detecting beta-1,6-glucan |
| CN107918011A (zh) * | 2016-10-09 | 2018-04-17 | 徐新平 | 真菌的检测方法及检测试剂盒 |
| CN108866149A (zh) * | 2017-05-11 | 2018-11-23 | 首都医科大学附属北京天坛医院 | 一种用于真菌检测的新型荧光染色试剂、其应用以及真菌检测试剂盒 |
| CN111289336A (zh) * | 2019-12-13 | 2020-06-16 | 山东源科生物科技股份有限公司 | 一种真菌荧光染色液及其制备方法 |
| CN111521471A (zh) * | 2020-05-12 | 2020-08-11 | 安徽京和生物药业科技有限公司 | 一种用于真菌d-葡聚糖检测荧光染色液及其制备方法 |
-
2021
- 2021-03-12 CN CN202110268288.0A patent/CN113189061B/zh active Active
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP3279664A1 (en) * | 2016-08-05 | 2018-02-07 | Universität zu Köln | Means and methods for detecting beta-1,6-glucan |
| CN106467923A (zh) * | 2016-09-07 | 2017-03-01 | 江苏莱芙时代生物科技有限公司 | 一种增强真菌染色液及配制方法和应用 |
| CN107918011A (zh) * | 2016-10-09 | 2018-04-17 | 徐新平 | 真菌的检测方法及检测试剂盒 |
| CN108866149A (zh) * | 2017-05-11 | 2018-11-23 | 首都医科大学附属北京天坛医院 | 一种用于真菌检测的新型荧光染色试剂、其应用以及真菌检测试剂盒 |
| CN111289336A (zh) * | 2019-12-13 | 2020-06-16 | 山东源科生物科技股份有限公司 | 一种真菌荧光染色液及其制备方法 |
| CN111521471A (zh) * | 2020-05-12 | 2020-08-11 | 安徽京和生物药业科技有限公司 | 一种用于真菌d-葡聚糖检测荧光染色液及其制备方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN113189061B (zh) | 2023-04-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Xiao et al. | Microplate‐based filter paper assay to measure total cellulase activity | |
| CN103901034B (zh) | 一种检测尿液中微量白蛋白的检测试剂条及其制备方法 | |
| CN103217414A (zh) | 血清中3,5,3’-三碘甲腺原氨酸的化学发光免疫测定方法 | |
| CN105116141B (zh) | 一种单组份tmb显色液及其制备方法 | |
| CN111537706B (zh) | 一种电化学发光免疫分析仪用免疫洗液 | |
| CN103792196A (zh) | 一种基于app技术的血糖分析系统的应用方法 | |
| CN101819206A (zh) | 产前筛查afp测定试剂盒(时间分辨荧光免疫法)及其制备方法 | |
| CN101348816B (zh) | 低温蒸煮技术在酒精生产中的应用 | |
| CN101315378B (zh) | 检测硝基咪唑类药物的方法及其专用酶联免疫试剂盒 | |
| CN113189061B (zh) | 一种真菌d-葡聚糖检测荧光增强液制备方法 | |
| CN101592664A (zh) | 乙肝e抗体磁微粒化学发光免疫测定试剂盒及其制备方法 | |
| CN101887054A (zh) | 一种测磷试纸的制备方法 | |
| CN101419232A (zh) | 一种邻苯二甲酸二己酯的酶联免疫检测方法 | |
| CN101377496A (zh) | 一种检测甲状腺过氧化物酶自身抗体的化学发光免疫分析测定试剂盒 | |
| CN105759044B (zh) | 一种针对黄曲霉毒素m1的检测方法 | |
| CN107936849A (zh) | 一种抛光液及其制备方法和应用 | |
| CN102798726A (zh) | 维生素b12化学发光免疫定量检测试剂盒及其制备方法 | |
| CN108303528B (zh) | 一种电化学发光分析仪所用底物及其制备方法和应用 | |
| CN103923258A (zh) | 一种iaeo-aa-smas三元共聚物表面活性剂及其制备方法和应用 | |
| CN108333175B (zh) | 一种总胆固醇检测方法 | |
| CN1113240C (zh) | 试剂组合物、试验片和分析盒 | |
| CN107389673A (zh) | 一种有机物羟值的测定方法及应用 | |
| CN109283171B (zh) | 一种化学发光试剂稳定剂的筛选方法 | |
| CN104749146A (zh) | 一种快速测定粉煤灰中砷与汞的方法 | |
| CN101570577B (zh) | O,o-二甲氧基硫代磷酸酯类农药单克隆抗体 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant |