CN113164358A

CN113164358A - 角蛋白纤维的拉直方法

Info

Publication number: CN113164358A
Application number: CN201980081842.5A
Authority: CN
Inventors: 小牟礼夏生; 续佐纪
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2018-12-14
Filing date: 2019-12-06
Publication date: 2021-07-23
Also published as: JP7353754B2; EP3893834A1; JP2020094020A; WO2020122221A1

Abstract

本发明涉及一种拉直角蛋白纤维、优选头发的方法，所述方法包括以下步骤：(i)将用于拉直角蛋白纤维的组合物施用于所述角蛋白纤维上；(ii)用至少一种包裹工具包裹在其上施用了所述组合物的角蛋白纤维以使角蛋白纤维保持湿润；(iii)在高于100℃、优选高于100℃且低于210℃、且更优选110℃至200℃的温度下用加热烙铁拉直所述湿润的角蛋白纤维；(iv)解开角蛋白纤维；并且(v)任选地冲洗和/或干燥角蛋白纤维，其中所述用于拉直角蛋白纤维的组合物包含(a)至少一种选自烷基氨基磺酸和由特定化学式表示的那些的化合物，并且所述用于拉直角蛋白纤维的组合物具有7.5至12.0、优选8.0至11.5、且更优选8.5至11.0的pH。本发明可提供给角蛋白纤维可持续长时间的充分的拉直效果，以及调理效果(例如提供给角蛋白纤维柔软和顺滑)，比常规拉直方法更小的损伤，和良好的可用性(例如处理时间短而不需加热前干燥)。

Description

角蛋白纤维的拉直方法

技术领域

本发明涉及一种用于诸如头发的角蛋白纤维的方法、特别是美容方法。

背景技术

通过用烙铁加热角蛋白纤维来拉直诸如头发的角蛋白纤维因使蓬乱的角蛋白纤维易管理并使角蛋白纤维具有更小体积且看起来更合意而受欢迎。一般而言，这种烙铁的操作指南提及应在干的角蛋白纤维上使用以避免蒸气爆炸并损伤角蛋白纤维。使用加热烙铁的这种拉直方法对于快速做造型是便利的，但型仅持续短时间段，例如直至下一次用洗发剂洗。许多消费者需要长效的拉直方法。

另一方面，使用还原剂和碱剂、利用加热的常规永久拉直方法可提供给角蛋白纤维长效的型，但它们具有诸如处理时间长、损伤角蛋白纤维和恶臭的几个缺陷。此外，这些方法通常需要用烙铁在100-250℃下加热干的角蛋白纤维，因为在角蛋白纤维是湿润的情况下可能发生蒸气爆炸。因此，这些方法在将烙铁施用于角蛋白纤维上之前需要花费时间的干燥步骤。

发明内容

本发明的目的是提供一种拉直诸如头发的角蛋白纤维的方法、特别是美容方法，该方法可提供给角蛋白纤维可持续长时间的充分的拉直效果，以及调理效果(例如提供给角蛋白纤维柔软和顺滑)，比常规拉直方法更小的损伤，和良好的可用性(例如处理时间短而不需加热前干燥)。

本发明的上述目的可通过包括以下步骤的拉直角蛋白纤维、优选头发的方法来实现：

(i) 将用于拉直角蛋白纤维的组合物施用于角蛋白纤维上；

(ii)用至少一种包裹工具包裹在其上施用了组合物的角蛋白纤维以使角蛋白纤维保持湿润；

(iii)在高于100℃、优选高于100℃且低于210℃、且更优选110℃至200℃的温度下用加热烙铁拉直湿润的角蛋白纤维；

(iv)解开角蛋白纤维；并且

(v)任选地冲洗和/或干燥角蛋白纤维，

其中

用于拉直角蛋白纤维的组合物包含：

(a)至少一种选自烷基氨基磺酸以及下式(I)和(II)的化合物的化合物：

其中在式(I)和(II)中，

- R表示氢原子或者直链或支链、优选直链的C₁-C₅烷基，所述烷基任选地被至少一个选自羟基、氨基、甲酰胺基、C₆-C₁₈芳族基团、杂环基团、-C(O)-OH、-S(O)₂-OH、-C(O)-O^-M⁺、-S(O)₂-O^-M⁺以及它们的混合物的基团取代，其中M⁺表示阳离子抗衡离子，诸如碱金属、碱土金属或铵，并且

- n为0或1，

以及

用于拉直角蛋白纤维的组合物具有7.5至12.0、优选8.0至11.5、且更优选8.5至11.0的pH。

优选包裹工具耐热，更优选耐受高于100℃、甚至更优选110℃或更高、且甚至更优选120℃或更高的温度。

优选包裹工具形成至少一个包括角蛋白纤维的封闭空间。

可优选用于拉直角蛋白纤维的组合物的pH相对于与以下平衡的pKa相等的pH计在±2内：

。

可优选(a)化合物选自由以下组成的组：烷基氨基磺酸，诸如2-(环己氨基)乙磺酸；氨基酸，诸如甘氨酸，丙氨酸，谷氨酸，天冬氨酸，苯丙氨酸，β-丙氨酸，异亮氨酸，亮氨酸，脯氨酸，谷氨酰胺，丝氨酸，苏氨酸，缬氨酸，色氨酸和酪氨酸；氨基酸的低聚物，诸如双甘氨肽；氨基磺酸，诸如牛磺酸；以及它们的混合物。

可更优选(a)化合物选自由2-(环己氨基)乙磺酸、甘氨酸、丙氨酸、牛磺酸和它们的混合物组成的组。

组合物中(a)化合物的量可为相对于组合物的总重量计1重量%至20重量%，优选3重量%至15重量%，且更优选5重量%至10重量%。

用于拉直角蛋白纤维的组合物可包含(b)至少一种碱剂。

(b)碱剂可为无机碱剂，优选选自由碱金属氢氧化物、碱土金属氢氧化物和碱金属磷酸盐以及磷酸一氢盐组成的组。

(b)碱剂可为有机碱剂，优选选自由碱性氨基酸、一元胺和二胺组成的组。

用于拉直角蛋白纤维的组合物中(b)碱剂的量可为相对于组合物的总重量计0.1重量%至15重量%，优选0.5重量%至10重量%，且更优选1重量%至5重量%。

用于拉直角蛋白纤维的组合物可包含(c)至少一种选自C_4-5二醇的二醇。

用于拉直角蛋白纤维的组合物可包含(d)至少一种碱土金属的有机盐。

可优选用于拉直角蛋白纤维的组合物不包含任何氨或硫醇化合物，或者包含相对于组合物的总重量计少于1重量%、优选少于0.5重量%、且更优选少于0.1重量%的氨或硫醇化合物。

可优选用于拉直角蛋白纤维的组合物不包含任何还原剂或氧化剂，或者包含相对于组合物的总重量计少于1重量%、优选少于0.5重量%、且更优选少于0.1重量%的还原剂或氧化剂。

具体实施方式

经过不懈的研究，本发明人已发现可能提供一种拉直诸如头发的角蛋白纤维的方法、特别是美容方法，该方法可提供给角蛋白纤维可持续长时间的充分的拉直效果，以及调理效果(例如提供给角蛋白纤维柔软和顺滑)，比常规拉直方法更小的损伤，和良好的可用性(例如处理时间短而不需加热前干燥)。

因此，本发明涉及一种拉直角蛋白纤维、优选头发的方法，该方法包括以下步骤：

(i) 将用于拉直角蛋白纤维的组合物施用于角蛋白纤维上；

(iv)解开角蛋白纤维；并且

(v)任选地冲洗和/或干燥角蛋白纤维，

其中

用于拉直角蛋白纤维的组合物包含：

其中在式(I)和(II)中，

- n为0或1，

以及

根据本发明的方法可提供给角蛋白纤维充分的即时拉直效果。因此，由于角蛋白纤维的卷曲减少，用根据本发明的方法处理的角蛋白纤维可具有更小的体积。根据本发明的方法所提供的拉直效果可持续长时间，例如甚至在对角蛋白纤维用洗发剂洗10次后。

根据本发明的方法还可提供给角蛋白纤维调理效果(例如提供给角蛋白纤维柔软和顺滑)。此外，用根据本发明的方法处理的诸如头发的角蛋白纤维可具有诸如健康和/或有光泽外观的良好的外貌。

与常规拉直方法相比，根据本发明的方法可提供给角蛋白纤维更小的损伤。因此，可容易地梳理用根据本发明的方法处理的角蛋白纤维。因此，用根据本发明的方法处理的角蛋白纤维易于管理。

此外，用根据本发明的方法处理的角蛋白纤维可比用常规拉直方法处理的那些更强。

根据本发明的方法可具有良好的可用性，例如处理时间短，加热前无需干燥角蛋白纤维，在不使用氨的情况下无恶臭，以及无需使用任何还原剂或氧化剂。

下文将以详细的方式描述根据本发明的方法。

[方法]

本发明是一种拉直角蛋白纤维、优选头发的方法，该方法包括以下步骤：

(i) 将用于拉直角蛋白纤维的组合物施用于角蛋白纤维上；

(iv)解开角蛋白纤维；并且

(v)任选地冲洗和/或干燥角蛋白纤维，

其中

用于拉直角蛋白纤维的组合物包含：

其中在式(I)和(II)中，

- n为0或1，

以及

将在下文标题为[组合物]的章节中说明在根据本发明的方法中使用的组合物的细节。

根据本发明的方法是用于拉直诸如头发的角蛋白纤维，优选长时间段拉直，且更优选甚至在10次或更多次用洗发剂洗后拉直。在这个意义上，根据本发明的方法可为永久拉直方法。

在步骤(i)中，将在下文描述的组合物施用于角蛋白纤维。组合物的施用可通过任何工具来进行，诸如刷子和梳子。

所施用组合物与角蛋白纤维的浴比可为0.1至10，更特别地0.5至5，且优选介于0.8与1.2之间。术语“浴比”意指所施用组合物的总重量与角蛋白纤维的总重量之间的重量比。

可为可能的是，需要时，在施用了组合物后，使角蛋白纤维保持原样持续一定量的时间，通常为1分钟至1小时、优选2至30分钟、且更优选3至10分钟，以使组合物渗入角蛋白纤维。

在步骤(ii)中，用至少一种包裹工具包裹在其上施用了组合物的角蛋白纤维以使角蛋白纤维保持湿润。角蛋白纤维被包裹以使得它们在下文说明的步骤(iii)期间保持湿润。

包裹工具可为刚性或挠性的。包裹工具可包括选自由薄膜和薄片组成的组的至少一种构件。薄膜或薄片的材料不受限。例如，薄膜或薄片可包括热塑性或热固性树脂、纸、织物、软帽、诸如铝箔的金属箔等。

优选可为薄膜或薄片的在步骤(ii)中使用的包裹工具耐热，更优选耐受高于100℃、甚至更优选110℃或更高、且甚至更优选120℃或更高的温度。还优选可为薄膜或薄片的在步骤(ii)中使用的包裹工具具有高导热系数并且可防止水分蒸发。因此，优选包裹工具包括诸如铝箔的金属箔。

优选诸如薄膜或薄片的包裹工具可形成至少一个包括角蛋白纤维的封闭空间。

封闭空间可限制已施用于角蛋白纤维的组合物中诸如水的可蒸发组分的蒸发，并且因此，角蛋白纤维的温度可升至高于在开放条件下通过用于角蛋白纤维的常规加热方法或装置可获得的温度。此外，可有效地加热角蛋白纤维，并且可均匀地加热角蛋白纤维。

封闭空间可形成冷凝笼，在笼中在根据本发明的方法中使用的组合物中的水和组分（一种或多种）可从角蛋白纤维上蒸发，粘附于薄膜或薄片的壁，并且滴落于角蛋白纤维上。在步骤(iii)、即加热角蛋白纤维期间，可重复这一循环。因此，角蛋白纤维可始终保持湿润，并且可防止角蛋白纤维的干燥和劣化。

可优选形成封闭空间，因为在封闭空间中角蛋白纤维可保持湿润，并且角蛋白纤维的温度可保持恒定。对于在根据本发明的方法中使用的组合物中的成分有效渗入角蛋白纤维而言，可优选角蛋白纤维的湿润条件。

根据本发明的一个变化形式，封闭空间可包括孔隙，孔隙的表面积小于5%、优选小于3%且更特别地小于0.5%的涂布工具的总表面积。根据该变化形式，涂布工具的总表面积包括用于涂布工具的开放工具(当存在时)的表面积。

孔隙可为通道、孔眼或锐孔，其可使空气在封闭空间与其外部之间交换，尤其是在封闭空间内诸如形成蒸气的反应过大的情况下。另一方面，本领域技术人员可形成孔隙以使得封闭空间中的热扩散不受损。

在步骤(iii)中，在高于100℃的温度下用加热烙铁使湿润的角蛋白纤维经受拉直。

作为加热烙铁，可使用任何常规的一者。加热烙铁可具有至少一个板，优选两个板，可用例如电热加热。可将加热的板施用于被包裹的角蛋白纤维上并且沿着角蛋白纤维的方向移动以使其拉直。

优选加热烙铁具有两个板，并且角蛋白纤维被夹在两个板间，其中加热烙铁的板中的至少一个可被加热，然后两个板沿着角蛋白纤维的方向移动以使其拉直。

优选加热烙铁、特别是其与角蛋白纤维接触的部分、诸如加热板（一个或多个）具有高于100℃且低于210℃、且更优选110℃至200℃的温度。优选在高于100℃且低于210℃、且更优选110℃至200℃的温度下拉直角蛋白纤维。

还可优选加热烙铁、特别是其与角蛋白纤维接触的部分，诸如加热板（一个或多个）具有高于100℃且低于190℃、并且更优选高于100℃且低于180℃的温度。可优选在高于100℃且低于190℃、且更可优选100℃至180℃的温度下拉直角蛋白纤维。

步骤(iii)可通过沿着角蛋白纤维的方向移动加热烙铁一个或更多个行程来进行。步骤(iii)不仅可受加热烙铁的温度而且可受加热烙铁的行程数控制。

加热时间可取决于加热烙铁的温度以及加热烙铁的行程数。其可为例如1至10分钟，且优选1至5分钟。

在步骤(iv)中，包裹的角蛋白纤维被解开以将角蛋白纤维从包裹工具中暴露。

在步骤(v)中，角蛋白纤维可优选用水冲洗，和/或可干燥。角蛋白纤维的干燥可用诸如干发器的常规干燥工具进行。

[组合物]

在根据本发明的方法中使用的用于拉直角蛋白纤维的组合物包含(a)至少一种选自烷基氨基磺酸以及下式(I)和(II)的化合物的化合物：

在式(I)和(II)中，

- n为0或1，

以及

优选上述组合物是化妆品组合物，更优选用于拉直角蛋白纤维的化妆品组合物，且甚至更优选用于一步拉直角蛋白纤维的化妆品组合物。特别优选角蛋白纤维是头发。

(活性化合物)

在根据本发明的方法中使用的用于拉直角蛋白纤维的组合物包含(a)至少一种选自烷基氨基磺酸以及上式(I)和(II)的化合物的化合物作为用于角蛋白纤维的热拉直方法的活性成分。(a)化合物中的两种或更多种可组合使用。因此，可使用单一类型的(a)化合物或不同类型的(a)化合物的组合。

(a)化合物可为在根据本发明的方法中使用的组合物中用于拉直角蛋白纤维的唯一的活性成分。

烷基氨基磺酸可优选具有键合至亚氨基(-NH-)和磺酸部分的C₁-C₂₀烷基、优选C₅-C₁₆环烷基、且更优选C₆-C₁₂环烷基。烷基氨基磺酸可选自由4-(2-羟乙基)-1-哌嗪乙磺酸、2-(环己氨基)乙磺酸和它们的混合物组成的组。

上式(I)和(II)的化合物可呈其非离子化形式(I)或(II)，或者其离子化或甜菜碱形式(I')或(II')：

其中

- n为0或1。

作为C₁-C₅烷基，可提及甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁基、叔丁基和戊基。优选甲基和乙基，更优选甲基。

作为氨基，可提及-NH₂，包括-NH₂的基团、诸如磺酰氨基，和包括-NH-R'的基团(其中R'表示羟基或如上述的C₁-C₅烷基)、诸如羟氨基和C₁-C₅烷基氨基。应注意，术语“氨基”在此不意指脲基的部分。作为氨基，优选-NH₂。

作为C₆-C₁₈芳族基团，可提及一价C₆-C₁₈芳基，诸如苯基和取代的苯基、诸如羟苯基和氨苯基，以及一价C₇-C₁₈芳烷基、诸如甲苯基。

作为杂环基团，可提及一价、饱和或不饱和、取代或未取代的杂环基团，诸如取代或未取代的吡咯基，取代或未取代的吡咯烷基，取代或未取代的吡啶基，取代或未取代的哌啶子基(piperidono group)，取代或未取代的哌啶基，取代或未取代的吗啉代基团，取代或未取代的吗啉基，取代或未取代的呋喃基，以及取代或未取代的吲哚基、诸如3-吲哚基。

上式(I)和(II)的化合物分别对应于氨基酸和氨基磺酸。

(a)化合物优选选自“中性”或“酸性”氨基酸或氨基磺酸。术语“中性”意指在环境温度(25℃)下于水中具有介于5与7之间(包括端点)的pH的氨基酸或氨基磺酸。术语“酸性”意指在环境温度下于水中具有小于6的pH的氨基酸或氨基磺酸。

优选地，氨基酸或氨基磺酸可包含小于或等于酸基团数的多个氨基。

(a)化合物可选自由以下组成的组：烷基氨基磺酸，诸如2-(环己氨基)乙磺酸；氨基酸，诸如甘氨酸，丙氨酸，谷氨酸，天冬氨酸，苯丙氨酸，β-丙氨酸，异亮氨酸，亮氨酸，脯氨酸，谷氨酰胺，丝氨酸，苏氨酸，缬氨酸，色氨酸和酪氨酸；氨基酸的低聚物，诸如双甘氨肽；氨基磺酸，诸如牛磺酸；以及它们的混合物。

优选(a)化合物选自由2-(环己氨基)乙磺酸、甘氨酸、丙氨酸、牛磺酸和它们的混合物组成的组。

在用于根据本发明的方法的组合物中(a)化合物的量可为相对于组合物的总重量计1重量%或更多，优选3重量%或更多，且更优选5重量%或更多。

另一方面，在根据本发明的组合物中(a)化合物的量可为相对于组合物的总重量计20重量%或更少，优选15重量%或更少，且更优选10重量%或更少。

在用于根据本发明的方法的组合物中(a)化合物的量可为相对于组合物的总重量计1重量%至20重量%，优选3重量%至15重量%，且更优选5重量%至10重量%。

(碱剂)

在根据本发明的方法中使用的用于拉直角蛋白纤维的组合物可包含(b)至少一种碱剂。可组合使用两种或更多种(b)碱剂。因此，可使用单一类型的碱剂或不同类型的碱剂的组合。

(b)碱剂不同于(a)化合物。

在(a)化合物可起作用降低组合物的pH的情况下，优选根据本发明的组合物包括(b)碱剂。

(b)碱剂可为无机碱剂。优选(b)碱剂为非挥发性的。优选无机碱剂选自由以下组成的组：碱金属氢氧化物，碱土金属氢氧化物，碱金属磷酸盐和磷酸一氢盐、诸如磷酸钠或磷酸一氢钠。

作为无机碱金属氢氧化物的实例，可提及氢氧化钠、氢氧化锂和氢氧化钾。作为碱土金属氢氧化物的实例，可提及氢氧化钙和氢氧化镁。作为无机碱剂，优选氢氧化钠和氢氧化钾。

(b)碱剂可为有机碱剂。优选有机碱剂选自由碱性氨基酸、一元胺和二胺组成的组。

碱性氨基酸包含任选地被包括在环中或脲基官能中的另一个胺官能。这类碱性氨基酸可优选选自对应于下式(A)的那些：

其中R表示选自以下的基团：

对应于式(A)的化合物可为组氨酸、赖氨酸、精氨酸、鸟氨酸和瓜氨酸。

作为一元胺的实例，可提及链烷醇胺，诸如包含1至3个羟烷基(C₁-C₄)基团的单、二和三乙醇胺。特别地，链烷醇胺可选自单乙醇胺，二乙醇胺，三乙醇胺，单异丙醇胺，二异丙醇胺，N,N-二甲基乙醇胺，2-氨基-2-甲基-1-丙醇，三异丙醇胺，2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇，3-氨基-1,2-丙二醇，3-二甲氨基-1,2-丙二醇，和叁(羟甲基氨基)甲烷。

二胺可描述于下方结构(B)中：

其中W表示亚烷基，诸如任选被羟基或C₁-C₄烷基取代的亚丙基，并且R_a、R_b、R_c和R_d独立地表示氢原子、烷基或C₁-C₄羟烷基，可由1,3-丙二胺和其衍生物例示。

在用于根据本发明的方法的组合物中(b)碱剂的量可为相对于组合物的总重量计0.1重量%或更多，优选0.5重量%或更多，且更优选1重量%或更多。

另一方面，在用于根据本发明的方法的组合物中(a)碱剂的量可为相对于组合物的总重量计15重量%或更少，优选10重量%或更少，且更优选5重量%或更少。

(b)碱剂可以相对于组合物的总重量计0.1重量%至15重量%、优选0.5重量%至10重量%、且更优选1重量%至5重量%的总量使用。

(酸)

在根据本发明的方法中使用的用于拉直角蛋白纤维的组合物可包含至少一种不同于(a)化合物的酸。可组合使用两种或更多种酸。因此，可使用单一类型的酸或不同类型的酸的组合。

酸可用来调节根据本发明的组合物的pH。

在(a)化合物可起作用升高组合物的pH的情况下，优选根据本发明的组合物包括酸。

作为酸，可提及在化妆品中常用的任何无机或有机酸，诸如柠檬酸、乳酸、硫酸、磷酸或盐酸(HCl)。优选HCl。

在用于根据本发明的方法的组合物中酸的量可为相对于组合物的总重量计0.1重量%或更多，优选0.5重量%或更多，且更优选1重量%或更多。

取决于其溶解度，酸可以相对于组合物的总重量计0.1重量%至15重量%、优选0.5重量%至10重量%、且更优选1重量%至5重量%的总量使用。

(二醇)

在根据本发明的方法中使用的用于拉直角蛋白纤维的组合物可包含(c)至少一种选自C_4-5二醇的二醇。因此，可使用单一类型的(c)二醇或不同类型的(c)二醇的组合。

虽然不受任何理论约束，但认为(c)二醇可使角蛋白纤维之间的疏水性相互作用变松以提高再成型效率。

C_4-5二醇可为丁二醇和戊二醇。

丁二醇包括其异构体。因此，丁二醇可为例如1,2-丁二醇，1,3-丁二醇，2,3-丁二醇和1,4-丁二醇。可优选1,3-丁二醇。

戊二醇包括其异构体。因此，戊二醇可为1,2-戊二醇，1,3-戊二醇，1,4-戊二醇，1,5-戊二醇，2,3-戊二醇和2,4-戊二醇。可优选1,2-戊二醇。

在根据本发明的组合物中(c)二醇的量可为相对于组合物的总重量计0.01重量%或更多，优选0.1重量%或更多，更优选多于1重量%，且甚至更优选多于3重量%。

另一方面，在根据本发明的组合物中(a)二醇的量可为相对于组合物的总重量计20重量%或更少，优选15重量%或更少，且更优选10重量%或更少。

在根据本发明的组合物中(a)二醇的量可为相对于组合物的总重量计0.01重量%至20重量%，优选0.1重量%至15重量%，更优选多于1重量%至10重量%，且甚至更优选多于3重量%至10重量%。

(碱土金属的有机盐)

在根据本发明的方法中使用的用于拉直角蛋白纤维的组合物可包含(d)至少一种碱土金属的有机酸盐。可组合使用两种或更多种这类盐。因此，可使用单一类型的这种盐或不同类型的这类盐的组合。

在使用多种碱土金属的有机酸盐的情况下，可能的是有机酸的类型不同和/或碱土金属的类型不同。

碱土金属可选自镁和钙。

有机酸可选自α-羟基酸。

α-羟基酸可由下式(I)表示：

其中

R1 = H，-OH，-NH₂，-CH₂COOH，或者直链或支链的C_1-4烷基，

R2 = H，-COOH，-CHOH-COOH，-CF₃，-CH=CH₂，-NHCONH₂；直链、支链或环状C_1-8烷基，任选被选自-OH、Cl、-NH₂、-COOH、-CF₃和-SCH₃的基团取代；苯基或苄基，任选被一个-OH或-OCH₃基团取代；或者替代地，基团

，并且

R1和R2还可与带有它们的碳原子一起形成羰基(=O)或环丙基、环丁基、羟基环丁基、环戊基或环己基环，或者替代地，基团

，并且

当R1 = H时，R2还可表示-(CHOH)₂CH₂OH或-(CHOH)₃CH₂OH基团，R = -OH或-NR3R4，其中R3、R4 = H或者任选被一或两个OH基取代的直链或支链的C_1-4烷基，以及它们的立体异构体、有机或无机盐和溶剂合物。

α-羟基酸可选自以下者：

乙醇酸，草酸，乳酸，1-羟基-1-环丙烷甲酸，2-羟基-3-丁烯酸，2-羟基异丁酸，2-羟基-正丁酸，异丝氨酸，甘油酸，2-羟基-3-甲基丁酸，2-羟基-2-甲基丁酸，2-羟基戊酸，4-氨基-2-羟基丁酸，1-羟基环己烷甲酸，二羟基富马酸，柠苹酸，酒石酸，柠檬酸，2-羟基-4-(甲硫基)丁酸，扁桃酸，2-羟基-3-甲基戊酸，乙醛酰脲，β-咪唑乳酸，2-三氟甲基-2-羟基丙酸，六氢扁桃酸，2-羟基辛酸，阿拉伯酸，3-苯基乳酸，羟苯基甘氨酸，3-羟基扁桃酸，4-羟基扁桃酸，2-羟基壬酸，L-精氨酸，3-甲氧基扁桃酸，4-甲氧基扁桃酸，3-(4-羟苯基)乳酸，丙醇二酸，β-氯代乳酸，1-环戊醇-1-甲酸，1,2-二羟基环丁烷甲酸，2-乙基-2-羟基丁酸，α-羟基异己酸，α-羟基己酸，2-羟基-3,3-二甲基丁酸，苹果酸，羟基丙醇二酸，葡糖酸，乳酰胺，N-甲基乳酰胺，N-乙基乳酰胺，N,N-二甲基乳酰胺，N-2-羟乙基乳酰胺，以及它们的立体异构体、有机或无机盐和溶剂合物。

可优选α-羟基酸选自由以下组成的组：乙醇酸，草酸，L-乳酸，DL-乳酸，D-乳酸，苹果酸，酒石酸，DL-甘油酸，阿拉伯酸，葡糖酸，羟基丙醇二酸，乳酰胺，N-甲基乳酰胺，N-乙基乳酰胺和N-2-羟乙基乳酰胺。

可更优选α-羟基酸选自由葡糖酸、乙醇酸、乳酸、苹果酸、柠檬酸、酒石酸和扁桃酸组成的组。

可甚至更优选α-羟基酸为葡糖酸。在葡糖酸盐被用作碱土金属、特别是Mg的有机酸盐的情况下，在根据本发明的方法中加热步骤(ii)的时间段可被缩短。虽然不受任何理论约束，但认为该效果是基于诸如葡糖酸镁的碱土金属葡糖酸盐的催化效应。

在根据本发明的组合物中(d)碱土金属的有机酸盐的量可为相对于组合物的总重量计0.001重量%或更多，优选0.01重量%或更多，且更优选多于0.05重量%。

另一方面，在根据本发明的组合物中(d)碱土金属的有机酸盐的量可为相对于组合物的总重量计10重量%或更少，优选5重量%或更少，且更优选1重量%或更少。

组合物中(d)碱土金属的有机酸盐的量可为相对于组合物的总重量计0.001重量%至10重量%，优选0.01重量%至5重量%，且更优选多于0.05重量%至1重量%。

(油)

在根据本发明的方法中使用的用于拉直角蛋白纤维的组合物还可包含至少一种油。在使用两种或更多种油的情况下，它们可为相同或不同的。

“油”在此意指在室温(25℃)在大气压(760 mmHg)下呈液体或糊(非固体)形式的脂肪化合物或物质。作为油，可单独或以其组合地使用通常用于化妆品中的那些油。这些油可为挥发性或非挥发性的。

油可为非极性油，诸如烃油、硅油等；极性油，诸如植物或动物油和酯油或醚油；或它们的混合物。

油可选自由植物或动物来源的油、合成油、硅油、烃油和脂肪醇组成的组。

作为植物油的实例，可提及例如亚麻籽油，山茶油，澳洲坚果油，玉米油，貂油，橄榄油，鳄梨油，油茶油，蓖麻油，红花油，荷荷巴油，葵花油，杏仁油，菜籽油，芝麻油，大豆油，花生油，椰子油以及它们的混合物。

作为合成油的实例，可提及诸如2,6,10-三甲基十二烷(法呢烷)、异十二烷和异十六烷的烷烃油，酯油，醚油，和人造甘油三酯。

酯油优选为饱和或不饱和、直链或支链的C₁-C₂₆脂族一元酸或多元酸和饱和或不饱和、直链或支链的C₁-C₂₆脂族一元醇或多元醇的液体酯，酯的碳原子总数大于或等于10。

优选地，对于一元醇的酯而言，本发明的酯所源自的醇和酸之中的至少一种是支链的。

在一元酸和一元醇的单酯之中，可提及棕榈酸乙酯，棕榈酸乙基己酯，棕榈酸异丙酯，碳酸二辛酯，诸如肉豆蔻酸异丙酯或肉豆蔻酸乙酯的肉豆蔻酸烷基酯，硬脂酸异鲸蜡醇酯，异壬酸2-乙基己酯，异壬酸异壬酯，新戊酸异癸酯，和新戊酸异硬脂醇酯。

还可使用C₄-C₂₂二羧酸或三羧酸和C₁-C₂₂醇的酯，以及一元羧酸、二羧酸或三羧酸和非糖C₄-C₂₆二羟基、三羟基、四羟基或五羟基醇的酯。

可尤其提及：癸二酸二乙酯，月桂酰肌氨酸异丙酯，癸二酸二异丙酯，癸二酸双(2-乙基己)酯，己二酸二异丙酯，己二酸二正丙酯，己二酸二辛酯，己二酸双(2-乙基己)酯，己二酸二异硬脂醇酯，马来酸双(2-乙基己)酯，柠檬酸三异丙酯，柠檬酸三异鲸蜡醇酯，柠檬酸三异硬脂醇酯，三乳酸甘油酯，三辛酸甘油酯，柠檬酸三(辛基十二烷醇)酯，柠檬酸三油醇酯，二庚酸新戊二醇酯，二甘醇二异壬酸酯。

作为酯油，可使用糖酯和C₆-C₃₀、且优选C₁₂-C₂₂脂肪酸的二酯。要重申的是，术语“糖”意指含有数个醇官能、具有或不具有醛或酮官能并且包含至少4个碳原子的含氧的基于烃的化合物。这些糖可为单糖、寡糖或多糖。

可提及的合适的糖的实例包括蔗糖(sucrose)(或蔗糖(saccharose))，葡萄糖，半乳糖，核糖，岩藻糖，麦芽糖，果糖，甘露糖，阿拉伯糖，木糖和乳糖，以及它们的衍生物，尤其是烷基衍生物，诸如甲基衍生物，例如甲基葡萄糖。

脂肪酸的糖酯可尤其选自包含前述糖以及直链或支链、饱和或不饱和的C₆-C₃₀、且优选C₁₂-C₂₂脂肪酸的酯或酯的混合物的组。如果它们是不饱和的，则这些化合物可具有一至三个共轭或非共轭碳-碳双键。

根据这一变体的酯还可选自单酯、二酯、三酯、四酯和聚酯，以及它们的混合物。

这些酯可为例如油酸酯，月桂酸酯，棕榈酸酯，肉豆蔻酸酯，山嵛酸酯，椰油酸酯，硬脂酸酯，亚油酸酯，亚麻酸酯，癸酸酯和花生四烯酸酯，或它们的混合物，诸如尤其是油棕榈酸酯、油硬脂酸酯和棕榈硬脂酸酯混合酯，以及季戊四醇四(乙基己酸)酯。

更特别地，使用单酯和二酯，且尤其是蔗糖、葡萄糖或甲基葡萄糖单油酸酯或二油酸酯、硬脂酸酯、山嵛酸酯、油棕榈酸酯、亚油酸酯、亚麻酸酯和油硬脂酸酯。

可提及的实例是由Amerchol公司以名称Glucate® DO出售的产品，其为甲基葡萄糖二油酸酯。

作为优选酯油的实例，可提及例如己二酸二异丙酯，己二酸二辛酯，己酸2-乙基己酯，月桂酸乙酯，辛酸鲸蜡醇酯，辛酸辛基十二烷醇酯，新戊酸异癸酯，丙酸肉豆蔻醇酯，2-乙基己酸2-乙基己酯，辛酸2-乙基己酯，辛酸/癸酸2-乙基己酯，棕榈酸甲酯，棕榈酸乙酯，棕榈酸异丙酯，碳酸二辛酯，月桂酰肌氨酸异丙酯，异壬酸异壬酯，棕榈酸乙基己酯，月桂酸异己酯，月桂酸己酯，硬脂酸异鲸蜡醇酯，异硬脂酸异丙酯，肉豆蔻酸异丙酯，油酸异癸酯，三(2-乙基己酸)甘油酯，四(2-乙基己酸)季戊四醇酯，琥珀酸2-乙基己酯，癸二酸二乙酯，以及它们的混合物。

作为人造甘油三酯的实例，可提及例如癸基辛基甘油酯，三肉豆蔻酸甘油酯，三棕榈酸甘油酯，三亚麻酸甘油酯，三月桂酸甘油酯，三癸酸甘油酯，三辛酸甘油酯，三(癸酸/辛酸)甘油酯，和三(癸酸/辛酸/亚麻酸)甘油酯。

作为硅油的实例，可提及例如直链有机聚硅氧烷，诸如二甲基聚硅氧烷、甲基苯基聚硅氧烷、甲基氢聚硅氧烷等；环状有机聚硅氧烷，诸如环六硅氧烷、八甲基环四硅氧烷、十甲基环五硅氧烷、十二甲基环六硅氧烷等；以及它们的混合物。

优选地，硅油选自液体聚二烷基硅氧烷，尤其是液体聚二甲基硅氧烷(PDMS)和包含至少一个芳基的液体聚有机硅氧烷。

这些硅油还可为有机改性的。可根据本发明使用的有机改性硅酮是如上文定义的硅油，并且在其结构中包含经由基于烃的基团附着的一个或更多个有机官能团。

有机聚硅氧烷在Walter Noll的Chemistry and Technology of Silicones(1968)，Academic Press中被更详细定义。它们可为挥发性或非挥发性的。

当它们为挥发性的时，硅酮更特别地选自沸点在60℃与260℃之间的那些，并且甚至更特别地选自：

(i) 包含3至7个、且优选4至5个硅原子的环状聚二烷基硅氧烷。这些是例如：特别地由Union Carbide以名称Volatile Silicone® 7207或由Rhodia以Silbione® 70045V2出售的八甲基环四硅氧烷，由Union Carbide以名称Volatile Silicone® 7158、由Rhodia以Silbione® 70045 V5出售的十甲基环五硅氧烷，和由Momentive PerformanceMaterials以名称Silsoft 1217出售的十二甲基环五硅氧烷，以及它们的混合物。还可提及诸如二甲基硅氧烷/甲基烷基硅氧烷类型的环状共聚物，诸如由Union Carbide公司出售的Silicone Volatile® FZ 3109，具有下式：

还可提及环状聚二烷基硅氧烷与有机硅化合物的混合物，诸如八甲基环四硅氧烷和四(三甲基甲硅烷基)季戊四醇(50/50)的混合物，以及八甲基环四硅氧烷和氧基-1,1'-双(2,2,2',2',3,3'-六(三甲基甲硅烷氧基))新戊烷的混合物；和

(ii)含有2至9个硅原子并且在25℃下粘度低于或等于5×10^-6 m²/s的直链挥发性聚二烷基硅氧烷。一个实例是特别地由Toray Silicone公司以名称SH 200出售的十甲基四硅氧烷。属于这一类别的硅酮还被描述于Cosmetics and Toiletries，第91卷，76年1月，第27-32页，Todd & Byers，Volatile Silicone Fluids for Cosmetics中发表的文章中。根据ASTM标准445附录C在25℃下来测量硅酮的粘度。

还可使用非挥发性聚二烷基硅氧烷。这些非挥发性硅酮更特别地选自聚二烷基硅氧烷，其中可主要提及含有三甲基甲硅烷基端基的聚二甲基硅氧烷。

在这些聚二烷基硅氧烷中，可以非限制性方式提及如下商品：

-由Rhodia出售的47和70 047系列的Silbione^®油或Mirasil^®油，例如油70 047 V500 000；

-由Rhodia公司出售的Mirasil^®系列的油；

-来自Dow Corning公司的200系列的油，诸如粘度为60 000 mm²/s的DC200；以及

-来自General Electric的Viscasil^®油和来自General Electric的SF系列的某些油(SF 96、SF 18)。

还可提及已知被称为聚二甲基硅氧烷醇(CTFA)的含有二甲基硅烷醇端基的聚二甲基硅氧烷，诸如来自Rhodia公司的48系列的油。

在含有芳基的硅酮之中，可提及聚二芳基硅氧烷，尤其是聚二苯基硅氧烷和聚烷基芳基硅氧烷，诸如苯基硅油。

苯基硅油可选自下式的苯基硅酮：

其中

R₁至R₁₀彼此独立地是饱和或不饱和的直链、环状或支链的基于C₁-C₃₀烃的基团，优选基于C₁-C₁₂烃的基团，且更优选基于C₁-C₆烃的基团，特别是甲基、乙基、丙基或丁基，并且

m、n、p和q彼此独立地是0至900 (包括端点)、优选0至500 (包括端点)、且更优选0至100 (包括端点)的整数，

条件是和n+m+q不为0。

可提及的实例包括以如下名称出售的产品：

-来自Rhodia的70 641系列的Silbione®油；

-来自Rhodia的Rhodorsil® 70 633和763系列的油；

-来自Dow Corning的油Dow Corning 556 Cosmetic Grade Fluid；

-来自Bayer的PK系列的硅酮，诸如产品PK20；

-来自General Electric的SF系列的某些油，诸如SF 1023、SF 1154、SF 1250和SF1265。

作为苯基硅油，优选苯基聚三甲基硅氧烷(在上式中R₁至R₁₀是甲基；p、q和n = 0；m= 1)。

有机改性的液体硅酮可尤其含有聚乙烯氧基和/或聚丙烯氧基。因此，可提及Shin-Etsu推出的硅酮KF-6017，和来自Union Carbide公司的油Silwet® L722和L77。

烃油可选自：

-直链或支链、任选环状的C₆-C₁₆低级烷烃。可提及的实例包括己烷，十一烷，十二烷，十三烷，和异链烷烃，例如异十六烷、异十二烷和异癸烷；以及

-含有多于16个碳原子的直链或支链烃，诸如液体石蜡，液体石油膏，聚癸烯和氢化聚异丁烯、诸如Parleam®，和角鲨烷和半角鲨烷。

作为烃油的优选实例，可提及例如直链或支链烃，诸如异十六烷、异十二烷、角鲨烷，矿物油(例如液体石蜡)，石蜡，凡士林或矿脂，萘等；氢化聚异丁烯，异二十烷，和癸烯/丁烯共聚物；以及它们的混合物。

在脂肪醇中术语“脂肪”意指具有相对大的碳原子数的包含物。因此，具有4个或更多、优选6个或更多、且更优选12个或更多的碳原子的醇被涵盖在脂肪醇的范围内。脂肪醇可为饱和或不饱和的。脂肪醇可为直链或支链的。

脂肪醇可具有结构R-OH，其中R选自含有4至40个碳原子、优选6至30个碳原子且更优选12至20个碳原子的饱和和不饱和、直链和支链的基团。在至少一个实施方案中，R可选自C₁₂-C₂₀烷基和C₁₂-C₂₀烯基。R可被或可不被至少一个羟基取代。

作为脂肪醇的实例，可提及月桂醇，鲸蜡醇，硬脂醇，异硬脂醇，山嵛醇，十一碳烯醇，肉豆蔻醇，辛基十二烷醇，己基癸醇，油醇，亚油醇，棕榈油醇，花生四烯醇，瓢儿菜醇，以及它们的混合物。

优选脂肪醇是饱和脂肪醇。

因此，脂肪醇可选自直链或支链、饱和或不饱和的C₆-C₃₀醇，优选直链或支链、饱和的C₆-C₃₀醇，且更优选直链或支链、饱和的C₁₂-C₂₀醇。

术语“饱和脂肪醇”在此意指具有长脂族饱和碳链的醇。优选饱和脂肪醇选自任何直链或支链、饱和的C₆-C₃₀脂肪醇。在直链或支链、饱和的C₆-C₃₀脂肪醇之中，可优选使用直链或支链、饱和的C₁₂-C₂₀脂肪醇。可更优选使用任何直链或支链、饱和的C₁₆-C₂₀脂肪醇。可甚至更优选使用支链的C₁₆-C₂₀脂肪醇。

作为饱和脂肪醇的实例，可提及月桂醇，鲸蜡醇，硬脂醇，异硬脂醇，山嵛醇，十一碳烯醇，肉豆蔻醇，辛基十二烷醇，己基癸醇，以及它们的混合物。在一个实施方案中，鲸蜡醇、硬脂醇、辛基十二烷醇、己基癸醇或它们的混合物(例如鲸蜡硬脂醇)以及山嵛醇可被用作饱和脂肪醇。

根据至少一个实施方案，在用于根据本发明的方法的组合物中使用的脂肪醇优选选自鲸蜡醇、辛基十二烷醇、己基癸醇和它们的混合物。

可优选油选自脂肪醇、诸如鲸蜡硬脂醇，烷烃油、诸如法呢烷，和硅油、诸如聚二甲基硅氧烷。

在用于根据本发明的方法的组合物中油的量可为相对于组合物的总重量计0.01重量%或更多，优选0.05重量%或更多，更优选0.1重量%或更多，且甚至更优选0.2重量%或更多。

另一方面，在用于根据本发明的方法的组合物中油的量可为相对于组合物的总重量计25重量%或更少，优选20重量%或更少，更优选15重量%或更少，且甚至更优选10重量%或更少。

在用于根据本发明的方法的组合物中油的量可为相对于组合物的总重量计0.01重量%至25重量%，优选0.05重量%至20重量%，更优选0.1重量%至15重量%，且甚至更优选0.2重量%至10重量%。

(表面活性剂)

在根据本发明的方法中使用的用于拉直角蛋白纤维的组合物还可包含至少一种表面活性剂。可使用两种或更多种表面活性剂。因此，可使用单一类型的表面活性剂或不同类型的表面活性剂的组合。

任何表面活性剂可用于本发明。表面活性剂可选自由阴离子型表面活性剂、两性表面活性剂、阳离子型表面活性剂和非离子型表面活性剂组成的组。可组合使用两种或更多种表面活性剂。因此，可使用单一类型的表面活性剂或不同类型的表面活性剂的组合。

根据本发明的一个实施方案，表面活性剂的量可为相对于在根据本发明的方法中使用的组合物的总重量计0.01至15重量%，优选0.05至10重量%，且更优选0.1至5重量%。

(i) 阴离子型表面活性剂

组合物可包含至少一种阴离子型表面活性剂。可组合使用两种或更多种阴离子型表面活性剂。

优选阴离子型表面活性剂选自由以下组成的组：(C₆-C₃₀)烷基硫酸盐，(C₆-C₃₀)烷基醚硫酸盐，(C₆-C₃₀)烷基酰胺醚硫酸盐，烷芳基聚醚硫酸盐，甘油单酯硫酸盐，(C₆-C₃₀)烷基磺酸盐，(C₆-C₃₀)烷基酰胺磺酸盐，(C₆-C₃₀)烷芳基磺酸盐，α-烯烃磺酸盐，石蜡磺酸盐，(C₆-C₃₀)烷基磷酸盐，(C₆-C₃₀)烷基磺基琥珀酸盐，(C₆-C₃₀)烷基醚磺基琥珀酸盐，(C₆-C₃₀)烷基酰胺磺基琥珀酸盐，(C₆-C₃₀)烷基磺基乙酸盐，(C₆-C₂₄)酰基肌氨酸盐，(C₆-C₂₄)酰基谷氨酸盐，(C₆-C₃₀)烷基多糖苷羧酸酯，(C₆-C₃₀)烷基多糖苷磺基琥珀酸盐，(C₆-C₃₀)烷基磺基琥珀酰胺酸盐，(C₆-C₂₄)酰基羟乙基磺酸盐，N-(C₆-C₂₄)酰基牛磺酸盐，C₆-C₃₀脂肪酸盐，椰子油酸式盐或氢化椰子油酸式盐，(C₈-C₂₀)酰基乳酸盐，(C₆-C₃₀)烷基-D-半乳糖苷糖醛酸盐，聚氧烯化(C₆-C₃₀)烷基醚羧酸盐，聚氧烯化(C₆-C₃₀)烷芳基醚羧酸盐，和聚氧烯化(C₆-C₃₀)烷基酰胺醚羧酸盐，以及对应的酸形式。

在至少一个实施方案中，阴离子型表面活性剂呈盐的形式，诸如碱金属、例如钠的盐，碱土金属、例如镁的盐，铵盐，胺盐，和氨基醇盐。取决于条件，它们还可呈酸形式。

更优选阴离子型表面活性剂选自(C₆-C₃₀)烷基硫酸盐、(C₆-C₃₀)烷基醚硫酸盐或聚氧烯化(C₆-C₃₀)烷基醚羧酸（成盐或不成盐）的盐。

(ii)两性表面活性剂

组合物可包含至少一种两性表面活性剂。可组合使用两种或更多种两性表面活性剂。

两性或两性离子表面活性剂可为例如(非限制性列举)：胺衍生物，诸如脂族仲胺或叔胺，和任选的季铵化胺衍生物，其中脂族基团为包括8至22个碳原子且含有至少一个水溶性阴离子基团(例如羧酸根、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根)的直链或支链。

两性表面活性剂可优选选自由甜菜碱和酰氨基胺羧化衍生物组成的组。

优选两性表面活性剂选自甜菜碱型表面活性剂。

甜菜碱型两性表面活性剂优选选自由以下组成的组：烷基甜菜碱，烷基酰胺烷基甜菜碱，磺基甜菜碱，磷酸甜菜碱，和烷基酰胺烷基磺基甜菜碱，特别地，(C₈-C₂₄)烷基甜菜碱、(C₈-C₂₄)烷基酰胺(C₁-C₈)烷基甜菜碱、磺基甜菜碱和(C₈-C₂₄)烷基酰胺(C₁-C₈)烷基磺基甜菜碱。在一个实施方案中，甜菜碱型两性表面活性剂选自(C₈-C₂₄)烷基甜菜碱，(C₈-C₂₄)烷基酰胺(C₁-C₈)烷基磺基甜菜碱，磺基甜菜碱和磷酸甜菜碱。

可提及的非限制性实例包括单独或作为混合物的CTFA国际化妆品成分词典和手册，第15版，2014年中分类的化合物，称为：椰油基甜菜碱，月桂基甜菜碱，鲸蜡基甜菜碱，椰油基/油酰胺丙基甜菜碱，椰油酰胺丙基甜菜碱，棕榈酰胺丙基甜菜碱，硬脂酰胺丙基甜菜碱，椰油酰胺乙基甜菜碱，椰油酰胺丙基羟磺基甜菜碱，油酰胺丙基羟磺基甜菜碱，椰油基羟磺基甜菜碱，月桂基羟磺基甜菜碱，和椰油基磺基甜菜碱。

甜菜碱型两性表面活性剂优选为烷基甜菜碱和烷基酰胺烷基甜菜碱，特别地椰油基甜菜碱和椰油酰胺丙基甜菜碱。

在酰氨基胺羧化衍生物之中，可提及以名称Miranol出售的产品，如美国专利号2,528,378和2,781,354中所描述的并且在CTFA词典，第3版，1982中分类(所述专利的公开内容以引用方式并入本文)，称为两性羧基甘氨酸盐和两性羧基丙酸盐，具有相应结构：

R₁-CONHCH₂CH₂-N⁺(R₂)(R₃)(CH₂COO^-) M⁺ X^- (B1)

其中：

R₁表示水解椰子油中存在的酸R₁-COOH的烷基，庚基、壬基或十一烷基，

R₂表示β-羟乙基，

R₃表示羧甲基，

M⁺表示衍生自碱金属的阳离子型离子、诸如钠，铵离子，或衍生自有机胺的离子，

X^-表示有机或无机阴离子型离子，诸如卤离子、乙酸根、磷酸根、硝酸根、烷基(C₁-C₄)硫酸根、烷基(C₁-C₄)-或烷基(C₁-C₄)芳基磺酸根，特别地甲基硫酸根和乙基硫酸根；或者不存在M⁺和X^-；

R₁'-CONHCH₂CH₂-N(B)(C) (B2)

其中：

R₁'表示椰子油或水解亚麻籽油中存在的酸R₁'-COOH的烷基，诸如C₇、C₉、C₁₁或C₁₃烷基的烷基，C₁₇烷基和其异构形式，或不饱和C₁₇基团，

B表示-CH₂CH₂OX'，

C表示-(CH₂)_z-Y'，其中z = 1或2，

X'表示-CH₂-COOH基团，-CH₂-COOZ'，-CH₂CH₂-COOH，-CH₂CH₂-COOZ'或氢原子，并且

Y'表示-COOH，-COOZ'，-CH₂-CHOH-SO₃Z'，-CH₂-CHOH-SO₃H基团或-CH₂-CH(OH)-SO₃-Z'基团，

其中Z'表示碱金属或碱土金属、诸如钠的离子，衍生自由有机胺的离子或铵离子；

以及

R_a''-NH-CH(Y'')-(CH₂)_n-C(O)-NH-(CH₂)_n'-N(Rd)(Re) (B'2)

其中：

Y''表示-C(O)OH，-C(O)OZ''，-CH₂-CH(OH)-SO₃H或-CH₂-CH(OH)-SO₃-Z''；其中Z''表示衍生自碱金属或碱土金属、诸如钠的阳离子型离子，衍生自有机胺的离子或铵离子；

Rd和Re表示C₁-C₄烷基或C₁-C₄羟烷基；

R_a''表示来自酸的C₁₀-C₃₀基烷基或烯基，并且

n和n'独立地表示1至3的整数。

优选具有式B1和B2的两性表面活性剂选自(C₈-C₂₄)烷基两性单乙酸盐，(C₈-C₂₄)烷基两性二乙酸盐，(C₈-C₂₄)烷基两性单丙酸盐，和(C₈-C₂₄)烷基两性二丙酸盐。

这些化合物在CTFA词典，第5版，1993中被分类，称为：椰油酰两性二乙酸二钠，月桂酰两性二乙酸二钠，癸酰两性二乙酸二钠，辛酰两性二乙酸二钠，椰油酰两性二丙酸二钠，月桂酰两性丙酸二钠，癸酰两性二丙酸二钠，癸酰两性二丙酸二钠，月桂酰两性二丙酸和椰油酰两性二丙酸。

以举例方式，可提及由Rhodia Chimie公司以商品名Miranol® C2M浓缩物出售的椰油酰两性二乙酸盐。

在式(B'2)的化合物之中，可提及由CHIMEX以名称CHIMEXANE HB销售的二乙氨基丙基椰油基天冬氨酰胺钠(CTFA)。

(iii)阳离子型表面活性剂

组合物可包含至少一种阳离子型表面活性剂。可组合使用两种或更多种阳离子型表面活性剂。

阳离子型表面活性剂可选自由任选的聚氧烯化的伯、仲或叔脂肪胺盐、季铵盐和它们的混合物组成的组。

可提及的季铵盐的实例包括但不限于：

下方通式(B3)的那些：

其中

R₁、R₂、R₃和R₄可为相同或不同的，选自包括1至30个碳原子且任选地包括诸如氧、氮、硫和卤素的杂原子的直链和支链脂族基团。脂族基团可例如选自烷基、烷氧基、C₂-C₆聚氧化烯、烷基酰胺、(C₁₂-C₂₂)烷基酰胺(C₂-C₆)烷基、(C₁₂-C₂₂)烷基乙酸基和羟烷基；和芳族基团，诸如芳基和烷芳基；并且X^-选自卤离子、磷酸根、乙酸根、乳酸根、(C₂-C₆)烷基硫酸根和烷基-或烷芳基-磺酸根；

咪唑啉的季铵盐，例如下式(B4)的那些：

其中：

R₅选自包括8至30个碳原子的烯基和烷基，例如牛脂或椰子油的脂肪酸衍生物；

R₆选自氢、C₁-C₄烷基以及包括8至30个碳原子的烯基和烷基；

R₇选自C₁-C₄烷基；

R₈选自氢和C₁-C₄烷基；并且

X^-选自卤离子、磷酸根、乙酸根、乳酸根、烷基硫酸根、烷基磺酸根和烷芳基磺酸根。在一个实施方案中，R₅和R₆是例如选自包括12至21个碳原子的烯基和烷基的基团的混合物，诸如牛脂的脂肪酸衍生物，R₇为甲基且R₈为氢。这类产品的实例包括但不限于季铵盐-27(CTFA 1997)和季铵盐-83 (CTFA 1997)，由Witco公司以名称“Rewoquat®” W75、W90、W75PG和W75HPG出售；

式(B5)的二或三季铵盐：

其中：

R₉选自包括16至30个碳原子的脂族基团；

R₁₀选自氢或包括1至4个碳原子的烷基或基团-(CH₂)₃ (R_16a)(R_17a)(R_18a)N⁺X-_-；

R₁₁、R₁₂、R₁₃、R₁₄、R_16a、R_17a和R_18a可为相同或不同的，选自氢和包括1至4个碳原子的烷基；并且

X^-选自卤离子、乙酸根、磷酸根、硝酸根、乙基硫酸根和甲基硫酸根。

一种这类二季铵盐的实例是FINETEX的FINQUAT CT-P(季铵盐-89)或FINQUAT CT(季铵盐-75)；

以及

包括至少一个酯官能的季铵盐，诸如下式(B6)的那些：

其中：

R₂₂选自C₁-C₆烷基和C₁-C₆羟烷基和二羟烷基；

R₂₃选自：

下方的基团：

直链和支链、饱和和不饱和的C₁-C₂₂烃基基团R₂₇，和氢，

R₂₅选自：

下方的基团：

直链和支链、饱和和不饱和的C₁-C₆烃基基团R₂₉，和氢，

R₂₄、R₂₆和R₂₈，可为相同或不同的，选自直链和支链、饱和和不饱和的C₇-C₂₁烃基基团；

r、s和t可为相同或不同的，选自2至6的整数；

r1和t1中每一者可为相同或不同的，为0或1，并且r2+r1 = 2r且t1+2t = 2t；

y选自1至10的整数；

x和z可为相同或不同的，选自0至10的整数；

X^-选自简单和络合、有机和无机的阴离子；条件是和x+y+z为1至15，当x为0时，R₂₃表示R₂₇，且当z为0时，R₂₅表示R₂₉。R₂₂可选自直链和支链的烷基。在一个实施方案中，R₂₂选自直链烷基。在另一个实施方案中，R₂₂选自甲基、乙基、羟乙基和二羟丙基，例如甲基和乙基。在一个实施方案中，和x+y+z为1至10。当R₂₃为烃基基团R₂₇时，它可为长的且包括12至22个碳原子，或可为短的且包括1至3个碳原子。当R₂₅为烃基基团R₂₉时，其可包括例如1至3个碳原子。以非限制性实例的方式，在一个实施方案中，R₂₄、R₂₆和R₂₈可为相同或不同的，选自直链和支链、饱和和不饱和的C₁₁-C₂₁烃基基团，例如直链和支链、饱和和不饱和的C₁₁-C₂₁烷基和烯基。在另一个实施方案中，x和z可为相同或不同的，为0或1。在一个实施方案中，y等于1。在另一个实施方案中，r、s和t可为相同或不同的，等于2或3，例如等于2。阴离子X^-可选自例如卤离子，诸如氯离子、溴离子和碘离子；和C₁-C₄烷基硫酸根，诸如甲基硫酸根。然而，甲磺酸根、磷酸根、硝酸根、甲苯磺酸根，衍生自有机酸的阴离子、诸如乙酸根和乳酸根，和包括酯官能的可与铵相容的任何其他阴离子都是可根据本发明使用的阴离子的其他非限制性实例。在一个实施方案中，阴离子X^-选自氯离子和甲基硫酸根。

在另一个实施方案中，可使用式(B6)的铵盐，其中：

R₂₂选自甲基和乙基，

x和y等于1；

z等于0或1；

r、s和t等于2；

R₂₃选自：

下方的基团：

甲基，乙基，和C₁₄-C₂₂烃基基团，氢；

R₂₅选自：

下方的基团：

和氢；

R₂₄、R₂₆和R₂₈可为相同或不同的，选自直链和支链、饱和和不饱和的C₁₃-C₁₇烃基基团，例如直链和支链、饱和和不饱和的C₁₃-C₁₇烷基和烯基。

在一个实施方案中，烃基基团为直链的。

可提及的式(B6)的化合物的非限制性实例包括以下者的盐、例如氯盐和甲基硫酸盐：二酰氧基乙基二甲铵，二酰氧基乙基羟乙基甲铵，单酰氧基乙基二羟乙基甲铵，三酰氧基乙基甲铵，单酰氧基乙基羟乙基二甲铵，和它们的混合物。在一个实施方案中，酰基可包括14至18个碳原子，并且可来源于例如植物油，如棕榈油和葵花油。当化合物包括几个酰基时，这些基团可为相同或不同的。

这些产物可例如通过任选氧烯化的三乙醇胺、三异丙醇胺、烷基二乙醇胺或烷基二异丙醇胺于脂肪酸或者植物或动物来源的脂肪酸的混合物上直接酯化或者通过它们的甲酯的酯交换来获得。这种酯化之后可为使用烷化剂的季铵化，烷化剂选自：烷基卤、例如甲基和乙基卤，二烷基硫酸酯、例如硫酸二甲酯和二乙酯，甲磺酸甲酯，对甲苯磺酸甲酯，氯乙醇和氯甘油。

这类化合物例如由Cognis公司以名称Dehyquart®、由Stepan公司以Stepanquat®、由Ceca公司以Noxamium®和由Rewo-Goldschmidt公司以“Rewoquat® WE 18”出售。

可在根据本发明的组合物中使用的铵盐的其他非限制性实例包括了包括至少一个酯官能的铵盐，描述于美国专利号4,874,554和4,137,180中。

在上文提及的可在根据本发明的组合物中使用的季铵盐之中，包括但不限于对应于式(I)的那些，例如四烷基氯化铵，例如二烷基二甲基氯化铵和烷基三甲基氯化铵，其中烷基包括约12至22个碳原子，诸如山嵛基三甲基氯化铵、二硬脂基二甲基氯化铵、鲸蜡基三甲基氯化铵和苄基二甲基硬脂基氯化铵，棕榈酰胺丙基三甲基氯化铵，和硬脂酰胺丙基二甲基(乙酸肉豆蔻酯)氯化铵、由Van Dyk公司以名称“Ceraphyl® 70”出售。

根据一个实施方案，可在根据本发明的组合物中使用的阳离子型表面活性剂选自山嵛基三甲基氯化铵，鲸蜡基三甲基氯化铵，季铵盐-83，季铵盐-87，季铵盐-22，山嵛酰胺丙基-2,3-二羟丙基二甲基氯化铵，棕榈酰胺丙基三甲基氯化铵，和硬脂酰胺丙基二甲胺。

(iv)非离子型表面活性剂

组合物包含至少一种非离子型表面活性剂。可组合使用两种或更多种非离子型表面活性剂。

非离子型表面活性剂是其自身被熟知的化合物(在这点上参见例如M. R. Porter的“Handbook of Surfactants”，Blackie & Son publishers (Glasgow and London)，1991，第116-178页)。因此，它们可例如选自醇、α-二醇、烷基酚和脂肪酸的酯，这些化合物被乙氧基化、丙氧基化或甘油化并且具有至少一个包含例如8至30个碳原子的脂肪链，环氧乙烷或环氧丙烷基团数可能为2至50，且甘油基团数为1至30。还可提及麦芽糖衍生物。还可非限制性地提及：环氧乙烷和/或环氧丙烷的共聚物，环氧乙烷和/或环氧丙烷与脂肪醇的缩合物，包含例如2至30摩尔环氧乙烷的聚乙氧基化脂肪酰胺，包含例如1.5至5个、诸如1.5至4个甘油基团的聚甘油化脂肪酰胺，包含2至30摩尔环氧乙烷的山梨醇酐的乙氧基化脂肪酸酯，植物来源的乙氧基化油，蔗糖的脂肪酸酯，聚乙二醇的脂肪酸酯，甘油(C₆-C₂₄)烷基多糖苷的聚乙氧基化脂肪酸单或二酯，N-(C₆-C₂₄)烷基葡糖胺衍生物，氧化胺、诸如(C₁₀-C₁₄)烷基氧化胺或N-(C₁₀-C₁₄)酰氨基丙基吗啉氧化物，硅酮表面活性剂，以及它们的混合物。

非离子型表面活性剂可优选选自单氧烯化、聚氧烯化、单甘油化或聚甘油化的非离子型表面活性剂。氧化烯单元更特别地是氧化乙烯或氧化丙烯单元或它们的组合，且优选为氧化乙烯单元。

可提及的单氧烯化或聚氧烯化非离子型表面活性剂的实例尤其包括单独或作为混合物的：

单氧烯化或聚氧烯化(C₈-C₂₄)烷基酚，

饱和或不饱和、直链或支链、单氧烯化或聚氧烯化的C₈-C₃₀醇，

饱和或不饱和、直链或支链、单氧烯化或聚氧烯化的C₈-C₃₀酰胺，

饱和或不饱和、直链或支链的C₈-C₃₀酸和聚亚烷基二醇的酯，

饱和或不饱和、直链或支链的C₈-C₃₀酸和山梨醇的单氧烯化或聚氧烯化酯，

饱和或不饱和、单氧烯化或聚氧烯化的植物油，

环氧乙烷和/或环氧丙烷缩合物。

表面活性剂优选含有介于1与100之间且最优选2与50之间的环氧乙烷和/或环氧丙烷的摩尔数。根据本发明的实施方案中的一者，聚氧烯化非离子型表面活性剂选自聚氧乙烯化脂肪醇(脂肪醇的聚乙二醇醚)和聚氧乙烯化脂肪酯(脂肪酸的聚乙二醇酯)。

可提及的聚氧乙烯化饱和脂肪醇(或C₈-C₃₀醇)的实例包括：环氧乙烷与月桂醇的加合物，尤其是含有2至50个氧化乙烯单元的那些，且更特别地含有10至12个氧化乙烯单元的那些(CTFA名：月桂醇聚醚-10至月桂醇聚醚-12)；环氧乙烷与山嵛醇的加合物，尤其是含有2至50个氧化乙烯单元的那些(CTFA名：山嵛醇聚醚-9至山嵛醇聚醚-50)；环氧乙烷与鲸蜡硬脂醇(鲸蜡醇和硬脂醇的混合物)的加合物，尤其是含有2至30个氧化乙烯单元的那些(CTFA名：鲸蜡硬脂醇聚醚-10至鲸蜡硬脂醇聚醚-30)；环氧乙烷与鲸蜡醇的加合物，尤其是含有2至30个氧化乙烯单元的那些(CTFA名：鲸蜡醇聚醚-10至鲸蜡醇聚醚-30)；环氧乙烷与硬脂醇的加合物，尤其是含有2至30个氧化乙烯单元的那些(CTFA名：硬脂醇聚醚-2至硬脂醇聚醚-30)；环氧乙烷与异硬脂醇的加合物，尤其是含有2至50个氧化乙烯单元的那些(CTFA名：异硬脂醇聚醚-2至异硬脂醇聚醚-50)；以及它们的混合物。

可提及的聚氧乙烯化不饱和脂肪醇(或C₈-C₃₀醇)的实例包括：环氧乙烷与油醇的加合物，尤其是含有2至50个氧化乙烯单元的那些，且更特别地含有10至40个氧化乙烯单元的那些(CTFA名：油醇聚醚-10至油醇聚醚-40)；以及它们的混合物。

作为单甘油化或聚甘油化非离子型表面活性剂的实例，优选使用单甘油化或聚甘油化C₈-C₄₀醇。

特别地，单甘油化或聚甘油化C₈-C₄₀醇对应于下式：

RO-[CH₂-CH(CH₂OH)-O]_m-H或RO-[CH(CH₂OH)-CH₂O]_m-H

其中R表示直链或支链C₈-C₄₀且优选C₈-C₃₀烷基或烯基，并且m表示1至30且优选1.5至10的数值。

作为在本发明的情形下合适的化合物的实例，可提及：含有4摩尔甘油的月桂醇(INCI名：聚甘油-4月桂醚)，含有1.5摩尔甘油的月桂醇，含有4摩尔甘油的油醇(INCI名：聚甘油-4油醚)，含有2摩尔甘油的油醇(INCI名：聚甘油-2油醚)，含有2摩尔甘油的鲸蜡硬脂醇，含有6摩尔甘油的鲸蜡硬脂醇，含有6摩尔甘油的油鲸蜡醇，和含有6摩尔甘油的十八醇。

醇可同样地表示醇的混合物，m的值表示统计值，这意指在市售产品中几种聚甘油化脂肪醇可以混合物的形式共存。

在单甘油化或聚甘油化醇之中，优选使用含有1摩尔甘油的C₈/C₁₀醇，含有1摩尔甘油的C₁₀/C₁₂醇和含有1.5摩尔甘油的C₁₂醇。

单甘油化或聚甘油化C₈-C₄₀脂肪酯可对应于下式：

R'O-[CH₂-CH(CH₂OR''')-O]_m-R''或R'O-[CH(CH₂OR''')-CH₂O]_m-R''

其中R'、R''和R'''中的每一者独立地表示氢原子，或者直链或支链的C₈-C₄₀且优选C₈-C₃₀烷基-CO-或烯基-CO-基团，条件是R'、R''和R'''中的至少一者不为氢原子，并且m表示1至30且优选1.5至10的数值。

可提及的聚氧乙烯化脂肪酯的实例包括环氧乙烷与月桂酸、棕榈酸、硬脂酸或山嵛酸的酯的加合物，以及它们的混合物，尤其是含有9至100个氧化乙烯单元的那些，诸如：PEG-9至PEG-50月桂酸酯(CTFA名：PEG-9月桂酸酯至PEG-50月桂酸酯)，PEG-9至PEG-50棕榈酸酯(CTFA名：PEG-9棕榈酸酯至PEG-50棕榈酸酯)，PEG-9至PEG-50硬脂酸酯(CTFA名：PEG-9硬脂酸酯至PEG-50硬脂酸酯)，PEG-9至PEG-50棕榈硬脂酸酯，PEG-9至PEG-50山嵛酸酯(CTFA名：PEG-9山嵛酸酯至PEG-50山嵛酸酯)，聚乙二醇100 EO单硬脂酸酯(CTFA名：PEG-100硬脂酸酯)，以及它们的混合物。

根据本发明的实施方案中的一者，非离子型表面活性剂可选自多元醇与具有含例如8至24个碳原子、优选12至22个碳原子的饱和或不饱和链的脂肪酸的酯，和它们的聚氧烯化衍生物，优选含有10至200个、且更优选10至100个氧化烯单元，诸如C₈-C₂₄、优选C₁₂-C₂₂脂肪酸的甘油酯和它们的聚氧烯化衍生物，优选含有10至200个、且更优选10至100个氧化烯单元；C₈-C₂₄、优选C₁₂-C₂₂脂肪酸的山梨醇酯和它们的聚氧烯化衍生物，优选含有10至200个、且更优选10至100个氧化烯单元；C₈-C₂₄、优选C₁₂-C₂₂脂肪酸的糖(蔗糖、麦芽糖、葡萄糖、果糖和/或烷基葡萄糖)酯和它们的聚氧烯化衍生物，优选含有10至200个、且更优选10至100个氧化烯单元；脂肪醇的醚；糖和C₈-C₂₄、优选C₁₂-C₂₂脂肪醇的醚；以及它们的混合物。

作为脂肪酸的甘油酯，可提及硬脂酸甘油酯(单、二和/或三硬酯酸甘油酯) (CTFA名：硬脂酸甘油酯)，月桂酸甘油酯或蓖麻油酸甘油酯和它们的混合物；并且作为它们的聚氧烯化衍生物，可提及脂肪酸与聚氧烯化甘油的单、二或三酯(脂肪酸与甘油的聚亚烷基二醇醚的单、二或三酯)，优选聚氧乙烯化硬脂酸甘油酯(单、二和/或三硬酯酸酯)，诸如PEG-20硬脂酸甘油酯(单、二和/或三硬酯酸酯)。

还可使用这些表面活性剂的混合物，诸如像含有硬脂酸甘油酯和PEG-100硬脂酸酯的产品，由Uniqema以名称ARLACEL 165销售，以及含有硬脂酸甘油酯(单和二硬脂酸甘油酯)和硬脂酸钾的产品，由Goldschmidt以名称TEGIN (CTFA名：硬脂酸甘油酯SE)销售。

C₈-C₂₄脂肪酸的山梨醇酯和它们的聚氧烯化衍生物可选自山梨醇酐棕榈酸酯、山梨醇酐异硬脂酸酯、山梨醇酐三油酸酯，以及脂肪酸和含有例如20至100个EO的烷氧基化山梨醇酐的酯，诸如像山梨醇酐单硬脂酸酯(CTFA名：山梨醇酐硬脂酸酯)、由ICI公司以名称Span 60出售，山梨醇酐单棕榈酸酯(CTFA名：山梨醇酐棕榈酸酯)，由ICI公司以名称Span40出售，和山梨醇酐三硬酯酸酯20 EO (CTFA名：聚山梨酯65)，由ICI公司以名称Tween 65出售，聚乙烯山梨醇酐三油酸酯(聚山梨酯85)，或由Uniqema以商品名Tween 20或Tween 60销售的化合物。

作为脂肪酸和葡萄糖或烷基葡萄糖的酯，可提及：葡萄糖棕榈酸酯，烷基葡萄糖倍半硬脂酸酯、诸如甲基葡萄糖倍半硬脂酸酯，烷基葡萄糖棕榈酸酯、诸如甲基葡萄糖或乙基葡萄糖棕榈酸酯，甲基葡糖苷脂肪酯，甲基葡糖苷和油酸的二酯(CTFA名：甲基葡萄糖二油酸酯)，甲基葡糖苷和油酸/羟基硬脂酸的混合物的混合酯(CTFA名：甲基葡萄糖二油酸酯/羟基硬脂酸酯)，甲基葡糖苷和异硬脂酸的酯(CTFA名：甲基葡萄糖异硬脂酸酯)，甲基葡糖苷和月桂酸的酯(CTFA名：甲基葡萄糖月桂酸酯)，甲基葡糖苷和异硬脂酸的单酯和二酯的混合物(CTFA名：甲基葡萄糖倍半异硬脂酸酯)，甲基葡糖苷和硬脂酸的单酯和二酯的混合物(CTFA名：甲基葡萄糖倍半硬脂酸酯)，且特别是由AMERCHOL以名称Glucate SS销售的产品，以及它们的混合物。

作为脂肪酸和葡萄糖或烷基葡萄糖的乙氧基化醚，可提及例如脂肪酸和甲基葡萄糖的乙氧基化醚，且特别是具有约20摩尔环氧乙烷的甲基葡萄糖和硬脂酸的二酯的聚乙二醇醚(CTFA名：PEG-20甲基葡萄糖二硬脂酸酯)、诸如由AMERCHOL以名称Glucam E-20二硬脂酸酯销售的产品，具有约20摩尔环氧乙烷的甲基葡萄糖和硬脂酸的单酯和二酯的混合物的聚乙二醇醚(CTFA名：PEG-20甲基葡萄糖倍半硬脂酸酯)、且特别是由AMERCHOL以名称Glucamate SSE-20销售和由GOLDSCHMIDT以名称Grillocose PSE-20销售的产品，以及它们的混合物。

作为蔗糖酯，可提及例如蔗糖棕榈酰硬脂酸酯，蔗糖硬脂酸酯和蔗糖单月桂酸酯。

作为糖醚，可使用烷基多糖苷，且可特别地提及例如癸基葡糖苷，诸如由KaoChemicals以名称MYDOL 10销售的产品，由Henkel以名称PLANTAREN 2000销售的产品，和由Seppic以名称ORAMIX NS 10销售的产品；辛酰/癸酰葡糖苷，诸如由Seppic以名称ORAMIXCG 110或由BASF以名称LUTENSOL GD 70销售的产品；月桂基葡糖苷，诸如由Henkel以名称PLANTAREN 1200 N和PLANTACARE 1200销售的产品；椰油基葡糖苷，诸如由Henkel以名称PLANTACARE 818/UP销售的产品；可能与鲸蜡硬脂醇混合的鲸蜡硬脂基葡糖苷，例如由Seppic以名称MONTANOV 68、由Goldschmidt以名称TEGO-CARE CG90和由Henkel以名称EMULGADE KE3302销售；花生基葡糖苷，例如呈花生醇和山嵛醇与花生基葡糖苷的混合物的形式，由Seppic以名称MONTANOV 202销售；椰油基乙基葡糖苷，例如呈与鲸蜡醇和硬脂醇的混合物(35/65)的形式，由Seppic以名称MONTANOV 82销售，以及它们的混合物。

还可引用烷氧基化植物油的甘油酯的混合物，诸如乙氧基化(200 EO)棕榈和椰子(7 EO)甘油酯的混合物。

根据本发明的非离子型表面活性剂优选含有烯基或C₁₂-C₂₂酰基支链，诸如油烯基或异硬脂基。更优选地，根据本发明的非离子型表面活性剂是PEG-20甘油三异硬脂酸酯。

根据本发明的实施方案中的一者，非离子型表面活性剂可选自环氧乙烷和环氧丙烷的共聚物，特别地下式的共聚物：

HO(C₂H₄O)_a(C₃H₆O)_b(C₂H₄O)_cH

其中a、b和c是使得a+c为2至100且b为14至60的整数，以及它们的混合物。

根据本发明的实施方案中的一者，非离子型表面活性剂可选自硅酮表面活性剂。可非限制性地提及文献US-A-5364633和US-A-5411744中所公开的那些。

硅酮表面活性剂可优选为式(I)的化合物：

其中：

彼此独立的R₁、R₂和R₃表示C₁-C₆烷基或基团-(CH₂)_x-(OCH₂CH₂)_y-(OCH₂CH₂CH₂)_z-OR₄，至少一个基团R₁、R₂或R₃不为烷基；R₄为氢、烷基或酰基；

A为0至200的整数；

B为0至50的整数；条件是A和B不同时等于零；

x为1至6的整数；

y为1至30的整数；

z为0至5的整数。

根据本发明的一个优选实施方案，在式(I)的化合物中，烷基为甲基，x为2至6的整数且y为4至30的整数。

作为式(I)的硅酮表面活性剂的实例，可提及式(II)的化合物：

其中A为20至105的整数，B为2至10的整数，且y为10至20的整数。

作为式(I)的硅酮表面活性剂的实例，还可提及式(III)的化合物：

H-(OCH₂CH₂)_y-(CH₂)₃-[(CH₃)₂SiO]_A'-(CH₂)₃-(OCH₂CH₂)_y-OH (III)

其中A'和y为10至20的整数。

可使用的本发明的化合物是由Dow Corning公司以名称DC 5329、DC 7439-146、DC2-5695和Q4-3667出售的那些。化合物DC 5329、DC 7439-146和DC 2-5695分别是式(II)中A为22、B为2且y为12；A为103、B为10且y为12；和A为27、B为3且y为12的化合物。

化合物Q4-3667是式(III)中A为15且y为13的化合物。

(调理剂)

在根据本发明的方法中使用的用于拉直角蛋白纤维的组合物还可包含至少一种调理剂。可组合使用两种或更多种调理剂。因此，可使用单一类型的调理剂或不同类型的调理剂的组合。

调理剂可提供给诸如头发的角蛋白纤维调理效果。

优选调理剂选自阳离子型聚合物。

根据本发明的组合物可包含至少一种阳离子型聚合物。可使用单一类型的阳离子型聚合物，也可组合使用两种或更多种不同类型的阳离子型聚合物。

应注意，出于本发明的目的，术语“阳离子型聚合物”表示任何含有阳离子基团和/或可离子化成阳离子基团的基团的聚合物。

这类聚合物可选自本身已知用作改进头发的美容性质的那些，即，尤其是专利申请EP-A-337 354以及法国专利FR-2 270 846、2 383 660、2 598 611、2 470 596和2 519863中描述的那些。

优选的阳离子型聚合物选自含有包含伯、仲、叔和/或季胺基团的单元的那些，所述单元可形成部分主聚合物链或可由其直接附接的侧取代基携带。

所用阳离子型聚合物一般具有介于约500与约5×10⁶之间且优选介于约10³与约3×10⁶之间的数均分子质量。

在阳离子型聚合物之中，更特别地可提及聚胺、聚氨基酰胺和聚季铵类型的聚合物。

这些是已知的产品。它们特别地被描述于法国专利2 505 348和2 542 997中。在所述聚合物之中，可提及以下者：

(1)衍生自丙烯酸或甲基丙烯酸酯或酰胺，且包含下式(I)、(II)、(III)或(IV)的单元中的至少一者的均聚物或共聚物：

其中

R₃可为相同或不同的，表示氢原子或CH₃基团；

A可为相同或不同的，表示1至6个碳原子、优选2或3个碳原子的直链或支链烷基，或1至4个碳原子的羟烷基；

R₄、R₅和R₆可为相同或不同的，表示含有1至18个碳原子的烷基，或苄基，且优选含有1至6个碳原子的烷基；

R₁和R₂可为相同或不同的，表示氢或含有1至6个碳原子的烷基，且优选甲基或乙基；并且

X表示衍生自无机或有机酸的阴离子，诸如甲基硫酸根阴离子或者卤离子、诸如氯离子或溴离子。

家族(1)的聚合物还可含有一个或更多个衍生自可选自以下家族的共聚单体的单元：丙烯酰胺，甲基丙烯酰胺，双丙酮丙烯酰胺，氮上被低级(C₁-C₄)烷基取代的丙烯酰胺和甲基丙烯酰胺，丙烯酸或甲基丙烯酸或其酯，乙烯基内酰胺、诸如乙烯基吡咯烷酮或乙烯基己内酰胺，和乙烯基酯。

因此，在家族(1)的这些聚合物之中，可提及：

-丙烯酰胺和被硫酸二甲酯或二甲基卤化物季铵化的甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯的共聚物，诸如由Hercules公司以名称Hercofloc出售的产品，

-丙烯酰胺和甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵的共聚物，描述于例如专利申请EP-A-080 976中并由BASF公司以名称Bina Quat P 100出售，

-丙烯酰胺和甲基丙烯酰氧乙基三甲基甲基硫酸铵的共聚物，由Hercules公司以名称Reten出售，

-季铵化或非季铵化乙烯基吡咯烷酮/二烷基氨基烷基丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯共聚物，诸如由ISP公司以名称“Gafquat”出售的产品，例如“Gafquat 734”或“Gafquat755”，或替代地被称为“共聚物845、958和937”的产品。这些聚合物详细描述于法国专利2077 143和2 393 573中，

-甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯/乙烯基己内酰胺/乙烯基吡咯烷酮三元共聚物，诸如由ISP公司以名称Gaffix VC 713出售的产品，以及

-乙烯基吡咯烷酮/甲基丙烯酰胺丙基二甲基胺共聚物，特别地由ISP以名称Styleze CC 10出售，和季铵化乙烯基吡咯烷酮/二甲基氨丙基甲基丙烯酰胺共聚物，诸如由ISP公司以名称“Gafquat HS 100”出售的产品。

(2)包含季铵基团的纤维素醚衍生物，描述于法国专利1 492 597中，且特别是由Amerchol公司以名称“JR” (JR 400、JR 125、JR 30M)或“LR” (LR 400、LR 30M)出售的聚合物。这些聚合物在CTFA词典中也被定义为已与被三甲基铵基团取代的环氧化物反应的羟乙基纤维素季铵。

(3)阳离子型纤维素衍生物，诸如与水溶性季铵单体接枝的纤维素或纤维素衍生物的共聚物，尤其描述于美国专利4 131 576中，诸如羟烷基纤维素，例如羟甲基、羟乙基或羟丙基纤维素，尤其与甲基丙烯酰乙基三甲基铵、甲基丙烯酰胺丙基三甲基铵或二甲基二烯丙基铵盐接枝。

对应于该定义的商品更特别地是由Akzo Nobel公司以名称Celquat L 200和Celquat H 100出售的产品。

(4)阳离子型瓜尔胶，更特别地描述于美国专利3 589 578和4 031 307中，诸如含有三烷基铵阳离子基团的瓜尔胶。使用例如被2,3-环氧丙基三甲基铵的盐(例如氯盐)改性的瓜尔胶。可提及瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵和羟丙基瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵，诸如尤其由Solvay公司以商品名Jaguar C13S、Jaguar C14S、Jaguar C17和Jaguar C162出售的那些。

(5)由哌嗪基单元和含有直链或支链的二价亚烷基或羟基亚烷基组成的聚合物，所述单元任选地被氧、硫或氮原子或者芳族或杂环环插入，以及这些聚合物的氧化和/或季铵化产物。这类聚合物特别地描述于法国专利2 162 025和2 280 361中。

(6)水溶性聚氨基酰胺，特别是通过酸性化合物与聚胺的缩聚制备的；这些聚氨基酰胺可与表卤代醇、双环氧化物、二酐、不饱和二酐、双不饱和衍生物、双卤代醇、双吖丁啶鎓、双卤酰基二胺、双烷基卤或替代地与由二官能化合物的反应产生的低聚物交联，所述二官能化合物可与双卤代醇、双吖丁啶鎓、双卤酰基二胺、双烷基卤、表卤代醇、双环氧化物或双不饱和衍生物反应；交联剂以聚氨基酰胺的每个胺基0.025至0.35摩尔的比例使用；这些聚氨基酰胺可被烷基化，或者在其含有一个或更多个叔胺官能的情况下，可被季铵化。这类聚合物特别地描述于法国专利2 252 840和2 368 508中。

(7)烷基二烯丙基胺或二烷基二烯丙基铵的环化聚合物，诸如含有对应于式(V)或(VI)的单元作为链的主要组成部分的均聚物或共聚物：

在式中

k和t等于0或1，和k+t等于1；R₉表示氢原子或甲基；R₇和R₈彼此独立地表示具有1至6个碳原子的烷基，羟烷基、其中烷基优选具有1至5个碳原子，低级(C₁-C₄)酰胺基烷基，或者R₇和R₈可与它们所连接的氮原子一起表示诸如哌啶基或吗啉基的杂环基团；R₇和R₈彼此独立地优选表示具有1至4个碳原子的烷基；并且Y^-为阴离子，诸如溴离子、氯离子、乙酸根、硼酸根、柠檬酸根、酒石酸根、硫酸氢根、亚硫酸氢根、硫酸根或磷酸根。这些聚合物特别地描述于法国专利2 080 759和其增补证书2 190 406中。

在上文定义的聚合物之中，可更特别地提及二甲基二烯丙基氯化铵均聚物，由Nalco公司以名称“Merquat 100”出售(和具有低重均分子质量的其同系物)，以及二烯丙基二甲基氯化铵和丙烯酰胺的共聚物，以名称“Merquat 550”出售。

(8)含有对应于下式的重复单元的季二铵聚合物：

在式(VII)中：

R₁₀、R₁₁、R₁₂和R₁₃可为相同或不同的，表示含有1至20个碳原子的脂族、脂环族或芳基脂族基团或者低级羟烷基脂族基团，或者替代地，R₁₀、R₁₁、R₁₂和R₁₃与它们所连接的氮原子一起或分别构成任选含有不同于氮的第二杂原子的杂环，或者替代地，R₁₀、R₁₁、R₁₂和R₁₃表示被腈、酯、酰基或酰胺基或者基团-CO-O-R₁₄-D或-CO-NH-R₁₄-D取代的直链或支链C₁-C₆烷基，其中R₁₄为亚烷基且D为季铵基团；

A₁和B₁表示含有2至20个碳原子的聚亚甲基，可为直链或支链、饱和或不饱和的，并且可含有连接至主链或插入主链中的一个或更多个芳族环或者一个或更多个氧或硫原子或者亚砜、砜、二硫基、氨基、烷基氨基、羟基、季铵、脲基、酰胺或酯基，并且

X^-表示衍生自无机或有机酸的阴离子；

A₁、R₁₀和R₁₂可与它们所连接的两个氮原子形成哌嗪环；另外，在A₁表示直链或支链、饱和或不饱和的亚烷基或羟基亚烷基的情况下，B₁还可表示基团-(CH₂)_n-CO-D-OC-(CH₂)_n-，其中D表示：

i)式-O-Z-O-的二醇残基，其中Z表示直链或支链的烃基基团或对应于下式中一者的基团：

-(CH₂-CH₂-O)_x-CH₂-CH₂-；和

-[CH₂-CH(CH₃)-O]_y-CH₂-CH(CH₃)-

其中x和y表示1至4的整数，表示限定和独特的聚合度，或表示平均聚合度的1至4的任何数值；

ii)双仲二胺残基，诸如哌嗪衍生物；

iii)式-NH-Y-NH-的双伯二胺残基，其中Y表示直链或支链烃基基团，或者替代地，二价基团-CH₂-CH₂-S-S-CH₂-CH₂-；或

iv)式-NH-CO-NH-的亚脲基。

优选地，X^-为诸如氯离子或溴离子的阴离子。

这些聚合物一般具有介于1000与100 000之间的数均分子质量。

这一类型的聚合物特别地描述于法国专利2 320 330、2 270 846、2 316 271、2336 434和2 413 907，以及美国专利2 273 780、2 375 853、2 388 614、2 454 547、3 206462、2 261 002、2 271 378、3 874 870、4 001 432、3 929 990、3 966 904、4 005 193、4025 617、4 025 627、4 025 653、4 026 945和4 027 020中。

更特别地可能使用由对应于下式(VIII)的重复单元组成的聚合物：

其中

R₁₀、R₁₁、R₁₂和R₁₃可为相同或不同的，表示含有约1至4个碳原子的烷基或羟烷基，n和p为约2至20的整数，且X^-为衍生自无机酸或有机酸的阴离子。

式(VIII)的一种特别优选的化合物是其中R₁₀、R₁₁、R₁₂和R₁₃表示甲基，n = 3、p = 6且X = Cl，根据INCI (CTFA)命名法被称为海美氯铵的那个。

(9)聚胺，诸如由Cognis出售的Polyquart H，在CTFA词典中给出参考名“聚乙二醇(15)牛脂聚胺”。

(10)交联的甲基丙烯酰氧基(C₁-C₄)烷基三(C₁-C₄)烷基铵盐聚合物，诸如通过被甲基氯季铵化的甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯的均聚，或通过丙烯酰胺与被甲基氯季铵化的甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯的共聚获得的聚合物，均聚或共聚之后为与含有烯键式不饱和的化合物、特别是亚甲基双丙烯酰胺交联。更特别地可使用于矿物油中含有50重量%的所述共聚物的分散体形式的交联丙烯酰胺/甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵共聚物(20/80按重量计)。这种分散体由BASF公司以名称“Salcare® SC 92”出售。还可使用于矿物油或液态酯中含有约50重量%均聚物的交联甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵均聚物。这些分散体由Allied Colloids公司以名称“Salcare® SC 95”和“Salcare® SC 96”出售。

(11)可在本发明的情形下使用的其他阳离子型聚合物是聚亚烷基亚胺、特别是聚乙烯亚胺，含有乙烯基吡啶或乙烯基吡啶鎓单元的聚合物，聚胺和表氯醇的缩合物，季聚亚脲基和壳多糖衍生物。

优选阳离子型聚合物是聚季铵盐聚合物或聚合季铵盐。

聚合季铵盐是包含至少一个季铵化氮原子的阳离子型聚合物。作为聚合季铵盐，可特别提及聚季铵盐产品(CTFA名)，其主要促进泡沫的品质和使用后皮肤的感觉，特别是使用后皮肤的感觉。这些聚合物可优选选自以下聚合物：

聚季铵盐-5，诸如由Nalco出售的产品Merquat 5；

聚季铵盐-6，诸如由BASF出售的产品Salcare SC 30和由Nalco出售的产品Merquat 100；

聚季铵盐-7，诸如由Nalco出售的产品Merquat S、Merquat 2200、Merquat 7SPR和Merquat 550，以及由BASF出售的产品Salcare SC 10；

聚季铵盐-10，诸如由Amerchol出售的产品聚合物JR400；

聚季铵盐-11，诸如由ISP出售的产品Gafquat 755、Gafquat 755N和Gafquat 734；

聚季铵盐-15，诸如由Röhm出售的产品Rohagit KF 720 F；

聚季铵盐-16，诸如由BASF出售的产品Luviquat FC905、Luviquat FC370、Luviquat HM552和Luviquat FC550；

聚季铵盐-28，诸如由ISP出售的产品Styleze CC10；

聚季铵盐-44，诸如由BASF出售的产品Luviquat Care；

聚季铵盐-46，诸如由BASF出售的产品Luviquat Hold；

聚季铵盐-47，诸如由Nalco出售的产品Merquat 2001；和

聚季铵盐-67，诸如由Amerchol出售的产品Softcat SL-5、SL-30、SL-60和SL-100。

优选地，阳离子型聚合物选自聚季铵盐-67、海美氯铵和它们的混合物。

在用于根据本发明的方法的组合物中调理剂的量可为相对于组合物的总重量计0.01重量%或更多，优选0.05重量%或更多，且更优选0.1重量%或更多。

另一方面，在用于根据本发明的方法的组合物中调理剂的量可为相对于组合物的总重量计10重量%或更少，优选5重量%或更少，且更优选1重量%或更少。

在用于根据本发明的方法的组合物中调理剂的量可为相对于组合物的总重量计0.01重量%至10重量%，优选0.05重量%至5重量%，且更优选0.1重量%至1重量%。

(一价醇)

在根据本发明的方法中使用的用于拉直角蛋白纤维的组合物还可包含至少一种一价醇。可组合使用两种或更多种这类醇。因此，可使用单一类型的这种醇或不同类型的这类醇的组合。

一价醇优选在诸如25℃的环境温度、大气压(760 mmHg或10⁵ Pa)下呈液体形式。

术语“一价醇”在此意指具有一个羟基的醇。

一价醇可为非芳族(脂族)或芳族的。

非芳族一价醇优选饱和或不饱和、直链或支链的低级脂族一价醇，更优选C₂-C₆脂族一价醇，甚至更优选饱和或不饱和、直链或支链的C₂-C₅脂族一价醇，且最优选饱和或不饱和、直链或支链的C₂-C₄脂族一价醇。优选的非芳族一价醇为乙醇、异丙醇和它们的混合物。

芳族一价醇优选选自由以下组成的组：苄醇，苯乙醇，二苯基乙醇，肉桂醇，色醇，3-硝基苄醇，藜芦醇，苯偶姻，和它们的混合物。

优选一价醇不为脂肪醇或高级醇。

优选一价醇选自由低级脂族醇、芳族醇和它们的混合物组成的组，且更优选选自由乙醇、苄醇和它们的混合物组成的组。

在用于根据本发明的方法的组合物中一价醇的量可为相对于组合物的总重量计0.01重量%或更多，优选0.1重量%或更多，且更优选1重量%或更多。

另一方面，在用于根据本发明的方法的组合物中一价醇的量可为相对于组合物的总重量计20重量%或更少，优选15重量%或更少，且更优选10重量%或更少。

在根据本发明的组合物中一价醇的量可为相对于组合物的总重量计0.01重量%至20重量%，优选0.1重量%至15重量%，且更优选1重量%至10重量%。

(增稠剂)

在根据本发明的方法中使用的用于拉直角蛋白纤维的组合物可包含至少一种增稠剂。可使用单一类型的增稠剂，也可组合使用两种或更多种不同类型的增稠剂。

增稠剂可选自亲水聚合物，优选水溶性聚合物。

优选增稠剂选自由以下组成的组：

(i)缔合型增稠剂；

(ii)交联的丙烯酸均聚物；

(iii) (甲基)丙烯酸和丙烯酸(C₁-C₆)烷基酯的交联共聚物；

(iv)包含酯和/或酰胺型烯键式不饱和单体的非离子型均聚物和共聚物；

(v)丙烯酸铵均聚物以及丙烯酸铵和丙烯酰胺的共聚物；

(vi)多糖；以及

(vii) C₁₂-C₃₀脂肪醇。

优选增稠剂选自多糖。

多糖例如选自葡聚糖，改性和未改性淀粉(诸如来源于如谷物，例如小麦、玉米或大米；植物，例如黄豌豆；和块茎，例如马铃薯或木薯的那些)，直链淀粉，支链淀粉，糖原，右旋糖酐，纤维素，和其衍生物(例如甲基纤维素、羟烷基纤维素、乙基羟乙基纤维素和羧甲基纤维素)，甘露聚糖，木聚糖，木质素，阿拉伯聚糖，半乳聚糖，聚半乳糖醛酸，壳多糖，壳聚糖，葡糖醛酸木聚糖，阿拉伯木聚糖，木葡聚糖，葡甘露聚糖，果胶酸和果胶，藻酸和藻酸盐，阿拉伯半乳聚糖，角叉菜胶，琼脂，葡糖胺基葡聚糖，阿拉伯树胶，黄芪胶，茄替胶，刺梧桐胶，角豆树胶，半乳甘露聚糖，诸如瓜尔胶，和其非离子型衍生物(例如羟丙基瓜尔胶)，和黄原胶，以及它们的混合物。

在用于根据本发明的方法的组合物中增稠剂的量可为相对于组合物的总重量计0.01重量%或更多，优选0.05重量%或更多，且更优选0.1重量%或更多。

另一方面，在用于根据本发明的方法的组合物中增稠剂的量可为相对于组合物的总重量计10重量%或更少，优选5重量%或更少，且更优选3重量%或更少。

在用于根据本发明的方法的组合物中增稠剂的量可为相对于组合物的总重量计0.01重量%至10重量%，优选0.05重量%至5重量%，且更优选0.1重量%至3重量%。

(其他成分)

在根据本发明的方法中使用的用于拉直角蛋白纤维的组合物可为含水或无水的。优选组合物包含相对于组合物的总重量计10%至90%、优选30%至80%且更优选50重量%至70重量%的浓度的水。

在根据本发明的方法中使用的用于拉直角蛋白纤维的组合物还可包含至少一种另外的成分。

另外的成分的量不受限，但可为相对于组合物的总重量计0.01重量%至10重量%。

另外的成分可选自由以下组成的组：亲水增稠剂、诸如羟丙基瓜尔胶，疏水增稠剂，阴离子型、非离子型或两性聚合物，肽和其衍生物，蛋白质水解物，溶胀剂和渗透剂，抗脱发剂，去头屑剂，悬浮剂，多价螯合剂，乳浊剂，染料，防晒剂，维生素或维生素原，香料，防腐剂，稳定剂，以及它们的混合物。

用于根据本发明的方法的组合物可呈通常使用的制剂形式中的任何者，并且特别地呈以下形式：含水、含醇或含水-醇、或者含油溶液或悬浮液；洗液或浆液型的溶液或分散体；O/W、W/O或多种类型的乳液，特别地具有液体或半液体稠度；乳膏(O/W)或(W/O)型的软稠度的悬浮液或乳液；含水或无水凝胶，或者任何其他化妆品形式。

(pH)

用于根据本发明的方法的组合物具有25℃下测量的7.5至12.0、优选8.0至11.5且更优选8.5至11.0的pH。

因此，用于根据本发明的方法的组合物不为无水的。

优选用于根据本发明的方法的组合物的pH相对于与以下平衡的pKa相等的pH计在±2内：

。

(氨和硫醇化合物)

优选用于根据本发明的方法的组合物不含氨或硫醇化合物。术语“不含氨或硫醇化合物”意指用于根据本发明的方法的组合物不包括大量的氨或硫醇化合物。优选在根据本发明的方法中使用的组合物包括1重量%或更少、更优选0.5重量%或更少、且甚至更优选0.1重量%或更少的氨或硫醇化合物，特别是无氨或硫醇化合物。

由于氨和/或硫醇化合物的量极少或不存在所述化合物，在用于根据本发明的方法的组合物的使用期间可减少或防止恶臭。

在此，硫醇化合物意指具有至少一个巯基(-SH)的化合物。

硫醇化合物可为还原剂。硫醇还原剂可选自由以下组成的组：巯基乙酸和其衍生物，特别是它们的酯，诸如单巯基乙酸甘油酯或二醇酯；硫代乳酸和其衍生物，特别是它们的酯，诸如单硫代乳酸甘油酯；3-巯基丙酸和其衍生物，特别是它们的酯，诸如3-巯基丙酸甘油酯和3-巯基丙酸乙二醇酯；半胱胺和其衍生物，特别是它们的C₁-C₄酰基衍生物，诸如N-乙酰基半胱胺和N-丙酰基半胱胺；单硫代甘油和其衍生物，特别是酯；半胱氨酸和其衍生物，特别是酯，诸如N-乙酰半胱氨酸、N-烷酰基半胱氨酸和半胱氨酸烷基酯；硫代甘油和其衍生物，特别是s-烷基衍生物，以及它们的盐。

作为上述盐，可提及例如铵盐，伯、仲或叔胺盐，碱金属盐和碱土金属盐。作为伯、仲或叔胺，可分别提及例如单乙醇胺、二异丙醇胺或三乙醇胺。

硫醇还原剂的其他实例包括但不限于：糖N-巯基烷基酰胺，诸如N-(巯基-2-乙基)葡糖酰胺；β-巯基丙酸和其衍生物；硫代苹果酸；泛酰巯基乙胺(pantheteine)；N-(巯基烷基)ω-羟烷基酰胺，诸如欧洲专利申请号0 354 835中描述的那些，和N-单或N,N-二烷基巯基4-丁酰胺，诸如欧洲专利申请号0 368 763中描述的那些；氨基巯基烷基酰胺，诸如欧洲专利申请号0 432 000中描述的那些和烷基氨基巯基烷基酰胺，诸如欧洲专利申请号 0514 282中描述的那些；(2/3)羟基-2丙基巯基乙酸酯；和法国专利申请号2 679 448中所描述的基于羟基-2甲基-1乙基巯基乙酸酯的混合物(67/33)。

(还原剂和氧化剂)

用于根据本发明的方法的组合物可包含还原剂；然而，优选用于根据本发明的方法的组合物包含减少量的还原剂或氧化剂，优选不含还原剂或氧化剂。

术语“不含还原剂或氧化剂”意指用于根据本发明的方法的组合物不包括大量的还原剂或氧化剂。优选用于根据本发明的方法的组合物包括1重量%或更少、更优选0.5重量%或更少、且甚至更优选0.1重量%或更少的还原剂或氧化剂，特别是无还原剂或无氧化剂。

还原剂可为硫醇还原剂或非硫醇还原剂。含硫还原剂是如上文所描述的。

在此，非硫醇还原剂意指不具有巯基的还原剂。非硫醇还原剂可选自由亚硫酸盐、亚硫酸氢盐、亚磺酸盐、膦、糖、还原酮和氢化物组成的组。非硫醇还原剂可选自亚硫酸铵和亚硫酸氢铵以及金属亚硫酸盐和亚硫酸氢盐，更优选碱金属或碱土金属亚硫酸盐和亚硫酸氢盐，并且更优选亚硫酸钠和亚硫酸氢钠。

氧化剂可选自过氧化氢、碱金属溴酸盐、氰铁酸盐、过氧化盐和能够通过水解产生过氧化氢的化合物。例如，氧化剂可选自过氧化氢水溶液，过氧化脲，碱金属溴酸盐和过酸盐、诸如过硼酸盐和过硫酸盐。

根据按照本发明的方法的一个实施方案，可不使用或使用极少的还原剂或氧化剂来拉直诸如头发的角蛋白纤维。因此，与需要使角蛋白纤维还原/氧化的角蛋白纤维的常规拉直方法相比，根据本发明的方法可减少拉直角蛋白纤维所需的时间。此外，根据本发明的方法的一个实施方案可不使用或使用极少的还原剂或氧化剂，并且因此，与需要使用还原或氧化剂的常规方法相比，可减少对角蛋白纤维的损伤。

实施例

将通过实施例以更详细的方式来描述本发明。然而，这些实施例不应被解释为限制本发明的范围。

[组合物]

通过混合表1中所示的成分来制备基于表1中所示的以下配方的乳液型组合物。表1中所示成分量的数值均基于作为成分的“重量%”。

表1

[实施例1-2和比较例1-6]

使用上述组合物来拉直头发样本，然后根据以下规程评估头发样本。

1)以1:1的重量比(组合物:头发)将上述组合物(实施例1-2和比较例2-6)或水(比较例1)施用于预先用洗发剂洗的巴西人天然卷发样本(长20 cm)上。

2)对于比较例3-5，使头发样本保留有组合物30分钟，然后用干发器干燥。对于实施例1-2以及比较例1-2和6，省略该步骤，并且在步骤1 (将组合物施用于头发样本上)后立即进行到步骤3或4。

3)对于实施例1-2和比较例1、4和6，用铝箔包裹头发样本。

4)在不同条件下利用平板夹(straight iron)的行程使头发样本(有或无包裹)经受拉直(对于比较例1-4和6以及实施例1-2，在90或120℃下持续1或3分钟，10秒/行程，或者对于比较例5在210℃下持续1分钟，6秒/行程)。

5)使头发样本在2-3分钟内冷却至室温，之后用自来水洗去组合物1分钟，随后干燥。

6)在步骤5后即刻目测评估头发样本的拉直水平(T = 0时的拉直效果)。

7)将头发样本用洗发剂洗一次并干燥。

8)再次目测评估头发样本的拉直水平(首次用洗发剂洗后的持久效果)。此外，在首次用洗发剂洗后对易梳理以及柔软和顺滑作出另外的评估。

9)重复9次用洗发剂洗并干燥头发样本。

10)再次目测评估头发样本的拉直水平(第10次用洗发剂洗后的持久效果)。

上述评估的标准如下：

(拉直/持久效果)

好：头发样本的头发是直的

尚可：头发样本的头发上留有一些卷曲

差：头发样本的头发上留有许多卷曲

(易梳理)

好：需要少于5次梳理梳通头发

尚可：需要5至10次梳理梳通头发

差：需要多于10次梳理梳通头发

(柔软和顺滑)

好：比处理前更柔软且更顺滑

尚可：与处理前同样的柔软和顺滑

差：比处理前更少柔软且更少顺滑

上述评估的结果示于表2中。

表2

根据实施例1的拉直方法提供给头发良好的即时拉直和持久效果。用根据实施例1的拉直方法处理的头发易于梳理。用根据实施例1的拉直方法处理的头发柔软且顺滑，表明向头发提供了调理效果。

根据实施例2的拉直方法提供给头发良好的即时拉直和长的持久效果。用根据实施例2的拉直方法处理的头发易于梳理。用根据实施例2的拉直方法处理的头发柔软且顺滑，表明向头发提供了调理效果。

仅使用水的根据比较例1的拉直方法提供给头发差的即时拉直和持久效果。用根据比较例1的拉直方法处理的头发不易梳理。

其中不包裹头发的根据比较例2的拉直方法提供给头发差的即时拉直和持久效果。因为加热烙铁被直接施用于湿润的头发上，水在加热期间蒸发，并且因过度收缩而发生不期望的卷曲定形。此外，由于直接加热所造成的头发损伤，用根据比较例2的拉直方法处理的头发不易梳理。实际上，用根据比较例2的拉直方法处理的头发不柔软且不顺滑，表明头发受损。特别地，基于实施例1与比较例2之间的比较，清楚地表明了包裹头发是提供期望效果所需要的。

其中干燥且不包裹头发的根据比较例3的拉直方法提供给头发差的即时拉直和持久效果。因此，表明加热期间的湿润条件是头发所需要的。此外，由于直接加热所造成的头发损伤，用根据比较例3的拉直方法处理的头发不易梳理。实际上，用根据比较例3的拉直方法处理的头发不柔软且不顺滑，表明头发受损。

其中干燥头发的根据比较例4的拉直方法提供给头发差的即时拉直和持久效果。因此，再次表明加热期间的湿润条件是头发所需要的。此外，用根据比较例4的拉直方法处理的头发不易梳理。特别地，基于实施例1与比较例4之间的比较，清楚地表明了在加热期间保持头发湿润是提供期望效果所需要的。

其中干燥且不包裹头发的根据比较例5的拉直方法提供给头发差的即时拉直和持久效果。因此，表明加热期间的湿润条件是头发所需要的。此外，由于在更高温度下直接加热所造成的头发损伤，用根据比较例5的拉直方法处理的头发不易梳理。实际上，用根据比较例5的拉直方法处理的头发不柔软且不顺滑，表明头发受损。

其中在90℃下加热头发的根据比较例6的拉直方法提供给头发一些即时的拉直和持久效果。此外，用根据比较例6的拉直方法处理的头发可以梳理。然而，因此获得的拉直效果不充分。特别地，基于实施例1与比较例6之间的比较，清楚地表明了在超过100℃下加热头发是提供期望效果所需要的。

(损伤评估)

测量了用根据实施例1或实施例2的方法处理的头发纤维和用与根据实施例1方法相同、条件是用常规拉直烫产品代替表1中所示组合物的方法处理的头发纤维的拉伸强度，以比较头发纤维的断裂应力。

用根据实施例1或实施例2的方法处理的头发纤维比用使用常规拉直烫产品的比较方法处理的头发纤维的断裂应力明显更高(更强)。

上述结果表明本发明比常规拉直烫产品造成更小的损伤。

Claims

1.一种拉直角蛋白纤维、优选头发的方法，所述方法包括以下步骤：

(i) 将用于拉直角蛋白纤维的组合物施用于角蛋白纤维上；

(ii)用至少一种包裹工具包裹在其上施用了所述组合物的角蛋白纤维以使角蛋白纤维保持湿润；

(iii)在高于100℃、优选高于100℃且低于210℃、且更优选110℃至200℃的温度下用加热烙铁拉直所述湿润的角蛋白纤维；

(iv)解开角蛋白纤维；并且

(v) 任选地冲洗和/或干燥角蛋白纤维，

其中

所述用于拉直角蛋白纤维的组合物包含：

其中在式(I)和(II)中，

- n为0或1，

以及

所述用于拉直角蛋白纤维的组合物具有7.5至12.0、优选8.0至11.5、且更优选8.5至11.0的pH。

2.根据权利要求1所述的方法，其中所述包裹工具耐热，优选耐受高于100℃、更优选110℃或更高、且甚至更优选120℃或更高的温度。

3.根据权利要求1或2所述的方法，其中所述包裹工具形成至少一个包含所述角蛋白纤维的封闭空间。

4.根据权利要求1至3中任一项所述的方法，其中所述用于拉直角蛋白纤维的组合物的pH相对于与以下平衡的pKa相等的pH计在±2内：

。

5.根据权利要求1至4中任一项所述的方法，其中所述(a)化合物选自由以下组成的组：烷基氨基磺酸，诸如2-(环己氨基)乙磺酸；氨基酸，诸如甘氨酸，丙氨酸，谷氨酸，天冬氨酸，苯丙氨酸，β-丙氨酸，异亮氨酸，亮氨酸，脯氨酸，谷氨酰胺，丝氨酸，苏氨酸，缬氨酸，色氨酸和酪氨酸；氨基酸的低聚物，诸如双甘氨肽；氨基磺酸，诸如牛磺酸；以及它们的混合物。

6.根据权利要求1至5中任一项所述的方法，其中所述(a)化合物选自由2-(环己氨基)乙磺酸、甘氨酸、丙氨酸、牛磺酸和它们的混合物组成的组。

7.根据权利要求1至6中任一项所述的方法，其中所述组合物中所述(a)化合物的量为相对于所述组合物的总重量计1重量%至20重量%，优选3重量%至15重量%，且更优选5重量%至10重量%。

8.根据权利要求1至7中任一项所述的方法，其中所述用于拉直角蛋白纤维的组合物包含(b)至少一种碱剂。

9.根据权利要求8所述的方法，其中所述(b)碱剂为无机碱剂，优选选自由碱金属氢氧化物、碱土金属氢氧化物和碱金属磷酸盐以及磷酸一氢盐组成的组。

10.根据权利要求8所述的方法，其中所述(b)碱剂为有机碱剂，优选选自由碱性氨基酸、一元胺和二胺组成的组。

11.根据权利要求8至10中任一项所述的方法，其中所述组合物中所述(b)碱剂的量为相对于所述组合物的总重量计0.1重量%至15重量%，优选0.5重量%至10重量%，且更优选1重量%至5重量%。

12.根据权利要求1至11中任一项所述的方法，其中所述用于拉直角蛋白纤维的组合物包含(c)至少一种选自C_4-5二醇的二醇。

13.根据权利要求1至12中任一项所述的方法，其中所述用于拉直角蛋白纤维的组合物包含(d)至少一种碱土金属的有机盐。

14.根据权利要求1至13中任一项所述的方法，其中所述组合物不包含任何氨或硫醇化合物，或者包含相对于所述组合物的总重量计少于1重量%、优选少于0.5重量%、且更优选少于0.1重量%的氨或硫醇化合物。

15.根据权利要求1至14中任一项所述的方法，其中所述组合物不包含任何还原剂或氧化剂，或者包含相对于所述组合物的总重量计少于1重量%、优选少于0.5重量%、且更优选少于0.1重量%的还原剂或氧化剂。