CN113156680A - 玻璃制品及其制造方法 - Google Patents

玻璃制品及其制造方法 Download PDF

Info

Publication number
CN113156680A
CN113156680A CN202011637295.5A CN202011637295A CN113156680A CN 113156680 A CN113156680 A CN 113156680A CN 202011637295 A CN202011637295 A CN 202011637295A CN 113156680 A CN113156680 A CN 113156680A
Authority
CN
China
Prior art keywords
plate electrode
electric field
glass
depth
compression
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN202011637295.5A
Other languages
English (en)
Inventor
李会官
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Samsung Display Co Ltd
Original Assignee
Samsung Display Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Samsung Display Co Ltd filed Critical Samsung Display Co Ltd
Publication of CN113156680A publication Critical patent/CN113156680A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C21/00Treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by diffusing ions or metals in the surface
    • C03C21/001Treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by diffusing ions or metals in the surface in liquid phase, e.g. molten salts, solutions
    • C03C21/002Treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by diffusing ions or metals in the surface in liquid phase, e.g. molten salts, solutions to perform ion-exchange between alkali ions
    • C03C21/003Treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by diffusing ions or metals in the surface in liquid phase, e.g. molten salts, solutions to perform ion-exchange between alkali ions under application of an electrical potential difference
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C23/00Other surface treatment of glass not in the form of fibres or filaments
    • C03C23/009Poling glass
    • GPHYSICS
    • G02OPTICS
    • G02FOPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
    • G02F1/00Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
    • G02F1/01Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour 
    • G02F1/13Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour  based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
    • G02F1/133Constructional arrangements; Operation of liquid crystal cells; Circuit arrangements
    • G02F1/1333Constructional arrangements; Manufacturing methods
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C21/00Treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by diffusing ions or metals in the surface
    • C03C21/001Treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by diffusing ions or metals in the surface in liquid phase, e.g. molten salts, solutions
    • C03C21/002Treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by diffusing ions or metals in the surface in liquid phase, e.g. molten salts, solutions to perform ion-exchange between alkali ions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C21/00Treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by diffusing ions or metals in the surface
    • C03C21/001Treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by diffusing ions or metals in the surface in liquid phase, e.g. molten salts, solutions
    • C03C21/005Treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by diffusing ions or metals in the surface in liquid phase, e.g. molten salts, solutions to introduce in the glass such metals or metallic ions as Ag, Cu
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C27/00Joining pieces of glass to pieces of other inorganic material; Joining glass to glass other than by fusing
    • C03C27/06Joining glass to glass by processes other than fusing
    • C03C27/10Joining glass to glass by processes other than fusing with the aid of adhesive specially adapted for that purpose
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C4/00Compositions for glass with special properties
    • C03C4/18Compositions for glass with special properties for ion-sensitive glass
    • GPHYSICS
    • G02OPTICS
    • G02FOPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
    • G02F1/00Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
    • G02F1/01Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour 
    • G02F1/13Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour  based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
    • G02F1/133Constructional arrangements; Operation of liquid crystal cells; Circuit arrangements
    • G02F1/1333Constructional arrangements; Manufacturing methods
    • G02F1/133302Rigid substrates, e.g. inorganic substrates
    • GPHYSICS
    • G02OPTICS
    • G02FOPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
    • G02F1/00Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
    • G02F1/01Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour 
    • G02F1/13Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour  based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
    • G02F1/133Constructional arrangements; Operation of liquid crystal cells; Circuit arrangements
    • G02F1/1333Constructional arrangements; Manufacturing methods
    • G02F1/133308Support structures for LCD panels, e.g. frames or bezels
    • GPHYSICS
    • G02OPTICS
    • G02FOPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
    • G02F1/00Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
    • G02F1/01Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour 
    • G02F1/13Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour  based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
    • G02F1/133Constructional arrangements; Operation of liquid crystal cells; Circuit arrangements
    • G02F1/1333Constructional arrangements; Manufacturing methods
    • G02F1/133308Support structures for LCD panels, e.g. frames or bezels
    • G02F1/133331Cover glasses
    • GPHYSICS
    • G02OPTICS
    • G02FOPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
    • G02F1/00Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
    • G02F1/01Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour 
    • G02F1/165Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour  based on translational movement of particles in a fluid under the influence of an applied field
    • G02F1/166Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour  based on translational movement of particles in a fluid under the influence of an applied field characterised by the electro-optical or magneto-optical effect
    • G02F1/167Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour  based on translational movement of particles in a fluid under the influence of an applied field characterised by the electro-optical or magneto-optical effect by electrophoresis
    • GPHYSICS
    • G02OPTICS
    • G02FOPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
    • G02F1/00Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
    • G02F1/01Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour 
    • G02F1/165Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour  based on translational movement of particles in a fluid under the influence of an applied field
    • G02F1/1675Constructional details
    • G02F1/16755Substrates
    • GPHYSICS
    • G09EDUCATION; CRYPTOGRAPHY; DISPLAY; ADVERTISING; SEALS
    • G09FDISPLAYING; ADVERTISING; SIGNS; LABELS OR NAME-PLATES; SEALS
    • G09F9/00Indicating arrangements for variable information in which the information is built-up on a support by selection or combination of individual elements
    • G09F9/30Indicating arrangements for variable information in which the information is built-up on a support by selection or combination of individual elements in which the desired character or characters are formed by combining individual elements
    • G09F9/301Indicating arrangements for variable information in which the information is built-up on a support by selection or combination of individual elements in which the desired character or characters are formed by combining individual elements flexible foldable or roll-able electronic displays, e.g. thin LCD, OLED
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L23/00Details of semiconductor or other solid state devices
    • H01L23/28Encapsulations, e.g. encapsulating layers, coatings, e.g. for protection
    • H01L23/29Encapsulations, e.g. encapsulating layers, coatings, e.g. for protection characterised by the material, e.g. carbon
    • H01L23/291Oxides or nitrides or carbides, e.g. ceramics, glass

Landscapes

  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nonlinear Science (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Geochemistry & Mineralogy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Mathematical Physics (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
  • Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
  • Computer Hardware Design (AREA)
  • Power Engineering (AREA)
  • Theoretical Computer Science (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Surface Treatment Of Glass (AREA)
  • Devices For Indicating Variable Information By Combining Individual Elements (AREA)
  • Re-Forming, After-Treatment, Cutting And Transporting Of Glass Products (AREA)

Abstract

提供了玻璃制品及其制造方法。玻璃制品包括第一表面、与第一表面相对的第二表面、在厚度方向上从第一表面延伸到第一压缩深度的第一压缩区域、在厚度方向上从第二表面延伸到第二压缩深度的第二压缩区域、以及设置在第一压缩区域和第二压缩区域之间的拉伸区域。第一压缩区域的应力分布包括第一点和第一拐点,第一拐点位于第一点和第一表面之间,从第一表面到第一点的深度是从第一表面起的第一压缩深度的45%到55%,第一点处的应力大于第一表面处的压缩应力的50%,且玻璃制品的厚度是0.01mm至0.05mm。

Description

玻璃制品及其制造方法
本申请要求于2020年1月3日提交的第10-2020-0000881号韩国专利申请的优先权以及从其获得的权益,该韩国专利申请的全部内容通过引用以其整体并入本文。
技术领域
本发明涉及玻璃制品及其制造方法。
背景技术
玻璃制品广泛用于包括显示设备的电子设备、建筑材料等中。例如,将玻璃制品应用于诸如液晶显示器、有机发光显示器或电泳显示器的平板显示设备的衬底,或应用于用于保护显示设备的盖窗。
已经对可折叠以方便用户的显示设备进行了研究。应用于可折叠显示设备的玻璃制品可具有小的厚度,以减轻当显示设备折叠时的弯曲应力。
然而,如果应用于盖窗的玻璃制品具有小的厚度以减轻弯曲应力,则抗裂性可能降低。
发明内容
本发明的示例性实施例提供了具有良好压缩应力同时具有小厚度的玻璃制品。
本发明的另一示例性实施例提供了包括具有良好压缩应力同时具有小厚度的玻璃制品的显示设备。
本发明的又一示例性实施例提供了制造具有良好压缩应力同时具有小厚度的玻璃制品的方法。
本发明的再一示例性实施例提供了在制造具有良好压缩应力同时具有小厚度的玻璃制品的方法中使用的电场施加设备。
然而,本公开的方面不限于本文阐述的方面。通过参考以下给出的本公开的详细描述,本公开的上述和其它方面对于本公开所属领域的普通技术人员将变得更加明显。
根据示例性实施例,玻璃制品包括第一表面、与第一表面相对的第二表面、在玻璃制品的厚度方向上从第一表面延伸到第一压缩深度的第一压缩区域、在厚度方向上从第二表面延伸到第二压缩深度的第二压缩区域、以及设置在第一压缩深度和第二压缩深度之间的拉伸区域,其中,第一压缩区域的应力分布包括第一点和第一拐点,第一拐点位于第一点和第一表面之间,从第一表面到第一点的深度为距第一表面的第一压缩深度的约45%至约55%,第一点处的应力大于第一表面处的压缩应力的约50%,并且玻璃制品的厚度为约0.01至约0.05毫米(mm)。
在示例性实施例中,当将应力分布图示为x轴表示厚度方向且y轴表示应力值的曲线图时,第一压缩区域的应力分布可向上凸起。
在示例性实施例中,第一压缩深度可在约8微米(μm)至约12μm的范围内,并且第一表面处的压缩应力可在约800兆帕(MPa)至约1100MPa的范围内。
在示例性实施例中,第一拐点处的应力可以是第一表面处的压缩应力的约60%或更多。
玻璃制品还可包括位于第一表面和第二表面之间的第一侧表面、位于第一侧表面和第一表面之间的第一倒角表面、以及位于第一侧表面和第二表面之间的第二倒角表面。
在示例性实施例中,第一压缩区域的应力分布可与第二压缩区域的应力分布对称。
玻璃制品还可包括氢离子和水合氢离子。
玻璃制品还可包括杂质,其中杂质的含量为约0.02重量百分比(wt%)或更高,并且杂质可包括铜离子、铁离子或锡离子。
在示例性实施例中,第一压缩区域的第一压缩深度可大于第二压缩区域的第二压缩深度,并且第一表面处的压缩应力的大小可大于第二表面处的压缩应力的大小。
根据另一示例性实施例,玻璃制品包括第一表面、与第一表面相对的第二表面、在玻璃制品的厚度方向上从第一表面延伸到第一压缩深度的第一压缩区域、在厚度方向上从第二表面延伸到第二压缩深度的第二压缩区域、以及设置在第一压缩区域和第二压缩区域之间的拉伸区域,其中,第一压缩区域的应力分布包括第一点和第一拐点,第一拐点位于第一点和第一表面之间,从第一表面到第一点的深度为距第一表面的第一压缩深度的约45%至约55%,第一点处的应力大于第一表面的压缩应力的约50%,第一压缩区域的第一压缩深度大于第二压缩区域的第二压缩深度,并且第一表面处的压缩应力的大小大于第二表面处的压缩应力的大小。
在示例性实施例中,玻璃制品可顺序地通过电场施加操作和化学钢化操作来形成,在电场施加操作中,阴极(负电压)施加到第一表面上且阳极(正电压)施加到第二表面上。
根据又一示例性实施例,显示设备包括具有多个像素的显示面板、设置在显示面板上的盖窗、以及设置在显示面板和盖窗之间的光学透明粘合层,其中,盖窗包括第一表面、与第一表面相对的第二表面、在盖窗的厚度方向上从第一表面延伸到第一压缩深度的第一压缩区域、在厚度方向上从第二表面延伸到第二压缩深度的第二压缩区域、以及设置在第一压缩区域和第二压缩区域之间的拉伸区域,其中,第一压缩区域的应力分布包括第一点和第一拐点,第一拐点位于第一点和第一表面之间,从第一表面到第一点的深度为距第一表面的第一压缩深度的约45%至约55%,第一点处的应力大于第一表面的压缩应力的约50%,并且盖窗的厚度为约0.01至约0.05mm。
在示例性实施例中,当应力分布被示为其中x轴表示厚度方向并且y轴表示应力值的曲线图时,第一压缩区域的应力分布可以是向上凸起的,第一压缩深度在从约8μm至约12μm的范围中,第一表面处的压缩应力在从约800MPa至约1100MPa的范围中,并且第一拐点处的应力是第一表面处的压缩应力的约60%或更多。
在示例性实施例中,第一压缩区域的第一压缩深度可大于第二压缩区域的第二压缩深度,并且第一表面处的压缩应力的大小大于第二表面处的压缩应力的大小。
根据又一示例性实施例,提供了制造玻璃制品的方法,该方法包括:形成厚度为约0.01至约0.05mm的玻璃片;使钠离子集中在玻璃片的表面上;以及化学钢化具有集中在玻璃片的表面上的钠离子的玻璃片。
在示例性实施例中,使钠离子集中在玻璃片的表面上可包括:在约80摄氏度至约90摄氏度的温度条件、约80%至约90%的湿度条件和约4小时或更短的时间条件下进行的高温/高湿处理。
在示例性实施例中,使钠离子集中在玻璃片的表面上可包括:在约600摄氏度至约700摄氏度的温度条件和约4小时或更短的时间条件下进行的热处理。
在示例性实施例中,玻璃片的表面可包括第一表面和与第一表面相对的第二表面,并且使钠离子集中在玻璃片的表面上包括电场施加操作,在电场施加操作中,阴极(负电压)施加到第一表面且阳极(正电压)施加到第二表面。
在示例性实施例中,在电场施加操作中,可在温度可控的室内将电场施加到玻璃片。
在示例性实施例中,在电场施加操作中室的内部的温度可在约0摄氏度至约400摄氏度的范围内,并且在电场施加操作中所施加的电场的大小可在约100伏特/厘米(V/cm)至约200V/cm的范围内。
在示例性实施例中,在电场施加操作中,可硅油浴中将电场施加到玻璃片。
根据又一示例性实施例,提供了制造玻璃制品的方法,该方法包括:形成包括第一表面和与第一表面相对的第二表面的玻璃片;执行电场施加操作,在电场施加操作中向第一表面施加负电压且向第二表面施加正电压;以及对玻璃片进行化学钢化。
在示例性实施例中,可使用电场施加设备执行电场施加操作,并且电场施加设备可包括向第一表面施加负电压的负极板电极和向第二表面施加正电压的正极板电极。
在示例性实施例中,在电场施加操作中,可在温度可控的室内将电场施加到玻璃片,在电场施加操作中室内的温度可在从约600摄氏度至约700摄氏度的范围内,并且在电场施加操作中所施加的电场的大小可在约100V/cm至约200V/cm的范围内。
在示例性实施例中,热量供应线可分别连接到负极板电极和正极板电极以提供热量。
在示例性实施例中,电场施加操作还可包括:将玻璃片放置在负极板电极和正极板电极之间,其中负极板电极、正极板电极和玻璃片中的每个可设置成多个,负极板电极和正极板电极可交替布置,并且在放置玻璃片时,玻璃片可分别放置在交替布置的负极板电极和正极板电极之间。
在示例性实施例中,电场施加设备的负极板电极和正极板电极中的每个可旋转,从而在放置玻璃片期间沿水平方向延伸并且在放置玻璃片之后在施加电场时沿竖直方向延伸。
在示例性实施例中,负极板电极和正极板电极中的每个能够沿着水平方向或竖直方向移动。
在示例性实施例中,电场施加操作还可包括:将玻璃片放置在负极板电极和正极板电极之间,其中负极板电极和正极板电极中的每个可提供为单个并且玻璃片可提供为多个,并且在放置玻璃片时,玻璃片可彼此平行地布置在负极板电极和正极板电极之间。
在示例性实施例中,负电压和正电压中的每个可包括直流(DC)波形、交流(AC)波形、脉冲DC波形或周期性AC(射频(RF))波形。
根据另一示例性实施例,玻璃制品包括第一表面、与第一表面相对的第二表面、在玻璃制品的厚度方向上从第一表面延伸到第一压缩深度的第一压缩区域、在厚度方向上从第二表面延伸到第二压缩深度的第二压缩区域、以及设置在第一压缩区域和第二压缩区域之间的拉伸区域,其中,第一压缩区域的应力分布与第二压缩区域的应力分布不对称,并且第一表面处的压缩应力的大小不同于第二表面处的压缩应力的大小。
在示例性实施例中,第一表面处的压缩应力的大小可大于第二表面处的压缩应力的大小。
在示例性实施例中,第一压缩区域的第一压缩深度可大于第二压缩区域的第二压缩深度。
根据又一示例性实施例,显示设备包括具有多个像素的显示面板、设置在显示面板上的盖窗、以及设置在显示面板和盖窗之间的光学透明粘合层,其中,盖窗包括第一表面、与第一表面相对的第二表面、在盖窗的厚度方向上从第一表面延伸到第一压缩深度的第一压缩区域、在厚度方向上从第二表面延伸到第二压缩深度的第二压缩区域、以及设置在第一压缩区域和第二压缩区域之间的拉伸区域,其中,第一压缩区域的应力分布与第二压缩区域的应力分布不对称,第一表面处的压缩应力的大小大于第二表面处的压缩应力的大小,第二表面与光学透明粘合层接触,且第一表面位于第二表面之外。
显示设备可以是可折叠的,并且当在折叠状态下操作时,显示设备可被折叠使得第二表面的部分彼此面对并且使得拉伸力被施加。
在示例性实施例中,第一压缩区域的第一压缩深度可大于第二压缩区域的第二压缩深度。
根据又一示例性实施例,电场施加设备包括负极板电极和与负极板电极相对的正极板电极,其中,包括第一表面和与第一表面相对的第二表面的玻璃片放置在负极板电极和正极板电极之间,负极板电极配置成向第一表面施加负电压,并且正极板电极配置成向第二表面施加正电压。
在示例性实施例中,由负极板电极和正极板电极施加到玻璃片的电场的大小可在约100V/cm至约200V/cm的范围内。
在示例性实施例中,电场施加设备还可包括分别连接到负极板电极和正极板电极的热量供应线,其中热量供应线配置成分别向负极板电极和正极板电极施加热量。
在示例性实施例中,负极板电极、正极板电极和玻璃片中的每个可设置成多个,负极板电极和正极板电极可交替布置,并且玻璃片可分别放置在交替布置的负极板电极和正极板电极之间。
在示例性实施例中,负极板电极和正极板电极中的每个可以是可旋转的。
在示例性实施例中,负极板电极和正极板电极中的每个能够沿着水平方向或竖直方向移动。
在示例性实施例中,负极板电极和正极板电极中的每个可设置成单个,玻璃片可设置成多个,并且玻璃片可彼此平行地设置在负极板电极和正极板电极之间。
在示例性实施例中,玻璃保护层可进一步设置在负极板电极和正极板电极之间,并且可设置在玻璃片之中的相邻玻璃片之间。
在示例性实施例中,负电压和正电压中的每个可包括DC波形、AC波形、脉冲DC波形或周期性AC(RF)波形。
在示例性实施例中,涂层可进一步设置在负极板电极的面对相邻正极板电极的表面上和正极板电极的面对相邻负极板电极的表面上。
在示例性实施例中,涂层可包括电极材料。
在示例性实施例中,涂层可包括电极保护层,并且电极保护层可包括电介质。
附图说明
从以下结合附图对示例性实施例的描述中,这些和/或其它方面将变得显而易见并且更容易理解,其中:
图1是根据各种示例性实施例的玻璃制品的立体图;
图2是示出其中应用根据示例性实施例的玻璃制品作为显示设备的盖窗的示例的剖视图;
图3是根据示例性实施例的平板形的玻璃制品的剖视图;
图4是示出根据示例性实施例的离子交换工艺的示意图;
图5是示出根据图3的示例性实施例的玻璃制品的应力分布的曲线图;
图6是示出钾离子和压缩应力的分布之间的关系的曲线图;
图7是图5的第一压缩区域附近的放大曲线图;
图8是示出根据示例性实施例的制造玻璃制品的方法中的操作的流程图;
图9是示出从图8的切割操作到钢化操作的一系列操作的示意图;
图10详细示出图9的高温/高湿处理操作;
图11是示出在高温/高湿处理操作之前玻璃制品的表面周围的离子浓度的曲线图;
图12是示出在高温/高湿处理操作之后玻璃制品的表面周围的离子浓度的曲线图;
图13是根据示例性实施例的平板形的玻璃制品的剖视图;
图14是示出根据图13的示例性实施例的玻璃制品的应力分布的曲线图;
图15是示出根据示例性实施例的制造玻璃制品的方法中的操作的流程图;
图16详细示出根据图15的示例性实施例的热处理操作;
图17是图16的区域A的放大视图;
图18是示出根据图15的示例性实施例的热处理操作之前和之后的钠离子的分布的曲线图;
图19是示出根据图15的示例性实施例的热处理操作之前和之后的在钢化期间的钾离子的分布的曲线图;
图20是根据示例性实施例的玻璃制品的剖视图;
图21是图20的放大剖视图;
图22是示出根据图20的示例性实施例的玻璃制品的应力分布的曲线图;
图23是示出根据示例性实施例的制造玻璃制品的方法中的操作的流程图;
图24详细示出使用根据示例性实施例的电场施加设备执行的根据图23的示例性实施例的电场施加操作;
图25是图24的区域B的放大视图;
图26详细示出使用根据示例性实施例的电场施加设备执行的根据图23的示例性实施例的电场施加操作;
图27示出使用根据示例性实施例的电场施加设备执行的根据图23的示例性实施例的电场施加操作中的玻璃放置操作;
图28示出根据示例性实施例的电场施加设备的运动;
图29详细示出使用根据示例性实施例的电场施加设备执行的根据图23的示例性实施例的电场施加操作;
图30详细示出使用根据示例性实施例的电场施加设备执行的根据图23的示例性实施例的电场施加操作;以及
图31详细示出使用根据示例性实施例的电场施加设备执行的根据图23的示例性实施例的电场施加操作。
具体实施方式
如本文所用,术语“玻璃制品”是指完全或部分由玻璃制成的制品。
本文所公开的本发明的示例性实施例的具体结构和功能描述仅用于说明本发明的示例性实施例的目的。在不脱离本发明的精神和显著特征的情况下,本发明可以以多种不同的形式来实现。因此,本发明的示例性实施例仅为了说明的目的而被公开,而不应被解释为限制本发明。也就是说,本发明仅由权利要求的范围限定。
将理解,当元件被称为与另一个元件相关,例如“联接”或“连接”到另一个元件时,它可直接联接或连接到另一个元件,或者在它们之间可存在中间元件。相反,应当理解,当元件被称为与另一个元件相关,例如“直接联接”或“直接连接”到另一个元件时,不存在中间元件。解释元件之间的关系的其它表述,例如“在……之间”、“直接在……之间”、“邻近”或“直接邻近”,应该以相同的方式解释。
在整个说明书中,相同的附图标记将表示相同或相似的部件。
将理解,尽管本文可使用术语“第一”、“第二”、“第三”等来描述各种元件、组件、区域、层和/或部分,但是这些元件、组件、区域、层和/或部分不应受到这些术语的限制。这些术语仅用于将一个元件、组件、区域、层或部分与另一个元件、组件、区域、层或部分区分开。因此,在不偏离本文的教导的情况下,下面讨论的第一元件、组件、区域、层或部分于是可被称为第二元件、组件、区域、层或部分。
这里使用的术语仅是为了描述特定的示例性实施例,而不是为了限制。如本文所用,“一个”、“一种”、“所述”和“至少一个”不表示数量的限制,而是旨在包括单数和复数两者,除非上下文另外清楚地指示。例如,“元件”具有与“至少一个元件”相同的含义,除非上下文另外清楚地指出。“至少一个”不应被解释为限制“一”或“一个”。“或”意指“和/或”。如本文所用,术语“和/或”包括相关联的所列项目中的一个或多个的任何和全部组合。将进一步理解,术语“包括”和/或“包含”在本说明书中使用时指定所陈述的特征、区域、整体、步骤、操作、元件和/或组件的存在,但不排除一个或多个其它特征、区域、整体、步骤、操作、元件、组件和/或其组合的存在或添加。
此外,相对术语,例如“下”或“底”和“上”或“顶”,在本文中可用来描述如图所示的一个元件与另一个元件的关系。将理解,除了附图中所示的定向之外,相对术语旨在包括设备的不同定向。例如,如果附图之一中的设备被翻转,则描述为在其它元件的“下”侧上的元件于是将被定向在其它元件的“上”侧上。因此,示例性术语“下”可包括“下”和“上”两个定向,这取决于附图的特定定向。类似地,如果附图之一中的设备被翻转,则被描述为在其它元件“下方”或“下面”的元件于是将被定向为其它元件“上方”。因此,示例性术语“下方”或“下面”可包括上方和下方两个定向。
如本文所用,“约”或“大致”包括所阐述的值,并且意味着在如本领域普通技术人员考虑到所讨论的测量和与特定量的测量相关的误差(即,测量系统的局限性)所确定的特定值的可接受偏差范围内。例如,“约”可意指在所阐述的值的一个或多个标准偏差内,或在±30百分比(%)、20%、10%或5%内。
除非另有定义,否则本文使用的所有术语(包括技术术语和科学术语)具有与本公开所属领域的普通技术人员通常理解的含义相同的含义。将进一步理解的是,术语,诸如在通常使用的词典中定义的那些,应当被解释为具有与它们在相关技术的上下文和本公开中的含义一致的含义,并且将不以理想化的或过分形式化的意义来解释,除非在本文中明确地如此定义。
本文中参考作为理想化的示例性实施例的示意性图示的剖视图来描述示例性实施例。这样,可预期到作为例如制造技术和/或公差的结果的、与图示的形状的变化。因此,本文描述的示例性实施例不应解释为限于如本文所示的特定的区域形状,而要包括例如由制造导致的形状偏差。例如,示出或描述为平坦的区域通常可具有粗糙和/或非线性特征。此外,所示的锐角可以是圆化的。因此,图中所示的区域在本质上是示意性的,并且它们的形状不是为了说明区域的确切形状,并且不是为了限制所提出的权利要求的范围。
在下文中,将参考附图描述本发明的示例性实施例。
图1是根据各种示例性实施例的玻璃制品100至103的立体图。
在包括显示器的电子设备(诸如平板个人计算机(PC)、笔记本PC、智能电话、电子书、电视和PC显示器)以及包括显示屏的冰箱和洗衣机中,玻璃用作用于保护显示器的盖窗、用于显示面板的衬底、用于触摸面板的衬底、诸如导光板的光学构件等。玻璃还可用于车辆仪表板的盖玻璃、太阳能电池的盖玻璃、建筑物内部材料、以及建筑物或房屋的窗户。
一些玻璃需要具有高的强度。例如,用于窗户的玻璃要求薄,以具有高透射率和轻重量,但要求足够强以不容易被外部冲击破坏。强度增加的玻璃可使用诸如化学钢化或热钢化的方法来制造。图1中示出具有各种形状的钢化玻璃的示例。
参照图1,在示例性实施例中,玻璃制品100可以是平坦片或平板的形状。在示例性实施例中,玻璃制品101至103可具有包括弯曲部分的三维形状。例如,玻璃制品可包括其边缘被弯曲的平坦部分(参见玻璃制品101),可整体被弯曲(参见玻璃制品102),或者可被折叠(参见玻璃制品103)。
玻璃制品100至103中的每个可具有矩形平面形状。然而,根据本发明的玻璃制品100至103中的每个不限于矩形平面形状。在另一示例性实施例中,玻璃制品100至103中的每个还可具有各种平面形状,例如具有圆角的矩形、正方形、圆形和椭圆形。
在下面的示例性实施例中,具有矩形平面形状的平板将被描述为玻璃制品100至103中的每个的示例。
玻璃制品100至103中的每个包括第一表面US和与第一表面US相对的第二表面RS。第一表面US可以是玻璃制品100至103中的每个的上表面,并且第二表面RS可以是玻璃制品100至103中的每个的下表面。玻璃制品100至103中的每个还可包括侧表面SS,并且还可包括连接每个侧表面SS和第一表面US的第一倒角表面CHS1以及连接每个侧表面SS和第二表面RS的第二倒角表面CHS2。第一表面US或第二表面RS在其中延伸的平面可与侧表面SS中的任一个在其中延伸的平面相交(例如,可与之正交)。倒角表面CHS1和CHS2中的任一个在其中延伸的平面可不平行于第一表面US或第二表面RS的延伸平面或侧表面SS中的任一个的延伸平面。
图2是示出根据示例性实施例的玻璃制品100用作显示设备500的盖窗的示例的剖视图。这里,玻璃制品100被称为盖窗100。
参照图2,显示设备500可包括显示面板200、设置在显示面板200上的盖窗100、以及设置在显示面板200和盖窗100之间以将显示面板200和盖窗100粘合在一起的光学透明粘合层300。
显示面板200例如可以是自发光显示面板,例如有机发光显示面板(OLED)、无机电致发光(EL)显示面板、量子点发光显示面板(QED)、微型发光二极管(LED)显示面板、纳米LED显示面板、等离子体显示面板(PDP)、场发射显示面板(FED)或阴极射线管(CRT)显示面板,或者可以是光接收显示面板,例如液晶显示(LCD)面板或电泳显示(EPD)面板。
显示面板200可包括多个像素PX,并且可使用从每个像素PX发射的光来显示图像。显示设备500还可包括触摸传感器(未示出)。在示例性实施例中,触摸传感器可内置(嵌入)在显示面板200中。例如,触摸传感器可直接设置在显示面板200的显示构件上,使得显示面板200本身可执行触摸功能。在示例性实施例中,触摸传感器可与显示面板200分开地制造,并且然后通过光学透明粘合层附接到显示面板200的上表面。
盖窗100设置在显示面板200上。盖窗100保护显示面板200。增强的玻璃制品100可用作盖窗100的主体。盖窗100的尺寸可大于显示面板200的尺寸。因此,盖窗100的侧表面可比显示面板200的侧表面更向外突出,但是根据本发明的示例性实施例不限于这种情况。盖窗100还可包括在玻璃制品100的边缘处设置在玻璃制品100的至少一个表面上的印刷层。盖窗100的印刷层可防止显示设备500的边框区域从外部可见,并且在一些情况下可执行装饰功能。
光学透明粘合层300设置在显示面板200和盖窗100之间。光学透明粘合层300将盖窗100固定在显示面板200上。光学透明粘合层300可包括光学透明粘合剂(OCA)或光学透明树脂(OCR)。
现在将更详细地描述上述的钢化的玻璃制品100。
图3是根据示例性实施例的平板形的玻璃制品100的剖视图。
参照图3,玻璃制品100可包括第一表面US、第二表面RS、侧表面SS以及第一倒角表面CHS1和第二倒角表面CHS2。平板形的玻璃制品100的第一表面US和第二表面RS是具有大面积的主表面,第一倒角表面CHS1连接每个侧表面SS和第一表面US,并且第二倒角表面CHS2连接每个侧表面SS和第二表面RS。
第一表面US和第二表面RS在厚度方向上彼此相对。当玻璃制品100像显示器的盖窗一样用于透射光时,光通常可入射到第一表面US和第二表面RS中的任一个上,并且然后透射到另一个表面。
玻璃制品100的厚度t定义为第一表面US和第二表面RS之间的距离。玻璃制品100的厚度t可以但不限于在0.01至2毫米(mm)的范围中。在示例性实施例中,玻璃制品100的厚度t可为约0.05mm或更小。在示例性实施例中,玻璃制品100的厚度t可大于约0.05mm且小于2mm。在示例性实施例中,玻璃制品100的厚度t可大于约0.01mm且小于0.05mm。玻璃制品100可具有均匀的厚度t。然而,根据本发明的示例性实施例不限于这种情况,并且在示例性实施例中,玻璃制品100也可在每个区域中具有不同的厚度t。
玻璃制品100可被钢化以在其中具有预定的应力分布。钢化之后的玻璃制品100比钢化之前的玻璃制品100更好地防止由于外部冲击而引起的裂纹生长、裂纹传播和断裂。通过钢化工艺钢化的玻璃制品100可在不同的区域具有不同的应力。例如,压缩应力作用在其中的第一压缩区域CSR1和第二压缩区域CSR2可设置在玻璃制品100的表面附近,即第一表面US和第二表面RS附近。拉伸应力作用在其中的拉伸区域CTR可设置在玻璃制品100内。在第一压缩区域CSR1和第二压缩区域CSR2中的每个与拉伸区域CTR之间的边界处,应力值可以是零。第一压缩区域CSR1和第二压缩区域CSR2中的一个中的压缩应力可根据位置(即,距表面的深度)具有不同的应力值。此外,拉伸区域CTR可根据距表面US或RS的深度而具有不同的应力值。
玻璃制品100中的第一压缩区域CSR1和第二压缩区域CSR2的位置、第一压缩区域CSR1和第二压缩区域CSR2中的应力分布、以及第一压缩区域CSR1和第二压缩区域CSR2的压缩能量或拉伸区域CTR的拉伸能量极大地影响玻璃制品100的机械性能,例如表面强度。这将在后面详细描述。
第一压缩区域CSR1和第二压缩区域CSR2抵抗外部冲击以防止玻璃制品100中裂纹的生长或玻璃制品100的断裂。此外,第一压缩区域CSR1和第二压缩区域CSR2的压缩应力可良好地防止裂纹(即使生长)在相应深度处传播。
第一压缩深度DOC1是第一压缩区域CSR1的厚度,且第二压缩深度DOC2是第二压缩区域CSR2的厚度。第一压缩深度DOC1和第二压缩深度DOC2防止在第一表面US和第二表面RS中形成的裂纹或沟槽传播到玻璃制品100内的拉伸区域CTR。第一压缩深度DOC1和第二压缩深度DOC2越大,可越好地防止裂纹的传播。
如上所述,玻璃制品100的厚度t可为约0.05mm或更小。当玻璃制品100具有小的厚度时,形成的第一压缩区域CSR1和第二压缩区域CSR2的第一压缩深度DOC1和第二压缩深度DOC2也可以小。根据示例性实施例的第一压缩深度DOC1和第二压缩深度DOC2中的每个可为约0.01mm或更小。在这种情况下,裂纹或沟槽可能容易地传播到玻璃制品100内的拉伸区域CTR。
然而,即使薄的玻璃制品100的第一压缩区域CSR1和第二压缩区域CSR2的第一压缩深度DOC1和第二压缩深度DOC2小,由于在第一压缩区域CSR1和第二压缩区域CSR2的特定深度处的压缩应力增加,因此也可防止裂纹或沟槽传播到拉伸区域CTR。
上述的玻璃制品100的应力分布可通过涉及离子交换工艺的钢化来形成。
图4是示出根据示例性实施例的离子交换工艺的示意图。在图4中,示出玻璃内的钠离子交换为钾离子的情况。钢化可以是热钢化或化学钢化。在如图3的示例性实施例中的具有0.05mm或更小的厚度的薄的玻璃制品100的情况下,可施加化学钢化以进行精确的应力分布控制。
参照图4,化学钢化可通过离子交换工艺进行。离子交换工艺是将玻璃内部的离子交换为其它离子的工艺。离子交换工艺可允许位于玻璃表面上或附近的离子被替换或交换为具有相同价态或氧化态的较大离子。例如,当玻璃包括诸如Li+或Na+的一价碱金属时,表面上的一价阳离子可交换为具有较大离子半径的K+、Rb+或Cs+。
当含有钠离子的玻璃通过例如将玻璃浸入含有硝酸钾的溶盐浴中而暴露于钾离子时,玻璃内的钠离子可释放到外部,并且钾离子可代替钠离子。代替钠离子的钾离子产生压缩应力,因为钾离子的离子半径大于钠离子的离子半径。钾离子的量越大,压缩应力越大。由于通过玻璃表面发生离子交换,所以钾离子的量可以在玻璃表面上(而不是在玻璃的内部)是最大的。当钾离子中的一些扩散到玻璃中时,它们可增加压缩区域的深度(即,压缩深度)。然而,钾离子的量通常可随着距表面的距离增加而减少。因此,玻璃可具有这样的应力分布,其中压缩应力在表面处最大并且在朝向玻璃内部的方向上逐渐减小。然而,根据本发明的示例性实施例不限于上述示例,并且在另一示例性实施例中,应力分布可根据离子交换工艺的温度、时间、次数、存在或不存在热处理等而变化。
将参考图5和图6详细描述玻璃制品100的第一压缩区域CSR1和第二压缩区域CSR2。
图5是示出根据图3的示例性实施例的玻璃制品100的应力分布的曲线图。图6是示出钾离子和压缩应力的分布之间的关系的曲线图。
在图5的曲线图中,x轴表示玻璃制品100的厚度方向,且y轴表示应力值。在图5中,压缩应力由正值表示,而拉伸应力由负值表示。在本说明书中,压缩应力/拉伸应力的大小表示绝对值的大小,而不考虑该值的符号。
在图6的曲线图中,x轴表示距玻璃制品100的表面的距离,且y轴表示钾离子的浓度和压缩应力的分布。
参照图5和图6,玻璃制品100包括从第一表面US延伸到第一压缩深度DOC1的第一压缩区域CSR1和从第二表面RS延伸到第二压缩深度DOC2的第二压缩区域CSR2。拉伸区域CTR设置在第一压缩深度DOC1和第二压缩深度DOC2之间。在玻璃制品100中的总应力分布中,在两个表面US和RS上的区域可相对于厚度t方向的中心彼此对称。尽管在图5中未示出,但是压缩区域和拉伸区域也可以以类似的方式设置在玻璃制品100的相对的侧表面SS之间。
第一压缩区域CSR1和第二压缩区域CSR2抵抗外部冲击,以防止玻璃制品100中的裂纹生长或玻璃制品100的断裂。第一压缩区域CSR1的第一最大压缩应力CS1和第二压缩区域CSR2的第二最大压缩应力CS2越大,玻璃制品100的强度越大。由于外部冲击通常通过玻璃制品100的表面传递,因此在耐久性方面有利的是使得在玻璃制品100的第一表面US和第二表面RS处具有第一最大压缩应力CS1和第二最大压缩应力CS2。在这点上,第一压缩区域CSR1和第二压缩区域CSR2的压缩应力在表面处趋于最大,并且在朝向玻璃制品100内部的方向上逐渐减小。也就是说,第一最大压缩应力CS1是第一表面US可耐受的最大应力,且第二最大压缩应力CS2是第二表面RS可耐受的最大应力。
第一压缩深度DOC1和第二压缩深度DOC2防止在第一表面US和第二表面RS中形成的裂纹或沟槽传播到玻璃制品100内的拉伸区域CTR。第一压缩深度DOC1和第二压缩深度DOC2越大,可越好地防止裂纹的传播。与第一压缩深度DOC1和第二压缩深度DOC2对应的点对应于第一压缩区域CSR1和第二压缩区域CSR2与拉伸区域CTR之间的边界,并且具有应力值0。
在整个玻璃制品100中,拉伸区域CTR的拉伸应力可与第一压缩区域CSR1和第二压缩区域CSR2的压缩应力平衡。也就是说,玻璃制品100中的总压缩应力(即,压缩能量)可等于总拉伸应力(即,拉伸能量)。在玻璃制品100中在厚度t方向上累积于具有预定宽度的一个区域中的应力能量可通过对应力分布进行积分来计算。当具有厚度t的玻璃制品100中的应力分布由函数f(x)表示时,可建立下面的关系。
Figure BDA0002878860230000171
随着玻璃制品100内的拉伸应力的大小增加,当玻璃制品100断裂时,碎片可能被剧烈地排出,并且可能从玻璃制品100内发生破碎。满足玻璃制品100的脆性标准的最大拉伸应力可以但不限于满足以下关系。
CT1≤-38.7×ln(t)+48.2 (2)
在一些示例性实施例中,最大拉伸应力CT1可以是100兆帕(MPa)或更小,或者可以是85MPa或更小。75MPa或更大的最大拉伸应力CT1可改善机械性能,例如强度。在示例性实施例中,最大拉伸应力CT1可以是75MPa至85MPa。
玻璃制品100的最大拉伸应力CT1通常可在厚度t方向上位于玻璃制品100的中央部分中。例如,玻璃制品100的最大拉伸应力CT1的绝对值可位于0.4t至0.6t的深度处、0.45t至0.55t的深度处、或约0.5t的深度处。
玻璃制品100的第一压缩区域CSR1和第二压缩区域CSR2的应力分布可向上凸起。第一压缩区域CSR1和第二压缩区域CSR2的向上凸起的应力分布可由钾离子提供,其中在化学钢化工艺中钠离子被离子交换成钾离子。
参照图6,钾离子从玻璃制品100的第一表面US和第二表面RS起在厚度方向上的浓度分布通常类似于玻璃制品100的第一压缩区域CSR1和第二压缩区域CSR2的应力分布。
也就是说,要被离子交换的钠离子可集中在玻璃制品100的第一表面US和第二表面RS上,并且集中在第一表面US和第二表面RS上的钠离子可通过化学钢化交换为钾离子。因此,由于钠离子在化学钢化之前更集中在玻璃制品100的第一表面US和第二表面RS上,因此可进一步促进钠离子和钾离子之间的离子交换,并且可形成第一压缩区域CSR1和第二压缩区域CSR2的、其中第一压缩区域CSR1和第二压缩区域CSR2的压缩能量增加的向上凸起的应力分布。
将参照图7详细描述压缩区域CSR1或CSR2的应力分布。下面将主要描述第一压缩区域CSR1的应力分布。由于第一压缩区域CSR1和第二压缩区域CSR2的应力分布彼此对称,因此将省略或简要给出对第二压缩区域CSR2的应力分布的重复描述。
图7是图5的第一压缩区域CSR1附近的放大曲线图。
在图7中,样本#1表示通过使要被离子交换的钠离子集中在玻璃制品100的第一表面US和第二表面RS上并且通过执行其中集中在第一表面US和第二表面RS上的钠离子交换为钾离子的化学钢化而形成的、根据示例性实施例的玻璃制品100,以及样本#2表示具有与使要被离子交换的钠离子集中在玻璃制品100的第一表面US和第二表面RS上之前的、根据示例性实施例的玻璃制品100相同的玻璃组成并且在与根据示例性实施例的玻璃制品100相同的条件下被化学钢化的比较样本。
参照图7,样本#1的第一压缩区域CSR1的应力分布可以是如上所述的向上凸起的。另一方面,样本#2的第一压缩区域CSR1的应力分布可以是向下凸起的或者基本上是直的。在样本#1的第一压缩区域CSR1的应力分布中从第一表面US起在厚度方向上在第一表面US附近的应力减小可小于在样本#2的第一压缩区域CSR1的应力分布中从第一表面US起在厚度方向上在第一表面US附近的应力减小。也就是说,由于从玻璃制品100的表面起在厚度方向上,样本#1在表面附近的应力减小比样本#2的应力减小更小,因此样本#1可具有相对较大的压缩应力。
在图7中,样本#1的第一最大压缩应力CS1和样本#2的第一最大压缩应力CS1'在第一表面US处基本上相等,并且样本#1的第一压缩深度DOC1和样本#2的第一压缩深度DOC1'基本上相等。然而,根据本发明的示例性实施例不限于这种情况。
样本#1的拉伸区域CTR的最大拉伸应力CT1可大于样本#2的拉伸区域CTR的最大拉伸应力CT1'。
现在将更详细地描述样本#1的第一压缩区域CSR1的应力分布。样本#1的第一压缩区域CSR1的应力分布可包括第一点P1和第一拐点P2。第一拐点P2可位于第一点P1和第一表面US之间。在第一点P1处的深度DOCa可在第一表面US和第一压缩深度DOC1之间,并且在第一点P1处的应力CSa可在0MPa的应力值和在第一表面US处的第一最大压缩应力CS1之间。在第一拐点P2处的深度DOCt可在第一表面US和第一点P1处的深度DOCa之间,并且在第一拐点P2处的应力CSt可在第一表面US处的第一最大压缩应力CS1和第一点P1处的应力CSa之间。
在第一点P1处的深度DOCa可以是距第一表面US的第一压缩深度DOC1的45%至55%。在示例性实施例中,第一点P1处的应力CSa可大于第一表面US处的第一最大压缩应力CS1的50%。例如,在第一点P1处的应力CSa可具有在第一表面US处的第一最大压缩应力CS1的约60%或更多的值。在示例性实施例中,在第一拐点P2处的应力CSt可以是第一表面US的第一最大压缩应力CS1的60%或更多。
例如,第一压缩深度DOC1可在8微米(μm)至12微米(μm)的范围内。
例如,在第一表面US处的第一最大压缩应力CS1可在800MPa至1100MPa的范围内。
在从4μm至6μm的范围(其在第一压缩深度DOC1的范围内)内的第一点P1的深度DOCa处,玻璃制品100可具有400MPa至550Mpa的应力CSa,该应力CSa大于第一最大压缩应力CS1的50%。
当玻璃制品100在从4μm至6μm的范围(其在第一压缩深度DOC1的范围内)内的第一点P1的深度DOCa处的应力CSa超过400MPa时,可防止裂纹或沟槽传播到拉伸区域CTR。
此外,当玻璃制品100在从4μm到6μm的范围(其在第一压缩深度DOC1的范围内)内的第一点P1的深度DOCa处的应力CSa为550MPa或更小时,根据增大的压缩区域CSR1和CSR2而增大的拉伸区域CTR可防止裂纹或沟槽传播到拉伸区域CTR,并因此防止玻璃制品100断裂和严重地破碎。
现在将描述制造玻璃制品100的方法。在下面的示例性实施例中,与上述示例性实施例的元件相同的元件将由相同的附图标记表示,并且将省略或简要给出其描述。
图8是示出根据示例性实施例的制造玻璃制品的方法中的操作的流程图。图9是示出从图8的切割操作到钢化操作的一系列操作的示意图。图10详细示出图9的高温/高湿处理操作。图11是示出在高温/高湿处理操作之前玻璃制品的表面周围的离子浓度的曲线图。图12是示出在高温/高湿处理操作之后玻璃制品的表面周围的离子浓度的曲线图。
参照图8至图10,根据示例性实施例的制造玻璃制品100的方法包括:模制操作(操作S1)、切割操作(操作S2)、倒角操作(操作S3)、修复操作(操作S4)、高温/高湿处理操作(操作S5)、以及化学钢化操作(操作S6)。
模制操作(操作S1)可包括:准备玻璃组合物和模制玻璃组合物。
玻璃组合物可包括各种组合物。在示例性实施例中,玻璃组合物可包括含铝硅酸锂的锂-氧化铝-硅(LAS)玻璃陶瓷。例如,玻璃组合物可包含50至80摩尔百分比(mol%)的SiO2、1至30mol%的Al2O3、0至5mol%的B2O3、0至4mol%的P2O5、3至20mol%的Li2O、0至20mol%的Na2O、0至10mol%的K2O、3至20mol%的MgO、0至20mol%的CaO、0至20mol%的SrO、0至15mol%的BaO、0至10mol%的ZnO、0至1mol%的TiO2以及0至8mol%的ZrO2。这里,“0mol%”是指基本上不包含相应的组分。当组合物没有“基本上含有”特定组分时,这意味着该特定组分不是有意地包含在原料中,并且包括其中不可避免地含有痕量(例如,0.1mol%或更少的杂质)的情况。
现在将更详细地描述玻璃组合物的每种组分。SiO2可用于形成玻璃的框架,增加化学耐久性,并减少由于玻璃表面上的划痕(即,压痕)而引起的裂纹生长。为了完全发挥上述作用,SiO2可以以50mol%或更多的量被包含。为了表现出足够的可熔性,SiO2可以以80mol%或更少的量包含在玻璃组合物中。
Al2O3用于改善玻璃的可破碎性。也就是说,当玻璃破裂时,Al2O3可使玻璃碎裂成较少数量的片。此外,Al2O3可作为改善化学钢化期间的离子交换性能并增加钢化后的表面压缩应力的活性组分。当以1mol%或更多的量被包含时,Al2O3可有效地执行上述功能。为了保持玻璃的耐酸性和可熔性,Al2O3的含量可以是30mol%或更低。
B2O3改善玻璃的耐碎裂性和可熔性。B2O3可被省略(即,0mol%),但是当以0.5mol%或更多的量被包含时,B2O3可进一步改善玻璃的可熔性。5mol%或更少的B2O3可有利于抑制熔融期间条纹的产生。
P2O5改善了离子交换性能和耐碎裂性。P2O5可被省略(即,0mol%),但是当以0.5mol%或更多的量被包含时,P2O5可显著地执行上述功能。4mol%或更少的P2O5有助于防止可破碎性和耐酸性的显著降低。
Li2O用于通过离子交换形成表面压缩应力。设置在玻璃表面附近的Li离子可通过离子交换工艺交换为Ka离子。然而,交换为Ka离子的Li离子的量可显著小于交换为Ka离子的Na离子的量。Li2O可进一步用于改善玻璃的可破碎性。
Na2O用于通过离子交换形成表面压缩应力并改善玻璃的可熔性。设置在玻璃表面附近的Na离子可通过离子交换工艺交换成K离子。Na离子的含量可在10重量百分比(wt%)至15wt%的范围内。在模制操作(操作S1)中,Na离子可分散在整个玻璃中。
K2O改善离子交换性能并且与可破碎性有关。可省略K2O,但是可以0.5mol%或更多的量包含K2O以改善离子交换性能。用于防止可破碎性过度降低的K2O含量可以是10mol%或更低。
MgO用于增加表面压缩应力和改善化学钢化玻璃的可破碎性。当MgO的含量为3mol%或更高时,可有效地执行这些作用。20mol%或更低的MgO含量有利于降低玻璃熔融期间反玻璃化的可能性。
CaO用于改善玻璃的可熔性和可破碎性。可省略CaO,但是可包含0.5mol%或更多的量的CaO以有效地执行上述作用。由于太高的CaO含量可能降低离子交换性能,CaO的适当含量可以是20mol%或更低。
类似于CaO,SrO用于改善玻璃的可熔性和可破碎性。可省略SrO,但是可以包含0.5mol%或更多的量的SrO以有效地执行上述作用。由于太高的SrO含量可能降低离子交换性能,因此SrO的适当含量可以是20mol%或更低。
BaO用于改善玻璃的可熔性和可破碎性。可省略BaO,但是可以包含0.5mol%或更多的量的BaO以有效地执行上述作用。15mol%或更低的BaO含量可有利于防止离子交换性能的过度降低。
ZnO用于改善玻璃的可熔性。可省略ZnO,但是当以0.25mol%或更多的量包含ZnO时可表现出显著的可熔性改进效果。为了防止耐候性的降低,ZnO的含量可保持在10mol%或更低。
TiO2改善化学钢化玻璃的可破碎性。可省略TiO2,但是当以0.1mol%或更多的量包含TiO2时可表现出显著的可破碎性改善效果。为了防止熔融期间的反玻璃化,可以包含1mol%或更少的量的TiO2
ZrO2可增加由于离子交换引起的表面压缩应力,并改善玻璃的可破碎性。可省略ZrO2,但是当包含0.5mol%或更多的量的ZrO2时,可显着地发挥上述作用。8mol%或更少的ZrO2有助于抑制熔融期间的反玻璃化。
如果需要,除了上面列出的组分之外,玻璃组合物还可包括诸如Y2O3、La2O3、Nb2O5、Ta2O5和Gd2O3的组分。玻璃制品100的组合物可通过稍后描述的模制工艺或离子交换工艺来改变。
可使用各种方法将玻璃组合物模制成平坦玻璃的形状。例如,可通过浮法工艺(float process)、熔融拉延工艺(fusion draw process)或开槽拉延工艺(slot drawprocess)来模制玻璃组合物。
可通过切割操作(操作S2)切割模制成平板形状的玻璃。模制成平板形状的玻璃可具有与应用于最终玻璃制品100的尺寸不同的尺寸。例如,可模制这样的玻璃,该玻璃处于大面积衬底的状态以作为包括多个玻璃制品的母衬底10a1,并且然后将该琉璃切割成多个玻璃单元10b1以制造多个玻璃制品。例如,尽管最终玻璃制品100具有约6英寸的尺寸,但是可将作为母衬底10a1的玻璃模制成最终玻璃制品100的尺寸的几倍至几百倍的尺寸(例如,120英寸),并且然后一次切割以制造20个平板形状的最终玻璃制品100。与单独模制各个玻璃制品时相比,这可提高加工效率。此外,即使当对应于一个玻璃制品的尺寸的玻璃被模制时,如果最终玻璃制品具有各种平面形状,则可通过切割工艺形成期望的形状。
母衬底10a1的切割可使用切割刀20、切割轮、激光等进行。
玻璃的切割(操作S2)可在玻璃的钢化(操作S6)之前进行。对应于母衬底10a1的玻璃(在下文中,母衬底10a1称为玻璃10a1)可被钢化,并且然后被切割成具有最终玻璃制品尺寸的单元。然而,在这种情况下,由于玻璃的切割表面(例如,侧表面)可能没有被钢化,因此希望在完成切割操作(操作S2)之后执行钢化操作(操作S6)。
在示例性实施例中,多个母衬底10a1可在它们在厚度方向上堆叠的状态下一起被切割。在厚度方向上彼此相邻的母衬底10a1之间可插入粘合剂层(或粘合层)AM,以粘合相邻的母衬底10a1。如图9中所示,虚设衬底10a2可分别设置在母衬底10a1的堆叠结构的顶部和底部处。与位于顶部和底部处的虚设衬底10a2相邻的母衬底10a1也可分别通过粘合剂层(或粘合层)AM粘合到虚设衬底10a2。也就是说,母衬底10a1和虚设衬底10a2交替堆叠。
由于在多个母衬底10a1被堆叠的状态下一起切割多个母衬底10a1,因此可提高切割工艺的效率。此外,分别设置在母衬底10a1的堆叠结构的顶部和底部处的虚设衬底10a2可防止玻璃单元10b1的表面(例如,上表面和下表面)在稍后将描述的修复操作(操作S4)中不期望地用氟溶液处理。也就是说,分别设置在母衬底10a1的堆叠结构的顶部和底部处的虚设衬底10a2可在母衬底10a1的后续工艺中用作阻挡层。
接着,对每个母衬底10a1切割成的玻璃单元10b1进行倒角(操作S3)。更具体地,在堆叠结构状态下形成每个玻璃单元10b1的倒角表面CHS1和CHS2,在该堆叠结构状态中,玻璃单元10b1和虚设衬底单元10b2通过插入在它们之间的粘合剂层(或粘合层)AM彼此粘合。玻璃单元10b1的倒角(操作S3)可通过计算机数控(CNC)来实现。由于上面已经描述了每个倒角的玻璃单元10b1的倒角表面CHS1和CHS2中的每个的形状,因此将省略其详细或冗余的描述。每个玻璃单元10b1的倒角可防止玻璃单元10b1的边缘由于断裂或冲击而被剥落。
接着,对倒角的玻璃单元10b1进行修复(或表面处理)(操作S4)。更具体地,对倒角的玻璃单元10b1进行修复(操作S4),以提高在玻璃单元10b1和虚设衬底单元10b2利用插在它们之间的粘合剂层(或粘合层)AM彼此粘合的堆叠结构状态下玻璃单元10b1的侧部部分的降低的强度。在厚度方向上堆叠的倒角的玻璃单元10b1可一起被修复(操作S4)。
可通过修复溶液40来实现倒角的玻璃单元10b1的修复(操作S4)。修复溶液40可以是含有氟离子的溶液。
在玻璃单元10b1的修复(操作S4)中,进一步设置在玻璃单元10b1的堆叠结构的顶部和底部处的虚设衬底单元10b2可防止玻璃单元10b1的表面(例如,上表面和下表面)不期望地被氟溶液处理。
在一些示例性实施例中,可在玻璃单元10b1的倒角(操作S3)和玻璃单元10b1的修复(操作S4)之间进一步进行玻璃单元10b1的抛光。
接着,使钠离子集中在玻璃单元10b1的表面上。在示例性实施例中,使钠离子集中在玻璃单元10b1的表面上包括高温/高湿处理操作(操作S5)。在玻璃单元10b1修复(操作S4)之后,可分离在厚度方向上堆叠的玻璃单元10b1,并且然后利用高温/高湿对玻璃单元10b1进行处理(操作S5)。玻璃单元10b1的高温/高湿处理(操作S5)可通过将分离的玻璃单元10b1置于室CH内的支承设备50的槽中并将室CH的内部调节至约80摄氏度至约90摄氏度的温度条件和约80%至约90%的湿度条件来进行约2至4小时。
在上述温度条件和湿度条件下,室CH内的湿气中的氢离子(H+)或水合氢(H3O+)被吸附到玻璃单元10b1的第一表面US和第二表面RS上。吸附的氢离子(H+)或水合氢(H3O+)倾向于代替容易被替换的离子,并且容易被替换的钠离子可迁移到玻璃单元10b1的第一表面US和第二表面RS。已经迁移到玻璃单元10b1的第一表面US和第二表面RS的钠离子中的一些可被吸附的氢离子(H+)或水合氢(H3O+)代替,并且已经迁移到玻璃单元10b1的第一表面US和第二表面RS的其它钠离子可保留在玻璃单元10b1的第一表面US和第二表面RS上,而不被吸附的氢离子(H+)或水合氢(H3O+)代替。
也就是说,玻璃单元10b1的高温/高湿处理可导致在每个玻璃单元10b1的第一表面US和第二表面RS附近形成钠离子过量区域。
在图11和图12中,x轴表示从第一表面US或第二表面RS起的厚度方向,且y轴表示每个离子(钠、钙、碳、硅、氧)的含量(原子%)。
参照图11和图12,可看出,玻璃单元10b1的高温/高湿处理(操作S5)增加了钠离子在玻璃单元10b1的表面US和RS附近的分布。
接着,对玻璃单元10b1进行钢化(操作S6)。离子交换工艺可进行一次或多次。例如,离子交换工艺可作为一次离子交换工艺进行。一次离子交换工艺可在浴中进行。一次离子交换工艺可在多个玻璃单元10b1上同时进行。也就是说,可将多个玻璃单元10b1浸入一个浴中,从而可同时在玻璃单元10b1中发生离子交换。
一次离子交换工艺是向每个玻璃单元10b1提供第一压缩深度DOC1和第二压缩深度DOC2的工艺。玻璃单元10b1暴露于含有钾离子的单一溶盐或含有钾离子和钠离子的混合溶盐。例如,对于一次离子交换工艺,将玻璃单元10b1浸入包含含有硝酸钾的单一溶盐或混合有硝酸钾和硝酸钠的混合溶盐的浴中。当使用混合溶盐时,浴中的硝酸钾的含量可能远大于硝酸钠的含量。例如,可在95:5至99:1的范围内调节硝酸钾和硝酸钠的盐比例。在示例性实施例中,在一次离子交换工艺的混合溶盐中硝酸钾和硝酸钠的盐比例可以是99:1。
一次离子交换工艺可在例如约420摄氏度或更高的温度下进行。
一次离子交换工艺使得每个玻璃单元10b1内的钠离子被交换为大于钠离子的钾离子,从而增加玻璃单元10b1中的钾离子的浓度。
此外,通过玻璃单元10b1的高温/高湿处理(操作S5)在每个玻璃单元10b1的第一表面US和第二表面RS附近形成的钠离子过量区域可进一步促进每个玻璃单元10b1的第一表面US和第二表面RS处钾离子和钠离子之间的离子交换,并且可导致如图7中所述的、待形成的样本#1和样本#2的应力分布曲线图。
现在将描述根据示例性实施例的玻璃制品100_1。
图13是根据示例性实施例的平板状的玻璃制品100_1的剖视图。图14是示出根据示例性实施例的玻璃制品100_1的应力分布的曲线图。
参照图13和图14,根据当前示例性实施例的玻璃制品100_1与图3和图7的玻璃制品100的不同之处在于:根据当前示例性实施例的玻璃制品100_1的第一压缩区域CSR1_1和第二压缩区域CSR2_1处的压缩应力大于图3和图7的玻璃制品100的第一表面US和第二表面RS处的第一最大压缩应力CS1和第二最大压缩应力CS2,并且根据当前示例性实施例的玻璃制品100_1的第一压缩深度DOC1_1和第二压缩深度DOC2_1小于图3和图7的玻璃制品100的第一压缩深度DOC1和第二压缩深度DOC2。
更具体地,根据当前示例性实施例的玻璃制品100_1(样本#3)的第一表面US处的第一最大压缩应力CS1_1可大于样本#2的第一表面US处的第一最大压缩应力CS1',并且根据当前示例性实施例的玻璃制品100_1(样本#3)的第一压缩深度DOC1_1可小于样本#2的第一压缩深度DOC1'。
样本#3的拉伸区域CTR的最大拉伸应力CT1_1在其绝对值方面可大于样本#2的最大拉伸应力CT1'。
根据当前示例性实施例的玻璃制品100_1还可包括杂质。杂质的含量可以是0.02wt%或更多。杂质可包括铜离子、铁离子或锡离子。
现在将描述根据当前示例性实施例的制造玻璃制品100_1的方法。
图15是示出根据示例性实施例的制造玻璃制品的方法中的操作的流程图。图16详细示出根据图15的示例性实施例的热处理操作。图17是图16的区域A的放大视图。图18是示出根据示例性实施例的热处理操作之前和之后的钠离子的分布的曲线图。图19是示出根据示例性实施例的热处理操作之前和之后在钢化期间的钾离子的分布的曲线图。
参照图15至图19,根据当前示例性实施例的制造玻璃制品100_1的方法与根据图8的示例性实施例的制造玻璃制品100的方法的不同之处在于:执行热处理(操作S5_1)而不是图8的示例性实施例的高温/高湿处理(操作S5)。
在操作S5_1中,可将多个玻璃片10b1_1放置在室CH_1内的支承设备50_1的槽中。玻璃片10b1_1可在室CH_1中在高于应变点并且低于玻璃的软化点的约600摄氏度至700摄氏度的温度条件下被热处理(操作S5_1)少于约4小时,在室CH_1中已经产生氧化气氛(包含氧分子)。
在室CH_1的上述温度条件下,在室CH_1内可氧化设置在每个玻璃片10b1_1的表面US和RS中的杂质,例如铜离子、铁离子或锡离子。为了氧化杂质的电子平衡,钠离子可移动到每个玻璃片10b1_1的第一表面US和第二表面RS。
也就是说,玻璃片10b1_1的热处理(操作S5_1)可导致在每个玻璃片10b1_1的第一表面US和第二表面RS附近形成钠离子过量区域,从而进一步促进在每个玻璃片10b1_1的第一表面US和第二表面RS处钾离子和钠离子之间的离子交换,并形成如上面图14中描述的样本#3和样本#2的应力分布曲线图。
在图18和图19中,x轴表示从玻璃片10b1_1的第一表面US或第二表面RS起的厚度方向,且y轴表示钠离子的分布和钾离子的分布。
参照图18,热处理(操作S5_1)之后的表面US或RS附近的钠离子的分布可大于热处理(操作S5_1)之前的表面US或RS附近的钠离子的分布,并且热处理(操作S5_1)之后的表面US或RS附近的钾离子的分布可大于热处理(操作S5_1)之前的表面US或RS附近的钠离子的分布。
此外,参照图19,在热处理(操作S5_1)和化学钢化(操作S6)之后,表面US或RS附近的钾离子的分布可大于在没有热处理(操作S5_1)的情况下进行化学钢化(操作S6)之后表面US或RS附近的钾离子的分布。
图20是根据示例性实施例的玻璃制品104的剖视图。图21是图20的放大剖视图。图22是示出根据示例性实施例的玻璃制品104的应力分布的曲线图。尽管为了易于描述,图20的玻璃制品104在图21中示出为平坦的,但是玻璃制品104实际上如图20中所示被折叠。
参照图20至图22,可折叠的玻璃制品104与平板形的玻璃制品100的不同之处在于:在外周表面(即,第一表面US)上形成拉伸力TS,并且在内周表面(即,第二表面RS)上进一步形成压缩力CS。也就是说,即使通过化学钢化在可折叠的玻璃制品104的外周表面US上形成足够的压缩应力,压缩应力也可能由通过折叠玻璃制品104所产生的拉伸力TS被抵消。另一方面,形成在内周表面RS上的压缩应力可能由通过折叠玻璃制品104所产生的压缩力CS来增强。因此,在其中压缩应力被拉伸力TS抵消的外周表面US周围可能容易地形成裂纹或沟槽并且可能容易地传播到拉伸区域CTR。进一步参考图2,玻璃制品104可通过光学透明粘合层300粘合到显示面板200。当可折叠的玻璃制品104通过光学透明粘合层300粘合到显示面板200时,显示面板200、光学透明粘合层300和可折叠的玻璃制品104可统称为可折叠显示设备。
在这种情况下,内周表面RS可直接附接到光学透明粘合层300,并且外周表面US可位于内周表面RS的外部。
如图20中所示,可折叠显示设备可被折叠,使得内周表面RS的部分彼此面对。如上所述,拉伸力TS可施加到外周表面US。
包括外周表面US的第一压缩区域CSR1_2的第一压缩深度DOC1_2可大于包括内周表面RS的第二压缩区域CSR2_2的第二压缩深度DOC2_2。在第一压缩区域CSR1_2的外周表面US处的第一最大压缩应力CS1_2可大于在第二压缩区域CSR2_2的内周表面RS处的第二最大压缩应力CS2_2。
也就是说,参照根据图22的当前示例性实施例的玻璃制品104的应力分布函数f(x)',第一压缩区域CSR1_2的应力分布和第二压缩区域CSR2_2的应力分布可彼此不对称。更具体地,包括外周表面US的第一压缩区域CSR1_2的第一压缩深度DOC1_2可大于包括内周表面RS的第二压缩区域CSR2_2的第二压缩深度DOC2_2。在第一压缩区域CSR1_2的外周表面US处的第一最大压缩应力CS1_2可大于在第二压缩区域CSR2_2的内周表面RS处的第二最大压缩应力CS2_2。
此外,第一压缩区域CSR1_2的应力分布可向上凸起。另一方面,第二压缩区域CSR2_2的应力分布可以是向下凸起的或者基本上是直的。在第一压缩区域CSR1_2的应力分布中从第一表面(外周表面)US起在厚度方向上的应力减小可小于在第二压缩区域CSR2_2的应力分布中从第二表面(内周表面)RS起在厚度方向上的应力减小。也就是说,由于第一压缩区域CSR1_2从玻璃制品104的表面起在厚度方向上具有比第二压缩区域CSR2_2更小的应力减小,并且如上所述,具有更大的压缩深度和在表面处的更大的压缩应力,所以第一压缩区域CSR1_2可具有相对更大的压缩能量。
第一压缩区域CSR1_2的应力分布和第二压缩区域CSR2_2的应力分布可通过稍后将描述的制造玻璃制品104的方法来产生。
图23是示出根据示例性实施例的制造玻璃制品的方法中的操作的流程图。图24详细示出根据图23的示例性实施例的电场施加操作。图25是图24的区域B的放大视图。
参照图23至图25,根据当前示例性实施例的制造玻璃制品104的方法与根据图8的示例性实施例的制造玻璃制品100的方法的不同之处在于:执行电场施加操作(操作S5_2),而不是高温/高湿处理操作(操作S5)。
更具体地,可在玻璃片10b1_2被修复(操作S4)之后将电场施加到玻璃片10b1_2(操作S5_2)。然后,可进行化学钢化(操作S6)。
电场的施加(操作S5_2)可使用电场施加设备50_2来执行,该电场施加设备50_2包括在室CH_2中被施加正电压的正极板电极AE(或阳极)和被施加负电压的负极板电极CE(或阴极)。每个玻璃片10b1_2放置在正极板电极AE和负极板电极CE之间。这里,可将负电压施加到玻璃片10b1_2的第一表面US(即,外周表面),并且可将正电压施加到第二表面RS(即,内周表面)。
负极板电极CE和正板电极AE中的每个可包括其表面平坦的导电材料。例如,导电材料例如可以是金属、透明氧化物导电材料(诸如ITO)、或导电聚合物。
在施加电场期间,室CH_2可保持恒定的温度。在另一示例性实施例中,室CH_2可自由地调节电场施加温度范围。例如,在施加电场期间,室CH_2可在约0摄氏度至约400摄氏度的范围内调节其内部温度。当在施加电场期间内部温度升高时,钠离子(即,碱离子)的移动速度可增加。
施加到玻璃片10b1_2的电场的大小可在100伏特/厘米(V/cm)至200V/cm的范围内。
在一些示例性实施例中,电场可在硅油浴中而不是在室CH_2中施加到玻璃片10b1_2。在这种情况下,可在玻璃片10b1_2的所有表面和侧表面都浸没在硅油浴中的状态下将电场施加到玻璃片10b1_2。
邻近正电压衬底(即,正极板电极AE)的钠离子可与邻近负电压衬底(即,负极板电极CE)的钠离子表现不同。由于与正电压衬底(正极板电极)AE相邻的钠离子具有与阳极相同的极性,因此钠离子可向负电压衬底(负极板电极)CE移动。然而,由于与负电压衬底(负极板电极)CE相邻的钠离子具有与阴极不同的极性,因此与负电压衬底CE相邻的钠离子可保持与负电压衬底(负极板电极)CE邻近。因此,向负电压衬底(负极板电极)CE移动的钠离子的分布(量)可增加,从而在玻璃片10b1_2的第一表面US(外周表面)中形成钠离子过量区域。
也就是说,向玻璃片10b1_2施加电场(操作S5_2)可导致在玻璃片10b1_2的第一表面US(外周表面)附近形成钠离子过量区域,从而进一步促进在玻璃片10b1_2的第一表面US(外周表面)处钾离子和钠离子之间的离子交换以及形成如上面图22中所示的应力分布。
图26详细示出使用根据示例性实施例的电场施加设备50_2a执行的根据示例性实施例的电场施加操作。图27示出使用根据示例性实施例的电场施加设备50_2a执行的根据示例性实施例的电场施加操作中的玻璃放置操作。图28示出根据示例性实施例的电场施加设备50_2a的运动。
参照图26至图28,根据示例性实施例的电场施加操作与图23和图24的电场施加操作的不同之处在于:根据示例性实施例的电场施加操作由根据示例性实施例的电场施加设备50_2a执行。
根据当前示例性实施例的电场施加操作还可包括:将多个玻璃片10b1_2放置在多个负极板电极CE和多个正极板电极AE之间。负极板电极CE和正极板电极AE可交替布置。例如,如图26中所示,负极板电极CE和正极板电极AE可沿着水平方向交替排列。在放置玻璃片10b1_2时,玻璃片10b1_2可分别放置在交替布置的负极板电极CE和正极板电极AE之间。
参照图27,负极板电极CE和正极板电极AE可以是可旋转的。例如,电场施加设备50_2a的负极板电极CE和正极板电极AE中的每个可旋转从而在玻璃放置操作期间沿水平方向延伸并且在玻璃放置操作之后当施加电场时沿竖直方向延伸。因此,当在玻璃片10b1_2被插入在沿着水平方向延伸的负极板电极CE和正极板电极AE之间状态下施加电场时,可防止玻璃片10b1_2在厚度方向上翘起。
参照图28,负极板电极CE和正极板电极AE中的每个可沿着水平方向或竖直方向移动。因此,玻璃片10b1_2可更容易地放置在负极板电极CE和正极板电极AE之间。
负电压和正电压中的每个可包括直流(DC)波形、交流(AC)波形、脉冲DC波形或周期性AC(射频(RF))波形。
根据示例性实施例的电场施加设备50_2a还可包括分别连接到负极板电极CE和正极板电极AE以提供热量的热量供应线HL。热量供应线HL可同时用于施加电场和提供热量。热量供应线HL可分别连接或插入到负极板电极CE和正极板电极AE的表面或内部中。在通过热量供应线HL施加电场之后,可增加表面钢化期间的钢化速率,并且可进行热退火。
图29详细示出使用电场施加设备50_2b执行的根据示例性实施例的电场施加操作。
参照图29,根据示例性实施例的电场施加设备50_2b与电场施加设备50_2a的不同之处在于:电场施加设备50_2b还包括设置在每个负极板电极CE_1的面向相邻正极板电极AE_1的表面上以及每个正极板电极AE_1的面向相邻负极板电极CE_1的表面上的涂层CT。
涂层CT可包括电极材料。
图30详细示出使用电场施加设备50_2c执行的根据示例性实施例的电场施加操作。
参照图30,根据示例性实施例的电场施加设备50_2c与图29的电场施加设备50_2b的不同之处在于:涂层CT_1包括电极保护层。
更具体地,根据示例性实施例的电场施加设备50_2c的涂层CT_1可包括电极保护层。电极保护层可包括但不限于电介质。
图31详细示出使用电场施加设备50_2d执行的根据示例性实施例的电场施加操作。
参照图31,根据示例性实施例的电场施加设备50_2d和玻璃放置操作与在上面图26中所述的电场施加设备50_2a和玻璃放置操作的不同之处在于:在玻璃放置操作中,提供一个负极板电极CE和一个正极板电极AE,并且在负极板电极CE和正极板电极AE之间彼此平行地设置多个玻璃片10b1_2。
更具体地,根据示例性实施例的电场施加设备50_2d可包括一个负极板电极CE和一个正极板电极AE。多个玻璃片10b1_2可在负极板电极CE和正极板电极AE之间彼此平行地布置。
根据当前示例性实施例的电场施加设备50_2d还可包括设置在负极板电极CE和正极板电极AE之间的玻璃保护层SPL。玻璃保护层SPL中的每个可设置在相邻的玻璃片10b1_2之间。玻璃保护层SPL中的每个可防止相邻的玻璃片10b1_2被物理损坏,例如彼此刮擦。玻璃保护层SPL可包括膜或树脂。
根据示例性实施例的玻璃制品和显示设备可具有良好的压缩应力,同时具有小的厚度。
按照根据示例性实施例的制造玻璃制品的方法,可制造具有良好的压缩应力同时具有小的厚度的玻璃制品。
按照根据示例性实施例的电场施加设备,可制造具有良好的压缩应力同时具有小的厚度的玻璃制品。
尽管为了说明的目的已经公开了本发明的示例性实施例,但是本领域的技术人员将理解,在不脱离如所附权利要求中公开的本发明的范围和精神的情况下,各种修改、添加和替换是可能的。

Claims (48)

1.玻璃制品,包括:
第一表面;
第二表面,与所述第一表面相对;
第一压缩区域,在所述玻璃制品的厚度方向上从所述第一表面延伸到第一压缩深度;
第二压缩区域,在所述厚度方向上从所述第二表面延伸到第二压缩深度;以及
拉伸区域,设置在所述第一压缩区域和所述第二压缩区域之间,
其中,所述第一压缩区域的应力分布包括第一点和第一拐点,所述第一拐点位于所述第一点和所述第一表面之间,从所述第一表面到所述第一点的深度为从所述第一表面起的所述第一压缩深度的45%至55%,所述第一点处的应力大于所述第一表面处的压缩应力的50%,并且所述玻璃制品的厚度为0.01至0.05mm。
2.如权利要求1所述的玻璃制品,其中,当所述应力分布被示为x轴表示厚度方向且y轴表示应力值的曲线图时,所述第一压缩区域的所述应力分布向上凸起。
3.如权利要求2所述的玻璃制品,其中,所述第一压缩深度在8μm至12μm的范围内,并且所述第一表面处的所述压缩应力在800MPa至1100MPa的范围内。
4.如权利要求3所述的玻璃制品,其中,所述第一拐点处的应力为所述第一表面处的所述压缩应力的60%或更多。
5.如权利要求4所述的玻璃制品,还包括:
第一侧表面,位于所述第一表面和所述第二表面之间;
第一倒角表面,位于所述第一侧表面与所述第一表面之间;以及
第二倒角表面,位于所述第一侧表面和所述第二表面之间。
6.如权利要求4所述的玻璃制品,其中,所述第一压缩区域的所述应力分布与所述第二压缩区域的应力分布对称。
7.如权利要求6所述的玻璃制品,还包含氢离子和水合氢离子。
8.如权利要求6所述的玻璃制品,还包括杂质,其中所述杂质的含量为0.02wt%或更高,并且所述杂质包含铜离子、铁离子或锡离子。
9.如权利要求4所述的玻璃制品,其中,所述第一压缩区域的所述第一压缩深度大于所述第二压缩区域的所述第二压缩深度,并且所述第一表面处的所述压缩应力的大小大于所述第二表面处的压缩应力的大小。
10.玻璃制品,包括:
第一表面;
第二表面,与所述第一表面相对;
第一压缩区域,在所述玻璃制品的厚度方向上从所述第一表面延伸到第一压缩深度;
第二压缩区域,在所述厚度方向上从所述第二表面延伸到第二压缩深度;以及
拉伸区域,设置在所述第一压缩区域和所述第二压缩区域之间,
其中,所述第一压缩区域的应力分布包括第一点和第一拐点,所述第一拐点位于所述第一点和所述第一表面之间,从所述第一表面到所述第一点的深度为从所述第一表面起的所述第一压缩深度的45至55%,所述第一点处的应力大于所述第一表面处的压缩应力的50%,所述第一压缩区域的所述第一压缩深度大于所述第二压缩区域的所述第二压缩深度,并且所述第一表面处的所述压缩应力的大小大于所述第二表面处的压缩应力的大小。
11.如权利要求10所述的玻璃制品,其中,所述玻璃制品顺序地通过电场施加操作和化学钢化操作来形成,在所述电场施加操作中,负电压施加到所述第一表面且正电压施加到所述第二表面。
12.显示设备,包括:
显示面板,包括多个像素;
盖窗,设置在所述显示面板上;以及
光学透明粘合层,设置在所述显示面板和所述盖窗之间,
其中,所述盖窗包括:
第一表面;
第二表面,与所述第一表面相对;
第一压缩区域,在所述盖窗的厚度方向上从所述第一表面延伸到第一压缩深度;
第二压缩区域,在所述厚度方向上从所述第二表面延伸到第二压缩深度;以及
拉伸区域,设置在所述第一压缩区域和所述第二压缩区域之间,
其中,所述第一压缩区域的应力分布包括第一点和第一拐点,所述第一拐点位于所述第一点和所述第一表面之间,从所述第一表面到所述第一点的深度为从所述第一表面起的所述第一压缩深度的45至55%,所述第一点处的应力大于所述第一表面处的压缩应力的50%,且所述盖窗的厚度为0.01至0.05mm。
13.如权利要求12所述的显示设备,其中,当所述应力分布被示为x轴表示所述厚度方向且y轴表示应力值的曲线图时,所述第一压缩区域的所述应力分布向上凸起,所述第一压缩深度在从8μm至12μm的范围中,所述第一表面处的所述压缩应力在从800MPa至1100MPa的范围中,且所述第一拐点处的应力为所述第一表面处的所述压缩应力的60%或更多。
14.如权利要求13所述的显示设备,其中,所述第一压缩区域的所述第一压缩深度大于所述第二压缩区域的所述第二压缩深度,且所述第一表面处的所述压缩应力的大小大于所述第二表面处的压缩应力的大小。
15.制造玻璃制品的方法,所述方法包括:
形成厚度为0.01至0.05㎜的玻璃片;
使钠离子集中在所述玻璃片的表面上;以及
对具有集中在所述玻璃片的所述表面上的所述钠离子的所述玻璃片进行化学钢化。
16.如权利要求15所述的方法,其中,使所述钠离子集中在所述玻璃片的所述表面上包括:在80摄氏度至90摄氏度的温度条件、80至90%的湿度条件和4小时或更短的时间条件下进行的高温/高湿处理。
17.如权利要求15所述的方法,其中,使所述钠离子集中在所述玻璃片的所述表面上包括:在600摄氏度至700摄氏度的温度条件和4小时或更短的时间条件下进行的热处理。
18.如权利要求15所述的方法,其中,所述玻璃片的所述表面包括第一表面和与所述第一表面相对的第二表面,并且使所述钠离子集中在所述玻璃片的所述表面上包括电场施加操作,在所述电场施加操作中,向所述第一表面施加负电压并且向所述第二表面施加正电压。
19.如权利要求18所述的方法,其中,在所述电场施加操作中,在温度可控制的室内向所述玻璃片施加电场。
20.如权利要求19所述的方法,其中,在所述电场施加操作中所述室的内部的温度在0至400摄氏度的范围内,并且在所述电场施加操作中所施加的电场的大小在100V/cm至200V/cm的范围内。
21.如权利要求18所述的方法,其中,在所述电场施加操作中,在硅油浴中向所述玻璃片施加电场。
22.制造玻璃制品的方法,所述方法包括:
形成玻璃片,所述玻璃片包括第一表面和与所述第一表面相对的第二表面;
执行电场施加操作,在所述电场施加操作中,向所述第一表面施加负电压并且向所述第二表面施加正电压;以及
对所述玻璃片进行化学钢化。
23.如权利要求22所述的方法,其中,使用电场施加设备执行所述电场施加操作,并且所述电场施加设备包括向所述第一表面施加所述负电压的负极板电极和向所述第二表面施加所述正电压的正极板电极。
24.如权利要求23所述的方法,其中,
在所述电场施加操作中,在温度可控的室内向所述玻璃片施加电场,
在所述电场施加操作中,所述室内的温度在600摄氏度至700摄氏度的范围内,以及
在所述电场施加操作中,所施加的电场的大小在100V/cm至200V/cm的范围内。
25.如权利要求23所述的方法,其中,热量供应线分别连接到所述负极板电极和所述正极板电极以提供热量。
26.如权利要求23所述的方法,其中,所述电场施加操作还包括:
将所述玻璃片放置在所述负极板电极和所述正极板电极之间,
其中,所述负极板电极、所述正极板电极和所述玻璃片中的每个设置成多个,所述负极板电极和所述正极板电极交替布置,并且在放置所述玻璃片时,所述玻璃片分别放置在交替布置的所述负极板电极和所述正极板电极之间。
27.如权利要求26所述的方法,其中,所述电场施加设备的所述负极板电极和所述正极板电极中的每个能够旋转,从而在放置所述玻璃片期间沿水平方向延伸并且在放置所述玻璃片之后当施加电场时沿竖直方向延伸。
28.如权利要求27所述的方法,其中,所述负极板电极和所述正极板电极中的每个能够沿着所述水平方向或所述竖直方向移动。
29.如权利要求23所述的方法,其中,所述电场施加操作还包括:
将所述玻璃片放置在所述负极板电极和所述正极板电极之间,
其中,所述负极板电极和所述正极板电极中的每个提供为单个并且所述玻璃片提供为多个,且在放置所述玻璃片时,所述玻璃片彼此平行地布置在所述负极板电极和所述正极板电极之间。
30.如权利要求23所述的方法,其中,所述负电压和所述正电压中的每个包括DC波形、AC波形、脉冲DC波形或RF波形。
31.玻璃制品,包括:
第一表面;
第二表面,与所述第一表面相对;
第一压缩区域,在所述玻璃制品的厚度方向上从所述第一表面延伸到第一压缩深度;
第二压缩区域,在所述厚度方向上从所述第二表面延伸到第二压缩深度;以及
拉伸区域,设置在所述第一压缩区域和所述第二压缩区域之间,
其中,所述第一压缩区域的应力分布与所述第二压缩区域的应力分布不对称,并且所述第一表面处的压缩应力的大小不同于所述第二表面处的压缩应力的大小。
32.如权利要求31所述的玻璃制品,其中,所述第一表面处的所述压缩应力的所述大小大于所述第二表面处的所述压缩应力的所述大小。
33.如权利要求32所述的玻璃制品,其中,所述第一压缩区域的所述第一压缩深度大于所述第二压缩区域的所述第二压缩深度。
34.显示设备,包括:
显示面板,包括多个像素;
盖窗,设置在所述显示面板上;以及
光学透明粘合层,设置在所述显示面板和所述盖窗之间,
其中,所述盖窗包括:
第一表面;
第二表面,与所述第一表面相对;
第一压缩区域,在所述盖窗的厚度方向上从所述第一表面延伸到第一压缩深度;
第二压缩区域,在所述厚度方向上从所述第二表面延伸到第二压缩深度;以及
拉伸区域,设置在所述第一压缩区域和所述第二压缩区域之间,
其中,所述第一压缩区域的应力分布与所述第二压缩区域的应力分布不对称,所述第一表面处的压缩应力的大小大于所述第二表面处的压缩应力的大小,所述第二表面接触所述光学透明粘合层,并且所述第一表面位于所述第二表面的外侧。
35.如权利要求34所述的显示设备,
其中,所述显示设备是可折叠的,以及
其中,当在折叠状态下操作时,所述显示设备被折叠使得所述第二表面的部分彼此面对并且使得拉伸力被施加。
36.如权利要求35所述的显示设备,其中,所述第一压缩区域的所述第一压缩深度大于所述第二压缩区域的所述第二压缩深度。
37.电场施加设备,包括:
负极板电极;以及
正极板电极,与所述负极板电极相对,
其中,包括第一表面和与所述第一表面相对的第二表面的玻璃片放置在所述负极板电极和所述正极板电极之间,所述负极板电极配置成向所述第一表面施加负电压,并且所述正极板电极配置成向所述第二表面施加正电压。
38.如权利要求37所述的电场施加设备,其中,由所述负极板电极和所述正极板电极施加到所述玻璃片的电场的大小在100V/cm至200V/cm的范围内。
39.如权利要求37所述的电场施加设备,还包括:
热量供应线,分别连接到所述负极板电极和所述正极板电极,
其中,所述热量供应线配置成分别向所述负极板电极和所述正极板电极施加热量。
40.如权利要求37所述的电场施加设备,其中,所述负极板电极、所述正极板电极和所述玻璃片中的每个设置成多个,所述负极板电极和所述正极板电极交替布置,并且所述玻璃片分别放置在交替布置的所述负极板电极和所述正极板电极之间。
41.如权利要求40所述的电场施加设备,其中,所述负极板电极和所述正极板电极中的每个是可旋转的。
42.如权利要求41所述的电场施加设备,其中,所述负极板电极和所述正极板电极中的每个能够沿着水平方向或竖直方向移动。
43.如权利要求37所述的电场施加设备,其中,所述负极板电极和所述正极板电极中的每个设置成一个,所述玻璃片设置成多个,并且所述玻璃片在所述负极板电极和所述正极板电极之间彼此平行地布置。
44.如权利要求43所述的电场施加设备,其中,玻璃保护层进一步设置在所述负极板电极和所述正极板电极之间,并且设置在所述玻璃片之中的相邻玻璃片之间。
45.如权利要求37所述的电场施加设备,其中,所述负电压和所述正电压中的每个包括DC波形、AC波形、脉冲DC波形或RF波形。
46.如权利要求37所述的电场施加设备,其中,在所述负极板电极的面对相邻的所述正极板电极的表面上以及在所述正极板电极的面对相邻的所述负极板电极的表面上还设置有涂层。
47.如权利要求46所述的电场施加设备,其中,所述涂层包括电极材料。
48.如权利要求46所述的电场施加设备,其中,所述涂层包括电极保护层,并且所述电极保护层包括电介质。
CN202011637295.5A 2020-01-03 2020-12-31 玻璃制品及其制造方法 Pending CN113156680A (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR10-2020-0000881 2020-01-03
KR1020200000881A KR20210088040A (ko) 2020-01-03 2020-01-03 유리 제품 및 이의 제조 방법

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN113156680A true CN113156680A (zh) 2021-07-23

Family

ID=74004043

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202011637295.5A Pending CN113156680A (zh) 2020-01-03 2020-12-31 玻璃制品及其制造方法

Country Status (4)

Country Link
US (2) US11760688B2 (zh)
EP (1) EP3845505A3 (zh)
KR (1) KR20210088040A (zh)
CN (1) CN113156680A (zh)

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104870393A (zh) * 2012-02-29 2015-08-26 康宁股份有限公司 通过无误差函数压缩应力曲线的离子交换玻璃
CN107001123A (zh) * 2014-10-03 2017-08-01 康宁股份有限公司 带图案的经过离子交换的基材及其制造方法
CN107683269A (zh) * 2015-06-15 2018-02-09 旭硝子株式会社 化学强化玻璃
CN108367964A (zh) * 2015-12-08 2018-08-03 康宁股份有限公司 S形应力分布及其形成方法
WO2018218691A1 (en) * 2017-06-02 2018-12-06 Schott Glass Technologies (Suzhou) Co. Ltd. Flexible ultrathin glass with high contact resistance
US20190023611A1 (en) * 2016-05-19 2019-01-24 Apple Inc. Asymmetric chemical strengthening
CN109415250A (zh) * 2016-06-14 2019-03-01 康宁股份有限公司 掉落性能得到改进的玻璃
CN109952278A (zh) * 2016-10-13 2019-06-28 康宁股份有限公司 具有改善的破碎性能的玻璃基制品

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6524662B2 (en) 1998-07-10 2003-02-25 Jin Jang Method of crystallizing amorphous silicon layer and crystallizing apparatus thereof
EP2173467B1 (en) 2007-07-13 2016-05-04 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Method and apparatus using electric field for improved biological assays
EP2307328A1 (en) 2008-07-11 2011-04-13 Corning Incorporated Glass with compressive surface for consumer applications
WO2010014163A1 (en) 2008-07-29 2010-02-04 Corning Incorporated Dual stage ion exchange for chemical strengthening of glass
CN102791646A (zh) * 2010-02-02 2012-11-21 苹果公司 用于便携式电子设备的盖体的增强的化学强化玻璃
KR101113457B1 (ko) 2010-05-10 2012-03-05 삼성모바일디스플레이주식회사 곡면 터치 스크린 패널 및 그 제조방법
KR101302664B1 (ko) 2011-06-30 2013-09-03 박만금 강화유리 제조방법 및 이로부터 제조된 강화유리
EP2881375A4 (en) * 2012-06-22 2016-11-02 Asahi Glass Co Ltd METHOD FOR SURFACE TREATMENT OF GLASS SUBSTRATE, AND GLASS SUBSTRATE
US9796621B2 (en) 2012-10-15 2017-10-24 Saxon Glass Technologies, Inc. Strengthened glass and methods for making using heat treatment
CN105669050B (zh) * 2013-07-19 2018-04-17 旭硝子株式会社 化学强化玻璃
DE102013110098A1 (de) * 2013-09-13 2014-09-04 Schott Ag Chemisch vorgespanntes Glaselement und Verfahren zu dessen Herstellung
KR102360009B1 (ko) * 2015-05-04 2022-02-10 삼성디스플레이 주식회사 유리 기판, 유리 기판의 제조 방법, 및 유리 기판을 포함하는 표시 장치
JP7346431B2 (ja) 2018-05-15 2023-09-19 ショット グラス テクノロジーズ (スゾウ) カンパニー リミテッド 特別な面取り部の形状および高強度を有する超薄ガラス
CN109821418B (zh) 2019-03-29 2021-03-02 天津工业大学 一种具有取向碳纳米管基膜、利用其的界面聚合纳滤膜及其制备方法
CN117069379A (zh) * 2019-06-26 2023-11-17 Agc株式会社 化学强化玻璃的制造方法和化学强化玻璃

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104870393A (zh) * 2012-02-29 2015-08-26 康宁股份有限公司 通过无误差函数压缩应力曲线的离子交换玻璃
CN107001123A (zh) * 2014-10-03 2017-08-01 康宁股份有限公司 带图案的经过离子交换的基材及其制造方法
CN107683269A (zh) * 2015-06-15 2018-02-09 旭硝子株式会社 化学强化玻璃
CN108367964A (zh) * 2015-12-08 2018-08-03 康宁股份有限公司 S形应力分布及其形成方法
US20190023611A1 (en) * 2016-05-19 2019-01-24 Apple Inc. Asymmetric chemical strengthening
CN109415250A (zh) * 2016-06-14 2019-03-01 康宁股份有限公司 掉落性能得到改进的玻璃
CN109952278A (zh) * 2016-10-13 2019-06-28 康宁股份有限公司 具有改善的破碎性能的玻璃基制品
WO2018218691A1 (en) * 2017-06-02 2018-12-06 Schott Glass Technologies (Suzhou) Co. Ltd. Flexible ultrathin glass with high contact resistance

Also Published As

Publication number Publication date
US11760688B2 (en) 2023-09-19
US20230382788A1 (en) 2023-11-30
EP3845505A2 (en) 2021-07-07
KR20210088040A (ko) 2021-07-14
US20210206692A1 (en) 2021-07-08
EP3845505A3 (en) 2022-03-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US10071933B2 (en) Chemically toughened flexible ultrathin glass
US20210078899A1 (en) Ultrathin glass with special chamfer shape and high strength
TWI394731B (zh) 強化板玻璃及其製造方法
CN106977092B (zh) 强化玻璃基板及其制造方法
TWI488825B (zh) 用於化學強化之玻璃
TWI542559B (zh) 強化玻璃基板及其製造方法與強化用玻璃基板
US20190062200A1 (en) High strength ultrathin glass and method of making the same
US20150093581A1 (en) Toughened glass substrate and manufacturing process therefor
WO2015127583A1 (en) Chemically toughened glass article with low coefficient of thermal expansion
EP3390319B1 (en) Glass substrate for chemical strengthening and method for chemically strengthening with controlled curvature
WO2010138784A2 (en) Fusion formable sodium free glass
US8999871B2 (en) High refractive index glass
JP2020521699A (ja) 高い接触耐性を有するフレキシブル超薄ガラス
CN108349795B (zh) 玻璃树脂层叠体
CN112979159A (zh) 强化玻璃和强化用玻璃
CN113853359A (zh) 具有高弯曲强度的薄玻璃基板及其制备方法
JP2020521700A (ja) 接触耐性の高いフレキシブル超薄ガラス
US11639309B2 (en) Glass product and display device including the same
EP3838860A1 (en) Glass article and display device including the same
EP3845505A2 (en) Glass article and method of manufacturing the same
CN113307508B (zh) 用于显示装置的玻璃制品及用于制造所述玻璃制品的方法
CN113003946B (zh) 玻璃制品和包括其的显示设备
JP2022139011A (ja) 強化ガラス及びその製造方法
EP3842394A1 (en) Apparatus for manufacturing glass article, method for manufacturing glass article, glass article, and display device including the same
EP3901112B1 (en) Glass article and display device including the same

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination