CN113155917B

CN113155917B - 一种用于检测赭曲霉毒素a或黄曲霉毒素b1的光助双极自供能传感器的构建方法

Info

Publication number: CN113155917B
Application number: CN202110431559.XA
Authority: CN
Inventors: 王坤; 高允; 魏婕; 胡琴琴
Original assignee: Shenzhen Wanzhida Technology Co ltd
Current assignee: Shenzhen Wanzhida Technology Co ltd
Priority date: 2021-04-21
Filing date: 2021-04-21
Publication date: 2023-12-05
Anticipated expiration: 2041-04-21
Also published as: CN113155917A

Abstract

本发明提供了一种新型光助双极自供能传感器的构建方法，步骤如下：步骤1、制备二氧化钛纳米棒阵列修饰的光阳极(TiO₂/FTO)和硫氰酸亚铜纳米棒修饰的光阴极(CuSCN/FTO)；步骤2、构建可以检测赭曲霉毒素A或黄曲霉毒素B1的光助双极自供能传感器。本发明构建的新型光助双极自供能传感器可以检测赭曲霉毒素A和黄曲霉毒素B1两种毒素,节约了检测成本，可以全面评估多种毒素的协同效应。同时，本发明构建的新型光助双极自供能传感器无需外加电源，可为自身检测过程供能，传感器的阳极和阴极均由半导体材料构成，避免使用生物酶、微生物和贵金属铂电极，大大提高了光能利用效率，降低了制作成本。

Description

一种用于检测赭曲霉毒素A或黄曲霉毒素B1的光助双极自供能传感器的构建方法

技术领域

本发明属于电化学生物传感技术领域，涉及一种基于光助双极燃料电池的自供能传感器件的构建方法。

背景技术

赭曲霉毒素和黄曲霉毒素是常见的两类真菌毒素，赭曲霉毒素A(OTA)和黄曲霉毒素B1(AFB1)因毒性大、分布广，给农作物和农副产品带来了极大危害。OTA和AFB1常共存于玉米、花生、稻谷等农产品中，极易在农产品生产、运输及储存中产生，毒性较大，可造成人类和动物中毒，对世界粮食安全和人类健康造成严重威胁。目前检测这两种毒素的常用的方法有薄层色谱法、酶联免疫吸附法、高效液相色谱法等，它们具有各自的优点，但在实际应用中也存在一定局限性，如薄层色谱法存在重现性差，酶联免疫吸附法存在抗体昂贵，高效液相色谱法仪器价格昂贵等缺点。且大多数检测方法只能实现单一毒素定量分析，不能够全面评估多种毒素的协同作用。因此，开发一种简单、快速、低成本、多种毒素共同检测的分析方法是非常有必要的。

电化学分析法具有操作简单，检测快速，灵敏度高，成本低等优点。基于光助燃料电池(PFC)的自供能传感器是一种新兴的电化学检测技术，近年来在生化分析领域引起了广泛的研究兴趣。依托于双电极系统，仅由两个电极(光阳极和光阴极)组成无需外加电源，光照条件下即可将光能和化学能同时转化为电能，为自身传感过程供能，并产生与目标物浓度相关的电信号输出。PFC基自供能传感器与传统的三电极电化学传感器相比具有更多优势：(1)无需参比电极，利于推进检测设备的小型化与集成化；(2)简单的电压表/电流表即可输出响应信号，有助于降低设备成本，开发便携装置。(3)可直接从环境中获取能量，有效防止电活性物质在电极表面发生非特异性氧化还原反应，避免假阳性。由于单一的作用机制以及多信号识别能力的缺失，现有PFC基自供能传感器仅能实现单一目标物检测。而在真菌毒素检测应用中，OTA和AFB1常常共同存在，且二者共存时会发生协同效应显著增加联合毒性。因此，构建可同时检测多种真菌毒素的PFC基自供能传感平台，对于全面评估真菌毒素污染具有重要的意义。

发明内容

本发明旨在提供一种集快速、低成本化、多种毒素检测等优点为一体的光助燃料电池基自供能传感器应用于OTA或AFB1的检测。

本发明中用于检测赭曲霉毒素A或黄曲霉毒素B1的光助双极自供能传感器的构建方法，包括如下步骤：

步骤1、制备二氧化钛纳米棒阵列修饰的掺杂氟的氧化铟锡(FTO)光阳极(TiO₂/FTO)：

将钛酸四丁酯，盐酸和去离子水混合，搅拌均匀，得到溶液A，将A溶液转移至放有FTO的不锈钢高压釜中进行水热反应。反应完毕后，用去离子水冲洗电极，并在常温下干燥，然后将产物转移至瓷坩埚中，在管式炉里进行煅烧，反应完毕后，即可得到光阳极TiO₂/FTO；并用聚酰亚胺胶带封装固定面积为0.09πcm²；

步骤2、制备硫氰酸亚铜纳米棒修饰的FTO光阴极(CuSCN/FTO)：

首先，将五水硫酸铜、乙二胺四乙酸、硫氰酸钾、加入一定量去离子水，按一定物质的量比混合，在磁力搅拌器上常温搅拌后即获得阴极电解液溶液B，备用；然后，称取硫氰酸钾，并溶于去离子水中，得到溶液C，备用；随后，将洗干净的FTO用聚酰亚胺胶带封装固定面积为0.09πcm²，并把FTO电极浸润在溶液C中，烘干后做工作电极，备用，最后，利用三电极体系(饱和甘汞电极、铂丝电极和工作电极)，以溶液B作为电解液，用恒电位沉积法在工作电极上沉积硫氰酸亚铜。沉积完成后用去离子水冲洗电极表面，在室温下干燥即可得到光阴极CuSCN/FTO；

步骤3：构建既能检测赭曲霉毒素A，又能检测黄曲霉毒素B1的光助双极自供能传感器件：

首先，分别在光阳极TiO₂/FTO和光阴极CuSCN/FTO上滴涂壳聚糖(CHIT)溶液，置于红外灯下烘干；随后，分别将OTA适配体和AFB1适配体滴加在光阳极和光阴极上，反应一段时间后，用PBS缓冲液(0.01mol/L，pH＝7.4)淋洗以除去过量的未吸附的适配体，然后滴加牛血清蛋白BSA溶液以封闭非特异性活性位点，最终分别得到适配体修饰的光阳极aptamer/TiO₂/FTO，与光阴极aptamer/CuSCN/FTO，构成光助双极自供能传感器件。

步骤1中，

所述溶液A中，钛酸四丁酯与盐酸与去离子水的用量比0.48～1.44mL：40mL：40mL；

所述水热反应的温度为160～180℃，反应时间为6～8h；煅烧温度为300～400℃，时间为0.5～1.5h，升温速率为3℃/min；

步骤2中，

所述溶液B中，五水硫酸铜：乙二胺四乙酸：硫氰酸钾的用量比为0.6g：0.7g：0.058g；

所述溶液C中，硫氰酸钾与去离子水的用量为3.89g：100mL；

把FTO电极在溶液C中进行浸润，随后利用三电极在溶液B中进行恒电位沉积，沉积电位为-0.4V，沉积时间为360～480s；

步骤3中，

所述CHIT的质量百分浓度为0.1％，滴加量10μL；

OTA适配体序列为：5′-GAT CGG GTG TGG GTG GCG TAA AGG GAG CAT CGG ACA-3′；AFB1适配体序列为5′-GTT GGG CAC GTG TTG TCT CTC TGT GTC TCG TGC CCT TCG CTAGGC CCA CA-3′；OTA适配体浓度为3μM，AFB1适配体浓度为2μM，滴加量均为20～40μL，反应时间10～14h；BSA的质量百分浓度为3％；

将本发明制备的光助双极自供能传感器件用于检测OTA或AFB1，具体步骤为：

当检测OTA时，

(1)将不同浓度的OTA溶液滴到aptamer/TiO₂/FTO光阳极上，并在室温下孵育一段时间(OTA浓度为0.001～500ng/mL，滴加量为10～30μL)；

(2)将步骤(1)处理过的光阳极、光阴极aptamer/CuSCN/FTO放入含有PBS(0.01mol/L，pH＝7.4)的单室电解池中，氙灯光源同时垂直照射两个光电极，进行测试，直接收集电信号；将最大输出功率与OTA浓度对数值做标准曲线(PBS量为20～30mL；氙灯光源的强度为25％～100％)；

(3)将未知浓度的OTA溶液采用如上方法收集电信号，并代入标准曲线中，即得出OTA溶液的浓度；

当检测AFB1时，

(1)将不同浓度的AFB1溶液滴到aptamer/CuSCN/FTO光阴极上，并在室温下孵育一段时间(AFB1浓度为0.001～2000ng/mL，滴加量为10～30μL)；

(2)将步骤(1)处理过的光阴极、光阳极aptamer/TiO₂/FTO放入含有的PBS的单室电解池中，氙灯光源同时垂直照射两个光电极，进行测试，直接收集电信号；将最大输出功率与AFB1浓度对数值做标准曲线(PBS量为20～30mL；氙灯光源的强度为25％～100％)；

(3)将未知浓度的AFB1溶液采用如上方法收集电信号，并代入标准曲线中，即得出AFB1溶液的浓度。

本发明的有益效果为：

本发明所制备的TiO₂/FTO作为光阳极，CuSCN/FTO作为光阴极，成功构建了光助双极自供能传感器，实现对OTA或AFB1的检测，其特色和优点表述如下：

(1)本发明制备TiO₂/FTO作为光阳极,CuSCN/FTO作为光阴极构建光助双极自供能传感器，光阳极和光阴极能级匹配良好，传感器检测性能优异；

(2)本发明所制备CuSCN/FTO作为光阴极，替代了昂贵的铂电极作为阴极，引入双光敏电极，降低了成本，显著提高可见光的利用率；

(3)本发明所提出的光助双极自供能传感器实现了对OTA或AFB1的灵敏检测，OTA浓度为0.001～500ng/mL的浓度区间内，AFB1浓度为0.001～2000ng/mL的浓度区间范围内；其两者浓度的对数值(lg(c/pg mL^-1)与自供能传感平台的最大输出功率(P_max)值呈现良好的线性关系，检出限均可达0.33pg/mL；

(4)本发明构建的新型光助双极自供能传感器不需要外加电源，且相较于单检测传感器，本发明可以全面评估毒素的协同效应。

附图说明

图1为制备的TiO₂纳米棒阵列和CuSCN纳米棒的扫描电镜图；

图2(A)为实施例1的步骤(3)中由TiO₂/FTO光阳极和不同的光阴极组成的自供能平台的电压-电流曲线(V-I)关系图，(B)功率-电流曲线(P-I)关系图，其中，Pt(a)、CuSCN/FTO(b)；

图3(A)为OTA浓度与自供能传感平台的输出功率的关系图(插图为其线性关系图)；(B)为AFB1浓度与自供能传感平台的输出功率的关系图(插图为其线性关系图)；干扰物孵育在光阳极(C)和光阴极(D)的传感器选择性测试图；(E)为传感器的稳定性测试图。

具体实施方式

以下结合实例和说明书附图对本发明进行详细描述，但本发明不局限于这些实施例；

实施例1：

(1)光阳极TiO₂/FTO的制备：

量取0.96mL钛酸四丁酯，40mL盐酸和40mL去离子水混合，搅拌均匀，得到溶液A，将A溶液转移至放有FTO的不锈钢高压釜中进行水热反应，180℃下反应6h，得到TiO₂/FTO。反应完毕后，用去离子水冲洗电极，并在常温下干燥，转移至瓷坩埚中，放置管式炉中，在空气氛围下300℃进行煅烧1h，反应升温速率为3℃/min，完毕后，即可得到光阳极材料TiO₂/FTO；

(2)光阴极CuSCN/FTO的制备：

首先，取0.6g五水硫酸铜、0.7g乙二胺四乙酸、0.58g硫氰酸钾、加入200mL的去离子水，在磁力搅拌器常温下搅拌24h后即获得阴极电解液溶液B，备用；接着，称取硫氰酸钾3.89g，并溶于100mL去离子水中，在磁力搅拌器常温下搅拌2h后得到溶液C，备用；然后，将洗干净的FTO用聚酰亚胺胶带封装固定面积为0.09πcm²，并把FTO电极浸润在溶液C中，浸润5min后，并在红外灯下烘干；最后，利用三电极在电解液溶液B中用恒电位-0.4V在浸润后的工作电极上沉积硫氰酸亚铜，沉积时间为360s，沉积完成后用去离子水冲洗电极表面，在室温下干燥即可得到光阴极CuSCN/FTO；

(3)电极修饰：

在制备光阳极和光阴极之前，先对FTO进行预处理。将FTO电极置于1M氢氧化钠溶液中煮沸30分钟，再依次用丙酮、蒸馏水和乙醇超声清洗，氮气吹干备用。阳极电极经过聚酰亚胺胶带密封，使其暴露的几何面积为0.09πcm²。阴极FTO电极在沉积前采用聚酰亚胺胶带封装，最终使FTO暴露的几何面积为0.09πcm²；

将光阳极、不同的光阴极Pt(a)、CuSCN/FTO(b)放入含有的磷酸缓冲液(PBS)的单室电解池中，垂直于两个光电极的氙灯同时照射光阳极和光阴极，收集电信号。其中，PBS浓度为0.01mol/L，pH＝7.4；

图2为由光阳极TiO₂/FTO和不同的光阴极Pt(a)、CuSCN/FTO(b)组成的自供能平台的(A)电压-电流曲线(V-I)关系图，(B)功率-电流曲线(P-I)关系图。由图3可以看出，由光阳极TiO₂/FTO和光阴极CuSCN/FTO构成的自供能平台具有最好的电输出性能；

(4)光助双极自供能传感器件的构建：

第一步，首先，在光阳极TiO₂/FTO上滴涂10μL 0.1％的CHIT溶液，置于红外灯下烘干。接着，用PBS配制浓度为3μM的OTA适配体溶液，OTA适配体序列为：5′-GAT CGG GTG TGGGTG GCG TAA AGG GAG CAT CGG ACA-3′。将20μL OTA适配体滴加在电极上，置于4℃冰箱中反应12h，用PBS淋洗3次以除去过量的未吸附的适配体，然后滴加20μL3％的BSA溶液以封闭非特异性活性位点，反应0.5h，反应结束后，用PBS淋洗3次，得到适配体修饰的光阳极(aptamer/TiO₂/FTO)；

第二步，首先，在光阴极CuSCN/FTO上滴涂10μL 0.1％的CHIT溶液，置于红外灯下烘干。接着，用PBS配制浓度为2μM的AFB1适配体溶液，AFB1适配体序列为：5′-GTT GGG CACGTG TTG TCT CTC TGT GTC TCG TGC CCT TCG CTA GGC CCA CA-3′。将20μL AFB1适配体滴加在电极上，置于4℃冰箱中反应12h，用PBS淋洗3次以除去过量的未吸附的适配体，然后滴加20μL 3％的BSA溶液以封闭非特异性活性位点，反应0.5h，反应结束后，用PBS淋洗3次，得到适配体修饰的光阴极(aptamer/CuSCN/FTO)；

最后光阳极(aptamer/TiO₂/FTO)与光阴极(aptamer/CuSCN/FTO)构成光助双极自供能传感器件；

光助双极自供能传感器件检测OTA：

此后，将20μL浓度为0.001，0.01，0.1，1，10，100，200和500ng/mL的OTA分别滴到光阳极aptamer/TiO₂/FTO电极上，并在室温下孵育一段时间。最后，将光阳极aptamer/TiO₂/FTO、光阴极aptamer/CuSCN/FTO放入含有20mL的PBS的单室电解池中，经过电化学工作站两电极系统，在氙灯光源(强度为25％～100％)同时垂直照射两个光电极下进行电化学分析；

光助双极自供能传感器件检测AFB1：

此后，将20μL浓度为0.001，0.01，0.1，1，10，100，500和2000ng/mL的AFB1分别滴到光阴极aptamer/CuSCN/FTO电极上，并在室温下孵育一段时间。最后，将光阳极aptamer/TiO₂/FTO、光阴极aptamer/CuSCN/FTO放入含有20mL的PBS的单室电解池中，经过电化学工作站两电极系统，在氙灯光源(强度为25％～100％)同时垂直照射两个光电极下进行电化学分析；

检测结果如图3：

图3(A)为OTA浓度与自供能传感平台的输出功率的关系图(插图为其线性关系图)，在0.001～500ng/mL的浓度区间内，最大功率值与OTA浓度的lg(c/pg mL^-1)之间呈现良好的线性关系，检出限可达0.33pg/mL；(B)为AFB1浓度与自供能传感平台的输出功率的关系图(插图为其线性关系图)，在0.001～2000ng/mL的浓度区间内，最大功率值与AFB1浓度的lg(c/pg mL^-1)之间呈现良好的线性关系，检出限可达0.33pg/mL。

实施例2：

(1)光阳极TiO₂/FTO的制备：

量取0.96mL钛酸四丁酯，40mL盐酸和40mL去离子水混合，搅拌均匀，得到溶液A，将A溶液转移至放有FTO的不锈钢高压釜中进行水热反应，160℃下反应6h，得到TiO₂/FTO。反应完毕后，用去离子水冲洗电极，并在常温下干燥，转移至瓷坩埚中，放置管式炉中，在空气氛围下400℃进行煅烧1h，升温速率为3℃/min，反应完毕后，即可得到光阳极TiO₂/FTO；

(2)光阴极CuSCN/FTO的制备：

首先，取0.6g五水硫酸铜、0.7g乙二胺四乙酸、0.58g硫氰酸钾、加入200mL的去离子水，在磁力搅拌器常温下搅拌24h后即获得阴极电解液溶液B，备用；接着，称取硫氰酸钾3.89g，并溶于100mL去离子水中，在磁力搅拌器常温下搅拌2h后得到溶液C，备用；随后，将洗干净的FTO用聚酰亚胺胶带封装固定面积为0.09πcm²，并把FTO电极浸润在溶液C中，浸润5min后，并在红外灯下烘干；最后，利用三电极在电解液溶液B中用恒电位-0.4V在浸润后的工作电极上沉积硫氰酸亚铜，沉积时间为480s，沉积完成后用去离子水冲洗电极表面，在室温下干燥即可得到光阴极CuSCN/FTO；

步骤(3)和(4)同实施例1的步骤(3)和(4)。

实施例3：

(1)光阳极TiO₂/FTO的制备：

量取0.96mL钛酸四丁酯，40mL盐酸和40mL去离子水混合，搅拌均匀，得到溶液A，将A溶液转移至放有FTO的不锈钢高压釜中进行水热反应，170℃下反应6h，得到TiO₂/FTO。反应完毕后，用去离子水冲洗电极，并在常温下干燥，转移至瓷坩埚中，放置管式炉中，在空气氛围下350℃进行煅烧1h，升温速率为3℃/min，反应完毕后，即可得到光阳极TiO₂/FTO；

(2)光阴极CuSCN/FTO的制备：

首先，取0.6g五水硫酸铜、0.7g乙二胺四乙酸、0.58g硫氰酸钾、加入200mL的去离子水，在磁力搅拌器常温下搅拌24h后即获得阴极电解液溶液B，备用；接着，称取硫氰酸钾3.89g，并溶于100mL去离子水中，在磁力搅拌器常温下搅拌2h后得到溶液C，备用；随后，将洗干净的FTO用聚酰亚胺胶带封装固定面积为0.09πcm²，并把FTO电极浸润在溶液C中，浸润5min后，并在红外灯下烘干；最后，利用三电极在电解液溶液B中用恒电位-0.4V在浸润后的工作电极上沉积硫氰酸亚铜，沉积时间为420s，沉积完成后用去离子水冲洗电极表面，在室温下干燥即可得到光阴极CuSCN/FTO；

步骤(3)和(4)同实施例1的步骤(3)和(4)。

Claims

1.一种用于检测赭曲霉毒素A或黄曲霉毒素B1的光助双极自供能传感器的构建方法，其特征在于，包括如下步骤：

步骤1、制备二氧化钛纳米棒阵列修饰的掺杂氟的氧化铟锡FTO光阳极TiO₂/FTO：

将钛酸四丁酯，盐酸和去离子水混合，搅拌均匀，得到溶液A，将A溶液转移至放有FTO的不锈钢高压釜中进行水热反应，反应完毕后，用去离子水冲洗电极，并在常温下干燥，然后将产物转移至瓷坩埚中，在管式炉里进行煅烧，反应完毕后，即可得到光阳极TiO₂/FTO；然后用聚酰亚胺胶带封装固定；

步骤2、制备硫氰酸亚铜纳米棒修饰的FTO光阴极CuSCN/FTO：

首先，将五水硫酸铜、乙二胺四乙酸、硫氰酸钾、加入一定量去离子水，按一定物质的量比混合，在磁力搅拌器上常温搅拌后即获得阴极电解液溶液B，备用；

然后，称取硫氰酸钾，并溶于去离子水中，得到溶液C，备用；随后，将洗干净的FTO用聚酰亚胺胶带封装固定，并把FTO电极浸润在溶液C中，烘干后做工作电极，备用；

最后，利用三电极体系，以溶液B作为电解液，用恒电位沉积法在工作电极上沉积硫氰酸亚铜，沉积完成后用去离子水冲洗电极表面，在室温下干燥即可得到光阴极CuSCN/FTO；

首先，分别在光阳极TiO₂/FTO和光阴极CuSCN/FTO上滴涂壳聚糖CHIT溶液，置于红外灯下烘干；

随后，分别将赫曲霉毒素A(OTA)适配体和黄曲霉毒素B1(AFB1)适配体滴加在光阳极和光阴极上，反应一段时间后，用PBS缓冲液淋洗以除去过量的未吸附的适配体，然后滴加牛血清蛋白BSA溶液以封闭非特异性活性位点，最终分别得到适配体修饰的光阳极aptamer/TiO₂/FTO，与光阴极aptamer/CuSCN/FTO，构成光助双极自供能传感器件。

2.如权利要求1所述的构建方法，其特征在于，步骤1中，所述溶液A中，钛酸四丁酯与盐酸与去离子水的用量比0.48～1.44mL：40mL：40mL；所述水热反应的温度为160～180℃，反应时间为6～8h；煅烧温度为300～400℃，时间为0.5～1.5h，升温速率为3℃/min；光阳极TiO₂/FTO用聚酰亚胺胶带封装固定面积为0.09πcm²。

3.如权利要求1所述的构建方法，其特征在于，步骤2中，所述溶液B中，五水硫酸铜：乙二胺四乙酸：硫氰酸钾的用量比为0.6g：0.7g：0.058g；所述溶液C中，硫氰酸钾与去离子水的用量为3.89g：100mL。

4.如权利要求1所述的构建方法，其特征在于，步骤2中，把FTO电极在溶液C中进行浸润，随后利用三电极在溶液B中进行恒电位沉积，沉积电位为-0.4V，沉积时间为360～480s；所述三电极体系为饱和甘汞电极、铂丝电极和工作电极；洗干净的FTO用聚酰亚胺胶带封装固定面积为0.09πcm²。

5.如权利要求1所述的构建方法，其特征在于，步骤3中，所述CHIT的质量百分浓度为0.1％，滴加量10μL；PBS缓冲液的浓度为0.01mol/L，pH＝7.4。

6.如权利要求1所述的构建方法，其特征在于，步骤3中，OTA适配体序列为：5′-GAT CGGGTG TGG GTG GCG TAA AGG GAG CAT CGG ACA-3′；AFB1适配体序列为5′-GTT GGG CAC GTGTTG TCT CTC TGT GTC TCG TGC CCT TCG CTA GGC CCA CA-3′；OTA适配体浓度为3μM，AFB1适配体浓度为2μM，滴加量均为20～40μL，反应时间10～14h；BSA的质量百分浓度为3％。

7.将权利要求1～6任一项所述构建方法构建的光助双极自供能传感器用于检测赭曲霉毒素A的用途，其特征在于，检测步骤为：

(1)将不同浓度的OTA溶液滴到aptamer/TiO₂/FTO光阳极上，并在室温下孵育一段时间；

(2)将步骤(1)处理过的光阳极、光阴极aptamer/CuSCN/FTO放入含有的PBS的单室电解池中，氙灯光源同时垂直照射两个光电极，进行测试，直接收集电信号；将最大功率与OTA浓度的对数值做标准曲线；

(3)将未知浓度的OTA溶液采用如上方法收集电信号，并代入标准曲线中，即得出OTA溶液的浓度。

8.如权利要求7所述的用途，其特征在于，

步骤(1)中，OTA浓度为0.001～500ng/mL，滴加量为10～30μL；

步骤(2)中，PBS量为20～30mL；氙灯光源的强度为25％～100％。

9.将权利要求1～6任一项所述构建方法构建的光助双极自供能传感器用于检测黄曲霉毒素B1的用途，其特征在于，检测步骤为：

(1)将不同浓度的AFB1溶液滴到aptamer/CuSCN/FTO光阴极上，并在室温下孵育一段时间；

(2)将步骤(1)处理过的光阴极、光阳极aptamer/TiO₂/FTO放入含有的PBS的单室电解池中，氙灯光源同时垂直照射两个光电极，用化学工作站连接两极，进行测试，直接收集电信号；将最大功率与AFB1浓度的对数值做标准曲线；

10.如权利要求9所述的用途，其特征在于，

步骤(1)中，AFB1浓度为0.001～2000ng/mL，滴加量为10～30μL；

步骤(2)中，PBS量为20～30mL；氙灯光源的强度为25％～100％。