CN113155815A - 以甲基橙生物降解溶液测定水中铜离子(ii)浓度的方法 - Google Patents

以甲基橙生物降解溶液测定水中铜离子(ii)浓度的方法 Download PDF

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Abstract

本发明涉及水质检测技术,旨在提供一种以甲基橙生物降解溶液测定水中铜离子(II)浓度的方法。包括:以矿物盐培养基对Shewanella oneidensis MR‑1菌液进行洗菌和重悬,稀释后加至甲基橙溶液和矿物盐培养基配制成的混合液中;继续添加乳酸,置于摇床中进行降解反应,待颜色呈无色时结束降解过程;离心除菌,得到甲基橙生物降解溶液;利用向甲基橙生物降解溶液和已知浓度的铜离子(II)溶液制作吸光值标准曲线;以此为依据测量待测水样中铜离子(II)浓度。本发明以生物法制备反应溶剂,无需昂贵的仪器设备或多种反应试剂,操作简单、成本低、反应快。本发明可用于各种水样品中铜离子(II)的快速检测,不受其它金属离子的干扰,对反应条件要求不高。

Description

以甲基橙生物降解溶液测定水中铜离子(II)浓度的方法
技术领域
本发明涉及水质检测领域,具体涉及到一种以甲基橙生物降解溶液测定水中铜离子(II)浓度的方法。
背景技术
铜是人体中不可缺少的微量元素之一,但如果体内铜离子(II)积累过量也会发生血铜蓝蛋白缺乏病、威尔逊氏病、阿尔茨海默病等疾病。WHO饮用水管理规定指出每日摄入铜离子(II)的量为0.5mg/kg,饮用水中铜离子(II)最大值为2mg/L。因此测量各种饮用水及供水源水样中的铜离子(II)含量是一项必不可少的工作,此测定方法在人类的生活工作中起到不可代替的作用。
目前铜离子(II)测定方法分为直接法和间接法。其中,直接法包括电感耦合等离子光谱法、原子吸收法、荧光探针法等。此类方法反应灵敏,但是价铬高昂、仪器复杂,不适用于普通生活用水的铜离子(II)测量。而间接法包括二乙氨基二硫代甲酸钠分光光度法、碘量法、滴定法等;此类方法较为经济,但操作复杂、所需反应药剂种类较多,在部分测定情况下不具有可操作性。
发明内容
本发明要解决的技术问题是,克服现有技术中的不足,提供一种以甲基橙生物降解溶液测定水中铜离子(II)浓度的方法。
为解决上述问题,本发明的解决方案是:
提供一种以甲基橙生物降解溶液测定水中铜离子(II)浓度的方法,包括以下步骤:
(1)制备甲基橙生物降解溶液:
以甲基橙溶液和矿物盐培养基配制成混合液一;
以矿物盐培养基对Shewanella oneidensis MR-1菌液进行洗菌和重悬,稀释后加至混合液一中,得到混合液二;控制稀释菌液的加入量,使混合液二的OD600为0.1~0.5;
向混合液二中添加乳酸,置于摇床中进行降解反应,待颜色呈无色时结束降解过程;离心除菌,得到甲基橙生物降解溶液;
(2)绘制标准曲线:
取50μL甲基橙生物降解溶液于离心管中,加入已知浓度的铜离子(II)溶液2.5mL,混合均匀后在室温下静置5~10min;分别在波长为514nm、552nm处测量吸光值,得到铜离子(II)浓度与波长吸光度呈线性关系的标准曲线;
(3)测定待测水样中铜离子(II)的浓度:
取50μL甲基橙生物降解溶液于离心管中,加入待测水样2.5mL,混合均匀后在室温下静置5~10min;分别在波长为514nm、552nm处测量吸光值,对照标准曲线获得铜离子(II)浓度;对两组浓度数据求平均值,获得的结果即为待测水样中的铜离子(II)浓度。
作为优选方案,所述步骤(1)中,降解反应是在30℃和150转/分钟的摇床条件下进行的。
作为优选方案,所述步骤(1)中,混合液一所含甲基橙的浓度为100~500mg/L。
作为优选方案,所述步骤(1)中,混合液二所含乳酸浓度为0.045~0.060mol/L。
作为优选方案,步骤(1)中,所述矿物盐培养基是厌氧矿物盐培养基,其配方包括以下组分:Na2HPO4 3.4638g/L,NaH2PO41.8717g/L,K2HPO4 0.225g/L,KH2PO4 0.225g/L,(NH4)2SO4 0.255g/L,MgSO4·7H2O 0.024g/L,NaCl 0.46g/L,次氮基三乙酸1.5g/L,MgSO4·7H2O 3g/L,MnSO4·2H2O 0.5g/L,NaCl 1g/L,FeSO4·7H2O 0.1g/L,CoSO40.1g/L,CaCl2·2H2O 0.1g/L,ZnSO4 0.1g/L,CuSO4·5H2O 0.01g/L,AlK(SO4)2 0.01g/L,H3BO3 0.01g/L,Na2MoO4·2H2O 0.01g/L,余量是去离子水。
本发明进一步提供了用于测定水中铜离子(II)浓度的甲基橙生物降解溶液的制备方法,包括以下步骤:
(1)将甲基橙粉末溶解于去离子水中,得到甲基橙母液;将其加入到矿物盐培养基中,得到甲基橙浓度为100~500mg/L的混合液一;
(2)在LB培养基中培养无致病性的Shewanella oneidensis MR-1菌液,然后以厌氧矿物盐培养基洗菌、重悬,经稀释得到菌液;
(3)将步骤(2)的菌液加至步骤(1)的混合液一中,得到混合液二;控制稀释菌液的加入量,使混合液二的OD600为0.1~0.5;
(4)向混合液二中添加乳酸,使其所含乳酸浓度为0.045~0.060mol/L;然后置于摇床中,在30℃和150转/分钟条件下进行甲基橙的降解反应;当反应体系的颜色呈无色时结束反应,将反应液离心除菌,得到甲基橙生物降解溶液,密封保存备用。
发明原理描述:
Shewanella oneidensis MR-1作为希瓦氏菌属模式生物,能够在厌氧的条件下降解偶氮染料(例如甲基橙)。它能使甲基橙中偶氮双键断裂,降解生成以芳香族化合物为主的产物。因此,通常被用于处理含有偶氮染料的印染、纺织工业废水的相关研究。
但是,申请人在研究工作中发现,经该菌种降解后的甲基橙溶液能够与氧气缓慢反应产生紫红色物质。该物质是N,N-二甲基对苯二胺(N,N-Dimethylphenylenediamine),在波长为514nm、552nm条件下呈现产生吸收峰的特性,因此可以使用分光光度计进行吸光度检测。而铜离子(II)在整个反应过程中起到催化作用,因此可以通过溶液颜色的变化来判断溶液中铜离子(II)的浓度大小。
与现有技术相比,本发明的技术效果是:
1、本发明以生物法制备反应溶剂,与现有的测量技术相比无需昂贵的仪器设备或多种反应试剂,具有操作简单、成本低、反应快的优点。
2、本发明可用于各种水样品中铜离子(II)的快速检测,不受其它金属离子的干扰,对反应条件要求不高。
附图说明
图1是在2.5mL 4mg/L铜离子(II)溶液中加入50μL甲基橙生物降解溶液后放置10min扫描的紫外可见吸收光谱图。
图2是在514nm处,梯度浓度的铜离子(II)溶液与甲基橙生物降解溶液混合,放置10min后溶液的标准曲线。
图3是在552nm处,梯度浓度的铜离子(II)溶液与甲基橙生物降解溶液混合,放置10min后溶液的标准曲线。
图4是铜离子(II)离子与其它金属离子溶液加入甲基橙生物降解溶液后,放置10min扫描的紫外可见吸收光谱图。
具体实施方式
Shewanella oneidensis MR-1作为一种应用较为广泛的生物菌种,其商业化产品有多种渠道可以获得。例如,国家典型培养物保藏中心NTCC的质粒载体菌种细胞基因保藏中心就有其菌株产品对外销售。本发明实施例中所用的Shewanella oneidensis MR-1菌液的最早来源为美国模式培养物集存库ATCC。
以下通过实施例对本发明内容进行进一步说明,凡基于本发明的内容均属于本发明的范围。
实施例一
(1)配制甲基橙母液:称取0.2g甲基橙粉末,使用去离子水溶解,并定容至100mL,得到2g/L甲基橙母液。
(2)配置Shewanella oneidensis MR-1菌液:取由LB培养基培养的无致病性Shewanella oneidensis MR-1菌液,使用厌氧矿物盐培养基洗菌后重悬,稀释100倍后得到菌液。测定菌液在600nm处的吸光值(假设OD600为x)。
(3)将1.5mL的2g/L甲基橙母液加入到30mL厌氧矿物盐培养基中,得到100mg/L的混合液一。然后向该混合液一中加入步骤(2)所得菌液,得到混合液二;控制加入的菌液体积为v=30*0.5/x,使混合液二的OD600为0.5。
(4)向步骤(3)所得混合液二中继续加入乳酸,使其浓度为0.060mol/L。以乳酸为电子供体,在30℃温度和150转/分钟的摇床条件下进行降解反应。当溶液颜色呈无色时,结束降解过程。将溶液离心除菌,得到甲基橙生物降解溶液。
(6)取50μL甲基橙生物降解溶液于EP管中,加入已知浓度的铜离子(II)溶液2.5ml;在室温下放置5min后,用1.4mL微量石英比色皿在波长为514nm、552nm处测量吸光值。根据实验测定,铜离子(II)浓度在0~5mg/L范围内时,铜离子(II)的浓度与在加入甲基橙生物降解溶液后的吸光度成线性关系。由此,得到铜离子(II)浓度与在上述2个波长吸光度关系的标准曲线。
(7)取50μL甲基橙生物降解溶液于EP管中,加入待测水样2.5mL,混合均匀后静置5min,用1.4mL微量石英比色皿在波长为514nm、552nm处测量吸光值,对照标准曲线,获得待测水样中铜离子(II)浓度。对两组浓度数据求平均值,获得的结果即为待测水样中的铜离子(II)浓度。
实施例二
本实施例中,操作步骤与实施例一相同。
除甲基橙浓度为300mg/L、Shewanella oneidensis MR-1菌液浓度为0.1、乳酸浓度为0.045mol/L,甲基橙生物降解溶液与水样2.5mL混合均匀后静置7min外,其它条件和实施例一相同。
实施例三
本实施例中,操作步骤与实施例一相同。
除甲基橙浓度为500mg/L、Shewanella oneidensis MR-1菌液浓度为0.3、乳酸浓度为0.050mol/L,和甲基橙生物降解溶液与水样2.5mL混合均匀后静置10min外,其它条件和实施例一相同。
各附图的说明:
图1通过对加入铜离子(II)的甲基橙生物降解溶液扫描紫外可见吸收光谱图,得到在514nm与552nm处有两明显峰。由此可以证明:通过测量514nm与552nm处吸光度能够间接测量铜离子(II)的浓度。本发明即通过在514nm和552nm处扫描加入铜离子(II)的甲基橙生物降解溶液的吸光度值间接计算溶液中铜离子(II)浓度。
图2为514nm处,梯度浓度的铜离子(II)和甲基橙生物降解溶液混合10min后的吸光度与铜离子(II)浓度成正比,证明了铜离子(II)浓度与514nm处吸光值成正比。因此,在本发明中通过测量514nm处吸光值间接测量铜离子(II)浓度。
图3为552nm处,梯度浓度的铜离子(II)和甲基橙降生物解溶液混合10min后的吸光度与铜离子(II)浓度成正比,证明了铜离子(II)浓度与552nm处吸光值成正比。因此,在本发明中通过测量552nm处吸光值间接测量铜离子(II)浓度。
图4通过向甲基橙生物降解溶液中加入相同浓度的铜离子(II)、铝离子(III)、镁离子(II),进行紫外可见吸收光谱图的扫描,得到在514nm和552nm处,仅有加入铜离子的甲基橙生物降解溶液产生吸收峰。因此,证明在本发明中铝离子(III)、镁离子(II)不会对铜离子(II)的测量产生影响。

Claims (6)

1.一种以甲基橙生物降解溶液测定水中铜离子(II)浓度的方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)制备甲基橙生物降解溶液:
以甲基橙溶液和矿物盐培养基配制成混合液一;
以矿物盐培养基对Shewanella oneidensis MR-1菌液进行洗菌和重悬,稀释后加至混合液一中,得到混合液二;控制稀释菌液的加入量,使混合液二的OD600为0.1~0.5;
向混合液二中添加乳酸,置于摇床中进行降解反应,待颜色呈无色时结束降解过程;离心除菌,得到甲基橙生物降解溶液;
(2)绘制标准曲线:
取50μL甲基橙生物降解溶液于离心管中,加入已知浓度的铜离子(II)溶液2.5mL,混合均匀后在室温下静置5~10min;分别在波长为514nm、552nm处测量吸光值,得到铜离子(II)浓度与波长吸光度呈线性关系的标准曲线;
(3)测定待测水样中铜离子(II)的浓度:
取50μL甲基橙生物降解溶液于离心管中,加入待测水样2.5mL,混合均匀后在室温下静置5~10min;分别在波长为514nm、552nm处测量吸光值,对照标准曲线获得铜离子(II)浓度;对两组浓度数据求平均值,获得的结果即为待测水样中的铜离子(II)浓度。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述步骤(1)中,降解反应是在30℃和150转/分钟的摇床条件下进行的。
3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述步骤(1)中,混合液一所含甲基橙的浓度为100~500mg/L。
4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述步骤(1)中,混合液二所含乳酸浓度为0.045~0.060mol/L。
5.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(1)中,所述矿物盐培养基是厌氧矿物盐培养基,其配方包括以下组分:Na2HPO4 3.4638g/L,NaH2PO41.8717g/L,K2HPO4 0.225g/L,KH2PO4 0.225g/L,(NH4)2SO4 0.255g/L,MgSO4·7H2O 0.024g/L,NaCl 0.46g/L,次氮基三乙酸1.5g/L,MgSO4·7H2O 3g/L,MnSO4·2H2O 0.5g/L,NaCl 1g/L,FeSO4·7H2O 0.1g/L,CoSO40.1g/L,CaCl2·2H2O 0.1g/L,ZnSO4 0.1g/L,CuSO4·5H2O 0.01g/L,AlK(SO4)2 0.01g/L,H3BO3 0.01g/L,Na2MoO4·2H2O 0.01g/L,余量是去离子水。
6.一种用于测定水中铜离子(II)浓度的甲基橙生物降解溶液的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)将甲基橙粉末溶解于去离子水中,得到甲基橙母液;将其加入到矿物盐培养基中,得到甲基橙浓度为100~500mg/L的混合液一;
(2)在LB培养基中培养无致病性的Shewanella oneidensis MR-1菌液,然后以厌氧矿物盐培养基洗菌、重悬,经稀释得到菌液;
(3)将步骤(2)的菌液加至步骤(1)的混合液一中,得到混合液二;控制稀释菌液的加入量,使混合液二的OD600为0.1~0.5;
(4)向混合液二中添加乳酸,使其所含乳酸浓度为0.045~0.060mol/L;然后置于摇床中,在30℃和150转/分钟条件下进行甲基橙的降解反应;当反应体系的颜色呈无色时结束反应,将反应液离心除菌,得到甲基橙生物降解溶液,密封保存备用。
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