CN113125433A - 样本分析系统、方法及计算机可读存储介质 - Google Patents

样本分析系统、方法及计算机可读存储介质 Download PDF

Info

Publication number
CN113125433A
CN113125433A CN201911400795.4A CN201911400795A CN113125433A CN 113125433 A CN113125433 A CN 113125433A CN 201911400795 A CN201911400795 A CN 201911400795A CN 113125433 A CN113125433 A CN 113125433A
Authority
CN
China
Prior art keywords
slide
sample
reader
detected
target
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201911400795.4A
Other languages
English (en)
Inventor
姜斌
黄信源
周慕昭
李学荣
陈健
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shenzhen Mindray Bio Medical Electronics Co Ltd
Original Assignee
Shenzhen Mindray Bio Medical Electronics Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shenzhen Mindray Bio Medical Electronics Co Ltd filed Critical Shenzhen Mindray Bio Medical Electronics Co Ltd
Priority to CN201911400795.4A priority Critical patent/CN113125433A/zh
Publication of CN113125433A publication Critical patent/CN113125433A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/84—Systems specially adapted for particular applications
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
    • G01N1/28—Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q
    • G01N1/2813—Producing thin layers of samples on a substrate, e.g. smearing, spinning-on
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
    • G01N1/28—Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q
    • G01N1/30—Staining; Impregnating ; Fixation; Dehydration; Multistep processes for preparing samples of tissue, cell or nucleic acid material and the like for analysis
    • G01N1/31—Apparatus therefor

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Abstract

本申请实施例公开了一种样本分析系统、方法及计算机可读存储介质，本申请实施例中样本分析方法应用于样本分析系统，所述样本分析系统包括运输装置、至少一台推片染色机和至少两台阅片机，所述样本分析方法包括：通过所述至少一台推片染色机制备待测样本的玻片，并将所述待测样本的玻片放置于玻片篮中；根据预设的调度策略从所述至少两台阅片机中选择所述待测样本的目标阅片机；控制所述运输装置将承载所述待测样本的玻片的玻片篮运输至所述目标阅片机；通过所述目标阅片机对所述待测样本的玻片进行细胞图像拍摄及分析。该方案能提高样本分析系统的样本分析效率。

Description

样本分析系统、方法及计算机可读存储介质
技术领域
本申请涉及医疗设备技术领域，具体涉及一种样本分析系统、方法及计算机可读存储介质。
背景技术
样本分析系统在对样本进行测试时，一般需要通过推片染色机基于测试样本进行制片得到玻片，并通过阅片机对玻片进行阅片。其中，阅片机也可以称为细胞形态分析仪，是用于分析外周血、病原虫、骨髓、或体液等玻片上细胞的仪器，推片染色机也可以称为涂片制备装置，是用于制备玻片的仪器，玻片为具有样本涂层的镜检载玻片。
现有技术中，通常需要将一台推片染色机和一台阅片机联合在一起实现自动化连接，可以将推片染色机制备的玻片输送到阅片机，完成制备与阅片整体联合对样本进行测试。但由于阅片机的阅片处理速度较低，推片染色机的玻片制备速度较高，因此导致载玻片制备与阅片处理速度之间不匹配，导致推片染色机制备的玻片不能及时阅片，这样会使得整体测试的速度会受到极大影响，大大降低了测试效率。
发明内容
本申请实施例提供一种样本分析系统、方法及计算机可读存储介质，可以提高样本分析的效率。
第一方面，本申请实施例提供了一种样本分析系统，包括：
至少一台推片染色机，用于制备待测样本的玻片，并将所述待测样本的玻片放置于玻片篮中；
至少两台阅片机，用于对所述待测样本的玻片进行细胞图像拍摄及分析；
运输装置，用于将所述玻片篮从推片染色机运送至目标阅片机；
控制装置，与所述推片染色机、阅片机和运输装置相连，用于根据预设的调度策略从所述至少两台阅片机中选择所述待测样本的目标阅片机，并控制所述运输装置将承载所述待测样本的玻片的玻片篮运输至所述目标阅片机。
第二方面，本申请实施例还提供了一种样本分析方法，所述样本分析方法应用于样本分析系统，所述样本分析系统包括运输装置、至少一台推片染色机和至少两台阅片机，所述样本分析方法包括：
通过所述至少一台推片染色机制备待测样本的玻片，并将所述待测样本的玻片放置于玻片篮中；
根据预设的调度策略从所述至少两台阅片机中选择所述待测样本的目标阅片机；
控制所述运输装置将承载所述待测样本的玻片的玻片篮运输至所述目标阅片机；
通过所述目标阅片机对所述待测样本的玻片进行细胞图像拍摄及分析。
第三方面，本申请实施例还提供了一种计算机可读存储介质，所述计算机可读存储介质用于存储计算机程序，所述计算机程序被处理器加载，以执行本申请实施例提供的任一种样本分析方法。
本申请实施例中的样本分析系统可以包括：至少一台推片染色机，用于制备待测样本的玻片，并将待测样本的玻片放置于玻片篮中；至少两台阅片机，用于对待测样本的玻片进行细胞图像拍摄及分析；运输装置，用于将玻片篮从推片染色机运送至目标阅片机；控制装置，与推片染色机、阅片机和运输装置相连，用于根据预设的调度策略从至少两台阅片机中选择待测样本的目标阅片机，并控制运输装置将承载待测样本的玻片的玻片篮运输至目标阅片机。该方案通过预设的调度策略从至少两台阅片机中选择待测样本的目标阅片机，并将待测样本的玻片运输至目标阅片机进行细胞图像拍摄及分析，可以协调推片染色机和阅片机之间的速度匹配，提高了玻片运输的效率，从而可以提高了样本分析效率。
附图说明
为了更清楚地说明本申请实施例中的技术方案，下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本申请的一些实施例，对于本领域技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1是本申请实施例提供的样本分析系统的结构示意图；
图2是本申请实施例提供的样本分析系统的另一结构示意图；
图3是本申请实施例提供的缓存平台设置位置的示意图；
图4是本申请实施例提供的缓存平台设置位置的另一示意图；
图5是本申请实施例提供的缓存平台设置位置的另一示意图；
图6是本申请实施例提供的缓存平台设置位置的另一示意图；
图7是本申请实施例提供的缓存平台设置位置的另一示意图；
图8是本申请实施例提供的缓存平台设置位置的另一示意图；
图9是本申请实施例提供的缓存平台设置位置的另一示意图；
图10是本申请实施例提供的运输装置设置位置的示意图；
图11是本申请实施例提供的样本分析系统中控制装置的结构示意图；
图12是本申请实施例提供的阅片机对玻片拍摄得到图像的示意图；
图13是本申请实施例提供的阅片机对玻片拍摄得到图像的另一示意图；
图14是本申请实施例提供的样本分析方法的流程示意图。
具体实施方式
下面将结合本申请实施例中的附图，对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本申请一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本申请中的实施例，本领域技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本申请保护的范围。
附图中所示的流程图仅是示例说明，不是必须包括所有的内容和操作/步骤，也不是必须按所描述的顺序执行。例如，有的操作/步骤还可以分解、组合或部分合并，因此实际执行的顺序有可能根据实际情况改变。
本申请的实施例提供了一种样本分析系统、方法及计算机可读存储介质。其中，该样本分析方法可以应用于样本分析系统，用于通过预设的调度策略从至少两台阅片机中选择待测样本的目标阅片机，并将待测样本的玻片运输至目标阅片机进行细胞图像拍摄及分析，提高了样本分析效率。
下面结合附图，对本申请的一些实施方式作详细说明。在不冲突的情况下，下述的实施例及实施例中的特征可以相互组合。
请参阅图1，图1为本申请的实施例提供的一种样本分析系统的结构示意框图。该样本分析系统用于执行本申请实例提供的样本分析方法，以通过目标阅片机对待测样本的玻片进行细胞图像拍摄及分析。
如图1所示，该样本分析系统100可以包括控制装置101、至少一台推片染色机102、至少两台阅片机103和运输装置104等，在一些实施方式中，样本分析系统100还可以包括血液细胞分析仪105等，其中，推片染色机102、阅片机103和运输装置104的具体数量可以根据实际需要进行灵活设置，以下将进行详细说明。
至少一台推片染色机102(也可以称为玻片制备装置，或者简称为推片机)，用于制备待测样本的玻片(也可以称为样本玻片)，并将待测样本的玻片放置于玻片篮中。
其中，血液细胞分析仪105，用于对待测样本进行检测以获取血常规检测结果。其中待测样本可以是血液样本、以及体液样本等需要进行各种细胞数量检查(如血常规)的样本，如血液细胞分析仪105能够对血液样本和体液样本中的至少一种样本进行血常规检测，以对血液样本和体液样本中的至少一种样本中的白细胞(简称：WBC，英文名：leukocyte，white blood cell)、红细胞(简称：RBC，英文名：erythrocyte/redblood cell)和血小板检测(简称：PLT，英文名：bloodplatelet)中的至少一种类型的细胞进行检测。
在本实施例中推片染色机102通过推片染色等操作得到待测样本的玻片，需要说明的是：目前在制备体液样本的玻片时需要通过甩片操作甩出一个特定形状的区域，如甩出一个圆形区域，针对体液样本的玻片的这一特点，推片染色机102可以包括用于对血液样本进行玻片制备的第一制备装置和包括用于对体液样本进行玻片制备的第二制备装置(如离心甩片机)，当玻片制备装置获取到一个待测样本时，如果待测样本为血液样本，则将待测样本输送至第一制备装置，如果待测样本为体液样本，则将待测样本输送至第二制备装置。或者血液细胞分析仪105能够获知待测样本的样本类型，当血液细胞分析仪105确定待测样本为血液样本，直接将该待测样本输送至第一制备装置；当血液细胞分析仪105确定待测样本为体液样本，直接将该待测样本输送至第二制备装置。
对于任一类型的待测样本，推片染色机102制备的玻片和血液细胞分析仪105获取到的血常规检测结果(即检测结果信息)之间可以建立对应关系，以指示玻片和血常规检测结果属于同一受试者的同一待测样本，建立两者之间的对应关系的一种方式是：通过待测样本的样本标识信息(如样本编号)将玻片和检测出结果信息对应，例如在玻片上设置一个标签区域，该标签区域用于设置样本标识信息，如推片染色机102从血液细胞分析仪105中获取样本标识信息，将样本标识信息设置在标签区域，如推片染色机102具备生成二维码或条形码的功能，将样本标识信息以二维码或条形码形式展示，将生成的二维码或条形码打印在标签区域。
至少两台阅片机103(也可以称为细胞图像分析装置，或者可以称为细胞形态分析仪)，用于对待测样本的玻片进行细胞图像拍摄及分析，例如，可以通过拍摄待测样本的玻片的细胞图像以对玻片中的细胞进行识别定位，然后再对识别定位后的细胞进行图像拍摄和分析。其中，每台阅片机103的功能和性能等可以根据实际需要进行灵活设置，且不同阅片机之间功能和性能等可以相同或不同。
运输装置104，用于将玻片篮从推片染色机102运送至目标阅片机，该目标阅片机为至少两台阅片机103中的阅片机。运输装置104，包括第一运输轨道1041和第二运输轨道1042，第一运输轨道1041用于将待测样本从血液细胞分析仪105运送到推片染色机102，第二运输轨道1042用于将待测样本的玻片从推片染色机102运送到阅片机103，以通过第一运输轨道1041和第二运输轨道1042完成待测样本在血液细胞分析仪105、推片染色机102和阅片机103之间的传送，这样任一待测样本通过血液细胞分析仪105、推片染色机102和阅片机103能够完成自动检测、制备待测样本的玻片、图像拍摄和分析等。
其中，第一运输轨道1041和第二运输轨道1042可以是同一运送轨道的两部分，或者第一运输轨道1041和第二运输轨道1042可以是两个独立的运送轨道，但是这两个独立的运送轨道之间连接有一个转移轨道，用于将在推片染色机102制备成待测样本的玻片之后，将待测样本的玻片从第一运输轨道1041上转移到第二运输轨道1042上，对于第一运输轨道1041和第二运输轨道1042来说，能够实现待测样本传输的轨道均可，因此本实施例不对第一运输轨道1041和第二运输轨道1042的构成进行限定和详细说明。
控制装置101，与推片染色机102、阅片机103、运输装置104和血液细胞分析仪105等相连，用于根据预设的调度策略从至少两台阅片机103中选择待测样本的目标阅片机，并控制运输装置104将承载待测样本的玻片的玻片篮运输至目标阅片机。
控制装置101还可以用于获取待测样本的样本信息，该待测样本的样本信息可以用于标识待测样本，如用于标识待测样本的样本类型、待测样本所属受试者中的至少一种，类似与上述待测样本的样本标识信息，以通过样本信息可以确定待测样本所属样本类型、待测样本所属受试者(即待测样本是从哪个用户身体上采集到)，进一步的还能够标识待测样本所属受试者归属于的科室(即标识待测样本是由哪个科室送检)。
在本实施例中，控制装置101获取待测样本的样本信息的一种方式是：控制装置101与上述血液细胞分析仪104、推片染色机102和阅片机103中的至少一个装置通信连接，以从这些装置中获取待测样本的样本信息，或者由这些装置将待测样本的样本信息发送给控制装置101。控制装置101获取待测样本的样本信息的另一种方式是：控制装置101对待测样本的玻片的标签区域进行扫描，以获取待测样本的样本信息，如控制装置101可以通过摄像头对标签区域中的二维码或条形码等进行扫描，获取待测样本的样本类型和/或待测样本所属受试者等。控制装置101获取待测样本的样本信息的再一种方式是：控制装置101对待测样本的玻片的标签区域进行扫描，获取待测样本的玻片的标签区域的样本标签信息(如上述二维码或条形码等)，将样本标签与样本库中各个历史样本的样本标签信息进行比对，以查找到相同的样本标签信息，将相同的样本标签信息的历史样本的样本信息作为当前待测样本的样本信息。
控制装置101，与推片染色机102、阅片机103、运输装置104和血液细胞分析仪105等通信连接后，可以控制上述各个装置的动作，例如，可以控制上述运输装置104和阅片机103等动作，并和与上述各个装置中的部分装置交互，控制装置101的处理过程可以如下：
控制至少一台推片染色机102制备待测样本的玻片，并将待测样本的玻片放置于玻片篮中，根据预设的调度策略从至少两台阅片机103中选择待测样本的目标阅片机，控制运输装置104将承载待测样本的玻片的玻片篮运输至目标阅片机，控制目标阅片机对待测样本的玻片进行细胞图像拍摄及分析，等等。
例如，如图2所示，以两台阅片机103为例，推片染色机102制备待测样本的玻片后，控制装置101可以根据预设的调度策略从阅片机1和阅片机2中选择待测样本的目标阅片机为阅片机2，此时控制装置101可以控制运输装置104将承载待测样本的玻片的玻片篮运输至目标阅片机(即阅片机2)，控制目标阅片机对待测样本的玻片进行细胞图像拍摄及分析等。其中，预设的调度策略可以根据实际需要进行灵活设置，以下将对预设的调度策略进行详细说明。
为了使得推片染色机102的制备玻片的速度(可以简称为制片速度)，与阅片机103的阅片速度(即对玻片进行细胞图像拍摄及分析的速度)相差较小，可以设置一台推片染色机102对应N台阅片机，其中，N的取值可以根据实际需要进行灵活设置，这样形成一台推片染色机102与对应多台阅片机103之间的映射关系，后续可以将该台推片染色机102制备的玻片分别运输至每台阅片机103进行细胞图像拍摄及分析等，大大减缓了一台阅片机103对玻片分析的压力，使得推片染色机102的制备玻片的速度与多台阅片机103的阅片速度匹配。
在一些实施方式中，样本分析系统100还可以包括缓存平台，控制装置101可以用于控制运输装置104将承载待测样本的玻片的玻片篮运输至缓存平台，再将缓存平台的玻片篮运输至目标阅片机。
由于推片染色机102制备待测样本的玻片的速度，与阅片机103对待测样本的玻片进行细胞图像拍摄及分析等的速度之间的可能存在较大的差异，例如，推片染色机102制备玻片的速度远大于阅片机103的分析速度(即阅片速度)，导致推片染色机102制备玻片的速度与阅片机103的分析速度之间不匹配，因此为了解决玻片拥堵的问题，以提升阅片机103的分析效率(即阅片效率)，样本分析系统100可以设置缓存平台，用于缓存承载待测样本的玻片的玻片篮，然后根据合适的时机将缓存平台的玻片篮运输至目标阅片机。
例如，在推片染色机102制备第一个玻片时，控制装置101可以确定第一个玻片对应的目标阅片机，如果目标阅片机空闲，则可以控制运输装置104将承载推片染色机102制备的第一个玻片的玻片篮运输至目标阅片机；如果目标阅片机未空闲，则说明目标阅片机此时正在对另一个玻片进行细胞图像拍摄及分析等，此时可以控制运输装置104将承载推片染色机102制备的第一个玻片的玻片篮运输至缓存平台，以便缓存平台对该玻片篮进行暂存，直至该目标阅片机空闲时，将将缓存平台中承载第一个玻片的玻片篮运输至目标阅片机。以此类推，在推片染色机102制备第二个玻片时，控制装置101可以确定第二个玻片对应的目标阅片机，如果目标阅片机空闲，则可以控制运输装置104将承载推片染色机102制备的第二个玻片的玻片篮运输至目标阅片机；如果目标阅片机未空闲，则说明目标阅片机此时正在对另一个玻片进行细胞图像拍摄及分析等，此时可以控制运输装置104将承载推片染色机102制备的第二个玻片的玻片篮运输至缓存平台，以便缓存平台对该玻片篮进行暂存，直至该目标阅片机空闲时，将将缓存平台中承载第二个玻片的玻片篮运输至目标阅片机。
需要说明的是，控制装置101可以控制运输装置10将推片染色机102制备所有玻片均运输至缓存平台进行暂存，然后，根据预设的调度策略确定各个玻片对应的目标阅片机，并当目标阅片机空闲时，可以控制运输装置104将缓存平台中承载玻片的玻片篮运输至目标阅片机。或者，控制装置101可以控制运输装置10每间隔预设时间(该预设时间可以根据实际需要进行灵活设置)将推片染色机102制备的玻片运输至目标阅片机，并将其他时间制备的玻片运输至缓存平台进行暂存，然后当目标阅片机空闲时，可以控制运输装置104将缓存平台中承载玻片的玻片篮运输至目标阅片机。
需要说明的是，当阅片机为一台、以及推片染色机为一台时，如图3所示，A表示推片染色机，B表示阅片机，C表示缓存平台，缓存平台C可以设置于推片染色机A及阅片机B之间，从而可以方便将推片染色机A制备的玻片缓存至缓存平台C，减缓了阅片机B的阅片压力。即一台阅片机连接一台推片染色机的情况下，由于推片染色机制片玻片的速度高，而阅片机对玻片的处理速度慢，因此需要设置缓存平台来平衡二者的速度不匹配的问题，解决了玻片拥堵问题，提升阅片效率。
在一些实施方式中，至少两台阅片机103包括第一阅片机及第二阅片机，缓存平台设置于推片染色机102及第一阅片机之间，第一阅片机位于缓存平台及第二阅片机之间。
为了方便对缓存平台的设置位置进行详细说明，以两台阅片机、一台推片染色机为例，如图4所示，A表示推片染色机，B-1表示第一阅片机，B-2表示第二阅片机，C表示缓存平台，D表示运输装置，缓存平台C可以设置于推片染色机A与第一阅片机B-1之间，第一阅片机B-1位于缓存平台C及第二阅片机B-2之间。由于缓存平台C距离推片染色机A较近，因此可以将承载推片染色机A制备的玻片的玻片篮通过运输装置D快速运输至缓存平台C，以便缓存平台C对玻片进行暂存，从而可以协调推片染色机A的制片速度，与第一阅片机B-1和第二阅片机B-2的阅片速度。当需要对缓存平台C中暂存的玻片进行分析时，可以控制运输装置D将缓存平台C中的玻片运输至第一阅片机B-1或第二阅片机B-2。
需要说明的是，当阅片机包括三台或三台以上时，也可以设置一个缓存平台，并将缓存平台设置于推片染色机及第一阅片机之间，第一阅片机位于缓存平台及第二阅片机之间；或者，可以设置多个缓存平台，每个缓存平台可以设置于推片染色机与阅片机之间，或者设置于不同阅片机之间等。
在一些实施方式中，至少两台阅片机103包括第一阅片机及第二阅片机，缓存平台设置于第一阅片机及第二阅片机之间。
为了方便对缓存平台的设置位置进行详细说明，以两台阅片机、一台推片染色机为例，如图5所示，A表示推片染色机，B-1表示第一阅片机，B-2表示第二阅片机，C表示缓存平台，D表示运输装置，缓存平台C可以设置于第一阅片机B-1与第二阅片机B-2之间。由于缓存平台C距离第一阅片机B-1与第二阅片机B-2均较近，因此不仅可以将承载推片染色机A制备的玻片的玻片篮通过运输装置D运输至缓存平台C进行暂存，从而可以协调推片染色机A的制片速度，与第一阅片机B-1和第二阅片机B-2的阅片速度，而且，当需要对缓存平台C中暂存的玻片进行分析时，可以控制运输装置D将缓存平台C中承载玻片的玻片篮运快速输至第一阅片机B-1或第二阅片机B-2，提高了玻片运输的效率。
在一些实施方式中，缓存平台内嵌于推片染色机102中。
为了方便对缓存平台的设置位置进行详细说明，以两台阅片机、一台推片染色机为例，如图6所示，A表示推片染色机，B-1表示第一阅片机，B-2表示第二阅片机，C表示缓存平台，D表示运输装置，缓存平台C可以内嵌于推片染色机A中，这样不仅可以将承载推片染色机A制备的玻片的玻片篮通过运输装置D快速运输至缓存平台C，以便缓存平台C对玻片进行暂存，从而可以协调推片染色机A的制片速度，与第一阅片机B-1和第二阅片机B-2的阅片速度，而且不会占用缓存平台C外置在其他地方的空间。
需要说明的是，当推片染色机包括多台时，可以设置多个缓存平台，并将每个缓存平台分别内嵌于每台推片染色机内；或者，当推片染色机包括多台时，可以设置一个缓存平台，并将该缓存平台内嵌于其中一台推片染色机内。
在一些实施方式中，至少两台阅片机103包括第一阅片机及第二阅片机，缓存平台内嵌于第一阅片机或第二阅片机中。
为了方便对缓存平台的设置位置进行详细说明，以两台阅片机、一台推片染色机为例，如图7和图8所示，A表示推片染色机，B-1表示第一阅片机，B-2表示第二阅片机，C表示缓存平台，D表示运输装置，如图7中缓存平台C可以内嵌于第一阅片机B-1中，或者，如图8中缓存平台C可以内嵌于第二阅片机B-2中。使得缓存平台C不会占用外置的空间，并且，通过缓存平台C对玻片进行暂存，从而可以协调推片染色机A的制片速度，与第一阅片机B-1和第二阅片机B-2的阅片速度，即达到了匹配制片速度和阅片速度的目的。
需要说明的是，当阅片机包括三台或三台以上时，可以设置一个缓存平台，并将缓存平台内嵌于其中任意一台阅片机内，或者，当阅片机包括三台或三台以上时，可以设置多个缓存平台，其中，缓存平台的数量可以等于或小于阅片机的数量，此时可以将多个缓存平台内嵌于其中任意多台阅片机内。
在一些实施方式中，至少两台阅片机103包括第一阅片机及第二阅片机，缓存平台包括内嵌于第一阅片机中的第一部分及内嵌于第二阅片机中的第二部分。
为了方便对缓存平台的设置位置进行详细说明，以两台阅片机、一台推片染色机为例，如图9所示，A表示推片染色机，B-1表示第一阅片机，B-2表示第二阅片机，C表示缓存平台，D表示运输装置，缓存平台C可以内嵌于第一阅片机B-1和内嵌于第二阅片机B-2中，即缓存平台C包括内嵌于第一阅片机B-1中的第一部分及内嵌于第二阅片机B-2中的第二部分。这样通过缓存平台C对玻片进行暂存，从而可以协调推片染色机A的制片速度，与第一阅片机B-1和第二阅片机B-2的阅片速度，即达到了匹配制片速度和阅片速度的目的。此外，通过将缓存平台C可以内嵌于第一阅片机B-1和内嵌于第二阅片机B-2中，使得缓存平台C不会占用第一阅片机B-1太多的存储空间，也不会占用第二阅片机B-2太多的存储空间，使得第一阅片机B-1和第二阅片机B-2之间的体积相差不大。
需要说明的是，当阅片机包括三台或三台以上时，可以设置一个缓存平台，并将缓存平台内嵌于其中任意相邻的两台阅片机内。或者，当阅片机包括三台或三台以上时，可以设置多个缓存平台，其中，缓存平台的数量可以等于或小于阅片机数量的一半，此时可以将多缓存平台分别内嵌于相邻的两台阅片机中。例如，第一缓存平台内嵌于相邻的第一阅片机和第二阅片机中，第二缓存平台内嵌于相邻的第三阅片机和第四阅片机中，第三缓存平台内嵌于相邻的第五阅片机和第六阅片机中，等等。
在一些实施方式中，运输装置104包括连接至少两个阅片机103及缓存平台的运输模块，运输模块设置于阅片机及缓存平台之外；或运输模块包括第一运输模块及第二运输模块，第一运输模块设置于第一阅片机内，第二运输模块设置于第二阅片机内，第一运输模块及第二运输模块相互连接。
例如，运输装置104可以包括连接至少两个阅片机103及缓存平台的运输模块，运输模块设置于阅片机103及缓存平台之外，如图3至图9中的运输装置D，从而可以方便运输装置104对玻片的运输，提高了对玻片运输的效率。
又例如，为了方便对运输装置104的设置位置进行详细说明，以两台阅片机、一台推片染色机为例，如图10所示，A表示推片染色机，B-1表示第一阅片机，B-2表示第二阅片机，C表示缓存平台，D1表示运输装置的第一运输模块，D2表示运输装置的第二运输模块，第一运输模块D1可以设置于第一阅片机B-1内，第二运输模块D2可以设置于第二阅片机B-2内，为了实现第一阅片机B-1和第二阅片机B-2之间的互连互通，可以对设置于第一阅片机B-1内的第一运输模块D1和设置于第二阅片机B-2内的第二运输模块D2进行拼接，使得第一运输模块D1及第二运输模块D2相互连接。
为了实现推片染色机A、缓存平台C、第一阅片机B-1和第二阅片机B-2之间的互连互通，运输装置104还可以包括设置于缓存平台C内的第三运输模块，以及设置于推片染色机A内的第四模块，此时可以对设置于第一阅片机B-1内的第一运输模块D1、设置于第二阅片机B-2内的第二运输模块D2、设置于缓存平台C内的第三运输模块、以及设置于推片染色机A内的第四模块进行拼接，使得第一运输模块D1、第二运输模块D2、第三运输模块和第四运输模块相互连接。通过将运输装置104划分为多个模块，并将各个模块分别设置于各个推片染色机、缓存平台、及第一阅片机中，从而可以不用拼接运输装置的104外围的运输轨道，可以直接拼接各个阅片机，大大提高了拼接的便捷性和灵活性。
对于分析系统100中的控制装置101的一种可选的结构如图11所示，该控制装置101至少包括：处理组件111、随机存取存储器112(RAM，RandomAccess Memory)、只读存储器113(ROM，Read-Only Memory)、通信接口114、存储器116和输入/输出(I/O，Input/Output)接口115，其中，处理组件111、RAM112、ROM113、通信接口114、存储器116和I/O接口115通过总线117进行通信。
处理组件可以为中央处理器(CPU，central processing unit)、图形处理器(GPU，Graphics Processing Unit)或其它具有运算能力的芯片。
存储器116中装有操作系统和应用程序等供处理器组件111执行的各种计算机程序及执行该计算机程序所需的数据。另外，在样本分析过程中，如有需要本地存储的信息，均可以存储到存储器116中。
I/O接口115由比如USB、IEEE1394或RS-232C等串行接口、SCSI、IDE或IEEE1284等并行接口以及由D/A转换器和A/D转换器等组成的模拟信号接口构成。I/O接口115上连接有由键盘、鼠标、触摸屏或其它控制按钮构成的输入设备，用户可以用输入设备直接向控制装置110输入数据。另外，I/O接口115上还可以连接由具有显示功能的显示器，例如：液晶屏、触摸屏、LED显示屏等，控制装置101可以以图像显示方式将信息输出到显示器上进行显示，例如：分析结果或血常规检测结果等。
通信接口114是可以是目前已知的任意通信协议的接口，通信接口114可以通过网络与外界进行通信。控制装置101可以通过通信接口114以一定的通信协议，与通过该网连接的任意装置之间传输数据。
以下将对上述样本分析系统100的工作流程进行说明，其工作流程如下：
当不需要血液细胞分析仪105的血常规检测结果时，控制装置101可以控制运输装置104将待测的血液样本运送至推片染色机102，以及控制推片染色机102制备待测样本的玻片；然后，根据预设的调度策略从至少两台阅片机103中选择待测样本的目标阅片机，再控制运输装置104将玻片从推片染色机102运送到目标阅片机。此时可以通过目标阅片机对待测样本的玻片进行细胞图像拍摄及分析。
当需要血液细胞分析仪105的血常规检测结果时，血液细胞分析仪105对试管架上的待测的血液样本(即待测样本)进行血常规检测，得到待测的血液样本的血常规检测结果。控制装置101从血液细胞分析仪105获取待测样本的血常规检测结果，当控制装置101根据血常规检测结果，确定血常规检测结果中指示有异常结果信息时，如血常规检测结果中指示白细胞异常信息，此时控制装置101控制运输装置104将待测的血液样本运送至推片染色机102，以便推片染色机102制备待测样本的玻片；然后，根据预设的调度策略从至少两台阅片机103中选择待测样本的目标阅片机，再控制运输装置104将玻片从推片染色机102运送到目标阅片机。此时可以通过目标阅片机对待测样本的玻片进行细胞图像拍摄及分析。
在本实施例中，血液细胞分析仪105在对待测样本进行检测之后输出待测样本的血常规检测结果，待测样本的血常规检测结果可以是：待测样本中各类型细胞的细胞检测参数和针对各类型细胞的细胞检测参数进一步检测出的是否异常的信息中的至少一种。此外血液细胞分析仪105可以根据各细胞检测参数对应的数值和各细胞检测参数对应的阈值，判断出数值是否存在异常，即，待测样本的细胞检测参数对应的数值异常主要表明一个细胞检测参数异常，如细胞检测参数对应的数值不满足对应的阈值(如大于阈值或不在阈值范围内)，则确定存在异常。还可以通过其他方式进行异常判断，如直接根据细胞检测参数对应的数值进行判断，如细胞检测参数缺省(例如细胞检测参数为空或者细胞检测参数对应的数值为初始值)、细胞检测参数对应的数值为异常(例如不需要通过阈值方式确定)等都视为是细胞检测参数对应的数值异常。待测样本中存在异常细胞表明待测样本本身就是一个异常样本，如待测样本中存在异型淋巴细胞，因此该待测样本直接判断为异常的样本。对此本实施例不对判断异常的方式进行限定。其中，异常结果信息可以是由血液细胞分析仪105直接对待测样本检测得出，或者是由控制装置101根据血液细胞分析仪105的血常规检测结果得出，并且异常结果信息可以包括但不限于如下信息的至少一种：待测样本的细胞检测参数对应的数值异常、待测样本中存在异常细胞、在设定间隔时间内从同一受试者获取的各个待测样本的同一细胞参数之间的差值超出预设范围。
在通过选择的目标阅片机对待测样本的玻片进行细胞图像拍摄及分析的过程中，细胞图像拍摄及分析方式可以根据实际需要进行灵活设置，例如，当选择目标阅片机的阅片参数是WBC拍摄的数目为100时，可以通过目标阅片机的100倍物镜对多个位置的白细胞进行拍摄，如图12所示，在100倍物镜下视野图像清晰度提高，通过100倍物镜对不同位置的白细胞进行放大，然后由目标阅片机的相机进行拍摄，得到图12所示放大后白细胞的图像。
又例如，如图13所示，当选择目标阅片机的阅片参数是预设拍摄范围时，可以在目标阅片机的100倍物镜下对该拍摄范围进行拍摄，如果在100倍物镜下拍摄时可能拍摄到多张图像，相邻图像之间可能存在重叠，则可以将100倍物镜下的所有图像进行拼接得到图13所示拍摄范围的图像。
在一些实施方式中，根据预设的调度策略从至少两台阅片机103中选择待测样本的目标阅片机可以包括：设置阅片机对应的阅片模式；获取待测样本的样本信息及血常规检测结果；根据待测样本的样本信息及血常规检测结果至少其中之一，从至少两台阅片机103中，选择设置为相应阅片模式的阅片机作为待测样本的目标阅片机。
其中，阅片模式和样本信息等可以根据实际需要进行灵活设置，例如，阅片模式可以包括白细胞检测模式、红细胞检测模式、血小板检测模式、数字化玻片扫描模式、以及指定或特殊细胞扫描模式等，阅片模式还可以包括阅片参数，该阅片参数可以包括拍摄数目、拍摄位置、拍摄范围、预设细胞扫描、目标区域扫描、图像拍摄质量、以及图像拍摄方式等。样本信息可以包括样本类型等，该样本类型可以包括多种不同的类型，例如，样本类型可以包括外周血、病原虫、骨髓和体液等，又例如，样本类型还可以包括急诊样本和普通样本等，又例如，样本类型还可以包括包含特殊细胞或异常细胞的样本，以及不包含特殊细胞或异常细胞的样本等，从而可以通过样本信息获取这个样本是血液还是体液，或者获知这个样本是普通样本还是急诊样本等。
即，样本类型的划分可以包括：方式一，样本类型包括外周血、病原虫、骨髓和体液等，不同的阅片机可以设置周血、病原虫、骨髓和体液等不同的阅片模式来检测不同的样本。方式二，样本类型包括急诊样本和普通样本，可以设置单独的急诊模式的阅片机，以及设置普通模式的阅片机，使得急诊样本分配至急诊模式的阅片机(如速度更快的阅片机)，普通样本分配至普通模式的阅片机。方式三，血常规检测结果触发了预设规则的样本(情况更危急)和没有触发预设规则的样本。方式四，包含特殊细胞或异常细胞的样本和不包括特殊细胞或异常细胞的样本。
为了提高目标阅片机选择的便捷性和准确性，控制装置101可以预先设置阅片机的阅片模式，不同的阅片机对应的阅片模式可以相同也可以不同，其中，控制装置101可以包括一个人机交互装置，如显示屏、或摄像头等，通过人机交互装置可以响应于人机交互指令，以在样本分析之前通过用户介入方式提前设置阅片机的阅片模式。例如，可以设置阅片机1的阅片模式为白细胞检测模式、阅片机2的阅片模式为红细胞检测模式、阅片机3的阅片模式为血小板检测模式、阅片机4的阅片模式为拍摄预设范围的模式、阅片机5的阅片模式为拍摄预设数目的模式、阅片机6的阅片模式为白细胞检测模式等。通过对可配置的阅片机进行灵活配置，以实现不同的实际需求。
以及，控制装置101可以通过上述方式获取待测样本的样本信息，例如，控制装置101对待测样本的玻片的标签区域中的二维码或条形码等进行扫描，以获取待测样本的样本信息。控制装置101可以通过血液细胞分析仪105对待测样本进行检测以获取血常规检测结果。
然后，控制装置101可以根据待测样本的样本信息及血常规检测结果至少其中之一，从至少两台阅片机中，选择设置为相应阅片模式的阅片机作为待测样本的目标阅片机。例如，从血常规检测结果即可获知有哪些细胞存在异常，若血常规检测结果中存在与白细胞相关的异常，则选择白细胞检测模式的阅片机作为待测样本的目标阅片机。又例如，从血常规检测结果即可获知样本检测结果是否触发危急值(该危急值可以是样本类型中的一种，该危急值可以根据实际需要进行灵活设置)，若触发危急值，则选择指定的阅片机作为待测样本的目标阅片机。又例如，可以直接根据待测样本的样本信息确定是否为急诊样本，若是急诊样本，则选择急诊对应的阅片机作为待测样本的目标阅片机。从而通过待测样本的样本信息及血常规检测结果至少其中之一来便捷及准确地选择目标阅片机。
在一些实施方式中，阅片模式包括白细胞检测模式、红细胞检测模式、以及血小板检测模式；根据待测样本的样本信息及血常规检测结果至少其中之一，从至少两台阅片机103中，选择设置为相应阅片模式的阅片机作为待测样本的目标阅片机可以包括：当根据待测样本的血常规检测结果确定待测样本中白细胞异常时，从至少两台阅片机103中选择设置为白细胞检测模式的阅片机作为待测样本的目标阅片机；当根据待测样本的血常规检测结果确定待测样本中红细胞异常时，从至少两台阅片机103中选择设置为红细胞检测模式的阅片机作为待测样本的目标阅片机；当根据待测样本的血常规检测结果确定待测样本中血小板异常时，从至少两台阅片机103中选择设置为血小板检测模式的阅片机作为待测样本的目标阅片机。使得控制装置101可以通过某种细胞的异常来准确选择目标阅片机，不仅提高了目标阅片机选择的可靠性，而且提高了后续对待测样本进行分析的准确性。
在一些实施方式中，根据待测样本的样本信息及血常规检测结果至少其中之一，从至少两台阅片机103中，选择设置为相应阅片模式的阅片机作为待测样本的目标阅片机可以包括：判断待测样本的血常规检测结果是否触发预设规则；若待测样本的血常规检测结果触发预设规则，则确定待测样本的样本类型为触发预设规则的样本；从至少两台阅片机103中，选择相应阅片模式的阅片机作为待测样本的目标阅片机，相应阅片模式的阅片机是被设置为分析血常规检测结果触发预设规则的阅片机。
为了提高目标阅片机选择的准确性和可靠性，控制装置101可以基于待测样本的血常规检测结果是否触发预设规则来选择目标阅片机。其中，预设规则可以根据实际需要进行灵活设置，具体内容在此处不做限定。例如，白细胞正常值为4.0～10.0*10^9/L，其危急值是低于2.0*10^9/L或者高于30*10^9/L，血小板正常值为100～300*10^9/L，其危急值是低于31*10^9/L或者高于999*10^9/L等，当触发危急值时，说明触发预设规则。在得到待测样本的血常规检测结果后，控制装置101可以判断待测样本的血常规检测结果是否触发预设规则，例如，白细胞含量是否达到危急值，血红蛋白含量是否达到危急值，或血小板含量是否达到危急值等。若待测样本的血常规检测结果触发预设规则，则确定待测样本的样本类型为触发预设规则的样本，此时可以从至少两台阅片机中，选择相应阅片模式的阅片机作为待测样本的目标阅片机，相应阅片模式的阅片机是被设置为分析血常规检测结果触发预设规则的阅片机。例如，若白细胞含量达到危急值，则选择白细胞检测模式的阅片机作为待测样本的目标阅片机；若血小板含量达到危急值，则选择血小板检测模式的阅片机作为待测样本的目标阅片机等。
在一些实施方式中，样本信息包括样本类型，样本类型包括外周血、病原虫、骨髓和体液，根据待测样本的样本信息及血常规检测结果至少其中之一，从至少两台阅片机103中，选择设置为相应阅片模式的阅片机作为待测样本的目标阅片机可以包括：当待测样本的样本类型为外周血时，从至少两台阅片机103中，选择样本类型为外周血的阅片机作为待测样本的目标阅片机；当待测样本的样本类型为病原虫时，从至少两台阅片机103中，选择样本类型为病原虫的阅片机作为待测样本的目标阅片机；当待测样本的样本类型为骨髓时，从至少两台阅片机103中，选择样本类型为骨髓的阅片机作为待测样本的目标阅片机；当待测样本的样本类型为体液时，从至少两台阅片机中，选择样本类型为体液的阅片机作为待测样本的目标阅片机。使得控制装置101可以通过样本类型来准确选择目标阅片机，不仅提高了目标阅片机选择的可靠性和便捷性，而且提高了后续对待测样本进行分析的准确性。
在一些实施方式中，阅片模式包括阅片参数，根据待测样本的样本信息及血常规检测结果至少其中之一，从至少两台阅片机103中，选择设置为相应阅片模式的阅片机作为待测样本的目标阅片机可以包括：根据待测样本的阅片参数从至少两台阅片机103中，选择设置为相应阅片参数的阅片机作为待测样本的目标阅片机。使得控制装置101可以通过阅片参数来准确选择目标阅片机，不仅提高了目标阅片机选择的可靠性和便捷性，而且提高了后续对待测样本进行分析的准确性。
在一些实施方式中，阅片参数包括拍摄数目、拍摄位置、拍摄范围、预设细胞扫描、目标区域扫描、图像拍摄质量、以及图像拍摄方式，根据待测样本的阅片参数从至少两台阅片机103中，选择相应阅片模式的阅片机作为待测样本的目标阅片机可以包括：根据拍摄数目、拍摄位置、拍摄范围、预设细胞扫描、目标区域扫描、图像拍摄质量、或图像拍摄方式，从至少两台阅片机103中，选择相应的阅片机作为待测样本的目标阅片机。
其中，拍摄数目可以包括WBC拍摄的数目、RBC拍摄的数目和PLT拍摄的数目等，拍摄位置可以包括WBC拍摄的位置、RBC拍摄的位置和PLT拍摄的位置等，拍摄范围可以包括WBC拍摄的范围、RBC拍摄的范围和PLT拍摄的范围等，预设细胞扫描可以包括特殊细胞的扫描，该特殊细胞的扫描可以包括特殊细胞的扫描位置与扫描范围等，目标区域扫描可以包括特殊区域的扫描，该特殊区域的扫描可以包括特殊区域的扫描位置与扫描范围等，图像拍摄质量可以包括图像清晰度、图像对比度和色彩还原性等，图像拍摄方式可以包括光学放大倍率、视野大小、图像分辨率、图像像素深度、以及图像展现方式等。
例如，第一台阅片机的阅片参数是WBC拍摄的数目为100，第二台阅片机的阅片参数是WBC拍摄的数目为200，当待测样本的阅片参数为需拍摄100个WBC时，可以选择选择第一台阅片机作为目标阅片机。其中，待测样本的阅片参数可以是用户设置的阅片参数，或根据该待测样本的血常规结果自动选择的阅片参数。例如，用户事先输入或选择某一样本的阅片参数为WBC拍摄数目100个，则选择阅片参数为拍摄100个WBC的第一台阅片机。或者，某样本的血常规检测结果中的白细胞检测结果正常，则该样本对应的阅片参数为拍摄100个WBC，选择阅片参数为拍摄100个WBC的第一台阅片机；如果该样本的血常规检测结果中的白细胞检测结果不正常(例如有异常白细胞等)，由于包含异常白细胞的样本需要拍摄更多的WBC图像进行观察及分析，则该样本对应的阅片参数为拍摄200个WBC，选择阅片参数为拍摄200个WBC的第二台阅片机。
又例如，第一台阅片机的阅片参数是图像分辨率为640*480，第二台阅片机的阅片参数是图像分辨率为1024*768，当待测样本的阅片参数为需拍摄的图像分辨率为1024*768时，可以选择选择第二台阅片机作为目标阅片机。
在一些实施方式中，根据预设的调度策略从至少两台阅片机103中选择待测样本的目标阅片机可以包括：获取至少两台阅片机103的负载和状态；根据至少两台阅片机的负载和状态，选择待测样本的目标阅片机。
其中，阅片机的负载可以是阅片机在预设时间段内需要分析的玻片的数量，阅片机的负载可以与当前玻片的数量和阅片机的阅片速度等有关，阅片机的状态可以包括正常就绪状态、未开机状态、故障或其他原因禁用状态等状态。阅片机的负载可以由用户设置，或者控制装置101自定设置，阅片机的负载可以还可以是基于阅片机的阅片速度来确定等。阅片机的状态可以是阅片机主动将检测到的自身状态上报给控制装置101，或者由控制装置101对阅片机的状态进行检测得到，例如，控制装置101可以向阅片机发送检测指令，并接收阅片机基于检测指令返回的响应，此时可以根据响应确定阅片机的状态。
为了提高目标阅片机选择的灵活性和可靠性，控制装置101可以基于每台阅片机的负载和状态等来选择待测样本的目标阅片机。控制装置101可以实时监测每台阅片机的负载和状态等，当阅片机的负载和状态等存在变化时，可以动态调整目标阅片机，避免了在突发情况下目标阅片机无法使用，大大提高了目标阅片机选择的灵活性。并且，当存在多台阅片机时，可以自动平衡每台阅片机的阅片负载，使得阅片效率自动处于一个高效的状态，提升阅片效率。
需要说明的是，在未开机状态、故障或其他原因禁用状态等状态下，阅片机无法使用，将不会分配玻片给该阅片机，例如，当阅片机的状态从正常就绪状态转变为故障或其他原因禁用状态时，该阅片机将不会被选择作为目标阅片机，阅片机故障消除后，可以自动恢复分析功能，可能会被选择作为目标阅片机。
在一些实施方式中，根据至少两台阅片机103的负载和状态，选择待测样本的目标阅片机可以包括：从至少两台阅片机103中选择状态为正常就绪状态，且负载最小的阅片机作为待测样本的目标阅片机。
为了提高对样本分析的效率，控制装置101可以选择状态为正常就绪状态、且负载最小的阅片机作为待测样本的目标阅片机，以便目标阅片机可以快速对待测样本的玻片进行分析。
在一些实施方式中，通过目标阅片机对待测样本的玻片进行细胞图像拍摄及分析之后，样本分析方法还可以包括：当基于目标阅片机的分析结果确定待测样本的玻片需要复检时，控制运输装置将待测样本的玻片运输至另一阅片机，通过另一阅片机对待测样本的玻片执行复检操作。
为了保证对样本分析的全面性和精准性，可以对待测样本的玻片进行复检。具体地，在通过目标阅片机对待测样本的玻片进行细胞图像拍摄及分析，得到分析结果后，可以基于分析结果判断待测样本的玻片是否需要复检，例如，在较低分辨率的目标阅片机上对待测样本的玻片进行分析得到分析结果，判定待测样本中可能存在异常细胞，需要用较高分辨率的阅片机对玻片进行分析，此时可以确定待测样本的玻片需要复检。又例如，在第一拍摄范围的目标阅片机上对待测样本的玻片进行分析得到分析结果，判定未拍摄到异常细胞，需要用第二拍摄范围的阅片机对玻片进行分析，此时可以确定待测样本的玻片需要复检。当基于分析结果确定待测样本的玻片不需要复检时，可以不对待测样本的玻片进行复检；当基于分析结果确定待测样本的玻片需要复检时，控制装置101可以确定执行复检操作的另一台阅片机，控制运输装置104将待测样本的玻片运输至另一台阅片机，通过另一台阅片机对待测样本的玻片执行复检操作。例如，当确定需要用较高分辨率的阅片机对玻片进行分析时，可以将待测样本的运输至较高分辨率的阅片机进行复检。又例如，当确定需要用第二拍摄范围的阅片机对玻片进行分析时，可以将待测样本的玻片运输至第二拍摄范围的阅片机对玻片进行复检。
本申请实施例中的样本分析系统可以包括：至少一台推片染色机，用于制备待测样本的玻片，并将待测样本的玻片放置于玻片篮中；至少两台阅片机，用于对待测样本的玻片进行细胞图像拍摄及分析；运输装置，用于将玻片篮从推片染色机运送至目标阅片机；控制装置，与推片染色机、阅片机和运输装置相连，用于根据预设的调度策略从至少两台阅片机中选择待测样本的目标阅片机，并控制运输装置将承载待测样本的玻片的玻片篮运输至目标阅片机。该方案通过预设的调度策略从至少两台阅片机中选择待测样本的目标阅片机，并将待测样本的玻片运输至目标阅片机进行细胞图像拍摄及分析，可以协调推片染色机和阅片机之间的速度匹配，提高了玻片运输的效率，从而可以提高了样本分析效率。
以下将结合样本分析系统的工作原理，对本申请实施例提供的样本分析方法进行详细说明。
请参阅图14，图14是本申请一实施例提供的样本分析方法的流程示意图。该样本分析方法可以应用于样本分析系统，该样本分析方法可以包括步骤S101至步骤S104等，具体可以如下：
S101、通过至少一台推片染色机制备待测样本的玻片，并将待测样本的玻片放置于玻片篮中。
S102、根据预设的调度策略从至少两台阅片机中选择待测样本的目标阅片机。
在一些实施方式中，根据预设的调度策略从至少两台阅片机中选择待测样本的目标阅片机可以包括：设置阅片机对应的阅片模式；获取待测样本的样本信息及血常规检测结果；根据待测样本的样本信息及血常规检测结果至少其中之一，从至少两台阅片机中，选择设置为相应阅片模式的阅片机作为待测样本的目标阅片机。
在一些实施方式中，阅片模式包括白细胞检测模式、红细胞检测模式、以及血小板检测模式；根据待测样本的样本信息及血常规检测结果至少其中之一，从至少两台阅片机中，选择设置为相应阅片模式的阅片机作为待测样本的目标阅片机包括：当根据待测样本的血常规检测结果确定待测样本中白细胞异常时，从至少两台阅片机中选择设置为白细胞检测模式的阅片机作为待测样本的目标阅片机；当根据待测样本的血常规检测结果确定待测样本中红细胞异常时，从至少两台阅片机中选择设置为红细胞检测模式的阅片机作为待测样本的目标阅片机；当根据待测样本的血常规检测结果确定待测样本中血小板异常时，从至少两台阅片机中选择设置为血小板检测模式的阅片机作为待测样本的目标阅片机。
在一些实施方式中，根据待测样本的样本信息及血常规检测结果至少其中之一，从至少两台阅片机中，选择设置为相应阅片模式的阅片机作为待测样本的目标阅片机可以包括：判断待测样本的血常规检测结果是否触发预设规则；若待测样本的血常规检测结果触发预设规则，则确定待测样本的样本类型为触发预设规则的样本；从至少两台阅片机中，选择相应阅片模式的阅片机作为待测样本的目标阅片机，相应阅片模式的阅片机是被设置为分析血常规检测结果触发预设规则的阅片机。
在一些实施方式中，样本信息包括样本类型，样本类型包括外周血、病原虫、骨髓和体液，根据待测样本的样本信息及血常规检测结果至少其中之一，从至少两台阅片机中，选择设置为相应阅片模式的阅片机作为待测样本的目标阅片机可以包括：
当待测样本的样本类型为外周血时，从至少两台阅片机中，选择样本类型为外周血的阅片机作为待测样本的目标阅片机；当待测样本的样本类型为病原虫时，从至少两台阅片机中，选择样本类型为病原虫的阅片机作为待测样本的目标阅片机；当待测样本的样本类型为骨髓时，从至少两台阅片机中，选择样本类型为骨髓的阅片机作为待测样本的目标阅片机；当待测样本的样本类型为体液时，从至少两台阅片机中，选择样本类型为体液的阅片机作为待测样本的目标阅片机。
在一些实施方式中，阅片模式包括阅片参数，根据待测样本的样本信息及血常规检测结果至少其中之一，从至少两台阅片机中，选择设置为相应阅片模式的阅片机作为待测样本的目标阅片机包括可以包括：根据待测样本的阅片参数从至少两台阅片机中，选择设置为相应阅片参数的阅片机作为待测样本的目标阅片机。
在一些实施方式中，阅片参数包括拍摄数目、拍摄位置、拍摄范围、预设细胞扫描、目标区域扫描、图像拍摄质量、以及图像拍摄方式，根据待测样本的阅片参数从至少两台阅片机中，选择相应阅片模式的阅片机作为待测样本的目标阅片机可以包括：根据拍摄数目、拍摄位置、拍摄范围、预设细胞扫描、目标区域扫描、图像拍摄质量、或图像拍摄方式，从至少两台阅片机中，选择相应的阅片机作为待测样本的目标阅片机。
在一些实施方式中，根据预设的调度策略从至少两台阅片机中选择待测样本的目标阅片机可以包括：获取至少两台阅片机的负载和状态；根据至少两台阅片机的负载和状态，选择待测样本的目标阅片机。
在一些实施方式中，根据至少两台阅片机的负载和状态，选择待测样本的目标阅片机可以包括：从至少两台阅片机中选择状态为正常就绪状态，且负载最小的阅片机作为待测样本的目标阅片机。
S103、控制运输装置将承载待测样本的玻片的玻片篮运输至目标阅片机。
在一些实施方式中，样本分析系统还包括缓存平台，控制运输装置将承载待测样本的玻片的玻片篮运输至目标阅片机可以包括：控制运输装置将承载待测样本的玻片的玻片篮运输至缓存平台，再将缓存平台的玻片篮运输至目标阅片机。如果需要阅片的玻片数量较多，可以待前面的玻片篮上的玻片分析完毕后，再将缓存平台的玻片篮调度至运输轨道，玻片篮逐个运输及分析处理，如此可以很好的避免玻片篮运输轨道出现拥堵。如果需要阅片的玻片数量较少，推片染色机制备的玻片，也可以不经过缓存平台直接运输至目标阅片机。
在一些实施方式中，至少两台阅片机包括第一阅片机及第二阅片机，缓存平台设置于推片染色机及第一阅片机之间，第一阅片机位于缓存平台及第二阅片机之间。
在一些实施方式中，至少两台阅片机包括第一阅片机及第二阅片机，缓存平台设置于第一阅片机及第二阅片机之间。
在一些实施方式中，缓存平台内嵌于推片染色机中。
在一些实施方式中，至少两台阅片机包括第一阅片机及第二阅片机，缓存平台内嵌于第一阅片机或第二阅片机中。
在一些实施方式中，至少两台阅片机包括第一阅片机及第二阅片机，缓存平台包括内嵌于第一阅片机中的第一部分及内嵌于第二阅片机中的第二部分。
在一些实施方式中，运输装置包括连接至少两个阅片机及缓存平台的运输模块，运输模块设置于阅片机及缓存平台之外；或运输模块包括第一运输模块及第二运输模块，第一运输模块设置于第一阅片机内，第二运输模块设置于第二阅片机内，第一运输模块及第二运输模块相互连接。
S104、通过目标阅片机对待测样本的玻片进行细胞图像拍摄及分析。
在一些实施方式中，通过目标阅片机对待测样本的玻片进行细胞图像拍摄及分析之后，样本分析方法还可以包括：当基于目标阅片机的分析结果确定待测样本的玻片需要复检时，控制运输装置将待测样本的玻片运输至另一阅片机，通过另一阅片机对待测样本的玻片执行复检操作。
在上述实施例中，对各个实施例的描述都各有侧重，某个实施例中没有详述的部分，可以参见下文针对样本分析方法的详细描述，此处不再赘述。
本申请实施例中可以通过至少一台推片染色机制备待测样本的玻片，并将待测样本的玻片放置于玻片篮中；以及根据预设的调度策略从至少两台阅片机中选择待测样本的目标阅片机；然后，可以控制运输装置将承载待测样本的玻片的玻片篮运输至目标阅片机，此时可以通过目标阅片机对待测样本的玻片进行细胞图像拍摄及分析。该方案通过预设的调度策略从至少两台阅片机中选择待测样本的目标阅片机，并将待测样本的玻片运输至目标阅片机进行细胞图像拍摄及分析，可以协调推片染色机和阅片机之间的匹配度，提高了玻片运输的效率，从而可以提高了样本分析效率。
本申请的实施例中还提供一种计算机可读存储介质，计算机可读存储介质存储有计算机程序，该计算机程序中包括程序指令，处理器执行程序指令，实现本申请实施例提供的任一项样本分析方法。
其中，计算机可读存储介质可以是前述实施例的样本分析系统的内部存储单元，例如样本分析系统的硬盘或内存。计算机可读存储介质也可以是样本分析系统的外部存储设备，例如样本分析系统上配备的插接式硬盘、智能存储卡(SmartMedia Card，SMC)、安全数字(Secure Digital，SD)卡、或闪存卡(Flash Card)等。
由于该计算机可读存储介质中所存储的计算机程序，可以执行本申请实施例所提供的任一种样本分析方法，因此，可以实现本申请实施例所提供的任一种样本分析方法所能实现的有益效果，详见前面的实施例，在此不再赘述。
应当理解，在此本申请说明书中所使用的术语仅仅是出于描述特定实施例的目的而并不意在限制本申请。如在本申请说明书和所附权利要求书中所使用的那样，除非上下文清楚地指明其它情况，否则单数形式的“一”、“一个”及“该”意在包括复数形式。
还应当理解，在本申请说明书和所附权利要求书中使用的术语“和/或”是指相关联列出的项中的一个或多个的任何组合以及所有可能组合，并且包括这些组合。需要说明的是，在本文中，术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含，从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者系统不仅包括那些要素，而且还包括没有明确列出的其他要素，或者是还包括为这种过程、方法、物品或者系统所固有的要素。在没有更多限制的情况下，由语句“包括一个……”限定的要素，并不排除在包括该要素的过程、方法、物品或者系统中还存在另外的相同要素。
上述本申请实施例序号仅仅为了描述，不代表实施例的优劣。以上所述，仅是本申请的具体实施方式，但本申请的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本申请揭露的技术范围内，可轻易想到各种等效的修改或替换，这些修改或替换都应涵盖在本申请的保护范围之内。因此，本申请的保护范围应以权利要求的保护范围为准。

Claims (21)

1.一种样本分析系统，其特征在于，包括：
至少一台推片染色机，用于制备待测样本的玻片，并将所述待测样本的玻片放置于玻片篮中；
至少两台阅片机，用于对所述待测样本的玻片进行细胞图像拍摄及分析；
运输装置，用于将所述玻片篮从推片染色机运送至目标阅片机；
控制装置，与所述推片染色机、阅片机和运输装置相连，用于根据预设的调度策略从所述至少两台阅片机中选择所述待测样本的目标阅片机，并控制所述运输装置将承载所述待测样本的玻片的玻片篮运输至所述目标阅片机。
2.根据权利要求1所述的样本分析系统，其特征在于，所述样本分析系统还包括缓存平台，所述控制装置用于控制所述运输装置将承载所述待测样本的玻片的玻片篮运输至所述缓存平台，再将所述缓存平台的所述玻片篮运输至所述目标阅片机。
3.根据权利要求2所述的样本分析系统，其特征在于，所述至少两台阅片机包括第一阅片机及第二阅片机，所述缓存平台设置于所述推片染色机及第一阅片机之间，所述第一阅片机位于所述缓存平台及所述第二阅片机之间。
4.根据权利要求2所述的样本分析系统，其特征在于，所述至少两台阅片机包括第一阅片机及第二阅片机，所述缓存平台设置于所述第一阅片机及第二阅片机之间。
5.根据权利要求2所述的样本分析系统，其特征在于，所述缓存平台内嵌于所述推片染色机中。
6.根据权利要求2所述的样本分析系统，其特征在于，所述至少两台阅片机包括第一阅片机及第二阅片机，所述缓存平台内嵌于所述第一阅片机或第二阅片机中。
7.根据权利要求2所述的样本分析系统，其特征在于，所述至少两台阅片机包括第一阅片机及第二阅片机，所述缓存平台包括内嵌于所述第一阅片机中的第一部分及内嵌于第二阅片机中的第二部分。
8.根据权利要求2所述的样本分析系统，其特征在于，所述运输装置包括连接所述至少两个阅片机及缓存平台的运输模块，所述运输模块设置于所述阅片机及缓存平台之外；或所述运输模块包括第一运输模块及第二运输模块，所述第一运输模块设置于所述第一阅片机内，所述第二运输模块设置于所述第二阅片机内，所述第一运输模块及第二运输模块相互连接。
9.根据权利要求1至8任一项所述的样本分析系统，其特征在于，所述根据预设的调度策略从所述至少两台阅片机中选择所述待测样本的目标阅片机包括：
设置阅片机对应的阅片模式；
获取所述待测样本的样本信息及血常规检测结果；
根据所述待测样本的样本信息及血常规检测结果至少其中之一，从所述至少两台阅片机中，选择设置为相应阅片模式的阅片机作为所述待测样本的目标阅片机。
10.一种样本分析方法，其特征在于，所述样本分析方法应用于样本分析系统，所述样本分析系统包括运输装置、至少一台推片染色机和至少两台阅片机，所述样本分析方法包括：
通过所述至少一台推片染色机制备待测样本的玻片，并将所述待测样本的玻片放置于玻片篮中；
根据预设的调度策略从所述至少两台阅片机中选择所述待测样本的目标阅片机；
控制所述运输装置将承载所述待测样本的玻片的玻片篮运输至所述目标阅片机；
通过所述目标阅片机对所述待测样本的玻片进行细胞图像拍摄及分析。
11.根据权利要求10所述的样本分析方法，其特征在于，所述样本分析系统还包括缓存平台，所述控制所述运输装置将承载所述待测样本的玻片的玻片篮运输至所述目标阅片机包括：
控制所述运输装置将承载所述待测样本的玻片的玻片篮运输至所述缓存平台，再将所述缓存平台的所述玻片篮运输至所述目标阅片机。
12.根据权利要求10所述的样本分析方法，其特征在于，所述根据预设的调度策略从所述至少两台阅片机中选择所述待测样本的目标阅片机包括：
设置阅片机对应的阅片模式；
获取所述待测样本的样本信息及血常规检测结果；
根据所述待测样本的样本信息及血常规检测结果至少其中之一，从所述至少两台阅片机中，选择设置为相应阅片模式的阅片机作为所述待测样本的目标阅片机。
13.根据权利要求12所述的样本分析方法，其特征在于，所述阅片模式包括白细胞检测模式、红细胞检测模式、以及血小板检测模式；
所述根据所述待测样本的样本信息及血常规检测结果至少其中之一，从所述至少两台阅片机中，选择设置为相应阅片模式的阅片机作为所述待测样本的目标阅片机包括：
当根据所述待测样本的血常规检测结果确定所述待测样本中白细胞异常时，从所述至少两台阅片机中选择设置为白细胞检测模式的阅片机作为所述待测样本的目标阅片机；
当根据所述待测样本的血常规检测结果确定所述待测样本中红细胞异常时，从所述至少两台阅片机中选择设置为红细胞检测模式的阅片机作为所述待测样本的目标阅片机；
当根据所述待测样本的血常规检测结果确定所述待测样本中血小板异常时，从所述至少两台阅片机中选择设置为血小板检测模式的阅片机作为所述待测样本的目标阅片机。
14.根据权利要求12所述的样本分析方法，其特征在于，所述根据所述待测样本的样本信息及血常规检测结果至少其中之一，从所述至少两台阅片机中，选择设置为相应阅片模式的阅片机作为所述待测样本的目标阅片机包括：
判断待测样本的血常规检测结果是否触发预设规则；
若所述待测样本的血常规检测结果触发所述预设规则，则确定所述待测样本的样本类型为触发预设规则的样本；
从所述至少两台阅片机中，选择相应阅片模式的阅片机作为所述待测样本的目标阅片机，所述相应阅片模式的阅片机是被设置为分析血常规检测结果触发所述预设规则的阅片机。
15.根据权利要求12所述的样本分析方法，其特征在于，所述样本信息包括样本类型，所述样本类型包括外周血、病原虫、骨髓和体液，所述根据所述待测样本的样本信息及血常规检测结果至少其中之一，从所述至少两台阅片机中，选择设置为相应阅片模式的阅片机作为所述待测样本的目标阅片机包括：
当所述待测样本的样本类型为外周血时，从所述至少两台阅片机中，选择样本类型为外周血的阅片机作为所述待测样本的目标阅片机；
当所述待测样本的样本类型为病原虫时，从所述至少两台阅片机中，选择样本类型为病原虫的阅片机作为所述待测样本的目标阅片机；
当所述待测样本的样本类型为骨髓时，从所述至少两台阅片机中，选择样本类型为骨髓的阅片机作为所述待测样本的目标阅片机；
当所述待测样本的样本类型为体液时，从所述至少两台阅片机中，选择样本类型为体液的阅片机作为所述待测样本的目标阅片机。
16.根据权利要求12所述的样本分析方法，其特征在于，所述阅片模式包括阅片参数，所述根据所述待测样本的样本信息及血常规检测结果至少其中之一，从所述至少两台阅片机中，选择设置为相应阅片模式的阅片机作为所述待测样本的目标阅片机包括：
根据所述待测样本的阅片参数从所述至少两台阅片机中，选择设置为相应阅片参数的阅片机作为所述待测样本的目标阅片机。
17.根据权利要求16所述的样本分析方法，其特征在于，所述阅片参数包括拍摄数目、拍摄位置、拍摄范围、预设细胞扫描、目标区域扫描、图像拍摄质量、以及图像拍摄方式，所述根据所述待测样本的阅片参数从所述至少两台阅片机中，选择相应阅片模式的阅片机作为所述待测样本的目标阅片机包括：
根据所述拍摄数目、拍摄位置、拍摄范围、预设细胞扫描、目标区域扫描、图像拍摄质量、或图像拍摄方式，从所述至少两台阅片机中，选择相应的阅片机作为所述待测样本的目标阅片机。
18.根据权利要求10所述的样本分析方法，其特征在于，所述根据预设的调度策略从所述至少两台阅片机中选择所述待测样本的目标阅片机包括：
获取所述至少两台阅片机的负载和状态；
根据所述至少两台阅片机的负载和状态，选择所述待测样本的目标阅片机。
19.根据权利要求18所述的样本分析方法，其特征在于，所述根据所述至少两台阅片机的负载和状态，选择所述待测样本的目标阅片机包括：
从所述至少两台阅片机中选择状态为正常就绪状态，且负载最小的阅片机作为所述待测样本的目标阅片机。
20.根据权利要求10至19任一项所述的样本分析方法，其特征在于，所述通过所述目标阅片机对所述待测样本的玻片进行细胞图像拍摄及分析之后，所述样本分析方法还包括：
当基于所述目标阅片机的分析结果确定所述待测样本的玻片需要复检时，控制所述运输装置将所述待测样本的玻片运输至所述另一阅片机，通过所述另一阅片机对所述待测样本的玻片执行复检操作。
21.一种计算机可读存储介质，其特征在于，所述计算机可读存储介质用于存储计算机程序，所述计算机程序被处理器加载以执行权利要求10至20任一项所述的样本分析方法。
CN201911400795.4A 2019-12-30 2019-12-30 样本分析系统、方法及计算机可读存储介质 Pending CN113125433A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201911400795.4A CN113125433A (zh) 2019-12-30 2019-12-30 样本分析系统、方法及计算机可读存储介质

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201911400795.4A CN113125433A (zh) 2019-12-30 2019-12-30 样本分析系统、方法及计算机可读存储介质

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN113125433A true CN113125433A (zh) 2021-07-16

Family

ID=76768194

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201911400795.4A Pending CN113125433A (zh) 2019-12-30 2019-12-30 样本分析系统、方法及计算机可读存储介质

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN113125433A (zh)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114354308A (zh) * 2021-12-27 2022-04-15 厦门大学 一种全自动制片染色阅片一体机
CN114383916A (zh) * 2021-12-31 2022-04-22 迈克医疗电子有限公司 样本玻片的传送方法及传送系统
CN114966072A (zh) * 2022-08-02 2022-08-30 深圳市瑞图生物技术有限公司 妇科样本分析仪及妇科样本分析方法

Citations (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2147123C1 (ru) * 1998-12-16 2000-03-27 Боев Сергей Федотович Способ анализа клеточного состава крови по мазку
WO2001006446A1 (en) * 1999-07-09 2001-01-25 Chromavision Medical Systems, Inc. Automated method for image analysis of residual protein
US20070076190A1 (en) * 2005-09-28 2007-04-05 Sysmex Corporation Apparatus for obtaining an image of a blood cell and method for obtaining an image of a blood cell
JP2007093356A (ja) * 2005-09-28 2007-04-12 Sysmex Corp 血液撮像装置、血液撮像方法、処理装置、及び撮像本体装置
US20080187951A1 (en) * 2007-02-01 2008-08-07 Sysmex Corporation Hematological analyzer, method for analyzing body fluid and computer program product
JP2010107257A (ja) * 2008-10-28 2010-05-13 Sysmex Corp 検体処理システムおよび血球画像分類装置
CN104569462A (zh) * 2013-10-15 2015-04-29 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 一种样本容器的搬送装置及方法
WO2015157976A1 (zh) * 2014-04-17 2015-10-22 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 细胞分析方法和系统、装置
CN105136795A (zh) * 2015-07-20 2015-12-09 爱威科技股份有限公司 血液样本检测装置、方法和系统
CN110231491A (zh) * 2018-03-06 2019-09-13 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 样本分析系统及其节能控制方法
CN110244072A (zh) * 2016-04-15 2019-09-17 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 样本架运输装置、样本分析设备及样本分析系统
CN110297096A (zh) * 2019-06-04 2019-10-01 迈克医疗电子有限公司 一种样本调度方法、装置、终端设备和介质

Patent Citations (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2147123C1 (ru) * 1998-12-16 2000-03-27 Боев Сергей Федотович Способ анализа клеточного состава крови по мазку
WO2001006446A1 (en) * 1999-07-09 2001-01-25 Chromavision Medical Systems, Inc. Automated method for image analysis of residual protein
US20070076190A1 (en) * 2005-09-28 2007-04-05 Sysmex Corporation Apparatus for obtaining an image of a blood cell and method for obtaining an image of a blood cell
JP2007093356A (ja) * 2005-09-28 2007-04-12 Sysmex Corp 血液撮像装置、血液撮像方法、処理装置、及び撮像本体装置
US20080187951A1 (en) * 2007-02-01 2008-08-07 Sysmex Corporation Hematological analyzer, method for analyzing body fluid and computer program product
JP2010107257A (ja) * 2008-10-28 2010-05-13 Sysmex Corp 検体処理システムおよび血球画像分類装置
CN104569462A (zh) * 2013-10-15 2015-04-29 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 一种样本容器的搬送装置及方法
WO2015157976A1 (zh) * 2014-04-17 2015-10-22 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 细胞分析方法和系统、装置
CN105136795A (zh) * 2015-07-20 2015-12-09 爱威科技股份有限公司 血液样本检测装置、方法和系统
CN110244072A (zh) * 2016-04-15 2019-09-17 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 样本架运输装置、样本分析设备及样本分析系统
CN110231491A (zh) * 2018-03-06 2019-09-13 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 样本分析系统及其节能控制方法
CN110297096A (zh) * 2019-06-04 2019-10-01 迈克医疗电子有限公司 一种样本调度方法、装置、终端设备和介质

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114354308A (zh) * 2021-12-27 2022-04-15 厦门大学 一种全自动制片染色阅片一体机
CN114354308B (zh) * 2021-12-27 2024-03-19 厦门大学 一种全自动制片染色阅片一体机
CN114383916A (zh) * 2021-12-31 2022-04-22 迈克医疗电子有限公司 样本玻片的传送方法及传送系统
CN114383916B (zh) * 2021-12-31 2023-10-13 迈克医疗电子有限公司 样本玻片的传送方法及传送系统
CN114966072A (zh) * 2022-08-02 2022-08-30 深圳市瑞图生物技术有限公司 妇科样本分析仪及妇科样本分析方法
CN114966072B (zh) * 2022-08-02 2022-11-18 深圳市瑞图生物技术有限公司 妇科样本分析仪及妇科样本分析方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN113125433A (zh) 样本分析系统、方法及计算机可读存储介质
CN102759630B (zh) 用于操作自动化样本工作间的方法
CN105637370B (zh) 样本检查自动化系统和生物试样检验模块以及生物试样的检验方法
US7796797B2 (en) Apparatus for obtaining an image of a blood cell and method for obtaining an image of a blood cell
JP5132050B2 (ja) 標本撮像装置及び標本撮像方法とその装置を制御するプログラム、並びに、標本分析装置
US9443058B2 (en) Urine work area manager for a urine work area
Swolin et al. Differential counting of blood leukocytes using automated microscopy and a decision support system based on artificial neural networks–evaluation of DiffMasterTM Octavia
CN101782524A (zh) 细胞图像处理装置、细胞图像处理方法以及计算机系统
US10267813B1 (en) Monitoring specimen integrity in automated blood sample processing system
JP4690163B2 (ja) 血液撮像装置、血液撮像方法、処理装置、及び撮像本体装置
US10311569B1 (en) Identifying liquid blood components from sensed data to monitor specimen integrity
CA2976771A1 (en) Barcode tag detection in side view sample tube images for laboratory automation
JP2010237001A (ja) 腎疾患診断支援装置およびコンピュータプログラム
CN114729953A (zh) 样本分析系统及方法、细胞图像分析仪及存储介质
CN113295875A (zh) 样本分析系统
US8349256B2 (en) Blood cell analyzer, blood cell analyzing method, and computer program product
WO2021134664A1 (zh) 一种样本分析系统及其自动精度管理方法
JP2010151566A (ja) 粒子画像解析方法及び装置
US11125763B1 (en) Specimen integrity monitoring device for automated blood sample processing systems
EP0693679A1 (en) Particle image sorting system
JP4690165B2 (ja) 血液撮像装置、血液撮像方法、処理装置、及び撮像本体装置
WO2021134474A1 (zh) 样本分析系统及方法
CN113330311A (zh) 细胞图像分析装置和样本分析方法
JP6696172B2 (ja) 分析装置、分析方法、および、分析システム
JP5058320B2 (ja) 血液撮像装置および血液撮像方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination