CN113121906A - 一种耐磨阻燃塑料及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种耐磨阻燃塑料及其制备方法,涉及塑料技术领域,所述耐磨阻燃塑料主要由以下原料组成:聚乙烯树脂、聚碳树脂、环氧树脂、填料、复合阻燃剂、聚乙烯酸缩丁醛、硅溶胶、玻璃纤维、改性纳米三氧化二铝、固化剂、抗氧化剂、偶联剂,本发明制得的塑料性能优异,抗老化性能优,不易龟裂,耐磨性高,抗机械冲击性强,阻燃性能优异,使用安全度高,制备流程简易,易操作;本发明原料中添加有改性纳米三氧化二铝,不易燃烧,具有坚韧、透明、光泽好等优点,熔融流动性好,易成型加工成型,增加塑料的韧性和稳定性;复合阻燃剂具有热震稳定性好、抗侵蚀、粘结性高,阻燃性高的性能,可以增加塑料的阻燃性能。
Description
技术领域
本发明涉及塑料技术领域,具体是一种耐磨阻燃塑料及其制备方法。
背景技术
塑料是以单体为原料,通过加聚或缩聚反应聚合而成的高分子化合物,其抗形变能力中等,介于纤维和橡胶之间,由合成树脂及填料、增塑剂、稳定剂、润滑剂、色料等添加剂组成,塑料的主要成分是树脂。树脂是指尚未和各种添加剂混合的高分子化合物。树脂这一名词最初是由动植物分泌出的脂质而得名,如松香、虫胶等。树脂约占塑料总重量的40%~100%。塑料的基本性能主要决定于树脂的本性,但添加剂也起着重要作用。有些塑料基本上是由合成树脂所组成,不含或少含添加剂,如有机玻璃、聚苯乙烯等,一般塑料合成以后,流动性差,热稳定性低,易老化分解,不耐环境老化,因此,人们为了改善以上缺陷,在树脂中加入热稳定剂、抗老化剂、抗紫外光剂,加入增塑剂增加它的流动性,产出适应各种加工工艺,有特殊性能,不同种类的塑料品种。
现有的热塑性塑料,耐磨性能不佳,容易发生损伤,且阻燃性能不佳,容易在热源靠近时发生燃烧或熔化情况。
发明内容
本发明实施例的目的在于提供一种耐磨阻燃塑料及其制备方法,以解决上述背景技术中提出的问题。
为实现上述目的,本发明提供如下技术方案:
一种耐磨阻燃塑料,主要由以下重量份的原料组成:聚乙烯树脂40-80份、聚碳树脂15-25份、环氧树脂20-30份、填料1-5份、复合阻燃剂3-8份、聚乙烯酸缩丁醛1-3份、硅溶胶2-7份、玻璃纤维5-12份、改性纳米三氧化二铝0.5-3份、固化剂1-4份、抗氧化剂0.5-1.5份、偶联剂0.2-1份。
作为本发明进一步的方案:所述耐磨阻燃塑料主要由以下重量份的原料组成:聚乙烯树脂50-70份、聚碳树脂18-22份、环氧树脂22-26份、填料2-4份、复合阻燃剂4-6份、聚乙烯酸缩丁醛2-3份、硅溶胶4-6份、玻璃纤维8-10份、改性纳米三氧化二铝1-2份、固化剂2-3份、抗氧化剂0.8-1.2份、偶联剂0.4-0.8份。
作为本发明再进一步的方案:所述耐磨阻燃塑料主要由以下重量份的原料组成:聚乙烯树脂60份、聚碳树脂20份、环氧树脂24份、填料3份、复合阻燃剂5份、聚乙烯酸缩丁醛3份、硅溶胶5份、玻璃纤维9份、改性纳米三氧化二铝2份、固化剂2份、抗氧化剂1份、偶联剂0.6份。
作为本发明再进一步的方案:所述改性纳米三氧化二铝的制备方法为:将纳米三氧化二铝按照1:10的比例加入无水乙醇中超声分散1h,超声波功率30KHz,再把硅烷偶联剂KH-550和去离子水按照1:15的比例一起放在烧杯中静置15min,用冰醋酸溶液调节pH值为4,然后把硅烷偶联剂KH-550溶液调入纳米三氧化二铝浆液中混合,以水浴升温到75°C,以900r/min恒温搅拌3h,停止反应,抽滤,将滤饼用乙醇抽提洗涤,把最后得到的滤饼放在烘箱以85℃里干燥14h后研磨晾干即可得到该改性纳米三氧化二铝。
作为本发明再进一步的方案:所述填料由云母粉与滑石粉按照2:3的比例复配而成。
作为本发明再进一步的方案:所述复合阻燃剂为氯化石蜡、三氧化二锑和溴系阻燃剂按照1:2:1的比例复配。
作为本发明再进一步的方案:所述偶联剂为硅烷类、钛酸酯类和铝酸酯类偶联剂中的一种或几种。
作为本发明再进一步的方案:所述抗氧化剂为亚磷酸酯类抗氧剂与受阻酚类抗氧剂按照1:3的比例复配而成。
作为本发明再进一步的方案:所述固化剂为三乙烯四胺或过氧化苯甲酸叔丁酯。
一种耐磨阻燃塑料的制备方法,包括以下步骤:
1)按照重量份比例依次称取聚乙烯树脂40-80份、聚碳树脂15-25份、环氧树脂20-30份、填料1-5份、复合阻燃剂3-8份、聚乙烯酸缩丁醛1-3份、硅溶胶2-7份、玻璃纤维5-12份、改性纳米三氧化二铝0.5-3份、固化剂1-4份、抗氧化剂0.5-1.5份、偶联剂0.2-1份;
2)将步骤1)中称取的聚乙烯树脂、聚碳树脂以及环氧树脂在120℃的温度下干燥5-7小时,其他组份在40-60℃的温度下干燥1-2小时;
3)将步骤2)中干燥处理后的各组分放入球磨机中进行研磨,得到颗粒粒径为500-600目的混合粉料,再将混合粉料放入高速混合机中,在25-35℃的温度下充分混合10-15min;
4)将步骤3)中混合后的物料投入密炼机中进行混炼,在180-200℃的温度下,混炼时间为15-20min,得到混炼料;
5)将步骤4)制得的混炼料投入双螺旋挤塑机中在95-105℃的温度下,进行挤出造粒,将料粒置入压膜机中进行压模成型,脱模,冷却,即可制得该耐磨阻燃塑料。
与现有技术相比,本发明的有益效果是:
1)本发明制得的塑料性能优异,抗老化性能优,不易龟裂,耐磨性高,抗机械冲击性强,阻燃性能优异,使用安全度高,制备流程简易,易操作;
2)本发明原料中添加有改性纳米三氧化二铝,不易燃烧,具有坚韧、透明、光泽好等优点,熔融流动性好,易成型加工成型,增加塑料的韧性和稳定性;
3)本发明原料中添加有复合阻燃剂,该复合阻燃剂具有热震稳定性好、抗侵蚀、粘结性高,阻燃性高的性能,可以增加塑料的阻燃性能。
具体实施方式
本发明制得的塑料性能优异,抗老化性能优,不易龟裂,耐磨性高,抗机械冲击性强,阻燃性能优异,使用安全度高,制备流程简易,易操作;本发明原料中添加有改性纳米三氧化二铝,不易燃烧,具有坚韧、透明、光泽好等优点,熔融流动性好,易成型加工成型,增加塑料的韧性和稳定性;本发明原料中添加有复合阻燃剂,该复合阻燃剂具有热震稳定性好、抗侵蚀、粘结性高,阻燃性高的性能,可以增加塑料的阻燃性能。
下面结合具体实施方式对本发明的技术方案作进一步详细地说明。
实施例1
按照重量份比例依次称取聚乙烯树脂40份、聚碳树脂15份、环氧树脂20份、填料1份、复合阻燃剂3份、聚乙烯酸缩丁醛1份、硅溶胶2份、玻璃纤维5份、改性纳米三氧化二铝0.5份、固化剂1份、抗氧化剂0.5份、偶联剂0.2份,所述改性纳米三氧化二铝的制备方法为:将纳米三氧化二铝按照1:10的比例加入无水乙醇中超声分散1h,超声波功率30KHz,再把硅烷偶联剂KH-550和去离子水按照1:15的比例一起放在烧杯中静置15min,用冰醋酸溶液调节pH值为4,然后把硅烷偶联剂KH-550溶液调入纳米三氧化二铝浆液中混合,以水浴升温到75℃,以900r/min恒温搅拌3h,停止反应,抽滤,将滤饼用乙醇抽提洗涤,把最后得到的滤饼放在烘箱以85℃里干燥14h后研磨晾干即可得到该改性纳米三氧化二铝,所述填料由云母粉与滑石粉按照2:3的比例复配而成,所述复合阻燃剂为氯化石蜡、三氧化二锑和溴系阻燃剂按照1:2:1的比例复配,所述偶联剂为硅烷类,所述抗氧化剂为亚磷酸酯类抗氧剂与受阻酚类抗氧剂按照1:3的比例复配而成,所述固化剂为三乙烯四胺;将称取的聚乙烯树脂、聚碳树脂以及环氧树脂在120℃的温度下干燥5小时,其他组份在40℃的温度下干燥1小时;将干燥处理后的各组分放入球磨机中进行研磨,得到颗粒粒径为500目的混合粉料,再将混合粉料放入高速混合机中,在25℃的温度下充分混合10min;将混合后的物料投入密炼机中进行混炼,在180℃的温度下,混炼时间为15min,得到混炼料;将制得的混炼料投入双螺旋挤塑机中在95℃的温度下,进行挤出造粒,将料粒置入压膜机中进行压模成型,脱模,冷却,即可制得该耐磨阻燃塑料。
实施例2
按照重量份比例依次称取聚乙烯树脂50份、聚碳树脂18份、环氧树脂22份、填料2份、复合阻燃剂4份、聚乙烯酸缩丁醛2份、硅溶胶4份、玻璃纤维8份、改性纳米三氧化二铝1份、固化剂2份、抗氧化剂0.8份、偶联剂0.4份,所述改性纳米三氧化二铝的制备方法为:将纳米三氧化二铝按照1:10的比例加入无水乙醇中超声分散1h,超声波功率30KHz,再把硅烷偶联剂KH-550和去离子水按照1:15的比例一起放在烧杯中静置15min,用冰醋酸溶液调节pH值为4,然后把硅烷偶联剂KH-550溶液调入纳米三氧化二铝浆液中混合,以水浴升温到75℃,以900r/min恒温搅拌3h,停止反应,抽滤,将滤饼用乙醇抽提洗涤,把最后得到的滤饼放在烘箱以85℃里干燥14h后研磨晾干即可得到该改性纳米三氧化二铝,所述填料由云母粉与滑石粉按照2:3的比例复配而成,所述复合阻燃剂为氯化石蜡、三氧化二锑和溴系阻燃剂按照1:2:1的比例复配,所述偶联剂为钛酸酯类,所述抗氧化剂为亚磷酸酯类抗氧剂与受阻酚类抗氧剂按照1:3的比例复配而成,所述固化剂为过氧化苯甲酸叔丁酯;将称取的聚乙烯树脂、聚碳树脂以及环氧树脂在120℃的温度下干燥6小时,其他组份在45℃的温度下干燥1.5小时;将干燥处理后的各组分放入球磨机中进行研磨,得到颗粒粒径为550目的混合粉料,再将混合粉料放入高速混合机中,在30℃的温度下充分混合12min;将混合后的物料投入密炼机中进行混炼,在190℃的温度下,混炼时间为16min,得到混炼料;将制得的混炼料投入双螺旋挤塑机中在100℃的温度下,进行挤出造粒,将料粒置入压膜机中进行压模成型,脱模,冷却,即可制得该耐磨阻燃塑料。
实施例3
按照重量份比例依次称取聚乙烯树脂70份、聚碳树脂22份、环氧树脂26份、填料4份、复合阻燃剂6份、聚乙烯酸缩丁醛3份、硅溶胶6份、玻璃纤维10份、改性纳米三氧化二铝2份、固化剂3份、抗氧化剂1.2份、偶联剂0.8份,所述改性纳米三氧化二铝的制备方法为:将纳米三氧化二铝按照1:10的比例加入无水乙醇中超声分散1h,超声波功率30KHz,再把硅烷偶联剂KH-550和去离子水按照1:15的比例一起放在烧杯中静置15min,用冰醋酸溶液调节pH值为4,然后把硅烷偶联剂KH-550溶液调入纳米三氧化二铝浆液中混合,以水浴升温到75℃,以900r/min恒温搅拌3h,停止反应,抽滤,将滤饼用乙醇抽提洗涤,把最后得到的滤饼放在烘箱以85℃里干燥14h后研磨晾干即可得到该改性纳米三氧化二铝,所述填料由云母粉与滑石粉按照2:3的比例复配而成,所述复合阻燃剂为氯化石蜡、三氧化二锑和溴系阻燃剂按照1:2:1的比例复配,所述偶联剂为钛酸酯类,所述抗氧化剂为亚磷酸酯类抗氧剂与受阻酚类抗氧剂按照1:3的比例复配而成,所述固化剂为过氧化苯甲酸叔丁酯;将称取的聚乙烯树脂、聚碳树脂以及环氧树脂在120℃的温度下干燥7小时,其他组份在50℃的温度下干燥2小时;将干燥处理后的各组分放入球磨机中进行研磨,得到颗粒粒径为600目的混合粉料,再将混合粉料放入高速混合机中,在35℃的温度下充分混合15min;将混合后的物料投入密炼机中进行混炼,在200℃的温度下,混炼时间为18min,得到混炼料;将制得的混炼料投入双螺旋挤塑机中在105℃的温度下,进行挤出造粒,将料粒置入压膜机中进行压模成型,脱模,冷却,即可制得该耐磨阻燃塑料。
实施例4
按照重量份比例依次称取聚乙烯树脂60份、聚碳树脂20份、环氧树脂24份、填料3份、复合阻燃剂5份、聚乙烯酸缩丁醛3份、硅溶胶5份、玻璃纤维9份、改性纳米三氧化二铝2份、固化剂2份、抗氧化剂1份、偶联剂0.6份,所述改性纳米三氧化二铝的制备方法为:将纳米三氧化二铝按照1:10的比例加入无水乙醇中超声分散1h,超声波功率30KHz,再把硅烷偶联剂KH-550和去离子水按照1:15的比例一起放在烧杯中静置15min,用冰醋酸溶液调节pH值为4,然后把硅烷偶联剂KH-550溶液调入纳米三氧化二铝浆液中混合,以水浴升温到75℃,以900r/min恒温搅拌3h,停止反应,抽滤,将滤饼用乙醇抽提洗涤,把最后得到的滤饼放在烘箱以85℃里干燥14h后研磨晾干即可得到该改性纳米三氧化二铝,所述填料由云母粉与滑石粉按照2:3的比例复配而成,所述复合阻燃剂为氯化石蜡、三氧化二锑和溴系阻燃剂按照1:2:1的比例复配,所述偶联剂为钛酸酯类,所述抗氧化剂为亚磷酸酯类抗氧剂与受阻酚类抗氧剂按照1:3的比例复配而成,所述固化剂为过氧化苯甲酸叔丁酯;将称取的聚乙烯树脂、聚碳树脂以及环氧树脂在120℃的温度下干燥6小时,其他组份在55℃的温度下干燥1.5小时;将干燥处理后的各组分放入球磨机中进行研磨,得到颗粒粒径为550目的混合粉料,再将混合粉料放入高速混合机中,在32℃的温度下充分混合12min;将混合后的物料投入密炼机中进行混炼,在185℃的温度下,混炼时间为16min,得到混炼料;将制得的混炼料投入双螺旋挤塑机中在100℃的温度下,进行挤出造粒,将料粒置入压膜机中进行压模成型,脱模,冷却,即可制得该耐磨阻燃塑料。
实施例5
按照重量份比例依次称取聚乙烯树脂75份、聚碳树脂24份、环氧树脂27份、填料4份、复合阻燃剂6份、聚乙烯酸缩丁醛2.5份、硅溶胶6份、玻璃纤维11份、改性纳米三氧化二铝2.5份、固化剂3份、抗氧化剂1.3份、偶联剂0.6份,所述改性纳米三氧化二铝的制备方法为:将纳米三氧化二铝按照1:10的比例加入无水乙醇中超声分散1h,超声波功率30KHz,再把硅烷偶联剂KH-550和去离子水按照1:15的比例一起放在烧杯中静置15min,用冰醋酸溶液调节pH值为4,然后把硅烷偶联剂KH-550溶液调入纳米三氧化二铝浆液中混合,以水浴升温到75℃,以900r/min恒温搅拌3h,停止反应,抽滤,将滤饼用乙醇抽提洗涤,把最后得到的滤饼放在烘箱以85℃里干燥14h后研磨晾干即可得到该改性纳米三氧化二铝,所述填料由云母粉与滑石粉按照2:3的比例复配而成,所述复合阻燃剂为氯化石蜡、三氧化二锑和溴系阻燃剂按照1:2:1的比例复配,所述偶联剂为钛酸酯类,所述抗氧化剂为亚磷酸酯类抗氧剂与受阻酚类抗氧剂按照1:3的比例复配而成,所述固化剂为过氧化苯甲酸叔丁酯;将称取的聚乙烯树脂、聚碳树脂以及环氧树脂在120℃的温度下干燥5小时,其他组份在45℃的温度下干燥2小时;将干燥处理后的各组分放入球磨机中进行研磨,得到颗粒粒径为500目的混合粉料,再将混合粉料放入高速混合机中,在30℃的温度下充分混合13min;将混合后的物料投入密炼机中进行混炼,在195℃的温度下,混炼时间为18min,得到混炼料;将制得的混炼料投入双螺旋挤塑机中在102℃的温度下,进行挤出造粒,将料粒置入压膜机中进行压模成型,脱模,冷却,即可制得该耐磨阻燃塑料。
实施例6
按照重量份比例依次称取聚乙烯树脂80份、聚碳树脂25份、环氧树脂30份、填料5份、复合阻燃剂8份、聚乙烯酸缩丁醛3份、硅溶胶7份、玻璃纤维12份、改性纳米三氧化二铝3份、固化剂4份、抗氧化剂1.5份、偶联剂1份,所述改性纳米三氧化二铝的制备方法为:将纳米三氧化二铝按照1:10的比例加入无水乙醇中超声分散1h,超声波功率30KHz,再把硅烷偶联剂KH-550和去离子水按照1:15的比例一起放在烧杯中静置15min,用冰醋酸溶液调节pH值为4,然后把硅烷偶联剂KH-550溶液调入纳米三氧化二铝浆液中混合,以水浴升温到75℃,以900r/min恒温搅拌3h,停止反应,抽滤,将滤饼用乙醇抽提洗涤,把最后得到的滤饼放在烘箱以85℃里干燥14h后研磨晾干即可得到该改性纳米三氧化二铝,所述填料由云母粉与滑石粉按照2:3的比例复配而成,所述复合阻燃剂为氯化石蜡、三氧化二锑和溴系阻燃剂按照1:2:1的比例复配,所述偶联剂为钛酸酯类,所述抗氧化剂为亚磷酸酯类抗氧剂与受阻酚类抗氧剂按照1:3的比例复配而成,所述固化剂为过氧化苯甲酸叔丁酯;将称取的聚乙烯树脂、聚碳树脂以及环氧树脂在120℃的温度下干燥7小时,其他组份在60℃的温度下干燥2小时;将干燥处理后的各组分放入球磨机中进行研磨,得到颗粒粒径为600目的混合粉料,再将混合粉料放入高速混合机中,在35℃的温度下充分混合15min;将混合后的物料投入密炼机中进行混炼,在200℃的温度下,混炼时间为20min,得到混炼料;将制得的混炼料投入双螺旋挤塑机中在105℃的温度下,进行挤出造粒,将料粒置入压膜机中进行压模成型,脱模,冷却,即可制得该耐磨阻燃塑料。
对比例1
按照重量份比例依次称取聚乙烯树脂60份、聚碳树脂20份、环氧树脂24份、填料3份、聚乙烯酸缩丁醛3份、硅溶胶5份、玻璃纤维9份、改性纳米三氧化二铝2份、固化剂2份、抗氧化剂1份、偶联剂0.6份,所述改性纳米三氧化二铝的制备方法为:将纳米三氧化二铝按照1:10的比例加入无水乙醇中超声分散1h,超声波功率30KHz,再把硅烷偶联剂KH-550和去离子水按照1:15的比例一起放在烧杯中静置15min,用冰醋酸溶液调节pH值为4,然后把硅烷偶联剂KH-550溶液调入纳米三氧化二铝浆液中混合,以水浴升温到75℃,以900r/min恒温搅拌3h,停止反应,抽滤,将滤饼用乙醇抽提洗涤,把最后得到的滤饼放在烘箱以85℃里干燥14h后研磨晾干即可得到该改性纳米三氧化二铝,所述填料由云母粉与滑石粉按照2:3的比例复配而成,所述偶联剂为钛酸酯类,所述抗氧化剂为亚磷酸酯类抗氧剂与受阻酚类抗氧剂按照1:3的比例复配而成,所述固化剂为过氧化苯甲酸叔丁酯;将称取的聚乙烯树脂、聚碳树脂以及环氧树脂在120℃的温度下干燥6小时,其他组份在55℃的温度下干燥1.5小时;将干燥处理后的各组分放入球磨机中进行研磨,得到颗粒粒径为550目的混合粉料,再将混合粉料放入高速混合机中,在32℃的温度下充分混合12min;将混合后的物料投入密炼机中进行混炼,在185℃的温度下,混炼时间为16min,得到混炼料;将制得的混炼料投入双螺旋挤塑机中在100℃的温度下,进行挤出造粒,将料粒置入压膜机中进行压模成型,脱模,冷却,即可制得该塑料。
对比例2
按照重量份比例依次称取聚乙烯树脂60份、聚碳树脂20份、环氧树脂24份、填料3份、复合阻燃剂5份、聚乙烯酸缩丁醛3份、硅溶胶5份、玻璃纤维9份、固化剂2份、抗氧化剂1份、偶联剂0.6份,所述填料由云母粉与滑石粉按照2:3的比例复配而成,所述复合阻燃剂为氯化石蜡、三氧化二锑和溴系阻燃剂按照1:2:1的比例复配,所述偶联剂为钛酸酯类,所述抗氧化剂为亚磷酸酯类抗氧剂与受阻酚类抗氧剂按照1:3的比例复配而成,所述固化剂为过氧化苯甲酸叔丁酯;将称取的聚乙烯树脂、聚碳树脂以及环氧树脂在120℃的温度下干燥6小时,其他组份在55℃的温度下干燥1.5小时;将干燥处理后的各组分放入球磨机中进行研磨,得到颗粒粒径为550目的混合粉料,再将混合粉料放入高速混合机中,在32℃的温度下充分混合12min;将混合后的物料投入密炼机中进行混炼,在185℃的温度下,混炼时间为16min,得到混炼料;将制得的混炼料投入双螺旋挤塑机中在100℃的温度下,进行挤出造粒,将料粒置入压膜机中进行压模成型,脱模,冷却,即可制得该塑料。
对比例3
按照重量份比例依次称取聚乙烯树脂60份、聚碳树脂20份、环氧树脂24份、填料3份、聚乙烯酸缩丁醛3份、硅溶胶5份、玻璃纤维9份、固化剂2份、抗氧化剂1份、偶联剂0.6份,所述填料由云母粉与滑石粉按照2:3的比例复配而成,所述偶联剂为钛酸酯类,所述抗氧化剂为亚磷酸酯类抗氧剂与受阻酚类抗氧剂按照1:3的比例复配而成,所述固化剂为过氧化苯甲酸叔丁酯;将称取的聚乙烯树脂、聚碳树脂以及环氧树脂在120℃的温度下干燥6小时,其他组份在55℃的温度下干燥1.5小时;将干燥处理后的各组分放入球磨机中进行研磨,得到颗粒粒径为550目的混合粉料,再将混合粉料放入高速混合机中,在32℃的温度下充分混合12min;将混合后的物料投入密炼机中进行混炼,在185℃的温度下,混炼时间为16min,得到混炼料;将制得的混炼料投入双螺旋挤塑机中在100℃的温度下,进行挤出造粒,将料粒置入压膜机中进行压模成型,脱模,冷却,即可制得该塑料。
将制得的塑料进行如下性能测试:
1)燃烧性能,按照UL-94-2006进行测试;
2)冲击强度,按照ASTMD256标准测试;
3)耐磨性测试,铅笔硬度测试按照GB/T 6739-2006标准进行,控制运动速度在5-10cm/s,运动距离为10mm左右,依次从软到硬变换铅笔的硬度,直到肉眼可见划痕为止;
实施例1-6与对比例1-3的测试结果如下表:
综上所述、本发明制得的塑料性能优异,抗老化性能优,不易龟裂,耐磨性高,抗机械冲击性强,阻燃性能优异,使用安全度高,制备流程简易,易操作;本发明原料中添加有改性纳米三氧化二铝,不易燃烧,具有坚韧、透明、光泽好等优点,熔融流动性好,易成型加工成型,增加塑料的韧性和稳定性;本发明原料中添加有复合阻燃剂,该复合阻燃剂具有热震稳定性好、抗侵蚀、粘结性高,阻燃性高的性能,可以增加塑料的阻燃性能。
上面对本发明的较佳实施方式作了详细说明,但是本发明并不限于上述实施方式,在本领域的普通技术人员所具备的知识范围内,还可以在不脱离本发明宗旨的前提下作出各种变化。
Claims (10)
1.一种耐磨阻燃塑料及其制备方法,其特征在于,所述耐磨阻燃塑料主要由以下重量份的原料组成:聚乙烯树脂40-80份、聚碳树脂15-25份、环氧树脂20-30份、填料1-5份、复合阻燃剂3-8份、聚乙烯酸缩丁醛1-3份、硅溶胶2-7份、玻璃纤维5-12份、改性纳米三氧化二铝0.5-3份、固化剂1-4份、抗氧化剂0.5-1.5份、偶联剂0.2-1份。
2.根据权利要求1所述的一种耐磨阻燃塑料,其特征在于,所述耐磨阻燃塑料主要由以下重量份的原料组成:聚乙烯树脂50-70份、聚碳树脂18-22份、环氧树脂22-26份、填料2-4份、复合阻燃剂4-6份、聚乙烯酸缩丁醛2-3份、硅溶胶4-6份、玻璃纤维8-10份、改性纳米三氧化二铝1-2份、固化剂2-3份、抗氧化剂0.8-1.2份、偶联剂0.4-0.8份。
3.根据权利要求1或2所述的一种耐磨阻燃塑料,其特征在于,所述耐磨阻燃塑料主要由以下重量份的原料组成:聚乙烯树脂60份、聚碳树脂20份、环氧树脂24份、填料3份、复合阻燃剂5份、聚乙烯酸缩丁醛3份、硅溶胶5份、玻璃纤维9份、改性纳米三氧化二铝2份、固化剂2份、抗氧化剂1份、偶联剂0.6份。
4.根据权利要求3所述的一种耐磨阻燃塑料,其特征在于,所述改性纳米三氧化二铝的制备方法为:将纳米三氧化二铝按照1:10的比例加入无水乙醇中超声分散1h,超声波功率30KHz,再把硅烷偶联剂KH-550和去离子水按照1:15的比例一起放在烧杯中静置15min,用冰醋酸溶液调节pH值为4,然后把硅烷偶联剂KH-550溶液调入纳米三氧化二铝浆液中混合,以水浴升温到75°C,以900r/min恒温搅拌3h,停止反应,抽滤,将滤饼用乙醇抽提洗涤,把最后得到的滤饼放在烘箱以85°C里干燥14h后研磨晾干即可得到该改性纳米三氧化二铝。
5.根据权利要求4所述的一种耐磨阻燃塑料,其特征在于,所述填料由云母粉与滑石粉按照2:3的比例复配而成。
6.根据权利要求5所述的一种耐磨阻燃塑料,其特征在于,所述复合阻燃剂为氯化石蜡、三氧化二锑和溴系阻燃剂按照1:2:1的比例复配。
7.根据权利要求6所述的一种耐磨阻燃塑料,其特征在于,所述偶联剂为硅烷类、钛酸酯类和铝酸酯类偶联剂中的一种或几种。
8.根据权利要求7所述的一种耐磨阻燃塑料,其特征在于,所述抗氧化剂为亚磷酸酯类抗氧剂与受阻酚类抗氧剂按照1:3的比例复配而成。
9.根据权利要求8所述的一种耐磨阻燃塑料,其特征在于,所述固化剂为三乙烯四胺或过氧化苯甲酸叔丁酯。
10.一种如权利要求1-9任一所述的耐磨阻燃塑料的制备方法,包括以下步骤:
1)按照重量份比例依次称取聚乙烯树脂40-80份、聚碳树脂15-25份、环氧树脂20-30份、填料1-5份、复合阻燃剂3-8份、聚乙烯酸缩丁醛1-3份、硅溶胶2-7份、玻璃纤维5-12份、改性纳米三氧化二铝0.5-3份、固化剂1-4份、抗氧化剂0.5-1.5份、偶联剂0.2-1份;
2)将步骤1)中称取的聚乙烯树脂、聚碳树脂以及环氧树脂在120℃的温度下干燥5-7小时,其他组份在40-60℃的温度下干燥1-2小时;
3)将步骤2)中干燥处理后的各组分放入球磨机中进行研磨,得到颗粒粒径为500-600目的混合粉料,再将混合粉料放入高速混合机中,在25-35℃的温度下充分混合10-15min;
4)将步骤3)中混合后的物料投入密炼机中进行混炼,在180-200℃的温度下,混炼时间为15-20min,得到混炼料;
5)将步骤4)制得的混炼料投入双螺旋挤塑机中在95-105℃的温度下,进行挤出造粒,将料粒置入压膜机中进行压模成型,脱模,冷却,即可制得该耐磨阻燃塑料。
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Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN113604035A (zh) * | 2021-08-20 | 2021-11-05 | 安徽瑞琦塑胶科技有限公司 | 一种阻燃耐磨塑料颗粒及其加工工艺 |
CN115029946A (zh) * | 2022-06-29 | 2022-09-09 | 界首市宏利塑料股份有限公司 | 一种耐磨pe塑料绳及其生产工艺 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101429304A (zh) * | 2008-12-02 | 2009-05-13 | 汤阴县超贝工程设备有限公司 | 超高分子量聚乙烯抗静电阻燃管材的生产方法 |
CN109208341A (zh) * | 2018-09-06 | 2019-01-15 | 福建隆上超纤有限公司 | 一种耐磨水性聚氨酯人造革的制备方法 |
-
2021
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Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101429304A (zh) * | 2008-12-02 | 2009-05-13 | 汤阴县超贝工程设备有限公司 | 超高分子量聚乙烯抗静电阻燃管材的生产方法 |
CN109208341A (zh) * | 2018-09-06 | 2019-01-15 | 福建隆上超纤有限公司 | 一种耐磨水性聚氨酯人造革的制备方法 |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN113604035A (zh) * | 2021-08-20 | 2021-11-05 | 安徽瑞琦塑胶科技有限公司 | 一种阻燃耐磨塑料颗粒及其加工工艺 |
CN113604035B (zh) * | 2021-08-20 | 2023-04-18 | 安徽瑞琦塑胶科技有限公司 | 一种阻燃耐磨塑料颗粒及其加工工艺 |
CN115029946A (zh) * | 2022-06-29 | 2022-09-09 | 界首市宏利塑料股份有限公司 | 一种耐磨pe塑料绳及其生产工艺 |
CN115029946B (zh) * | 2022-06-29 | 2024-03-22 | 界首市宏利塑料股份有限公司 | 一种耐磨pe塑料绳及其生产工艺 |
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