CN113096967B - 基于碳纤维的高比容量超级电容器电极材料及制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了基于碳纤维的高比容量超级电容器电极材料及制备方法,该发明通过一步简单的焦耳热自活化过程,将碳纤维(CF)进行电化学活化,进而制备出超级电容器电极,该发明的特点是在电极的制备过程中并未在基体纤维上引入其他活性材料,也没有对基体纤维采用传统复杂的活化过程,仅通过在空气中对碳纤维(CF)通电处理的快速自活化就制得了超级电容器电极,该电极制备过程简单,成本低;且电极比电容提高明显,适合大规模制备,此外,碳纤维(CF)的焦耳热属于通电自发热过程,与传统外加热源如用马弗炉加热的方法相比,具有升、降温速度快及保温时间短的特点,大大减少了制备过程的能耗,同时拥有节能和高效的优势。
Description
技术领域
本发明属于能源储存技术领域,尤其涉及其涉及基于碳纤维的高比容量超级电容器电极材料及制备方法。
背景技术
超级电容器(Supercapacitors,SCs)是指介于传统电容器和充电电池之间的一种新型电化学储能装置,一直备受关注且极具应用前景。和传统的电容器相比,它具有较大的比容量。和一般的二次电池相比,SCs具有更高的能量密度,更宽的工作温度范围以及更长的使用寿命。
在现有的研究报道中,为了实现SC体积小、柔韧性好等特点,研究人员一般选用纳米碳材料纤维(如碳纳米管纤维、石墨烯纤维及碳纤维(CF))或金属丝(如镍丝)等作为基体,并对其活化或者负载其他电化学活性物质进而制备出SC电极。有的文献报道了以纳米碳材料纤维作为基体并在上面负载电化学活性更高的纳米碳材料颗粒,例如复旦大学的彭慧胜教授课题组开发了一种以有序MWCNT(多壁碳纳米管)/OMC(有序介孔碳)复合纤维材料作为SC电极(Flexible and weaveable capacitor wire based on a carbonnanocomposite fiber.Advanced Materials.2013;25(41):5965-70)。以制备的MWCNT作为基体并将其浸润OMC分散液,干燥后卷曲成直径为数十微米的纤维,并通过缠绕的方式将两根电极组装成了纤维状SC。这种通过浸泡的方式将OMC负载在MWCNT上,将MWCNT的骨架之间并将其互相连接起来,一定程度上增加了导电通路进而有利于快速的离子传输。但这样的负载方式会导致OMC颗粒分布不均匀且容易脱落,使得组装成的SC均一性和循环稳定性较差。还有的文献报道了以纳米碳材料作为基体,在外包覆一层赝电容电化学活性材料,例如Wei等人通过湿纺技术制备出石墨烯纤维后,之后通过浸泡将聚苯胺(PANI)引入相邻的石墨烯片的间隙中沉积制备出杂化纤维状电极,将两根制备好的杂化电极平行排列,然后覆盖PVA-H3PO4凝胶态电解质组装成平行式纤维状SC(Flexible high performance wet-spungraphene fiber supercapacitors.RSC advances.2013;3(46):23957-62)。虽然引入了PANI颗粒可以有效地增加比电容,但是浸泡使得PANI颗粒致密的沉积在石墨烯纤维基体上,使得电解液很难完全浸润到纤维上,导致纤维只充当了集流体的作用,并没有发挥其电化学活性。此外,还有文献报道不引入其他电化学活性物质而通过酸化或辐射等方式对纳米碳材料纤维基体进行活化,以达到增加基体材料自身电容的目的。例如Chen等人通过改进Hummers方法来活化纯碳纤维(CF),随后使用HI(氢碘酸)/AcOH(醋酸)的混合物对其进行活化,最后将两根活化后的碳纤维(CF)和PVA/H3PO4凝胶电解质组装成了全固态纤维状SC(Transforming pristine carbon fiber tows into high performance solid-statefiber supercapacitors.Advanced Materials.2015;27(33):4895-901)。经过一系列活化过程,碳纤维(CF)表面或出现脱落的碳片,形成了多孔结构,增大了比表面积,提高了材料的比电容。但是,该活化过程过于复杂,且过程中加入了如HI这样有腐蚀性的化学药品,不仅增大了危险性,还会造成一定的污染,并不适合大规模生产。所以迫切的需要找到一种简单、低能耗且环境有好的一种原位活化的方法来制备SC的电极。
发明内容
本发明为了弥补现有技术的不足、获得高比容量的纤维状电容器,特提供了基于碳纤维的高比容量超级电容器电极材料及制备方法。
本发明通过如下方案解决上述技术问题:
基于碳纤维的高比容量超级电容器电极材料,超级电容器电极材料包括有碳纤维,碳纤维进行一步焦耳热自活化过程后,于真空状态下表面均匀涂覆PVA-H3PO4或PVA-H2SO4或PVA-KOH凝胶态电解质,并在焦耳热自活化后的碳纤维间均匀涂覆PVA-H3PO4或PVA-H2SO4或PVA-KOH凝胶态电解质制备成超级电容器电极。
其中,焦耳热自活化过程为:在于惰性气氛下的管式炉内,在100-500℃的温度下保温1-5h去除碳纤维表面的胶,在碳纤维两端通电,碳纤维由于自身电阻而产生的热量,使碳纤维升温并在碳纤维表面烧蚀出更多的电化学活性位点,以达到增加材料电容的目的。
其中,超级电容器包括但不限定于一般的平板状超级电容器及纤维状超级电容器。
基于碳纤维的高比容量超级电容器电极材料的制备方法,包括以下步骤:
(1)碳纤维的预处理:取准确称量好的碳纤维并放入管式炉内,以惰性气体作为保护气氛,在100-500℃的温度范围下保温1-5h以去除碳纤维表面的胶;
(2)碳纤维的焦耳热自活化:将预处理后的碳纤维两端粘在金属箔上并接入直流电源,在恒压状态下通电即得到了基于高比容量的焦耳热自活化碳纤维;
(3)涂覆凝胶态电解质:用胶头滴管将制备好的PVA-H3PO4或PVA-H2SO4或PVA-KOH凝胶态电解质均匀的滴到电极上并抽真空,使得电解质完全接触到每一根纤维,并将PVA-H3PO4或PVA-H2SO4或PVA-KOH凝胶态电解质均匀的涂覆在两股纤维之间,制得平行式纤维状或缠绕式纤维状或平板状超级电容器电极材料。
其中,步骤(2)中所述的焦耳热自活化时的通电电压和时间并不限于某一特定的数值。
其中,可根据具体需求选择不同数目(单根-多根)的焦耳热自活化后的碳纤维作为电极。
作为优选的技术方案,步骤(2)的具体步骤为:将预处理后的两股长度为4cm、宽度为2.5mm碳纤维两端用导电银胶粘在0.05mm厚的铜箔上并接入直流电源,在7V恒压状态下通电15min,即得到了高比容量的焦耳热自活化碳纤维超级电容器电极材料。
作为优选的技术方案,步骤(2)的具体步骤为:将预处理后的两根长度为4cm的碳纤维两端用导电银胶粘在0.05mm厚的铜箔上并接入直流电源,在50V恒压状态下通电40min,即得到了高比容量的焦耳热自活化碳纤维超级电容器电极材料。
作为优选的技术方案,步骤(2)的具体步骤为:将预处理后的两片长度为4cm、宽度为1cm的碳纤维布两端用导电银胶粘在0.05mm厚的铜箔上并接入直流电源,在3V恒压状态下通电1min,即得到了高比容量的焦耳热自活化碳纤维超级电容器电极材料。
本发明能够实现的有益技术效果至少包括:本发明制备得到的超级电容器电极材料相对于其他超级电容器电极材料的制备过程,本发明在电极的制备过程中并未在基体纤维上引入其他活性材料也没有对基体纤维采用很复杂的活化过程,仅仅通过对碳纤维(CF)的一步“焦耳热自活化”,增加了碳纤维(CF)的电化学活性位点,大大提高了其比电容,相对于已报道的那些采用复杂活化过程来制备超级电容器电极的工作,本发明活化过程简单,成本低,且电容提升效果明显,适合大规模制备,且活化过程中不会引入有毒有害的物质,对环境又好,符合绿色发展的理念,“焦耳热”属于自发热过程,与传统炉子加热的方法相比,具有升、降温速度快及保温时间短的特点,会大大减少能耗。
附图说明
图1为本发明实施例1中碳纤维焦耳热自活化过程示意图。
图2为本发明实施例1中平行式纤维状超级电容器电极组装示意图。
图3为本发明实施例1中焦耳热自活化后碳纤维的扫描电镜形貌图。
图4为本发明实施例1中焦耳热自活化后碳纤维电极的电化学性能示意图。
图5为本发明实施例1中组装成的平行式纤维状超级电容器电极的电化学性能示意图。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
实施例1
基于碳纤维的高比容量超级电容器电极材料,超级电容器电极材料仅为碳纤维而没有负载其他电化学活性材料,碳纤维进行一步焦耳热自活化过程后制备成超级电容器电极,焦耳热自活化过程为:在碳纤维两端通电,碳纤维由于自身电阻而产生的热量,使碳纤维升温并在碳纤维表面烧蚀出更多的电化学活性位点,以达到增加材料电容的目的,超级电容器包括但不限定于一般的平板状超级电容器及纤维状超级电容器。
基于碳纤维的高比容量超级电容器电极材料的制备方法,具体包括有以下步骤:
首先用剪刀在碳纤维布上取长度为4cm、宽度为2.5mm的两股碳纤维束,之后将其放入管式炉,在氮气气氛下300℃保温2h以去除表面的胶,用导电银胶分别将两股碳纤维两端与铜箔连接后接入直流电源,在7V恒压下通电进行焦耳热自活化15min后即完成电极的制备工作,具体参见图1所示,之后用胶头滴管将制备好的PVA-H3PO4凝胶态电解质均匀的滴到电极上并抽真空,使得电解质完全接触到每一根纤维,最后将两股碳纤维平行固定在载玻片上,并将PVA-H3PO4均匀的涂覆在两股纤维之间,即制得平行式纤维状超级电容器电极材料,具体参见图2所示。
在碳纤维两端通电,碳纤维由于自身电阻而产生的热量,使碳纤维升温并在碳纤维表面烧蚀出更多的电化学活性位点,具体参见图3所示。
对焦耳热自活化后的碳纤维进行电化学性能测试,电化学性能图具体参见图4所示,对制得平行式纤维状超级电容器电极材料进行电化学性能测试,电化学性能图具体参见图5所示。
实施例2
基于碳纤维的高比容量超级电容器电极材料,超级电容器电极材料仅为碳纤维而没有负载其他电化学活性材料,碳纤维进行一步焦耳热自活化过程后制备成超级电容器电极,焦耳热自活化过程为:在碳纤维两端通电,碳纤维由于自身电阻而产生的热量,使碳纤维升温并在碳纤维表面烧蚀出更多的电化学活性位点,以达到增加材料电容的目的,超级电容器包括但不限定于一般的平板状超级电容器及纤维状超级电容器。
基于碳纤维的高比容量超级电容器电极材料的制备方法,具体包括有以下步骤:
首先用剪刀在碳纤维布上取长度为4cm、宽度为2.5mm的两股碳纤维束,之后将其放入管式炉,在氮气气氛下500℃保温2h以去除表面的胶,再用镊子分别挑出两根碳纤维并用导电银胶分别将两根碳纤维两端与铜箔连接后接入直流电源,在50V恒压下通电进行焦耳热自活化40min后即完成电极的制备工作,之后用胶头滴管将制备好的PVA-H2SO4凝胶态电解质均匀的滴到电极上。最后将两根碳纤维加捻扭曲,并将PVA-H2SO4均匀的涂覆在两根纤维之间,组装得到缠绕式的纤维状超级电容器电极。
实施例3
基于碳纤维的高比容量超级电容器电极材料,超级电容器电极材料仅为碳纤维而没有负载其他电化学活性材料,碳纤维进行一步焦耳热自活化过程后制备成超级电容器电极,焦耳热自活化过程为:在碳纤维两端通电,碳纤维由于自身电阻而产生的热量,使碳纤维升温并在碳纤维表面烧蚀出更多的电化学活性位点,以达到增加材料电容的目的,超级电容器包括但不限定于一般的平板状超级电容器及纤维状超级电容器。
基于碳纤维的高比容量超级电容器电极材料的制备方法,具体包括有以下步骤:
首先用剪刀在碳纤维布上取长度为4cm、宽度为1cm的两片碳纤维布,之后将其放入管式炉,在氮气气氛下200℃保温4h以去除表面的胶,用导电银胶将两片碳纤维布的两端与铜箔连接后接入直流电源,在3V恒压下通电进行焦耳热自活化1min后即完成电极的制备工作,之后用胶头滴管将制备好的PVA-KOH凝胶态电解质均匀的滴到电极上并抽真空,使得电解质完全接触到每一根纤维。最后将两片碳纤维布平行排列,并将PVA-KOH均匀的涂覆在两片纤维布之间,即制备得到平板状超级电容器电极。
相对于其他超级电容器电极材料的制备过程,本发明在电极的制备过程中并未在基体纤维上引入其他活性材料也没有对基体纤维采用很复杂的活化过程,仅仅通过对碳纤维(CF)一步“焦耳热自活化”,增加了碳纤维(CF)的电化学活性位点,大大提高了其比电容,相对于已报道的那些采用复杂活化过程来制备超级电容器电极的工作,本发明活化过程简单,成本低,且电容提升效果明显,适合大规模制备,且活化过程中不会引入有毒有害的物质,对环境又好,符合绿色发展的理念,“焦耳热”属于自发热过程,与传统炉子加热的方法相比,具有升、降温速度快及保温时间短的特点,会大大减少能耗。
尽管已经示出和描述了本发明的实施例,对于本领域的普通技术人员而言,可以理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型,本发明的范围由所附权利要求及其等同物限定。
Claims (8)
1.基于碳纤维的高比容量超级电容器电极材料,其特征在于:所述超级电容器电极材料仅为碳纤维而没有负载其他电化学活性材料,所述碳纤维进行一步焦耳热自活化过程后,于真空状态下表面均匀涂覆PVA-H3PO4或PVA-H2SO4或PVA-KOH凝胶态电解质,并在焦耳热自活化后的碳纤维间均匀涂覆PVA-H3PO4或PVA-H2SO4或PVA-KOH凝胶态电解质制备成超级电容器电极;
所述的焦耳热自活化过程为:在于惰性气氛下的管式炉内,在100-500℃的温度下保温1-5h去除碳纤维表面的胶,在碳纤维两端通电,碳纤维由于自身电阻而产生的热量,使碳纤维升温并在碳纤维表面烧蚀出更多的电化学活性位点。
2.根据权利要求1所述的基于碳纤维的高比容量超级电容器电极材料,其特征在于:所述的超级电容器包括但不限定于一般的平板状超级电容器及纤维状超级电容器。
3.基于碳纤维的高比容量超级电容器电极材料的制备方法,其特征在于:用于制备权利要求1-2任一项所述的基于碳纤维的高比容量超级电容器电极材料,包括以下步骤:
(1)碳纤维的预处理:取准确称量好的碳纤维并放入管式炉内,以惰性气体作为保护气氛,在100-500℃的温度范围下保温1-5h以去除碳纤维表面的胶;
(2)碳纤维的焦耳热自活化:将预处理后的碳纤维两端粘在金属箔上并接入直流电源,在恒压状态下通电即得到了基于高比容量的焦耳热自活化碳纤维;
(3)涂覆凝胶态电解质:用胶头滴管将制备好的PVA-H3PO4或PVA-H2SO4或PVA-KOH凝胶态电解质均匀的滴到电极上并抽真空,使得电解质完全接触到每一根纤维,并将PVA-H3PO4或PVA-H2SO4或PVA-KOH凝胶态电解质均匀的涂覆在两股纤维之间,制得平行式纤维状或缠绕式纤维状或平板状超级电容器电极材料。
4.根据权利要求3所述的基于碳纤维的高比容量超级电容器电极材料的制备方法,其特征在于:步骤(2)中所述的焦耳热自活化时的通电电压和时间并不限于某一特定的数值。
5.根据权利要求3所述的基于碳纤维的高比容量超级电容器电极材料的制备方法,其特征在于:可根据具体需求选择不同数目(单根-多根)的焦耳热自活化后的碳纤维作为电极。
6.根据权利要求3所述的基于碳纤维的高比容量超级电容器电极材料的制备方法,其特征在于:所述制备方法步骤(2)的具体步骤为:将预处理后的两股长度为4cm、宽度为2.5mm碳纤维两端用导电银胶粘在0.05mm厚的铜箔上并接入直流电源,在7V恒压状态下通电15min,即得到了高比容量的焦耳热自活化碳纤维超级电容器电极材料。
7.根据权利要求3所述的基于碳纤维的高比容量超级电容器电极材料的制备方法,其特征在于:所述制备方法步骤(2)的具体步骤为:将预处理后的两根长度为4cm的碳纤维两端用导电银胶粘在0.05mm厚的铜箔上并接入直流电源,在50V恒压状态下通电40min,即得到了高比容量的焦耳热自活化碳纤维超级电容器电极材料。
8.根据权利要求3所述的基于碳纤维的高比容量超级电容器电极材料的制备方法,其特征在于:所述制备方法步骤(2)的具体步骤为:将预处理后的两片长度为4cm、宽度为1cm的碳纤维布两端用导电银胶粘在0.05mm厚的铜箔上并接入直流电源,在3V恒压状态下通电1min,即得到了高比容量的焦耳热自活化碳纤维超级电容器电极材料。
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Citations (6)
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---|---|---|---|---|
JP2009158152A (ja) * | 2007-12-25 | 2009-07-16 | Sonac Kk | カーボンファイバの先端部処理方法 |
CN103562447A (zh) * | 2012-04-18 | 2014-02-05 | 太克万株式会社 | 碳纤维材料、碳纤维材料制造方法、具有所述碳纤维材料的材料 |
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CN107256806A (zh) * | 2017-06-23 | 2017-10-17 | 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 | 一种电极材料及超级电容器 |
WO2018104942A1 (en) * | 2016-12-06 | 2018-06-14 | POCell Tech Ltd. | Supercapacitor comprising low-purity carbon electrode and aqueous electrolyte |
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---|---|---|---|---|
JP2009158152A (ja) * | 2007-12-25 | 2009-07-16 | Sonac Kk | カーボンファイバの先端部処理方法 |
CN103562447A (zh) * | 2012-04-18 | 2014-02-05 | 太克万株式会社 | 碳纤维材料、碳纤维材料制造方法、具有所述碳纤维材料的材料 |
KR101591264B1 (ko) * | 2014-08-06 | 2016-02-03 | 한국세라믹기술원 | 울트라커패시터용 전극활물질, 그 제조방법 및 울트라커패시터 전극의 제조방법 |
WO2018104942A1 (en) * | 2016-12-06 | 2018-06-14 | POCell Tech Ltd. | Supercapacitor comprising low-purity carbon electrode and aqueous electrolyte |
CN107256806A (zh) * | 2017-06-23 | 2017-10-17 | 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 | 一种电极材料及超级电容器 |
CN111962287A (zh) * | 2020-07-29 | 2020-11-20 | 孙世超 | 一种使用焦耳热技术制备高性能低成本石墨化碳纤维的工艺 |
Non-Patent Citations (3)
Title |
---|
"High-performance supercapacitor electrode based on activated carbon fiber felt/iron oxides";A.C. Rodrigues et al.;《Materialstoday Communications》;第21卷;第100553-1至100553-7页 * |
"恒功率充放电条件下的双电层超级电容器循环性能研究";伍世嘉 等;《广东电力》;第33卷(第1期);第9-16页 * |
"纤维基柔性超级电容器研究进展";刘津玮;杨琳;;《合成纤维工业》(第02期);第60-63页 * |
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