CN113096883A - 一种高生物相容性的纳米线网络oc保护层配方及工艺 - Google Patents

一种高生物相容性的纳米线网络oc保护层配方及工艺 Download PDF

Info

Publication number
CN113096883A
CN113096883A CN202110345035.9A CN202110345035A CN113096883A CN 113096883 A CN113096883 A CN 113096883A CN 202110345035 A CN202110345035 A CN 202110345035A CN 113096883 A CN113096883 A CN 113096883A
Authority
CN
China
Prior art keywords
mother liquor
acid
value
mass concentration
effective mass
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN202110345035.9A
Other languages
English (en)
Inventor
甘李
杨棚竣
周明
杨建文
张�林
胡典勤
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Chongqing Xiyu New Material Technology Co ltd
Original Assignee
Chongqing Xiyu New Material Technology Co ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Chongqing Xiyu New Material Technology Co ltd filed Critical Chongqing Xiyu New Material Technology Co ltd
Priority to CN202110345035.9A priority Critical patent/CN113096883A/zh
Publication of CN113096883A publication Critical patent/CN113096883A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
    • H01B13/00—Apparatus or processes specially adapted for manufacturing conductors or cables
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D105/00—Coating compositions based on polysaccharides or on their derivatives, not provided for in groups C09D101/00 or C09D103/00
    • C09D105/08—Chitin; Chondroitin sulfate; Hyaluronic acid; Derivatives thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D177/00—Coating compositions based on polyamides obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D177/04—Polyamides derived from alpha-amino carboxylic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D189/00—Coating compositions based on proteins; Coating compositions based on derivatives thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • C09D5/08—Anti-corrosive paints

Abstract

本发明公开了一种高生物相容性的纳米线网络OC保护层配方及工艺，其施工流程有制备母液→检测酸碱度→调试酸碱度→检测有效质量浓度→调试有效质量浓度→涂布成膜→表面处理→生成保护膜，包括以下六个步骤。本发明通过在初始纳米银线网络层上涂布保护层，即OC顶涂层，可起到水氧阻隔、抑制银迁移和提高膜的抵抗高温高湿性能，提高纳米银线导电层在基底上的附着力，明显增加其抗撕裂能力；有效提高在水和有机溶剂(如醇类溶剂和丙酮等其他有机溶剂)中抵抗超声冲击的能力；提高TCF在高温高湿老化(85℃+85％RH湿度)条件下的稳定性，耐受高低温冲击和盐雾试验等；明显降低TCF的表面粗糙度，形成均匀稳定的导电面电阻。

Description

一种高生物相容性的纳米线网络OC保护层配方及工艺
技术领域
本发明涉及纳米线网络OC保护层配方及工艺技术领域，具体为一种高生物相容性的纳米线网络OC保护层配方及工艺。
背景技术
纳米银线是一种立方面心格子构造的一维纳米银材料，可作为柔性透明导电薄纳米银线是一种立方面心格子构造(fcc)的一维纳米银材料，可作为柔性透明导电薄膜的重要组成部分,在薄膜上形成搭载网格结构以获得优异的导电性能，然而在柔性透明导电薄膜在使用过程中会受到高温高湿的环境破坏，从而影响柔性透明导电薄膜的使用寿命，在水和有机溶剂(如醇类溶剂和丙酮等其他有机溶剂)中抵抗超声冲击的能力，降了纳米银线导电层在基底上的附着力，导致其无法更好的满足电力产品的作业需求，所以需要对其进行改进调整体，以便达到作业需求。
发明内容
本发明的目的在于提供一种高生物相容性的纳米线网络OC保护层配方及工艺，以解决上述背景技术中提出的问题。
为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：
一种高生物相容性的纳米线网络OC保护层配方及工艺，其施工流程有制备母液→检测酸碱度→调试酸碱度→检测有效质量浓度→调试有效质量浓度→涂布成膜→表面处理→生成保护膜，其母液主要成分为：生物碱+生物酸+水，其中生物碱包括甲壳胺、氨基葡聚糖、碱性多聚氨基酸、肽、蛋白质等；生物酸包括乳酸、聚乳酸、丙酮酸、透明质酸、酒石酸、抗坏血酸、葡聚糖酸、海藻酸、酸性多聚氨基酸、肽、蛋白质等，包括以下六个步骤：
步骤一：所述将甲壳胺和葡萄糖酸按1:1等摩尔比先后溶解在少许去离子水中，并通过搅拌使甲壳胺和葡萄糖酸快速反应并溶解彻底，生成OC母液；
步骤二：所述制得的OC母液采取部分样品，对样品溶液中的液酸碱度进行检测，保证OC母液的酸碱度接近中性；
步骤三：所述根据OC母液酸碱度检测结果，对OC母液进行酸碱度调试，使其OC母液中的酸碱度近中性，PH6.5-7.5；
步骤四：所述将调试为近中性的OC母液中采取部分样品，对样品溶液中的甲壳胺和葡聚糖酸复合物的有效质量浓度进行检测；
步骤五：所述根据OC母液检测结构，调试OC母液中的甲壳胺和葡聚糖酸复合物的有效质量浓度，使其OC母液中甲壳胺和葡聚糖酸复合物的有效质量浓度达到0.8wt％；
步骤六：所述用R2R slot-die涂布工艺，在以PET为基膜的初始纳米银线涂层上OC顶涂液，将以PET为基膜的初始纳米银线涂层上OC顶涂液在35℃陈化15min，然后110℃下退火15min去除溶剂后，贴附PET保护膜即得到纳米银线透明导电薄膜。
进一步，所述利用酸碱度测试仪对OC母液中采取部分样品进行酸碱度检测，根据OC母液酸碱度检测结果，选择性的加入有机胺或有机酸水溶液进行调试，使OC母液中的酸碱度近中性PH6.5-7.5
进一步，所述利用有效质量浓度检测仪可对OC母液中采取部分样品进行有效质量浓度检测，如有效质量浓度未能达到0.8wt％，可加去离子水稀释，从而可得到OC顶涂液。
进一步，所述通过R2R slot-die涂布设备可将OC顶涂液均匀的涂布在初始纳米银线网络导电层上，利用R2R slot-die涂布技术实现材料高效，高均匀，高性能的涂布，可得到更加均匀的薄膜。
进一步，所述OC顶涂液通过适当的涂布和烘干过程，在初始纳米银线网络导电层上形成5-50nm的OC干膜保护层，表面粗糙度不到5nm，有效降低TCF雾度至1.2％以下。
与现有技术相比，本发明的有益效果是：该高生物相容性的纳米线网络OC保护层配方及工艺的制备方法，通过在初始纳米银线网络层上涂布一层保护层，即OC顶涂层，起到水氧阻隔、降低导电薄膜表面粗糙度、抑制银迁移和提高膜的抵抗高温高湿性能，提高纳米银线导电层在基底上的附着力，明显增加其抗撕裂能力；有效提高在水和有机溶剂(如醇类溶剂和丙酮等其他有机溶剂)中抵抗超声冲击的能力；提高TCF在高温高湿老化(85℃+85％RH湿度)条件下的稳定性，耐受高低温冲击和盐雾试验等；明显降低TCF的表面粗糙度，形成均匀稳定的导电面电阻。
附图说明
图1为本发明的高生物相容性的纳米线网络OC保护层配方及工艺的流程示意图。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
在本发明的描述中，需要说明的是，术语“上”、“下”、“内”、“外”“前端”、“后端”、“两端”、“一端”、“另一端”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本发明和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本发明的限制。此外，术语“第一”、“第二”仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性。
在本发明的描述中，需要说明的是，除非另有明确的规定和限定，术语“安装”、“设置有”、“连接”等，应做广义理解，例如“连接”，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或一体地连接；可以是机械连接，也可以是电连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通。对于本领域的普通技术人员而言，可以具体情况理解上述术语在本发明中的具体含义。
实施例1
请参阅图1，本发明提供的实施例：一种高生物相容性的纳米线网络OC保护层配方及工艺，其施工流程有制备母液→检测酸碱度→调试酸碱度→检测有效质量浓度→调试有效质量浓度→涂布成膜→表面处理→生成保护膜，其母液主要成分为：生物碱+生物酸+水，其中生物碱包括甲壳胺、氨基葡聚糖、碱性多聚氨基酸、肽、蛋白质等；生物酸包括乳酸、聚乳酸、丙酮酸、透明质酸、酒石酸、抗坏血酸、葡聚糖酸、海藻酸、酸性多聚氨基酸、肽、蛋白质等，成膜物质也可以直接用多聚氨基酸、多肽或可溶性蛋白(如胶原蛋白)做OC顶涂液的成膜剂，包括以下六个步骤：
步骤一：所述将甲壳胺和葡萄糖酸按1:1等摩尔比先后溶解在少许去离子水中，并通过搅拌使甲壳胺和葡萄糖酸快速反应并溶解彻底，甲壳胺类生物碱(一种生物相容性的碱性天然高分子)与乳酸类生物酸(一种生物相容性的酸性天然高分子)反应生成的生物相容性甲壳胺-乳酸复合物水性分散液和多聚氨基酸、多肽或可溶性蛋白(如胶原蛋白)的特定浓度水性分散液可生成OC顶涂液，且生物酸酸性基团(如羧基、酚羟基)和生物碱碱性基团(如氨基)摩尔比(0.9-1.1)：(0.9-1.1)；
步骤二：所述制得的OC母液采取部分样品，对样品溶液中的液酸碱度进行检测，保证OC母液的酸碱度接近中性，便于掌握OC母液的制备数据的精确性；
步骤三：所述根据OC母液酸碱度检测结果，对OC母液进行酸碱度调试，使其OC母液中的酸碱度近中性，PH6.5-7.5，若不在这个范围，必要时可用有机胺或有机酸水溶液调到这个范围内，从而可保证OC母液酸碱度；
步骤四：所述将调试为近中性的OC母液中采取部分样品，对样品溶液中的甲壳胺和葡聚糖酸复合物的有效质量浓度进行检测，生物酸和生物碱复合物或氨基酸类成膜物质的有效质量浓度：0.01-5wt％范围；
步骤五：所述根据OC母液检测结构，调试OC母液中的甲壳胺和葡聚糖酸复合物的有效质量浓度，使其OC母液中甲壳胺和葡聚糖酸复合物的有效质量浓度达到0.8wt％；
步骤六：所述用R2R slot-die涂布工艺，在以PET为基膜的初始纳米银线涂层上OC顶涂液，将以PET为基膜的初始纳米银线涂层上OC顶涂液在35℃陈化15min，然后110℃下退火15min去除溶剂后，贴附PET保护膜即得到纳米银线透明导电薄膜。
进一步，利用酸碱度测试仪对OC母液中采取部分样品进行酸碱度检测，根据OC母液酸碱度检测结果，选择性的加入有机胺或有机酸水溶液进行调试，使OC母液中的酸碱度近中性PH6.5-7.5。
进一步，利用有效质量浓度检测仪可对OC母液中采取部分样品进行有效质量浓度检测，如有效质量浓度未能达到0.8wt％，可加去离子水稀释，从而可得到OC顶涂液，且生物酸和生物碱复合物或氨基酸类成膜物质的有效质量浓度：0.01-5wt％。
进一步，通过R2R slot-die涂布设备可将OC顶涂液均匀的涂布在初始纳米银线网络导电层上，利用R2R slot-die涂布技术实现材料高效，高均匀，高性能的涂布，可得到更加均匀的薄膜，且薄膜的表面张力：不超过30mN.cm，涂膜导电薄膜方阻≤25Ω/sq，透光率＞90％(550nm波长)，雾度＜1.2％；表面粗糙度＜10nm，且初始纳米银线网络使用到的纳米银线直径＜50nm；长径比＞500。
进一步，OC顶涂液通过适当的涂布和烘干过程，在初始纳米银线网络导电层上形成5-50nm的OC干膜保护层，表面粗糙度不到5nm，有效降低TCF雾度至1.2％以下，且烘干过程不得超过110℃，从而保证OC顶涂液化学性质的稳定性。
实施例2
一、纳米线网络OC保护层的生产工艺：
OC顶涂液作为目前应用较为广泛的一类保护层材料，其生产工艺过程主要包括合金的混合、调速、涂布及烘干处理等。
1、OC顶涂液的混合
1.1、OC顶涂液的配比
由于在OC顶涂液配比过程中需要实时掌握配比的精确数值，避免OC顶涂液在配比生成时影响水氧阻隔，导电薄膜的稳定性和耐候性，以及影响透光率和阻值等，故必须在OC顶涂液配比过程中进行酸碱度以及有效质量浓度进行检测，以达到OC顶涂液的酸碱度以及有效质量浓度配比范围，从而使有效质量浓度的配比精确度得到提高。
1.2、OC顶涂液的酸碱度以及有效质量浓度配比处理
由于OC顶涂液在配比过程中的酸碱度以及有效质量浓度会随着溶解反应发生变化，酸碱度以及有效质量浓度范围会影响会OC顶涂液的水氧阻隔，耐候性，所以一般都要进行调试处理，以达到改变OC顶涂液综合性能得到提高的目的。
2、纳米银线透明导电薄膜的表面处理
2.1、陈化处理
将纳米银线透明导电薄膜进行低温35℃陈化，保持一定时间15min，陈化可影响纳米银线透明导电薄膜的透光率，微相结构、热稳定性、力学性能，通过掌握陈化时间可提高纳米银线透明导电薄膜的透光率，微相结构、热稳定性、力学性能目的。
2.2、退火处理
将纳米银线透明导电薄膜分别进行退火处理，可有效的去除溶剂后，并利用原子力显微镜(AFM)对表面形貌进行了表征，结果表明：退火处理可使纳米银线透明导电薄膜的涂膜导电薄膜方阻为23.5Ω/sq，透光率为92％(550nm波长)，雾度为1.15％；表面粗糙度为8nm，从而使纳米银线透明导电薄膜具有高效水氧阻隔，有效防止银迁移，提高导电薄膜的稳定性和耐候性；且不影响透光率和阻值；绿色环保，具有生物相容性；操作安全简单，无须紫外光固化，不用有机溶剂等环境非友好试剂。
一、纳米线网络OC保护层具体实施方式
实施方式1
1.将甲壳胺和葡萄糖酸按1:1等摩尔比先后溶解在少许去离子水中，搅拌至反应并溶解彻底；
2.加去离子水稀释，确保甲壳胺和葡聚糖酸复合物的有效质量浓度在0.8wt％即为OC顶涂液；
3.用R2R slot-die涂布工艺，在以PET为基膜的初始纳米银线涂层上涂布2中的OC顶涂液；
4. 35℃陈化15min，然后110℃下退火15min去除溶剂后，贴附PET保护膜即得到纳米银线透明导电薄膜。
本实施例制备的涂膜导电薄膜方阻23.5Ω/sq，透光率92％(550nm波长)，雾度1.15％；表面粗糙度8nm。
实施方式2
1.将甲壳胺和乳酸按1.05:1等摩尔比先后溶解在少许去离子水中，搅拌至反应并溶解彻底；
2.加去离子水稀释，确保甲壳胺和乳酸复合物的有效质量浓度在0.3wt％即为OC顶涂液；
3.用R2R slot-die涂布工艺，在以PET为基膜的初始纳米银线涂层上涂布2中的OC顶涂液；
30℃陈化10min，然后110℃下退火10min去除溶剂后；
4.重复3的步骤，再涂一层OC；
5.贴附PET保护膜即得到纳米银线透明导电薄膜。
本实施例制备的涂膜导电薄膜方阻24.3Ω/sq，透光率91.2％(550nm波长)，雾度1.12％；表面粗糙度5nm。
实施方式3
1.将氨基葡聚糖和透明质酸按氨基和羧基按1:1等摩尔比先后溶解在少许去离子水中，搅拌至反应并溶解彻底；
2.加去离子水稀释，确保氨基葡聚糖和透明质酸复合物的有效质量浓度在0.5wt％即为OC顶涂液；
3.用R2R slot-die涂布工艺，在以PET为基膜的初始纳米银线涂层上涂布2中的OC顶涂液；
50℃陈化10min，然后115℃下退火5min去除溶剂后；
4.重复3的步骤2次；
5.贴附PET保护膜即得到纳米银线透明导电薄膜。
本实施例制备的涂膜导电薄膜方阻23.8Ω/sq，透光率90.9％(550nm波长)，雾度1.18％；表面粗糙度6nm。
对于本领域技术人员而言，显然本发明不限于上述示范性实施例的细节，而且在不背离本发明的精神或基本特征的情况下，能够以其他的具体形式实现本发明。因此，无论从哪一点来看，均应将实施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本发明的范围由所附权利要求而不是上述说明限定，因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有变化囊括在本发明内。不应将权利要求中的任何附图标记视为限制所涉及的权利要求。

Claims (5)

1.一种高生物相容性的纳米线网络OC保护层配方及工艺，其施工流程有制备母液→检测酸碱度→调试酸碱度→检测有效质量浓度→调试有效质量浓度→涂布成膜→表面处理→生成保护膜，其母液主要成分为：生物碱+生物酸+水，其中生物碱包括甲壳胺、氨基葡聚糖、碱性多聚氨基酸、肽、蛋白质等；生物酸包括乳酸、聚乳酸、丙酮酸、透明质酸、酒石酸、抗坏血酸、葡聚糖酸、海藻酸、酸性多聚氨基酸、肽、蛋白质等，包括以下六个步骤：
步骤一：所述将甲壳胺和葡萄糖酸按1:1等摩尔比先后溶解在少许去离子水中，并通过搅拌使甲壳胺和葡萄糖酸快速反应并溶解彻底，生成OC母液；
步骤二：所述制得的OC母液采取部分样品，对样品溶液中的液酸碱度进行检测，保证OC母液的酸碱度接近中性；
步骤三：所述根据OC母液酸碱度检测结果，对OC母液进行酸碱度调试，使其OC母液中的酸碱度近中性，PH6.5-7.5；
步骤四：所述将调试为近中性的OC母液中采取部分样品，对样品溶液中的甲壳胺和葡聚糖酸复合物的有效质量浓度进行检测；
步骤五：所述根据OC母液检测结构，调试OC母液中的甲壳胺和葡聚糖酸复合物的有效质量浓度，使其OC母液中甲壳胺和葡聚糖酸复合物的有效质量浓度达到0.8wt％；
步骤六：所述用R2R slot-die涂布工艺，在以PET为基膜的初始纳米银线涂层上OC顶涂液，将以PET为基膜的初始纳米银线涂层上OC顶涂液在35℃陈化15min，然后110℃下退火15min去除溶剂后，贴附PET保护膜即得到纳米银线透明导电薄膜。
2.根据权利要求1所述的一种高生物相容性的纳米线网络OC保护层配方及工艺，其特征在于：所述利用酸碱度测试仪对OC母液中采取部分样品进行酸碱度检测，根据OC母液酸碱度检测结果，选择性的加入有机胺或有机酸水溶液进行调试，使OC母液中的酸碱度近中性PH6.5-7.5
3.根据权利要求1所述的一种高生物相容性的纳米线网络OC保护层配方及工艺，其特征在于：所述利用有效质量浓度检测仪可对OC母液中采取部分样品进行有效质量浓度检测，如有效质量浓度未能达到0.8wt％，可加去离子水稀释，从而可得到OC顶涂液。
4.根据权利要求1所述的一种高生物相容性的纳米线网络OC保护层配方及工艺，其特征在于：所述通过R2R slot-die涂布设备可将OC顶涂液均匀的涂布在初始纳米银线网络导电层上，利用R2R slot-die涂布技术实现材料高效，高均匀，高性能的涂布，可得到更加均匀的薄膜。
5.根据权利要求1所述的一种高生物相容性的纳米线网络OC保护层配方及工艺，其特征在于：所述OC顶涂液通过适当的涂布和烘干过程，在初始纳米银线网络导电层上形成5-50nm的OC干膜保护层，表面粗糙度不到5nm，有效降低TCF雾度至1.2％以下。
CN202110345035.9A 2021-03-31 2021-03-31 一种高生物相容性的纳米线网络oc保护层配方及工艺 Pending CN113096883A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202110345035.9A CN113096883A (zh) 2021-03-31 2021-03-31 一种高生物相容性的纳米线网络oc保护层配方及工艺

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202110345035.9A CN113096883A (zh) 2021-03-31 2021-03-31 一种高生物相容性的纳米线网络oc保护层配方及工艺

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN113096883A true CN113096883A (zh) 2021-07-09

Family

ID=76671872

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202110345035.9A Pending CN113096883A (zh) 2021-03-31 2021-03-31 一种高生物相容性的纳米线网络oc保护层配方及工艺

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN113096883A (zh)

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101978472A (zh) * 2008-01-18 2011-02-16 纳米表面技术有限责任公司 纳米膜保护和释放基质
KR20140076472A (ko) * 2012-12-12 2014-06-20 제일모직주식회사 투과도 및 투명도가 우수한 투명전극
CN104528887A (zh) * 2014-11-03 2015-04-22 北京师范大学 用于污水深度处理的Ti/SnO2-Sb薄膜电极的制备方法
CN104919011A (zh) * 2013-01-22 2015-09-16 东进世美肯株式会社 透明导电性膜涂布组合物、透明导电性膜及透明导电性膜的制造方法
CN106463275A (zh) * 2014-01-16 2017-02-22 艾尔比特土地和西佛艾系统有限公司 具有基于石墨烯的电极和/或肽的超级电容器配置
CN110243276A (zh) * 2019-06-28 2019-09-17 江苏大学 一种应用于指关节的可拉伸应力应变传感器及制备方法

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101978472A (zh) * 2008-01-18 2011-02-16 纳米表面技术有限责任公司 纳米膜保护和释放基质
KR20140076472A (ko) * 2012-12-12 2014-06-20 제일모직주식회사 투과도 및 투명도가 우수한 투명전극
CN104919011A (zh) * 2013-01-22 2015-09-16 东进世美肯株式会社 透明导电性膜涂布组合物、透明导电性膜及透明导电性膜的制造方法
CN106463275A (zh) * 2014-01-16 2017-02-22 艾尔比特土地和西佛艾系统有限公司 具有基于石墨烯的电极和/或肽的超级电容器配置
CN104528887A (zh) * 2014-11-03 2015-04-22 北京师范大学 用于污水深度处理的Ti/SnO2-Sb薄膜电极的制备方法
CN110243276A (zh) * 2019-06-28 2019-09-17 江苏大学 一种应用于指关节的可拉伸应力应变传感器及制备方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
郭龙飞: "银纳米线的可控制备及其复合电极的光电性能研究", 《中国优秀硕士学位论文全文数据库》 *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US9620779B2 (en) Method of producing electrically conductive polymer and cellulose nanocomposites
CN105702381B (zh) 一种高度稳定的银纳米线复合薄膜的封装制备方法
EP2371472A2 (en) Low temperature sinterable metal nanoparticle composition and electronic article formed using the composition
TWI328234B (en) Conductive material and conductive film, and method for manufacturing the same
Alves et al. Influence of cerium triflate and glycerol on electrochemical performance of chitosan electrolytes for electrochromic devices
CN106383149B (zh) 基于钙钛矿纳米片阵列的湿度传感器件及其制备方法
CN109486370A (zh) 一种具有改性pedot:pss保护层的金属网格透明电极及其制备方法
US20220025201A1 (en) Highly conductive, printable ink for highly stretchable soft electronics
CN103617830A (zh) 一种金属导电薄膜的制备方法
JP2011001391A (ja) 導電性高分子材料、導電性高分子フィルム及びこれを用いた導電性高分子アクチュエータ
Tavares et al. Microbial origin xanthan gum‐based solid polymer electrolytes
Samsudin et al. Effect of crosslinking on the properties of qpva/pdda anion exchange membranes for fuel cells application
CN113096883A (zh) 一种高生物相容性的纳米线网络oc保护层配方及工艺
KR101190206B1 (ko) 투명도전막 및 그 제조방법
JP5639463B2 (ja) 導電性組成物、並びに、それを用いた透明導電体、タッチパネル及び太陽電池
CA2703454C (en) Method of producing electrically conductive polymer and cellulose nanocomposites
CN111986850A (zh) 银纳米线薄膜及其制备方法
Metsik et al. In situ investigation of poly (3, 4-ethylenedioxythiophene) film growth during liquid phase deposition polymerization
CN113044884B (zh) 一种二氧化钛氢敏材料、制备方法及用途
CN112607779B (zh) 一种氢敏变色胶带及其制备方法
CN110204755A (zh) 多巴胺含糖共聚物的用途
Yao et al. One-pot preparation and applications of self-healing, self-adhesive PAA-PDMS elastomers
CN115820048B (zh) 一种抗静电超重离型力涂布液、离型膜及制备方法
CN112607779A (zh) 一种氢敏变色胶带及其制备方法
Masri et al. Fabrication of TiO 2-PANI Nanostructure using Electrospray for the pH Sensing Electrode

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20210709

RJ01 Rejection of invention patent application after publication