CN113081900B - 一种漱口液及其制备方法和应用 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及口腔护理产品技术领域，具体公开一种漱口液及其制备方法和应用。每1mL漱口液中包含如下质量的原料组分：二氧化氯溶液20‑40mg，N‑琥珀酰壳聚糖0.08‑0.12mg，植酸氨钠0.04‑0.07mg，清凉剂0.2‑6.0mg，矫味剂0.2‑6.0mg，山苍子精油0.05‑0.6mg，全氟壬烯氧基苯磺酸钠5‑15mg，壳聚糖0.02‑0.05mg，稳定剂0.03‑0.06mg，分散剂5‑25mg和营养剂10‑60mg，溶剂为去离子水。本发明提供的漱口液稳定性高，具有明显的杀菌、止血、美白牙齿、去除牙渍、预防及治疗口腔溃疡的效果，对口腔粘膜的刺激性更小，无不良反应，具有较高的推广价值。

Description

一种漱口液及其制备方法和应用
技术领域
本发明涉及口腔护理产品技术领域，尤其涉及一种漱口液及其制备方法和应用。
背景技术
伴随着经济社会的发展，人民生活水平的改善，人们的膳食结构也在发生变化，与之相应的各类口腔问题也越来越普遍。口腔问题所引起的一系列并发症，如口腔粘膜溃疡、牙龈炎、牙周炎、口角炎等，影响着给人们的正常生活和工作。且随着我国人口老龄化趋势的加重，老年群体患口腔疾病的数量也较过去明显升高，在针对老年口腔问题的调查中发现，牙周病患病率可高达64.78％，牙龈病患病率高达69.37％。而针对6-7岁幼童口腔问题调查中发现，男童口腔疾病的患病率可达70.73％，女童口腔问题的患病率可达73.33％。口腔健康问题已经成为当今社会需要面对的重要健康问题之一，世界卫生组织(WHO)已将口腔疾病列为危害人体健康的慢性非传染性疾病。
漱口液可随时携带，能及时清除口腔内异物和食物残渣，冲净牙刷不易清洁的狭小区域，有效减少口腔内致病微生物的数量，因此，近年来受到越来越多消费者的喜爱。但是，目前市售的漱口液依然存在各种缺陷，如洗必泰应用时对其浓度有严格要求，0.12％浓度的副作用最小，且洗必泰的临床应用要使用擦拭法，否则无法有效去除牙菌斑；西吡氯铵含漱液容易导致出现过敏症状，或者在口腔、喉头等部位出现刺激感等症状；口泰含漱液，由于其中含有一定量的甲硝唑，也会出现局部刺激症状，且长期应用会破坏口腔的生态平衡，使口腔细菌产生耐药性。
二氧化氯是一种性能优良且安全的漱口液原料，近年来得到了口腔护理领域研究人员的广泛关注。但是，由于二氧化氯本身不稳定，通常利用过碳酸钠作为稳定剂，使二氧化氯以亚氯酸钠溶液的形式存在。但是，含漱液作为日常用品，在保存和携带过程中无法良好地避免高温和光照等因素的影响，导致亚氯酸钠溶液也会分解、挥发而失效。且目前市售的含二氧化氯的漱口液的功能较单一，不能从根本上满足人们要求口腔彻底杀菌、消炎、除口臭及护齿多功能的目的。
发明内容
针对现有技术中二氧化氯漱口液存在的容易失效以及功能单一等的问题，本发明提供一种漱口液及其制备方法和应用。
为解决上述技术问题，本发明提供的技术方案是：
一种漱口液，每1mL所述漱口液中包含如下质量的原料组分：二氧化氯溶液20-40mg，N-琥珀酰壳聚糖0.08-0.12mg，植酸氨钠0.04-0.07mg，清凉剂0.2-6.0mg，矫味剂0.2-6.0mg，山苍子精油0.05-0.6mg，全氟壬烯氧基苯磺酸钠5-15mg，壳聚糖0.02-0.05mg，稳定剂0.03-0.06mg，分散剂5-25mg和营养剂10-60mg，溶剂为去离子水。
现对于现有技术，本发明提供的漱口液，通过加入N-琥珀酰壳聚糖增加漱口液的止血功能，同时，N-琥珀酰壳聚糖还可稳定、增强二氧化氯的杀菌效果，并能有效抑制细菌活性，延缓口腔中细菌再次生长繁殖的速度，除此之外，其还可协同清凉剂，使漱口液口感更加温和，弥补清凉剂使用后容易出现的口腔干燥等问题；加入植氨酸钠作为清洁剂，增强漱口液对牙菌斑、牙结石等牙渍的去除效果，且与清凉剂、矫味剂协同作用，可有效改善漱口液的口感，提高对龋齿的预防效果，除此之外，由于植氨酸钠可有效去除牙菌斑，从而有效避免牙菌斑导致的牙龈出血问题，因此，其与N-琥珀酰壳聚糖协同，可进一步提高漱口液预防牙龈出血的效果；加入山苍子精油和全氟壬烯氧基苯磺酸钠，可进一步协同稳定二氧化氯的杀菌效果，且全氟壬烯氧基苯磺酸钠可增加山苍子精油与其他物质之间的相容性，改善漱口液的口感，并有利于山苍子精油功效的充分发挥，增加漱口液杀菌以及缓解咽喉肿痛、牙疼等不适症状的功效；壳聚糖与N-琥珀酰壳聚糖协同，可显著增强漱口液的止血效果，且还能有效预防口腔溃疡的发生率。
本发明提供的漱口液中各组分协同作用，显著提高了漱口液的稳定性，延长了漱口液的效期，且口感清甜、气味怡人，安全性高，可有效预防牙龈炎、牙周炎、口腔溃疡、口腔异味和咽喉肿痛等口腔疾病的发生，并且还能美白牙齿，且无不良反应，具有较高的实用和推广价值。
优选的，每1mL所述漱口液中包含如下质量的原料组分：二氧化氯溶液22-30mg，N-琥珀酰壳聚糖0.09-0.11mg，植酸氨钠0.04-0.06mg，清凉剂0.3-0.5mg，矫味剂0.2-0.4mg，山苍子精油0.1-0.3mg，全氟壬烯氧基苯磺酸钠6-10mg，壳聚糖0.03-0.05mg，稳定剂0.04-0.06mg，分散剂8-15mg和营养剂12-20mg，溶剂为去离子水。
进一步优选的，每1mL所述漱口液中包含如下质量的原料组分：二氧化氯溶液25mg，N-琥珀酰壳聚糖0.1mg，植酸氨钠0.05mg，清凉剂0.4mg，矫味剂0.25mg，山苍子精油0.2mg，全氟壬烯氧基苯磺酸钠7.5mg，壳聚糖0.04mg，稳定剂0.05mg，分散剂10mg和营养剂15mg，溶剂为去离子水。
优选的各组分的用量有助于提高漱口液的功效，同时，还有利于降低漱口液的生产成本。
优选的，所述漱口液的pH为7.4-7.6。
进一步优选的，所述漱口液的pH为7.5。
优选的漱口液pH有利于稳定漱口液中的二氧化氯，提高漱口液中二氧化氯的稳定性，同时，原料中各组分在该pH条件下可充分溶解，稳定性良好。
优选的，所述清凉剂为薄荷酰胺。
薄荷酰胺没有强烈的薄荷味，不带苦涩，肤感温和，无刺激、灼烧感，且不会挥发，可使漱口液的清凉效果持久，另外，还可增加漱口液的清香气味。
优选的，所述矫味剂为质量比为0.8-1.2:1的甜菊糖苷和阿斯巴甜。
优选的甜菊糖苷和阿斯巴甜以特定比例复配，可使漱口液的甜味适中，与薄荷酰胺协同可增强漱口液对龋齿的预防功效，同时，还能延长漱口液的保质期。
优选的，所述稳定剂为硅酸镁。
优选的稳定剂可使漱口液中二氧化氯的含量在较长的时间内基本不变，延长漱口液的保质期。
优选的，所述分散剂为聚天冬氨酸。
优选的分散剂可使漱口液中各组分均匀分散，提高各组分间的相容性，且可生物降解，对环境友好。
优选的，所述营养剂为柠檬酸锌。
优选的营养剂，不仅可提供锌离子，促进口腔溃疡或其他创面的愈合，且还可与植氨酸钠协同，提高漱口液防治菌斑、抑制牙结石的作用。
优选的，所述二氧化氯溶液中二氧化氯的质量百分含量为1.5-1.8％。
优选的，所述二氧化氯溶液的制备方法包括如下步骤：将亚氯酸钠和硫酸水溶液反应生成的二氧化氯气体通入饱和亚氯酸钠溶液后，再通入含有碳酸钾和过氧化氢的混合溶液中吸收，得所述二氧化氯溶液。
优选的，所述硫酸水溶液中硫酸的体积百分浓度为10％，所述混合溶液中碳酸钾的含量为1.2-1.8g/mL，过氧化氢的体积百分含量为45-55％(v/v)。
本发明还提供了上述任一项所述的漱口液的制备方法，包括如下步骤：
按照设计配比称取各组分，将称取的N-琥珀酰壳聚糖、植酸氨钠、苍山子精油、全氟壬烯氧基苯磺酸钠和稳定剂加入80-90％配方量去离子水中，混合均匀后，加入称取的壳聚糖，溶解后加入称取的二氧化氯溶液，混合均匀后，再依次加入称取的矫味剂、分散剂、清凉剂和营养剂，然后加入剩余的去离子水，混合均匀，调节pH至7.4-7.6，得所述漱口液。
本发明提供的漱口液的制备方法，通过先加入N-琥珀酰壳聚糖、植酸氨钠、苍山子精油、全氟壬烯氧基苯磺酸钠和稳定剂后，再加入二氧化氯溶液的方法，可提高漱口液中二氧化氯的稳定性，制备方法简单，漱口液的稳定性高，漱口液的有效期可达两年，便于实现工业化生产。
可选的，可采用pH为7.8的磷酸钾缓冲液调节漱口液的pH至7.4-7.6，调节pH的过程不会对漱口液的总体积产生明显影响，pH为7.8的磷酸钾缓冲液的加入量可忽略不计。
本发明还提供了上述漱口液在防治龋齿、牙龈炎或牙周病中的应用。
使用本发明提供的漱口液在进行日常口腔护理时，在早上起床后、晚上睡觉前或三餐后各用一次效果最佳，每次使用约10mL在口腔中含漱30s以上，并可根据口腔问题的具体情况酌情增加含漱时间。漱完口后半小时内不要用清水漱口，用完漱口液后应拧紧瓶盖，并尽量在阴凉处保存。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。
为了更好的说明本发明，下面通过实施例做进一步的举例说明。
实施例1
本实施例提供一种漱口液，每1mL所述漱口液中包含如下质量的原料组分：二氧化氯溶液25mg，N-琥珀酰壳聚糖0.1mg，植酸氨钠0.05mg，薄荷酰胺0.4mg，矫味剂0.25mg，山苍子精油0.2mg，全氟壬烯氧基苯磺酸钠7.5mg，壳聚糖0.04mg，硅酸镁0.05mg，聚天冬氨酸10mg和柠檬酸锌15mg，溶剂为去离子水。
其中，所述矫味剂为质量比为1:1的甜菊糖苷和阿斯巴甜，
所述二氧化氯溶液中二氧化氯的质量百分含量为1.6％，其制备方法为：将亚氯酸钠和体积百分浓度为10％的硫酸溶液反应生成二氧化氯气体经过饱和的亚氯酸钠溶液除杂后，再经含有1.5g/mL碳酸钾和45％(v/v)过氧化氢的水溶液吸收即得。
上述漱口液的制备方法包括如下步骤：
按照设计配比称取各组分，将称取的N-琥珀酰壳聚糖、植酸氨钠、苍山子精油、全氟壬烯氧基苯磺酸钠和硅酸镁加入85％配方量去离子水中，混合均匀后，加入称取的壳聚糖，溶解后加入称取的二氧化氯溶液，混合均匀后，再依次加入称取的甜菊糖苷、阿斯巴甜、聚天冬氨酸、薄荷酰胺和柠檬酸锌，然后加入剩余的去离子水，混合均匀，调节pH至7.5，得所述漱口液。
实施例2
本实施例提供一种漱口液，每1mL所述漱口液中包含如下质量的原料组分：二氧化氯溶液20mg，N-琥珀酰壳聚糖0.12mg，植酸氨钠0.07mg，薄荷酰胺6.0mg，矫味剂0.2mg，山苍子精油0.05mg，全氟壬烯氧基苯磺酸钠15mg，壳聚糖0.02mg，硅酸镁0.06mg，聚天冬氨酸5mg和柠檬酸锌60mg，溶剂为去离子水。
其中，所述矫味剂为质量比为1.2:1的甜菊糖苷和阿斯巴甜，
所述二氧化氯溶液中二氧化氯的质量百分含量为1.8％，其制备方法为：将亚氯酸钠和体积百分浓度为10％的硫酸溶液反应生成二氧化氯气体经过饱和的亚氯酸钠溶液除杂后，再经含有1.2g/mL碳酸钾和50％(v/v)过氧化氢的水溶液吸收即得。
上述漱口液的制备方法包括如下步骤：
按照设计配比称取各组分，将称取的N-琥珀酰壳聚糖、植酸氨钠、苍山子精油、全氟壬烯氧基苯磺酸钠和硅酸镁加入80％配方量去离子水中，混合均匀后，加入称取的壳聚糖，溶解后加入称取的二氧化氯溶液，混合均匀后，再依次加入称取的甜菊糖苷、阿斯巴甜、聚天冬氨酸、薄荷酰胺和柠檬酸锌，然后加入剩余的去离子水，混合均匀，调节pH至7.6，得所述漱口液。
实施例3
本实施例提供一种漱口液，每1mL所述漱口液中包含如下质量的原料组分：二氧化氯溶液40mg，N-琥珀酰壳聚糖0.08mg，植酸氨钠0.04mg，薄荷酰胺0.2mg，矫味剂6.0mg，山苍子精油0.6mg，全氟壬烯氧基苯磺酸钠5mg，壳聚糖0.05mg，硅酸镁0.03mg，聚天冬氨酸25mg和柠檬酸锌10mg，溶剂为去离子水。
其中，所述矫味剂为质量比为0.8:1的甜菊糖苷和阿斯巴甜，
所述二氧化氯溶液中二氧化氯的质量百分含量为1.5％，其制备方法为：将亚氯酸钠和体积百分浓度为10％的硫酸溶液反应生成二氧化氯气体经过饱和的亚氯酸钠溶液除杂后，再经含有1.8g/mL碳酸钾和55％(v/v)过氧化氢的水溶液吸收即得。
上述漱口液的制备方法包括如下步骤：
按照设计配比称取各组分，将称取的N-琥珀酰壳聚糖、植酸氨钠、苍山子精油、全氟壬烯氧基苯磺酸钠和硅酸镁加入90％配方量去离子水中，混合均匀后，加入称取的壳聚糖，溶解后加入称取的二氧化氯溶液，混合均匀后，再依次加入称取的甜菊糖苷、阿斯巴甜、聚天冬氨酸、薄荷酰胺和柠檬酸锌，然后加入剩余的去离子水，混合均匀，调节pH至7.4，得所述漱口液。
对比例1
本对比例采用与实施例1中相同的原料和制备方法制备得到漱口液，所不同的仅是，将实施例1中的山苍子精油替换为等量的牛至。
对比例2
本对比例采用与实施例1中相同的原料和制备方法制备得到漱口液，所不同的仅是，将实施例1中的全氟壬烯氧基苯磺酸钠替换为等量的十二烷基硫酸钠。
对比例3
本对比例采用与实施例1中相同的原料和制备方法制备得到漱口液，所不同的仅是，将实施例1中的植氨酸钠替换为等量的植酸钠。
对比例4
本对比例采用与实施例1中相同的原料和制备方法制备得到漱口液，所不同的仅是，将实施例1中的N-琥珀酰壳聚糖替换为等量的水溶性甲壳素。
对比例5
本对比例采用与实施例1中相同的原料和制备方法制备得到漱口液，所不同的仅是，不加入稳定剂硅酸镁。
效果评价
1.止血效果和杀菌率检测
下面针对由牙龈炎、外力损伤、拔牙和贫血等全身性疾病这四种问题导致的口腔出血患者进行止血效果测试，针对每种原因的出血问题各筛选500名青年志愿者(男女各半)，共2000名志愿者。在出血后使用本发明实施例1-3以及对比例1-5制备的漱口液含漱30s，然后经临床检测止血效果。当患者含漱结束后，开始计时，并时刻关注牙龈是否再次出血等情况，牙龈停止出血十分钟内不再出血即可视为止血成功。
杀菌率检测：将本发明实施例1-3以及对比例1-5制备的漱口液各取15mL于室温下置于无菌试管中静置5min后，用移液管分别移取10mL漱口液加入到20mL无菌试管中，然后用移液管加入0.1mL菌悬液(由志愿者口腔环境中的菌种培养得到)，混匀，震荡30s后，用移液管移取0.2mL加入7cm平面敏中，用倾注法向平面皿中加入冷却至45℃的培养基15mL，翻转，置于37℃培养基中培养，显微镜下鉴别菌种，肉眼下计数菌落数，用SPSS10.0版统计软件进行统计，计算杀菌率。其中，杀菌率试验是针对细菌和真菌两种菌进行检测的，杀菌率取的是细菌和真菌的杀菌率的平均值。
具体检测结果如表1-表2所示。
表1
组别 止血时间 杀菌率
实施例1 28±1s 100％
实施例2 28±1s 99.86％
实施例3 29±1s 100％
对比例1 29±1s 98.76％
对比例2 29±1s 97.89％
对比例3 32±1s 99.67％
对比例4 49±1s 98.96％
对比例5 29±1s 98.94％
表2实施例1止血情况测试结果
Figure BDA0003007951690000091
实施例2-3制备的漱口液的止血有效人群比例均可达到与实施例1基本相当的水平。
以上结果表明，本发明提供的漱口液对于原发性口腔出血以及外部原因出血具有良好的止血以及预防出血效果。
2.其他性能检测
下面对实施例1-3以及对比例1-5制备的漱口液进行起泡效果检测、皮肤刺激强度检测和二氧化氯稳定性检测。
表面张力：采用白金板法对实施例1-3以及对比例2制备的漱口液进行表面张力检测，测试仪器为表面张力测试仪。测试前先预热30min，归零，然后将漱口液样品放置在样品台上，当白金板与溶液刚接触时记录检测结果。
起泡试验检测：分别取10mL实施例1-3以及对比例2制备的漱口液，加入试管中，用搅拌机于50r/min条件下搅拌，15s后观察起泡情况。
皮肤刺激强度值检测：取体重2.4-2.8kg健康家兔9只，在动物背部两侧去毛3cm×3cm面积。将漱口液样品0.5mL浸染在2.5cm×2.5cm纱布上，敷贴在一侧去毛皮肤上，然后覆盖油纸，以胶布固定。另一侧以生理盐水作对照。作用12h，洗去受试物，观察局部皮肤反应，评定刺激指数。
二氧化氯稳定性检测：稳定性观察采用热加速实验法。按照《消毒技术规范》2002版中规定，将制备的漱口液包装完好，置于54℃(有效期两年试验)恒温培养箱内14d，采用五步碘量法，于放置前、后分别测定漱口液中二氧化氯的含量，计算下降率。
表3表面张力、起泡效果和皮肤刺激强度值检测结果
Figure BDA0003007951690000101
Figure BDA0003007951690000111
注：对比例1以及对比例3-5的表面张力、起泡效果和皮肤刺激强度值与实施例1基本相当，因此，没有列出。
表4漱口液稳定性检测结果
Figure BDA0003007951690000112
3.杀菌效果检测
3.1临床试验
1、试验设计：从某高校选取450名患有牙龈炎的健康男女作为研究对象，其中男女人员各一半，首先，检查并记录试验人员的牙龈和牙菌斑指数，检查完成后，采用双盲对照法进行实验：一组为对照组(市售口泰含漱剂，试验50例，男女各半)，其他各组为实验组(分别用实施例1-3和对比例1-5所制备的漱口液给药(每组50例，男女各半)，试验期间要求他们三餐后以及睡觉前各含漱一次，每次10mL，30s后将其吐出，且在30min内不得喝水和饮食。同时，试验过程中也不能使用具有抗菌性质的消炎药，并保持原有的口腔卫生习惯。当试验1周后，再由相关专业人员进行牙龈炎和牙菌斑指数的检查。
2、疗效判断
观察试验人员的使用含漱液前后牙龈和牙菌斑指数变化情况，结果如表5所示。
表5
Figure BDA0003007951690000121
试验结果表明，口泰含漱液具有明显的苦味，用于口腔后出现口干、口腔黏膜刺激等症状，而本发明实施例1-3制备的漱口液则无不良反应，且与对照组和对比例组相比，使用本发明实施例1-3制备的漱口液后的牙龈指数和菌斑指数均明显降低，证明本发明实施例提供的漱口液可有效地抑制牙菌斑，防治口腔疾病。
4.清洁效果
下面针对存在牙菌斑、牙结石、牙垢或牙着色问题的口腔患者进行临床试验，针对每种问题各筛选500名青年志愿者(男女各半)，共2000名志愿者。试验期间要求他们三餐后以及睡觉前各含漱实施例1制备的漱口液一次，每次10mL，1min后将其吐出，且在30min内不得喝水和饮食。同时，试验过程中也不能使用其他漱口液或其他清洁牙齿的口腔用品，并保持原有的口腔卫生习惯。试验时长为30天，试验结束后经临床检验清洁效果，具体检测结果如表6所示。
表6
Figure BDA0003007951690000131
将实施例2-3以及对比例1-5制备的漱口液按照上述方法进行清洁效果检测，并将牙菌斑、牙结石、牙垢、牙着色四种问题中有效人群比例的最低值的作为各漱口液的清洁率数据，具体结果汇总如表7所示。
表7
组别 清洁率
实施例1 99.36％
实施例2 99.25％
实施例3 98.89％
对比例1 99.30％
对比例2 98.96％
对比例3 89.79％
对比例4 97.98％
对比例5 98.92％
以上试验结果表明，本实施例提供的漱口液可有效去除牙菌斑、牙结石、牙垢等，并可有效降低牙着色问题，且由于临床试验周期仅为30天，而牙结石和牙齿美白等牙齿清洁问题需要一定时间的积累才能显示出更加显著的效果，因此，本实验中个别患者的使用效果未达到满意结果也是可以理解的，坚持更长的使用试验，清洁和美白效果会进一步提高。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换或改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (8)

1.一种漱口液，其特征在于，每1mL所述漱口液中包含如下质量的原料组分：二氧化氯溶液20-40mg，N-琥珀酰壳聚糖0.08-0.12mg，植酸氨钠0.04-0.07mg，清凉剂0.2-6.0mg，矫味剂0.2-6.0mg，山苍子精油0.05-0.6mg，全氟壬烯氧基苯磺酸钠5-15mg，壳聚糖0.02-0.05mg，稳定剂0.03-0.06mg，分散剂5-25mg和营养剂10-60mg，溶剂为去离子水；
所述稳定剂为硅酸镁；
所述二氧化氯溶液中二氧化氯的质量百分含量为1.5-1.8%；
所述二氧化氯溶液的制备方法包括如下步骤：将亚氯酸钠和硫酸水溶液反应生成的二氧化氯气体通入饱和亚氯酸钠溶液后，再通入含有碳酸钾和过氧化氢的混合溶液中吸收，得所述二氧化氯溶液。
2.如权利要求1所述的漱口液，其特征在于，每1mL所述漱口液中包含如下质量的原料组分：二氧化氯溶液22-30mg，N-琥珀酰壳聚糖0.09-0.11mg，植酸氨钠0.04-0.06mg，清凉剂0.3-0.5mg，矫味剂0.2-0.4mg，山苍子精油0.1-0.3mg，全氟壬烯氧基苯磺酸钠6-10mg，壳聚糖0.03-0.05mg，稳定剂0.04-0.06mg，分散剂8-15mg和营养剂12-20mg，溶剂为去离子水。
3.如权利要求2所述的漱口液，其特征在于，每1mL所述漱口液中包含如下质量的原料组分：二氧化氯溶液25mg，N-琥珀酰壳聚糖0.1mg，植酸氨钠0.05mg，清凉剂0.4mg，矫味剂0.25mg，山苍子精油0.2mg，全氟壬烯氧基苯磺酸钠7.5mg，壳聚糖0.04mg，稳定剂0.05mg，分散剂10mg和营养剂15mg，溶剂为去离子水。
4.如权利要求1-3任一项所述的漱口液，其特征在于，所述漱口液的pH为7.4-7.6。
5.如权利要求1-3任一项所述的漱口液，其特征在于，所述清凉剂为薄荷酰胺；和/或
所述矫味剂为质量比为0.8-1.2:1的甜菊糖苷和阿斯巴甜。
6.如权利要求1-3任一项所述的漱口液，其特征在于，所述分散剂为聚天冬氨酸；和/或
所述营养剂为柠檬酸锌。
7.权利要求1-6任一项所述的漱口液的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
按照设计配比称取各组分，将称取的N-琥珀酰壳聚糖、植酸氨钠、苍山子精油、全氟壬烯氧基苯磺酸钠和稳定剂加入80-90%配方量去离子水中，混合均匀后，加入称取的壳聚糖，溶解后加入称取的二氧化氯溶液，混合均匀后，再依次加入称取的矫味剂、分散剂、清凉剂和营养剂，然后加入剩余的去离子水，混合均匀，调节pH至7.4-7.6，得所述漱口液。
8.权利要求1-7任一项所述的漱口液在制备防治龋齿、牙龈炎或牙周病中的产品中的应用。
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