CN1130532A - 细胞活性调节 - Google Patents

细胞活性调节 Download PDF

Info

Publication number
CN1130532A
CN1130532A CN95116995A CN95116995A CN1130532A CN 1130532 A CN1130532 A CN 1130532A CN 95116995 A CN95116995 A CN 95116995A CN 95116995 A CN95116995 A CN 95116995A CN 1130532 A CN1130532 A CN 1130532A
Authority
CN
China
Prior art keywords
hyaluronic acid
acid form
disease
cell
medicine
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN95116995A
Other languages
English (en)
Inventor
S·S·阿斯库莱
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Hyal Pharmaceutical Corp
Original Assignee
Hyal Pharmaceutical Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from CA002131130A external-priority patent/CA2131130A1/en
Priority claimed from CA 2145605 external-priority patent/CA2145605A1/en
Application filed by Hyal Pharmaceutical Corp filed Critical Hyal Pharmaceutical Corp
Publication of CN1130532A publication Critical patent/CN1130532A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/715—Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
    • A61K31/726—Glycosaminoglycans, i.e. mucopolysaccharides
    • A61K31/728—Hyaluronic acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/192—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having aromatic groups, e.g. sulindac, 2-aryl-propionic acids, ethacrynic acid 
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
    • A61K31/196—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group the amino group being directly attached to a ring, e.g. anthranilic acid, mefenamic acid, diclofenac, chlorambucil
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A61K31/403—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with carbocyclic rings, e.g. carbazole
    • A61K31/404—Indoles, e.g. pindolol
    • A61K31/405—Indole-alkanecarboxylic acids; Derivatives thereof, e.g. tryptophan, indomethacin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A61K31/407—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with other heterocyclic ring systems, e.g. ketorolac, physostigmine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/50—Pyridazines; Hydrogenated pyridazines
    • A61K31/503—Pyridazines; Hydrogenated pyridazines spiro-condensed
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/54—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one sulfur as the ring hetero atoms, e.g. sulthiame
    • A61K31/5415—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one sulfur as the ring hetero atoms, e.g. sulthiame ortho- or peri-condensed with carbocyclic ring systems, e.g. phenothiazine, chlorpromazine, piroxicam
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/60—Salicylic acid; Derivatives thereof
    • A61K31/612—Salicylic acid; Derivatives thereof having the hydroxy group in position 2 esterified, e.g. salicylsulfuric acid
    • A61K31/616—Salicylic acid; Derivatives thereof having the hydroxy group in position 2 esterified, e.g. salicylsulfuric acid by carboxylic acids, e.g. acetylsalicylic acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/715—Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

提供了一种调节表达透明质酸的高亲和力细胞表面受体，如粘连分子和调节分子的人体组织和细胞的细胞活性的方法。此方法包括使用非毒性、有效量的透明质酸形式(例如，透明质酸、其盐、透明质酸钠的分子量级分、透明质酸的其它组分、同系物、类似物、衍生物、复合物、酯、片段和/或亚单位，和/或其混合物)和/或透明质酸的模拟分子，其存在于人可耐受的药物赋形剂中(如无菌水)。

Description

细胞活性调节
本发明涉及细胞活性的调节、特别是在人体中使用透明质酸形式(包括特定分子量和级份的如透明质酸钠)和透明质酸形式的模拟分子的细胞活性调节。
细胞粘连分子，起初只被看作将组织中细胞维系在一起的胶粘物。如今人们认识到其对人体的功能有更广泛的作用。请见BIOTECH GETS A GRIP ON CELL ADHESION，SCIENCE，Volume 260(1993年5月14日)。
人们基于这些细胞粘连分子提出了新的治疗方案。涉及到的一类内皮粘连分子包含内皮粘连分子ICAM—1。此分子(ICAM—1)能携带人类鼻病毒(其能诱发50％的感冒)进入人体细胞。通过附着在粘连分子ICAM—1上，鼻病毒进入人体细胞。
用水溶性ICAM—1作诱铒，细胞感染有可能被阻断。但是，水溶性ICAM粘性不很强、故上述设想未能进入市场。
人们采用基因工程技术将抗体片段融合到ICAM—1的鼻病毒结合部位，试图发现防止普通感冒的方法。
另一粘连分子CD44，通常存在于淋巴细胞。CD44粘连分子也嵌在转移性的胰腺肿瘤细胞的表面。CD44分子能非特异地掩蔽癌细胞并使其自由地循环于血流中。
现已发现，粘连分子ICAM—1是透明质酸(hyaluronan)的细胞表面受体。ICAM—1表达(产生并附于细胞表面)于肝内皮细胞和角膜上皮细胞。在炎症、癌症和感染中ICAM—1过分表达。
HARLEC(透明质酸[Hyaluronan]受体肝内皮细胞)也是透明质酸(Hyaluronan)的细胞表面受体，且也表达于(产生并附于细胞表面)肝内皮细胞及角膜上皮细胞。(本发明人相信此二者为一个且相同的粘连分子，或至少二者的内在联系紧密到二者被视为同一物。)
CD44分子和RHAMM(HA介导的能动性受体)也是透明质酸(hyaluronan)的细胞表面受体。RHAMM为调节分子。CD44为粘连分子。
因而，本发明的目的是提供治疗疾病维护健康的新的方法，提供透明质酸(hyaluronan)(HA)形式的新用途，提供药物组合物的新剂量单位以及适合应用于这种治疗和HA形式之用途的新的药物组合物。
本发明另一目的是，根据其与透明质酸形式结合同一受体的能力，例如，对透明质酸的高亲和性细胞表面受体，使用透明质酸的及其药学上可接受的盐(如透明质酸钠)的模拟分子，从而提供治疗疾病的新方法，这些透明质酸模拟分子的新用途，含此分子的药物组合物的新剂量单位，以及适合应用于此治疗及模拟分子用途的新的药物组合物。
本领域技术人员能够从下面的本发明简要介绍及实施例中，领会到本发明进一步的其它目的。
按照本发明的内容之一，提供一种对人体组织及细胞的细胞活性调节的方法，该细胞表达透明质酸的高亲和力细胞表面受体，如粘连分子(例如，ICAM—1，HARLEC和CD44)、调节分子(如RHAMM)，本方法包括给人施用非毒性、有效剂量的透明质酸形式(例如，透明质酸，其药学上可接受的盐，[例如，平均分子量小于750,000道尔顿，例如，少于50,000道尔顿，在约100,000至150,000和225,000道尔顿的透明质酸钠，如购自Hyal PharmaceuticalCorporation在150,000—225,000道尔顿之间的及美国专利申请08/143983公开的透明质酸钠]，以及透明质明钠形式的分子量级份(例如，在加拿大获准专利1205031(Fidia)中公开的那些50,000—100,000道尔顿、250,000—350,000道尔顿及500,000—730,000道尔顿之间的级份，或者其它如小于50,000道尔顿及在100,000—150,000道尔顿之间的级份)，或透明质酸的同系物、类似物、衍生物、复合物、酯、片段和/或亚单位和/或其混合物)，优选分子量小于750,000道尔顿的透明质酸，其药物可接受的盐(如透明质酸钠)及其混合物，以及具有与透明质酸形式结合相同受体的能力的、上述透明质酸形式的模拟分子，其可调节表达诸如透明质酸的高亲和力细胞表面受体(例如，粘连或调节分子)的组织和/或细胞的细胞活性，其存在于人可耐受的药物载体以及赋形剂(例如，无菌水)中。
举例说明，在损伤或创伤区域可能发生炎性反应，反应可以包括炎性细胞(如中性粒细胞、巨噬细胞、及其它白细胞)向该区域迁移。引起炎性反应所造成损伤可能比实际损伤更大。纤维变性也是如此。使用的透明质酸形式能与分子(如粘连分子或调节分子)的HA受体(高亲和力细胞表面受体)结合，从而调节人体反应，并随之而来调节损伤。同样，所用的具有与同一受体结合能力(与透明质酸形式相比)的模拟透明质酸形式的分子能与HA受体结合。模拟透明质酸形式的分子的实例，如与受体的活性部位结合的单克隆抗体，与受体位点匹配的多肽，及与受体位点匹配的合成化学物质。
用以治疗疾病的药物也可伴随透明质酸形式和/或模拟透明质酸形式给药，其中该药物增强了HA形式及模拟HA活性之分子的调节作用。
HA形式进一步使药物定向于粘连分子(例如，ICAM-1，HARLEC，及CD44)及调节分子RHAMM。
适当的药物可包括如自由基清除剂(如抗坏血酸(维生素C))抗癌制药，化疗制剂、抗病毒制剂如非离子表面活性剂如DelfenTM避孕膏中的壬苯聚醇[壬基苯氧聚乙氧乙醇]，及阴离子表面活性剂(如氯化十六烷基吡啶鎓)和阳离子表面活性剂(如氯化苯甲烃铵)，非甾类抗炎药(NSAID)如消炎痛、萘普生、双氯芬酸及(+/-)酮咯酸缓血酸胺盐(商标为ToadolTM)，甾类抗炎药、抗真菌剂，解毒剂(如灌肠剂直肠给药)、止痛药，支气管扩张药、抗细菌剂，抗生素，治疗血管局部缺血(如糖尿病及贝格尔疾病)药，抗体单克隆试剂，体表使用以利头发生长的长压定，利尿剂如速尿(商标为LasixTM)、免疫抑制剂(如环孢菌素)，淋巴因子(如细胞介素2等)，α及β-干扰素，等等。
按照本发明的另一方面，提供透明质酸形式，例如，透明质酸，其盐(如分子量小于750,000道尔顿如225,000道尔顿的透明质酸钠)，其分子级份[例如，Hyal Pharmaceutical Corporation公开的150,000—225,000道尔顿之间的，加拿大专利1205031(FIDIA)公开的50,000—100,000道尔顿，250,000—350,000道尔顿及500,000—730,000道尔顿之间的，或其它级份]，透明质酸的同系物、类似物、衍生物、复合物、酯、片段和/或亚单位和/或其混合物，以及与透明质酸形式结合同一受体的透明质酸模拟分子的用途，以调节表达高亲和力细胞表面受体的人体组织和/或细胞的细胞活性。透明质酸形式可与药物可接受的赋形剂或载体(如灭菌水)一同使用，同样，病人体内组织或细胞调节得以加强。HA和/或HA模拟分子与分子的HA受体(如对透明质酸形式具高亲和力的细胞表面受体)结合，例如，粘连或调节分子的HA受体。同样，HA形式及HA模拟分子可与适当药物同时使用(如前所述)，HA形式HA模拟分子及药物都使用有效的无毒剂量。
HA形式及HA模拟分子也可用以预防某种疾病(如感冒)。HA形式和/或HA模拟分子与ICAM—1粘连分子结合(替代了鼻病毒的结合或附着)，便防止了人鼻病毒进入人体细胞。
因此，按照本发明的另一项内容，本申请人提供了预防疾病和/或病症的新方法，本方法包括给人施用有效的、非毒性剂量的透明质酸形式(例如，透明质酸，其药物可接受的盐如分子量小于750,000道尔顿如225,000道尔顿的透明质酸钠，又如得自Hyal Pharma-ceutical Corporation的150,000—225,000道尔顿之间的及美国专利申请08/143983公开的透明质酸钠，以及透明质酸钠形式的分子量级份[例如，加拿大专利125031(Fidia)公开的50,000—100,000道尔顿，250,000—350,000道尔顿及500,000—730,000道尔顿的级份或其它级份]，透明质酸的同系物、类似物、衍生物、复合物、酯、片段和/或亚单位/或其混合物，和/或与透明质酸形式结合同一受体的透明质酸形式的模拟分子，调节组织和/或细胞的细胞活性，该组织或细胞表达透明质酸形式的高亲和力细胞表面受体的分子，例如，人体的粘连或调节分子，因而可预防疾病或病症。HA形式或模拟分子用药优选在药物可接受的赋形剂载体(例如，无菌水)中。例如可预防普通感冒。有助于预防疾病或病症的药物可与透明质酸(HA)形式和/或HA模拟分子一同给药。例如，乙酰水杨酸可与HA形式和/或模拟分子同时给药来防止中风。
透明质酸形式(HA)及HA模拟分子用药例如会抑制人体细胞粘连和/或调节细胞活性，HA及模拟分子与分子的HA受体结合，结合在透明质酸形式的高亲和力细胞表面受体，例如，粘连分子(如1CAM—1，HARLEC及CD44)和/或调节分子(如Rhamm)。于是，透明质酸形式及模拟分子用药后将结合到分子的HA受体部位，因而防止疾病或病症(例如，防止鼻病毒与粘连分子ICAM—1结合，便会防止鼻病毒附着于粘连分子1CAM—1进入人体细胞)。
正如上面讨论的，用以防止疾病和/或病症的药物，可与透明质酸形式伴随使用以防止疾病或病症。例如，中风的预防，今天人们服用有效剂量的乙酰水杨酸(阿斯匹林)，此药物可与有效、非毒性剂量合适的透明质酸形式(例如，分子量小于750,000道尔顿的透明质酸钠)和/或有效剂量的模拟分子伴随用药。因而，可确信二者同时使用比单独使用阿斯匹林更能降低中风的危险。当HA形式与细胞和/或组织表达的透明质酸形式的高亲和力细胞表面受体结合时，例如与粘连分子(如ICAM—1，HARLEC及CD44)及调节其活性的调节分子(如RHAMM)，HA形式进一步使药物定向于需要治疗的区域。
给药方式可有静脉内、心房内、腹膜内、胸膜内、经皮给药、皮内—到皮肤内(如表皮定向)给药，通过有效剂量表皮用药及通过粘膜表面给药，例如，鼻内、直肠内(例如，通过对直肠特定区域表面给药或某种灌肠剂)，以及通过直接注射给药。
透明质酸形式用药，可使用变化的有效剂量，例如，10至1000mg/70kg的人，最佳剂量范围在50至500mg/70kg的人。因其对人体无毒性，显然透明质酸可以过量给药(如3000mg/70kg个体)而无任何副作用。
表面(如用于皮肤或粘膜)用药，每cm2(平方厘米)皮肤或暴露组织(包括粘膜)可使用透明质酸形式高于5mg。
对于疼痛的治疗，可表面使用HA组分，优选至少10mg/cm2。
本领域技术人员使用时，可推出HA模拟分子的有效剂量。
因此，如非表面用药，则有效剂量可含至少10mg透明质酸形式每70kg个体至超过1000mg每70kg个体。当某种NSAID，例如，消炎痛(溶于n-甲基葡萄糖胺中)或其它NSAID伴随大于200mg的透明质酸如透明质酸钠对70kg个体每公斤体重1—2mg给药时，对于NSAID(例如消炎痛和NMG)，无严重毒副作用诸如胃肠紊乱、神经异常，抑郁等发生。即使提高消炎痛剂量(若需要)也是如此。如果透明质酸低于上述剂量，就会复发常见的副作用。若表面给药，则每cm2皮肤、粘膜或组织所用透明质酸剂量至少约5mg。
伴随透明质酸组分和/或HA模拟分子的药物依治疗方式调整至有效的、非毒性剂量。
适用于本发明的一种透明质酸形式和/或其药物可接受盐(例如钠盐)及透明质酸的类似物、衍生物、复合物、酯、片段及亚单位，优选透明质酸及其盐，是由Hyal pharmaceutical Corporation提供。这种形式为15ml瓶装20mg/ml的透明质酸钠(300mg/瓶—Lot2F3)，此透明质酸钠为2％溶液，其平均分子量为约225,000道尔顿。瓶中还含有三蒸、灭菌水，其符合U.S.P注射制剂的要求。透明质酸和/或其盐可装于1型硼硅酸盐玻璃瓶中，瓶子用不与瓶内容物反应的丁基橡胶塞封闭。
透明质酸和/或其药物可接受的盐(如钠盐)的级份/量及透明质酸钠同系物、类似物、衍生物、复合物、酯、片段及亚单位，优选透明质酸及其药物可接受的盐，可以包含具有以下特征的透明质酸和/或其盐：
纯化的基本无热原成分具有选自以下的一个特征的自然来源的透明质酸：
i)分子量在150,000—225,000范围内；
ii)硫酸粘多糖占总重量约1.25％以下；
iii)总重量中蛋白含量少于0.6％；
iv)铁离子占总重量的约150ppm以下；
v)总重量中含铅量少于15ppm；
vi)葡萄糖胺含量少于0.0025％；
vii)葡萄糖醛酸含量小于0.025％；
viii)N-乙酰葡萄糖胺含量小于0.025％；
ix)氨基酸含量小于0.0025％；
x)257nm处紫外吸收值小于约0.275；
xi)280nm处紫外吸收值小于约0.25；及
xii)pH值7.3—7.9范围内。
优选透明质酸与水混合，且透明质酸级份的平均分子量在150,000—225,000范围内。更优选至少有以下特征之一的透明质酸级份：
i)硫酸粘多糖含量(占总重量)小于约1％；
ii)总重量中蛋白的含量小于约0.4％；
iii)总重量中铁含量小于约100ppm；
iv)总重量中铅含量小于约10ppm；
v)葡糖胺少于0.00166％；
vi)葡糖醛酸少于0.0166％；
vii)N-乙酰葡糖胺少于0.0166％；
viii)氨基酸少于0.00166％；
ix)257nm处紫外吸收值小于约0.23；
x)280nm处紫外吸收值小于0.19；及
xi)pH在7.5—7.7范围内。
此外，申请人成功地使用了LifeCoreTM Biodmedical lnc生产并提供的透明质酸钠，其有下述规格：特征                      规格外观                      白色霜状至有色颗粒嗅味                      无味粘均分子量                ＜750，000道尔顿UV/Vis扫描，190—820nm    符合标准OD，260nm                 ＜0.25 OD单位透明质酸酶敏感性          阳性反应IR扫描                    符合标准pH，10mg/g溶液            6.2—7.8水                   最大值8％蛋白质               ＜0.3mcg/mgNaHy乙酸盐               ＜10.3mcg/mgNaHy重金属最大含量(ppm)As     Cd     Cr      Co      Cu     Fe     Pb     Hg    Ni2.0    5.0    5.0    10.0    10.0    25.0   10.0   10    5.0微生物生物负荷       未观察到内毒素               ＜0.07EU/mgNaHy生物安全试验         通过兔眼毒性试验
Skymart Enterprises，lnc.出售的命名为Hyaluronan HA—M5070的另一形式的透明质酸钠有以下规格：
                   规格试验结果批号(Lot No.)                HG1004PH                           6.12硫酸软骨素                   未测到蛋白质                       0.05％重金属                       不超过20ppm砷                           不超过2ppm干燥失重                     2.07％灼烧后残余物                 16.69％内粘度                       12.75dl/s(xw：679,000)氮                           3.14％测定                  104.1％微生物计数            80/g大肠杆菌              阴性霉菌和酵母菌          不多于50/g
其它透明质酸形式和/或其盐，及其透明质酸的同系物、衍生物、复合物、酯、片段及亚单位可选择自其它供应商，如在现有技术中所述。下述参考文献告诉我们透明质酸，其来源及其制备和回收方法。
美国专利4,141,973公开的透明质酸级份(包括其钠盐)：
“(a)平均分子量大于约750,000，优选大于约1200,000，即限制其粘度大于约1400cm3/g，优选大于约2000cm3/g；
(b)蛋白重量含量少于0.5％；
(c)1％透明质酸钠溶液，257nm波长紫外吸光度小于3.0，280nm波长紫外吸收小于2.0；
(d)1％透明质酸钠生理缓冲溶液的运力学粘度大于1000厘沲，优选大于10，000厘沲；
(e)0.1—0.2％透明质酸钠生理缓冲溶液的摩尔旋光小于—11×103度—cm2/mole(对双糖)，测量于220nm；
(f)当1ml1％透明质酸钠生理缓冲溶液植入玻璃体，置换出约一半玻璃体液时、鹰猴眼睛的玻璃体腔及前腔无明显细胞侵润，眼房水无病症突发，玻璃体不模糊或无突发病症，角膜、晶状体、虹膜、视网膜及脉络膜无病理变化。所说HUA应
(g)灭菌且无热原，并
(h)无抗原性。”
加拿大专利1,205,031(其以美国专利4,141,937为现有技术)涉及平均分子量50,000至100,000；250,000至350,000；及500,000至730,000的透明质酸级份，并讨论了它们的制备方法。
使用高分子量的透明质酸(或其盐或其它有关形式)，必须稀释至用药允许范围并保证无肌内凝固。
根据本发明的内容之一，提供药物组合物的剂量单位，以调节人体组织及细胞的细胞活性，所述组织及细胞表达对透明质酸组分具高亲合力的细胞表面受体的分子，如粘连分子(如，ICAM—1，HARLEC及CD44)以及调节分子(如RHAMM)，此剂量单位包括存在于人体可耐受的药用载体(如无菌水)中的，非毒性、有效剂量的透明质酸形式(如，透明质酸，其药物可接受的盐，[例如，透明质酸钠，其分子量小于750,000道尔顿如225,000道尔顿]，质酸形式的分子量级份(例如，Hyal pharmaceutical Corporation的150,000—225,000道尔顿的级份，美国专利申请08/143983及加拿大专利1205031(Fidia)公开的50,000—100,000道尔顿，250,000—350,000道尔顿及500,000—730,000道尔顿的级份，或少于50,000道尔顿及100,000—150,000道尔顿之间的其它级份)，透明质酸的同系物、类似物、衍生物、复合物、酯、片段或亚单位和/或其混合物)以及能结合同一受体的HA模拟分子，作用于人体调节组织和/或细胞的细胞活性，该组织和细胞表达对透明质酸形式具高亲合力的细胞表面受体的分子，例如人体粘连分子和/或调节分子。
用此剂量单位治疗的结果为，患者的组织和/或细胞调节得以增强。透明质酸形式(HA)或HA模拟分子的使用结果是，例如，细胞粘连的抑制和/或细胞活性的调整和/或调节，HA和HA模拟分子皆结合到分子的HA受体上(例如，粘连分子，调节分子等)。于是，疾病或病症的预防可以完成。出乎意料的是HA及HA模拟分子对细胞表面HA受体的亲和力高，这使得可以调节疾病和病症如，炎性过程、纤维化及致癌基因控制(防止癌症及其转移)。
药物组合物的剂量单位也可包括有效的、非毒性剂量的治疗疾病和/或病症的药物或治疗剂，同时含有预防疾病或病症的透明质酸形式或其模拟分子。因而此药物能增强HA形式及HA模拟分子活性的调节。HA形式进一步使药物定向于分子的细胞表面受体，例如，ICAM—1，HARLEC、及CD44(粘连分子的实例)及RHAMM(调节分子)。
故此根据本发明的另一内容，药物组合物的剂量单位可包括：
i)以非毒性、治疗有效量治疗疾病或病症的药物和/或治疗剂；
ii)非毒性、治疗有效剂量的透明质酸形式(例如，透明质酸，其药物可接受的盐[例如，分子量小于750,000道尔顿如225,000道尔顿的透明质酸钠]、透明质酸钠形式的分子量级份(例如，HyalPharmaceutical Corporation的在150,000—225,000道尔顿范围内的级份，美国专利申请08/143983公开的及加拿大专利120 5031(Fidia)中公开的级份，如50,000—100,000道尔顿，250,000—350,000道尔顿、500,000—730,000道尔顿，或者如小于50,000道尔顿及100,000—150,000道尔顿的其它级份)，透明质酸的同系物、类似物、衍生物、复合物、酯、片段和/或亚单位和/或其混合物)，以及结合同一受体的透明质酸形式的模拟分子，作用于人体调节组织和/或细胞的细胞活性，该组织和细胞表达透明质酸形式的高亲和力细胞表面受体的分子，例如，人体粘连分子或调节分子；
iii)药物可耐受的赋形剂(如无菌水)；
其中组分(ii)的形式如此，在药物组合物剂量单位给药时，组分(ii)可调节组织及细胞的细胞活性，该细胞和组织表达如人体粘连分子(例如，ICAM—1，HARLEC及CD44)及调节分子(RHAMM)，通过诸如与透明质酸形式和/或HA模拟分子的受体结合实现上述作用，且组分(ii)如果为透明质酸形式，其便会依情况将组分(i)立即转运到体内或皮肤内。
适当的药物及治疗剂可包括如自由基清除剂(如抗坏血酸)维生素C))；抗癌制剂；化疗制剂；抗病毒制剂如非离子表面活性剂，例如存在于DelfenTM避孕膏中的壬苯聚醇—9[壬基苯氧聚乙氧乙醇]，及阴离子表面活性剂(如氯化十六烷基吡啶鎓)和阳离子表面活性剂(如氯化苯甲烃胺)；非甾类抗炎药物(NSAID)如消炎痛、萘普生及(+/-)Ketorolac的缓血酸铵盐(销售商标为ToadolTM)；甾类抗炎药；抗真菌制剂；解毒剂(如灌肠剂直肠给药)；止痛药；支气管扩张药；抗细菌制剂；抗生素；治疗血管局部缺血(如糖尿病及贝格尔疾病)药；抗体单克隆试剂；体表使用以利头发生长的长压定，利尿剂如速尿(商标为LasixTM)；免疫抑制剂(如环孢菌素)；淋巴因子(如细胞介素2等)；α及β—干扰素等等。
药物组合物的剂量单位可以集中于一容器中，以便提供多剂量形式，从中可取得个体剂量。
本发明以下面实施例说明：
实施例1
多糖hyaluronan(透明质酸；HA或HYA)从循环中被快速清除，主要由肝脏内皮细胞通过受体介导的细胞摄粒作用。从鼠肝脏内皮细胞(LEC)中确定并纯化这些细胞上的HYA受体，并制备多克隆抗体，其它HYA的细胞表面“受体”已被描述，并包括淋巴细胞导向受体CD44及HYA介导的纤维细胞能动性受体(RHAMM)。已知很多癌瘤在一些肿瘤衍生细胞上富含HYA及HYA结合位点。先前的发现表明变态的组织如存在于鼠肥大细胞瘤及人乳腺癌HA受体染色阳性，而HA受体开始发现于肝内皮细胞。
本工作是为了确定易接近的HYA结合位点是否存在于体内肿瘤组织，及先前描述的HYA结合蛋白与这可能的位点之间的关系。最近开发的125I-标记方法可被使用，其并未明显改变多糖的分子量及其受体结合性质。
材料及方法
多糖
用以标记及摄入并逆向研究的HA，提取自鸟组织，并由HyalPharmaceutical Corporation，Toronto，Canada提供。在0.25M NaCl，0.05％氯丁醇中，用400,1000及2000孔的Sephacryl HR标准层析柱(Pharmacia，UppSala，Sweden)确定HA的分子量分布，每个部分HA的含量通过测定214nm吸收值确定，放射性用Packard自动伽马-伽马计数器(auto—gamma gamma counter)通过γ计数测量(平均分子量450,000道尔顿左右，由平均分子量500,000—800,000道尔顿粉末制备)。
HA标记
如前所述，多糖经CNBr活化后，HA用酪氨酸(Sigma Chemicalcompany St Louis，U.S.A)标记，方法见Glabe et at[Glabe CG，HartyP.K.and Rosen S.D.，Preparation and properties of fluorescent polysac-charides.Anal.Biochem.130：287—294(1983)]。简言之，15mg HA在PH11条件下，用8mg CNBr活化5分钟，用0.2M硼酸盐缓冲液(PH8.0)平衡的Sephadex G25小柱(pD 10，Pharmacia，Uppsala，Sweden)从反应混合物中分离活化的多糖，活化HA与1mg酪氨酸(T)孵育过夜。用含NaCl(8g/l)、KCl(0.2g/l)，KH2PO4(0.2g/1)及Na2HPO4(1.15g/l)的磷酸盐缓冲生理盐水(PH7.5)(PBS)平衡的PD10柱将结合T的HYA(T—HA)和未结合T的分离。
在覆盖有10μg1，3，4，6-四氯-3a，6a-二苯基甘代联脲(Sigma Chemical Company，St.Louis，U.S.A.)薄膜的小玻璃管中，将100μgT—HA和0.5mCi125I置于一起，使部分T—HA被125I碘化。未结合的125I用PBS平衡的PD10柱除去，碘化的，T—HA(125I—T—HA)保存于5℃。特定的放射性通常为1500—5000dpm/ng。
凝胶过滤层析的1255I—T—HA有较高分子量，并发现在循环中按动力学被廓清，及高分子量的生物合成标记HA的器官分布亦被报道。125I标记的多糖也被体内及体外的分离的鼠肝脏内皮细胞摄取，这表明标记并不干扰其与这些细胞上的特异细胞表面受体的结合。
免疫染色
所有染色皆用ABC—elite方法(VectastainElite ABC)。6μm的冰冻切片准备毕，加至玻片上，用明胶—Kromalun包被：0.5g(KCr(SO4)2×12H2O)溶于750ml蒸馏水中，5g明胶溶于250ml蒸馏水中，加热至56℃，混合。为除去与血清蛋白的非特异结合，抗血清及前免疫血清用偶联有鼠血清蛋白(6mg蛋白/ml胶)的Sepharose4Bgel(Pharmacia LKB Technology，Uppsala)吸收，按制造商说明进行偶联(亲合层析法；规则及方法(Affinity Chromatography；Princicples&methods)，by pharmacia LKB Biotechnology).血清与凝胶按相同体积混合，4℃孵育6小时，冷冻切片在冷甲醇中固定10分钟，干燥10分钟后在磷酸缓冲盐水(PBS)中洗涤。在含0.3％H2O2甲醇中封闭过氧化酶，在PBS中再洗涤切片。为封闭内源生物素及生物素结合活性，使用抗生物素蛋白/生物素封闭试剂盒(自Vector实验室)。然后切片在含4％羊血清的PBS中孵育30分钟(VectastainElite ABC)。HARLEC抗血清用含4％羊血清的PBS1∶300稀释，并孵育1小时。在PBS中清洗后，切片与第二羊抗兔抗体(VectatainEliteΔBC)(用PBS 1∶200稀释)孵育30分钟。与第二抗体孵育后、切片清洗后与ABC—Elite—complex(VectastainElite ABC)孵育。为了显色，溶于6ml二甲亚砜(DMSO)的10mg 3-氨基-9-乙基咔唑与45ml 15mM乙酸盐缓冲液(PH5)及4μl强双氧水(Merk)混合，并将切片在混合物中孵育7.5分钟。清洗后，切片用Aayers苏木精复染色1.5分钟。玻片置于Kelsers glycerol—gelatin(Merk)中。
切片的透明质酸酶处理
切片用甲醇固定并用PBS清洗后，与5U/ml的链霉菌属透明质酸酶(Amano Parmacecltical Co，Ltd.Japan)，1mg/ml胃酶抑素(Sigma)，0.1MN-乙基顺丁烯二酰亚胺、0.1M EDTA(Merck)及5K1E/ml Trasylol(Bayer)在37℃孵育2小时，然后采用常规染色方法。
体内摄取研究
重量为200—250g的四只雌性裸(Na/Nu)鼠皮下接种约3×106细胞(在0.5ml RPMI培养基中)的人细胞株CCL218(American TissueType Collection)，接种时用乙醚麻醉、部位在一只后腿，时间在实验前14—30天。用戊巴比妥(每公斤体重45mg)麻醉，在其尾静脉、或直接对肿瘤的约1—2cm2范围注射3.4—1500μg的125I—T—HYA(5—15×106cpm)。为降低特异活性并得到较高含量的HA，有时还添加未标记的HA的0.05—1.0ml 0.15M NaCl、10mM NaH2PO4(pH＝7.4)的溶液。
研究结束后，处死动物并测其肿瘤及器官的放射性。数据用Macintosh SE/30或Macintosh llsi计算机(Apple computer lnc.Cu-pertino，CA，U.S.A)处理，用Cricket Graph软件(Version 1.3，Cricket software，Malvern，PA，U.S.A)及Canvas(version 3、0、2，Deneba Systems Lnc，Miami，Fl，U.S.A)作图。
闪烁试验
如上所述，麻醉鼠并注射，将鼠置于伽马摄像机的标准介质解析准直仪上进行注射动态试验。用伽马11系统(philips)的34keV80％窗口的计算机语言状态的64×64像素矩阵收集图像。15分钟内，每分钟1个图像观察动态顺序。15分钟后，在注射后的不同时间收集静态图像。图像然后输后Hermes系统(Nuclear Diagnostics，Hagerstem，Sweden and London，U.K.)并画下感兴趣的区域(ROI：6)。有时所画ROI的覆盖区域需超出肿瘤或肝脏，这依赖于扩散的范围。
结果
根据免疫组织化学，人们发现HAR LEC的多克隆抗体能识别裸鼠体内的人克隆癌细胞株CCL 218的肿瘤结构。染色主要集中在内皮血管及肿瘤细胞，肿瘤的边缘的染色似乎加重(图1a)。预先免疫抗体基本不染色(图1b)，这表明本系统内HAR LEC染色是特异的。
图1、a)用HA受体HARLEC的多克隆抗体对CCL 218肿瘤的
免疫组织化学染色，b)预先免疫抗体的对照组，详见材料及方
法。
当静注1251—T—HA示踪物时，放射性迅速由血液至肝脏，几分钟后血液中几乎不存在放射性(图2)。
图2、鼠静注5μg125I—T—HA后，放射性从血液中消失，插图：
静注5μg125I—T—HA10分钟后，鼠的不同器官回收的放射性。
KC指Kupffer细胞，PC指实质细胞、LEC指肝内皮细胞。
肝脏的结合能力如此之强，以致于血液流经肝脏后示踪物所剩无几，且到达其它组织的也只是很小的部分。因此，注射剂量要超过肝脏的结合能力。剂量为1.5mg HA时，24小时后体循环中还有其存在，在肿瘤部位的放射性蓄积量可通过闪烁图像观察到(图3)，可以发现主要的放射区域在肝脏，但在背景的肿瘤上也观察到显著的活性(图3a)，肿瘤区的活性比所预期的仅得自组织增加的体积要大几倍，用铅板屏蔽肝脏所得的闪烁图像表明50％的最大值与肿瘤体积相一致(图3b)。
图3，后腿接种人克隆癌细胞CCL 218三周后、及注射含
2.5MBq125I—T—HA的1.5mgHA24小时后，裸鼠的闪烁图像，
在3b中肝脏用铅板屏蔽，箭头指向肿瘤。
实验动物的免疫组织化学分析表明，透明质酸酶处理切片引起HAR LEC免疫反应性特异性增加(图4a及b)而预先免疫反应不增加(图4c及d)。受体染色很大程度与HA自身染色同时定位(图4e及f)。HA染色在区域边缘及在血管内和周围最明显、但其它受体染色结构对HA也为阳性。
图4、a)静注125I—T—HA后，用HA受体HARLEC的多克隆抗
体对CCL 218肿瘤进行免疫组织化学染色。
b)经透明质酸酶处理后如4a)进行免疫组织化学染色。
c)及d)如4a)及b)对预先免疫(对照)抗体染色。
e)及f)用生物素化HA结合蛋白如4a)—d)对同一肿瘤的HA
染色。
作为降低肝摄取及取得治疗效果的手段，给两只动物肿瘤内注射单剂量的125I—T—HA，一只鼠用高特异活性(0.25MBq/μg)的标记HA 3.4μg，结果其90％蓄留在肿瘤内，少量到达体循环并被肝脏摄取(图5a)，注射15天后，肿瘤中放射性与肝脏中的比率比注射后直接观察到的小(图5b)，动物的肿瘤在7天后从约2cm2消退到1cm2。肿瘤逐渐缩小软化，直到14天时已触模不到，在第15天处死动物进行的组织化学分析表明仍存在体积约0.5cm2的肿瘤，一只接受仅0.025MBq的250μg HA肿瘤内用药的鼠无反应，且处死时肿瘤约5cm2(鼠都是同时被处死)。
图5，在拍摄前1天(a)和15天(b)肿瘤内使用3.5μg125I—T—HA(0.75 MBq)的裸鼠的CCL 218派生瘤的闪烁图象。
讨论
不用透明质酸酶处理，肿瘤中HARLEC的免疫组织化学染色很明显(图1)。这一事实说明某种程度上结合位点未被占领，这为摄取循环中的HA提供了可能的机会。这与肝脏受体的结果一致。
实施例2
从血流中清除HA(透明质酸及其药物可接受的盐)的主要位点在肝内皮细胞(LEC)通过受体介导的细胞摄粒作用。LEC上HA受体(HAR)由HA表面亲合层析确定，125I标记鼠LEC并从鼠LEC细胞膜中纯化至均一。此受体(命名为HARLEC)的平均分子量为90KD左右，其范围在85至100KD，其pH值在6.7左右。可抑制HA与LEC及LEC细胞膜结合的受体的单特异性多克隆抗体(命名为抗HARLEC)生成。免疫印迹实验发现此抗体也可检查存在于肾、脾、胸腺及淋巴结的85—90KD的蛋白质。同一组织，与肝脏一道，用抗HARLEC染色阳性，免疫组织化学染色主要集中在血管区域如肝、脾及淋巴结的窦状腺及小肠的毛细血管，但也存在于特异结构如胸腺网状细胞中，角膜与HARLEC特点相同，可被HARLEC特异染色。染色前HA处理角膜，会抑制CEC染色，而当用透明质酸酶处理后，染色强度会恢复。
当鼠肝通过一系列亲合层析步骤时，HARLEC从中纯化。最后一步，基本上所有HA结合至HA—Sepharose并用HA-低聚糖特异性洗脱。反相层析分离纯HARLEC的胰蛋白酶消化片段得到几种多肽。其中四种多肽的序列已确定，并发现与细胞内粘连分子-1(I-CAM—1)相同。ICAM—1为80至114KD，中心多肽55KD的糖基化单链蛋白质。通常其表达为低水平，但已发现其存在于正常肝内皮的窦状腺、淋巴结、脾的内皮及肾的毛细管，以及角膜内皮细胞，ICAM—1的免疫组织化学定位与已报道的对HARLEC染色的对应性很好，此定位也与发现HA结合及摄取的组织对应。
HARLEC/ICAM—1表达于鼠肥大细胞瘤的肿瘤内皮中，并能与静脉给药的标记HA结合(或能结合到)。已发现肿瘤组织的放射性有明显增加(约比对照组增加5倍)。
免疫组织化学发现，HA也定位于对ICAM—1染色也阳性的区域，即主要在血管，切片经透明质酸酶处理后，其ICAM—1免疫反应性紧剧上升。
因此，这更表明HARLEC/ICAM—1是HA的受体，HA也定向于裸鼠内人肿瘤，且此定向主要是通过与肿瘤内皮上HARLEC/IACM—1结合完成。
材料及方法
多糖：用以标记、摄取并反复研究的HA提取自鸟的组织。由Hyal Pharmaceutical Corporation(HPC)，Toronto，Canada供给，其平均分子量约450,000道尔顿。
HA标记：用DL-酪氨酸(Sigma Chemical company St Louis，U.S.A.)和125I标记HA。
单克隆抗体：鼠ICAM—1单克隆抗体，克隆1A29，由M Miyasa-ka教授，Osaka University，Japan赠送。
内皮细胞培养：用胶原酶灌注鼠肝脏后，分离鼠LEC，并在无血清的RPMI培养基中培养。
抗体抑制试验：100,000—200,000 LEC培养4—5小时后，与0.5μg/ml125I—T—HA孵育。在竞争试验中，同时与未标记HA或抗ICAM—1上清介质(1∶2稀释)一起孵育。因抗ICAM—1中含115mg/ml HA，故对照组介质也含115ng/mlHA，并做为抗体上清中HA抑制结合活性的对照。竞争剂在加入放射标记HA前加入。总孵育时间35—40分钟。孵育完成后，移去介质，清洗细胞并按前面说明(10)分析放射性。
免疫染色：所有染色皆按ABC—elite方法(VectastainEliteABC)，6μm冷冻切片备好后置于包被有明胶—kromalun的玻片上，为除去对血清蛋白的非特异结合，用偶联有鼠白清蛋白(6mg蛋白/ml凝胶)的Sepharose4B凝胶(Pharmacia LKB Technology，Uppsala)吸收HARLEC抗血清。
冷冻切片在冷甲醇中固定10分钟，干燥10分钟后用磷酸缓冲生理盐水(PBS)清洗。用0.3％H2O2的甲醇液封闭内源过氧化酶。为了封闭内源生物素及生物素结合活性，使用Vetor实验室的抗生物素/生物素封闭试剂盒，然后切片在含4％羊血清的PBS(VectastainElite ABC)中孵育30分钟，HARLEC抗血清用含4％羊血清的PBS1∶300稀释后，孵育1小时。在PBS中清洗后，切片与用PBS 1∶200稀释的第二HRP偶合的羊抗兔抗体(VectastainElite ABC)孵育30分钟。
用得自软骨的生物素化透明质酸结合蛋白(b—HABP)对HA染色，但不经CPC处理。切片经甲醇处理，内源生物素结合活性用抗生物素/生物素封闭试剂盒(Vector实验室)阻断。
与第二抗体或b—HABP孵育后，切片清洗后与ABC—Elite复合物(VectastainElite ABC)孵育。为改进着色情况，使用含3，3—二氨基联苯胺或3-氨基-9-乙基咔唑的过氧化酶酶解物试剂盒(Vector实验室)，切片与混合物孵育5—10分钟。清洗后，在Mayers苏木紫复染色1.5分钟，玻片放置在Kaisers甘油—明胶中(Merck)。
切片的透明质酸酶处理：甲醇固定并用PBS清洗后，切片与5U/ml的链霉菌属透明质酸酶(Aman6 Pharmaceutical Co.，Ltd Japan.)，1.8μg/ml胃酶抑素(Sigma)、1.8mM EDTA(Merck)、1.8μg/ml大豆胰蛋白酶抑制剂(Sigma)、2.0mM碘乙酸(Sigma)、0.18mM—氨基-n-己酸(Sigma)、及9.0mM苯甲酰胺(Sigma)在37℃孵育2小时。然后常规染色。
体内摄取试验：重约200g的雌性裸(Rowette Nu/Nu)，在其后腿皮下接种人细胞系CCL 218(American Tissue Type Colletion)约3×106个细胞(在μls—MEM培养基中(Gibco))，此时小鼠在乙醚麻醉状态，接种时间在实验前14—30天。动物麻醉，并静注2mg125I—T—HYA(2—3×106cpm)。为降低特异活性并使HA的浓度较高，可添加未标记HA的0.15M NaCl，10mM NaH2PO4(pH7.4)的溶液0.05—1.0ml。
18—20小时后，处死动物，按前述方法(9)测定肿瘤和器官的放射性。
结果：
为进一步确定HA与HARLEC/ICAM—1的结合，用分离的鼠LEC，放射标记HA及具很好特异性的鼠ICAM—1的单克隆抗体(lalenti A and Di Rosa M.；Hyaluronic acid modulates acute and chronicinflammation，Agents Actions 43：44—47)进行实验。在37℃研究125I—T—HA与LEC的细胞缔合，证明其被抑制约60％(图6)，但发现约20％的抑制是由于抗体组织培养基中HA的存在。这在含相同量HA而无抗体的培养基对对照实验中可观察到这种抑制(图6)。
为了观察表达在鼠其它组织的内质细胞上的HARLEC/IACM—1与LEC是否有相同的HA结合能力，对一只后腿接种人源克隆癌细胞的鼠进行重复组织分布试验。发现正如预期的那样，在静注125I—T—HA(2mg)18—20小时后，放射性绝大部分在肝脏，而在血液中非常少(未标明)。肿瘤中放射性的恢复率比在对照的肌肉组织(湿重调节)高三倍，且这种增高在统计学上有显著差异(p＝0.001，n＝3)(图7)。
当通过组织化学分析肿瘤组织时，发现肿瘤中HA主要分布在肿瘤的基质和血管(图8a)，而ICAM—1也分布在同一区域，主要在血管(图8b)。然而，透明质酸酶处理后，染色急剧增加(图8C)。
讨论
鼠ICAM—1的单克隆抗体可抑制培养基中标记HA与鼠LEC的细胞缔合(图6)，这一发现进一步证明ICAM—1是主要的HA的细胞表面受体。抑制仅为50％，但这是因为37℃进行细胞缔合试验，细胞内部不断出现未结合受体，导致抑制不完全，高分子量HA与LEC上的受体亲合力很高，标记HA对未结合受体位点的结合竞争力会很强，ICAM—1上其它HA结合位点存在的可能性，不受1A29结合的影响，也应予以考虑。
本试验所使用的单克隆抗体，正如前所述，可引起白细胞对内皮细胞粘连的抑制。正如抗体可引起HA结合LEC的抑制，HA在I-CAM—1上的结合位点靠近白细胞结合位点，故HA与内皮细胞的结合导致白细胞对同一细胞粘连的抑制。系统内使用HA便对炎性症状产生有益效果。这种效果与观察到的用ICAM—1抗体做系统处理降低炎性反应相似。这已见于急性及慢性炎症的动物模型中。
肿瘤组织中静注放射标记HA摄取的增高(图7)，表明肿瘤中存在HA的结合结构。用高特异性生物素化HA结合蛋白对HA染色，表明HA位于血管内及周围区域(图8a)，正如所述，HARLEC/ICAM—1染色在血管也有发现，但很弱(图8b)，对角膜EC使用HA会降低CEC受体的免疫组织化学染色，这可被透明质酸酶处理恢复。我们也对脉瘤切片作了同样的透明质酸酶处理。这种处理产生的效果是HARLEC/ICAM—1的染色急剧增加(图8c)。这表明HA结合HARLEC/1CMA—1导致特异性抗体结合的抑制。
静注HA通过ICAM—1绝大部分结合到内皮细胞上。这表明HA可做为细胞毒药物的载体用以治疗表达有此类HA受体的肿瘤。
附图说明
图6，37℃培养基中125I—T—HA与LEC的细胞缔合的抑制，结
果为平均值±SD，n＝3(对照培养基)及n＝6(1A29培
养基)，详见材料和方法部分。
图7，静注2mg125I—T—HA 18—20小时后，肿瘤组织及对照肌
肉组织内放射活性的恢复。结果为平均值±SD，n＝3，详
见材料和方法部分。
图8，静注2mg125I—T—HA 18—20小时后，肿瘤组织的冷冻切
片对HA及HARLEC/ICAM—1染色，详见材料及方法部
分。
a)HA染色
b)HARLEC/ICAM—1染色
c)透明质酸酶处理后，HARLEC/ICAM—1染色。
在不背离本发明范围的前提下，本发明的实施例可作很多改变。因此声明在此，所使用的所材料只是对本发明的说明，而不能视为对本发明的限制。

Claims (18)

1.一种调节人体组织及细胞的细胞活性的方法，该组织及细胞表达透明质酸形式的高亲和力细胞表面受体如粘连分子(例如，I-CAM—1，HARLEC及CD44)和/或调节分子(例如，RHAMM)，此方法包括给人施用非毒性、有效量的透明质酸形式(例如，透明质酸，其药学上可接受的盐[例如，分子量小于750,000道尔顿如225,000道尔顿的透明质酸钠]，和/或透明质酸形式如透明质酸钠的分子量级份，透明质酸的同系物、类似物、衍生物、复合物、酯、片段和/或亚单位，和/或其混合物)和/或与透明质酸形式结合同一受体的上述透明质酸形式的模拟分子，调节人体内表达这种高亲和力的细胞表面受体如粘连分子的组织和/或细胞的细胞活性，其存在于一种人可耐受的药用赋形剂(例如，无菌水)中。
2.权利要求1的方法，其中进一步包括一种治疗疾病及有关症状的，治疗有效的非毒性剂量的药物或治疗制剂。
3.权利要求2的方法，其中药物和/或治疗制剂可包括一种选自下列的药物：自由基清除剂(例如，抗坏血酸(维生素C))，抗癌制剂，化疗制剂，抗病毒制剂如非离子表面活性剂，例如，存在于避孕药膏DelfenTM的壬苯聚醇-9[壬基苯氧聚乙氧乙醇]，及阴离子表面活性剂(例如，氯化十六烷基吡啶鎓)和阳离子表面活性剂(例如，氯化苯甲烃铵)，非甾类抗炎药(NSAID)如消炎痛、萘普生及(+/-)酮咯酸的缓血酸铵盐(销售商标为ToadolTM)及甾类抗炎药，抗真菌制剂，解毒剂(例如直肠给药灌肠剂)，止痛药，支气管扩张药、抗细菌制剂，抗生素，治疗血管局部缺血(如糖尿病及贝格尔疾病)药，抗体单克隆制剂，体表使用以利头发生长的长压定，利尿剂如速尿(销售商标LasixTM)，免疫抑制剂(如环孢菌素)，淋巴因子(如细胞介素2等)，或α-和β-干扰素。
4.透明质酸形式，例如，透明质酸，其药物可接受的盐(例如，分子量小于750,000道尔顿如225,000道尔顿的透明质酸钠)，其分子级份，透明质酸的同系物，类似物，衍生物，复合物，酯，片段和/或亚单位，和/或其混合物，和/或能与透明质酸形式结合同一受体的透明质酸形式的模拟分子，调节表达透明质酸形式的高亲和力细胞表面受体的人体组织和/或细胞的细胞活性的用途。
5.权利要求4的用途，其中进一步包含一种有效的、非毒性剂量的药物。
6.权利要求5的用途，其中的药物包括一种制剂，它选自自由基清除剂(如抗坏血酸(维生素C))，抗癌制剂，化疗制剂，抗病毒试剂如非离子表面活性剂，例如，存在于避孕药膏DelfenTM中的壬苯聚醇-9[壬基苯氧聚乙氧乙醇]，及阴离子表面活性剂(例如，氯化十六烷基吡啶鎓)和阳离子表面活性剂(例如，氯化苯甲烃胺)，非甾类抗炎药(NSAID)如消炎痛，萘普生及(+/-)酮咯酸的缓血酸铵盐(销售商标为ToadolTM)及甾类抗炎药、抗真菌制剂，解毒剂(例如直肠给药灌肠剂)，止痛药，支气管扩张药，抗细菌制剂，抗生素，治疗血管局部缺血(如糖尿病及贝格尔疾病)药，抗体单克隆制剂，体表使用以利头发生长的长压定，利尿剂如速尿(销售商标LasixTM)，免疫抑制剂(如环孢菌素)，淋巴因子(如细胞介质2等)，或α和β干扰素。
7.一种预防疾病和/或病症的方法，其中包括给人使用有效的非毒性剂量的透明质酸形式(例如，透明质酸，其药物可接受的盐[例如，分子量小于750,000道尔顿如225,000道尔顿的透明质酸钠]，透明质酸形式如透明质酸钠的分子量级份，透明质酸的同系物，类似物，衍生物，配合物，酯，片段和/或亚单位，和/或其混合物)，和/或能与上述透明质酸形式结合同一受体的透明质酸形式的模拟分子，调节表达透明质酸形式的高亲和力细胞表面受体的人体组织和/或细胞的细胞活性，从而预防某种疾病或病症。
8.权利要求7的方法，其中进一步包含有与透明质酸(HA)形式一起用药，用助于预防疾病或病症的药物。
9.药物组合物的一种剂量单位，其可用以调节表达透明质酸形式的高亲和力细胞表面受体(例如，ICAM—1，HARLEC，CD44，及RHAMM)的人体组织和细胞的细胞活性，其中包含调节表达透明质酸形式的高亲和力的细胞表面受体的人体组织和/或细胞的细胞活性的，非毒性、有效量的透明质酸形式(例如，透明质酸，其药物可接受的盐[例如，平均分子量小于750,000道尔顿如225,000道尔顿的透明质酸钠]，透明质酸形式如透明质酸钠的分子量级份，透明质酸钠的同系物，类似物，衍生物，复合物，酯，片段和/或亚单位，和/或其混合物)和/或能与上述透明质酸形式结合同一受体的透明质酸形式的模拟分子，其存在于一种人可耐受的药物赋形剂(如无菌水)中。
10.权利要求9的药物剂量单位，其中进一步包含一种有效的非毒性剂量的药物或治疗制剂，与透明质酸形式一起用以治疗疾病或病症。
11.一种药物组合物的剂量单位，其中包含：
i)用以治疗疾病或病症的非毒性治疗有效量的一种药物和/或治疗制剂；
ii)调节表达透明质酸形式的高亲和力的细胞表面受体的人体组织和/或细胞的细胞活性的，非毒性治疗有效量的透明质酸形式(例如，透明质酸，其药物可接受的盐[例如，分子量小于750,000道尔顿如225,000道尔顿的透明质酸钠]，透明质酸钠形式的分子量级份，透明质酸的同系物，类似物，衍生物，复合物，酯，片段和/或亚单位和/或其合剂)和/或与上述透明质酸形式结合同一受体的透明质酸形式的模拟分子，及
iii)一种药物可耐受的赋形剂(如无菌水)；
其中组分(ii)形式可致使当使用药物组合物的剂量单位时，组分(ii)可以调节表达透明质酸形式的高亲和力细胞表面受体(例如，ICAM—1，HARLEC，CD44及RHAMM)的人体组织和细胞的细胞活性，作用方式是通过比如根据情况透明质酸形式立即转运组分(i)到人体内或皮肤内时，其与透明质酸形式和组分(ii)的受体结合。
12.权利要求11的剂量单位，其中适当的药物及治疗制剂包括如，自由基清除剂(例如抗坏血酸(维生素C))，抗癌制剂，化疗制剂，抗病毒制剂如非离子表面活性剂，例如存在于DelfenTM避孕膏的壬苯聚醇-9[壬基苯氧聚乙氧乙醇]，及阴离子表面活性剂(例如，氯化十六烷基吡啶鎓)及阳离子表面活性剂(例如，氯化苯甲烃胺)，非甾类抗炎药(NSAID)如消炎痛，萘普生及(+/-)酮咯酸的缓血酸铵盐(销售商标ToadolTM)及甾类抗类剂、抗真菌制剂，解毒剂(例如直肠给药灌肠剂)，止痛药，支气管扩张药，抗细菌制剂，抗生素，治疗血管局部缺血(如糖尿病及贝格尔疾病)药，抗体单克隆制剂，体表使用以利头发生的长压定，利尿剂(如速尿(销售商标LasixTM)，免疫抑制剂(如环孢菌素)，淋巴因子(如细胞介素2等)，α及β干扰素，等等。
13.一种容器，其中包含多个权利要求9、10、11或12的剂量单位，且从中可取得单一剂量单位。
14.使用i)用以治疗疾病或病症的非毒性、治疗有效量的药物和/或治疗制剂；ii)用于调节表达对透明质酸形式的高亲和力细胞表面受体的人体组织和/或细胞的细胞活性的，非毒性、治疗有效量的透明质酸形式(例如，透明质酸，其药物可接受的盐[例如，分子量小于750,000如225,000道尔顿的透明质酸钠]，透明质酸钠形式的分子量级份，透明质酸的同系物、类似物、衍生物、复合物、酯、片段和/或亚单位和/或其合剂)和/或与上述透明质酸形式结合同一受体的透明质酸形式的模拟分子，及iii)一种药物可耐受的赋形剂(如无菌水)制备一种药物组合物的用途，其可调节表达透明质酸形式的高亲和力细胞表面受体的人体组织和细胞的细胞活性，其中组分(ii)形式可致使当使用药用组合物时，组分(ii)可以调节表达透明质酸形式的高亲和力细胞表面受体(例如，ICAM—1，HARLEC，CD44及PHAMM)的人体组织和细胞的细胞活性，其作用方式是通过比如根据情况透明质酸形式立即将组分(i)转运到人体内或皮肤内时，其与透明质酸形式和组分(ii)的受体结合。
15.权利要求14的用途，其中调节组织和细胞的细胞活性是依情况治疗或预防需要治疗或预防的选自下列之一的疾病或病症：
(i)感冒；
(ii)中风；
(iii)炎症过程；
(iv)纤维变性；
(v)致癌基团控制。
16.权利要求1或2的方法，其中调节组织和细胞的细胞活性是依情况治疗或预防需要治疗或预防的选自下列之一的疾病或病症：
(i)感冒；
(ii)中风；
(iii)炎症过程；
(iv)纤维变性；
(v)致癌基团控制。
17.权利要求4或5的用途，其中调节组织和细胞的细胞活性是依情况治疗或预防需要治疗或预防的选自下列之一的疾病或病症：
(i)感冒；
(ii)中风；
(iii)炎症过程；
(iv)纤维变性；
(v)致癌基团控制。
18.权利要求7或8的方法，其中所预防的疾病和/或病症选自：
(i)感冒；
(ii)中风；
(iii)炎症过程；
(iv)纤维变性；
(v)癌症及转移瘤；
(vi)致癌基团控制的癌症及转移瘤。
CN95116995A 1994-08-30 1995-08-29 细胞活性调节 Pending CN1130532A (zh)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CA2131130 1994-08-30
CA002131130A CA2131130A1 (en) 1994-08-30 1994-08-30 Modulation of cellular activity
CA 2145605 CA2145605A1 (en) 1995-03-27 1995-03-27 Modulation of cellular activity
CA2145605 1995-03-27

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN1130532A true CN1130532A (zh) 1996-09-11

Family

ID=25677464

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN95116995A Pending CN1130532A (zh) 1994-08-30 1995-08-29 细胞活性调节

Country Status (9)

Country Link
EP (1) EP0778776A1 (zh)
JP (1) JPH10504828A (zh)
KR (1) KR970705401A (zh)
CN (1) CN1130532A (zh)
AP (1) AP618A (zh)
AU (1) AU3159595A (zh)
HU (1) HUT76846A (zh)
IL (1) IL114914A0 (zh)
WO (1) WO1996006622A1 (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112384190A (zh) * 2018-04-18 2021-02-19 I.Com医疗有限责任公司 用于增强上皮存活和身体表面重建的高分子量透明质酸
US11619431B2 (en) 2018-04-13 2023-04-04 Carrier Corporation Method of defrosting a multiple heat absorption heat exchanger refrigeration system

Families Citing this family (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6130202A (en) * 1990-07-20 2000-10-10 Bayer Corporation Antiviral methods
AU739601B2 (en) * 1991-07-03 2001-10-18 Meditech Research Limited Use of hyaluronan in gene therapy
HUP9901935A3 (en) * 1995-12-01 2001-04-28 Jagotec Ag Dosage kit for targeting of dosages of medicine and therapeutic agents and other glycosaminoglycans (gags)
CA2166155C (en) * 1995-12-27 2008-02-05 Eva Anne Turley Agents binding to hyaluronic acid binding domains and the use thereof
US6875753B1 (en) 1996-03-14 2005-04-05 The Governors Of The University Of Alberta Methods for cell mobilization using in vivo treatment with hyaluronan (HA)
CA2205771C (en) * 1997-05-22 2002-05-14 Hyal Pharmaceutical Corporation Improved delivery of disease modifiers
DE59906391D1 (de) * 1998-12-23 2003-08-28 Esparma Gmbh Mittel zum schutz der haut enthaltend hydrolysierte hyaluronsäure
AU773984B2 (en) * 1999-01-13 2004-06-10 Alchemia Oncology Pty Limited A composition and method for the enhancement of the efficacy of drugs
DE60036915T2 (de) * 1999-01-13 2008-08-07 Alchemia Oncology Pty Ltd., Hawthorn Verwendung von hyaluronan zur herstellung eines medikaments zur erhöhung der wirksamkeit von zytotoxischen arzneimitteln
CA2406593A1 (en) * 2000-04-20 2001-11-01 Cangene Corporation Rhamm peptide conjugates
US9066919B2 (en) 2000-07-14 2015-06-30 Alchemia Oncology Pty Limited Hyaluronan as a chemo-sensitizer in the treatment of cancer
AUPQ879500A0 (en) 2000-07-14 2000-08-10 Meditech Research Limited Hyaluronan as cytotoxic agent, drug presensitizer and chemo-sensitizer in the treatment of disease
US7879824B2 (en) 2001-07-31 2011-02-01 Dermal Research Laboratories, Inc. Methods of preventing or treating diseases and conditions using complex carbohydrates
AU8136801A (en) * 2000-07-31 2002-02-13 Dermal Res Lab Inc Methods of preventing or treating diseases and conditions using complex carbohydrates
EP1443944A1 (de) * 2001-11-12 2004-08-11 Johannes Reinmüller Pharmazeutische anwendungen von hyaluronsäure-präparaten
AU2002359404B2 (en) * 2002-11-12 2008-06-05 Omeros Corporation Irrigation solution and method for inhibition of tumor cell adhesion, pain and inflammation
ES2246695B1 (es) 2004-04-29 2007-05-01 Instituto Cientifico Y Tecnologico De Navarra, S.A. Composicion estimuladora de la respuesta inmunitaria que comprende nanoparticulas a base de un copolimero de metil vinil eter y anhidrido maleico.
ES2246694B1 (es) 2004-04-29 2007-05-01 Instituto Cientifico Y Tecnologico De Navarra, S.A. Nanoparticulas pegiladas.
CA2616607C (en) 2005-07-27 2015-06-02 Alchemia Oncology Pty Limited Therapeutic protocols using hyaluronan
CN101287475B (zh) 2005-09-07 2012-11-14 阿尔卡米亚肿瘤学股份有限公司 包含透明质酸和治疗抗体的治疗组合物以及制药用途
EP2132568B1 (en) 2007-03-30 2013-05-29 Chu Sainte-justine Method of determining risk of scoliosis
ES2385995B2 (es) 2011-01-10 2013-05-21 Universidade De Santiago De Compostela Nanocápsulas con cubierta polimérica
US9615750B2 (en) * 2012-06-14 2017-04-11 Seno Medical Instruments, Inc. Methods and compositions for carrier agents and clearing agents used in optoacoustic imaging systems
FR2994846B1 (fr) 2012-08-29 2014-12-26 Vivacy Lab Composition, sterilisee, comprenant au moins un acide hyaluronique et de l'ascorbyl phosphate de magnesium
FR3020570B1 (fr) * 2014-04-30 2017-07-21 Pierre Fabre Dermo-Cosmetique Association d'un acide hyaluronique et d'un polysaccharide sulfate
CN109481693B (zh) * 2018-12-14 2022-02-22 药大制药有限公司 一种透明质酸-壬苯醇醚偶联物、制备方法及应用

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4141973A (en) * 1975-10-17 1979-02-27 Biotrics, Inc. Ultrapure hyaluronic acid and the use thereof
DE3482812D1 (de) * 1983-10-11 1990-08-30 Fidia Spa Fraktionen von hyaluronsaeure mit pharmazeutischer aktivitaet, verfahren zu deren herstellung und sie enthaltende pharmazeutische zusammensetzungen.
CA1340994C (en) * 1989-09-21 2000-05-16 Rudolf Edgar Dr. Falk Treatment of conditions and disease
CA2061703C (en) * 1992-02-20 2002-07-02 Rudolf E. Falk Formulations containing hyaluronic acid
GB9207949D0 (en) * 1992-04-09 1992-05-27 Univ Manitoba Molecular cloning of a novel hyaluronan receptor that mediates tumor cell motility

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11619431B2 (en) 2018-04-13 2023-04-04 Carrier Corporation Method of defrosting a multiple heat absorption heat exchanger refrigeration system
CN112384190A (zh) * 2018-04-18 2021-02-19 I.Com医疗有限责任公司 用于增强上皮存活和身体表面重建的高分子量透明质酸

Also Published As

Publication number Publication date
KR970705401A (ko) 1997-10-09
AP9500756A0 (en) 1995-10-31
JPH10504828A (ja) 1998-05-12
AU3159595A (en) 1996-03-22
WO1996006622A1 (en) 1996-03-07
IL114914A0 (en) 1995-12-08
HUT76846A (en) 1997-12-29
AP618A (en) 1997-10-10
EP0778776A1 (en) 1997-06-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1130532A (zh) 细胞活性调节
CN1256080C (zh) 果胶凝胶的就地形成
Barreto Ortiz et al. Opsin 3 and 4 mediate light-induced pulmonary vasorelaxation that is potentiated by G protein-coupled receptor kinase 2 inhibition
DE60018761T2 (de) Therapeutischer antikörper gegen das muc-1-antigen und verfahren zu dessen verwendung
PT1131096E (pt) Tratamento com anticorpo anti-cd20 de pacientes beneficiários de transplante de medula óssea ou transplante de células estaminais de sangue periférico
CN1261158C (zh) 生长激素在制备用于诱导神经保护作用的药剂中的应用
CN1915427A (zh) Vegf受体融合蛋白在治疗眼睛疾病中的应用
US20140017264A1 (en) Dosage and administration of bispecific scfv conjugates
TWI818120B (zh) 藉由免疫檢查點阻礙藥與ｆｏｌｆｉｒｉｎｏｘ療法之併用的癌症治療
CN104072584A (zh) 用于促进血管生成的肽及其用途
CN104906576B (zh) 可供皮下注射的高浓度抗vegf抗体配制剂
CN1123005A (zh) 用于抑制、控制和消退血管生成的含有透明质酸和nsaid的组合物
CN1284134A (zh) 利用毕赤氏酵母表达系统生产抗生血管蛋白质∶制管张素,内抑制素或静息蛋白的方法
US20100330093A1 (en) Treatment of melanoma with alpha thymosin peptides in combination with antibodies against cytotoxic t lymphocyte-associated antigen 4 (ctla4)
EP3993775A1 (en) Hydrophilic linkers for multivalent peptide conjugates
CN1723034A (zh) 治疗糖尿病的组合物和方法
JP2019513713A (ja) ポリエチレングリコール修飾血管新生阻害剤ｈｍ−１及びその使用
US8809393B2 (en) Injectable preparations of diclofenac and its pharmaceutically acceptable salts
FI114011B (fi) Suonensisäiseen käyttöön tarkoitetun immunoglobuliinin käyttö farmaseuttisen koostumuksen valmistamiseksi syöpäsairauksien hoitamiseksi
CN1634987A (zh) 一种脾多肽提取物、其制备方法及其用途
CN1896094A (zh) 一种血管紧张素ⅱ受体1型免疫原性肽段及其用途
CN1057908C (zh) 透明质酸和透明质酸类防止动脉再狭窄的用途
WO1999021581A1 (en) Immunological compositions and methods of use to transiently alter mammalian central nervous system myelin to promote neuronal regeneration
CN1909911A (zh) 通过给予氨基糖治疗哺乳动物的疾病状态及其用途
US20210386736A1 (en) Combination therapy for treating cancer

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C01 Deemed withdrawal of patent application (patent law 1993)
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication