CN113045787A - 一种光限幅特性的纳米纤维素液晶纸的制备方法 - Google Patents
一种光限幅特性的纳米纤维素液晶纸的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN113045787A CN113045787A CN202110374069.0A CN202110374069A CN113045787A CN 113045787 A CN113045787 A CN 113045787A CN 202110374069 A CN202110374069 A CN 202110374069A CN 113045787 A CN113045787 A CN 113045787A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- liquid crystal
- cellulose
- crystal paper
- xylose
- mixed solution
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 title claims abstract description 35
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 title claims abstract description 23
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 title claims abstract description 22
- 229920001046 Nanocellulose Polymers 0.000 title claims abstract description 20
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 16
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims abstract description 45
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims abstract description 44
- 239000002159 nanocrystal Substances 0.000 claims abstract description 38
- SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N D-xylopyranose Chemical compound O[C@@H]1COC(O)[C@H](O)[C@H]1O SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N 0.000 claims abstract description 31
- SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N beta-D-Pyranose-Lyxose Natural products OC1COC(O)C(O)C1O SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 30
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 claims abstract description 20
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims abstract description 20
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 15
- 238000009210 therapy by ultrasound Methods 0.000 claims abstract description 10
- 238000007865 diluting Methods 0.000 claims abstract description 9
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims abstract description 9
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 claims abstract description 9
- 238000001338 self-assembly Methods 0.000 claims abstract description 9
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 claims abstract description 7
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 claims abstract description 7
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims abstract description 7
- 238000003113 dilution method Methods 0.000 claims description 2
- 238000001553 co-assembly Methods 0.000 abstract description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 abstract description 2
- 239000002086 nanomaterial Substances 0.000 abstract description 2
- 238000000819 phase cycle Methods 0.000 abstract description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 abstract 1
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 29
- 239000004986 Cholesteric liquid crystals (ChLC) Substances 0.000 description 11
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 6
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 5
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 5
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 4
- 238000005903 acid hydrolysis reaction Methods 0.000 description 3
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 3
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 230000010287 polarization Effects 0.000 description 3
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004988 Nematic liquid crystal Substances 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- -1 and in addition Substances 0.000 description 2
- 238000005349 anion exchange Methods 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- HEBKCHPVOIAQTA-NGQZWQHPSA-N d-xylitol Chemical compound OC[C@H](O)C(O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-NGQZWQHPSA-N 0.000 description 2
- 238000004042 decolorization Methods 0.000 description 2
- HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N meso ribitol Natural products OCC(O)C(O)C(O)CO HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004038 photonic crystal Substances 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 description 2
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 2
- CDVZCUKHEYPEQS-IBVPOFDWSA-N (2r,3s,4r)-2,3,4,5-tetrahydroxypentanal Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C=O.OC[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C=O CDVZCUKHEYPEQS-IBVPOFDWSA-N 0.000 description 1
- BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 3-azaniumyl-2-hydroxypropanoate Chemical compound NCC(O)C(O)=O BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N arabinose Natural products OCC(O)C(O)C(O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 229920001222 biopolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000005684 electric field Effects 0.000 description 1
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 1
- 238000004134 energy conservation Methods 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 1
- 239000010903 husk Substances 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 239000002520 smart material Substances 0.000 description 1
- 239000010902 straw Substances 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
- C08J5/18—Manufacture of films or sheets
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2301/00—Characterised by the use of cellulose, modified cellulose or cellulose derivatives
- C08J2301/04—Oxycellulose; Hydrocellulose
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/05—Alcohols; Metal alcoholates
- C08K5/053—Polyhydroxylic alcohols
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
本发明公开了一种光限幅特性的纳米纤维素液晶纸的制备方法，具体包括如下步骤：步骤1，对纤维素纳米晶进行稀释，获得纤维素纳米晶悬浮液；步骤2，向步骤1得到的纤维素纳米晶悬浮液中加入D‑木糖并进行均匀搅拌，得混合溶液；步骤3，将步骤2所得的混合溶液放入超声仪器中进行超声，然后将超声完成的混合液倒入聚苯乙烯培养皿中采用蒸发自组装方式成膜。本发明将一种具有亲水基团的光活性D‑木糖与纤维素纳米晶共组装成具有手性列相序的柔性彩虹液晶纸，在组装过程中，纳米纤维素晶的分子间氢键减弱，有利于手性向列相纳米结构的精细调控，通过对D‑木糖和纤维素纳米晶的共组装，获得了具有可调控手性的柔性彩虹膜。
Description
技术领域
本发明属于纳米高分子材料技术领域，涉及一种光限幅特性的纳米纤维素液晶纸的制备方法。
背景技术
纤维素是自然界中含量最丰富的生物聚合物，它是由anhydro-D-gluvose unit(AUG)和β(1-4)-连锁形成的，在过去几十年里它受到世界各地研究人员的广泛关注，他们系统集中精力研究微纳米纤维素纤维的特殊关注。纤维素纳米晶(CNC)是一种纳米级光子晶体材料，可以从各种天然纤维素提取。在临界浓度下，CNC可以自组装成手性向列相液晶(LCs)，手性向列相液晶具有周期性的伪层状结构，其取向在层内具有典型的螺旋节距。许多美丽的虹彩光子膜可以从CNC或者CNC复合材料中得到。CNC是光子晶体材料，它们的颜色和质地对各种分子都有独特的反应。它们为构建智能材料提供了理想的矩阵。CNC因其重量轻，价格低，生物相容性好等优点而受到广泛关注，CNC已经引起了人们的极大兴趣，因为它们可以用于对光，热，湿，力，电场和客体分子等刺激做出反应的各种系统中。
发明内容
本发明的目的是提供一种光限幅特性的纳米纤维素液晶纸的制备方法，该方法将一种具有亲水基团的光活性D-木糖与纤维素纳米晶(CNC)共组装成具有手性列相序的柔性彩虹液晶纸，在组装过程中，纳米纤维素晶(CNC)的分子间氢键减弱，有利于手性向列相纳米结构的精细调控，通过对D-木糖和纤维素纳米晶(CNC)的共组装，获得了具有可调控手性的柔性彩虹膜。
本发明所采用的技术方案是，一种光限幅特性的纳米纤维素液晶纸的制备方法，具体包括如下步骤：
步骤1，对纤维素纳米晶进行稀释，获得纤维素纳米晶悬浮液；
步骤2，向步骤1得到的纤维素纳米晶悬浮液中加入D-木糖并进行均匀搅拌，得混合溶液；
步骤3，将步骤2所得的混合溶液放入超声仪器中进行超声，然后将超声完成的混合液倒入聚苯乙烯培养皿中采用蒸发自组装方式成膜。
本发明的特点还在于：
步骤1中，纤维素纳米晶的稀释过程为：将浓度为5％的纤维素纳米晶稀释成浓度为1％的纤维素纳米晶悬浮液。
步骤2中，纤维素纳米晶悬浮液与D-木糖的质量比为240：1～5。
步骤2中，纤维素纳米晶悬浮液与D-木糖混合液在60℃的温度下均匀搅拌时间为60～240min。
步骤3中，纤维素纳米晶悬浮液和D-木糖混合液在250W的功率下超声时间为180-300min。
步骤3中，采用蒸发自组装的方式静置5-8天。
本发明的有益效果是，本发明采用D-木糖诱导纤维素纳米晶增强非线性吸收手性相列液晶纸的制作，该手性相列液晶纸的制备可用于激光防护材料等，此外纯CNC液晶纸在干燥的过程中由于收缩而产生裂纹，D－木糖/纤维素纳米晶液晶纸表面光滑，无裂纹和变形，而且反射颜色均匀。
附图说明
图1是本发明一种光限幅特性的纳米纤维素液晶纸的制备方法中加入了D-木糖后制作的手性向列相液晶纸；
图2(a)、2(b)是本发明一种光限幅特性的纳米纤维素液晶纸的制备方法中在交叉偏振器的偏光显微镜(POM)下观察纯CNC液晶纸和手性向列相液晶纸的图像；
图3是图2(b)中向列相液晶纸的折叠图；
图4是将本发明一种光限幅特性的纳米纤维素液晶纸的制备方法实施例2提供的方案与纯CNC液晶纸、CNC/D-木糖醇液晶纸对比的曲线图。
具体实施方式
下面结合附图和具体实施方式对本发明进行详细说明。
本发明一种光限幅特性的纳米纤维素液晶纸的制备方法，具体包括如下步骤：
1.纤维素纳米晶(CNC)的合成；
目前,主要用硫酸和盐酸水解法制备CNC,除此之外也有用磷酸,氢溴酸来制备粒子颗粒为纳米级的纳米晶。CNC悬浮液通过盐酸水解制备得到的,其溶液表面仍然存在羟基带有弱电,导致胶体稳定性很差易形成絮状物。相比之下,通过硫酸水解得到的CNC悬浮液表面有带电的磺酸酯(-O-HSO3),使CNC在水溶液中分散更稳定。将强酸如硫酸添加到纤维素中后,酸中的水合氢离子迁移到有序的无定形区域并且破坏纤维素主链上的糖苷键。值得注意地是,渗透的有效性和糖苷键的分离程度取决于外部因素如:酸类型、酸浓度、水解温度和纤维素来源。同样,这些因素也影响纳米晶的性质,如形状、长度和直径等因此,仔细选择纤维素的类型和控制酸强度、水解过程中酸水解的时间和湿度及高压均质的条件是非常重要的。否则可能导致延长反应时间(如酸水解程度不够)和碳化(酸浓度过高或反应时间过长超过最佳的反应时间)。
2.D-木糖的制备；
天然D-木糖是以多糖的形态存在于植物中。因为它们特别在农产品的废弃部分中(例如玉米的穗轴、秸秆、棉桃的外皮)含量很多，所以自古以来对它的利用法就有很大兴趣。现在大部分厂家玉米芯制取木糖(D-木糖)的典型工艺流程为：收料→上料→水解→中和→次脱色→前阳交换→阴交换→阳交换→次蒸发→二次脱色→二阴交换→二阳交换→三次串联交换→二次浓缩→三次浓缩→结晶→离心分离→干燥→包装→废渣处理。现在的工艺中存在能耗高和活性炭用量大的特点，在国家大力推行节能降耗的形势下，国内大多木糖生产厂家都在积极寻找一条节约能耗，减少活性炭消耗量的新工艺。
3.手性相列液晶纸的制备；
首先将5％纤维素纳米晶(CNC)稀释成浓度为1％，然后按照纤维素纳米晶混合液和D-木糖质量比为240：1-5的配比得到了混合液，将该混合液在60℃的温度下均匀搅拌60-240min，将均匀搅拌后的混合液在超声仪器中超声，且超声功率为250W，超声时间为180-300min。
然后将混合液倒入聚苯乙烯培养皿(直径＝60毫末，高度＝15毫米)中，采用蒸发自组装的方式静置5-8天。
实施例1
一种光限幅特性的纳米纤维素液晶纸的制备方法，具体包括如下步骤：
用去离子水将浓度为5％的纤维素纳米晶(CNC)稀释成浓度为1％，然后将稀释后的纤维素纳米晶悬浮液和D-木糖按照240：1的质量比混合倒入烧杯中，在60℃的温度下均匀搅拌60min，而后在功率为250W的超声仪器中超声280min，完成以上操作后将混合液倒入聚苯乙烯培养皿中采用蒸发自组装的方式静置5天成膜。
实施例2
一种光限幅特性的纳米纤维素液晶纸的制备方法，具体包括如下步骤：用去离子水将浓度为5％的纤维素纳米晶(CNC)稀释成浓度为1％，然后将稀释后的纤维素纳米晶悬浮液和D-木糖按照240：3的质量比混合倒入烧杯中，在60℃的温度下均匀搅拌100min，而后在功率为250W的超声仪器中超声180min，完成以上操作后将混合液倒入聚苯乙烯培养皿中采用蒸发自组装的方式静置7天成膜。
实施例3
一种光限幅特性的纳米纤维素液晶纸的制备方法，具体包括如下步骤：用去离子水将浓度为5％的纤维素纳米晶(CNC)稀释成浓度为1％，然后将稀释后的纤维素纳米晶悬浮液和D-木糖按照240：5的质量比混合倒入烧杯中，在60℃的温度下均匀搅拌240min，而后在功率为250W的超声仪器中超声300min，完成以上操作后将混合液倒入聚苯乙烯培养皿中采用蒸发自组装的方式静置8天成。
图1是加入了D-木糖后制作的手性向列相液晶纸，此液晶纸偏黄光且韧性和强度极好。通过对比可见纯CNC液晶纸在干燥过程中由于收缩而产生裂纹和变形，而手性向列相液晶纸表面光滑，无裂纹和变形且反射颜色均匀，通过对D-木糖和CNC的共组装，获得了具有可控手性的向列有序的柔性彩虹膜。
图2是在交叉偏振器的偏光显微镜(POM)下观察纯CNC液晶纸和手性向列相液晶纸的图像。
图2(a)是纯CNC液晶纸的偏光图，该液晶纸在50倍的倍镜下观察到该液晶纸偏蓝。
图2(b)是手性向列相液晶纸的偏光图，该液晶纸在50倍的倍镜下观察到呈现彩色。
图3为图2(b)向列相液晶纸的折叠图，通过D-木糖和CNC的共组装，使得该液晶纸的韧性和强度极大的增强了。
图4的D-木糖/CNC是采用本发明实施例2制作出来的光限幅，本发明中用纯CNC液晶纸和CNC/D-木糖醇液晶纸做对照，很明显的看出D-木糖对光限幅有很大的增强作用。(需要指出的是，激光能量密度与Z-轴位置有关，O点位置为光源焦点，激光能量密度最大。因此，当远离0点时，液晶纸具有很好的透光率，随着能量密度的增大，透光略逐渐变低)。
在光限幅的测试中发现D-木糖/CNC液晶纸具有优良的光限幅特性，随着D-木糖浓度的增大，光限幅性质逐渐提高。该手性向列相液晶纸可以用于激光防护，保护眼睛和光学传感等免受激光损害。
Claims (6)
1.一种光限幅特性的纳米纤维素液晶纸的制备方法，其特征在于：具体包括如下步骤：
步骤1，对纤维素纳米晶进行稀释，获得纤维素纳米晶悬浮液；
步骤2，向步骤1得到的纤维素纳米晶悬浮液中加入D-木糖并进行均匀搅拌，得混合溶液；
步骤3，将步骤2所得的混合溶液放入超声仪器中进行超声，然后将超声完成的混合液倒入聚苯乙烯培养皿中采用蒸发自组装方式成膜。
2.根据权利要求1所述的一种光限幅特性的纳米纤维素液晶纸的制备方法，其特征在于：所述步骤1中，纤维素纳米晶的稀释过程为：将浓度为5％的纤维素纳米晶稀释成浓度为1％的纤维素纳米晶悬浮液。
3.根据权利要求2所述的一种光限幅特性的纳米纤维素液晶纸的制备方法，其特征在于：所述步骤2中，纤维素纳米晶悬浮液与D-木糖的质量比为240：1～5。
4.根据权利要求3所述的一种光限幅特性的纳米纤维素液晶纸的制备方法，其特征在于：所述步骤2中，纤维素纳米晶悬浮液与D-木糖混合液在60℃的温度下均匀搅拌时间为60～240min。
5.根据权利要求4所述的一种光限幅特性的纳米纤维素液晶纸的制备方法，其特征在于：所述步骤3中，纤维素纳米晶悬浮液和D-木糖混合液在250W的功率下超声时间为180-300min。
6.根据权利要求5所述的一种光限幅特性的纳米纤维素液晶纸的制备方法，其特征在于：所述步骤3中，采用蒸发自组装的方式静置5-8天。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202110374069.0A CN113045787A (zh) | 2021-04-07 | 2021-04-07 | 一种光限幅特性的纳米纤维素液晶纸的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202110374069.0A CN113045787A (zh) | 2021-04-07 | 2021-04-07 | 一种光限幅特性的纳米纤维素液晶纸的制备方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN113045787A true CN113045787A (zh) | 2021-06-29 |
Family
ID=76518882
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202110374069.0A Pending CN113045787A (zh) | 2021-04-07 | 2021-04-07 | 一种光限幅特性的纳米纤维素液晶纸的制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN113045787A (zh) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN113896919A (zh) * | 2021-10-28 | 2022-01-07 | 陕西科技大学 | 一种纤维素纳米晶协同诱导光限幅薄膜的制备方法 |
| CN113943437A (zh) * | 2021-10-28 | 2022-01-18 | 陕西科技大学 | 一种MXene与卟啉纤维素纳米晶复合薄膜制备方法 |
| CN114854096A (zh) * | 2022-04-13 | 2022-08-05 | 陕西科技大学 | 苯丙氨酸诱导纤维素纳米晶调控薄膜光子禁带的方法 |
| CN114957802A (zh) * | 2022-04-14 | 2022-08-30 | 陕西科技大学 | 基于纤维素光子晶体禁带调制的稀土荧光膜制备方法 |
| CN117209822A (zh) * | 2023-10-10 | 2023-12-12 | 南京林业大学 | 一种具有虹彩色湿度指示与润湿书写功能的纤维素纳米晶体薄膜及其制备方法和应用 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2015063163A1 (en) * | 2013-10-29 | 2015-05-07 | Cellutech Ab | Xyloglucan film |
| CN109762187A (zh) * | 2018-12-29 | 2019-05-17 | 中南林业科技大学 | 手性向列纤维素纳米晶体薄膜的制备方法、应用 |
| CN110776656A (zh) * | 2019-09-16 | 2020-02-11 | 陕西科技大学 | 一种柔性胆甾相纳米晶体纤维素膜及制备方法 |
| CN112225927A (zh) * | 2020-10-13 | 2021-01-15 | 南京林业大学 | 一种具有可调节手性向列结构的紫外线屏蔽纤维素薄膜及其制备方法 |
-
2021
- 2021-04-07 CN CN202110374069.0A patent/CN113045787A/zh active Pending
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2015063163A1 (en) * | 2013-10-29 | 2015-05-07 | Cellutech Ab | Xyloglucan film |
| CN109762187A (zh) * | 2018-12-29 | 2019-05-17 | 中南林业科技大学 | 手性向列纤维素纳米晶体薄膜的制备方法、应用 |
| CN110776656A (zh) * | 2019-09-16 | 2020-02-11 | 陕西科技大学 | 一种柔性胆甾相纳米晶体纤维素膜及制备方法 |
| CN112225927A (zh) * | 2020-10-13 | 2021-01-15 | 南京林业大学 | 一种具有可调节手性向列结构的紫外线屏蔽纤维素薄膜及其制备方法 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 蔡记华等: "《LG植物胶处理剂的研究与应用》", 31 December 2011, 中国地质大学出版社有限责任公司 * |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN113896919A (zh) * | 2021-10-28 | 2022-01-07 | 陕西科技大学 | 一种纤维素纳米晶协同诱导光限幅薄膜的制备方法 |
| CN113943437A (zh) * | 2021-10-28 | 2022-01-18 | 陕西科技大学 | 一种MXene与卟啉纤维素纳米晶复合薄膜制备方法 |
| CN113896919B (zh) * | 2021-10-28 | 2023-07-18 | 陕西科技大学 | 一种纤维素纳米晶协同诱导光限幅薄膜的制备方法 |
| CN113943437B (zh) * | 2021-10-28 | 2023-08-18 | 陕西科技大学 | 一种MXene与卟啉纤维素纳米晶复合薄膜制备方法 |
| CN114854096A (zh) * | 2022-04-13 | 2022-08-05 | 陕西科技大学 | 苯丙氨酸诱导纤维素纳米晶调控薄膜光子禁带的方法 |
| CN114957802A (zh) * | 2022-04-14 | 2022-08-30 | 陕西科技大学 | 基于纤维素光子晶体禁带调制的稀土荧光膜制备方法 |
| CN114957802B (zh) * | 2022-04-14 | 2023-06-02 | 陕西科技大学 | 基于纤维素光子晶体禁带调制的稀土荧光膜制备方法 |
| CN117209822A (zh) * | 2023-10-10 | 2023-12-12 | 南京林业大学 | 一种具有虹彩色湿度指示与润湿书写功能的纤维素纳米晶体薄膜及其制备方法和应用 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN113045787A (zh) | 一种光限幅特性的纳米纤维素液晶纸的制备方法 | |
| Cui et al. | Green preparation and characterization of size-controlled nanocrystalline cellulose via ultrasonic-assisted enzymatic hydrolysis | |
| Tang et al. | Preparation and characterization of nanocrystalline cellulose via low-intensity ultrasonic-assisted sulfuric acid hydrolysis | |
| Araki et al. | Birefringent glassy phase of a cellulose microcrystal suspension | |
| Fan et al. | Maximizing the yield of nanocrystalline cellulose from cotton pulp fiber | |
| Ling et al. | Nature-inspired construction of iridescent CNC/Nano-lignin films for UV resistance and ultra-fast humidity response | |
| Holt et al. | Novel anisotropic materials from functionalised colloidal cellulose and cellulose derivatives | |
| CN108034007B (zh) | 一种双醛纤维素纳米晶须的制备方法 | |
| CN110218360B (zh) | 一种柔性耐水cnc/pegda光子晶体材料及其制备方法 | |
| CN101880410A (zh) | 一种高强度透明纤维素材料及其制备方法 | |
| CN106317466A (zh) | 纳米纤维素和纳米二氧化硅复合制备锂电池隔膜的方法 | |
| Wei et al. | Cellulose Nanocrystal-based Liquid Crystal Structures and the Unique Optical Characteristics of Cellulose Nanocrystal Films. | |
| Zheng et al. | Anisotropic chitosan/tunicate cellulose nanocrystals hydrogel with tunable interference color and acid-responsiveness | |
| CN112778556B (zh) | D-木糖醇诱导增强纳米纤维素手性液晶膜的制备方法 | |
| CN112225927A (zh) | 一种具有可调节手性向列结构的紫外线屏蔽纤维素薄膜及其制备方法 | |
| Zhang et al. | Enhancement of magnetic film with light penetration by immobilization of Fe 3 O 4 nanoparticles in a spherical bamboo nanocellulose network | |
| CN110305346A (zh) | 一种生物质基柔性发光材料及其制备方法和应用 | |
| Ifuku et al. | Preparation of chitin nanofibers and their composites | |
| US20230322962A1 (en) | An efficient green process for the preparation of nanocelluloses, novel modified nanocelluloses and their application | |
| Okahisa et al. | Optically transparent silk fibroin nanofiber paper maintaining native β-sheet secondary structure obtained by cyclic mechanical nanofibrillation process | |
| CN109485736A (zh) | 一种制备纳米结晶纤维素的方法 | |
| WO2019105287A1 (zh) | 一种纳米纤维素及其制备方法和用途 | |
| CN109208366B (zh) | 一种微纳米纤维素的制备方法与应用 | |
| Ishak et al. | Effect of micro-and nano-size of cellulose particles extracted from rice husk on the properties of hydrogels | |
| CN113003596B (zh) | 一种轻质碳酸钙原位加填的生物大分子膜及其在油性食品和药品包装中的应用 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20210629 |