CN113035295A - 一种患者信息管理系统 - Google Patents

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CN113035295A CN202011182741.8A CN202011182741A CN113035295A CN 113035295 A CN113035295 A CN 113035295A CN 202011182741 A CN202011182741 A CN 202011182741A CN 113035295 A CN113035295 A CN 113035295A
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Abstract

本发明涉及临床试验信息管理领域，尤其涉及一种患者信息管理系统，连接一患者信息数据库，患者信息管理系统包括：一信息获取模块，与患者信息数据库连接，用于获取多条患者信息，每条患者信息关联于一患者；一信息管理模块，与信息获取模块连接，信息管理模块中预设多个项目阶段，用于根据项目阶段处理所有患者信息，获取每条患者信息中对应于不同的项目阶段的阶段信息；一信息监控模块，与信息获取模块、信息管理模块连接，用于检测患者信息的变化情况并根据变化情况更新阶段信息。本发明的技术方案有益效果在于：实现对临床试验中各项目阶段的数据的自动获取和电子化管理。以便于临床试验的质控以及实验过程的追溯。

Description

一种患者信息管理系统
技术领域
本发明涉及临床试验信息管理领域，尤其涉及一种患者信息管理系统。
背景技术
临床试验项目数据的收录、管理、追踪以及处理分析将直接影响到项目分析结果的准确性，然而传统的临床试验项目数据仍采用纸质化收录，需要投入大量的人员进行数据的收集和录入，对于受试者而言存在较多的医疗风险，为保证受试者的安全，不仅需要花费巨大的人力和物力进行监管和核查，还极大程度影响到临床试验的质量。
发明内容
针对现有技术中存在的上述问题，现提供一种患者信息管理系统，连接一患者信息数据库，患者信息管理系统包括：
一信息获取模块，与所述患者信息数据库连接，用于获取多条患者信息，每条所述患者信息关联于一患者；
一信息管理模块，与所述信息获取模块连接，所述信息管理模块中预设多个项目阶段，用于根据所述项目阶段处理所有所述患者信息，获取每条所述患者信息中对应于不同的所述项目阶段的阶段信息；
一信息监控模块，与所述信息获取模块、所述信息管理模块连接，用于检测所述患者信息的变化情况并根据所述变化情况更新所述阶段信息。
优选的，所述信息获取模块中包括：
第一获取单元，用于记录所述患者主动录入的第一信息；
第二获取单元，与所述第一获取单元连接，用于根据所述第一信息查询所述患者信息数据库，获取所述第二信息，并将所述第一信息和所述第二信息包括在所述患者信息中输出。
优选的，所述信息获取模块与所述患者信息数据库连接，所述信息获取模块中还包括：
多个数据记录单元，所述数据记录单元用于记录所述患者信息中不同类型的信息数据；
一验证单元，与所述数据记录单元连接，用于验证所述信息数据的类型。
优选的，还包括：
一辅助管理模块，与所述信息管理模块连接，所述辅助管理模块中预设多个用药信息，用于根据所述阶段信息调整所述用药信息。
优选的，还包括：
一费用管理模块，与所述信息管理模块、所述辅助管理模块连接，所述费用管理模块中预设多个费用标准，用于根据所述患者的所述项目信息和所述用药信息处理得到费用信息。
优选的，所述用药信息包括禁忌用药信息以及合并用药信息。
优选的，还包括：
一分析管理模块，与所述信息管理模块连接，用于分析所有项目阶段对应的所述阶段信息得到项目测试结果。
优选的，所述分析管理模块中包括：
一第一分析单元，与所述信息管理模块连接，用于分析关联于同一所述项目阶段的所述阶段信息并处理得到项目阶段测试结果，并将所述项目阶段测试结果包括在所述项目测试结果中输出。
优选的，所述分析管理模块中包括：
一第二分析单元，与所述信息管理模块连接，用于分析关联于同一所述患者的不同所述项目阶段对应的所有所述阶段信息并处理得到患者项目测试结果，并将所述患者项目测试结果包括在所述项目测试结果中输出。
上述技术方案具有如下优点或有益效果：本申请提供一种患者信息管理系统，能够实现对临床试验中各项目阶段的数据的自动获取和电子化管理。以便于临床试验的质控以及实验过程的追溯。
附图说明
图1为本发明的一种较优实施方式中的系统结构示意图；
图2为本发明的一种较优实施方式中的信息获取模块的结构示意图；
图3为本发明的另一种较优实施方式中的信息获取模块的结构示意图；
图4为本发明的一种较优实施方式中的辅助管理模块的结构示意图；
图5为本发明的一种较优实施方式中的费用管理模块的结构示意图；
图6为本发明的一种较优实施方式中的分析管理模块的结构示意图；
图7为本发明的一种较优实施方式中的分析管理模块的结构示意图。
具体实施方式
下面将结合本发明实施方式中的附图，对本发明实施方式中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施方式仅仅是本发明一部分实施方式，而不是全部的实施方式。基于本发明中的实施方式，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动的前提下所获得的所有其他实施方式，都属于本发明保护的范围。
需要说明的是，在不冲突的情况下，本发明中的实施方式及实施方式中的特征可以相互组合。
下面结合附图和具体实施方式对本发明作进一步说明，但不作为本发明的限定。
一种患者信息管理系统1，如图1所示，连接一患者信息数据库2，患者信息管理系统1包括：
一信息获取模块11，与患者信息数据库2连接，用于获取多条患者信息，每条患者信息关联于一患者；
一信息管理模块12，与信息获取模块11连接，信息管理模块12中预设多个项目阶段，用于根据项目阶段处理所有患者信息，获取每条患者信息中对应于不同的项目阶段的阶段信息；
一信息监控模块13，与信息获取模块11、信息管理模块12连接，用于检测患者信息的变化情况并根据变化情况更新阶段信息。
具体地，为及时获取临床试验项目过程中各阶段的患者信息并进行管理，本申请提供一种患者信息管理系统1，包括信息获取模块11、信息管理模块 12和信息监控模块13。
其中，信息获取模块11与患者信息数据库2连接，获取所有患者信息，在获取过程中，信息获取模块11可通过创建表单、将患者信息填入表单的方式获取患者信息，表单中可包括项目名称、项目阶段、患者的基本信息、创建日期、更新日期等。
其中，信息管理模块12与信息获取模块11连接，根据不同的项目阶段处理患者信息，获取患者信息中对应不同项目阶段的阶段信息，随着项目推进，项目阶段的持续变化，患者信息中的患者基本信息，如年龄、性别、身高等始终不变，而项目阶段、用药信息等随之改变，因此通过获取不同的阶段信息能够有利于操作者快速获取项目阶段的变化，对应的患者信息的变化情况。
其中，信息监控模块13与信息获取模块11、信息管理模块12连接，检测患者信息的变化情况并根据变化情况更新阶段信息，考虑到患者信息的自动录入或主动填入，均可能产生信息更新延迟的情况，而不同的项目阶段对应的阶段信息的变化情况的时间节点十分重要，更新延迟将影响最终的项目阶段的诊断结果，因此设置信息监控模块13，及时更新阶段信息。
作为一种较优的实施方式，信息监控模块13中设置有效性指标、安全性指标、以及不良反应指标等，根据这些指标对阶段信息进行监控。
本发明的一种较优的实施方式，如图2所示，信息获取模块11中包括：
第一获取单元111，用于记录患者主动录入的第一信息；
第二获取单元112，与第一获取单元111连接，用于根据第一信息查询患者信息数据库2，获取第二信息，并将第一信息和第二信息包括在患者信息中输出。
本发明的一种较优的实施方式，信息获取模块11与患者信息数据库2 连接，如图3所示，信息获取模块11中还包括：
多个数据记录单元113，数据记录单元113用于记录患者信息中不同类型的信息数据；
一验证单元114，与数据记录单元113连接，用于验证信息数据的类型。
具体地，考虑到患者信息中包括多种不同类型的信息数据，如患者的姓名为文本类型，创建日期为时间类型，因此设置多个数据记录单元113，快速记录患者信息中不同类型的信息数据。
此外，考虑到在录入过程中可能会出现录入失误的情况，因此设置验证单元114，根据录入的信息数据的类型进行验证，以实现信息数据的及时纠正。
本发明的一种较优的实施方式，如图4所示，还包括：
一辅助管理模块14，与信息管理模块12连接，辅助管理模块14中预设多个用药信息，用于根据阶段信息调整用药信息。
具体地，考虑到不同的项目阶段对应的用药信息也不同，因此设置一辅助管理模块14，根据不同的项目阶段对应的阶段信息调整用药信息，以获取准确对应的用药信息，避免因用药失误影响到患者以及项目进展的情况。
本发明的一种较优的实施方式，如图5所示，还包括：
一费用管理模块15，与信息管理模块12、辅助管理模块14连接，费用管理模块15中预设多个费用标准，用于根据患者的项目信息和用药信息处理得到费用信息。
具体地，设置一费用管理模块15，根据项目中的不同阶段的用药信息以及检查项目的信息得到最终的费用信息。
作为一种预选的实施方式，可根据患者的基本信息自动查询医保情况，以获取准确的费用信息。
本发明的一种较优的实施方式，用药信息包括禁忌用药信息以及合并用药信息。
本发明的一种较优实施方式中，用药信息还可包括AE/SAE信息。
本发明的一种较优的实施方式，如图6所示，还包括：
一分析管理模块16，与信息管理模块12连接，用于分析所有项目阶段对应的阶段信息得到项目测试结果。
本发明的一种较优的实施方式，如图7所示，分析管理模块16中包括：
一第一分析单元161，与信息管理模块12连接，用于分析关联于同一项目阶段的阶段信息并处理得到项目阶段测试结果，并将项目阶段测试结果包括在项目测试结果中输出。
具体地，为获取每个项目阶段对应项目阶段测试结果，于分析管理模块 16中设置第一分析单元161，分析关联于同一项目阶段的所有患者信息中的阶段信息，并进行处理获取对应于该项目阶段的项目阶段测试结果。
本发明的一种较优的实施方式，分析管理模块16中包括：
一第二分析单元，与信息管理模块12连接，用于分析关联于同一患者的不同项目阶段对应的所有阶段信息并处理得到患者项目测试结果，并将患者项目测试结果包括在项目测试结果中输出。
具体地，每个患者均具有差异性，因此设置第二分析单元分析每位患者在不同的项目阶段的患者项目测试结果并输出。
作为一种较优实施方式，分析不同的患者对应的患者项目测试结果，能够获取该项目针对不同人群的差异性。
以上仅为本发明较佳的实施方式，并非因此限制本发明的实施方式及保护范围，对于本领域技术人员而言，应当能够意识到凡运用本发明说明书及图示内容所作出的等同替换和显而易见的变化所得到的方案，均应当包含在本发明的保护范围内。

Claims (9)

1.一种患者信息管理系统，其特征在于，连接一患者信息数据库，所述患者信息管理系统包括：
一信息获取模块，与所述患者信息数据库连接，用于获取多条患者信息，每条所述患者信息关联于一患者；
一信息管理模块，与所述信息获取模块连接，所述信息管理模块中预设多个项目阶段，用于根据所述项目阶段处理所有所述患者信息，获取每条所述患者信息中对应于不同的所述项目阶段的阶段信息；
一信息监控模块，与所述信息获取模块、所述信息管理模块连接，用于检测所述患者信息的变化情况并根据所述变化情况更新所述阶段信息。
2.根据权利要求1所述的一种患者信息管理系统，其特征在于，所述信息获取模块中包括：
第一获取单元，用于记录所述患者主动录入的第一信息；
第二获取单元，与所述第一获取单元连接，用于根据所述第一信息查询所述患者信息数据库，获取所述第二信息，并将所述第一信息和所述第二信息包括在所述患者信息中输出。
3.根据权利要求1所述的一种患者信息管理系统，其特征在于，所述信息获取模块与所述患者信息数据库连接，所述信息获取模块中还包括：
多个数据记录单元，所述数据记录单元用于记录所述患者信息中不同类型的信息数据；
一验证单元，与所述数据记录单元连接，用于验证所述信息数据的类型。
4.根据权利要求1所述的一种患者信息管理系统，其特征在于，还包括：
一辅助管理模块，与所述信息管理模块连接，所述辅助管理模块中预设多个用药信息，用于根据所述阶段信息调整所述用药信息。
5.根据权利要求4所述的一种患者信息管理系统，其特征在于，还包括：
一费用管理模块，与所述信息管理模块、所述辅助管理模块连接，所述费用管理模块中预设多个费用标准，用于根据所述患者的所述项目信息和所述用药信息处理得到费用信息。
6.根据权利要求4所述的一种患者信息管理系统，其特征在于，所述用药信息包括禁忌用药信息以及合并用药信息。
7.根据权利要求1所述的一种患者信息管理系统，其特征在于，还包括：
一分析管理模块，与所述信息管理模块连接，用于分析所有项目阶段对应的所述阶段信息得到项目测试结果。
8.根据权利要求7所述的一种患者信息管理系统，其特征在于，所述分析管理模块中包括：
一第一分析单元，与所述信息管理模块连接，用于分析关联于同一所述项目阶段的所述阶段信息并处理得到项目阶段测试结果，并将所述项目阶段测试结果包括在所述项目测试结果中输出。
9.根据权利要求7所述的一种患者信息管理系统，其特征在于，所述分析管理模块中包括：
一第二分析单元，与所述信息管理模块连接，用于分析关联于同一所述患者的不同所述项目阶段对应的所有所述阶段信息并处理得到患者项目测试结果，并将所述患者项目测试结果包括在所述项目测试结果中输出。
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Citations (3)

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CN107247864A (zh) * 2017-04-18 2017-10-13 上海交通大学附属第六人民医院 临床药物试验及受试者管理系统和方法
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