CN112961792B - 一种生产肌醇的毕赤酵母工程菌及发酵方法 - Google Patents
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Abstract
本发明属于生物技术领域,具体涉及一种生产肌醇的毕赤酵母工程菌及发酵方法。本发明通过在毕赤酵母中过表达内源和外源的肌醇合成关键酶基因,并敲除肌醇转运蛋白基因,提升毕赤酵母积累肌醇的能力;通过敲除果糖‑6‑磷酸激酶2(Pfk2)基因,并利用甘油诱导启动子调控表达葡萄糖‑6‑磷酸异构酶(Pgi)基因、果糖‑6‑磷酸激酶1(Pfk1)基因和葡萄糖‑6‑磷酸脱氢酶(Zwf)基因,实现在以葡萄糖为碳源时弱化糖酵解和磷酸戊糖途径的目的,从而提高肌醇合成前体物葡萄糖‑6‑磷酸的供给。在高密度发酵中,利用甘油和葡萄糖在培养基中的添加时间来控制菌体生长及肌醇的生产,大大提高了毕赤酵母工程菌株肌醇的生产能力。
Description
技术领域
本发明涉及生物工程技术领域,具体涉及一种生产肌醇的毕赤酵母工程菌及发酵方法。
背景技术
肌醇(myo-inositol),又称为环己六醇,是葡萄糖的同分异构体。作为一种水溶性维生素,肌醇类属于B族,肌醇理论上存在有九种异构体,其中肌醇是最为常见的一种。肌醇不仅在动植物体内分布广泛,而且在动物自身的多种器官如心脏、肝脏等都可以合成肌醇。肌醇因其生物活性作用,已经广泛应用于医疗、食品、饲料工业等领域中。在医疗领域中,肌醇多被用作辅助药物,不仅能维持人体体内正常的新陈代谢活动,而且可用于治疗神经疾病、糖尿病、维生素缺乏症、肝硬化等多种代谢类或神经性的疾病,研究表明肌醇的衍生物D-手性-肌醇作用于肾脏中通过直接影响胰岛素的分泌,可用于进行糖尿病等疾病的治疗。同时,肌醇对预防和治疗某些与胰岛素抵抗相关的人类疾病,如多囊卵巢综合征、妊娠糖尿病、代谢综合征、肾病、白内障等糖尿病并发症或如抑郁症和强迫性多动症等神经性疾病具有潜在益处。在食品领域中,由于肌醇不仅对肝脏起到保护作用,是肝脏细胞生长所必需的营养素,而且对脂质代谢、骨骼形成和骨骼肌代谢具有积极作用,所以在食品领域中,肌醇常作为功能性饮料的辅助活性补充添加剂及营养强化剂添加到功能性食品中。早在上世纪80年代,研究就发现,加入一定量肌醇到婴儿食品中,对儿童早期的生长发育有着很大的促进作用。还有研究报道肌醇对脂肪降解有很大作用,具有一定的减肥功效。同时,肌醇也具有抗氧化、抗衰老等作用,所以也应用在一些保健食品上。在饲料工业领域中,在饲料中添加一定量肌醇,其主要起到一种营养促进剂的作用,可促进家畜的生长发育,还会起到一定的镇定作用,可以防止毛发脱落。对水生动物来说,肌醇对维持机体的正常代谢和生理功能尤为重要。研究表明,对于大多数水生动物而言,肌醇被认为是必不可少的营养素,其缺乏会导致饲料转化率降低,生长速度下降,鳍片侵蚀,皮肤变黑和脂肪肝疾病。因此,肌醇已被广泛地用作水产养殖饲料的添加剂。还有研究发现当在虾的饲料中加入适量肌醇,不仅促进了虾的生长,而且还会促进饲料中的蛋白质的利用率。研究发现鱼类的干饲料中的肌醇最适添加量为300~500 mg/kg。
肌醇因其生物活性作用和广阔的应用领域,已经被大量生产,广泛应用在多个行业中。目前肌醇的主要的生产方式有水解法、化学法、酶合成法、微生物发酵法等。其中水解法与化学合成法都有着污染严重的问题,而酶合成法生产中伴随着生产步骤繁琐,纯化过程复杂等问题。肌醇的体内微生物生物合成因其低生产成本和环境友好的生产工艺而被认为是常规肌醇六磷酸水解方法的最有希望的替代方法。目前经代谢工程技术改造后的大肠杆菌是生产肌醇的主要微生物宿主。到目前为止,大肠杆菌工程菌株的肌醇产量可达到100g/L以上。但是,使用大肠杆菌菌株进行商业肌醇生产的主要缺点是该菌株不是生物安全菌株,其产生的内毒素等有毒物质会造成严重的安全隐患。因此开发出一种成本低,污染低,产率高、安全性高的肌醇生产菌株有很好的应用前景。
发明内容
为解决现有微生物发酵法生产肌醇存在的问题,本发明的目的是提供一种生产肌醇的毕赤酵母工程菌。
本发明的再一目的是提供一种发酵生产肌醇的方法。
根据本发明的产肌醇的毕赤酵母工程菌,所述工程菌为突变型毕赤酵母菌株,
其中,所述突变型毕赤酵母菌株包括过表达内源和外源的肌醇合成关键酶基因,并且被敲除了肌醇转运蛋白基因和果糖-6-磷酸激酶2(Pfk2)基因,并利用甘油诱导启动子调控表达葡萄糖-6-磷酸异构酶(Pgi)基因、果糖-6-磷酸激酶1(Pfk1)基因和葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(Zwf)基因,
其中,所述过表达内源和外源肌醇合成关键酶基因为毕赤酵母自身来源的肌醇-1-磷酸合酶基因(PpIPS),其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示,酿酒酵母来源的肌醇-1-磷酸合酶基因(ScIPS),其核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示,大肠杆菌来源的肌醇单磷酸酶基因(EcIMP),其核苷酸序列如SEQ ID NO:3所示,
所述肌醇转运蛋白基因为肌醇转运蛋白1基因PpITR1,其核苷酸序列如SEQ IDNO:4所示,以及肌醇转运蛋白2基因PpITR2,其核苷酸序列如SEQ ID NO:5所示,所述果糖-6-磷酸激酶2基因pfk2的核苷酸序列如SEQ ID NO:6所示,
所述甘油诱导启动子为毕赤酵母甘油激酶基因的启动子P gut1 ,其核苷酸序列如SEQ ID NO:7所示,
所述受甘油诱导启动子调控表达的基因为毕赤酵母自身葡萄糖-6-磷酸异构酶基因(pgi), 其核苷酸序列如SEQ ID NO:10所示,果糖-6-磷酸激酶1基因(pfk1), 其核苷酸序列如SEQ ID NO:9所示,葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因(zwf),其核苷酸序列如SEQ ID NO:8所示。
根据本发明的构建产肌醇的毕赤酵母工程菌的方法,包括以下步骤:
过表达内源和外源肌醇合成关键酶基因;
敲除肌醇转运蛋白基因和果糖-6-磷酸激酶2基因;
将葡萄糖-6-磷酸异构酶基因、果糖-6-磷酸激酶1基因和葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因的启动子替换成甘油诱导启动子,
其中,所述过表达内源和外源肌醇合成关键酶基因为毕赤酵母自身来源的肌醇-1-磷酸合酶基因(PpIPS),其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示,酿酒酵母来源的肌醇-1-磷酸合酶基因(ScIPS),其核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示,大肠杆菌来源的肌醇单磷酸酶基因(EcIMP),其核苷酸序列如SEQ ID NO:3所示,
所述肌醇转运蛋白基因为肌醇转运蛋白1基因(PpITR1),其核苷酸序列如SEQ IDNO:4所示,肌醇转运蛋白2基因(PpITR2),其核苷酸序列如SEQ ID NO:5所示,果糖-6-磷酸激酶2基因(pfk2),其核苷酸序列如SEQ ID NO:6所示,
所述甘油诱导启动子为毕赤酵母甘油激酶基因的启动子P gut1 ,其核苷酸序列如SEQ ID NO:7所示,
所述受甘油诱导启动子调控表达的基因为毕赤酵母自身葡萄糖-6-磷酸异构酶基因(pgi), 其核苷酸序列如SEQ ID NO:10所示,果糖-6-磷酸激酶1基因(pfk1), 其核苷酸序列如SEQ ID NO:9所示,葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因(zwf),其核苷酸序列如SEQ ID NO:8所示。
根据本发明的构建产肌醇的毕赤酵母工程菌的方法,其中,所述方法包括步骤:将毕赤酵母自身来源的肌醇-1-磷酸合酶基因(PpIPS)的原有启动子替换为组成型强启动子P GAP 进行过表达,P GAP 的核苷酸序列如SEQ ID NO:11所示。
根据本发明的构建产肌醇的毕赤酵母工程菌的方法,其中,所述方法包括步骤:将酿酒酵母来源的肌醇-1-磷酸合酶基因(ScIPS)和大肠杆菌来源的肌醇单磷酸酶基因(EcIMP)整合到肌醇转运蛋白1基因PpITR1的位点进行过表达,使用的启动子为组成型双向启动子P HHX1 ,其核苷酸序列如SEQ ID NO:12所示。
本发明另一个目的是提供一种发酵生产肌醇的方法,包括如下步骤:使用摇瓶或发酵罐发酵上述的产肌醇的毕赤酵母工程菌株,获得肌醇。
根据本发明的发酵生产肌醇的方法,其中,利用甘油培养基发酵进行菌体生长,24小时后再补充葡萄糖进行肌醇生产。
根据本发明的发酵生产肌醇的方法,其中,甘油培养基的配方为:20-50 g/L甘油,1.2 g/L KH2PO4,0.5 g/L CaSO4,6.5 g/L MgSO4,5 g/L K2SO4,18 g/L NH4H2PO4,KOH调节pH至6.0。
根据本发明的发酵生产肌醇的方法,其中,在发酵24小时后以50 g/L的量补充葡萄糖,消耗完后再次补充相同量葡萄糖,直至发酵结束。
根据本发明的发酵生产肌醇的方法,其中,所述发酵条件为温度28℃~30℃,pH控制在5.0-6.0。
本申请的技术方案的优点:
1. 本发明通过在毕赤酵母基因组上过表达内源和外源的肌醇合成关键酶基因,并敲除肌醇转运蛋白基因,提升毕赤酵母积累肌醇的能力。再通过敲除果糖-6-磷酸激酶2基因pfk2,并利用甘油诱导启动子调控表达葡萄糖-6-磷酸异构酶基因(pgi)、果糖-6-磷酸激酶1基因(pfk1)和葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因(zwf),降低糖酵解和磷酸戊糖途径的碳代谢流,从而提高肌醇合成前体葡萄糖-6-磷酸的供给。
2. 根据本申请的技术方案,在研究过程中旨在过表达的内源和外源肌醇合成关键酶基因为毕赤酵母自身来源的肌醇-1-磷酸合酶基因(PpIPS)、酿酒酵母来源的肌醇-1-磷酸合酶基因(ScIPS)和大肠杆菌来源的肌醇单磷酸酶基因(EcIMP),并敲除了负责将细胞外肌醇吸收到细胞内的转运蛋白基因(PpITR1和PpITR2),以增强肌醇合成能力,并减少外泌到细胞外的肌醇被再次吸收到细胞内从而干扰胞内的肌醇合成,然而试验数据却表明,肌醇关键基因过表达及转运蛋白基因敲除的毕赤酵母工程菌株在发酵时并没有如预期检测到肌醇的积累。为了解决上述问题,根据本申请的技术方案,在上述突变型毕赤酵母中敲除了果糖-6-磷酸激酶2基因(pfk2),降低糖酵解碳代谢通路,试验数据表明获得的工程菌株在发酵时成功检测到肌醇的积累。
3. 根据本申请的技术方案,为了进一步降低糖酵解和磷酸戊糖途径的碳代谢流量,在上述突变型毕赤酵母中利用甘油诱导启动子调控表达葡萄糖-6-磷酸异构酶基因(pgi)、果糖-6-磷酸激酶1基因(pfk1)和葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因(zwf),因此该工程菌在以甘油为碳源的培养基中生长正常,但以葡萄糖为碳源时葡萄糖-6-磷酸异构酶基因(pgi)、果糖-6-磷酸激酶1基因(pfk1)和葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因(zwf)的表达受到抑制,进一步提高肌醇合成前体物葡萄糖-6-磷酸的供给,实现工程菌的快速生长和肌醇的高效生产。试验数据表明,在葡萄糖-6-磷酸异构酶基因(pgi)和葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因(zwf)受甘油诱导启动子调控表达时,工程菌株的肌醇产量有所提升,但在此基础上进一步利用甘油诱导启动子调控表达果糖-6-磷酸激酶1基因(pfk1)时,严重影响了葡萄糖的利用。虽然在摇瓶发酵时肌醇产量有所提升,但是在发酵罐中进行高密度发酵时,肌醇产量降低,说明菌体的生长(糖酵解和磷酸戊糖途径的碳代谢流量)和产物的生产需要达到一个代谢平衡才能使肌醇生产维持较高的水平。根据本申请的技术方案,进行高密度发酵时将所述二级种子全部接种到含有发酵培养基的发酵罐中,在控制温度28℃~30℃、pH在5.0-6.0的条件下进行发酵,所述发酵培养基成分为:50 g/L 甘油,1.2 g/L KH2PO4,0.5 g/LCaSO4,6.5 g/L MgSO4,5 g/L K2SO4,18 g/L NH4H2PO4,培养24 h后继续补加50 g/L甘油,再培养6到10 h左右,待培养基中的甘油耗尽,补加50 g/L葡萄糖,进行肌醇的生产。在高密度发酵中,利用甘油和葡萄糖在培养基中的添加时间来控制菌体生长及肌醇的生产,大大提高了毕赤酵母工程菌株肌醇的生产能力。
附图说明
图1显示本发明的构建产肌醇的毕赤酵母工程菌的方法;
图2为本发明实施例1提供的毕赤酵母工程菌JQ02-1的发酵结果图;
图3为本发明实施例2提供的毕赤酵母工程菌JQ04的发酵结果图;
图4为本发明实施例3提供的毕赤酵母工程菌JQ05、JQ06、JQ07、JQ08的发酵结果图,其中,a:菌株JQ05;b:菌株JQ06;c:菌株JQ07;d:菌株JQ08;
图5为本发明实施例4提供的毕赤酵母菌JQ07、JQ08高密度发酵生产肌醇的结果图。
具体实施方式
下面通过具体实施方式,对本发明的技术方案做进一步的详细描述。
实施例1 构建过表达内源和外源的肌醇合成关键酶基因且敲除肌醇转运蛋白基因的毕赤酵母工程菌株
如图1所示,葡萄糖被转运进入细胞后生成葡萄糖-6-磷酸,之后葡萄糖-6-磷酸经过肌醇-1-磷酸合酶和肌醇单磷酸酶的催化生成肌醇,最后过量的肌醇会被外泌到细胞外。细胞外的肌醇可以通过两个肌醇转运蛋白(PpITR1和PpITR2)被吸收到细胞内,而胞内肌醇量过高会影响肌醇-1-磷酸合酶和肌醇单磷酸酶的表达及活性。因此,通过过表达内源和外源的肌醇合成关键酶基因且敲除肌醇转运蛋白基因可以有效提升毕赤酵母积累肌醇的能力。
利用mazF-zeoR同源重组技术进行基因改造具体步骤如下:
一、 构建PpIPS启动子、PpITR1基因和PpITR2基因编辑质粒
1. 肌醇-1-磷酸合酶基因(PpIPS)启动子替换质粒
用PCR扩增启动子P GAP (SEQ ID NO:11)和毕赤酵母肌醇-1-磷酸合酶基因PpIPS启动子两侧的同源臂片段,将凝胶电泳后的目的基因进行胶回收,获得的片段与经酶切的JQ载体进行连接,经热激转化至大肠杆菌Trans10中,37℃复苏30 min后涂布LB平板(含氨苄青霉素50 µg/mL),过夜培养待菌株长起来后,筛选阳性克隆子,获得质粒pJQ01。
2. 肌醇转运蛋白1基因PpITR1替换成ScIPS- P HHX1 - EcIMP质粒
用PCR扩增酿酒酵母肌醇-1-磷酸合酶基因ScIPS(SEQ ID NO:2)、双向启动子P HHX1 (SEQ ID NO:12)、大肠杆菌的肌醇单磷酸酶基因EcIMP(SEQ ID NO:3)和肌醇转运蛋白1基因PpITR1两侧的同源臂片段,将凝胶电泳后的目的基因进行胶回收,获得的片段与经酶切的JQ载体进行连接,经热激转化至大肠杆菌Trans10中,37℃复苏30 min后涂布LB平板(含氨苄青霉素50 µg/mL),过夜培养待菌株长起来后,筛选阳性克隆子,获得质粒pJQ02。
3. 肌醇转运蛋白2基因PpITR2敲除质粒
用PCR扩增肌醇转运蛋白2基因PpITR2两侧的同源臂片段,将凝胶电泳后的目的基因进行胶回收,获得的片段与经酶切的JQ载体进行连接,经热激转化至大肠杆菌Trans10中,37℃复苏30 min后涂布LB平板(含氨苄青霉素50 µg/mL),过夜培养待菌株长起来后,筛选阳性克隆子,获得质粒pJQ02-1。
二、 构建JQ02-1工程菌株
将构建好的质粒pJQ01、pJQ02和pJQ02-1依次转化至毕赤酵母中,将毕赤酵母自身肌醇-1-磷酸合酶基因(PpIPS)的启动子替换成组成型强启动子P GAP (SEQ ID NO:11),将肌醇转运蛋白1基因PpITR1敲除的同时插入来源于酿酒酵母的肌醇-1-磷酸合酶基因(ScIPS)和来源于大肠杆菌的肌醇单磷酸酶基因(EcIMP)的表达盒(ScIPS- P HHX1 - EcIMP,核苷酸序列分别为SEQ ID NO:2,SEQ ID NO:12和SEQ ID NO:3),将肌醇转运蛋白2基因PpITR2敲除,获得菌株称为JQ02-1(表1)。毕赤酵母电转化感受态制备和突变株筛选过程如下:
1. 毕赤酵母电转化感受态制备
毕赤酵母菌株接种到30 mL YPD培养基中,转速220 rpm,温度为30°C的摇床中培养48 h。吸取70 μL的种子液,接种至200 mL YPD培养基中,过夜培养至OD600达到1.0-1.5。将培养好的菌液在4°C,5,000 rpm条件下离心2 min,弃上清。加预冷的灭菌水至50 mL,轻摇混匀,悬浮细胞。在5,000 rpm条件下离心2 min,用100 mL预冷的灭菌水悬浮细胞。5,000rpm条件下离心2 mi,用50 mL预冷的1 mol/L无菌的山梨醇悬浮细胞,并重复一次。5,000rpm条件下离心2 min,加入适量(一般1~2 mL)预冷的无菌山梨醇悬浮细胞,最后将细胞分装至1.5 mL Eppendorf管中,放入液氮中速冻,-80°C保存并待用。
2. 电转化及突变株筛选
取构建好的质粒20 μL与80 μL感受态细胞混合,加入预冷的电击杯中,利用电转仪将质粒电转进入感受态细胞,电转结束后,加入200μL的1 mol/L无菌的山梨醇,30℃复苏1 h,复苏结束后,将复苏菌液在5000~8000 rpm下离心2 min,根据复苏菌液浓度将部分上清吸出弃掉,将剩余菌液吸打混匀后加到含有zeocin抗性的平板上,用预先准备好的涂布棒进行涂布,30℃倒置培养。待菌落出现后,用无菌牙签挑取平板上的单克隆,使用检测引物PCR验证目的基因是否被替换或敲除,1%琼脂糖凝胶电泳验证结果。用无菌镊子夹取无菌牙签再次挑取平板上的确定基因被替换或敲除的单克隆,接种到YPD液体培养基中,每过24h补加一次甲醇(1%v/v),30℃,220 rpm恒温摇床培养48 h,将获得的菌液稀释涂布YPD固体培养基,30℃,倒置培养约48 h后观察。使用目的基因同源臂外侧检测引物PCR验证mazF-zeoR筛选标记表达盒是否被去除,1%琼脂糖凝胶电泳验证结果。
三、 工程菌株JQ02-1的发酵实验
将上述工程菌株JQ02-1接种到50 mL BMGY培养基中,在30℃,220 rpm条件下培养48 h,作为“一级种子”;按10%接种量转接“一级种子”到含200 mL BMGY培养基的1 L三角瓶中,过夜培养,作为“二级种子”;将“二级种子”再次按10%接种量转接到含200 mL BMGY培养基的1 L三角瓶中,在30℃,220 rpm摇床中进行发酵,24 h后补充灭菌葡萄糖到发酵液中(终浓度为50 g/L)。其中所述BMGY发酵培养基成分为:20 g/L 甘油,1.2 g/L KH2PO4,0.5g/L CaSO4,6.5 g/L MgSO4,5 g/L K2SO4,18 g/L NH4H2PO4,KOH调节pH至6.0。每隔 12 h取样,发酵共进行48-60 h,并用高效液相色谱的示差检测器测定肌醇的浓度。如图2所示,工程菌株JQ02-1的发酵液中并没有肌醇积累。
实施例2 通过降低糖酵解代谢流提高肌醇产量
肌醇合成的前体是葡萄糖-6-磷酸,同时葡萄糖-6-磷酸也可进入糖酵解和磷酸戊糖途径进行代谢,因此降低糖酵解代谢流有助于提高葡萄糖-6-磷酸的供给。果糖-6-磷酸激酶基因pfk1和pfk2是糖酵解中的关键基因,敲除其中一个基因可以在保证菌体正常生长的同时降低糖酵解的碳代谢流。
一、 构建pfk2基因编辑质粒
用PCR扩增果糖-6-磷酸激酶2基因pfk2两侧的同源臂片段,将凝胶电泳后的目的基因进行胶回收,获得的片段与经酶切的JQ载体进行连接,经热激转化至大肠杆菌Trans10中,37℃复苏30 min后涂布LB平板(含氨苄青霉素50 µg/mL),过夜培养待菌株长起来后,筛选阳性克隆子,获得质粒pJQ04。
二、 构建JQ04工程菌株
利用实施例1中所示的电转化感受态制备及突变株筛选方法,将构建好的质粒pJQ04转化至工程菌株JQ02-1中,将工程菌株JQ02-1中的果糖-6-磷酸激酶2基因(pfk2)进行了敲除,获得菌株称为JQ04(表1)。
三、 工程菌株JQ04的发酵实验
将上述工程菌株JQ04接种到50 mL BMGY培养基中,在30℃,220 rpm条件下培养48h,作为“一级种子”;按10%接种量转接“一级种子”到含200 mL BMGY培养基的1 L三角瓶中,过夜培养,作为“二级种子”;将“二级种子”再次按10%接种量转接到含200 mL BMGY培养基的1 L三角瓶中,在30℃,220 rpm摇床中进行发酵,24 h后补充灭菌葡萄糖到发酵液中(终浓度为50 g/L)。其中所述BMGY发酵培养基成分为:20 g/L 甘油,1.2 g/L KH2PO4,0.5 g/LCaSO4,6.5 g/L MgSO4,5 g/L K2SO4,18 g/L NH4H2PO4,KOH调节pH至6.0。每隔 12 h取样,发酵共进行48-60 h,并用高效液相色谱的示差检测器测定肌醇的浓度。如图3所示,工程菌株JQ04的发酵液中肌醇最高产量可达0.81 g/L。
实施例3 通过动态调控糖酵解和磷酸戊糖途径进一步提高肌醇产量
通过实施例2证明降低糖酵解代谢流有助于提高葡萄糖-6-磷酸的供给,进而提高肌醇产量。因此为了进一步提高葡萄糖-6-磷酸的供给,利用甘油诱导启动子调控表达糖酵解途径中编码葡萄糖-6-磷酸异构酶基因的pgi、编码果糖-6-磷酸激酶1基因的pfk1和磷酸戊糖途径中编码葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因的zwf,产生的菌株在甘油为碳源的培养基中生长时不受影响,而在含有葡萄糖的培养基中生长时会因为碳代谢抑制现象造成pgi、pfk1和zwf的表达受阻,从而降低糖酵解和磷酸戊糖途径的代谢通量并提高葡萄糖-6-磷酸的供给。利用甘油和葡萄糖在培养基中的添加时间可以控制菌体生长及肌醇的生产,最终实现工程菌的快速生长和肌醇的高效生产。
一、 构建zwf、pgi和pfk1启动子编辑质粒
1. 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因(zwf)启动子替换质粒
用PCR扩增甘油激酶基因的启动子P gut1 (SEQ ID NO:7)和毕赤酵母葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因zwf启动子两侧的同源臂片段,将凝胶电泳后的目的基因进行胶回收,获得的片段与经酶切的JQ载体进行连接,经热激转化至大肠杆菌Trans10中,37℃复苏30 min后涂布LB平板(含氨苄青霉素50 µg/mL),过夜培养待菌株长起来后,筛选阳性克隆子,获得质粒pJQ05。
2. 葡萄糖-6-磷酸异构酶基因(pgi)启动子替换质粒
用PCR扩增甘油激酶基因的启动子P gut1 (SEQ ID NO:7)和毕赤酵母葡萄糖-6-磷酸异构酶基因pgi启动子两侧的同源臂片段,将凝胶电泳后的目的基因进行胶回收,获得的片段与经酶切的JQ载体进行连接,经热激转化至大肠杆菌Trans10中,37℃复苏30 min后涂布LB平板(含氨苄青霉素50 µg/mL),过夜培养待菌株长起来后,筛选阳性克隆子,获得质粒pJQ06。
3. 果糖-6-磷酸激酶1基因(pfk1)启动子替换质粒
用PCR扩增甘油激酶基因的启动子P gut1 (SEQ ID NO:7)和毕赤酵母果糖-6-磷酸激酶1基因pfk1启动子两侧的同源臂片段,将凝胶电泳后的目的基因进行胶回收,获得的片段与经酶切的JQ载体进行连接,经热激转化至大肠杆菌Trans10中,37℃复苏30 min后涂布LB平板(含氨苄青霉素50 µg/mL),过夜培养待菌株长起来后,筛选阳性克隆子,获得质粒pJQ08。
二、 构建JQ05、JQ06、JQ07、JQ08工程菌株
利用实施例1中所示的电转化感受态制备及突变株筛选方法,将构建好的质粒pJQ05、pJQ06、pJQ08转化至工程菌株JQ04中,将工程菌株JQ04中的葡萄糖-6-磷酸异构酶基因(pgi)、果糖-6-磷酸激酶1基因(pfk1)和葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因(zwf)的启动子替换成毕赤酵母甘油激酶基因的启动子P gut1 (SEQ ID NO:7),获得的菌株称为JQ05(JQ04::P gut1 -zwf),JQ06 (JQ04::P gut1 -pgi),JQ07(JQ04::P gut1 -zwf::P gut1 -pgi),JQ08(JQ04::P gut1 -zwf::P gut1 -pgi::P gut1 -pfk1)(表1)。
三、 工程菌株JQ05、JQ06、JQ07、JQ08的发酵实验
将上述工程菌株JQ05、JQ06、JQ07、JQ08分别接种到50 mL BMGY培养基中,在30℃,220 rpm条件下培养48 h,作为“一级种子”;按10%接种量转接“一级种子”到含200 mL BMGY培养基的1 L三角瓶中,过夜培养,作为“二级种子”;将“二级种子”再次按10%接种量转接到含200 mL BMGY培养基的1 L三角瓶中,在30℃,220 rpm摇床中进行发酵,24 h后补充灭菌葡萄糖到发酵液中(终浓度为50 g/L)。其中所述BMGY发酵培养基成分为:20 g/L 甘油,1.2g/L KH2PO4,0.5 g/L CaSO4,6.5 g/L MgSO4,5 g/L K2SO4,18 g/L NH4H2PO4,KOH调节pH至6.0。每隔 12 h取样,发酵共进行48-60 h,并用高效液相色谱的示差检测器测定肌醇的浓度。如图4所示,工程菌株的发酵液中肌醇最高产量分别为:JQ05 1.02 g/L(图4-a),JQ061.35 g/L(图4-b),JQ07 1.80g/L(图4-c),JQ08 4.70g/L(图4-d)。但在葡萄糖消耗完后,积累的肌醇会被细胞利用,说明毕赤酵母中除了肌醇转运蛋白(PpITR1和PpITR1)外还有其他的转运系统可以将胞外的肌醇转到细胞内,从而被细胞作为碳源代谢。另外,由于添加葡萄糖后JQ08菌株中糖酵解和磷酸戊糖途径受到严重抑制,因此葡萄糖的代谢也受到很大的限制,可能会在高密度发酵时处于劣势。
实施例4 利用甘油和葡萄糖进行高密度发酵
将摇瓶发酵实验中产肌醇较高的两个菌株(JQ07和JQ08)在10 L发酵罐中进行高密发酵实验。
首先将JQ07和JQ08菌株接种于50 mL BMGY培养基中,30℃,220 rpm摇床中培养48h,作为“一级种子”。 按10%接种量转接“一级种子”到含200 mL YPD培养基的1 L三角瓶中,30℃,220 rpm摇床中过夜培养,获得“二级种子”。将“二级种子”液全部接种到含有7 L发酵培养基的10 L发酵罐中,在pH设定为5.0,温度设定为30℃,转速800 rpm条件下进行发酵。发酵培养基成分为:50 g/L 甘油,1.2 g/L KH2PO4,0.5 g/L CaSO4,6.5 g/L MgSO4,5 g/LK2SO4,18 g/L NH4H2PO4。培养24 h后继续补加50 g/L甘油,再培养6到10 h左右,待培养基中的甘油耗尽,补加50 g/L葡萄糖,进行肌醇的生产。发酵共进行120 h,期间实时测定葡萄糖浓度并适量补充葡萄糖维持葡萄糖不被消耗完全。最终获得各个菌株的肌醇产量如图5所示,JQ07肌醇产量达到19.3 g/L,JQ08肌醇产量达到16.7 g/L。结果证明,虽然降低糖酵解和磷酸戊糖途径的代谢通量可以提升葡萄糖-6-磷酸的供给,从而提升肌醇的产量,但是过度抑制糖酵解和磷酸戊糖途径的代谢通量会严重影响菌株的生长及菌株对葡萄糖的利用,因此寻求菌体的生长(糖酵解和磷酸戊糖途径的碳代谢流量)和产物的生产达到一定的平衡才能使肌醇的生产维持较高的水平。
表1本发明各实施例中采用的宿主列表
本发明实施例提供的上述生产肌醇的毕赤酵母菌通过以下方法提高肌醇的产量:
第一,通过表达内源和外源的肌醇合成关键酶基因、敲除了肌醇转运蛋白基因,提升毕赤酵母积累肌醇的能力;第二,通过敲除果糖-6-磷酸激酶2(Pfk2)基因降低糖酵解代谢流量,提升肌醇合成前体物葡萄糖-6-磷酸供给;第三,通过甘油诱导启动子调控表达葡萄糖-6-磷酸异构酶(Pgi)基因、果糖-6-磷酸激酶1(Pfk1)基因和葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(Zwf)基因,实现菌体生长及肌醇生产的优化,提高了毕赤酵母工程菌株肌醇的生产能力。
序列表
<110> 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
<120> 一种生产肌醇的毕赤酵母工程菌及发酵方法
<160> 12
<170> SIPOSequenceListing 1.0
<210> 1
<211> 1578
<212> DNA
<213> 毕赤酵母(Pichia pastoris)
<400> 1
atgactattc aatacactcc taaagtccaa gtcaacactg acaaggcaag atacaccgag 60
aatgaactgc ttaccgacta cacctatgag aacactatag ttgaaaagca agctgacggt 120
acttacaacg tcactccaac ttccctggac tttgagttca aggttgactt gaagacacca 180
aagacgggtt tgttgctggt aggtcttggt ggtaacaatg gtaccacctt ggttggttcc 240
gtgttagcca acaaacacaa tatatccttt gagaccaaga cgggtattca gcagccaaac 300
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gatgtctacg cccctttcaa ctctttgtta ccattggttc accccaatga ctttgtagtt 420
ggaggttggg atatcagtgg ccttgatttg gcctcctcta tgagaagatc tcaagtcttg 480
caaccagact tggtcagaaa gttggagcct tacatgaagg atattgttcc tctgccttct 540
gtctactacc cagatttcat tgctgctaac cagaacgaaa gagccgacaa ctgtttcaat 600
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agaagtgaca ttgccgaatt caagcagaag aacgacttgg acaaggttat cgtcctttgg 720
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ctgatcaagg ctatcaaaaa cgaccatgag gaagtctctg cttctacaat ttttgctgtt 840
gcttgtattt tggacaagat tccttacatc aatggttccc cacagaacac attcgtacca 900
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gaggagagat tacagtag 1578
<210> 2
<211> 1602
<212> DNA
<213> 酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)
<400> 2
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<210> 3
<211> 804
<212> DNA
<213> 大肠杆菌(Escherichia coli)
<400> 3
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<210> 4
<211> 1647
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 4
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<211> 1878
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 5
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gctgttttca ctattgatct tgctggtagg aggacgcttc ttctgattac ctttccatta 1320
atgtcaatga tgctgcttct ggcagggttc tctttctgga tccctgaaga aaatgaaaaa 1380
gcaagagttg gtgttgtttc tcttggtatt tatctattcg cagccatcta ctcttctgga 1440
gaaggtccgg ttcctttcac atactcagct gagtgtgccc cgttatatat ccgtgatgtt 1500
gtgatgtcat ttgctactgc aacttgttgg ttcttcaaca gtgtcttagc actcacttgg 1560
ccttctttga aaaatgcttt caaggtgcaa ggtgcatttg gtttctatgc tgcatggaat 1620
atagtaggat tctttctggt attgatgttc ctaccagaga caaagggttt gacgctagaa 1680
gaactagatg acgttttcga tgtgcctaca tggcagcatg cttcatatca gttgaaaaag 1740
atgtggatta acattcagag aaatatcatc aggaaggacg tcgaacctat gcccccgttg 1800
tacaaacatc acagaatggc tcttactaat gctcaatggg aagaaaaaca cgaagtggaa 1860
cttgttgaaa acgtctag 1878
<210> 6
<211> 2827
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 6
atgccagacg cttcactctt taacggaact tcgtttataa cgttatttgc gcccaacatc 60
tccttattcc aggcctccat tgatttctac acagatcgct tggggtttgc tattaaggag 120
acctcaaatc agaagttagt ttggttacag cttgaagaag attcaaataa tgtttcaatt 180
caattgcttc tagatccaga acatgctgct tccgtgtctc agattgatca gaatattcgc 240
aatttgacca gatcgttata ccggaaagac tggagatcaa ttcagtctaa tattgcgttc 300
aagagctctt cactaagtaa gctcgtcaag ttgctgaagg atggaggcca tcctgtacag 360
caaagtccta atgagatttc accttttgaa gtttacacgt tagatcccct aggctcattg 420
ataggtttca gcggattcaa gaatccattt gctgtcaacg aacgttcttt gcttccaaag 480
gtttccgaag agaaagctta ccgtactgaa gatgactcag aaaagctttt cactcccatc 540
cgtaaaacca tcggagttat gacatccgga ggtgactctc cagggatgaa ccctttcgtt 600
agagcggtgg ttcgggcagg aatctacaag ggttgcaaag tattttgtat tcacgaagga 660
tatgagggac ttgtacgtgg gggtgaaaaa tacatcaagg agacgcaatg gcacgacgtt 720
cgtggatggc ttgtagaagg cggaaccaat ataggaactg ctaggtgcaa agaattcaga 780
gaacgctctg gccgacttaa agcttgcaag aatatgattg atatgggtat tgatgcgcta 840
atcgtttgtg ggggtgatgg ttcgctaaca ggtgcggacc gatttcgttc agaatggcca 900
agtttgattg aagagttatt gcaaactgaa cgaatctccc agcaacagtt tgaaacttat 960
caaaatttga atatatgcgg agccgtcggc tctatcgaca atgatatgtc atcaacagat 1020
gccacgatcg gagccttctc ctctttggat agaatctgcc gggctattga ctacattgat 1080
gctaccgcca attctcattc tcgagccttc atcgttgaag tcatgggccg ccattgtggt 1140
tggttaggtc ttttggctgg tctagcgaca agtgcagact acatcttgat cccagagaaa 1200
cctgcatctt caagagagtg gcaagatcaa atgtgtgaca tagtcagcaa acatagggca 1260
aggggaaaac gaaagaccat tgttattgtt gctgaaggtg ctatcagcaa tgatttgagt 1320
ccaatttcct gcgatcaagt caaggacgtt ctggtcaata gattagggct tgataccaga 1380
gttaccactc ttggtcacgt acaaaggggc ggtactgcgg ttgcttttga cagaatatac 1440
gctactttgc aaggggtcga agccgttaat gctgttttgg aatgcaatgc ggacacgccg 1500
tcacccatga ttgctattaa ggaagatcaa attacgagag ttcctcttgt tgacgctgtg 1560
gagcttacac agcaagttgc aaagtccatc gaatctcgta actttaagag ggctatttca 1620
ttgcgagatt ctgagtttgt cgaacacatg aagaacttta tctcaactaa ctccgcggat 1680
catgttcctc cttctttacc tctagaaaag cgaaagaaag ttgcaatcat aaacgttgga 1740
gctccagcgg gaggaatgaa cagtgcggtt tacagtatgg ccacctattg catgtccaga 1800
gggcatgttc catatgctat ccacaacggg ttcagtggtt tggctcgtca tgaatctgtt 1860
agatctataa actggttgga cattgaaggt tggggttctc taggtggctc agagatagga 1920
accaacagaa ctcttccaaa tgatgccgat attgggatga ttgcctactt ctttgaaaag 1980
tatggttttg atggcctgat tcttgttggt ggatttgaag cttttatctc acttcatcaa 2040
ttggaaaggg cccgaatcaa ttatccgtct ctaagaatac ccttggttct tattcctgct 2100
accatttcta acaatgtgcc tggaaccgaa tattccttgg gttcagatac gtgtcttaac 2160
tcttttatgg aatactgtga tgtaatcaag caatctgcag ctgcaactag aaacagagtg 2220
tttgttgttg aggtccaggg tggaaattca ggatacattg caacccatgc gcaactcgct 2280
tgtggtgctc agatttctta cgtccctgag gaaggtattt cgctggctca gcttgaaatg 2340
gatatcaatt ctttgaaaga gtcctttgcc aatgaccaag gaaagacaaa attcaggcag 2400
actgattttg aagtcggaga atgcatcgaa ggtactcact acggaagtaa tctccactat 2460
catagatgat gaagctagtg gcagatttga ctcaaaaaca gctattccgg ggcatgttca 2520
gcagggtggt attccttctc cgatggatcg tgtgagggcc tctagatttg caattcgtgc 2580
tgtctctttt attgagaagc actctgataa atgtcaagct ttcaaaaatt cgattagttt 2640
ccgacaaaca gatgagatca cttccacggc tgttgtcctt ggtattcaca agtcccaact 2700
gagattcact ccaattcgac aattatacga ttttgagtct gatgtaccaa ggcgtatgag 2760
aaaaaatatt ttttggagta acgtacgaga aatcagtgat atgttaagtg gaagaacctc 2820
gttatag 2827
<210> 7
<211> 1200
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 7
acttgagatg catggacgga atcaaacacg gaaaaatcta ggtcatccta cagcaaacac 60
ctgcaaggcc gggaaagaat tgctcggtat tttctatttt gggagatttg ttggcacgga 120
agaatcggta actttactaa tccaatactc cgctcctgac tgtttcaagt cggaccccaa 180
ctttcaagtg acccaattta gcagcctgca ttctcttgat tttatggggg aaactaacaa 240
tagtgttgcc ttgattttaa gtggcattgt tctttgaaat cgaaattggg gataacgtca 300
taccgaaagg taaacaactt cggggaattg ccctggttaa acatttatta agcgagataa 360
ataggggata gcgagatagg gggcggagaa gaagaagggt gttaaattgc tgaaatctct 420
caatctggaa gaaacggaat aaattaactc cttcctgaga taataagatc cgactctgct 480
atgaccccac acggtactga cctcggcata ccccattgga tctggtgcga agcaacaggt 540
cctgaaacct ttatcacgtg tagtagattg accttccagc aaaaaaaggc attatatatt 600
ttgttgttga aggggtgagg ggaggtgcag gtggttcttt tattcgtctt gtagttaatt 660
ttcccggggt tgcggagcgt caaaagtttg cccgatctga tagcttgcaa gatgccaccg 720
cttatccaac gcacttcaga gagcttgccg tagaaagaac gttttcctcg tagtattcca 780
gcacttcatg gtgaagtcgc tatttcaccg aagggggggt attaaggttg cgcaccccct 840
ccccacaccc cagaatcgtt tattggctgg gttcaatggc gtttgagtta gcacattttt 900
tccttaaaca ccctccaaac acggataaaa atgcatgtgc atcctgaaac tggtagagat 960
gcgtactccg tgctccgata ataacagtgg tgttggggtt gctgttagct cacgcactcc 1020
gttttttttt caaccagcaa aattcgatgg ggagaaactt ggggtacttt gccgactcct 1080
ccaccatact ggtatataaa taatactcgc ccacttttcg tttgctgctt ttatatttca 1140
aggactgaaa aagactcttc ttctactttt tcacactata ccacagatat atctactata 1200
<210> 8
<211> 1515
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 8
atgaccgata cgaaagccgt agaatttgtg ggccacacag ccattgtagt ctttggagct 60
tcaggggacc tggctaagaa gaagactttc cctgccctct tcggacttta ccgtgaggga 120
tacctgtcca acaaggtgaa gattattggc tatgctagat caaagctgga tgacaaggag 180
ttcaaggata gaattgtggg ctatttcaag acaaagaaca agggcgacga ggacaaagtt 240
caagaattct taaagttgtg ctcatatatt tcagctcctt atgacaaacc agatgggtat 300
gaaaagttga atgaaactat taacgaattc gaaaaggaaa acaacgtcga acagtctcac 360
aggttgttct acttagcttt gcccccttct gttttcatac ctgttgctac ggaggtcaag 420
aagtatgttc atccaggttc taaagggatt gctcggatta tcgtggaaaa acctttcggg 480
cacgacttgc agtcagcaga agagcttttg aatgctttga agccgatctg gaaagaagag 540
gaattgttta gaatcgacca ctatctaggt aaggagatgg ttaagaattt gttggccttc 600
cgttttggaa acgcattcat caatgcttct tgggacaaca gacatatcag ctgtatccaa 660
atctcgttca aggagccttt tggaacagaa ggtcgtggtg gctattttga ctcaattggt 720
ataataagag acgtcattca gaaccacttg cttcaagtgt taaccctctt aaccatggag 780
agacccgtct ctaatgaccc tgaggctgtt agagatgaaa aggttcgcat tctgaagtca 840
atttctgagc tagatttgaa cgacgttttg gtgggtcaat acggcaaatc tgaggatgga 900
aagaagccag cttatgtgga tgatgaaact gttaagccag gttctaaatg tgtcacattt 960
gcagccattg gcttgcacat caacacagaa aggtgggaag gtgtcccaat cattttaaga 1020
gctggtaagg ctttgaacga aggtaaagtt gagattagag tgcaatacaa acagtctact 1080
ggatttctca atgatattca gcgaaatgaa ttggtcatcc gtgtgcagcc taacgaagcc 1140
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ctagacctca cttacaaaga ccgttacgaa aacttttaca ttccagaggc atatgaatca 1260
cttatcagag atgctatgaa gggagatcac tctaattttg tcagagatga cgagttgata 1320
caaagttgga agattttcac tcctttactg tatcacttgg agggccctga tgcaccggct 1380
ccagaaatct atccctacgg atccagaggt ccagcttcat tgaccaaatt cttgcaagat 1440
catgattact tctttgaatc acgcgacaat taccaatggc cagtgacaag acccgatgtg 1500
ctgcacaaga tgtaa 1515
<210> 9
<211> 2970
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 9
atgccagaac catctataag tgcactttcc ttcacttcgt ttgtcactaa tgatgacaaa 60
ctgtttgaag agactttcaa tttttacacg aagttgggct tccacgcaac acgctcatat 120
gttaaagaca accggtcaga ctttgaattg acggggattt ccacggattc aatcaaggaa 180
atctggctgg aaagtttccc actatctgaa gtggtcgaaa cgtcagctgg tagagagttg 240
agaaaaccac tgcaagaatc tgtgggctac caatctgaag ctcttctggg atattctccc 300
taccagagtg acggtgttgt tataaaatta aggttatcaa atcatgacct tcagaaaaac 360
aaagacttgc ccggtgaagt tacgtttttc accgctagta tcgacaaatt aagagctaaa 420
ctcattgaaa ttggtgctga gataattccc tcagaaatag accttgttga attttcaacc 480
aaggatccta tgggcgacgt cattagcttt tcttcttatc cctctttgag ttccaagaag 540
attacctctc cagacttttt cctccaccct aagaaggaag tacgctccca agaatcaata 600
gttgagcagg ttaaatctga agaaggtaag aagaagattg ccatcataac ttcaggtgga 660
gacgcaccgg gaatgaatgc tgcagtaagg gctgtgacaa gagccggtat tttctatggc 720
tgtaaagttt acgcttgtta tgaaggttac actggactgg ttaagggtgg tgatatgtta 780
aaggaactgc agtggcaaga tgtccgtggt ttactttcca ttggtggtac cataattggt 840
actgcaagaa gtaaggaatt cagagaacga tggggccgtc ttcaagcttg ctacaatatg 900
gtcagcaatg gtattgatgc gttagttgtt tgtggaggtg acggatctct tacaggtgcc 960
gatctatttc gaaatgaatg gcctgaactg ataaaggaac ttttgggtga gggcaaaatt 1020
acaaaagaac aatatgaaac acacagaaac ttgacaatcg taggtctcgt tggttctatc 1080
gataacgata tgtgcggaac tgattccaca attggtgctt attcctcatt ggagagaatc 1140
atagagctgg tagactacat cgatgctact gccgcctccc attcacgagc cttcgtggtg 1200
gaagtcatgg gtagacattg tggatggtta ggtttaatgt ccggaattgc tactggagct 1260
gattacattt tcatccctga aagacctcca agtgaaacaa actggaagga cgacttgaag 1320
aaagtctgtt tgagacatag agagaaagga cgcaggaaga ccaccgttat tgttgctgaa 1380
ggtgctattg atgaccaact gaaccctatc acttctgaag aggtgaaaga tgtactagtg 1440
gagattggtt tggacactcg tattacccgt ctaggacatg tccaaagagg tggagctccg 1500
tgtgcttttg atagattctt ggccactgtt caaggtgttg atgctgttag ggctgtttta 1560
gaaagcaccc cagcaattcc ttctcctgtc atcagcattt tggagaacaa aattgttcgc 1620
cagccgttgg tggaatctgt tgctcaaaca aagactgtca gtgatgctat cgaggccaag 1680
gatttcgata aagctttgaa attaagagac caagagtttg ccacatcata tgagagcttc 1740
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attgccatca tccatgtggg agctccaaca tctgcgttga atcctgccac aagagttgct 1860
actttgaact cgttggcaaa aggacacaga gtttttgcta ttcgaaacgg atttgcagga 1920
ttaattcgcc acggcgctgt acgagagctc aactggattg atgttgagga ctggcacaac 1980
acaggtgggt cggagattgg taccaacaga agtcttccta gtgatgatat gggcactgtg 2040
gcgtactact tccagcaata caagtttgat ggtcttatta ttatcggtgg atttgaagct 2100
ttcacagctc tgtaccagct ggacgcagct cgtgctcagt atcctatctt caatattcca 2160
atgtgttgtc ttccagctac tgtttctaat aacgttcctg gtaccgagta ttccttaggg 2220
tctgacacat gtctaaacac cttgtctgga tactgtgatg ctgtgaaaca atctgcttct 2280
gctagtagaa gaagaacatt tgttgtggaa gttcaaggtg gatactcagg atatcttgcc 2340
agctacgctg gtctgatcac aggagctttg gctgtttata ctcctgaaaa cccaatcaac 2400
cttcaaacag tgcaggaaga cattgaattg ttgactcgaa catacgagga agacgatggt 2460
aagaacagat cgggtaaaat ctttattcat aatgaaaagg cttcaaaggt ttacaccacg 2520
gatctgattg ctgctatcat aggtgaagct ggaaagggta ggtttgagag ccgtactgcc 2580
gtgcctggtc atgtacaaca gggtaaatct ccctcatcta ttgaccgggt taatgcctgc 2640
agactggcta tcaaatgttg taacttcatc gaggacgcca atttccaggt gaaacacaat 2700
gccaatttga gcgccgacga acgtcatttg agattctttt acgatgacgg agttaagaca 2760
tctgcagtga gcggcaaatc ttccgtgata gatgataaca cgtcagtggt cattggaatc 2820
caaggttccg aggttacatt cactcctgta aaacagctat gggagaagga aactcatcat 2880
aagtggcgaa agggtaagaa cgttcattgg gagcagttga acattgtctc tgacctcttg 2940
agtggtcgtt tgtctattcg taccacgtaa 2970
<210> 10
<211> 1683
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 10
atgccgtctc tattgcaaga ggacaatgct actttcaagc tcgcatccga actaccagct 60
ttcgaagagc taaaagagct ttataagtca aagggaaaga acttttctgc caaacaggct 120
ttccaaaagg atccagccag atcttccaag ttcagccaca ctttcaagaa cttcgacggg 180
actgaggtgt ttttcgactt ttccaagaac ttgatcgatg atgagattct cgccaaactg 240
ttcgacttgg ccagacaggc aaacgtcgag aaactccgaa acgagatgtt tgccggagaa 300
catattaatg tcacagagga cagggctgtt ttccacgtcg ctctgagaaa cagagctaac 360
cgcccaatgt acgttgacgg caagaacgtc gccccagaag ttgatagtgt tttgcaacat 420
atgaaggagt tctctacgca ggttcgcgat ggtacctgga agggatacac tggtaagcag 480
atcactgatg tggtcaacat tggtatcgga ggctctgact tgggtccagt catggtgaca 540
gaggcattga agccttacgc ccaggaagga ctgcatgttc acttcgtatc caacgtggac 600
ggtacccata ttgctgagac tctaaaatac ttggatcctg agtctactct tttcttgatt 660
gcatccaaga ctttcacaac cgctgaaacc atccgtaacg ccaatactgc taaggactgg 720
ttcctttcga aaactggtaa caaaagtgag gcaattgcca agcattttgc tgctttatcc 780
acaaatgccg aggaggtcgc aaagttcggt atcgacacta agaatatgtt cggttttgaa 840
aactgggttg gtggacgtta ctctgtgtgg tctgctatcg gtctttcagt tgccatctac 900
attggttttg acaactttga ggacttcttg aagggtgccg aagccgtgga cagacatttc 960
ctggaaactc ctctggagca aaacatccca gttattggtg gactactctc cgtttggtat 1020
actaacttct ttggaagtca gacacatttg gtcactccat ttgaccaata tatgcacaga 1080
ttccctgcct acttacaaca attgtccatg gaatccaacg gtaaatctgt taccaagggc 1140
aatgttttcg ccaactacag caccggccct gtcgtctttg gtgagccaac aacaaatgct 1200
caacattcat tcttccaatt ggtgcatcaa ggtactcatt tgatccctgc cgatttcatt 1260
ttggctgcaa aatcccacaa ccctgttgca aacaacgctc accaaatctt gttggcatct 1320
aacttcttgg ctcaagccga gtctttattg ctaggaaaga ctgaagagga agtagctgct 1380
gctggtgcta ctggtggtct aattccacac aaagtatttt caggtaacag accaactaca 1440
tctattctga cacagaaaat cactcccgca accttaggtt ctttgatcgc ttattatgag 1500
cacgtcacat tcaccgaagg agctatatgg aacatcaact catttgatca atggggtgtt 1560
gagctaggaa aggttctagc caaggctgtc cagaaagatc tgcaggatga cagtgccaac 1620
gttgaagaaa gccacgactc atccactgct caattgatca agaagttcaa agcttgggct 1680
taa 1683
<210> 11
<211> 477
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 11
tttttgtaga aatgtcttgg tgtcctcgtc caatcaggta gccatctctg aaatatctgg 60
ctccgttgca actccgaacg acctgctggc aacgtaaaat tctccggggt aaaacttaaa 120
tgtggagtaa tggaaccaga aacgtctctt cccttctctc tccttccacc gcccgttacc 180
gtccctagga aattttactc tgctggagag cttcttctac ggcccccttg cagcaatgct 240
cttcccagca ttacgttgcg ggtaaaacgg aggtcgtgta cccgacctag cagcccaggg 300
atggaaaagt cccggccgtc gctggcaata atagcgggcg gacgcatgtc atgagattat 360
tggaaaccac cagaatcgaa tataaaaggc gaacaccttt cccaattttg gtttctcctg 420
acccaaagac tttaaattta atttatttgt ccctatttca atcaattgaa caactat 477
<210> 12
<211> 416
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 12
ttttctttac ctggatataa ataaaaaaaa ggaaacacaa tctctgtttc aagaaattag 60
ggattttagt ctgcttatat acttcgcgct accccgcgac ccgagcaact actagcctta 120
caaacgcttt gcactcagaa aacaagtgcg acattttgct ttttttcaaa ctgtgacgtt 180
agcgacaacc ctggtttgaa ctcgttttcg accaataaga tcatcgcaac cgatcagccc 240
ggtctcaatt gtacgtgtac aactcagcat ggccgcaaat aaggaacggt accttttgtg 300
gccaaatgag tggcgttgct gctaacaagg tgagccatca actggtatat atagacgagt 360
tccctcctac ctgctttttc tccttttttt tattgctcaa ctactatcga taaaac 416
Claims (10)
1.一种生产肌醇的毕赤酵母工程菌,其特征在于,所述工程菌为具有以下特征的突变型毕赤酵母菌株,
(1)过表达内源和外源的肌醇合成关键酶基因,
(2)敲除了肌醇转运蛋白基因和果糖-6-磷酸激酶2基因pfk2,
(3)利用甘油诱导启动子调控表达葡萄糖-6-磷酸异构酶基因pgi、果糖-6-磷酸激酶1基因pfk1和葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因zwf,
其中,所述过表达内源和外源肌醇合成关键酶基因为毕赤酵母自身来源的肌醇-1-磷酸合酶基因PpIPS,其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示,酿酒酵母来源的肌醇-1-磷酸合酶基因ScIPS,其核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示,大肠杆菌来源的肌醇单磷酸酶基因EcIMP,其核苷酸序列如SEQ ID NO:3所示,
所述肌醇转运蛋白基因为肌醇转运蛋白1基因PpITR1,其核苷酸序列如SEQ ID NO:4所示,肌醇转运蛋白2基因PpITR2,其核苷酸序列如SEQ ID NO:5所示,
所述果糖-6-磷酸激酶2基因pfk2的核苷酸序列如SEQ ID NO:6所示,
所述葡萄糖-6-磷酸异构酶基因pgi的核苷酸序列如SEQ ID NO:10所示,果糖-6-磷酸激酶1基因pfk1的核苷酸序列如SEQ ID NO:9所示,葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因zwf的核苷酸序列如SEQ ID NO:8所示。
2.根据权利要求1所述的生产肌醇的毕赤酵母工程菌,其特征在于,所述甘油诱导启动子为毕赤酵母甘油激酶基因的启动子P gut1 ,其核苷酸序列如SEQ ID NO:7所示。
3.一种构建生产肌醇的毕赤酵母工程菌的方法,其特征在于,所述方法包括以下步骤:
在毕赤酵母中过表达内源和外源肌醇合成关键酶基因;
敲除毕赤酵母的肌醇转运蛋白基因和果糖-6-磷酸激酶2基因;
将葡萄糖-6-磷酸异构酶基因pgi、果糖-6-磷酸激酶1基因pfk1和葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因zwf的启动子替换成甘油诱导启动子,
其中,所述过表达内源和外源肌醇合成关键酶基因为毕赤酵母自身来源的肌醇-1-磷酸合酶基因PpIPS,其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示,酿酒酵母来源的肌醇-1-磷酸合酶基因ScIPS,其核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示,大肠杆菌来源的肌醇单磷酸酶基因EcIMP,其核苷酸序列如SEQ ID NO:3所示,
所述肌醇转运蛋白基因为肌醇转运蛋白1基因PpITR1,其核苷酸序列如SEQ ID NO:4所示,以及肌醇转运蛋白2基因PpITR2,其核苷酸序列如SEQ ID NO:5所示,果糖-6-磷酸激酶2基因pfk2,其核苷酸序列如SEQ ID NO:6所示,
所述葡萄糖-6-磷酸异构酶基因pgi的核苷酸序列如SEQ ID NO:10所示,所述果糖-6-磷酸激酶1基因pfk1的核苷酸序列如SEQ ID NO:9所示,所述葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因zwf的核苷酸序列如SEQ ID NO:8所示。
4.根据权利要求3所述的构建生产肌醇的毕赤酵母工程菌的方法,其特征在于,所述甘油诱导启动子为毕赤酵母甘油激酶基因的启动子P gut1 ,其核苷酸序列如SEQ ID NO:7所示。
5.根据权利要求3所述的构建生产肌醇的毕赤酵母工程菌的方法,其特征在于,将所述酿酒酵母来源的肌醇-1-磷酸合酶基因ScIPS和所述大肠杆菌来源的肌醇单磷酸酶基因EcIMP整合到所述肌醇转运蛋白1基因PpITR1的位点进行过表达。
6.一种发酵生产肌醇的方法,其特征在于,所述方法包括使用摇瓶或发酵罐发酵权利要求1所述的生产肌醇的毕赤酵母工程菌得到肌醇的步骤。
7.根据权利要求6所述的发酵生产肌醇的方法,其特征在于,利用甘油培养基发酵进行菌体生长,24小时后再补充葡萄糖进行肌醇生产,其中,所述甘油培养基为:20-50 g/L甘油,1.2 g/L KH2PO4,0.5 g/L CaSO4,6.5 g/L MgSO4,5 g/L K2SO4,18 g/L NH4H2PO4,KOH调节pH至6.0。
8.根据权利要求6所述的发酵生产肌醇的方法,其特征在于,菌体生长24小时后每次添加50 g/L葡萄糖,消耗完后再次补充相同量葡萄糖,直至发酵结束。
9.根据权利要求6所述的发酵生产肌醇的方法,其特征在于,发酵温度为28℃~30℃,pH控制在5.0-6.0。
10.根据权利要求6所述的发酵生产肌醇的方法,其特征在于,所述方法包括步骤:
通过摇瓶培养制备权利要求1所述的生产肌醇的毕赤酵母工程菌的一级种子,进一步制备二级种子;
将所述二级种子全部接种到含有发酵培养基的发酵罐中,在控制温度28℃~30℃、pH在5.0-6.0的条件下进行发酵,所述发酵培养基成分为:50 g/L 甘油,1.2 g/L KH2PO4,0.5g/L CaSO4,6.5 g/L MgSO4,5 g/L K2SO4,18 g/L NH4H2PO4;
培养24 h后继续补加50 g/L甘油,再培养6到10 h,待培养基中的甘油耗尽,补加50 g/L葡萄糖,进行肌醇的生产。
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