CN112934193A - 一种工业污水中重金属离子的处理工艺 - Google Patents
一种工业污水中重金属离子的处理工艺 Download PDFInfo
- Publication number
- CN112934193A CN112934193A CN201911259871.4A CN201911259871A CN112934193A CN 112934193 A CN112934193 A CN 112934193A CN 201911259871 A CN201911259871 A CN 201911259871A CN 112934193 A CN112934193 A CN 112934193A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- fly ash
- heavy metal
- adsorption
- metal ions
- parts
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 89
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 title claims abstract description 54
- 239000010865 sewage Substances 0.000 title claims abstract description 41
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 40
- 230000008569 process Effects 0.000 title claims abstract description 32
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 113
- 239000010881 fly ash Substances 0.000 claims abstract description 96
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims abstract description 82
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 claims abstract description 73
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 68
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims abstract description 31
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 31
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 29
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 23
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract description 23
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 14
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 9
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 claims abstract description 8
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 7
- 238000004064 recycling Methods 0.000 claims abstract description 7
- 230000009467 reduction Effects 0.000 claims abstract description 7
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 claims description 45
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 45
- 238000007885 magnetic separation Methods 0.000 claims description 28
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 24
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 229920000858 Cyclodextrin Polymers 0.000 claims description 17
- 239000001116 FEMA 4028 Substances 0.000 claims description 17
- WHGYBXFWUBPSRW-FOUAGVGXSA-N beta-cyclodextrin Chemical compound OC[C@H]([C@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O[C@H]2O[C@@H]([C@@H](O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O3)[C@H](O)[C@H]2O)CO)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]3O[C@@H]1CO WHGYBXFWUBPSRW-FOUAGVGXSA-N 0.000 claims description 17
- 235000011175 beta-cyclodextrine Nutrition 0.000 claims description 17
- 229960004853 betadex Drugs 0.000 claims description 17
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 16
- 229910021389 graphene Inorganic materials 0.000 claims description 15
- IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2,4-dioxo-1,3-diazinane-5-carboximidamide Chemical compound CN1CC(C(N)=N)C(=O)NC1=O IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 claims description 14
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 claims description 14
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 claims description 14
- 235000010413 sodium alginate Nutrition 0.000 claims description 14
- 229940005550 sodium alginate Drugs 0.000 claims description 14
- 239000000661 sodium alginate Substances 0.000 claims description 14
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 claims description 12
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 claims description 12
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 12
- 238000000227 grinding Methods 0.000 claims description 10
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 10
- 230000005415 magnetization Effects 0.000 claims description 8
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- LRWZZZWJMFNZIK-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-3-methyloxirane Chemical compound CC1OC1Cl LRWZZZWJMFNZIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000000498 ball milling Methods 0.000 claims description 6
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims description 6
- 230000005684 electric field Effects 0.000 claims description 6
- 239000006148 magnetic separator Substances 0.000 claims description 6
- 230000004048 modification Effects 0.000 claims description 6
- 238000012986 modification Methods 0.000 claims description 6
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 claims description 6
- 238000012216 screening Methods 0.000 claims description 6
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 6
- 238000009210 therapy by ultrasound Methods 0.000 claims description 6
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 claims description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 8
- 241000235342 Saccharomycetes Species 0.000 abstract description 4
- 239000011133 lead Substances 0.000 description 17
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 9
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 9
- 239000010842 industrial wastewater Substances 0.000 description 9
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 8
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 6
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 5
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 5
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 4
- 238000000862 absorption spectrum Methods 0.000 description 4
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 4
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 4
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 4
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 4
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 4
- 229910000599 Cr alloy Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 239000000788 chromium alloy Substances 0.000 description 2
- 230000005389 magnetism Effects 0.000 description 2
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- CZFMLDUNXATLOW-XKZIYDEJSA-N (5z)-5-[[3-(2-hydroxyethoxymethyl)thiophen-2-yl]methylidene]-10-methoxy-2,2,4-trimethyl-1h-chromeno[3,4-f]quinolin-9-ol Chemical group C1=CC=2NC(C)(C)C=C(C)C=2C2=C1C=1C(OC)=C(O)C=CC=1O\C2=C/C=1SC=CC=1COCCO CZFMLDUNXATLOW-XKZIYDEJSA-N 0.000 description 1
- QQGISFDJEJMKIL-JAIQZWGSSA-N (5z)-5-[[3-(hydroxymethyl)thiophen-2-yl]methylidene]-10-methoxy-2,2,4-trimethyl-1h-chromeno[3,4-f]quinolin-9-ol Chemical group C1=CC=2NC(C)(C)C=C(C)C=2C2=C1C=1C(OC)=C(O)C=CC=1O\C2=C/C=1SC=CC=1CO QQGISFDJEJMKIL-JAIQZWGSSA-N 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- SEGBQNJGOCXIGC-FHERZECASA-N benzyl n-[(2s)-1-[(4-hydroxyoxolan-3-yl)amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]carbamate Chemical group N([C@@H](CC(C)C)C(=O)NC1C(COC1)O)C(=O)OCC1=CC=CC=C1 SEGBQNJGOCXIGC-FHERZECASA-N 0.000 description 1
- 238000010170 biological method Methods 0.000 description 1
- 230000009920 chelation Effects 0.000 description 1
- 238000009388 chemical precipitation Methods 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000010668 complexation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000003912 environmental pollution Methods 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000010970 precious metal Substances 0.000 description 1
- 238000012827 research and development Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 238000000638 solvent extraction Methods 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/02—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
- B01J20/10—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising silica or silicate
- B01J20/103—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising silica or silicate comprising silica
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/02—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
- B01J20/20—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising free carbon; comprising carbon obtained by carbonising processes
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/22—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising organic material
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/22—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising organic material
- B01J20/24—Naturally occurring macromolecular compounds, e.g. humic acids or their derivatives
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/22—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising organic material
- B01J20/26—Synthetic macromolecular compounds
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/28—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties
- B01J20/28002—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties characterised by their physical properties
- B01J20/28009—Magnetic properties
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/28—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties
- B01J20/28014—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties characterised by their form
- B01J20/28047—Gels
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/28—Treatment of water, waste water, or sewage by sorption
- C02F1/281—Treatment of water, waste water, or sewage by sorption using inorganic sorbents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/28—Treatment of water, waste water, or sewage by sorption
- C02F1/283—Treatment of water, waste water, or sewage by sorption using coal, charred products, or inorganic mixtures containing them
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/28—Treatment of water, waste water, or sewage by sorption
- C02F1/285—Treatment of water, waste water, or sewage by sorption using synthetic organic sorbents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/28—Treatment of water, waste water, or sewage by sorption
- C02F1/286—Treatment of water, waste water, or sewage by sorption using natural organic sorbents or derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2101/00—Nature of the contaminant
- C02F2101/10—Inorganic compounds
- C02F2101/20—Heavy metals or heavy metal compounds
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Hydrology & Water Resources (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Water Treatment By Sorption (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Abstract
本发明公开了一种工业污水中重金属离子的处理工艺,包括以下步骤:S1、吸附材料的制备:吸附材料为酵母菌/凝胶/高铁粉煤灰复合材料;S2、重金属离子吸附:将待处理工业污水进行沉淀、脱色预处理,再将吸附材料加入至经过预处理后的工业污水中,经过充分混合,静置4h以上达到重金属的吸附平衡;S3、吸附材料和重金属离子的回收利用:外加磁场将吸附材料与水体进行分离,电解还原置换出金属单质,并使金属单质从吸附材料上脱附,经过外加磁场分离出吸附材料,再对含有金属单质的溶液进行浓缩处理。该处理工艺重金属的去除率高,吸附量大,吸附能力强,且处理成本低,运行效果稳定,并且处理后的吸附颗粒和重金属离子可方便进行回收。
Description
技术领域
本发明涉及含重金属离子的工业污水的处理方法,具体涉及一种工业污水中重金属离子的处理工艺。
背景技术
随着我国工农业的迅速发展,含重金属离子废水的排放量呈逐年增加趋势,如果不对含重金属的废水进行处理,使其直接排放至自然环境中,贵金属会进入大气、水、土壤中,引起严重的环境污染,以各种化学状态或化学形态存在的重金属进入环境或生态系统后就会存留、积累和迁移,对人体健康和自然环境造成危害。
传统的去除重金属离子的方法包括化学沉淀法、化学氧化还原法、活性炭吸附法、离子交换法、溶剂萃取法、生物法、吸附法、膜分离法等。由于重金属污水的成分复杂,单一的处理方法存在处理药剂使用量大、处理成本高、反应不易控制、运行不稳定、容易引发二次污染、处理后处理药剂回收不便等问题。将上述两种或两种以上工艺优化组合形成协同互补,以提高处理效果,降低处理成本成为工业污水中重金属离子处理技术研究和发展的趋势。
发明内容
为了解决上述背景技术中存在的问题,本发明的目的在于提供一种工业污水中重金属离子的处理工艺,其以具有高比表面积同时具有高磁性的高铁粉煤灰作为基体,在其表面上包裹具有较高物理及化学吸附能力的凝胶材料,并将具有很强的金属吸附能力的酵母菌吸附在凝胶结构上得到吸附材料,其可对工业污水中的多种金属离子进行处理,重金属的去除率高,吸附量大,吸附能力强,且处理成本低,运行效果稳定,并且处理后的吸附材料可通过磁吸作用进行回收利用。
为了实现上述目的,本发明采用以下技术方案:
本发明提供一种工业污水中重金属离子的处理工艺,包括以下步骤:
S1、吸附材料的制备:
所述吸附材料为酵母菌/凝胶/高铁粉煤灰复合材料,其中,所述酵母菌/凝胶/高铁粉煤灰复合材料由如下质量份的组分组成:高铁粉煤灰120-140份、氧化石墨烯20-40份、壳聚糖20-40份、β-环糊精20-30份、环氧氯丙烷20-40份、聚乙烯醇10-20份、海藻酸钠8-15份、酵母菌30-50份;所述酵母菌/凝胶/高铁粉煤灰复合材料的制备过程如下:
(1)将粉煤灰进行球磨、筛分,再利用磁选机进行磁选,得到粒径为5-12μm、比饱和磁化强度为5-12emu/g的中等磁性的高铁粉煤灰;
(2)将步骤(1)中得到的中等磁性的高铁粉煤灰加入至蒸馏水中,在温度为30-40℃条件下搅拌分散均匀,再向其中依次加入氧化石墨烯、壳聚糖、β-环糊精和环氧氯丙烷,经搅拌反应2-4h;
(3)再将聚乙烯醇、海藻酸钠加入至步骤(2)中的混合溶液中,继续搅拌反应1-2h,得到凝胶/高铁粉煤灰复合材料;
(4)将酵母菌加入至步骤(3)中的混合溶液中,在搅拌条件下继续反应30-40min,然后外加磁场将固体分离出来,在40-60℃条件下干燥,即得酵母菌/凝胶/高铁粉煤灰复合材料;
S2、重金属离子吸附:
将待处理工业污水进行沉淀、脱色预处理,再将吸附材料加入至经过预处理后的工业污水中,经过充分混合,静置4h以上达到重金属的吸附平衡;
S3、吸附材料和重金属离子的回收利用:
外加磁场将吸附材料与水体进行分离,然后将分离出的吸附有重金属离子的吸附材料置于电场中电解还原置换出金属单质,并使金属单质从吸附材料上脱附,经过外加磁场分离出吸附材料,再对含有金属单质的溶液进行浓缩处理。
优选地,所述步骤(1)中,还包括对制得的中等磁性的高铁粉煤灰进行改性处理,具体改性处理过程如下:将制得的中等磁性的高铁粉煤灰置于碱性溶液中超声处理3-5min,然后经磁分离,并用去离子水洗涤至中性,再经干燥、磨碎。
通过对高铁粉煤灰使用碱性溶液进行改性处理,增大了高铁粉煤灰的孔隙率,提高了其比表面积,便于凝胶均匀包覆在高铁粉煤灰的表面上。
优选地,所述碱性溶液为浓度为1-3mol/L的氢氧化钠溶液。
优选地,所述步骤(4)中,将酵母菌用氢氧化钠或盐酸进行预处理,再用去离子水洗涤至中性,再经干燥、磨碎、经过100目筛网过滤。
通过对酵母菌采用氢氧化钠或盐酸进行处理,可以提升酵母菌通过化学方式吸附不同的金属离子的能力。
优选地,酵母菌进行预处理过程中,氢氧化钠或盐酸的浓度为0.1-0.3mol/L,处理温度为30-40℃,处理时间为30-50min。
优选地,所述步骤(1)中,对粉煤灰进行磁选过程为:先在磁场强度大于300mT的磁场中对粉煤灰进行磁分选,获得具有磁性的高铁粉煤灰,然后将获得的高铁粉煤灰在磁场强度为80-120mT的磁场中进行3-5次磁分选,得到比饱和磁化强度为5-12emu/g的中等磁性的高铁粉煤灰。
与现有技术相比,本发明具有如下有益效果:
本发明中以经过磁分选后的具有高比表面积同时具有高磁性的高铁粉煤灰作为基体,使得最终制备的吸附材料通过磁分离即可与水体进行粉体,便于对吸附材料及重金属离子进行回收利用;氧化石墨烯具有较大的比表面积、丰富的表面官能团,其能与工业污水中的重金属离子进行充分接触和吸附,β-环糊精为桶状结构,其外部亲水,内腔疏水,表面羟基的氢键作用下发挥其对金属离子的吸附与螯合作用,壳聚糖为平面结构,氧化石墨烯、β-环糊精和壳聚糖在交联剂环氧氯丙烷的作用下在高铁粉煤灰表面上包裹形成了具有多层结构具有较高比较面积的凝胶骨架结构,再将其与聚乙烯醇、海藻酸钠的协同配合形成凝胶结构,层层螯合、吸附,增加了其对重金属的吸附能力,同时上述凝胶结构便于将具有很强的金属吸附能力的酵母菌均匀分散在其表面上,从而更有利于与工业污水中重金属离子在细胞外的富集,沉淀、吸附或络合。
本发明中的吸附材料可通过物理及化学方式吸附工业污水中不同的金属离子,重金属的去除率高,吸附量大,吸附能力强,且处理成本低,运行效果稳定,并且处理后的吸附颗粒可通过磁吸作用进行回收重复利用,同时也可对重金属离子进行回收。
附图说明
下面结合附图与具体实施例对本发明作进一步详细说明。
图1为本发明中工业污水中重金属离子的处理工艺流程图;
图2为本发明中吸附材料的制备流程图;
图3为实施例1中工业重金属污水中Pb2+、Cr6+、Cu2+的去除率与时间的变化曲线;
图4为实施例2中工业重金属污水中Pb2+、Cr6+、Cu2+的去除率与时间的变化曲线;
图5为实施例3中工业重金属污水中Pb2+、Cr6+、Cu2+的去除率与时间的变化曲线;
图6为实施例4中工业重金属污水中Pb2+、Cr6+、Cu2+的去除率与时间的变化曲线。
具体实施方式
本发明中以某化工厂的重金属污水作为处理对象:pH=6.4,Pb2+=2.5mg/L,Cr6+=0.5mg/L,Cu2+=0.8mg/L。
实施例1
本实施例中工业污水中重金属离子的处理工艺,如图1所示,包括以下步骤:
S1、吸附材料的制备,如图2所示:
吸附材料为酵母菌/凝胶/高铁粉煤灰复合材料,其中,酵母菌/凝胶/高铁粉煤灰复合材料由如下质量份的组分组成:高铁粉煤灰128份、氧化石墨烯24份、壳聚糖32份、β-环糊精24份、环氧氯丙烷20份、聚乙烯醇16份、海藻酸钠13份、酵母菌42份;酵母菌/凝胶/高铁粉煤灰复合材料的制备过程如下:
(1)将粉煤灰进行球磨、筛分,再利用磁选机进行磁选,先在磁场强度大于300mT的磁场中对粉煤灰进行磁分选,获得具有磁性的高铁粉煤灰,然后将获得的高铁粉煤灰在磁场强度为100mT的磁场中进行3次磁分选,得到粒径为9μm、比饱和磁化强度为12emu/g的中等磁性的高铁粉煤灰;
(2)对步骤(1)中制得的中等磁性的高铁粉煤灰进行改性处理,具体改性处理过程如下:将制得的中等磁性的高铁粉煤灰置于浓度为1mol/L的氢氧化钠溶液中超声处理5min,然后经磁分离,并用去离子水洗涤至中性,再经干燥、磨碎。
(3)将步骤(2)中得到的经过改性处理后的中等磁性的高铁粉煤灰加入至蒸馏水中,在温度为40℃条件下搅拌分散均匀,再向其中依次加入氧化石墨烯、壳聚糖、β-环糊精和环氧氯丙烷,经搅拌反应2h;
(4)再将聚乙烯醇、海藻酸钠加入至步骤(3)中的混合溶液中,继续搅拌反应2h,得到凝胶/高铁粉煤灰复合材料;
(5)将酵母菌用浓度为0.1mol/L的氢氧化钠或盐酸进行预处理,处理温度为40℃,处理时间为50min,再用去离子水洗涤至中性,再经干燥、磨碎、经过100目筛网过滤;
(6)将步骤(5)中得到的经过预处理后的酵母菌加入至步骤(4)中的混合溶液中,在搅拌条件下继续反应30min,然后外加磁场将固体分离出来,在40-60℃条件下干燥,即得酵母菌/凝胶/高铁粉煤灰复合材料;
S2、重金属离子吸附:
称取重金属污水200mL于烧杯中,对其进行沉淀、脱色预处理,再将吸附材料以1g/L的投加量加入至经过预处理后的重金属污水中,经过充分混合,静置4h达到重金属的吸附平衡;
S3、吸附材料和重金属离子的回收利用:
外加磁场将吸附材料与水体进行分离,再将分离出的吸附有重金属离子的吸附材料置于电场中电解还原置换出金属单质,并使金属单质从吸附材料上脱附,经过外加磁场分离出吸附材料,再对含有金属单质的溶液进行浓缩处理。
在使用吸附材料进行重金属离子吸附过程中,每隔30min提取1mL重金属污水,稀释后通过紫外-可见吸收光谱测试水体中重金属离子Pb2+、Cr6+、Cu2+的吸光度,然后与铅、铬、铜的标准吸收曲线对比,计算出Pb2+、Cr6+、Cu2+的剩余浓度,并计算出Pb2+、Cr6+、Cu2+的去除率,如图3所示,经过测试,经过充分吸附达到吸附平衡后Pb2+的去除率为97.6%、Cr6+的去除率为97.8%、Cu2+的去除率为98.2%。
实施例2
本实施例中工业污水中重金属离子的处理工艺,如图1所示,包括以下步骤:
S1、吸附材料的制备,如图2所示:
吸附材料为酵母菌/凝胶/高铁粉煤灰复合材料,其中,酵母菌/凝胶/高铁粉煤灰复合材料由如下质量份的组分组成:高铁粉煤灰120份、氧化石墨烯20份、壳聚糖24份、β-环糊精20份、环氧氯丙烷28份、聚乙烯醇10份、海藻酸钠15份、酵母菌36份;酵母菌/凝胶/高铁粉煤灰复合材料的制备过程如下:
(1)将粉煤灰进行球磨、筛分,再利用磁选机进行磁选,先在磁场强度大于300mT的磁场中对粉煤灰进行磁分选,获得具有磁性的高铁粉煤灰,然后将获得的高铁粉煤灰在磁场强度为80mT的磁场中进行5次磁分选,得到粒径为5μm、比饱和磁化强度为5emu/g的中等磁性的高铁粉煤灰;
(2)对步骤(1)中制得的中等磁性的高铁粉煤灰进行改性处理,具体改性处理过程如下:将制得的中等磁性的高铁粉煤灰置于浓度为3mol/L的氢氧化钠溶液中超声处理3min,然后经磁分离,并用去离子水洗涤至中性,再经干燥、磨碎。
(3)将步骤(2)中得到的经过改性处理后的中等磁性的高铁粉煤灰加入至蒸馏水中,在温度为30℃条件下搅拌分散均匀,再向其中依次加入氧化石墨烯、壳聚糖、β-环糊精和环氧氯丙烷,经搅拌反应3h;
(4)再将聚乙烯醇、海藻酸钠加入至步骤(3)中的混合溶液中,继续搅拌反应2h,得到凝胶/高铁粉煤灰复合材料;
(5)将酵母菌用浓度为0.3mol/L的氢氧化钠或盐酸进行预处理,处理温度为30℃,处理时间为50min,再用去离子水洗涤至中性,再经干燥、磨碎、经过100目筛网过滤;
(6)将步骤(5)中得到的经过预处理后的酵母菌加入至步骤(4)中的混合溶液中,在搅拌条件下继续反应30min,然后外加磁场将固体分离出来,在40-60℃条件下干燥,即得酵母菌/凝胶/高铁粉煤灰复合材料;
S2、重金属离子吸附:
称取重金属污水200mL于烧杯中,对其进行沉淀、脱色预处理,再将吸附材料以1g/L的投加量加入至经过预处理后的重金属污水中,经过充分混合,静置4h达到重金属的吸附平衡;
S3、吸附材料和重金属离子的回收利用:
外加磁场将吸附材料与水体进行分离,再将分离出的吸附有重金属离子的吸附材料置于电场中电解还原置换出金属单质,并使金属单质从吸附材料上脱附,经过外加磁场分离出吸附材料,再对含有金属单质的溶液进行浓缩处理。
在使用吸附材料进行重金属离子吸附过程中,每隔30min提取1mL重金属污水,稀释后通过紫外-可见吸收光谱测试水体中重金属离子Pb2+、Cr6+、Cu2+的吸光度,然后与铅、铬、铜的标准吸收曲线对比,计算出Pb2+、Cr6+、Cu2+的剩余浓度,并计算出Pb2+、Cr6+、Cu2+的去除率,如图4所示,经过测试,经过充分吸附达到吸附平衡后Pb2+的去除率为96.9%、Cr6+的去除率为97.2%、Cu2+的去除率为98.1%。
实施例3
本实施例中工业污水中重金属离子的处理工艺,如图1所示,包括以下步骤:
S1、吸附材料的制备,如图2所示:
吸附材料为酵母菌/凝胶/高铁粉煤灰复合材料,其中,酵母菌/凝胶/高铁粉煤灰复合材料由如下质量份的组分组成:高铁粉煤灰134份、氧化石墨烯40份、壳聚糖20份、β-环糊精30份、环氧氯丙烷40份、聚乙烯醇12份、海藻酸钠8份、酵母菌30份;酵母菌/凝胶/高铁粉煤灰复合材料的制备过程如下:
(1)将粉煤灰进行球磨、筛分,再利用磁选机进行磁选,先在磁场强度大于300mT的磁场中对粉煤灰进行磁分选,获得具有磁性的高铁粉煤灰,然后将获得的高铁粉煤灰在磁场强度为120mT的磁场中进行3次磁分选,得到粒径为10μm、比饱和磁化强度为8emu/g的中等磁性的高铁粉煤灰;
(2)对步骤(1)中制得的中等磁性的高铁粉煤灰进行改性处理,具体改性处理过程如下:将制得的中等磁性的高铁粉煤灰置于浓度为1mol/L的氢氧化钠溶液中超声处理5min,然后经磁分离,并用去离子水洗涤至中性,再经干燥、磨碎。
(3)将步骤(2)中得到的经过改性处理后的中等磁性的高铁粉煤灰加入至蒸馏水中,在温度为40℃条件下搅拌分散均匀,再向其中依次加入氧化石墨烯、壳聚糖、β-环糊精和环氧氯丙烷,经搅拌反应2h;
(4)再将聚乙烯醇、海藻酸钠加入至步骤(3)中的混合溶液中,继续搅拌反应2h,得到凝胶/高铁粉煤灰复合材料;
(5)将酵母菌用浓度为0.2mol/L的氢氧化钠或盐酸进行预处理,处理温度为30℃,处理时间为40min,再用去离子水洗涤至中性,再经干燥、磨碎、经过100目筛网过滤;
(6)将步骤(5)中得到的经过预处理后的酵母菌加入至步骤(4)中的混合溶液中,在搅拌条件下继续反应30min,然后外加磁场将固体分离出来,在40-60℃条件下干燥,即得酵母菌/凝胶/高铁粉煤灰复合材料;
S2、重金属离子吸附:
称取重金属污水200mL于烧杯中,对其进行沉淀、脱色预处理,再将吸附材料以1g/L的投加量加入至经过预处理后的重金属污水中,经过充分混合,静置4h达到重金属的吸附平衡;
S3、吸附材料和重金属离子的回收利用:
外加磁场将吸附材料与水体进行分离,再将分离出的吸附有重金属离子的吸附材料置于电场中电解还原置换出金属单质,并使金属单质从吸附材料上脱附,经过外加磁场分离出吸附材料,再对含有金属单质的溶液进行浓缩处理。
在使用吸附材料进行重金属离子吸附过程中,每隔30min提取1mL重金属污水,稀释后通过紫外-可见吸收光谱测试水体中重金属离子Pb2+、Cr6+、Cu2+的吸光度,然后与铅、铬、铜的标准吸收曲线对比,计算出Pb2+、Cr6+、Cu2+的剩余浓度,并计算出Pb2+、Cr6+、Cu2+的去除率,如图5所示,经过测试,经过充分吸附达到吸附平衡后Pb2+的去除率为96.8%、Cr6+的去除率为97.0%、Cu2+的去除率为98.3%。
实施例4
本实施例中工业污水中重金属离子的处理工艺,如图1所示,包括以下步骤:
S1、吸附材料的制备,如图2所示:
吸附材料为酵母菌/凝胶/高铁粉煤灰复合材料,其中,酵母菌/凝胶/高铁粉煤灰复合材料由如下质量份的组分组成:高铁粉煤灰140份、氧化石墨烯36份、壳聚糖40份、β-环糊精28份、环氧氯丙烷35份、聚乙烯醇20份、海藻酸钠11份、酵母菌50份;酵母菌/凝胶/高铁粉煤灰复合材料的制备过程如下:
(1)将粉煤灰进行球磨、筛分,再利用磁选机进行磁选,先在磁场强度大于300mT的磁场中对粉煤灰进行磁分选,获得具有磁性的高铁粉煤灰,然后将获得的高铁粉煤灰在磁场强度为100mT的磁场中进行3次磁分选,得到粒径为12μm、比饱和磁化强度为10emu/g的中等磁性的高铁粉煤灰;
(2)对步骤(1)中制得的中等磁性的高铁粉煤灰进行改性处理,具体改性处理过程如下:将制得的中等磁性的高铁粉煤灰置于浓度为1mol/L的氢氧化钠溶液中超声处理5min,然后经磁分离,并用去离子水洗涤至中性,再经干燥、磨碎。
(3)将步骤(2)中得到的经过改性处理后的中等磁性的高铁粉煤灰加入至蒸馏水中,在温度为30℃条件下搅拌分散均匀,再向其中依次加入氧化石墨烯、壳聚糖、β-环糊精和环氧氯丙烷,经搅拌反应4h;
(4)再将聚乙烯醇、海藻酸钠加入至步骤(3)中的混合溶液中,继续搅拌反应2h,得到凝胶/高铁粉煤灰复合材料;
(5)将酵母菌用浓度为0.2mol/L的氢氧化钠或盐酸进行预处理,处理温度为30℃,处理时间为50min,再用去离子水洗涤至中性,再经干燥、磨碎、经过100目筛网过滤;
(6)将步骤(5)中得到的经过预处理后的酵母菌加入至步骤(4)中的混合溶液中,在搅拌条件下继续反应40min,然后外加磁场将固体分离出来,在40-60℃条件下干燥,即得酵母菌/凝胶/高铁粉煤灰复合材料;
S2、重金属离子吸附:
称取重金属污水200mL于烧杯中,对其进行沉淀、脱色预处理,再将吸附材料以1g/L的投加量加入至经过预处理后的重金属污水中,经过充分混合,静置4h达到重金属的吸附平衡;
S3、吸附材料和重金属离子的回收利用:
外加磁场将吸附材料与水体进行分离,再将分离出的吸附有重金属离子的吸附材料置于电场中电解还原置换出金属单质,并使金属单质从吸附材料上脱附,经过外加磁场分离出吸附材料,再对含有金属单质的溶液进行浓缩处理。
在使用吸附材料进行重金属离子吸附过程中,每隔30min提取1mL重金属污水,稀释后通过紫外-可见吸收光谱测试水体中重金属离子Pb2+、Cr6+、Cu2+的吸光度,然后与铅、铬、铜的标准吸收曲线对比,计算出Pb2+、Cr6+、Cu2+的剩余浓度,并计算出Pb2+、Cr6+、Cu2+的去除率,如图6所示,经过测试,经过充分吸附达到吸附平衡后Pb2+的去除率为96.5%、Cr6+的去除率为97.6%、Cu2+的去除率为98.1%。
本发明中的吸附材料可通过物理及化学方式吸附工业污水中不同的金属离子,重金属的去除率高,吸附量大,吸附能力强,经测试对工业污水中Pb2+的去除率达到96%以上、Cr6+的去除率达到97%以上、Cu2+的去除率达到98%以上,且处理成本低,运行效果稳定,并且处理后的吸附颗粒可通过磁吸作用进行回收重复利用,同时也可对重金属离子进行回收。
以上应用了具体个例对本发明进行阐述,只是用于帮助理解本发明,并不用以限制本发明。对于本发明所属技术领域的技术人员,依据本发明的思想,还可以做出若干简单推演、变形或替换。
Claims (6)
1.一种工业污水中重金属离子的处理工艺,其特征在于,包括以下步骤:
S1、吸附材料的制备:
所述吸附材料为酵母菌/凝胶/高铁粉煤灰复合材料,其中,所述酵母菌/凝胶/高铁粉煤灰复合材料由如下质量份的组分组成:高铁粉煤灰120-140份、氧化石墨烯20-40份、壳聚糖20-40份、β-环糊精20-30份、环氧氯丙烷20-40份、聚乙烯醇10-20份、海藻酸钠8-15份、酵母菌30-50份;所述酵母菌/凝胶/高铁粉煤灰复合材料的制备过程如下:
(1)将粉煤灰进行球磨、筛分,再利用磁选机进行磁选,得到粒径为5-12μm、比饱和磁化强度为5-12emu/g的中等磁性的高铁粉煤灰;
(2)将步骤(1)中得到的中等磁性的高铁粉煤灰加入至蒸馏水中,在温度为30-40℃条件下搅拌分散均匀,再向其中依次加入氧化石墨烯、壳聚糖、β-环糊精和环氧氯丙烷,经搅拌反应2-4h;
(3)再将聚乙烯醇、海藻酸钠加入至步骤(2)中的混合溶液中,继续搅拌反应1-2h,得到凝胶/高铁粉煤灰复合材料;
(4)将酵母菌加入至步骤(3)中的混合溶液中,在搅拌条件下继续反应30-40min,然后外加磁场将固体分离出来,在40-60℃条件下干燥,即得酵母菌/凝胶/高铁粉煤灰复合材料;
S2、重金属离子吸附:
将待处理工业污水进行沉淀、脱色预处理,再将吸附材料加入至经过预处理后的工业污水中,经过充分混合,静置4h以上达到重金属的吸附平衡;
S3、吸附材料和重金属离子的回收利用:
外加磁场将吸附材料与水体进行分离,然后将分离出的吸附有重金属离子的吸附材料置于电场中电解还原置换出金属单质,并使金属单质从吸附材料上脱附,经过外加磁场分离出吸附材料,再对含有金属单质的溶液进行浓缩处理。
2.根据权利要求1所述的工业污水中重金属离子的处理工艺,其特征在于,所述步骤(1)中,还包括对制得的中等磁性的高铁粉煤灰进行改性处理,具体改性处理过程如下:将制得的中等磁性的高铁粉煤灰置于碱性溶液中超声处理3-5min,然后经磁分离,并用去离子水洗涤至中性,再经干燥、磨碎。
3.根据权利要求2所述的工业污水中重金属离子的处理工艺,其特征在于,所述碱性溶液为浓度为1-3mol/L的氢氧化钠溶液。
4.根据权利要求2或3所述的工业污水中重金属离子的处理工艺,其特征在于,所述步骤(4)中,将酵母菌用氢氧化钠或盐酸进行预处理,再用去离子水洗涤至中性,再经干燥、磨碎、经过100目筛网过滤。
5.根据权利要求4所述的工业污水中重金属离子的处理工艺,其特征在于,酵母菌进行预处理过程中,氢氧化钠或盐酸的浓度为0.1-0.3mol/L,处理温度为30-40℃,处理时间为30-50min。
6.根据权利要求1所述的工业污水中重金属离子的处理工艺,其特征在于,所述步骤(1)中,对粉煤灰进行磁选过程为:先在磁场强度大于300mT的磁场中对粉煤灰进行磁分选,获得具有磁性的高铁粉煤灰,然后将获得的高铁粉煤灰在磁场强度为80-120mT的磁场中进行3-5次磁分选,得到比饱和磁化强度为5-12emu/g的中等磁性的高铁粉煤灰。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201911259871.4A CN112934193A (zh) | 2019-12-10 | 2019-12-10 | 一种工业污水中重金属离子的处理工艺 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201911259871.4A CN112934193A (zh) | 2019-12-10 | 2019-12-10 | 一种工业污水中重金属离子的处理工艺 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN112934193A true CN112934193A (zh) | 2021-06-11 |
Family
ID=76225664
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201911259871.4A Pending CN112934193A (zh) | 2019-12-10 | 2019-12-10 | 一种工业污水中重金属离子的处理工艺 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN112934193A (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN117358206A (zh) * | 2023-10-17 | 2024-01-09 | 江苏举世检测有限公司 | 一种河道深度治理用重金属吸附剂及其制备工艺 |
-
2019
- 2019-12-10 CN CN201911259871.4A patent/CN112934193A/zh active Pending
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN117358206A (zh) * | 2023-10-17 | 2024-01-09 | 江苏举世检测有限公司 | 一种河道深度治理用重金属吸附剂及其制备工艺 |
CN117358206B (zh) * | 2023-10-17 | 2024-03-29 | 江苏举世检测有限公司 | 一种河道深度治理用重金属吸附剂及其制备工艺 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Staroń et al. | Sorption and desorption studies on silver ions from aqueous solution by coconut fiber | |
Gok et al. | Removal of Th (IV) ions from aqueous solution using bi-functionalized algae-yeast biosorbent | |
CN111620431A (zh) | 吸附-解吸后的废弃生物炭在活化过硫酸盐降解持久性有机污染物上的应用 | |
CN103623782A (zh) | 复合磁性吸附材料的制备和去除废水中重金属离子的方法 | |
CN106861631A (zh) | 功能化中空介孔二氧化硅纳米微球及其制备方法与在吸附重金属离子中的应用 | |
CN110655243A (zh) | 一种采用TiO2吸附-光催化还原处理含铀废水的方法 | |
CN110898802B (zh) | 一种污泥基生物炭及其制备方法和应用、乙酸改性污泥基生物炭及其制备方法和应用 | |
CN111589416A (zh) | 一种镧改性生物炭及其制备方法和应用 | |
CN113003648B (zh) | 一种固废生物质炭化材料治理重金属/有机物复合污染废水的方法 | |
CN105457599A (zh) | 一种磁性纳米吸附材料的合成及其用于处理重金属废液的方法 | |
CN102553539A (zh) | 一种吸附镉离子的生物质改性吸附剂及其制备方法和应用 | |
CN114870808B (zh) | 一种高效稀土改性除氟材料及其制备方法 | |
CN112076727A (zh) | 一种重金属污染修复剂及制备方法 | |
CN114635279B (zh) | 一种活性碳纤维负载FeAl水滑石复合材料及其制备方法与应用 | |
Wang et al. | Adsorption of Zn2+ ion by macadamia nut shell biochar modified with carboxymethyl chitosan and potassium ferrate | |
CN111921497A (zh) | 一种利用热解苹果渣制备磁性生物炭的方法 | |
CN112934193A (zh) | 一种工业污水中重金属离子的处理工艺 | |
CN104353407A (zh) | 一种Fe-Mn体系吸附剂及其制备和应用方法 | |
CN104645932A (zh) | 一种铁锰氧化物复合改性沸石及其制备方法与应用 | |
CN112973656A (zh) | 一种高效去除废水中砷的可再生复合材料的制备方法 | |
CN111285511A (zh) | 垃圾渗滤液生化处理前的预处理工艺 | |
Ishikawa et al. | Biosorption of actinides from dilute waste actinide solution by egg-shell membrane | |
Ghazizadeh et al. | Speciation and removal of selenium (IV, VI) from water and wastewaters based on dried activated sludge before determination by flame atomic absorption spectrometry, Anal | |
CN111672476A (zh) | 一种改性汉麻提取废弃物吸附材料的制备方法及应用 | |
CN116371362B (zh) | 一种基于咖啡壳活性炭吸附剂的制备方法及其产物与应用 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20210611 |
|
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |