CN112898950A - 一种眼镜片防雾涂膜溶液的制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种眼镜片防雾涂膜溶液的制备方法,涉及镜片保护液技术领域;该眼镜片防雾涂膜溶液的制备方法为:通过将非离子表面活性剂加入稀释液中进行搅拌,搅拌均匀后再加入阴离子表面活性剂,继续搅拌直至混合均匀;对混合液进行加热,加热后浆将混合液上层浮沫撇去,静置,冷却至室温后加入搅拌器中,向搅拌器中加入芦荟提取物,搅拌后再加入抗坏血酸磷酸酯钠,继续搅拌,最终加入抗菌剂再搅拌即可;采用该方法制得的溶液具有良好的镜片防雾性能,可以有效地降低在使用过程中镜片起雾对使用者造成的影响,具有实用性,可以满足使用者的需求。

Description

一种眼镜片防雾涂膜溶液的制备方法
技术领域
本发明涉及眼镜保护液技术领域,具体是一种眼镜片防雾涂膜溶液的制备方法。
背景技术
镜片结雾是一种自然现象,当镜片处在具有较大温差的室内外环境下,空气中的水汽就会在镜片上迅速地冷凝而结成细小水珠,光照在这些小水珠表面就会产生散射现象,导致镜片的透光率降低、视线模糊,这就是镜片结雾现象。
为了降低镜片起雾对使用者造成的影响,市场上出现了各种各样形形色色的眼镜片防雾涂膜液,但是,到目前为止,仍未发现一种防雾效果好的眼镜片防雾涂膜液可以比较彻底地对镜片进行防雾,使用者的防雾需求也并未能够得到满足。
发明内容
本发明的目的在于提供一种眼镜片防雾涂膜溶液的制备方法,采用该方法制得的溶液具有良好的镜片防雾性能,可以有效地降低在使用过程中镜片起雾对使用者造成的影响,具有实用性,可以满足使用者的需求。
为实现上述目的,本发明提供如下技术方案:
一种眼镜片防雾涂膜溶液的制备方法,包括以下步骤:
(1)将非离子表面活性剂加入稀释液中进行搅拌,搅拌均匀后再加入阴离子表面活性剂,继续搅拌直至混合均匀;
(2)对步骤(1)的混合液进行加热,加热温度为50~60℃,加热时间为30~40min;
(3)将步骤(2)的混合液上层浮沫撇去,静置,冷却至室温后加入搅拌器中,向搅拌器中加入芦荟提取物,搅拌20~30min后再加入抗坏血酸磷酸酯钠,继续搅拌10~15min,最终加入抗菌剂再搅拌25~30min。
作为本发明进一步的方案:原料的重量份分别为:非离子表面活性剂15~25份、稀释液60~80份、阴离子表面活性剂10~20份、芦荟提取物5~12份、抗坏血酸磷酸酯钠2~8份。
作为本发明进一步的方案:原料的重量份分别为:非离子表面活性剂18~23份、稀释液65~75份、阴离子表面活性剂13~17份、芦荟提取物7~10份、椰子油衍生物4~6份。
作为本发明进一步的方案:原料的重量份分别为:非离子表面活性剂20份、稀释液70份、阴离子表面活性剂15份、芦荟提取物8份、椰子油衍生物5份。
作为本发明进一步的方案:所述非离子表面活性剂包括脂肪醇聚氧乙烯醚、嵌段聚氧乙烯-聚氧丙烯醚和烷基醇酰胺,三者的质量比为3:4:2。
作为本发明进一步的方案:所述阴离子表面活性剂包括阴离子聚丙烯酰胺和脂肪酸钠,二者的质量比为1:5。
作为本发明进一步的方案:所述稀释液为丁醇、二甲苯和醋酸丁酯,三者的质量比为2:4:5。
作为本发明进一步的方案:所述芦荟提取物的提取方法为:挑取表面无病害、无斑点的芦荟,洗净、晾干、去皮、杀青、烘干,粉碎过筛,得到芦荟粉,向芦荟粉中加入乙醇溶液浸泡后进行提取,过滤得到第一提取液,回收溶剂,得到第一浓缩液,滤渣备用;滤渣加入水饱和的正丁醇溶液中浸泡后进行提取,过滤得到第二提取液,回收溶剂,得到第二浓缩液;将第一浓缩液和第二浓缩液混合,干燥,即得芦荟提取物。
作为本发明进一步的方案:向芦荟粉中加入乙醇溶液浸泡后,采用微波辐射进行提取;滤渣加入水饱和的正丁醇溶液中浸泡后,采用超声提取。
作为本发明进一步的方案:步骤(2)中的加热方式为水浴加热。
与现有技术相比,本发明的有益效果是:
本发明的眼镜片防雾涂膜溶液的制备方法通过将非离子表面活性剂加入稀释液中进行搅拌,搅拌均匀后再加入阴离子表面活性剂,继续搅拌直至混合均匀;对混合液进行加热,加热后浆将混合液上层浮沫撇去,静置,冷却至室温后加入搅拌器中,向搅拌器中加入芦荟提取物,搅拌后再加入抗坏血酸磷酸酯钠,继续搅拌,最终加入抗菌剂再搅拌即可;采用该方法制得的溶液具有良好的镜片防雾性能,可以有效地降低在使用过程中镜片起雾对使用者造成的影响,具有实用性,可以满足使用者的需求。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白,以下结合具体实施例,对本发明进行进一步详细说明。应当理解,此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明,并不用于限定本发明。
本发明的眼镜片防雾涂膜溶液的制备方法通过将非离子表面活性剂加入稀释液中进行搅拌,搅拌均匀后再加入阴离子表面活性剂,继续搅拌直至混合均匀;对混合液进行加热,加热后浆将混合液上层浮沫撇去,静置,冷却至室温后加入搅拌器中,向搅拌器中加入芦荟提取物,搅拌后再加入抗坏血酸磷酸酯钠,继续搅拌,最终加入抗菌剂再搅拌即可;采用该方法制得的溶液具有良好的镜片防雾性能,可以有效地降低在使用过程中镜片起雾对使用者造成的影响,具有实用性,可以满足使用者的需求。
实施例1
按照重量份准备由质量比为3:4:2的脂肪醇聚氧乙烯醚、嵌段聚氧乙烯-聚氧丙烯醚和烷基醇酰胺组成的非离子表面活性剂15份、由质量比为2:4:5的丁醇、二甲苯和醋酸丁酯组成的稀释液60份、由质量比为1:5的阴离子聚丙烯酰胺和脂肪酸钠组成的阴离子表面活性剂10份、芦荟提取物5份、抗坏血酸磷酸酯钠2份作为原料,其中芦荟提取物的提取方式为:挑取表面无病害、无斑点的芦荟,洗净、晾干、去皮、杀青、烘干,粉碎过筛,得到芦荟粉,向芦荟粉中加入乙醇溶液浸泡后采用微波辐射进行提取,过滤得到第一提取液,回收溶剂,得到第一浓缩液,滤渣备用;滤渣加入水饱和的正丁醇溶液中浸泡后采用超声提取,过滤得到第二提取液,回收溶剂,得到第二浓缩液;将第一浓缩液和第二浓缩液混合,干燥,即得芦荟提取物;将非离子表面活性剂加入稀释液中进行搅拌,搅拌均匀后再加入阴离子表面活性剂,继续搅拌直至混合均匀;对混合液进行水浴加热,加热温度为55℃,加热时间为35min;将加热后的混合液上层浮沫撇去,静置,冷却至室温后加入搅拌器中,向搅拌器中加入芦荟提取物,搅拌25min后再加入抗坏血酸磷酸酯钠,继续搅拌15min,最终加入抗菌剂再搅拌30min。
实施例2
按照重量份准备由质量比为3:4:2的脂肪醇聚氧乙烯醚、嵌段聚氧乙烯-聚氧丙烯醚和烷基醇酰胺组成的非离子表面活性剂16份、由质量比为2:4:5的丁醇、二甲苯和醋酸丁酯组成的稀释液62份、由质量比为1:5的阴离子聚丙烯酰胺和脂肪酸钠组成的阴离子表面活性剂12份、芦荟提取物6份、抗坏血酸磷酸酯钠3份作为原料,其中芦荟提取物的提取方式为:挑取表面无病害、无斑点的芦荟,洗净、晾干、去皮、杀青、烘干,粉碎过筛,得到芦荟粉,向芦荟粉中加入乙醇溶液浸泡后采用微波辐射进行提取,过滤得到第一提取液,回收溶剂,得到第一浓缩液,滤渣备用;滤渣加入水饱和的正丁醇溶液中浸泡后采用超声提取,过滤得到第二提取液,回收溶剂,得到第二浓缩液;将第一浓缩液和第二浓缩液混合,干燥,即得芦荟提取物;将非离子表面活性剂加入稀释液中进行搅拌,搅拌均匀后再加入阴离子表面活性剂,继续搅拌直至混合均匀;对混合液进行水浴加热,加热温度为55℃,加热时间为35min;将加热后的混合液上层浮沫撇去,静置,冷却至室温后加入搅拌器中,向搅拌器中加入芦荟提取物,搅拌25min后再加入抗坏血酸磷酸酯钠,继续搅拌15min,最终加入抗菌剂再搅拌30min。
实施例3
按照重量份准备由质量比为3:4:2的脂肪醇聚氧乙烯醚、嵌段聚氧乙烯-聚氧丙烯醚和烷基醇酰胺组成的非离子表面活性剂18份、由质量比为2:4:5的丁醇、二甲苯和醋酸丁酯组成的稀释液65份、由质量比为1:5的阴离子聚丙烯酰胺和脂肪酸钠组成的阴离子表面活性剂13份、芦荟提取物7份、抗坏血酸磷酸酯钠4份作为原料,其中芦荟提取物的提取方式为:挑取表面无病害、无斑点的芦荟,洗净、晾干、去皮、杀青、烘干,粉碎过筛,得到芦荟粉,向芦荟粉中加入乙醇溶液浸泡后采用微波辐射进行提取,过滤得到第一提取液,回收溶剂,得到第一浓缩液,滤渣备用;滤渣加入水饱和的正丁醇溶液中浸泡后采用超声提取,过滤得到第二提取液,回收溶剂,得到第二浓缩液;将第一浓缩液和第二浓缩液混合,干燥,即得芦荟提取物;将非离子表面活性剂加入稀释液中进行搅拌,搅拌均匀后再加入阴离子表面活性剂,继续搅拌直至混合均匀;对混合液进行水浴加热,加热温度为55℃,加热时间为35min;将加热后的混合液上层浮沫撇去,静置,冷却至室温后加入搅拌器中,向搅拌器中加入芦荟提取物,搅拌25min后再加入抗坏血酸磷酸酯钠,继续搅拌15min,最终加入抗菌剂再搅拌30min。
实施例4
按照重量份准备由质量比为3:4:2的脂肪醇聚氧乙烯醚、嵌段聚氧乙烯-聚氧丙烯醚和烷基醇酰胺组成的非离子表面活性剂19份、由质量比为2:4:5的丁醇、二甲苯和醋酸丁酯组成的稀释液68份、由质量比为1:5的阴离子聚丙烯酰胺和脂肪酸钠组成的阴离子表面活性剂14份、芦荟提取物7份、抗坏血酸磷酸酯钠4份作为原料,其中芦荟提取物的提取方式为:挑取表面无病害、无斑点的芦荟,洗净、晾干、去皮、杀青、烘干,粉碎过筛,得到芦荟粉,向芦荟粉中加入乙醇溶液浸泡后采用微波辐射进行提取,过滤得到第一提取液,回收溶剂,得到第一浓缩液,滤渣备用;滤渣加入水饱和的正丁醇溶液中浸泡后采用超声提取,过滤得到第二提取液,回收溶剂,得到第二浓缩液;将第一浓缩液和第二浓缩液混合,干燥,即得芦荟提取物;将非离子表面活性剂加入稀释液中进行搅拌,搅拌均匀后再加入阴离子表面活性剂,继续搅拌直至混合均匀;对混合液进行水浴加热,加热温度为55℃,加热时间为35min;将加热后的混合液上层浮沫撇去,静置,冷却至室温后加入搅拌器中,向搅拌器中加入芦荟提取物,搅拌25min后再加入抗坏血酸磷酸酯钠,继续搅拌15min,最终加入抗菌剂再搅拌30min。
实施例5
按照重量份准备由质量比为3:4:2的脂肪醇聚氧乙烯醚、嵌段聚氧乙烯-聚氧丙烯醚和烷基醇酰胺组成的非离子表面活性剂20份、由质量比为2:4:5的丁醇、二甲苯和醋酸丁酯组成的稀释液70份、由质量比为1:5的阴离子聚丙烯酰胺和脂肪酸钠组成的阴离子表面活性剂15份、芦荟提取物8份、抗坏血酸磷酸酯钠5份作为原料,其中芦荟提取物的提取方式为:挑取表面无病害、无斑点的芦荟,洗净、晾干、去皮、杀青、烘干,粉碎过筛,得到芦荟粉,向芦荟粉中加入乙醇溶液浸泡后采用微波辐射进行提取,过滤得到第一提取液,回收溶剂,得到第一浓缩液,滤渣备用;滤渣加入水饱和的正丁醇溶液中浸泡后采用超声提取,过滤得到第二提取液,回收溶剂,得到第二浓缩液;将第一浓缩液和第二浓缩液混合,干燥,即得芦荟提取物;将非离子表面活性剂加入稀释液中进行搅拌,搅拌均匀后再加入阴离子表面活性剂,继续搅拌直至混合均匀;对混合液进行水浴加热,加热温度为55℃,加热时间为35min;将加热后的混合液上层浮沫撇去,静置,冷却至室温后加入搅拌器中,向搅拌器中加入芦荟提取物,搅拌25min后再加入抗坏血酸磷酸酯钠,继续搅拌15min,最终加入抗菌剂再搅拌30min。
实施例6
按照重量份准备由质量比为3:4:2的脂肪醇聚氧乙烯醚、嵌段聚氧乙烯-聚氧丙烯醚和烷基醇酰胺组成的非离子表面活性剂21份、由质量比为2:4:5的丁醇、二甲苯和醋酸丁酯组成的稀释液73份、由质量比为1:5的阴离子聚丙烯酰胺和脂肪酸钠组成的阴离子表面活性剂16份、芦荟提取物9份、抗坏血酸磷酸酯钠6份作为原料,其中芦荟提取物的提取方式为:挑取表面无病害、无斑点的芦荟,洗净、晾干、去皮、杀青、烘干,粉碎过筛,得到芦荟粉,向芦荟粉中加入乙醇溶液浸泡后采用微波辐射进行提取,过滤得到第一提取液,回收溶剂,得到第一浓缩液,滤渣备用;滤渣加入水饱和的正丁醇溶液中浸泡后采用超声提取,过滤得到第二提取液,回收溶剂,得到第二浓缩液;将第一浓缩液和第二浓缩液混合,干燥,即得芦荟提取物;将非离子表面活性剂加入稀释液中进行搅拌,搅拌均匀后再加入阴离子表面活性剂,继续搅拌直至混合均匀;对混合液进行水浴加热,加热温度为55℃,加热时间为35min;将加热后的混合液上层浮沫撇去,静置,冷却至室温后加入搅拌器中,向搅拌器中加入芦荟提取物,搅拌25min后再加入抗坏血酸磷酸酯钠,继续搅拌15min,最终加入抗菌剂再搅拌30min。
实施例7
按照重量份准备由质量比为3:4:2的脂肪醇聚氧乙烯醚、嵌段聚氧乙烯-聚氧丙烯醚和烷基醇酰胺组成的非离子表面活性剂23份、由质量比为2:4:5的丁醇、二甲苯和醋酸丁酯组成的稀释液75份、由质量比为1:5的阴离子聚丙烯酰胺和脂肪酸钠组成的阴离子表面活性剂17份、芦荟提取物10份、抗坏血酸磷酸酯钠6份作为原料,其中芦荟提取物的提取方式为:挑取表面无病害、无斑点的芦荟,洗净、晾干、去皮、杀青、烘干,粉碎过筛,得到芦荟粉,向芦荟粉中加入乙醇溶液浸泡后采用微波辐射进行提取,过滤得到第一提取液,回收溶剂,得到第一浓缩液,滤渣备用;滤渣加入水饱和的正丁醇溶液中浸泡后采用超声提取,过滤得到第二提取液,回收溶剂,得到第二浓缩液;将第一浓缩液和第二浓缩液混合,干燥,即得芦荟提取物;将非离子表面活性剂加入稀释液中进行搅拌,搅拌均匀后再加入阴离子表面活性剂,继续搅拌直至混合均匀;对混合液进行水浴加热,加热温度为55℃,加热时间为35min;将加热后的混合液上层浮沫撇去,静置,冷却至室温后加入搅拌器中,向搅拌器中加入芦荟提取物,搅拌25min后再加入抗坏血酸磷酸酯钠,继续搅拌15min,最终加入抗菌剂再搅拌30min。
实施例8
按照重量份准备由质量比为3:4:2的脂肪醇聚氧乙烯醚、嵌段聚氧乙烯-聚氧丙烯醚和烷基醇酰胺组成的非离子表面活性剂24份、由质量比为2:4:5的丁醇、二甲苯和醋酸丁酯组成的稀释液78份、由质量比为1:5的阴离子聚丙烯酰胺和脂肪酸钠组成的阴离子表面活性剂18份、芦荟提取物11份、抗坏血酸磷酸酯钠7份作为原料,其中芦荟提取物的提取方式为:挑取表面无病害、无斑点的芦荟,洗净、晾干、去皮、杀青、烘干,粉碎过筛,得到芦荟粉,向芦荟粉中加入乙醇溶液浸泡后采用微波辐射进行提取,过滤得到第一提取液,回收溶剂,得到第一浓缩液,滤渣备用;滤渣加入水饱和的正丁醇溶液中浸泡后采用超声提取,过滤得到第二提取液,回收溶剂,得到第二浓缩液;将第一浓缩液和第二浓缩液混合,干燥,即得芦荟提取物;将非离子表面活性剂加入稀释液中进行搅拌,搅拌均匀后再加入阴离子表面活性剂,继续搅拌直至混合均匀;对混合液进行水浴加热,加热温度为55℃,加热时间为35min;将加热后的混合液上层浮沫撇去,静置,冷却至室温后加入搅拌器中,向搅拌器中加入芦荟提取物,搅拌25min后再加入抗坏血酸磷酸酯钠,继续搅拌15min,最终加入抗菌剂再搅拌30min。
实施例9
按照重量份准备由质量比为3:4:2的脂肪醇聚氧乙烯醚、嵌段聚氧乙烯-聚氧丙烯醚和烷基醇酰胺组成的非离子表面活性剂25份、由质量比为2:4:5的丁醇、二甲苯和醋酸丁酯组成的稀释液80份、由质量比为1:5的阴离子聚丙烯酰胺和脂肪酸钠组成的阴离子表面活性剂20份、芦荟提取物12份、抗坏血酸磷酸酯钠8份作为原料,其中芦荟提取物的提取方式为:挑取表面无病害、无斑点的芦荟,洗净、晾干、去皮、杀青、烘干,粉碎过筛,得到芦荟粉,向芦荟粉中加入乙醇溶液浸泡后采用微波辐射进行提取,过滤得到第一提取液,回收溶剂,得到第一浓缩液,滤渣备用;滤渣加入水饱和的正丁醇溶液中浸泡后采用超声提取,过滤得到第二提取液,回收溶剂,得到第二浓缩液;将第一浓缩液和第二浓缩液混合,干燥,即得芦荟提取物;将非离子表面活性剂加入稀释液中进行搅拌,搅拌均匀后再加入阴离子表面活性剂,继续搅拌直至混合均匀;对混合液进行水浴加热,加热温度为55℃,加热时间为35min;将加热后的混合液上层浮沫撇去,静置,冷却至室温后加入搅拌器中,向搅拌器中加入芦荟提取物,搅拌25min后再加入抗坏血酸磷酸酯钠,继续搅拌15min,最终加入抗菌剂再搅拌30min。
试验例
对上述实施例1~9所制得的防雾涂膜溶液以及从市场上随机购买的三种A型、B型和C型防雾涂膜溶液进行防雾性能的测试,并且将测试结果记录下来。
试验例1
取一块眼镜片,向眼镜片正反面分别喷涂5ml实施例1所制得的防雾涂膜溶液,待防雾涂膜溶液自动风干后将镜片在80℃热水容器上方5cm处熏蒸5秒钟,随后用冷风机对镜片进行吹干,用秒表记录下从开始风吹至镜片上的雾水被完全吹干所用的时间。
试验例2
取一块眼镜片,向眼镜片正反面分别喷涂5ml实施例2所制得的防雾涂膜溶液,待防雾涂膜溶液自动风干后将镜片在80℃热水容器上方5cm处熏蒸5秒钟,随后用冷风机对镜片进行吹干,用秒表记录下从开始风吹至镜片上的雾水被完全吹干所用的时间。
试验例3
取一块眼镜片,向眼镜片正反面分别喷涂5ml实施例3所制得的防雾涂膜溶液,待防雾涂膜溶液自动风干后将镜片在80℃热水容器上方5cm处熏蒸5秒钟,随后用冷风机对镜片进行吹干,用秒表记录下从开始风吹至镜片上的雾水被完全吹干所用的时间。
试验例4
取一块眼镜片,向眼镜片正反面分别喷涂5ml实施例4所制得的防雾涂膜溶液,待防雾涂膜溶液自动风干后将镜片在80℃热水容器上方5cm处熏蒸5秒钟,随后用冷风机对镜片进行吹干,用秒表记录下从开始风吹至镜片上的雾水被完全吹干所用的时间。
试验例5
取一块眼镜片,向眼镜片正反面分别喷涂5ml实施例5所制得的防雾涂膜溶液,待防雾涂膜溶液自动风干后将镜片在80℃热水容器上方5cm处熏蒸5秒钟,随后用冷风机对镜片进行吹干,用秒表记录下从开始风吹至镜片上的雾水被完全吹干所用的时间。
试验例6
取一块眼镜片,向眼镜片正反面分别喷涂5ml实施例6所制得的防雾涂膜溶液,待防雾涂膜溶液自动风干后将镜片在80℃热水容器上方5cm处熏蒸5秒钟,随后用冷风机对镜片进行吹干,用秒表记录下从开始风吹至镜片上的雾水被完全吹干所用的时间。
试验例7
取一块眼镜片,向眼镜片正反面分别喷涂5ml实施例7所制得的防雾涂膜溶液,待防雾涂膜溶液自动风干后将镜片在80℃热水容器上方5cm处熏蒸5秒钟,随后用冷风机对镜片进行吹干,用秒表记录下从开始风吹至镜片上的雾水被完全吹干所用的时间。
试验例8
取一块眼镜片,向眼镜片正反面分别喷涂5ml实施例8所制得的防雾涂膜溶液,待防雾涂膜溶液自动风干后将镜片在80℃热水容器上方5cm处熏蒸5秒钟,随后用冷风机对镜片进行吹干,用秒表记录下从开始风吹至镜片上的雾水被完全吹干所用的时间。
试验例9
取一块眼镜片,向眼镜片正反面分别喷涂5ml实施例9所制得的防雾涂膜溶液,待防雾涂膜溶液自动风干后将镜片在80℃热水容器上方5cm处熏蒸5秒钟,随后用冷风机对镜片进行吹干,用秒表记录下从开始风吹至镜片上的雾水被完全吹干所用的时间。
对照组1
取一块眼镜片,向眼镜片正反面分别喷涂5ml从市场上随机购买的A型防雾涂膜溶液,待防雾涂膜溶液自动风干后将镜片在80℃热水容器上方5cm处熏蒸5秒钟,随后用冷风机对镜片进行吹干,用秒表记录下从开始风吹至镜片上的雾水被完全吹干所用的时间。
对照组2
取一块眼镜片,向眼镜片正反面分别喷涂5ml从市场上随机购买的B型防雾涂膜溶液,待防雾涂膜溶液自动风干后将镜片在80℃热水容器上方5cm处熏蒸5秒钟,随后用冷风机对镜片进行吹干,用秒表记录下从开始风吹至镜片上的雾水被完全吹干所用的时间。
对照组3
取一块眼镜片,向眼镜片正反面分别喷涂5ml从市场上随机购买的C型防雾涂膜溶液,待防雾涂膜溶液自动风干后将镜片在80℃热水容器上方5cm处熏蒸5秒钟,随后用冷风机对镜片进行吹干,用秒表记录下从开始风吹至镜片上的雾水被完全吹干所用的时间。
将试验例1~9的测试结果列于下表:
Figure BDA0002925390420000101
Figure BDA0002925390420000111
对表中数据进行分析可以得出,试验例1~9的眼镜片防雾涂膜溶液所用的时间显著低于对照组1~3的眼镜片防雾涂膜溶液,也就是说,前者可以在更短的时间内将镜片上的雾水吹干,说明了前者在同等条件的操作下所携带的雾水是低于后者的,所以前者的防雾性能更强。
对比例
从实施例中随机抽取三组做对比实验,本发明中抽取实施例4、实施例5、实施例6来进行对比实验。
对比例1
按照重量份准备由质量比为3:4:2的脂肪醇聚氧乙烯醚、嵌段聚氧乙烯-聚氧丙烯醚和烷基醇酰胺组成的非离子表面活性剂19份、由质量比为2:4:5的丁醇、二甲苯和醋酸丁酯组成的稀释液68份、由质量比为1:5的阴离子聚丙烯酰胺和脂肪酸钠组成的阴离子表面活性剂14份、芦荟提取物7份作为原料,其中芦荟提取物的提取方式为:挑取表面无病害、无斑点的芦荟,洗净、晾干、去皮、杀青、烘干,粉碎过筛,得到芦荟粉,向芦荟粉中加入乙醇溶液浸泡后采用微波辐射进行提取,过滤得到第一提取液,回收溶剂,得到第一浓缩液,滤渣备用;滤渣加入水饱和的正丁醇溶液中浸泡后采用超声提取,过滤得到第二提取液,回收溶剂,得到第二浓缩液;将第一浓缩液和第二浓缩液混合,干燥,即得芦荟提取物;将非离子表面活性剂加入稀释液中进行搅拌,搅拌均匀后再加入阴离子表面活性剂,继续搅拌直至混合均匀;对混合液进行水浴加热,加热温度为55℃,加热时间为35min;将加热后的混合液上层浮沫撇去,静置,冷却至室温后加入搅拌器中,向搅拌器中加入芦荟提取物搅拌25min,最终加入抗菌剂再搅拌30min。
取一块眼镜片,向眼镜片正反面分别喷涂5ml上述所制得的防雾涂膜溶液,待防雾涂膜溶液自动风干后将镜片在80℃热水容器上方5cm处熏蒸5秒钟,随后用冷风机对镜片进行吹干,用秒表记录下从开始风吹至镜片上的雾水被完全吹干所用的时间。
对比例2
按照重量份准备由质量比为3:4:2的脂肪醇聚氧乙烯醚、嵌段聚氧乙烯-聚氧丙烯醚和烷基醇酰胺组成的非离子表面活性剂20份、由质量比为2:4:5的丁醇、二甲苯和醋酸丁酯组成的稀释液70份、由质量比为1:5的阴离子聚丙烯酰胺和脂肪酸钠组成的阴离子表面活性剂15份、芦荟提取物8份作为原料,其中芦荟提取物的提取方式为:挑取表面无病害、无斑点的芦荟,洗净、晾干、去皮、杀青、烘干,粉碎过筛,得到芦荟粉,向芦荟粉中加入乙醇溶液浸泡后采用微波辐射进行提取,过滤得到第一提取液,回收溶剂,得到第一浓缩液,滤渣备用;滤渣加入水饱和的正丁醇溶液中浸泡后采用超声提取,过滤得到第二提取液,回收溶剂,得到第二浓缩液;将第一浓缩液和第二浓缩液混合,干燥,即得芦荟提取物;将非离子表面活性剂加入稀释液中进行搅拌,搅拌均匀后再加入阴离子表面活性剂,继续搅拌直至混合均匀;对混合液进行水浴加热,加热温度为55℃,加热时间为35min;将加热后的混合液上层浮沫撇去,静置,冷却至室温后加入搅拌器中,向搅拌器中加入芦荟提取物搅拌25min,最终加入抗菌剂再搅拌30min。
取一块眼镜片,向眼镜片正反面分别喷涂5ml上述所制得的防雾涂膜溶液,待防雾涂膜溶液自动风干后将镜片在80℃热水容器上方5cm处熏蒸5秒钟,随后用冷风机对镜片进行吹干,用秒表记录下从开始风吹至镜片上的雾水被完全吹干所用的时间。
对比例3
按照重量份准备由质量比为3:4:2的脂肪醇聚氧乙烯醚、嵌段聚氧乙烯-聚氧丙烯醚和烷基醇酰胺组成的非离子表面活性剂21份、由质量比为2:4:5的丁醇、二甲苯和醋酸丁酯组成的稀释液73份、由质量比为1:5的阴离子聚丙烯酰胺和脂肪酸钠组成的阴离子表面活性剂16份、芦荟提取物9份作为原料,其中芦荟提取物的提取方式为:挑取表面无病害、无斑点的芦荟,洗净、晾干、去皮、杀青、烘干,粉碎过筛,得到芦荟粉,向芦荟粉中加入乙醇溶液浸泡后采用微波辐射进行提取,过滤得到第一提取液,回收溶剂,得到第一浓缩液,滤渣备用;滤渣加入水饱和的正丁醇溶液中浸泡后采用超声提取,过滤得到第二提取液,回收溶剂,得到第二浓缩液;将第一浓缩液和第二浓缩液混合,干燥,即得芦荟提取物;将非离子表面活性剂加入稀释液中进行搅拌,搅拌均匀后再加入阴离子表面活性剂,继续搅拌直至混合均匀;对混合液进行水浴加热,加热温度为55℃,加热时间为35min;将加热后的混合液上层浮沫撇去,静置,冷却至室温后加入搅拌器中,向搅拌器中加入芦荟提取物搅拌25min,继续搅拌15min,最终加入抗菌剂再搅拌30min。
取一块眼镜片,向眼镜片正反面分别喷涂5ml上述所制得的防雾涂膜溶液,待防雾涂膜溶液自动风干后将镜片在80℃热水容器上方5cm处熏蒸5秒钟,随后用冷风机对镜片进行吹干,用秒表记录下从开始风吹至镜片上的雾水被完全吹干所用的时间。
将对比例1~3的测试结果列于下表:
时间(s)
对比例1 8.39
对比例2 9.51
对比例3 9.09
根据表中的测试数据可以得出:对比例1~3的测试结果的时间均有所增高,所以,对比例中的防雾涂膜溶液的防雾性能低于实施例中的防雾涂膜溶液的防雾性能。
对于本领域技术人员而言,显然本发明不限于上述示范性实施例的细节,而且在不背离本发明的精神或基本特征的情况下,能够以其他的具体形式实现本发明。因此,无论从哪一点来看,均应将实施例看作是示范性的,而且是非限制性的,本发明的范围由所附权利要求而不是上述说明限定,因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有变化囊括在本发明内。
此外,应当理解,虽然本说明书按照实施方式加以描述,但并非每个实施方式仅包含一个独立的技术方案,说明书的这种叙述方式仅仅是为清楚起见,本领域技术人员应当将说明书作为一个整体,各实施例中的技术方案也可以经适当组合,形成本领域技术人员可以理解的其他实施方式。

Claims (10)

1.一种眼镜片防雾涂膜溶液的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)将非离子表面活性剂加入稀释液中进行搅拌,搅拌均匀后再加入阴离子表面活性剂,继续搅拌直至混合均匀;
(2)对步骤(1)的混合液进行加热,加热温度为50~60℃,加热时间为30~40min;
(3)将步骤(2)的混合液上层浮沫撇去,静置,冷却至室温后加入搅拌器中,向搅拌器中加入芦荟提取物,搅拌20~30min后再加入抗坏血酸磷酸酯钠,继续搅拌10~15min,最终加入抗菌剂再搅拌25~30min。
2.根据权利要求1所述的眼镜片防雾涂膜溶液的制备方法,其特征在于,原料的重量份分别为:非离子表面活性剂15~25份、稀释液60~80份、阴离子表面活性剂10~20份、芦荟提取物5~12份、抗坏血酸磷酸酯钠2~8份。
3.根据权利要求2所述的眼镜片防雾涂膜溶液的制备方法,其特征在于,原料的重量份分别为:非离子表面活性剂18~23份、稀释液65~75份、阴离子表面活性剂13~17份、芦荟提取物7~10份、椰子油衍生物4~6份。
4.根据权利要求3所述的眼镜片防雾涂膜溶液的制备方法,其特征在于,原料的重量份分别为:非离子表面活性剂20份、稀释液70份、阴离子表面活性剂15份、芦荟提取物8份、椰子油衍生物5份。
5.根据权利要求2所述的眼镜片防雾涂膜溶液的制备方法,其特征在于,所述非离子表面活性剂包括脂肪醇聚氧乙烯醚、嵌段聚氧乙烯-聚氧丙烯醚和烷基醇酰胺,三者的质量比为3:4:2。
6.根据权利要求2所述的眼镜片防雾涂膜溶液的制备方法,其特征在于,所述阴离子表面活性剂包括阴离子聚丙烯酰胺和脂肪酸钠,二者的质量比为1:5。
7.根据权利要求2所述的眼镜片防雾涂膜溶液的制备方法,其特征在于,所述稀释液为丁醇、二甲苯和醋酸丁酯,三者的质量比为2:4:5。
8.根据权利要求1所述的眼镜片防雾涂膜溶液的制备方法,其特征在于,所述芦荟提取物的提取方法为:挑取表面无病害、无斑点的芦荟,洗净、晾干、去皮、杀青、烘干,粉碎过筛,得到芦荟粉,向芦荟粉中加入乙醇溶液浸泡后进行提取,过滤得到第一提取液,回收溶剂,得到第一浓缩液,滤渣备用;滤渣加入水饱和的正丁醇溶液中浸泡后进行提取,过滤得到第二提取液,回收溶剂,得到第二浓缩液;将第一浓缩液和第二浓缩液混合,干燥,即得芦荟提取物。
9.根据权利要求8所述的眼镜片防雾涂膜溶液的制备方法,其特征在于,向芦荟粉中加入乙醇溶液浸泡后,采用微波辐射进行提取;滤渣加入水饱和的正丁醇溶液中浸泡后,采用超声提取。
10.根据权利要求8所述的眼镜片防雾涂膜溶液的制备方法,其特征在于,步骤(2)中的加热方式为水浴加热。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113004869A (zh) * 2021-02-19 2021-06-22 天津清科环保科技有限公司 一种基于核壳结构缓释微胶囊的防雾眼镜布及其制备方法

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005213328A (ja) * 2004-01-28 2005-08-11 Maruzen Pharmaceut Co Ltd 天然系防曇剤、防曇剤組成物及び曇り防止方法
CN102260482A (zh) * 2010-11-01 2011-11-30 中南大学肝胆肠外科研究中心 一种高分子型光学镜片防雾剂及其制备方法
CN103468213A (zh) * 2013-08-28 2013-12-25 奇瑞汽车股份有限公司 一种防雾组成物及防雾汽车玻璃制备方法
CN105481895A (zh) * 2015-11-26 2016-04-13 帝斯曼江山制药(江苏)有限公司 一种高纯度Vc-2-单磷酸酯钠的制备方法以及由此制备的高纯度Vc-2-单磷酸酯钠产品
CN105733843A (zh) * 2016-04-25 2016-07-06 河南城建学院 一种玻璃清洁防雾剂及其制备方法
CN107334908A (zh) * 2017-06-27 2017-11-10 百色学院 一种芦荟提取物的提取方法
CN110066639A (zh) * 2019-04-17 2019-07-30 上海和黄白猫有限公司 一种耐擦型玻璃防雾剂及其制备方法

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005213328A (ja) * 2004-01-28 2005-08-11 Maruzen Pharmaceut Co Ltd 天然系防曇剤、防曇剤組成物及び曇り防止方法
CN102260482A (zh) * 2010-11-01 2011-11-30 中南大学肝胆肠外科研究中心 一种高分子型光学镜片防雾剂及其制备方法
CN103468213A (zh) * 2013-08-28 2013-12-25 奇瑞汽车股份有限公司 一种防雾组成物及防雾汽车玻璃制备方法
CN105481895A (zh) * 2015-11-26 2016-04-13 帝斯曼江山制药(江苏)有限公司 一种高纯度Vc-2-单磷酸酯钠的制备方法以及由此制备的高纯度Vc-2-单磷酸酯钠产品
CN105733843A (zh) * 2016-04-25 2016-07-06 河南城建学院 一种玻璃清洁防雾剂及其制备方法
CN107334908A (zh) * 2017-06-27 2017-11-10 百色学院 一种芦荟提取物的提取方法
CN110066639A (zh) * 2019-04-17 2019-07-30 上海和黄白猫有限公司 一种耐擦型玻璃防雾剂及其制备方法

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113004869A (zh) * 2021-02-19 2021-06-22 天津清科环保科技有限公司 一种基于核壳结构缓释微胶囊的防雾眼镜布及其制备方法

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