CN112877575B - 一种Mg-Al系镁合金及其管材的制备方法和应用 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种Mg‑Al系镁合金及其管材的制备方法和应用,属于合金材料技术领域。该镁合金按重量百分含量计,包括:Al 7.0‑8.6%、RE 0.8‑2.0%、Mn 0.2‑0.8%,余量为Mg,该镁合金的延伸率为15‑22%。Mg‑Al系镁合金管材的制备方法包括:将Al源、RE源、Mn源和Mg源混合后熔炼成液态混合金属;将液态混合金属半连续铸造成棒材;将棒材在360‑400℃下均匀化热处理6‑10h;将热处理后的棒材挤压成型,得到Mg‑Al系镁合金管材。本发明的Mg‑Al系镁合金具备高的延伸率,成型为管材后延伸率可以达到15‑22%,可以承受较大的塑性变形;同时,该Mg‑Al系镁合金具有优异的焊接性能,焊接损失率低于6%,大大减小了镁合金型材在焊接后强度的损失,保证了镁合金型材在焊接后的强度。该镁合金可用于车辆设备和医疗器械领域。

Description

一种Mg-Al系镁合金及其管材的制备方法和应用
技术领域
本发明涉及一种Mg-Al系镁合金、该镁合金管材的制备方法以及该Mg-Al系镁合金的应用,属于合金材料技术领域。
背景技术
镁合金是迄今为止最轻的金属结构材料,其密度仅相当于铝的2/3,钢的1/4,而且其拥有很高的比强度与比刚度。此外,镁合金还具有良好的阻尼性、切削加工性和导热性以及易回收、再生等诸多优异的性能,使其应用领域日益扩大。
镁合金主要包括Mg-Al系和Mg-Zn-Zr系镁合金,而Mg-Al系镁合金因为其更低的制备成本与更简单的制备方法,得到了广泛了应用。但传统Mg-Al系列合金的延伸率较差,在受到外力冲击变形或循环加载时容易发生断裂;而且镁合金在应用时一般通过焊接相互连接,传统Mg-Al系列合金经焊接后焊接损失率较大,不仅造成了资源大量浪费,也影响了焊接的牢固性和外观美感。
发明内容
发明目的:针对现有Mg-Al系镁合金存在的问题,本发明提供一种具备高延伸率和低焊接损失率的Mg-Al系镁合金,并提供一种该Mg-Al系镁合金管材的制备方法;另外,还提供了一种该Mg-Al系镁合金用于车辆设备和医疗器械领域的应用。
技术方案:本发明所述的一种Mg-Al系镁合金,按重量百分含量计,包括如下组分:Al 7.0-8.6%、RE 0.8-2.0%、Mn 0.2-0.8%,余量为Mg,该镁合金的延伸率为15-22%。
可选的,该Mg-Al系镁合金的延伸率为17~21.6%。
可选的,该Mg-Al系镁合金的焊接损失率小于6%。
可选的,该Mg-Al系镁合金的屈服强度为182~235MPa,抗拉强度为306~342MPa。
作为优选的,该Mg-Al系镁合金中Al的重量百分含量为7.0-8.2%,RE的重量百分含量为1.1-2.0%,Mn的重量百分含量为0.4-0.8%。上述参数范围的镁合金能获得更低的焊接损失率(低于5.5%)、更高的延伸率及更高的强度。
进一步优选的,该Mg-Al系镁合金中Al的重量百分含量为7.8-8.2%,RE中重量百分含量为1.3-1.9%,Mn的重量百分含量为0.5-0.8%;且RE中Y的重量百分含量为0.8-1.6%,Ce的质量百分含量为0-0.8%。此时,所得镁合金的延伸率为17.4-21.6%,焊接损失率小于5%,且屈服强度达220~235MPa,抗拉强度达320~342MPa。
更进一步优选的,该Mg-Al系镁合金中Al的重量百分含量为7.8-8.2%,RE中重量百分含量为1.5-1.9%,Mn的重量百分含量为0.5-0.8%;且RE中Y的重量百分含量为0.8%,Ce的质量百分含量为0.5-0.8%。此时,所得镁合金的焊接损失率小于等于4.3%。
可选的,上述镁合金中,RE包括La、Ce、Nd、Y、Gd、Ho、Dy和Er中的至少一种。RE以Y和Ce为主,其他稀土元素微量。
本发明所述的一种Mg-Al系镁合金管材的制备方法,包括如下步骤:
按照元素重百分含量为Al 7.0-8.6%、RE 0.8-2.0%、Mn 0.2-0.8%、Mg余量,将Al源、RE源、Mn源和Mg源混合熔炼成液态混合金属;
将液态混合金属半连续铸造成棒材;
将棒材在360-400℃下均匀化热处理6-10h;
将热处理后的棒材挤压成型,得到镁合金管材。
本发明所述的Mg-Al系镁合金的应用,是将该Mg-Al系镁合金用于车辆设备和医疗器械领域。
有益效果:与现有技术相比,本发明的优点为:本发明的Mg-Al系镁合金具备高的延伸率,其成型的管材延伸率可以达到15-22%,使得所述镁合金可以承受较大的塑性变形;同时,该Mg-Al系镁合金的焊接损失率很低,低于6%,大大减小了镁合金型材在焊接后强度的损失,保证了镁合金型材在焊接后的强度;另外,本发明的Mg-Al系镁合金还具备较高的强度,屈服强度达182~232MPa,抗拉强度达306~340MPa。
附图说明
图1为本发明的Mg-Al系镁合金的一种制备工艺流程图。
具体实施方式
下面结合附图和实施例对本发明的技术方案作进一步说明。
本发明的一种Mg-Al系镁合金,按重量百分含量计,包括如下组分:Al 7.0-8.6%、RE 0.8-2.0%、Mn 0.2-0.8%,余量为Mg。
具体地,本发明的镁合金是在一定配比的Mg-Al系列合金中添加RE(稀土元素)和Mn,从而提升镁合金的塑性、强度和减小合金的焊接损失率。
Mn的添加可以去除半连续铸造时引入的杂质元素Fe元素,对焊接性能和力学性能有益,从而减小焊接损失率;同时Mn在镁中不形成化合物,可作为异质形核质点,细化晶粒,在挤压为管材时,促进动态再结晶,细化晶粒且弱化织构,提升强度和塑性。
RE的添加可以细化镁合金的晶粒尺寸,改善镁合金β强化相的形貌,提升镁合金的强度和塑性。镁合金的强度可以通过屈服强度和拉伸强度体现,本发明提供的Mg-Al系镁合金在成型为管材后,管材的屈服强度范围为182-235MPa,优选地,该管材的屈服强度范围为220-235MPa;同时,该Mg-Al系镁合金管材的抗拉强度范围为306-342MPa,优选为320-340MPa。延伸率与镁合金的塑性直接相关,本发明提供的Mg-Al系镁合金成型为管材后,管材延伸率可以达到15-22%,优选地,该Mg-Al系镁合金管材的延伸率为17~21.6%;高的延伸率使得镁合金可以承受较大的塑性变形,提高所述镁合金的适用范围。
焊接强度损失率为镁合金型材在焊接后,焊接试样相比于原始型材试样的强度损失率。本发明的提供的Mg-Al系镁合金的焊接强度损失率小于6%,优选地,焊接强度损失率小于5%,更优选的,焊接强度损失率小于4.3%。本发明实施例提供的镁合金由于RE元素的加入,在高温焊接时形成Al-RE高温稳定相,该高温稳定相钉扎在晶界,阻碍了焊接过程中镁合金晶粒的长大;而且RE元素可以大幅度细化镁合金中β强化相的尺寸,同时避免高温焊接过程中β强化相的长大,从而减小了镁合金型材在焊接后强度的损失,保证了镁合金型材在焊接后的强度。
可选地,本发明的Mg-Al系镁合金中Al的重量百分比范围为7.0-8.6%,优选地,该Mg-Al系镁合金中Al的重量百分比范围为7.0-8.2%;更优选的,Al的重量百分比范围为7.8-8.2%。
具体地,该Mg-Al系镁合金中Al的重量百分比控制在一定范围时,Al元素和Mg元素组合具有第二相强化作用,在镁合金成型过程中,可以获得最佳状态(适中的体积分数、形态及尺寸)的β强化相,从而提高镁合金的强度。同时镁基体中固溶部分的Al元素,可以起到固溶强化以及改善塑性的作用。当该Mg-Al系镁合金中Al的重量百分比过高时,比如所述镁合金中Al的重量百分比大于8.6%时,由于粗大的共晶β相析出,一方面在焊接后,弱化了析出相与基体的界面结合能力,在基体及β相的界面易于形成显微孔洞,增加焊接损失率,另一方面粗大的β相在服役过程中会造成应力集中,塑性失稳提前发生,,同时延伸率降低。而所述镁合金中Al的重量百分比过低时,比如小于7%时,由于晶内的Al元素减少,不利于提升塑性,同时析出相数量较少且晶粒细化程度降低,难以起到第二相强化的作用,不利于镁合金强度的提高;另外,含有较少析出相的合金经焊接后,晶粒长大更为明显,因此会造成焊接损失率的增加。
可选地,本发明的Mg-Al系镁合金中RE的重量百分比范围为0.8-2.0%,优选地,该Mg-Al系镁合金中RE的重量百分比范围为1.1-2.0%,更优选的,RE的重量百分比范围为1.3-1.9%。具体地,该Mg-Al系镁合金中添加RE后,RE元素具有独特的电子排布结构和化学特征,在镁合金中加入适量的稀土元素可增强原子间结合力、减少镁原子扩散速度、提高镁合金的再结晶温度,减缓再结晶长大速度,能显著提高其成形性与耐蚀性;而且RE一般分布于晶界,可以细化镁合金的晶粒尺寸,提升镁合金各晶粒之间的协调能力,RE在镁合金成型过程中还可以形成热稳定的β强化相,提升镁合金的强度和塑性。
RE可以包括La、Ce、Nd、Y、Gd、Ho、Dy和Er中的至少一种。具体地,本发明的Mg-Al系镁合金中RE元素以Y和Ce为主,Y的重量百分比范围为0.8-1.6%,Ce的重量百分比范围为0-0.8%。
如图1,本发明提供了一种Mg-Al系镁合金的制备方法,包括如下步骤:
S101,按照元素重量百分含量为Al 7.0-8.6%、RE 0.8-2.0%、Mn 0.2-0.8%、Mg余量,将Al源、RE源、Mn源和Mg源混合后熔炼成液态混合金属;
S102,将液态混合金属铸造成铸锭;
S103,将铸锭在第一温度下均匀化热处理;
S104,将热处理后的铸锭挤压成型,得到本发明的Mg-Al系镁合金。
具体地,S102中铸造工艺可以通过半连续铸造工艺来实现,采用半连续工艺,因快速水冷,获得的晶粒尺寸较小,细小晶粒可同时提升合金强度和延伸率。S103中,第一温度范围为360-400℃,热处理时间为6-10h,采用挤压前的热处理工艺可以增加基体内Al元素的含量,增加滑移系,提升合金延伸率。
当制备Mg-Al系镁合金管材时,步骤S102中,铸锭为棒材,即将液态混合金属铸造成棒材;步骤S104中,将热处理后的棒材反挤压成型,即可得到Mg-Al系镁合金管材。反挤压成型的工艺参数包括挤压温度、挤压比和挤压速度,其中,挤压温度范围为280~330℃,挤压比为49:1,挤压速度的范围为8-15mm/s。
以下以制备Mg-Al系镁合金管材为例,通过具体实施例和对比例对本发明提供的镁合金进行详细说明。通过本发明实施例提供的制备方法获得的镁合金管材的延伸率较大,可以承受较大的塑性变形,且该镁合金管材具有较低的焊接损失率,这些性能提高了镁合金的适用范围;同时,该镁合金具有较高的屈服强度和拉伸强度。
实施例1
Mg-Al系镁合金包括:Al 7g,Y 0.8g,Mn 0.5g,Mg 91.7g。
该Mg-Al系镁合金通过以下制备方法获得,具体包括:
S101,将Al源、Y源、Mn源和Mg源混合均匀,熔炼成液态混合金属;
S102,将液态混合金属通过半连续铸造工艺铸造成棒材;
S103,将棒材在400℃条件下进行热处理,处理时间为8h;
S104,将热处理后的棒材以12mm/s的速度反挤压成型,得到镁合金管材,挤压温度为300℃,挤压比为49:1。
实施例2
Mg-Al系镁合金包括:Al 7.4g,Y 0.8g,Mn 0.5g,Mg 91.3g。
该Mg-Al系镁合金通过以下制备方法获得,具体包括:
S101,将Al源、Y源、Mn源和Mg源混合均匀,熔炼成液态混合金属;
S102,将液态混合金属通过半连续铸造工艺铸造成棒材;
S103,将棒材在360℃条件下进行热处理,处理时间为10h;
S104,将热处理后的棒材以8mm/s的速度反挤压成型,得到镁合金管材,挤压温度为280℃,挤压比为49:1。
实施例3
Mg-Al系镁合金包括:Al 7.8g,Y 0.8g,Mn 0.5g,Mg 91.9g。
该Mg-Al系镁合金通过以下制备方法获得,具体包括:
S101,将Al源、Y源、Mn源和Mg源混合均匀,熔炼成液态混合金属;
S102,将液态混合金属通过半连续铸造工艺铸造成棒材;
S103,将棒材在400℃条件下进行热处理,处理时间为8h;
S104,将热处理后的棒材以12mm/s的速度反挤压成型,得到镁合金管材,挤压温度为300℃,挤压比为49:1。
实施例4
Mg-Al系镁合金包括:Al 8.2g,Y 0.8g,Mn 0.5g,Mg 90.5g。
该Mg-Al系镁合金通过以下制备方法获得,具体包括:
S101,将Al源、Y源、Mn源和Mg源混合均匀,熔炼成液态混合金属;
S102,将液态混合金属通过半连续铸造工艺铸造成棒材;
S103,将棒材在380℃条件下进行热处理,处理时间为6h;
S104,将热处理后的棒材以10mm/s的速度反挤压成型,得到镁合金管材,挤压温度为330℃,挤压比为49:1。
实施例5
Mg-Al系镁合金包括:Al 8.6g,Y 0.8g,Mn 0.5g,Mg 90.1g。
该Mg-Al系镁合金通过以下制备方法获得,具体包括:
S101,将Al源、Y源、Mn源和Mg源混合均匀,熔炼成液态混合金属;
S102,将液态混合金属通过半连续铸造工艺铸造成棒材;
S103,将棒材在400℃条件下进行热处理,处理时间为8h;
S104,将热处理后的棒材以12mm/s的速度反挤压成型,得到镁合金管材,挤压温度为300℃,挤压比为49:1。
实施例6
Mg-Al系镁合金包括:Al 7.8g,Y 1.2g,Mn 0.5g,Mg 90.5g。
该Mg-Al系镁合金通过以下制备方法获得,具体包括:
S101,将Al源、Y源、Mn源和Mg源混合均匀,熔炼成液态混合金属;
S102,将液态混合金属通过半连续铸造工艺铸造成棒材;
S103,将棒材在400℃条件下进行热处理,处理时间为8h;
S104,将热处理后的棒材以12mm/s的速度反挤压成型,得到镁合金管材,挤压温度为300℃,挤压比为49:1。
实施例7
Mg-Al系镁合金包括:Al 7.8g,Y 1.6g,Mn 0.5g,Mg 90.1g。
该Mg-Al系镁合金通过以下制备方法获得,具体包括:
S101,将Al源、Y源、Mn源和Mg源混合均匀,熔炼成液态混合金属;
S102,将液态混合金属通过半连续铸造工艺铸造成棒材;
S103,将棒材在400℃条件下进行热处理,处理时间为8h;
S104,将热处理后的棒材以12mm/s的速度反挤压成型,得到镁合金管材,挤压温度为300℃,挤压比为49:1。
实施例8
Mg-Al系镁合金包括:Al 7.8g,Y 0.8g、Ce 0.3g(RE 1.1%),Mn 0.5g,Mg 90.6g。
该Mg-Al系镁合金通过以下制备方法获得,具体包括:
S101,将Al源、Y源、Mn源和Mg源混合均匀,熔炼成液态混合金属;
S102,将液态混合金属通过半连续铸造工艺铸造成棒材;
S103,将棒材在400℃条件下进行热处理,处理时间为8h;
S104,将热处理后的棒材以12mm/s的速度反挤压成型,得到镁合金管材,挤压温度为300℃,挤压比为49:1。
实施例9
Mg-Al系镁合金包括:Al 7.8g,Y 1.2g、Ce 0.3g(RE 1.5%),Mn 0.5g,Mg 90.2g。
该Mg-Al系镁合金通过以下制备方法获得,具体包括:
S101,将Al源、Y源、Mn源和Mg源混合均匀,熔炼成液态混合金属;
S102,将液态混合金属通过半连续铸造工艺铸造成棒材;
S103,将棒材在400℃条件下进行热处理,处理时间为8h;
S104,将热处理后的棒材以12mm/s的速度反挤压成型,得到镁合金管材,挤压温度为300℃,挤压比为49:1。
实施例10
Mg-Al系镁合金包括:Al 7.8g,Y 0.8g、Ce 0.5g(RE 1.3%),Mn 0.5g,Mg 90.4g。
该Mg-Al系镁合金通过以下制备方法获得,具体包括:
S101,将Al源、Y源、Mn源和Mg源混合均匀,熔炼成液态混合金属;
S102,将液态混合金属通过半连续铸造工艺铸造成棒材;
S103,将棒材在400℃条件下进行热处理,处理时间为8h;
S104,将热处理后的棒材以12mm/s的速度反挤压成型,得到镁合金管材,挤压温度为300℃,挤压比为49:1。
实施例11
Mg-Al系镁合金包括:Al 7.8g,Y 0.8g、Ce 0.8g(RE 1.6%),Mn 0.5g,Mg 90.1g。
该Mg-Al系镁合金通过以下制备方法获得,具体包括:
S101,将Al源、Y源、Mn源和Mg源混合均匀,熔炼成液态混合金属;
S102,将液态混合金属通过半连续铸造工艺铸造成棒材;
S103,将棒材在400℃条件下进行热处理,处理时间为8h;
S104,将热处理后的棒材以12mm/s的速度反挤压成型,得到镁合金管材,挤压温度为300℃,挤压比为49:1。
实施例12
Mg-Al系镁合金包括:Al 7.8g,Y 0.8g、Ce 0.5g、La 0.1g(RE 1.4%),Mn 0.5g,Mg90.3g。
该Mg-Al系镁合金通过以下制备方法获得,具体包括:
S101,将Al源、Y源、Mn源和Mg源混合均匀,熔炼成液态混合金属;
S102,将液态混合金属通过半连续铸造工艺铸造成棒材;
S103,将棒材在400℃条件下进行热处理,处理时间为8h;
S104,将热处理后的棒材以12mm/s的速度反挤压成型,得到镁合金管材,挤压温度为300℃,挤压比为49:1。
实施例13
Mg-Al系镁合金包括:Al 7.8g,Y 0.8g、Ce 0.5g、La 0.1g、Nd 0.1g(RE 1.5%),Mn0.5g,Mg 90.2g。
该Mg-Al系镁合金通过以下制备方法获得,具体包括:
S101,将Al源、Y源、Mn源和Mg源混合均匀,熔炼成液态混合金属;
S102,将液态混合金属通过半连续铸造工艺铸造成棒材;
S103,将棒材在400℃条件下进行热处理,处理时间为8h;
S104,将热处理后的棒材以12mm/s的速度反挤压成型,得到镁合金管材,挤压温度为300℃,挤压比为49:1。
实施例14
Mg-Al系镁合金包括:Al 7.8g,Y 0.8g、Ce 0.5g、La 0.1g、Nd 0.1g、Gd 0.1g(RE1.6%),Mn 0.5g,Mg 90.1g。
该Mg-Al系镁合金通过以下制备方法获得,具体包括:
S101,将Al源、Y源、Mn源和Mg源混合均匀,熔炼成液态混合金属;
S102,将液态混合金属通过半连续铸造工艺铸造成棒材;
S103,将棒材在400℃条件下进行热处理,处理时间为8h;
S104,将热处理后的棒材以12mm/s的速度反挤压成型,得到镁合金管材,挤压温度为300℃,挤压比为49:1。
实施例15
Mg-Al系镁合金包括:Al 7.8g,Y 0.8g、Ce 0.5g、La 0.1g、Nd 0.1g、Gd 0.1g、Ho0.1g(RE 1.7%),Mn 0.5g,Mg 90.1g。
该Mg-Al系镁合金通过以下制备方法获得,具体包括:
S101,将Al源、Y源、Mn源和Mg源混合均匀,熔炼成液态混合金属;
S102,将液态混合金属通过半连续铸造工艺铸造成棒材;
S103,将棒材在400℃条件下进行热处理,处理时间为8h;
S104,将热处理后的棒材以12mm/s的速度反挤压成型,得到镁合金管材,挤压温度为300℃,挤压比为49:1。
实施例16
Mg-Al系镁合金包括:Al 7.8g,Y 0.8g、Ce 0.5g、La 0.1g、Nd 0.1g、Gd 0.1g、Ho0.1g、Dy 0.1g(RE 1.8%),Mn 0.5g,Mg 90.0g。
该Mg-Al系镁合金通过以下制备方法获得,具体包括:
S101,将Al源、Y源、Mn源和Mg源混合均匀,熔炼成液态混合金属;
S102,将液态混合金属通过半连续铸造工艺铸造成棒材;
S103,将棒材在400℃条件下进行热处理,处理时间为8h;
S104,将热处理后的棒材以12mm/s的速度反挤压成型,得到镁合金管材,挤压温度为300℃,挤压比为49:1。
实施例17
Mg-Al系镁合金包括:Al 7.8g,Y 0.8g、Ce 0.5g、La 0.1g、Nd 0.1g、Gd 0.1g、Ho0.1g、Dy 0.1g、Er 0.1g(RE 1.9%),Mn 0.5g,Mg 89.9g。
该Mg-Al系镁合金通过以下制备方法获得,具体包括:
S101,将Al源、Y源、Mn源和Mg源混合均匀,熔炼成液态混合金属;
S102,将液态混合金属通过半连续铸造工艺铸造成棒材;
S103,将棒材在400℃条件下进行热处理,处理时间为8h;
S104,将热处理后的棒材以12mm/s的速度反挤压成型,得到镁合金管材,挤压温度为300℃,挤压比为49:1。
实施例18
Mg-Al系镁合金包括:Al 8.0g,Y 0.8g、Ce 0.5g(RE 1.3%),Mn 0.5g,Mg 90.4g。
该Mg-Al系镁合金通过以下制备方法获得,具体包括:
S101,将Al源、Y源、Mn源和Mg源混合均匀,熔炼成液态混合金属;
S102,将液态混合金属通过半连续铸造工艺铸造成棒材;
S103,将棒材在400℃条件下进行热处理,处理时间为8h;
S104,将热处理后的棒材以12mm/s的速度反挤压成型,得到镁合金管材,挤压温度为300℃,挤压比为49:1。
实施例19
Mg-Al系镁合金包括:Al 8.0g,Y 0.8g、Ce 0.5g、La 0.1g、Nd 0.1g、Gd 0.1g、Ho0.1g、Dy 0.1g、Er 0.1g(RE 1.9%),Mn 0.5g,Mg 89.6g。
该Mg-Al系镁合金通过以下制备方法获得,具体包括:
S101,将Al源、Y源、Mn源和Mg源混合均匀,熔炼成液态混合金属;
S102,将液态混合金属通过半连续铸造工艺铸造成棒材;
S103,将棒材在400℃条件下进行热处理,处理时间为8h;
S104,将热处理后的棒材以12mm/s的速度反挤压成型,得到镁合金管材,挤压温度为300℃,挤压比为49:1。
实施例20
Mg-Al系镁合金包括:Al 8.2g,Y 0.8g、Ce 0.5g、La 0.1g、Nd 0.1g、Gd 0.1g(RE1.6%),Mn 0.5g,Mg 89.7g。
该Mg-Al系镁合金通过以下制备方法获得,具体包括:
S101,将Al源、Y源、Mn源和Mg源混合均匀,熔炼成液态混合金属;
S102,将液态混合金属通过半连续铸造工艺铸造成棒材;
S103,将棒材在400℃条件下进行热处理,处理时间为8h;
S104,将热处理后的棒材以12mm/s的速度反挤压成型,得到镁合金管材,挤压温度为300℃,挤压比为49:1。
实施例21
Mg-Al系镁合金包括:Al 7.8g,Y 0.8g、Ce 0.5g(RE 1.3%),Mn 0.2g,Mg 90.7g。
该Mg-Al系镁合金通过以下制备方法获得,具体包括:
S101,将Al源、Y源、Mn源和Mg源混合均匀,熔炼成液态混合金属;
S102,将液态混合金属通过半连续铸造工艺铸造成棒材;
S103,将棒材在400℃条件下进行热处理,处理时间为8h;
S104,将热处理后的棒材以12mm/s的速度反挤压成型,得到镁合金管材,挤压温度为300℃,挤压比为49:1。
实施例22
Mg-Al系镁合金包括:Al 7.8g,Y 0.8g、Ce 0.5g(RE 1.3%),Mn 0.4g,Mg 90.5g。
该Mg-Al系镁合金通过以下制备方法获得,具体包括:
S101,将Al源、Y源、Mn源和Mg源混合均匀,熔炼成液态混合金属;
S102,将液态混合金属通过半连续铸造工艺铸造成棒材;
S103,将棒材在400℃条件下进行热处理,处理时间为8h;
S104,将热处理后的棒材以12mm/s的速度反挤压成型,得到镁合金管材,挤压温度为300℃,挤压比为49:1。
实施例23
Mg-Al系镁合金包括:Al 7.8g,Y 0.8g、Ce 0.5g(RE 1.3%),Mn 0.8g,Mg 90.1g。
该Mg-Al系镁合金通过以下制备方法获得,具体包括:
S101,将Al源、Y源、Mn源和Mg源混合均匀,熔炼成液态混合金属;
S102,将液态混合金属通过半连续铸造工艺铸造成棒材;
S103,将棒材在400℃条件下进行热处理,处理时间为8h;
S104,将热处理后的棒材以12mm/s的速度反挤压成型,得到镁合金管材,挤压温度为300℃,挤压比为49:1。
对比例1
Mg-Al系镁合金包括:Al 6.5g,Y 0.8g,Mn 0.5g,Mg 92.2g。
该Mg-Al系镁合金通过以下制备方法获得,具体包括:
S101,将Al源、Y源、Mn源和Mg源混合均匀,熔炼成液态混合金属;
S102,将液态混合金属通过半连续铸造工艺铸造成棒材;
S103,将棒材在400℃条件下进行热处理,处理时间为8h;
S104,将热处理后的棒材以12mm/s的速度反挤压成型,得到镁合金管材,挤压温度为300℃,挤压比为49:1。
对比例2
Mg-Al系镁合金包括:Al 9.6g,Y 0.8g,Mn 0.5g,Mg 89.1g。
该Mg-Al系镁合金通过以下制备方法获得,具体包括:
S101,将Al源、Y源、Mn源和Mg源混合均匀,熔炼成液态混合金属;
S102,将液态混合金属通过半连续铸造工艺铸造成棒材;
S103,将棒材在400℃条件下进行热处理,处理时间为8h;
S104,将热处理后的棒材以12mm/s的速度反挤压成型,得到镁合金管材,挤压温度为300℃,挤压比为49:1。
对比例3
Mg-Al系镁合金包括:Al 7g,Y 0.5g,Mn 0.5g,Mg 92.0g。
该Mg-Al系镁合金通过以下制备方法获得,具体包括:
S101,将Al源、Y源、Mn源和Mg源混合均匀,熔炼成液态混合金属;
S102,将液态混合金属通过半连续铸造工艺铸造成棒材;
S103,将棒材在400℃条件下进行热处理,处理时间为8h;
S104,将热处理后的棒材以12mm/s的速度反挤压成型,得到镁合金管材,挤压温度为300℃,挤压比为49:1。
对比例4
Mg-Al系镁合金包括:Al 7g,Y 2.3g,Mn 0.5g,Mg 90.2g。
该Mg-Al系镁合金通过以下制备方法获得,具体包括:
S101,将Al源、Y源、Mn源和Mg源混合均匀,熔炼成液态混合金属;
S102,将液态混合金属通过半连续铸造工艺铸造成棒材;
S103,将棒材在400℃条件下进行热处理,处理时间为8h;
S104,将热处理后的棒材以12mm/s的速度反挤压成型,得到镁合金管材,挤压温度为300℃,挤压比为49:1.
对比例5
Mg-Al系镁合金包括:Al 7g,Y 0.8g,Mg 92.2g。
该Mg-Al系镁合金通过以下制备方法获得,具体包括:
S101,将Al源、Y源、Mn源和Mg源混合均匀,将混合原料熔炼成液态混合金属;
S102,将液态混合金属通过半连续铸造工艺铸造成棒材;
S103,将棒材在400℃条件下进行热处理,处理时间为8h;
S104,将热处理后的棒材以12mm/s的速度反挤压成型,得到镁合金管材,挤压温度为300℃,挤压比为49:1。
表1实施例1-20的Mg-Al系镁合金和对比例1-5的镁合金性能参数
Figure BDA0002895264860000131
Figure BDA0002895264860000141
从表1中可以看出,实施例1-23的镁合金管材屈服强度均可以达到182MPa以上,实施例19的镁合金管材的屈服强度达到235MPa;抗拉强度均可以达到306MPa以上,实施例19的镁合金管材的抗拉强度达到342MPa;延伸率均大于15%,实施例17的镁合金管材的延伸率达到21.6%;实施例1-23的镁合金管材焊接损失率均小于6%,实施例15-17、实施例19-20及实施例23的镁合金管材焊接损失率为4%以下,并可低至3.5%。
比较实施例1与对比例1~2,对比例1中由于添加的Al含量较低,导致镁合金屈服强度和抗拉强度较低,分别低至165Mpa和287Mpa,且焊接损失率有所增大;对比例2中由于添加的Al含量过高,镁合金塑性变差,延伸率降低至12.7%,同时,焊接损失率明显增大,增加至7.3%。
比较实施例1与对比例3~4,对比例3中由于添加的RE含量过低,导致镁合金的屈服强度和抗拉强度较低,而且塑性也较差,延伸率只有13.9%,同时,焊接损失率增大;对比例4中添加的RE含量过高,虽然镁合金的屈服强度和抗拉强度有所提高,但塑形明显变差,延伸率只有12.8%,且焊接损失率也有所增大。
比较实施例1与对比例5,对比例5中由于未添加Mn,导致镁合金整体性能下降,其中,延伸率明显降低,且焊接损失率明显增大,超出了6%。
本发明的Mg-Al系镁合金可以应用于车辆设备和医疗器械领域,比如将Mg-Al系镁合金在成型为棒材,多个镁合金棒材焊接后可以作为轮椅、担架、自行车、山地车等设备的承重构件和支撑构件,在减轻上述设备重量的同时,保证了上述设备的强度和稳定性。

Claims (4)

1.一种Mg-Al系镁合金管材的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
(1)将Al 7.8g,Y 0.8g、Ce 0.5g、La 0.1g、Nd 0.1g、Gd 0.1g、Ho 0.1g、Dy 0.1g,Mn0.5g,Mg 90.0g混合均匀,熔炼成液态混合金属;
(2)将液态混合金属通过半连续铸造工艺铸造成棒材;
(3)将棒材在400℃条件下进行热处理,处理时间为8h;
(4)将热处理后的棒材以12mm/s的速度反挤压成型,得到镁合金管材,挤压温度为300℃,挤压比为49:1;
所制备的镁合金管材的延伸率为20.8%,屈服强度为232MPa,抗拉强度为338MPa,焊接强度损失率为3.6%。
2.一种Mg-Al系镁合金管材的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
(1)将Al 7.8g,Y 0.8g、Ce 0.5g、La 0.1g、Nd 0.1g、Gd 0.1g、Ho 0.1g、Dy 0.1g、Er0.1g,Mn 0.5g,Mg 89.9g混合均匀,熔炼成液态混合金属;
(2)将液态混合金属通过半连续铸造工艺铸造成棒材;
(3)将棒材在400℃条件下进行热处理,处理时间为8h;
(4)将热处理后的棒材以12mm/s的速度反挤压成型,得到镁合金管材,挤压温度为300℃,挤压比为49:1;
所制备的镁合金管材的延伸率为21.6%,屈服强度为230MPa,抗拉强度为340MPa,焊接强度损失率为3.5%。
3.一种Mg-Al系镁合金管材的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
(1)将Al 8.0g,Y 0.8g、Ce 0.5g、La 0.1g、Nd 0.1g、Gd 0.1g、Ho 0.1g、Dy 0.1g、Er0.1g,Mn 0.5g,Mg 89.6g混合均匀,熔炼成液态混合金属;
(2)将液态混合金属通过半连续铸造工艺铸造成棒材;
(3)将棒材在400℃条件下进行热处理,处理时间为8h;
(4)将热处理后的棒材以12mm/s的速度反挤压成型,得到镁合金管材,挤压温度为300℃,挤压比为49:1;
所制备的镁合金管材的延伸率为20%,屈服强度为235MPa,抗拉强度为342MPa,焊接强度损失率为3.7%。
4.权利要求1-3任一所述的制备方法所制备的Mg-Al系镁合金管材在车辆设备和医疗器械领域中的应用。
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Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112877575B (zh) * 2021-01-13 2022-03-15 鼎泰(江苏)轻合金有限公司 一种Mg-Al系镁合金及其管材的制备方法和应用
CN113635000B (zh) * 2021-08-27 2023-08-18 中国兵器工业第五九研究所 一种镁合金环件的挤轧复合成形方法

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1360078A (zh) * 2001-12-04 2002-07-24 上海交通大学 低热裂倾向性固溶强化高强度铸造镁合金
JP2007193589A (ja) * 2006-01-19 2007-08-02 Sony Corp 表示装置および方法、並びにプログラム
CN102051509A (zh) * 2010-12-28 2011-05-11 西安工业大学 高强韧耐热Mg—Al—RE—Mn变形镁合金及其板材的制备方法
CN102758110A (zh) * 2012-07-09 2012-10-31 无锡福镁轻合金科技有限公司 一种镁合金led灯管型材及其挤压成型工艺
CN107099713A (zh) * 2017-05-27 2017-08-29 东北大学 一种镁合金及其制备方法和应用
CN109338187A (zh) * 2018-11-19 2019-02-15 河北工业大学 一种低成本可高速挤压的高强韧变形镁合金及其制备方法

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101586223A (zh) * 2009-05-14 2009-11-25 上海交通大学 含稀土变形镁合金的塑性成型方法
CN112877575B (zh) * 2021-01-13 2022-03-15 鼎泰(江苏)轻合金有限公司 一种Mg-Al系镁合金及其管材的制备方法和应用

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1360078A (zh) * 2001-12-04 2002-07-24 上海交通大学 低热裂倾向性固溶强化高强度铸造镁合金
JP2007193589A (ja) * 2006-01-19 2007-08-02 Sony Corp 表示装置および方法、並びにプログラム
CN102051509A (zh) * 2010-12-28 2011-05-11 西安工业大学 高强韧耐热Mg—Al—RE—Mn变形镁合金及其板材的制备方法
CN102758110A (zh) * 2012-07-09 2012-10-31 无锡福镁轻合金科技有限公司 一种镁合金led灯管型材及其挤压成型工艺
CN107099713A (zh) * 2017-05-27 2017-08-29 东北大学 一种镁合金及其制备方法和应用
CN109338187A (zh) * 2018-11-19 2019-02-15 河北工业大学 一种低成本可高速挤压的高强韧变形镁合金及其制备方法

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