CN112870269A - 具有抗菌、杀菌、治疗湿疹功效的天然植物制剂组合物 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种具有抗菌、杀菌、治疗湿疹功效的天然植物制剂组合物,所述植物组合物,包括以下组分的活性成分:蛇床子、薄荷、花椒、厚朴和荷叶;并公开了所述植物组合物在制备抗菌、杀菌药物或制备湿疹药物中的应用;还提供了一种天然植物制剂,包括以下重量百分数的组分:植物组合物0.4‑8%、吐温80 1.0‑10%、丙二醇20‑40%、乙醇2.0‑5.0%和余量水。本发明的植物组合物,精选蛇床子、薄荷、花椒、厚朴和荷叶为原料,通过五种原料活性组分的协同作用,发挥了显著的清热除湿、杀菌止痒的功效,该天然植物制剂,杀菌、止痒和消肿的效果好,可用于急性和亚急性湿疹的临床应用,具有安全性好,见效快,不易复发等优点。
Description
技术领域
本发明属于中药技术领域,涉及一种具有抗菌、杀菌、治疗湿疹功效的天然植物制剂组合物;具体涉及一种具有抗菌、杀菌、治疗湿疹功效的植物组合物及应用。
背景技术
湿疹是由多种内外因素引起的过敏性炎症性皮肤病,以皮损对称分布、多形损害、瘙痒剧烈、有渗出倾向、反复发作等为显著特征。本病缠绵难愈,临床治疗棘手,对患者的身心健康造成了较大影响。目前,西医学以抗组胺类药物、糖皮质激素以及收敛、保护制剂等对症治疗为主,虽能短时间起效,但易产生药物依赖,并有一定副作用。因此,寻找安全有效的湿疹治疗方法为当前的研究热点。
湿疹根据病程可分为急性、亚急性、慢性三类。处于不同病程阶段,湿疹病机特点不同,临床表现各异,当属不同证候类型分治。正如《理瀹骈文》中所云:“外治之理即内治之理,外治之药即内治之药,所异者,法尔。”辨证是中医治疗的根本,也是湿敷治疗湿疹遣方用药的依据。根据湿疹分型分期不同,湿敷的理法方药亦侧重不同。
急性湿疹皮损多为密集粟粒大小的丘疹、丘疱疹,以基底潮红、渗出明显、瘙痒剧烈为主要特点。此时期病机可概括为风、湿、热邪浸淫肌肤,湿敷治疗上应以清热除湿、杀虫止痒为法。亚急性湿疹皮损较急性湿疹渗出减少,但中医辨证仍为风湿热邪浸淫,因此治疗原则不变。慢性湿疹皮损多呈苔藓样变,以色暗红或紫褐、肥厚粗糙、伴有鳞屑或皲裂、自觉瘙痒为主要特点。此时期病机可概括为病久耗伤阴血,血虚风燥,以致肌肤甲错。湿敷治疗上应以养血润燥、祛风止痒为法。
CN107715029A公开了一种治疗皮肤湿疹的洗剂,由如下重量份数的原料制成:厚朴10~20份、地肤子10~20份、功劳木5~15份、荆芥10~20份、蔓荆子5~15份、茵陈10~20份、薄荷5~15份、黄精10~20份、苦参5~15份、槲寄生10~20份、蛇床子10~20份、百部10~20份和青箱子5~15份。本发明的洗剂具有疏风祛湿、清热解毒、养血润燥、活血化瘀、驱邪扶正止痒之功效,能有效治疗和防治皮肤湿疹。
CN106310063A公开了一种用于治疗湿疹的复方凝胶,该复方凝胶包括鸭跖草、楮桃叶、苍耳子、百部、苦参、花椒、紫苏叶、蛇床子、壳聚糖、卡波姆940、薄荷油、米醋、乙醇和三乙醇胺。该发明采用楮桃叶、苍耳子、百部、苦参、花椒、紫苏叶和蛇床子配伍以其清热祛湿、杀虫止痒的功效佐助君药鸭跖草;全方共凑清热利湿,泻火解毒,祛风止痒之功。
目前治疗湿疹的药物琳琅满目,但普遍存在难根治、容易复发且疗程长,不能满足临床需要,因此,亟需提供一种见效快、不易复发,具有抗菌、杀菌、治疗湿疹功效的植物组合物。
发明内容
为了解决以上技术问题,本发明提供了一种具有抗菌、杀菌、治疗湿疹功效的植物组合物及应用,该植物组合物抗菌、杀菌效果好,适合急性和亚急性湿疹,具有安全性好、见效快、不易复发等优点。
为了实现上述目的,本发明采用以下技术方案:
一种具有抗菌、杀菌、治疗湿疹功效的植物组合物,包括活性组分:蛇床子、薄荷、花椒、厚朴和荷叶。
上述技术方案中:蛇床子,味辛、苦,性温,归肾经,有温肾壮阳、燥湿、祛风、杀菌之功效;薄荷,味辛,性凉,归肺、肝经,有疏散风热、清利头目、利咽透疹、疏肝行气之功效;花椒,味辛,性温,归脾、胃、肾经,有温中止痛,杀菌止痒之功效;厚朴,味苦、辛,性温,归脾、胃、大肠经,有温中、下气、燥湿、消痰之功效;荷叶,味苦,性平,归肝、脾、胃经,有生发轻阳、凉血止血,杀菌收敛的功效。本发明中蛇床子、薄荷、花椒、厚朴和荷叶五种活性组分通过协同作用,具有显著的清热除湿、杀菌止痒的功效,可用于急性和亚急性湿疹的临床应用。
以上技术方案均能够实现本发明所述的技术效果,且在一些优选的实施方案中,所达到的技术效果优于其他方案。
例如:
蛇床子、薄荷、花椒、厚朴和荷叶的重量比为0.1-2:0.1-1:0.1-3:0.05-2:0.01-0.15;最优选为1:0.8:1.5:1.5:0.12。
本发明还提供了上述植物组合物的制备方法,将配方量的活性组分蛇床子、薄荷、花椒、厚朴和荷花混合,搅拌均匀,即得所述植物组合物。
本发明还提供了上述具有抗菌、杀菌、治疗湿疹功效的植物组合物在制备湿疹药物中的应用。
本发明还提供了上述具有抗菌、杀菌、治疗湿疹功效的植物组合物在制备抗菌、杀菌药物中的应用。
本发明还提供了一种抗菌、杀菌、治疗湿疹的天然植物制剂,包括上述具有抗菌、杀菌、治疗湿疹功效的植物组合物。
优选地,所述植物组合物占所述天然植物制剂的质量百分比为0.1-20%。
本发明还提供了一种抗菌、杀菌、治疗湿疹的天然植物制剂,包括以下质量百分比的组分:植物组合物0.4-8%、吐温80 1.0-10%、丙二醇20-40%、乙醇2.0-5.0%和余量水。
本发明还提供了上述天然植物制剂的制备方法为:向配方量的植物组合物中依次加入乙醇、吐温80、丙二醇和水,搅拌均匀,即可。
本发明的有益效果为:
(1)本发明的具有抗菌、杀菌、治疗湿疹功效的植物组合物,精选蛇床子、薄荷、花椒、厚朴和荷花为原料,通过五种原料活性组分的协同作用,发挥了显著的清热除湿、杀菌止痒的功效,同时,发现当活性组分中蛇床子、薄荷、花椒、厚朴和荷叶的重量比为0.1-2:0.1-1:0.1-3:0.05-2:0.01-0.15时,抑菌止痒的效果较佳。
(2)本发明制备的抗菌、杀菌、治疗湿疹的天然植物制剂,杀菌、止痒和消肿的效果好,可用于急性和亚急性湿疹的临床应用,具有安全性好,见效快,不易复发等优点。
具体实施方式
以下通过特定的具体实例说明本发明的实施方式,本领域技术人员可由本说明书所揭露的内容轻易地了解本发明的其他优点与功效。本发明还可以通过另外不同的具体实施方式加以实施或应用,本说明书中的各项细节也可以基于不同观点与应用,在没有背离本发明的精神下进行各种修饰或改变。
在进一步描述本发明具体实施方式之前,应理解,本发明的保护范围不局限于下述特定的具体实施方案;还应当理解,本发明实施例中使用的术语是为了描述特定的具体实施方案,而不是为了限制本发明的保护范围。
当实施例给出数值范围时,应理解,除非本发明另有说明,每个数值范围的两个端点以及两个端点之间任何一个数值均可选用。除非另外定义,本文中使用的所有技术和科学术语具有与本发明所属技术领域的普通技术人员通常理解的相同意义。
本发明对所采用原料的来源不作限定,如无特殊说明,本发明所采用的原料均为本技术领域普通市售品。
一种具有抗菌、杀菌、治疗湿疹功效的植物组合物,包括活性组分:蛇床子、薄荷、花椒、厚朴和荷叶,上述技术方案中:蛇床子,味辛、苦,性温,归肾经,有温肾壮阳、燥湿、祛风、杀菌之功效;薄荷,味辛,性凉,归肺、肝经,有疏散风热、清利头目、利咽透疹、疏肝行气之功效;花椒,味辛,性温,归脾、胃、肾经,有温中止痛,杀菌止痒之功效;厚朴,味苦、辛,性温,归脾、胃、大肠经,有温中、下气、燥湿、消痰之功效;荷叶,味苦,性平,归肝、脾、胃经,有生发轻阳、凉血止血,杀菌收敛的功效。本发明中蛇床子、薄荷、花椒、厚朴和荷叶五种活性组分通过协同作用,具有显著的清热除湿、杀菌止痒的功效,可用于急性和亚急性湿疹的临床应用。
本发明还提供了上述植物组合物的制备方法,将配方量的活性组分:蛇床子、薄荷、花椒和厚朴混合,搅拌均匀,即得所述植物组合物。
优选地,本发明的植物组合物的活性组分可采用常规的蛇床子、薄荷、花椒、厚朴和荷花的水提物或醇提物。
为了进一步保证本发明的技术效果,所述植物组合物的活性组分通过以下方法制备,具体如下:
所述蛇床子活性组分的制备方法为:将蛇床子原料粉碎成粒径为50-100微米的细粉,超临界CO2流体萃取,料液重量体积比为1:5-10,萃取温度为45-48℃,萃取压力为20-25MPa,分离温度为50-60℃,分离压力为4.8-5.0MPa,萃取时间为1.8-2h,即得;
所述薄荷活性组分的制备方法为:将薄荷原料粉碎成粒径为50-100微米的细粉,超临界CO2流体萃取,料液重量体积比为1:5-10,萃取温度为45-48℃,萃取压力为20-25MPa,分离温度为50-60℃,分离压力为4.8-5.0MPa,萃取时间为1.8-2h,即得;
所述花椒活性组分的制备方法为:花椒原料粉碎成粒径为100-200微米的细粉,超临界CO2流体萃取,料液重量体积比为1:10-15,萃取温度为45-48℃,萃取压力为20-25MPa,分离温度为50-60℃,分离压力为4.8-5.0MPa,萃取时间为1.8-2h,即得;
所述厚朴活性组分的制备方法为:厚朴原料粉碎成粒径为100-200微米的细粉,超临界CO2流体萃取,料液重量体积比为1:10-15,萃取温度为45-48℃,萃取压力为20-25MPa,分离温度为50-60℃,分离压力为4.8-5.0MPa,萃取时间为1.8-2h,即得;
所述荷叶活性组分的制备方法为:荷叶原料粉碎成粒径为100-200微米的细粉,超临界CO2流体萃取,料液重量体积比为1:10-15,萃取温度为45-48℃,萃取压力为20-25MPa,分离温度为50-60℃,分离压力为4.8-5.0MPa,萃取时间为1.8-2h,即得。
以上技术方案均能够实现本发明所述的技术效果,且在一些优选的实施方案中,所达到的技术效果优于其他方案。
例如:
在部分优选的实施方案中,蛇床子、薄荷、花椒、厚朴和荷叶的重量比为0.1-2:0.1-1:0.1-3:0.05-2:0.01-0.15;最优选为1:0.8:1.5:1.5:0.12。
实施例1-8一种具有抗菌、杀菌、治疗湿疹功效的植物组合物及其制备方法
实施例1-8中所述植物组合物的组分及用量(重量份)如表1所示。
表1
活性组分 | 实施例1 | 实施例2 | 实施例3 | 实施例4 | 实施例5 | 实施例6 | 实施例7 | 实施例8 |
蛇床子/份 | 3 | 6 | 3 | 0.1 | 2 | 0.5 | 1.5 | 1 |
薄荷/份 | 2 | 20 | 1.6 | 0.1 | 1 | 0.5 | 0.3 | 0.8 |
花椒/份 | 4 | 1 | 1 | 0.1 | 3 | 0.5 | 2 | 1.5 |
厚朴/份 | 0.05 | 90 | 1.6 | 0.05 | 2 | 0.1 | 1 | 1.5 |
荷花/份 | 0.5 | 0.005 | 0.1 | 0.01 | 0.15 | 0.08 | 0.13 | 0.12 |
制备方法为:将配方量的活性组分:蛇床子、薄荷、花椒和厚朴混合,搅拌均匀,即得所述植物组合物;
所述蛇床子活性组分的制备方法为:将蛇床子原料粉碎成粒径为80微米的细粉,超临界CO2流体萃取,料液重量体积比为1:8,萃取温度为46℃,萃取压力为22MPa,分离温度为55℃,分离压力为4.9MPa,萃取时间为1.9h,即得;
所述薄荷活性组分的制备方法为:将薄荷原料粉碎成粒径为80微米的细粉,超临界CO2流体萃取,料液重量体积比为1:8,萃取温度为46℃,萃取压力为22MPa,分离温度为55℃,分离压力为4.9MPa,萃取时间为1.9h,即得;
所述花椒活性组分的制备方法为:花椒原料粉碎成粒径为150微米的细粉,超临界CO2流体萃取,料液重量体积比为1:12,萃取温度为46℃,萃取压力为22MPa,分离温度为55℃,分离压力为4.9MPa,萃取时间为1.9h,即得;
所述厚朴活性组分的制备方法为:厚朴原料粉碎成粒径为150微米的细粉,超临界CO2流体萃取,料液重量体积比为1:12,萃取温度为46℃,萃取压力为22MPa,分离温度为55℃,分离压力为4.9MPa,萃取时间为1.9h,即得;
所述荷叶活性组分的制备方法为:荷叶原料粉碎成粒径为150微米的细粉,超临界CO2流体萃取,料液重量体积比为1:12,萃取温度为46℃,萃取压力为22MPa,分离温度为55℃,分离压力为4.9MPa,萃取时间为1.9h,即得。
对比例1
本对比例与实施例8的不同在于:所述植物组合物中活性组分:薄荷为1.5重量份、花椒为4重量份。
对比例2
本对比例与实施例8的不同在于:所述植物组合物中活性组分:荷花为0.3重量份、厚朴为10重量份。
一、止痒效果评价
1.1实验动物
普通级豚鼠,体质量200~250g,雌雄各半,由河南康达实验动物有限公司提供。
1.2药物制备
分别将本发明实施例1-8和对比例1-2制备的植物组合物制成天然植物制剂,分别标记为药剂组1-10。其中,药剂中包括包括以下质量百分比的组分:植物组合物1%、吐温802%、丙二醇25%、乙醇3%和余量水,制备方法为:向配方量的植物组合物中依次加入乙醇、吐温80、丙二醇和水,搅拌均匀,即可。
1.3造模与分组
实验前1d,将豚鼠的右后足用巧蜜儿脱毛膏脱毛,脱毛局部均未出现明显的损伤。将脱毛后的豚鼠按随机分为药剂组1-10、模型组和对照组,每组10只,雌雄各半,脱毛24h后,各组豚鼠右后足背脱毛部位均用两层纱布吸附相应药物敷药,给药量为0.5ml。模型组敷0.9%氯化钠注射液0.5mL,对照组敷去除植物组合物的空白药剂0.5mL,敷药后保鲜膜覆盖、固定,保持右后足背脱毛处与药物接触时间2h。给药2h后,0.9%氯化钠注射液洗净药物。连续用药3d。末次给药2h后,用0.9%氯化钠注射液洗净药物,然后用纱布磨擦局部至有渗血点(以渗血、无明显出血为度),面积1cm2,分别在创面处涂抹0.05%磷酸组织胺50μL,3min内豚鼠如不出现舔擦伤皮肤处动作,再涂抹1次磷酸组织胺,如此重复操作,直至豚鼠出现回头舔右后足为止。记录每只豚鼠给予的磷酸组织胺总量,即为致痒阈(μg)。
结果如表2所示。
表2本发明对磷酸组胺致豚鼠瘙痒的影响
组别 | 致痒阈/μg |
模型组 | 168.1±18.2 |
对照组 | 172.4±18.8 |
药剂组1 | 255.5±19.4* |
药剂组2 | 242.1±19.8* |
药剂组3 | 274.0±17.7* |
药剂组4 | 474.2±42.8** |
药剂组5 | 435.5±40.1** |
药剂组6 | 494.2±35.6** |
药剂组7 | 543.0±34.8** |
药剂组8 | 598.4±30.7** |
药剂组9 | 326.1±26.6 |
药剂组10 | 280.7±23.7 |
注:与模型组相比,*P<0.05;**P<0.01。
由表2可知,与模型组相比,药剂组1-3均可显著提高磷酸组胺致豚鼠瘙痒的阈值(P<0.05),药剂组4-8可极显著提高磷酸组胺致豚鼠瘙痒的阈值(P<0.01),表明,本发明植物组合物制成药剂外用可显著抑制豚鼠的瘙痒,同时发现,当植物组合物中活性组分蛇床子、薄荷、花椒、厚朴和荷叶的重量比为0.1-2:0.1-1:0.1-3:0.05-2:0.01-0.15时,抑制豚鼠瘙痒的效果较好。
二、炎症抑制效果评价
将18-22g昆明种小鼠,随机分为药剂组1-10和对照组,每组10只,雌雄各半,药剂组1-10分别涂抹由实施例1-8和对比例1-2制备的植物组合物制备的天然植物制剂,对照组涂抹缺少植物组合物的空白药剂,0.2g/只,每天2次,连续3天,第4天涂药后1小时各组以蒸馏水洗去药物,用干棉球擦净。然后各组小鼠右耳涂以二甲苯0.05ml/只,左耳作对照,30分钟后处死动物,用8mm打孔器将小鼠左右耳同等部位等面积切下,用电子天平称重,以左右耳片重量之差为肿胀度,计算各组肿胀度。
其中,药剂组1-10的天然植物制剂的制备方法为:分别将本发明实施例1-8和对比例1-2制备的植物组合物制成天然植物制剂,分别标记为药剂组1-10。其中,药剂中包括包括以下质量百分比的组分:植物组合物7%、吐温80 6%、丙二醇40%、乙醇4%和余量水,制备方法为:向配方量的植物组合物中依次加入乙醇、吐温80、丙二醇和水,搅拌均匀,即可。
表3为本发明天然植物制剂对肿胀的影响
组别 | 动物数(只) | 肿胀度(mg X±SD) |
对照组 | 10 | 18.7±3.6 |
药剂组1 | 10 | 9.8±2.4* |
药剂组2 | 10 | 10.3±2.6* |
药剂组3 | 10 | 9.5±2.1* |
药剂组4 | 10 | 8.4±2.2** |
药剂组5 | 10 | 8.6±1.9** |
药剂组6 | 10 | 6.0±1.7** |
药剂组7 | 10 | 5.6±1.8** |
药剂组8 | 10 | 3.9±1.6** |
药剂组9 | 10 | 9.4±2.3* |
药剂组10 | 10 | 9.5±2.4* |
注:与模型组相比,*P<0.05;**P<0.01。
由表3可知,与模型组相比,药剂组1-3均可显著降低轻二甲苯所致小鼠耳肿胀度(P<0.05),药剂组4-8可极显著降低轻二甲苯所致小鼠耳肿胀度(P<0.01),表明,本发明植物组合物制成药剂外用对炎症有明显的抑制作用,同时发现,当植物组合物中活性组分蛇床子、薄荷、花椒、厚朴和荷叶的重量比为0.1-2:0.1-1:0.1-3:0.05-2:0.01-0.15时,抑制效果较佳。
三、抑菌、杀菌效果评价
试细菌悬浮液的制备:将乙型链球、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌和绿脓杆菌接种于试管培养基中,在恒温箱中37℃下培养48小时后加入无菌处理的蒸馏水,震荡得到实验菌悬浊液。取15ml融化的SOB培养基,并置于灭菌平皿内,然后分别滴加1ml实验菌种,并使其铺平平皿底部。待培养基凝固后,在每个平板上立放4个牛津杯,然后分别加入0.1ml炎症抑制效果评价中制备的药剂1-10,在37℃培养24小时后分别量取抑菌圈直径的大小(单位:mm)。
实验结果如表4所示。
表4抑菌性能测试表
由上表可知,本发明制备的天然植物制剂对乙型链球、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌和绿脓杆菌都有一定的抑制或杀灭作用,抑菌性能较好。且当植物组合物中活性组分蛇床子、薄荷、花椒、厚朴和荷叶的重量比为0.1-2:0.1-1:0.1-3:0.05-2:0.01-0.15时,抑菌效果较佳。
四、安全性评价
分别将本发明实施例1-8制备的植物组合物制成天然植物制剂,所述天然植物制剂包括以下质量百分比的组分:植物组合物0.35-8%、吐温80 1.0-10%、氮酮0.1-0.3%、丙二醇20-40%、乙醇2.0-5.0%和余量水,制备方法为:向配方量的植物组合物中依次加入乙醇、吐温80、丙二醇和水,搅拌均匀,即可。
将制备的天然植物制剂进行皮肤刺激性/腐蚀性试验,具体方法为:取健康白色家兔10只,体重2.5-3.0kg,试验前约24h,将其背部脊柱两侧毛剪掉,去毛范围左、右各约3cm×3cm。取受试物0.5g直接涂在皮肤上,以另一侧皮肤作为对照,封闭试验,敷用时间为4h。试验结束后用温水清除残留受试物,于清除受试物后1、24、48和72h观察涂抹部分皮肤反应(红斑、焦痂、水肿形成),以受试动物积分的平均值进行综合评价,根据24、48和72h各观察时点最高积分均值,并判断皮肤刺激性强度,结果发现,各组受试动物皮肤均无红斑、焦痂、水肿形成,表明,本发明制备的天然植物制剂的安全性好,对皮肤无刺激性。
以上是结合具体实施例对本发明进一步的描述,但这些实施例仅仅是范例性的,并不对本发明的范围构成任何限制。本领域技术人员应该理解的是,在不偏离本发明的精神和范围下可以对本发明技术方案的细节和形式进行修改或替换,但这些修改和替换均落入本发明的保护范围内。
Claims (10)
1.具有抗菌、杀菌、治疗湿疹功效的植物组合物,其特征在于,包括以下组分的活性成分:蛇床子、薄荷、花椒、厚朴和荷叶。
2.根据权利要求1所述的植物组合物,其特征在于,蛇床子、薄荷、花椒、厚朴和荷叶的重量比为0.1-2:0.1-1:0.1-3:0.05-2:0.01-0.15。
3.根据权利要求2所述的植物组合物,其特征在于,蛇床子、薄荷、花椒、厚朴和荷花的重量比为1:0.8:1.5:1.5:0.12。
4.根据权利要求1-3任一项所述植物组合物的制备方法,其特征在于,将配方量的活性组分蛇床子、薄荷、花椒、厚朴和荷花混合,搅拌均匀,即得所述植物组合物;
所述蛇床子活性组分的制备方法为:将蛇床子原料粉碎成粒径为50-100微米的细粉,超临界CO2流体萃取,料液重量体积比为1:5-10,萃取温度为45-48℃,萃取压力为20-25MPa,分离温度为50-60℃,分离压力为4.8-5.0MPa,萃取时间为1.8-2h,即得;
所述薄荷活性组分的制备方法为:将薄荷原料粉碎成粒径为50-100微米的细粉,超临界CO2流体萃取,料液重量体积比为1:5-10,萃取温度为45-48℃,萃取压力为20-25MPa,分离温度为50-60℃,分离压力为4.8-5.0MPa,萃取时间为1.8-2h,即得;
所述花椒活性组分的制备方法为:花椒原料粉碎成粒径为100-200微米的细粉,超临界CO2流体萃取,料液重量体积比为1:10-15,萃取温度为45-48℃,萃取压力为20-25MPa,分离温度为50-60℃,分离压力为4.8-5.0MPa,萃取时间为1.8-2h,即得;
所述厚朴活性组分的制备方法为:厚朴原料粉碎成粒径为100-200微米的细粉,超临界CO2流体萃取,料液重量体积比为1:10-15,萃取温度为45-48℃,萃取压力为20-25MPa,分离温度为50-60℃,分离压力为4.8-5.0MPa,萃取时间为1.8-2h,即得;
所述荷叶活性组分的制备方法为:荷叶原料粉碎成粒径为100-200微米的细粉,超临界CO2流体萃取,料液重量体积比为1:10-15,萃取温度为45-48℃,萃取压力为20-25MPa,分离温度为50-60℃,分离压力为4.8-5.0MPa,萃取时间为1.8-2h,即得。
5.根据权利要求1-3任一项所述的植物组合物在制备湿疹药物中的应用。
6.根据权利要求1-3任一项所述的植物组合物在制备抗菌、杀菌药物中的应用。
7.一种具有抗菌、杀菌、治疗湿疹功效的植物制剂,其特征在于,包括权利要求1-3任一项所述的植物组合物。
8.根据权利要求7所述的植物制剂,其特征在于,所述植物组合物占所述药物的质量百分比为0.1-20%。
9.一种具有抗菌、杀菌、治疗湿疹功效的植物制剂,其特征在于,包括以下质量百分比的组分:植物组合物0.4-8%、吐温80 1.0-10%、丙二醇20-40%、乙醇2.0-5.0%和余量水。
10.根据权利要求9所述植物制剂的制备方法,其特征在于,所述制备方法为:向配方量的植物组合物中依次加入乙醇、吐温80、丙二醇和水,搅拌均匀,即可。
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李世文等: "《当代中医外治妙方》", vol. 4, 31 January 2018, 河南科学技术出版社, pages: 328 * |
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