CN112870267A - 一种新的治疗肿瘤的药物及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及肿瘤治疗技术领域，且公开了一种新的治疗肿瘤的药物，该药物主要来源于按以下述重量比组成：黄芪15‑30％、菌灵芝10‑20％、白花蛇舌草10‑60％、半枝莲15‑30％。该种新的治疗肿瘤的药物，通过以黄芪、菌灵芝为主药，行扶正补阴，增强机体免疫力，抑制病毒滋生生长；以白花蛇舌草、半枝莲、金银花、黄连、干蟾皮、冬凌草为辅药，能够祛邪抗癌，攻坚化结，活血化瘀、清热解毒、益阴养血、柔润筋脉、入脾开结的功效；丹参能起清热解毒、补脾益气、调和药效的功能，诸多药物均取自于天然植物和动物体内，毒性和不良反应远远低于传统的放化疗药物，两者者合用有望成为癌症治疗的替代药物或重要的生物药物。

Description

一种新的治疗肿瘤的药物及其制备方法
技术领域
本发明涉及肿瘤治疗技术领域，具体为一种新的治疗肿瘤的药物及其制备方法。
背景技术
根据新生物的细胞特性及对机体的危害性程度，又将肿瘤分为良性肿瘤和恶性肿瘤两大类，恶性肿瘤可分为癌和肉瘤，癌是指来源于上皮组织的恶性肿瘤，肉瘤是指间叶组织，包括纤维结缔组织、脂肪、肌肉、脉管、骨和软骨组织等，发生的恶性肿瘤。
恶性肿瘤是人类的所有病患中对人类杀伤力最大的一种，恶性肿瘤俗称癌症，按西医的理论和治疗方法，这类病患一般都要进行手术，切除病灶，或者是用化疗或放疗，希望杀死或控制病灶，其治疗过程使病人异常痛苦，而且对病人的身体也要产生严重的损害，病人的生存质量极差，抗肿瘤药物市场近年来呈逐年增长的势头，临床上对于新型肿瘤治疗药的需求量急剧上升，抗肿瘤药的平均增长率高于 12％，大大高于其他大类药物年平均8％的增长率，由于肿瘤病人逐年增加，加之癌症不是一种疾病，且多数抗肿瘤药物毒副作用较大。
发明内容
针对现有技术的不足，本发明提供了一种新的治疗肿瘤的药物及其制备方法，具备副作用小且治疗效果不好的优点，解决了背景技术中提出的问题。
本发明提供如下技术方案：一种新的治疗肿瘤的药物及其制备方法，该药物主要来源于按以下述重量比组成：黄芪15-30％、菌灵芝10-20％、白花蛇舌草10-60％、半枝莲15-30％、金银花10-15％、丹参10-15％、黄连8-10％、干蟾皮20-40％、冬凌草30-80％、三七粉30-50％份及辅料制备而成。
优选的，制备方法如下：
步骤一，使用清水将黄芪、菌灵芝、白花蛇舌草、半枝莲、金银花、丹参、黄连、干蟾皮、冬凌草清洗干净去除非药物杂质，并将其晒干；
步骤二，将干蟾皮磨碎为粉状，过100目筛备用；
步骤三，将黄芪、菌灵芝、白花蛇舌草、半枝莲、金银花、丹参以及黄连采用水蒸汽蒸馏法提取0.5-2h，收集冷凝液，静置分层，分离出挥发油，备用；
步骤四，将步骤三中的提取挥发油后的药渣与冬凌草加入到加热釜中，再将其5倍的水加入到加热釜中进行加热0.5-1h，并进行反复煎煮2-3次，并将其煎液利用无水乙醇提取一次，每次20h，过滤，滤渣再用水提取一次，每次20h，合并两次的提取液合并，浓缩过滤混合浓缩成凝胶状；
步骤五，将步骤四中得到的凝胶中加入干蟾皮粉、挥发油和三七粉，利用搅拌器搅拌0.5h使其搅拌均匀，并与常规药用辅料进行混合，再按照常规方法制成不同的药物制剂。
优选的，所述步骤二中将干蟾皮送入超声破碎器经超声破碎处理，得干蟾皮粉。
优选的，所述步骤三中将其静置3h，并分离出挥发油。
优选的，所述步骤四中提取挥发油后的药渣和冬凌草共同加水煎煮3次，第一次加入6倍量水煎煮1h，第二次加入6倍量水煎煮1h，第三次加入6倍量水煎煮0.5h，合并煎液，利用无水乙醇对合并的煎液进行提取，浓缩成60-65℃时相对密度为的1.10-1.15的凝胶状。
优选的，所述步骤五中可制得的药物制剂可为煎膏剂、胶囊剂、软膏剂、片剂、颗粒剂、散剂、硬膏剂，制得片剂时将所得的混合物通过双螺杆挤出机共混造粒，所述双螺杆挤出机转速为600-900rpm，压力为2-3MPa。
与现有技术对比，本发明具备以下有益效果：
1、该种新的治疗肿瘤的药物及其制备方法，通过以黄芪、菌灵芝为主药，行扶正补阴，增强机体免疫力，抑制病毒滋生生长；以白花蛇舌草、半枝莲、金银花、黄连、干蟾皮、冬凌草为辅药，能够祛邪抗癌，攻坚化结，活血化瘀、清热解毒、益阴养血、柔润筋脉、入脾开结的功效；丹参能起清热解毒、补脾益气、调和药效的功能，诸多药物均取自于天然植物和动物体内，毒性和不良反应远远低于传统的放化疗药物，两者者合用有望成为癌症治疗的替代药物或重要的生物药物，不仅能抑制肿瘤细胞的生长，还能为其增强机体免疫力的作用也非常明显，提高生存质量和治愈率高。
2、该种新的治疗肿瘤的药物及其制备方法，通过将制得的药物制剂可为煎膏剂、胶囊剂、软膏剂、片剂、颗粒剂、散剂或硬膏剂，大大的增加了药物的使用范围，可使得根据病情状况使用不用形态的药物治疗，大大增加的药物的使用形式与使用范围。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
一种新的治疗肿瘤的药物及其制备方法，包括该药物主要来源于按以下述重量比组成：黄芪15-30％、菌灵芝10-20％、白花蛇舌草 10-60％、半枝莲15-30％、金银花10-15％、丹参10-15％、黄连 8-10％、干蟾皮20-40％、冬凌草30-80％、三七粉30-50％份及辅料制备而成，制备方法如下：
步骤一，使用清水将黄芪、菌灵芝、白花蛇舌草、半枝莲、金银花、丹参、黄连、干蟾皮、冬凌草清洗干净去除非药物杂质，并将其晒干；
步骤二，将干蟾皮磨碎为粉状，过100目筛备用，将干蟾皮送入超声破碎器经超声破碎处理，得干蟾皮粉；
步骤三，将黄芪、菌灵芝、白花蛇舌草、半枝莲、金银花、丹参以及黄连采用水蒸汽蒸馏法提取0.5-2h，收集冷凝液，静置分层，分离出挥发油，备用，将其进行静置3h，并分离出挥发油；
步骤四，将步骤三中的提取挥发油后的药渣与冬凌草加入到加热釜中，再将其5倍的水加入到加热釜中进行加热0.5-1h，并进行反复煎煮2-3次，并将其煎液利用无水乙醇提取一次，每次20h，过滤，滤渣再用水提取一次，每次20h，合并两次的提取液合并，浓缩过滤混合浓缩成凝胶状，提取挥发油后的药渣和冬凌草共同加水煎煮3 次，第一次加入6倍量水煎煮1h，第二次加入6倍量水煎煮1h，第三次加入6倍量水煎煮0.5h，合并煎液，利用无水乙醇对合并的煎液进行提取，浓缩成60-65℃时相对密度为的1.10-1.15的凝胶状；
步骤五，将步骤四中得到的凝胶中加入干蟾皮粉、挥发油和三七粉，利用搅拌器搅拌0.5h使其搅拌均匀，并与常规药用辅料进行混合，再按照常规方法制成不同的药物制剂，可制得的药物制剂可为煎膏剂、胶囊剂、软膏剂、片剂、颗粒剂、散剂、硬膏剂，大大的增加了药物的使用范围，可使得根据病情状况使用不用形态的药物治疗，大大增加的药物的使用形式与使用范围，制得片剂时将所得的混合物通过双螺杆挤出机共混造粒，所述双螺杆挤出机转速为600-900rpm，压力为2-3MPa，以黄芪、菌灵芝为主药，行扶正补阴，增强机体免疫力，抑制病毒滋生生长；以白花蛇舌草、半枝莲、金银花、黄连、干蟾皮、冬凌草为辅药，能够祛邪抗癌，攻坚化结，活血化瘀、清热解毒、益阴养血、柔润筋脉、入脾开结的功效；丹参能起清热解毒、补脾益气、调和药效的功能。
需要说明的是，在本文中，诸如第一和第二等之类的关系术语仅仅用来将一个实体或者操作与另一个实体或操作区分开来，而不一定要求或者暗示这些实体或操作之间存在任何这种实际的关系或者顺序。而且，术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含，从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者设备不仅包括那些要素，而且还包括没有明确列出的其他要素，或者是还包括为这种过程、方法、物品或者设备所固有的要素。
尽管已经示出和描述了本发明的实施例，对于本领域的普通技术人员而言，可以理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型，本发明的范围由所附权利要求及其等同物限定。

Claims (6)

1.一种新的治疗肿瘤的药物，其特征在于该药物主要来源于按以下述重量比组成：黄芪15-30％、菌灵芝10-20％、白花蛇舌草10-60％、半枝莲15-30％、金银花10-15％、丹参10-15％、黄连8-10％、干蟾皮20-40％、冬凌草30-80％、三七粉30-50％份及辅料制备而成。
2.根据权利要求1所述的一种新的治疗肿瘤的药物及其制备方法，其特征在于：制备方法如下：
步骤一，使用清水将黄芪、菌灵芝、白花蛇舌草、半枝莲、金银花、丹参、黄连、干蟾皮、冬凌草清洗干净去除非药物杂质，并将其晒干；
步骤二，将干蟾皮磨碎为粉状，过100目筛备用；
步骤三，将黄芪、菌灵芝、白花蛇舌草、半枝莲、金银花、丹参以及黄连采用水蒸汽蒸馏法提取0.5-2h，收集冷凝液，静置分层，分离出挥发油，备用；
步骤四，将步骤三中的提取挥发油后的药渣与冬凌草加入到加热釜中，再将其5倍的水加入到加热釜中进行加热0.5-1h，并进行反复煎煮2-3次，并将其煎液利用无水乙醇提取一次，每次20h，过滤，滤渣再用水提取一次，每次20h，合并两次的提取液合并，浓缩过滤混合浓缩成凝胶状；
步骤五，将步骤四中得到的凝胶中加入干蟾皮粉、挥发油和三七粉，利用搅拌器搅拌0.5h使其搅拌均匀，并与常规药用辅料进行混合，再按照常规方法制成不同的药物制剂。
3.根据权利要求2所述的一种新的治疗肿瘤的药物及其制备方法，其特征在于：所述步骤二中将干蟾皮送入超声破碎器经超声破碎处理，得干蟾皮粉。
4.根据权利要求2所述的一种新的治疗肿瘤的药物及其制备方法，其特征在于：所述步骤三中将其静置3h，并分离出挥发油。
5.根据权利要求2所述的一种新的治疗肿瘤的药物及其制备方法，其特征在于：所述步骤四中提取挥发油后的药渣和冬凌草共同加水煎煮3次，第一次加入6倍量水煎煮1h，第二次加入6倍量水煎煮1h，第三次加入6倍量水煎煮0.5h，合并煎液，利用无水乙醇对合并的煎液进行提取，浓缩成60-65℃时相对密度为的1.10-1.15的凝胶状。
6.根据权利要求2所述的一种新的治疗肿瘤的药物及其制备方法，其特征在于：所述步骤五中可制得的药物制剂可为煎膏剂、胶囊剂、软膏剂、片剂、颗粒剂、散剂、硬膏剂，制得片剂时将所得的混合物通过双螺杆挤出机共混造粒，所述双螺杆挤出机转速为600-900rpm，压力为2-3MPa。
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