CN112868857A - 一种复方苦荞茶及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明属于食品领域。本发明涉及一种复方苦荞茶及其制备方法,由苦荞、红枣以及槐米组成。通过苦荞、红枣与槐米按适量的配比进行混合、制粒,提高了苦荞茶的营养价值。本发明方法简单、设备要求低、成本低、原料种类少且易得、能源消耗少、过程绿色环保。并经DPPH实验、ABTS实验表明该复方苦荞茶在抗氧化方面具有应用前景。
Description
技术领域
本发明涉及食品领域,具体涉及一种复方苦荞茶及其制备方法。
背景技术
苦荞(Fagopyrum tartaricum(Linn)Gaench)又名鞑靼,属于廖科荞麦属双子叶植物,主要种植在我国云南、四川、贵州等高海拔山区、高原和高寒地区,另外在山西、陕西、甘肃、宁夏、重庆等地区也有栽种。苦荞是自然界少有的药食两用植物。据《本草纲目》记载,苦荞味苦,性平寒,能实肠胃,益气力,续精神,利耳目。苦荞具有多种不同活性的有效成分,尤其是其中的生物类黄酮,具有极强的生物活性:软化血管,改善微循环,清热解毒,活血化瘀,有降血糖和血脂,益气提神,加强胰岛素外周作用。
而红枣甘温,能补中益气,养血安神,其含有有机酸、黄酮类等多种成分,在配方中还起着调剂口味的作用。槐米有效成分为芦丁,它的苷元为槲皮素,可用于治疗毛细血管变脆引起的出血症,在复方中可以增强抗氧化活性。
由苦荞、红枣和槐米制成的一种复方苦荞茶目的在于打造一款方便有效、口味好以及适用于中老年人的保健食品。
发明内容
本发明目的在于提供一种复方苦荞茶及其简单易操作的制备方法。具体通过以下方法得以实现:
一种复方苦荞茶,其原料为苦荞、红枣和槐米。
其制备方法,包括以下步骤:
(1)拌粉;将苦荞、红枣和槐米粉碎,按照比例混合均匀,直至色泽一致;
(2)造粒:取均匀茶粉,加入适量温水制软材后,过20目筛造粒;
(3)烘焙:将造粒后的苦荞茶颗粒置于托盘中置于烘箱中在105℃条件下烘培3.5小时,取出后自然冷却,包装。
本发明通过对苦荞、红枣与槐米按适量的配比进行混合、制粒,提高了苦荞茶的营养价值。本发明方法简单、设备要求低、成本低、原料种类少且易得、能源消耗少、过程绿色环保。
附图说明
图1为VC清除DPPH自由基活性效果图。
图2为复方苦荞茶清除DPPH自由基活性效果图。
图3为VC清除ABTS自由基活性效果图。
图4为复方苦荞茶清除ABTS自由基活性效果图。
具体实施方式
下面结合实例进一步介绍本发明,但本发明不仅限于实施例,可以预见本领域技术人员在结合现有技术的情况下,实施情况可能产生种种变化。
实施例1
步骤一:将陕西延安苦荞米进行机械粉碎后过50目筛,获得陕西延安苦荞米粉;
步骤二:将槐米进行机械粉碎后过50目筛,获得槐米粉;
步骤三:将红枣进行机械粉碎后干燥(易吸潮);
步骤四:按比例将陕西延安苦荞米粉∶槐米粉∶红枣粉=8∶1∶1混合均匀后,加温水适量制软材,过20目筛,制粒;
步骤五:将造粒好的苦荞茶颗粒置于烘箱中在105℃条件下烘培3.5小时,自然冷却,包装,获得陕西延安复方苦荞茶。
实施例2与实施例1的区别在于使用的苦荞米为山东菏泽苦荞米。
实施例3
检测复方苦荞茶中芦丁的含量
色谱条件:色谱柱:C18色谱柱;流动相:甲醇∶0.1%磷酸水=55%∶45%;检测波长:358m,256nm;流速:1mL/min;柱温:30℃;进样量:10μL。
标准曲线:精密称取芦丁标准品适量用色谱甲醇配成4mg/mL,2mg/mL,1mg/mL,0.5mg/mL,0.25mg/mL,0.125mg/mL的标准溶液,按上述色谱条件进样测定其峰面积,以样品浓度为横坐标,峰面积为纵坐标,得到的标准曲线方程为:Y=257.56X-26.447(R2=0.9996)。
供试品溶液:取2g样品于250mL圆底烧瓶中,加入50mL80%甲醇在70℃条件下回流提取两小时,过滤,重复上述操作,合并滤液,浓缩后用70%甲醇转移并定容到100mL容量瓶中,得到待测液。按上述色谱条件进样,测定待测液的峰面积,根据标准曲线计算其芦丁含量。
表1复方苦荞茶中芦丁含量
实施例4
复方苦荞茶清除DPPH自由基的活性
供试品溶液配制:取2g样品于250mL圆底烧瓶中加入50mL80%甲醇在70℃条件下提取两小时,过滤,重复上述操作,合并滤液浓缩样品,用70%甲醇转移并定容到100mL容量瓶中,得到待测液。用70%甲醇将样品溶液依次稀释成浓度为10、5、2、0.5、0.2、0.05、0.002mg/mL的样品溶液,备用。
DPPH溶液配制:精密称取DPPH粉末6mg,用50mL甲醇溶解,配制成0.30mmol/L的DPPH溶液(现配现用),冷藏、避光保存。
对照品溶液配制:将维生素C用纯净水配制成0.4、0.2、0.1、0.04、0.02、0.01、0.0004、0.0002、0.00004mg/mL不同浓度的溶液,备用。
样品测定:样品组、对照组和空白组按下式加入各浓度的供试品溶液与DPPH溶液,室温(26℃)、避光反应30min,517nm处测定吸光度值,平行操作3次(做3复孔),取均值,化合物对DPPH的清除率(SR%)表示,活性强弱以IC50表示。
样品组(Ai):100μL供试品溶液+100μLDPPH溶液;
对照组(Aj):100μL供试品溶液+100μL甲醇溶液;
空白组(A0):100μL甲醇溶液+100μLDPPH溶液
清除率计算公式:SR%=(A0-(Ai-Aj))/A0×100%。
对照品测定:同样品测定。
样品测定结果:复方苦荞茶清除DPPH自由基活性IC50值见下表2。
表2复方苦荞茶清除DPPH自由基活性
实施例5
复方苦荞茶清除ABTS自由基的活性
供试品溶液的制备:取2g样品于250mL圆底烧瓶中加入50mL80%甲醇在70℃条件下提取两小时,过滤,重复上述操作,合并滤液浓缩样品,用70%甲醇转移并定容到100mL容量瓶中,得到待测液。用70%甲醇将样品溶液依次稀释成浓度为10、5、2、0.5、0.2、0.05、0.002mg/mL的样品溶液,备用。
ABTS储备液的配制:精密称取ABTS300g,精密加入73.5mL纯水溶解,配制成7.4mmol/L的ABTS储备液。
过硫酸钾储备液的配制:精密称取过硫酸钾50mg,精密加入71.5mL的纯水溶解,制成浓度为2.6mmol/L的过硫酸钾储备液。
ABTS·+工作液的配制:将配制好的ABTS储备液和过硫酸钾储备液按照1∶1的比例混合,避光4℃反应12-16小时,用时以无水乙醇稀释10-20倍,使吸光度值在0.70±0.02范围内,此溶液即ABTS·+工作液。
对照品溶液的配制:精密称定维生素C 10mg,用纯净水将其配制成0.4、0.2、0.1、0.04、0.02、0.01、0.0004、0.0002、0.00004mg/mL不同浓度的溶液,备用。
样品测定:样品组、对照组和空白组按下式加入各浓度的供试品溶液与ABTS·+工作液,室温(26℃)、避光反应8min,745nm处测定吸光度值,平行操作3次(做3复孔),取均值,化合物对ABTS·的清除作用以清除率(SR%)表示,活性强弱以IC50表示。
样品组(Ai):100μL供试品溶液+100μLABTS·+工作液;
对照组(Aj):100μL供试品溶液+100μL甲醇溶液;
空白组(A0):100μlL甲醇溶液+100μLABTS·+工作液;
清除率计算公式:SR%=(A0-(Ai-Aj))/A0×100%。
对照品测定:同样品测定。
样品测定结果:复方苦荞茶清除ABTS自由基IC50值见下表3。
表3复方苦荞茶清除ABTS自由基活性
Claims (4)
1.一种复方苦荞茶及其制备方法,其特征在于通过以下原料制备而成:苦荞、红枣和槐米。
2.根据权利要求1所述的一种复方苦荞茶,其特征还在于:通过以下方法制备而成。
步骤一:将苦荞米进行机械粉碎后过50目筛,获得苦荞米粉;
步骤二:将槐米进行机械粉碎后过50目筛,获得槐米粉;
步骤三:将红枣进行机械粉碎后干燥(易吸潮);
步骤四:将苦荞米粉和槐米粉以及红枣粉按比例混合均匀后,加温水适量制软材,过20目筛,制粒;
步骤五:将造粒好的苦荞茶颗粒置于烘箱中在105℃条件下烘培3.5小时,自然冷却,包装,获得复方苦荞茶。
3.如权利要求2所述的复方苦荞茶,具有清除DPPH自由基的活性,表明复方苦荞茶具有抗氧化及其相关的应用前景。
4.如权利要求2所述的复方苦荞茶,具有清除ABTS自由基的活性,表明复方苦荞茶具有抗氧化及其相关的应用前景。
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杨红叶;杨联芝;柴岩;王玉堂;王敏;: "甜荞和苦荞籽中多酚存在形式与抗氧化活性的研究" * |
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