CN112852820B - 一种岷江百合诱导型启动子pd1及其应用 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种岷江百合诱导型启动子PD1及其应用，其中诱导型启动子PD1的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示，本发明通过分子生物学和基因工程相关技术研究证实岷江百合启动子PD1响应几种植物激素、生物和非生物胁迫；将本发明岷江百合启动子PD1与β‑葡萄糖苷酸酶基因构建的融合基因表达框转入烟草中表达，通过荧光法定量检测转基因烟草的葡萄糖苷酸酶活性，结果表明转基因烟草在脱落酸、水杨酸、茉莉酸甲酯、赤霉素、乙烯利、茄腐镰刀菌、伤胁迫和氯化钠处理后葡萄糖苷酸酶活性明显增强；本发明诱导型启动子PD1在抗生物或非生物胁迫的基因工程中具有广阔的应用前景。

Description

一种岷江百合诱导型启动子PD1及其应用

技术领域

本发明涉及分子生物学以及基因工程相关研究领域，具体涉及一种诱导型启动子PD1及其应用。

背景技术

启动子是提供RNA聚合酶识别和结合的一段DNA序列和相关的调控元件，通常位于基因的上游，激发或抑制基因的转录。启动子组成包括核心启动子与上游启动子元件。核心启动子由转录起始位点、TATA框和5'非翻译区序列组成。上游启动子元件包括CAAT框、GC框和一些组成型及特异型元件，这些元件结合相应的蛋白因子能够提高转录效率。启动子按功能及作用方式可分为三类：组成型启动子(基因的表达不受时空限制和外源因素的控制)、诱导型启动子(基因的表达受外源物理、化学因素的诱导，没有诱导物存在，基因表达水平很低甚至没有)和组织特异性启动子(基因的表达分布在植物的某个组织或器官中)。其中诱导型启动子能够在特定的环境条件诱导下激活下游基因的转录，从而影响植株的一些生理功能，以应对恶劣环境带来的伤害。

植物基因工程是将外源基因导入受体细胞，使其与受体染色体整合，改变受体植物遗传特性的一种方法。它不但可以克服物种间的生殖隔离，还可以大大加快植物育种进程。基因工程中，外源基因的表达必须有启动子的驱动。在转基因植物中，组成型启动子持续过量表达外源基因会阻碍植物的生长并且降低其产量。而诱导型启动子，可使外源基因只在特殊的组织部位或诱导的情况下表达，因而不会因外源蛋白的持续表达影响植物正常生长，有很好的应用价值。诱导型启动子是在植物适应环境和长期进化过程中形成的，能够响应特殊的生物、物理、化学信号，进而提高特定基因转录水平，来适应一定范围内环境变化的一类启动子。在没有诱导因子存在的条件下，它控制的编码基因不表达或本底表达。一旦环境中出现诱导因子，编码基因表达迅速增加，在去除诱导因子后又会停止对基因的调控。在基因工程中，转入植物的外源基因如不加以控制，会在植物体内大量表达，导致蛋白大量积累且浪费能量。在载体上加入诱导型启动子可以在外界刺激时调控目的基因的表达，很好地解决了外源基因无限制表达的问题。并且诱导型启动子驱动外源基因的表达受特定的物理或化学信号控制，该特点使外源基因的表达可以得到更为精细的控制。因此针对诱导型启动子的研究一直是植物分子生物学和基因工程研究的热点之一（文添龙，刘雪梅,冀亚萍,俞嘉宁. 高等植物胁迫诱导型启动子的研究进展. 西北植物学报, 2014, 34(01): 206-214）。

诱导型启动子包括非生物诱导型启动子和生物因素诱导型启动子。非生物因素诱导型启动子包括干旱、盐刺激、温度等诱导型启动子，生物因素诱导型启动子即指病虫害诱导的启动子。从白粉病病菌（Oidium heveae）基因组中分离得到一个WY195启动子，将WY195启动子连接报告基因GUS转入烟草中瞬时表达并给与适当的逆境处理，高温和干旱条件下诱导了WY195调控的GUS基因表达，表明WY195启动子受高温和干旱胁迫因子的诱导（WangY, Rajaofera M, Zhu L, et al. WY195, a new inducible promoter from the rubberpowdery mildew pathogen, can be used as an excellent tool for geneticengineering. Frontiers in Microbiology, 2020, 11: 610252）。利用染色体步移技术，从岷江百合(Lilium regale)的PR10-5基因末端扩增出1489bp的启动子，并与GUS报告基因连接转入烟草(Nicotiana tabacum)中，结果表明百合PR10-5启动子是一个多重应激诱导型启动子。赤霉素、脱落酸和乙烯对PR10-5启动子均有正调控的功能，其中赤霉素对启动子的诱导作用最强；盐胁迫和伤胁迫等非生物胁迫处理后，转基因烟草的GUS活性明显增强，表明盐胁迫和伤胁迫也正调控PR10-5启动子；尖孢镰刀菌(Fusarium oxysporum)、核盘菌（Sclerotinia sclerotiorum）和灰葡萄孢（Botrytis cinerea）处理对PR10-5启动子GUS活性的诱导也十分显著（Chen R, He H, Yang Y, et al. Functional characterizationof a pathogenesis-related protein family 10 gene, LrPR10-5, from Lilium regale Wilson. Australas Plant Path, 2017, 46(3): 1-9）。

发明内容

本发明目的是提供一种诱导型启动子PD1，来源于岷江百合，其核苷酸序列如SEQID NO:1所示。

本发明另一目的是将该启动子应用在基因工程中，即在生物和非生物胁迫下作为诱导表达启动子调控外源基因在转基因受体植物中的特异高效表达。

本发明涉及分离诱导型启动子片段并鉴定其表达活性，本发明从岷江百合中克隆获得诱导型启动子，该启动子长850bp；生物信息学分析表明该诱导型启动子中包含一系列不同的顺式作用元件。将本发明分离克隆的诱导型启动子片段置换pBI121载体上的CaMV35s启动子，由PD1驱动报告基因GUS的表达框，通过根癌农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)介导将其转入模式植物烟草(Nicotiana tabacum)中表达，并通过进一步实验揭示诱导型启动子PD1的表达特性，为后期利用该启动子调控外源基因在转基因植株中的高效特异表达奠定基础。发明人将这个启动子命名为PD1。

将本发明中PD1启动子驱动GUS的表达框转入烟草中，采用几种植物激素、生物和非生物胁迫处理转基因烟草植株，并进行GUS活性的荧光定量分析，检测结果表明，PD1启动子响应采用几种植物激素、生物和非生物胁迫处理，脱落酸、水杨酸、茉莉酸甲酯、赤霉素、乙烯利、茄腐镰刀菌、伤胁迫和氯化钠能明显诱导启动子PD1的活性。

上述启动子PD1可以在基因工程中应用于外源基因的诱导表达，具体操作如下：

(1) 从岷江百合幼嫩组织中提取基因组DNA，采用扩增PD1的特异引物，通过聚合酶链式反应(polymerase chain reaction，PCR)扩增出PD1，然后将其连接到pGEM-T载体上，经测序获得具有序列正确的克隆；

(2) 用限制性内切酶酶切pGEM-T-PD1载体，回收启动子片段；同时采用合适的限制性内切酶酶切去除植物表达载体上的组成型表达启动子，通过胶回收得到载体大片段；再将所获得PD1片段与pBI121-GUS载体片段连接，构建植物诱导表达载体；之后将所构建的植物诱导表达载体通过根癌农杆菌介导转入受体植物中。转基因植株在遭受茄腐镰刀菌侵染、伤胁迫、氯化钠胁迫时，启动子PD1驱动的目的基因会诱导并上调表达水平，此外，体内体外的脱落酸、水杨酸、茉莉酸甲酯、赤霉素、乙烯利也会诱导目的基因高水平表达。

本发明为植物基因工程应用中提供了一个新的诱导表达的启动子。基因工程中植物超表达载体常用来自花椰菜花叶病毒的35S启动子，该启动子为组成型表达启动子，目的基因的表达大体恒定在一定水平上，在不同组织、部位表达水平没有明显差异，所以转入植物的外源基因的表达不受控制，导致蛋白大量积累且浪费能量。而诱导型启动子可以在植物受到外界胁迫或化学因素影响时提高基因的表达量，在去除胁迫或化学处理后即下调目的基因的表达，可保证在植物受到逆境胁迫时起到保护植物、抵抗外界刺激的效果，反之在适宜的环境中不浪费植物的能量。此外，在基因工程应用中诱导型启动子不但可以避免目的基因的持续表达对植物能量的过度消耗，而且可以消除基因产物积累对植物本身造成的伤害。几种激素(脱落酸、水杨酸、茉莉酸甲酯、赤霉素、乙烯利)、非生物胁迫(NaCl、伤害)、生物胁迫(茄腐镰刀菌)明显诱导本发明中PD1启动子的表达活性，因此本发明在抗生物或非生物胁迫的基因工程中具有广阔的应用前景。

附图说明

图1是本发明中启动子PD1 (A图)和pBI121载体(B图)的胶回收产物检测结果；

图2是本发明中pBI121-PD1-GUS转化大肠杆菌的阳性克隆检测结果，其中阳性对照是以pGEM-T-PD1质粒为模板的PCR反应，阴性对照是以无菌水为模板的PCR反应；

图3是本发明中部分pBI121-PD1-GUS转基因烟草的PCR筛选结果，其中阳性对照是以质粒pBI121-PD1-GUS为模板的PCR反应；WT：非转基因烟草(野生型)总DNA为模板进行的PCR；阴性对照是以无菌水为模板的PCR反应；

图4是本发明中GUS酶活测定的标准曲线；

图5是本发明中pBI121-PD1-GUS转基因烟草在脱落酸、水杨酸、茉莉酸甲酯、赤霉素、乙烯利处理后的GUS活性，其中对照为正常生长的pBI121-PD1-GUS转基因烟草的GUS活性；

图6是本发明中pBI121-PD1-GUS转基因烟草在NaCl、伤害胁迫下的GUS活性，其中对照为正常生长的pBI121-PD1-GUS转基因烟草的GUS活性；

图7是本发明中pBI121-PD1-GUS转基因烟草在茄腐镰刀菌接种后的GUS活性，其中对照为正常生长的pBI121-PD1-GUS转基因烟草的GUS活性。

具体实施方式

下面通过附图和实施例对本发明进一步说明，但本发明保护范围不局限于所述内容，本实施例中方法如无特殊说明的均按常规方法操作，所用试剂如无特殊说明的采用常规试剂或按常规方法配置的试剂。

实施例1：岷江百合诱导型启动子PD1的克隆以及序列分析

以提取的岷江百合根基因组DNA为模板，用扩增启动子PD1的特异引物(上游引物为：5’TAACGCATTGCTCCCACA3’’，下游引物为：5’GGGTTTTGGTTGAAGGATAG3’)，通过PCR克隆启动子PD1的序列。反应体系(20μL)为岷江百合基因组DNA 0.5μg、2μL 10×Advantage 2 PCRBuffer、1.8μL dNTP Mix (10mM each)、0.2μL 上游引物(10 μM)、0.2μL 下游引物(10 μM)、0.2μL Advantage 2 PCR Polymerase Mix、14.6μL PCR-Grade 水。PCR反应条件：94℃5min；94℃ 30s，63℃ 30s，72℃ 50s，32个循环；72℃ 5min。PCR结束后，取8μL进行琼脂糖凝胶电泳，用以检测扩增产物的特异性以及大小。

接着对PCR产物进行TA克隆，使用的试剂盒为pGEM-T vector system (Promega)，反应体系和操作过程为：取1.5μL PCR产物，依次加入1μL pGEM-T vector (50ng/μL)和2.5μL 2×Ligation solution I，混匀后置于16℃过夜反应。通过热激转化法将连接产物转入大肠杆菌DH5α感受态中。用含有氨苄青霉素(ampicillin，Amp)的LB固体培养基筛选阳性克隆。挑选若干个单菌落，摇菌后用扩增PD1的特异引物检测多克隆位点插入PD1的克隆。将得到的阳性克隆进行测序，最终获得的启动子PD1长850bp。

实施例2：PD1-GUS融合表达载体构建

pBI121多克隆位点有ScaⅠ和XbaⅠ酶切位点，因此在扩增启动子的特异引物分别添加ScaⅠ和XbaⅠ的识别位点。采用SanPrep柱式质粒DNA小量抽提试剂盒(上海生工)提取插入PD1的大肠杆菌质粒pGEM-T-PD1以及植物表达载体pBI121质粒，取1μL用于琼脂糖凝胶电泳以检测所提取质粒的完整性及浓度高低。用限制性内切酶ScaⅠ和XbaⅠ分别对质粒pGEM-T-PD1和pBI121进行双酶切(5μL体系)，反应体系和操作过程为：分别取15μL pGEM-T-PD1和pBI121质粒、依次加入3μL 10×H buffer、2μL ScaI、5μL ddH₂O，混匀后短时离心，置于37℃反应2小时后再依次加入5μL 10×M buffer、2μL XbaI、13μL ddH₂O，混匀后短时离心，置于37℃反应2小时。将所有酶切产物进行琼脂糖凝胶电泳，然后使用SanPrep柱式DNA胶回收试剂盒(上海生工)对启动子片段和pBI121载体大片段分别进行胶回收，取1μL回收产物通过琼脂糖凝胶电泳检测回收片段的大小以及浓度，结果如图1所示。

利用T4 DNA Ligase (TaKaRa)，将回收的启动子DNA片段和pBI121载体片段连接起来，反应体系(20μL)，操作过程为：取10μL PD1 DNA片段依次加入2μL pBI121载体DNA、2μL 10×T4 DNA Ligase Buffer、1μL T4 DNA Ligase、5μL ddH₂O，混匀后短时离心，然后16℃水浴过夜反应。接着采用热激转化法将连接产物转入大肠杆菌DH5α中，用含有50mg/L卡那霉素的固体培养基筛选阳性克隆。挑选单菌落摇菌，以菌液为模板用扩增启动子PD1的特异引物进行PCR，挑选出PD1与pBI121成功连接的克隆，在得到的阳性菌株中加入甘油并置于-80℃保存备用。

提取并纯化上述大肠杆菌DH5α中的pBI121-PD1-GUS质粒。随后用液氮冻融法将上述构建的植物表达载体pBI121-PD1-GUS转入所制备的根癌农杆菌LBA4404感受态细胞中。操作步骤为：取0.2μg pBI121-PD1-GUS质粒加入含有200μL感受态细胞的离心管中，轻轻混匀后冰浴5min，随后转入液氮中冷冻1min，然后迅速置于37℃水浴5min，再冰浴2min，之后加入500μL LB液体培养基于28℃振荡培养4h。将活化后的农杆菌涂于含有50mg/L卡那霉素的LB固体培养基上，28℃倒置培养；挑选单菌落摇菌，再用扩增PD1的特异性引物进行PCR反应，检测pBI121-PD1-GUS是否转入农杆菌中；对于图2中所示的阳性克隆，加入甘油后置于-80℃保存备用。

实施例3：农杆菌介导的植物遗传转化以及转基因植物筛选

本实验的转基因受体是烟草，将烟草种子用75%的酒精浸泡30s，无菌水洗涤后用0.1%的HgCl₂浸泡8min，然后再用无菌水洗涤若干次，播种于1/2 MS培养基上，28℃暗培养5-8d，发芽后转至光照培养箱(25℃，16h/d光照)，以后每月用MS培养基继代一次。

将-80℃冰箱中保存的含有pBI121-PD1-GUS质粒的农杆菌LBA4404菌液取出，取10μL菌液接种于1mL含有20mg/L利福平和50mg/L卡那霉素的LB液体培养基中，28℃、200rpm振荡培养至浑浊。吸取500μL菌液均匀涂布于含有20mg/L利福平和50mg/L卡那霉素的LB固体培养基上，28℃倒置培养至长出菌苔。用接种环刮取3-5环菌苔接种于40mL含25mg/mL乙酰丁香酮的MGL培养基中，28℃、220rpm振荡培养直至OD₆₀₀约为0.6。将无菌烟草组培苗叶片剪成约1cm²大小的叶盘，浸泡于含有悬浮农杆菌的MGL培养基中，25℃震荡培养15 min。用无菌滤纸将叶盘表面的菌液吸干后转入烟草共培养培养基中，22℃暗培养2天。将共培养后的叶盘转接到烟草筛选培养基上，培养于光照培养箱(25℃，16 h/d光照)。培养约3周，将分化出来的烟草幼苗切下并继代于含有50mg/L卡那霉素和300mg/L头孢霉素的生根培养基上进行生根培养。

采用CTAB法提取转基因烟草植株叶片的基因组DNA，取1μL基因组DNA进行琼脂糖凝胶电泳检测其完整性和浓度。以转基因植株的基因组DNA为模板用扩增启动子PD1的特异引物进行PCR反应。PCR结束后，取8μL产物用于琼脂糖凝胶电泳以检测阳性转基因植株；部分转基因烟草植株的扩增结果如图3所示，岷江百合诱导型启动子PD1转基因烟草共筛选到30株阳性转基因植株。

实施例4：转基因烟草的GUS荧光定量检测

对转基因烟草叶片GUS活性的荧光定量分析参考Jefferson等(Jefferson R.Assaying chimeric genes in plants: The GUS gene fusion system. Plant Mol BiolRep. 1987,5(4): 387–405)的方法，其反应机理是：GUS可与底物4-MUG反应，催化产生4-MU，4-MU在激发波长为365nm、发射波长为455nm条件下产生荧光，产生的荧光值可以通过荧光分光光度计进行定量测定。

将预先处理好的烟草叶片置于装有液氮的研钵中研磨成粉末，加入400μLGUS提取缓冲液，将匀浆转移至1.5mL离心管中，于4℃、12000 g离心10min。离心结束后，收集上清于新的离心管中。预先取1mL的4-MUG溶液(1 mmol/L)于2.0mL离心管中37℃预热10min。取50μL上清液加入至预热的GUS反应缓冲液中，迅速摇匀，并立即取200μL反应混合液置于1.8mL的终止缓冲液中(操作时间少于30s)，作为酶促反应0点样(荧光测定时以此为空白对照)，剩余液体继续37℃反应并开始计时。在反应15min、30min、45min时分别取200μL反应混合液，加入至1.8mL终止缓冲液中，用于荧光测定。使用荧光分光光度计在激发波长为365nm，发射波长为455nm的条件下测定各样品的荧光值。制作4-MU标准曲线：将1mM 4-MU母液用反应终止液分别稀释成5nM、10nM、20nM、40nM、60nM，80nM和100nM的不同梯度液，在激发波长为365nm，发射波长为455nm的条件下测定各梯度液的荧光值，以反应终止液为空白对照，用测得的荧光值和4-MU的浓度绘制标准曲线(如图4所示)。取10μL上清液，采用改良的考马斯亮蓝法测定样品的蛋白含量。以一分钟催化4-MUG生成1pmol 4-MU的酶量为一个活力单位，GUS酶活以每μg总蛋白的酶活力计算，即表示为4-MU pmol/min/μg protein。通过标准曲线，计算出转基因烟草的GUS活性。

为了检测岷江百合启动子PD1对植物激素、生物胁迫与非生物胁迫的响应，分别用几种植物激素、生物胁迫和非生物胁迫因子处理转基因烟草的叶片，并通过上述方法测定处理前后的GUS活性，以正常生长未处理的转基因烟草叶片GUS活性作为对照；如图5，在脱落酸、水杨酸、茉莉酸甲酯、赤霉素、乙烯利处理后，岷江百合启动子PD1转基因烟草叶片的GUS活性明显上调，对启动子活性的诱导程度来看，脱落酸>茉莉酸甲酯>赤霉素>乙烯利>水杨酸。NaCl、伤害处理后转基因烟草的GUS活性如图6所示，伤害和NaCl这两种非生物胁迫因子均显著上调启动子PD1的活性，与伤害胁迫相比，启动子PD1对NaCl胁迫的响应度更强，NaCl处理后，PD1驱动的GUS活性远高于伤害胁迫及对照。用病原真菌茄腐镰刀菌接种转基因烟草的叶片，显著上调启动子PD1的活性(图7)。上述实验结果表明，岷江百合启动子PD1响应几种植物激素、非生物胁迫及生物胁迫的处理，脱落酸、水杨酸、茉莉酸甲酯、赤霉素、乙烯利、茄腐镰刀菌、伤胁迫、氯化钠能明显上调PD1驱动的GUS活性。显然，岷江百合启动子PD1是一种植物激素、生物胁迫和非生物胁迫因子诱导型启动子，可应用于植物抗逆基因工程。

序列表

<110> 昆明理工大学

<120> 一种岷江百合诱导型启动子PD1及其应用

<160> 3

<170> SIPOSequenceListing 1.0

<210> 1

<211> 850

<212> DNA

<213> 岷江百合(Lilium regale Wilson)

<400> 1

atgtttggtc taaacaatca tgattacaca cccctactaa attatataac gcattgctcc 60

cacaatgatc agtgtcccca tgcacatcaa tattatctac caacaaacaa ctcttacatt 120

ttttttgtgt gtttttatct catccgtcat tgaccaccca taataagctt tgatccaccc 180

actctatttt ttctttgttt tttgctttcc tctatcttat tctatcactt tttattttaa 240

gttgtgcaca ccaaacataa tgctagagta tttttttttt aatgttttcc tccttcagga 300

gatcatatat gtgacatatt caataactac ttaaaagatg tgtgttctaa caaatgagaa 360

ccatattaat tataaaaatt ctgatgtgag ggattatagg acttcgtgag gatccataat 420

gaaactcaaa gttgcatagc gatgagccat ctaagatctg ttaggaattt atagatgaaa 480

aatatgtaat tttgaatgaa ctaacattta attgctcacg atgtggtgga aagatactgt 540

ccacaatttt cactggtccg agacttgata aaatgtaaaa aattacagac atgacaaaat 600

gtatgagtga gcacgtcagg cttgattccc tctctctttg aaatcaatga taaatagacg 660

acacacagac aaaacaatcc catcagacat gtcgctgcca ctgccatcgc ctactttgtc 720

tgaccgtatc ctcgtgaccc acgggttatc gagacccatc cctcatctag ggtttcagtt 780

ttcaaactct atccttcaac caaaaccctg gctccatcta taaaaaccac tcccccacca 840

ctcccaccta 850

<210> 2

<211> 18

<212> DNA

<213> 人工序列(Artificial)

<400> 2

taacgcattg ctcccaca 18

<210> 3

<211> 20

<212> DNA

<213> 人工序列(Artificial)

<400> 3

gggttttggt tgaaggatag 20

Claims (2)

1.一种诱导型启动子PD1，来源于岷江百合，其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。

2.权利要求1所述的诱导型启动子PD1在脱落酸、水杨酸、茉莉酸甲酯、赤霉素、乙烯利、茄腐镰刀菌（Fusarium solani）、伤胁迫或氯化钠作用下调控外源基因在转基因受体植物中的表达中的应用。

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